I / m manustamiseks mõeldud lahus on läbipaistev, kergelt värviline, kergelt bensüülalkoholi lõhnaga. 1 ml 1 amp. diklofenaknaatrium 25 mg 75 mg. Abiained: bensüülalkohol, süstevesi. Salv 1% valge või peaaegu valge, nõrga spetsiifilise lõhnaga. 1 g diklofenaknaatriumi 10 mg. Abiained: dimeksiid, polüetüleenglükool-400, polüetüleenoksiid-4000, 1,2-propüleenglükool, nipagiin, nipasool.
Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: MSPVA-d.
farmakoloogiline toime
MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See pärsib COX ensüümi arahhidoonhappe metabolismi kaskaadis ja häirib prostaglandiinide biosünteesi. Välispidisel kasutamisel on põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab ja leevendab valu salvi pealekandmiskohas (sh liigesevalu puhkeasendis ja liikumise ajal), vähendab hommikust jäikust ja liigeste turset. Aitab suurendada liikumisulatust.
Farmakokineetika
Imemine
/ m manustamisel saavutatakse Cmax vereplasmas 10-20 minuti pärast. Välispidisel kasutamisel imendub see osaliselt läbi naha; biosaadavus on 6%.
Levitamine
Seondumine verevalkudega on intramuskulaarsel manustamisel 99%, välispidisel manustamisel 99,7%. Diklofenak tungib hästi kudedesse ja sünoviaalvedelikku, milles toimeaine Cmax saavutatakse 4 tunni pärast pärast intramuskulaarset süstimist. Polüartriidiga patsientidel, kes saavad toodet salvi kujul (põletikulise liigese piirkonnas), on kontsentratsioon sünoviaalvedelikus kõrgem kui kontsentratsioon vereplasmas.
Ainevahetus ja eritumine
T1 / 2 plasmast on 2 tundi, T1 / 2 sünoviaalvedelikust - 4-6 tundi 35% diklofenakist eritub metaboliitidena väljaheitega, 65% metaboliseerub maksas ja eritub inaktiivsete metaboliitidena uriiniga.
Näidustused
Lahendus i/m manustamiseks:
spondülartroos;
neerukoolikud;
maksakoolikud.
äge valu sündroom;
äge reuma;
reumatoidartriit;
anküloseeriv spondüliit (Bekhterevi tõbi);
liigeste põletikulised ja degeneratiivsed haigused;
pehmete kudede reuma;
traumaatilised verevalumid;
sidemete, lihaste ja kõõluste nikastused;
pehmete kudede põletikuline turse;
raskest füüsilisest pingutusest põhjustatud artralgia ja müalgia.
Annustamisrežiim
Diclofenac-AKOS'i manustatakse ravi alguses ühekordse intramuskulaarse süstena annuses 75 mg (1 ampull) või maksimaalselt 150 mg (2 ampulli) päevas ainult täiskasvanutele ja ainult juhtudel, kui on vaja saada. eriti kiire ravitoime. Tavaliselt määratakse süstid 1-5 päevaks. Kui on vaja ravi jätkata, lähevad nad üle diklofenaki võtmisele tablettide, kapslite ja suposiitide kujul. V / m süste võib kombineerida aine kasutamisega sees või rektaalselt, samas kui suurim päevane annus ei tohi ületada 150 mg.
Salvi annuses 2-4 g kantakse õhukese kihina nahale põletikukolde kohale ja hõõrutakse kergelt, manustamissagedus on 2-3 korda päevas. Salvi maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 8 g Ravikuur ei ületa 14 päeva. Toote pikema kasutamise vajaduse määrab arst.
Kõrvalmõju
Kõrvaltoimed sõltuvad individuaalsest tundlikkusest, kasutatava annuse suurusest ja ravi kestusest.
Intramuskulaarse süstimise lahuse kasutamisel
Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, epigastimaalne valu, anoreksia, kõhupuhitus, kõhukinnisus, gastriit kuni erosioonini koos verejooksuga, transaminaaside aktiivsuse suurenemine, ravimitest põhjustatud hepatiit, pankreatiit.
Kuseteede süsteemist: interstitsiaalne nefriit.
Kesknärvisüsteemi poolelt: peavalu, pearinglus, desorientatsioon, agiteeritus, unetus, ärrituvus, väsimus, aseptiline meningiit.
Hingamissüsteemist: bronhospasm.
Hemopoeetilisest süsteemist: aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.
Dermatoloogilised reaktsioonid: eksanteem, erüteem, ekseem, hüperemia, erütroderma, valgustundlikkus. Allergilised reaktsioonid: multiformne erüteem, Lyelli sündroom, Stevensi-Johnsoni sündroom, anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas šokk.
Kohalikud reaktsioonid: süstekohas on võimalik põletustunne, infiltraadi moodustumine, rasvkoe nekroos.
Muud: vedelikupeetus kehas, tursed, vererõhu tõus. Välispidisel kasutamisel Salvi manustamiskohas on võimalik nahalööve, põletustunne, punetus. Toote pikaajalisel välispidisel kasutamisel on võimalik süsteemsete kõrvaltoimete tekkimine seedesüsteemi, kesknärvisüsteemi, hingamisteede, samuti allergiliste reaktsioonide tekkeks.
Vastunäidustused
teadmata päritolu patoloogilised muutused verepildis (intramuskulaarseks süstimiseks);
mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (i / m manustamiseks), ägedas faasis (välispidiseks kasutamiseks);
hävitav-põletikuline soolehaigus ägedas faasis (intramuskulaarseks süstimiseks);
Rasedus;
laktatsiooniperiood (peaks rinnaga toitmise lõpetama);
lapsed ja noorukid vanuses kuni 18 aastat (i / m manustamiseks);
laste vanus kuni 1 aasta (välispidiseks kasutamiseks);
kõrge tundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes (sealhulgas "aspiriini triaad");
kõrge tundlikkus diklofenaki ja teiste toote komponentide suhtes.
Rasedus ja imetamine
Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal.
Taotlus maksafunktsiooni häirete korral
Eriti hoolikas jälgimine on vajalik, kui ravimi intramuskulaarne manustamine on vajalik raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele. Diclofenac-AKOSi kasutamine salvi kujul on maksafunktsiooni kahjustuse korral võimalik ainult vastavalt arsti juhistele.
