Феохромоцитома представляет собой опухоль, локализующуюся в мозговом слое надпочечников, основное воздействие которой заключается в продуцировании катехоламинов (норадреналина и адреналина). Нормальный уровень этих гормонов имеет большое значение для всего организма, так как превышение этих значений приводит к гипертонической болезни, повышенной эмоциональности, вызывает тошноту и рвоту. Наиболее часто воздействие феохромоцитомы надпочечников проявляется в виде гипертонических кризов.
Что собой представляет феохромоцитома надпочечников
К счастью, феохромоцитома надпочечников не является широко распространённой опухолью и встречается довольно редко. Доля детской заболеваемости составляет около 10% от взрослых больных, и наиболее подвержены этой болезни мальчики. Среди взрослых больных от опухоли чаще страдают женщины, средний возраст которых от 20 до 50 лет.
Опухоль феохромоцитомы заключается в своеобразную капсулу, достаточно хорошо снабжается кровью при помощи многочисленных сосудов. Ее размер начиная с 0.5 см с каждым годом увеличивается на несколько миллиметров, достигая 14 см. От размеров опухоли не зависит гормональная активность, которую она способна проявлять. Как правило, феохромоцитома имеет доброкачественных характер, но в 10% случаев она может принять злокачественное течение. В этом случае опухоль локализуется вне надпочечников и вырабатывает дофамин.
Располагается данное образование непосредственно вблизи надпочечников или на них. Наиболее часто опухоль развивается на одном из них и только 10% пациентов подвергаются двухстороннему поражению. Отдельно расположенная феохромоцитома оказывает более щадящее воздействие на организм, так как в этом случае она вырабатывает только норадреналин. Наблюдаются довольно редкие случаи, когда опухоль образуется в грудной или брюшной полости, в малом тазу и как единичные варианты – в области шеи или головы.
Проявляемые симптомы опухоли
Феохромоцитома выделяет гормоны, от которых во многом зависит самочувствие больных. От повышения их уровня в первую очередь страдает сердечно-сосудистая система, а также нервная и эндокринная. Одним из наиболее ярко выраженных симптомов феохромоцитомы, который к тому же отличается своим постоянством, является артериальная гипертония, имеющая стабильную форму. При этом наблюдаются частые гипертонические кризы с резкими скачками давления. Между приступами давление может опускаться до нормальных значений, или в зависимости от индивидуальных особенностей пациента оставаться стабильно повышенным. Нередки случаи, когда заболевание обходится без кризов, но при постоянно повышенных значениях артериального давления.
Приступ гипертонического криза, вызванного увеличением уровня катехоламинов от воздействия на организм феохромоцитомы, сопровождается и другими негативными расстройствами. Наиболее часто пациентов беспокоят желудочно-кишечные и сердечно-сосудистые проявления, а также нарушения обменных процессов и нервно-психические расстройства. Во время приступа пациенты ощущают озноб, боль в голове, беспокойство и неуравновешенность, а также повышенную потливость и даже судороги. В качестве симптома постоянно присутствуют боли в области сердца и проявления тахикардии, может возникнуть позывы к рвоте и тошнота. Симптомом феохромоцитомы также служат изменения в составе крови, при этом по результатам анализов можно обнаружить лимфоцитоз и лейкоцитоз, а также гипергликемию и эозинофилию.
Симптомом развития феохромоцитомы служат нарушения обменных процессов, приводящие к развитию сахарного диабета и к резкому похуданию. Нередко пациенты теряют за короткое время до 10 кг веса, не изменяя при этом своего питания. Злокачественное течение феохромоцитомы также обладает рядом симптомов, которые выражаются появлением боли в животе, очень значительной потерей веса и метастазами, способными поражать отдаленные от почек, органы.
Одним из симптомов, позволяющим обнаружить феохромоцитому, является резкая потеря зрения, когда в глазах появляются темные пятна и световые вспышки. Подобная ситуация грозит отслоением сетчатки и потерей зрения, поэтому требует обращения к специалистам.
Диагностика феохромоцитомы
При проведении диагностики феохромоцитомы прежде всего обращают внимание на симптомы, которые ей сопутствуют. Так как феохромоцитома надпочечников выделяет гормоны не постоянно, возникает необходимость проведения анализов несколько раз, начиная сразу после приступа. При проведении диагностики феохромоцитомы, в биохимическом анализе крови и в моче обнаруживается повышенное содержание катехоламина, а также кортизола, кальцитонина, паратиреоидного гормона, АКТГ. Применение в качестве диагностики феохромоцитомы метода пальпации, особенно воздействуя на участки, расположенные в области шеи или брюшной полости, может спровоцировать развитие катехоламинового криза, который наиболее типичен для феохромоцитомы. В основе этих приступов лежит значительное превышение катехоламинов, а сам приступ может быть спровоцирован физическим перенапряжением, стрессовой ситуацией, хотя часто причину приступа выяснить не удается. Проведение диагностики феохромоцитомы с помощью кардиограммы показывают незначительные изменения, и проявляются временно при приступах. Исследование с помощью УЗИ позволяет обнаружить локализацию и размеры феохромоцитомы. Также для больных с наличием такого рода заболевания, рекомендуется провести диагностику феохромоцитомы с использованием МРТ, биопсии, компьютерной томографии и с использованием лучевых исследований.
Внешний вид больных с имеющейся феохромоцитомой во многом зависит от формы заболевания, которые принято разделять следующим образом:
- пароксизмальная;
- постоянная;
- смешанная.
Больные, особенно после приступов, выглядят неуверенными и испуганными, как и после любого сердечного приступа. Страдают от повышенной потливости, лихорадки, возможны судороги и учащенное мочеиспускание.
Все они подвержены синдрому, который получил название триада Карнея, который включает в себя увеличение потливости, головную боль и учащенное сердцебиение. Женщины с подобной опухолью на начальном этапе испытывают те же симптомы, что и при гипертонии. Смешанная форма осложняется постоянно присутствующими кризами. Очень опасно и вызывает плохое самочувствие постоянная смена давления с высокого на низкое и обратно. Подобное получило название катехоламинового шока и считается угрозой жизни.
Лечение феохромоцитомы надпочечников
Лечение феохромоцитомы, и при проявлениях катехоламиновых кризах в том числе, основывается на использовании адренолитических препаратов, которые способны блокировать действие катехоламина, чем снижают кровяное давление. Для проведения терапевтических методов лечения феохромоцитомы используют такие лекарственные средства, как Реджитин или Фентоламин в виде внутримышечных инъекций, а также Тропафен, вводимый внутривенно.
Терапевтическое лечение феохромоцитомы, как правило, не способно навсегда избавить от опухоли, поэтому существенного эффекта перед операцией удается достичь при помощи а-метилтирозина. Медикаментозное лечение феохромоцитомы с использованием а-метилтирозина проводят перед операцией, так как основным лечебным методом при лечении феохромоцитомы является хирургическое удаление феохромоцитомы. При применении этого препарата требуется осторожность, так как систематическое применение такого средства, способно привести к психическим нарушениям и расстройствам пищеварения.
Хирургическое лечение феохромоцитомы
Перед проведением операции по удалению опухоли, требуется привести в норму артериальное давление, для чего используют сочетание препаратов, основанных на содержании b-адреноблокаторов и a-адреноблокаторов. При хирургическом лечении феохромоцитомы, при подозрении на множественные опухоли, используют только лапаротомический доступ. Как правило, после удаления опухоли, давление приходит в норму. При лечении феохромоцитомы надпочечников злокачественной формы после удаления опухоли используют химиотерапию.
Прогнозы жизни
Серьезными осложнениями, угрожающими жизни при диагностике феохромоцитомы надпочечников, считаются внутричерепные кровоизлияния, инфаркт, острая недостаточность почек и отек легких. После проведения хирургического лечения феохромоцитомы доброкачественного характера, в большинстве случаев самочувствие приходит в норму. Выживаемость после удаления опухоли при отсутствии рецидивов составляет более 95% случаев. Решающее значение в этом отводится диагностике феохромоцитомы на ранних сроках развития заболевания.
