Kas olete 18–45 aastat vana? Kas teil on olnud tõsiseid haigusi?
Kas olete nõus võtma aega kellegi elu päästmiseks?
Kas olete huvitatud luuüdi doonorite registriga liitumisest?
Aga ei tea, kuidas seda teha?
SIIN KUIDAS – SAMM-SAMMULT
1. Alates 1. oktoobrist 2018 saab iga vabatahtlik, kes otsustab saada potentsiaalseks luuüdi doonoriks, lähimas Invitro meditsiinikabinetis tüpistamiseks verd annetada. Kui teie linnas pole Invitro laboreid, vaadake lähimate laborite loendit annetajate aktsiad. Kui teie linna nimekirjas pole, saatke e-kiri [e-postiga kaitstud] . Meie töötajad võtavad teiega ühendust ja aitavad korraldada teie piirkonnas rahakogumise.2. Sõlmid luuüdi (vereloome tüvirakkude) doonorite registriga liitumise lepingu.
3. Loovutate 4-9 ml verd, et määrata oma HLA fenotüüp – geenide komplekt, mis vastutab kudede ühilduvuse eest.
4. Teie HLA fenotüüp määratakse laboris.
5. Olete registris, olete potentsiaalne luuüdi doonor. Mõne aja pärast võite saada tõeliseks doonoriks, kuid ei pruugi kunagi saada. See sõltub sellest, kas teie HLA fenotüüp ühtib kunagi konkreetse patsiendiga.
6. Elukoha, telefoninumbri, tervisliku seisundi muutumisest palutakse teavitada registritöötajaid.
7. Kui konkreetne patsient vajab teie omadega ühilduvaid rakke ja te kinnitate oma nõusolekut doonoriks hakata, palutakse teil tulla kliinikusse, kus räägitakse teile üksikasjalikult vereloome tüvirakkude kogumise protseduurist. Enne pärisdoonoriks saamist läbite täieliku tervisekontrolli, mille eesmärk on muuta rakkude kogumine võimalikult ohutuks.
8. Hematopoeetiliste tüvirakkude kogumist saab teha ühel teie valitud viisil.
Otse luuüdist: vaagnaluu augustamise korral võetakse teilt anesteesia all steriilse süstlaga väike osa luuüdist; operatsioon kestab umbes 30 minutit; veedate haiglas umbes kaks päeva; pärast operatsiooni tunnete valu, mida valuvaigistid kergesti leevendavad; teie luuüdi taastub täielikult ühe nädala kuni ühe kuu jooksul.
Perifeersest (venoossest) verest: esmalt manustatakse teile ravimit, mis väljutab hematopoeetilised rakud luuüdist verre; verd võetakse ühe käe veenist, see läbib rakke eraldava seadme ja naaseb teise käe veeni; veedate umbes viis kuni kuus tundi tugitoolis, samal ajal kui saate lugeda, televiisorit vaadata; anesteesia ei ole vajalik; teie rakud taastuvad täielikult ühe nädala kuni ühe kuu jooksul.
9. Vähemalt kahe aasta jooksul ei tea teie retsipient, kes sai tema doonoriks.
10. Võite igal ajal põhjust avaldamata tagasi võtta kavatsusest hakata tõeliseks doonoriks. Kuid enne keeldumist mõelge patsiendile – geneetilisele "kaksikule", kellega teie HLA fenotüüp langes kokku.
Kes vajab luuüdi siirdamist ja miks? Kes võib saada doonoriks ja mida see tema jaoks tähendab?
2016. aasta veebruaris toimus mitmes Venemaa linnas Rusfondi ja meditsiinilabori Invitro korraldatud aktsioon "Päästke leukeemiaga lapse elu". Selle osalejad annetasid tüpiseerimiseks verd, et siseneda riiklikku luuüdi doonoriregistrisse.
Millal on vaja luuüdi siirdamist?
Luuüdi siirdamist (BMT) kasutatakse peamiselt onkoloogiliste haiguste, nagu leukeemia, lümfisüsteemi kahjustuste, neuroblastoomi, aga ka aplastilise aneemia ja mitmete pärilike veredefektide ravis.
