תאים המעורבים בתגובות חֲסִינוּת, עיין רקמה לימפואידית; אלו מקרופאגים, לימפוציטים ותאי פלזמה. יצירת אימונוגלובולינים (IgG, IgM ו-IgA) היא פונקציה של לימפוציטים ותאי פלזמה; בנוסף, נראה כי לימפוציטים ממלאים תפקיד חשוב בהתחלה והיווצרות של תגובות רגישות-יתר ספציפיות מסוג מושהה ובדחייה של הומוגרפטים (Gowens and McGregor, 1965). לאחרונה נעשה ניתוח של תפקידם של שני סוגי לימפוציטים: אלו הנוצרים בתימוס - תאי T - ובמח העצם (מח עצם) - תאי B (Parrot and de Sousa, 1971).

יָעִיל יצירת נוגדניםבתגובה לאנטיגנים מסוימים תלוי באינטראקציה עדינה בין תאי T ו-B, אם כי רק סוג אחר של תאים הופך לתאי פלזמה המסוגלים להפריש נוגדנים. בפני עצמם, תאי B מפעילים תגובה חיסונית בצורה פחות יעילה. עם זאת, תאי T בנפרד מסוגלים להגיב לנוכחות של אנטיגן על ידי חלוקה ויצירת שיבוט של תאים המעורבים בתגובות חסינות תאית. נראה שנדרשים מקרופאגים לספיגה ראשונית של אנטיגנים כחלקיקים או תאים גדולים; כתוצאה ממחשוף תוך תאי, אנטיגנים הופכים לזמינים ללימפוציטים קרובים.
יותר מסויםהסבר של תופעות אלו יתאפשר רק בשנים הקרובות.

בְּ אונטוגניהבכל יונק או ציפור בודדים, ישנם לפחות שלושה איברים הנדרשים לפיתוח מלא של יכולת אימונולוגית: התימוס, מח העצם והבורסה של Fabricius (בציפורים). איברים אלה ממלאים גם תפקיד בשמירה על יכולת חיסונית אצל מבוגרים. כיוון שנראה שהתימוס והבורסה ממלאים תפקיד חשוב בהתפתחות לוקמיה (ראה פרק 12), נשקול בקצרה את האונטוגניות שלהם (Good and Gabrielson, 1964; Miller, 1966). בכל בעלי החולייתנים, התימוס הוא האיבר שבו מזוהים לראשונה בבירור הלימפוציטים (בעובר או בילוד); לאחר מכן, לימפוציטים נמצאים בשקדים ביונקים ובבורסה של Fabricius בציפורים.

אַחֵר בדים(בלוטות לימפה, טחול, כתמי פייר וכו') הופכים ללימפואידים בשלבים מאוחרים יותר של התפתחות תוך רחמית או אפילו בתקופה שלאחר הלידה; בבעלי חיים המוחזקים בתנאים סטריליים, רקמות אלו אינן עוברות התפתחות נוספת. בתנאים רגילים, לאחר הלידה, מתפתחים מרכזי רבייה באיברים אלו ומופיעים תאי פלזמה; מאמינים שזו תוצאה של חשיפה לחיידקים בסביבה החיצונית.

הֲסָרָה תימוסבתרנגולות ומכרסמים שזה עתה נולדו, זה משפיע באופן קיצוני על יכולתו של בעל חיים בוגר לפתח רגישות יתר מסוג מושהה ודחייה של השתלות הומושתלות, ובמיני בעלי חיים מסוימים, על היכולת ליצור נוגדנים ספציפיים לאנטיגנים מסוימים (Miller, 1965). בילדים עם דיספלזיה מולדת thymic, רמת הגלובולינים בסרום היא לפעמים תקינה, אך היכולת לפתח רגישות יתר מסוג מושהה אובדת (Fulginiti et al., 1966; Good, 1968). בציפורים, כריתת הטימקטום אינה משפיעה על סינתזת הנוגדנים, בעוד שהסרה מוקדמת של הבורסה מובילה להפסקת סינתזת הגלובולינים.

בדרך זו, תימוסוהבורסה של Fabricius הם איברים לימפואידים עיקריים המווסתים את התפתחות התאים המצויים ברקמות לימפואידיות אחרות; המנגנונים של תקנה זו נותרו לא ברורים. אצל יונקים, עדיין לא נמצא האיבר הלימפואידי הראשוני, הדרוש להתפתחות תגובה ליצירת נוגדנים ושווה ערך לבורסה של Fabricius. מח העצם מספק תאים (תאי B) שכתוצאה מהתמיינות הופכים ליצירת נוגדנים. בנוסף, תאים שמקורם במח העצם נכנסים ללא הרף לתימוס, שם הם מתרבים ומתמיינים לאימונוציטים מוכשרים (תאי T). נראה שלתימוס, בנוסף, יש השפעה הומורלית לא ממש ברורה על ההתמיינות של תאים לימפואידים.

נוסף התמיינות ורבייה של תאים בוגריםאינם תלויים יותר בתימוס, אלא מתרחשים באיברים לימפואידים משניים לאחר גירוי אנטיגני מתאים.

- « תפקיד הטחול בחסינות. בלוטות לימפה במערכת החיסון

1. אימונוגלובולינים. תפקיד מגן של אימונוגלובולינים
2. משלים. הערך של השלמה בחסינות
3. חסינות סלולרית. פונקציות ופיזיולוגיה של חסינות תאית
4. תאים המעורבים בחסינות. איברים ורקמות המעורבים בחסינות
5. תפקיד הטחול בחסינות. בלוטות לימפה במערכת החיסון
6. תגובה חיסונית הומורלית. מנגנונים של חסינות הומורלית
7. סובלנות אימונולוגית. חסינות של העובר והילוד
8. חסינות אנטי ויראלית. מנגנונים של חסינות אנטי ויראלית
9. גרסאות של חסינות נגד הנגיף. ניטרול וירוסים
10. מנגנוני נטרול וירוסים. שלבי נטרול וירוסים

חסינות אנושית היא הגנה מולדת או נרכשת של הסביבה הפנימית מפני חדירה והתפשטות של וירוסים וחיידקים. מערכת חיסונית טובה תורמת ליצירת בריאות טובה ומעוררת את הפעילות הנפשית והגופנית של הפרט. הפרסום המוצג יעזור להבין ביתר פירוט את התכונות של היווצרות ופיתוח של חסינות.

שיעול הוא תגובה הגנה לא ספציפית של הגוף. תפקידו העיקרי הוא לנקות את דרכי הנשימה מליחה, אבק או חפץ זר.

לטיפול בו פותח תכשיר טבעי "חסינות" ברוסיה, המשמש בהצלחה כיום. הוא ממוקם כתרופה להגברת חסינות, אך מקל על שיעול ב-100%. התרופה המוצגת היא הרכב של סינתזה ייחודית של חומרים עבים, נוזליים וצמחי מרפא, המסייעת להגביר את פעילות תאי החיסון מבלי להפריע לתגובות הביוכימיות של הגוף.

הסיבה לשיעול אינה חשובה, בין אם מדובר בהצטננות עונתית, שפעת חזירים, מגיפה, שפעת פילים, ללא שפעת כלל - זה לא משנה. גורם חשוב הוא שמדובר בנגיף המשפיע על מערכת הנשימה. ו"חסינות" מתמודדת עם זה הכי טוב מכולם ואינה מזיקה לחלוטין!

ממה עשויה חסינות האדם?

מערכת החיסון האנושית- הוא מנגנון מורכב המורכב מכמה סוגים של חסינות.

סוגי חסינות אנושית:

טִבעִי- מייצג חסינות תורשתית של אדם לסוג מסוים של מחלה.

• מִלֵדָה- מועבר לפרט ברמה הגנטית מצאצאים. זה מרמז על העברת לא רק עמידות למחלות מסוימות, אלא גם נטייה להתפתחות של אחרים (סוכרת, סרטן, שבץ);
• נרכש- נוצר כתוצאה מהתפתחות אישית של אדם לאורך החיים. כאשר הוא חודר לגוף האדם, נוצר זיכרון חיסוני שעל בסיסו, במקרה של מחלה חוזרת, תהליך ההחלמה מואץ.

מְלָאכוּתִי- פועלת כהגנה חיסונית, אשר נוצרת כתוצאה מהשפעה מלאכותית על חסינות האדם באמצעות חיסון.

• פָּעִיל- תפקודי ההגנה של הגוף מיוצרים כתוצאה מהתערבות מלאכותית והחדרת נוגדנים מוחלשים;
• פַּסִיבִי- נוצר על ידי העברת נוגדנים עם חלב אם או כתוצאה מהזרקה.

בנוסף לסוגי העמידות המפורטים למחלות אנושיות, ישנם: מקומית וכללית, ספציפית ולא ספציפית, זיהומית ולא זיהומית, הומורלית ותאית.

האינטראקציה של כל סוגי החסינות מבטיחה תפקוד תקין והגנה של איברים פנימיים.

מרכיב חשוב ביציבות הפרט הם תאים,הממלאים תפקידים חשובים בגוף האדם:

• הם המרכיבים העיקריים של חסינות סלולרית;
• לווסת תהליכים דלקתיים ותגובות הגוף לחדירת פתוגנים;
• השתתף בתיקון רקמות.

התאים העיקריים של מערכת החיסון האנושית:

• לימפוציטים (לימפוציטים T ולימפוציטים B)אחראי על ייצור תאי T-killer ו-T-helper. לספק פונקציות הגנה של הסביבה התאית הפנימית של הפרט על ידי זיהוי ומניעת התפשטות של מיקרואורגניזמים מסוכנים;
• לויקוציטים- כאשר נחשפים ליסודות זרים, הם אחראים לייצור של נוגדנים ספציפיים. החלקיקים התאיים שנוצרו חושפים מיקרואורגניזמים מסוכנים ומחסלים אותם. אם יסודות זרים גדולים יותר מאשר לויקוציטים, אז הם מפרישים חומר ספציפי שדרכו היסודות נהרסים.

כמו כן, תאי חיסון אנושיים הם: נויטרופילים, מקרופאגים, אאוזינופילים.

כאשר ילדים חולים ב-ARVI או בשפעת, הם מטופלים בעיקר באנטיביוטיקה להורדת חום או סירופים שונים לשיעול, וכן בדרכים אחרות. עם זאת, לטיפול תרופתי יש לרוב השפעה מזיקה מאוד על גוף הילד שעדיין לא התחזק.

אפשר לרפא ילדים מהמחלות המוצגות בעזרת טיפות חסינות לחסינות. זה הורג וירוסים תוך יומיים ומבטל את הסימנים המשניים של שפעת ו-ODS. ובתוך 5 ימים הוא מסיר רעלים מהגוף, ומצמצם את תקופת השיקום לאחר מחלה.

איפה?

חסינות בגוף האדם מיוצרת באיברי מערכת החיסון, בהם נוצרים אלמנטים תאיים הנמצאים בתנועה מתמדת דרך הדם וכלי הלימפה.

האיברים של מערכת החיסון האנושית שייכים לקטגוריות של מרכזי וספציפי, מגיבים לאותות שונים, הם פועלים דרך קולטנים.

המרכזיים שבהם הם:

• מח עצם אדום- התפקיד הבסיסי של הגוף הוא ייצור תאי דם של הסביבה הפנימית של אדם, כמו גם דם;
• תימוס (בלוטת התימוס)- באיבר המוצג, היווצרות והבחירה של לימפוציטים מסוג T מתרחשת באמצעות ההורמונים המיוצרים.

איברים היקפיים כוללים:

• טְחוֹל- מקום אחסון של לימפוציטים ודם. משתתף בהרס של תאי דם ישנים, היווצרות נוגדנים, גלובולינים, שמירה על חסינות הומורלית;
• בלוטות לימפה- לפעול כמקום אחסון והצטברות של לימפוציטים ופגוציטים;
• שקדים ואדנואידים- הם הצטברויות של רקמת לימפה. האיברים המוצגים אחראים לייצור לימפוציטים ולהגנה על דרכי הנשימה מפני חדירת חיידקים זרים;
• נִספָּח- לוקח חלק ביצירת לימפוציטים ובשימור המיקרופלורה המועילה של הגוף.

איך מייצרים אותו?

לחסינות האדם יש מבנה מורכב ומבצעת פונקציות הגנה המונעות חדירת והתפשטות של מיקרואורגניזמים זרים. איברים ותאי מערכת החיסון מעורבים בתהליך של מתן פונקציות הגנה. פעולתם של האיברים המרכזיים והפריפריים מכוונת ליצירת תאים המעורבים בזיהוי והשמדה של חיידקים זרים. התגובה לחדירה של וירוסים וחיידקים היא תהליך דלקתי.

תהליך פיתוח חסינות אנושית מורכב מהשלבים הבאים:

במח העצם האדום נוצרים תאי לימפוציטים ומתרחשת הבשלה של רקמה לימפואידית;

• אנטיגנים משפיעים על תאי פלזמה ותאי זיכרון;
• נוגדנים של חסינות הומורלית מזהים יסודות קורט זרים;
• נוצרו נוגדנים של חסינות נרכשת לוכדים ומעכלים מיקרואורגניזמים מסוכנים;
• תאי מערכת החיסון שולטים ומווסתים את תהליכי ההתחדשות של הסביבה הפנימית.

פונקציות

תפקידי מערכת החיסון האנושית:

• תפקידה הבסיסי של החסינות הוא לשלוט ולווסת את התהליכים הפנימיים של הגוף;
• הגנה - זיהוי, בליעה וחיסול של חלקיקים ויראליים וחיידקיים;
• רגולטורי - בקרה על תהליך תיקון רקמות פגועות;
• היווצרות זיכרון חיסוני - כאשר חלקיקים זרים נכנסים לראשונה לגוף האדם, אלמנטים תאיים זוכרים אותם. עם חדירה חוזרת ונשנית לסביבה הפנימית, החיסול מתרחש מהר יותר.

במה תלויה חסינות האדם?

מערכת חיסון חזקה היא גורם מפתח בחייו של אדם. להגנת הגוף המוחלשת יש השפעה משמעותית על הבריאות הכללית. חסינות טובה תלויה בגורמים חיצוניים ופנימיים.

בין הפנימיות שבהן ישנה מערכת חיסונית מוחלשת מולדת, שגם ירשה נטייה למחלות מסוימות: לוקמיה, אי ספיקת כליות, נזק לכבד, סרטן, אנמיה. גם HIV ואיידס.

גורמים חיצוניים כוללים:

• מצב אקולוגי;
• שמירה על אורח חיים לא בריא (מתח, תזונה לא מאוזנת, אלכוהול, שימוש בסמים);
• חוסר פעילות גופנית;
• חוסר בויטמינים ומינרלים.

לנסיבות אלו יש השפעה על היווצרות הגנות חיסוניות מוחלשות, החושפות את בריאות האדם והביצועים לסיכונים.

אחד מסיבוכי השפעת וההצטננות הוא דלקת באוזן התיכונה. לעתים קרובות רופאים רושמים אנטיביוטיקה לטיפול בדלקת אוזן תיכונה. עם זאת, מומלץ להשתמש בתרופה "חסינות". מוצר זה פותח ונבדק קלינית במכון המחקר לצמחי מרפא של האקדמיה למדעי הרפואה. התוצאות מראות כי 86% מהחולים עם דלקת אוזן חריפה שנטלו את התרופה נפטרו מהמחלה בקורס אחד של שימוש.

כל אמא חולמת שהתינוק שלה לא יחלה. עם זאת, ילדים חולים כיום הם חריגים מהכלל. רוב הילדים מרגישים במלואם את כל מגוון המחלות. זה נכון במיוחד לגבי סוגים שונים של זיהומים חריפים בדרכי הנשימה, שבלעדיהם אף ילד לא יכול להסתדר. עד גיל מסוים, ילדים קולטים בקלות רבה את ה"זיהום", כל הורה יודע על כך.

אין שום דבר מפתיע בנטייה המוגברת של תינוקות למחלות, כי בגיל הרך החסינות אצל ילדים רק מתחילה להיווצר. לכן, ברוב המקרים אין סיבה לחשוש שהילד יהיה חולה כל חייו. ברגע שחסינות נוצרת לבסוף, מחלות תכופות ייפסקו. יחד עם זאת, לא יזיק להורים לדעת כיצד להשיג חיזוק חסינות אצל ילדים כך שהתינוק יוכל להתנגד לזיהומים רבים מוקדם ככל האפשר. נדבר על זה במאמר שלנו.

אילו איברים מעורבים ביצירת חסינות?