15907 0
Феохромоцитома - это редкая, обычно доброкачественная опухоль, которая развивается из мозгового вещества надпочечников.
Надпочечники представляют собой парные железы, которые расположены прямо над обеими почками. Эти железы вырабатывают ряд важных гормонов, влияющих на весь организм человека.
Мозговое вещество надпочечников вырабатывает катехоламины (адреналин и норадреналин), которые повышают давление, учащают сердцебиение, возбуждают нервную систему.
У больных с феохромоцитомой вырабатывается слишком много адреналина, что может вызывать приступы ярости, гипертонические кризы и другие проблемы. Если опухоль не диагностировать и не лечить, то болезнь может привести к фатальному исходу.
Феохромоцитома почти всегда развивается в среднем возрасте, хотя ею могут заболеть люди всех возрастных категорий. Успешное лечение феохромоцитомы в большинстве случаев возвращает артериальное давление к норме и убирает другие симптомы.
Причины и механизм развития феохромоцитомы
Точные причины возникновения феохромоцитомы остаются под вопросом. Известно только, что эта опухоль берет начало из специальных хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников.Надпочечники являются важным звеном эндокринной системы, их гормоны распространяются по всему организму, воздействуя на каждую его клетку. Гормоны адреналин (эпинефрин) и норадреналин (норэпинефрин) мозгового вещества надпочечников предназначены природой для сохранения организма в опасных, стрессовых ситуациях. Они активизируют дыхание, поддерживают артериальное давление и сужают сосуды, способствуя выживанию при травмах. Они возбуждают нервную систему, придают силы в момент опасности. Физический и эмоциональный стресс вызывает высвобождение в кровь этих «гормонов стресса».
Феохромоцитома же вызывает избыточное выделение этих гормонов, с чем и связаны основные проявления заболевания.
Множественные опухоли.
Феохромоцитома обычно поражает только одну железу. Тем не менее, у некоторых людей встречается несколько опухолей и обоих надпочечниках. Хромаффинные клетки также располагаются в нервных тканях по всему телу, поэтому феохромоцитома может возникать вне надпочечников - такая опухоль называется параганглиомой. Обычным месторасположением параганглиомы является сердце, шея, мочевой пузырь и область вдоль позвоночника.Развитие гипертонического криза.
Приступ резкого повышения давления (гипертонический криз), возникающий из-за феохромоцитомы, может длиться до 1 часа. Между этими эпизодами давление может быть нормальным или несколько повышенным.Гипертонический криз и другие признаки феохромоцитомы могут быть спровоцированы такими факторами:
Эмоциональный стресс или страх.
. Хирургическая анестезия.
. Физические упражнения.
. Напряжение при дефекации.
. Беременность.
Повышение артериального давления также может возникнуть при употреблении следующих веществ:
Наркотики-стимуляторы (амфетамины, кокаин).
. Продукты, содержащих аминокислоту тирамин (мясные консервы, ферментированные сыры, бананы, авокадо, некоторые вина).
. Препараты для лечения депрессии из группы МАО-ингибиторов (фенелзин, транилципромин, изокарбоксазид и др.)
Факторы риска феохромоцитомы
В некоторых случаях феохромоцитома встречается у представителей одной семьи и связана с такими наследственными болезнями:Множественная эндокринная неоплазия II типа (МЭН). Люди с этим заболеванием также страдают редким видом рака - медуллярным раком щитовидной железы, гиперпаратиреоидизмом (МЭН IIА) или множественными опухолями нервной ткани (МЭН IIВ).
Болезнь фон Гиппеля-Линдау. Люди с этим редким мультисистемным заболеванием находятся в группе риска феохромоцитомы.
Нейрофиброматоз 1 типа. При этом заболевании возникают множественные опухоли (нейрофибромы), пигментные пятна на коже и опухоли зрительного нерва.
Нередко эта мелкая опухоль выявляется случайно, при проведении компьютерной томографии по совершенно другому поводу. На Западе, благодаря систематическому обследованию, у больных с МЭН II типа феохромоцитому обычно выявляют еще до того (!), как возникли симптомы болезни.
Доброкачественные феохромоцитомы встречаются чаще всего. Они не распространяются по другим органам и относительно легко поддаются лечению. Реже возникают злокачественные феохромоцитомы, которые могут метастазировать в головной мозг, легкие или кости.
Симптомы феохромоцитомы
При выбросе в кровь большого количества катехоламинов возникает:Высокое артериальное давление.
. Ускоренное сердцебиение.
. Повышенная потливость.
. Боль в животе.
. Беспокойство или ярость.
. Внезапная головная боль.
. Бледность кожных покровов.
Избыточное выделение в кровь гормонов может вызывать стойкое повышение давления или резкие перепады (зависящие от выброса адреналина).
Когда следует обратиться к врачу?
Поговорите со своим врачом, если у Вас возникли следующие проблемы:У Вас бывают внезапные, значительные скачки артериального давления, которые быстро проходят.
Иногда Вы испытываете неконтролируемые приступы страха или гнева, которые сопровождаются потливостью и повышением давления.
Вы вынуждены принимать более 4 препаратов от повышенного давления, но и этого иногда оказывается недостаточно.
У Ваших родственников были перечисленные выше наследственные заболевания.
Диагностика феохромоцитомы
К сожалению, феохромоцитому далеко не всегда удается вовремя диагностировать.При подозрении на это заболевание врач может назначить серию анализов и компьютерную томографию:
Анализы крови и мочи на содержание адреналина, норадреналина и продуктов их обмена (метанефринов). Для этого Вам может понадобиться собирать образцы мочи в течение 24 часов. При положительном результате анализов назначают следующее исследование - компьютерную томографию (КТ).
КТ надпочечников может выявить опухоль в большинстве случаев. Но иногда может понадобиться просканировать другие участки тела (шею, грудь, таз), чтобы найти опухоль.
Другие техники для выявления феохромоцитомы: магнитно-резонансная томография (МРТ), радиоизотопное сканирование с метайодобензилгуанидином (МИБГ) и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ).
Генетический анализ. Различные генетические мутации могут отвечать за возникновение феохромоцитомы и параганглиомы, что может быть обнаружено при генетическом анализе. Такое тестирование особенно рекомендуется людям с отягощенной наследственностью.
Лечение феохромоцитомы
Лучший метод лечения феохромоцитомы - это хирургическое удаление опухоли.Если по какой-то причине нет возможности удалить опухоль, то врач может назначить медикаментозное лечение:
Альфа-адреноблокаторы, или так называемые антагонисты альфа-адренорецепторов. Эти препараты блокируют воздействие адреналина на нервные окончания, уменьшая его эффекты (понижают давление). К препаратам этой группы относят феноксибензамин, теразосин, доксазозин (Кардура), празозин (Минипрес). Побочные эффекты: головная боль, тошнота, набор веса и другие.
Бета-адреноблокаторы. Эта группа препаратов широко применяется для лечения гипертонической болезни. Они блокируют действие норадреналина на нервные окончания, которые управляют работой сердца. К ним относят атенолол, метопролол (Корвитол), пропранолол. Побочные эффекты включают слабость, головную боль и головокружение.
Блокаторы кальциевых каналов, или антагонисты кальция. Эти препараты расслабляют мышечную стенку сосудов, расширяя их. Основной эффект - понижение артериального давления. Примеры антагонистов кальция: амлодипин (Норваск), дилтиазем, никардипин. Побочные эффекты: запор, тахикардия, головная боль и другие.
Метирозин (Демсер). Этот препарат непосредственно угнетает выработку катехоламинов. Понижает артериальное давление. В США метирозин назначают тем больным, кому не помогают другие гипотензивные препараты. Среди побочных эффектов депрессия, сонливость, диарея.
