Mükoplasmad ehk mollicutes (kreeka keelest mykes - seen, plasma - krohvkuju) - väikesed, üherakulised, polümorfsed mikroorganismid, suurusega 0,15–0,3 mikronit, erineva kujuga. Need võivad välja näha nagu pallid, pulgad, niidid, rõngad, tähed. Neid vorme saab tuvastada faasikontrastmikroskoopia abil. Enamasti liikumatu. Nad ei moodusta eoseid ega kapsleid ning on gramnegatiivsed. Romanovsky-Giemsa meetodi järgi värvitakse need kergelt siniseks või roosaks. On mükoplasmasid, millel on libisev liikuvus (nagu amööb), mõnel on lipp.
Mükoplasmad ei sünteesi peptidoglükaani ja neil puudub jäik rakuseina. Selle rolli mängib kolmekihiline tsütoplasmaatiline membraan paksusega 7,5-10 nm. Steroolid on membraani peamine lipiidkomponent, tsütoplasmas asuvad ribosoomid ja nukleoid. Tsütoplasmaatiline membraan reguleerib ainevahetusprotsesse, energiavahetust, tagab toksiinide vastuvõtu, erütrotsüütide, spermatosoidide ja epiteelirakkude adsorptsiooni. Väljaspool tsütoplasmamembraani leitakse kapslitaoline kiht. Mükoplasmad on äärmiselt plastilised, tundlikud lüüsile osmootse šoki, alkoholi mõjul. Suudab läbida membraanfiltreid, vastupidav antibiootikumidele, võib nakatada koekultuure. Mükoplasmade võime kasvatada kunstlikel toitainetel lähendab neid mikroobidele ning filtreeritavus viirustele ja bakterite L-vormidele. Mükoplasmade morfoloogiat uuritakse elusolekus, kasutades faasikontrastmikroskoopiat, ja nende rakkude üliõhukesi lõike elektronmikroskoopia abil. Mükoplasmadel on mitmekordne paljunemistee: lihtne jagunemine, tärkamine, segmenteerimine jne. Kasvuks ja paljunemiseks vajavad nad steroole, rasvhappeid ja looduslikku valku. Vadaku toitekeskkonnas agaril moodustuvad väikesed kolooniad, mis sarnanevad praemunadega.
Mükoplasmad avastasid prantsuse teadlased E. Nocard ja E. Roux 1893. aastal, uurides pleuropneumooniaga lehmade pleuravedelikku.
Mükoplasmad ei ole looduses laialt levinud, põhjustades haigusi, mida nimetatakse mükoplasmoosiks: veiste nakkav peripneumoonia, väikeveiste (lambad, kitsed) nakkav agalaktia, kanade ja kalkunite hingamisteede mükoplasmoos. Need mikroorganismid on inimestele, putukatele ja taimedele patogeensed.
Rickettsiad on üherakulised polümorfsed mikroorganismid. Nad hõivavad vahepealse positsiooni bakterite ja viiruste vahel. Eristatakse nelja morfoloogilist riketsi tüüpi (joonis 1.11): kookid ehk monogranulaarsed (0,3-1 mikronit); bakteriaalne või hantlikujuline (1-1,5 mikronit); bakteriaalne (3-4 mikronit); filiform või polügranulaarne (10-40 mikronit).
Riketsia eosed ja kapslid ei moodustu, on liikumatud, gramnegatiivsed. Ziehl-Nielseni ja Romanovsky-Giemsa sõnul on need värvitud punaseks.
Riketsia tunnuseks on tuumaaine granuleeritud paigutus. Bakteriaalset tüüpi riketsias paikneb see raku poolustel, bakteriaalset tüüpi riketsias on see nelja graanuli kujul, filiformsetes on see esindatud paljude graanulitega.
1909. aastal kirjeldas Ameerika teadlane G. T. Ricketts, uurides Kaljumägede täpilist palavikku, selle haiguse põhjustajaks mikroorganismi, mis erines kõigist senituntutest. Seejärel näitas ta Mehhikos töötades, et sarnane mikroob põhjustab tüüfust. Ta haigestus tüüfusesse ja suri. 1916. aastal pakkus Brasiilia teadlane Roja-Lima Rickettsi auks välja üldnime Rickettsia, aga ka konkreetse nime Stanislav Provaceki auks, kes suri tüüfuse uurimisel. Sellest ajast alates on täidega levitatava tüüfuse tekitajat kutsutud Rickettsia prowazekii. See liik on tüüpiline Rickettsia perekonnale.
Looduses levib rikettsia putukate, näriliste, mets- ja põllumajandusloomade seas, kellelt nad võivad edasi kanduda inimestele. Bakterite levik inimeste ja põllumajandusloomade seas toimub verd imevate lülijalgsete kaudu, kes eritavad riketsiat kas ainult väljaheitega (täid, kirbud) või süljenäärmete sekretsiooniga (lestad). Riketsia ülekandumine lülijalgsetelt loomadele ja inimestele on võimalik mitte ainult hammustusega, vaid ka lülijalgsete väljaheidete allaneelamisega väikesteks kriimustusteks ja nahakahjustusteks.
Riketsia võib põhjustada nakkuspatoloogiat suurtel ja väikestel veistel, koertel. Haigus võib esineda asümptomaatilise infektsioonina (Q-palavik veistel) või raske, sageli surmaga lõppeva haigusena (hüdroperikardiit). Inimestel põhjustab riketsia palavikku koos iseloomulike nahalööbetega ja väikeste veresoonte kahjustustega. Suremus ulatub kuni 90%.
Paljunemisprotsessis läbivad mikroorganismid kaks elutsükli etappi: üks on nakkav (elementaarkehad (ET) on kohanenud rakuväliseks eksistentsiks), teine on rakusisene mitteinfektsioosne (retikulaarsed kehad (RT)). RT on labiilsed, neil on väljendunud metaboolne aktiivsus. Nende suurus on 0,3 μm, need sisaldavad nukleoidi, rakuseinas gramnegatiivsete bakterite peptidoglükaani analoogi. ET-d sisenevad rakku fagotsütoosi ajal. EB ümber paikneva peremeesraku pinnamembraanidest moodustub vakuool ja EB-d muutuvad suurteks RT-deks. Vakuooli sees jaguneb RT mitu korda. Pärast 8-12 jagunemistsüklit muutub vakuool mikrokolooniaks, mis sisaldab uut põlvkonda ET-d. Seejärel kolooniat ümbritsev membraan puruneb ja klamüüdia siseneb tsütoplasmasse ja sealt edasi rakust välja. Kogu arendustsükkel võtab aega umbes 3 päeva. Romanovsky-Giemsa sõnul on ET värvitud punaseks, RT - siniseks.
Inimestel põhjustab klamüüdia trahhoomi, ornitoosi, suguelundite lümfogranulomatoosi, loomadel kopsupõletikku, aborti, enteriiti, meningoentsefaliiti, konjunktiviiti, polüartriiti.
Looduses levib klamüüdia lindude ja paljude imetajaliikide seas. Neid eristatakse lülijalgsetest, kaladest, molluskitest.
Aktinomütseedid (gr. actis - kiir, mykes - seen) - kiirgavad seened - üherakulised mikroorganismid, mille keha koosneb õhukestest (0,2-2 mikronit) pikkadest niitidest (hüüfidest) (joon. 1.12).
Hüfid võivad olla sirged või spiraalsed, neil on üks kest ja protoplast. Lisaks filamentsele on varda- ja kokkikujulisi vorme. Hüfid paiknevad radiaalselt, meenutades keskelt lahknevaid kiiri. See seletab osaliselt mikroorganismide nimetust. Preparaatides täheldatakse koos pikkade rakkudega üsna lühikesi tähtedega V, Y, T. Aktinomütseedide hulgas on liikuvaid ja liikumatuid. Kapslid ei moodustu, grampositiivsed. Nad paljunevad eoste abil, mis tekivad segmenteerumise ja killustumise tulemusena. Nad võivad paljuneda pungudes. Kirjeldatud on ka seksuaalset paljunemist. Mõned aktinomütseedid moodustavad mikrokapsli. Aktinomütseedi ehitus sarnaneb grampositiivsete bakteritega: neil on rakusein, tsütoplasmaatiline membraan, tsütoplasmas on nukleoid, ribosoomid, mesosoomid, intratsellulaarsed inklusioonid. Rakusein sisaldab peptidoglükaani, kuid ei sisalda kitiini ja tselluloosi, nagu seened. Erinevalt seentest ei ole aktinomütseedidel täpselt määratletud tuum.
Tihedas söötmes moodustavad aktinomütseedid substraadi (kasvavad söötmesse) ja õhust (tõusvad söötme kohal) mütseeli. Õhuhüüfidel võivad aktinomütseedid moodustada paljunemiseks eoseid, mida nimetatakse kondiaks. Aktinomütseete iseloomustab heterotroofne toitumine ja aeroobne hingamine, leitud on ka anaeroobe.
Teatud tüüpi aktinomütseedid sünteesivad pigmente: roosa, kollane, sinine jne. Paljude bakterite ja seente kolooniad on värvilise toote keskkonda sattumise või raku enda pigmentatsiooni tõttu erinevat värvi. Pigmendid võivad sisaldada erinevate aineklasside esindajaid: karotenoidid, fenosiinvärvid, püroolid jne. Pigmendid mängivad kaitsvat rolli, kaitstes rakke nähtava ja ultraviolettkiirguse spektri toime eest. Nähtava valguse bakteritsiidne toime avaldub ainult hapniku juuresolekul ja on tingitud fotooksüdatsioonist. Karotenoide leidub plasmamembraanis ja need kaitsevad raku tundlikke piirkondi fotooksüdatsiooni mõjude eest. Aktinomütseedid elavad peamiselt pinnases, neid leidub vees, taimedel, nahal ja loomade limaskestadel. Nad lagundavad orgaanilisi substraate, sealhulgas neid, mis on teistele mikroorganismidele kättesaamatud. Need bakterid osalevad aine ja energia ringluses, mulla moodustumises ja selle viljakuses. Paljud aktinomütseedid on antibiootikumide, vitamiinide, aminohapete, ensüümide tootjad.
Aktinomütseedide morfoloogiat uuritakse värvitud preparaatides, kasutades faasikontrast- ja elektronmikroskoopiat.
Aktinomütseedid võivad põhjustada loomadel ja inimestel haigusi, mida nimetatakse aktinomükoosiks.
Haigete loomade kudedes moodustavad teatud tüüpi aktinomütseedid klastreid, mis koosnevad mõnikord mitmest rakust, nn druse. Druuside radiaalselt lahknevate niitide otstes on nuiakujulised paksused, mille suurus võib ulatuda kuni 300 mikronini.
Mikroskoopilised seened on liikide arvu poolest loomade ja taimede järel kolmandal kohal. Seened on inimkonnale tuntud juba iidsetest aegadest. Pikka aega arvati, et seente maailm on piiratud liikidega, mille suurus ulatub 2–3 cm kuni mitmekümneni. Mikroskoobi leiutamise ja kasutamisega leiti, et meid ümbritsevas maailmas on laialt levinud tohutu hulk mikroskoopilisi seeni. On tekkinud teadus, mis uurib mikroskoopilisi seeni – mükoloogia (gr. mykes – seen, logos – õpetus). Seenemaailm on suur ja mitmekesine. Need mikroorganismid teevad nii head kui ka halba. Seente eelised seisnevad selles, et neid kasutatakse küpsetamisel, pruulimisel, veini, viina, kondiitritoodete jms valmistamisel. Paljud seened toodavad antibiootikume, ensüüme, aminohappeid, vitamiine, alkaloide ja kasvuaineid. Seened lagundavad taimede ja loomade jäänuseid ning rikastavad seeläbi mulda. Kuid koos kasuteguriga võivad need olla kahjulikud: kahjustada kütust ja määrdeaineid, põhjustada metallide korrosiooni, hävitada plastikut, maale, raamatuid, optilist klaasi, bituumenit jne, rikkuda toitu ja loomasööta. Seened põhjustavad erilist kahju inimeste ja loomade haiguste patogeenidena. Need põhjustavad mükoose (trihhofütoos, kärntõbi, mikrospooria jne) ja mükotoksikoosi (ergotism, klavicepstoksikoos, stahhüobotrüotoksikoos jne). Seened võivad põhjustada allergiat. Seente ja nende ainevahetusproduktide põhjustatud haigusi ja patoloogilisi protsesse ühendab üks mõiste - mükopaatia. Seened on taimemaailma esindajad, kuid neil puudub klorofüll. Erinevalt kõrgematest taimedest ei eristata neid juurteks, varteks ja lehtedeks. Seene (talluse) vegetatiivne keha on hargnev niit, mida nimetatakse hüüfideks ja mis moodustab seeneniidistiku või seeneniidistiku. Seenerakk koosneb rakuseinast, tsütoplasmaatilisest membraanist, tsütoplasmast koos tsütoplasmaatilise membraaniga, endoplasmaatilisest retikulumist, mitokondritest, ribosoomidest, tuumadest. Tsütoplasmas on polüsoomid, vakuoolid, volutiini terad, glükogeen.
Seened liigitatakse eukarüootidena. Neid iseloomustavad järgmised põhiomadused: paljunemine, peamiselt eoste abil (joon. 1.13); vegetatiivse keha ehk kõrgekasvulise või seeneniidistiku või seeneniidistiku olemasolu; tugeva ja paksu rakuseina olemasolu, mis sisaldab tselluloosi ja kitiini; tärklise puudumine seenerakkudes, kuid karbamiidi olemasolu ainevahetusproduktina; raku läbimõõt varieerub vahemikus 1 kuni 10 mikronit, pikkus - 4 kuni 70 mikronit; heterotroofset tüüpi toitumine, st nad kasutavad süsinikku valmis orgaanilistest ühenditest; peamiselt aeroobne hingamine, kuid on ka anaeroobe (näiteks pärmseen).
Seeni, mille seeneniidistik ei ole vaheseintega (vaheseintega) eraldatud, nimetatakse fükomütseediks või madalamaks ja kus see on jagatud, mükomütseediks või kõrgemaks. Seene seeneniidistik on substraat, mis on tihedas kontaktis toitainekeskkonna ja õhuga, mis kõrgub toitainekeskkonna kohal. Mütseel võib oma kujult sarnaneda metskitse, jäära, hirve sarvedega, sarnaneda kammkarpidega, spiraalidega, lokkidega jne. Substraadile kinnitumiseks moodustavad teatud tüüpi seened spetsiaalsed radikulaarsed väljakasvud – risoidid. Mütseeli modifikatsioonide hulka kuuluvad sklerootiad - tiheda konsistentsiga piklikud kehad, mis koosnevad hüüfide põimikust. Need sisaldavad palju toitaineid, mida on vaja ajal, mil seene on ebasoodsates tingimustes.
testi küsimused
1. Milline on prokarüootse raku ehitus?
2. Nimetage bakteriraku püsivad ja ajutised struktuurid.
3. Milliseid bakterite morfoloogilisi vorme teate?
4. Millised on mükoplasmade struktuurilised tunnused?
5. Nimeta riketsia ja klamüüdia ehituse morfoloogilised tunnused.
6. Nimeta aktinomütseedi ehituse morfoloogilised tunnused.
7. Millised on mikroskoopiliste seente ehituse tunnused?
8. Milliseid haigusi loomadel põhjustavad mükoplasmad, klamüüdia, riketsia, aktinomütseedid?
1.5. Mikroorganismide füsioloogia
Mikroorganismide füsioloogia - mikrobioloogia osa, mis uurib mikroobide elutähtsat aktiivsust, nende toitumis-, hingamis-, kasvu- ja paljunemisprotsesse, keskkonnaga suhtlemise mustreid jne.
Sarnane teave.
