CO2 се образува в тъканите (основният източник са реакциите на окислително декарбоксилиране на алфа-кето киселини в митохондриалната матрица). През деня при физиологични условия белите дробове отделят 300-600 l CO2 (средно 480 l или 22 mol). pCO22 в интерстициалната течност е приблизително 50 mm Hg. чл., а в артериалната кръв - 40 mm Hg. Изкуство. И въпреки че разликата в pCO2 е много по-малка от тази за O2, коефициентът на дифузия на CO2 е 30 пъти по-голям и той бързо дифундира от тъканите през междуклетъчната течност, стените на капилярите в кръвта. Съдържанието на CO2 във венозна кръв е 55-60 об. %, а в артериалната - 50 об. %. Така 5-10 ml CO2 се прехвърлят от тъканите към белите дробове на всеки 100 ml кръв. Приблизително 6% се транспортират под формата на газ, разтворен в плазмата. Основното количество CO2 се транспортира под формата на бикарбонати, които се образуват в резултат на хидратация на CO2 и дисоциация на въглеродна киселина.
Хидратацията на CO2 е много бавен процес и само в еритроцитите се намира ензимът карбоанхидраза, който катализира тази реакция. Протоните, които се отделят по време на дисоциацията на въглената киселина, са свързани със специфични аминокиселинни остатъци в хемоглобина. Това насърчава освобождаването на кислород от оксихемоглобина (ефект на Бор) в тъканните капиляри. По този начин, дисоциацията на оксихемоглобина в тъканите се дължи на ниско рО2 в тъканите, свързването на Н + йони, както и директното добавяне на СО2 към хемоглобина.
Общото количество CO2, образувано в тъканите на ден, еквивалентно на 13000 mmol H + / 2 l конц. Hcl. Огромно количество H + йони биха могли незабавно да понижат pH на кръвта и междуклетъчната течност до 1,0, ако не се свържат с хемоглобина. Деоксихемоглобинът, за разлика от оксихемоглобина, е слаба киселина.
HCO3- анионите излизат по концентрационния градиент от еритроцитите в плазмата, а вместо тях Cl- йони влизат в еритроцитите, за да поддържат електрическа неутралност.
Когато венозната кръв навлезе в капилярите на белите дробове, O2 дифундира в еритроцитите, образува се оксихемоглобин, който като силна киселина се разлага, освобождавайки водородни йони. Плазмените бикарбонати също влизат в еритроцитите, взаимодействат с протоните и CO2 се освобождава от въглената киселина под действието на карбоанхидразата, която дифундира в алвеоларния въздух. Преходът на CO2 от еритроцитите към алвеоларното пространство се улеснява от градиента на парциалното налягане на CO2 и високия капацитет на дифузия. Схематично процесите, протичащи в капилярите на тъканите и капилярите на белите дробове, са показани на фиг.
Както бе споменато по-горе, хемоглобинът директно свързва CO2 към N-терминалната алфа-амино група на всяка от 4-те полипептидни вериги, за да образува карбхемоглобин (карбаминохемоглобин).
Реакцията е обратна и в капилярите на тъканите поради високо рО2 протича отляво надясно, а в белите дробове - в обратна посока. Под формата на карбхемоглобин се прехвърля малко количество CO2, което намалява афинитета му от 2 и обратно, свързването на кислорода в белите дробове от хемоглобина намалява афинитета му към CO2.
По този начин хемоглобинът може да свърже 4 молекули O2 или CO2, приблизително 4 H + йони и 1 DPG молекула. Промяната на концентрацията на който и да е от тези 4 хемоглобинови лиганди чрез промяна в конформацията на протеиновата молекула регулира нейната връзка с други лиганди. Благодарение на това молекулата на хемоглобина е идеално адаптирана към едновременното пренасяне на O2, CO2 и H + йони от еритроцитите.