Хирургическое лечение феохромоцитомы чаще всего заключается в полном удалении затронутого опухолью надпочечника. После успешной операции симптомы обычно исчезают, артериальное давление приходит в норму.
Если поражены оба надпочечника, то придется удалить их вместе. После такой операции больной должен будет принимать заместительные препараты, которые содержат гормоны надпочечников в необходимых дозах. Это существенно затрудняет жизнь больного, но бывает единственным возможным выходом.
Для удаления феохромоцитомы иногда применяют лапароскопический метод. При такой операции больному через небольшие разрезы вводят в брюшную полость особые инструменты, которыми и производят удаление. Это позволяет избежать большого разреза на животе и длительного периода восстановления после операции.
Иногда хирургическое лечение невозможно. Это зависит от того, насколько сильно опухоль разрослась. Если феохромоцитома злокачественная, то кроме операции может понадобиться облучение и химиотерапия, чтобы разрушить оставшиеся раковые клетки.
Осложнения феохромоцитомы
Основные осложнения феохромоцитомы связаны с повышенным артериальным давлением, которое повреждает сосуды жизненно важных органов, приводя иногда к фатальным последствиям.Осложнения феохромоцитомы включают:
Инсульт.
. Психозы.
. Припадки.
. Нарушение зрения.
. Сердечная недостаточность.
. Почечная недостаточность.
. Острая дыхательная недостаточность.
. Повышенный риск сахарного диабета.
. Внезапная смерть.
Очень высокое артериальное давление (гипертонический криз) может возникать при внезапном выделении в кровь большого количества катехоламинов. Уровень давления выше 180/110 считается очень опасным. Это может приводить к таким опасным для жизни последствиям, как кровоизлияние в мозг (инсульт) и нарушение сердечного ритма (аритмия).
При гипертоническом кризе больному нужна срочная медицинская помощь!
Подъём артериального давления выше 140/90 мм рт. ст - распространённая проблема в настоящее время. Всё чаще в клинику с подобными жалобами поступают лица молодого возраста. В 95% случаев причиной является идиопатическая гипертония, механизмы её развития до сих пор изучаются. К сожалению, для таких пациентов требуется пожизненная терапия. Она помогает избежать серьёзных осложнений (например, миокарда, хронической почечной недостаточности). Но в 5% случаев развиваются так называемые вторичные гипертензии, устранив причину появления которых, можно добиться полного выздоровления. Феохромоцитома - один из возможных диагнозов.
Что представляет собой феохромоцитома надпочечников
Феохромоцитома - опухоль, развивающаяся из тканей надпочечников, которая продуцирует биологически активные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин) и может проявляться повышением артериального давления, головными болями, повышенной потливостью, учащённым сердцебиением.
Адреналин, норадреналин (катехоламины) - основные гормоны мозгового вещества надпочечников, эффектами которых являются:
- повышение артериального давления;
- учащение сердечного ритма;
- расширение бронхов;
- сужение сосудов;
- учащение дыхания;
- повышение уровня сахара в крови.
Выброс данных гормонов усиливается под действием стрессовых воздействий.
В литературе часто можно встретить другое название феохромоцитомы - «десятипроцентная опухоль», возникшее в связи с тем, что она в 10% случаев злокачественна, в 10% является вненадпочечниковой, в 10% поражает оба надпочечника, в 10% связана с наследственными синдромами, в 10% возникает у лиц детского возраста.
Феохромоцитома имеет как доброкачественную, так и злокачественную природу. Частота встречаемости не более 1:200000 в год. Возникновение опухоли возможно у лиц любых возрастных групп, но чаще всего появляется у пациентов от 20 до 40 лет. Распространённость между женщинами и мужчинами приблизительно одинакова, хотя среди детей 60% случаев развивается у мальчиков. Нередко феохромоцитома остаётся неустановленным заболеванием, обнаруживающимися только после смерти.
Классификация
По локализации:
- Надпочечниковая (90% случаев):
- двусторонняя (10–15%);
- односторонняя (лево- или правосторонняя).
- Вненадпочечниковая (10%):
- паравертебральные симпатические ганглии;
- внутри - и внеорганные скопления хромаффинной ткани;
- хемодектомы.
По клинической картине:
- Бессимптомные формы:
- немая феохромоцитома, не дающая проявлений при жизни пациента;
- скрытая (шокогенная) - шок способен возникнуть при чрезвычайном напряжении больного (при операции, во время родов, в результате чрезмерных физических нагрузок).
- Симптоматические гипертензии:
- пароксизмальная форма - протекает в виде кризов, между приступами симптомы могут быть минимальными или отсутствовать вовсе;
- персистирующая - сопровождается стойкой артериальной гипертонией;
- смешанная - на фоне постоянного повышения уровня АД периодически повторяются приступы ещё большего повышения артериального давления.
- Атипичная форма:
- гипотоническая;
- в сочетании с гиперкортицизмом (повышенным выделением корой надпочечников гормона кортизола).
По тяжести состояния:
- Тяжёлое течение (осложнения со стороны сердечно-сосудистой, цереброваскулярной или азотовыделительной систем, проявления тяжёлого диабета).
- Средней тяжести (частые кризы, отсутствие осложнений, связанных с феохромоцитомой).
- Лёгкое течение (редкие кризы или бессимптомная форма).
По морфологическому строению:
- Доброкачественные:
- трабекулярный тип;
- альвеолярный тип;
- дискомплексированный тип;
- смешанный тип.
- Злокачественные.
- Мультицентрические.
Причины развития заболевания
Причины развития заболевания до сих пор не установлены. Феохромоцитома возникает спонтанно, однако в 10% случаев нельзя исключить, что болезнь обнаруживается в рамках некоторых наследственных синдромов, связанных с генами, обладающими высокой частотой проявления.
Синдром множественных эндокринных неоплазий 2А (синдром Сиппла) обусловлен точечной мутацией в гене, провоцирующем развитие опухолей. В МЭН 2А входят:
- Медуллярный рак щитовидной железы.
- Гиперплазия/аденома паращитовидных желёз.
- Двусторонняя гиперплазия коры надпочечников.
Синдром множественных эндокринных неоплазий 2В (синдром Горлина):
- Утолщение роговичных нервов.
- Аденома паращитовидной железы.
- Марфаноподобный синдром.
- Нейромы слизистых оболочек губ, век, языка.
- Ганглионейромы кишечника.
- Мегаколон.
- Ганглионейромы языка.
Механизмы развития заболевания
Поступление огромного количества катехоламинов из ткани надпочечников в кровь обуславливает развитие данного заболевания. Чаще всего феохромоцитома выделяет как адреналин, так и норадреналин. Иногда встречается продукция только одного из этих веществ; в исключительных случаях происходит синтез преимущественно дофамина.
Помимо катехоламинов, опухоль может заниматься продукцией:
- серотонина;
- соматостатина;
- альфа - меланоцитстимулирующего гормона;
- нейропептида Y;
- опиоидных пептидов;
- кальцитонина.
Основной механизм влияния на уровень артериального давления при феохромоцитоме - это накопление в окончаниях симпатических нервов огромного количества неиспользованного норадреналина. Отсюда следует, что даже при самой маленькой стимуляции вегетативной системы возможна провокация криза, связанного с влияниями норадреналина на симпатическую нервную систему непосредственно из окончаний нейронов, не связанных с тканью надпочечников. В данном случае значительного повышения катехоламинов в крови может и не быть.
Вегетативная нервная система - система, управляющая работой внутренних органов. Симпатическая система - часть вегетативной, отвечающая за возбуждение сердечной мышцы, усиление дыхательных движений, расширение зрачка, повышение уровня сахара в крови, расслабление кишечника и усиление сокращения его сфинктеров.