Ei maksa arvata, et patsiendil "vahetatakse" tema luuüdi kellegi teise vastu. Tegelikult saab patsient tervelt inimeselt veenisiseselt vereloome tüvirakke, mis taastavad organismi vere moodustamise võime. Need rakud võivad areneda punasteks verelibledeks, valgelibledeks ja trombotsüütideks.
Arstide sõnul on kõige ebameeldivam hetk kogu luuüdi proovide võtmise protseduuris anesteesia. Hemoglobiini tase väheneb veidi. Luuüdi taastub umbes kuu aega. Seljavalu kaob mõne päeva pärast.
Teine võimalus on vereloomerakkude saamine perifeersest verest. Varem on doonorile antud ravim, mis “väljutab” soovitud rakud luuüdist. Seejärel võetakse veenist verd, see läbib seadme, mis lahutab selle komponentideks, kogutakse vereloome tüvirakud ja ülejäänud veri suunatakse teise käe veeni kaudu kehasse. Vajaliku arvu rakkude valimiseks peab kogu inimveri mitu korda läbima separaatori. Protseduur kestab viis kuni kuus tundi. Pärast seda võivad doonoril tekkida gripilaadsed sümptomid: valu luudes ja liigestes, peavalu, mõnikord ka palavik.
Kuidas registrisse pääseda
Doonoriks võib saada iga 18–50-aastane isik, kellel ei olnud B- ja C-hepatiiti, tuberkuloosi, malaariat, HIV-i, ei olnud onkoloogilist haigust ega diabeeti.
Kui otsustate hakata potentsiaalseks luuüdidoonoriks, peate esmalt loovutama 9 ml verd tüpiseerimiseks ja allkirjastama registrisse sisenemise lepingu. Kui teie HLA tüüp sobib mõnele BMT-d vajavale patsiendile, siis pakutakse teile täiendavaid uuringuid. Loomulikult peate kinnitama oma nõusolekut doonorina tegutsemiseks.
Rusfondi veebilehel on avaldatud nimekiri laboritest, kus saab verd loovutada, et end riiklikku doonoriregistrisse kanda.
Kus Venemaal TCM-i teostatakse?
Venemaal tehakse luuüdi siirdamist vaid vähestes meditsiiniasutustes: Moskvas, Peterburis ja Jekaterinburgis. Erivoodite arv on piiratud, nagu ka tasuta ravi kvootide arv.
FSCC "Laste hematoloogia, onkoloogia ja immunoloogia" sai nime A.I. Dmitri Rogatšov Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium teeb igal aastal kuni 180 vereloome tüvirakkude siirdamist lastele.
nime saanud Pediaatrilise Hematoloogia ja Transplantoloogia Instituut R. M. Gorbatšova 2013. aastal viidi Peterburis Kommersanti andmetel läbi 256 sellist kvoodi alusel ja 10 tasulist, 2014. aastal eraldas tervishoiuministeerium sellele asutusele kokku 251 kvooti.
Sverdlovski piirkondlikus lastekliinikus nr 1 alates 2006. aastast on tehtud veidi üle 100 luuüdi siirdamise ja aastal Sverdlovski piirkondlik kliiniline haigla nr 1 (täiskasvanutele) 2015. aastaks kavandati ainult 30 TCM-i.
Mis puudutab erivoodite arvu, siis instituudis. Näiteks Gorbatšovas on neid 60 ja Sverdlovski regionaalses lastekliinikus nr 1 - 6.
Samal ajal vajab heategevusfondi Podari Zhizn andmetel Venemaal igal aastal luuüdi siirdamist vähemalt 800–1000 last, täiskasvanuid arvestamata.
Kui ravitakse oma raha eest, siis tasudes vaid ühe voodipäeva eest instituudi vereloome tüvirakkude siirdamise osakonnas. Rogachev maksab vähemalt 38 500 rubla. Üldiselt võib TCM-i maksumus Moskvas Med-Connecti andmetel ulatuda kuni 3 miljoni rublani ja Peterburis - kuni kahe miljoni rublani.
