Perifeerne veri koosneb vedelast osast – plasmast ja selles suspendeeritud moodustunud elementidest ehk vererakkudest (erütrotsüüdid, leukotsüüdid, trombotsüüdid) (joon. 2).
Kui lasete verel seista või tsentrifuugite, olles eelnevalt seganud antikoagulandiga, siis moodustub kaks üksteisest järsult erinevat kihti: ülemine on läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas - vereplasma, alumine on punane, mis koosneb erütrotsüütidest ja trombotsüütidest. Madalama suhtelise tiheduse tõttu paiknevad leukotsüüdid alumise kihi pinnal õhukese valge kile kujul.
Plasma ja vormitud elementide mahusuhted määratakse spetsiaalse seadme abil hematokrit- jagunemisega kapillaar, samuti radioaktiivsete isotoopide kasutamine - 32 P, 51 Cr, 59 Fe. Perifeerses (tsirkuleerivas) ja ladestunud veres ei ole need suhted samad. Perifeerses veres moodustab plasma ligikaudu 52-58% vere mahust ja moodustunud elemendid - 42-48%. Ladestunud veres täheldatakse vastupidist suhet.
Vereplasma, selle koostis. Vereplasma on üsna keeruline bioloogiline keskkond. See on tihedas seoses keha koevedelikega. Plasma suhteline tihedus on 1,029-1,034.
Vereplasma koostis sisaldab vett (90-92%) ja kuivjääki (8-10%). Kuiv jääk koosneb orgaanilistest ja anorgaanilistest ainetest. Orgaanilised ained vereplasmas hõlmavad:
1) plasmavalgud - albumiinid (umbes 4,5%), globuliinid (2-3,5%), fibrinogeen (0,2-0,4%). Plasma valkude üldkogus on 7-8%;
2) mittevalgulised lämmastikku sisaldavad ühendid (aminohapped, polüpeptiidid, uurea, kusihape, kreatiin, kreatiniin, ammoniaak). Mittevalgulise lämmastiku üldkogus plasmas (nn jääklämmastik) on 11-15 mmol/l (30-40 mg%). Kui neerude talitlus, mis organismist mürke väljutavad, on häiritud, suureneb jääklämmastiku sisaldus veres järsult;
3) lämmastikuvabad orgaanilised ained: glükoos - 4,45-6,65 mmol / l (80-120 mg%), neutraalsed rasvad, lipiidid;
4) ensüümid; mõned neist on seotud vere hüübimise ja fibrinolüüsi protsessidega, eriti protrombiin ja profibrinolüsiin. Plasma sisaldab ka ensüüme, mis lagundavad glükogeeni, rasvu, valke jne.
Vereplasma anorgaanilised ained moodustavad umbes 1% selle koostisest. Nende hulka kuuluvad peamiselt katioonid - Na +, Ca ++, K +, Mg ++ ja anioonid - O -, HPO 4 -, HCO 3 -.
Organismi kudedest satuvad selle elutegevuse käigus verre suures koguses ainevahetusprodukte, bioloogiliselt aktiivseid aineid (serotoniin, histamiin), hormoone, soolestikust imendub toitaineid, vitamiine jm. Kuid koostis plasma kontsentratsioon oluliselt ei muutu. Plasma koostise püsivuse tagavad regulatsioonimehhanismid, mis mõjutavad keha üksikute organite ja süsteemide aktiivsust, taastades selle sisekeskkonna koostise ja omadused.
Osmootne ja onkootiline vererõhk. Osmootne rõhk on rõhk, mille põhjustavad elektrolüüdid ja mõned mitteelektrolüüdid. madala molekulmassiga (glükoos jne). Mida suurem on selliste ainete kontsentratsioon lahuses, seda suurem on osmootne rõhk. Plasma osmootne rõhk sõltub peamiselt selles sisalduvate mineraalsoolade kontsentratsioonist ja on keskmiselt 768,2 kPa (7,6 atm). Umbes 60% kogu osmootsest rõhust on tingitud naatriumisooladest. Plasma onkootiline rõhk on tingitud valkudest, mis on võimelised vett kinni pidama. Onkootilise rõhu väärtus jääb vahemikku 3,325–3,99 kPa (25–30 mm Hg). Onkootilise rõhu väärtus on äärmiselt kõrge, kuna selle tõttu jääb vedelik (vesi) veresoonte voodisse. Plasmavalkudest on albumiinidel suurim osa onkootilise rõhu tagamisel, kuna nende väiksuse ja kõrge hüdrofiilsuse tõttu on neil selge võime vett endasse meelitada.
Keharakkude funktsioone saab täita ainult osmootse ja onkootilise rõhu (kolloidse osmootse rõhu) suhtelise stabiilsuse korral. Osmootse ja onkootilise vererõhu püsivus kõrgelt organiseeritud loomadel on üldine seaduspärasus, ilma milleta on nende normaalne eksistents võimatu.
Kui punased verelibled asetatakse soolalahusesse, millel on verega sama osmootne rõhk, ei toimu neis märgatavaid muutusi. Kui punased verelibled asetatakse kõrge osmootse rõhuga lahusesse, tõmbuvad rakud kokku, kuna vesi hakkab nendest keskkonda pääsema. Madala osmootse rõhuga lahuses punased verelibled paisuvad ja lagunevad. See juhtub seetõttu, et madala osmootse rõhuga lahusest hakkab vesi sisenema erütrotsüütidesse, rakumembraan ei talu suurenenud survet ja puruneb.
Soolalahust, mille osmootne rõhk on võrdne vererõhuga, nimetatakse isoosmootseks ehk isotooniliseks (0,85–0,9% NaCl lahus). Lahendust, mille osmootne rõhk on kõrgem kui vererõhk, nimetatakse hüpertooniline ja millel on madalam rõhk - hüpotooniline.
Hemolüüs ja selle liigid. Hemolüüs nimetatakse hemoglobiini väljumiseks erütrotsüütidest läbi modifitseeritud membraani ja selle ilmumiseks plasmas. Hemolüüsi võib täheldada nii veresoonte voodis kui ka väljaspool keha.
Väljaspool keha võivad hemolüüsi esile kutsuda hüpotoonilised lahused. Seda tüüpi hemolüüsi nimetatakse osmootne. Vere terav raputamine või selle segamine viib erütrotsüütide membraani hävimiseni. Sel juhul see juhtub mehaanilised hemolüüs. Mõned kemikaalid (happed, leelised; eeter, kloroform, alkohol) põhjustavad valkude koagulatsiooni (denaturatsiooni) ja erütrotsüütide tervikliku membraani häireid, millega kaasneb hemoglobiini vabanemine nendest - keemiline hemolüüs. Füüsikaliste tegurite mõjul toimub ka muutus erütrotsüütide kestas, millele järgneb hemoglobiini vabanemine nendest. Eelkõige täheldatakse kõrgete temperatuuride toimel erütrotsüütide membraanivalkude denatureerumist. Vere külmutamisega kaasneb punaste vereliblede hävimine.
Kehas toimub hemolüüs pidevalt väikestes kogustes vanade punaste vereliblede surma ajal. Tavaliselt esineb see ainult maksas, põrnas ja punases luuüdis. Sel juhul "imenduvad" hemoglobiini nende elundite rakud ja see puudub ringlevas vereplasmas. Teatud kehatingimustes ületab veresoonkonna hemolüüs normi, hemoglobiin ilmub ringlevasse vereplasmasse (hemoglobineemia) ja hakkab erituma uriiniga (hemoglobinuuria). Seda täheldatakse näiteks mürgiste madude, skorpionide hammustuste, mesilaste mitme nõelamise, malaaria, rühmasuhtes kokkusobimatu vereülekande korral.
Vere reaktsioon. Söötme reaktsiooni määrab vesinikioonide kontsentratsioon. Keskkonna reaktsiooni nihkeastme määramiseks kasutatakse vesiniku indikaatorit, mida tähistatakse pH-ga. Kõrgemate loomade ja inimeste vere aktiivne reaktsioon on väärtus, mida iseloomustab kõrge püsivus. Reeglina ei ületa see 7,36-7,42 (nõrgalt aluseline).
Reaktsiooni nihkumist happepoolele nimetatakse atsidoos, mis on põhjustatud H + ioonide sisalduse suurenemisest veres. Sel juhul täheldatakse kesknärvisüsteemi funktsiooni pärssimist ja keha olulise atsidootilise seisundi korral võib tekkida teadvusekaotus ja hiljem surm.
Vere reaktsiooni nihkumist leeliselisele poolele nimetatakse alkaloos. Alkaloosi esinemist seostatakse hüdroksüülioonide kontsentratsiooni suurenemisega OH-. Sel juhul tekib närvisüsteemi üleerutus, täheldatakse krampide ilmnemist ja hiljem keha surma.
Järelikult on keharakud pH muutuste suhtes väga tundlikud. Vesiniku (H +) ja hüdroksiidi (OH -) ioonide kontsentratsiooni muutumine ühes või teises suunas häirib rakkude elutegevust, mis võib viia tõsiste tagajärgedeni.
Kehas on alati tingimused reaktsiooni nihkeks atsidoosi või alkaloosi suunas. Rakkudes ja kudedes tekivad pidevalt happeproduktid: piim-, fosfor- ja väävelhape (valgutoidu fosfori ja väävli oksüdatsiooni käigus). Taimse toidu suurenenud tarbimisega satuvad naatriumi, kaaliumi ja kaltsiumi alused pidevalt vereringesse. Vastupidi, kui veres on ülekaalus lihatoit, luuakse tingimused happeliste ühendite kuhjumiseks. Vere reaktsiooni ulatus on aga konstantne. Vere reaktsiooni püsivuse säilitamine, et pakkuda nn puhversüsteemid, Ma ka peamiselt tegevust kopsud, neerud ja higinäärmed.