Симптомы
Классическим симптомом при феохромоцитоме является артериальная гипертония (подъём АД), наблюдающаяся у 50% пациентов. У 40–50% больных происходят гипертонические (катехоламиновые) кризы, при данном заболевании являющиеся кратковременными и прекращающимися самостоятельно. Характеризуются резким повышением артериального давления до очень высоких цифр и сопровождаются специфическими признаками, такими как:
- Головная боль.
- Повышение потоотделения.
- Учащённое сердцебиение.
Если ни одной из трёх составляющих нет, диагноз феохромоцитомы отвергается, так как триада имеет высокую специфичность.
Приступы возникают от 1 раза в несколько месяцев до 24–30 раз за одни сутки. Зачастую они развиваются стремительно, а проходят медленно. Обычно продолжаются не более часа, но иногда их длительность может доходить до недели.
Спровоцировать приступ могут различные факторы: физическая нагрузка, перемена положения тела, психическое возбуждение, физиологическое отправление, продолжительное голодание, курение и пр.
По степени выраженности клинических симптомов различают три стадии заболевания.
Признаки в зависимости от стадии заболевания - таблица
| Стадия | Особенности |
| I (начальная) | Характеризуется редкими приступами с короткими гипертоническими кризами (САД до 200 мм рт. ст.) |
| II (компенсированная) | Отличается продолжительными приступами до 30 минут, не чаще 1 раза в неделю с повышением САД до 250 мм рт. ст., гипергликемией, глюкозурией; в межприступный период - стойкая артериальная гипертензия. |
| III (декомпенсированная) | Свойственны ежедневные продолжительные гипертонические кризы с подъёмом САД до 300 мм рт. ст., стойкая артериальная гипертензия в межприступный период, гипергликемия, глюкозурия, нарушения зрения и волосяного покрова. |
Осложнения катехоламиновых кризов
Следствием катехоламинового криза могут быть:
- инфаркт миокарда;
- острый отёк лёгких, развивающийся на фоне левожелудочковой недостаточности;
- инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу является результатом повышенной свёртываемости крови и сосудистого спазма, по геморрагическому типу - из-за высокого уровня артериальной гипертензии);
- эмболии сосудов головного мозга;
- развитие шока из-за длительной вазоконстрикции после криза;
- острый геморрагический некроз опухоли (проявлением могут быть симптомы хирургических заболеваний органов брюшной полости, которые связаны с гипертензией, сменяющейся гипотензией).
Гипертонический криз - состояние, которое развивается в результате чрезмерного повышения артериального давления
В межприступный период феохромоцитома может проявляться:
- головокружением;
- снижением артериального давления (АД усиливается при резкой смене положения тела).
Данные признаки помогают оценить тяжесть состояния пациента, так как являются отражением степени снижения объёма циркулирующей крови.
Одним из симптомов при феохромоцитоме является нарушение толерантности к глюкозе и/или пароксизмальные гипергликемии (немотивированное повышение сахара в крови), ассоциированные с гипертоническим кризом. Иногда у пациентов развивается сахарный диабет, зачастую характеризующийся мягким течением, или спастическая ангиопатия (поражение глазного дна)
Особенности феохромоцитомы у детей
Для феохромоцитомы в детском возрасте свойственны бескризовость (кризы всего в 10–12% случаев), часто неадекватный подъём температуры тела и тяжёлое течение сопутствующих заболеваний. Характерным симптомом для опухоли будет повышенное артериальное давление, проявляющееся:
- головной болью;
- бледностью кожи;
- выраженной потливостью;
- похудением;
- увеличением частоты сердечных сокращений;
- тошнотой;
- рвотой;
- недомоганием;
- сосудистыми шумами.
У большей части детей в моче возможно появление лейкоцитов, эритроцитов, белка. Вследствие чего встречается ошибочная постановка такого диагноза, как почечная гипертензия.
Диагностические мероприятия и анализы
Особенностью феохромоцитомы является то, что её клинически неоднородные проявления могут имитировать множество самых разных заболеваний. Часть из них также связана с повышением уровня катехоламинов, вследствие этого могут возникнуть трудности в дифференциальной диагностике.
Пациенты, подлежащие обследованию на наличие феохромоцитомы:
- Больные с тяжёлой стойкой артериальной гипертензией, особенностью которой является кризовое течение при отсутствии эффекта от применения стандартной терапии с целью снижения давления.
- Пациенты с полученными данными о новообразовании в области надпочечников при помощи УЗИ, КТ, МРТ
- Дети с повышением артериального давления.
- Пациенты с МЭН-синдромами и их ближайшие родственники, даже при отсутствии симптомов.
- Пациенты, у которых после приёма бета-блокаторов или ганглиоблокаторов происходит повышение АД.
Дифференциальная диагностика
Феохромоцитому следует отличать от:
- заболеваний центральной нервной системы (диэнцефальный синдром, энцефалит, повышение внутричерепного давления, ТИА, инсульты);
- вазоренальной гипертонии;
- мастоцитоза;
- сахарного диабета, сочетающегося с гипертонией;
- гипоталамических вегетососудистых кризов;
- токсического зоба;
- тревожных состояний, неврозов, психозов;
- эссенциальной гипертонической болезни;
- нейрофиброматоза;
- рака надпочечников, гормонально-неактивных опухолей надпочечников;
- заболеваний, сопровождающихся резкими колебаниями АД (отравления свинцом, столбняк, порфирия);
- пароксизмальной тахикардии;
Лабораторная диагностика
На данный момент существует модифицированный адренолитичекий тест, который используют у пациента на фоне гипертонического криза. Условием его проведения является то, что у больного должна быть постоянная гипертония и АД от 160/110 мм рт.ст. Для внутривенного введения используют альфа - адреноблокаторы. Если АД снижается в течении первых 5 минут не менее чем на 40/25 мм рт.ст., имеются основания заподозрить феохромоцитому.
Пациентам с исходно низким уровнем артериальной гипертензии проводится проба с гистамином, раствор которого вводят внутривенно. Тест положителен при повышении АД на 60 мм рт.ст и более.
Инструментальные методы
Лечение
Неотложная помощь при гипертоническом кризе
Неотложное медикаментозное лечение катехоламинового приступа:
- Строгий постельный режим, изголовье кровати приподнято.
- Блокада альфа-адренорецепторов (урапидил, фентоламин).
- Блокада бета-адренорецепторов (только на фоне блокированных альфа-адренорецепторов) - используется для предупреждения или устранения аритмии.
- При эффективности блокады альфа-адренорецепторов возможна необходимость восполнить объём циркулирующей крови.
Хирургическое вмешательство
На данный момент это единственно оправданный метод лечения феохромоцитомы.
Для предоперационной подготовки используют альфа- и бета-адреноблокаторы, седативные препараты.
Критерии адекватности предоперационной подготовки:
- Уменьшение количества гипертонических кризов (не более 1 раза в сутки).
- При ортостатической пробе разность систолического давления небольшая.
- Улучшение состояния миокарда (по данным ЭХОКГ и ЭКГ).
Стандартный объём оперативного вмешательства при односторонней внутринадпочечниковой феохромоцитоме: полное удаление поражённого опухолью надпочечника. Обезболивание (анестезия) - эндотрахеальный наркоз (подача анестетика производится непосредственно в дыхательные пути). Оптимальный доступом является разрез по 10 межреберью от среднеподмышечной линии и продолжая кпереди.
Разрез по средней линии живота используется при внутрибрюшинной феохромоцитоме или при удалении опухолей обоих надпочечников.
Быстрота и атравматичность при удалении феохромоцитомы имеют важное значение для исключения выброса высокого уровня катехоламинов в кровь, что может спровоцировать криз.
Реабилитация после операции по удалению надпочечника
- Необходимо строго выполнять любые указания врача (переворачиваться в постели, выполнять гимнастику).
- Ноги следует поднимать выше головы (во избежание тромбообразования).
