Naatriumkloriid on plasmat asendav ravim.
Naatriumkloriidi farmakoloogiline toime
Ravim on suunatud veetasakaalu taastamisele ja sellel on detoksifitseeriv toime. Tänu sellele, et ravim kompenseerib naatriumipuudust, on see efektiivne erinevate patoloogiliste seisundite korral.
0,9% naatriumkloriidil on sama osmootne rõhk kui inimese verel. Sel põhjusel eritub ravim organismist kiiresti ja suurendab lühikese aja jooksul ringleva vere mahtu.
Soolalahusega naatriumkloriidi välispidisel kasutamisel saab haavalt eemaldada mäda või taastada mikrofloora.
Kui teete naatriumkloriidi lahuse intravenoosset infusiooni, suurendab patsient urineerimist ning kompenseerib naatriumi ja kloori puudust.
Vabastamise vorm
Ravim on saadaval pulbri, teatud ravimite lahusti, lahuse või ninasprei kujul.
Näidustused kasutamiseks
Naatriumkloriidi 0,9% eksperdid soovitavad välja kirjutada ekstratsellulaarse vedeliku suurte kadude korral või juhtudel, kui selle tarbimine väheneb. See võib olla düspepsia (mis on põhjustatud mürgistusest), koolera, kõhulahtisus, oksendamine, aga ka suured põletused. See lahus on efektiivne hüponatreemia ja hüpokloreemia korral, millega kaasneb dehüdratsioon.
Väliselt tuleks nina, haavade pesemiseks, sidemete niisutamiseks kasutada soolalahust naatriumkloriidi.
Lisaks kasutatakse lahust erineva iseloomuga (mao-, soole-, kopsu-), mürgistuse, kõhukinnisuse või sunddiureesi korral.
Vastunäidustused
Spetsialistid ei soovita ravimit kasutada: ekstratsellulaarse ülehüdratsiooni, vereringehäirete (võib tekkida kopsu- või ajuturse), kõrge naatriumisisalduse, ägeda vasaku vatsakese puudulikkuse, hüpokaleemia, neerupuudulikkuse ja dekompenseeritud südamepuudulikkuse korral.
Naatriumkloriidi ei tohi segada suurte glükokortikosteroidide annustega. Lahuse väljakirjutamisel suurtes annustes tuleb jälgida elektrolüütide taset uriinis või plasmas.
Kasutusmeetod ja annustamine
Enne sissejuhatuse alustamist tuleb naatriumkloriidi lahust kuumutada 36-38 kraadini. Keha dehüdratsiooni korral määratakse annus individuaalselt. Keskmine annus on 1 liiter päevas.
Kui patsiendil on raske mürgistus või on tekkinud suur vedelikukaotus, soovitatakse lahust manustada kuni 3 liitrit päevas. Sel juhul kasutatakse naatriumkloriidi tilgutit. Vahendit tuleb süstida kiirusega 540 milliliitrit tunnis.
Lapsed, kes on leidnud dehüdratsiooni, millega kaasneb vererõhu langus, peavad süstima lahust koguses 20-30 milliliitrit 1 kilogrammi kehakaalu kohta.
Maoloputuse tegemiseks kasutatakse 2-5% lahust, kõhukinnisuse kõrvaldamiseks klistiiri 5% lahusega (75 milliliitrit rektaalselt manustatuna).
Diureesi suurendamiseks on ette nähtud 10-protsendiline naatriumkloriidi tilguti kopsuverejooksu, sooleverejooksu korral. Sellistes olukordades tuleb ravimit manustada aeglaselt (10-20 milliliitrit lahust).
Ülemiste hingamisteede haiguste kompleksravi korral soovitavad eksperdid loputada, pühkida ja vannitada (1-2 protsenti lahus).
Külmetushaiguste ravis kasutatakse sissehingamisel naatriumkloriidi (kasutatakse abiainena). Täiskasvanutel on lubatud inhaleerida 10 minutit ja lastel - 3 korda päevas 5-7 minutit (sel juhul segatakse lahus Lazolvaniga vahekorras 1 kuni 1 ml).
Inhaleerimiseks on lubatud kombineerida ka Berodualiga.
erijuhised
Ettevaatlikult on vaja kasutada suuri koguseid ravimit patsientidel, kellel on neerufunktsiooni kahjustus.
Ravimpreparaati on võimalik külmutada tingimusel, et konteiner on suletud. Lahuse segamisel teiste ravimitega on soovitatav visuaalselt kontrollida sobivust (võimalik on nii nähtamatu kui ka terapeutiline sobimatus).
Lahuse pikaajalisel kasutamisel, samuti selle kasutamisel suuremates annustes võib tekkida hüpokaleemia ja atsidoos.
Miks on vaja naatriumkloriidi? Selle kohta saate teada esitatud artikli materjalidest.
Koostis, kirjeldus ja pakend
Ravim müüakse 100 ml mahutites või pudelites, mis asetatakse pappkarpidesse.
farmakoloogiline toime
Nagu eespool mainitud, sisaldab naatriumkloriid sellist aktiivset elementi nagu naatriumkloriid. See vastutab pideva rõhu säilitamise eest rakuvälises vedelikus ja veres. Selle sisenemine kehasse toimub toidu tarbimise kaudu.