Saksamaal ravi eest peate maksma kuni 210 tuhat eurot ja Iisraelis - kuni 240 tuhat dollarit. Ja seda kõike arvestamata rahvusvahelises registris doonori otsimisega, mis toob kaasa veel 21 000 eurot. Venemaal maksavad selle otsingu reeglina heategevusfondid - nagu Rusfond, Podari Zhizn, AdVita.
Parim annetaja venelasele on enamasti venelane
Vastupidiselt levinud arvamusele on luuüdi siirdamine eluliselt vajalik mitte ainult neile, kes põevad verevähki – leukeemiat. Tänapäeval kasutatakse luuüdi siirdamist lümfisüsteemi kahjustuste, neuroblastoomi, aplastilise aneemia ja mitmete pärilike verehaiguste korral. Peamine raskus seisneb sobivaima doonori leidmises, mis peab vastama retsipiendile HLA tüübi (st kudede ühilduvuse) poolest. Ligikaudu 10% juhtudest sobib siirdamiseks lähisugulane, kõige sagedamini vend või õde, kuid ülejäänud patsientidele valitakse doonor spetsiaalselt loodud andmebaasides.
Lääneriikides on selliseid andmebaase - luuüdi doonorite registreid - loodud aastakümneid ning kodumaine register sai täies mahus rahastuse alles 4 aastat tagasi. Ja kui näiteks USA-s ja Saksamaal hinnatakse tüüpdoonorite arvu miljonites, siis Venemaa potentsiaalsete luuüdi doonorite riiklikus registris on täna vaid 84 000 inimest. Nende arv kasvab iga aastaga, kuid 150 miljoni elanikuga riigi jaoks on see katastroofiliselt vähe.
"Registri loominenõuab palju raha ja aega- ütleb doonorteenuse koordinaator Maria Kostyleva, - ja kuna Venemaal otsivad annetajaid praegu peamiselt heategevusorganisatsioonid, mitte riik, siis toimub see üsna aeglaselt. Teisest küljest, arvestades, et neli aastat tagasi oli meil umbes 36 000 inimest ja nüüd 84 000, on kasv käegakatsutav.
Samal ajal on oluline mõista, et Venemaa doonori otsimine Venemaa retsipiendi jaoks pole mitte ainult palju odavam (150–300 tuhat rubla vs. 18 tuhat eurot), vaid võib anda ka palju suurema positiivse tulemuse. erinevate riikide populatsiooni HLA fenotüübi iseärasused. Seega, kui Venemaa registris on 84 tuhat doonorit, on nende tüvirakkudega juba tehtud 229 operatsiooni, see tähendab, et Venemaal on retsipiendi jaoks soovitud HLA fenotüübiga doonori leidmise tõenäosus ligikaudu 1:400 ja maailm tervikuna 1:10 000.
«See, et praegu tehakse üle poole igakuistest siirdamistest Venemaa doonoritelt, näitab selgelt, et need sobivad väga hästi.- selgitab Maria Kostyleva, - ja see on väga hea põhjus meelitada meie riiki uusi doonoreid. Meil on eriline rahvuste segu ja kui inimene saab näiteks kuskil Baškortostanis vähi, siis ta vajabHLA-tüüp, mis esineb baškiiri rahva seas ja kui Altai Vabariigist pärit inimene haigestub, siis on registrisse vaja inimesi RA-st. See tähendab, et mida rohkem rahvusi on esindatud, seda rohkem on kaasmaalasi registris, seda rohkem tuleb kokku matše.
Doonoriregistri laiendamise eelised on ilmsed, kuid riik ei ole veel keskendunud selles suunas töötamisele: mitmes suurlinnas tehakse spetsiaalsete kvootide arvelt ainult siirdamist ja kallis siirdamismaterjali otsimine langeb patsientide ja heategevusfondide õlgadele. Paljuski on selline olukord tingitud veredoonorluse seaduse puudumisest Venemaal, kuid põhjuseid on ka teisi.
