Oftan Idu: silmatilgad viirushaiguste vastu. Ladustamise tingimused. Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Ravimit toodetakse tilgutiga plastpudelites, igaüks 10 ml, üks pudel karbis. Sisu on selge, värvitu ja lõhnatu lahus.

Viirusevastane.

Organismis olles on aine idoksuridiin läbib reaktsiooni fosforüülimine ja vajub sisse DNA pahatahtlik agent ( viirus). Struktuur desoksüribonukleiinhape muutub ebastabiilseks, on seda lihtsam hävitada. Tekib transkriptsioonihäire DNA sisse mRNA, on tekkinud viirusvalgud defektsed.

Oftan Idu on aktiivne viiruste vastu, mis sisaldavad DNA, nagu näiteks herpes simplex, tuulerõuged, adenoviirused, papilloomiviirused, poksviirused jne.

Ravim ei toimi hästi sarvkest. Süsteemselt manustatuna võib aine metaboliseeruda mõne minuti jooksul joduratsiil, uratsiil ja jodiid.

Ravim on ette nähtud:

juures keratokonjunktiviit ja keratiit, mis on põhjustatud herpesviirus;
sarvkesta muude nakkuslike kahjustuste raviks;
juures puu haavand silma sarvkest.

Ravim on vastunäidustatud allergiad mis tahes tööriista komponendil, koos vihane ja sügavad vormid keratiit.

Tuleb märkida, et ravim on üsna mürgine.

Oftan Idu paiksel kasutamisel on võimalik:

silmalaugude valu ja ärritus, turse ja põletik;
sügelus, valgusfoobia;
paari päeva pärast võivad silma sarvkestale tekkida täpsed kahjustused, mis kaovad ise pärast ravimi kasutamise lõpetamist;
uute ravimresistentsete tekkimine tüved;
blefariit, probleeme majutus;
keratiit, armid peal sidekesta;
kontaktdermatiit ja follikulaarne dermatiit;
suurenenud pisaravool, hägusus epiteeli kude sarvkestale.

Ravim on ette nähtud sidekesta.

Oftan Ida juhendi kohaselt tuleb päevasel ajal võtta üks tilk iga 60 minuti järel ja öösel iga 120 minuti järel. Kui on paranemisi, võib vastuvõtu sagedust vähendada 2 tunnini päeval ja 4 tunnini öösel.

Ravi kestus on 3 kuni 5 päeva kuni täieliku taastumiseni. Kasutage täieliku paranemise kinnitamiseks fluorestseiin.

Tilgad saab kasutada mitte rohkem kui 21 päeva.

Üleannustamine võib suurendada kõrvaltoimete esinemissagedust.

Tulenevalt asjaolust, et ravim on halvasti eksponeeritud süsteemne imendumine ja pärast vereringesse tungimist muutub see peaaegu kohe teisteks aineteks, pärast üleannustamist pole tõsiseid tagajärgi.

Kombinatsioon Oftan Idu koos glükokortikosteroidid suurendab kõrvaltoimete riski ja vähendab efektiivsust idoksuridiin.

Kui kombineerida boorhape arengu tõenäosus konjunktiviit suureneb oluliselt.

Retsepti alusel.

Ravimit hoitakse jahedas, temperatuuril mitte alla 8 ja mitte kõrgemal kui 15 kraadi Celsiuse järgi.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Pärast ravimi pudeli avamist võite seda kasutada mitte rohkem kui 30 päeva.

Enne tilgutamist eemaldage kontaktläätsed ja pange need 15 minuti pärast.

Kui ravimi võtmise ajal tekib fotofoobia, peaksite kandma päikeseprille ja võimalusel hoiduma eredast valgusest.

Ravimit ei määrata väikestele ja vastsündinutele.

Kui patsiendil on sarvkesta sügavad kahjustused, võib ravimi võtmine aeglustada paranemisprotsessi.

Oftalmoferon, Poludan, Aktipol.

Arvustused Oftan Idu kohta on väga head. Mõned kurdavad aga retsidiivide üle viiruslik keratiit, ravim ei ole kõigis apteekides.

Ravimi hind on ligikaudu 250 rubla pudeli kohta.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

ravim paikseks kasutamiseks oftalmoloogias

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Silmatilgad 0,1% selge värvitu lahuse kujul.