Patoloogilised seisundid, nagu kõhulahtisus, ulatuslikud põletused või oksendamine, millega kaasneb suur naatriumkloriidi vabanemine, põhjustavad selle puudust. Selle mõju tulemusena hakkab veri paksenema, mis aitab kaasa lihaskoe konvulsiivsete kontraktsioonide, silelihaste spasmide, samuti vereringe ja närvisüsteemi talitluse halvenemisele.
Õigeaegselt manustatud aine (naatriumkloriid) kompenseerib vedelikupuuduse ja taastab soolade tasakaalu. Tuleb märkida, et vere sama osmootse rõhu tõttu ei jää see ravim veresoontesse. Umbes 60 minuti pärast ei jää kehasse rohkem kui pool manustatud annusest. See seletab ravimi "Naatriumkloriid" efektiivsuse puudumist tugeva verekaotusega.
Samuti tuleb märkida, et kõnealusel ainel on plasmat asendavad ja detoksifitseerivad omadused.
Mis on intravenoosselt manustatava naatriumkloriidi lahuse eesmärk? Milleks see mõeldud on? Selle sissejuhatusega hüpertooniline aine kompenseerib kloriidi- ja naatriumioonide puudust ning suurendab ka diureesi.
Naatriumkloriid: rakendus
Meditsiinilistel eesmärkidel võib kasutada järgmisi lahendusi:
- Isotooniline ehk nn füsioloogiline 0,9% lahus, mis sisaldab 9 g naatriumkloriidi ja destilleeritud vett (kuni 1 liiter).
- Hüpertooniline 10% lahus - sisaldab 100 g naatriumkloriidi ja destilleeritud vett (kuni 1 liiter).
Soolalahust kasutatakse:
Samuti tuleb märkida, et sellist tööriista kasutatakse riidest sidemete ja sidemete niisutamiseks, haavade raviks jne. Kõnealuse soolalahuse neutraalne keskkond sobib ideaalselt ravimite lahustamiseks (intravenoosseks manustamiseks).
Näidustused hüpertoonilise soolalahuse kasutamiseks
Hüpertooniline naatriumkloriidi lahus on ette nähtud:
- dehüdratsioon mao-, kopsu- või sooleverejooksu, oksendamise, põletuste või kõhulahtisuse tõttu;
- naatriumi- või klooriioonide puudus;
- hõbenitraadi mürgistus.
Lisaks kasutatakse sellist lahust abiravimina, kui on vaja suurendada diureesi.
Väliselt kasutatakse seda ravimit haavade antimikroobseks raviks ja rektaalselt - kõhukinnisuse mikrokülikute raviks.
Kasutamise vastunäidustused
- hüpernatreemia, ekstratsellulaarne hüperhüdratsioon, atsidoos, hüperkloreemia, hüpokaleemia;
- aju, kopsude turse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, samaaegne kortikosteroidide manustamine, eriti suurtes annustes;
- vereringehäired, mis ähvardavad aju- või kopsuturset.
Naatriumkloriid: kasutusjuhised
Isotoonilist lahust manustatakse subkutaanselt ja intravenoosselt. Enne kasutamist kuumutatakse ravimit temperatuurini 36-38 kraadi.
Manustatava ravimi maht sõltub patsiendi seisundist, samuti tema kaotatud vedeliku kogusest. Lisaks võetakse arvesse patsiendi kehakaalu ja vanust.
Vahendi keskmine päevane annus on 500 ml ja keskmine manustamiskiirus on 540 ml tunnis.
Ravimi maksimaalne kogus päevas on 3000 ml. Seda kogust manustatakse ainult raske dehüdratsiooni või mürgistuse korral.
Raske toidumürgituse korral manustatakse tilguti umbes 100 ml lahust.
Roojamise esilekutsumiseks (pärasoole klistiiriga) kasutatakse ligikaudu 100 ml 5% hüpertoonist või 3000 ml isotoonilist lahust (päevas).
Samuti tuleb märkida, et hüpertoonilist klistiiri kasutatakse sageli neeru- ja südameturse, intrakraniaalse rõhu ja hüpertensiooni korral.
välitingimustes kasutamiseks
Mädaste haavade ravi toimub järgmise skeemi järgi: abstsessidele, mädanevale haavale, flegmoonile või paistele kantakse lahuses leotatud kompress. Selline kokkupuude põhjustab bakterite surma ja mädade eraldumist.
Ninaõõne raviks võib kasutada tilku või naatriumkloriidiga ninasprei.
rr d / inf. 10%: pudel 200 ml 1, 20 või 40 tk.Reg. Nr: 16/12/1007 21.12.2017 - Kehtivus reg. lööb ei ole piiratud
Infusioonilahus 10% värvitu, läbipaistev.
Abiained: vesi d/i.
200 ml - verepudelid (1) - papppakendid.
200 ml - verepudelid (20) - pappkarbid.
200 ml - verepudelid (40) - pappkarbid.
Reg. Nr: 16/12/1007 kuupäevaga 21/12/2016 - Kehtivus reg. lööb ei ole piiratud
Infusioonilahus 10% värvitu, läbipaistev.
Abiained: vesi d/i.
400 ml - verepudelid (1) - papppakendid.
400 ml - verepudelid (12) - pappkarbid.
400 ml - verepudelid (24) - pappkarbid.
