Лейкоз - что это такое? Описание заболевания, причины возникновения, диагностика, прогноз. Острый лейкоз: симптомы, лечение и прогноз

Лейкоз крови - злокачественное опухолевое заболевание кроветворной системы, проявляющееся возникновением большого числа лейкоцитов, поражающее костный мозг. Образованные лейкоциты представляют собой итоговый продукт “перерождения” кроветворных клеток в злокачественные.

При этом начинается не контролируемый процесс размножения опухолевых (раковых) клеток, которые замещают здоровые клетки крови, костного мозга.

Для понятия рак крови существует чёткое медицинское название - гемобластоз, который по сути, нельзя считать единичным заболеванием, поскольку наиболее верно, будет сказать, что это целая группа опухолевых недугов кроветворной ткани. Лейкозами принято называть такую форму гемобластоза, когда костный мозг , являясь местом зарождения, дальнейшего развития , масштабно оккупируется раковыми клетками. Когда область размножения больных, опухолевых клеток распространяется за пределы костного мозга, то такой процесс носит название гематосарком.

Виды лейкоза

1. Острая форма заболевания характеризуется бессистемным, хаотичным, неконтролируемым увеличением “незрелых” кровяных клеток в костном мозге, а зачастую, и в самой крови. Острая стадия недуга имеет максимальную степень опасности, требует безотлагательного старта терапевтического процесса. Прогноз, при промедлении, а тем более игнорировании лечения лейкоза крайне неблагоприятный. Вероятность летального исхода, при острой стадии болезни, может наступить буквально через несколько недель, после обнаружения заболевания.

2. Говоря про лейкоз хронический можно констатировать, что при нём наблюдается сильный рост числа развившихся, зрелых клеток в самой крови, а также селезёнке, лимфатических узлах. Известны случаи, когда больные, с диагнозом хроническая форма лейкоза продолжают бороться за жизнь, на протяжении достаточно длительного количества времени. В свою очередь, сама хроническая стадия классифицируется на несколько основных составляющих: лимфолейкоз, эритремию, лейкемию. Для всех разновидностей характерна общая особенность - большое содержание лейкоцитов в крови.

Острая форма недуга никогда не способна “перетечь” в хроническую, аналогично для хронической стадии, невозможно наступление процесса обострения.

Стоит отметить тот факт, что лейкоз крови (слава Богу) не считается чрезмерно “популярным” заболеванием. Каждый год, количество людей, поражённых этим смертельно опасным заболеванием, приблизительно равняется десять человек на каждые сто тысяч населения. Группа риска имеет диаметрально противоположные возрастные показатели: максимальной опасности подвержены малыши 3-4 лет, от 60-70 лет.

Признаки лейкоза

Для острой стадии болезни, весьма характерна следующая симптоматика:

– наступление общей слабости, апатии, охватывающей сразу весь организм

– систематически возникающее головокружение, высокие показатели температуры

– болевые ощущения в конечностях

– возникновение, дальнейшее развитие тяжёлых форм кровотечений

Помимо этого, болезнь способна протекать совместно с всевозможными осложнениями инфекционного плана. Например, к их числу можно отнести язвенный стоматит. Возможно некоторое увеличение размеров печени, селезёнки, лимфатических узлов.

Увеличенная селезёнка, периферический лимфатический узел - являются отчётливыми сигналами хронической формы лимфолейкоза. Симптоматика такова: высокая утомляемость, слабость, потеря веса, полное отсутствие аппетита. Более поздние дополняются возможными инфекционными осложнениями, усиленной склонностью организма к тромбозам.

Вероятные причины лейкозов

Для старта заболевания, вполне достаточно “перерождения” одной здоровой кроветворной клетки в опухолевую. Далее, она молниеносно начинает размножаться, создавая многочисленные копии раковых клеток.

Отличающиеся особой живучестью, раковые клетки скоротечно клонируются, монотонно выдавливая с “насиженных мест” здоровые клетки, лейкоз крови набирает обороты.

К сожалению, точного ответа на вопрос - какова причина возникновения сего недуга на данный момент не имеется.

Вероятные обстоятельства, подталкивающие к мутационному процессу нормальные клетки следующие:

Крайне негативное пагубное влияние на здоровье организма ионизирующего излучения

Канцерогенный фактор (сюда можно отнести некоторые лекарственные препараты, химические вещества)

Наследственная черта, которая в первую очередь актуальна для хронической формы лейкоза.

Рисковая составляющая для членов семьи, где имело место быть острая форма лейкоза весьма высока.

Наконец, второстепенной причиной может являться, конечно, в определённой степени, принадлежность больного к определённой расе, географическому месту жительства.

Лечение лейкоза

Острая форма болезни требует срочной транспортировки пострадавшего в больницу. Некоторые, единичные случаи, при точной постановке диагноза, допускают проведение терапевтического процесса в амбулаторных условиях. Высокую степень важности имеют вторичные, поддерживающие терапию мероприятия. К их числу можно отнести переливание кровяных компонентов, оперативно быстрое лечение инфекционного процесса.

При лечении хронической формы, используют препараты, существенно тормозящие бурный рост больных клеток. Помимо этого, для некоторых ситуаций выбирают лучевой вариант терапии.

Направление методики лечения выбирается врачом индивидуально, в зависимости от формы проявления недуга. Контролирование состояния больного осуществляется по результатам исследования костного мозга, анализов крови. К сожалению, лечение данного опасного заболевания, разумеется под врачебным наблюдением, придётся осуществлять на протяжении всей дальнейшей жизни.