10 ml - plastikust tilgutipudelid (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Viirusevastane ravim. Idoksuridiin on pürimidiini nukleotiid 2-deoksü-5-joduridiin, uridiini analoog. See fosforüülitakse rakkudes, moodustades trifosfaadi derivaadi, mis sisaldub viiruse DNA-s ja inimese DNA-s, mille tulemuseks on transkriptsiooni rikkumine ja defektsete viirusvalkude moodustumine.

Enamiku Herpes simplexi ja Poxviridae viiruste tüvede paljunemine on inhibeeritud idoksuridiini kontsentratsioonidel ≤10 mg/ml. In vitro viiruste resistentsus ravimi suhtes areneb kiiresti.

Ettevalmistuse juurde mõõdukalt tundlik varicella zosteri viirus ja Herpes simplex tüüp 2 viirus.

Samuti on täheldatud ortoviiruste ja tsütomegaloviiruste tundlikkust idoksuridiini suhtes.

Idoksuridiin indutseerib Epstein-Barri viiruse ekspressiooni.

Farmakokineetika

Imemine

Pärast paikset manustamist ei tungi idoksuridiin hästi sarvkesta ega läbi naha.

Näidustused

Oftan Idu on ette nähtud silma pindmiste viiruslike kahjustuste raviks:

Herpes simplexi põhjustatud keratiit ja keratokonjunktiviit;

Pindmine viiruslik keratiit (sealhulgas dendriitkeratiit / sh korduv /).

Vastunäidustused

Sarvkesta sügav erosioon;

Rasedus;

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Annustamine

Ravimit tilgutatakse 1 tilk kahjustatud silma alumisse konjunktiivikotti päevasel ajal iga tund ja öösel iga 2 tunni järel, kuni paraneb. Seejärel tilgutage 1 tilk iga 2 tunni järel päeval ja iga 4 tunni järel öösel.

Ravikuur on 3-5 päeva pärast täielikku paranemist, mida kinnitab fluorestseiini värvimise puudumine.

Kell dendriitne keratiit ravikuur - vähemalt 2 nädalat.

Kõrvalmõjud

Nägemisorgani küljelt: silmalaugude ärritus, valu, sügelus, põletik või turse ja valgusfoobia; sarvkesta täpsete kahjustuste ilmnemine on võimalik paar päeva pärast ravi algust (need kaovad iseenesest pärast idoksuridiini kaotamist); mõnikord - pindmine hajus keratiit, epiteeli hägustumine, haavade hilinenud paranemine, sidekesta armistumine, follikulaarne konjunktiviit, pisaranäärmete ummistus ja kontaktdermatiit.

Allergilised reaktsioonid: bensalkooniumkloriidi suhtes ülitundlikel patsientidel võib tekkida allergiline konjunktiviit ja blefariit.

Oftan Idu paiksel manustamisel ei ole teatatud rasketest süsteemsetest kõrvaltoimetest.

Üleannustamine

Tänu ebaolulisele süsteemsele biosaadavusele ja kiirele vereringest eritumisele on Oftan Idu paiksel manustamisel suhteliselt lai terapeutiline indeks.

Sümptomid: suurenenud lokaalsed kõrvaltoimed. Üleannustamise korral ei ole teatatud rasketest süsteemsetest reaktsioonidest.

Ravi: sümptomaatiline. Oftan Idu tilkade kasutamine tuleb tühistada. Idoksuridiinile ei ole spetsiifilist antidooti.

ravimite koostoime

Kortikosteroidide samaaegne kasutamine suurendab ravimi Oftan Idu süsteemsete kõrvaltoimete tekke riski.

Tuleb meeles pidada, et idoksuridiin ja bensalkooniumkloriid, mis on ravimi osa, aeglustavad haavade paranemist. Seetõttu ei soovitata ravimit kasutada sügava sarvkesta erosiooniga patsientidel. Oftan Idu silmatilgad sisaldavad säilitusainena bensalkooniumkloriidi, mis võib sadestuda pehmetesse kontaktläätsedesse. Seetõttu peaksid kontaktläätsi kandvad patsiendid need enne tilkade kasutamist eemaldama ja uuesti paigaldama mitte varem kui 15 minutit pärast tilgutamist. Tuleb meeles pidada, et idoksuridiini halb tungimine sarvkestasse võib põhjustada resistentsete viirustüvede teket ja suurendada ravimi toksilist toimet.