Ravimi kirjeldus 10% naatriumkloriidi lahus loodud 2011. aastal Valgevene Vabariigi tervishoiuministeeriumi ametlikule veebisaidile postitatud juhiste alusel. Värskendamise kuupäev: 23.04.2012
Naatriumkloriidi leidub vereplasmas (umbes 0,5%) ja keha koevedelikes, see on peamine anorgaaniline komponent, mis hoiab vereplasma ja rakuvälise vedeliku osmootset rõhku.
Naatriumkloriid siseneb kehasse koos toiduga. Tavaliselt tarbib inimene päevas umbes 10 g (170 mmol) naatriumkloriidi, mis tagab suures osas elektrolüütide tasakaalu organismis.
Naatriumkloriidi puudus võib tekkida mitmesuguste patoloogiliste seisundite korral, millega kaasneb selle suurenenud eritumine organismist. Naatriumkloriidi vabanemine suureneb raske kõhulahtisuse (näiteks koolera, ägeda bakteriaalse düsenteeria) korral, korduva oksendamise, tugeva eksudatsiooniga ulatuslike põletuste, tugeva higistamise, neerupealiste koore alatalitluse, lingudiureetikumide kontrollimatu kasutamise korral.
Hüponatreemia ja hüpokloreemia esinevad tavaliselt samaaegselt ja kaasnevad raskete nõrgestavate haigustega (pahaloomulised kasvajad, maksahaigused, krooniline nälg, traumajärgsed ja operatsioonijärgsed seisundid, nakkusprotsessid, rasked põletused). Naatriumkloriidi puuduse korral täheldatakse vere paksenemist vee ülekandumise tõttu veresoonte voodist kudedesse. Naatriumkloriidi olulise vaeguse korral võivad tekkida silelihaste spasmid, skeletilihaste konvulsiivne kontraktsioon, närvisüsteemi ja vereringe häired.
Naatriumioonidel, nagu ka klooriioonidel, on nõrk bioloogiline aktiivsus, mistõttu naatriumkloriidi farmakoloogilised omadused taanduvad peamiselt selle lahuste osmootsele toimele. Naatriumkloriidi hüpertooniliste lahuste toimemehhanism on tingitud difusiooni ja osmoosi füüsikalistest protsessidest. Need omadused selgitavad nende kohalikku antimikroobset ja põletikuvastast toimet:
- hüpertooniliste lahuste mõjul kaotavad mikroobid vett, kahanevad ja nende elutegevus aeglustub järsult;
- põletikuliste protsesside korral väheneb kudede hüperemia ja eksudatsioon.
Hüpertoonilise naatriumkloriidi lahuse sisseviimisega kaasneb soola kontsentratsiooni suurenemine ekstratsellulaarses vedelikus ja glomerulaarfiltraadis, mis põhjustab diureesi suurenemist. Naatriumisoolad on aga suhteliselt nõrgad mittespetsiifilised diureetikumid, kuna naatrium võib reabsorbeeruda. Veelgi enam, turse korral, kui on näidustatud ravi diureetikumidega, on kehas juba naatriumioonide liig ja selle täiendav manustamine muudab olukorra ainult keerulisemaks.
- keha krooniline dehüdratsioon koos elektrolüütide kaotusega (krooniline elektrolüütide puudulikkus);
- kopsu-, mao-, sooleverejooks, samuti diureesi suurendamine (aeglaselt 10-20 ml 10% lahust);
- Addisoni tõve ravi lisaks hormonaalsetele ravimitele;
- mädaste haavade ravi kompresside ja losjoonidena (hüpertoonilise lahusega niisutatud kompressid aitavad oma osmootse toime tõttu kaasa mäda eraldumisele haavast; paikselt manustatuna on ravimil ka antimikroobne toime).
Enne sissejuhatust on arst kohustatud läbi viima vereülekandeks mõeldud ravimi pudeli visuaalse kontrolli. Lahus peab olema selge, hõljuvate osakeste või seteteta. Ravim loetakse kasutamiseks sobivaks, kui etikett on olemas, pakend on suletud ja pudel ei ole mõranenud. Visuaalse kontrolli tulemused ja etiketi andmed (ravimi nimetus, tootja, partii number ja kõlblikkusajad) kantakse haigusloosse.
Naatriumkloriidi hüpertooniliste lahuste ravivõimalusi on tänapäeval täielikult uuritud. Ravim aitab sekretsiooni väljavoolu mädasetest haavadest, suurendab diureesi, omab antiseptilisi ja muid kasulikke omadusi, mis väärivad üksikasjalikku kaalumist.
Ühend
Hüpertoonilise soolalahuse peamine aktiivne komponent on naatriumkloriid (NaCl), mis on läbipaistvad valged soolase maitsega kristallid. Vees lahustub aine kiiresti, etanoolis - raskesti.
Meditsiinilistel eesmärkidel kasutage:
- Isotooniline lahus kontsentratsiooniga 0,9%. Selle valmistamiseks 1 liitri destilleeritud vee jaoks peate võtma 9 g naatriumkloriidi;
- Hüpertooniline naatriumkloriidi lahus soolatihedusega 10%. See sisaldab 100 g NaCl ja 1 liiter destilleeritud vett.