- väikseimad prokarüootid (125–150 nm), mis on võimelised iseseisvalt paljunema. Arvatakse, et mükoplasmad on algsete prokarüootsete rakkude lähimad järeltulijad. Mükoplasmade genoom on raku jaoks minimaalne, see on viis korda väiksem kui Escherichia coli genoom ja on 0,45 MD. Mükoplasmade peamine omadus on rakuseina puudumine. Neid ümbritseb kapslitaoline kiht, mille all on vaid õhuke kolmekihiline 7,5-10 nm paksune membraan, mis sisaldab märkimisväärsel hulgal kolesterooli. Selle tulemusena eraldatakse mükoplasmad spetsiaalses osakonnas Teneriküüdid, Klass Mollicutes("õrn nahk"), tellimus Mycoplasmatales.
Riis. 20. Spiroheedi rakk. A. Protoplasmaatiline silinder (PC) on põimunud aksostiiliga, mis antud juhul koosneb kahest aksiaalsest fibrillist (AF), millest igaüks on ühest otsast kinnitatud protoplasmilise silindri külge (AP – kinnituspoor). Raku erinevatest otstest tulevad fibrillid kattuvad. Aksostiil ja protoplasmaatiline silinder on ümbritsetud väliskestaga (NO). CST, rakusein; PM, plasmamembraan; CP - tsütoplasma (Gault S., 1978). B ja C. Mitme aksiaalse fibrilliga spiroheedi suuõõne põikilõike (B, 110 000 x) ja kogu raku (C, 7000 x) elektronmikropildid (Listgarten G., 1964).
Rakuseina puudumise tõttu on mükoplasmad osmootselt tundlikud ja neil on mitmekesine kuju:
a) väikesed sfäärilised või munajad rakud suurusega 0,2 µm (elementaarkehad), mis filtreeritakse läbi bakterifiltrite;
b) suurem sfääriline, kuni 1,5 mikroni suurune;
c) filamentsed, hargnevad rakud suurusega kuni 150 mikronit.
Riis. 21. Rottide bronhopneumoonia tekitaja rakkude toitainelahuses kasvavad mükoplasmad; elektronmikrograaf, 11 200 x (Kleinberger-Nobel E., 1955).
Mükoplasmad ei moodusta eoseid, lippe, mõnel liigil on liugliikuvus.
Nad paljunevad sfääriliste ja filamentsete rakkude binaarse lõhustumise, pungade tekkimise ja paljude filamentides moodustunud elementaarkehade vabanemise teel.
Mis puutub energiasse, siis mükoplasmad saavad seda fakultatiivsete anaeroobide jaoks tavapärasel viisil, kääritades süsivesikuid või aminohappeid. Mükoplasmade väikese genoomi tõttu on neil piiratud biosünteesivõime ja neid tuleb kasvatada lipiidide, valkude, nukleiinhapete prekursoritega rikastatud toitainetel. Nad kasvavad aeglaselt, söötmesse kasvavad tiheda keskmega kolooniad, mis meenutavad "praemuna" (tume keskkoht ja heledam ažuurne perifeeria). Kolooniate suurus on väike, mitte üle 600 mikroni.
Riis. 22. M. salivariumi koloonia. Tüüpiline "praemuna" välimus (tihe kasvukeskus ja lahtine perifeeria) (Burrows Textbook of Microbiology, 1985).
Enamik mükoplasmasid on inimeste silmade, hingamisteede, seedetrakti ja kuseteede limaskestade kahjutud kommensaalid.
Inimese patoloogias mängivad suurimat rolli mitmed perekonna Mycoplasma esindajad: M. pneumoniae, M. hominis, M. anthritidis ja ainus liik Ureaplasma perekonnast U. urealyticum (nimetatud ureaasi aktiivsuse tõttu). Patogeensed mükoplasmad põhjustavad mitmesuguste kliiniliste ilmingutega hingamisteede, urogenitaaltrakti ja liigeste haigusi (mükoplasmoosi). Nende haiguste ravimisel tuleb meeles pidada, et mükoplasmad ei ole tundlikud beetalaktaamantibiootikumide ja teiste rakuseina sünteesi pärssivate ravimite suhtes (nende puudumise tõttu patogeenis).
Uurimismeetodid. Valgusmikroskoobis leitakse ainult mükoplasmade suurimaid vorme. Elus olekus uuritakse neid tumevälja- ja faasikontrastmikroskoobis, ultrastruktuursed komponendid tuvastatakse elektronmikroskoopia abil.
Klamüüdia
Klamüüdia elutsükli peamised etapid on:
elementaarkehad- väikesed (0,2-0,5 µm) elektrontihedad sfäärilised struktuurid, millel puudub metaboliitne aktiivsus, millel on kompaktne nukleoid ja jäik rakuseina, mis filtreeritakse läbi bakterifiltrite. Need on klamüüdia nakkav algus ja tagavad nende ellujäämise rakuvälises keskkonnas ja uute rakkude nakatumise.
Retikulaarsed kehad- suuremad (0,8-1,5 mikronit), sfäärilised moodustised, millel on õhukese rakuseina ja fibrillaarse nukleoidiga võrgustruktuur. Nad kasvavad rakkude sees olevatest elementaarkehadest, neil puudub nakkavus ja jagunevad nad tagavad klamüüdia paljunemise. Siit ka teine, ajalooliselt võrkkehade eesnimi – "algkeha". Retikulaarsed kehad on klamüüdia vegetatiivne vorm.
vaheorganid- vaheetapp elementaar- ja retikulaarkehade vahel.
Klamüüdia elutsükkel algab sellest, et peremeesrakk fagotsüteerib elementaarkehad ja seejärel mõne tunni jooksul reorganiseerub, suureneb ja muutub retikulaarseteks vormideks, mis paljunevad põiki jagunemise teel. Elutsükkel lõpeb siis, kui tekkivad vahevormid tihendatakse, vähendatakse nende suurust ja muutuvad elementaarkehadeks. Tsütoplasmaatilistes vakuoolides paljunedes moodustavad klamüüdia mikrokolooniad (inklusioonid), mida ümbritseb membraan. Kõik kolm klamüüdia arenguetappi esinevad mikrokolooniate koostises. Pärast vakuooli seina (vesiikulite) ja peremeesraku membraani purunemist vabaneb äsja moodustunud klamüüdia ning teisi rakke nakatavad elementaarkehad kordavad arengutsüklit. Eukarüootsete rakkude optimaalsete kasvutingimuste korral on klamüüdia elutsükkel 17-40 tundi.
Klamüüdia omapära avaldub ka nende rakuseina ehituses. Sellel puudub peptidoglükaan ja see on kahekihiline membraan, mille jäikuse määravad disulfiidsildadega ristseotud peptiidid. Vastasel juhul sarnanevad klamüüdia gramnegatiivsed bakterid, kuna need sisaldavad lipopolüsahhariididele sarnaseid glükolipiide.
Telli Klamüüdialased hõlmab ühte perekonda Chlamydiaceae, millel on üks perekond Klamüüdia. Inimesele patogeensed liigid C. trachomatis, C. psittaci, C. pneumoniae. Klamüüdia põhjustab inimestel silmade, hingamisteede ja urogenitaalsüsteemi haigusi ning on rühmitatud üldnimetuse "klamüüdia" alla.
Uurimismeetodid. Klamüüdia inklusioonkehade (mikrokolooniate) mikroskoopiliseks tuvastamiseks nakatunud rakkudes (kudedes) kasutatakse erinevaid värvimismeetodeid: Romanovsky-Giemsa, Macchiavello jt. Romanovsky-Giemsa järgi värvides omandavad nad sinise või lilla värvi. Lisaks on klamüüdiad värvimata olekus selgelt nähtavad, kui mikroskoopiat märgatakse klaasi all, kasutades faasikontrastset optilist süsteemi. Viimasel ajal on kõige sagedamini kasutatav otsene immunofluorestsentsreaktsioon, värvimine akridiin-oranžiga.
Riketsia, klamüüdia, mükoplasma
Mükoplasmad- väikseimad prokarüootid (125–150 nm), mis on võimelised iseseisvalt paljunema.
Rickettsia Chlamydia Mycoplasma
Rickettsia
Riis. Joonis 23. Rickettsia prowazekii koekultuuris: a – selgelt nähtav rakuseina sisekiht (IL) ja välimine kiht (LL), mida esindavad kolmekihiline membraan, tsütoplasmaatiline membraan (CM) ja tuumaaine (n); b – nähtav mikrokapsel (mk), rakusein (cs) ja ahenemine (p), jagades raku nagu enamikul gramnegatiivsetel bakteritel. vastavalt x 72 000, x 108 000 (Avakyan A.A., Kach L.N., Pavlova I.B., 1972)
Uurimismeetodid. Rickettsia määrib hästi Romanovski-Giemsa lilla värviga Morozov(hõbedamise meetod) musta värvi. NB! Riketsia eristamiseks on välja pakutud värvimismeetod P.F. Zdrodovski:
- Õhukesed fikseeritud määrded värvitakse 5 minutiks karboolfuksiini vesilahusega (kiirusega 10 tilka Zieli karboolfuchsiini 10 ml fosfaatpuhvri kohta, pH - 7,4).
- Määri pestakse veega ja töödeldakse 0,5% sidrunhappe lahusega (1-3 sek).
- Peske hästi veega ja värvige 10 sekundit 0,5% metüleensinise vesilahusega.
- Pestud veega ja kuivatatud.
Rickettsia värvib rubiinpunaseks ja on kergesti tuvastatav sinise tsütoplasma ja sinise raku tuuma taustal.
Mitmete bakterirakku negatiivselt mõjutavate tegurite (antibiootikumid, ensüümid, antikehad jne) mõjul L-teisendus bakterid, mis põhjustavad rakuseina püsivat või ajutist kaotust. L-transformatsioon ei ole mitte ainult varieeruvuse vorm, vaid ka bakterite kohanemine ebasoodsate elutingimustega. Antigeensete omaduste muutumise (O- ja K-antigeenide kadumise), virulentsuse ja muude tegurite vähenemise tulemusena omandavad L-vormid võime püsida (püsida) peremeesorganismis pikka aega, säilitades aeglane nakkusprotsess. Rakuseina kadumine muudab L-vormid tundlikuks antibiootikumide, antikehade ja erinevate kemoterapeutiliste ainete suhtes, mille rakenduspunkt on bakteriraku seinal. Ebastabiilsed L-kujud on võimelised muutuma rakuseinaga bakterite klassikalisteks (esialgseteks) vormideks. Samuti on olemas stabiilsed L-kujud bakterid, rakuseina puudumine ja võimetus naasta bakterite klassikaliste vormide juurde on geneetiliselt fikseeritud. Mitmel viisil on need väga sarnased mükoplasma ja teised mollicutes- bakterid, mille rakusein taksonoomilise tunnusena puudub. Mükoplasmadega seotud mikroorganismidel, kõige väiksematel prokarüootidel, puudub rakuseina ja nagu kõik bakteriaalsed seinata struktuurid, on neil sfääriline kuju.
Mükoplasmad(perekond Mycoplasmacea, klass Mollicutes) ei suuda sünteesida rakuseina komponente. Selle asemel on mükoplasmad kaetud kolmekihilise elastse membraaniga, mis koosneb lipoproteiiniühenditest, fosfolipiididest koos steroolidega, mida bakteritel ja riketsiatel ei ole. Sisaldavad suures koguses valku ja nukleiinhappeid; süsivesikute hulk on erinev.
Enamik neist on fakultatiivsed anaeroobid. Kuna mükoplasmadel ei ole jäika kesta, on nad väga polümorfsed. Kultuuridest saadud määrdudes leitakse mitmesuguseid mikrostruktuure: graanulid, tillukeste kokkide ja elementaarkehade kujul; suured pallid; Sõrmused; pulgad, niidid ja hargnevad mütseelivormid; amorfsed massid, mille konfiguratsioon muutub. Mükoplasmade suurused varieeruvad vahemikus 125–250 nm väikestes graanulites kuni 0,4–150 µm filamentsetes struktuurides. Mükoplasmad ei moodusta lippe, kapsleid ega eoseid. Grami sõnul värvivad need negatiivselt, värvivad Romanovsky–Giemsa järgi paremini. Nad paljunevad binaarse lõhustumise teel, mõned on võimelised tärkama ja segmenteeruma Kolooniad on väikesed kõrgendatud keskpunktiga ("praemuna"), kasvavad keskkonda. Kolooniate pinnal on suured, sageli vakuoleeritud rakud, sügavuses väikesed optiliselt tihedad organismid. Mikroskoopia meetodid. Valgusmikroskoobis saab tuvastada ainult mükoplasmade suurimaid vorme ja tüüpe, mille mõõtmed ületavad 0,2 mikronit pikkuse ja läbimõõduga. Elus olekus uuritakse neid pimedas väljas ja faasikontrastmikroskoobis, ultrastruktuurseid elemente tuvastatakse elektronmikroskoopia abil.
13. Eosed ja eoste teke bakterites, eoste tuvastamise meetodid. Flagella, isoleerimismeetodid.
poleemika- Need on mõnede bakterite erivormid ebasoodsates keskkonnatingimustes. Kui eos satub soodsatesse tingimustesse, idaneb see vegetatiivseks vormiks.
eoseid moodustav aeroobne bakterid, batsillid anaeroobne- klostriidid.
Vaidluse asukoht:
- keskne- eoste suurus ei ületa siberi katku tekitaja raku läbimõõtu; - alamterminal- raku lõpule lähemal ja ületab raku laiuse, botulismi põhjustaja; - terminal- raku lõpus teetanuse tekitaja.
sporulatsioon- viis teatud tüüpi bakterite säilitamiseks ebasoodsates keskkonnatingimustes. Endospoorid moodustuvad tsütoplasmas, on madala metaboolse aktiivsusega rakud, millel on kõrge vastupidavus (resistentsus) kuivamisele, keemiliste tegurite toimele, kõrgele temperatuurile ja muudele ebasoodsatele keskkonnateguritele. Kõrget vastupidavust seostatakse dipikoliinhappe kaltsiumsoola suure sisaldusega eoste kattekihis. Eoste "elutsükli" peamised faasid - sporulatsioon(sisaldab ettevalmistavat etappi, spoorieelset etappi, kesta moodustumist, küpsemist ja puhkeolekut) ja idanemine lõppedes vegetatiivse vormi kujunemisega. Sporulatsiooni protsess on geneetiliselt määratud.
Sporulatsiooni etapid (eoste moodustumise protsess):
1.) Nukleoidi kondenseerumine ja eraldamine vaheseina poolt. 2.) Protoplasti tsütoplasmaatilise membraani saastumine. 3.) Tsütoplasmaatilise membraani teise ümbrisega ümbritsetud prespoori moodustumine. 4.) Korteksi moodustumine. 5.) Välis- ja sisemembraanide ning eksospooriumi teke.
Valgusmikroskoopiaga kasutatakse sageli Ožeshko järgi spooride tuvastamise meetodit. Ozheshko värvimistehnika:
1.) Kinnitumata määrdumisele kantakse 0,5% soolhappe lahust ja kuumutatakse leegil 2-3 minutit. 2.) Nõruta hape, loputa preparaat veega, kuivata ja kinnita leegi kohal. Seejärel peitsi Ziehl-Neelseni järgi. poleemika bakterid omandavad punane värv, a vegetatiivsed vormid - sinine.
Ziehl-Neelseni plekk:
1.) Fikseeritud määrdumisel kandke Ziehli karboolfuksiin läbi filterpaberi riba ja kuumutage kuni aurude ilmumiseni 3-5 minutit. 2.) Eemaldage paber, loputage preparaat veega. 3.) Kandke 1-2 minutiks peale väävelhappe 5% lahust või 96º etüülalkoholi ja vesinikkloriidhappe segu 3% lahust. Pleegitamiseks. 4.) Loputa veega. 5.) Lõpetage valmistamine metüleensinise vesilahusega 3-5 minutiks. 6.) Loputa veega. Kuiv.