АБОНИРАЙ СЕ:
ГАЗООБМЕН И ТРАНСПОРТ НА ГАЗ
Газообмен и транспорт на CO2
Потокът на CO2 в белите дробове от кръвта към алвеолите се осигурява от следните източници: 1) от CO2, разтворен в кръвната плазма (5-10%); 2) от бикарбонати (80-95%); 3) от карбамидни съединения на еритроцитите (5-15%), които могат да се дисоциират.
За CO2 коефициентът на разтворимост в мембраните на въздушно-кръвната бариера е по-голям, отколкото за O2 и е средно 0,231 mmol * l-1 kPa-1; следователно CO2 дифундира по-бързо от O2. Тази позиция е вярна само за дифузията на молекулярния CO2. По-голямата част от CO2 се транспортира в тялото в свързано състояние под формата на бикарбонати и карбамидни съединения, което увеличава времето за обмен на CO2, изразходвано за дисоциацията на тези съединения.
Във венозната кръв, която тече към капилярите на белите дробове, напрежението на CO2 е средно 46 mm Hg. (6,1 kPa), а в алвеоларния въздух парциалното налягане на CO2 е средно 40 mm Hg. (5,3 kPa), което осигурява дифузията на CO2 от кръвната плазма в алвеолите на белите дробове по концентрационния градиент.
Капилярният ендотел е пропусклив само за молекулярния CO2 като полярна молекула (O - C - O). Молекулярният CO2, физически разтворен в кръвната плазма, дифундира от кръвта в алвеолите. В допълнение, CO2 дифундира в алвеолите на белите дробове, който се освобождава от карбамидните съединения на еритроцитите поради окислителната реакция на хемоглобина в капилярите на белия дроб, както и от плазмените бикарбонати в резултат на бързото им разпадане с с помощта на ензима карбоанхидраза, съдържащ се в еритроцитите.
Молекулярният CO2 преминава през въздушно-кръвната бариера и след това навлиза в алвеолите.
Обикновено след 1 s концентрациите на CO2 върху алвеоларно-капилярната мембрана се изравняват, поради което за половината от времето на капилярния кръвен поток се осъществява пълен обмен на CO2 през въздушно-кръвната бариера. В действителност равновесието идва малко по-бавно. Това се дължи на факта, че преносът на CO2, както и на O2, е ограничен от скоростта на перфузия на белодробните капиляри.
Дифузия на CO2 от тъканите в кръвта. Обменът на CO2 между тъканните клетки с кръвта на тъканните капиляри се осъществява чрез следните реакции: 1) обмен на C1- и HCO3- през мембраната на еритроцитите; 2) образуване на въглена киселина от бикарбонати; 3) дисоциация на въглеродна киселина и хидрокарбонати.
В хода на газообмена на CO2 между тъканите и кръвта, съдържанието на HCO3 в еритроцитите се увеличава и те започват да дифундират в кръвта. За да се запази електрическата неутралност, в еритроцитите от плазмата ще започнат да навлизат допълнителни йони С1.Най-голямо количество бикарбонати в кръвната плазма се образуват с участието на еритроцитната карбоанхидраза.
Карбаминовият комплекс на CO2 с хемоглобина се образува в резултат на реакцията на CO2 с NH2 радикала на глобина. Тази реакция протича без участието на ензими, т.е. не се нуждае от катализа. Реакцията на CO2 с Hb води, първо, до освобождаване на H+; второ, по време на образуването на карбаминови комплекси, афинитетът на Hb към O2 намалява. Ефектът е подобен на този при ниско pH. Както е известно, ниското pH в тъканите потенцира освобождаването на O2 от оксихемоглобина при високи концентрации на CO2 (ефект на Бор). От друга страна, свързването на О2 от хемоглобина намалява афинитета на неговите аминогрупи към СО2 (ефектът на Холдън).