«Kui riik seda teemat arendaks, läheksid inimesed loomulikult registrisse, - Maria Kostyleva on kindel, - ja kui register hakkab väga järsult kasvama ja inimesi massiliselt trükkima hakatakse, siis tehakse palju siirdamist, tuleb avada uusi siirdamiskeskusi ja koolitada uusi töötajaid, ehk siis järjest rohkem raha sisse valatakse..
Kõik sujus kiiresti ja hästi
Vaatamata riikliku programmi puudumisele kasvab Venemaa luuüdi doonorite arv pidevalt. Mõned neist värvatakse riikliku registri aktsioonide käigus, mida peetakse igal aastal riigi erinevates piirkondades, teised läbivad protseduuri linna vereülekandejaamades ja suurte linnade kliinikutes. Mõlemal juhul võib registrisse pääseda iga 18–45-aastane Venemaa kodanik, kellel pole vereloovutamiseks vastunäidustusi. Selleks piisab potentsiaalsete doonorite nimekirja saamise lepingu sõlmimisest ja mõne milliliitri veenivere loovutamisest. Seejärel tehakse talle HLA tüpiseerimine, mille tulemused sisestatakse elektroonilisse andmebaasi. Kõik need toimingud toimuvad vastavalt maailma annetamise standarditele, see tähendab vabatahtlikult, tasuta ja anonüümselt.
Pärast tippimist võib doonor elada normaalset elu. Kui tema HLA tüüp ühtib luuüdi siirdamist vajava patsiendi HLA tüübiga, võtavad registri esindajad temaga kohe ühendust. Võimalik doonor asukohamaa kulul kutsutakse piirkonda, kus operatsioon toimub, tehakse täielik läbivaatus ja alles seejärel määratakse siirdamiskuupäev. Materjali võetakse kahel viisil: kas võetakse doonori tüvirakud steriilse süstla abil ja üldnarkoosis otse vaagnaluust või, stimuleerides spetsiaalse ravimiga nende vabanemist vereringesse, eraldatakse need afereesi protseduuri käigus. , mis meenutab tavalist trombotsüütide või vereplasma annetamist.
"Midagi nii kohutavat polnud, - ütleb luuüdi doonor Anna (nimi muudetud anonüümsuse huvides), - Mulle öeldi, et ma võin valida ükskõik millise proovivõtu meetodi, aga kuna ma olen selles küsimuses võhik, siis ütlesin, et arst otsustagu. Ja selle poole arst, kellele tüvirakke loovutasin, palus tungivalt, et see oleks perifeerse vere kaudu doonorluse viis. Nädal aega tehti mulle Leucostimi süste ja siis tuli doonorluse päev. Nad valmistasid mind ette, ma tulin siirdamise uurimisinstituuti, nad torkasid mu paremal käel veeni ja vasaku käe veeni, ühendasid selle spetsiaalse aparaadiga ja hakkasid mu verd ajama. Rassiti neli tundi ja selle aparaadi abil eraldati tüvirakud, kuid esimese nelja tunniga ei õnnestunud vajalikku arvu rakke koguda ning protseduuri ei saa teha üle nelja tunni. Nii et järgmisel päeval tegime kõik uuesti. Samas tervislik seisund oli suurepärane, ainuke asi oli see, et Leucostimi süstimisel tekkis kerge valu lihastes ja liigestes nagu külmetuse algstaadiumis ja veidi peavalu. Ja pärast annetamist oli kõik suurepärane, ma tundsin end suurepäraselt, mul polnud nõrkust..
Kaks aastat möödus HLA tüpiseerimiseks vere loovutamise ja Anna puhul tehtud operatsiooni vahel. Enda sõnul oli ta juba unustanud, mis oli registris, kuid Anna HLA tüüp klappis suurepäraselt Sverdlovski oblastist pärit tüdruku genotüübiga, kes vajas kiiret luuüdi siirdamist. Operatsioon Peterburis Raisa Gorbatšova transplantoloogia uurimisinstituudis oli edukas ja Anna annetus päästis talle täiesti võõra inimese elu.