AT eksperimentaalsed uuringud on kindlaks tehtud, et idoksuridiini fosfaatderivaat sisaldub DNA-s ja põhjustab selle kahjustusi, vigu transkriptsioonis ja translatsioonis. On teatatud, et idoksuridiin põhjustab hiirtel ja imetajate rakukultuuris kromosomaalseid kõrvalekaldeid. Siiski imendub idoksuridiin halvasti Oftan Idu paiksel manustamisel; siseneb süsteemsesse vereringesse väikestes kogustes. Oftan Idu kliinilise kasutamise 30 aasta jooksul ei täheldatud kantserogeenset toimet. Idoksuridiini derivaate tuleks pidada potentsiaalselt teratogeenseteks ja mutageenseteks.

Pediaatriline kasutamine

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele ei täheldatud.

Rasedus ja imetamine

Oftan Idu on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ravimit ei tohi kasutada vastsündinutel ja väikelastel.

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 8° kuni 15°C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist - 1 kuu.

Oftan Idu kasutatakse oftalmoloogias paljude viiruslike silmahaiguste raviks. See on tingitud selle ravimi immunomoduleerivast toimest. Idoksuridiinil (ravimi toimeainel) on sarnane nukleotiidide struktuur, mis on osa viiruse DNA molekulist, mis on geneetilise materjali kandja. Seetõttu kasutatakse seda DNA sünteesi protsessis, kuid selle alaväärsuse tõttu on need molekulid defektsed. Selle tulemusena toimub viirusosakeste surm üsna kiiresti, mis aitab kaasa patsiendi taastumisele.

Kuid sellel ravimil on ka mõned puudused. Need on järgmised.

vähene tungimine sarvkestasse;
resistentsete viirusetüvede olemasolu, mis selle aine toimel ei sure;
mürgiste omaduste olemasolu, mis on omane Oftan Id.

Peamine toimeaine on idoksuridiin. Seda seostatakse mitte ainult ravimi terapeutilise efektiivsusega, vaid ka mutageensete toimete tekkega, mis on tingitud DNA sünteesi protsessi, sealhulgas normaalsete rakkude häirimisest. Kompositsiooni esindavad ka abiained, mis täidavad erinevaid funktsioone.

Ravim on saadaval silmatilkade kujul. Need on pakendatud tilgutiga plastpudelisse, mille maht on 5 ml.

Oftan Idu kasutamise meetod on järgmine:

ühekordne annus - üks või kaks tilka;
tilgutatakse päeval tunnis ja öösel iga 2 tunni järel;
ravi kestus sõltub selle aine terapeutilisest efektiivsusest ja tuleb kokku leppida silmaarstiga.

Oftan Idu ravi peamised vastunäidustused on:

Rasedus;
laktatsioon;
lapsepõlv;
individuaalne tundlikkus üle normaalse taseme ravimi teatud komponentide suhtes;
sarvkesta tõsine ja sügav kahjustus.

Mõnel juhul võib Oftan Idu-raviga kaasneda kõrvaltoimete teke. Need võivad olla selle ravi negatiivsed ilmingud nagu:

silma punetus;
selle turse koos järgneva nägemise hägustumisega;
valu silmas pärast instillatsiooni;
võõrkeha tunne ja liiva tunne;
sügelus või põletustunne pärast instillatsiooni;
suurenenud tundlikkus valguskiirte ja mõne muu suhtes.

Ravi Oftan Iduga hõlmab konkreetsete juhiste järgimist. See võimaldab teil minimeerida selle ravi riske ja maksimeerida selle tööriista kliinilist efektiivsust. Peamised erijuhised on järgmised:

Ärge kasutage ravimit samal ajal kontaktläätsedega, kuna need võivad muutuda häguseks.
Kortikosteroididel põhinevate ravimite samaaegne tilgutamine ei ole lubatud.
Tilgutamise ajal ärge puudutage tilgutiga võõrkehi, et mitte nakatada silmatilku.
Mõnda muud lokaalset oftalmoloogilist vahendit kasutades on võimalik tilgutada alles 20-30 minuti pärast
Avatud viaali hoida temperatuuril 8–15 kraadi üle nulli pimedas kohas üks kuu, misjärel see hävitatakse.
Suletud viaali säilitatakse kuni 2 aastat.

Positiivne. Ostjad märkisid, et Oftan Idu tilgad aitavad Herpessimplexi viiruse (pindmine vorm) põhjustatud keratokonjunktiviidi korral. Mõned kasutasid seda vahendit sarvkesta epiteeli nakkuslike kahjustuste korral ja olid tulemusega rahul.

Negatiivne. Ravimil Oftan Idu on palju puudusi. Pärast tilgutamist põhjustas see silmades sügelust, põletust, punetust ja valu. Samuti ei ole soovitatav kasutada tilku koos kontaktläätsedega – see võib põhjustada läätsede tumenemist.