Taotlus neerufunktsiooni häirete korral
Eriti hoolikas jälgimine on vajalik, kui preparaadi intramuskulaarne manustamine on vajalik olemasoleva neeruhaigusega patsientidele. Diclofenac-AKOS'i kasutamine salvi kujul on neerufunktsiooni kahjustuse korral võimalik ainult vastavalt arsti juhistele.
erijuhised
V / m toote Diclofenac-AKOS manustamine on võimalik ainult arsti range järelevalve all pärast kasu ja riski suhte põhjalikku hindamist järgmistel juhtudel: indutseeritud porfüüria; süsteemne erütematoosluupus ja muud süsteemsed sidekoehaigused. Eriti hoolikas jälgimine on vajalik, kui ravimi intramuskulaarne manustamine on vajalik patsientidele, kellel on anamneesis seedetrakti haigused, sealhulgas erosiivsed ja haavandilised kahjustused (haavandiline koliit, Crohni tõbi); patsientidel, kellel on eelnev neeruhaigus ja/või raske maksafunktsiooni häire; raske arteriaalse hüpertensiooni ja/või südamepuudulikkusega; seniilses eas patsientidel; kohe pärast operatsiooni. Suure ettevaatusega ja ainult arsti otsese järelevalve all võib Diclofenac-AKOS-i kasutada intramuskulaarselt bronhiaalastma, allergilise riniidi, nina limaskesta polüüpide, samuti krooniliste obstruktiivsete hingamisteede haiguste ja krooniliste hingamisteede infektsioonide korral astmahoo, angioödeemi või urtikaaria oht.
Diclofenac-AKOSi kasutamine salvi kujul on võimalik ainult retsepti alusel järgmistel juhtudel: anamneesis mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand; maksa ja neerude düsfunktsioon; hematopoeetilise süsteemi rasked häired; bronhiaalastma, riniit, nina limaskesta polüübid; allergilised reaktsioonid ajaloos. Ettevaatlikult kasutage toodet salvi kujul samaaegselt teiste MSPVA-dega.
Pediaatriline kasutamine
Kui alla 6-aastastel lastel on vaja toodet kasutada salvi kujul, on vajalik arsti järelevalve.
Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele
Tulenevalt asjaolust, et toote kasutamisel suurtes annustes on võimalikud sellised kõrvaltoimed nagu pearinglus ja väsimus, on mõnel juhul autojuhtimise või muude liikuvate objektide juhtimise võime halvenenud. Neid nähtusi süvendab samaaegne alkoholi tarbimine.
Üleannustamine
Sümptomid: kliinilise pildi määravad kesknärvisüsteemi häired (peavalu, peapööritus, kõrge erutuvus, kõrgenenud krambivalmidusega hüperventilatsioon, imikute müokloonilised krambid) ja seedesüsteemi häired (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine; verejooks). seedetrakt ja/või maksafunktsiooni häired); võimalik neerufunktsiooni häire. Ravi: sümptomaatiline ravi, patsiendi seisundi hoolikas jälgimine. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.
ravimite koostoime
Toote Diclofenac-AKOS samaaegsel kasutamisel digoksiini, fenütoiini või liitiumitoodetega on võimalik nende ravimite plasmakontsentratsiooni tõus; diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimitega - on võimalik nende toodete toimet vähendada; kaaliumi säästvate diureetikumidega - on võimalik hüperkaleemia teke; atsetüsalitsüülhappega - diklofenaki kontsentratsiooni langus vereplasmas ja kõrvaltoimete riski suurenemine.
Diklofenak võib tugevdada tsüklosporiini toksilist toimet neerudele. Diclofenk-AKOS võib põhjustada hüpo- või hüperglükeemiat, seetõttu on samaaegsel kasutamisel koos hüpoglükeemiliste ravimitega vajalik vere glükoosisisalduse kontroll. Metotreksaadi kasutamisel 24 tundi enne või pärast Diclofenac-AKOS võtmist on võimalik metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemine ja selle toksilise toime suurenemine. Samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega on vajalik vere hüübimisnäitajate regulaarne jälgimine.
Säilitamistingimused ja -perioodid
Loetelu B. I/m manustamiseks mõeldud lahust tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Tähelepanu!Enne ravimi kasutamist "Diclofenak-Akos (Diclofenak-Akos)" peate konsulteerima arstiga.
Juhised on mõeldud ainult tutvumiseks " Diclofenak-Akos (Diclofenak-Akos)».
100 g salvi sisaldab
toimeaine - diklofenaknaatrium 1,0 g,
abiained: dimetüülsulfoksiid, makrogool 400, makrogool 4000, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat
Kirjeldus
Valge või peaaegu valge nõrga spetsiifilise lõhnaga salv
Farmakoterapeutiline rühm
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d) paikseks kasutamiseks. diklofenak
ATX kood М02АА15
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Soovitatava ravimi manustamismeetodi korral imendub mitte rohkem kui 6% diklofenakist. Suhtlemine valkudega - 99,7%. Eritub neerude kaudu. Mõjutatud liigese piirkonda manustamisel on kontsentratsioon sünoviaalvedelikus suurem kui plasmas.
Farmakodünaamika
Ravimi diklofenak aktiivne komponent on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on väljendunud valuvaigistav (valuvaigistav) ja põletikuvastane toime. Inhibeerides valimatult 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi, häirib see arahhidoonhappe metabolismi ja prostaglandiinide sünteesi, mis on peamine lüli põletiku tekkes.
Näidustused kasutamiseks
Posttraumaatiline pehmete kudede põletik, nt nikastuste, venituste ja verevalumite tõttu
Pehmete kudede reumaatilised haigused (tenosünoviit, bursiit, periartikulaarsete kudede kahjustus), reumaatilise ja mittereumaatilise päritoluga lihasvalu
Lihas-skeleti süsteemi põletikulised haigused (reumatoidartriit, psoriaatiline, juveniilne krooniline artriit, anküloseeriv spondüliit, podagra artriit kompleksravi osana)
Lihas-skeleti süsteemi degeneratiivsed haigused (deformeeruv osteoartriit, osteokondroos)
Valusündroom (ishias, lumbago, ishias, neuralgia, müalgia, tendovaginiit, bursiit)
Annustamine ja manustamine
Väliselt. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele kantakse ravimit nahale 2-3 korda päevas ja hõõrutakse õrnalt. Ravimi vajalik kogus sõltub valuliku piirkonna suurusest. Ravimi ühekordne annus on 2-4 g (umbes 10 cm täielikult avatud tuubi kaelaga).
Pärast ravimi manustamist tuleb käsi pesta.
Ravi kestus sõltub näidustustest ja täheldatud toimest. Pärast 2-nädalast ravimi kasutamist peate konsulteerima oma arstiga.