Vere puhversüsteemide hulka kuuluvad: 1) karbonaatpuhversüsteem (süsinikhape - H 2 CO 3, naatriumvesinikkarbonaat - NaHCO 3); 2) fosfaatpuhversüsteem (ühealuseline - NaH 2 PО 4 ja kahealuseline - Na 2 HPO 4 naatriumfosfaat); 3) hemoglobiini puhversüsteem (hemoglobiini-kaaliumsool hemoglobiini); 4) plasmavalkude puhversüsteem.
Need puhversüsteemid neutraliseerivad olulise osa verre sisenevatest hapetest ja leelistest ning takistavad seeläbi vere aktiivse reaktsiooni nihkumist. Peamised koepuhvrid on valgud ja fosfaadid.
Mõnede elundite tegevus aitab kaasa ka pH püsivuse säilitamisele. Seega antakse kopsude kaudu süsihappegaasi liig. Atsidoosiga neerud eritavad rohkem happelist ühealuselist naatriumfosfaati, alkaloosiga - rohkem leeliselisi sooli (kahealuseline naatriumfosfaat ja naatriumvesinikkarbonaat). Higinäärmed võivad piimhapet eritada väikestes kogustes.
Ainevahetuse protsessis moodustub rohkem happelisi tooteid kui leeliselisi, seega on reaktsiooni nihke oht atsidoosile suurem kui alkaloosi nihkumise oht. Sellest tulenevalt tagavad vere ja kudede puhversüsteemid suurema vastupidavuse hapete kui leeliste suhtes. Seega on vereplasma reaktsiooni nihutamiseks leeliselisele poolele vaja lisada sellele 40–70 korda rohkem naatriumhüdroksiidi kui puhtale veele. Selleks, et põhjustada vere reaktsiooni nihkumist happepoolele, on vaja sellele lisada 327 korda rohkem vesinikkloriidhapet kui vette. Veres sisalduvad nõrkade hapete leeliselised soolad moodustavad nn aluseline verereserv. Vaatamata puhversüsteemide olemasolule ja keha heale kaitsele vere pH võimalike muutuste eest, esineb siiski mõnikord nihkeid atsidoosi või alkaloosi suunas nii füsioloogilistes kui ka eriti patoloogilistes tingimustes.
Moodustatud vere elemendid
Moodustatud vere elemendid on erütrotsüüdid(punased verelibled) leukotsüüdid(valged verelibled) trombotsüüdid(vereplaadid).
punased verelibled
Erütrotsüüdid on väga spetsiifilised vererakud. Inimestel ja imetajatel puudub erütrotsüütidel tuum ja neil on homogeenne protoplasma. Erütrotsüüdid on kaksiknõgusa ketta kujuga. Nende läbimõõt on 7-8 mikronit, paksus piki perifeeriat on 2-2,5 mikronit, keskel - 1-2 mikronit.
1 liiter meeste verd sisaldab 4,5 10 12 / l-5,5 10 12 / l 4,5-5,5 miljonit 1 mm 3 erütrotsüüdis, naiste - 3,7 10 12 / l- 4,7 10 12 / l (3,7-4,7 miljonit 1 mm 3 veres). ), vastsündinud - kuni 6,0 10 12 / l (kuni 6 miljonit 1 mm 3 kohta), vanurid - 4,0 10 12 / l (alla 4 miljoni 1 mm 3 kohta).
Punaste vereliblede arv muutub välis- ja sisekeskkonna tegurite mõjul (päevased ja hooajalised kõikumised, lihastöö, emotsioonid, kõrgel viibimine, vedelikukadu jne). Punaste vereliblede arvu suurenemist veres nimetatakse erütrotsütoos, langetamine - erütropeenia.
Punaste vereliblede funktsioonid. Hingamisteede funktsiooni täidavad erütrotsüüdid tänu hemoglobiini pigmendile, millel on võime enda külge kinnituda ning eraldada hapnikku ja süsihappegaasi.
Toitev erütrotsüütide ülesanne on adsorbeerida oma pinnal olevaid aminohappeid, mida nad transpordivad seedeorganitest organismi rakkudesse.
Kaitsev erütrotsüütide funktsiooni määrab nende võime siduda toksiine (organismile kahjulikke, mürgiseid aineid), mis on tingitud erütrotsüütide pinnal leiduvast valgulise iseloomuga ainete - antikehade - olemasolust. Lisaks võtavad erütrotsüüdid aktiivselt osa keha ühest olulisemast kaitsereaktsioonist – vere hüübimisest.
Ensümaatiline Erütrotsüütide funktsioon on seotud sellega, et nad on erinevate ensüümide kandjad. Erütrotsüütides on leitud: tõeline koliinesteraas- ensüüm, mis lagundab atsetüülkoliini karboanhüdraas- ensüüm, mis sõltuvalt tingimustest soodustab süsihappe moodustumist või lagunemist kudede kapillaaride veres methemoglobiini reduktaas- ensüüm, mis hoiab hemoglobiini alandatud olekus.
Vere pH reguleerimist teostavad erütrotsüüdid hemoglobiini kaudu. Hemoglobiinipuhver on üks võimsamaid puhvreid, see annab 70-75% vere kogu puhvermahust. Hemoglobiini puhveromadused tulenevad sellest, et tal ja tema ühenditel on nõrkade hapete omadused.
Hemoglobiin
Hemoglobiin on inimeste ja selgroogsete veres sisalduv hingamispigment, mis mängib organismis olulist rolli hapniku kandjana ja osaleb süsihappegaasi transpordis.
Veri sisaldab märkimisväärses koguses hemoglobiini: 1 10 -1 kg (100 g) verd sisaldab kuni 1,67 10 -2 -1,74 10 -2 kg (16,67-17,4 g) hemoglobiini. Meestel sisaldab veri keskmiselt 140-160 g / l (14-16 g%) hemoglobiini, naistel - 120-140 g / l (12-14 g%). Hemoglobiini üldkogus veres on ligikaudu 7·10 -1 kg (700 g); 1 10 -3 kg (1 g) hemoglobiini seob 1,345 10 -6 m 3 (1,345 ml) hapnikku.
Hemoglobiin on kompleksne keemiline ühend, mis koosneb 600 aminohappest, selle molekulmass on 66000±2000.
Hemoglobiin koosneb globiinivalgust ja neljast heemimolekulist. Rauaaatomit sisaldaval heemi molekulil on võime hapnikumolekuli kinnitada või annetada. Sel juhul ei muutu raua valents, millega hapnik on seotud, st raud jääb kahevalentseks (F ++). Heem on aktiivne ehk nn proteesrühm ja globiin on heemi valgukandja.
Hiljuti on kindlaks tehtud, et vere hemoglobiin on heterogeenne. Inimese verest leiti kolme tüüpi hemoglobiini, mida tähistati kui HbP (primitiivne või primaarne; leitud 7–12 nädala vanuste inimese embrüote veres), HbF (loote, ladina keelest fetus - fetus; esineb veres loode emakasisese arengu 9. nädalal), HbA (lat. adultus – täiskasvanu; leidub loote veres samaaegselt loote hemoglobiiniga). 1. eluaasta lõpuks asendub loote hemoglobiin täielikult täiskasvanu hemoglobiiniga.
Erinevat tüüpi hemoglobiinid erinevad aminohapete koostise, leelisekindluse ja hapnikuafiinsuse (hapniku sidumise võime) poolest. Seega on HbF leeliste suhtes vastupidavam kui HbA. Seda saab hapnikuga küllastada 60%, kuigi samadel tingimustel on ema hemoglobiin küllastunud vaid 30%.
müoglobiin. Lihaste hemoglobiini leidub skeleti- ja südamelihastes või müoglobiin. Selle proteesrühm – heem – on identne vere hemoglobiinimolekuli heemiga ja valguosa – globiini – molekulmass on väiksem kui hemoglobiinivalgul. Inimese müoglobiin seob kehas kuni 14% hapniku koguhulgast. See mängib olulist rolli töötavate lihaste hapnikuga varustamisel.
Hemoglobiin sünteesitakse punase luuüdi rakkudes. Hemoglobiini normaalseks sünteesiks on vajalik piisav rauavaru. Hemoglobiini molekuli hävitamine toimub peamiselt mononukleaarse fagotsüütsüsteemi (retikuloendoteliaalse süsteemi) rakkudes, mis hõlmavad maksa, põrna, luuüdi, monotsüüte. Mõne verehaiguse puhul on leitud hemoglobiine, mis erinevad keemilise struktuuri ja omaduste poolest tervete inimeste hemoglobiinist. Seda tüüpi hemoglobiini nimetatakse ebanormaalseteks hemoglobiinideks.
Hemoglobiini funktsioonid. Hemoglobiin täidab oma funktsioone ainult siis, kui see sisaldub punastes verelibledes. Kui hemoglobiin ilmub mingil põhjusel plasmasse (hemoglobineemia), ei suuda see oma funktsioone täita, kuna mononukleaarse fagotsüütsüsteemi rakud haaravad selle kiiresti kinni ja hävitatakse ning osa sellest eritub neerufiltri kaudu. (hemoglobinuuria). Suure hulga hemoglobiini ilmumine plasmas suurendab vere viskoossust, suurendab onkootilise rõhu suurust, mis põhjustab vere liikumise ja koevedeliku moodustumise rikkumist.
Hemoglobiin täidab järgmisi põhifunktsioone. Hingamisteede Hemoglobiini funktsioon viiakse läbi tänu hapniku ülekandmisele kopsudest kudedesse ja süsinikdioksiidi ülekandmisest rakkudest hingamisteedesse. Aktiivse reageerimise regulatsioon vere või happe-aluse olek on tingitud asjaolust, et hemoglobiinil on puhveromadused.