לא כל מבוגר יודע אילו איברים יוצרים את מה שנקרא מערכת החיסון. איברי מערכת החיסון כוללים מח עצם, בלוטת התימוס, תצורות לימפואידיות של המעי, טחול, בלוטות לימפה, תאי דם - מונוציטים, לימפוציטים וכו'. מומחים מבחינים בין שני סוגי חסינות:

• חסינות מינים.עבר מדור לדור. זה מגן על אדם מפני מחלות חריגות לסוגו. אז, חסינות מינים מונעת זיהום, למשל, על ידי זיהומים האופייניים לבעלי חיים.
• חיסון נרכש.זה נוצר כאשר אדם חולה במחלה מסוימת. לאחר ההחלמה נוצרים בגוף נוגדנים למחלה זו. חסינות נרכשת מעוררת גם על ידי חיסון, כאשר נוגדנים מוכנים למחלה מוכנסים לגוף האדם.

תכונות של חסינות אצל ילדים

בתהליך היווצרותו, חסינות אצל ילדים עוברת מספר תקופות קריטיות. אם ההורים יודעים מתי גוף התינוק פגיע במיוחד, הם יהיו קשובים יותר אליו, מה שיעזור להימנע ממחלות. מומחים מזהים 5 תקופות "מסוכנות" לילד.

28 הימים הראשונים לחייו של תינוק.בשלב זה התינוק "עובד" על חסינות, אותה קיבל מאמו בזמן שהותו ברחם. במקרה זה, לילד אין חסינות לזיהומים חיצוניים כלל. על מנת להגן על הילד עד כמה שניתן, יש להקפיד על הנקה, כי חלב אם הוא התרופה היחידה ברגע זה המסייעת בהגנה מפני מחלות.

בגיל 4-6 חודשיםהתקופה הקריטית השנייה מתחילה, בשל העובדה שהנוגדנים החיסונים של התינוק של האם מתחילים להתפרק. בתקופה זו חלה עלייה במספר מחלות דרכי הנשימה, אלרגיות ודלקות מעיים.

2 שנים.בגיל זה, התינוק חוקר את העולם באופן פעיל, מה שתורם לחדירת זיהומים שונים לגוף. אלרגיה שכיחה במיוחד.

בני 4-6.לתינוק כבר יש "רזרבה" מסוימת של נוגדנים שנוצרו כתוצאה ממחלות עבר, כמו גם חיסון. בגיל זה, מחלות חריפות יכולות לזרום למחלות כרוניות, אז אתה צריך לחסל את כל מוקדי הדלקת בגוף התינוק.

בני 12-15.במהלך תקופה זו, הגוף של התינוק עובר שינויים הורמונליים, המלווה בירידה בנפח האיברים האחראים על חסינות. בתקופה זו נוצרת החסינות של הילד וניתן לדבר על חסינות "חלשה" או "חזקה".

אם ההורים רוצים שהחסינות של התינוק תהיה חזקה, עליהם לעסוק בחיזוק חסינותם של ילדים מילדות. שיפור חסינות אצל ילדים לא צריך להיתפס רק כשימוש בתרופות מסוימות, אלא מדובר בסט של אמצעים. מה על ההורים לעשות כדי לחזק את המערכת החיסונית בילדים?

שיטות להגברת חסינות אצל ילדים

שיטות להגברת החסינות אינן משתנות עם השנים. ידוע כי אין "גלולת קסם", לאחר שתייה ניתן לדבר על עלייה בחסינות בילדים. למעשה, כדי להגביר את עמידות הגוף למחלות, אתה צריך לקחת בחשבון את הגורמים הבאים:

מזון.כיום, אנו חושבים מעט על החשיבות של תזונה טובה לבריאות. בינתיים, במזון אנו מקבלים את החומרים התזונתיים והוויטמינים הדרושים לגוף, שבלעדיהם תפקוד מלא של כל האיברים והמערכות בלתי אפשרי. בהתחשב בכך שכיום המוצרים שאנו משתמשים בהם הם באיכות ירודה מאוד, רצוי להשתמש בוויטמינים לחסינות לילדים. ויטמינים לחסינות לילדים יפצו על המחסור שלהם בגוף. זה לא כל כך חשוב אילו ויטמינים לחסינות לילדים תבחרו, העיקר לתת אותם לילדכם באופן קבוע, מספר פעמים בשנה.

הִתקַשׁוּת.יש הרבה מקרים של איך מילדות ילדים חלשים גדלו בריאים וחזקים בגלל התקשות. הקשחה מאמנת את המערכת החיסונית, כך שאותם הורים שמתחילים בהליכי התקשות מהילדות המוקדמת צודקים.

אוויר צח וספורט.כמובן, אי אפשר לדבר על פעילויות ספורט רציניות כשהתינוק קטן, אבל טיולים קבועים באוויר הצח הם פשוט הכרחיים לבריאות הילד. במהלך ההליכה, הדם רווי בחמצן ומופעלת עבודתן של כל מערכות הגוף, כולל מערכת החיסון.

סביבה רגשית בריאה במשפחה.חסינות יכולה לרדת כתוצאה מלחץ כרוני. אם הילד לא מרגיש בנוח במשפחה, הוא יחלה לרוב, וההורים לעולם לא ינחשו למה. לכן, אמא ואבא צריכים לעשות הכל כדי לגרום לתינוק להרגיש אהוב ונחשק.

אימונומודולטורים.תרופות פופולריות כיום להגברת חסינות הן רק תוספת לכל השיטות האחרות. הם עובדים היטב בשילוב, אך לרוב חסרי תועלת לבדם. זה שוב מוכיח שחיזוק החסינות דורש זמן ומאמץ.

כיצד לשפר חסינות אצל ילדים? 4.67 מתוך 5 (הצבעות:6)

מהי המערכת החיסונית של גוף האדם, מהו חלק מאיברי מערכת החיסון, אילו סוגי חסינות קיימים, עקרונות עבודתה, קרא עוד במאמר זה

מערכת החיסון של גוף האדם

מרגע לידתו של אדם ולאורך כל חייו הוא נתון, למרבה הצער, להתקפות והתקפות בלתי פוסקות של כל מיני חיידקים, וירוסים, זיהומים שונים ורעלים.

באופן מפתיע, אדם אינו חולה לעתים קרובות כל כך, בכל מקרה, זה קורה הרבה פחות מתהליכי זיהום.

מה הסיבה לכך?

והסיבה היא שלאדם יש מה שנקרא חסינות.

באורגניזמים של בעלי חיים ובני אדם, קיימת מערכת חיסונית, מה שנקרא חסינות, אשר מתפקדת עקב עבודתם של מספר איברים פנימיים.

איברים אלו מייצרים או צוברים תאי דם לבנים, אשר בתורם מייצרים נוגדנים.

חֲסִינוּת

(La T. immunitas- שחרור, להיפטר ממשהו) הוא קבוצה של מנגנוני הגנה המסייעים לגוף להילחם בגורמים זרים שונים, חיידקים, וירוסים, רעלים, גופים זרים וכו'.

מספק הומאוסטזיס של הגוף ברמה התאית והמולקולרית של הארגון. מיושם על ידי מערכת החיסון. ויקי

חסינות היא היכולת של אורגניזמים חיים לזהות אנטיגנים ולהרוס אותם.

אנטיגנים הם גופים זרים וחומרים הנכנסים לגוף מבחוץ.

כאשר הם נכנסים לגוף, המערכת החיסונית מגיבה לכך מיד ומשחררת נוגדנים להילחם. נוגדנים מדכאים כל פעילות של וירוסים, חיידקים, רעלים וכו'.

עצם תהליך האינטראקציה בין נוגדן לאנטיגן נקרא התגובה החיסונית (תגובה) של הגוף.

מתי נוצרה מערכת החיסון האנושית?

זה קרה בתהליך האבולוציה על מנת לקדם את הברירה הטבעית ואת הישרדותו של אורגניזם חי.

עצם המהות של חסינות במונחים של משמעות ביולוגית היא להבטיח את השלמות הגנטית של האורגניזם, לשמר אותו לאורך כל חייו האישיים.

הם מחולקים לשני סוגים עיקריים:

• רשויות מרכזיות;
• איברים היקפיים של מערכת החיסון.

האיברים המרכזיים הם מח העצם האדום והתימוס, הנקראים גם בלוטת התימוס.

איברים היקפיים הם הטחול, כל בלוטות הלימפה בגוף והטלאים של פייר.

• מח עצם אדום

מבנהו נוזלי ויכול להיות גם פעיל וגם לא פעיל. זהו חומר הממלא את כל החלל הפנימי של רקמת העצם הספוגית. הריכוז הגדול ביותר של מח עצם אדום נמצא בקצות העצמות הארוכות.

אצל ילדים צעירים מח עצם אדום פעיל נמצא כמעט בכל העצמות, אצל מתבגרים ומבוגרים הוא ממוקם בעיקר בעצם החזה, בעצמות הגולגולת, בעצמות הצלעות ובאגן הקטן.

התפקידים העיקריים של מח העצם האדום הם hematopoiesis ויצירת חסינות, מה שנקרא אימונוגנזה. זה תמיד עובד במצב קבוע ומשחזר תאי דם - לויקוציטים, אריתרוציטים וטסיות דם.

• תימוס (בלוטת התימוס)

זוהי בלוטה אנדוקרינית הממוקמת בחלק העליון של בית החזה, מאחורי עצם החזה. הוא ממלא תפקיד מכריע ביצירת חסינות וממריץ את התפתחותם של "תאי תימוס" ברקמה.

תאים אלו מזהים ותוקפים חומרים זרים, וירוסים וחיידקים שחדרו לגוף מבחוץ, והם גם שולטים בייצור הנוגדנים.

הפונקציות העיקריות של התימוס:

• השתתפות בהגנה על הגוף מפני פלישות ויראליות וחיידקים מבחוץ
• סינתזה של חומרים והורמונים פעילים ביולוגית
• יישום של בחירה קפדנית של תאי תימוס (לימפוציטים T).

בתינוק שזה עתה נולד, בלוטת התימוס היא שתי אונות המחוברות ביניהן על ידי מה שנקרא איסתמוס. האיסטמוס הזה מכיל את קליפת המוח והמדולה.

החומר בקליפת המוח הוא רשת שלמה של תאי אפיתל, שבהם יש אשכולות של לימפוציטים.

המדולה מכילה מספר קטן של לימפוציטים.

מסת התימוס עולה עם הגיל ומגיעה לכ-30 גרם עד גיל 15.

• טְחוֹל

זהו איבר הממוקם בחלל הבטן. זה דומה לצורת ביצה, יש לו גוון אדום. המסה שלו היא בערך 150-200 גרם.

הפונקציות העיקריות של הטחול:

• שחרור דם מצטבר, עלייה באספקת הדם הכללית של הגוף והעשרה של רקמות הגוף בחמצן;
• הרס של אריתרוציטים מיושנים;
• משמש כמקור עיקרי ללימפוציטים;
• הוא מסנן לכל מיני חיידקים מסוכנים, מייצר נוגדנים ומספק לגוף ניקוי רעלים.

הטחול נמצא במגע עם הסרעפת, הלבלב, המעי הגס והכליה השמאלית.

• בלוטות הלימפה

אלו הם האיברים הרבים של מערכת החיסון. למבוגר יש כחמש מאות מהם. הם ממוקמים לאורך נתיב זרימת הלימפה. אלה תצורות כאלה של צורה עגולה או אליפסה, שגודלן הוא בין 2 ל 20 מ"מ. הם ממוקמים במפגש של כלי הלימפה - מתחת לבתי השחי, במפשעה, בצוואר, באזור האגן.

בלוטת הלימפה מורכבת מקפסולת רקמת חיבור ורקמת לימפה. זה משמש מחסום להתפשטות של זיהום ותאי סרטן בכל הגוף. לימפוציטים נוצרים בבלוטת הלימפה, המעורבים באופן פעיל בהרס של חומרים ותאים זרים.

הפונקציות העיקריות של בלוטות הלימפה:

• שימור של חיידקים ווירוסים לאורך נתיב זרימת הלימפה;
• תפקוד המטופואטי.

מעניין לדעת!!!

בכל יום, הגוף שלנו מאבד כ-1x1011 תאי דם, אשר, מזדקנים ומתפרקים, מוחלפים במספר שווה של תאים חדשים!

• הטלאים של פייר

אלה הם הצטברויות נודולריות של צורה אליפסה או עגולה, הממוקמים ברקמת הלימפה. הם ממוקמים בקרום הרירי של המעי הדק. הקוטר שלהם הוא בין 0.5 ל 3 מ"מ.

הפונקציות העיקריות של הטלאים של פייר:

• השתתפות בתהליך ההתבגרות של לימפוציטים T ו-B;
• פיתוח התגובה החיסונית של הגוף.

תפקידים בסיסיים של מערכת החיסון

המטרה הסופית של מערכת החיסון היא חיסול מוחלט של חומר זר שנכנס לגוף.

הבחנה בין חסינות סלולרית להומורלית.

• חסינות תאית היא תהליך של השמדת גופים זרים בעזרת תאים.
• חסינות הומורלית היא תהליך של הסרת חומרים זרים מהגוף בעזרת נוגדנים.

יתרה מכך, מערכת החיסון מבטיחה החלפת תאים משומשים של איברים שונים בחדשים, שולטת בתהליך ההתחדשות של תאים המושפעים מזיהום.

תאים של מערכת החיסון (לויקוציטים) הורסים גופים זרים ותאי גוף פגומים, ולאחר מכן הם מתים.

המוגלה שנוצרת ברקמות במהלך כל דלקת היא הלויקוציטים המתים.

לויקוציטים - תאים של מערכת החיסון

אלה תאי דם לבנים, או ליתר דיוק, הם חסרי צבע. צורתם עגולה, דומה לכליה או לאונות רבות.

גודל הלויקוציטים עצמם קטן מאוד, והוא יכול להיות שונה - מ-6 עד 20 מיקרון. מספר הלויקוציטים ב-1 מ"ל מעוקב בדם של מבוגר הוא כ-5,000 עד 10,000.

תהליך זה של זיהוי והשמדת חיידקים נקרא פגוציטוזיס.

אילו סוגי לויקוציטים קיימים?

1. פגוציטים (מקרופאגים).הם מהווים כ-70% מהמספר הכולל של כל תאי הדם הלבנים בגוף.

מקרופאגים מעורבים בתהליך הפגוציטוזיס, ספיגה ועיכול של חיידקים פתוגניים.

2. לימפוציטים.הם נוצרים בתימוס וברקמת הלימפה מתאי ממקור מח עצם.

הפונקציות של לימפוציטים תימוס ולימפוציטים של בלוטות לימפה שונים במקצת, ומשלימים זה את זה בצורה מושלמת.

ישנם שני סוגים עיקריים של לימפוציטים - לימפוציטים מסוג T ו-B.

לימפוציטים מסוג T מזהים ומשמידים תאים הנושאים אנטיגנים זרים, והם גם יוצרים נוגדנים ומגייסים את כל תאי הדם הלבנים של הגוף כדי להילחם באנטיגן.

ישנם 3 תת-מינים עיקריים:

• עוזרי T - הם מזהים את האנטיגן;
• קוטלי T - הם הורסים תאים זרים;
• מדכאי T - הם מווסתים את פעילות הלימפוציטים, ובכך מונעים התפתחות מוגזמת של תגובות חיסון.

ב) לימפוציטים B יש גם זיכרון חיסוני, הם מייצרים נוגדנים והורסים תאי גידול.

כיצד פועלת מערכת החיסון האנושית?

הכל תלוי קודם כל באיזה אנטיגן נכנס לגוף - האם זה חיידק או וירוס.

חיידקים הם אורגניזמים חד-תאיים, אשר, בהתאם לצורה, מחולקים לקוקים (כדוריים), לבצילים (בצורת מוטות), ויבריוס (מעוקל בצורת פסיק) וספירלה.

• מה הקושי להילחם בחיידקים עבור מערכת החיסון?

חיידקים נעים בעזרת דגלים, כך שהם יכולים לעקוף במהירות צבירים של פגוציטים. בנוסף, דופן התא החיידקי חזק מאוד, והפגוציטים אינם מסוגלים לעכל אותה.

יתרה מכך, חיידקים משחררים רעלים שהורגים תאי חיסון.

וירוסים הם החלקיקים הלא-תאיים הקטנים ביותר המכילים מולקולה אחת של RNA או DNA.