Kõrvalmõjud
Kontaktdermatiit (lööve, erüteem, ekseem, sügelus)
bulloosne dermatiit
Väga harva
Pustuloosne lööve
Ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem)
Bronhospasm, astma
valgustundlikkusreaktsioonid
Vastunäidustused
Ülitundlikkus diklofenaki või teiste ravimi komponentide suhtes
Kalduvus bronhiaalastma, urtikaaria või ägeda riniidi hoogude tekkeks atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel
Happed või muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ("aspiriini" astma)
Naha terviklikkuse rikkumine
Rasedus ja imetamine
Laste vanus (kuni 12 aastat)
Ravimite koostoimed
Ravim võib tugevdada valgustundlikkust põhjustavate ravimite toimet. Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole kirjeldatud.
erijuhised
Ettevaatlikult: maksa porfüüria (ägenemine), seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused, rasked maksa- ja neerukahjustused, krooniline südamepuudulikkus, bronhiaalastma, vere hüübimishäired (sh hemofiilia, veritsusaja pikenemine, kalduvus veritseda). vanadus, rasedus I ja II trimester.
Salvi tohib kanda ainult tervele nahale, vältides kokkupuudet lahtiste haavadega. Pärast pealekandmist ei tohi oklusiivset sidet kanda. Ärge laske ravimil sattuda silma ja limaskestadele.
Ravimi suurte koguste pikaajalisel kasutamisel ei saa välistada MSPVA-dele iseloomulike kõrvaltoimete esinemist.
Kombineerituna diklofenaki teiste ravimvormidega tuleb arvestada selle ravimi maksimaalse ööpäevase annusega.
Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme
Video: Diclofenac xu @ ryat silmades !!! Sa teadsid?
Diclofenac-Akos kuulub MSPVA-de suure rühma ravimite hulka. Tutvume üksikasjalikult selle ravimi kasutamise juhistega.Mis on Diclofenac-Akos'i koostis ja vabanemisvorm?
Ravimit toodetakse kergelt värvilise intramuskulaarse süstimise lahusena, sellel võib olla nõrk nn bensüülalkoholi lõhn. Ravimiga ampullis on aktiivne ühend - naatriumdiklofenak. Abikomponendid on süstevesi, samuti bensüülalkohol.
Lahust hoitakse pimedas kohas, selle kõlblikkusaeg on piiratud ajaga, alates ravimvormi valmistamise kuupäevast tuleb ravimit kasutada hiljemalt kaks aastat. Saate seda osta retsepti alusel.
Diclofenac-Akosi järgmist ravimvormi esindab valkjas salv, sellel on spetsiifiline lõhn. Selle toimeaine on diklofenaknaatrium annuses 10 mg. Abiühendid: dimeksiid, nipagiin, polüetüleenglükool-400, lisatud polüetüleenoksiid-4000, samuti propüleenglükool ja nipasool.
Salv asetatakse kolmekümnegrammistesse alumiiniumtuubidesse, neid tuleb hoida pimedas kohas, ravimit saate osta OTC osakonnas. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, et nad ei saaks seda kasutada.
Mis on Diclofenac-Akosi toime?
MSPVA-l Diclofenac-Akos on põletikuvastane toime, lisaks valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Supresseerib COX ensüümi, arahhidoonhappe metabolismi, lisaks takistab prostaglandiinide biosünteesi.
Välispidisel kasutamisel on Diclofenac-Akos põletikuvastane ja valuvaigistav toime. See vähendab valu ravimsalvi pealekandmiskohas, leevendab liigeste turset ja nende hommikust jäikust, suurendades seeläbi nende liikumisulatust.
Vere intramuskulaarse süstimise korral saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon kümne minuti pärast. Välispidisel kasutamisel on biosaadavus kuus protsenti. Valkudega seondumine parenteraalsel kasutamisel ulatub 99% -ni, välisel - 99,8%.
Millised on Diclofenac-Akosi kasutamise näidustused?
Diclofenac-Akos lahus on näidustatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:
Ägeda valu esinemisel
Ägeda reumaatilise palavikuga
Tõhus lahendus reumatoidartriidi raviks
Artroosiga -
Neerukoolikutega
See ravimvorm on ette nähtud anküloseeriva spondüliidi raviks
Spondülartroosiga.
Diclofenac-Akos salv on efektiivne järgmistes olukordades:
Liigeste degeneratiivsete-põletikuliste haiguste esinemisel
Vigastuste ja verevalumite korral
Pehmete kudede reuma korral
Sidemete venitamisel.
Ravim on ette nähtud artralgia ja suurenenud füüsilisest aktiivsusest põhjustatud lihasvalu korral.
Millised on Diclofenac-Akos'e vastunäidustused?
Loetlen peamised vastunäidustused Diclofenac-Akos lahuse kasutamisele, need on järgmised:
Patoloogilise iseloomuga verepildi laboratoorsed muutused
maohaavand -
Destruktiivne-põletikulised patoloogilised protsessid, mis esinevad soolestikus ägedas faasis
Kuni kaheksateistkümnenda eluaastani.
Selle ravimi välise kasutamise vastunäidustuste hulgas on laste vanus, eriti ravimit ei määrata kuni üheks aastaks. Raseduse ajal, samuti suurenenud tundlikkusega ravimi suhtes ja imetamise ajal on nii lahuse kui ka salvi kasutamine vastunäidustatud.
Mis on Diclofenac-Akos kasutamine ja annustamine?
Intramuskulaarselt manustatakse Diclofenac-Akost üks kord päevas annuses 75 milligrammi, maksimaalselt võib kasutada kahte ampulli. Tavaliselt tehakse süstid päeva või viie päeva jooksul pärast eelnevat arstiga konsulteerimist.
Salvi kantakse kahjustatud alale õhukese kihina koguses, mis ei ületa nelja grammi, jaotades ravimit ettevaatlikult valulikule kohale. Seda protseduuri soovitatakse teha kuni kolm korda päeva jooksul. Ravikuur kestab tavaliselt kaks nädalat.
Diclofenac-Akos üleannustamine
Diclofenac-Akos’e üleannustamise korral hoiatab kasutusjuhend, et tekivad järgmised sümptomid: ärrituvus, peavalu, peapööritus liitub, lastel võivad tekkida nn müokloonilised krambid. Lisaks esineb gastralgia (kõhuvalu), tekib iiveldus, ei ole välistatud oksendamine, samuti verejooks seedetraktist. Sel juhul määratakse patsiendile sümptomaatiline ravi. Vastumürki pole.
Millised on Diclofenac-Akose kõrvaltoimed?
Ravimi kasutamisel lahuse kujul täheldatakse järgmisi kõrvaltoimeid: iiveldus, oksendamine, pankreatiit, epigastimaalne valu, isutus, kõhukinnisus, gastriit, puhitus, ravimist põhjustatud hepatiit, interstitsiaalne nefriit, bronhospasm, peavalu, aneemia, pearinglus, trombotsütopeenia, desorientatsioon, agitatsioon, agranulotsütoos, väsimus, ei ole välistatud aseptiline meningiit.