Всяка реакция вече е добре проучена. Например, полупериодът на обмен на C1- и HCO3- е 0,11-0,16 s при 37 oC. При in vitro условия образуването на молекулярен CO2 от бикарбонати е изключително бавно и дифузията на този газ отнема около 5 минути, докато в капилярите на белия дроб равновесието настъпва след 1 s. Това се определя от функцията на ензима карбоанхидраза. Във функцията на карбоанхидразата се разграничават следните видове реакции:
CO2+H2Oß> H2CO3 ß> H++HCO3-
Процесът на отстраняване на CO2 от кръвта в алвеолите на белия дроб е по-малко ограничен от оксигенацията на кръвта. Това се дължи на факта, че молекулярният CO2 прониква през биологичните мембрани по-лесно от O2. Поради тази причина той лесно прониква от тъканите в кръвта. В допълнение, карбоанхидразата насърчава образуването на бикарбонат. Отрови, които ограничават транспорта на О2 (като СО, вещества, образуващи метхемоглобин - нитрити, метиленово синьо, фероцианиди и др.) не влияят на транспорта на СО2. Блокерите на карбоанхидразата, като диакарб, които често се използват в клиничната практика или за профилактика на планинска или височинна болест, никога не нарушават напълно образуването на молекулен CO2. И накрая, тъканите имат голям буферен капацитет, но не са защитени от дефицит на O2. Поради тази причина нарушението на транспорта на O2 се случва в тялото много по-често и по-бързо, отколкото нарушението на газовия обмен на CO2. Въпреки това високите нива на CO2 и ацидозата могат да причинят смърт при някои заболявания.
Измерването на напрежението O2 и CO2 в артериална или смесена венозна кръв се извършва чрез полярографски методи с много малко количество кръв. Количеството газове в кръвта се измерва след пълното им извличане от взетата за анализ кръвна проба.
Такива изследвания се извършват с помощта на манометрични устройства като апарата Van Slyke или хемоалкариметър (необходими са 0,5-2,0 ml кръв) или микроманометър Holander (необходими са около 50 µl кръв).
Венозната кръв съдържа около 580 ml/l CO2. В кръвта се съдържа в три форми: свързана под формата на въглена киселина и нейните соли, свързана с и в разтворена форма.
CO2 се образува в тъканите при окислителни процеси. В повечето тъкани Pco2 е 50-60 mm Hg. Изкуство. (6,7-8 kPa). В кръвта, навлизаща в артериалния край на капилярите, PaCO2 е около 40 mm Hg. Изкуство. (5,3 kPa). Наличието на градиент кара CO2 да дифундира от тъканната течност към капилярите. Колкото по-активно протичат окислителните процеси в тъканите, толкова повече се създава COT и толкова повече Ptc.co2. Интензивността на окисление в различните тъкани е различна. Във венозната кръв, изтичаща от тъканта, Pvco се доближава до 50 mm Hg. Изкуство. (6,7 kPa). А в кръвта, изтичаща от бъбреците, Pvco2 е около 43 mm Hg. Изкуство. Следователно в смесената венозна кръв, влизаща в дясното предсърдие, в покой, Pvco2 е 46 mm Hg. Изкуство. (6,1 kPa).
CO2 се разтваря в течности по-активно от 02. При PCO2, равно на 40 mm Hg. Изкуство. (5,3 kPa), 2,4-2,5 ml COG се разтварят в 100 ml кръв, което е приблизително 5% от общото количество газ, транспортиран от кръвта. Кръвта, преминаваща през белите дробове, не отделя целия CO2. По-голямата част от него остава в артериалната кръв, тъй като съединенията, които се образуват на базата на CO2, участват в поддържането на киселинно-базовия баланс на кръвта - един от параметрите на хомеостазата.
Химически свързан CO2 се намира в кръвта в една от трите форми:
1) въглена киселина (H2CO3):
2) бикарбонатен йон (NSOI)
3) карбохемоглобин (HHCO2).
