איגוד וטרינרים מתרגלים. האיגוד הרוסי של וטרינרים מתרגלים. פשוטו כמשמעו, זה אומר

קל יותר למנוע את המחלה מאשר לרפא. חיסון הוא דרך פשוטה אך יעילה ביותר להגן על חיות המחמד שלנו מכמה מחלות קשות. למרות העובדה שלרוב בעלי חיות המחמד יש כעת את ההזדמנות להשיג את המידע הדרוש, עדיין עולות שאלות.

הדבר החשוב ביותר הוא שיש צורך לחסן לחלוטין את כל הכלבים והחתולים, אפילו רק "ביתיים". הסיכונים העיקריים לזיהום עבורם הם:

• גורמים מדבקים יכולים להיות על הבגדים או הנעליים שלך
• אורחים שיש להם חיה מהלכת ברחוב יכולים להגיע אליכם
• חיית המחמד שלך עלולה לקפוץ בטעות לחדר המדרגות או לרחוב
• ללא סימן חיסון, לא תוכל לקחת את בעל החיים שלך לשום מקום במידת הצורך
• אף בעל חיים אינו חסין מהצורך לבקר במרפאה וטרינרית ו/או בית חולים

בנוסף, חיסון כלבת הוא חובה על פי חוקי הפדרציה הרוסית וכמה מדינות אחרות.

במשך זמן רב הייתה תוכנית חיסונים סטנדרטית, שעדיין משמשת וטרינרים ומגדלים רבים. אבל בשנת 2007, האיגוד הווטרינרי לבעלי חיים קטנים (WSAVA) אימצה ופרסמה את הנחיות החיסון לבעלי חיים קטנים, וסוקרת ומשלימה אותם מעת לעת. הנה מהדורת 2015 לבעלי .

נקודות מפתח של הנחיות חיסון WSAVA

1. יש לחסן את כל הכלבים והחתולים. זה לא רק מגן על החיה, אלא גם יוצר את מה שנקרא חסינות להקה, מה שמפחית את הסיכון להתפרצות מחלות.

2. לא ניתן לחסן ללא צורך.

3. יש לתת חיסוני ליבה לכל הכלבים והחתולים ללא קשר לנסיבות. הם מגנים על בעלי חיים מפני מחלות קשות הנפוצות בכל העולם.

חיסוני ליבה לכלבים נגד וירוסים:

• מַגֵפָה
• אדנוווירוס
• פרבו וירוס

חיסוני ליבה לחתולים נגד וירוסים:

• panleukopenia
• rhinotracheitis
• calicivirus

המלצות לחיסון פותחו על סמך תוצאות מחקרים עדכניים. ראשית, חיסון אינו הליך בטוח לחלוטין - לעיתים מתפתחות תופעות לוואי חמורות לאחריו. שנית, נתונים חדשים על משך החסינות התקבלו.

לחיסון ילדות ישנה חשיבות רבה לרמת הנוגדנים הקולוסטרליים (שמתקבלים עם חלב אם) בגורים ובחתלתולים. אם מחוסנים מוקדם מדי, נוגדנים אלו מפחיתים את יעילות החיסונים על ידי מניעת היווצרות תגובה חיסונית. אם רמת הנוגדנים כבר ירדה, אך עדיין לא ניתן חיסון, הגור או החתלתול פגיעים לזיהומים - זה נקרא חלון הרגישות. מאחר ורמת הנוגדנים האימהית שונה בכל חיה ואיננו יודעים זאת ללא בדיקות מיוחדות, מומלץ לגורים ולחתלתולים לבצע סדרת חיסונים החל מ-6-8 שבועות ומסתיימת לא לפני גיל 16 שבועות.

היכולת של גורים וחתלתולים לקבל נוגדנים אימהיים עם קולוסטרום נשארת רק בתוך יממה לאחר הלידה. אז המעי הופך להיות אטום לנוגדנים. אם יילוד לא יקבל קולוסטרום תוך 24 שעות לאחר הלידה, אזי לא יהיו לו נוגדנים אימהיים.

• התחלת חיסונים לגורים ולחתלתולים תלויה באורח חייהם. מגיל 6 שבועות, חיסנו בעלי חיים שהוזנו מבקבוק, לא קיבלו קולוסטרום (אין להם נוגדנים קולוסטרליים), או שגורלם לא ידוע. מגיל 8 שבועות מחסנים בעלי חיים שגדלים עם אמם וקיבלו חלב אם מלידה.
• החיסון האחרון מסדרת הילדים צריך להתבצע לא לפני גיל 16 שבועות (כאשר נוגדנים אימהיים אינם חוסמים עוד את השפעת החיסונים). לפני כן, יש לבצע חיסון כל 3-4 שבועות. בדרך זו, מוֹפְתִיתכנית החיסון הראשונית (ילדות) עשויה להיראות כך: 8-12-16 שבועות או 7-10-12-16 שבועות
• עבור כלבים מעל גיל 16 שבועות שלא חוסנו בעבר (או בהיעדר נתונים מהימנים על חיסון), מספיק חיסון בודד עם חיסוני ליבה. לחתולים מעל גיל 16 שבועות, שלא חוסנו בעבר או עם היסטוריית חיסונים לא ידועה, מספיק חיסון פנלוקופניה בודד, אך נדרש חיסון פעמיים נגד calicivirus ו-rhinotracheitis.
• בגיל 26-52 שבועות (חצי שנה עד שנה), מומלץ לבצע חיסון מחדש. זה יגן על אותם בעלי חיים שמשום מה לא יצרו תגובה חיסונית לחיסונים קודמים. ניתן להשתמש במרווח גדול זה לתכנון מיטבי של חיסונים שנתיים נוספים בהתאם לעונה.
• לאחר חיסון מחדש בגיל 26-52 שבועות, חיסוני ליבה צריכים להינתן לא יותר מפעם ב-3 שנים (למעט קליצי וירוס חתוליים ורינוטרכיטיס) לאורך כל חיי החיה