NaCl vabanemine
Igat tüüpi süstide jaoks lahustatakse ravimid 0,9% soolalahuses, mis vabastatakse 5,10 või 20 ml ampullides. Tilgutamiseks, klistiiriks või välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimite lahustamiseks kasutage 0,9% soolalahust, mis on pakendatud 100, 200, 400 ja 1000 ml mahutitesse.
Toodet toodetakse ka intravenoosseks süstimiseks mõeldud konteinerites: 10% lahus on pakendatud 200 ja 400 ml mahutitesse.
Tabletid kaaluga 0,9 g on mõeldud sisekasutuseks.Juhiste järgi tuleb üks selline tablett panna keedetud veega (100 ml) ja segada kuni täieliku lahustumiseni.
Siinused ravitakse ninaspreiga 10 ml pakendis.
farmakoloogiline toime
NaCl-l on organismis eriline roll: see kontrollib vere ja interstitsiaalse vedeliku stabiilset rõhku. Keha saab toiduga piisavalt soola.
Seedetrakti häirete ja nahakahjustustega (kõhulahtisus, oksendamine, olulised põletused), millega kaasneb täiendav soola eritumine, tekib elundites ja süsteemides Na- ja Cl-ioonide puudus. See kutsub esile verehüübed, lihasspasmid, kesknärvisüsteemi ja verevarustuse häired.
Õigeaegne kompenseerimine soolalahuse kujul täidab vedelikupuuduse dehüdratsiooni ajal ja taastab kiiresti teatud aja jooksul vee-soola tasakaalu. Kuid verega sarnane osmootne rõhk ei lase agensil pikka aega viibida. 1 tunni pärast jääb anumatesse vähem kui pool manustatud ravimi mahust.
See asjaolu võib seletada füsioloogilise soolalahuse nõrka efektiivsust raske verekaotuse korral. Naatriumkloriidil on plasmat asendavad omadused, mida kasutatakse detoksikatsioonis.
NaCl lahuse hüpertooniline versioon pärast intravenoossete süstide sisseviimist põhjustab intensiivset sunddiureesi, mida kasutatakse võõrutusmeetodina. Tööriist kompenseerib Na- ja Cl-ioonide puudumist.
Näidustused kasutamiseks
NaCl füsioloogilist analoogi manustatakse eesmärgiga:
- Veetasakaalu normaliseerimine, mis on põhjustatud elundite dehüdratsioonist erinevatel põhjustel;
- Vere mahu kontrollimiseks operatsiooni ajal ja pärast seda;
- Toksiliste infektsioonide, koolera, düsenteeria ja muude nakkushaiguste võõrutusravi;
- Toetab vere mahtu kõhulahtisuse, diabeetilise kooma, raskete põletuste, suure verekaotuse korral;
- Sarvkesta ravi, mis leevendab selle põletikulisest või allergilisest protsessist tingitud ärritust;
- Hingamisorganite inhalatsioonid vastavate seadmete abil - inhalaatorid;
- Ninaõõne limaskestade ravi riniidi, sinusiidi, SARSiga pärast polüüpide ja adenoidide eemaldamist.
Toode on efektiivne haavade desinfitseerimiseks niisutatud marlilappidega. Selle neutraalne keskkond sobib ideaalselt ravimite taastamiseks ja ravimite paralleelseks intravenoosseks tilkinfusiooniks.
Alternatiivina soolalahuse kujul kasutatakse:
- Na- ja Cl-ioonide puudumise kompenseerimine;
- Erinevatel põhjustel tekkiva dehüdratsiooni kõrvaldamine: sisemise verejooksuga (maos, kopsudes, sooltes), raskete põletuste, kõhulahtisuse, oksendamisega;
- Võõrutus, kui hõbenitraadid sisenevad kehasse.
Kui on vaja sunnitud diureesi (suurem ööpäevane uriinikogus), kasutatakse abiainena hüpertoonset soolalahust. Antiseptikuna kasutatakse lahtiste haavade antibakteriaalseks raviks, rektaalses versioonis - klistiiri seadmiseks.
Soolalahus - juhised
NaCl lahust (0,9%) kasutatakse süstimiseks naha alla või veeni, kuid kõige sagedamini tilgutite paigaldamisel. Enne kasutamist soovitatakse juhendis toodet soojendada temperatuurini 38ºC.
Süstelahuse koguse määramisel keskendub arst patsiendi üldisele seisundile ja kompenseerimist vajavale kaotatud vedeliku kogusele. Samuti on oluline patsiendi vanus ja kaal.
Keskmiselt manustatakse 24 tunni jooksul 500 ml isotoonilist lahust, mis katab organismi NaCl vajaduse vähemalt ööpäevaks. Manustamiskiirus on 540 ml/h.
Naatriumkloriidi maksimaalne ööpäevane kogus (kuni 3000 ml) manustatakse raske mürgistuse või dehüdratsiooniga. Kui on näidustusi, infusioon koguses 500 ml toimub kiirendatud tempos - 70 k. / min.
Lastele rahaliste vahendite kasutuselevõtu normid määratakse kindlaks nende vanust ja kaalu arvestades. Keskmine on 20-100 ml / päevas. 1 kg kaalu alusel. Soolalahuse pikaajalisel ja rohkel kasutamisel on vaja analüüsida elektrolüütide olemasolu veres ja uriinis.