ישנן מספר קבוצות של וירוסים:

• וירוסים כדוריים;
• וירוסים בצורת מוט;
• קוביד;
• סליל;
• וירוסים בעלי עשרים צדדים.
• מה הקושי להילחם בנגיפים עבור מערכת החיסון?

וירוסים, החודרים לתאי הגוף, מתרבים מהר מאוד. בנוסף, פגוציטים אינם מסוגלים להרוס אותם.

כיצד פועלים לימפוציטים T:

1. חיידקים מזוהים לפי סוג.
2. נוכחות של סוג זה של חיידק, שחדר אי פעם לגוף, נקבעת.
3. ה"תשובה" של לימפוציטים T ללימפוציטים B לגבי אילו ריאגנט צריך להיות מוכן להשמדה.

כיצד פועלים לימפוציטים B:

• נוצרים נוגדנים (אימונוגלובולינים).
• נוגדנים הורסים חיידקים.
• הרס סופי של תא זר ועצירת תהליך התגובה האימונולוגית על ידי מדכאי T.

כיצד מערכת החיסון נלחמת בנגיף?

לימפוציטים מסוג T, יחד עם לימפוציטים מסוג B, מייצרים נוגדנים המזהים אנטיגנים של וירוסים ומשמידים את כל תאי הגוף הנדבקים בהם.

לימפוציטים מסוג T כאלה נקראים ציטוטוקסיים. הם עוצרים את ההתרבות של כל סוג של וירוס.

לימפוציטים מסוג T יש "זיכרון קצר", ולכן תהליך זה יכול להיות ארוך למדי.

סוגי חסינות של גוף האדם

לגוף האדם יש לא מעט מערכות הגנה שונות. והמגוון הזה מאוד עוזר לאדם להיות חסין למעשה מפני פלישת הגוף של זיהומים שונים, חיידקים, וירוסים ופטריות.

כרגע, הרפואה המדעית מכירה שני סוגים של חסינות:

• חסינות טבעית;
• חסינות מלאכותית.

כל אחד משני הסוגים הללו מתחלק בהמשך, בתורו, ל:

• חסינות פעילה;
• חסינות פסיבית.

מהי חסינות טבעית?

חסינות טבעית פעילה מחולקת ל:

• ספֵּצִיפִי,
• תוֹרַשְׁתִי,
• נרכש במהלך מחלה מסוימת.

חסינות מינים היא חסינות מוחלטת של אורגניזם לגורמים זיהומיים, הנובעת מסיבות ביולוגיות מסוימות מלידתו של אדם או חיה.

על סוג זה של חסינות, אנו יכולים לומר שהיא תורשתית, והיא עוברת בתורשה באותו אופן כמו מספר תכונות (תכונות) גנטיות אחרות.

חסינות תורשתית (זה נקרא גם לא ספציפי, חוקתי, מולדת) מועברת לגוף יחד עם חומר תורשתי גנטי אחר.

הוא מאופיין בדרך כלל על ידי תכונות אטומיות, פיזיולוגיות, תאיות, כמו גם מולקולריות, המקובעות בתורשה.

לסוג זה של חסינות אין בדרך כלל ספציפיות חזקה במיוחד לאנטיגנים, וגם אין לו זיכרון של המגע הראשון עם גורם זר מסוים.

לדוגמה, מחקרים כבר קבעו שאנשים רבים מלידה אינם רגישים לחלוטין לסוגים רבים של זיהום, למחלות רבות, אפילו לפתוגנים חזקים מאוד. כבר הוכח שחלק מהאנשים חסינים אפילו למחלות נוראיות כמו שחפת ואיידס!

מהי חסינות נרכשת או פסיבית?

חסינות נרכשת היא סוג של חסינות המתפתחת לאורך חייו של אדם או חיה. הוא אינו קיים מרגע הלידה ויכול לעבור בתורשה.

חסינות נרכשת נוצרת בגוף במהלך המחלה, במהלך המחלה. כאשר הגוף חולה, הגוף מסוגל לפתח נוגדנים לסוג מסוים של זיהום מבחוץ, ויש לו גם את היכולת לאגור בתאים שלו סוג מסוים של זיכרון של אנטיגן זה במקרה של מחלה שנייה עם אותה מחלה או פלישת סוכן זר לגוף.

לאחר מכן הגוף הופך חסין לסוג זה של גורם זדוני.

החסינות של הגוף עצמה יכולה להימשך לכל החיים, היא יכולה להיות לטווח קצר, או שהיא יכולה להיות די ארוכה.

לדוגמה, לאחר שאדם חלה במחלה כמו חצבת, החסינות לנגיף זה נשארת למשך שארית חייו.

אם אדם היה חולה בטיפוס, החסינות תהיה ארוכה למדי, אך לא לכל החיים.

אבל אחרי שחלה בשפעת מכל סוג שהוא, החסינות לנגיף הזה תהיה קצרת מועד, קצרת מועד.

חסינות טבעית פסיבית מתרחשת בגוף כאשר נוגדנים מועברים לילד שטרם נולד ברחם של אישה בהריון דרך השליה. גם כאשר אישה מניקה תינוק. דרך חלב האם, הוא מקבל חסינות בפני וירוסים וחיידקים מסוימים.

זה עוזר לתינוק בעתיד להיות חסין מפני גורמים זיהומיים רבים ובעל חסינות חזקה כלפיהם במשך כששת החודשים הראשונים לחייו.

ואז חסינות טבעית פסיבית נחלשת בהדרגה ועולה בתוהו.

מערכת החיסון של גוף האדם - וידאו

מהי חסינות מלאכותית?

חסינות מלאכותית פעילה מתפתחת לאחר שסוג מסוים של חיסון הוכנס לגוף.

לאחר מניפולציה כזו, הגוף מתחיל לפתח חסינות באופן פעיל - חסינות משלו לסוג מסוים של זיהום ומייצר לו נוגדנים משלו.

חסינות מלאכותית פסיבית מתחילה להיווצר לאחר הכנסת סרום טיפולי מסוים לגוף, שכבר מכיל נוגדנים שיוצרו בעבר בגוף התורם.

במקרה זה, ההגנה החיסונית מגיבה באופן פסיבי למדי, ואינה לוקחת חלק בפיתוח התגובה החיסונית הדרושה של הגוף.

שיטת חיסון זו משמשת רק כאשר המחלה עצמה כבר החלה. חסינות מלאכותית פסיבית נרכשת תוך זמן קצר למדי, מהר מאוד. בדרך כלל, זה לוקח רק כמה שעות.

אבל זה גם נמשך, למרבה הצער, גם לזמן קצר מאוד, לרוב עד מקסימום חודש אחד.

סוגים ידועים אחרים של חסינות?

ישנם שלושה סוגים נוספים של חסינות, בהתאם למה שהם מתפתחים אליו:

• חסינות אנטי זיהומית;
• חסינות אנטי רעילה;
• חסינות נגד גידולים.

חסינות אנטי זיהומיתהוא חסין בפני חיידקים ווירוסים. הוא מתנגד להדבקה חוזרת בסוג זה של זיהום, למשל, זיהום באבעבועות רוח.

חסינות אנטי רעילהמפתחת חסינות לרעלן המחלה לאחר החדרת הסרום לגוף. לדוגמה, לאחר החדרת סרום אנטי-טטנוס לגוף, מתפתחת חסינות לרעלן טטנוס. ולא למקל הכי טטנוס. כלומר, סרום זה אינו משפיע על חיידק הטטנוס עצמו, כמו גם על הנוגדנים המיוצרים בעזרתו. לנוגדנים אלו יש רק את היכולת לקשור רעלן טטנוס. לכן, טטנוס, כמו מחלות רבות אחרות, יכול להופיע יותר מפעם אחת במהלך החיים.

חסינות נגד גידולים t הוא מעין "פיקוח" על העבודה ומצבם של התאים של האורגניזם כולו, או ליתר דיוק, זיהוי והרס של התאים המותאמים (ממאירים), שעלולים להיות מסוכנים לבריאות במונחים של התפתחות גידולים מהם. .

מהי חסינות מקומית?

כאשר אנטיגנים חודרים לגוף דרך דרכי הנשימה, דרך מערכת העיכול, דרך הריריות, העור, הגוף מתחיל לפתח בפניהם חסינות מקומית.

אלו הן כל מיני שיטות הגנה של הגוף, שנועדו לשמר את בריאותו בעת אינטראקציה עם הסביבה החיצונית.

חסינות מקומית מסוגלת באופן עצמאי, מבלי להפעיל חסינות כללית, להגן על סביבות פנימיות מפני חדירות של גורמים זרים שעלולים להיות מסוכנים, ולנטרל אותם באופן מיידי כבר בתחילת "הפלישה" שלהם לגוף.

אבל, למרות העובדה שמאגר האנרגיה של כל אורגניזם הוא עצום, משאבי הגוף שלנו יכולים להיגמר בהדרגה אם לא "נטענים את הסוללות", במילים אחרות, עלינו ללמוד כיצד לשמור נכון על החסינות שלנו ולהתחזק. זה כדי שיוכל לתפקד במצב עוצמתי. הגנה על הבריאות שלנו!!!

ישנן טכניקות ודרכים רבות לעשות זאת.

וכאן הדבר הכי חשוב להבין בעצמך הוא שטיפול עצמי יכול להיות מסוכן, במיוחד אם יש לך כבר מחלות כרוניות, במיוחד בשלב האקוטי!

לכן, כאשר מתחילים לחזק ולחזק את החסינות, התייעצו עם הרופא לגבי השיטות שברצונכם ליישם למטרה זו!

זה נכון במיוחד עבור קשישים, ילדים, נשים הרות ובעלי מחלות כרוניות.

אנו מקווים שמאמר זה הצליח להסביר את הרעיון הבסיסי של מהי מערכת החיסון של גוף האדם.

F KSMA 4/3-04/02

IP מס' 6 UMC ב- KazGMA

האוניברסיטה לרפואה של מדינת קרגנדה

המחלקה לאימונולוגיה ואלרגולוגיה

הַרצָאָה

נושא: " מערכת חיסון תאית. סובלנות אימונולוגית»

לפי דיסציפלינה: אימונולוגיה כללית

למומחיות - 5V130100 - תרופה כללית

זמן (משך) שעה

קרגנדה 2014

אושר בישיבת המחלקה

"___" ____. 2014 דקות מס' ____

רֹאשׁ המחלקה לאימונולוגיה ואלרגולוגיה, דוקטור למדעי הרפואה, פרופסור חבר __________ גזאלייבה M.A.

נוֹשֵׂא: מערכת חסינות תאית. סובלנות אימונולוגית.

יַעַד:תן את הרעיון של אימונולוגיה תאית, השלבים העיקריים של התפתחות התא. לחקור את המבנה והתפקודים הבסיסיים של תאי מערכת החיסון. מערכת חיסון תאית. סובלנות אימונולוגית

תוכנית הרצאה

אימונולוגיה תאית, השלבים העיקריים של התפתחות התא.

מבנה ותפקודים בסיסיים של תאי מערכת החיסון.

מערכת חסינות סלולרית, שיטות הערכה.

סובלנות אימונולוגית.

מערכת חיסון תאית. סובלנות אימונולוגית.

מערכת החיסוןמרובה רכיבים, אבל עובד כמכלול. הוא כולל מספר רב של רכיבים עתיקים מבחינה אבולוציונית, רכיבים בעלי רמת ספציפיות נמוכה, ואלמנטים חדשים מבחינה אבולוציונית שקובעים את הספציפיות הגבוהה של התגובות החיסוניות. כל המרכיבים הללו פועלים בקשר הדוק.

התא העיקרי של הגוף הקובע את תפקוד מערכת החיסון הוא לֵיִקוֹצִיטעל כל מגוון אוכלוסיותיו ותת-אוכלוסיותיו.

הספציפיות של התגובה החיסונית נקבעת לימפוציטיםומיוצר או ספציפי Ig-mi (אנטיגנים). הפונקציות הלא ספציפיות של השמדת הזר מבוצעות על ידי תאים מהסדרה המונוציטית והגרנולוציטית, כמו גם לימפוציטים לא ספציפיים.

מבחינה כמותית, רכיבי הגנה לא ספציפיים גדולים פי כמה ממרכיבים חיסוניים ספציפיים, רק בחלק קטן הם עצמם מבצעים את הפונקציה המשפיעה הסופית. עיקר העבודה על חיסול החייזר מתבצע ומאורגן על ידי רכיבים לא ספציפיים, אך עבודה זו יזומה, מכוונת, מופעלת ונשלטת על ידי אלמנטים ספציפיים של המערכת.

גורמים תאיים כוללים את כל הלויקוציטים בדם: לימפוציטים, נויטרופילים, מונוציטים, אאוזינופילים, בזופילים (הם נקראים תאים אימונו-קומפטנטים - ICC).

לכל התאים הללו יש הבדלים מורפולוגיים וציטוכימיים מהותיים הקשורים להבדל בתפקודים שהם מבצעים במערכת ההגנה.

כל הלויקוציטים מקורם מתא גזע המטופואטי רב-פוטנטי יחיד. אוכלוסיית תאי הגזע המטופואטיים מתקיימת בעצמה ובעלת רמה קבועה הודות לשליטה עצמית קפדנית. חלק מהתאים הללו מסתובבים ללא הרף דרך זרם הדם בין מוקדים שונים של hematopoiesis ברקמת העצם. מתא המטופואטי גזע רב-פוטנטי, נוצרות בריכות מובחנות של תאי גזע, שמהן נובעים נבטי תאי לימפה, מונוציטיים, גרנולוציטים, אריתרואידים, טסיות דם.

דם אנושי מכיל בממוצע 4 - 7 אלף לויקוציטים לכל 1 3 מ"מ. ישנם כ-1,000 אריתרוציטים לכל לויקוציט.

מבחינה מורפולוגית, חמישה סוגים של לויקוציטים נבדלים: לימפוציטים, מונוציטים, נויטרופילים, אאוזינופילים ובזופילים.

לימפוציטים ומונוציטים - לויקוציטים לא גרגירים (אגרנולוציטים), נויטרופילים, אאוזינופילים ובזופילים מכילים גרגירים ציטופלזמיים - לויקוציטים גרגירים (גרנולוציטים).

ללוקוציטים יש ניידות, המבטיחה את חדירתם דרך דפנות כלי הדם והאפיתל; זה מקל על ידי מנגנון ההתכווצות שלהם והיכולת ליצור פסאודופודיה. יש להם על פני השטח שלהם מספר רב של קולטנים ואנטיגנים, שהם חשובים מכיוון שניתן להשתמש בהם לזיהוי תאים של תת-אוכלוסיות שונות. קולטנים ואנטיגנים נמצאים במצב נייד, "צף" ונשפכים במהירות. ניידות הקולטנים מאפשרת להם להתרכז בקטע אחד של הממברנה, מה שתורם להגברת מגע התאים זה עם זה, והנשירה המהירה של קולטנים ואנטיגנים מרמזת על היווצרותם המתמדת מחדש בתא.

לויקוציטים בזרם הדם אינם מבצעים כל תפקיד, זרם הדם משמש רק להובלתם; לימפוציטים מתפקדים באיברים וברקמות שבהם הם נודדים. בזרם הדם יש חלק לא משמעותי מכל הלויקוציטים בגוף (לא יותר מ 1 - 2%).

לימפוציטים.

לימפוציטים הם אוכלוסייה של תאים בעלי יכולת חיסונית הקובעת את הספציפיות הגבוהה של התגובה של מערכת החיסון לזר. התוכן שלהם בדם הוא בממוצע 1 - 4 * 10 9 תאים לכל 1 ליטר דם. ישנם שני סוגים עיקריים של לימפוציטים: לימפוציטים T, המספקים חסינות תאית, ולימפוציטים מסוג B, האחראים לייצור נוגדנים. שונה מהם מהותית הוא סוג מיוחד של לימפוציטים - רוצחים טבעיים (רגילים).

יצירת תאים בעלי יכולת חיסונית.

היווצרות תאים אימונו-מוכשרים מתרחשת באיברים המטופואטיים (מח עצם), ראשוניים (תימוס) ומשניים (בלוטות לימפה, טחול, תוספתן, כתמי פייר וזקיקים בודדים, טבעת הלוע, צבירי איברים). תאים חוזרים כל הזמן בין איברים אלו בזרימת הדם והלימפה ומועברים למקום הכנסת הזר.

מקום היווצרותם העיקרי של כל התאים החיסוניים הוא האיבר ההמטופואטי - מוח העצם. במוקדי ההמטופואזה נוצרים מונוציטים וכל הגרנולוציטים (כמו גם אריתרוציטים וטסיות דם) ועוברים מחזור שלם של התמיינות, וההתמיינות של הלימפוציטים מתחילה בהם.