Народное лечение лейкоза

Учитывая тот факт, что практически все формы лейкоза сопровождаются анемией, то вполне допустимо, при лечении данного заболевания, использование народных рецептов на основе лекарственных растений богатых железом. Высокое стимулирующее воздействие, на производство организмом крови, оказывает разумное сочетание витаминов с железом. Однако хочу заметить, что всё-таки, перед применением данных рецептов, настоятельно рекомендуется провести беседу с врачом.

1. Плоды абрикоса являются ценнейшем продуктом для людей, страдающих анемией, поскольку имеют в своём составе высокое процентное , витаминов групп B, P, A. Например, сто граммов, влияют на процесс кроветворения аналогично 40мг железа.

2. Железо обильно представлено в таких доступных продуктах, как картофель, тыква, укроп, гречка, земляника, крыжовник, виноград, лук, чеснок.

4. Корень болотного аира, количеством 200 гр перемешать с половиной килограмма мёда. Полученную смесь залить 500 мл коньяка (качественного), настаивать в тёмном месте две недели. Приём осуществлять за шестьдесят минут до еды по 1 ст. л. (три раза). Для усиления эффективности средство запивать чаем на основе душицы.

5. Предварительно измельчить плоды шиповника до порошкообразного состояния. Соединить ст. л. полученной смеси с аналогичным количеством плодов лесной земляники. Перемешав всё тщательно, заварить 500 мл кипятка. Выдержав сорок минут, процедив, осуществлять приём по 100 мл два раза.

6. Сушёный лист лесной земляники (1 ст. л.) соединить с 200 мл сильно горячей воды. Выдержав треть часа, отфильтровать, принимать по стакану за день.

7. Взять плоды шиповника, рябины по 25 гр. Заварив сбор двумя стаканами кипятка поставить на водяную баню, четверть часа кипятить на слабом огне, треть часа настаивать. Процедив, пить по 200 мл за день.

8. Аналогичный вариант витаминного чая можно использовать, взяв ягоды шиповника, чёрной смородины. Употреблять рекомендовано по 100 мл три раза.

9. Полезен к употреблению сок корней мальвы.

10. Цвет посевной гречихи заварить 1000 мл кипятка. Укутав, выдержать полчаса, процедить.

11. Тщательно перемешать следующие компоненты, взятые по (3 ст. л): лекарственный донник, полевой хвощ, двудомная крапива. Кипятком, объёмом 1000мл заварить пять ст. л. сбора, затем хорошо укутав, дать возможность настояться две трети часа, после чего, настой следует отфильтровать. Приём вести по 100 мл четыре раза за день.

Лейкоз крови относят к чрезвычайно быстро развивающимся онкологическим разновидностям. Необходимо приложить все усилия, чтобы после постановки диагноза терапевтический процесс начался как можно быстрее. Настоятельно прошу Вас обратить внимание на тот факт, что выше изложенные народные способы лечения, допустимо применять, только в качестве вспомогательной терапии, после согласования с врачом.

Интересуйтесь своевременно своим здоровьем. До свидания.

Онкология, рак - эти термины вызывают неприятные, граничащие со страхом ассоциации у многих из нас. Когда злокачественная опухоль приключается в каком-либо органе, ее удаляют. А что делать с раком крови, которая беспрерывно движется по всему организму и посещает каждый орган десятки раз в день. Многие люди считают это заболевание 100% смертельным, а, между тем, оно поддается лечению, как и любая онкология. Правильное его название - лейкемия или лейкоз. Что это такое? Какие факторы его вызывают? Есть ли средства, способные его вылечить? Передается ли лейкоз по наследству? Почему им болеют маленькие дети? Попробуем ответить на все эти вопросы.

Фабрики крови

Объяснить, что такое лейкоз, невозможно, не рассказав подробнее о крови. Она кажется однородной жидкостью, но на самом деле в ней находятся тысячи микроскопических элементов - эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. Все они в отведенный им срок стареют и умирают. Место погибших тут же занимают новые. Их производят так называемые «фабрики» кроветворения, располагающиеся в вилочковой железе, селезенке, лимфоузлах, трубчатых и тазобедренных костей. В любом производстве для получения конечного продукта требуется сырье. На кроветворных «фабриках» сырьем являются стволовые клетки. По мере необходимости они видоизменяются (дифференцируются), превращаясь в нужные для крови частицы. Этот процесс называется созреванием клеток. Некая система за ним осуществляет строгий контроль. Ученые пока об этом кроветворном «контролере» знают мало, известно лишь, что в период созревания стволовые клетки претерпевают множественные метаморфозы, поэтапно превращаясь в миелоциты, нормоциты, пролимфоциты и другие, пока не достигнут последней стадии, в которой изменения заканчиваются. Например, лимфоцит проходит стадии лимфобласта и пролимфоцита, а эритроцит стадии эритроцитобласта, пронормоцита, нормоцитов и ретикулоцита. Когда происходит сбой работы этого сложнейшего «конвейера», начинают массово делиться несозревшие клетки из промежуточных этапов, цепь дальнейших превращений обрывается. Например, дело не доходит до лимфоцитов, а останавливается на лимфобластах. Получается переизбыток ненужных бесполезных клеток, которых накапливается так много, что они вытесняют нормальные кроветворные ростки. Так возникает лейкоз. Что это такое? Это злокачественное заболевание

Хроническая форма

Лейкозы классифицируют по разным признакам. По характеру протекания выделяют их острую и хроническую формы. В данном случае эти определения условны и не соответствуют общепринятым. Так, формы лейкоза не зависят от длительности заболевания и никогда не переходят одна в другую, но у каждой есть стадии ремиссии и рецидива. Опасной особенностью лейкозов является быстрая транспортировка кровью клеток-мутантов в любые органы, что вызывает в них начало опухолевого процесса.