המלצות אלו חלות רק על חיסוני ליבה. יש כאלה נוספים, אבל זה לא נכון לשקול אותם כאופציונליים. חיסונים אלו מומלצים לאותם בעלי חיים שתנאי החיים שלהם גורמים להם להידבק במחלות מסוימות - לפטוספירוזיס בכלבים, לוקמיה בחתולים, כלבת. כמו כן, נושא זה עשוי להיות מוסדר ברמת החקיקה (למשל חיסון נגד כלבת).

חיסונים נוספים

ערכות החיסון עם חיסונים נוספים שונות מהבסיסיות, ומשימתו של הווטרינר היא לבחור תכנית אישית לכל בעל חיים, תוך התחשבות בגורמים רבים. להלן אפרט חיסונים משלימים נפוצים.

חיסון נגד כלבת . על פי החקיקה של הפדרציה הרוסית, זה חובה עבור כל הכלבים והחתולים, ללא קשר לאורח החיים (כולל ביתי בלבד), ולכן יש לראות את זה כבסיסי. שֶׁלָה מתבצע מגיל 12 שבועות. החיסון ניתן פעם אחת (לפעמים יש צורך לחזור), ולאחר מכן מתבצע חיסון מחדש שנתי. יש ניואנס - בהתאם לחקיקה של הפדרציה הרוסית, חיסון שבוצע לא לפני גיל 3 חודשים הוא משמעותי מבחינה משפטית.

חיסון נגד לפטוספירוזיס בכלבים . זה מבוצע לא לפני גיל 8 שבועות פעמיים עם מרווח של 3-4 שבועות, ואז חיסון שנתי מחדש. לכלבים בסיכון (שמירה בבית פרטי בו אפשרי מגע עם מכרסמים, ציד), עדיף להשתמש בחיסונים עם מספר רב של קבוצות סרוגרות.

חיסון נגד שפעת כלבים . כלול ברוב החיסונים המורכבים לכלבים. אבל חיסון נגד parainfluenza צריך להתבצע מדי שנה, ואת שאר מרכיבי החיסון - אחת ל-3 שנים. בנוסף, עדיף להשתמש בחיסון תוך-אף, הניתן פעם אחת מגיל 8 שבועות (מוקדם ככל האפשר) ולאחר מכן חיסון שנתי מחדש. כאשר משתמשים בחיסון להזרקה (כחלק מחיסון מורכב), גורים מחוסנים באותו אופן כמו חיסוני הליבה.

חיסון נגד בורטלוזיס בכלבים. זהו חלק מהחיסון התוך-אף נגד בורנטלוזיס ופארא-אינפלואנזה. זה מתבצע פעם אחת מגיל 8 שבועות (במידת הצורך, אפשר מ 3 שבועות), ואז חיסון שנתי מחדש.

חיסון נגד קורונה של כלבים. הוצא משימוש מכיוון שאין ראיות ליעילותו ונחיצותו.

חיסון נגד rhinotracheitis ו-Calicivirus חתולי . חיסוני ליבה, אך תדירות החיסונים מחדש תלויה באורח החיים של כל חתול בודד - מדי שנה עם סיכון גבוה להדבקה, אחת ל-3 שנים - עם נמוך. הייחודיות של חיסון זה היא שהוא אינו מונע את המחלה, אלא מפחית את חומרת התסמינים הקליניים.

חיסון נגד כלמידיה בחתולים. התחל מ-9 שבועות פעמיים עם מרווח של 2-4 שבועות, ולאחר מכן מדי שנה. החיסון הוא אופציונלי, רלוונטי לחתולים עם סיכון גבוה לזיהום (קהילות מרובות חתולים).

חיסון נגד לוקמיה חתולית . מומלץ לחתולים שיש להם מגע עם הרחוב (כולל מגע עקיף - למשל אחזקת חתול שהולך ברחוב). הם מתחילים בגיל 8-9 שבועות עם חזרה חובה בעוד 2-4 שבועות. החיסון מחדש מתבצע בגיל שנה, ולאחר מכן לא יותר מפעם אחת כל 2-3 שנים. תוספת חשובה: אם החתול כבר נשא של לוקמיה, החיסון לא יזיק, אבל יהיה חסר טעם, ולכן יש צורך בבדיקות מקדימות.

חיסון נגד כשל חיסוני . החיסון ניתן שלוש פעמים במרווח של 2-3 שבועות, החל מ-8 שבועות. חיסון מחדש בגיל שנה, לאחר מכן מדי שנה. שימו לב כי חיסון זה אינו מגן מפני כל תת הסוגים של הנגיף.

ההמלצות בהנחיות לחיסון WSAVA עד כה מתנגשות עם ההנחיות עבור חלק מהחיסונים. אבל וטרינר יכול לתת חיסון לפי ההנחיות (ולכן הידע המדעי העדכני) על ידי קבלת הסכמה מדעת (ומתועדת) של הבעלים לשימוש מחוץ לתווית.