כל סוגי הלויקוציטים מקורם באוכלוסייה המתקיימת בעצמה של תא גזע המטופואיטי יחיד במח עצם. אם לימפוציטים B עוברים את כל מחזור ההתמיינות ללימפוציטים B בוגרים במח העצם, אזי לימפוציטים מסוג T בשלב של לימפוציטים פרה-T נודדים ממנו דרך מחזור הדם לאיבר הלימפואידי הראשוני - התימוס, שבו. ההתמיינות שלהם מסתיימת בהיווצרות של כל הצורות התאיות תאי T בוגרים. שלב זה של התמיינות של לימפוציטים מסוג T ו-B נקרא אנטיגנתי בלתי תלוי ומתרחש ללא קשר להחדרת חומר זר (אנטיגן) לגוף. השלב הבא של התמיינות של תאים אלה מופעל רק כאשר אנטיגן נכנס לגוף ונקרא השלב התלוי באנטיגן.

תאים בוגרים חיסוניים חודרים לזרם הדם, דרכם נודדים מונוציטים וגרנולוציטים לרקמות, ולימפוציטים נשלחים לאיברים לימפואידים משניים, שם מתרחש השלב התלוי באנטיגן של ההתמיינות שלהם.

לגרנולוציטים (נויטרופילים, אאוזינופילים ובזופילים) לאחר התבגרות במח העצם יש רק פונקציה אפקטורית, לאחר ביצוע בודד שלו הם מתים. מונוציטים בוגרים מתיישבים ברקמות, שם גם המקרופאגים הרקמה הנוצרים מהם מבצעים בעיקר פונקציה אפקטורית, אך פעמים רבות במהלך תקופת חיים ארוכה יותר. לימפוציטים, לאחר הבשלה במח העצם (תאי B) או בתימוס (תאי T), נכנסים לאיברי הלימפה המשניים, כאשר תפקידם העיקרי הוא להתרבות בתגובה לגירוי אנטיגני עם הופעת תאי אפקטור ותאי זיכרון ספציפיים. . מחזור מתמיד של לימפוציטים בזרם הדם מוביל לאחדות ולקביעות מסוימת של ההרכב התאי של הרקמה הלימפואידית המשנית של הגוף במצבו הרגיל והרגוע. כאשר חייזר מוכנס לגוף, השינויים העיקריים מתרחשים באיברי הלימפה, אזוריים למקום ההחדרה והתפשטות נוספת של החייזר.

זרימת הדם היא הכביש הראשי להובלה ומיחזור של רכיבים חיסוניים, בפרט, תאים בעלי יכולת חיסונית. מונוציטים וגרנולוציטים בדם הם תאים העוברים ממוקד ההמטופואזה לאיברים ורקמות, אל מקום החדרת הזר; לתאים אלו טרם היו מגע עם האנטיגן, לא הבינו את תפקידם. לימפוציטים נודדים ממח העצם דרך זרם הדם אל התימוס והאיברים הלימפואידיים המשניים, בנוסף הם חוזרים במחזור בין איברים לימפואידים משניים או נשלחים למקום החדרת איברים זרים. תאים אלה הם הטרוגניים: הם יכולים להיות בדרגות שונות של בשלות, לפני ואחרי מגע עם זר. לפיכך, בעצם לא מתרחשות תגובות אימונולוגיות בדם; זרימת הדם מעבירה את התאים רק למקום פעולתם. לימפוציטים שמסתובבים עם הדם מתמיינים לתת-אוכלוסיות: עוזרי T (עוזרים), מדכאי T, לימפוציטים B (מבשרי תאי פלזמה), קוטלי T, אפקטורי T של DTH וכו'. בתגובה לגירוי אנטיגני, לימפוציטים פעילים באופן פעיל להתרבות ולהתמיין לתאי אפקטור סופיים. תאים אלה הם ספציפיים למהדרין, כל אנטיגן מתאים לשבט נפרד של לימפוציטים, ואוכלוסיות מווסתות של לימפוציטים הן גם ספציפיות.

מורפולוגיה של לימפוציטים.

מבחינה מורפולוגית, לימפוציטים בדם היקפי הם לרוב מאותו סוג. לפי גודל הם מחולקים לקטן, בינוני וגדול. בתגובה לגירוי אנטיגני, לימפוציט הופך לתא פיצוץ ועובר מורפולוגית דרך שלבי לימפוציטים, לימפוציטים גדולים, בינוניים וקטן, ובמהלך ההתמיינות של לימפוציטים B, שלבי הלימפוציטים, צעיר , ותא פלזמה בוגר. בדם ההיקפי, יש בדרך כלל לימפוציטים בינוניים קטנים, לעתים רחוקות יותר (עם תהליך ספיגה, מספרם עולה). לימפוציטים קטנים הם תאים עגולים בקוטר של 5 - 8 מיקרון עם יחס גרעיני-ציטופלסמי גבוה. יש להם גרעין עגול או סגלגל עם כרומטין מצטבר בצפיפות ושפת ציטופלזמה צרה ללא גרגירים ברורים. לימפוציטים גדולים ובינוניים הם תאים מעוגלים בקוטר של 12-15 ו-8-12 מיקרון, בהתאמה. הגרעינים שלהם דומים לגרעין של לימפוציטים קטנים, אבל יש להם כרומטין צפוף יותר ונוקלאולים בולטים יותר. שפת הציטופלזמה רחבה יותר מזו של לימפוציטים קטנים ולעתים קרובות מכילה גרגירים אזרופיליים. לימפוציטים כאלה נקראים LGL (לימפוציטים גרגיריים גדולים), הם נחשבים לאנלוגים של תאי רוצח טבעיים (תאי NK), הממלאים תפקיד מרכזי בהגנה נגד הגידולים של הגוף. בדם ההיקפי קיימים לימפוציטים בעלי נפחים שונים של ציטופלזמה וגדלים של גרעין, והיחס בין מספר הלימפוציטים בגדלים שונים משקף את מצב ההפעלה של מערכת החיסון.

קינטיקה של לימפוציטים מסוג T ו-B.

במוקדי ההמטופואזה של מח העצם נוצר מאגר נפוץ של תאי גזע לימפואידים ממאגר תאי הגזע הפלוריפוטנטיים. ממאגר זה, בתורו, נוצר מאגר של מבשרי T-לימפוציטים, תאי טרום-T; לתאים אלה יש אנטיגן משותף המאפיין את כל לימפוציטים מסוג T. תאי Pre-T נודדים ממח העצם אל התימוס, שם, בהשפעת הגורם ההורמונלי התימי (THF), מתרחשת ההתמיינות הסופית שלהם ללימפוציטים T בוגרים.

בתימוס קיימת התמיינות ברורה לשתי תת-אוכלוסיות - עוזרי T ומדכאי T / תאים ציטוטוקסיים. לכל אחת מתת-אוכלוסיות אלה יש סמני משטח ספציפיים משלה ויש לה פונקציות אפקטור שונות מהותית. לימפוציטים T בוגרים נודדים דרך זרם הדם לאיברים לימפואידים משניים, שם מתרחש שלב ההתמיינות התלוי באנטיגן. בתגובה לגירוי אנטיגני, מתרחשת הפעלה ושגשוג של לימפוציטים מסוג T שיש להם קולטנים לאנטיגן המוכנס. זה מוביל לעלייה חדה בשיבוט הספציפי של לימפוציטים מסוג T ב-4-5 ימים. עם תגובה חיסונית ראשונית או 3-4 ימים. עם תגובה חיסונית משנית, לאחר החדרת זר לגוף.

בדם ההיקפי, לימפוציטים T מהווים בממוצע 10-30% מכלל הלויקוציטים.

לימפוציטים מסוג B נוצרים אצל מבוגר במח העצם, ובעובריות - בכבד העוברי. היווצרות והתמיינות של המאגר הראשוני של לימפוציטים B בוגרים מתרחשת כולה במח העצם ואינה תלויה בנוכחות אנטיגן. כל מאגרי תאי B בדרגות שונות של התמיינות מסתובבות כל הזמן בדם בין מוקדי מח העצם והאיברים הלימפואידים. לימפוציטים B מהווים 2-6% מכלל הלויקוציטים בדם היקפי.

במח העצם, בהשפעת המיקרו-סביבה, מתמיין תא B הגזע ללימפוציט פרה-B. בציטופלזמה של תא זה מסונתזות שרשראות כבדות של IgM, ובאמצעות סדרה של חלוקות מסונתזות גם שרשראות קלות של אימונוגלובולינים. במקביל לכך, מולקולות אימונוגלובולינים מופיעות על פני התאים. בעתיד, ככל שתאי B מתבגרים, מספר מולקולות האימונוגלובולינים על פני קרום התא גדל. במקביל לעלייה בקולטנים העיקריים (לשברי ה-Fc של האימונוגלובולינים ולמרכיב C3 של המשלים), מופיע IgD, ואז חלק מהתאים עוברים לייצור של IgG, IgA או IgE (או מספר סוגי מולקולות בו זמנית). מחזור ההתמיינות של לימפוציטים B במח העצם הוא 4-5 ימים.

בהשפעת האנטיגן ובעזרת לימפוציטים T ומקרופאגים, מופעל תא B בוגר, בעל קולטנים לאנטיגן זה, והופך ללימפובלסט המתחלק 4 פעמים והופך לתא פלזמה צעיר, שהופך לאחר סדרת חלוקות לתא פלזמה בוגר, שמת לאחר 24-48 שעות פעילות.

במקביל להיווצרות תאי פלזמה בהשפעת אנטיגן, חלק מ-B-לימפוציטים הספציפיים לאנטיגן זה, המופעל, הופך ללימפובלסטים, ולאחר מכן ללימפוציטים גדולים וקטנים השומרים על סגוליות. אלו הם תאי זיכרון אימונולוגיים - לימפוציטים ארוכי חיים, אשר, החוזרים במחזור הדם, מאכלסים את כל איברי הלימפה ההיקפיים. תאים אלה מסוגלים להיות מופעלים מהר יותר על ידי אנטיגן בעל סגוליות נתונה, שקובע את הקצב הגדול יותר של התגובה החיסונית המשנית.

ללימפוציט B בוגר יש סט מסוים של קולטנים על פני השטח שלו, שבזכותם הוא מקיים אינטראקציה עם האנטיגן, תאים לימפואידים אחרים וחומרים שונים הממריצים את ההפעלה וההתמיינות של תאי B. הקולטנים העיקריים של ממברנת תא B-לימפוציטים הם דטרמיננטים של אימונוגלובולינים, בעזרתם התא מתחבר לאנטיגן ספציפי ומעורר. במקביל, אותו אנטיגן מגרה לימפוציט T ספציפי. אנטיגנים Ia (אנטיגנים HLA-DR) משמשים לזיהוי תא T משופעל על ידי לימפוציט B. בנוסף, על פני השטח של לימפוציט B ישנם קולטנים ישירות לאנטיגנים ספציפיים של לימפוציטים T, דרכם מתבצע מגע ספציפי בין תאי T ו-B. עוזרי T משדרים ללימפוציטים B במגע סדרה של גורמים מעוררים; עבור כל אחד מהגורמים הללו, קיים קולטן מתאים על פני השטח של לימפוציט B (עבור גורם גדילה של לימפוציטים B, אינטרלוקין-2, גורם התמיינות תאי B, גורם עוזר ספציפי לאנטיגן וכו').

הקולטן החשוב ביותר של לימפוציט B הוא הקולטן למקטע Fc של אימונוגלובולינים, שבגללו התא קושר מולקולות אימונוגלובולינים בעלות ספציפיות שונה על פני השטח שלו. תכונה זו של תא B קובעת את הספציפיות התלויה בנוגדנים שלו, המופיעה רק אם התא ספג אימונוגלובולינים באופן ספציפי או לא ספציפי על פני השטח שלו. ההשפעה של ציטוטוקסיות תאית תלוית נוגדנים דורשת נוכחות של משלים; בהתאם לכך, על פני השטח של לימפוציט B יש קולטן לרכיב C3 של המשלים. מאפיינים פונקציונליים של לימפוציטים.

לימפוציטים מסוג T ממלאים שני תפקידים חשובים בגוף: אפקטור וויסות.

תפקוד האפקטור של לימפוציטים מסוג T מורכב מהציטוטוקסיות הספציפית של תאים אלו כנגד תאים זרים, המופיעה במהלך דחיית השתל, צמיחת גידול, תהליכים אוטואימוניים ומחלות ויראליות, כאשר תאי הגוף עצמו המושפעים מהנגיף מותקפים. התפקיד העיקרי בהשפעה הציטוטוקסית שייך לימפוציטים T הורגים, שיש להם קולטנים ספציפיים לאנטיגנים של תאים זרים (או פגומים משל עצמם). ישנם קוטלי T ארוכים בגוף, אשר, ככל הנראה, משמשים בשלב הראשוני של הדלקת, לפני היווצרות בתגובה לגירוי אנטיגני של מספר רב של תאי אפקטור קצרי חיים ספציפיים לאנטיגן זה ונעלמים זמן קצר לאחר השמדתה. קוטלי T הורסים תאי מטרה ללא עזרת נוגדנים או משלים, על ידי מגע ישיר עם המטרה. לחלק קטן מקוטלי T יש קולטני Fc על פני השטח שלהם. בהיעדר קולטנים ספציפיים לתאים זרים, תאים אלה, כמו לימפוציטים B ומקרופאגים, פועלים כתאים ציטוטוקסיים ספציפיים באופן עקיף באמצעות אופסוניזציה של תאי מטרה (ציטוטוקסיות תלוית נוגדנים).

אחד התפקידים הרגולטוריים החשובים של לימפוציטים T של שיבוטים ספציפיים המופעלים על ידי אנטיגן הוא היכולת לייצר חומרים פעילים ביולוגית שונים - גורמים של כימוטקסיס ועיכוב נדידת נויטרופילים ומקרופאגים, גורם מחזק וכו'. מתווכים, התפקיד הרגולטורי החשוב ביותר בהשראת תגובה חיסונית ספציפית שייך ישירות לתאי T, או ליתר דיוק שתי תת-אוכלוסיות מווסתות - עוזרי T ומדכאי T.

עוזרי T מעוררים שגשוג והתמיינות של תאים יוצרי נוגדנים בתגובה לגירוי אנטיגני. התגובה של לימפוציטים B לרוב אנטיגנים החלבוניים תלויה לחלוטין בעזרת לימפוציטים מסוג T (אנטיגנים תלויי תימוס). ביחס לאנטיגנים אחרים (פוליסכרידים מסיסים, ליפופוליסכרידים חיידקיים), גירוי של תאי B ויצירת הנוגדנים שלהם יכול להתרחש ללא השתתפות של לימפוציטים עוזרי T, אולם במקרים אלו, נוכחות תאים מאוכלוסיה זו משפרת את התהליך. האינטראקציה של תאי B עם עוזרי T מתבצעת במגע ישיר, או כתוצאה מייצור של גורמים לא ספציפיים מסיסים הנקראים לימפוקינים על ידי עוזרי T. האחרונים כוללים אינטרלוקין-2, גורם המווסת את התפשטות תאי B, גורם התמיינות של תאי B.

מדכאי T מדכאים את התגובה החיסונית או על ידי דיכוי ישיר של לימפוציטים B ומסייעי T, או על ידי דיכוי פעילותם של עוזרי T.

לפיכך, לגוף יש מערכת רגולטורית ברורה T-helpers - T-suppressors, השולטת בעוצמת ההתפתחות של תגובה ספציפית של מערכת החיסון לזרה.

בנוסף, לימפוציטים מסוג T מייצרים מספר חומרים פעילים ביולוגית: אינטרפרון, המעכב את פעילותם של וירוסים ומהווה מווסת רב עוצמה של התפשטות והתמיינות של כל האלמנטים ההמטופואטיים, פפטידים לא ספציפיים הממריצים את היווצרותם של בריכות נפוצות של מבשרי ההמטופואטיים. תאים ומקרופאגים, כמו גם היווצרות והתמיינות של אלמנטים תאיים סטרומליים. האחרון חשוב במיוחד להתחדשות רקמות בסוף הדלקת, מכיוון שהסטרומה נוצרת בתחילת ההתחדשות.

הפונקציה המשפיעה העיקרית של לימפוציטים מסוג B, או ליתר דיוק תאי הפלזמה שאליהם הם מתמיינים, היא ייצור של נוגדנים.