Oftalmoloogilise ravimi Oftan Idu peamised analoogid on sellised ravimid nagu:

Oftalmoferoon;
Aktipol;
Poludan ja mõned teised.

Nende kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga, kuna nende kasutamisel on teatud vastunäidustused, hoolimata täheldatud ravitoimete üldisest iseloomust.

Ravimi Oftan Idu hind on üsna vastuvõetav. See on vahemikus 250 kuni 350 rubla, olenevalt apteegi ketist, mis seda ravimit müüb.

Oftan Idu (silmatilgad 10 ml) Finlandia Santen

Registreerimine lõppes 2009-02-18

Juhend
(teave spetsialistidele)
ravimi meditsiinilise kasutamise kohta
OFTAN IMU

Registreerimisnumber

Kaubanimi: Oftan Idu

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi (INN)

idoksuridiin

Ravimi keemiline ratsionaalne nimetus:

2¢-desoksü-5-joduridiin.

Annustamisvorm:

Silmatilgad

idoksuridiin 0,1% - 1 mg; bensalkooniumkloriid 0,1 mg; süstevesi kuni 1 ml; boorhape.

Kirjeldus:

Värvitu läbipaistev lahus, mis on pakendatud läbipaistvatesse plastikust tilgutipudelitesse. Lahuse maht on 10 ml.

Farmakoterapeutiline rühm:

Viirusevastane aine.

ATX-kood: S01AD01

Farmakodünaamika:

Idoksuridiin on pürimidiini nukleotiid: 2¢-deoksü-5-jodouridiin. See on struktuurilt sarnane uridiiniga. See fosforüülitakse rakkude sees, misjärel saab selle trifosfaadi derivaadi inkorporeerida viiruse DNA-sse, selline DNA muutub defektseks ja kahjustustele vastuvõtlikumaks; pärast transkriptsioonihäireid moodustuvad defektsed viirusvalgud. Seega on Oftan-Idu toime peamiselt suunatud DNA-d sisaldavate viiruste, peamiselt herpes- ja tuulerõugete viiruste vastu.

Farmakokineetika:

Idoksuridiin ei tungi hästi sarvkestasse. Pärast süsteemset manustamist metaboliseerub idoksuridiin kiiresti (mõne minuti jooksul) joduratsiiliks ning seejärel uratsiiliks ja jodiidiks.

Näidustused:

1. Herpes simplex viiruse (pindmine vorm) põhjustatud keratiit ja keratokonjunktiviit.

2. Sarvkesta epiteeli nakkuslik kahjustus, eriti dendriithaavand.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus idoksuridiini, bensalkooniumkloriidi või mõne Oftan Idu komponendi suhtes.

Võimaliku teratogeense toime tõttu ei tohi idoksuridiini raseduse ajal kasutada.

Vastunäidustatud iriidi korral, ettevaatusega - keratiidi sügavad vormid.

Annused ja manustamisviis:

1 tilk 0,1% lahust konjunktiiviõõnde päevasel ajal iga 2 tunni järel ja öösel iga 2 tunni järel kuni selge paranemiseni, seejärel tilgutatakse sama annus iga 2 tunni järel päeval ja iga 4 tunni järel öösel.

Ravi jätkub 3-5 päeva pärast täielikku paranemist, mida kinnitab fluorestseiini värvimise puudumine.

Ravi ei tohi jätkata pärast 21. päeva.

Kõrvalmõjud:

Idoksuridiini peamiseks puuduseks on halb tungimine sarvkestasse, resistentsete viirustüvede teke ja toksiline toime. Sidekesta õõnsusse tilgutamisel võib tekkida ärritus, valu, sügelus, silmalaugude põletik või turse ja valgusfoobia. Mõni päev pärast ravi võivad sarvkestale ilmneda täpsed kahjustused; need kaovad spontaanselt pärast idoksuridiini kaotamist. Võimalikud on järgmised kõrvaltoimed: pindmine hajus keratiit, sarvkesta epiteeli hägustumine, haavade hilinenud paranemine, konjunktiivi armistumine, follikulaarne konjunktiviit, pisaranäärmete ummistus ja kontaktdermatiit, allergiline blefariit ja konjunktiviit, liigne pisaravool, majutuse spasm.