תפיסות מוטעות נפוצות

תילוע שבועיים לפני החיסון. כמעט כל הבעלים יודעים שיש צורך בתילוע לפני החיסון. בעבר, האמינו כי לבעלי חיים נגועים יש חסינות מופחתת ובהתאם, תהיה תגובה גרועה לחיסון. על פי מחקרים, גם אם לבעל החיים יש תולעים ויש כל כך הרבה מהן שהן משפיעות על המערכת החיסונית, החיסון עדיין יהיה יעיל (היוצא מן הכלל הוא גורים וגורים שחולים קלינית עקב נגיעות תולעים). ומתולעים בעלי חיים צריכים להיות מטופלים באופן קבוע, ללא קשר לחיסונים.

מקום החיסון לא צריך להיות רטוב במשך מספר ימים. אין בסיס מדעי להמלצה זו. היא כנראה באה מרפואת האדם על האיסור להרטיב את תגובת המנטו, שלמעשה יכולה להיות גם רטובה 🙂

תופעות לוואי של חיסון

עייפות קלה, עלייה לטווח קצר בטמפרטורה הן תגובות נורמליות וצפויות הקשורות לגירוי התגובה החיסונית.

חיסון נדיר אך אפשרי תגובות אלרגיות- מאדמומיות קלה וגרד במקום ההזרקה ועד להתפתחות הלם אנפילקטי (קוצר נשימה, ריור, חולשה חמורה, חיוורון ולאחר מכן ציאנוזה של הממברנות הריריות). במקרה האחרון נדרש סיוע חירום.

סרקומה של חתולים לאחר הזרקה. סיבוך נדיר מאוד (מקרה אחד לכל 10,000 זריקות), אך שמו מפחיד במיוחד עבור הבעלים. הוא מבוסס על תגובה דלקתית חזקה למתן תת עורי או תוך שרירי של כל חומר, לא רק חיסונים. ישנן עדויות לכך שחיסונים משלימים נוטים יותר מאחרים לעורר התפתחות של סרקומה, אך עדיין יש מעט מחקרים טובים על מחלה זו.

תגובות אוטואימוניות. כמו סרקומה שלאחר הזרקה, תגובות אלו מתעכבות בזמן ולכן קשה מאוד לבסס את תלותן בחיסון. עם זאת, ישנן עדויות כי בפחות מ-1% מהחיות, מחלות אוטואימוניות אפשריות.

הגבלות על חיסון

• חום
• הזרקת סרום היפראימונית לאחרונה
• מחלות חריפות וכמה מחלות כרוניות
• תשישות של בעלי חיים
• מצבים המלווים בחסר חיסוני משמעותי (כולל בעת נטילת תרופות מסוימות)

קיימים בשוק חיסונים מיצרנים שונים ובשילובים שונים של רכיבים. בחירת המשטר האופטימלי, תוך התחשבות בגיל, בהיסטוריה של חיסוני העבר, באורח החיים ובמאפיינים הבריאותיים של בעל החיים, אינה משימה קלה כיום, כאשר מתפרסמים נתוני מחקר מדעיים וקליניים על מחלות וחסינות. לכן, אני ממליץ לחסן חיות מחמד על ידי וטרינרים שיש להם מידע עדכני.

איגוד הווטרינרים המתרגליםהוקמה על ידי גילדת הווטרינרים במוסקבה והאיגוד לרפואה וטרינרית של סנט פטרסבורג ב-1997. למעשה, האגודה פועלת משנת 1994.
בשנת 1994 התקיימה הכנס הווטרינרי הראשון לבעיות הרפואה הוטרינרית של בעלי חיים קטנים. לאחר מכן, כנס זה הפך לאירוע שנתי והתפתח לקונגרס הווטרינרי הבינלאומי של מוסקבה.
משנת 1997, האגודה משתתפת בתכנית לחינוך וטרינרי לתואר שני במזרח אירופה בחסות האגודה העולמית לרפואה וטרינרית לבעלי חיים קטנים.
בשנת 1998, האגודה התקבלה לאיגוד הוטרינרי האירופי לבעלי חיים קטנים (FECAVA). בשנת 1999 הפכה האגודה לחברה המלאה ה-49 באיגוד הווטרינרי לבעלי חיים קטנים (WSAVA).
בשנת 1998 הקימה העמותה את פרס הכבוד השנתי "אזמל הזהב", המוענק לווטרינרים וצוותים שזכו להצלחה יוצאת דופן בעסקינו.
משנת 2001, האגודה מארגנת ומקיימת, יחד עם המחלקה לרפואה וטרינרית, במסגרת הקונגרס, מדורים בנושאי מחלות סוסים, בעיות וטרינריות של גידול עופות תעשייתי, בקרת איכות ובטיחות חומרי גלם ומוצרי מזון.
ב-22 - 24 באפריל, 2006, התקיים הקונגרס הווטרינרי הבינלאומי של מוסקבה ה-14 האחרון, אשר ריכז כ-2.5 אלף מאזינים.

המטרה העיקרית של העמותה- העלאת הרמה המקצועית של וטרינרים, הגנה על אינטרסים תאגידיים וסיוע בפתרון בעיות תאגידיות של מרפאות וטרינריות, רופאים וטרינרים ורפואה וטרינרית ממלכתית.
האירוע הגדול ביותר במסגרת ההשתלמויות לווטרינרים הוא הקונגרס הווטרינרי הבינלאומי של מוסקבה, המתקיים מדי שנה ואוסף נציגים מכל רחבי רוסיה וגם מחו"ל.
מדי שנה מקיימת האגודה כ-10 כנסים אזוריים בכל רחבי רוסיה.
האגודה גם משתתפת בתכנית לחינוך וטרינרי לתואר שני במזרח אירופה בחסות האגודה הווטרינרית לבעלי חיים קטנים (WSAVA). במסגרת תכנית זו, מתקיים מדי שנה סמינר אחד במוסקבה ו-1-2 סמינרים בערים גדולות ברוסיה. כדוברים באירועים אלו, פועלים מומחים ידועים בעולם, אנשי המקצוע הגדולים בתחומם, רמקולי WSAVA.
העמותה עושה עבודה מצוינת בקידום מקצוע הווטרינר. רופאי האגודה מתפרסמים בכתבי עת, מופיעים ברדיו ובטלוויזיה.