Рассмотрим подробнее хронический лейкоз. Что это такое и почему так называется? Данный тип заболевания обусловлен мутациями уже сформированных, готовых к работе (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов). Чаще он проявляется в возрасте от 50 лет и старше. Формы хронического лейкоза:

миелоцитарный;
нейтрофильный;
миелосклероз;
базофильный;
миеломоноцитарный;
моноцитарный;
эритромиелоз;
лимфолейкоз;
лимфоматоз;
гистоцитоз;
иретримия;
тромбоцитемия.

Каждая из них имеет свою характерную симптоматику. Например, при миелоцитарном лейкозе единственными признаками начала заболевания является слабость, потливость, утомляемость. Селезенка при этом не увеличена, состав крови в норме. Единственное, что может насторожить - увеличенное количество нейтрофилов в крови, хотя это наблюдается при любых инфекционных процессах.

Общими чертами прогрессирующих хронических лейкозов являются:

Хронический лимфолейкоз

Это заболевание вызывает мутации в зрелых лимфоцитах, причем 90-98% их приходится на группу «В». Здесь различают доброкачественную и злокачественную стадии. Последняя очень быстро переходит в лимфосаркому. Начало заболевания почти неопределимо, так как больной вообще не ощущает никаких подозрительных симптомов, а все анализы крови показывают норму, включая и количество лейкоцитов. Со временем заболевший человек начинает быстрее уставать, появляется потливость, а лимфоузлы и селезенка немного увеличиваются. У хронического лимфолейкоза есть самостоятельная форма, называемая волосатоклеточный лейкоз, характерная ворсинчатыми выростами цитоплазмы, причем, она содержит много фосфатазы и устойчива к тартариковым кислотам. При этой форме увеличиваются не лимфоузлы, а селезенка. Второй ее признак - цитопения, то есть уменьшение в крови одного или всех сразу форменных элементов.

На начальных этапах диагностика всех форм лимфолейкозов затруднена даже при выполнении анализов крови, так как их результаты подобны при любых инфекционных недугах. Также мешают правильно поставить диагноз воспалительные процессы в лимфоузлах, которые могут быть не связаны с лейкозом. Больным сперва проводят курс лечения антибиотиками, а затем уточняют диагноз методами гистологических и выполняют рентген (при лейкозе в легких образуются инфильтраты лимфоцитов, увеличены грудные лимфоузлы).

Острая форма лейкоза

В детском и юношеском возрасте чаще наблюдается острый лейкоз. Что это такое и чем он опасен? Этот тип заболевания обусловлен мутациями клеток крови в незрелом, первичном (бластном) состоянии. В зависимости от того, какие формы первичных клеток мутировали, выделяют следующие типы острых лейкозов:

монобластный;
миелобластный;
эритромиелобластный;
миеломонобластный;
недифференцированный.

Поскольку при остром лейкозе в крови происходит замещение полезных работающих частиц на незрелые, кровь постепенно утрачивает положенные ей функции, а именно снабжение органов кислородом и питательными веществами. Также значительно снижается или утрачивается полностью работа лейкоцитов по защите организма от чужеродных микроорганизмов.

Симптомы острого лейкоза

Все типы данного заболевания имеют первую стадию (атаку), ремиссию, рецидивы. Следует учесть, что возможен как первичный, так и повторный рецидив острого лейкоза. Общая сомптоматика заболевания такая:

опухолевые разрастания в костном мозге;
тяжелые формы анемии;
общая слабость с одышкой и головокружениями;
кровоточивость и изъязвления слизистых (нередки стоматиты, ангины, язвы в пищеводе и кишечнике);
на коже сыпь;
увеличение печени, селезенки, лимфоузлов;
пневмония;
боль в костях при их поколачивании (вызывают разрастания в них клеток-мутантов);
сепсис и другие инфекционные осложнения.

Стадия ремиссии наступает, когда в крови уже не обнаруживаются незрелые клетки, в костном мозгу их не выше 5%, а лейкозные разрастания вне костного мозга отсутствуют.

Наиболее опасен и распространен среди детей в возрастной группе 1-6 лет острый лимфобластный лейкоз. Чаще им заболевают мальчики.

Поскольку лимфоциты существуют в формах «В» (отвечает за производство антител) и «Т» (ведет борьбу с чужеродными частицами), лимфобластный лейкоз подразделяется на несколько типов, в каждом из которых мутируют определенные формы лейкоцитов. В процентном отношении лидирует «В»-форма, доля которой 85%. Пик заболеваемости приходится на детей от 3 лет, так как именно в этом возрасте организм активно продуцирует «В»-лейкоциты. «Т»-форма выходит в лидеры у подростков в 14-15 лет, когда достигает максимальных размеров. На стадии ремиссии при данном типе лейкоза обязательно должна быть в норме спинномозговая жидкость. Выздоровевшим считается ребенок, у которого ремиссия длится 5 лет и более. Выживаемость детей при своевременном и правильном лечении острых лейкозов составляет 80-85%.

Причины и диагностика

Лейкоз у взрослых и детей вызывают нарушения в структуре хромосом, которые могут быть обусловлены наследственными пороками либо внешними воздействиями. К таковым относятся:

облучение (радиация);
канцерогены (лекарства, продукты питания, химические вещества);
никотин;
химиотерапия опухолей.

