Бензилпенициллина новокаиновая соль – описание препарата, инструкция по применению, отзывы. Способ применения и дозировка Бензилпенициллина новокаиновой соли. Формы выпуска бензилпенициллина, торговые названия

Бактериальные инфекции можно вылечить только при помощи противомикробных средств. Фармакологические компании предлагают большой выбор средств. Но прежде чем начать лечение, нужно провести анализ и понять, что привело к заболеванию. Хорошо справляется с грамположительными бактериями Бензилпенициллина новокаиновая соль.

АТХ

Форма выпуска и состав

Препарат представлен в виде порошка для приготовления суспензии. Готовый раствор предназначен для внутримышечного введения. Порошкообразная субстанция напоминает мельчайшие кристаллы, которые имеют беловатый оттенок. Помещается в стеклянный флакон объемом 2 мл.
В качестве действующего вещества выступает бензилпенициллин. Существует несколько видов дозировок: 600000 и 1000000 Ед. В 1 коробке находится 10 и 50 бутыльков.

Фармакологические свойства

Препарат относится к категории противомикробных средств. Проявляет активность в отношении грамположительных бактерий и некоторых видов грамотрицательных микробов.

Фармакодинамика

Действующее вещество является бактерицидным антибиотиком из категории биосинтетических пенициллинов. Воздействие медикамента заключается в подавлении синтезирования клеточной стенки микробов.
Бензилпенициллин имеет способность уничтожать грамположительных бактерий в виде:

стафилококков;
стрептококков;
пневмококков;
дифтерийных коринебактерий;
анаэробных спорообразующих палочек;
палочек сибирской язвы.

Уничтожает грамотрицательных бактерий в виде:

Neisseria gonorrhoeae и meningitidis;
трепонемы;
гонококков;
менингококков;
спирохет.

К влиянию препарата не восприимчивы пенициллинобразующие штаммы, риккетсии, вирусы и простейшие.

Фармакокинетика

Лекарство подвергается разрушению в кислой среде.

Новокаиновая соль бензилпенициллина отличается продолжительным действием, если сравнивать с калиевой и натриевой солями. После внутримышечного введения моментально всасывается в кровь. Терапевтический эффект наступает через 15 минут. Считается малотоксичной. Минует кишечный канал.

Показания к применению Бензилпенициллина новокаиновой соли

Антибиотик назначается пациентам при:

крупозной и очаговой пневмонии, плевральной эмпиеме, бронхите острого и хронического типа;
сепсисе, септическом эндокардите в острой и подострой форме, перитоните;
менингите;
остеомиелите;
пиелонефрите, пиелите, цистите, уретрите, гонореи, сифилисе, цервиците;
холангите и холецистите;
раневой инфекции, рожистом воспалении, импетиго;
дифтерии;
скарлатине;
сибирской язве;
актиномикозе;
бактериальном повреждении зрительного органа;
поражении ЛОР-органов.

Используется также при инфекционных заболеваниях средней и тяжелой степени тяжести.

Противопоказания

Осторожно назначается пациентам при наличии в анамнезе бронхиальной астмы, сенной лихорадки, заболеваниях аллергического характера, пониженной свертываемости крови, почечной недостаточности.

Запрещено использовать для лечения беременных и кормящих женщин.

Способ применения и дозировка Бензилпенициллина новокаиновой соли

Препарат предназначен только для внутримышечного введения. Категорически запрещается внутривенное и пероральное применение.
Подбор дозировки зависит от тяжести патологии, наличия осложнений и возраста больного. Взрослым в среднем полагается 30000 Ед за 1 прием. Кратность применения - дважды в день. Максимальное количество вводимого препарата - 1200000 Ед.

Медикамент может использоваться для лечения детей:

Грудничкам до 1 года вводится по 50000-100000 Ед на 1 кг веса в сутки. Полученная доза разделяется на 2 раза.
Детям старше 1 года назначается по 50000 Ед на 1 кг веса в сутки. Кратность применения - единожды в день.