- При наборе веса более 1 кг за сутки нужно обратиться к медицинскому персоналу.
- После выписки из стационара рекомендовано избегать тяжёлой и средней физической нагрузки в течение 3 месяцев.
- В случае возникновения небольших болей можно принимать Кетанов, Найз и подобные обезболивающие средства.
Диагностика и терапия опухоли надпочечников - видео
Прогноз заболевания и возможные осложнения
При своевременном проведении операции опухоль полностью излечивается. Если на фоне заболевания не происходит развития осложнений, сказывающихся на качестве и продолжительности жизни, тяжёлых гипертонических кризов, появляющихся в запущенных случаях феохромоцитомы, трудоспособность больных после радикального вмешательства полностью восстанавливается.
К сожалению, у большей части больных сохраняется тенденция к тахикардии при различных нагрузках, также часто имеется предрасположенность к артериальной гипертензии.
В 30–60% случаев диагноз, к сожалению, устанавливается посмертно. Больные обычно умирают от последствий тяжёлых сосудистых поражений мозговых и коронарных артерий, которые возникают в результате злокачественно протекающей артериальной гипертензии.
Эффективность после хирургического лечения доброкачественной опухоли составляет 95%, при злокачественной пятилетняя выживаемость достигает 44%.
Феохромоцитома рецидивирует в 12,5% случаев. Поэтому пациентам, перенёсших операцию по удалению опухоли, необходимо ежегодно наблюдаться у эндокринолога с обязательным проведением диагностических тестов.
Осложнениям феохромоцитомы:
- вторичная артериальная гипертензия;
- сердечная недостаточность;
- расслаивающая аневризма аорты;
- аритмии, тахикардия;
- гипертоническая энцефалопатия;
- токсическая катехоламиновая кардиодистрофия;
- катехоламиновый шок;
- нарушение функции почек в рамках шока;
- инсульт;
- ишемический .
Феохромоцитома является неоднородным и труднодиагностируемым заболеванием, поэтому с наличием похожих симптомов любому человеку необходимо обратиться к специалисту, которым в данном случае является эндокринолог.
Что такое феохромоцитома? Это патология части надпочечников, ответственной за продуцирование катехоламинов (норадреналин, адреналин).
Феохромоцитома надпочечника – это опухолевое заболевание доброкачественной, реже злокачественной природы, характеризующееся избыточной выработкой катехоламинов.
Феохромоцитома, иначе хромаффинома, не имеет четкого возрастного ограничения. Однако наиболее часто она возникает в рамках 25-50 лет.
Наиболее подвержены риску возникновения женщины средней возрастной категории.
Опухоль феохромоцитома в качестве основы для собственного развития использует те клетки, которые потенциально способны продуцировать данные гормоны, но после рождения находятся в бездействии.
Интересно!
Феохромоцитома состоит из мозговых клеток надпочечников. Новообразование по собственной природе носит гормонально-активный характер, и его активность не зависит от параметров.
Согласно статистике, новообразование надпочечников возникает и диагностируется у двух-трех человек на 100 тысяч.
Изредка она носит наследственных характер и сопровождается раком щитовидной железы, опухолями слизистых, и кишечника.
Злокачественная феохромоцитома – это порядка 10% от всех случаев, а метастазирует крайне редко. Феохромоцитома у детей встречается реже.
Детская феохромоцитома
Первый зарегистрированный случай выявления феохромоцитомы в детском возрасте был в 1904 году.
С того момента было отмечено, что она характеризуется следующими закономерностями:
- Подавляющее число пациентов старше 8 лет.
- 60% детей, у которых все признаки феохромоцитомы – мальчики.
- Заболевание может иметь наследственный характер – в 1/10 случаев она была выявлена у одного из родителей.
На этапе формирования опухоли специфических проявлений нет, как итог – истинный диагноз ставится изредка.
У детей на первых этапах могут наблюдаться следующие симптомы:
- излишняя бледность кожных покровов;
- боли головы;
- чрезмерная утомляемость;
- потеря аппетита, тошнота и позывы к рвоте;
- резкое снижение веса.
При несвоевременном диагностировании могут развиваться гипертонические кризы, каждый приступ которого длится от 10 минут до 2 часов. Ребенок в ходе криза может потерять сознание.
Опухолевое образование у детей может быть локализовано и за пределами надпочечников:
- в районе аорты;
- мочевого пузыря;
- головы.
У взрослых же феохромоцитома вненадпочечниковой локализации встречается лишь изредка.
Какие процессы происходят в организме?
В 90% феохромоцитома возникает в надпочечниках. В большинстве своем – правом, лишь 10 % клинических случаев характеризуются двусторонним опухолевым образованием надпочечников.
Интересно!
Феохромоцитома – новообразование в капсуле. Она хорошо снабжается кровью, а ее диаметр составляет от 1-14 см. Масса феохромоцитомы – от 1 до 60 г. Отдельные экземпляры могут достигать больших параметров.
Во время прогресса новообразования серьезно повреждается сердечная мышца, которая из-за чрезмерной выработки адреналина начинает работать на износ.
Как итог – возникновение артериальной гипертензии II и III степени.
В случае своевременного обращения к медицинским специалистам с проявившимися тревожными нарушениями функционирования организма имеется высокая вероятность избежать заболевания.
Симптоматика
Каждое проявление патологии основывается на избыточном продуцировании катехоламинов.
В то время, когда надпочечниковая феохромоцитома вырабатывает как норадреналин, так и адреналин, феохромоцитома вненадпочечниковая продуцирует исключительно норадреналин.
Это значит, что новообразование вненадпочечниковой локализации провоцирует меньшее число симптомов.
Наиболее стабильным симптомом описываемого новообразования является артериальная гипертензия.
Артериальная гипертензия может выражаться тремя характерными для феохромоцитомы формами:
- Протекающая с периодическими гипертоническими кризами. В промежуток меж кризами АД выравнивается до относительной нормы.
- Стабильно завышенные показатели давления крови и на их фоне периодически возникающие гипертонические кризы.
- Реже встречается вариант новообразования, который протекает без кризов, но дает стабильно завышенные показатели артериального давления.
Гипертонические кризы, которые провоцируются новообразованием надпочечников, могут стать причиной следующих отклонений здоровья:
- Нервно-психические отклонения.
- Нарушения функции желудочно-кишечного тракта.
- Нарушения, которые происходят с кровью, иначе – пароксизмальная форма.
Подобное явление может спровоцировать множество нарушений, часть из которых несут прямую угрозу для жизни.
Периодические ГК при феохромоцитоме
Во время очередного приступа гипертонического криза у пациента с новообразованием надпочечников может проявляться следующая симптоматика:
- Безосновательное чувство страха, навязчивые состояния, неоформленное беспокойство.
- Серость кожных покровов.
- Холодный пот, совмещенный с завышенными показателями температуры.
- Озноб, дрожь.
- Сухость во рту.
- Боли головы, области груди и сердечной мышцы.
- Учащенность ритма сердцебиения, нарушения его частоты.
- Тошнота и позывы к рвоте.
Присутствие всех перечисленных проявлений при гипертоническом кризе не обязательно – может быть лишь несколько проявлений.
Что касается анализов крови, то в крови происходят следующие изменения:
- показатель глюкозы в крови завышен;
- эозинофилы повышены;
- лейкоциты и лимфоциты выше нормы.
При осложненном течении гипертонических кризов могут проявляться следующие последствия:
- инсульт;
- отек легких;
- кровоизлияние в сетчатку глаза.
Завершение гипертонического криза столь же внезапно, как и его начало. Показатели давления крови стремительно приходят к норме, бледнота кожных покровов заменяется их покраснением.
Приступ после себя оставляет ощущение общей подавленности и слабости, которые сохраняются на протяжении значительного промежутка времени.
Периодичность приступов может колебаться в рамках от десятка в день и до единственного за полугодие. Длительность каждого из приступа также может варьироваться в рамках от 2 минут до нескольких часов.