"Ootan väga meie peatset kohtumist. Anna ütleb, kohtudes inimestega, kes kunagi üksteisest midagi ei teadnud. Tean praegu ainult seda, et tegemist on naisega, noore emaga, kellel on väike laps ja peale sünnitust ta haigestus, vajas tüvirakudoonorit. Peaasi, et kõik hästi läks. Mu mees on elus. Inimene, kellele ma rakke annetasin."
» vereloomerakkude doonorlusega seotud müütidest ja eelarvamustest.
Ta märkis, et enamikul juhtudel näeb luuüdi siirdamine välja nagu vereülekanne. Sest luuüdi näeb välja nagu veri. Kuid üldiselt on luuüdi võtmiseks kaks võimalust. Esimene neist on valmistatud luust. Luuüdi, muidu vereloome rakud, võetakse niudeluust (suurim kolmest vaagnaluu moodustavast luust – toim.). Protseduur on valus, enne tehti kohaliku tuimestusega, siis tehti üldnarkoosis. Süstlaga läbistatakse luu ja 40 minutiga tehakse tara. Teine meetod, mis on nüüd levinum, meenutab plasma annetamist. Veri võetakse ühest veenist, viiakse tagasi teise, eraldades need samad vereloome rakud separaatoriga. Doonor ei tunne midagi.
Samas ei ole doonoril mingit riski haigestuda leukeemiasse. Eksperdi sõnul on doonoritel kõrvalmõjude registreerimiseks spetsiaalne register. Nende hulgas on esinemissagedus täpselt sama, mis ülejäänud elanikkonnal.
Doonorite register, mida haldab Juri Ioffe, on ennekõike andmebaas. See sisaldab teavet inimese kohta, kes on aeg-ajalt valmis saama luuüdi doonoriks, samuti umbes neliteist tema vere parameetrit. Just nii palju on vaja doonori ja retsipiendi ühilduvuse kindlakstegemiseks. Enamasti vastutavad parameetrid immuunsüsteemi eest. Reeglina on sellised andmebaasid ühendatud riiklike või rahvusvaheliste otsingumootoritega, mida hematoloogid kasutavad doonorite otsimiseks.
Venemaal on selliseid registreid üle 15: Peterburis, Moskvas, Tšeljabinskis, Samaras, Doni-äärses Rostovis, Kirovis, Jekaterinburgis, Novosibirskis. Otsingumootoreid on kaks. Üks Peterburis, teine Samaras.
Maailmas on nii rahvuslikke kui ka rahvusvahelisi ja Euroopa otsingumootoreid. Kui ühest ei õnnestu doonorit leida, siis pöördutakse teise poole.
Tema sõnul võib doonorit leida umbes tuhandel.
“Mõnikord näitab rahvusvaheline otsingumootor, et patsiendile sobib kaks-kolm tuhat potentsiaalset doonorit, vahel aga üks-kaks. Esimesel juhul on siirdamise tõenäosus 100% lähedal, teisel juhul kipuvad need nulli.
Kui kõik inimesed oleksid baasis, saaksime leukeemiast jagu. Kuid isegi tulevikus pole siirdamist võimalik täielikult vältida. See on juba saanud üheks ravimeetodiks ja võtnud oma niši. Nii et ilmselt see jääb.
Samas on doonoriks soovijaid vähe. Selle põhjuseks on hirm. Hirm invaliidiks jääda. Ütle, võta seljaaju. Nad ajavad ühe teisega segi, ”ütles spetsialist.
Veredoonorite hulgas on reeglina palju luuüdi doonoreid. Seal on noored vanuses 17-21, kes on lihtsalt huvitatud. Kuid sellistel juhtudel püüame inimest ohjeldada. Siiski peaks annetamine olema läbimõeldud samm ja tasakaalustatud otsus. Ja doonor on usaldusväärne. Näiteks Inglismaal kaovad ühe registri potentsiaalsed doonorid 30% juhtudest. Seetõttu otsivad registrid võimalusi vastutustundlikumate inimeste värbamiseks. Näiteks anda kaks nädalat aega kaaluda otsust hakata potentsiaalseks doonoriks.