Üleannustamine:

Tänu madalale süsteemsele biosaadavusele ja kiirele vereringest eritumisele on Oftan Idu paiksel manustamisel suhteliselt lai terapeutiline indeks. Üleannustamise korral võivad tekkida lokaalsed sümptomid (vt eespool). Üleannustamisest tingitud rasketest süsteemsetest reaktsioonidest ei ole teatatud.

Ravimi koostoime:

Glükokortikosteroidide (GCS) samaaegne kasutamine suurendab ravimi süsteemsete kõrvaltoimete riski. GCS-i mõjul väheneb viirusevastane aktiivsus.

Kombineerides boorhappe terapeutiliste annustega, suureneb konjunktiviidi tekke tõenäosus.

Rasedus ja imetamine:

Idoksuridiin on potentsiaalne kantserogeen ja mutageen. Oftan Idat ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Erijuhised:

Enne ravimi tilgutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja 15 minuti pärast uuesti sisestada.

Ravimit ei tohi kasutada vastsündinutel ja väikelastel.

Idoksuridiin võib aeglustada haavade paranemist. Seda ei soovitata kasutada patsientidel, kellel on sügavad sarvkesta kahjustused.

Väljalaske vorm:

Silmatilgad 0,1% (1 mg / ml) läbipaistvas plastikust tilgutipudelis 10 ml Iga tilgutipudel pannakse pappkarpi koos meditsiinilise kasutamise juhistega.

Säilitustingimused:

Nimekiri B. Temperatuuril (+8 - +15°C), lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev:

2 aastat. Kasutada 1 kuu jooksul pärast viaali avamist.

Apteegist väljastamise tingimused:

Retsepti alusel.

Tootja:

Santen JSC Niittihaankatu 20, 33720 Tampere, Soome

Kuid sellel ravimil on ka mõned puudused. Need on järgmised.

madal läbitungimisvõime sarvkestasse; resistentsete viirustüvede olemasolu, mis selle aine toimel ei sure; Oftan Id-le omaste toksiliste omaduste olemasolu.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravim on saadaval silmatilkade kujul. Need on pakendatud tilgutiga plastpudelisse, mille maht on 5 ml.

Rakendusviis

Oftan Idu kasutamise meetod on järgmine:

ühekordne annus - üks või kaks tilka; tilgutatakse iga tund päevas ja iga 2 tunni järel öösel; ravi kestus sõltub selle ravimi terapeutilisest efektiivsusest ja tuleb kokku leppida silmaarstiga.

Vastunäidustused

Oftan Idu ravi peamised vastunäidustused on:

rasedus; imetamine; lapsepõlv; individuaalne tundlikkus üle normaalse taseme ravimi teatud komponentide suhtes; sarvkesta tõsine ja sügav kahjustus.

Kõrvalmõjud

Mõnel juhul võib Oftan Idu-raviga kaasneda kõrvaltoimete teke. Need võivad olla selle ravi negatiivsed ilmingud nagu:

silma punetus; selle turse koos järgneva nägemise hägustumisega; valu silmas pärast instillatsiooni; võõrkeha tunne ja liiva tunne; sügelus või põletustunne pärast instillatsiooni; suurenenud tundlikkus valguskiirte suhtes ja mõned teised.

erijuhised

Te ei saa ravimit kasutada samaaegselt kontaktläätsedega, kuna need võivad muutuda häguseks Kortikosteroididel põhinevate ravimite samaaegne tilgutamine ei ole lubatud. Tilgutamise ajal ärge puudutage tilgutiga võõrkehi, et mitte nakatada silmatilku. alles pärast 20. - 30 minutit Avatud pudelit hoida temperatuuril 8 kuni 15 kraadi üle nulli pimedas kohas üks kuu, misjärel see utiliseeritakse.Suletud pudelit säilitatakse kuni 2 aastat.

Arvustused

Analoogid

Oftalmoloogilise ravimi Oftan Idu peamised analoogid on sellised ravimid nagu:

Oftalmoferon; Aktipol; Poludan ja mõned teised.

Nende kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga, kuna nende kasutamisel on teatud vastunäidustused, hoolimata täheldatud ravitoimete üldisest iseloomust.

Hind

Ravimi Oftan Idu hind on üsna vastuvõetav. See on vahemikus 250 kuni 350 rubla, olenevalt apteegi ketist, mis seda ravimit müüb.

Ühend

Üks milliliiter Oftan Idu sisaldab 1 mg idoksuridiin, boorhape, bensalkooniumkloriid ja süstevesi.