נשיא האגודה יום רביעי סרגיי ולדימירוביץ'.

וטרינר מכובד של הפדרציה הרוסית, מועמד למדעי הווטרינריה, חבר מלא באגודות הווטרינרים של דון, קובאן ואוקראינה, חבר מלא ב-WSAVA ו-FECAVA.
מנהל המרפאה הווטרינרית "מרכז".
וטרינר תורשתי. הוא סיים את לימודיו באקדמיה הווטרינרית במוסקבה בשנת 1977, לאחר שסיים את לימודיו באקדמיה עבד כווטרינר בתחנה הווטרינרית של מחוז פרבומאיסקי. הוא השתתף בארגון התמיכה הווטרינרית במשחקים האולימפיים ב-1980 במוסקבה. משנת 1980 עבד במשרה חלקית בקבוצות קרקס שונות ובמנהלת כל האיגודים להכנת אטרקציות ומספרים בקרקס. בשנים 1982-1983 עבד כווטרינר ברפובליקה הדמוקרטית של אפגניסטן. מאז 1983 - הווטרינר הראשי של מחוזות סברדלובסק ופרונצ'נסקי במוסקבה, ראש הוטרינר המחוזי. תחנות למאבק במחלות בעלי חיים גם משנת 1983 - וטרינר בכיר של הקרקס בשדרות צווטנוי במשרה חלקית. בשנים 1989-1990, הוא היה וטרינר קרקס באוסטרליה. משנת 1990 ועד היום - מנהל מרפאת "מרכז".
מאז 1993, הוא משתתף קבוע בקונגרסים עולמיים ואירופיים בנושאי רפואה וטרינרית לבעלי חיים קטנים.

סגן נשיא האגודה TKACHEV-KUZMINאלכסנדר ויקטורוביץ'.

נשיא האיגוד הווטרינרי הרוסי. נשיא גילדת הווטרינרים, מוסקבה. נציג קבוע של הפדרציה הרוסית ל-WSAVA, חבר באיגוד הווטרינרי האמריקאי לבעלי חיים קטנים. מנהל המרפאה הווטרינרית "מובט".
סיים בהצטיינות את האקדמיה הווטרינרית במוסקבה. וטרינר בפועל, מועמד למדעי הווטרינריה. הוא עבד במכון All-Union לרפואה וטרינרית ניסיונית, שם הגן על עבודת הדוקטורט שלו בהתמחות של אפיזוטולוגיה, מיקרוביולוגיה, וירולוגיה. הוא עבד כמזכיר מדעי של המחלקה הווטרינרית של האקדמיה החקלאית של כל האיגוד למדעי החקלאות.
הוא התאמן באנגליה על מחלות של חתולים, בארה"ב על מחלות של חיות בית קטנות. הוא עומד בראש מרפאת Movet משנת 1991.

טכנין ולרי ולנטינוביץ'

וטרינר מכובד של הפדרציה הרוסית, מועמד למדעי הביולוגיה. לפני יותר מ-15 שנה הוא ארגן את המרפאה הווטרינרית המסחרית הראשונה ברוסיה, שכיום הוא מנהלה.
בוגר המכון הווטרינרי בלנינגרד בשנת 1972. עוסק בחיות מחמד קטנות מאז 1972.
נשיא ראשון של איגוד הרופאים הווטרינרים שהוקם בסנט פטרבורג. סגן נשיא הרוסית איגודים של וטרינרים מתרגלים .
מחבר של פרסומים מדעיים ומעשיים רבים על מחלות של בעלי חיים קטנים. זוכה פרס חוזר, זוכה תעודה ומארגן של קונגרסים בינלאומיים ואזוריים המוקדשים לבעיות של חיות בית קטנות.
הוענק לו "אזמל הזהב" ותג הכבוד "צלב כחול".

המזכיר המבצעי של האגודה
קולוסובהסבטלנה אלכסנדרובנה.

גידולים, או ניאופלזמות, הם גידולים פתולוגיים של רקמות הגוף הנובעים מהתרבות של אלמנטים תאיים בהשפעת גורמים אקסוגניים ואנדוגניים.

גידולים מתעוררים ומתפתחים בצורה של מוקדים נפרדים מרקמות רגילות של הגוף ונבדלים מהם במוזרות הצמיחה שלהם - התמיינות מופחתת של הרכב התא, צמיחה בלתי מוגבלת ועצמאית יחסית, "אוטונומית"; במקרים של בלסטוגנזה ממאירה, הם מאופיינים ביכולת של גדילה חודרנית, הרס של רקמות מסביב וגרורות. תכונה חשובה של פתולוגיית הגידול היא שהצמיחה של הגידול שנוצר מתרחשת עקב רבייה של תאי הרקמות של הגוף עצמו.

צמיחת גידול, החל מצמיחה מוקדית מקומית, מתאפיינת בכך שתאי הגידול רוכשים תכונות חדשות ופתולוגיות ושתכונות אלו של תאים מועברות לדור הבא של תאים. כך נוצר סוג חדש של תאים, המהווה את הבסיס לתהליך הפתולוגי ולבסיס מחלת הגידול. המאפיינים העיקריים של גידולים הם מבנה לא טיפוסי של תאים ורקמות וצמיחה בלתי מוגבלת, הנמשכת גם לאחר ביטול הגורמים המיידיים שגרמו להופעתם. תכונות אלו טבועות בכל סוגי הגידולים.