Под формата на въглена киселина се прехвърлят само 7% COG, бикарбонатни йони - 70%, карбохемоглобин - 23%.
CO2, който влиза в кръвта, първо се хидратира, за да образува въглеродна киселина: CO2 + H20 H2CO3.
Тази реакция в кръвната плазма протича бавно. В еритроцита, където CO2 прониква по концентрационния градиент, благодарение на специален ензим - карбоанхидраза - този процес се ускорява около 10 000 пъти. Следователно тази реакция протича главно в еритроцитите. Създадената тук въглеродна киселина бързо се дисоциира на H + и HCO3-, което се улеснява от постоянното образуване на въглена киселина: H2CO3 H + + HCO3-.
С натрупването на HCO3- в еритроцитите се създава градиентът му с плазмата. Възможността за освобождаване на HCO3- в плазмата се определя от следните условия: освобождаването на HCO3- трябва да бъде придружено от едновременно освобождаване на катион или навлизане на друг анион. Еритроцитната мембрана пропуска добре отрицателните йони, но зле - положителните йони. По-често образуването и освобождаването на HCO3 от еритроцитите се придружава от навлизането на CI "" в клетката. Това движение се нарича хлоридно изместване.
В кръвната плазма HCO3- ", взаимодействайки с катиони, създава соли на въглена киселина. Около 510 ml / l CO2 се транспортират под формата на соли на въглена киселина.
В допълнение, COT може да се свързва с протеини: частично с плазмените протеини, но главно с еритроцитния хемоглобин. В този случай coz взаимодейства с протеиновата част на хемоглобина - глобин. Хемът остава свободен и запазва способността на хемоглобина да се свързва едновременно с CO2 и O2.Така една Hb молекула може да транспортира и двата газа.
В кръвта на алвеоларните капиляри всички процеси се извършват в обратна посока. Основната химична реакция - дехидратация - протича в еритроцитите с участието на същата карбоанхидраза: H + + HCO3 H2C03 H20 + CO2.
Посоката на реакцията се определя от непрекъснатото освобождаване на CO2 от еритроцита в плазмата и от плазмата в алвеолите. В белите дробове, поради постоянното му освобождаване, възниква реакцията на дисоциация на карбохемоглобина:
HHHCO2 +02 HHH02 + CO2 -> Hb02 + H + + CO2.
Взаимовръзка на транспорта на кислород и въглероден диоксид. По-горе беше споменато, че формата на кривата на дисоциация на оксихемоглобина влияе върху съдържанието на CO2 в кръвта. Тази зависимост се дължи на факта, че дезоксихемоглобинът е по-слаба киселина от оксихемоглобина и може да добави повече H +.В резултат на това, с намаляване на съдържанието на оксихемоглобин, степента на дисоциация на H2CO3 се увеличава и следователно транспортът на CO2 от кръвта се увеличава. Тази зависимост се нарича ефект на Халдейн.
Връзката между обмена на въглероден диоксид и кислород се вижда ясно в тъканите и белите дробове. Тъканите получават наситена с кислород кръв. Тук под въздействието на CO2 се засилва дисоциацията на хемоглобина. Следователно снабдяването на тъканите с кислород ускорява усвояването на CO2 от кръвта.
В белите дробове протичат обратните процеси. Приемът на O2 намалява афинитета на кръвта към CO2 и улеснява дифузията на CO2 в алвеолите. Това от своя страна активира свързването на хемоглобина с кислорода.
Сода, вулкан, Венера, хладилник - какво е общото между тях? Въглероден двуокис. Събрахме за вас най-интересната информация за едно от най-важните химични съединения на Земята.
Какво е въглероден диоксид
Въглеродният диоксид е известен главно в газообразно състояние, т.е. като въглероден диоксид с проста химична формула CO2. В този си вид той съществува при нормални условия - при атмосферно налягане и "нормални" температури. Но при повишено налягане, над 5850 kPa (каквото е например налягането на морска дълбочина около 600 m), този газ се превръща в течност. И при силно охлаждане (минус 78,5 ° C), той кристализира и се превръща в така наречения сух лед, който се използва широко в търговията за съхранение на замразени храни в хладилници.