Vabastamise vorm

Ravimit toodetakse tilgutiga plastpudelites, igaüks 10 ml, üks pudel karbis. Sisu on selge, värvitu ja lõhnatu lahus.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Oftan Idu on aktiivne viiruste vastu, mis sisaldavad DNA, nagu näiteks herpes simplex, tuulerõuged, adenoviirused, papilloomiviirused, poksviirused jne.

Ravim ei toimi hästi sarvkest. Süsteemselt manustatuna võib aine metaboliseeruda mõne minuti jooksul joduratsiil, uratsiil ja jodiid.

Näidustused kasutamiseks

Ravim on ette nähtud:

juures keratokonjunktiviit ja keratiit, mis on põhjustatud herpesviirus; sarvkesta muude nakkuslike kahjustuste raviks; juures puu haavand silma sarvkest.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud allergiad mis tahes tööriista komponendil, koos vihane ja sügavad vormid keratiit.

Kõrvalmõjud

Tuleb märkida, et ravim on üsna mürgine.

Oftan Idu paiksel kasutamisel on võimalik:

silmalaugude valu ja ärritus, turse ja põletik; sügelus, valgusfoobia; paari päeva pärast võivad silma sarvkestale tekkida täpsed kahjustused, mis kaovad ise pärast ravimi kasutamise lõpetamist; uute ravimresistentsete tekkimist tüved; blefariit, probleeme majutus; keratiit, armid peal sidekesta; kontaktdermatiit ja follikulaarne dermatiit; suurenenud pisaravool, hägusus epiteeli kude sarvkestale.

Kasutusjuhend (meetod ja annus)

Ravim on ette nähtud sidekesta.

Ravi kestus on 3 kuni 5 päeva kuni täieliku taastumiseni. Kasutage täieliku paranemise kinnitamiseks fluorestseiin.

Tilgad saab kasutada mitte rohkem kui 21 päeva.

Üleannustamine

Üleannustamine võib suurendada kõrvaltoimete esinemissagedust.

Interaktsioon

Kombinatsioon Oftan Idu koos glükokortikosteroidid suurendab kõrvaltoimete riski ja vähendab efektiivsust idoksuridiin.

Kui kombineerida boorhape arengu tõenäosus konjunktiviit suureneb oluliselt.

Müügitingimused

Retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Ravimit hoitakse jahedas, temperatuuril mitte alla 8 ja mitte kõrgemal kui 15 kraadi Celsiuse järgi.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

Pärast ravimi pudeli avamist võite seda kasutada mitte rohkem kui 30 päeva.

erijuhised

Enne tilgutamist eemaldage kontaktläätsed ja pange need 15 minuti pärast.

Kui ravimi võtmise ajal tekib fotofoobia, peaksite kandma päikeseprille ja võimalusel hoiduma eredast valgusest.

Ravimit ei määrata väikestele ja vastsündinutele.

Kui patsiendil on sarvkesta sügavad kahjustused, võib ravimi võtmine aeglustada paranemisprotsessi.

Analoogid

4. taseme ATX-koodi kokkulangevus:

Oftalmoferon, Poludan, Aktipol.

"Oftan Idu" - silmatilgad, millel on viirusevastane toime enamikule nägemisorgani nakkuslikele kahjustustele. Proovime välja mõelda, mis see ravim on, kellele see on vastunäidustatud, kas Oftan Idu silmatilkadel on analooge.

Omadused ja tegevus

Ravimit kasutatakse viirusnakkustest põhjustatud silmapõletiku lokaalseks raviks.

Toimeaine on idoksuridiin (1 mg), mis hävitab kiiresti ja tõhusalt viirusrakud, selle põhjuseks on aine ja viirusnakkuse DNA komponendi sarnasus.

Viirusrakku sattudes muudab idoksuridiin oma DNA komplekti ja see ise hävib.

See kasulik omadus võimaldab ainel tõhusalt võidelda DNA-d sisaldavate viirustega (herpes, tuulerõuged, CMV, rotaviirus). Samas ei tungi see hästi silma sarvkihti.

Kompositsioon sisaldab ka lisakomponente - bensalkooniumkloriidi, boorhapet, spetsiaalselt valmistatud vett.

"Oftan Idu" on saadaval värvitu 0,1% lahusena 10 ml tilgutipudelis.