Теория вирусной этиологии лейкоза пока не доказана.

Среди наследственных факторов отмечается значительное увеличение заболеваний лейкозом среди страдающих синдромами Дауна, Блума, Тернера.

Диагностика лейкозов включает:

внешний осмотр (прощупывание лимфоузлов, выявление изменений слизистых);
лабораторные анализы крови на количественный состав эритроцитов, лимфоцитов, красных кровяных телец, тромбоцитов;
биопсию костного мозга;
ПЦР (позволяет обнаружить филадельфийскую хромосому, если таковая имеется);
анализ ФИШ (показывает изменения в хромосомах);
ИФТ (определяет клетки с помощью маркеров и антигенов).

Лечение

Больные лейкозом в обязательном порядке проходят курс химиотерапии (таблетки, инъекции лекарственных препаратов). Этот метод лечения позволяет убить все мутировавшие клетки. Курсов химиотерапии, как правило, бывает не менее двух - основной, на стадии острой формы течения заболевания, и профилактический, на стадии ремиссии. По окончании первого этапа лечения и при достижении 100% результата проводят трансплантацию клеток костного мозга. Если после всей проведенной работы наступает рецидив, это указывает на неэффективность применявшихся медпрепаратов. В таких случаях меняют схему лечения. Рецидив лейкоза всегда снижает процент выживаемости. Медики выделяют несколько типов возвращения заболевания:

1. По срокам

сверхранний (выживаемость всего 10%);
ранний;
поздний (успех достигается в 38% случаев).

2. По локализации

вне костного мозга;
костномозговой (самый опасный);
комбинированный.

Очень серьезное и в большинстве случаев непредсказуемое заболевание лейкоз. Чем опасен он, кроме нарушений функций крови? Во-первых, тем, что раковые клетки легко и быстро распространяются по всему организму. Во-вторых, серьезнейшими осложнениями течения болезни, при которых клетки-мутанты могут проникнуть в оболочки мозга. В-третьих, побочными эффектами, вызываемыми всеми видами лечения лейкозов.

Лейкоз КРС (крупного рогатого скота)

Все животные, вплоть до рептилий, тоже болеют лейкозом, второе название которого гемобластоз. Он был описан еще в 1858 году. Первое время считалось, что для человека эта болезнь не опасна. Сейчас, благодаря новым исследованиям, доказано, что для людей лейкоз животных представляет значительную угрозу. На сегодняшний момент заболевание достаточно хорошо изучено, но лечение до сих пор не разработано. Как и у людей, лейкоз у животных проявляется в опухолевом разрастании (пролиферации) клеток кроветворных тканей с выбросом в кровь большого количества несозревших лимфобластов и миелобластов. Вызывает такие мутации бычий лейкозный вирус. Некий оптимизм вселяет его неустойчивость к высоким температурам и химическим препаратам. Так, в мясе он погибает за минуту уже при температуре 60°С, а в молоке, при температуре 75°С, уже за 20 секунд. Легко избавляют от вируса растворы формальдегида, хлора, едкого натра. Но в живых животных его уничтожить невозможно. Дело в том, что он поражает лимфоциты. Любой вид терапии, направленный на уничтожение вируса лейкоза, заодно разрушает и белые кровяные тельца, без которых животное погибает.

Симптомы и течение заболевания

Лейкоз КРС бессимптомно может протекать до 6 лет. Все это время животное является вирусоносителем, способным заражать других животных и человека, а также воспроизводить больное потомство, тем самым распространяя заболевание в животноводческих хозяйствах. Выделяют 4 стадии течения болезни:

подлейкозная;
начальная;
развернутая;
терминальная.

На первом этапе обычные анализы крови показывают норму. Выявить заболевание могут лишь специфические исследования крови (серологические тесты, вирусологические анализы). В государственных хозяйствах их проводят планово, а в частных человек часто и не подозревает, что его любимая буренка смертельно больна.

Второй этап характерен повышением количества лейкоцитов и лимфоцитов в крови, причем появляется большой процент их незрелых форм. Однако внешних признаков заболевания по-прежнему нет.

Лишь на третьем этапе лейкоз начинает проявлять клинические симптомы. К ним относятся:

утомляемость животного;
общее ухудшение состояния, истощение;
снижение надоев;
проблемы с органами ЖКТ (диарея либо запоры, затрудненность жевания);
пожелтение слизистых;
ухудшение работы сердца;
многочисленные отека (в области вымени, подгрудка, живота);
припадание на задние конечности;
пучеглазие;
увеличение лимфоузлов (порой они достигают размеров головы ребенка).

Завершающий этап длится недолго. Все клинические симптомы при этом выражены ярко, в крови обнаруживается высокий процент мутировавших лейкоцитов при тенденции к их общему количественному снижению. Животное теряет способность бороться с заболеванием и погибает.

У молодняка быстро проходят все этапы, а взрослое животное иногда погибает мгновенно, от разрыва селезенки. Случиться это может до появления симптомов заболевания.

Профилактика

Поскольку лечение лейкоза животных невозможно, огромное значение в борьбе с заболеванием имеет профилактика. В первую очередь она заключается в проведении своевременных анализов. В больших фермерских хозяйствах их выполняют каждый год 1 раз для всех животных и 2 раза для быков-производителей. Если в стаде обнаруживается больше 2 вирусоносителей, хозяйство считается неблагополучным. Исправление ситуации ведется двумя путями - выбраковкой больных животных и заменой всего поголовья. При этом в обязательном порядке проводят дезинфекцию коровников.