При болезнях средней степени тяжести курс лечения составляет 1-1,5 недели. При осложненных болезнях длительность медикаментозной терапии увеличивается до 6-8 недель.

Чтобы приготовить раствор, нужно порошок смешать с водой для инъекции или с 0,9% натрием хлорида. Содержимое флакона тщательно взбалтывается до образования однородной суспензии. Полученная жидкость быстро набирается в шприц и вводится в мышцу.

Побочные действия Бензилпенициллина новокаиновой соли

Во время противомикробной терапии у пациента может появиться побочная симптоматика в виде:

красноты и зуда;
крапивницы;
высыпаний на кожном покрове;
отека слизистых оболочек.

В отяжеленных случаях диагностируется анафилактический шок, отек Квинке, интерстициальный нефрит.

В месте введения инъекций возникает уплотнение и болезненность.

После проникания в кровь наблюдается шум в ушах, нарушение зрительной функции, чувство страха, головокружение.

Передозировка

Если вводится большая доза препарата, то возникают явления нейротоксического характера, которые характеризуются тошнотой, повышением рефлекторной возбудимости, симптомами менингита, судорогами, комой.
При развитии передозировки требуется отмена препарата и проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном использовании бактерицидных антибиотиков в виде цефалоспоринов, ванкомицина, аминогликозидов происходит синергидное воздействие на организм. Если сочетаются бактериостатические антибиотики в виде макролидов, хлорамфеникола, линкозамидов, тетрациклинов, то наблюдается антагонистический эффект.

Прокаиновая соль ведет к повышению эффективности непрямых антикоагулянтов. На фоне этого подавляется состояние кишечной флоры.

При использовании антибиотика происходит понижение эффективности пероральных контрацептивов. Поэтому во время лечения врачи рекомендуют женщинам пользоваться дополнительными методами защиты.

Повышение концентрации бензилпенициллина происходит при употреблении диуретиков, аллопуринола, блокаторов канальциевой секреции, фенилбутазона, нестероидных противовоспалительных средств.

Аллопуринол в комбинации с антибиотиками ведет к повышению риска возникновения кожных высыпаний.

Сроки и условия хранения

Препарат хранится в заводской упаковке в темном и сухом месте при комнатной температуре. Срок годности порошка составляет 3 года. Дата изготовления указана на флаконе или коробке.
Готовый раствор можно хранить в холодильнике не больше 12 часов. При образовании осадка остатки утилизируются.

Условия отпуска из аптек

Не продается без рецепта врача.

Цена в аптеках

Приобрести лекарственное средство сложно в аптеках. Чаще всего его используют в стационарных условиях и закупают оптом на складах. В среднем стоимость препарата с дозой 600 тыс. Ед (50 шт.) составляет 268 рублей.

Аналоги

Если медикамента нет в наличии, то часто во время приготовления совмещается новокаин и бензилпенициллин. Есть аналогичные средства с похожим составом:

Аббоциллин.
Биоциллин.
Дурациллин.
Новоциллин.

Перед покупкой стоит ознакомиться с аннотацией и убедиться в отсутствии противопоказаний.

Менингит - симптомы, пути заражения

Дифтерия и столбняк - Школа доктора Комаровского - Инт

| Benzylpenicillin

Аналоги (дженерики, синонимы)

Оспен, Ретарпен, Бензилпенициллин натриевая соль

Рецепт

Rp.: Sol. Benzylpenicillini 0,6 pro inject.