Flagella. Liikuvad bakterid võivad olla libistades(liikuda kõval pinnal laineliste kontraktsioonide tagajärjel) või ujuvad, mis liigub filamentse spiraalselt kõverdunud valgu (keemilises koostises flagelliin) moodustiste tõttu - flagella.
Lipulite asukoha ja arvu järgi eristatakse mitmeid bakterite vorme:
1.) Monotrichous- neil on üks polaarne flagellum.2.) lophotrichous- omama polaarset lipukimpu. 3.) amfitriksid- neil on vibud diametraalselt vastaspoolustel. 4.) Peritrichi- bakteriraku kogu perimeetri ümber on lipukesed.
Võime sihipäraseks liikumiseks (kemotaksis, aerotaksis, fototaksis) bakteritel on geneetiliselt määratud.
Lipu funktsioonid:
1.) Tagage adhesioon - nakkusprotsessi algstaadium 2.) Tagage bakterite liikuvus 3.) Määrake antigeenne spetsiifilisus, see on H-antigeen.
Lipu tuvastamine:
1.)Faaskontrastmikroskoopia natiivsed preparaadid ("purustatud" ja "rippuvad" tilgad). Mikroskoopiliselt määratakse liikuvus igapäevase kultuuri rakkudes. Liikuvuse eristamiseks passiivsest Browni liikumisest lisatakse uuritava kultuuri tilgale tilk 5% fenooli vesilahust ja aktiivne liikumine sel juhul peatub. 2.) Tumevälja mikroskoopia kohalikud ravimid.3.) Valgusmikroskoopia värvitud värvainete või metallipreparaatidega. Kuna viburid saavad preparaadi valmistamisel väga kergesti kahjustada, kasutatakse neid meetodeid igapäevases praktikas harva.
Lipud värvitakse agari kaldpinnal kasvatatud rakkudega. Kondensatsioonivee läheduses asuvad rakud valitakse välja bakterisilmusega ja kantakse ettevaatlikult üle steriilsesse destilleeritud vette, mille temperatuur on sama temperatuuriga kui bakterite inkubatsioonitemperatuur kaldus agaril ning baktereid ei raputata ahelast maha, vaid kastetakse ettevaatlikult vette. Bakteritega toru jäetakse 30 minutiks toatemperatuurile. Kasutatakse keemiliselt puhast (kroomisegus pestud) klaasi, millele tilgutatakse 2-3 tilka suspensiooni. Suspensioon jaotatakse klaasi pinnale seda õrnalt kallutades. Kuivatage ravim õhu käes.
Lipud on väga õhukesed, nii et neid saab tuvastada vaid spetsiaalse töötlemisega. Esialgu saavutatakse söövitamise abil turse ja nende suuruse suurenemine, seejärel värvitakse preparaat, mille tõttu need muutuvad valgusmikroskoopias nähtavaks.
Morozovi järgi kõige sagedamini kasutatav hõbetamismeetod:
- preparaati fikseeritakse jää-äädikhappe lahusega 1 minut, pestakse veega; - 1 minutiks kantakse peale tanniinilahust (parkimine, lipu tihendamine), pestakse veega; - preparaati töödeldakse kuumutamisel hõbenitraadi immutuslahusega 1-2 minutit, pestakse veega, kuivatatakse ja vaadatakse mikroskoobiga.
Mikroskoopiliselt on nähtavad tumepruunid rakud ja heledamad lipud.
4.)elektronmikroskoopia raskmetallidega pihustatud preparaadid. 5.) Kaudselt- vastavalt bakterite kasvu iseloomule poolvedelas 0,3% agaris külvamisel. Pärast põllukultuuride inkubeerimist termostaadis 1–2 päeva jooksul märgitakse bakterite kasvu iseloom: liikumatuks piki süstimist täheldatakse bakterite (nt S. Saprophyticus) kasvu - "küüs" ja sööde on läbipaistev; - kell mobiilne bakterite (nt E.Co1i) kasvu täheldatakse süstimise küljel, kogu agari kolonnis – "heeringas" ja söötme hajus hägusus.
Mikroorganismide liikuvuse määramine (igaks juhuksJ):
1.)Purustatud tilga meetod. Tilk uuritavat materjali või bakterite suspensiooni kantakse rasvatustatud alusklaasi pinnale ja kaetakse katteklaasiga. Tilk peaks olema väike, mitte ulatuma üle katteklaasi serva. Preparaati mikroskoobitakse objektiivi 40 all, ilma immersiooniõlita, kondensaator langetatakse. Esmalt leiame eesmärgi 8 alt tilga serva, seejärel paigaldame eesmärgi 40 ja uurime ettevalmistust.2.) Rippuva tilga meetod. Preparaat valmistatakse katteklaasile, mille keskele kantakse tilk bakterikultuuri. Seejärel surutakse vastu katteklaasi auguga katteklaas, mille servad on eelnevalt vaseliinõliga määritud, nii et tilk jääb augu keskele. Keerake proov katteklaasiga kiiresti tagurpidi. Korralikult ettevalmistatud preparaadi korral peaks tilk vabalt rippuma kaevu kohal, puudutamata selle põhja või serva. Leiame objektiivi 8 all oleva tilga serva ja paigaldame seejärel objektiivi 40 ja uurime preparaati ilma sukeldusõlita, kui kondensaator on langetatud.
Teosest pole veel HTML-i versiooni.
Sarnased dokumendid
Bakterid on üherakulised organismid, nende omadused, struktuur, toitumine, klassifikatsioon, morfoloogia. Bakterite vormid ja elupaik; paljunemine, eoste teke; tähenduses. Algloomad ja seened. Mitterakulised eluvormid: viirused ja bakteriofaagid; keemiline koostis.
esitlus, lisatud 02.11.2012
Bakteri rakuseina kohal olev limakiht. Kapsli süntees. Eoste põhifunktsioon, nende teke ja staadiumid. Mükoplasmade ja riketsia morfoloogia, patogeensustegurid. Teetanuse tekitaja tunnused, selle laboratoorne diagnostika, bioloogilised preparaadid.
abstraktne, lisatud 25.05.2013
esitlus, lisatud 23.02.2014
Riketsia rühma bakterite omadused. Q-palaviku, epideemilise ja endeemilise tüüfuse tekitajate omaduste kirjeldus. Nende haiguste epidemioloogia. Provacec rickettsiae laboratoorse diagnostika tunnused; põhilised uurimismeetodid.
esitlus, lisatud 20.09.2015
esitlus, lisatud 17.02.2014
Inimese morfoloogia kui õpetus inimkeha ehitusest seoses selle arengu ja elutegevusega, seos anatoomia, embrüoloogia ja histoloogiaga, arengulugu. Inimese tüübid sõltuvalt nende füsioloogilisest ja intellektuaalsest organisatsioonist.
abstraktne, lisatud 06.04.2010
Pärmi roll looduslikes ökosüsteemides, nende kasutamise väljavaated erinevates arengutes. Pärmi morfoloogia ja ainevahetus, sekundaarsed tooted. Mikroorganismide preparaatide valmistamise meetodid. Biotehnoloogia, pärmi tööstuslik kasutamine.
kursusetöö, lisatud 26.05.2009
test, lisatud 21.05.2010
Mikroskoobi ajalugu ja mikroorganismide kui elusorganismide kollektiivse rühma morfoloogia uurimine: bakterid, arheed, seened, protistid. Bakterite vormid, suurus, morfoloogia ja struktuur, nende klassifikatsioon ja keemiline koostis. Seente struktuur ja klassifikatsioon.
abstraktne, lisatud 12.05.2010
Strooma ja vereloomeorganite mikrokeskkonna roll vererakkude tekkes ja arengus. Hematopoeesi teooriad, vererakkude ja luuüdi koostise püsivus. Hematopoeetilise skeemi erinevate klasside rakkude morfoloogilised ja funktsionaalsed omadused.
Teema 3: Üksikute mikroorganismirühmade morfoloogia ja ultrastruktuur: riketsiad, klamüüdia, mükoplasmad, aktinomütseedid, spiroheedid, seened, algloomad
Sihtmärk amet: teadma riketsia, klamüüdia, mükoplasmade, aktinomütseedide, seente, algloomade morfoloogia ja ultrastruktuur; suutma kirjeldada mikrokosmose esindajate põhiomadusi, kasutada mikroskoopilist meetodit nakkushaiguste diagnoosimisel (valmistada uuritavast materjalist määrded, värvida need erinevate värvimismeetoditega, mikroskoop õliimmersiooniga, kirjeldada morfoloogilisi ja tinktuurilisi omadusi)
Kodutöö:
I. Küsimused iseõppimiseks:
I. Loetlege aktinomütseedide ehituse ja paljunemise tunnused. Loetlege riketsia struktuuri tunnused, paljunemine. Loetlege klamüüdia struktuuri ja paljunemise tunnused. Loetlege mükoplasmade struktuuri, tuvastamise, keemilise koostise tunnused. Loetlege spiroheetide struktuuri, liikumise, värvi tunnused. Loetlege seente ehituslikud tunnused, paljunemine, seeneniidistiku liigid, eosed. Loetlege patogeensete algloomade peamised esindajad, nende morfoloogilised tunnused, värvimismeetodid.
II. aktinomütseedid
Aktinomütseedid on mikroorganismid, mis asuvad bakterite ja seente vahepealsel positsioonil. Pikka aega peeti aktinomütseete seenteks, kuid morfoloogia ja bioloogiliste omaduste uurimine võimaldas neid omistada perekonna bakteritele. Actinomycetaceae osakond Firmikud. Sarnasuse seentega määrab võime moodustada toitekeskkonnal substraati ja õhumütseeli, mille otstes moodustuvad eosed; aktinomütseedi eosed on paljunemisviis. Erinevalt seentest ei sisalda aga aktinomütseedi rakusein kitiini ega tselluloosi; nad ei ole fotosünteesiks võimelised ja nende moodustatud seeneniidistik on üsna primitiivne. Samuti on nad resistentsed seenevastaste ravimite suhtes. See, mis ühendab aktinomütseete bakteritega, on selgelt määratletud tuuma puudumine, rakuseina olemasolu, samuti tundlikkus bakteriofaagide ja antibiootikumide suhtes.
Aktinomütseedid on hargnevad, filamentsed või pulgakujulised grampositiivsed bakterid. Selle nimi (kreeka keelest. actis- Ray, mykes- seen), mida nad said seoses druseeni moodustumisega kahjustatud kudedes - kolooniad, mis koosnevad tihedalt põimunud niitide graanulitest keskelt ulatuvate kiirte kujul, mis lõpevad kolvikujuliste paksenemistega. Mitte happekindel. fakultatiivsed anaeroobid. Aktinomütseedid võivad jaguneda, killustades seeneniidistiku rakkudeks, mis sarnanevad pulga- ja kolvikujuliste bakteritega. Aktinomütseedi eosed on tavaliselt kuumakindlad.
Enamik aktinomütseete elab imetajatel limaskestade pinnal; mõned liigid on mulla saprofüüdid. Inimestel koloniseerivad aktinomütseedid suuõõne ja seedetrakti limaskestade membraane. Võime tekitada spetsiifilisi kahjustusi ei ole eriti väljendunud ja neid peetakse tingimuslikeks patogeenideks. Bakterid põhjustavad aktinomükoosi – erinevate organite kroonilisi mädaseid granulomatoosseid kahjustusi.
Valdav osa inimeste aktinomükoosi juhtudest on põhjustatud A.israelii, harvadel juhtudel A.naeslundii, A.odontolyticus, A.bovis, A.viscosus juhtumid.
/. Rickettsia
paljunevad aktiivselt binaarse lõhustumise teel tsütoplasmas ja mõned - nakatunud rakkude tuumas, kasutades peremeesraku energiasüsteeme, kuna Spiro ei suuda sünteesida NAD koensüümi ja muid metaboliite. Puhkevormil on suurenenud resistentsus paksenenud rakuseina ja tihendatud tsütoplasmaga.
Nad elavad lülijalgsete (täid, kirbud, puugid) kehas, mis on nende peremehed või kandjad. Riketsia kuju ja suurus võivad olenevalt kasvutingimustest varieeruda (ebakorrapärased rakud, filamentsed, kookoidsed, bakteriaalsed). Määrides ja kudedes värvitakse need vastavalt Romanovsky-Giemsa, Zdrodovsky või Machiavello järgi (rikettsiad on punased ja nakatunud rakud on sinised).
Inimestele patogeenne riketsia põhjustab riketsioosi; nende hulgas on tüüfuse rühmi (R.prowazekii, R.typhi) ja täpilised palavikud (R.ricketsii, R.conorii), Q palavik (C.burnetii) ja jne.
2. Klamüüdia
Klamüüdiad on kohustuslikud intratsellulaarsed kokoidsed gramnegatiivsed fibrillid (mõnikord grammuutuvad) bakterid. Nad paljunevad ainult elusrakkudes. Väljaspool rakke on klamüüdiad sfäärilised (0,3 μm), metaboolselt mitteaktiivsed ja neid nimetatakse elementaarkehadeks. Elementaarkehade rakusein sisaldab välismembraani peamist valku ja suures koguses tsüsteiini sisaldavat valku. Elementaarkehad sisenevad epiteelirakku endotsütoosi teel koos rakusisese vakuooli moodustumisega. Rakkude sees need suurenevad ja muutuvad jagunevateks retikulaarseteks kehadeks, moodustades vakuoolides (sulgudes) klastreid. Retikulaarsetest kehadest moodustuvad elementaarkehad, mis väljuvad rakkudest eksotsütoosi ehk rakulüüsi teel. Rakust lahkunud elementaarkehad sisenevad uude tsüklisse, nakatades teisi rakke.
Klamüüdiat uuritakse elusolekus faasikontrastmikroskoopia abil ja värvitakse Romanovsky-Giemsa meetodil (elementaarkehad värvitakse roosaks, retikulaarkehad sini-sinise värviga), samuti immunofluorestsentsreaktsioonis (RIF) jne.
Inimestel põhjustab klamüüdia: C. trachomatis(trahhoomi, urogenitaalsete infektsioonide põhjustaja), C.psittaci(ornitoos), C. rpeitoniae(erinevad hingamisteede infektsioonide vormid).
3. Mükoplasmad
kahjustatud, kuid mitte hukkunud. Mükoplasmasid uuritakse natiivsetes preparaatides, kasutades faasikontrastmikroskoopiat, RIF-i jne.
Teema 3. BAKTERITE PÕHIRÜHMADE MORFOLOOGIA. SEENTE JA PROTOISTIDE MORFOLOOGIA. MIKROOBRAKU STRUKTUUR.MEETODID KAASUSTE JA ORGANOOSIDE tuvastamiseks
Kuju jaguneb mitmeks rühmaks: ümmargune (kokid), pulgakujuline (tegelikult bakterid, batsillid), kumerad ja keerdunud (vibriod, spirillad ja spiroheedid).
Cocci läbimõõt on 1-2 mikronit. Kookkide kuju on mitmekesine: sagedamini ümmargune või ovaalne, kuid võib olla lansolaatne (pneumokokid) ja oakujuline (gono- ja meningokokid).