Течният въглероден диоксид и сухият лед се произвеждат и използват в човешките дейности, но тези форми са нестабилни и лесно се разпадат.
Но газообразният въглероден диоксид е повсеместен: той се отделя по време на дишането на животни и растения и е важна част от химичния състав на атмосферата и океана.
Свойства на въглеродния диоксид
Въглеродният диоксид CO2 е без цвят и мирис. При нормални условия няма вкус. Въпреки това, при вдишване на високи концентрации на въглероден диоксид, може да се усети кисел вкус в устата, причинен от факта, че въглеродният диоксид се разтваря върху лигавиците и в слюнката, образувайки слаб разтвор на въглена киселина.
Между другото, способността на въглеродния диоксид да се разтваря във вода се използва за производството на газирани води. Мехурчета от лимонада - същият въглероден диоксид. Първият апарат за насищане на вода с CO2 е изобретен още през 1770 г., а още през 1783 г. предприемчивият швейцарец Якоб Швеп започва промишленото производство на сода (търговската марка Schweppes все още съществува).
Въглеродният диоксид е 1,5 пъти по-тежък от въздуха, така че има тенденция да се „утаява“ в долните му слоеве, ако помещението е лошо вентилирано. Известен е ефектът „кучешка пещера“, при който CO2 се отделя директно от земята и се натрупва на височина около половин метър. Възрастен, влизайки в такава пещера, на височината на височината си не усеща излишък от въглероден диоксид, но кучетата се оказват точно в дебел слой въглероден диоксид и се отравят.
CO2 не поддържа горенето, така че се използва в пожарогасители и системи за гасене на пожар. Номерът с гасенето на горяща свещ със съдържанието на уж празна чаша (но всъщност с въглероден диоксид) се основава именно на това свойство на въглеродния диоксид.
Въглероден диоксид в природата: естествени източници
Въглеродният диоксид се произвежда в природата от различни източници:
- Дишане на животни и растения.
Всеки ученик знае, че растенията абсорбират въглероден диоксид CO2 от въздуха и го използват при фотосинтеза. Някои домакини се опитват да изкупят недостатъците с изобилие от стайни растения. Растенията обаче не само абсорбират, но и отделят въглероден диоксид при липса на светлина като част от процеса на дишане. Следователно джунгла в лошо вентилирана спалня не е добра идея: през нощта нивата на CO2 ще се повишат още повече. - Вулканична дейност.
Въглеродният диоксид е част от вулканичните газове. В райони с висока вулканична активност CO2 може да се отделя директно от земята - от пукнатини и разломи, наречени mofet. Концентрацията на въглероден диоксид в мофет долините е толкова висока, че много малки животни умират, когато стигнат до там. - разграждане на органични вещества.
Въглеродният диоксид се образува при изгаряне и гниене на органични вещества. Обемни естествени емисии на въглероден диоксид придружават горските пожари.
Въглеродният диоксид се "съхранява" в природата под формата на въглеродни съединения в минерали: въглища, нефт, торф, варовик. Огромни запаси от CO2 се намират в разтворена форма в световните океани.
Изпускането на въглероден диоксид от открит резервоар може да доведе до лимнологична катастрофа, както се случи например през 1984 и 1986 г. в езерата Манун и Ниос в Камерун. И двете езера са се образували на мястото на вулканични кратери - сега те са изчезнали, но в дълбините вулканичната магма все още отделя въглероден диоксид, който се издига до водите на езерата и се разтваря в тях. В резултат на редица климатични и геоложки процеси концентрацията на въглероден диоксид във водите надвишава критичната стойност. В атмосферата беше изпуснато огромно количество въглероден диоксид, който като лавина се спусна по планинските склонове. Около 1800 души станаха жертви на лимноложки бедствия в камерунските езера.