Muude keha reaktsioonide hulgast lahusele võib märkida: erüteem, unetus, ärrituvus, rõhu tõus, naha punetus, turse, tekib valgustundlikkus (suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes), lisaks allergilised reaktsioonid. Salvi kasutamisel on võimalik nahalööve, punetus, põletustunne.
Millised on Diclofenac-Akosi analoogid?
Naklof, Diclomelan, Ortofen, Voltaren, Veral, Bioran, Sanfinac, Diclofen, Diclofenac-Eskom, Diclofenac-ratiopharm, Difen, Diclobene, Uniklofen, Dicloran SR, SwissJet Duo, Diclorium, Feloran ukintot, Orfenbwiss Di, Diclofen, Rapten Rapid, Flotak, Diclovit, Diclofenacol, Feloran 25, Ortofer, Diclofenac-Farkos, Diclomax, Artrex, Diklofenaknaatrium, Diklofenak-UBF, Diclomax-50, Dorosan Spray, Diklomax-25, Orteno, , Revodina retard, Diklonat P, Diclofenac-FPO, Feloran.
Järeldus
Ole tervislik!
Tähelepanu, ainult TÄNA!
Video: spordivigastus. Salvigeelid Diclofenac-Akri on ravim, mis kuulub rühma ...
Video: Chondroxide, juhised. Lülisamba osteokondroos, perifeersete liigeste artroos ...
Diklonaat P kuulub ravimisse, mis kuulub MSPVA-de rühma. ma vaatan selle üle...
Video: küünlad, manustamisviis ja annus Diclovit viitab MSPVA-dele. Vaatan kasutusjuhendit...
Video: Acyclovir. Juhend. Acyclovir-akos kuulub viirusevastaste ravimite hulka, see ...
Dorosan kuulub NSAID-i rühma ravimitesse, ravim on ette nähtud väliseks kasutamiseks ...
Video: Metrogyl DentaDicloran denta kuulub ravimite hulka, mida kasutatakse ...
Diclofenac Bufus on MSPVA-de rühma kuuluv ravim. Vaatan selle üksikasjalikult üle...
MSPVA-d välispidiseks kasutamiseks
Toimeaine
Diklofenaknaatrium (diklofenak)
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
◊ salv 1% valge või peaaegu valge, kergelt spetsiifilise lõhnaga.
Abiained: , polüetüleenglükool-400, polüetüleenoksiid-4000, 1,2-propüleenglükool, nipagiin, nipasool.
30 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.
farmakoloogiline toime
Ravimi diklofenaki aktiivne komponent on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on väljendunud valuvaigistav (valuvaigisti) ja põletikuvastane toime. Inhibeerides valimatult 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi, häirib see arahhidoonhappe metabolismi ja prostaglandiinide sünteesi, mis on peamine lüli põletiku tekkes.
Farmakokineetika
Näidustused
- pehmete kudede traumajärgne põletik, näiteks nikastuste, ülepinge ja verevalumite tõttu;
- pehmete kudede reumaatilised haigused (tenosünoviit, bursiit, periartikulaarsete kudede kahjustus), reumaatilise ja mittereumaatilise päritoluga lihasvalu;
- luu- ja lihaskonna põletikulised haigused (psoriaatiline, juveniilne krooniline artriit, anküloseeriv spondüliit, podagra artriit);
- luu- ja lihaskonna degeneratiivsed haigused (deformeeruv osteoartriit, osteokondroos);
- valusündroom (ishias, lumbago, ishias, neuralgia, müalgia, tendovaginiit, bursiit).
Vastunäidustused
- ülitundlikkus diklofenaki või ravimi teiste komponentide või teiste MSPVA-de suhtes;
- anamneesiandmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist;
- rasedus (III trimester), laktatsiooniperiood;
- laste vanus (kuni 6 aastat);
- naha terviklikkuse rikkumine kavandatud manustamiskohas.
Hoolikalt: maksaporfüüria (ägenemine), seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused, rasked maksa- ja neerukahjustused, krooniline puudulikkus, bronhiaalastma, veritsushäired (sh hemofiilia, veritsusaja pikenemine, kalduvus veritseda), vanadus, rasedus I ja II trimester.
Annustamine
Väliselt. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed ravimit kantakse nahale 2-3 korda päevas ja õrnalt hõõrutakse. Ravimi vajalik kogus sõltub valuliku piirkonna suurusest. Ravimi ühekordne annus - kuni 5 g (umbes 10 cm toru täielikult avatud kaelaga).
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat manustada mitte rohkem kui 2 korda päevas, ühekordne annus kuni 3 g (umbes 6 cm toru täielikult avatud kaelaga). Pärast ravimi manustamist tuleb käsi pesta.
Ravi kestus sõltub näidustustest ja täheldatud toimest. Pärast 2-nädalast ravimi kasutamist peate konsulteerima oma arstiga.
Kõrvalmõjud
Kohalikud reaktsioonid: ekseem, valgustundlikkus, kontaktdermatiit (sügelus, punetus, töödeldud nahapiirkonna turse, papulid, vesiikulid, koorumine).
Süsteemi reaktsioonid: generaliseerunud allergilised reaktsioonid (urtikaaria, angioödeem, bronhospastilised reaktsioonid).
Üleannustamine
Ravimi aktiivsete komponentide äärmiselt madal süsteemne imendumine välispidisel kasutamisel muudab üleannustamise peaaegu võimatuks. Suure koguse (rohkem kui 20 g) salvi juhuslikul allaneelamisel võivad tekkida MSPVA-dele iseloomulikud süsteemsed kõrvaltoimed. On vaja pesta magu, võtta aktiivsütt.
ravimite koostoime
Ravim võib tugevdada valgustundlikkust põhjustavate ravimite toimet. Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole kirjeldatud.
erijuhised
Salvi tohib kanda ainult tervele nahale, vältides kokkupuudet lahtiste haavadega. Pärast pealekandmist ei tohi oklusiivset sidet kanda. Ärge laske ravimil sattuda silma ja limaskestadele.
Ravimi suurte koguste pikaajalisel kasutamisel ei saa välistada MSPVA-dele iseloomulike kõrvaltoimete esinemist.
Kombineerituna diklofenaki teiste ravimvormidega tuleb arvestada selle ravimi maksimaalse ööpäevase annusega.
MSPVA-d välispidiseks kasutamiseks
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
◊ salv 1% valge või peaaegu valge, kergelt spetsiifilise lõhnaga.
Abiained: dimeksiid, polüetüleenglükool-400, polüetüleenoksiid-4000, 1,2-propüleenglükool, nipagiin, nipasool.