יש להדגיש כי תא הגידול מתרחש ו-5 תאים תקינים של הגוף. עמדה זו היא אחת המבוססות ביותר באונקולוגיה "גידולים ספונטניים, כמו גם גידולים ניסיוניים (הנובעים בהשפעת חומרים מסרטנים) תמיד נובעים מתאי האורגניזם - נושא הגידול. גרורות באורגניזם אחר" (Timofeevsky A.D. ).

מבחינת כל התכונות הציטולוגיות, הביוכימיות והתפקודיות שלו, תא סרטני קרוב מאוד למרכיבים המתרבים של רקמת התחדשות. נתונים אימונולוגיים מראים את סגוליות המין שלו. הספציפיות של התכונות האנטיגניות של תא סרטני אינה יכולה להיחשב מוכחת במלואה, למרות הרגישות הגבוהה של שיטות סרולוגיות; כתוצאה מכך, גם מבחינה זו, הוא שונה מעט מתאים רגילים.

לפיכך, אומר A.D. Timofeevsky, עוצמת הטרנספורמציה הממאירה היא תכונה אוניברסלית של כמעט כל תאי הגוף במקרה שלתאים אלה נשמרה לפחות יכולת התחדשות והתרבות בתנאים פיזיולוגיים או פתולוגיים.

התפשטות גידולים בטבע

גידולים מופצים באופן נרחב בטבע. הם נמצאים לא רק בבני אדם, אלא גם בכל מיני בעלי החיים ובצמחים.

גידולים של בני אדם ובעלי חיים ידועים עוד מימי קדם. שרידים מאובנים של אדם מתרבויות מוקדמות מוכיחים את הנוכחות במקרים מסוימים של הרס עצם בהשפעת גורם כלשהו, ​​שהיה כנראה גידול ממאיר. ישנן עדויות לפליאונטולוגיה מתקופות קדומות יותר לכך שגידולים השפיעו על שלדים של בעלי חיים שאכלסו את כדור הארץ אלפי שנים רבות לפני הופעת האדם.

עד לאחרונה יחסית רווחה הדעה כי בעלי חיים אינם רגישים למחלות גידול וכי גידולים ממאירים הם מנת חלקם של בני האדם. כמו כן, נטען כי בארצות טרופיות ובצפון הרחוק, גידולים נדירים. כל זה נבע מהיעדר תצפיות רלוונטיות. כיום ידוע שאין גזע אנושי או קבוצה אתנית כלשהי נקייה מסרטן. גידולים נמצאים תמיד במקום שבו אנשים חיים מספיק זמן ויש להם הזדמנות להיות תחת פיקוח של רופאים מוסמכים. כך גם לגבי בעלי חיים.

נכון לעכשיו, יש מספר עצום של תצפיות המצביעות על התפשטות רחבה של ניאופלזמות ממאירות בקרב בעלי חיים. לרוע המזל, התפתחות האונקולוגיה הווטרינרית נבלמה עקב תשומת לב לא מספקת לבעיית הגידולים בבעלי חיים. רק ב-20-30 השנים האחרונות, העניין בפתולוגיה ההשוואתית של ניאופלזמות גדל באופן משמעותי.

עם התפתחות המדע הווטרינרי ויצירתם של מספר מוסדות חינוך וטרינריים, בוצעו תצפיות על גידולים בבעלי חיים לעתים קרובות יותר ויותר; אבל הם עסקו רק בחיות בית. תצפיות אלו היו מאוד לא שלמות, ותיאורי מחלת הגידול סבלו מליקויים רבים, שבגללם חלק מהחוקרים הטילו ספק באמינות הנתונים הללו ואף הכחישו גידולים בבעלי חיים. במדריך שלו לרפואה וטרינרית, Gasparin (1817) נותן את התיאור הראשון המפורט יותר של סרטן בבעלי חיים. מחבר זה מציין שמכל חיות הבית, סרטן נמצא לעתים קרובות יותר בכלבים, פחות בסוסים, ואפילו פחות בבקר. נתונים מפורטים ורבים במיוחד על סוגי סרטן נאספו על ידי Leblanc (1843), שהצביע על כך שגידולים נצפים לא רק בחיות בית, אלא גם בחיות בר החיות בטבע.

גידולים תוארו גם בצמחים. עם זאת, גידולי צמחים שונים מהותית מהניאופלזמות האמיתיות של בני אדם ובעלי חיים. צמחים מגיבים בדרך כלל לכל גירוי עם גידול פרנכימלי, שעשוי להידמות לגידולים של בעלי חיים. אבל המהות הביולוגית של גידולים כאלה של צמחים שונה לחלוטין מצמיחת הגידול של בעלי חיים. לכן, אי אפשר לדבר על גידולי צמחים אמיתיים, ועוד יותר מזה לזהות את דפוסי צמיחת הגידול.