Повышенные показатели АД и периодические ГК
При стабильно завышенных показателях давления крови и переменно возникающих гипертонических кризах на фоне феохромоцитомы, проявляется так называемая вторичная артериальная гипертензия.
Вторичная артериальная гипертензия в случае своевременного выявления первопричины, в конкретном варианте – феохромоцитомы надпочечников, может быть переведена в неявную форму.
При данном течении феохромоцитомы симптоматика та же, которая свойственна и АГ.
Стабильно завышенное АД без ГК
Стабильно завышенные показатели артериального давления иногда являются следствием нарушенной функции почек.
При подобном сценарии могут быть выявлены следующие сопутствующие нарушения:
- Глазное дно изменено, что выявляется после обследования у окулиста.
- Изменчивость настроения и излишняя возбудимость.
- Завышенная утомляемость и боли головы.
Когда артериальная гипертензия является вторичной на фоне феохромоцитомы, могут проявляться следующие симптомы:
- диарея и стремительная потеря массы тела;
- учащенность сердцебиения;
- показатели углеводного обмена завышены, увеличение показателей глюкозы в крови;
- повышение потливости.
Все сопутствующие проявления феохромоцитомы являются прямой реакцией организма на завышенный уровень продуцирования адреналина и не являются связанными с патологиями щитовидной железы (имеется некоторое сходство по ряду симптомов).
Злокачественная феохромоцитома
В том случае, когда имеет место быть злокачественная феохромоцитома, иначе — феохромобластома, человек замечает у себя следующие проявления:
- стремительная потеря в массе тела;
- болезненность в области брюшины;
- развитие сахарного диабета II типа.
В зависимости от того, какие симптомы дает феохромоцитома, диагностика и тактика лечения строится не исключительно на применении медикаментозных препаратов.
При выявлении новообразования адекватной мерой и наиболее эффективным лечением становится резекция.
Только хирургическое вмешательство является гарантией благоприятного прогноза и дальнейшей жизни пациента.
Диагностирование
Наиболее значимой для медика задачей является верная постановка диагноза.
Врачу требуется выявить тот факт, относятся ли имеющиеся жалобы признаком первичной артериальной гипертензии, либо же – это вторичная АГ, которая развилась на почве феохромоцитомы.
Для этого применяется дифференциальная диагностика.
Дифференциальное диагностирование
Во время дифференциальной диагностики феохромоцитомы и артериальной гипертензии лечащему врачу требуется принимать во внимание следующий перечень симптомов и иных характерных для феохромоцитомы проявлений со стороны организма пациента:
- Присутствуют ли завышенные показатели основного обмена веществ. Подобное нарушение выявляется по результатам сданных пациентом анализов.
- Имеется ли резкое снижение показателей массы тела. Потери в массе могут достигать до 15% от нормальных показателей веса пациента.
- Достаточно юный возраст пациента (до 30 лет) и нехарактерная реакция на некоторый спектр медицинских препаратов, снижающих показатели давления крови.
- Восприятие углеводов организмом нарушено.
После исследования более чем 2 тысяч клинических случаев пациентов с гипертонической болезнью, медицинскими специалистами было выявлено, что важным является присутствие ряда симптомов:
- боли головы;
- учащенность биения сердца;
Эти симптомы помогают утвердить верность поставленного диагноза «феохромоцитома».
Пробы при подозрении на новообразование
Установлению истинного диагноза способствуют некоторые пробы, которые являются провокаторами приступа и эффективны в кризовой форме:
- гистаминовая проба;
- тираминовая проба;
- проба с глюкагоном;
- клофелиновая проба;
- проба клофелин-глюкогоновая;
- фентоламиновая, иначе – региновая, проба.
Каждая из проб провоцирует повышение уровня артериального давления более чем на 20 позиций – они могут проводиться исключительно под наблюдением профильного специалиста и в медицинском учреждении.
Исследования при подозрениях феохромоцитомы
Огромное диагностическое значение отводится гормональным исследованиям, которые заключаются в определении показателей катехоламинов в урине и плазме крови.
Увеличение их показателей в крови влечет за собой выход с мочой не только катехоламинов, но также и производных их распада.
Особенно наглядным является разница в их содержании до ГК и по его завершению – показатели разнятся в несколько десятков раз.
При дифференциальной диагностике важным является уровень содержания специфического соединения хромогранина-А в сыворотке крови.
Его уровень значительно превышает нормальные показатели при наличии новообразования, тогда как при АГ может находиться в рамках нормы здорового человека.
После того как дифференциальное диагностирование подтвердило присутствие опухоли, проводятся меры по определению ее локализации.
Аппаратные и лабораторные исследования
Для определения расположенности опухоли требуется провести ряд исследований.
В числе обязательных и наиболее инфомративных методов аппаратного и лабораторного исследований при феохромоцитоме следующие:
- пробы крови из полой нижней вены;
- сканирование надпочечников при использовании контрастного вещества.
Лечение
Для феохромоцитомы стандартным и общепринятым является хирургическое лечение. Оно заключается в полном удалении новообразования.
Медикаментозное лечение при феохромоцитоме назначается исключительно для следующих целей:
- снять симптомы и последствия ГК;
- подготовить пациента к резекции;
- облегчить послеоперационный период.
Излечить опухоль консервативными методиками возможности нет.
Консервативное лечение
Консервативное лечение заключается в назначении определенного спектра препаратов, которые направлены на снижение сопутствующих проявлений.
При кризе практикуется назначение препаратов внутривенно или внутримышечно:
- Фентоламин;
- Регитин;
- Тропафен.
Таким образом занижается восприятие вырабатываемого адреналина.
При тахикардии показано введение таких средств:
- Индерал;
- Анаприлин;
- Пропранолол;
- Обзидана.
Они могут применяться исключительно с препаратами, снижающими АД. За трое суток до резекции в/в вводят Феноксибензамин для предотвращения катехоламинового криза.
При злокачественном характере образования или при его метастазировании показана терапия при использовании следующих препаратов:
- Празозин;
- Феноксибензамин;
- А-Метилпаратирозин.
Имеется подтвержденный ряд случаев, когда терапия проходила успешно при использовании 131I-Метайодбензилгуанидина.
Хирургическое вмешательство и дальнейший прогноз
Хирургическое избавление от феохромоцитомы любой локализации возможно при использовании двух методик.
Первая – открытый доступ. Выполняется передний разрез стенки брюшины или боковой.
Применяется в 10% случаев, когда новообразование определено как двухстороннее, множественное, злокачественное или локализировано вне надпочечников.
Вторая методика – это лапароскопическая. Заключается в выполнении нескольких малых разрезов (до 2см), посредством которых вводится лапароскоп и соответствующие случаю инструменты.
Применяется для удаления новообразований вместе с надпочечником. Для каждого пациента тип вмешательства подбирается индивидуально.
После проведения резекции при условии полного удаления опухоли прогноз благоприятен, а сопутствующая АГ исчезает. Если проявления АГ остались, возможно опухоль удалена лишь частично.
Феохромоцитома (ФХЦ) – это новообразование, которое появляется в результате патологического разрастания хромаффинных клеток. Опухоль гормонально активна. Развивается на фоне артериальной гипертензии. Основным видом лечения является хирургическая операция.
Что собой представляет феохромоцитома
Феохромоцитома (код по МКБ-10 D35) – это эндокринная опухоль, которая состоит из феохромных клеток, продуцирующих в избыточном количестве гормоны надпочечников – дофамин, норадреналин, адреналин. Эти вещества называют катехоламинами. Гиперфункция гормонов приводит к повышению кровяного давления, вызывает вегетососудистые нарушения, изменения в миокарде и почках. Как правило, заболевание проявляется в виде гипертонического криза.