„Oleme üks kahest mitteriiklikust registrist Venemaal. Töötame annetuste ja oma tuludega. Ülejäänud on haiglates ja instituutides, saavad raha eelarvest. Kuid riikides, kus luuüdi doonorlus on kõige arenenum – näiteks Inglismaal ja Saksamaal, eksisteerivad registrid heategevuse, mitte riigi arvelt. Tõsi, töö doonori otsimise ja valikuga, mida teevad kliinikud, tasutakse riigi eelarvest. Pigem kodanike kindlustusmaksetest. Aga potentsiaalsete annetajate värbamine ja registri pidamine käib heategevuse arvelt. Selline süsteem, muide, on kõige optimaalsem,” selgitas Juri Ioffe.
Lisaks aitavad vabatahtlikud tasuta tööjõuga. Doonorite värbamistegevused, annetajate värbamine tippimise ja posti teel, suhtlustugi, annetajatega kooskõlastamine e-posti teel – see kõik poleks võimalik ilma meie vabatahtlike ja ennastsalgavate abilisteta. Viimase kahe aastaga on registrisse pöördumiste arv tänu vabatahtlikele kahekordistunud.
Taotlused Karjala registrile ei tule mitte ainult Venemaalt, vaid ka teistest maailma riikidest.
“Näiteks just sel nädalal tuli palve Belgiast. Tõsi, patsiendi perekonnanimi ja nimi osutusid venekeelseks. Enne seda tuli kaks palvet Türgist. Ka vene patsientidelt. Mis puutub pärisdoonoritesse, siis 2018. aastal said sellisteks annetajateks meie registrist kaks inimest. Üks naine on Buenes Airese poisile, teine tüdruk Eestist pärit patsiendile. Esimesel juhul võttis meiega ühendust Argentina register, teisel juhul Soome. Meie registrist on kolmas naine, kes osutus sobivaks Saksamaalt pärit poisiga. Tõsi, kas siirdamine tehakse, pole veel teada, ”märkis ekspert.
"Ja Venemaal on haruldaste genotüüpide esinemissagedus suur. kõrgem kui Euroopa riikides. See on esimene. Ja teiseks osutuvad patsiendid sageli sisserändajateks või Venemaalt või Nõukogude Liidust pärit immigrantide järeltulijateks. Näib, et Argentina ja Venemaa pole kuidagi seotud, kuid Buenes Airese poisi jaoks oli maailmas vaid kaks ühilduvat doonorit - üks Saksamaal, teine Petroskois. Oli ju Venemaalt mitu väljarändelainet Lõuna-Ameerikasse.
Venemaal tehti neli-viis aastat tagasi 99% kõigist siirdamistest teiste riikide doonoritelt. Peamiselt Saksamaalt, Ameerikast, Iisraelist, Poolast, Itaaliast. Nüüd - 70-75%. Miks? Sest meie riigis on potentsiaalseid doonoreid andmebaasides umbes 80 tuhat ja Saksamaal näiteks 6,5 miljonit,” võttis Juri Ioffe kokku.
Enne vereloome tüvirakkude loovutamist peate läbima luuüdi tüpiseerimise (HLA genotüübi määramise). Ja kui vastate mõne patsiendi tüübile, kutsutakse teid annetama vereloome tüvirakke.
Mis on luuüdi siirdamine?
Luuüdi siirdamine tähendab tegelikult hematopoeetiliste tüvirakkude siirdamist. Hematopoeetilised (vereloome) tüvirakud moodustuvad inimese luuüdis ja on kõigi vererakkude: leukotsüütide, erütrotsüütide ja trombotsüütide esivanemad.
Kes vajab luuüdi siirdamist?