D. №20 in amp.

S. Взрослые — 1,8-3,6 г (3-6 млн МЕ) в день в 4 (6) приемов.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis;
Грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек; а также Actinomyces spp., Spirochaetaceae.
К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу. Разрушается в кислой среде. Новокаиновая соль бензилпенициллина по сравнению с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Способ применения

Индивидуальный. Вводят в/м, в/в, п/к, эндолюмбально.
При в/м и в/в введении взрослым суточная доза варьирует от 250 000 до 60 млн. ЕД. Суточная доза для детей в возрасте до 1 года составляет 50 000-100 000 ЕД/кг, старше 1 года - 50 000 ЕД/кг; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 200 000-300 000 ЕД/кг, по жизненным показаниям - до 500 000 ЕД/кг. Кратность введения 4-6 раз/сут.
Эндолюмбально вводят в зависимости от заболевания и тяжести течения взрослым - 5000-10 000 ЕД, детям - 2000-5000 ЕД.
Препарат разводят в стерильной воде для инъекций или в 0.9% растворе натрия хлорида из расчета 1 тыс.ЕД/мл. Перед инъекцией (в зависимости от уровня внутричерепного давления) извлекают 5-10 мл СМЖ и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении.
П/к бензилпенициллин применяют для обкалывания инфильтратов (100 000-200 000 ЕД в 1 мл 0.25%-0.5% раствора новокаина). Бензилпенициллина калиевую соль применяют только в/м и п/к, в тех же дозах что и бензилпенициллина натриевую соль. Бензилпенициллина новокаиновую соль применяют только в/м.
Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая - 300 000 ЕД, суточная - 600 000 ЕД. Детям в возрасте до 1 года - 50 000-100 000 ЕД/кг/сут, старше 1 года - 50 000 ЕД/кг/сут.
Кратность введения 3-4 раза/сут.
Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания может составлять от 7-10 дней до 2 мес и более.

Показания

Крупозная и очаговая пневмония
- эмпиема плевры
- сепсис
- септицемия
- пиемия
- острый и подострый септический эндокардит
- менингит
- острый и хронический остеомиелит
- инфекции мочевыводящих и желчных путей
- ангина
- гнойные инфекции кожи
- мягких тканей и слизистых оболочек
- рожа
- дифтерия
- скарлатина
- сибирская язва
- актиномикоз
- лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике
- ЛОР-заболеваний
- глазных болезней
- гонорея
- бленнорея
- сифилис.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бензилпенициллину и другим препаратам из группы пенициллинов и цефалоспоринов.
- Эндолюмбальное введение противопоказано пациентам, страдающим эпилепсией.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз влагалища, кандидоз полости рта.
- Со стороны ЦНС: при применении бензилпенициллина в высоких дозах, особенно при эндолюмбальном введении, возможно развитие нейротоксических реакций: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома.
- Аллергические реакции: повышение температуры тела, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек.

Описаны случаи анафилактического шока с летальным исходом.

Форма выпуска

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата "" в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Лечение заболеваний, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, сепсис, септицемия, пиемия, острый и подострый септический эндокардит, менингит, острый и хронический остеомиелит, инфекции мочевыводящих и желчных путей, ангина, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, рожа, дифтерия, скарлатина, сибирская язва, актиномикоз, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, ЛОР-заболеваний, глазных болезней, гонорея, бленнорея, сифилис.

Форма выпуска препарата Бензилпенициллина новокаиновая соль

Бензилпенициллина новокаиновая соль порошок для приготовления раствора для инъекций 600000 ЕД; флакон (флакончик) коробка (коробочка) 50 Бензилпенициллина новокаиновая соль порошок для приготовления раствора для инъекций 600000 ЕД; флакон (флакончик) коробка (коробочка) 10 Бензилпенициллина новокаиновая соль порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД; флакон (флакончик) пачка картонная 1 Бензилпенициллина новокаиновая соль порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД; флакон (флакончик) пачка картонная 5 Бензилпенициллина новокаиновая соль порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД; флакон (флакончик) коробка (коробочка) 50 Бензилпенициллина новокаиновая соль порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД; флакон (флакончик) пачка картонная 10 Бензилпенициллина новокаиновая соль порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД; флакон (флакончик) Бензилпенициллина новокаиновая соль порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД; флакон (флакончик) коробка (коробочка) 50 Бензилпенициллина новокаиновая соль порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД; флакон (флакончик)