בתגובה לגירוי אנטיגני, נוצר שיבוט של לימפוציטים מסוג B ספציפיים לאנטיגן זה ומתמיין לתאים יוצרים נוגדנים פלזמטיים. זה מתרחש בעיקר באיברים הלימפואידים, אזוריים למקום הכנסת החייזר. תאים המייצרים אימונוגלובולינים מקבוצות שונות מצטברים באיברים שונים. אז, תאים המייצרים נוגדנים מדרגות A ו-E - במדבקות פייר ובתצורות לימפואידיות אחרות של הממברנות הריריות. מגע עם כל אנטיגן מגרה את היווצרות כל חמשת המעמדות, אולם כתוצאה מהכללת תהליכי רגולציה מורכבים, אימונוגלובולינים ממעמד מסוים מתחילים לשלוט בתנאים ספציפיים.

נוגדנים יעילים יותר בניטרול רעלים המיוצרים על ידי תאים זרים. תפקיד חשוב בתהליך זה הוא על ידי משלים, שהפעלתו נקבעת בעיקר על ידי קומפלקס אנטיגן-נוגדנים (מה שנקרא קומפלקסים חיסוניים במחזור של CEC) מוביל להתרחשות של פתולוגיות כלי דם חמורות. לכן, קומפלקס האנטיגן-נוגדנים המתקבל חייב להיקלט מיד ולעכל על ידי תאים phagocytic (קולטני Fc של תאים אלה חשובים למטרה זו).

כיוון נוסף של פעולת האפקטור של נוגדנים הוא תמוגה של תאים על ידי נוגדנים בשילוב עם משלים משופעל. תהליך זה כולל גם מקרופאגים, לימפוציטים מסוג T ו-B לא ספציפיים, ורוצחים טבעיים, שעל פני קרומי התאים שלהם יש קולטנים למרכיבים משלימים.

לגוף מערכת נוקשה של ויסות (עצירת) יצירת נוגדנים לאחר הפסקת פעולת האנטיגן. תחילת היווצרות נוגדנים בתאי פלזמה הנוצרים מלימפוציטים B, על פי עקרון המשוב, מעכבת שחרור והתמיינות של לימפוציטים B חדשים. האחרונים לא ייכנסו להתמיינות עד שיתחיל מוות של תאים מייצרי נוגדנים בבלוטת לימפה זו, ורק בתנאי שעדיין יש בה גירוי אנטיגני. מנגנון זה של נטרול של הפעלת תאי B על ידי ריכוז גבוה של נוגדנים, בשילוב עם מחזור חיים קצר של תא פלזמה, מפעיל שליטה ברורה על הגבלת סינתזת הנוגדנים לרמה הדרושה למאבק המשפיע בתא זר. . במקרים בהם עקרון הספיקות אינו פועל מסיבה כלשהי, היווצרות נוגדנים בכמויות העולות על אלו הנחוצות להבטחת המהלך התקין של התהליך הדלקתי עלולה להוביל לפתולוגיה (תגובות אלרגיות).

לחלק מלימפוציטים B בוגרים יש השפעה מדכאת על תפקודם של לימפוציטים T - עוזרים ותאי T ציטוטוקסיים, ובאמצעותם על שגשוג והתמיינות של לימפוציטים B. החלק השני של תאי B, להיפך, מגרה תת-אוכלוסיות אלה. ככל הנראה, סוג זה של ויסות הוא נוסף, משכפל את דרך הוויסות של שגשוג והתמיינות של תאי B בעזרת נוגדנים או בעזרת T-helpers ומדכאי T.

לפיכך, הטבע הרב-רכיבי מאפשר למערכת החיסון לשכפל שוב ושוב את תפקידיה העיקריים, ובכך ליצור "מרווח בטיחות" גדול ויכולות פיצוי גדולות במונחים של הגנה על הגוף מפני ההשפעות המזיקות של גורמים סביבתיים חיצוניים ופנימיים.

ברוסית

רָאשִׁי:

רוית א. "אימונולוגיה", מוסקבה, 2007

חייטוב ר.מ. "אימונולוגיה", מוסקבה, 2000

Shortanbaev A.A., Kozhanova S.V. "General Immunology", אלמטי, 2008

נוֹסָף:

Fedoseev G.B. "אלרגולוגיה", סנט פטרסבורג, 2007

חצקי ש.ב. "אלרגולוגיה בתרשימים ובטבלאות", סנט פטרסבורג, 2001

היבטים מודרניים של פריודונטולוגיה קלינית // עורך. דמיטרייבה L.A., מוסקבה, 2001.

גרודיאנוב א.י. פריודונטולוגיה. הרצאות נבחרות. מוסקבה, 1997

Medunitsyn N.V. "חיסון", מוסקבה, 2004

בקזחית

רָאשִׁי:

Shortanbaev A.A., Kozhanova S.V. "ז'לפי אימונולוגיה", אלמטי, 2008

ק.א. Zhumanbaev "Clinical Immunology Zhene Allergology", קרגנדה, 2008

נוֹסָף:

בלפנובה G.T. "חסינות להשתלה", אלמטי, 2002

ביז'יגיטובה ב.ב. "השלמה של גברים ז'ויסי אנטיגנדי tanystyrushy zhasushalardyn immundy zhauaptagy manyzy", אלמטי, 2006

Mukhambetova S.G., Karakushikova A.S., Kozhanova S.V., Sadvakasova G.S., Balpanova G.T. "Immundy statuska baga berudin kazirgі adisteri", אלמטי, 2005

שאלות מבחן(מָשׁוֹב)

מערכת החסינות התאית, תפקידה הביולוגי הכללי.

השלבים העיקריים של התמיינות תאי T, אינטרוגניות של לימפוציטים T.

רצף הופעת סמנים על לימפוציטים של התימוס.

המאפיינים העיקריים של עוזרי T, הפונקציות שלהם.

המאפיינים העיקריים של מדכאי T, תפקידיהם.

המאפיינים העיקריים של משרני T, הפונקציות שלהם.

המאפיינים העיקריים של רוצחי T, הפונקציות שלהם.

חיידקים פתוגניים, החודרים לגוף האדם, עלולים לגרום למחלות זיהומיות שונות. כדי למנוע פעילות פעילה של חיידקים, גוף האדם מוגן על ידי כוחותיו שלו. ישנם שני קישורים למאבק - חסינות הומורלית ותאית. המאפיין המשותף שלהם טמון במטרה אחת - חיסול כל מה שזר מבחינה גנטית. וזה בלי קשר לאופן שבו האנטיגן הופיע בגוף - מבחוץ או מבפנים דרך מוטציה.

חסינות סלולרית

במקורות הפיתוח של תיאוריית החסינות התאית היה מדען רוסי - הביולוג איליה מכניקוב. במהלך קונגרס הרופאים באודסה ב-1883, הוא היה הראשון שהצהיר על יכולתה של מערכת החיסון לנטרל גופים זרים. לכן, Mechnikov נחשב ליוצר של התיאוריה הסלולרית של חסינות.

יוצר התיאוריה פיתח את רעיונותיו במקביל לפרמקולוג הגרמני פול ארליך. הוא, בתורו, גילה את העובדה של הופעת נוגדני חלבון - אימונוגלובולינים - בתגובה לזיהום של הגוף עם סוכנים פתוגניים זרים. נוגדנים מתאחדים ופועלים יחד כדי להתנגד לאנטיגן.

הגנה יעילה על הגוף מושגת באמצעות תהליכים טבעיים שונים. לא את התפקיד האחרון בגול הזה ממלאים:

• רוויה מספקת של תאים עם חמצן;
• נורמליזציה של pH;
• הנוכחות של הכמות הנדרשת של יסודות קורט וויטמינים ברקמות.

תשומת הלב! חסינות סלולרית היא גרסה של תגובת הגוף לחדירה של סוכני צד שלישי. תגובה זו אינה מערבת נוגדנים וקבוצת המשלים. מקרופאגים ותאים אנושיים מגנים אחרים מעורבים במאבק.

מנגנון ההגנה העיקרי של הגוף מסופק על ידי קבוצה מיוחדת - לימפוציטים T. הם מיוצרים בבלוטת התימוס. הם מופעלים רק במקרה של חדירת אלמנטים זרים. לחסינות תאית יש פעולה מכוונת נגד חיידקים פתוגניים. לרוב, מיקרואורגניזמים זרים ששרדו בפגוציטים נתונים להתקפה חזקה. כמו כן, מערכת החיסון והנגיפים שמדביקים את תאי גוף האדם אינם נעלמים מעיניהם. מערכת החיסון התאית לוקחת חלק פעיל במאבק נגד חיידקים, פטריות, תאי גידול, פרוטוזואה.

מנגנון החסינות התאית

חסינות תאית ספציפית מיוצגת על ידי לימפוציטים מסוג T. הם מחולקים:

• רוצחים יכולים לזהות ולהרוס את הנשא של האנטיגן ללא עזרה מבחוץ;
• עוזרים תורמים לרבייה של תאי חיסון במהלך התקפה מבחוץ;
• מדכאים שולטים ובמידת הצורך מדכאים את פעילותם של תאי אפקטור.

חָשׁוּב! חסינות תאית לא ספציפית שונה בכך שלתאים שלה יש יכולת פגוציטוזיס. פגוציטוזיס היא פעולה של לכידה, עיכול והשמדה של חיידקים, וירוסים, תאים פגומים או מתים, גופים זרים.

במקרה של הפעלת חסינות סלולרית, פונקציות הגנה מבוצעות כדלקמן:

1. לימפוציטים T ציטוטוקסיים מופעלים, נקשרים לתא המטרה הפתוגני ומשחררים מהגרגירים את החלבון הרעיל פרפורין, הפוגע בדופן התא וגורם למוות של התא הזר.
2. מקרופאגים ותאי הורגים תורמים להרס של פתוגנים תוך תאיים.
3. בשל מולקולות המידע, הוא משפיע על תאים אחרים של מערכת החיסון. יש להם השפעה משמעותית על תכונות ההגנה הנרכשות והמולדות של האורגניזם.

ציטוקינים, ברגע שהם נמצאים בקרום של תא אחד, מתחילים ליצור אינטראקציה עם הקולטנים של תאי חיסון אחרים. אז הקישור הסלולרי מקבל מידע על הסכנה. הם מעוררים תגובות. במקרה של התבגרות לקויה של לימפוציטים (עם חוסר פונקציונליות מוחלט), נוצרים פגמים מולדים של קישור החסינות של תאי T. ביטויים חיצוניים של מחלות כשל חיסוני כוללים:

• התפתחות גופנית מאוחרת;
• צורות חמורות של קיכלי;
• נגעים חמורים בעור;
• פתולוגיות שונות של דרכי הנשימה (בעיקר בצורה של דלקת ריאות pneumocystis).

לָדַעַת! ילדים שיש להם פגם בתאי T ברוב המקרים מתים בשנה הראשונה לחייהם. הגורמים למוות הם סיבוכים לאחר זיהומים ויראליים, חיידקיים, פרוטוזואלים, אלח דם.

במקרים אחרים, הפגם עלול להתבטא כהיפופלזיה של התימוס, הטחול ובלוטות הלימפה. בחולים, יש פיגור בהתפתחות הנפשית, עייפות. הפרוגנוזה לחולים כאלה גרועה. בעתיד, ניתן לפתח צורות שונות של נגעים של כמה מערכות גוף, תצורות ממאירות.

חסינות הומורלית היא סוג אחר של תגובת גוף. כאשר פעולות התגובה מופעלות, ההגנה מתבצעת על ידי מולקולות פלזמה בדם, אך בשום אופן לא על ידי הרכיבים התאיים של המערכות הפנימיות.

מערכת החיסון ההומורלית כוללת מולקולות פעילות שנעות בין פשוטות למורכבות מאוד:

• אימונוגלובולינים;
• מערכת משלים;
• חלבונים בשלב אקוטי (חלבון C-reactive, סרום עמילואיד P, חלבונים פעילי שטח לריאות ואחרים);
• פפטידים אנטי-מיקרוביאליים (ליזוזים, דפנסינים, קתליצידינים).

אלמנטים אלו מיוצרים על ידי תאים שונים בגוף. הם מגנים על המערכות הפנימיות של אדם מפני גורמים זרים פתוגניים ופרובוקציות אנטיגניות משלהם. חסינות הומורלית מתבטאת ביחס לחיידקים ולגירויים פתוגניים שונים המתבטאים בזרם הדם או במערכת הלימפה.

תשומת הלב! הקישור ההומורלי מורכב ממספר מחלקות של אימונוגלובולינים. IgG ו-M מייצרים תגובות רבות ושונות ברקמות. IgG מעורב ישירות בתגובת הגוף לאלרגנים.

גורמי חסינות הומורליים מחולקים לשתי קבוצות:

1. הומורלי ספציפי. קטגוריה זו כוללת אימונוגלובולינים. הם מיוצרים על ידי לימפוציטים B (פלסמוציטים). אם אלמנטים זרים נכנסים לגוף, לימפוציטים חוסמים את פעולותיהם, ותאים סופגים (פגוציטים) הורסים אותם. תאים אלו מתמחים כנגד אנטיגנים מסוימים.
2. הומור לא ספציפי. בניגוד לסוג הקודם, מדובר בחומרים שאין להם התמחויות ברורות לאנטיגנים מסוימים. להשפיע על חיידקים פתוגניים באופן כללי. סוג זה כולל אינטרפרונים במחזור הדם, חלבון C-reactive, ליזוזים, טרנספרין ומערכת המשלים.

בנוסף, החסינות מחולקת לשתי מחלקות נוספות:

• מִלֵדָה;
• נרכש.

חלק מהנוגדנים מועבר לאדם ברחם, החסינות המולדת ההומורלית הנותרת - עם חלב האם. ואז הגוף לומד לפתח הגנה בעצמו. חסינות נרכשת נוצרת לאחר מחלה זיהומית. כמו כן ניתן להחדיר תאים מגנים לגוף באופן מלאכותי על ידי חיסון.

חָשׁוּב! כדי לרכוש חסינות אפשרו זנים מסוימים של מיקרואורגניזמים מוחלשים או מומתים.

גורמים הומוראליים של חסינות מולדת פועלים באופן הדוק עם גורמים תאיים של כל המערכת החיסונית של הגוף. בהקשר זה, הכיוון המדויק של הפעילות החיסונית והקביעות הגנטית של המערכות הפנימיות של גוף האדם נשמרים כל הזמן. חסינות מולדת יוצרת לעיתים קרובות מצב של חסינות הגוף בפני התקפות אנטיגן פתוגניות שונות.

איך עובדת חסינות הומורלית

לימפוציטים B פועלים בעיקר לחסינות הומורלית. הם מיוצרים מתאי גזע במח העצם. הבשלה סופית מתרחשת בטחול ובלוטות הלימפה.

ידוע כי לימפוציטים B מתחלקים לשני סוגים:

• פלזמטי;
• תאי זיכרון.

המעשה הראשון רק ביחס לאנטיגנים מסוימים. לכן, הגוף נאלץ לייצר אלפי זנים של לימפוציטים מסוג B (כדי להילחם בגרסאות שונות של פתוגנים). תאי זיכרון "זוכרים" את האנטיגן איתו כבר התקיימה הפגישה. במגע חוזר, הם נותנים במהירות תגובה חיסונית, אשר תורמת למאבק יעיל.

לָדַעַת! לגבי לימפוציטים מסוג T, ניתן לומר שהם פועלים יחד עם קבוצה של לימפוציטים מסוג B.

מנגנון החסינות ההומורלית הוא כדלקמן:

• המקרופאג סופג את האנטיגן שפלש לגוף ומפצל אותו בתוך עצמו, ולאחר מכן נחשפים חלקיקי האנטיגן על פני קרום המקרופאג;
• המקרופאג מציג שברי האנטיגן ל-T-helper, שבתגובה מתחיל לייצר אינטרלוקינים - חומרים מיוחדים, שבהשפעתם מתחילה רבייה של עוזרי T ולימפוציטים ציטוטוקסיים מסוג T (קוטלי T);
• לימפוציט B פוגש אנטיגן, הלימפוציט מופעל, הוא הופך לתא פלזמה המייצר אימונוגלובולינים;
• חלק מתאי הפלזמה הופכים מאוחר יותר לתאי זיכרון שמסתובבים בדם במקרה של מפגש חוזר עם האנטיגן.