Изкуствени източници на въглероден диоксид
Основните антропогенни източници на въглероден диоксид са:
- промишлени емисии, свързани с горивни процеси;
- автомобилен транспорт.
Въпреки факта, че делът на екологичния транспорт в света нараства, по-голямата част от световното население няма скоро да може (или да желае) да премине към нови автомобили.
Активното обезлесяване за промишлени цели също води до повишаване на концентрацията на въглероден диоксид CO2 във въздуха.
CO2 е един от крайните продукти на метаболизма (разграждането на глюкозата и мазнините). Секретира се в тъканите и се пренася от хемоглобина в белите дробове, през които се издишва. Във въздуха, издишван от човек, има около 4,5% въглероден диоксид (45 000 ppm) - 60-110 пъти повече, отколкото във вдишвания въздух.
Въглеродният диоксид играе важна роля в регулирането на кръвоснабдяването и дишането. Повишаването на нивото на CO2 в кръвта кара капилярите да се разширяват, което позволява преминаването на повече кръв, което доставя кислород до тъканите и премахва въглеродния диоксид.
Дихателната система също се стимулира от увеличаването на въглеродния диоксид, а не от липсата на кислород, както може да изглежда. Всъщност липсата на кислород дълго време не се усеща от тялото и е напълно възможно в разредения въздух човек да загуби съзнание, преди да почувства липса на въздух. Стимулиращото свойство на CO2 се използва в устройствата за изкуствено дишане: там въглеродният диоксид се смесва с кислород, за да "стартира" дихателната система.
Въглеродният диоксид и ние: защо CO2 е опасен?
Въглеродният диоксид е толкова важен за човешкото тяло, колкото и кислородът. Но точно както при кислорода, излишъкът от въглероден диоксид вреди на нашето благосъстояние.
Високата концентрация на CO2 във въздуха води до интоксикация на организма и причинява състояние на хиперкапния. При хиперкапния човек изпитва затруднено дишане, гадене, главоболие и дори може да припадне. Ако съдържанието на въглероден диоксид не намалее, тогава идва ред - кислороден глад. Факт е, че както въглеродният диоксид, така и кислородът се движат в тялото с един и същ "транспорт" - хемоглобин. Обикновено те "пътуват" заедно, прикрепвайки се към различни места в молекулата на хемоглобина. Повишената концентрация на въглероден диоксид в кръвта обаче намалява способността на кислорода да се свързва с хемоглобина. Количеството кислород в кръвта намалява и настъпва хипоксия.
Такива нездравословни последици за организма възникват при вдишване на въздух със съдържание на CO2 над 5000 ppm (това може да бъде например въздухът в мините). Честно казано, в обикновения живот ние практически не срещаме такъв въздух. Въпреки това дори много по-ниска концентрация на въглероден диоксид не е полезна за здравето.
Според констатациите на някои вече 1000 ppm CO2 причиняват умора и главоболие при половината от субектите. Много хора започват да изпитват близост и дискомфорт още по-рано. С по-нататъшно увеличаване на концентрацията на въглероден диоксид до 1500 - 2500 ppm, мозъкът е "мързелив" да поеме инициативата, да обработва информация и да взема решения.
И ако нивото от 5000 ppm е почти невъзможно в ежедневието, то 1000 и дори 2500 ppm спокойно могат да бъдат част от реалността на съвременния човек. Нашите показаха, че в слабо вентилирани класни стаи нивата на CO2 остават над 1500 ppm през повечето време и понякога скачат над 2000 ppm. Има всички основания да се смята, че ситуацията е подобна в много офиси и дори апартаменти.
Физиолозите считат 800 ppm за безопасно ниво на въглероден диоксид за човешкото благосъстояние.