Tilgutiga manustatavate ravimite puhul võtke 50–250 ml soolalahuse kontsentraati ühe ravimiannuse lahjendamiseks. Ravimi süstimiskiiruse ja annuse valimisel võetakse arvesse peamise terapeutilise ravimi juhiseid.
Intravenoosseks kasutamiseks mõeldud NaCl on soovitatav manustada aeglase joana, 10-30 ml. Hõbenitraatmürgistuse korral kasutatakse seedekulgla pesemiseks 2-5% NaCl lahust. See neutraliseerib mürgi, muutes selle kahjutuks hõbekloriidiks.
Olukordades, kus soolapuudus (koos oksendamisega, mürgistusega) on vaja viivitamatult täita, valatakse tilguti abil 100 ml NaCl lahust.
Sunddefekatsiooni klistiiri tegemiseks peate ühekordseks protseduuriks võtma 5% soolalahust (100 ml) või jaotama 3000 ml kompositsiooni päevas. Seda tüüpi klistiir on efektiivne turse kõrvaldamiseks südame- ja neerupatoloogiate, hüpertensiooni sümptomite korral ja kõrge koljusisese vererõhu normaliseerimiseks.
Sellise protseduuri piirangute hulka kuuluvad erosioon ja põletik käärsoole alumises osas. Suppurations ravitakse vastavalt valitud skeemile. Soolalahusega immutatud kude kantakse haavapinnale, abstsessile, flegmonile, keema. Kompress kiirendab bakterite hukkumist ja kahjustatud piirkonna vabanemist mädasest eritisest.
Nina limaskesta on mugav ravida ninasprei, valmis soolalahuse või NaCl tabletist valmistatud analoogiga. Pärast õõnsuse limast vabastamist tilgutatakse lahus igasse ninasõõrmesse, kallutades pead vastupidises suunas ja kallutades seda veidi tagasi.
Ravimi annustamine
2 tilka igasse õõnsusse täiskasvanutele, 1 tilk 3-4 rubla / päevas - imikutele kuni aastani (ravi või ennetamine), 1-2 tilka - vanematele kui üheaastastele lastele. Raviprotseduuride kestus on keskmiselt 21 päeva. Nina pestakse lamavas asendis. Täiskasvanud saavad kasutada süstalt.
Pärast kõiki manipuleerimisi peate üles tõusma, proovima vabastada ninakanalid veeldatud limast ja normaliseerida hingamist. Maksimaalse tulemuse saavutamiseks hinga pihusti süstimisel nina kaudu lühidalt sisse, seejärel lama mõnda aega, pea tahapoole. Täiskasvanud patsientidele määratakse 2 annust, kaheaastastele ja vanematele lastele - 1-2 annust kuni 4 rubla päevas.
Hingamisteede infektsioonide korral tehakse inhalatsioone NaCl lahusega. Sel eesmärgil kombineeritakse sama koguse lahusega ühte ettenähtud bronhodilataatoritest, nagu Ambroxol, Lazolvan, Gedelix või Tussamag.
Protseduuri kestus: 10 min. – täiskasvanud patsientidele 5-7 min. haigetele lastele. Protseduuri tuleb korrata 3 rubla päevas.
Allergia või bronhiaalastma köhahoogu saate leevendada soolalahusega, kui lisate selle mõnele bronhide laiendamiseks mõeldud ravimile, nagu Berodual, Berotek, Ventolin.
NaCl 10 - juhend
Hüpertooniline lahus 10 naatriumkloriidi soolasisaldusega 10% on selge, lõhnatu ja värvitu vedelik, maitselt väga soolane. Intravenoosseks kasutamiseks kasutatakse ainult toimeaine steriilset, suletud versiooni.
Läbipaistva vedelikuga viaalides ei ole võõrlisandid nähtavad.
Ravimkompositsiooni ise valmistamiseks peate võtma 2 supilusikatäit (servaga samal tasemel) soola ja lahustama 1 liitris keedetud vees. Tööriista kasutatakse klistiiriks.
NaCl 9 - juhend
NaCl isotooniline variant on selge, värvitu, lõhnatu, kergelt soolase maitsega vedelik. Viaalid ja ampullid peavad olema suletud, ilma kriimustuste ja pragudeta. Kvaliteetsel steriilsel soolalahusel ei ole hägusust, setteid, lisandeid ja soolakristalle.
Kodus valmistatakse see selle retsepti järgi: 1 liitris jahutatud keedetud vees lahjendatakse teelusikatäis (ülaosaga) köögisoola. Kuna omatehtud soolalahust ei steriliseerita, tuleb see ära kasutada ühe päeva jooksul.
Tööriista saab kasutada sissehingamiseks, loputamiseks, klistiirideks, kohalikeks kahjustusteks. Juhend keelab kategooriliselt mittesteriilse analoogi kasutamise sisemiseks süstimiseks (veeni või lihasesse), samuti silmade või haavade raviks.
Enne uut protseduuri tuleb osa naatriumkloriidi lahusest soojendada mugava temperatuurini. Ise ravimine koduse analoogiga on soovitav ainult olukorras, kus apteegist ei ole võimalik lahendust osta.
Vastunäidustused
Soolalahus NaCl on vastunäidustatud:
- Na-ioonide kõrge kontsentratsioon elundites ja süsteemides;
- Cl-ioonide sarnane kontsentratsioon;
- kaltsiumi puudus;
- Vedeliku ringluse rikkumine koos turse ohuga;
- aju või kopsude turse;
- Tõsised südamepatoloogiad;
- Rakuline dehüdratsioon;
- Rakkudevaheline liigne vedelik;
- Ravikursused kortikosteroidide suurte annustega.