Cocci, nagu ka teised bakterid, paljunevad lihtsa jagunemise teel. Vastavalt rakkude vastastikusele paigutusele pärast jagunemist eristavad nad: mikrokokid - rakud lahknevad ja paiknevad eraldi; stafülokokid (näiteks Staphylococcus aureus) - rakud jagunevad juhuslikult ja on paigutatud rühmadesse, mis meenutavad viinamarju; diplokokid - rakud ei lahkne ja on paigutatud kaheks, näiteks pneumo-, gono- ja meningokokid (joon. 2). Kui kookid jagunevad samal tasapinnal ja ilma jagunemise järel lahknemata moodustavad ahela, siis nimetatakse neid streptokokideks, näiteks S. lactis, S. haemolyticus. Kui rakkude jagunemine toimub kahel vastastikku risti asetseval tasapinnal ja kookid on paigutatud nelja rakku, siis nimetatakse neid tetrakokkideks (perekonna Gaffkya bakterid). Kui kokkide jagunemine toimub kolmel üksteisega risti asetseval tasapinnal, moodustuvad paketid või sardiinid (näiteks Planosarcina ureae). Kerakujulised bakterid värvivad Grami suhtes positiivselt, välja arvatud gonokokid ja meningokokid, mis on gramnegatiivsed.
Vardakujulised bakterid on suuruse, vastastikuse paigutuse ja kuju poolest väga mitmekesised.
Riis. 2. Peamised bakterite rühmad.
a - kookide vormid: 1 - mikrokokid; 2 - diplokokid (gonokokid, meningokokid); 3 - diplokokid (pneumokokid); 4 - tetrakokk; b - stafülokokid; 5 - streptokokid; 7 - sardiinid; b - spoore mittemoodustavad bakteriaalsed vormid: 1 - Escherichia coli; 2 - difteeriabatsill; c - eoseid moodustavad bakterid (batsillid ja klostriidid): 1 - siberi katku batsillid; 2-õlihappelised klostriidid; 3 - teetanuse pulgad (plectridium); g - kõverad ja keerdunud vormid: 1 - koolera vibrioonid; 2 - spirilla; 3 - treponema; 4 - Borrelia; b - leptospira; e - aktinomütseedid: 1. otsene eoskandja; 2 - kaudsete spoorikandjatega; 3 - üherakuline mütseel.
Eni võib olla väike (0,5-1X0,3 mikronit), keskmise suurusega (2X0,5 mikronit) ja suur - kuni 5-8 mikronit pikk; kujuga - silindriline ümarate, tükeldatud, teravate, paksendatud ja muude kujunditega. Vardaid, mis ei moodusta eoseid, nimetatakse õigeteks bakteriteks, neid, mis moodustavad eoseid, nimetatakse batsillideks. Bakterid üldiselt ei värvu grampositiivseks (gramnegatiivseks), välja arvatud laktobatsillid, mis värvuvad grampositiivsena. Nad võivad moodustada kapsleid ja näidata liikuvust lipu olemasolu tõttu.
Bakterid ja batsillid võivad paikneda juhuslikult, ükshaaval, kuid sageli moodustavad nad enam-vähem pikki ahelaid (streptobakterid ja streptobatsillid). Kui rakud on rühmitatud kaheks, räägivad nad diplobakteritest ja diplobatsillidest.
Vardakujulised bakterid on looduses laialdaselt esindatud. Nende hulgas on palju saprofüüte, mis põhjustavad mädanemisprotsesse (batsillid ja mõned bakterid). Paljud spoore mittemoodustavad vardad on imetajate jaoks patogeensed või oportunistlikud (näiteks perekonna Shigella, Salmonella, Klebsiella, Pseudomonas jt bakterid). Anaeroobsed batsillid võivad samuti põhjustada haigusi, näiteks Clostridium perfringens – gaasigangreeni tekitaja, C. tetani – teetanuse tekitaja.
Kergelt kõveraid vardaid nimetatakse vibrideks. Mõnel neist on üks terminaalne flagellum (näiteks Vibrio cholerae), suurus 1–3 mikronit, ei moodusta eoseid, on gramnegatiivsed. Paljud vibrioonide saprofüütsed ja patogeensed vormid elavad peamiselt vees.
Keerdunud vormide hulka kuuluvad spirillad ja spiroheedid. Spirilla on erineva lokkide arvuga gramnegatiivsed bakterid, üsna suured (pikkus 5-10 mikronit, mõned liigid ulatuvad 30 mikronini). Valdav enamus on saprofüüdid, mida leidub vees, pinnases ja inimese normaalse mikrofloora koostises.
Spirohetidel on mitmeid funktsioone. Protoplasma on piiritletud tsütoplasmaatilise membraaniga, nõrk rakumembraan sisaldab õhukest peptidoglükaanikihti, rakuseina ja tsütoplasmaatilise membraani vahel on fibrillide kimbud, mis keerduvad ümber spiroheedi keha, annavad rakule spiraalse kuju ja määravad. selle liikumine. Mikroorganismid on kuju, suuruse ja muude omaduste poolest väga mitmekesised. Keha suurused on olenevalt liigist väga erinevad (pikkus 10-50 mikronit, läbimõõt 0,1-0,6 mikronit). Patogeensete liikide pikkus on 3-20 mikronit. Paljud neist on saprofüüdid ja on vees levinumad. Patogeensed spiroheedid kuuluvad perekondadesse Treponema, Borrelia, Leptospira. Spetsiifiline värv spiroheetide tuvastamiseks on Romanovsky-Giemsa meetod. Lisaks saab neid tuvastada Burri (negatiivne meetod) värvitud preparaatides või "rippuvates" ja "purustatud" tilkades. Elutähtsaid preparaate uuritakse tumevälja või faasikontrastseadmega, kusjuures spiroheetide liikumise ja morfoloogia tunnused on selgelt nähtavad.
Aktinomütseedid on grampositiivsed bakterid, mõnede eripäraks on seeneniidistiku olemasolu, mis koosneb hargnevatest üherakulistest filamentidest (hüüfidest), mille laius on 0,3–0,8 mikronit, pikkus kuni 600 mikronit. On madalamaid ja kõrgemaid vorme. Aktinomütseedi kõrgemad vormid moodustavad stabiilselt seeneniidistiku, mis võib kasvada toitekeskkonnaks (substraadi seeneniidistik) ja areneda selle kohal lahtise kihina (õhumütseel).
Riketsia, klamüüdia, mükoplasmade morfoloogilised tunnused, nende süstemaatika, klassifikatsioon. Vegetatiivse ja puhkefaasi morfoloogia
Riketsiad on oma nime saanud Ameerika teadlase Rickettsi järgi, kes kirjeldas rikettsioosi põhjustajat. Neil on kõik prokarüootidele omased struktuurid: rakusein (sisaldab muramiinhapet), nukleoid ja ribosoomid. Eosed, flagellad, kapslid puuduvad.
Gramnegatiivne, värvitud Romanovsky-Giemsa järgi lillaks, Zdrodovsky järgi (analoogselt Ziehl-Nielseni meetodiga) - punaseks. Riketsiad on polümorfsed, st neil on erinevad morfoloogilised vormid: kookoidsed (0,5 mikronit); vardakujuline (1,5 mikronit); bakteriaalne (2-4 mikronit); filiform (10-40 mikronit).
Riketsiad paljunevad lihtsa jagamise teel ja filamentsed vormid purustamise teel. Põhjustada tüüfust ja muud riketsioosi.
Klamüüdia (chlamydis - vihmamantel). Klamüüdiad jagunevad eraldi klassiks Chlamydiales, mis hõlmab 4 perekonda. Klamüüdia juhtivad patogeensed inimese esindajad on koondunud perekondadesse Chlamydiaceae ja Parachlamydiaceae, mis hõlmavad vastavalt perekondi Chlamydia ja Chlamydophila. Nende perekondade peamised, olulisemad esindajad inimese patoloogias on C. psittaci, C. pneumoniae, C. trachomatis.
Elementaarkehad on 0,3 μm suurused, sisaldavad nukleoidi ja rakuseinas on kiht – gramnegatiivsete bakterite peptidoglükaani analoog. ET-d sisenevad rakku fagotsütoosi ajal. ET ümbritseva peremeesraku pinnamembraanidest moodustub vakuool ja ET-d muutuvad suurteks retikulaarseteks kehadeks (läbimõõt 0,5–1 µm). Moodustunud vakuooli sees jaguneb RT mitu korda. Lõppkokkuvõttes täitub vakuool pärast 8–12 jagunemistsüklit nende osakestega ja muutub mikrokolooniaks (inklusioon). Viimasel põlvkonnal moodustuvad RT-st uue põlvkonna ET-d. Seejärel hävitatakse mikrokolooniat ümbritsev membraan ja klamüüdia siseneb tsütoplasmasse ja seejärel rakust välja. Diagnostiline väärtus on RT või väikeste EB-de tsütoplasmaatiliste inklusioonide tuvastamine, mis erinevad raku tuumast ja tsütoplasmast värvi ja sisemise struktuuri poolest. Klamüüdia põhjustab trahhoomi, ornitoosi, suguelundite lümfogranulomatoos, blenorröad koos lisanditega.
2. PEATÜKK MIKROOBIDE MORFOLOOGIA JA KLASSIFIKATSIOON
2.1. Mikroobide süstemaatika ja nomenklatuur
Mikroobide maailma võib jagada rakulisteks ja mitterakulisteks vormideks. Mikroobide rakulisi vorme esindavad bakterid, seened ja algloomad. Neid võib nimetada mikroorganismideks. Mitterakulisi vorme esindavad viirused, viroidid ja prioonid.
Rakumikroobide uus klassifikatsioon sisaldab järgmisi taksonoomilisi üksusi: domeenid, kuningriigid, tüübid, klassid, järgud, perekonnad, perekonnad, liigid. Mikroorganismide klassifikatsioon põhineb nende geneetilistel seostel, samuti morfoloogilistel, füsioloogilistel, antigeensetel ja molekulaarbioloogilistel omadustel.
Viirusi ei käsitleta sageli mitte organismidena, vaid autonoomsete geneetiliste struktuuridena, seega käsitletakse neid eraldi.
Mikroobide rakulised vormid jagunevad kolmeks domeeniks. Domeenid bakterid ja Arhebakterid hõlmavad prokarüootset tüüpi rakustruktuuriga mikroobe. Domeeni esindajad Eukarya on eukarüootid. See koosneb 4 kuningriigist:
Seeneriigid (seened, Eumycota);
Algloomade kuningriigid (Algloomad);
kuningriigid Chromista(kroom);
Määratlemata taksonoomilise asukohaga mikroobid (Microspora, mikrosporiidid).
Erinevused prokarüootsete ja eukarüootsete rakkude organiseerituses on toodud tabelis. 2.1.
Tabel 2.1. Prokarüootse ja eukarüootse raku tunnused
2.2. Bakterite klassifikatsioon ja morfoloogia
Mõiste "bakterid" pärineb sõnast bakterid, mida tähendab võlukepp. Bakterid on prokarüootid. Need on jagatud kaheks valdkonnaks: bakterid ja Arhebakterid. Bakterid domeenis arhebakterid, esindavad üht vanimat eluvormi. Neil on rakuseina struktuursed tunnused (neil puudub peptidoglükaan) ja ribosomaalne RNA. Nende hulgas pole nakkushaiguste patogeene.
Domeeni piires jaotatakse bakterid järgmistesse taksonoomilistesse kategooriatesse: klass, varjupaik, järg, perekond, perekond, liik. Üks peamisi taksonoomilisi kategooriaid on liigid. Liik on kogum isendeid, millel on ühine päritolu ja genotüüp, mida ühendavad sarnased omadused, mis eristavad neid perekonna teistest liikmetest. Liiginimi vastab binaarsele nomenklatuurile, s.o. koosneb kahest sõnast. Näiteks difteeria tekitajaks on kirjutatud kui Corynebacterium diphtheriae. Esimene sõna on perekonna nimi ja kirjutatakse suure algustähega, teine sõna tähistab liiki ja kirjutatakse väikese tähega.
Liigi uuesti mainimisel lühendatakse üldnimetus näiteks algustäheks C. difteeria.
Toitekeskkonnal isoleeritud homogeensete mikroorganismide kogumit, mida iseloomustavad sarnased morfoloogilised, toonilised (seos värvainetega), kultuurilised, biokeemilised ja antigeensed omadused, nimetatakse puhas kultuur. Nimetatakse kindlast allikast eraldatud ja liigi teistest esindajatest erinevat puhast mikroorganismide kultuuri tüvi. Mõistele "tüvi" on lähedane mõiste "kloon". Kloon on ühest mikroobirakust kasvanud järglaste kogum.
Teatud omaduste poolest erinevate mikroorganismide kogumite tähistamiseks kasutatakse järelliidet “var” (sort), seetõttu nimetatakse mikroorganisme sõltuvalt erinevuste olemusest morfovarideks (morfoloogia erinevus), resistentseteks toodeteks (erinevus resistentsus näiteks antibiootikumide suhtes), serovarid (antigeenide erinevus), fagovarid (erinevus tundlikkuses bakteriofaagide suhtes), biovarid (bioloogiliste omaduste erinevus), kemovarid (biokeemiliste omaduste erinevus) jne.
Varem oli bakterite klassifitseerimise aluseks rakuseina struktuurne tunnus. Bakterite jagunemine rakuseina struktuuriliste iseärasuste järgi on Grami meetodi järgi seotud nende värvuse võimaliku varieeruvusega ühes või teises värvitoonis. Selle 1884. aastal Taani teadlase H. Grami poolt välja pakutud meetodi kohaselt jagatakse bakterid sõltuvalt värvimistulemustest grampositiivseteks, sinakasvioletseks värvunud ja gramnegatiivseteks, värvitud punaseks.
Praegu on klassifikatsiooni aluseks geneetilise seose aste, mis põhineb ribosomaalse RNA (rRNA) genoomi struktuuri uurimisel (vt ptk 5), määrates kindlaks guaniin-tsütosiini paaride (GC-paaride) osakaalu genoomis. , koostades genoomi restriktsioonikaardi ja uurides hübridisatsiooniastet. Arvesse võetakse ka fenotüübilisi näitajaid: suhtumine Grami peitsi, morfoloogilised, kultuurilised ja biokeemilised omadused, antigeenne struktuur.
Domeen bakterid sisaldab 23 tüüpi, millest järgmised on meditsiinilise tähtsusega.
Enamik gramnegatiivseid baktereid on rühmitatud varjupaika Proteobakterid(nimetatud kreeka jumala järgi Proteus, võib võtta erinevaid vorme). Tüüp Proteobakterid jagatud 5 klassi:
Klass Alfaproteobakterid(sünd Rickettsia, Orientia, Erlichia, Bartonella, Brucella);
Klass Beetaproteobakterid(sünd Bordetella, Burholderia, Neisseria, Spirillum);
Klass Gammaproteobakterid(pereliikmed enterobakterid, sünnitus Francisella, Legionella, Coxiella, Pseudomonas, Vibrio);
Klass Deltaproteobakterid(perekond bilophila);
Klass Epsilonproteobakterid(sünd Campylobacter, Helicobacter). Gramnegatiivsed bakterid kuuluvad ka järgmistesse tüüpidesse:
tüüp Klamüüdiad(sünd klamüüdia, klamüdofila) tüüp Spiroheedid(sünd Spirocheta, Borrelia, Treponema, Leptospira); tüüp Bacteroides(sünd Bacteroides, Prevotella, Porphyromonas).
Grampositiivseid baktereid on järgmist tüüpi:
Tüüp Firmikud sisaldab klassi Clostridium(sünd Clostridium, Peptococcus), Klass Batsillid (Listeria, Staphylococcus, Lactobacillus, Streptococcus) ja klass Mollicutes(sünd mükoplasma, ureaplasma), mis on bakterid, millel puudub rakuseina;
Tüüp Aktinobakterid(sünd Actinomyces, Micrococcus, Corynebacterium, Mycobacterium, Gardnerella, Bifidobacterium, Propionibacterium, Mobiluncus).
2.2.1. Bakterite morfoloogilised vormid
Bakteritel on mitmeid põhivorme: kookoidsed, pulgakujulised, keerdunud ja hargnevad (joonis 2.1).