30 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.
farmakoloogiline toime
Ravimi diklofenaki aktiivne komponent on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on väljendunud valuvaigistav (valuvaigisti) ja põletikuvastane toime. Inhibeerides valimatult 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi, häirib see arahhidoonhappe metabolismi ja prostaglandiinide sünteesi, mis on peamine lüli põletiku tekkes.
Farmakokineetika
Soovitatava ravimi manustamismeetodi korral imendub mitte rohkem kui 6% diklofenakist. Suhtlemine valkudega - 99,7%. Eritub neerude kaudu. Mõjutatud liigese piirkonda manustamisel on kontsentratsioon sünoviaalvedelikus suurem kui plasmas.
Näidustused
Pehmete kudede traumajärgne põletik, näiteks nikastuste, venituste ja verevalumite tõttu;
Pehmete kudede reumaatilised haigused (tenosünoviit, bursiit, periartikulaarsete kudede kahjustus), reumaatilise ja mittereumaatilise päritoluga lihasvalu;
Lihas-skeleti süsteemi põletikulised haigused (reumatoidartriit, psoriaatiline, juveniilne krooniline artriit, anküloseeriv spondüliit, podagra artriit);
Lihas-skeleti süsteemi degeneratiivsed haigused (deformeeruv osteoartroos, osteokondroos);
Valusündroom (ishias, lumbago, ishias, neuralgia, müalgia, tendovaginiit, bursiit).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus diklofenaki või ravimi teiste komponentide, atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes;
Anamnestilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu MSPVA võtmist;
rasedus (III trimester), imetamine;
laste vanus (kuni 6 aastat);
Naha terviklikkuse rikkumine kavandatud manustamiskohas.
Hoolikalt: maksaporfüüria (ägenemine), seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, rasked maksa- ja neerukahjustused, krooniline südamepuudulikkus, bronhiaalastma, veritsushäired (sh hemofiilia, veritsusaja pikenemine, kalduvus veritsusele), vanus, rasedus I ja II trimester.
Annustamine
Väliselt. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed ravimit kantakse nahale 2-3 korda päevas ja õrnalt hõõrutakse. Ravimi vajalik kogus sõltub valuliku piirkonna suurusest. Ravimi ühekordne annus - kuni 5 g (umbes 10 cm toru täielikult avatud kaelaga).
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat manustada mitte rohkem kui 2 korda päevas, ühekordne annus kuni 3 g (umbes 6 cm toru täielikult avatud kaelaga). Pärast ravimi manustamist tuleb käsi pesta.
Ravi kestus sõltub näidustustest ja täheldatud toimest. Pärast 2-nädalast ravimi kasutamist peate konsulteerima oma arstiga.
Kõrvalmõjud
Kohalikud reaktsioonid: ekseem, valgustundlikkus, kontaktdermatiit (sügelus, punetus, töödeldud nahapiirkonna turse, papulid, vesiikulid, koorumine).
Süsteemi reaktsioonid: generaliseerunud nahalööve, allergilised reaktsioonid (urtikaaria, angioödeem, bronhospastilised reaktsioonid).
Üleannustamine
Ravimi aktiivsete komponentide äärmiselt madal süsteemne imendumine välispidisel kasutamisel muudab üleannustamise peaaegu võimatuks. Suure koguse (rohkem kui 20 g) salvi juhuslikul allaneelamisel võivad tekkida MSPVA-dele iseloomulikud süsteemsed kõrvaltoimed. On vaja pesta magu, võtta aktiivsütt.
ravimite koostoime
Ravim võib tugevdada valgustundlikkust põhjustavate ravimite toimet. Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole kirjeldatud.
erijuhised
Salvi tohib kanda ainult tervele nahale, vältides kokkupuudet lahtiste haavadega. Pärast pealekandmist ei tohi oklusiivset sidet kanda. Ärge laske ravimil sattuda silma ja limaskestadele.
Ravimi suurte koguste pikaajalisel kasutamisel ei saa välistada MSPVA-dele iseloomulike kõrvaltoimete esinemist.
Kombineerituna diklofenaki teiste ravimvormidega tuleb arvestada selle ravimi maksimaalse ööpäevase annusega.
Rasedus ja imetamine
Ravimit ei tohi kasutada raseduse kolmandal trimestril. Puuduvad kogemused ravimi kasutamisest imetamise ajal. Kasutamine I ja II trimestril on võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Rakendus lapsepõlves
Vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Ettevaatlikult raske neerukahjustuse korral.
Maksafunktsiooni kahjustuse korral
Ettevaatlikult maksa porfüüria (ägenemine), raskete maksakahjustuste korral.
Kasutamine eakatel
Vanemas eas ettevaatusega.
Apteekidest väljastamise tingimused
Ilma retseptita.
Ladustamise tingimused
Kuivas kohas temperatuuril 8-15°C. Külmutamine ei ole lubatud. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Ravimi DIKLOFENAC-AKOS kirjeldus põhineb ametlikult heakskiidetud kasutusjuhistel ja tootja poolt heaks kiidetud.
Kas leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl+Enter.
Üldised omadused. Ühend:
I / m manustamiseks mõeldud lahus on läbipaistev, kergelt värviline, kergelt bensüülalkoholi lõhnaga.
Toimeaine: diklofenaknaatrium 1 ml/25 mg
diklofenaknaatrium
Abiained: bensüülalkohol, süstevesi.
Farmakoloogilised omadused:
MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See pärsib COX ensüümi arahhidoonhappe metabolismi kaskaadis ja häirib prostaglandiinide biosünteesi.
Välispidisel kasutamisel on põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab ja leevendab valu salvi pealekandmiskohas (sh liigesevalu puhkeasendis ja liikumise ajal), vähendab hommikust jäikust ja liigeste turset. Aitab suurendada liikumisulatust.
Farmakokineetika. Imemine
/ m manustamisel saavutatakse Cmax vereplasmas 10-20 minuti pärast.
Paikselt manustatuna imendub see osaliselt läbi naha; biosaadavus on 6%.
Levitamine
Seondumine verevalkudega on intramuskulaarsel manustamisel 99% ja välispidisel manustamisel 99,7%.
Diklofenak tungib hästi kudedesse ja sünoviaalvedelikku, milles toimeaine Cmax saavutatakse 4 tundi pärast intramuskulaarset süstimist.
Polüartriidiga patsientidel, kes saavad ravimit salvi kujul (põletikulise liigese piirkonnas), on kontsentratsioon sünoviaalvedelikus kõrgem kui kontsentratsioon vereplasmas.
Ainevahetus ja eritumine
T1/2 plasmast on 2 tundi, T1/2 sünoviaalvedelikust - 4-6 tundi.