Hemoglobiini ühendid. Hemoglobiin, mis on enda külge hapnikku sidunud, muutub oksühemoglobiiniks (HbO 2). Hemoglobiini heemiga hapnik moodustab ebastabiilse ühendi, milles raud jääb kahevalentseks (kovalentne side). Hapnikku loobunud hemoglobiini nimetatakse taastatud või vähendatud, hemoglobiin (Hb). Süsinikdioksiidiga seotud hemoglobiini nimetatakse karbohemoglobiin(HbCO 2). Süsinikdioksiid koos hemoglobiini valgukomponendiga moodustab samuti kergesti laguneva ühendi.
Hemoglobiini saab kombineerida mitte ainult hapniku ja süsinikdioksiidiga, vaid ka teiste gaasidega, näiteks süsinikmonooksiidiga (CO). Hemoglobiini kombineerituna süsinikmonooksiidiga nimetatakse karboksühemoglobiin(HbCO). Süsinikoksiid, nagu hapnik, ühineb hemoglobiini heemiga. Karboksühemoglobiin on tugev ühend, see vabastab süsinikmonooksiidi väga aeglaselt. Selle tulemusena on vingugaasimürgitus väga eluohtlik.
Mõne patoloogilise seisundi korral, näiteks mürgistuse korral fenatsetiini, amüül- ja propüülnitrititega jne, ilmneb veres hemoglobiini tugev seos hapnikuga - methemoglobiin, milles hapniku molekul kinnitub raua külge, oksüdeerib selle ja raud muutub kolmevalentseks (MetHb). Suure hulga methemoglobiini kogunemise korral verre muutub hapniku transport kudedesse võimatuks ja inimene sureb.
Leukotsüüdid
Leukotsüüdid ehk valged verelibled on värvitud rakud, mis sisaldavad tuuma ja protoplasma. Nende suurus on 8-20 mikronit.
Tervete inimeste veres puhkeolekus on leukotsüütide arv vahemikus 6,0 10 9 / l - 8,0 10 9 / l (6000-8000 1 mm 3 kohta). Arvukad hiljutised uuringud näitavad nende kõikumiste veidi suuremat vahemikku 4·10 9 /l - 10,10 9 /l (4000-10000 1 mm 3 kohta).
Valgevereliblede arvu suurenemist veres nimetatakse leukotsütoos, vähenemine - leukopeenia.
Leukotsüüdid jagunevad kahte rühma: granulaarsed leukotsüüdid ehk granulotsüüdid ja mittegranulaarsed ehk agranulotsüüdid.
Granuleeritud leukotsüüdid erinevad mittegranuleeritud leukotsüütidest selle poolest, et nende protoplasmas on terakujulised kandmised, mida saab värvida erinevate värvainetega. Granulotsüütide hulka kuuluvad neutrofiilid, eosinofiilid ja basofiilid. Neutrofiilid jagunevad vastavalt küpsusastmele müelotsüütideks, metamüelotsüütideks (noored neutrofiilid), stab ja segmenteeritud. Põhiosa ringlevast verest on segmenteeritud neutrofiilid (51-67%). Stab ei tohi sisaldada rohkem kui 3-6%. Müelotsüüte ja metamüelotsüüte (noored) tervete inimeste veres ei esine.
Agranulotsüütide protoplasmas ei ole spetsiifilist granulaarsust. Nende hulka kuuluvad lümfotsüüdid ja monotsüüdid.Nüüdseks on kindlaks tehtud, et lümfotsüüdid on morfoloogiliselt ja funktsionaalselt heterogeensed. Seal on T-lümfotsüüdid (harknäärest sõltuvad), küpsevad harknääres, ja B-lümfotsüüdid, mis moodustuvad ilmselt Peyeri plaastrites (soolestiku lümfoidkoe kobarad). Monotsüüdid moodustuvad tõenäoliselt luuüdis ja lümfisõlmedes. Leukotsüütide üksikute tüüpide vahel on teatud seosed. Protsentuaalset suhet üksikute leukotsüütide tüüpide vahel nimetatakse leukotsüütide valem(Tabel 1).
Mitmete haiguste korral muutub leukotsüütide valemi olemus. Näiteks ägedate põletikuliste protsesside (äge bronhiit, kopsupõletik) korral suureneb neutrofiilsete leukotsüütide (neutrofiilia) arv. Allergiliste seisundite (bronhiaalastma, heinapalavik) korral suureneb peamiselt eosinofiilide (eosinofiilia) sisaldus. Eosinofiiliat täheldatakse ka helmintiliste invasioonide korral. Indolentseid kroonilisi haigusi (reuma, tuberkuloos) iseloomustab lümfotsüütide arvu suurenemine (lümfotsütoos). Seega on leukotsüütide valemi arvutamisel oluline diagnostiline väärtus.
Leukotsüütide omadused. Leukotsüütidel on mitmeid olulisi füsioloogilisi omadusi: amoeboidne liikuvus, diapedees, fagotsütoos. Amööbi liikuvus- see on leukotsüütide võime aktiivselt liikuda protoplasmaatiliste väljakasvude moodustumise tõttu - pseudopodia (pseudopodia). Diapedeesi all tuleks mõista leukotsüütide omadust tungida läbi kapillaari seina. Lisaks võivad valged verelibled absorbeerida ja seedida võõrkehi ja mikroorganisme. Seda nähtust, mida uuris ja kirjeldas I. I. Mechnikov, nimetati fagotsütoos.
Fagotsütoos kulgeb neljas faasis: lähenemine, adhesioon (tõmme), sukeldumine ja rakusisene seedimine (fagotsütoos) (joonis 3).
Leukotsüüte, mis absorbeerivad ja seedivad mikroorganisme, nimetatakse fagotsüüdid(kreeka keelest fagein - õgima). Leukotsüüdid absorbeerivad mitte ainult kehasse sattunud baktereid, vaid ka keha enda surevaid rakke. Leukotsüütide liikumine (migratsioon) põletikukoldesse on tingitud mitmetest teguritest: temperatuuri tõus põletikukoldes, pH nihe happepoolele, kemotaksist(leukotsüütide liikumine keemilise stiimuli suunas on positiivne kemotaksis ja sellest negatiivne). Kemotaksist annavad mikroorganismide jääkproduktid ja kudede lagunemise tulemusena tekkinud ained.
Neutrofiilsed leukotsüüdid, monotsüüdid ja eosinofiilid on fagotsüütide rakud, lümfotsüütidel on ka fagotsüütiline võime.
Leukotsüütide funktsioonid. Leukotsüütide üks olulisemaid funktsioone on kaitsev. Leukotsüüdid on võimelised tootma spetsiaalseid aineid - leukiinid, mis põhjustavad inimkehasse sattunud mikroorganismide surma. Moodustuvad mõned leukotsüüdid (basofiilid, eosinofiilid). antitoksiinid- ained, mis neutraliseerivad bakterite jääkprodukte ja omavad seega detoksifitseerivat omadust. Leukotsüüdid on võimelised tootma antikehad- ained, mis neutraliseerivad inimkehasse sattunud mikroorganismide toksiliste ainevahetusproduktide toimet. Sel juhul toodavad antikehad peamiselt B-lümfotsüüdid pärast nende interaktsiooni T-lümfotsüütidega. T-lümfotsüüdid osalevad rakulises immuunsuses, pakkudes transplantaadi äratõukereaktsiooni (siirdatud elund või kude). Antikehad võivad vere lahutamatu osana organismis säilida pikka aega, mistõttu inimese uuesti nakatumine muutub võimatuks. Seda haiguste suhtes immuunsuse seisundit nimetatakse immuunsuseks. Seetõttu täidavad leukotsüüdid (lümfotsüüdid) immuunsuse kujunemisel olulist rolli kaitsvat funktsiooni. Lõpuks osalevad leukotsüüdid (basofiilid, eosinofiilid) vere hüübimises ja fibrinolüüsis.
Leukotsüüdid stimuleerivad regeneratiivseid (taastavaid) protsesse organismis, kiirendavad haavade paranemist. See on tingitud leukotsüütide võimest osaleda moodustumisel trefoonid.
Leukotsüüdid (monotsüüdid) osalevad aktiivselt fagotsütoosi tõttu surevate rakkude ja kehakudede hävitamise protsessides.
Leukotsüüdid viivad läbi ensümaatiline funktsiooni. Need sisaldavad erinevaid ensüüme (proteolüütilised - lõhustavad valgud, lipolüütilised - rasvad, amülolüütilised - süsivesikud), mis on vajalikud rakusisese seedimise protsessiks.
Immuunsus. Immuunsus on viis kaitsta keha elusorganismide ja geneetiliselt võõraste omadustega ainete eest. Immuunsuse komplekssed reaktsioonid viiakse läbi spetsiaalse aktiivsuse tõttu immuunsussüsteem organism – spetsiaalsed rakud, koed ja elundid. Immuunsüsteemi all tuleks mõista kõigi lümfoidsete organite (harknääre, põrn, lümfisõlmed) ja lümfoidrakkude kogumit. Lümfoidsüsteemi põhielement on lümfotsüüdid.
Immuunsust on kahte tüüpi: humoraalne ja rakuline. Humoraalset immuunsust teostavad peamiselt B-lümfotsüüdid. B-lümfotsüüdid muutuvad keeruliste interaktsioonide tulemusena T-lümfotsüütide ja monotsüütidega plasmotsüüdid- rakud, mis toodavad antikehi. Humoraalse immuunsuse ülesanne on vabastada organism väliskeskkonnast sinna sattuvatest võõrvalkudest (bakterid, viirused jne). Rakuline immuunsus(siirdatud koe äratõukereaktsioon, enda organismi geneetiliselt degenereerunud rakkude hävimine) tagavad peamiselt T-lümfotsüüdid. Makrofaagid (monotsüüdid) osalevad ka rakulise immuunsuse reaktsioonides.