Näidustused

Herpesviiruse põhjustatud keratiit. Selle haigusega muutub silma sarvkiht põletikuliseks. Haiguse põhjuseks on hüpotermia, sarvkesta kerge vigastus, stress, ägedad viirusinfektsioonid. Esineb suurenenud pisaravool, sarvkesta turse ja hägustumine, nägemisteravuse langus, terav valu silmades.
Herpesviiruse põhjustatud konjunktiviit. Sümptomid - nägemisteravuse halvenemine, valguskartus, nõrkus, kehatemperatuuri tõus, mädane eritis silmadest, limaskesta punetus ja turse, ärritus, sügelus. Põhjused on hügieenitingimuste mittejärgimine, haige inimese kontakt-leibkondlik nakatumistee.
Pindmine ja dendriitne keratiit. Võib ilmneda konjunktiviidi tüsistusena. Sümptomid - sarvkihi servale ilmuvad väikesed tihedad hallika varjundiga moodustised. Haiguse puulaadne vorm kordub sageli vähimagi alajahtumise või organismi immuunjõudude vähenemise korral. Samal ajal muutub sarvkesta epiteeli eesmine soja põletikuliseks ja kaetakse väikeste mullidega, mis seejärel lõhkevad ja moodustavad erosioone. Selline kahjustus meenutab visuaalselt puuoksa, sellest ka haiguse nimi.
Teiste viiruste (adenoviirused, papilloomiviirused, poksviirused) põhjustatud silmahaigused.

Silmatilkade "Oftan Idu" kasutusjuhend

Haiguse ägeda vormi korral tilgutatakse neid tilkhaaval iga tund (öösel - iga 2 tunni järel) konjunktiivi alla. Kui patsiendi seisund paraneb, vähendatakse annust - päevasel ajal iga 2 tunni järel, öösel - iga 4 tunni järel.

Ravirežiimi ja annust võib muuta, kuid ainult raviarst vastavalt Oftan Idu tilkade juhistele, olenevalt patoloogia olemusest, haiguse tõsidusest ja kaasuvatest haigustest.

Tavaliselt kestab ravi umbes 5 päeva, kuid dendriitkeratiidi korral on vajalik 14-päevane ravi ravimiga.

Kuidas see suhtleb teiste ravimitega

Neid tilkasid ja glükokortikoide ei saa samaaegselt kasutada, kuna süsteemsete kõrvaltoimete tekkimise tõenäosus suureneb ja mõlema ravimi terapeutiline toime väheneb.

Konjunktiviidi oht suureneb, kui boorhappe tooteid kasutatakse koos tilkadega.

Kõrvalmõju

Põletustunne, sügelus, valulikud nähtused silmades;
põletik ja turse;
Hirm valguse ees;
Sarvkesta punktkahjustused pärast instillatsiooni (kaovad pärast ravimi kasutamise lõpetamist);
Pindmine keratiit (kapillaaride sissekasv konjunktiivist sarvkestasse);
epiteelikihi hägustumine;
Aeglane taastumine pärast silmakahjustust;
Armide välimus;
dermatiit;

nasolakrimaalse kanali blokeerimine;
Silmast tuleb eritist;
allergia konjunktiviidi ja blefariidi kujul;
Sensibiliseerimine aine komponentide suhtes;
Lapsepõlv;
Raseduse ja imetamise perioodil. Kuid kui imetamise ajal on ravimit kiiresti vaja kasutada, asendatakse see kunstlikuga;
Silma sarvkihi olulised erosioonikahjustused;

Vastunäidustused

Tähelepanu! Kui patsient kannab pehmeid läätsi, tuleb need enne Oftan Idu silmatilkade tilgutamist eemaldada ja panna alles 20 minuti pärast.

Vastasel juhul võib preparaadis sisalduva bensalkooniumkloriidi tõttu tekkida sade ja muutuda häguseks.

Kas üleannustamine on võimalik

Jah, sel juhul suureneb kõrvaltoimete arv, samas kui süsteemseid toimeid ei esine. On vaja ravim tühistada ja läbi viia sümptomaatiline ravi.

Analoogid

Kaasaegsel ravimiturul leiate järgmised sarnase toimepõhimõttega ravimid:

Oftalmoferoon.
Poludan.
Okoferon.
Florenal.

Neid saab valmistada tilkade või salvide kujul.

Kulud ja ladustamine

Ravimit säilitatakse 2 aastat temperatuuril +8 kuni +15 o, eemal UV-kiirtest, niiskusest ja laste ligipääsust, kuivas ruumis.

Pärast pudeli avamist saate säilitada mitte rohkem kui kuu.

Silmatilkade "Oftan Idu" hind sõltub Vene Föderatsiooni piirkonnast ja algab 250 rublast.