Lahust kasutatakse ettevaatusega neerupatoloogiaga patsientidel, lastel ja eakatel patsientidel. Hüpertoonilise lahuse puhul on subkutaanne või intramuskulaarne manustamine rangelt keelatud.
Ravimi kokkupuude kudedega on ohtlik rakuvedeliku ja NaCl kombinatsioonist põhjustatud nekroosi tõttu. Kui see kaob, rakk kahaneb ja sureb. Nahapiirkonnas on nekroos.
kõrvalmõjud
Intravenoosne süstimine võib põhjustada lokaalset reaktsiooni: naha põletust ja punetust. Ravimi pikaajalise kasutamise tulemusena täheldatakse mõnikord joobeseisundi sümptomeid:
- Seedetrakti funktsionaalsed häired iivelduse, oksendamise, kõhukrampide, soolehäirete kujul;
- Närvisüsteemi talitlushäired, mis väljenduvad pisaravoolus, lakkamatu janu, liigne higistamine, ärevus, peavalu, koordinatsiooni puudumine, üldine nõrkus;
- Hüpertensioon, tahhükardia ja südame löögisageduse tõus;
- allergiline dermatiit;
- Igakuise tsükli rikkumine;
- Raske aneemia;
- Liigne vedelik turse kujul või kogu kehas on märk vee-soola tasakaalu rikkumisest;
- Atsidoos - happe-aluse tasakaalu muutus happesuse suurenemise suunas;
- Hüpokaleemia on kaaliumi kontsentratsiooni langus plasmas.
Kui leitakse kõrvaltoimete tunnuseid, tuleb lahuse kasutamine katkestada. Pärast patsiendi heaolu hindamist ja sümptomaatilist ravi on vajalik anum koos ravimi kasutamata osaga üle viia laboratoorseks analüüsiks.
NaCl raseduse ajal
Arstid määravad päevase naatriumivajaduse 4-5 g piires, kuid raseduse ajal tuleks seda annust nii palju kui võimalik vähendada, kuna toiduga organismi sattuv liigne NaCl kutsub esile vedeliku kogunemise. Sellise viivituse tagajärjeks võib olla vererõhu tõus, veretiheduse suurenemine, preeklampsia (tugev turse).
Toidu soolasisalduse regulaarsel jälgimisel saab raseduse ajal turset vältida. Seda mineraali on võimatu toidust täielikult välja jätta, kuna selle roll ainevahetusprotsesside normaliseerimisel on väga suur.
Naatriumkloriid säilitab soolade tasakaalu ja osmootse rõhu mitte ainult rasedal, vaid ka areneval lootel. Selle lapseootel ema jaoks asendamatu toote peamine allikas on tavaline köögisool, mis koosneb 99,85% NaCl-st.
NaCl tarbimise vähendamiseks võite osta madala naatriumisisaldusega lauasoola. Rikastatud koostisesse lisatakse magneesiumi- ja kaaliumisoolad. Jodeeritud toidusoola kasutamine valmistoitudes küllastab ema ja lapse keha vajaliku koguse joodiga - koostisosaga, mis tagab embrüo normaalse arengu ja loote stabiilse tiinuse.
Rasedatele mõeldud soolalahusega tilgutajad on paigaldatud:
- Gestoosiga, millega kaasneb tugev turse;
- Tugeva toksilisusega.
Koostoime ravimitega
NaCl-i sisaldavad preparaadid on enamiku ravimitega hõlpsasti kombineeritavad. See võimaldab seda kasutada ravimite kontsentratsiooni vähendamiseks vajaliku normini. Vaatamata heale ühilduvusele on preparaatide lahjendamisel vaja reaktsiooni visuaalselt kontrollida: võimalik sade, kristallide moodustumine, läbipaistvuse ja värvi muutused.
NaCl neutraalne foon ei sobi happelist keskkonda eelistavale norepinefriinile. Samaaegne kasutamine kortikosteroididega hõlmab elektrolüütide kontsentratsiooni süstemaatilist jälgimist.
NaCl lahuse taustal vähenevad mõnede ravimite (enalapriil, spirapriil) hüpotensiivsed omadused. NaCl on absoluutselt kokkusobimatu leukeemiat stimuleeriva filgrastiimi ja polüpeptiidantibiootikumiga Polymyxin B.
Soolalahuse võime suurendada ravimite biosaadavust on laialt teada. Kui pulbri kujul olevad antibiootikumid lahustada soolases vees, imenduvad need organismis 100%. Samad ravimid, mis on lahjendatud novokaiiniga, kaotavad oma efektiivsuse 10-20%.