Organismi immuunsüsteemi funktsionaalset seisundit reguleerivad keerulised närvi- ja humoraalsed mehhanismid.
trombotsüüdid
Trombotsüüdid ehk trombotsüüdid on ovaalsed või ümarad moodustised, mille läbimõõt on 2-5 mikronit. Inimese ja imetajate trombotsüütidel puuduvad tuumad. Trombotsüütide sisaldus veres on vahemikus 180 10 9 / l kuni 320 10 9 / l (180 000 kuni 320 000 1 mm 3). Trombotsüütide arvu suurenemist veres nimetatakse trombotsütoosiks, vähenemist trombotsütopeeniaks.
Trombotsüütide omadused. Trombotsüüdid, nagu leukotsüüdid, on võimelised fagotsütoosiks ja liikumiseks pseudopoodide (pseudopodia) moodustumise tõttu. Trombotsüütide füsioloogilised omadused hõlmavad ka adhesiivsust, agregatsiooni ja aglutinatsiooni. Adhesioon viitab trombotsüütide võimele kleepuda võõrale pinnale. Agregatsioon on trombotsüütide omadus kleepuda üksteise külge erinevate põhjuste, sealhulgas vere hüübimist soodustavate tegurite mõjul. Trombotsüütide aglutineerimine (nende kokku liimimine) toimub trombotsüütidevastaste antikehade abil. Viskoosne trombotsüütide metamorfoos - füsioloogiliste ja morfoloogiliste muutuste kompleks kuni rakkude lagunemiseni koos adhesiooni, agregatsiooni ja aglutinatsiooniga mängib olulist rolli keha hemostaatilises funktsioonis (st verejooksu peatamises). Trombotsüütide omadustest rääkides tuleks rõhutada nende "valmisolekut" hävitamiseks, samuti võimet absorbeerida ja vabastada teatud aineid, eriti serotoniini. Kõik trombotsüütide kaalutud omadused määravad nende osalemise verejooksu peatamises.
Trombotsüütide funktsioonid. 1) Osale protsessis aktiivselt vere hüübimine ja fibrinolüüs(verehüübe lahustumine). Plaatidelt leiti suur hulk tegureid (14), mis määravad nende osalemise verejooksu peatamises (hemostaas).
2) Nad täidavad kaitsefunktsiooni bakterite aglutinatsiooni ja fagotsütoosi tõttu.
3) Nad on võimelised tootma mõningaid ensüüme (amülolüütilisi, proteolüütilisi jne), mis on vajalikud mitte ainult plaatide normaalseks toimimiseks, vaid ka verejooksu peatamiseks.
4) Need mõjutavad histohemaatiliste barjääride seisundit, muutes kapillaari seina läbilaskvust serotoniini ja spetsiaalse valgu - valgu S vabanemise tõttu vereringesse.
Terve inimese vere keemiline koostis on muutumatu. Isegi kui tekivad mõningad nihked, tasandatakse keemiliste koostisosade tasakaal kiiresti reguleerivate mehhanismide abil. See on oluline kõigi keha organite ja kudede normaalse toimimise säilitamiseks. Kui vere keemiline koostis oluliselt muutub, viitab see tõsisele patoloogiale, seetõttu on iga haiguse kõige levinum diagnostiline meetod.
Täisveri ja inimese plasma sisaldavad suurel hulgal orgaanilisi ühendeid: valke, ensüüme, happeid, lipiide, lipoproteiine jne. Kõik inimveres leiduvad orgaanilised ained jagunevad lämmastiku- ja lämmastikuvabadeks. Lämmastik sisaldab mõningaid valke ja aminohappeid ning ei sisalda rasvhappeid.
Inimvere keemilise koostise määravad orgaanilised ühendid umbes 9%. Anorgaanilised ühendid moodustavad mitte rohkem kui 3% ja umbes 90% - vesi.
Orgaanilised vereühendid:
- . See on verevalk, mis vastutab verehüüvete moodustumise eest. See on see, kes võimaldab verehüüvete moodustumist, trombide teket, mis vajadusel peatavad verejooksu. Kudede, veresoonte kahjustuse korral fibrinogeeni tase tõuseb ja tõuseb. See valk on lisatud. Selle tase tõuseb oluliselt enne sünnitust, mis aitab vältida verejooksu.
- . See on lihtne valk, mida leidub inimese veres. Vere analüüsimisel räägitakse tavaliselt seerumi albumiinist. Maks vastutab selle tootmise eest. Seda tüüpi albumiini leidub vereseerumis. See moodustab üle poole kõigist plasmavalkudest. Selle valgu põhiülesanne on veres halvasti lahustuvate ainete transport.
- . Kui erinevate ensüümide mõjul hävivad veres valguühendid, hakkab eralduma kusihape. See eritub organismist soolte ja neerude kaudu. Just kusihape võib organismis kuhjudes põhjustada haigust, mida nimetatakse podagraks (liigesepõletik).
- . See on veres leiduv orgaaniline ühend, mis on osa koerakkude membraanidest. Kolesteroolil on oluline roll rakulise ehitusmaterjalina ja selle taset tuleb hoida. Kuid selle suurenenud sisalduse korral võivad tekkida kolesterooli laigud, mis põhjustavad veresoonte ja arterite ummistumist.
- Lipiidid. Lipiidid ehk rasvad ja nende ühendid täidavad energiafunktsiooni. Nad annavad kehale energiat, osalevad erinevates reaktsioonides, ainevahetuses. Kõige sagedamini, rääkides lipiididest, tähendavad need kolesterooli, kuid on ka teisi sorte (kõrge ja madala tihedusega lipiidid).
- Kreatiniin Kreatiniin on aine, mis tekib veres toimuvate keemiliste reaktsioonide tulemusena. See moodustub lihastes ja osaleb energia metabolismis.
Inimese vereplasma elektrolüütide koostis
Elektrolüüdid on mineraalsed ühendid, mis täidavad väga olulisi funktsioone.
Inimene sisaldab umbes 90% vett, mis sisaldab lahustunud kujul orgaanilisi ja anorgaanilisi komponente. Vere elektrolüütide koostis on katioonide ja anioonide suhe, mis on kokkuvõttes neutraalsed.
Olulised komponendid:
- Naatrium. Naatriumioone leidub ka vereplasmas. Suur kogus naatriumi veres põhjustab turset ja vedeliku kogunemist kudedesse ning selle puudus viib dehüdratsioonini. Naatrium mängib olulist rolli ka lihaste ja närvide erutuvuses. Lihtsaim ja taskukohasem naatriumiallikas on tavaline lauasool. Soolestikus imendub vajalik kogus naatriumi ja ülejääk eritub neerude kaudu.
- Kaalium. Kaaliumi leidub rakkudes suurtes kogustes kui rakkudevahelises ruumis. Vereplasmas on seda vähe. See eritub neerude kaudu ja seda kontrollivad neerupealiste hormoonid. Kõrgenenud kaaliumisisaldus on organismile väga ohtlik. See seisund võib põhjustada hingamisseiskust ja šokki. Kaalium vastutab närviimpulsside juhtimise eest lihastes. Selle puudulikkusega võib tekkida südamepuudulikkus, kuna südamelihas kaotab kokkutõmbumisvõime.
- Kaltsium. Vereplasma sisaldab ioniseeritud ja ioniseerimata kaltsiumi. Kaltsium täidab paljusid olulisi funktsioone: see vastutab närvilise erutuvuse, vere hüübimisvõime eest, on osa luukoest. Kaltsium eritub organismist ka neerude kaudu. Nii kõrge kui ka madal kaltsiumisisaldus veres on organismil raskesti talutav.
- Magneesium. Suurem osa inimkehas leiduvast magneesiumist on koondunud rakkudesse. Seda ainet leidub palju rohkem lihaskoes, kuid seda leidub ka vereplasmas. Isegi kui magneesiumi tase veres väheneb, täiendab keha seda lihaskoest.
- Fosfor. Fosfor esineb veres erinevates vormides, kuid kõige sagedamini peetakse silmas anorgaanilist fosfaati. Fosfori taseme langus veres põhjustab sageli rahhiidi. Fosfor mängib olulist rolli energia metabolismis, säilitades närvilise erutuvuse. Fosforipuudus ei pruugi avalduda. Harvadel juhtudel põhjustab tõsine puudulikkus lihasnõrkust ja teadvuse häireid.
- . Veres leidub rauda peamiselt erütrotsüütides, vereplasmas on seda vähesel määral. Hemoglobiini sünteesi ajal tarbitakse rauda aktiivselt ja kui see laguneb, siis see vabaneb.
Vere keemilise koostise tuvastamist nimetatakse. Hetkel on see analüüs kõige mitmekülgsem ja informatiivsem. See algab mis tahes uuringust.
Biokeemiline vereanalüüs võimaldab hinnata kõigi keha organite ja süsteemide tööd. Biokeemilise vereanalüüsi näitajad hõlmavad valke, lipiide, ensüüme, vererakke ja vereplasma elektrolüütide koostist.
Diagnostilise protseduuri võib jagada 2 etapiks: analüüsiks ettevalmistamine ja vereproovide võtmine ise. Ettevalmistavad protseduurid on väga olulised, kuna need aitavad vähendada analüüsitulemustes eksimise võimalust. Vaatamata sellele, et vere koostis on üsna konstantne, reageerivad verepildid igasugusele mõjule organismile. Näiteks võivad verepildid muutuda stressi, ülekuumenemise, aktiivse füüsilise koormuse, alatoitumise ja teatud ravimitega kokkupuutel.
Kui on rikutud biokeemilise vereanalüüsi ettevalmistamise reegleid, on analüüside tulemustes võimalikud vead.
Rasvade rohkus veres viib selleni, et vereseerum hüübib liiga kiiresti ja muutub analüüsiks kõlbmatuks.Veri võetakse tühja kõhuga ja eelistatavalt hommikul. 8-10 tundi enne analüüsi ei soovitata midagi süüa ega juua, välja arvatud puhas gaseerimata vesi.