הירידה בחסינות ההומורלית אצל ילד נובעת ממספר גורמים:

• נוכחות טראומת לידה;
• הריון חמור;
• תורשה ירודה;
• הפרעות במערכת העיכול;
• סירוב מוקדם להנקה;
• הפרה של משטר התזונה המלאכותית, צריכה לא מספקת של אלמנטים שימושיים;
• שימוש בלתי מבוקר בסמים;
• טראומה פסיכולוגית קשה;
• תנאי סביבה גרועים במקום המגורים.

מחלות תכופות מאותו אופי דורשות מחקר מפורט. הרופא יכול לקבוע את מצב החסינות על ידי ביצוע ניתוח ובדיקת האינדיקטורים שהושגו. ירידה ברמת האימונוגלובולינים מוסברת לפעמים על ידי הפרה של סינתזת חלבון. בנוסף, פרמטר זה מושפע מעלייה בריקבון שלהם. רמה מוגברת של גליקופרוטאין מצביעה על סינתזה מוגברת וירידה בפירוק שלהם.

ויטמין D מגרה את הפונקציות של מקרופאגים ואת הסינתזה של פפטידים אנטי-מיקרוביאליים. המחסור בו משפיע על העלייה בשכיחות הצטננות ומחלות אוטואימוניות. קטגוריות אלה כוללות פתולוגיות מסוכנות כמו סוכרת, טרשת נפוצה, זאבת, פסוריאזיס. בין היתר, הוויטמין מעורב בהתמיינות של תאים בעלי יכולת חיסונית. מדענים הוכיחו תלות ישירה של תפקוד מערכת החיסון בהשתתפות ויטמין D.

בעל גרעין. עלייה במספר הלויקוציטים - לויקוציטוזיס, ירידה - לויקופניהשִׂגשׂוּג).

נוצריםבמח העצם האדום, בלוטות הלימפה, הטחול. נהרס בטחול. הם חיים עד 20 יום, תאי זיכרון אימונולוגיים - במשך עשרות שנים. בהתאם לגרעיניות של הציטופלזמה, הם מחולקים ל גרנולוציטיםו אגרנולוציטים(איור 195).

ל אגרנולוציטיםכוללים לימפוציטים. לימפוציטים לימפוציטים Tו B-לימפוציטים.

לימפוציטים T חסינות תאית.

B-לימפוציטיםמתן חסינות הומורלית- חינוך נוגדנים.

נוגדנים (אימונוגלובולינים) מיוצרים נגד אנטיגנים ספציפיים ועוזרים להילחם בזיהום. כמה לימפוציטים B מומרים ל נמשך בגוף האדם במשך עשרות שנים. כאשר מיקרואורגניזמים עם אותם אנטיגנים נכנסים שוב לגוף, מופעלים תאי זיכרון אימונולוגיים והתגובה החיסונית מתפתחת מהר מאוד, אדם הופך לחסין למחלות רבות.

תגובה חיסונית.חומרים זיהומיים החודרים לגוף האדם עוברים פגוציט והאנטיגנים שלהם נחשפים לפני השטח של הפגוציט. T-helper עם הקולטנים המתאימים מופעל ומשחרר כימיקלים הגורמים להתרבות של לימפוציטים B ו-T שיכולים להשפיע על פתוגן זה (איור 196).

E APMAADpBQAAAAA=" stroked="f">

תאי פלזמהולשחרר עד 2000 נוגדנים בשנייה. נוגדנים נקשרים לאנטיגנים, ואז מתרחש הרס של גופים זרים. קוטלי T הורסים גם פתוגנים וגם את התאים שלהם, שעל פני השטח שלהם יש אנטיגנים של פתוגנים שחדרו לתא. מדכאי T עוצרים את התגובה החיסונית לאחר שהגוף התמודד עם הזיהום.

חֲסִינוּת

חסינות תאית מסופקת על ידי תאים - פגוציטים ורוצחי T. זה התגלה לראשונה על ידי I.I. Mechnikov, שהוכיח את האפשרות של phagocytosis על ידי לויקוציטים של חלקיקים זרים או תאים קורסים של האורגניזם עצמו. על פיתוח התיאוריה של חסינות סלולרית, I.I. Mechnikov זכה בפרס נובל.

סוגי חסינות.לְהַבחִין חסינות טבעיתו חסינות מלאכותית.

מִלֵדָהו נרכש פַּסִיבִי פָּעִיל

חסינות פעילה חיסונים חסינות פסיבית סרהעם נוגדנים מוכנים.

אי ג'נר, ל. פסטר

לויקוציטים, חסינות

אורז. 195. לויקוציטים.

לויקוציטים - תאי דם לבניםבעל גרעין.

עלייה במספר הלויקוציטים - לויקוציטוזיס, ירידה - לויקופניה. בעל יכולת תנועה וחלוקה שִׂגשׂוּג).

נוצריםבמח העצם האדום, בלוטות הלימפה, הטחול. נהרס בטחול. הם חיים עד 20 יום, תאי זיכרון אימונולוגיים - במשך עשרות שנים.

בהתאם לגרעיניות של הציטופלזמה, הם מחולקים ל גרנולוציטיםו אגרנולוציטים(איור 195).

ל אגרנולוציטיםכוללים לימפוציטים. לימפוציטיםמ-20 עד 45% מהמספר הכולל של לויקוציטים. נוצר על ידי תאי גזע של מח העצם האדום, ביניהם יש לימפוציטים Tו B-לימפוציטים.

לימפוציטים Tמאכלסים את התימוס, מתבגרים, הופכים לקוטלי T, עוזרי T ומדכאי T ואחראים, יחד עם פגוציטים, על חסינות תאית.

חלק נוסף של הלימפוציטים נשמר באיברים ההיקפיים של מערכת החיסון - בבלוטות הלימפה, השקדים, בתוספתן, שם הם הופכים ל B-לימפוציטיםמתן חסינות הומורלית- חינוך נוגדנים.

נוגדנים (אימונוגלובולינים) מיוצרים נגד אנטיגנים ספציפיים ועוזרים להילחם בזיהום.

כמה לימפוציטים B מומרים ל תאי זיכרון אימונולוגיים,נמשך בגוף האדם במשך עשרות שנים.

כאשר מיקרואורגניזמים עם אותם אנטיגנים נכנסים שוב לגוף, מופעלים תאי זיכרון אימונולוגיים והתגובה החיסונית מתפתחת מהר מאוד, אדם הופך לחסין למחלות רבות.

תגובה חיסונית.חומרים זיהומיים החודרים לגוף האדם עוברים פגוציט והאנטיגנים שלהם נחשפים לפני השטח של הפגוציט.

T-helper עם הקולטנים המתאימים מופעל ומשחרר כימיקלים הגורמים להתרבות של לימפוציטים B ו-T שיכולים להשפיע על פתוגן זה (איור 196).

E APMAADpBQAAAAA=" stroked="f">

בהשפעת חומרים אלה הופכים לימפוציטים מסוג B תאי פלזמהולשחרר עד 2000 נוגדנים בשנייה. נוגדנים נקשרים לאנטיגנים, ואז מתרחש הרס של גופים זרים.

קוטלי T הורסים גם פתוגנים וגם את התאים שלהם, שעל פני השטח שלהם יש אנטיגנים של פתוגנים שחדרו לתא. מדכאי T עוצרים את התגובה החיסונית לאחר שהגוף התמודד עם הזיהום.

חֲסִינוּת- דרך להגן על הגוף מפני גורמים זרים ומדבקים גנטית.

חסינות תאית מסופקת על ידי תאים - פגוציטים ורוצחי T. זה התגלה לראשונה על ידי I.I. Mechnikov, שהוכיח את האפשרות של phagocytosis על ידי לויקוציטים של חלקיקים זרים או תאים קורסים של האורגניזם עצמו.

על פיתוח התיאוריה של חסינות סלולרית, I.I. Mechnikov זכה בפרס נובל.

סוגי חסינות.לְהַבחִין חסינות טבעיתו חסינות מלאכותית.

© חסינות טבעית יכולה להיות מִלֵדָהו נרכש. הגוף מקבל חסינות טבעית מולדת על ידי ירושה, נרכש יכול להיות פַּסִיבִי(השגת נוגדנים עם חלב אם או דרך השליה) ו פָּעִיל- מתקבל לאחר מחלה, כאשר נוגדנים משלו ותאי זיכרון אימונולוגיים נוצרים עבור אנטיגנים אלה.

© חסינות מלאכותית יכולה להיות גם אקטיבית ופסיבית.

חסינות פעילהמתפתח לאחר החדרה לגוף חיסונים- צורות מוחלשות או מומתות של חיידקים או רעלנים שלהם. במקרה זה, התגובה החיסונית לאנטיגנים המוכנסים מתבצעת בגוף. חסינות פסיביתמתבצע על ידי החדרה לגוף סרהעם נוגדנים מוכנים.

מייסד שיטת החיסון הוא רופא אנגלי אי ג'נר,הוא היה הראשון שהציע שימוש בחיסון נגד חיסון למניעת אבעבועות שחורות.

ל. פסטריצר חיסונים נגד כולרה עוף, אנתרקס וכלבת.

לויקוציטים

לויקוציטים , או תאי דם לבנים הם תאי דם חסרי צבע עם גרעינים. הם מיוצרים במח העצם האדום, הטחול, התימוס ובלוטות הלימפה. הם חיים מכמה ימים עד כמה שנים. הם נהרסים בכבד, בטחול ובמקומות שבהם מתרחש התהליך הדלקתי.

מספר הלויקוציטים בנורמה הוא 4-9x109 / ליטר.

ירידה במספר תאי הדם הלבנים בדם נקראת לויקופניה, עלייה במספר הלויקוציטים בדם - לויקוציטוזיס.ניתן לראות לויקוציטוזיס אצל אנשים בריאים במהלך עבודת שרירים, לאחר אכילה, עם כאב ורגשות חזקים. זה מה שנקרא לויקוציטוזיס פיזיולוגי. לויקוציטוזיס פתולוגימאפיין מספר מצבים פתולוגיים: דלקת, תהליכים זיהומיים, אלח דם, אוטם שריר הלב.

עלייה במספר הלויקוציטים בעשרות ומאות מונים מעידה לוקמיה.

התפקיד העיקרי של לויקוציטים הוא השתתפות בתגובות חיסוניות. בהקשר זה, יש להם את התכונות הבאות:

1. מסוגל להיווצר פסאודופודים- יציאות של הציטופלזמה.

2. מסוגל תנועת אמבה.

3. דיאפדיזה- יכולתם של לויקוציטים לחדור דרך דפנות הנימים לתוך נוזל הרקמה וללכת למקומות בהם מתרחש התהליך הדלקתי.

פגוציטוזיס- היכולת של לויקוציטים ללכוד ולעכל חלקיקים זרים - אנטיגנים.

5. כמה צורות של לויקוציטים מופרשות נוגדנים.

כל הלויקוציטים מחולקים ל-2 קבוצות: לויקוציטים גרגירים (גרנולוציטים)ו לא גרגירי (אגרנולוציטים).

לויקוציטים גרגירים נבדלים מאלה שאינם גרגירים בכך שהציטופלזמה שלהם צבועה בצורה לא אחידה.

ל גרנולוציטיםמתייחס נויטרופילים(מוכתם בצבעים ניטרליים), בזופילים(מוכתם בצבעים בסיסיים) ו אאוזינופילים(מוכתם בצבעי חומצה).

נויטרופיליםלפי מידת הבשלות מחולקים ל מיאלוציטים (0%), מטמיאלוציטים(צעירים) (0-1%), לִדקוֹר(1-5%) ו מְקוּטָע (50-70%).

מיאלוציטים ומטאמיאלוציטים אינם נמצאים בדם של אנשים בריאים. נויטרופילים הם הלויקוציטים הרבים ביותר (עד 75%). תפקידם העיקרי של תאים אלה הוא פגוציטוזיס. נויטרופיל אחד יכול לספוג בין 5 ל-25 חיידקים.

מספר הנויטרופילים בדם עולה עם הדלקת, עלייה במספר הנויטרופילים הבלתי בשלים נקראת הסטת הנוסחה ימינה, עלייה במספר הבוגרים נקראת הסטת הנוסחה שמאלה.

אאוזינופילים(0.5-5%) ממלאים תפקיד חשוב בהשמדה ובנטרול של רעלים ממקור חלבון וחלבונים זרים.

מספרם עולה עם מצבים אלרגיים, פלישות helminthic.

בזופילים(0-1%) משתתפים בתהליכי ספיגה וריפוי במוקדים דלקתיים.

הציטופלזמה של לויקוציטים לא גרעיניים (אגרנולוציטים) צובעת באופן שווה.

הם כוללים מונוציטיםו לימפוציטים.

מונוציטים(5-11%) - הגדול מבין הלויקוציטים. חודרים למוקדי הדלקת, הם הופכים לתאים פגוציטים ענקיים - מקרופאגיםמסוגל לבצע פגוציזציה של עד 100 חיידקים.

במוקד הדלקת בשלבים הראשוניים, סביבה בסיסית בה פעילים נויטרופילים (מיקרופגאים). יתר על כן, כאשר מצטברים מוצרים מחומצנים באופן חלקי, מופיעה סביבה חומצית במוקד הדלקת, שבה מקרופאגים פעילים ביותר.

לכן, עם התפתחות הדלקת, נראה שהם מחליפים נויטרופילים.

לימפוציטים(19-37%) הם הטרוגניים מבחינה מורפולוגית ותפקודית. לְהַבחִין לימפוציטים T(תלוי בתימוס) שמתבגרים תימוס, ו B-לימפוציטים, מתבגר בקבוצת זקיקי הלימפה ( הטלאים של פייר).

לימפוציטים מעורבים בייצור של נוגדנים ספציפיים, כלומר בתגובות של התגובה החיסונית במחלות זיהומיות חריפות (שעלת, טיפוס) ומחלות כרוניות איטיות (ראומטיזם, שחפת).

אחוז מסוים של סוגים שונים של לויקוציטים בדם נקרא נוסחת לויקוציטים . לניתוח נוסחת הלויקוציטים יש ערך אבחוני חשוב.

הקודם12345678910111213141516הבא

ראה עוד:

לפי בקשתך מצאנו

סוג של מילת לויקוציטים בת 7 אותיות

סוג של אפוריזם, מוסרי בתוכן, מעין מרב, המתבטא בדרך כלל בצורה קובעת או מלמדת סוג של שיש מלאכותי (גבס מטופל באלום), - לוחות לחיפוי קירות בחדרים מעין סיפור המסומן בחומרת עלילה וקומפוזיציה, היעדר תיאוריות והשתקפות פסיכולוגית, אופיו החריג של האירוע, אלמנטים של סמליות תשובות לסריקות ותשבצים מילים אלו נמצאו גם על ידי השאילתות הבאות: תודה, תשובתך התקבלה!

המשמעות הקלינית שלו.

לויקוציטים- זה הבסיס לחסינות, המגינים שלנו מפני השפעות חיצוניות: חיידקים פתוגניים, וירוסים, פטריות וגופים זרים,

נכנסים לדם. סוגים מסוימים של תאי דם לבנים מונעים גם רבייה של תאי גידול לא בשלים. גם עלייה וגם ירידה במספר הלויקוציטים היא סימן למחלה.

תאי דם לבנים, מבנהם וסוגיהם

תאי דם לבנים או לויקוציטים הם תאים הממלאים תפקיד מגן.

מספר הלויקוציטים בדם תלוי הן בקצב היווצרותם והן בהתגייסותם ממח העצם, וכן בניצולם (דעיכה והפרשה מהגוף) ובנדידה לרקמות למוקדי דלקת.

תהליכים אלה, בתורם, מושפעים ממספר גורמים פיזיולוגיים, כך שמספר הלויקוציטים בדם של אדם בריא נתון לתנודות: הוא עולה עד סוף היום, עם מאמץ פיזי, מתח רגשי, אכילת חלבון מזון (לדוגמה, בשר), שינוי חד בטמפרטורת הסביבה. בדרך כלל, מספרם הוא 4-9 אלף ב-1 μl של דם (4-9x109 / l).

לויקוציטיםמחולקים לגרגירים או גרנולוציטים (לגרעין שלהם יש מבנה גרגירי) ולא גרגירי (אגרנולוציטים), שלגרעין שלהם יש מבנה לא גרגירי, סוגים אלה של לויקוציטים מבצעים משימות שונות.

המבנה והתפקודים של גרנולוציטים

גרנולוציטים מחולקים לשלוש קבוצות: נויטרופילים, אאוזינופילים ובזופילים.

נויטרופיליםעשויים להיות לא בשלים (צעירים) - יש מעט מאוד מהם ואולי לא בבדיקת הדם הכללית, לא בשלים או דקירים - יש להם ליבה בצורת מוטות ובוגרות או מפולחות עם גרעינים מחולקים ל-3-5 מקטעים .