Sfäärilised kujundid ehk kokid- 0,5-1 mikroni suurused sfäärilised bakterid, mis vastavalt suhtelisele asukohale jagunevad mikrokokkideks, diplokokideks, streptokokideks, tetrakokkideks, sarksiinideks ja stafülokokkideks.
Mikrokokid (kreeka keelest. mikros- väike) - eraldi asuvad rakud.
Diplococci (kreeka keelest. diploosid- topelt) või paariskokid, mis on paigutatud paaridesse (pneumokokk, gonokokk, meningokokk), kuna rakud pärast jagunemist ei lahkne. Pneumokokk (kopsupõletiku põhjustaja) on vastaskülgedel lansolaatse kujuga ning gonokokk (gonorröa tekitaja) ja meningokokk (tekitaja)
Riis. 2.1. Bakterite kuju
epideemilise meningiidi põhjustaja) on kohviubade kujulised nõgusad pinnad vastamisi.
Streptokokid (kreeka keelest. streptos- kett) - ümara või pikliku kujuga rakud, mis moodustavad ahela rakkude jagunemise tõttu samal tasapinnal ja nendevahelise sideme säilimise tõttu jagunemiskohas.
Sartsiinid (alates lat. Sarcina- hunnik, pall) on paigutatud 8 või enama koki pakendite kujul, kuna need moodustuvad rakkude jagunemisel kolmel üksteisega risti asetseval tasapinnal.
Stafülokokid (kreeka keelest. stafüliit- viinamarjakobar) - erinevatel tasapindadel jagamise tulemusena viinamarjakobara kujul olevad kokid.
pulgakujulised bakterid erinevad suuruse, raku otste kuju ja rakkude suhtelise asukoha poolest. Raku pikkus 1-10 µm, paksus 0,5-2 µm. Pulgad võivad õiged olla
(E. coli jt) ja ebakorrapäraseid klubikujulisi (korünebakterid jne) vorme. Riketsiad kuuluvad väikseimate pulgakujuliste bakterite hulka.
Pulkade otsad võivad olla justkui ära lõigatud (siberi katku bacillus), ümarad (E. coli), teravaotsad (fusobakterid) või paksenemise kujul. Viimasel juhul näeb kepp välja nagu muskaat (Corynebacterium diphtheria).
Kergelt kõveraid vardaid nimetatakse vibriodeks (Vibrio cholerae). Enamik pulgakujulisi baktereid on paigutatud juhuslikult, sest pärast jagunemist rakud lahknevad. Kui pärast jagunemist jäävad rakud seotuks rakuseina ühiste fragmentidega ega lahkne, siis paiknevad nad üksteise suhtes nurga all (corynebacterium diphtheria) või moodustavad ahela (siberi katku bacillus).
Keerdunud vormid- spiraalikujulised bakterid, mida on kahte tüüpi: spirilla ja spiroheedid. Spirillal on suurte lokkidega korgitser-kujulised keerdunud rakud. Patogeensete spirillade hulka kuuluvad sodoku (rotihammustuse haigus), samuti kampülobakterid ja helikobakterid, mille kõverad meenutavad lendava kajaka tiibu. Spirochetes on õhukesed, pikad, keerdunud bakterid, mis erinevad spirillast väiksemate lokkide ja liikumise olemuse poolest. Nende struktuuri kirjeldatakse allpool.
Hargnemine - bifidobakterites leiduvad vardakujulised bakterid, millel võib olla Y-kujuline hargnemine, võivad esineda ka filamentsete hargnenud rakkudena, mis võivad omavahel põimuda, moodustades seeneniidistiku, mida täheldatakse aktinomütseetides.
2.2.2. Bakteriraku struktuur
Bakterite struktuuri uuritakse hästi tervete rakkude ja nende üliõhukeste lõikude elektronmikroskoopia ning muude meetodite abil. Bakterirakku ümbritseb membraan, mis koosneb rakuseinast ja tsütoplasmaatilisest membraanist. Kesta all on protoplasma, mis koosneb tsütoplasmast koos lisanditega ja pärilikust aparaadist - tuuma analoogist, mida nimetatakse nukleoidiks (joonis 2.2). On täiendavaid struktuure: kapsel, mikrokapsel, lima, flagella, pili. Mõned bakterid on ebasoodsates tingimustes võimelised moodustama eoseid.
Riis. 2.2. Bakteriraku struktuur: 1 - kapsel; 2 - rakusein; 3 - tsütoplasmaatiline membraan; 4 - mesosoomid; 5 - nukleoid; 6 - plasmiid; 7 - ribosoomid; 8 - kandmised; 9 - flagellum; 10 - jõi (villi)
raku sein- tugev elastne struktuur, mis annab bakteritele teatud kuju ja hoiab koos selle all oleva tsütoplasmaatilise membraaniga kinni kõrget osmootset rõhku bakterirakus. Ta osaleb rakkude jagunemise ja metaboliitide transpordi protsessis, omab bakteriofaagide, bakteriotsiinide ja erinevate ainete retseptoreid. Kõige paksem rakusein grampositiivsetel bakteritel (joon. 2.3). Seega, kui gramnegatiivsete bakterite rakuseina paksus on umbes 15-20 nm, siis grampositiivsete bakterite puhul võib see ulatuda 50 nm või rohkem.
Bakterite rakusein koosneb peptidoglükaan. Peptidoglükaan on polümeer. Seda esindavad paralleelsed polüsahhariidglükaani ahelad, mis koosnevad korduvatest N-atsetüülglükoosamiini ja N-atsetüülmuraamhappe jääkidest, mis on ühendatud glükosiidsidemega. Seda sidet lõhub lüsosüüm, mis on atsetüülmuramidaas.
Tetrapeptiid on seotud N-atsetüülmuraamhappega kovalentsete sidemetega. Tetrapeptiid koosneb L-alaniinist, mis on seotud N-atsetüülmuraamhappega; D-glutamiin, mis grampositiivsetes bakterites on seotud L-lüsiiniga ja grampositiivsetes bakterites
Riis. 2.3. Bakteriraku seina arhitektoonika skeem
bakterid - diaminopimeelhappega (DAP), mis on lüsiini eelkäija aminohapete bakteriaalse biosünteesi protsessis ja unikaalne ühend, mis esineb ainult bakterites; 4. aminohape on D-alaniin (joonis 2.4).
Grampositiivsete bakterite rakusein sisaldab vähesel määral polüsahhariide, lipiide ja valke. Nende bakterite rakuseina põhikomponendiks on mitmekihiline peptidoglükaan (mureiin, mukopeptiid), mis moodustab 40-90% rakuseina massist. Grampositiivsete bakterite peptidoglükaani erinevate kihtide tetrapeptiidid on omavahel ühendatud 5 glütsiini (pentaglütsiini) jäägist koosnevate polüpeptiidahelatega, mis annab peptidoglükaanile jäiga geomeetrilise struktuuri (joon. 2.4, b). Seotud kovalentselt grampositiivsete bakterite rakuseina peptidoglükaaniga teikhoiinhapped(kreeka keelest. tekhos- sein), mille molekulid on 8-50 glütserooli ja ribitooli jäägist koosnevad ahelad, mis on ühendatud fosfaatsildadega. Bakterite kuju ja tugevuse annab mitmekihiline jäik kiuline struktuur koos peptidoglükaani ristseotud peptiidsete ristsidemetega.
Riis. 2.4. Peptiidoglükaani struktuur: a — gramnegatiivsed bakterid; b - grampositiivsed bakterid
Gram-positiivsete bakterite võime säilitada emajuurvioletti koos joodiga (bakterite sinakasvioletne värvus) grammi värvimise ajal on seotud mitmekihilise peptidoglükaani omadusega värvainega suhelda. Lisaks põhjustab bakterite määrdumise hilisem töötlemine alkoholiga peptidoglükaani pooride ahenemist ja seega säilitab värvaine rakuseinas.
Gramnegatiivsed bakterid kaotavad pärast alkoholiga kokkupuudet värvaine, mis on tingitud väiksemast peptidoglükaani kogusest (5-10% rakuseina massist); nad on alkoholiga värvi muutnud ja fuksiini või safraniiniga töötlemisel muutuvad nad punaseks. See on tingitud rakuseina struktuurilistest iseärasustest. Peptidoglükaan on gramnegatiivsete bakterite rakuseinas esindatud 1-2 kihina. Kihtide tetrapeptiidid on omavahel seotud otsese peptiidsidemega ühe tetrapeptiidi DAP aminorühma ja teise kihi tetrapeptiidi D-alaniini karboksüülrühma vahel (joonis 2.4, a). Peptiidoglükaanist väljaspool on kiht lipoproteiin, seotud peptidoglükaaniga DAP kaudu. Sellele järgneb välimine membraan raku sein.
välimine membraan on mosaiikne struktuur, mida esindavad lipopolüsahhariidid (LPS), fosfolipiidid ja valgud. Selle sisemist kihti esindavad fosfolipiidid ja LPS asub väliskihis (joonis 2.5). Seega välimine mälu
Riis. 2.5. Lipopolüsahhariidi struktuur
braan on asümmeetriline. Välismembraani LPS koosneb kolmest fragmendist:
Lipiid A on konservatiivse struktuuriga, peaaegu sama gramnegatiivsetel bakteritel. Lipiid A koosneb fosforüülitud glükoosamiini disahhariidide ühikutest, mille külge on kinnitatud pikad rasvhapete ahelad (vt joonis 2.5);
Lehmaosa südamik ehk varras (alates lat. tuum- tuum), suhteliselt konservatiivne oligosahhariidi struktuur;
Väga varieeruv O-spetsiifiline polüsahhariidi ahel, mis on moodustatud identsete oligosahhariidjärjestuste kordumisest.
LPS on ankurdatud välismembraanile lipiidi A abil, mis määrab LPS-i toksilisuse ja on seetõttu identifitseeritud endotoksiiniga. Bakterite hävitamine antibiootikumide toimel põhjustab suures koguses endotoksiini vabanemist, mis võib põhjustada patsiendil endotoksilist šokki. Lipiidist A väljub LPS-i tuum või tuumaosa. LPS-i tuuma kõige püsivam osa on ketodeoksüoktoonhape. O-spetsiifiline polüsahhariidi ahel, mis ulatub LPS-i molekuli tuumast,
koosneb korduvatest oligosahhariidiühikutest, määrab kindlaks teatud bakteritüve serorühma, serovari (immuunseerumi abil tuvastatud bakteritüüp). Seega on LPS-i mõiste seotud ideedega O-antigeeni kohta, mille järgi saab baktereid eristada. Geneetilised muutused võivad põhjustada defekte, bakteriaalse LPS-i lühenemist ja selle tulemusena R-vormide töötlemata kolooniate ilmnemist, mis kaotavad oma O-antigeeni spetsiifilisuse.
Kõigil gramnegatiivsetel bakteritel ei ole täielikku O-spetsiifilist polüsahhariidahelat, mis koosneb korduvatest oligosahhariidiühikutest. Eelkõige perekonna bakterid Neisseria neil on lühike glükolipiid, mida nimetatakse lipooligosahhariidiks (LOS). See on võrreldav R-vormiga, mis on kaotanud O-antigeense spetsiifilisuse, mida täheldati mutantsetes töötlemata tüvedes. E. coli. Lenduvate orgaaniliste ühendite struktuur sarnaneb inimese tsütoplasmaatilise membraani glükosfingolipiidi omaga, nii et lenduvad orgaanilised ühendid jäljendavad mikroobi, võimaldades tal peremeesorganismi immuunvastusest kõrvale hiilida.
Välismembraani maatriksi valgud imbuvad sellest läbi nii, et valgumolekulid, nn. poriinid, need ääristavad hüdrofiilseid poore, millest läbib vesi ja väikesed hüdrofiilsed molekulid suhtelise massiga kuni 700 D.
Välise ja tsütoplasmaatilise membraani vahel on periplasmaatiline ruum, või periplasma, mis sisaldab ensüüme (proteaase, lipaase, fosfataase, nukleaase, β-laktamaase), samuti transpordisüsteemide komponente.
Bakteriraku seina sünteesi rikkumise korral lüsosüümi, penitsilliini, keha kaitsvate tegurite ja muude ühendite mõjul moodustuvad muutunud (sageli sfäärilise) kujuga rakud: protoplastid- bakterid, millel puudub täielikult rakuseina; sferoplastid Osaliselt säilinud rakuseinaga bakterid. Pärast rakuseina inhibiitori eemaldamist võivad sellised muutunud bakterid tagasi pöörduda, st. omandada täisväärtuslik rakuseina ja taastada selle esialgne kuju.
Nimetatakse sferoid- või protoplasttüüpi baktereid, mis on antibiootikumide või muude tegurite mõjul kaotanud võime sünteesida peptidoglükaani ja on võimelised paljunema. L-kujuline(D. Listeri Instituudi nimest, kus nad kõigepealt
teid on uuritud). L-vormid võivad tekkida ka mutatsioonide tulemusena. Need on osmootselt tundlikud, sfäärilised, erineva suurusega kolvikujulised rakud, sealhulgas need, mis läbivad bakterifiltreid. Mõned L-vormid (ebastabiilsed), kui bakterites muutusi põhjustanud tegur eemaldatakse, võivad muutuda, pöördudes tagasi algsesse bakterirakku. L-vormid võivad moodustada paljusid nakkushaiguste patogeene.
tsütoplasmaatiline membraanüliõhukeste lõikude elektronmikroskoopia korral on see kolmekihiline membraan (2 tumedat kihti paksusega 2,5 nm on eraldatud heledaga - vahepealne). Struktuurilt sarnaneb see loomarakkude plasmolemmaga ja koosneb kahekordsest lipiidide, peamiselt fosfolipiidide, kihist, millel on sisseehitatud pind ja integraalsed valgud, mis justkui tungiksid läbi membraanistruktuuri. Mõned neist on ainete transpordiga seotud permeaasid. Erinevalt eukarüootsetest rakkudest ei ole bakteriraku tsütoplasmaatilises membraanis steroole (välja arvatud mükoplasmad).
Tsütoplasmaatiline membraan on liikuvate komponentidega dünaamiline struktuur, seetõttu esitatakse see liikuva vedeliku struktuurina. See ümbritseb bakterite tsütoplasma välimist osa ja osaleb osmootse rõhu reguleerimises, ainete transpordis ja raku energia metabolismis (tänu elektronide transpordiahela ensüümidele, adenosiintrifosfataasile - ATPaasile jne). Ülemäärase kasvu korral (võrreldes rakuseina kasvuga) tekivad tsütoplasmaatilisel membraanil invaginaadid – invaginatsioonid keeruliselt keerdunud membraanistruktuuride kujul, nn. mesosoomid. Vähem keerulisi keerdunud struktuure nimetatakse intratsütoplasmaatilisteks membraanideks. Mesosoomide ja intratsütoplasmaatiliste membraanide roll ei ole täielikult välja selgitatud. On isegi oletatud, et need on artefakt, mis tekib pärast preparaadi ettevalmistamist (fikseerimist) elektronmikroskoopia jaoks. Sellest hoolimata arvatakse, et tsütoplasmaatilise membraani derivaadid osalevad rakkude jagunemises, andes energiat rakuseina sünteesiks, osalevad ainete sekretsioonis, eoste moodustamises, s.t. suure energiatarbimisega protsessides. Tsütoplasma hõivab suurema osa bakteritest
naalne rakk ja koosneb lahustuvatest valkudest, ribonukleiinhapetest, inklusioonidest ja arvukatest väikestest graanulitest – ribosoomidest, mis vastutavad valkude sünteesi (tõlke) eest.