Патогенез: под действием адреналина увеличивается частота сердечных сокращений, повышается систолическое АД. Этот гормон также вызывает спазм сосудов, гипергликемию. Под его влиянием происходит усиление липолиза (метаболический процесс расщепления жиров на составляющие их жирные кислоты под действием липазы).
Норадреналин повышает кровяное давление, приводит к спазму сосудов скелетных мышц, тем самым увеличивая периферическое сопротивление. Высокое количество гормонов приводит к сильному возбуждению, потоотделению, испугу, тахикардии.
Дофамин оказывает влияние на психоэмоциональное состояние человека. Также под влиянием большого числа этих гормонов происходят нарушения в вегетососудистой системе.
Длительная артериальная гипертензия и гиперкатехоламинемия может привести к изменениям миокарда и развитию катехоламиновой миокардиодистрофии, что со временем приводит к некоронарогенному некрозу миокарда. Избыточное количество катехоламинов приводит к спазмам периферических сосудов и развитию артериальной гипертензии.
Что такое феохромоцитома и как выглядят больные органы на фото:
Феохромоцитома может быть доброкачественной и злокачественной. Онкологический процесс развивается лишь в 10 случаях из 100. Злокачественная опухоль имеет вненадпочечниковую локализацию и вырабатывают дофамин. Метастазируют такие новообразования в регионарные лимфоузлы, кости, печень, мышцы, лёгкие.
Развивается опухоль в одном из надпочечников (чаще в правом). Может находиться внутри железы или вблизи неё. Отдельно расположенная опухоль вырабатывает лишь норадреналин. Доброкачественное новообразование заключено в капсулу, которая хорошо снабжается кровью благодаря многочисленным кровеносным сосудам. У злокачественной нет оболочки, она представлена поражёнными клетками. Опухоль редко затрагивает оба надпочечника. Размер новообразования – 0,5-14 см. Ежегодно оно увеличивается на 3-7 мм. Может весить около 70 грамм.
В 90% случаев опухоль располагается в мозговом слое надпочечников, в зоне аорты – в 8%. На грудную и брюшную полость приходится лишь 2%. ФХЦ встречается крайне редко. Болезнь чаще поражает женщин в возрасте от 20 до 50 лет. Иногда феохромоцитома встречается у детей, преимущественно у мальчиков.
Причины возникновения феохромоцитомы
Феохромоцитома надпочечника выделяет гормоны, которые влияют на самочувствие больных. От гиперфункции катехоламинов страдает сердечно-сосудистая, эндокринная, нервная система.
Заболевание характерно для людей, имеющих повышенное давление. Гипертония может иметь эпизодический или постоянный характер. Повышение давления могут спровоцировать эмоциональные переживания, физическая нагрузка, перегрев, приём алкоголя, некоторых медикаментов, глубокая пальпация живота в области поражённого надпочечника. Патологический процесс в надпочечниках развивается в силу разных факторов.
Причины болезни:
- наследственные – в 10 случаях из 100 родители больных имели рак надпочечников;
- генетическая – болезнь вызывается нарушением в работе хромосом, отвечающих за выработку надпочечниками гормонов;
- вследствие синдрома Сиппла или Горлина – происходят нарушения в работе надпочечников, щитовидной железы, опорно-двигательного аппарата и в слизистых оболочках.
Чаще всего феохромоцитома надпочечника появляется неожиданно, её возникновение может быть не связанно с плохой наследственностью. На развитие болезни влияют различные хронические патологии, снижающие иммунитет человека. Спровоцировать нарушения в работе желез могут частые стрессы, инфекционные заболевания, вредные привычки, проживание на загрязнённой токсическими выбросами и радиацией территории.
Клиническая симптоматика заболевания связана с действием на организм избыточного количества катехоламинов, которые вырабатывает опухоль. Кроме этих гормонов ФХЦ может продуцировать соматостатин, серотонин, кальцитонин и другие вещества, вызывающие различные нарушения в организме.
Симптомы
Феохромоцитома надпочечника характеризуется порой длительным бессимптомным течением. Иногда на протяжении всей жизни человека болезнь никак не даёт о себе знать. ФХЦ имеет 2 формы: бессимптомную и клинически выраженную.
Скрытая стадия заболевания проявляется гипертоническим кризом при сильном эмоциональном или физическом напряжении. Клинически выраженная ФХЦ сопровождается повышением АД, частым пульсом, снижением зрения, болями в области живота, учащённым мочеиспусканием, повышением температуры до 40 градусов, похудением. На фоне стойкого высокого давления возникают кризы, но иногда их может и не быть.
Симптомы феохромоцитомы на фоне гипертонии:
- пульсирующая головная боль;
- тошнота;
- озноб;
- повышенная потливость;
- бледность;
- усиленное сердцебиение;
- ощущения дискомфорта в груди.
Проводить исследование на предмет наличия ФХЦ следует при таких признаках:
- приступы паники;
- синдром гипервентиляции;
- повышенное потребление кофе;
- приливы при менопаузе;
- обмороки;
- отравления;
- судороги.
Патологии, при которых проводится дифференциальная диагностика на ФХЦ:
- психоз;
- невроз;
- тиреотоксикоз;
- энцефалит;
- инсульт;
- ЧМ травма;
- гипертензия;
- тахикардия.
Проявления феохромоцитомы:
- повышение АД;
- аритмия, тахикардия;
- сильная утомляемость, головная боль, чувство страха;
- усиленное потоотделение, слезотечение, слюноотделение;
- тошнота, спазмы кишечника, запоры, поносы;
- сужение сосудов кожи, бледность;
- ухудшение зрения;
- развитие ;
- изменения в составе крови, лейкоцитоз, лимфоцитоз, гипергликемия;
- снижение веса.
При ФХЦ возможно развитие гипертонического криза. Приступ длится несколько минут или пару часов и может внезапно закончится резким снижением АД. Криз может возникнуть единожды в месяц или несколько раз в день. Результатом тяжёлого приступа может стать инсульт, инфаркт миокарда, катехоламиновый шок.
Важно! Злокачественная феохромоцитома вызывает слабость, боли в животе. У больного отмечается резкая потеря веса. Опухоль может метастазировать в другие органы, поражая их, и регионарные лимфоузлы.
Диагностика
Перед лечением заболевания нужно провести лабораторную и компьютерную диагностику феохромоцитомы. Прежде всего врач оценивает симптомы и жалобы больного, измеряет АД, направляет на ЭКГ. Проводит обследование пациента и назначает медикаментозную терапию эндокринолог. Лечит заболевание – хирург. На основании результатов обследования врач назначает необходимые анализы. Лучше всего их проводить во время гипертонического криза.
В основе лабораторной диагностики феохромоцитомы лежит определение количества гормонов (катехоламинов) и их метаболитов в крови и моче. Конечные продукты распада этих веществ – это метанефрины, именно они важны для определения картины заболевания. Их показатель выявляется на основании анализа мочи.
Нормы общего метанефрина:
Нормы норметанефрина:
В моче отмечают повышенный уровень метанефринов. Анализы говорят, что это ФХЦ. Увеличены также показатели глюкозы и белка. Микроскопическое исследование обнаруживает цилиндры.
Прежде чем сдать анализ мочи, пациент должен подготовиться. Следует исключить из своего рациона продукты, содержащие серотонин. Необходимо остановить приём всех медикаментов, избегать стрессов, физической нагрузки, отказаться от вредных привычек.
Диагностика феохромоцитомы включает анализы крови на:
- кальцитонин;
- хромогранин А;
- альдостерон;
- АКТГ;
- ренин;
- кортизол крови.
Общий анализ крови может показать лимфоцитоз, лейкоцитоз, эритроцитоз, а также эозинофиллию. Биохимический – увеличенный уровень глюкозы.
В период криза количество катехоламинов в крови увеличивается в несколько десятков (сотен) раз. Причём норадреналина может быть больше, чем адреналина. Увеличенное число дофамина свидетельствует о злокачественном процессе.