גידולים אמיתיים נמצאים בדגים. בין ניאופלזמות של רקמת חיבור, מתוארות הן שפירות (פיברומה, ליפומה, מיקסומה, כונדרום, אוסטאומה) והן ממאירות (סרקומה, קרצינומה פפילרית וכו'). מחקרים רבים יחסית הוקדשו לאדנומות ואדנוקרדינומות של בלוטת התריס בפורל, הנצפות בצורה אנזואטית במקווי מים מסוימים, למשל, שוויץ, ניו זילנד. גידולים מתוארים בחלקם (BIDOV של דו-חיים וזוחלים. לכן, א.א. קרונטובסקי חקר את הכרומטופור הממאיר באקסולוטל. לוק (V. Lucke, 1938) תיאר וחקר בפירוט את הניאופלזמה של הכליות בצפרדעים נמר; גידולים אלה נחשבים ויראלי בשל הנוכחות בתאים שלהם כוללים תכלילים הדומים לגופים יסודיים.גידולים אלה אינם מועברים על ידי סינונים.

צורות רבות של גידולים מתרחשות בציפורים. במקום הראשון מבחינת תדירות הגידולים הן תרנגולות; הגידולים שלהם הם בערך. 5% מכלל הנתיחות. חלק ניכר מגידולי האפיתל ממוקם בשחלות. לעתים קרובות יש גידולים של המנגנון ההמטופואטי וסוגים שונים של לוקמיה. תוארו סרקומות רבות בעלות מבנה מורפולוגי שונה; לחלקם יש את המאפיין להיות שזורים בתסנינים, כפי שקבע רוס (Rous P., 1911, 1912). תדירות הגידולים במינים שונים של ציפורים שונה. לדוגמה, בברווזים ואווזים, גידולים שכיחים הרבה פחות מאשר ב<кур.

החומרים שהצטברו מראים שכל החולייתנים נתונים לגידול ממאיר. נ.נ.פטרוב מדגיש "את רוחב הכיסוי יוצא הדופן שיש לתהליך הגידול בחיות הבר, את חוסר האפשרות המוחלט להשוות תהליך זה מבחינת רוחב הכיסוי שלו עם כל מחלה המוכרת לנו. גידולים ממאירים הם לא רק מחלה, הם קבוצה שלמה של תהליכים פתולוגיים.

סטטיסטיקה של גידולים בבעלי חיים

אין נתונים מהימנים על שכיחות גידולים בחיות בית. זה מוסבר על ידי העובדה שעד לאחרונה לא הוקדשה תשומת לב מספקת לסטטיסטיקה של גידולים במדעי הווטרינריה. אם נושאי התחשבות בשכיחות גידולים אנושיים ותמותה מסרטן ברפואה פותחו בצורה די מלאה, הרי שהסטטיסטיקה של גידולים ברפואה הווטרינרית מבוססת על חומר אקראי ולעתים קרובות אינה תואמת את המצב האמיתי של הנושא. נתונים על תדירות הניאופלזמות בבעלי חיים מבוססים בעיקר על חומר חתך.

ניסיונות להציג סקירה סטטיסטית של גידולים בבעלי חיים כרוכים בקשיים גדולים, מכיוון שהנתונים הראשוניים של סקירה כזו הם מאוד לא שלמים וסותרים.

רק בשנים האחרונות הופיעו כמה עבודות מפורטות על הסטטיסטיקה של גידולים בבעלי חיים. החומר התיאורי של עובדים וטרינרים אינו שיטתי, רובו אקראי. בנוסף, הקרבה לבני אדם של זן מסוים של בעלי חיים, כמו גם השימוש הכלכלי בהם, באה לידי ביטוי בנתונים הסטטיסטיים.

לפי תדירות הגידולים בבעלי חיים, כלבים נמצאים במקום הראשון. עובדה זו של נגעי ניאופלזמה תכופים יותר בכלבים אושרה על ידי מחברים רבים והיא ידועה זה מכבר. עם זאת, ניתן לציין מחקר לא שיטתי מספיק של תדירות הגידולים בכלבים, הקשורים לקשיים מסוימים בעיבוד הסטטיסטי של החומר המתקבל. ידוע שהנתונים של מרפאות וטרינריות ונתיחות פתואנטומיות אינם שווים זה לזה. אז, Schutz נותן נתונים ל-5 שנים. הוא בדק 55389 כלבים, ביניהם נמצאו 213 6

עם ניאופלזמות ממאירות, שהם 0.56%. אם ניקח את חומר החתך של אותו מחבר במשך 14 שנים, אז בנתיחה שלאחר המוות ב-1241, סרטן כבר נצפה ב-5% מהחיות.

זה מוסבר בכך שבמקרה הראשון נבדקו כלבים בכל הגילאים. ביניהם היו מספר רב של בעלי חיים צעירים. רוב הכלבים שנותחו היו כלבים מבוגרים יותר. לכן, לפי הסעיפים, נמצאו בעלי חיים עם ניאופלזמה ממאירה כמעט פי 10 יותר מאשר במהלך בדיקה קלינית. יש לציין כי הקשיים בזיהוי גידולים של איברים פנימיים בבעלי חיים בצורה מסוימת משפיעים על הסטטיסטיקה של ניאופלזמות בהם.

הסטטיסטיקה של ויטרס, קוצ'ין, קספר, סוסט וארנסטי מראה כי שכיחות הניאופלזמות בבעלי חיים, במיוחד בכלבים, עלתה באופן משמעותי. כך, מתוך 396 ניתוחים של כלבים, נמצאו סוגים שונים של קרצינומות ב-53 בעלי חיים, שהם יותר מ-13% (Vieters, 1939). לפי קוצ'ין, שכיחות הניאופלזמות בקרב כלבים באזור צפון לונדון היא 15%.