35% diklofenakist eritub metaboliitidena väljaheitega, 65% metaboliseerub maksas ja inaktiivsete metaboliitidena uriiniga.
Näidustused kasutamiseks:
Lahendus i/m manustamiseks:
Äge valu sündroom;
Äge reuma;
Reumatoidartriit;
anküloseeriv spondüliit (Bekhterevi tõbi);
spondülartroos;
Neerukoolikud;
Maksa koolikud.
Põletikulised ja degeneratiivsed liigeste haigused;
Pehmete kudede reuma;
Traumaatilised verevalumid;
Sidemete, lihaste ja kõõluste nikastused;
Pehmete kudede põletikuline turse;
Suurest füüsilisest pingutusest põhjustatud artralgia ja müalgia.
Annustamine ja manustamine:
Diclofenac-AKOS’i manustatakse ravi alguses ühekordse intramuskulaarse annusena 75 mg (1 ampull) või maksimaalselt 150 mg (2 ampulli) ööpäevas ainult täiskasvanutele ja ainult juhtudel, kui on vaja eriti kiiret annust. terapeutiline toime.
Tavaliselt määratakse süstid 1-5 päevaks.
Kui on vaja ravi jätkata, lähevad nad üle diklofenaki võtmisele tablettide, kapslite ja suposiitide kujul.
V / m süste võib kombineerida ravimi suukaudse või rektaalse kasutamisega, samas kui maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 150 mg.
Salvi annuses 2-4 g kantakse õhukese kihina nahale põletiku kohale ja hõõrutakse õrnalt, manustamissagedus on 2-3.Salvi maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 8 g. ravi ei kesta kauem kui 14 päeva. Ravimi pikemaajalise kasutamise vajaduse määrab arst.
Rakenduse omadused:
Ravimi Diclofenac-AKOS in / m manustamine on võimalik ainult arsti range järelevalve all pärast kasu ja riski suhte põhjalikku hindamist järgmistel juhtudel: indutseeritud porfüüria; süsteemne erütematoosluupus ja muud süsteemsed sidekoehaigused.
Eriti hoolikas jälgimine on vajalik, kui ravimi intramuskulaarne manustamine on vajalik patsientidel, kellel on anamneesis seedetrakti haigused, sealhulgas erosiivsed ja haavandilised kahjustused (haavandiline koliit, Crohni tõbi); patsientidel, kellel on eelnev neeruhaigus ja/või raske maksafunktsiooni häire; raske arteriaalse hüpertensiooni ja/või südamepuudulikkusega; eakatel patsientidel; kohe pärast operatsiooni.
Suure ettevaatusega ja ainult arsti otsese järelevalve all võib Diclofenac-AKOS-i kasutada intramuskulaarselt bronhiaalastma, allergilise riniidi, nina limaskesta polüüpide, samuti krooniliste obstruktiivsete hingamisteede haiguste ja krooniliste hingamisteede infektsioonide korral astmahoo, Quincke ödeemi või urtikaaria oht.
Diclofenac-AKOSi kasutamine salvi kujul on võimalik ainult retsepti alusel järgmistel juhtudel: anamneesis mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand; maksa ja neerude düsfunktsioon; hematopoeetilise süsteemi rasked häired; bronhiaalastma, riniit, nina limaskesta polüübid; allergilised reaktsioonid ajaloos.
Ettevaatlikult kasutage ravimit salvi kujul samaaegselt teiste MSPVA-dega.
Pediaatriline kasutamine
Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele
Kuna ravimi kasutamisel suurtes annustes võivad tekkida kõrvaltoimed, nagu pearinglus ja väsimus, võib mõnel juhul autojuhtimise või muude liikuvate objektide juhtimise võime halveneda. Neid nähtusi süvendab samaaegne alkoholi tarbimine.
Kõrvalmõjud:
Kõrvaltoimed sõltuvad individuaalsest tundlikkusest, kasutatava annuse suurusest ja ravi kestusest.
Lahuse kasutamisel i / m manustamiseks
Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, epigastimaalne valu, anoreksia, kõhupuhitus, kõhukinnisus, gastriit kuni erosioonini koos verejooksuga, transaminaaside aktiivsuse suurenemine, ravimitest põhjustatud hepatiit, pankreatiit.
Kuseteede süsteemist: interstitsiaalne nefriit.
Kesknärvisüsteemi poolelt: peavalu, pearinglus, desorientatsioon, agiteeritus, unetus, ärrituvus, väsimus, aseptiline meningiit.
Hingamissüsteemist: bronhospasm.
Hemopoeetilisest süsteemist: aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.
Dermatoloogilised reaktsioonid: eksanteem, erüteem, ekseem, hüperemia, erütroderma, valgustundlikkus.
Allergilised reaktsioonid: multiformne erüteem, Lyelli sündroom, Stevensi-Johnsoni sündroom, anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas šokk.
Kohalikud reaktsioonid: süstekohas on võimalik põletustunne, infiltraadi moodustumine, rasvkoe nekroos.
Muud: vedelikupeetus kehas, tursed, vererõhu tõus.
Väliseks kasutamiseks
Salvi pealekandmise kohas on võimalik nahalööve, põletustunne, punetus. Ravimi pikaajalisel välispidisel kasutamisel on võimalik seedesüsteemi, kesknärvisüsteemi, hingamisteede süsteemsed kõrvaltoimed, samuti allergilised reaktsioonid.
Koostoimed teiste ravimitega:
Ravimi Diclofenac-AKOS samaaegsel kasutamisel digoksiini, fenütoiini või liitiumi preparaatidega on võimalik nende ravimite plasmakontsentratsiooni tõus; diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimitega - on võimalik nende ravimite toimet vähendada; kaaliumi säästvate diureetikumidega - on võimalik hüperkaleemia teke; atsetüsalitsüülhappega - diklofenaki kontsentratsiooni langus vereplasmas ja suurenenud kõrvaltoimete oht.
Diklofenak võib tugevdada tsüklosporiini toksilist toimet neerudele.
Diclofenc-AKOS võib põhjustada hüpo- või hüperglükeemiat, seetõttu on samaaegsel kasutamisel koos hüpoglükeemiliste ainetega vajalik vere glükoosisisalduse kontroll.
Metotreksaadi kasutamisel 24 tunni jooksul enne või pärast Diclofenac-AKOS võtmist on võimalik suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni ja suurendada selle toksilist toimet.
Samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega on vajalik vere hüübimisparameetrite regulaarne jälgimine.