NaCl analoogid
NaCl lahust toodavad paljud tootjad, andes sellele oma kaubamärgi nime. Sünonüümsed preparaadid on 100% identsed tavalise soolalahusega. Kõige kuulsamate hulgas:
- NaCl kontsentratsioon 0,9% intravenoosseks süstimiseks steriilse lahusega viaalide kujul;
- NaCl tihedusega 1,6% intravenoosseks süstimiseks;
- NaCl 12% soolaga IV infusiooniks;
- NaCl Braun (tootja - Saksamaa) toodab NaCl-i erinevates vormides: lahustuva süstepulbri, infusioonilahuse (aeglane intravenoosne süstimine) ja süstelahusena, ninasprei kujul;
- NaCl Bufus - pulber süstelahuse kujul, lahus tilgutamiseks, lahusti sisekasutuseks mõeldud ravimite valmistamiseks, ninasprei;
- NaCl Cinco on infusioonide jaoks mõeldud soolalahus, samuti selle hüpertooniline analoog, silmatilgad ja geel;
- Bulgaarias toodetud NaCl tihedusega 0,9% on tilgutite lahus;
- Salorid (tootja - Bangladesh) - eelmisega sarnane ravim;
- Rizosin (tootja - India) on 0,65% kontsentratsiooniga ninasprei koos mentooliga ja ilma;
- Salin ja No-salt - ninaspreid kontsentratsiooniga 0,65%;
- Physiodoos – 0,9% tihedusega kontsentraat kohalikuks kasutamiseks.
Kasulik informatsioon
Kõik protseduurid NaCl-ga nõuavad patsiendi seisundi jälgimist. Esiteks kehtib see lapsepõlves ja vanemas eas patsientide kohta. Ebaküps või defektne neerufunktsioon võib naatriumkloriidi eritumist edasi lükata, mistõttu on selle edasine manustamine võimalik alles pärast analüüsi.
Raviks sobib läbipaistev vedelik suletud pakendis. Esiteks ühendatakse pudel süsteemiga, võttes arvesse kõiki antiseptikumide reegleid. Mitme konteineri ühendamine ei ole lubatud - see võib esile kutsuda õhuemboolia (õhu tungimine anumatesse).
Selleks, et vältida õhu sattumist tilgutisse, täidetakse see täielikult lahusega, vabastades ülejäänud gaasi mahutist. Täiendavad ravimid lisatakse soolalahusele süstimise teel anumasse protseduuri alguses või infusiooniperioodil.
Otsustav hetk on ravimite ja NaCl kokkusobivuse eelkatse. Sobivust kontrollitakse ravimikomponentide segamisel vedeliku värvi ja konsistentsi jälgimisega (sadestumine, kristalliseerumine). Valmistatud kompleksi kasutatakse koheselt, see ei ole mõeldud isegi lühiajaliseks ladustamiseks.
Meditsiinikokteili valmistamise tehnika rikkumine, samuti antiseptikumide reeglite eiramine ähvardab sinna sattuda pürogeene, mis aitavad kaasa temperatuuri tõusule. Selliste sümptomite ja muude ettenägematute reaktsioonide (näiteks palaviku) ilmnemisel tuleb protseduur viivitamatult katkestada.
Juhised tehases valmistatud lahenduse kasutamiseks:
- Mahuti eemaldatakse originaalpakendist vahetult enne kasutamist. See tagab lahuse steriilsuse.
- Enne paigaldamist on vaja kontrollida konteineri terviklikkust. Kui pärast konteineri tugevat pigistamist selgub, et see on kahjustatud, tuleb viaal hävitada, kuna selle sisu võib olla ohtlik.
- Nüüd on vaja vedelikku visuaalselt hinnata: kui on kahtlusi läbipaistvuses, täheldatakse võõrkehasid, tuleb ka anum ära visata.
- Kui muretsemiseks põhjust pole, riputage pudel statiivile, eemaldage kaitse ja keerake kork lahti.
- NaCl lahusesse on vaja lisandeid süstida, võttes arvesse antiseptilisi reegleid. Selleks tuleb lahuse liikumiskiirust reguleeriv klamber viia suletud asendisse. Pärast süstimiseks mõeldud mahuti ala põhjalikku desinfitseerimist saate selle süstlaga läbi torgata ja lisaainet süstida. Pärast viaali koostisosade segamist võite klambri lahti keerata.
Kõik ülejäägid tuleb ära visata. Osaliselt kasutatud viaalide kombineerimine uute lahustega on keelatud.
Ladustamise tingimused
NaCl erinevates vormides hoitakse tihedalt suletud anumas, kuivas, ventileeritavas kohas, temperatuuril kuni + 25ºС. Koht ei tohiks olla lastele ligipääsetav. Ravimi külmutamine, säilitades samal ajal pakendi terviklikkuse, ei mõjuta negatiivselt selle farmakoloogilisi omadusi.
Enne otsest kasutamist hoitakse konteinereid toatemperatuuril vähemalt 24 tundi.
Kõlblikkusaeg sõltub ravimi vabastamise vormist:
- Pulbrit ja tablette võib kasutada ajapiiranguteta;
- 0,9% NaCl ampullides - kuni 5 aastat;
- 0,9% NaCl viaalides - kuni 1 aasta;
- 10% NaCl viaalides - 2 aastat.
Pärast kindlaksmääratud aja möödumist ei tohi toodet kasutada isegi väliseks otstarbeks. Enne NaCl kasutamist mis tahes kujul on vajalik arsti konsultatsioon.
Mis on hüpertooniline lahus?