Kasulik video - biokeemiline vereanalüüs:
Kui mõned näitajad kalduvad kõrvale, on eksimise võimaluse välistamiseks soovitatav vereanalüüsi korrata.Vereproove võtavad laboris meditsiinitöötajad. Veri võetakse veenist. Samal ajal võib patsient istuda või lamada, kui ta protseduuri ei talu. Patsiendi küünarvarre tõmmatakse žgutiga ja süstla või spetsiaalse kateetri abil võetakse küünarnuki kõverast veenist verd. Veri kogutakse katseklaasi ja viiakse mikroskoopiliseks uurimiseks laborisse.
Kogu vereproovi võtmise protseduur ei kesta rohkem kui 5 minutit. See on üsna valutu, kui seda teeb kogenud spetsialist. Tulemused antakse patsiendile järgmisel päeval. Arst peaks dešifreerima. Kõiki verepilte hinnatakse koos. Ühe näitaja kõrvalekalle võib olla vea tagajärg.
Norm ja kõrvalekalle normist
Igal indikaatoril on oma norm. Normist kõrvalekaldumine võib olla nii füsioloogiliste põhjuste kui ka patoloogiliste seisundite tagajärg. Mida rohkem indikaator normist kõrvale kaldub, seda suurem on patoloogilise protsessi tõenäosus kehas.
LHC dekodeerimine:
- . Täiskasvanu hemoglobiin peaks tavaliselt olema üle 120 g / l. See valk vastutab hapniku transportimise eest elunditesse ja kudedesse. Hemoglobiini taseme langus näitab hapniku nälga ja patoloogiline liig (üle 200 g / l) - teatud vitamiinide puudust organismis.
- Albumiin. Seda valku peaks veres olema 35–52 g / l. Kui albumiini tase tõuseb, kannatab keha mingil põhjusel dehüdratsiooni käes, kui tase langeb, on võimalikud probleemid neerude ja sooltega.
- Kreatiniin Kuna see aine moodustub lihastes, on meestel norm pisut kõrgem kui naistel (alates 63 mmol / l, naistel - alates 53). Kõrgenenud kreatiniini tase viitab liigsele valgurikka toidu tarbimisele, suurele lihaskoormusele või lihaste lagunemisele. Kreatiniini tase langeb lihasmassi düstroofiaga.
- Lipiidid. Reeglina on kõige olulisem näitaja tase. Terve inimese veres on üldkolesterool 3-6 mmol / l. Kõrgenenud kolesteroolitase on üks südame-veresoonkonna haiguste ja südameinfarkti riskitegureid.
- Magneesium. Magneesiumi norm veres on 0,6-1,5 mmol / l. Magneesiumipuudus tekib alatoitluse või soolestiku häirete tagajärjel ning põhjustab konvulsiivset sündroomi, lihasfunktsiooni häireid ja kroonilist väsimust.
- Kaalium. Terve inimese veres on kaaliumi 3,5-5,5 mmol / l. Erinevad vigastused, operatsioonid, kasvajad, hormonaalsed häired võivad põhjustada hüperkaleemiat. Suurenenud kaaliumisisaldusega veres tekib lihasnõrkus, südametegevuse häired, rasketel juhtudel põhjustab hüperglükeemia hingamislihaste halvatust.
Vereanalüüs võimaldab tuvastada rikkumisi teatud elundite töös, kuid diagnoos tehakse reeglina pärast täiendavat uurimist. Sel põhjusel ei tohiks te ise diagnoosi panna, parem on analüüsi tulemuste tõlgendamine arstile usaldada.
1. Veri - See on veresoonte kaudu ringlev vedel kude, mis transpordib kehas erinevaid aineid ning tagab kõigi keharakkude toitumise ja ainevahetuse. Vere punane värvus on tingitud erütrotsüütides sisalduvast hemoglobiinist.
Mitmerakulistes organismides puudub enamikul rakkudel otsene kontakt väliskeskkonnaga, nende elutegevuse tagab sisekeskkonna (veri, lümf, koevedelik) olemasolu. Sellest saavad nad eluks vajalikke aineid ja eritavad sellesse ainevahetusprodukte. Keha sisekeskkonda iseloomustab koostise ja füüsikalis-keemiliste omaduste suhteline dünaamiline püsivus, mida nimetatakse homöostaasiks. Morfoloogiline substraat, mis reguleerib metaboolseid protsesse vere ja kudede vahel ning säilitab homöostaasi, on histo-hemaatilised barjäärid, mis koosnevad kapillaaride endoteelist, basaalmembraanist, sidekoest ja raku lipoproteiini membraanidest.
"Veresüsteemi" mõiste hõlmab: verd, hematopoeetilisi organeid (punane luuüdi, lümfisõlmed jne), vere hävitamise organeid ja regulatsioonimehhanisme (reguleerivad neurohumoraalset aparaati). Veresüsteem on keha üks olulisemaid elu toetavaid süsteeme ja täidab paljusid funktsioone. Südameseiskus ja verevoolu seiskumine viib keha viivitamatult surma.
Vere füsioloogilised funktsioonid:
4) termoregulatsioon - kehatemperatuuri reguleerimine energiamahukate elundite jahutamise ja soojust kaotavate soojendavate organite kaudu;
5) homöostaatiline – mitmete homöostaasikonstantide stabiilsuse säilitamine: pH, osmootne rõhk, isoioonne jne;
Leukotsüüdid täidavad mitmeid funktsioone:
1) kaitsev – võitlus välisagentidega; nad fagotsüteerivad (imavad) võõrkehi ja hävitavad neid;
2) antitoksiline - mikroobide jääkprodukte neutraliseerivate antitoksiinide tootmine;
3) immuunsust tagavate antikehade tootmine, s.o. immuunsus nakkushaiguste vastu;
4) osaleda põletiku kõikide staadiumite väljakujunemises, stimuleerida taastumis- (regeneratiivseid) protsesse organismis ja kiirendada haavade paranemist;
5) ensümaatilised - need sisaldavad erinevaid fagotsütoosi läbiviimiseks vajalikke ensüüme;
6) osaleda vere hüübimise ja fibrinolüüsi protsessides, tootes hepariini, gnetamiini, plasminogeeni aktivaatorit jne;
7) on organismi immuunsüsteemi keskseks lüliks, täites immuunseire ("tsensuuri") funktsiooni, kaitstes kõige võõra eest ja säilitades geneetilist homöostaasi (T-lümfotsüüdid);
8) annab siirdamise äratõukereaktsiooni, enda mutantsete rakkude hävitamise;
9) moodustavad aktiivseid (endogeenseid) pürogeene ja moodustavad palavikulise reaktsiooni;
10) kandma makromolekule koos teiste keharakkude geneetilise aparaadi juhtimiseks vajaliku informatsiooniga; selliste rakkudevaheliste interaktsioonide (loojaühenduste) kaudu taastub ja säilib organismi terviklikkus.
4 . Trombotsüüdid või vereliistakud, vere hüübimises osalev kujuline element, mis on vajalik veresoone seina terviklikkuse säilitamiseks. See on ümmargune või ovaalne mittetuumaline moodustis läbimõõduga 2-5 mikronit. Trombotsüüdid moodustuvad punases luuüdis hiidrakkudest – megakarüotsüütidest. 1 μl (mm 3) inimveres sisaldub tavaliselt 180–320 tuhat trombotsüüti. Trombotsüütide arvu suurenemist perifeerses veres nimetatakse trombotsütoosiks, vähenemist trombotsütopeeniaks. Trombotsüütide eluiga on 2-10 päeva.
Trombotsüütide peamised füsioloogilised omadused on:
1) amööbiline liikuvus prolegide moodustumisest;
2) fagotsütoos, s.o. võõrkehade ja mikroobide imendumine;
3) kleepumine võõrale pinnale ja kokku liimimine, moodustades samal ajal 2-10 protsessi, mille tõttu tekib kinnitumine;
4) lihtne hävitatavus;
5) erinevate bioloogiliselt aktiivsete ainete nagu serotoniin, adrenaliin, norepinefriin jne vabanemine ja imendumine;
Kõik need trombotsüütide omadused määravad nende osalemise verejooksu peatamises.
Trombotsüütide funktsioonid:
1) osaleda aktiivselt vere hüübimise ja trombide lahustamise protsessis (fibrinolüüs);
2) osaleda verejooksu (hemostaasi) peatamises neis sisalduvate bioloogiliselt aktiivsete ühendite tõttu;
3) täidab mikroobide aglutinatsioonist ja fagotsütoosist tingitud kaitsefunktsiooni;
4) toota mõningaid trombotsüütide normaalseks talitluseks ja verejooksu peatamise protsessiks vajalikke ensüüme (amülolüütilisi, proteolüütilisi jt);
5) mõjutada vere ja koevedeliku vaheliste histohemaatiliste barjääride seisundit, muutes kapillaaride seinte läbilaskvust;
6) teostab veresoone seina struktuuri säilitamiseks oluliste loomeainete transporti; Ilma trombotsüütidega suhtlemiseta läbib veresoonte endoteel düstroofiat ja hakkab punaseid vereliblesid läbi laskma.
Erütrotsüütide settimise kiirus (reaktsioon).(lühendatult ESR) - indikaator, mis kajastab muutusi vere füüsikalis-keemilistes omadustes ja erütrotsüütidest vabanenud plasmakolonni mõõdetud väärtust, kui need settivad tsitraadi segust (5% naatriumtsitraadi lahus) 1 tunni jooksul spetsiaalses pipetis. seade T.P. Pantšenkov.
Tavaliselt on ESR võrdne:
Meestel - 1-10 mm / tund;
Naistel - 2-15 mm / tund;
Vastsündinud - 2 kuni 4 mm / h;
Esimese eluaasta lapsed - 3 kuni 10 mm / h;
Lapsed vanuses 1-5 aastat - 5 kuni 11 mm / h;
6-14-aastased lapsed - 4 kuni 12 mm / h;
Üle 14-aastased - tüdrukutele - 2 kuni 15 mm / h ja poistele - 1 kuni 10 mm / h.
rasedatel naistel enne sünnitust - 40-50 mm / tund.