Vastunäidustused:
Patoloogilised muutused verepildis teadmata päritoluga (i / m manustamiseks);
Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (i / m manustamiseks), ägedas faasis (välispidiseks kasutamiseks);
Destruktiivne-põletikuline soolehaigus ägedas faasis (intramuskulaarseks süstimiseks);
Rasedus;
Imetamise periood (peab rinnaga toitmise lõpetama);
Lapsed ja noorukid vanuses kuni 18 aastat (i / m manustamiseks);
Laste vanus kuni 1 aasta (välispidiseks kasutamiseks);
Ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes (sealhulgas "aspiriini triaad");
Ülitundlikkus diklofenaki ja teiste ravimi komponentide suhtes.
Ravimi DIKLOFENAC-AKOS kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal.
Taotlus maksafunktsiooni häirete korral
Eriti hoolikas jälgimine on vajalik, kui ravimi intramuskulaarne manustamine on vajalik raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele. Diclofenac-AKOSi kasutamine salvi kujul on maksafunktsiooni kahjustuse korral võimalik ainult vastavalt arsti juhistele.
Taotlus neerufunktsiooni häirete korral
Eriti hoolikas jälgimine on vajalik, kui ravimi intramuskulaarne manustamine on vajalik varasema neeruhaigusega patsientidele.
Diclofenac-AKOS'i kasutamine salvi kujul on neerufunktsiooni kahjustuse korral võimalik ainult vastavalt arsti juhistele.
Kasutamine lastel
Vajadusel nõuab ravimi kasutamine salvi kujul alla 6-aastastel lastel meditsiinilist järelevalvet.
Üleannustamine:
Sümptomid: kliinilise pildi määravad kesknärvisüsteemi häired (peavalu, peapööritus, ärrituvus, hüperventilatsioon koos suurenenud krambivalmidusega, müokloonilised krambid lastel) ja seedesüsteemi häired (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine; võib tekkida verejooks seedetraktist ja/või maksafunktsiooni häiretest); võimalik neerufunktsiooni häire.
Ravi: sümptomaatiline ravi, patsiendi seisundi hoolikas jälgimine. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.
Säilitustingimused:
Loetelu B. I/m manustamiseks mõeldud lahust tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Lahkumise tingimused:
Retsepti alusel
Pakett:
3 ml - ampullid (5) - papppakendid.
3 ml - ampullid (10) - papppakendid.
30 g - alumiinium (1) - papppakendid.
Diklofenak-AKOS
salv välispidiseks kasutamiseks 1%
- Registreerimisnumber 001928/01-2002
- Kliiniline ja farmakoloogiline rühm Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid
- Farmakoterapeutiline rühm Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID).
- Ärinimi DIKLOFENAK-AKOS
- Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi diklofenak
- Annustamisvorm Salv
- Ühend 100 g salvi sisaldab: naatriumdiklofenak - 1 g, dimeksiid - 5,0, abiained - polüetüleenoksiid-400, polüetüleenoksiid-4000, 1,2 propüleenglükool, nipagiin, nipasool.
- ATX kood
- Farmakoloogilised omadused Salvil Diclofenac-AKOS on lokaalne põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Inhibeerides prostaglandiinide sünteesi, vähendab ravim kudede põletikust, tursest ja hüperemiast põhjustatud valu. Paikselt manustatuna põhjustab see valu nõrgenemist või kadumist salvi manustamiskohas, sh liigesevalu puhkeolekus ja liikumise ajal, vähendab hommikust jäikust ja liigeste turset. Aitab suurendada liikumisulatust.
Farmakokineetika
Paikselt manustatuna imendub osaliselt läbi naha, biosaadavus on 6%. Side plasmavalkudega - 99,7%. Eritub neerude kaudu. Polüartriidiga patsientidel, kes saavad kohalikku ravi (põletikulise liigese piirkonnas), on kontsentratsioon sünoviaalvedelikus suurem kui plasmakontsentratsioon.
- Näidustused kasutamiseks Põletikulised ja degeneratiivsed liigeste haigused; pehmete kudede reuma; traumaatilised verevalumid, nikastused, lihased ja kõõlused; pehmete kudede põletikuline turse, lihaste ja liigeste valulikkus, mis on põhjustatud suurest füüsilisest pingutusest.
- Vastunäidustused Teadaolev ülitundlikkus diklofenaki ja ravimi komponentide suhtes; atsetüülsalitsüülhappe (salitsülaatide) või teiste MSPVA-de kasutamisest põhjustatud bronhiaalastma, urtikaaria või riniit; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis; rasedus ja imetamine; lapsepõlves kuni 1 aasta.
- Kasutamine raseduse ajal Määratlemata.
- Annustamine ja manustamine VÄLJAS!
2-4 g salvi kantakse õhukese kihina nahale põletikukolde kohale ja hõõrutakse kergelt 2-3 korda päevas. Salvi maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 8 g Ravikuuri kestus ei tohi ületada 14 päeva ilma arstiga nõu pidamata. - Kõrvalmõju Sellest tulenevad kõrvaltoimed sõltuvad individuaalsest tundlikkusest, kasutatava annuse suurusest ja ravi kestusest. Võimalikud on naha allergilised reaktsioonid (nahalööve, põletustunne, punetus). Salvi pikaajalisel kasutamisel ja/või suurte koguste kasutamisel võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed: seedetraktist (valu epigastimaalses piirkonnas, iiveldus, kõhupuhitus, isutus); kesknärvisüsteemi küljelt (peavalu, pearinglus, unisus); hingamissüsteemist (bronhospasm, süsteemsed anafülaktilised reaktsioonid, sh šokk), valgustundlikkus. Kõrvaltoimete ilmnemisel või üleannustamise kahtlusel lõpetage salvi kasutamine ja konsulteerige arstiga.
- Kasutada koos teiste ravimitega Kui olete meditsiinilise järelevalve all või kui te kasutate teisi MSPVA-sid, peate enne salvi kasutamist konsulteerima oma arstiga.
- Vabastamise vorm Salv välispidiseks kasutamiseks 1%.
30 g alumiiniumtorudes.
Iga tuub koos juhistega meditsiiniliseks kasutamiseks pappkarbis. - Säilitamistingimused Kuivas kohas temperatuuril 8-15°C. Külmutamine ei ole lubatud. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
- Parim enne kuupäev 2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu.
- Apteekidest väljastamise tingimused ilma retseptita
Tagasi jaotisesse
diklofenak acos on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Välispidisel kasutamisel mõjub valulikele kohtadele, kõrvaldab põletikku ja valu. Lisaks suurendab aktiivsust ja vähendab liikumisraskusi, eriti pärast und, taastab liigeste liikuvuse.
Tootja
Venemaa OAO Sintez
Vabastamise vormid ja koostis
Välja antud salvide ja süstelahuste kujul.Diklofenaki lahus on välimuselt läbipaistev, kergelt alkoholilõhnaga. Süstelahus sisaldab toimeainena diklofenaknaatriumi. Väiksemad komponendid on bensüülalkohol ja vesi.