Paljude onkoloogiliste ja hematoloogiliste haigustega patsientide jaoks on ainsaks võimaluseks elu päästa vereloome tüvirakkude siirdamine. See võib päästa tuhandete vähktõve, leukeemia, lümfoomi või pärilike haigustega laste ja täiskasvanute elusid.
Kes võib saada vereloomerakkude doonoriks?
Iga terve Vene Föderatsiooni kodanik, kellel pole kroonilisi haigusi vanuses 18–45 aastat.
Luuüdi annetamisel on oluline tegur vanus: mida noorem on doonor, seda suurem on vereloome tüvirakkude kontsentratsioon siirdamisel ja nende "kvaliteet".
Kuidas toimub luuüdi tüpiseerimine?
HLA genotüübi määramiseks (tüüpimiseks) võetakse teilt 1 tuub verd. Vereloome tüvirakkude doonoriks soovija vereproov (kuni 10 ml – nagu tavalises vereanalüüsis) uuritakse spetsialiseeritud laboris.
Teave Venemaa tervishoiuministeeriumi riiklikus hematoloogiauuringute keskuses värvatud ja HLA-tüüpi doonorite tüpiseerimise tulemuste kohta sisestatakse ülevenemaalisesse doonorite andmebaasi - luuüdi doonorite riiklikku registrisse.
Tüpistamise protseduur nõuab doonorilt vaid veidi aega, ei nõua kulusid ega erine tavalisest vereanalüüsist.
Mis saab pärast andmete registrisse kandmist?
Kui ilmub patsient, kes vajab luuüdi siirdamist, võrreldakse tema HLA genotüübi andmeid registris saadaolevate potentsiaalsete doonorite andmetega. Selle tulemusena saab sobitada ühte või mitut "sobivat" doonorit. Võimalikku doonorit teavitatakse sellest ja ta otsustab, kas hakata pärisdoonoriks või mitte. Potentsiaalse doonori puhul on tõeliseks doonoriks saamise tõenäosus mitte suurem kui 1%.
Rahvusvahelise Luuüdi Doonori Assotsiatsiooni (WMDA) andmetel oli 2007. aastal iga 500. meie planeedi elanik potentsiaalne vereloome tüvirakkude doonor ning igast 1430 potentsiaalsest doonorist sai üks doonor päriseks ehk annetas tüvirakke. .
WMDA andmetel oli 2007. aastal Venemaal ametlikult 20 933 potentsiaalset sõltumatut tüvirakkude doonorit.
Rahvusvahelise luuüdi doonoriotsingu (BMDW) aastaaruannete kohaselt on Venemaa haruldaste HLA fenotüüpide esinemissageduse poolest doonorite seas neljandal kohal, jäädes maha vaid Mehhiko, Argentina ja Lõuna-Aafrika Vabariigist. Sellest järeldub, et välismaistest registritest (eriti Euroopa registritest) on ilmselgelt võimatu leida sobivaid doonoreid kõigile luuüdi siirdamist vajavatele Venemaa patsientidele.
See viitab kodumaise luuüdi registri täiendamise tähtsusele. Mida rohkem inimesi Registrisse sisestatakse, seda rohkem elusid on võimalik päästa.
Üldise HLA genotüübiga patsiendile doonori leidmise võimalus on 1:10 000, st on tõenäoline, et üks doonor 10 000-st on patsiendiga ühilduv.
Kuidas toimub tüvirakkude annetamise protseduur?
Kui sobitasite mõnele patsiendile HLA genotüübi ja peate saama luuüdi doonoriks, siis ärge kartke! Tüvirakkude saamine perifeersest verest on doonori jaoks lihtne, mugav ja ohutu protseduur.
Doonori luuüdi võetakse kahel viisil:
- süstal vaagnaluust (protseduur on anesteesia all valutu),
- meditsiinilise preparaadi abil “väljastatakse” luuüdi rakud verre ja kogutakse sealt perifeerse veeni kaudu.
See protseduur sarnaneb riistvaralise trombotsüütide fereesiga (trombotsüütide annetamise protseduur), kuid ajaliselt pikem.
Doonor loovutab vaid väikese osa oma luuüdist.