ESR-i tõus üle näidatud väärtuste on reeglina patoloogia tunnus. ESR-i väärtus ei sõltu erütrotsüütide omadustest, vaid plasma omadustest, eelkõige suurte molekulaarsete valkude - globuliinide ja eriti fibrinogeeni - sisaldusest selles. Nende valkude kontsentratsioon suureneb kõigis põletikulistes protsessides. Raseduse ajal on fibrinogeeni sisaldus enne sünnitust peaaegu 2 korda suurem kui normaalne, seega ulatub ESR 40-50 mm/h.
Leukotsüütidel on oma erütrotsüütidest sõltumatu settimisrežiim. Siiski ei võeta arvesse leukotsüütide settimise määra kliinikus.
Hemostaas (kreeka haime – veri, staas – liikumatu seisund) on vere liikumise seiskumine läbi veresoone, s.o. peatada verejooks.
Verejooksu peatamiseks on kaks mehhanismi:
1) veresoonte-trombotsüütide (mikrotsirkulatsiooni) hemostaas;
2) koagulatsiooni hemostaas (vere hüübimine).
Esimene mehhanism on võimeline mõne minutiga iseseisvalt peatama verejooksu kõige sagedamini vigastatud väikestest veresoontest, mille vererõhk on madal.
See koosneb kahest protsessist:
1) veresoonte spasm, mis põhjustab verejooksu ajutist peatumist või vähenemist;
2) trombotsüütide korgi moodustumine, tihendamine ja vähenemine, mis viib verejooksu täieliku peatumiseni.
Teine verejooksu peatamise mehhanism - vere hüübimine (hemokoagulatsioon) tagab verekaotuse peatumise suurte, peamiselt lihase tüüpi veresoonte kahjustuste korral.
See viiakse läbi kolmes etapis:
I faas - protrombinaasi moodustumine;
II faas - trombiini moodustumine;
III faas - fibrinogeeni muundamine fibriiniks.
Vere hüübimismehhanismis osalevad lisaks veresoonte seintele ja moodustunud elementidele 15 plasmafaktorit: fibrinogeen, protrombiin, koe tromboplastiin, kaltsium, proakceleriin, konvertiin, antihemofiilsed globuliinid A ja B, fibriini stabiliseeriv faktor, prekallikreiin (Fletcheri tegur), suure molekulmassiga kininogeen (Fitzgeraldi tegur) jne.
Enamik neist teguritest moodustub maksas K-vitamiini osalusel ja on plasmavalkude globuliinifraktsiooniga seotud proensüümid. Aktiivsel kujul - ensüümid, läbivad nad hüübimisprotsessi. Veelgi enam, iga reaktsiooni katalüüsib eelmise reaktsiooni tulemusena tekkinud ensüüm.
Vere hüübimise käivitaja on tromboplastiini vabanemine kahjustatud kudede ja lagunevate trombotsüütide poolt. Kaltsiumioonid on vajalikud hüübimisprotsessi kõigi faaside läbiviimiseks.
Verehüübed moodustuvad lahustumatute fibriinikiudude võrgustikust ja erütrotsüütidest, leukotsüütidest ja trombotsüütidest. Moodustunud verehüübe tugevuse tagab faktor XIII, fibriini stabiliseeriv faktor (maksas sünteesitav fibrinaasi ensüüm). Vereplasma, milles puudub fibrinogeeni ja mõned muud hüübimisprotsessis osalevad ained, nimetatakse seerumiks. Ja verd, millest fibriin eemaldatakse, nimetatakse defibrineeritud.
Kapillaarvere täieliku hüübimise aeg on tavaliselt 3-5 minutit, venoosse vere - 5-10 minutit.
Lisaks hüübimissüsteemile on kehas korraga veel kaks süsteemi: antikoagulant ja fibrinolüütiline.
Antikoagulantsüsteem häirib intravaskulaarse vere hüübimise protsesse või aeglustab hemokoagulatsiooni. Selle süsteemi peamine antikoagulant on hepariin, mis eritub kopsu- ja maksakoest ning mida toodavad basofiilsed leukotsüüdid ja koe basofiilid (sidekoe nuumrakud). Basofiilsete leukotsüütide arv on väga väike, kuid keha kõigi kudede basofiilide mass on 1,5 kg. Hepariin pärsib vere hüübimisprotsessi kõiki faase, pärsib paljude plasmafaktorite aktiivsust ja trombotsüütide dünaamilist transformatsiooni. Meditsiiniliste kaanide süljenäärmete poolt eritatav hirudiin mõjub pärssivalt vere hüübimisprotsessi kolmandale etapile, s.o. takistab fibriini moodustumist.
Fibrinolüütiline süsteem on võimeline lahustama moodustunud fibriini ja verehüübeid ning on hüübimissüsteemi antipood. Fibrinolüüsi põhiülesanne on fibriini lõhestamine ja trombiga ummistunud veresoone valendiku taastamine. Fibriini lõhustamist teostab proteolüütiline ensüüm plasmiin (fibrinolüsiin), mis esineb plasmas proensüümi plasminogeenina. Selle muundamiseks plasmiiniks on veres ja kudedes sisalduvad aktivaatorid ning inhibiitorid (ladina keeles inhibere - piirata, peatada), mis pärsivad plasminogeeni muundumist plasmiiniks.
Koagulatsiooni-, antikoagulatsiooni- ja fibrinolüütiliste süsteemide funktsionaalsete suhete rikkumine võib põhjustada tõsiseid haigusi: suurenenud verejooks, intravaskulaarne tromboos ja isegi emboolia.
Veregrupid- erütrotsüütide antigeenset struktuuri ja erütrotsüütide vastaste antikehade spetsiifilisust iseloomustavate tunnuste kogum, mida võetakse arvesse vereülekanneteks vere valimisel (lat. transfusio - transfusioon).
1901. aastal avastasid austerlane K. Landsteiner ja 1903. aastal tšehh J. Jansky, et erinevate inimeste vere segamisel kleepuvad erütrotsüüdid sageli kokku – aglutinatsiooni nähtus (ladina keeles agglutinatio – liimimine) koos nende hilisema hävimisega (hemolüüs ). Selgus, et erütrotsüüdid sisaldavad aglutinogeene A ja B, glükolipiidstruktuuriga liimitud aineid ja antigeene. Plasmast leiti aglutiniinid α ja β, globuliinifraktsiooni modifitseeritud valke, antikehi, mis kleepuvad kokku erütrotsüüdid.
Aglutinogeenid A ja B erütrotsüütides, samuti aglutiniinid α ja β plasmas võivad esineda eraldi või koos või puududa erinevatel inimestel. Aglutinogeeni A ja aglutiniini α, samuti B ja β nimetatakse sama nimega. Erütrotsüütide sidumine toimub siis, kui doonori (verdandja) erütrotsüüdid kohtuvad retsipiendi (verd saava isiku) samade aglutiniinidega, s.t. A + α, B + β või AB + αβ. Sellest on selge, et iga inimese veres on vastandlikud aglutinogeenid ja aglutiniinid.
J. Jansky ja K. Landsteineri klassifikatsiooni järgi on inimestel 4 aglutinogeenide ja aglutiniinide kombinatsiooni, mis on tähistatud järgmiselt: I (0) - αβ., II (A) - A β, W (V) - B α ja IV(AB). Nendest nimetustest järeldub, et 1. rühma inimestel puuduvad erütrotsüütides aglutinogeenid A ja B ning plasmas on nii α kui ka β aglutiniinid. II rühma inimestel on erütrotsüütidel aglutinogeen A ja plasmas β aglutiniin. III rühma kuuluvad inimesed, kelle erütrotsüütides on aglutinogeen B ja plasmas aglutiniini α. IV rühma inimestel sisaldavad erütrotsüüdid nii aglutinogeene A kui ka B ning plasmas aglutiniinid puuduvad. Selle põhjal pole raske ette kujutada, millistele rühmadele saab teatud rühma verd üle kanda (skeem 24).
Nagu diagrammil näha, saavad I rühma inimesed verd võtta ainult sellest rühmast. I rühma verd võib üle kanda kõikide rühmade inimestele. Seetõttu kutsutakse I veregrupiga inimesi universaaldoonoriteks. IV rühma inimestele võib üle kanda kõigi rühmade verd, seetõttu nimetatakse neid inimesi universaalseteks retsipientideks. IV rühma verd võib üle kanda IV rühma verega inimestele. II ja III rühma inimeste verd võib üle kanda nii samanimelistele kui ka IV veregrupiga inimestele.
Kliinilises praktikas aga kantakse praegu üle ainult ühe rühma verd ja väikestes kogustes (mitte üle 500 ml) või puuduvad verekomponendid (komponentravi). See on tingitud asjaolust, et:
esiteks ei lahjene suurte massiivsete vereülekannete ajal doonor-aglutiniinid ja need kleepuvad kokku retsipiendi erütrotsüüdid;
teiseks, I rühma verega inimeste hoolika uurimisega leiti immuunaglutiniinid anti-A ja anti-B (10-20% inimestest); Sellise vere ülekanne teiste veregruppidega inimestele põhjustab tõsiseid tüsistusi. Seetõttu nimetatakse I veregrupiga inimesi, kes sisaldavad anti-A ja anti-B aglutiniini, nüüd ohtlikeks universaalseteks doonoriteks;
kolmandaks avastati ABO süsteemis palju iga aglutinogeeni variante. Seega on aglutinogeen A olemas enam kui 10 variandis. Nende erinevus seisneb selles, et A1 on tugevaim, samas kui A2-A7 ja teistel variantidel on nõrgad aglutinatsiooniomadused. Seetõttu võib selliste isikute vere ekslikult määrata I rühma, mis võib põhjustada vereülekande tüsistusi, kui seda kantakse I ja III rühma patsientidele. Ka aglutinogeen B eksisteerib mitmes variandis, mille aktiivsus väheneb nende nummerdamise järjekorras.