Большое значение имеет также профилактика завоза молодняка к уже существующему поголовью. Всех ввозимых животных нужно обязательно проверять на онкорнавирус.

Существует ли лейкоз молока и мяса, полученных от больных животных? К сожалению, да. Молоко, полученное от больных лейкозом коров, пить в свежем виде категорически запрещено. Такое молоко должно быть сдано на молокозаводы, где оно подвергается длительной пастеризации. В домашних условиях пить его можно после длительного (не менее 5 минут) кипячения. Многие врачи рекомендуют использовать такое молоко только на корм животным.

Мясо, если не имеется поражения лейкозом мышц, также можно употреблять в пищу после тщательной термообработки. Если же у забитого либо погибшего животного поражены органы и скелетные мышцы, то его туша должна быть утилизирована.

– злокачественное поражение ткани костного мозга, приводящее к нарушению созревания и дифференцировки кроветворных клеток-предшественников лейкоцитов, их неконтролируемому росту и диссеминации по организму в виде лейкемических инфильтратов. Симптомами лейкемии могут выступать слабость, похудание, лихорадка, боли в костях, беспричинные геморрагии, лимфаденит, сплено- и гепатомегалия, менингеальные симптомы, частые инфекции. Диагноз лейкемии подтверждают общий анализ крови, стернальная пункция с исследованием костного мозга, трепанобиопсия. Лечение лейкемии требует длительной непрерывной полихимиотерапии, симптоматической терапии, при необходимости - трансплантации костного мозга или стволовых клеток.

Для нейролейкемии показательны менингеальные симптомы (рвота, сильные головные боли, отек зрительного нерва, судороги), боли в позвоночнике, парезы, паралич. При ОЛЛ развиваются массивные бластные поражения всех групп лимфоузлов, вилочковой железы, легких, средостения, ЖКТ, почек, половых органов; при ОМЛ - множественные миелосаркомы (хлоромы) в надкостнице, внутренних органах, жировой клетчатке, на коже. У пожилых пациентов при лейкемии возможны стенокардия , нарушение ритма сердца.

Хроническая лейкемия имеет медленно или умеренно прогрессирующее течение (от 4-6 до 8-12 лет); типичные проявления заболевания наблюдаются в развернутую стадию (акселерации) и терминальную (бластного криза), когда происходит метастазирование бластных клеток за пределы костного мозга. На фоне обострения общих симптомов выделяется резкое истощение, увеличение размеров внутренних органов, особенно селезенки, генерализованный лимфаденит , гнойничковые поражения кожи (пиодермии), пневмонии .

В случае эритремии появляются сосудистые тромбозы нижних конечностей, мозговых и коронарных артерий. Миеломная болезнь протекает с одиночными или множественными опухолевыми инфильтратами костей черепа, позвоночника, ребер, плеча, бедра; остеолизисом и остеопорозом , костной деформацией и частыми переломами , сопровождающимися болевым синдромом. Иногда развивается AL-амилоидоз , миеломная нефропатия с ХПН .

Гибель пациента с лейкемией может наступить на любой стадии из-за обширных геморрагий, кровоизлияний в жизненно важные органы, разрыва селезенки, развития гнойно-септических осложнений (перитонита , сепсиса), сильной интоксикации, почечной и сердечной недостаточности .

Диагностика лейкемии

В рамках диагностических исследований при лейкемии выполняются общий и биохимический анализ крови, диагностическая пункция костного мозга (стернальная) и спинного мозга (люмбальная), трепанобиопсия и биопсия лимфоузлов , рентгенография, УЗИ, КТ и МРТ жизненно важных органов.

В периферической крови наблюдаются выраженная анемия, тромбоцитопения , изменение общего числа лейкоцитов (обычно увеличение, но возможен и недостаток), нарушение лейкоцитарной формулы, наличие атипичных клеток. При острой лейкемии определяются бласты и небольшой процент зрелых клеток без переходных элементов («лейкемический провал»), при хронической – костномозговые клетки разных классов развития.

Ключевым при лейкемии является исследование биоптатов костного мозга (миелограмма) и цереброспинальной жидкости, включающее морфологический, цитогенетический, цитохимический и иммунологический анализы. Это позволяет уточнить формы и подтипы лейкемии, что важно для выбора протокола лечения и прогнозирования заболевания. При острой лейкемии уровень недифференцированных бластов в костном мозге составляет более 25%. Важным критерием является обнаружение филадельфийской хромосомы (Ph-хромосомы).

Лейкозную инфильтрацию внутренних органов устанавливают по УЗИ лимфатических узлов, брюшной полости и малого таза , рентгенографии грудной клетки , черепа , костей и суставов, КТ грудной клетки , МРТ головного и спинного мозга с контрастированием, ЭхоКГ . При лейкемии показана консультация отоларинголога , невролога , уролога , офтальмолога .

Лейкемию дифференцируют от аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры , нейробластомы , ювенильного ревматоидного артрита , инфекционного мононуклеоза , а также других опухолевых и инфекционных заболеваний, вызывающих лейкемоидную реакцию.

Лечение лейкемии

Лечение лейкемии проводится гематологами в специализированных онкогематологических клиниках в соответствии с принятыми протоколами, с соблюдением четко установленных сроков, основных этапов и объемов лечебно-диагностических мер для каждой формы заболевания. Цель лечения лейкемии – получение продолжительной полной клинико-гематологической ремиссии, восстановление нормального кроветворения и предупреждение рецидивов, а при возможности – полное излечение пациента.