בשנים האחרונות עלתה באופן משמעותי תדירות הפיברופפילומטוזיס של הפין של שוורים רבייה (Terekhov P.F.). לפי Voronin II (1967), במהלך התקופה 1960-1965 נבדקו 28 חוות גידול, בהן זוהו 146 שוורים עם ניאופלזמה של הפין. ניתן להראות את העלייה בתדירות הגידולים של לוקליזציה זו בדוגמה של חווה אחת שבה מגדלים 110 שוורי רבייה מדי שנה; ניאופלזמות של הפין נצפו בשנת 1961 בשני שוורים (1.8%); ב-1962, 14 שוורים (12.7); , בשנת 1963, 16 (14.5%), וב-1964, 41 שוורים, או 36.3% (וורונין).

שכיחות והתפשטות הסרטן בבעלי חיים היא נושא מרכזי בחקר הסרטן. לפני 50-60 שנה הדעה הרווחת הייתה שסרטן הוא רק מחלה אנושית. עובדות המצביעות על נגעי גידול בבעלי חיים זכו להתעלמות או פשוט לא זוהו. ניאופלזמות ממאירות בבעלי חיים נחשבו נדירות. הובעו כמה ספקות אם גידולי בעלי חיים הדומים לגידולים אנושיים הם פתולוגיים. כמה מחברים הניחו שסרטן מתרחש מדי פעם בבעלי חיים כמו כלבים שנמצאים במגע קרוב עם בני אדם ובאותו בית גידול. דעות אלו בוודאי אינן נתמכות בשום דבר. על מנת לזהות גידולים של בני אדם ובעלי חיים, נעשו ניסיונות חוזרים ונשנים להעביר מחלה זו מאדם לחיה, למשל, קוף, כלב וכו'. אבל כל הניסיונות הללו לא צלחו. לכן, באנלוגיה למחלות אחרות, הועלו טיעונים לפיהם בעלי חיים אינם רגישים לסרטן. יתרה מכך, היו עובדות שכאשר בודקים פגרים בבתי מטבחיים, סרטן כמעט ואינו נמצא בבעלי חיים שחוטים. אז, Trotter (1932) מדווח כי מקרים בודדים של סרטן צוינו במהלך שחיטת כבשים וחזירים. מתוך 62955 ראשי בקר נמצאו ניאופלזמות ב-27 פגרים, שהם 0.04%.

ברור למדי שהסטטיסטיקה הזו לא יכולה לאפיין את השכיחות של ניאופלזמות ממאירות, מכיוון שבעלי החיים נשחטים בדרך כלל בגיל צעיר.

שאלת הסטטיסטיקה של ניאופלזמות בבעלי חיים יכולה להיפתר אם בעיית הסרטן נחקרת על בסיס השוואתי וניסיוני, ופותחת מערכת לרישום סטטיסטי של גידולים בבעלי חיים בהתאם לגיל ולגורמים נוספים.

אטיופתוגנזה של גידולים

שאלת הסיבות לניאופלזמות ממאירות היא הקשה ביותר בכל בעיית הגידול. זו הסיבה שכל כך הרבה תיאוריות שונות הוצעו לאטיולוגיה של סרטן. צבא ענק של חוקרים וכרגע ממשיך לחפש בכיוון הזה.

התיאוריה הנפוצה ביותר ומבוססת על מספר רב של עובדות על סרטן תעסוקתי היא תיאוריית הגירוי. זה זמן רב ציין כי אצל אנשים ממקצועות מסוימים, סרטן של איברים מסוימים מתרחש לעתים קרובות יותר מאשר אצל אנשים בעלי התמחויות אחרות. לכן, כבר בסוף המאה ה-18 באנגליה היו מקרים של נגעים תכופים של עור שק האשכים בניקוי ארובות, וסרטן בהם התעורר בגיל צעיר יחסית. זאת בשל העובדה שפחם שימש זמן רב כדלק באנגליה. עם מערכת חימום לקמין הנפוצה בארץ זו לניקוי ארובות בהן, מבוגר לא יכול היה לבצע הליך זה. לפיכך, לקחו עמם מנקי ארובות בני נוער, שביצעו בקלות את העבודה הפשוטה הזו, מטבע הדברים, עורם של מנקי ארובות קטנים היה מזוהם על ידי מוצרי זיקוק פחם המכילים חומרים מסרטנים. חלפו שנים ועד גיל 20-25 הם פיתחו סרטן עור. לעתים קרובות במיוחד התרחשו נגעים סרטניים על עור שק האשכים, מה שמוסבר על ידי ריבוי בלוטות הזיעה כאן ומסיסות של חומרים מסרטנים בזיעה. כתוצאה מתצפיות אלו נאסר השימוש בעבודת ילדים במקצוע זה באנגליה, ולאחר מספר שנים שכיחות הסרטן בקרב מנקי ארובות אנגלים הייתה שווה לזו שבשאר חלקי האוכלוסייה. במדינות אחרות, סרטן מנקה ארובות כמחלת מקצוע לא היה קיים כלל.

תופעות דומות נצפו בקטגוריות אחרות של עובדים במגע עם חומרים מסרטנים במידה זו או אחרת, למשל, סרטן אוזניים בנשאי שקי פחם, נזק ריאתי תכוף יותר אצל עובדי אנילין, סרקומה של לסת אצל עובדים שהמרחו תערובת זוהרת על חוגת שעון. רופאים, רדיולוגים ומומחים אחרים שעבדו עם אנרגיה קורנת, פיתחו מחלות, בעיקר על העור, לעתים קרובות יותר מאשר בקרב האוכלוסייה הכללית.