Ribosoomid erinevalt eukarüootsetele rakkudele iseloomulikest 80S ribosoomidest on bakterite suurus umbes 20 nm ja settimistegur 70S. Seetõttu seostuvad mõned antibiootikumid bakteriaalsete ribosoomidega ja inhibeerivad bakterite valkude sünteesi, mõjutamata seejuures valgusünteesi eukarüootsetes rakkudes. Bakteriaalsed ribosoomid võivad dissotsieeruda kaheks subühikuks: 50S ja 30S. rRNA-d on bakterite konservatiivsed elemendid (evolutsiooni "molekulaarne kell"). 16S rRNA on osa väikesest ribosoomi subühikust ja 23S rRNA on osa suurest ribosoomi subühikust. 16S rRNA uurimine on geenisüstemaatika aluseks, võimaldades hinnata organismide sugulusastet.
Tsütoplasmas leidub mitmesuguseid glükogeenigraanulite, polüsahhariidide, β-hüdroksüvõihappe ja polüfosfaatide (volutiin) kujul olevaid inklusioone. Need kogunevad keskkonda koos liigse toitainetega ja toimivad toitumis- ja energiavajaduste varuainetena.
Voljutin omab afiinsust põhivärvide suhtes ja on kergesti tuvastatav spetsiaalsete värvimismeetodite abil (näiteks Neisseri järgi) metakromaatiliste graanulite kujul. Toluidiinsinine või metüleensinine värvib volutiini punakasvioletseks ja bakteriaalne tsütoplasma siniseks. Volutiini graanulite iseloomulik paigutus ilmneb difteeriabatsillis raku intensiivselt määrdunud pooluste kujul. Volutiini metakromaatilist värvimist seostatakse polümeriseeritud anorgaanilise polüfosfaadi suure sisaldusega. Elektronmikroskoopia all näevad nad välja nagu elektrontihedad graanulid suurusega 0,1–1 µm.
Nukleoid on bakteri tuuma ekvivalent. See asub bakterite keskses tsoonis kaheahelalise DNA kujul, mis on tihedalt pakitud nagu pall. Bakteriaalsel nukleoidil pole erinevalt eukarüootidest tuumaümbrist, nukleooli ja aluselisi valke (histone). Enamik baktereid sisaldab ühte kromosoomi, mida esindab rõngasse suletud DNA molekul. Kuid mõnel bakteril on kaks rõngakujulist kromosoomi. (V. cholerae) ja lineaarsed kromosoomid (vt punkt 5.1.1). Nukleoid tuvastatakse valgusmikroskoobi all pärast spetsiifilise DNA-ga värvimist
meetodid: Felgeni või Romanovsky-Giemsa järgi. Bakterite üliõhukeste lõikude elektronide difraktsioonimustritel on nukleoidil valgustsoonid fibrillaarsete niidilaadsete DNA struktuuridega, mis on seotud kromosoomi replikatsioonis osaleva tsütoplasmaatilise membraani või mesosoomi teatud piirkondadega.
Lisaks nukleoidile sisaldab bakterirakk kromosoomiväliseid pärilikkuse tegureid – plasmiide (vt punkt 5.1.2), mis on kovalentselt suletud DNA rõngad.
Kapsel, mikrokapsel, lima. kapsel -üle 0,2 mikroni paksune limaskesta struktuur, mis on kindlalt seotud bakteriraku seinaga ja millel on selgelt määratletud välispiirid. Kapsel on patoloogilisest materjalist määrdumiste-jälgede poolest eristatav. Bakterite puhaskultuurides moodustub kapsel harvemini. See tuvastatakse spetsiaalsete Burri-Ginsi määrdumismeetoditega, mis loovad kapsli ainete negatiivse kontrasti: tint loob kapsli ümber tumeda tausta. Kapsel koosneb polüsahhariididest (eksopolüsahhariididest), mõnikord polüpeptiididest, näiteks siberi katku batsillides, see koosneb D-glutamiinhappe polümeeridest. Kapsel on hüdrofiilne, sisaldab suures koguses vett. See takistab bakterite fagotsütoosi. Kapsel on antigeenne: kapsli vastased antikehad põhjustavad selle suurenemist (kapsli turse reaktsioon).
Moodustub palju baktereid mikrokapsel- limaskestade moodustumine paksusega alla 0,2 mikroni, tuvastatakse ainult elektronmikroskoopia abil.
Kapslist eristada lima - mukoidsed eksopolüsahhariidid, millel ei ole selgeid välispiire. Lima on vees lahustuv.
Limaskestad eksopolüsahhariidid on iseloomulikud Pseudomonas aeruginosa mukoidtüvedele, mida leidub sageli tsüstilise fibroosiga patsientide rögas. Bakteriaalsed eksopolüsahhariidid osalevad adhesioonis (kleepuvad aluspindadele); neid nimetatakse ka glükokalüksiks.
Kapsel ja lima kaitsevad baktereid kahjustumise ja kuivamise eest, kuna olles hüdrofiilsed, seovad hästi vett ning takistavad makroorganismi ja bakteriofaagide kaitsefaktorite toimet.
Flagella bakterid määravad bakteriraku liikuvuse. Lipud on õhukesed niidid, mis võtavad endasse
mis pärinevad tsütoplasmaatilisest membraanist, on pikemad kui rakk ise. Lipukesed on 12–20 nm paksused ja 3–15 µm pikad. Need koosnevad kolmest osast: spiraalkeermest, konksust ja põhikehast, mis sisaldab spetsiaalsete ketastega varda (üks paar kettaid grampositiivsetes ja kaks paari gramnegatiivsetes bakterites). Lipu kettad on kinnitatud tsütoplasmaatilise membraani ja rakuseina külge. See loob elektrimootori efekti koos vardaga - rootoriga, mis pöörab flagellumit. Energiaallikana kasutatakse prootonipotentsiaalide erinevust tsütoplasmaatilisel membraanil. Pöörlemismehhanismi tagab prootoni ATP süntetaas. Lipu pöörlemiskiirus võib ulatuda 100 pööret minutis. Kui bakteril on mitu lippu, hakkavad nad sünkroonselt pöörlema, põimudes üheks kimpuks, moodustades omamoodi propelleri.
Lipud koosnevad valgust, mida nimetatakse flagelliiniks. (flagellum- flagellum), mis on antigeen - nn H-antigeen. Flagelliini allüksused on keritud.
Erinevate liikide bakterite viburite arv varieerub ühest (monotrich) Vibrio cholerae puhul kümne või sadadeni, mis ulatuvad mööda bakteri perimeetrit (peritrich), Escherichia coli, Proteus jne. rakust. Amfitrikul on raku vastasotstes üks lipu või kimp.
Lipud tuvastatakse raskmetallidega pihustatud preparaatide elektronmikroskoopia abil või valgusmikroskoobis pärast töötlemist spetsiaalsete meetoditega, mis põhinevad erinevate ainete söövitamisel ja adsorptsioonil, mis põhjustab lipu paksuse suurenemist (näiteks pärast hõbetamist).
Villi ehk pili (fimbriae)- filamentsed moodustised, õhemad ja lühemad (3-10 nm * 0,3-10 mikronit) kui lipukesed. Pilid ulatuvad rakupinnalt ja koosnevad piliini valgust. Tuntud on mitut tüüpi saagi. Üldtüüpi pillid vastutavad substraadiga kinnitumise, toitumise ja vee-soola ainevahetuse eest. Neid on palju – mitusada raku kohta. Soopilused (1-3 raku kohta) loovad kontakti rakkude vahel, edastades nende vahel konjugatsiooni teel geneetilist informatsiooni (vt 5. peatükk). Eriti huvitavad on IV tüüpi piilused, mille otsad on hüdrofoobsed, mille tagajärjel nad keerduvad, neid pilisid nimetatakse ka lokideks. Asub-
need asuvad raku poolustel. Neid pilusid leidub patogeensetes bakterites. Neil on antigeensed omadused, nad loovad kontakti bakteri ja peremeesraku vahel ning osalevad biokile moodustamises (vt ptk 3). Paljud pilid on bakteriofaagide retseptorid.
Vaidlused - puhkavate bakterite omapärane vorm, millel on grampositiivset tüüpi rakuseina struktuur. perekonna spoore moodustavad bakterid batsill, milles eoste suurus ei ületa raku läbimõõtu, nimetatakse batsillideks. Nimetatakse spoore moodustavaid baktereid, mille eoste suurus ületab raku läbimõõdu, mistõttu nad võtavad spindli kuju. klostriidid, nagu perekonna bakterid Clostridium(alates lat. Clostridium- spindel). Eosed on happekindlad, seetõttu värvuvad nad Aujeszky meetodil või Ziehl-Nelseni meetodil punaseks ja vegetatiivne rakk on sinine.
Sporulatsioon, eoste kuju ja paiknemine rakus (vegetatiivne) on bakterite liigiomadus, mis võimaldab neid üksteisest eristada. Eoste kuju on ovaalne ja sfääriline, paiknemine rakus on terminaalne, s.o. pulga otsas (teetanuse tekitajas), subterminaalne - pulga otsale lähemal (botulismi, gaasigangreeni patogeenide korral) ja tsentraalne (siberi katku batsillides).
Sporulatsiooniprotsess (sporulatsioon) läbib mitmeid etappe, mille käigus eraldatakse osa tsütoplasmast ja bakteri vegetatiivse raku kromosoomist, ümbritsetakse kasvava tsütoplasmaatilise membraaniga ning moodustub prospoor.
Prospore protoplast sisaldab nukleoidi, valke sünteesivat süsteemi ja glükolüüsil põhinevat energiat tootvat süsteemi. Tsütokroomid puuduvad isegi aeroobides. Ei sisalda ATP-d, idanemisenergiat hoitakse 3-glütseroolfosfaadina.
Prospoor on ümbritsetud kahe tsütoplasmaatilise membraaniga. Kihti, mis ümbritseb spoori sisemist membraani, nimetatakse spoorisein, see koosneb peptidoglükaanist ja on eoste idanemise ajal rakuseina peamine allikas.
Välismembraani ja spooriseina vahele moodustub paks kiht, mis koosneb peptidoglükaanist, millel on palju ristsidemeid, - ajukoor.
Välimine tsütoplasmaatiline membraan asub väljaspool eoste kest, mis koosneb keratiinilaadsetest valkudest,
mis sisaldab mitmeid molekulisiseseid disulfiidsidemeid. See kest tagab vastupidavuse keemilistele mõjuritele. Mõne bakteri eostel on täiendav kate - eksospoorium lipoproteiini iseloom. Seega moodustub mitmekihiline halvasti läbilaskev kest.
Eoste tekkega kaasneb intensiivne prospooride tarbimine ning seejärel dipikoliinhappe ja kaltsiumiioonide tekkiv spoorikest. Eos omandab kuumakindluse, mis on seotud kaltsiumdipikolinaadi olemasoluga selles.
Spoor võib püsida pikka aega mitmekihilise kesta, kaltsiumdipikolinaadi, madala veesisalduse ja aeglaste ainevahetusprotsesside tõttu. Näiteks mullas võivad siberi katku ja teetanuse patogeenid püsida aastakümneid.
Soodsates tingimustes idanevad eosed läbi kolme järjestikuse etapi: aktiveerimine, initsiatsioon, kasv. Sel juhul moodustub ühest eosest üks bakter. Aktiveerimine on valmisolek idanemiseks. Temperatuuril 60-80 °C aktiveerub eos idanemiseks. Idanemise käivitamine võtab mitu minutit. Kasvufaasi iseloomustab kiire kasv, millega kaasneb kesta hävimine ja seemiku vabanemine.
2.2.3. Spiroheetide, riketsiate, klamüüdia, aktinomütseedi ja mükoplasmade struktuuri tunnused
Spirochetes — õhukesed pikad keerdunud bakterid. Need koosnevad välisest membraansest rakuseinast, mis ümbritseb tsütoplasma silindrit. Välismembraani peal on läbipaistev glükoosaminoglükaanist ümbris. Välismembraani rakuseina all paiknevad fibrillid, mis keerduvad ümber tsütoplasmaatilise silindri, andes bakteritele spiraalse kuju. Fibrillid on kinnitatud raku otstesse ja suunatud üksteise poole. Fibrillide arv ja paigutus on eri liikidel erinev. Fibrillid osalevad spiroheetide liikumises, andes rakkudele pöörleva, painduva ja translatsioonilise liikumise. Sel juhul moodustavad spiroheedid silmuseid, lokke, painutusi, mida nimetatakse sekundaarseteks lokideks. Spirochetes ei taju värvaineid hästi. Tavaliselt on need värvitud Romanovsky-Giemsa järgi või hõbetatud. Otse
spiroheedi vormi uuritakse faasikontrast- või tumevälja mikroskoopia abil.
Spirochetes esindab kolm inimestele patogeenset perekonda: Treponema, Borrelia, Leptospira.
Treponema(perekond Treponema) neil on õhuke korgitseriga keerdkeerme välimus 8-12 ühtlase väikese lokiga. Treponema protoplasti ümber on 3-4 fibrilli (lipu). Tsütoplasma sisaldab tsütoplasmaatilisi filamente. Patogeensed esindajad on T. pallidum- süüfilise põhjustaja T.pertenue- troopilise haiguse põhjustaja - yaws. Samuti on saprofüüte - inimese suuõõne elanikke, reservuaaride muda.
Borrelia(perekond Borrelia, erinevalt treponeemidest on need pikemad, 3-8 suurt lokki ja 7-20 fibrilliga. Nende hulka kuuluvad korduva palaviku põhjustaja (B. recurrentis) ja Lyme'i tõve tekitajad (B. burgdorferi) ja muud haigused.
Leptospira(perekond Leptospira) on lokid madalad ja sagedased keerdunud köie kujul. Nende spiroheetide otsad on kõverad nagu konksud, mille otstes on paksendeid. Sekundaarseid lokke moodustades on need tähtede S või C kujul; neil on kaks aksiaalset fibrilli. Patogeenne esindaja L. küsitlejad põhjustab koos vee või toiduga allaneelamisel leptospiroosi, põhjustades hemorraagiaid ja kollatõbe.
Riketsiatel on peremeesrakust sõltumatu metabolism, kuid nad võivad paljunemiseks saada peremeesrakult makroergilisi ühendeid. Määrdudes ja kudedes värvitakse need vastavalt Romanovsky-Giemsa, Machiavello-Zdrodovsky järgi (rikettsiad on punased ja nakatunud rakud on sinised).
Riketsia põhjustab inimestel epideemilist tüüfust. (R. prowazekii), puukide kaudu leviv riketsioos (R. sibirica), Rocky Mountaini täpiline palavik (R. rickettsii) ja muud riketsioosid.
Nende rakuseina struktuur sarnaneb gramnegatiivsete bakterite omaga, kuigi on erinevusi. See ei sisalda tüüpilist peptidoglükaani: N-atsetüülmuraamhape puudub selle koostises täielikult. Rakusein koosneb kahekordsest välismembraanist, mis sisaldab lipopolüsahhariidi ja valke. Vaatamata peptidoglükaani puudumisele on klamüüdia rakusein jäik. Raku tsütoplasma on piiratud sisemise tsütoplasmaatilise membraaniga.
Klamüüdia tuvastamise peamine meetod on Romanovsky-Giemsa plekk. Peitsi värvus oleneb elutsükli etapist: elementaarkehad muutuvad raku sinise tsütoplasma taustal lillaks, retikulaarsed kehad muutuvad siniseks.