נויטרופילים מבצעים את הפונקציה של חסינות תאית או phagocytosis בגוף: הם סופגים וממיסים פתוגנים.

ככל שהאדם צעיר יותר, כך הפעילות הפאגוציטית של נויטרופילים גבוהה יותר, עם הגיל היא יורדת. בנוסף, נויטרופילים מפרישים את האנזים ליזוזים ואת החומר האנטי ויראלי אינטרפרון, המסייעים גם להם להתמודד עם משימתם.

אאוזינופיליםבעלי ליבה המורכבת משני מקטעים וגרגירים עגולים או סגלגלים המכילים גבישים. אאוזינופילים מסוגלים גם לפאגוציטוזה, לבצע את הפונקציה של הגנה מפני אלרגיות, הם סופגים חלבונים זרים ומתווכים - חומרים פעילים ביולוגית המשתחררים במהלך תגובה אלרגית, למשל, היסטמין.

מבנה הבזופילים נחקר פחות מאשר לויקוציטים אחרים, מכיוון שתאים אלה נמצאים לעתים רחוקות בדם.

התפקיד העיקרי של בזופילים הוא השתתפות בתגובות אימונולוגיות (כולל לא מספקות, כלומר אלרגיות) מסוג מושהה.

אגרנולוציטים

אגרנולוציטים או לויקוציטים שאינם גרגירים מחולקים ללימפוציטים ולמונוציטים.

לימפוציטיםלדם של אנשים בריאים יש גרעין כדורי גדול, התופס כמעט את כל התא. הם הבסיס לחסינות הומורלית: כאשר חלבון זר של מיקרואורגניזמים פתוגניים (אנטיגנים) חודר לגוף, הם מייצרים נוגדנים שבשילוב עם אנטיגנים יוצרים קומפלקסים בלתי מסיסים הנשלפים בקלות מהגוף.

מונוציטיםהם תאי הדם הגדולים ביותר עם גרעין רופף גדול.

מונוציטים הופכים בסופו של דבר למקרופאגים - תאים גדולים המשתתפים בחסינות התאית (סופגים וירוסים וחיידקים) ומייצרים גורמים המשפיעים על ההמטופואזה.

נוסחת הלויקוציטים של הדם היאאחוז סוגים שונים של לויקוציטים.

ספירת נוסחת הלויקוציטים מתבצעת תחת מיקרוסקופ, נצפים מריחות דם היקפי מוכתם.

נספרים לפחות 100 תאים, למעט לויקופניה חמורה - ירידה במספר הלויקוציטים בדם, ואז נגזר אחוז סוגים מסוימים של לויקוציטים.

בְּ נוסחת לויקוציטיםנלקח בחשבון לא מוחלט, אבל קרוב משפחהמספר הלויקוציטים בודדים. עם עלייה במספר הנויטרופילים - הם מדברים על נויטרופיליה (לוקוציטוזיס נויטרופילי), עם ירידה - על נויטרופניה (לוקופניה ניטרופלית).

בהתבסס על תוצאות הנוסחה של לויקוציטים, אי אפשר לשפוט את המספר הכולל של לויקוציטים בדם. אז, עם לויקוציטים מוגברים (מעל 10 * 109 / ליטר), היחס ביניהם יכול להישאר בטווח הנורמלי, ועם נוסחת לויקוציטים משתנה, מספר הלויקוציטים יכול להיות "בריא" לחלוטין. לכן חשוב להעריך שני אינדיקטורים במקביל - מספר הלויקוציטים ונוסחת הלויקוציטים.

עלייה או ירידה במספר סוגים מסוימים של לויקוציטים בפורמולת הדם יכולה להיות יחסית או מוחלטת, בהתאם לתכולת הלוקוציטים הכוללת - תקינה, מוגברת או ירידה.

ברוב המקרים, המספר של קבוצת תאים אחת משתנה בנוסחת הלויקוציטים.

מכיוון שנויטרופילים ולימפוציטים שולטים בדם, רואים לרוב שינויים בקורלציות ביניהם.

השינוי במספר, במידתיות של צורות בודדות ומבנה של לויקוציטים בנוסחת הלויקוציטים תלוי בסוג ובארסיות (פתוגניות) של הפתוגן, באופי, מהלך ושכיחות המחלה, בתגובה האינדיבידואלית של הגוף, יכולת להילחם.

בבדיקת דם כללית, כל הלויקוציטים כתובים בדרך כלל לפי הסדר, משמאל לימין: צעיר - דקירה - מפולח - לימפוציטים - מונוציטים.

במקרה זה, כל המספר של לויקוציטים נלקח כ-100%, הסוגים האישיים שלהם מתבטאים גם באחוזים. יחד עם זאת, הניתוח מפנה את תשומת הלב לאילו לויקוציטים גרגירים גדולים יותר ואילו קטנים יותר, בהתאמה, הם מדברים על מעבר נויטרופילי שמאלה או ימינה.

מבוא

חסינות מובנת כמערכת של תופעות ביולוגיות שמטרתן לשמר את הסביבה הפנימית ולהגן על הגוף מפני גורמים זיהומיים ואחרים גנטית. ישנם סוגים הבאים של חסינות זיהומית:

אנטי בקטריאלי

אנטי רעיל

אנטי ויראלי

אנטי פטרייתי

אנטי פרוטוזואל

חסינות זיהומית יכולה להיות סטרילית (ללא פתוגן בגוף) או לא סטרילית (פתוגן בגוף). חסינות מולדת קיימת מלידה, היא יכולה להיות ספציפית ואינדיווידואלית. חסינות מינים היא חסינות של מין אחד של בעל חיים או אדם בפני מיקרואורגניזמים הגורמים למחלות במינים אחרים. זה נקבע גנטית בבני אדם כמין ביולוגי. חסינות המינים תמיד פעילה. חסינות אינדיבידואלית היא פסיבית (חסינות שליה). גורמי הגנה לא ספציפיים הם כדלקמן: עור וממברנות ריריות, בלוטות לימפה, ליזוזים ואנזימים אחרים של חלל הפה ודרכי העיכול, מיקרופלורה תקינה, דלקת, תאים פגוציטים, רוצחים טבעיים, מערכת משלימים, אינטרפרונים. פגוציטוזיס.

I. מושג מערכת החיסון

מערכת החיסון היא המכלול של כל איברי הלימפה והצטברויות של תאים לימפואידים בגוף. איברים לימפואידים מחולקים לאיברים מרכזיים - תימוס, מח עצם, שק פבריציוס (בציפורים) והאנלוגי שלו בבעלי חיים - כתמי פייר; היקפי - טחול, בלוטות לימפה, זקיקים בודדים, דם ואחרים. המרכיב העיקרי שלו הוא לימפוציטים. ישנם שני סוגים עיקריים של לימפוציטים: לימפוציטים B ולימפוציטים T. תאי T מעורבים בחסינות התאית, בוויסות פעילות תאי B וברגישות יתר מסוג מושהה. ניתן להבחין בין תת-האוכלוסיות הבאות של לימפוציטים מסוג T: עוזרי T (מתוכנתים לעורר רבייה והתמיינות של סוגי תאים אחרים), תאי T מדכאים, קוטלי T (מפרישים לימפוקינים ציטוטוקסיים). תפקידם העיקרי של לימפוציטים B הוא שבתגובה לאנטיגן הם מסוגלים להתרבות ולהתמיין לתאי פלזמה המייצרים נוגדנים. B - לימפוציטים מחולקים לשתי תת-אוכלוסיות: 15 B1 ו-B2. תאי B הם לימפוציטים B בעלי חיים ארוכים שמקורם בתאי B בוגרים כתוצאה מגירוי אנטיגן בהשתתפותם של לימפוציטים T.

התגובה החיסונית היא שרשרת של תהליכי שיתוף פעולה מורכבים עוקבים המתרחשים במערכת החיסון בתגובה לפעולת אנטיגן בגוף. ישנן תגובות חיסוניות ראשוניות ומשניות, שכל אחת מהן מורכבת משני שלבים: אינדוקטיבי ופרודוקטיבי. יתרה מכך, התגובה החיסונית אפשרית בצורה של אחת משלוש אפשרויות: סובלנות תאית, הומורלית ואימונולוגית. אנטיגנים לפי מוצא: טבעי, מלאכותי וסינתטי; לפי הטבע הכימי: חלבונים, פחמימות (דקסטרן), חומצות גרעין, אנטיגנים מצומדים, פוליפפטידים, שומנים; לפי קשר גנטי: אוטואנטיגן, איזואנטיגנים, אלואנטיגן, קסנואנטיגן. נוגדנים הם חלבונים המסונתזים בהשפעת אנטיגן.

II. תאים של מערכת החיסון

תאים אימונו-מוכשרים הם תאים המרכיבים את מערכת החיסון. כל התאים הללו מקורם בתא גזע קדמון יחיד במח העצם האדום. כל התאים מחולקים ל-2 סוגים: גרנולוציטים (גרנולריים) ואגרנולוציטים (לא גרגיריים).

הגרנולוציטים הם:

נויטרופילים

אאוזינופילים

בזופילים

עבור אגרנולוציטים:

מקרופאגים

לימפוציטים (B, T)

גרנולוציטים נויטרופיליםאוֹ נויטרופילים, נויטרופילים מפולחים, לויקוציטים נויטרופיליים- תת-מין של לויקוציטים גרנולוציטיים, הנקראים נויטרופילים מכיוון שכאשר צובעים אותם לפי רומנובסקי, הם נצבעים באינטנסיביות הן בצבע חומצי אאוזין והן בצבעים בסיסיים, בניגוד לאאוזינופילים שנצבעו רק באאוזין, ומבזופילים שנצבעו רק בצבעים בסיסיים.

לנויטרופילים בוגרים יש גרעין מפולח, כלומר, הם שייכים ללוקוציטים פולימורפו-גרעיניים, או לתאים פולימורפו-גרעיניים. הם פגוציטים קלאסיים: יש להם דבקות, ניידות, יכולת כימוסטקסיס, כמו גם יכולת ללכוד חלקיקים (למשל, חיידקים).

נויטרופילים בוגרים מפולחים הם בדרך כלל הסוג העיקרי של לויקוציטים במחזור הדם האנושי, המהווים 47% עד 72% מהמספר הכולל של לויקוציטים בדם. 1-5% נוספים הם בדרך כלל נויטרופילים צעירים, לא בשלים מבחינה תפקודית, בעלי גרעין מוצק בצורת מוט ואין להם את הפילוח הגרעיני המאפיין נויטרופילים בוגרים - מה שנקרא נויטרופילים דקירים.

נויטרופילים מסוגלים לבצע תנועה אקטיבית של אמבואידים, אקסטרה-וואסציה (הגירה אל מחוץ לכלי הדם) וכמוטקסיס (תנועה דומיננטית לעבר אתרים של דלקת או נזק לרקמות).

נויטרופילים מסוגלים לפאגוציטוזה, והם מיקרופגים, כלומר, הם מסוגלים לספוג רק חלקיקים או תאים זרים קטנים יחסית. לאחר phagocytosis של חלקיקים זרים, נויטרופילים בדרך כלל מתים, משחררים כמות גדולה של חומרים פעילים ביולוגית הפוגעים בחיידקים ופטריות, מגבירים את הדלקת והכימוטקסיס של תאי החיסון במוקד. נויטרופילים מכילים כמות גדולה של מיאלופרוקסידאז, אנזים המסוגל לחמצן את האניון הכלורי להיפוכלוריט, סוכן אנטיבקטריאלי חזק. למיאלופרוקסידאז, כחלבון המכיל heme, יש צבע ירקרק, שקובע את הגוון הירקרק של הנויטרופילים עצמם, את צבע המוגלה ועוד כמה הפרשות עשירות בניוטרופילים. נויטרופילים מתים, יחד עם פסולת תאים מרקמות שנהרסו על ידי דלקת ומיקרואורגניזמים פיוגניים שגרמו לדלקת, יוצרים מסה המכונה מוגלה.

עלייה בשיעור הנויטרופילים בדם נקראת נויטרופיליה יחסית, או לויקוציטוזיס נויטרופילי יחסית. עלייה במספר המוחלט של נויטרופילים בדם נקראת נויטרופילוזיס מוחלטת. ירידה בשיעור הנויטרופילים בדם נקראת נויטרופניה יחסית. ירידה במספר המוחלט של נויטרופילים בדם מכונה נויטרופניה מוחלטת.

לנויטרופילים יש תפקיד חשוב מאוד בהגנה על הגוף מפני זיהומים חיידקיים ופטרייתיים, ותפקיד פחות יחסית בהגנה מפני זיהומים ויראליים. בהגנה נגד גידולים או אנטלמינציה, נויטרופילים כמעט אינם ממלאים תפקיד.

תגובת הנויטרופילים (חדירת מוקד הדלקת עם נויטרופילים, עלייה במספר הנויטרופילים בדם, שינוי בנוסחת הלויקוציטים שמאלה עם עלייה בשיעור הצורות ה"צעירות", המעיד על עלייה ב- ייצור נויטרופילים על ידי מח העצם) הוא התגובה הראשונה לזיהומים חיידקיים ורבים אחרים. תגובת הנויטרופילים בדלקת וזיהום חריפה תמיד מקדימה את התגובה הלימפוציטית הספציפית יותר. בדלקות וזיהומים כרוניים, תפקידם של נויטרופילים אינו משמעותי והתגובה הלימפוציטית שולטת (חדירת מוקד הדלקת עם לימפוציטים, לימפוציטוזיס מוחלט או יחסי בדם).

גרנולוציטים אאוזינופילייםאוֹ אאוזינופילים, אאוזינופילים מפולחים, לויקוציטים אאוזינופיליים- תת-מין של לויקוציטים בדם גרנולוציטים.

אאוזינופילים נקראים כך מכיוון שכאשר צובעים אותם לפי רומנובסקי, הם נצבעים בצורה אינטנסיבית בצבע החומצי אאוזין ואינם נצבעים בצבעים בסיסיים, בניגוד לבזופילים (מכתים רק בצבעים בסיסיים) ונויטרופילים (הם סופגים את שני סוגי הצבעים). כמו כן, מאפיין מבחין של אאוזינופיל הוא גרעין דו-שכבתי (בנויטרופיל יש לו 4-5 אונות, ובבזופיל הוא אינו מפולח).

אאוזינופילים מסוגלים לבצע תנועה אקטיבית של אמבואידים, אקסטראוסציה (חדירה מעבר לדפנות כלי הדם) וכמוטקסיס (תנועה דומיננטית לעבר מוקד דלקת או נזק לרקמות).

כמו כן, אאוזינופילים מסוגלים לספוג ולקשר היסטמין ומספר מתווכים אחרים של אלרגיה ודלקת. יש להם גם את היכולת לשחרר חומרים אלה בעת הצורך, בדומה לבזופילים. כלומר, אאוזינופילים מסוגלים למלא תפקידים פרו-אלרגיים וגם אנטי-אלרגיים מגינים. אחוז האאוזינופילים בדם עולה במצבים אלרגיים.

אאוזינופילים רבים פחות מהנויטרופילים. רוב האאוזינופילים אינם נשארים בדם לאורך זמן, ובכניסה לרקמות נשארים שם זמן רב.

הרמה הנורמלית לאדם נחשבת ל-120-350 אאוזינופילים למיקרוליטר.

גרנולוציטים בזופיליםאוֹ בזופילים, בזופילים מפולחים, לויקוציטים בזופילים- תת-מין של לויקוציטים גרנולוציטים. הם מכילים גרעין בצורת S בזופילי, לעתים קרובות אינו נראה לעין עקב חפיפה של הציטופלזמה עם גרגירי היסטמין ומתווכים אחרים של אלרגו. בזופילים נקראים כך מכיוון שכאשר צובעים אותם לפי רומנובסקי הם סופגים בצורה אינטנסיבית את הצבע העיקרי ואינם צובעים באאוזין חומצי, בניגוד לאאוזינופילים שצובעים רק באאוזין ומנויטרופילים שסופגים את שני הצבעים.

בזופילים הם גרנולוציטים גדולים מאוד: הם גדולים יותר גם מהנויטרופילים וגם מהאאוזינופילים. גרגירי בזופילים מכילים כמויות גדולות של היסטמין, סרוטונין, לויקוטריאנים, פרוסטגלנדינים ומתווכים אחרים של אלרגיה ודלקת.