Острая лейкемия требует незамедлительного начала интенсивного курса лечения. В качестве базисного метода при лейкемии применяется многокомпонентная химиотерапия , к которой наиболее чувствительны острые формы (эффективность при ОЛЛ – 95%, ОМЛ ~ 80%) и лейкозы детского возраста (до 10 лет). Для достижения ремиссии острой лейкемии за счет редукции и эрадикации лейкозных клеток применяются сочетания различных цитостатических препаратов. В период ремиссии продолжается длительное (в течение нескольких лет) лечение в виде закрепляющей (консолидирующей), а затем поддерживающей химиотерапии с добавлением в схемы новых цитостатиков. Для профилактики нейролейкемии во время ремиссии показано интратекальное и интралюмбальное локальное введение химиопрепаратов и облучение головного мозга.

Лечение ОМЛ проблематично из-за частого развития осложнений геморрагического и инфекционного характера. Более благоприятна промиелоцитарная форма лейкемии, которая переходит в полную клинико-гематологическую ремиссию под действием стимуляторов дифференцировки промиелоцитов. В стадии полной ремиссии ОМЛ эффективна аллогенная трансплантация костного мозга (или введение стволовых клеток), позволяющая в 55-70% случаев достичь 5-ти летней выживаемости без рецидивов.

При хронической лейкемии в доклинической стадии достаточно постоянного наблюдения и общеукрепляющих мероприятий (полноценной диеты, рационального режима труда и отдыха, исключения инсоляций, физиопроцедур). Вне обострения хронической лейкемии назначаются вещества, блокирующие тирозинкиназную активность белка Bcr-Abl; но они менее эффективны в фазу акселерации и бластного криза. В первый год заболевания целесообразно введение a-интерферона. При ХМЛ хорошие результаты может давать аллогенная трансплантация костного мозга от родственного или неродственного HLA-донора (60% случаев полной ремиссии в течение 5 и более лет). При обострении безотлагательно назначается моно- или полихимиотерапия. Возможно применение облучения лимфоузлов , селезенки, кожи; а по определенным показаниям – проведение спленэктомии .

В качестве симптоматических мер при всех формах лейкемии применяются гемостатическая и дезинтоксикационная терапия, инфузии тромбоцитарной и лейкоцитарной массы, антибиотикотерапия.

Прогноз лейкемии

Прогноз лейкемии зависит формы заболевания, распространенности поражения, группы риска больного, сроков постановки диагноза, ответа на лечение и др. Более плохой прогноз лейкемия имеет у пациентов мужского пола, у детей в возрасте старше 10 лет и взрослых старше 60 лет; при высоком уровне лейкоцитов, наличии филадельфийской хромосомы, нейролейкемии; в случаях запоздалой диагностики. Острые лейкемии имеют гораздо худший прогноз из-за стремительного течения и при отсутствии лечения быстро приводят к смерти. У детей при своевременном и рациональном лечении прогноз острой лейкемии более благоприятен, чем у взрослых. Хорошим прогнозом лейкемии считается вероятность 5-ти летней выживаемости 70% и более; риск рецидивов - менее 25% .

Хроническая лейкемия при достижении бластного криза приобретает агрессивное течение с риском летального исхода из-за развития осложнений. При правильном лечении хронической формы можно добиться ремиссии лейкемии на долгие годы.

Когда человеку ставят диагноз лейкемия, один из первых вопросов, которые он задает себе, касается того, лейкоз лечится или нет.

Особенно волнует этот вопрос родителей, у детей которых диагностировано это заболевание.

Разновидности лейкоза, распространенные среди детей

У детей из онкологических заболеваний наиболее часто развивается именно лейкоз. Болезнь развивается тогда, когда кровяные клетки, которые в процессе своего развития должны стать эритроцитами, лейкоцитами и лимфоцитами, не доходят до конечного этапа своего развития, а перерождаются в атипичные, злокачественные клетки. Они разрастаются в костном мозге и с течением времени вытесняют здоровые клетки. В результате это приводит к образованию бластных, то есть опухолевых клеток, значительному снижению содержания здоровых кровяных клеток.

Прослеживается связь между развитием и некоторыми факторами:

Генетические заболевания. К ним относятся синдром Ли-Фромени, синдром Дауна и т. п.
Врожденные нарушения иммунной системы.
Наследственность. Риск развития лейкемии повышается, если, например, у сестры или брата был диагностирован лейкоз.
Осложнения. Особенно это касается , радиации или контакта с растворителем бензолом.
Иммуносупрессия, то есть угнетение иммунной системы. Она может возникнуть в результате приема препарата, который снижает реакцию отторжения трансплантируемых органов.

Риск развития лейкемии достаточно низок, однако для предупреждения возможных проблем со здоровьем нужно регулярно обследовать ребенка, особенно в случае, если он входит в зону риска.

Вернуться к оглавлению

Разновидности и симптомы лейкемии у детей

У детей и подростков наиболее распространена . Кроме того, выявлены и типы лейкемии, которые наиболее часто встречаются у детей:

. Он наиболее распространен: в 3 случаях из 4 у детей диагностируется именно эта форма.
. Он диагностируется немного реже.

Остальные типы лейкемии, во-первых, сами по себе не являются достаточно распространенными. Во-вторых, у детей они встречаются крайне редко. Независимо от формы лейкемии, заболевание сопровождается рядом характерных симптомов:

общая слабость;
хроническая усталость;
бледность кожных покровов и слизистых;
повышенная температура тела;
кровотечения, беспричинное появление гематом, синяков;
признаки, характерные для инфекции: кашель и слабость и др.;
одышка.