Naatriumkloriid
NaCl lahus - ülevaated ja hinnad
Julia, 27-aastane, Voskresensk: Meie majas on väikesed lapsed, seega on esmaabikomplektis alati soolalahus. Eelistan apteegi versiooni, kuna see on valmistatud destilleeritud veega. Esiteks kasutame seda köhimiseks sissehingamiseks. Soojendan vedeliku, laadin selle nebulisaatorisse ja teen protseduurid. Bronhiidiga lisan sellele beroduali.
Sergei, parameedik, 47-aastane, Kemerovo: Kui majas pole vesinikperoksiidi ega kloorheksidiini, pesen haava naatriumkloriidiga - see desinfitseerib selle usaldusväärselt. Kui mul oli kollatõbi, panin ise rohkem kui ühe tilguti naatriumkloriidi lahusega. Vabastades keha toksiinidest, mürkidest, toksiinidest, vähendab see maksa ja neerude koormust. Naatriumkloriidi saate osta igas apteegis. Pakend on tihedalt suletud ja ohutu. Ostsin 200 ml pudeli hinnaga 30 rubla - see ei ole pere eelarve jaoks koormav.
Soolalahus naatriumkloriid on võib-olla kõige populaarsem ravim, mida paljud on lapsepõlvest peale teada saanud. Kui varem kasutati soolalahust peamiselt süstimiseks, siis tänapäeval on hinnatud selle võimaluste ulatust. Multifunktsionaalne ravim võib asendada paljusid kalleid ravimeid, oluline on ainult selle õige kasutamine.
Kirjeldus:
Läbipaistev värvitu vedelik.
Ühend:
100 ml ravimit sisaldab toimeainet:
naatriumkloriid - 10 g.
Abiaine: süstevesi.
Farmakoloogilised omadused:
Hüpertooniline naatriumkloriidi lahus 10% reguleerib vee ja mineraalide ainevahetust, osmootset ja happe-aluse tasakaalu, seedetrakti motoorset ja sekretoorset funktsiooni, neerude eritusfunktsiooni ja diureesi; omab refleksi, resorptsiooni, antitoksilist toimet; ärritab veenide, südame, kopsude ja kõhuorganite retseptoreid; aktiveerib keha immunobioloogilisi reaktsioone.
Pärast manustamist jaotub 10% naatriumkloriidi lahus kiiresti kõigis keha kudedes, praktiliselt ei metaboliseeru. Eritub neerude kaudu.
Rakendus:
Veiste, vasikate, hobuste ja koerte raviks, kellel on proventriculuse atoonia, armide parees; mürgistus mürgiste taimede (valge hellebore, hellebore, hellebore, horsetail), solaniini, pruulimisjäätmete (vinasse, terad), pestitsiididega; ravimite toksikoos (mürgitus nitrofuraanidega); atsidoos tiinetel lehmadel; noorte vasikate seedetrakti haigused (toksiline düspepsia, kolibatsilloos), millega kaasneb kõhulahtisus ja dehüdratsioon.
Annustamine:
Ravimit manustatakse intravenoosselt.
Enne manustamist soojendage preparaati looma kehatemperatuurini.
Ravimit manustatakse intravenoosselt järgmistes annustes:
Proventriculuse haiguse äge kulg - üks kord, krooniline - 3-4 korda 48-tunnise intervalliga:
äge mürgistus - 1-2 korda 24-tunnise intervalliga; krooniline kulg - 3-4 korda 48-tunnise intervalliga:
veised - 7-10 ml ravimit 10 kg kehakaalu kohta;
noorveised - 5-6 ml ravimit 10 kg kehamassi kohta;
hobused - 5 ml ravimit 10 kg kehakaalu kohta;
koerad - 10 ml ravimit 10 kg kehakaalu kohta;
toksiline düspepsia, kolibatsilloos - üks kord; korduvalt ─ vajadusel 24-tunnise intervalliga:
vasikad - 40 ml ravimit 10 kg kehakaalu kohta;
haigused atsidoos - 4-5 korda 7-10-päevase intervalliga 1-1,5 kuud enne poegimist:
lehmad - 9-10 ml ravimit 10 kg kehakaalu kohta.
Vastunäidustused:
Mäletsejaliste traumaatiline perikardiit ja soolamürgitus.
Ärge manustage ravimit subkutaanselt ega intraperitoneaalselt.
Hoiatused:
Pärast ravimi kasutuselevõttu tagage loomale vaba juurdepääs joogiveele.
Väljalaske vorm:
100 ja 200 ml alumiiniumist sissejooksuks mõeldud kummikorgiga suletud klaaspudelid.
Hoiustamine:
Kuivas pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 5–25 ° C.
Parim enne kuupäev:
kolm aastat.
Kasutamiseks veterinaarmeditsiinis!
Registreerimistunnistuse omanik ja valmistoote tootja:
PE firma "Farmaton", 33000, Ukraina, Rivne, st. Butler, 89.
| ATC-vet klassifikatsioonikood | QB05XA – veri ja vereloomeorganid. Vereasendajad ja perfusioonilahused. Elektrolüütide lahused |
| Loomade liigid | Veised, hobused, koerad |
| Registreerimistunnistus (Ukraina) | АВ-03029-01-11 |
| Annustamisvorm | Lahendus |
| Aktiivsed koostisosad | naatriumkloriid |
| Müüja 7 | Pharmaton |
| Tarnija 1 | 0 |
| Tarnija 2 | 0 |
| Tarnija 5 | 0 |
| Tarnija 6 | 0 |