Süstete keskmine hind Venemaa Föderatsioonis on 46 rubla.
Diclofenac akos salvi kujul on üsna spetsiifilise lõhna, ühtlase konsistentsi ja valkja värvusega. Selle toimeaine on diklofenaknaatrium. Abikomponendid - nipasool, dimeksiid, nipagiin. Keskmiselt müüakse kreemi Vene Föderatsiooni territooriumil hinnaga 17 kuni 49 rubla, kuid on apteegikette, kus hind võib olla veidi kõrgem.
Diklofenaki versioonid
Samuti leiate oma linna apteekidest diklofenaki tablettide, suposiitide, geeli ja silmatilkade kujul.
Annused, kasutusskeem
Salvi kasutatakse mitte rohkem kui kaks kuni kolm korda päevas. Seda kantakse õhukese ribana kahjustatud piirkondadele ja hõõrutakse sisse ilma surveta.
Diclofenac akos süstelahust manustatakse ravi algstaadiumis üks kord.
Pärast seda kasutatakse reeglina selle ravimi teisi ravimvorme.
Näidustused
Salv Diclofenac akos on mõeldud põletike, reuma, verevalumite, nikastuste, artralgia ja müalgia ning suurte koormuste kõrvaldamiseks.
Süstelahust kasutatakse ägeda valu, reuma, artriidi, artroosi, neeru- ja maksakoolikute korral.
Vastunäidustused
- Mao ja sooletrakti haigused;
- Raseduse ja imetamise periood;
- Lapsed ja alla 18-aastased noorukid sisekasutuseks;
- Alla üheaastased lapsed salvi kasutamisel;
- Muutused veres.
Millistel valu juhtudel ravim ei aita?
Ravim annab vähem tulemusi või võib see üldse puududa, kui ravi alustatakse hilisemates etappides, arenenud juhtudel.
Liigutuste jäikuse, raskustunde ja teravate lõikevalude korral on süstemaatilised.
erijuhised
Seda lahust on vaja kasutada raviarsti järelevalve all neeru- ja maksahaiguste, südamehaiguste, hüpertensiooniga. Ja ka inimestele, kes põevad bronhiaalastmat, riniiti ja muid hingamisteede haigusi.
Kasutamise nüansid rasedatele, imetamise ajal, lastele ja eakatele
Seda ravimit, nii salvi kui ka lahuse kujul, ei soovitata naistel kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Alla kuueaastased lapsed peaksid samuti hoiduma selle kasutamisest. Erandiks on välispidiseks kasutamiseks mõeldud salv, kuid selle peab määrama raviarst ja kogu raviprotsessi rangelt kontrollima.
Eakatel inimestel, eriti neil, kellel on probleeme maksa-, neeru-, kõrge vererõhuga või südamepuudulikkusega, on ravim vastunäidustatud või ravi peab toimuma spetsialisti range järelevalve all.
Üleannustamine
Süstelahuse üleannustamise korral täheldatakse järgmisi sümptomeid:
- tugevad peavalud;
- pearinglus;
- iiveldus;
- oksendada;
- kõhuvalu, ebamugavustunne;
- rasketel juhtudel võivad tekkida muutused maksa ja neerude töös, sisemine verejooks ja krambid.
Reeglina saabub aine tarbimise ärajätmine ja sümptomaatiline ravi peagi leevendust.
Kõrvalmõjud
Selliste toimingute olemus sõltub iga inimese individuaalsetest omadustest kasutatud ravimi koguse kohta. Reeglina võib täheldada selliseid nähtusi nagu:
- iiveldus, oksendamine, seedehäired või vastupidi kõhukinnisus;
- väsimus, peavalu, pearinglus, liigne ärrituvus, unetus;
- hingamisraskused;
- rõhu tõus;
- turse;
Salvi kasutamisel ilmnevad järgmised kõrvaltoimed:
- lööve;
- ärritus;
- põletustunne ja ebamugavustunne kasutuskohas.
Koostoimed teiste ravimitega
Diklofenaki kasutamine koos tsüklosporiini sisaldavate ravimitega on keelatud, kuna suureneb toksiline toime neerudele.
Kui te võtate antikoagulante, ei ole diklofenak teile keelatud. Peate lihtsalt süstemaatiliselt jälgima vere hüübimise mustrit.
Kombinatsioonis hüpoglükeemilise ravimiga vaja kontrollida veresuhkru taset.
Diklofenaki kasutamine koos diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimitega vähendab nende kasulikkust organismile.
Koostoime alkoholiga
Süstelahust on keelatud kasutada joobeseisundis, kuna negatiivsed tagajärjed on ettearvamatud. diklofenak acos salv ka Ei soovitata kasutada koos alkohoolsete jookidega.
Säilitamine. Puhkus apteekidest
Hoidke ravimit jahedas, pimedas kohas.
Diclofenac Akos lahus on saadaval retsepti alusel.
Diclofenac akos salvi saab osta ilma retseptita.
Analoogid
- Naklof on saadaval kapslite ja tablettidena. Keskmine hind Vene Föderatsioonis on 90 rubla. Toimeaine on diklofenak, seega on ainel sarnane toime nagu akosel.
- Diclomelan on teine Diclofenac Akos analoog. Toimeaine diklofenak, mis aitab kõrvaldada tugevat valu, taastab liigeste liikuvuse. Kasutatakse ka oftalmoloogias. Keskmine hind on 230 rubla.
- Voltaren on saadaval tableti, suposiidi, geeli, plaastri ja lahuse kujul.See on multifunktsionaalne ravim. Toimeaine on sama, mis eelmistel. Keskmiselt saate ravimit osta 320 rubla eest.
- Ortafen on diklofenaki üsna tõhus analoog, mida leiate apteegist salvi, geeli, süstelahuse ja tablettide kujul. Selle hind on kõigist ülaltoodutest pisut madalam ja on keskmiselt 90 rubla.
- Kerotool Toimeaine on kerotolaak. Päritoluriik - India. Saadaval süstimiseks mõeldud ampullide, geeli, tablettide kujul. Ravimi keskmine hind on 150 rubla. Sellel on diklofenaki akosele sarnane toime.
KKK
Ketorool või diklofenak akos, mis on parem?
Kerotool on ka hea vahend tugevast valust vabanemiseks. Kuid väärib märkimist, et see vahend ei ole mõeldud raviks, reeglina kasutatakse seda siis, kui see on vajalik valu kiireks ja tõhusaks leevendamiseks.
Diklofenak ei saa omakorda mitte ainult anesteseerida, vaid avaldada ka positiivset mõju ja osaleda aktiivselt vaevuste loendist vabanemisel.