Заболевание может сопровождаться и рядом других симптомов:

болевые ощущения в суставах, костях;
отечность шеи, конечностей, лица, в области паха и живота;
дискоординация движений;
ухудшение зрения;
головная боль;
судороги;
отсутствие аппетита;
потеря веса;
рвота;
кожные реакции (сыпь);
нарушение работы желудочно-кишечного тракта.

Химиотерапия. Это главный метод лечения. При этом проводится как терапевтический, так и поддерживающий курс после улучшения состояния.

. Направлена на разрушение злокачественных клеток и уменьшение опухолей. Заключается в воздействии радиационного облучения.

Трансплантация стволовых клеток. Назначается, если лечение не дает эффекта. При трансплантации ребенку пересаживают кроветворящие стволовые клетки. Перед этим при помощи химио- и лучевой терапии убивают все клетки спинного мозга.

Стоит отметить, что при лечении детей практически не используется хирургическое вмешательство. Основными методами лечения остаются .

Вернуться к оглавлению

Химиотерапия при лейкозе у детей

Этот метод заключается в применении химиопрепаратов. Цель — уничтожение и угнетение роста злокачественных клеток, а также купирование их деления. Препараты могут вводиться следующими способами: перорально, внутривенно, внутримышечно или внутрилюмбально. Химиотерапия может быть системной (когда препарат воздействует на весь организм, распространяясь по нему через кровоток) и локальной (когда препарат воздействует точно на место локализации опухоли). Чтобы провести локальную терапию, проводится интратекальная химиотерапия (то есть введение препарата в позвоночный столб) или региональная химиотерапия (когда введение препарата осуществляется через артерию, которая ведет к опухоли). Химиотерапия показана в первую очередь при диагнозе острый лимфобластный лейкоз. При раке крови химиотерапия проводится в три этапа:

Этап индукции. Цель — достичь ремиссии. Показателями ремиссии является отсутствие раковых клеток в костном мозге, восстановление в нем здоровых клеток и постепенное восстановление нормальных показателей крови. Индукционная терапия в течение первого месяца позволяет уничтожить 99,9% атипичных клеток. Этого уже достаточно для ремиссии. В течение первого месяца около 95% ребят достигают ремиссии. Но в организме все еще остается чрезвычайно большое количество раковых клеток. Нередко ребенка госпитализируют, чтобы не возникло никаких осложнений в виде инфекций и др. Очень важно обеспечить ребенку должный уход, правильный рацион питания, при необходимости принимать антибиотики и переливать эритроциты и тромбоциты — все это позволит избежать многих осложнений, связанных с химиотерапией.

Этап консолидации (интенсификации). Продолжительность этого этапа составляет 1-2 месяца. Это самый интенсивный этап из всех. Цель — уничтожение злокачественных клеток, оставшихся в организме. Для этого проводят комбинированную терапию. Схема подбирается строго индивидуально для каждого маленького пациента. Если у ребенка высокий риск лейкемии, то терапия более интенсивная, иногда требуется провести повторный курс консолидации. В таком случае применяются те же лекарства.

Этап поддерживающий. Назначается только после наступления ремиссии. Поддерживающая химиотерапия продолжается в течение 2 лет после интенсивного курса лечения. Ребенку назначают химиопрепараты (перорально и внутривенно), в зависимости от степени риска рецидива заболевания. Может быть проведена дополнительная терапия.

Насколько интенсивным будет лечение, зависит от того, к какой группе риска рецидива относится маленький пациент: стандартной, средней или высокой.

Пациенты, которые столкнулись с диагностированием или подозрением на присутствие лейкозы, как правило, задаются вопросом, лейкемия лечится или нет. Так как это заболевание не только серьезное, но и достаточно сложное, ответить на этот вопрос не так уж и просто, к тому же на это могут оказать влияние определенные факторы, которые мы рассмотрим в данной статье.

Этимология заболевания лейкемия

Лейкоз крови - это заболевание злокачественного характера, которое в народе называют раком крови. Однако это утверждение считается ошибочным. Заболевание имеет еще одно название – лейкемия, что означает «белые клетки», следовательно, заболевание, связанное с белокровием. Развитие патологического процесса связано с костным мозгом, который образует кровяные клетки, необходимые для правильной жизнедеятельности всего организма. Если у пациента диагностируется лейкемия, то это свидетельствует о том, происходит образование так называемых аномальных клеток, то есть нарушение их количества, что влечет за собой вытеснение здоровых клеток, соответственно, функциональность на клеточном уровне нарушается.

Острая и хроническая форма заболевания считаются абсолютно разными патологиями. Первая характеризуется поражением здоровых клеток, которые еще не подверглись полному созреванию, а вторая – оказывает пагубное влияние именно на созревшие клетки. В зависимости от характера заболевания формируется последующее лечение.

В результате подобного процесса снижается количество присутствующих эритроцитов, которые выполняют одну из главных функций в организме: снабжают внутренние органы необходимым количеством кислорода. Следует отметить, что заболеванию подвергаются пациенты не только в зрелом, но и детском возрасте. Своевременное диагностирование и правильно подобранное лечение способствует предотвращению дальнейшего развития заболевания и дают положительный прогноз относительно дальнейшей жизни.

Способы лечения

Пациенты часто интересуются у лечащих врачей, лейкоз лечится или нет. Многие специалисты утверждают, что вылечить лейкемию возможно, при условии, что заболевание будет своевременно диагностировано. Однако не исключены и случаи смертельного исхода. За терапевтические мероприятия при диагностировании лейкоза отвечают гематологи и онкологи. Перед тем. Как будет поставлен точный диагноз, пациент подвергается диагностическим мероприятиям, включающим в себя:

исследование общего анализа крови у взрослых;
взятие биопсии лимфоузлов костного мозга;
изучение пункции спинномозговой жидкости;
проведение рентгена.