Tootja kirjelduse viimane uuendus 16.07.2004

Filtreeritav loend

Toimeaine:

ATX

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabastamise vorm

10 ml plastikpudelites; karbis 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Värvitu läbipaistev lahus.

Iseloomulik

Püridiini nukleotiid: 2"-5-joduridiin, struktuurilt sarnane uridiiniga.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime- viirusevastane.

Farmakodünaamika

Pärast fosforüülimist rakkude sees integreerub see viiruse DNA-sse, mis muutub defektseks ja kahjustuste suhtes vastuvõtlikumaks; pärast transkriptsioonihäireid moodustuvad defektsed viirusvalgud. Tegevus on peamiselt suunatud DNA-d sisaldavate viiruste (herpes simplex ja tuulerõuged) vastu.

Farmakokineetika

Halb tungimine läbi sarvkesta. Pärast süsteemset manustamist metaboliseerub see kiiresti (mõne minuti jooksul) joduratsiiliks ning seejärel uratsiiliks ja jodiidiks.

Oftan ® Idu näidustused

Herpes simplex viiruse põhjustatud keratiit ja keratokonjunktiviit (pindmine vorm). Sarvkesta epiteeli nakkuslik kahjustus, eriti dendriithaavand.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes. Iriit, keratiidi sügavate vormidega - ettevaatusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Võimaliku kantserogeensuse, teratogeensuse ja mutageensuse tõttu ei tohi seda kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Kõrvalmõjud

Resistentsete viirustüvede tekkimine ja toksilised mõjud. Kohalik:ärritus, valu, sügelus, silmalaugude põletik või turse, valgusfoobia, sarvkesta täpsed kahjustused, mis ilmnevad paar päeva pärast ravi (kaovad pärast ravimi kasutamise lõpetamist). Võimalik: pindmine hajus keratiit, sarvkesta epiteeli hägustumine, haavade hilinenud paranemine, sidekesta armistumine, follikulaarne konjunktiviit, rasunäärmete ummistus ja kontaktdermatiit, allergiline konjunktiviit ja blefariit, liigne pisaravool, majutuse spasmid.

Interaktsioon

Glükokortikosteroidid suurendavad süsteemsete kõrvaltoimete riski, vähendavad viirusevastast toimet. Kombineerides boorhappega terapeutilistes annustes, suureneb konjunktiviidi tekkimise tõenäosus.

Annustamine ja manustamine

Konjunktiiv. 1 tilk konjunktiiviõõnde päevasel ajal iga tund ja öösel iga 2 tunni järel; pärast pidevat paranemist iga 2 tunni järel päeval ja iga 4 tunni järel öösel. Ravi jätkatakse 3-5 päeva pärast täielikku paranemist, mida kinnitab sarvkesta fluorestseiini värvumise puudumine.

Ravikuur ei ületa 21 päeva.

Üleannustamine

Sümptomid: võimalikud lokaalsed sümptomid (vt "kõrvaltoimed"). Üleannustamisest tingitud rasketest süsteemsetest reaktsioonidest ei ole teatatud (madala süsteemse biosaadavuse ja kiire vereringest väljutamise tõttu on ravimil paiksel kasutamisel suhteliselt lai terapeutiline indeks).

Ettevaatusabinõud

Ei tohi kasutada vastsündinutel ja väikelastel.

Enne ravimi tilgutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja 15 minuti pärast uuesti paigaldada.

erijuhised

Oftan ® Idu säilitustingimused

Temperatuuril 8-15 °C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Oftan ® Idu säilivusaeg

2 aastat. Pärast viaali avamist - 1 kuu.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

ICD-10 kategooria	Haiguste sünonüümid vastavalt RHK-10-le
B00.5 Herpeetiline silmahaigus	Herpeetiline keratiit
	Herpeetiline konjunktiviit
	Herpeetiline uveiit
	Herpeetiline keratiit

	Herpeetiline konjunktiviit
	Herpeetiline stromaalne keratiit ilma sarvkesta haavanditeta
	Herpeetiline stromaalne keratiit koos sarvkesta haavandumisega
	Herpes zosteri okulaarne vorm
	Oftalmilise herpese sügavad vormid
	Herpeetiline konjunktiviit
	Oftalmoherpes
	Pindmine herpeetiline keratiit

H19.1 Herpes simplex keratiit ja keratokonjunktiviit (B00.5+)	Herpeetiline keratokonjunktiviit
	Herpeetiline konjunktiviit
	Oftalmoherpes
	Korduv oftalmoloogiline herpes