Фармакодинамика препарата Бензилпенициллина новокаиновая соль

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек; а также Actinomyces spp., Spirochaetaceae. К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу. Разрушается в кислой среде. Новокаиновая соль бензилпенициллина по сравнению с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Фармакокинетика препарата Бензилпенициллина новокаиновая соль

После в/м введения быстро всасывается из места инъекции. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Бензилпенициллин хорошо проникает через плацентарный барьер, ГЭБ при воспалении мозговых оболочек. T1/2 - 30 мин. Выводится с мочой.

Способ применения и дозы препарата Бензилпенициллина новокаиновая соль

В/м, глубоко (в/в или эндолюмбально вводить запрещается). Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая - 300000 ЕД, суточная - 600000 ЕД. Максимальная суточная доза для взрослых - 1,2 млн ЕД. Детям в возрасте до года назначают по 50000–100000 ЕД/кг/сут, старше 1 года - по 50000 ЕД/кг/сут. Кратность введения 1–2 раза в сутки. Растворы готовят ex tempore, добавляя к содержимому флакона 2–4 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида. Содержимое флакона интенсивно встряхивают, образующуюся суспензию быстро набирают в шприц, для введения рекомендуется применять иглы 0,8 мм. Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания - от 7–10 дней до 2 мес и более (септический эндокардит, сепсис). При отсутствии клинического эффекта через 3–5 дней после начала лечения переходят на прием других антибиотиков или их комбинаций с аминогликозидами (стрептомицин, канамицин, гентамицин) и пенициллиназоустойчивыми пенициллинами (оксациллин).

Взаимодействия препарата Бензилпенициллина новокаиновая соль с другими препаратами

Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпенициллина, в результате повышается концентрация последнего в плазме крови, увеличивается период полувыведения. При одновременном применении с антибиотиками, оказывающими бактериостатическое действие (тетрациклин), уменьшается бактерицидное действие бензилпенициллина.

Особые указания при приеме препарата Бензилпенициллина новокаиновая соль

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, при сердечной недостаточности, предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии). Если через 3-5 дней после начала применения эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии. В связи с возможностью развития грибковой суперинфекции целесообразно при лечении бензилпенициллином назначать противогрибковые препараты. Необходимо учитывать, что применение бензилпенициллина в субтерапевтических дозах или досрочное прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Условия хранения препарата Бензилпенициллина новокаиновая соль

Список Б.: В сухом месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности препарата Бензилпенициллина новокаиновая соль

Принадлежность препарата Бензилпенициллина новокаиновая соль к ATX-классификации:

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01C Бета-лактамные антибиотики - пенициллины

J01CE Пенициллины, чувствительные к бета-лактамазам

Лекарственная форма:

порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения

Состав:

Активное вещество - бензилпенициллин прокаина (бензилпенициллина новокаиновая соль) - 600000 ЕД.

Описание: Белый порошок. Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик - пенициллин биосинтетический АТХ:

S.01.A.A.14 Бензилпенициллин

Фармакодинамика:

Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических ("природных") пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: стафилококков (необразующие пенициллиназу), стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp .; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis , а также в отношении Treponema spp ., гонококков, менингококков и в отношении спирохет. Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших. К действию препарата, устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов. Разрушается в кислой среде. Прокаиновая соль бензилпенициллина в сравнении с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Фармакокинетика:

Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении - 20-30 мин. Период полувыведения 30-60 мин, при почечной недостаточности - 4-10 ч и более. Связь с белками плазмы - 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и простаты. При воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится почками в неизмененном виде.

Показания:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит; менингит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; ЛОР-заболевания, глазные болезни.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к группе пенициллинов, аллергия к прокаину.

С осторожностью: Бронхиальная астма, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания, снижение свертывающей активности крови, беременность, период лактации, почечная недостаточность. Способ применения и дозы:

Внутримышечно. Внутривенное и эндолюмбалъное введение запрещается!

Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая - 300000 ЕД, суточная - 600000 ЕД. Высшая суточная доза для взрослых - 1200000 ЕД. Детям в возрасте до 1 года назначают по 50000-100000 ЕД/кг/сут, старше 1 года - по 50000 ЕД/кг/сут. Кратность введения 1-2 раза в сутки.

Длительность лечения в зависимости от формы и тяжести течения заболевания продолжается от 7-10 дней до 2 месяцев и более (септический эндокардит, сепсис).

Растворы готовят ex tempore , добавляя к содержимому флакона 3 мл воды для инъекций или раствора натрия хлорида для инъекций 0.9%. Содержимое флакона интенсивно встряхивают, образующуюся суспензию быстро набирают в шприц и вводят глубоко в мышцу.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм; редко - анафилактический шок.

Местно: болезненность и уплотнение в месте инъекции.

При попадании в сосудистое русло: шум в ушах, нарушение зрения, страх, головокружение, кратковременная потеря сознания.

При введении очень больших доз могут наблюдаться нейротоксические явления: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома.

Взаимодействие:

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва".

Диуретики, блокаторы канальцевой секреции, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина.

Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Особые указания:

Если через 2-3 дня (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти-к применению других антибиотиков или комбинированной терапии. В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при длительном лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости - и . Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Нельзя допускать внутривенное и эндолюмбальное введение (возможно развитие синдрома Уанье - развитие чувства подавленности, тревоги, парестезий и нарушения зрения).

При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.

При появлении любой аллергической реакции требуется немедленное прекращение лечения. Форма выпуска/дозировка: Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения по 600000 ЕД. Упаковка:

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения по 600000 ЕД во флаконах вместимостью 10 мл.

Антибактериальные средства

Код в 1С

Наименование

порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД

Единица хранения остатков

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик - пенициллин биосинтетический

Торговое название

Бензилпенициллина новокаиновая соль

Международное непатентованное название

бензилпенициллин

Лекарственная форма

порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения.

Состав

активное вещество: бензилпенициллин прокаина (бензилпенициллина новокаиновая соль) - 600000 ЕД.

Код ATX

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических ("природных") пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: стафилококков (необразующие пенициллиназу), стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp., гонококков, менингококков и в отношении спирохет. Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших. К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов. Разрушается в кислой среде. Прокаиновая соль бензилпенициллина в сравнении с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.
Фармакокинетика
Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении - 20-30 мин. Период полувыведения 30-60 мин, при почечной недостаточности - 4-10 ч и более. Связь с белками плазмы - 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и простаты. При воспалении менингеальных оболочек проникает через гемато-энцефалический барьер. Выводится почками в неизмененном виде.

Показания к применению

Противопоказания

Гиперчувствительность к группе пенициллинов, аллергия к прокаину.
С осторожностью - бронхиальная астма, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания, снижение свертывающей активности крови, беременность, период лактации, почечная недостаточность.

Применение при беременности

не указано

Способ применения и дозы

Внутримышечно. Внутривенное и эндолюмбальное введение запрещается!
Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая - 300000 ЕД, суточная - 600000 ЕД. Высшая суточная доза для взрослых - 1200000 ЕД. Детям в возрасте до 1 года назначают по 50000-100000 ЕД/кг/сут, старше 1 года - по 50000 ЕД/кг/сут. Кратность введения 1-2 раза в сутки.
Длительность лечения в зависимости от формы и тяжести течения заболевания продолжается от 7-10 дней до 2 месяцев и более (септический эндокардит, сепсис).
Растворы готовят ex tempore, добавляя к содержимому флакона 3 мл воды для инъекций или раствора натрия хлорида для инъекций 0.9%. Содержимое флакона интенсивно встряхивают, образующуюся суспензию быстро набирают в шприц и вводят глубоко в мышцу.