1930. aastal tegi K. Landsteiner Nobeli veregruppide avastamise tseremoonial esinedes ettepaneku, et tulevikus avastatakse uusi aglutinogeene ja veregruppide arv kasvab, kuni see jõuab maa peal elavate inimeste arvuni. See teadlase oletus osutus õigeks. Praeguseks on inimese erütrotsüütidest leitud üle 500 erineva aglutinogeeni. Ainult nendest aglutinogeenidest saab teha üle 400 miljoni kombinatsiooni ehk vere rühmatunnuseid.
Kui võtta arvesse ka kõik teised veres leiduvad aglutinogeenid, siis kombinatsioonide arv ulatub 700 miljardini ehk oluliselt rohkem kui maakera inimesi. See määrab hämmastava antigeense unikaalsuse ja selles mõttes on igal inimesel oma veregrupp. Need aglutinogeensüsteemid erinevad ABO süsteemist selle poolest, et nad ei sisalda plasmas looduslikke aglutiniini, sarnaselt α- ja β-aglutiniinidega. Kuid teatud tingimustel saab nende aglutinogeenide vastu toota immuunantikehi - aglutiniinid. Seetõttu ei ole soovitatav patsiendile korduvalt sama doonori verd üle kanda.
Veregruppide määramiseks on teil vaja teadaolevaid aglutiniini sisaldavaid standardseerumeid või diagnostilisi monoklonaalseid antikehi sisaldavaid anti-A ja anti-B kolikone. Kui segate tilga verd inimeselt, kelle rühma on vaja määrata, I, II, III rühma seerumiga või anti-A ja anti-B kolikoonidega, saate aglutinatsiooni algusega määrata tema rühma.
Vaatamata meetodi lihtsusele määratakse 7-10% juhtudest veregrupp valesti ja patsientidele manustatakse kokkusobimatut verd.
Sellise tüsistuse vältimiseks on enne vereülekannet vaja läbi viia:
1) doonori ja retsipiendi veregrupi määramine;
2) doonori ja retsipiendi vere Rh-kuuluvus;
3) individuaalse ühilduvuse test;
4) bioloogiline sobivuse test vereülekande ajal: esmalt valatakse 10-15 ml doonoriverd ja seejärel jälgitakse patsiendi seisundit 3-5 minutit.
Ülekantud veri toimib alati mitmel viisil. Kliinilises praktikas on:
1) asendustegevus - kaotatud vere asendamine;
2) immunostimuleeriv toime – kaitsejõudude stimuleerimiseks;
3) hemostaatiline (hemostaatiline) toime - verejooksu, eriti sisemise, peatamiseks;
4) neutraliseeriv (detoksifitseeriv) toime - joobeseisundi vähendamiseks;
5) toitumisalane toime - valkude, rasvade, süsivesikute sisestamine kergesti seeditavas vormis.
erütrotsüütides võib lisaks peamistele aglutinogeenidele A ja B olla ka teisi täiendavaid, eelkõige nn Rh aglutinogeen (reesusfaktor). Selle leidsid esmakordselt 1940. aastal K. Landsteiner ja I. Wiener reesusahvi verest. 85% inimestest on veres sama Rh-aglutinogeen. Sellist verd nimetatakse Rh-positiivseks. Verd, millel puudub Rh-aglutinogeen, nimetatakse Rh-negatiivseks (15% inimestest). Rh-süsteemis on rohkem kui 40 aglutinogeenide sorti - O, C, E, millest O on kõige aktiivsem.
Rh-faktori tunnuseks on see, et inimestel puuduvad Rh-vastased aglutiniinid. Kui aga Rh-negatiivse verega inimesele kantakse uuesti üle Rh-positiivne veri, siis süstitud Rh-aglutinogeeni toimel tekivad veres spetsiifilised Rh-vastased aglutiniinid ja hemolüsiinid. Sel juhul võib Rh-positiivse vere ülekanne sellele inimesele põhjustada punaste vereliblede aglutinatsiooni ja hemolüüsi – tekib hemotransfusioonišokk.
Rh-faktor on päritav ja on raseduse kulgemise seisukohalt eriti oluline. Näiteks kui emal ei ole Rh-tegurit ja isal on (sellise abielu tõenäosus on 50%), siis võib loode pärida Rh-faktori isalt ja osutuda Rh-positiivseks. Loote veri siseneb ema kehasse, põhjustades Rh-vastaste aglutiniinide moodustumist tema veres. Kui need antikehad läbivad platsentat tagasi loote verre, toimub aglutinatsioon. Rh-vastaste aglutiniinide kõrge kontsentratsiooni korral võib tekkida loote surm ja raseduse katkemine. Rh-sobimatuse kergete vormide korral sünnib loode elusalt, kuid hemolüütilise ikterusega.
Reesuskonflikt tekib ainult anti-Rh-gglutiniinide kõrge kontsentratsiooni korral. Kõige sagedamini sünnib esimene laps normaalselt, kuna nende antikehade tiiter ema veres tõuseb suhteliselt aeglaselt (mitme kuu jooksul). Kuid kui Rh-negatiivne naine rasestub uuesti Rh-positiivse lootega, suureneb Rh-konflikti oht uute anti-Rh-aglutiniinide moodustumise tõttu. Rh-i kokkusobimatus raseduse ajal ei ole väga levinud: umbes üks 700-st sünnist.
Rh-konflikti vältimiseks määratakse rasedatele Rh-negatiivsetele naistele anti-Rh-gamma-globuliin, mis neutraliseerib loote Rh-positiivsed antigeenid.
Vere keemia, looma kehas ringlev, on verre sisenevate ja sealt väljutatavate ainete hulga dünaamilise tasakaalu tulemusena konstantne.
Vee hulk veiste veres väheneb koos vanusega. Vastupidi, täiskasvanud veiste üldlämmastiku sisaldus on suurem kui vasikatel. Üldlämmastiku sisalduse suurenemist täheldatakse koos veiste rasvumise suurenemisega. Samamoodi suureneb ka kuivjäägi sisaldus veres. Suurim valkude kogus veiste veres leiti 3-aastaselt, siis see väheneb ja jõuab miinimumini 12 aasta pärast.
Vere mineraalne koostis on üsna mitmekesine. Samal ajal on moodustunud elementides suurim kogus anorgaanilisi aineid. Seega on mineraalide kogusisaldus veres 0,9% ja moodustunud elementides 1,2%.
Veri sisaldab ka vitamiine ja hormoone. Vitamiinide hulka kuuluvad tiamiin (B1), riboflaviin (B2), askorbiinhape (C), antikseroftalmiline (A), antirahhiitne (D), biotiin (H), pantoteenhape (B3), tokoferool (E), antihemorraagiline (K). ), kobalamiin (B 12).
Hormoonid on füsioloogiliselt aktiivsed ained, mis on spetsiifilised ainevahetusproduktid, mis vabanevad sisesekretsiooninäärmete kaudu verre ja koevedelikku. Niisiis leiti verest insuliini, adrenaliini, hüpofüüsi hormoone, aga ka sugu- ja piimanäärmeid.
Arvukate ensüümide hulgast tuleb märkida. katalaas, mis reguleerib redoksprotsesse, amülaas, mis lagundab tärklist, lipaas, mis lagundab rasvu, samuti proteolüütilised ensüümid, mille toimel toimub valkude lagunemine - pepsiin, trüpsiin ja kümotrüpsiin.
Veresöötme reaktsiooni püsivus säilib selles sisalduvate puhversüsteemide - karbonaadi, fosfaadi ja valgu - tõttu. Karbonaatpuhver hoiab konstantsel tasemel (1/20) süsihappe ja selle naatriumsoola suhet ning fosfaatpuhver säilitab happelise fosfaadi ja aluselise (1/4). Valgupuhvrisüsteemid kaasatakse söötme pH konstantsel tasemel hoidmise töösse pärast seda, kui fosfaat- ja karbonaatpuhvrid on end ammendanud.
Oluline on teada plasma ja moodustunud elementide keemilist koostist.
Suurem osa plasma ja vererakkude kuivjäägist on valgud, mis on mitmesuguste omadustega kõrgmolekulaarsed lämmastikku sisaldavad ained. Teatud tingimustel on valgud võimelised lagunema aminohapeteks, mis jagunevad asendamatuteks, tinglikult hädavajalikeks ja mitteolulisteks.
asendamatu nimetatakse aminohapeteks, mida kehas ei saa sünteesida ja mida tuleb varustada toiduga. Nende hulka kuuluvad valiin, leutsiin, isoleutsiin, lüsiin, metioniin, treoniin, trüptofaan ja fenüülalaniin. Vähemalt ühe loetletud aminohappe puudumine söödas põhjustab ainevahetushäireid, kasvu peatumist ja lõpuks looma surma. Valke, mis sisaldavad kõiki asendamatuid aminohappeid, nimetatakse täisväärtuslikeks valkudeks.
To tinglikult hädavajalik aminohapete hulka kuuluvad arginiin, histidiin ja türosiin. Nende teke loomaorganismis toimub aeglaselt ega rahulda alati tema vajadusi.
Kõik valgud jagunevad lihtsateks (valk-valgud), mis hüdrolüüsil lagunevad ainult aminohapeteks, ja kompleksseteks (valk-valgud), millest hüdrolüüsi käigus vabaneb lisaks aminohapetele ka mittevalguline rühm. Lihtsate valkude hulka kuuluvad albumiinid, globuliinid, kompleksvalgud – hemoglobiin.
Osakeste kuju järgi jagunevad valgud fibrillaarseteks ja kerakujulisteks. Fibrillaarsed valgud hõlmavad peamiselt valke, mis on osa nahast, luust, sõradest, karvadest, st täidavad keha struktuurseid funktsioone. Globulaarsed valgud täidavad füsioloogilisi funktsioone. Nende hulka kuuluvad albumiin, globuliin ja müosiin.