יחד עם התיאור של סרטן תעסוקתי, פורסמו בספרות נתונים רבים על מה שנקרא סרטן ביתי. זה צריך לכלול גידול תכוף יותר של חלל הפה באנשים הקשורים ללעיסת נאסווה, בטל - הרגל נפוץ בחלקים מסוימים של מרכז אסיה, אפגניסטן וכו'. ידוע מה שנקרא סרטן קנגרי - סרטן העור בתושבים בחלקים מסוימים של הודו, עונד על הגוף מתחת לבגדים סיר של פחם לוהט. קבוצת תופעות זו צריכה לכלול גם עובדות של לוקליזציה מיוחדת של גידולים בבעלי חיים הנובעים מגירוי כרוני.

לכן, בחלקים מסוימים של הודו (פראדש, מירוט וכו'), באחוז גדול מהמקרים, סרטן תהליך הקרן נצפה בבקר. לפי Lull (Lull, 1953), במשך התקופה שבין 1947 עד 1962, הוא מצא גידולים של תהליך הקרן ב-6286 מקרים, וב-93% מהמקרים בשוורים ובשום מקרה בשוורים; רוב החיות החולים היו מבוגרים מחמש שנים. הקרן הימנית או השמאלית נפגעה, ובשום מקרה לא נרשם נגע דו-צדדי. לא נקבעה לוקליזציה מדויקת של התהליך הראשוני בין אם הגידול נובע מרקמות בסיס הקרן או מהקרום הרירי של הקרן. סינוס חזיתי סמוך, אבל התדירות הגבוהה של הגידול הזה והמוזרויות של לוקליזציה גורמים לנו לחשוב שהוא קשור לגורם אטיולוגי ספציפי. תפקיד מסוים מיוחס לטראומה, אך משמעותו, ככל הנראה, קטנה. בצפון ניו זילנד, סרטן העור בכבשים עם ראש לבן נפוץ הרבה יותר מאשר באנגליה. בסוסים מבוגרים יותר בצבע אפור, מלנומה מופיעה ב-80% מהמקרים, ובסוסים באותו גיל בצבע שונה ב-6%. באזורים ההרריים של טורקיה, סרטן שלפוחית ​​השתן בקר נפוץ למדי. תדירות זו של גידולים בלוקליזציה זו מוסברת על ידי הצטברות טריפטופן בשתן עקב אכילת צמחים הגדלים באזור, מאמינים כי טריפטופן הוא בעל תכונה מסרטנת. בהשוואת עובדות אלה, אפשר רק להניח את הסיבות לגידולים אלה הקשורים להתרחשות של תהליכים דלקתיים ושגשוג כרוניים, שפיתוחם יכול להוביל להופעת ניאופלזמות ממאירות.

מאוחר יותר, בסדרת ניסויים, חשפו מדענים את המנגנון של התרחשות גידולים. אז, בשנת 1914, Yamagiwa (K. Yamagiwa) ו Ichikawa (K. Ichikawa) הראו התפתחות של גידול ממאיר על ידי שימון זפת פחם באוזן של ארנב. כך, לראשונה, הוצגה האפשרות להתפתחות סדירה של תחילה גידול שפיר, ולאחר מכן גידול ממאיר בארנב בהשפעת גירוי אירוני בעור עם זפת פחם. נתונים דומים התקבלו על ידי Tsutsui (Tsutsui, 1918) על עורם של עכברים לבנים, ומאז נעשה שימוש נרחב בשיטת הרבייה המלאכותית של סרטן במעבדות ניסויים ברחבי העולם.

עם זאת, יש לציין שהשימוש בחומרים מסרטנים להשגת גידולים המושרים לא נתן כמעט דבר להבנת האטיולוגיה של ניאופלזמות ממאירות המתפתחות באופן ספונטני. התיאוריה של גירוי כרוני אושרה על ידי העובדה שרקמה נורמלית בהשפעת גירוי ממושך אכן יכולה להפוך לרקמת גידול. עם זאת, תצפיות רבות קבעו כי הופעת גידולים אינה נגרמת מגירוי כלשהו, ​​כפי שסבר וירצ'וב, אלא רק מחשיפה לכימיקלים מסוימים, הנקראים חומרים מסרטנים.

הוקם לראשונה על ידי המדען הרוסי - הווטרינר M. A. Novinsky (1876-1877) ושוחזר על ידי Hanau (Hanau, 1889), Moreau (Morau, 1894) וחוקרים אחרים, העובדה של השתלת גידולים מחיה אחת לאחרת שיחקה תפקיד ענק בפיתוח אונקולוגיה ניסיונית; עם זאת, הרעיון שחיסונים אלה יכולים להתבצע רק על ידי תאי גידול התברר כמוגבל מאוד בערכו. כפי שהתברר מאוחר יותר, רבייה של גידולים במספר מקרים התבררה כאפשרית גם עם פילטרים נטולי תאים. לפיכך, עלה הרעיון של הטבע הנגיפי של גידולים.

הרעיון שגידולים יכולים להיגרם על ידי גורם ויראלי הובע לראשונה על ידי Bosk (Bosc F., 1903) ו- Borrell (Borrell A., 1903). הם שמו לב שבמחלות ויראליות מסוימות (אבעבועות כבשים וכו') נצפה שגשוג מוגבר של תאים, והסבו את תשומת הלב לדמיון של ריבוי זה באפיתליומות. במיוחד סבר בורל כי "פעולת הנגיפים על תאי אפיתל באפיתליומות מאפשרת לנו להבין במידה מסוימת את פעולתו של נגיף סרטן באפיתליומות ממש" (מצוטט על ידי זילבר). בוייק טען כי נגיף אבעבועות הכבשים גורם לתגובה שגשוגית ניאופלסטית בגוף החי.