На основе полученных результатов, специалисты ставят диагноз и подбирают соответствующее эффективное лечение. Сам процесс терапии зависит от определенных факторов, например, длительности заболевания, его формы, возрастных особенностей пациента и характера общего состояния больного.

Если у пациента диагностирована острая форма заболевания, то ему необходимо срочное лечение, которое будет направлено на предотвращение дальнейшего развития патологических клеток. В результате, как правило, наступает длительная ремиссия.

Если заболевание имеет хроническую этимологию, то оно практически не излечимо. В данном случае терапевтические мероприятия дают возможность осуществлять контроль над заболеванием, а сам процесс лечения имеет место быть при возникновении симптоматических признаков.

Терапевтические мероприятия требуют длительного периода времени, причем осуществляются они в специальных онкологических учреждениях. В качестве методов лечения используются:

химиотерапия - применяется практически при всех разновидностях заболевания, метод подразумевает использование специальных лекарственных препаратов, действие которых направлено на устранение патологических клеток;
лучевая терапия - использование ионизирующего излучения;
биологическая терапия - характеризуется применением медикаментозных средств, способствующих увеличению сопротивляемости организма;
пересадка стволовых клеток;
таргетная терапия - процесс введения в организм пациента моноклональных клеток, способных уничтожить патологические процессы и клетки, при этом не оказывая воздействия на иммунную систему человека.

Нередко пациенту требуется поддерживающая терапия. Она подразумевает прием антибиотиков, переливание крови, использование противоанемических препаратов и специально подобранное питание.

В случае возникновения рецидива используется повторное лечение, однако полного выздоровления в такой ситуации не происходит.

При использовании тех или иных методов терапии не исключается возникновение побочных эффектов. Они связаны с различными формами повреждения клеток организма пациента и могут повлечь за собой возникновение определенных симптоматических признаков. К наиболее распространенным относятся повреждение фолликула волоса, что влечет за собой потерю волосяного покрова и полное облысение, однако в дальнейшем не теряется возможность повторного отрастания волос. Также к симптомам следует отнести повреждение клеток крови, что характеризует образование заболевание инфекционной этимологии и кровоточивости, нарушение аппетита и возникновение рвоты из-за нарушения внутренней области кишечника на клеточном уровне.

Если пациент подвергается применению лучевой терапии, то у него могут наблюдаться постоянные признаки усталости, изменение внешнего вида кожных покровов в виде покраснения и появления сухости и образование гриппозного состояния. К наиболее серьезным и тяжелым осложнениям относятся те, которые возникают вследствие использования метода пересадки стволовых клеток. В данном случае не исключается отторжение трансплантата донора. Наблюдается нарушение функциональности печени и органов желудочно-кишечного тракта.

В период вынашивания ребенка также не исключается возникновение данного заболевания, при этом излечивать его непросто. Несмотря на то, что диагностируется заболевание в этот период сравнительно редко, последствия могут быть достаточно серьезными, так как поражению подвергается организм не только матери, но и ребенка. Не исключается угроза выкидыша или появления на свет мертвого ребенка. Если в период беременности будущая мать подвергается проведению химиотерапии, значительно увеличивается риск развития различных патологий со стороны плода. Если же заболевание обнаруживается на начальных сроках, то специалисты рекомендуют прервать беременность, так как жизнь матери в данном случае является приоритетнее.

Шансы на выздоровление

В настоящее время диагноз лейкемия не является приговором, как это было раньше. Ответ на вопрос, лечится ли лейкоз, зависит от определенных факторов:

разновидности заболевания;
своевременной диагностики;
характера поражения тканей и органов;
возрастных особенностей;
других возможных рисков.

Стопроцентно ответить на вопрос, можно ли вылечить лейкоз, практически невозможно. Однако это вовсе не говорит о том, что пациент должен падать духом и не использовать все имеющиеся попытки остановить развитие заболевание. Острая форма лейкоза у маленьких детей практически всегда, при этом симптоматические признаки не проявляют себя на протяжение как минимум пяти лет. Несмотря на то, что рецидивы имеют место быть, шансы на ремиссию не менее высоки.

При своевременном диагностировании и начале терапевтических мероприятий пациенты с хроническим лейкозом живут порядка двух десятков лет, при этом, если рецидивы не возникают в первые несколько лет, то вероятность их возникновения сводится к минимуму. Следует отметить, что несмотря на выздоровление или достижение ремиссии, пациент должен всю жизнь следить не только за своим здоровьем, но и образом жизни. В данном случае важно:

чтобы питание было правильным и сбалансированным;
обследования - регулярными и своевременными;
влияние прямых солнечных лучей - минимальным;
контакт с химикатами должен полностью отсутствовать.

После проведения терапевтических мероприятий, иммунная система пациента еще ослаблена, поэтому требует от пациента пристального внимания к своему организму. В этот период больному рекомендуется как можно больше времени проводить на свежем воздухе и исключить процесс самолечения. Не менее важным является влияние стрессовых ситуаций, поэтому пациенту с диагнозом лейкемия, следует избегать всех этих негативных факторов.

Таким образом, важно тщательно и внимательно следить за состоянием своего здоровья. Максимальной гарантии того, что лейкемия лечится, у специалистов на данный момент нет, однако благодаря современной медицине существует немалое количество методов дают возможность продлить жизнь пациента на несколько десятков лет.

Вконтакте