Друго проучване установи връзка между нивата на CO2 и оксидативния стрес: колкото по-високо е нивото на въглероден диоксид, толкова повече страдаме, което разрушава клетките на нашето тяло.
Въглероден диоксид в земната атмосфера
В атмосферата на нашата планета има само около 0,04% CO2 (това е приблизително 400 ppm), а наскоро беше още по-малко: въглеродният диоксид премина границата от 400 ppm едва през есента на 2016 г. Учените отдават повишаването на нивото на CO2 в атмосферата на индустриализацията: в средата на 18 век, в навечерието на индустриалната революция, то е само около 270 ppm.
Съдържание на темата "Вентилация на белите дробове. Перфузия на белите дробове с кръв.":1. Вентилация на белите дробове. Вентилация от кръвта на белите дробове. Физиологично мъртво пространство. Алвеоларна вентилация.
2. Оросяване на белите дробове с кръв. Влияние на гравитацията върху вентилацията на белите дробове. Ефект на гравитацията върху белодробната перфузия с кръв.
3. Коефициент на вентилационно-перфузионни съотношения в белите дробове. Газообмен в белите дробове.
4. Състав на алвеоларния въздух. Газов състав на алвеоларния въздух.
5. Напрежение на газовете в кръвоносните капиляри на белите дробове. Скоростта на дифузия на кислород и въглероден диоксид в белите дробове. Уравнението на Фик.
6. Транспорт на газове по кръвен път. пренос на кислород. Кислороден капацитет на хемоглобина.
7. Афинитетът на хемоглобина към кислорода. Промяна в афинитета на хемоглобина към кислорода. Ефект на Бор.
9. Ролята на еритроцитите в транспорта на въглероден диоксид. Холдън ефект.
10. Регулиране на дишането. Регулиране на белодробната вентилация.
Въглероден двуокисе продукт на метаболизма на тъканните клетки и следователно се пренася от кръвта от тъканите до белите дробове. Въглероден двуокисизпълнява жизненоважна роля в поддържането на нивото на pH във вътрешната среда на тялото чрез механизмите на киселинно-алкалния баланс. Следователно транспортирането на въглероден диоксид чрез кръвта е тясно свързано с тези механизми.
Малко количество в плазмата въглероден двуокисе в разтворено състояние; при PC02= 40 mm Hg. Изкуство. Прехвърлят се 2,5 ml/100 ml кръвен въглероден диоксид или 5%. Количество, разтворено в плазмата въглероден двуокиснараства линейно с нивото на PC02.
Въглероден диоксид в кръвната плазмареагира с вода, за да образува H+ и HCO3. Увеличаване на напрежението въглероден двуокисв кръвната плазма води до намаляване на стойността на нейното pH. Напрежение на въглероден диоксидв кръвната плазма може да се промени от функцията на външното дишане, а количеството водородни йони или рН - от буферните системи на кръвта и HCO3, например, чрез отделянето им през бъбреците с урината. Стойността на pH на кръвната плазма зависи от съотношението на концентрацията на разтворения в нея въглероден диоксид и бикарбонатните йони. Под формата на бикарбонат кръвната плазма, т.е. в химически свързано състояние, носи основното количество въглероден диоксид - около 45 ml / 100 ml кръв или до 90%. Еритроцитите под формата на карбаминово съединение с хемоглобинови протеини транспортират приблизително 2,5 ml / 100 ml кръв въглероден диоксид или 5%. Транспортирането на въглероден диоксид чрез кръвта от тъканите към белите дробове в тези форми не е свързано с феномена на насищане, както при транспортирането на кислород, т.е. колкото повече въглероден диоксид се образува, толкова по-голямо количество се транспортира от тъкани към белите дробове. Въпреки това между парциалното налягане въглероден двуокисв кръвта и количеството въглероден диоксид, пренасяно от кръвта, има криволинейна връзка: кривата на дисоциация въглероден двуокис.