Peamised plasmavalgud on seerumi albumiinid, seerumi globuliinid ja fibrinogeen.
Seerumi albumiinid osalevad happe-aluse tasakaalu reguleerimises ja mängivad olulist rolli erinevate ühendite transpordis.
Seerumi globuliinid osalevad ka erinevate ainete transpordis. Need on segu alfa-, beeta- ja gammaglobuliinidest ning gammaglobuliin on võimeline reageerima võõraste valkude – antigeenidega. Seetõttu nimetatakse neid antikehadeks. Seega on gammaglobuliin organismi kaitsvate omaduste kandja.
Fibrinogeen esineb plasmas ja puudub seerumis. See osaleb vere hüübimises, muutudes fibriiniks.
Loetletud plasmavalgud on terviklikud, kuna sisaldavad kogu asendamatute aminohapete kompleksi. Kõige väärtuslikum neist on fibrinogeen, mis sisaldab teiste plasmavalkudega võrreldes rohkem trüptofaani (3,5%), lüsiini (9%) ja metioniini (2,6%).
Moodustunud elementide peamine valk on hemoglobiin. See on kompleksne valk, mis koosneb globiini valguosast ja mittevalgulisest (proteetilisest) osast – heemist. Hemoglobiin on erütrotsüütide põhiosa ja sisaldub neis 30-41%. Hemoglobiin viib läbi hapniku ülekande rakkudesse, kus toimuvad intensiivsed bioloogilise oksüdatsiooni protsessid. Selle kontsentratsioon erinevate loomade veres ei ole erütrotsüütide arvu ja suuruse oluliste erinevuste tõttu sama.
Hemoglobiini molekul koosneb neljast subühikust. Iga allüksus on ühendatud heemiga. Heem on protoporfüriini IX ja raua kompleksühend. Teemas olev raud asub keskses südamikus ja on pürroolitsüklite lämmastikuga seotud kahe peamise ja kahe lisavalentsi kaudu. Oksüdatsiooniprotsessis: raudmetallist saab raud.
Heem on erinevatel loomadel oma struktuurilt sama. Erinevate loomade vere hemoglobiinide liigilised erinevused tulenevad selle valguosast - globiinist, mis erineb molekulis olevate aminohapete kombinatsiooni poolest. Heem on ebastabiilne ühend. Eraldudes globiinist, oksüdeerub see molekulis kergesti hemiiniks
milline raud on kolmevalentne. Kui hemoglobiini lahuseid töödeldakse lahjendatud mineraalsete leeliste ja hapetega, vabaneb hemagematiini oksüdeeritud vorm. Äädikhappe ja keedusoola juuresolekul heem oksüdeerub ja vabaneb kloorheemina ning kontsentreeritud väävelhappega töötlemisel hematoporfüriinina.
Natiivset globiini saab saada, lisades hemoglobiini lahusele ettevaatlikult vesinikkloriid- või oksaalhapet. Eraldatud hemiin ekstraheeritakse dietüüleetriga ja globiin sadestatakse atsetooni liias või keedusoolaga. Seda meetodit kasutatakse värvimata globiinivalgu saamiseks hemoglobiinist.
Teema oksüdeerumise tulemusena tekib selle värvimuutus, millel on suur praktiline tähtsus vere ja ühtsete elementide toiduotstarbelise kasutamise ulatuse laiendamisel. Vere hemoglobiini ja moodustunud elementide oksüdeerimise meetodit vesinikperoksiidi abil ensüümi katalaasi juuresolekul kasutatakse laialdaselt lihatööstuses kuivvalgusegu saamiseks ning selle kasutamine erinevate lihatoodete valmistamisel, samuti pagari- ja maiustuste tootmine.
Ülaltoodud andmetest on näha, et aminohappe isoleutsiini puudumise tõttu ei saa hemoglobiini seostada täisvalkudega. Kuid trüptofaani, metioniini olemasolu tõttu on see valk parem seerumi albumiinist ning lüsiini - fibrinogeeni ja seerumi globuliini sisalduse poolest. Kõik see võimaldab järeldada, et toidu- ja söödatoodete valmistamisel on soovitatav seda kasutada koos teiste valkudega.
Vere ja selle fraktsioonide koostises on valguainete kõrval ka mittevalgulisi lämmastiku- ja lämmastikuvabu aineid, mineraale, pigmente, vitamiine ja lipiide.
Lämmastikku sisaldavate mittevalguliste ainete hulka kuuluvad uurea, ammoniaak, aminohapped, kreatiin, kreatiniin, kusihape, puriinid ja muud ühendid. Lämmastikuvabade ainete hulka kuuluvad peamiselt süsivesikud: glükoos, fruktoos, glükogeen, aga ka piim- ja püroviinamarihape.
Mineraalainete hulka kuuluvad naatriumkloriidid, kaalium, magneesium, naatriumvesinikkarbonaat, kaltsiumkarbonaat, naatriumsulfaat, kaltsiumfosfaat, kaaliumi, naatriumi happelised fosfaatsoolad jne.
Verepigmentide hulka kuuluvad hemoglobiin, bilirubiin, bileverdiin, lipokroomid, luteiin, urobiliin. Lipokroomid kuuluvad karotenoidide rühma, luteiinid on taimsed pigmendid. Seega on veiste vereseerumi punakaskollane värvus tingitud selles, et selles on märkimisväärne kogus karoteene ja ksantofülle, ning sigade vereseerumi kollase värvuse põhjuseks on nende pigmentide äärmiselt madal sisaldus selles.
Lipiide esindavad peamiselt neutraalsed rasvad ja selle lagunemissaadused, samuti letsitiin, tsefaliin ja kolesterool.
Kui leiate vea, tõstke esile mõni tekstiosa ja klõpsake Ctrl+Enter.
1898. aastal püstitas teadlane nimega Bunge hüpoteesi, et elu sai alguse merest. Ta väitis, et tänapäeval elavad loomad pärisid vere anorgaanilise koostise oma esivanematelt. Teadlased tuletasid paleosoikumi ajastust välja ka merevee valemi. Tead, mis on hämmastav? Selle iidse vee koostis on täiesti identne meie vere mineraalse koostisega. Mis juhtub. Kas iidse mere veed voolavad meis? Nii et võib-olla sellepärast tõmbabki meid meri nii palju.
Miljoneid aastaid tagasi sai ookeaniveest elu häll Maal. Neil kaugetel aegadel elasid esimesed üherakulised elusorganismid Maa veealadel. Nad ammutasid veest eluks vajalikke toitaineid ja hapnikku. Ookean tagas neile püsiva temperatuuri. Aja möödudes. Organismid muutusid mitmerakuliseks ja köitsid enda sees merd, et mitte kaotada veevõimalust, aidata ka nüüdseks kasvanud organismil elada sama mugavalt kui ainuraksete esivanemate juures. Selle tulemusena jõudsime evolutsiooni käigus vere ilmumiseni, mille koostis on üllatavalt sarnane merevee koostisega.
Vere vedela osa - plasma - põhikomponendiks on vesi (90-92%), praktiliselt ainuke lahusti, milles kõik keemilised muutused organismis toimuvad. Võrdleme merevee ja vereplasma koostist. Merevees on soolade kontsentratsioon suurem. Kaltsiumi ja naatriumi sisaldus on sama. Magneesiumi ja kloori on rohkem merevees ning kaaliumit vereseerumis. Vere soolade koostis on püsiv, seda hoitakse ja kontrollitakse spetsiaalsete puhversüsteemide abil. Üllatuslikult on ka ookeanide soolakoostis konstantne. Üksikute soolade koostise kõikumised ei ületa 1%. Teise maailmasõja ajal pakkusid A. Babkin ja V. Sosnovski välja merevee valmistise, et täiendada haavatute verekaotust. See ravim läks ajalukku Babsky AM-4 lahenduse nime all.
Mis on merevee koostis ja kuidas see meid mõjutab?
Meresool on tavaline naatriumkloriid. Protsentuaalselt sisaldub seda merevees sama palju kui terve inimese kehas. Seetõttu aitab meres ujumine hoida meie kehas normaalset happe-aluse tasakaalu ning mõjub soodsalt nahale.
Kaltsium peletab depressiooni, soodustab head und ja tagab krampide puudumise, osaleb vere hüübimises, mängib olulist rolli haavade paranemisel, nakkuste ennetamisel ja sidekudede tugevdamisel.
Magneesium kaitseb allergiate, närvilisuse eest, leevendab turseid, osaleb rakkude ainevahetuses ja lihaste lõdvestamises.
Broom rahustab närvisüsteemi.
Väävel mõjub soodsalt nahale ja võitleb seenhaigustega.
Jood on vajalik kilpnäärmele, mõjutab intellektuaalseid võimeid, hormonaalset ainevahetust, alandab kolesteroolitaset veres, noorendab naharakke.
Kaalium osaleb toitumise reguleerimises ja rakkude puhastamises.
Kloor osaleb maomahla ja vereplasma moodustumisel.
Mangaan osaleb luukoe moodustamises ja tugevdab immuunsüsteemi.
Tsink osaleb immuunsuse moodustamises, sugunäärmete funktsiooni säilitamises ja takistab kasvajate kasvu.
Raud osaleb hapniku transportimises ja punaste vereliblede moodustamises.
Seleen takistab vähki.
Vask takistab aneemia teket.
Räni annab veresoontele elastsuse ja tugevdab kudesid.
Veri meie kehas harmoniseerib kõiki elutähtsaid protsesse, elundite ja kudede tööd, sidudes keha ühtseks tervikuks. Vere eellane - maailmaookean - täidab samu funktsioone organismis, mida nimetatakse planeediks Maa ...
Veri ja ookean. Nad kaitsevad, toidavad, soojendavad, puhastavad keha ja planeeti, elundeid ja mandreid, miljardeid rakke ja miljardeid elusolendeid. Meie keharakkude elu ja kõigi planeedil Maa elavate olendite elu on võimatu ilma vee ja vereta.