Inimestel põhjustab klamüüdia kahjustusi silmadele (trahhoom, konjunktiviit), urogenitaaltraktile, kopsudele jne.
aktinomütseedid- hargnevad, filamentsed või pulgakujulised grampositiivsed bakterid. Selle nimi (kreeka keelest. actis- Ray, mykes- seened), mida nad said seoses druseeni moodustumisega kahjustatud kudedes - vormis tihedalt põimunud niitide graanulid
kiired, mis ulatuvad keskelt välja ja lõpevad kolvikujuliste paksenemistega. Aktinomütseedid, nagu seened, moodustavad seeneniidistiku – niitjad põimuvad rakud (hüüfid). Need moodustavad substraadi seeneniidistiku, mis moodustub toitainekeskkonda rakkude ja õhu kasvu tulemusena söötme pinnal. Aktinomütseedid võivad jaguneda, killustades seeneniidistiku rakkudeks, mis on sarnased pulgakujulistele ja kookoidbakteritele. Aktinomütseedi õhuhüüfidel moodustuvad eosed, mis on mõeldud paljunemiseks. Aktinomütseedi eosed ei ole tavaliselt kuumakindlad.
Ühise filogeneetilise haru aktinomütseetidega moodustavad nn nokardioidsed (nokardioformsed) aktinomütseedid - ebakorrapärase kujuga pulgakujuliste bakterite kollektiivne rühm. Nende üksikud esindajad moodustavad hargnevaid vorme. Nende hulka kuuluvad perekonda kuuluvad bakterid Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardia ja teised.Nokardioidsed aktinomütseedid eristuvad selle poolest, et rakuseinas on arabinoosi, galaktoosi, aga ka mükoolhappeid ja suures koguses rasvhappeid. Mükoolhapped ja rakuseina lipiidid määravad bakterite happeresistentsuse, eelkõige Mycobacterium tuberculosis ja pidalitõbi (Ziehl-Nelseni järgi värvides on need punased ning happeresistentsed bakterid ja koeelemendid, röga on sinised).
Patogeensed aktinomütseedid põhjustavad aktinomükoosi, nokardia nokardioosi, mükobakterid tuberkuloosi ja pidalitõbe ning korünebakterid difteeriat. Pinnases on levinud aktinomütseedide ja nokardialaadsete aktinomütseedide saprofüütsed vormid, paljud neist on antibiootikumide tootjad.
Mükoplasmad — väikesed bakterid (0,15–1 µm), mida ümbritseb ainult steroole sisaldav tsütoplasmaatiline membraan. Nad kuuluvad klassi Mollicutes. Rakuseina puudumise tõttu on mükoplasmad osmootselt tundlikud. Neid on mitmesuguse kujuga: kookoidsed, filiformsed, kolvikujulised. Need vormid on nähtavad mükoplasmade puhaste kultuuride faasikontrastmikroskoopial. Tihedas toitainekeskkonnas moodustavad mükoplasmad praemuna meenutavad kolooniad: söötmesse sukeldatud keskne läbipaistmatu osa ja ringikujuline poolläbipaistev perifeeria.
Mükoplasmad põhjustavad inimestel SARS-i (Mycoplasma pneumoniae) ja kuseteede kahjustused
(M. hominis ja jne). Mükoplasmad põhjustavad haigusi mitte ainult loomadel, vaid ka taimedes. Mittepatogeensed esindajad on üsna laialt levinud.
2.3. Seente struktuur ja klassifikatsioon
Seened kuuluvad domeeni eukarya, kuningriik Seened (Mycota, Mycetes). Seened ja algloomad on viimasel ajal jagatud iseseisvateks kuningriikideks: kuningriiki Eumycota(tõelised seened), kuningriik Chromista ja kuningriik Algloomad. Mõned mikroorganismid, mida varem peeti seenteks või algloomadeks, on viidud uude kuningriiki Chromista(kroomid). Seened on paksu rakuseinaga mitmerakulised või üherakulised mittefotosünteetilised (klorofüllivabad) eukarüootsed mikroorganismid. Neil on tuumamembraaniga tuum, organellidega tsütoplasma, tsütoplasmaatiline membraan ja mitmekihiline jäik rakusein, mis koosneb mitut tüüpi polüsahhariididest (mannaanid, glükaanid, tselluloos, kitiin), aga ka valkudest, lipiididest jne. seened moodustavad kapsli. Tsütoplasmaatiline membraan sisaldab glükoproteiine, fosfolipiide ja ergosteroole (erinevalt kolesteroolist, imetajate kudede peamisest steroolist). Enamik seeni on kohustuslikud või fakultatiivsed aeroobid.
Seened on looduses laialt levinud, eriti mullas. Mõned seened aitavad kaasa leiva, juustu, piimatoodete ja alkoholi tootmisele. Teised seened toodavad antimikroobseid antibiootikume (nt penitsilliini) ja immunosupressiivseid ravimeid (nt tsüklosporiini). Seeni kasutavad geneetikud ja molekulaarbioloogid erinevate protsesside modelleerimiseks. Fütopatogeensed seened põhjustavad olulist kahju põllumajandusele, põhjustades teraviljataimede ja teravilja seenhaigusi. Seente põhjustatud infektsioone nimetatakse mükoosideks. On hüüfid ja pärmseened.
Hüfaalsed (hallitusseened) ehk hüpomütseedid koosnevad õhukestest 2–50 mikroni paksustest niitidest, mida nimetatakse hüüfideks, mis on kootud seeneniidistikuks või seeneniidistikuks (hallitus). Seene keha nimetatakse talluseks. Eristage demacia (pigmenteeritud - pruun või must) ja hüaliinne (mittepigmenteeritud) hüpomütseete. Toitesubstraadiks kasvavad hüüfid vastutavad seene toitumise eest ja neid nimetatakse vegetatiivseteks hüüfideks. Hyphae, ra-
substraadi pinnast kõrgemal kasvavaid nimetatakse õhu- või paljunemishüüfideks (vastutavad paljunemise eest). Õhumütseeli tõttu tekkinud kolooniad on koheva välimusega.
On madalamaid ja kõrgemaid seeni: kõrgemate seente hüüfid on eraldatud vaheseintega ehk aukudega vaheseintega. Madalamate seente hüüfidel ei ole vaheseinu, mis esindavad mitmetuumalisi rakke, mida nimetatakse koenotsüütilisteks (kreeka keelest. koenos- üksik, üldine).
Pärmseened (pärm) on peamiselt esindatud üksikute ovaalsete rakkudega, mille läbimõõt on 3-15 mikronit ja nende kolooniad on erinevalt hüüfseentest kompaktse välimusega. Seksuaalse paljunemise tüübi järgi jagunevad nad kõrgemate seente - ascomycete ja basidiomycete - vahel. Mittesugulise paljunemise ajal moodustavad pärmseened pungad või jagunevad. Need võivad moodustada pseudohüfee ja valemütseeli (pseudomütseeli) piklike rakkude ahelate - "viineri" kujul. Seeni, mis sarnanevad pärmiga, kuid ei paljune suguliselt, nimetatakse pärmilaadseteks. Nad paljunevad ainult aseksuaalselt pungumise või lõhustumise teel. Mõisteid "pärmitaolised seened" samastatakse sageli mõistega "pärm".
Paljud seened on dimorfsed – olenevalt kultiveerimistingimustest võime kasvada (mütseeli) või pärmitaoliselt. Nakatunud organismis kasvavad nad pärmitaoliste rakkudena (pärmifaas) ning moodustavad toitainekeskkonnas hüüfid ja seeneniidistiku. Dimorfism on seotud temperatuuriteguriga: toatemperatuuril moodustub seeneniidistik ja 37 ° C juures (inimese kehatemperatuuril) pärmilaadsed rakud.
Seened paljunevad kas seksuaalselt või mittesuguliselt. Seente seksuaalne paljunemine toimub sugurakkude, sugueoste ja muude suguliste vormide moodustumisega. Seksuaalseid vorme nimetatakse teleomorfideks.
Seente mittesuguline paljunemine toimub vastavate vormide moodustumisega, mida nimetatakse anamorfideks. Selline paljunemine toimub pungade tekkimise, hüüfide killustumise ja mittesuguliste eoste kaudu. Endogeensed eosed (sporangiospoorid) valmivad ümara struktuuri sees – sporangiumis. Eksogeensed eosed (koniidid) moodustuvad viljahüüfide tippudes, nn konidiofoorid.
Koniidid on erinevad. Artrokoniidid (artrospoorid) ehk tallokoniidid moodustuvad ühtlase vaheseinte ja hüüfide dissektsiooniga ning blastokoniidid tekivad pungumise tulemusena. Väikesi üherakulisi koniide nimetatakse mikrokoniidideks, suuri hulkrakseid koniide nimetatakse makrokoniidideks. Seente aseksuaalsete vormide hulka kuuluvad ka klamüdokoniidid ehk klamüdospoorid (paksuseinalised suured puhkerakud või väikeste rakkude kompleks).
On täiuslikke ja ebatäiuslikke seeni. Täiuslikel seentel on seksuaalne paljunemisviis; nende hulka kuuluvad sügomütseedid (Zygomycota), ascomycetes (Ascomycota) ja basidiomütseedid (Basidiomycota). Ebatäiuslikel seentel on ainult mittesuguline paljunemine; nende hulka kuulub formaalne tingimuslik tüüp / seente rühm - deuteromycetes (Deiteromycota).
Zygomycetes kuuluvad alumiste seente hulka (mittevaheseinaline mütseel). Nende hulka kuuluvad perekonna liikmed Mucor, Rhizopus, Rhizomucor, Absidia, Basidiobolus, Conidiobolus. Jaotub pinnases ja õhus. Need võivad põhjustada kopsude, aju ja teiste inimorganite sügomükoosi (mukormükoosi).
Sügomütseedide mittesugulisel paljunemisel viljahüüfil (sporangiofooril) moodustub sporangium - sfääriline paksenemine, mille kest sisaldab arvukalt sporangiospoore (joon. 2.6, 2.7). Suguline paljunemine zygomycetes toimub zygospooride abil.
Ascomycetes (marsupials) on vaheseintega seeneniidistik (välja arvatud üherakulised pärmseened). Oma nime said nad peamise viljaorgani järgi – koti ehk askuse järgi, mis sisaldab 4 või 8 haploidset sugueost (askospoore).
Ascomycetes hõlmab perekonna üksikuid esindajaid (teleomorfe). Aspergillus ja Penicillium. Enamik seente perekondi Aspergillus, Penicillium on anamorfid, st. paljunema ainult kahjutult
Riis. 2.6. Seened perekonnast Mucor(joonis A.S. Bykov)
Riis. 2.7. Seened perekonnast Rhizopus. Eoste, sporangiospooride ja risoidide areng
ly mittesuguliste eoste - koniidide (joon. 2.8, 2.9) abil ja tuleks selle tunnuse järgi klassifitseerida ebatäiuslike seente hulka. Perekonna seentel Aspergillus viljakandvate hüüfide, konidiofooride otstes on paksenemised - sterigmad, phialiidid, millele moodustuvad koniidide ahelad ("lech hallitus").
Perekonna seentel Penicillium(racus) viljahüüf meenutab pintslit, kuna sellest moodustuvad (konidiofooril) paksenemised, mis hargnevad väiksemateks struktuurideks - sterigmadeks, phialiidideks, millel on koniidiahelad. Mõned aspergilluse tüübid võivad põhjustada aspergilloosi ja aflatoksikoosi, penitsillium võib põhjustada penitsilloosi.
Ascomycetes'i esindajad on perekonna teleomorfid Trichophyton, Microsporum, Histoplasma, Blastomyces, samuti värisemine
Riis. 2.8. Seened perekonnast Penicillium. Fialiididest ulatuvad välja koniidide ahelad
Riis. 2.9. Seened perekonnast Aspergillus fumigatus. Fialiididest ulatuvad välja koniidide ahelad
Basidiomütseetide hulka kuuluvad kübarseened. Neil on vaheseintega seeneniidistik ja nad moodustavad basiidiumi küljest lahti nöörides sugulisi eoseid – basidiospoore – seeneniidistiku lõppraku, mis on homoloogne askuse suhtes. Mõned pärmseened, näiteks teleomorfid, on basidiomütseedid. Cryptococcus neoformans.
Deuteromütseedid on ebatäiuslikud seened (Fungi imperfecti, anamorfsed seened, koniidiseened). See on tingimuslik, formaalne seente takson, mis ühendab seeni, millel pole sugulist paljunemist. Viimasel ajal on termini "deuteromütseedid" asemel välja pakutud mõiste "mitospoorseened" – seened, mis paljunevad mittesuguliste eostega, s.t. mitoosi teel. Ebatäiuslike seente seksuaalse paljunemise fakti tuvastamisel viiakse need üle ühte teadaolevatest tüüpidest - Ascomycota või Basidiomycota, andes teleomorfse vormi nimetuse. Deuteromütseedil on vaheseintega mütseel ja nad paljunevad ainult koniidide mittesugulise moodustumise teel. Deuteromütseedide hulka kuuluvad ebatäiuslikud pärmid (pärmilaadsed seened), näiteks mõned perekonna seened Candida mõjutab nahka, limaskesti ja siseorganeid (kandidoos). Need on ovaalse kujuga, läbimõõduga 2–5 mikronit, jagunevad pungudes, moodustavad pseudohüüfe (pseudomütseeli) piklike rakuahelate kujul, mõnikord moodustavad hüüfid. Sest candida albicans iseloomulik on klamüdospooride teke (joon. 2.10). Deuteromütseedid hõlmavad ka teisi sugukonda kuuluvaid seeni, millel puudub suguline paljunemisviis Epidermophyton, Coccidioides, Paracoccidioides, Sporothrix, Aspergillus, Phialophora, Fonsecaea, Exophiala, Cladophialophora, Bipolaris, Exerohilum, Wangiella, Alrernaria ja jne.
Riis. 2.10. Seened perekonnast candida albicans(joonis A.S. Bykov)
2.4. Algloomade ehitus ja klassifikatsioon
Lihtsamad kuuluvad domeeni eukarya, loomariik (loom) alamkuningriik Algloomad. Hiljuti on tehtud ettepanek eraldada algloomad kuningriigi auastmele Algloomad.
Algloomarakk on ümbritsetud membraaniga (pelliikuliga) – loomarakkude tsütoplasmaatilise membraani analoogiga. Sellel on tuumamembraani ja tuumaga tuum, tsütoplasma, mis sisaldab endoplasmaatilist retikulumit, mitokondreid, lüsosoome ja ribosoome. Algloomade suurus on vahemikus 2 kuni 100 mikronit. Romanovsky-Giemsa järgi värvides on algloomade tuum punane ja tsütoplasma sinine. Algloomad liiguvad vimpude, ripsmete või pseudopoodide abil, mõnel neist on seede- ja kontraktiilsed (eriti)vakuoolid. Nad võivad toituda fagotsütoosi või spetsiaalsete struktuuride moodustumise tagajärjel. Toitumise tüübi järgi jagunevad nad heterotroofseteks ja autotroofideks. Paljud algloomad (düsenteeriaamööb, Giardia, Trichomonas, Leishmania, Balantidia) võivad kasvada looduslikke valke ja aminohappeid sisaldaval toitainekeskkonnal. Nende kasvatamiseks kasutatakse ka rakukultuure, kanaembrüoid ja laboriloomi.
Lihtsamad paljunevad aseksuaalselt - kahe- või mitmekordse (skisogoonia) jagunemise teel ja mõned seksuaalselt (sporogoonia). Mõned algloomad paljunevad ekstratsellulaarselt (Giardia), teised aga rakusiseselt (Plasmodium, Toxoplasma, Leishmania). Algloomade elutsüklit iseloomustavad etapid - trofosoiidi staadium ja tsüsti staadium. Tsüstid on puhkefaasid, mis on vastupidavad temperatuuri ja niiskuse muutustele. Tsüstid on happekindlad Sarcocystis, Cryptosporidium ja Isospora.