Результаты анализа крови при ФХЦ на фоне гипертонического приступа:
- лейкоциты – выше 9,0х 109/л;
- лимфоциты – более 37% от общего количества лейкоцитов;
- эозинофилы – выше 5% от общего количества лейкоцитов;
- эритроциты – более 5,0·1012/л;
- глюкоза – выше 5,55 ммоль/л.
Нормальный уровень катехоламинов в крови:
- норадреналин – 95-450 пг/мл;
- адреналин – 10-85 пг/мл;
- дофамин – 10-100 пг/мл.
Если диагностика уровня катехоламинов не дала результатов, можно сделать функциональные тесты – провокационные или адренолитические. Стимулирующие пробы составляют опасность для здоровья больных и редко применяются. Провокационные тесты стимулируют выброс опухолью катехоламинов. Проба делается на фоне развития гипертонического криза. В крови и моче выявляют повышенное содержание гормонов.
Для визуализации опухоли применяют инструментальные методы:
- радиоизотопное сканирование;
- ангиография.
С помощью УЗИ можно увидеть размер и форму опухоли. На изображении видно содержимое новообразования (жидкость, кальцификаты). КТ и МРТ даёт информацию о природе опухоли. Диагностику проводят с помощью введения контраста. Радиоизотопное сканирование позволяет найти опухоли, которые находятся вне надпочечника, а также метастазы. Ангиографию применяют для забора крови из вен. С помощью этого метода выявляют уровень катехоламинов.
Лечение феохромоцитомы
Основным методом лечения заболевания является хирургический. Перед проведением операции больному назначают медикаментозную терапию. До хирургического вмешательства пациенту следует снять симптомы гипертонического криза.
Для нормализации АД и купирования тахикардии назначают а- и b-адреноблокаторы: Тропафен, Фентоламин, Феноксибензамин, Метопролол, Пропранолол . Для уменьшения силы сердечных сокращений и понижения давления применяют блокаторы кальциевых каналов (Нифедипин) . Для подавления выработки адреналина и норадреналина назначают ингибитор синтеза катехоламинов (Метирозин) .
Способ применения медикаментов:
- Тропафен – препарат вводят внутривенно каждые 5 минут до снятия симптома криза, 1 мл однопроцентного раствора разводят с 10 мл раствора NaC;
- Фентоламин – принимают перорально по 0,05 г 3-4 р. в сутки после еды на протяжении 3-4 недель;
- Пропранолол – внутривенно 1-2 мг каждые 5-10 минут до снятия криза;
- Метирозин – принимают внутрь по 250 мг 4 р. в сутки, впоследствии доза увеличивается до 500-2000 мг;
- Нифедипин – перорально по 10 мг 3-4 р. в день.
Во время хирургической операции проводят тотальную адреналэктомию. При этом удаляется поражённый надпочечник вместе с опухолью. Из-за высокой вероятности расположения опухоли за пределами железы и наличия множественных новообразований предпочтение отдаётся лапоротомическому доступу. В ряде случаев разрешено лапароскопическое вмешательство. Если есть множественная эндокринная неоплазия, проводят резекцию обоих надпочечников.
Перед операцией больной проходит специальную подготовку. Ему повторно назначают анализы крови, мочи, МРТ, рентгенографию, ЭКГ. За 5 дней до хирургического вмешательства больной принимает медикаменты для нормализации АД и улучшения работы сердца, а также общеукрепляющие препараты.
Предоперационный курс медикаментозного лечения:
- медикаменты, уменьшающие активность адреналина;
- препараты, нормализующие АД;
- лекарства, уменьшающие частоту сердечных сокращений;
- сосудорасширяющие лекарственные средства.
Показания к операции:
- гормонально-активная ФХЦ;
- гормонально-неактивное новообразование более 4 см.
Противопоказания:
- плохая свёртываемость крови;
- слишком высокое или низкое АД, не поддающееся коррекции;
- наличие тяжёлых хронических патологий;
- преклонный возраст (более 70 лет).
Методы проведения операции:
- открытый доступ – во время операции делается длинный косой разрез под рёбрами, период восстановления – нескольких недель;
- лапароскопический доступ – на брюшной стенке делается 3 разреза по 1,5 см, через них внутрь вводятся хирургические инструменты и эндоскоп с видеоаппаратурой, восстановление занимает 3-5 суток;
- ретроперитонеоскопическая операция – доступ к опухоли осуществляется через поясницу, во время операции отсекают сосуды, а новообразование удаляют по специальной технологии.
На протяжении операции врачи постоянно контролируют гемодинамику. После удаления опухоли АД должно понизиться. Если этого не произошло, то такое осложнение говорит о повреждении почечной артерии или о неполном удалении новообразования. Спустя 8 дней после операции следует повторно сдать анализы крови и мочи на катехоламины. Артериальная гипертензия может быть также самостоятельным гипертоническим заболеванием. Чтобы выяснить причину повышенного АД проводят пробу с Клофелином или Фентоламином.
Если ФХЦ обнаружена у беременных, то им сначала проводят стабилизацию артериального давления. Затем выполняется прерывание беременности или кесарево сечение. После чего удаляют саму опухоль.
Если у пациента обнаружено злокачественное новообразование, то после операции назначают курс химиотерапии. Лечение проводят такими препаратами-цитостатиками: Винкристин, Дакарбазин, Циклофосфамид.
При множественных опухолях единого стандарта для хирургических операций не существует. Резекцию новообразования проводят в несколько этапов. Из-за высокого риска приходится удалять опухоль по частям.
При феохромоцитоме не применяют консервативное лечение. Оно неэффективно. Препараты лишь снижают в организме количество катехоламинов, но не влияют на опухоль. Медикаментозное лечение направлено в основном на предотвращение развития гипертонического криза. Слишком длительны приём адреноблокаторов может привести к расстройству психики и нарушениям в работе ЖКТ.
Прогноз
После удаления доброкачественного новообразования прогноз благоприятный. После операции отмечается нормализация АД, постепенный регресс патологических симптомов. Пятилетняя выживаемость в таком случае – 95%. В 10 случаях из 100 возможны рецидивы. В послеоперационный период нужно находиться под наблюдением эндокринолога и регулярно (не менее 1 раза в год) проходить обследования.
При отсутствии лечения, а также после удаления злокачественной опухоли прогноз менее благоприятный. В этом случае больной может прожить не более 5 лет. При обнаружении ФХЦ у беременных смертность составляет почти 50% (как для матери, так и для ребёнка).
Осложнения
Заболевание необходимо вовремя диагностировать и своевременно лечить. В противном случае у больного могут возникнуть различные нарушения в работе организма. Во время лечения следует придерживаться рекомендаций врача и избегать факторов, усугубляющих тяжёлую ситуацию.
Осложнения ФХЦ:
- инфаркт миокарда;
- аритмия;
- инсульт;
- нарушение зрение, слепота;
- отёк лёгких.
Заболевание может привести к развитию . ФХЦ нередко вызывает атеросклероз сосудов почек. Тяжёлые формы заболевания приводят к нарушению мозгового кровообращения и даже к смерти.
Профилактика
В качестве профилактики заболевания необходимо вести здоровый образ жизни. Принимать в пищу много свежий фруктов и овощей. Разнообразить свой рацион морепродуктами, постным мясом, яйцами, орехами, кисломолочной продукцией, злаковыми кашами.
Следует ежедневно бывать на свежем воздухе, заниматься умеренными физическими упражнениями. Необходимо уметь защищать себя от воздействия стрессов и разнообразных негативных факторов.
Существует группа риска, в которую входят люди наиболее подверженные феохромоцитоме. Это женщины в возрасте от 30 до 50 лет, мальчики до 14 лет, люди с наследственными генетическими патологиями. Им следует регулярно проходить обследование у эндокринолога.
Видеозаписи по теме
Похожие записи