Varem oli inimestel haigusi põhjustavaid algloomi esindatud nelja tüübiga 1 ( Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora, Microspora). Neid tüüpe on hiljuti ümber klassifitseeritud suuremaks arvuks, ilmunud on uued valdkonnad − Algloomad ja Chromista(Tabel 2.2). Uude kuningriiki Chromista(kromoovikud) hõlmasid mõningaid algloomi ja seeni (blastotsüstid, oomütseedid ja Rhinosporidium seeberi). Kuningriik Algloomad hõlmab amööbe, viburaid, eosloomi ja ripsloomi. Need jagunevad eri tüüpideks, mille hulgas on amööbe, lippe, eosloomi ja ripslasi.
Tabel 2.2. Kuningriigi esindajad Algloomad ja Chromista, meditsiinilise tähtsusega
1 tüüp Sarcomastigophora koosnes alatüüpidest Sarcodina ja Mastigophora. Alamtüüp Sarcodina(sarkood) hõlmas düsenteeria amööbi ja alatüüpi Mastigophora(flagellates) - trüpanosoomid, leishmania, giardia ja Trichomonas. Tüüp Apicomplexa kaasatud klass Sporozoa(sporozoa), mille hulka kuulusid malaaria plasmoodia, toksoplasma, krüptosporiidium jne. Ciliophora hõlmab balantidia ja tüüpi Microspora- mikrosporiidid.
Tabeli lõpp. 2.2
Amööbid on inimese amööbiaasi – amööbse düsenteeria – tekitajad (Entamoeba histolytica), vabalt elav ja mittepatogeenne amööb (sooleamööb jne). Amööbid paljunevad binaarselt aseksuaalselt. Nende elutsükkel koosneb trofosoidi staadiumist (kasvav, liikuv rakk, ebastabiilne) ja tsüsti staadiumist. Trofosoidid liiguvad pseudopoodide abil, mis püüavad kinni ja uputavad toitaineid tsütoplasmasse. Alates
trofosoiidiga moodustub välisteguritele vastupidav tsüst. Soole sattudes muutub see trofosoiidiks.
Flagellaatidele on iseloomulik lipu olemasolu: Leishmanial on üks lipu, Trichomonas on 4 vaba lipu ja üks lipu, mis on ühendatud lühikese lainelise membraaniga. Nemad on:
Vere ja kudede lipud (leishmania - leishmaniaasi tekitajad; trüpanosoomid - unetõve ja Chagase tõve tekitajad);
Soole flagellaadid (giardia - giardiaasi põhjustaja);
Urogenitaaltrakti lipud (Trichomonas vaginalis - trihhomonoosi põhjustaja).
Ripsmeid esindavad balantidia, mis mõjutavad inimese jämesoolt (balantidiaasi düsenteeria). Balantidiadel on trofosoid ja tsüsti staadium. Trofosoiit on liikuv, rohkete ripsmetega, õhem ja lühem kui vibur.
2.5. Viiruste struktuur ja klassifikatsioon
Viirused on kuningriiki kuuluvad väikseimad mikroobid Virae(alates lat. viirus- mürk). Neil puudub rakuline struktuur ja on
Viiruste struktuuri nende väiksuse tõttu uuritakse nii virionide kui ka nende üliõhukeste lõikude elektronmikroskoopia abil. Viiruste (virioonide) suurus määratakse otse elektronmikroskoopia abil või kaudselt ultrafiltrimisega läbi teadaoleva pooride läbimõõduga filtrite, ultratsentrifuugimise teel. Viiruste suurus on vahemikus 15 kuni 400 nm (1 nm võrdub 1/1000 mikroniga): väikesed viirused, mille suurus sarnaneb ribosoomide suurusega, hõlmavad parvoviiruseid ja polioviiruseid ning suurimad on variola viirus ( 350 nm). Viirused erinevad virionide kujul, millel on vardad (tubaka mosaiikviirus), kuulid (marutaudiviirus), sfäärid (polioviirused, HIV), filamendid (filoviirused), sperma (paljud bakteriofaagid).
Viirused hämmastavad kujutlusvõimet oma struktuuri ja omaduste mitmekesisusega. Erinevalt raku genoomidest, mis sisaldavad ühtlast kaheahelalist DNA-d, on viiruse genoomid äärmiselt mitmekesised. On DNA-d ja RNA-d sisaldavad viirused, mis on haploidsed, s.t. neil on üks geenide komplekt. Ainult retroviirustel on diploidne genoom. Viiruste genoom sisaldab 6 kuni 200 geeni ja seda esindavad erinevat tüüpi nukleiinhapped: kaheahelalised, üheahelalised, lineaarsed, ringikujulised, killustatud.
Üheahelalist RNA-d sisaldavate viiruste hulgas eristatakse genoomset plussahela RNA-d ja miinusahelaga RNA-d (RNA polaarsus). Nende viiruste RNA plussniit (positiivne niit) täidab lisaks genoomsele (pärilikule) funktsioonile ka informatsiooni ehk maatriks-RNA (mRNA või mRNA) funktsiooni; see on nakatunud raku ribosoomidel valkude sünteesi matriit. Plus-ahelaga RNA on nakkav: tundlikesse rakkudesse sattudes võib see põhjustada nakkusliku pro-
cess. RNA-d sisaldavate viiruste negatiivne niit (negatiivne niit) täidab ainult pärilikku funktsiooni; valgusünteesi jaoks sünteesitakse RNA negatiivsel ahelal komplementaarne ahel. Mõnel viirusel on ambipolaarne RNA genoom. (Atmosfäär kreeka keelest ambi- mõlemal küljel topelt komplementaarsus), st. sisaldab pluss- ja miinus-RNA segmente.
Eristatakse lihtsaid viiruseid (nt A-hepatiidi viirus) ja kompleksviirusi (nt gripp, herpes, koroonaviirused).
Lihtsatel ehk ümbristamata viirustel on ainult nukleiinhape, mis on seotud valgu struktuuriga, mida nimetatakse kapsiidiks (alates lat. capsa- juhtum). Nukleiinhappega seotud valke nimetatakse nukleoproteiinideks ja viiruse viiruse kapsiidivalkude seost viiruse nukleiinhappega nimetatakse nukleokapsiidiks. Mõned lihtsad viirused võivad moodustada kristalle (nt suu- ja sõrataudiviirus).
Kapsiid sisaldab korduvaid morfoloogilisi subühikuid - kapsomeere, mis koosnevad mitmest polüpeptiidist. Virioni nukleiinhape seondub kapsiidiga, moodustades nukleokapsiidi. Kapsiid kaitseb nukleiinhapet lagunemise eest. Lihtsates viirustes osaleb kapsiid peremeesraku külge kinnitumises (adsorptsioonis). Lihtsad viirused lahkuvad rakust selle hävitamise (lüüsimise) tulemusena.
Komplekssetel ehk ümbrisega viirustel (joonis 2.11) on lisaks kapsiidile ka membraani topeltlipoproteiini kest (sünonüüm: superkapsiid ehk peplos), mis saadakse virioni pungamisel läbi rakumembraani, näiteks rakumembraani kaudu. plasmamembraan, tuumamembraan või endoplasmaatiline retikulummembraan. Viiruse ümbrisel on glükoproteiini naelu,
või ogad, tuhameetrid. Kesta hävitamine eetriga ja muude lahustitega inaktiveerib keerukad viirused. Mõne viiruse kesta all on maatriksvalk (M-valk).
Virioonidel on spiraalne, ikosaeedriline (kuubikujuline) või kompleksne kapsiidi (nukleokapsiidi) sümmeetria. Heeliline sümmeetria on tingitud nukleokapsiidi spiraalsest struktuurist (näiteks gripiviiruste, koroonaviiruste puhul): kapsomeerid on virnastatud spiraalis koos nukleiinhappega. Ikosaeedriline sümmeetriatüüp on tingitud isomeetrilise õõnsa keha moodustumisest viiruse nukleiinhapet sisaldavast kapsiidist (näiteks herpesviiruses).
Kapsiid ja kest (superkapsiid) kaitsevad virioone keskkonnamõjude eest, määravad nende retseptorvalkude selektiivse interaktsiooni (adsorptsiooni) teatud kindlaga.
Riis. 2.11. Ikosaeedrilise (a) ja spiraalse (b) kapsiidiga ümbrisega viiruste struktuur
rakud, samuti virionide antigeensed ja immunogeensed omadused.
Viiruste sisemisi struktuure nimetatakse tuumaks. Adenoviiruste puhul koosneb tuum DNA-ga seotud histoonilaadsetest valkudest, reoviiruste puhul sisemise kapsiidi valkudest.
Nobeli preemia laureaat D. Baltimore pakkus välja mRNA sünteesi mehhanismil põhineva Baltimore'i klassifikatsioonisüsteemi. See klassifikatsioon jagab viirused 7 rühma (tabel 2.3). Rahvusvaheline viiruste taksonoomia komitee (ICTV) võttis kasutusele universaalse klassifikatsioonisüsteemi, mis kasutab taksonoomilisi kategooriaid, nagu perekond (nimi lõpeb viridae), alamperekond (nimi lõpeb virinae), perekond (nimi lõpeb viirus). Viiruse tüüp ei ole saanud binoomnimetust, nagu bakteritel. Viirused klassifitseeritakse vastavalt nukleiinhappe tüübile (DNA või RNA), selle struktuurile ja ahelate arvule. Neil on kaheahelalised või üheahelalised nukleiinhapped; positiivne (+), negatiivne (-) nukleiinhappepolaarsus või seganukleiinhappepolaarsus, ambipolaarne (+, -); lineaarne või tsirkulaarne nukleiinhape; fragmenteeritud või mittefragmenteeritud nukleiinhape. Ka virioonide suurus ja morfoloogia, kapsomeeride arv ja nukleokapsiidi sümmeetria tüüp, kesta (superkapsiidi) olemasolu, tundlikkus eetri ja deoksükolaadi suhtes, paljunemiskoht rakus, antigeensed omadused jne. on võetud arvesse.
Tabel 2.3. Peamised meditsiinilise tähtsusega viirused
Tabeli jätk. 2.3
Tabeli lõpp. 2.3
Viirused nakatavad loomi, baktereid, seeni ja taimi. Kuna viirused on peamised inimeste nakkushaiguste tekitajad, osalevad nad ka kantserogeneesi protsessides, võivad levida mitmel viisil, sealhulgas platsenta kaudu (punetiste viirus, tsütomegaloviirus jne), mõjutades inimese loodet. Samuti võivad need põhjustada infektsioonijärgseid tüsistusi - müokardiidi, pankreatiidi, immuunpuudulikkuse jne teket.
Mitterakuliste eluvormide hulka kuuluvad lisaks viirustele prioonid ja viroidid. Viroidid on ümmarguse, superkeerdunud RNA väikesed molekulid, mis ei sisalda valku ja põhjustavad taimede haigusi. Patoloogilised prioonid on nakkusohtlikud valguosakesed, mis põhjustavad normaalse raku prioonvalgu struktuuri muutumise tagajärjel erilisi konformatsioonilisi haigusi. PrP c), mida leidub loomade ja inimeste kehas. PrP koos täidab regulatiivseid funktsioone. Seda kodeerib normaalne prioongeen (PrP geen), mis asub inimese 20. kromosoomi lühikesel käel. Prioonhaigused kulgevad vastavalt transmissiivse spongioosse entsefalopaatia tüübile (Crutzfeldt-Jakobi tõbi, kuru jne). Sel juhul omandab prioonvalk teistsuguse, nakkusohtliku vormi, mida tähistatakse kui PrP sc(sc alates skreipi- skreipi – lammaste ja kitsede prioonnakkus). See nakkav prioonvalk on fibrillitaoline ja erineb tavalisest prioonvalgust oma tertsiaarse või kvaternaarse struktuuri poolest.
Ülesanded enesetreeninguks (enesekontroll)
AGA. Nimetage mikroobid, mis on prokarüootid:
B. Loetlege prokarüootse raku omadused:
2. Peptiidoglükaani olemasolu rakuseinas.
3. Mitokondrite olemasolu.
4. Diploidne geenide komplekt.
AT. Loetlege peptidoglükaani komponendid:
1. Teichoiinhapped.
G. Pange tähele gramnegatiivsete bakterite rakuseina struktuurseid omadusi:
1. Mesodiaminopimeelhape.
2. Teichoiinhapped.
D. Nimetage eoste funktsioonid bakterites:
1. Salvestage vaade.
3. Substraadi settimine.
JA. Nimetage aktinomütseedi tunnused:
1. Neil on kuumuslabiilsed eosed.
2. Grampositiivsed bakterid.
3. Rakusein puudub.
4. Olge keerdunud kujuga.
Z. Nimetage spiroheetide tunnused:
1. Gramnegatiivsed bakterid.
2. Neil on motoorne fibrillaarne aparaat.
3. Neil on keerdunud kuju.
JA. Nimetage algloomad, millel on apikaalne kompleks, mis võimaldab neil rakku tungida:
1. Malaaria plasmodium.
TO. Nimetage keerukalt organiseeritud viiruste eristav tunnus:
1. Kahte tüüpi nukleiinhappeid.
2. Lipiidmembraani olemasolu.
3. Topeltkapsiid.
4. Mittestruktuursete valkude olemasolu. L. Pange tähele kõrgemaid seeni.
Mükoplasmasid iseloomustab äärmiselt väljendunud polümorfism, mis on peamiselt tingitud bakteritele omase tahke rakuseina puudumisest, samuti keerulisest arengutsüklist. Väiksemaid kunstlikus toitainekeskkonnas paljunemisvõimelisi struktuurielemente nimetatakse tavaliselt minimaalseteks paljunemisüksusteks. Minimaalsete paljunemisüksuste kuju ja suurust, aga ka erineva arenguetapiga rakulisi elemente mõjutavad oluliselt kultiveerimistingimused, toitekeskkonna füüsikalis-keemilised omadused, tüve omadused ja söötme läbimiste arv, preparaatide valmistamise, kinnitamise ja värvimise tehnika ning muud tegurid.
Kuna mükoplasmadel puudub rakuseina, on nende membraan ja tsütoplasma kergesti kahjustatud preparaatide fikseerimiseks ja värvimiseks kasutatavate keemiliste reaktiivide toimel. Varajases arengujärgus olevad mükoplasmarakud on keskkonnategurite suhtes eriti tundlikud.
Mõjutatud elundite ja keskkonnas kasvanud kultuuride määrdudes on mükoplasmad esindatud ümarate, ovaalsete ja rõngakujuliste moodustistega. Mõnikord esineb kokabatsillaarseid ja bakteritaolisi vorme. Teatud tüüpi mükoplasmad (M. mycoides var. mycoides, M. mycoides var. capri, M. agalacliae) moodustavad elundites ja toitekeskkonnas filamentseid mütseelivorme.
Elektronmikroskoopilised uuringud ja kasvatatud kultuuride filtreerimine läbi teadaoleva augu läbimõõduga membraanfiltrite näitasid, et samas kultuuris on erineva kuju ja suurusega moodustisi, mis on võimelised paljunema (joonis 1). Loomade ja inimeste elunditest eraldatud erinevat tüüpi mükoplasmade, samuti väliskeskkonna objektide uurimisel leiti, et elementaarosakeste suurus on vahemikus 125–600 im. Berge determinandis on mükoplasma rakkude suurus hinnanguliselt 125-200 nm. E. Freundti järgi jääb mükoplasmade minimaalsete paljunemisüksuste suurus vahemikku 250-300 nm. Teised autorid määrasid nende suuruse vahemikus 200-500-700 nm ja G. Wildfur, kasutades ultrafiltratsiooni meetodit. - 100-150 nm. Tuleb märkida, et mükoplasma rakkude suurus ei sõltu ainult liigist ja tüvest, vaid ka muudest rakku mõjutavatest teguritest.
Seega varieerub mükoplasmakultuuride minimaalsete paljunemisüksuste suurus märkimisväärselt.