בזופילים מעורבים באופן פעיל בפיתוח של תגובות אלרגיות מסוג מיידי (תגובות הלם אנפילקטיות). קיימת תפיסה מוטעית לפיה בזופילים הם מבשרי תאי פיטום. תאי מאסט דומים מאוד לבזופילים. שני התאים מגוררים ומכילים היסטמין והפרין. שני התאים גם משחררים היסטמין כאשר הם קשורים ל-IgE. דמיון זה הוביל רבים לשער שתאי פיטום הם הבזופילים ברקמות. בנוסף, הם חולקים מבשר משותף במח העצם. עם זאת, בזופילים משאירים את מח העצם כבר בוגר, בעוד שתאי פיטום מסתובבים בצורה לא בשלה, רק בסופו של דבר נכנסים לרקמות. הודות לבזופילים, הרעלים של חרקים או בעלי חיים נחסמים מיד ברקמות ואינם מתפשטים בכל הגוף. בזופילים מווסתים גם את קרישת הדם בעזרת הפרין. עם זאת, ההצהרה המקורית עדיין נכונה: בזופילים הם קרובי משפחה ישירים ואנלוגים של תאי פיטום רקמות, או תאי פיטום. כמו תאי תורן רקמות, בזופילים נושאים אימונוגלובולין E על פני השטח שלהם ומסוגלים לבצע דה-גרנולציה (לשחרר את תוכן הגרגירים לסביבה החיצונית) או אוטוליזה (התמוססות, תמוגה של תאים) במגע עם אנטיגן אלרגני. במהלך דגרנולציה או תמוגה של הבזופיל, משתחררת כמות גדולה של היסטמין, סרוטונין, לויקוטריאנים, פרוסטגלנדינים וחומרים פעילים ביולוגית אחרים. זה קובע את הביטויים הנצפים של אלרגיה ודלקת כאשר הם נחשפים לאלרגנים.

בזופילים מסוגלים להזרים (הגירה אל מחוץ לכלי הדם), והם יכולים לחיות מחוץ לזרם הדם, ולהפוך לתאי תורן של רקמות (תאי פיטום).

לבזופילים יש יכולת כימוטקסיס ופגוציטוזיס. בנוסף, ככל הנראה, פגוציטוזה אינה הפעילות העיקרית או הטבעית (המתבצעת בתנאים פיזיולוגיים טבעיים) עבור בזופילים. הפונקציה היחידה שלהם היא דגרנולציה מיידית, המובילה לזרימת דם מוגברת, חדירות מוגברת של כלי הדם. עלייה בזרימת נוזלים וגרנולוציטים אחרים. במילים אחרות, תפקידם העיקרי של הבזופילים הוא לגייס את הגרנולוציטים הנותרים למוקד הדלקת.

מונוציט -לויקוציט בוגר יחיד גרעיני גדול מקבוצת האגרנולוציטים בקוטר של 18-20 מיקרון עם גרעין פולימורפי הממוקם בצורה אקסצנטרית עם רשת כרומטין רופפת וגרעיניות אזרופיליות בציטופלזמה. כמו לימפוציטים, למונוציטים יש גרעין לא מפולח. מונוציט הוא הפגוציט הפעיל ביותר בדם היקפי. תא בצורת אליפסה עם גרעין גדול, שעועית, עשיר בכרומטין (המאפשר להבחין בינם לבין לימפוציטים בעלי גרעין כהה מעוגל) וכמות גדולה של ציטופלזמה, שבה יש ליזוזומים רבים.

בנוסף לדם, תאים אלו נמצאים תמיד בכמות גדולה בבלוטות הלימפה, בדפנות המכתשית ובסינוסים של הכבד, הטחול ומח העצם.

מונוציטים נמצאים בדם במשך 2-3 ימים, ואז הם נכנסים לרקמות שמסביב, שם, לאחר שהגיעו לבגרות, הם הופכים למקרופאגים של רקמות - היסטיוציטים. מונוציטים הם גם מבשרים של תאי לנגרהנס, תאי מיקרוגליה ותאים אחרים המסוגלים לעבד ולהציג אנטיגן.

למונוציטים יש פונקציה פגוציטית בולטת. אלו הם תאי הדם ההיקפיים הגדולים ביותר, הם מקרופאגים, כלומר, הם יכולים לספוג חלקיקים ותאים גדולים יחסית או מספר רב של חלקיקים קטנים, ובדרך כלל, אינם מתים לאחר פגוציטציה (מונוציטים עלולים למות אם החומר הפגוציטז כל תכונות ציטוטוקסיות עבור המונוציט). בכך הם נבדלים ממיקרופגים - נויטרופילים ואאוזינופילים, המסוגלים לספוג רק חלקיקים קטנים יחסית וככלל, למות לאחר פגוציטוזיס.

מונוציטים מסוגלים לפגוציזציה של חיידקים בסביבה חומצית כאשר נויטרופילים אינם פעילים. על ידי phagocytizing חיידקים, לויקוציטים מתים, תאי רקמה פגומים, מונוציטים מנקים את אתר הדלקת ומכינים אותו להתחדשות. תאים אלה יוצרים חומה תוחמת סביב גופים זרים בלתי ניתנים להריסה.

מונוציטים פעילים ומקרופאגים של רקמות:

להשתתף בוויסות של hematopoiesis (hematopoiesis)

לקחת חלק ביצירת תגובה חיסונית ספציפית של הגוף.

מונוציטים, היוצאים מזרם הדם, הופכים למקרופאגים, אשר יחד עם נויטרופילים הם ה"פגוציטים המקצועיים" העיקריים. מאקרופגים, לעומת זאת, הם הרבה יותר גדולים וחיים יותר מהנויטרופילים. תאי מבשר של מקרופאג, מונוציטים, לאחר עזיבת מח העצם, מסתובבים בדם במשך מספר ימים, ולאחר מכן נודדים לרקמות וגדלים שם. בשלב זה, התוכן של ליזוזומים ומיטוכונדריה עולה בהם. ליד המוקד הדלקתי, הם יכולים להתרבות על ידי חלוקה.

מונוציטים מסוגלים, לאחר שהיגרו לרקמות, להפוך למקרופאגים של רקמות תושבות. מונוציטים מסוגלים גם, כמו מקרופאגים אחרים, לעבד אנטיגנים ולהציג אנטיגנים ללימפוציטים מסוג T לצורך זיהוי ולמידה, כלומר, הם תאים מציגי אנטיגן של מערכת החיסון.

מקרופאגים הם תאים גדולים המשמידים חיידקים באופן פעיל. מקרופאגים בכמויות גדולות מצטברים במוקדי הדלקת. בהשוואה לנויטרופילים, מונוציטים פעילים יותר נגד וירוסים מאשר חיידקים, ואינם נהרסים במהלך התגובה עם אנטיגן זר, לכן, מוגלה לא נוצרת במוקדי הדלקת הנגרמת על ידי וירוסים. כמו כן, מונוציטים מצטברים במוקדי דלקת כרונית.

מונוציטים מפרישים ציטוקינים מסיסים המשפיעים על תפקודם של חלקים אחרים של מערכת החיסון. ציטוקינים המופרשים על ידי מונוציטים נקראים מונוקינים.

מונוציטים מסנתזים את המרכיבים האישיים של מערכת המשלים. הם מזהים אנטיגן וממירים אותו לצורה אימונוגנית (הצגת אנטיגן).

מונוציטים מייצרים הן גורמים המשפרים את קרישת הדם (טרומבוקסנים, טרומבופלסטינים) והן גורמים המעוררים פיברינוליזה (מפעילי פלסמינוגן). שלא כמו לימפוציטים B ו-T, מקרופאגים ומונוציטים אינם מסוגלים לזהות אנטיגן ספציפי.

לימפוציטים T, או תאי T- לימפוציטים המתפתחים ביונקים בתימוס ממבשרים - פרתימוציטים, הנכנסים אליו ממח העצם האדום. בתימוס, לימפוציטים T מתמיינים על ידי רכישת קולטני תאי T (TCRs) וקולטנים שונים (סמני שטח). הם ממלאים תפקיד חשוב בתגובה החיסונית הנרכשת. הם מספקים זיהוי והרס של תאים הנושאים אנטיגנים זרים, משפרים את פעולתם של מונוציטים, תאי NK, וגם לוקחים חלק בהחלפת איזוטיפים של אימונוגלובולינים (בתחילת התגובה החיסונית, תאי B מסנתזים IgM, בהמשך הם עוברים לייצור של IgG, IgE, IgA).

סוגי לימפוציטים מסוג T:

קולטני תאי T הם מתחמי החלבון הראשיים של השטח של לימפוציטים T האחראים על זיהוי אנטיגנים מעובדים הקשורים למולקולות של קומפלקס ההיסטו-תאימות העיקרי על פני התאים המציגים אנטיגן. הקולטן של תאי T קשור לקומפלקס אחר של ממברנה פוליפפטידית, CD3. התפקידים של קומפלקס CD3 כוללים העברת אותות לתוך התא, כמו גם ייצוב של הקולטן של תאי T על פני הממברנה. הקולטן של תאי T יכול להיות קשור לחלבוני שטח אחרים, קולטני TCR. בהתאם לקורצפטור ולפונקציות המבוצעות, מבחינים בין שני סוגים עיקריים של תאי T.

עוזרי T

עוזרי T - לימפוציטים מסוג T, שתפקידם העיקרי הוא לשפר את התגובה החיסונית האדפטיבית. הם מפעילים קוטלי T, לימפוציטים B, מונוציטים, תאי NK על ידי מגע ישיר, כמו גם הומורלית, משחררים ציטוקינים. התכונה העיקרית של עוזרי T היא הנוכחות של מולקולת הקולטן CD4 על פני התא. תאי T-helper מזהים אנטיגנים כאשר קולטן תאי T שלהם יוצר אינטראקציה עם אנטיגן הקשור למולקולות של קומפלקס ההיסטו-תאימות העיקרי של סוג II.

רוצחי T

עוזרי T ורוצחי T יוצרים קבוצה של לימפוציטים T אפקטורים האחראים ישירות על התגובה החיסונית. במקביל, ישנה קבוצה נוספת של תאים, לימפוציטים T מווסתים, שתפקידם לווסת את פעילותם של לימפוציטים T אפקטורים. על ידי וויסות החוזק ומשך התגובה החיסונית באמצעות ויסות הפעילות של תאי אפקטור T, תאי T מווסתים שומרים על סבילות לאנטיגנים של הגוף עצמו ומונעים התפתחות של מחלות אוטואימוניות. ישנם מספר מנגנוני דיכוי: ישיר, עם מגע ישיר בין תאים, ומרוחק, המתבצע מרחוק - למשל באמצעות ציטוקינים מסיסים.

γδ לימפוציטים מסוג T

γδ לימפוציטים T הם אוכלוסייה קטנה של תאים עם קולטן תאי T שונה. בניגוד לרוב תאי ה-T האחרים, שהקולטן שלהם נוצר על ידי שתי תת-יחידות α ו-β, הקולטן של תאי T של לימפוציטים γδ נוצר על ידי תת-יחידות γ ו-δ. תת-יחידות אלו אינן מקיימות אינטראקציה עם אנטיגנים פפטידים המוצגים על ידי קומפלקסים של MHC. ההנחה היא ש-γδ לימפוציטים T מעורבים בזיהוי אנטיגנים שומנים.

B-לימפוציטים(תאי B, מ bursa fabriciiציפורים, שם התגלו לראשונה) הוא סוג פונקציונלי של לימפוציטים הממלאים תפקיד חשוב במתן חסינות הומורלית. במגע עם אנטיגן או גירוי מתאי T, חלק מלימפוציטים B הופכים לתאי פלזמה המסוגלים לייצר נוגדנים. לימפוציטים B פעילים אחרים הופכים לתאי B זיכרון. בנוסף לייצור נוגדנים, תאי B מבצעים פונקציות רבות אחרות: הם פועלים כתאים המציגים אנטיגן ומייצרים ציטוקינים ואקסוזומים.

בעוברים אנושיים ויונקים אחרים נוצרים לימפוציטים מסוג B בכבד ובמח העצם מתאי גזע, בעוד ביונקים בוגרים רק במח העצם. התמיינות של לימפוציטים מסוג B מתרחשת במספר שלבים, שכל אחד מהם מאופיין בנוכחות סמני חלבון מסוימים ובמידת הסידור הגנטי של גנים של אימונוגלובולינים.

ישנם את הסוגים הבאים של לימפוציטים B בוגרים:

למעשה תאי B (הנקראים גם לימפוציטים B "נאיביים") הם לימפוציטים B שאינם מופעלים שלא היו במגע עם האנטיגן. הם אינם מכילים את גופיה של גאל, מונוריבוזומים מפוזרים בציטופלזמה. הם פוליספציפיים ויש להם זיקה נמוכה לאנטיגנים רבים.

תאי B זיכרון הם לימפוציטים B מופעלים ששוב עברו לשלב של לימפוציטים קטנים כתוצאה משיתוף פעולה עם תאי T. הם שיבוט ארוך חיים של תאי B, מספקים תגובה חיסונית מהירה ומייצרים כמות גדולה של אימונוגלובולינים במתן חוזר של אותו אנטיגן. הם נקראים תאי זיכרון מכיוון שהם מאפשרים למערכת החיסון "לזכור" את האנטיגן במשך שנים רבות לאחר הפסקת פעולתו. תאי זיכרון B מספקים חסינות ארוכת טווח.

תאי פלזמה הם השלב האחרון בהתמיינות של תאי B המופעלים על ידי אנטיגן. בניגוד לתאי B אחרים, הם נושאים מעט נוגדני ממברנה ומסוגלים להפריש נוגדנים מסיסים. הם תאים גדולים עם גרעין הממוקם באופן אקסצנטרי ומנגנון סינתטי מפותח - הרשת האנדופלזמית המחוספסת תופסת כמעט את כל הציטופלזמה, וגם מנגנון גולגי מפותח. הם תאים קצרי מועד (2-3 ימים) ונמחקים במהירות בהיעדר האנטיגן שגרם לתגובה החיסונית.

תכונה אופיינית של תאי B היא נוכחותם של נוגדנים הקשורים לממברנה על פני השטח השייכים למחלקות IgM ו-IgD. בשילוב עם מולקולות משטח אחרות, אימונוגלובולינים יוצרים קומפלקס קולטן מזהה אנטיגן האחראי על זיהוי אנטיגן. כמו כן על פני השטח של לימפוציטים B נמצאים אנטיגנים מסוג MHC II החשובים לאינטראקציה עם תאי T, ובחלק מהשיבוטים של לימפוציטים B ישנו סמן CD5 הנפוץ עם תאי T. קולטנים עבור רכיבי המשלים C3b (Cr1, CD35) ו-C3d (Cr2, CD21) ממלאים תפקיד בהפעלת תאי B. יש לציין כי סמני CD19, CD20 ו-CD22 משמשים לזיהוי לימפוציטים מסוג B. גם קולטני Fc נמצאו על פני השטח של לימפוציטים מסוג B.

רוצחים טבעיים- לימפוציטים גרגיריים גדולים עם ציטוטוקסיות כנגד תאי גידול ותאים נגועים בנגיפים. נכון לעכשיו, תאי NK נחשבים כמחלקה נפרדת של לימפוציטים. NKs מבצעים פונקציות ציטוטוקסיות וייצור ציטוקינים. NK הוא אחד המרכיבים החשובים ביותר של חסינות מולדת תאית. NKs נוצרים כתוצאה מהתמיינות של לימפובלסטים (מבשרים נפוצים של כל הלימפוציטים). אין להם קולטנים של תאי T, CD3 או אימונוגלובולינים על פני השטח, אך בדרך כלל נושאים סמני CD16 ו-CD56 בבני אדם או סמני NK1.1/NK1.2 בכמה זנים של עכברים על פני השטח שלהם. כ-80% מה-NK נושאים CD8.

תאים אלו נקראו תאי רוצח טבעיים מכיוון שעל פי רעיונות מוקדמים, הם לא דרשו הפעלה כדי להרוג תאים שלא נשאו סמנים מסוג I של תסביך היסטורי.

תפקידו העיקרי של NK הוא הרס של תאי גוף שאינם נושאים MHC1 על פני השטח שלהם ולכן אינם נגישים לפעולת המרכיב העיקרי של חסינות אנטי-ויראלית - קוטלי T. ירידה בכמות MHC1 על פני התא עשויה לנבוע מהפיכת התא לתא סרטני או מפעולה של וירוסים כמו וירוס הפפילומה ו-HIV.

מקרופאגים, נויטרופילים, אאוזינופילים, בזופילים ורוצחים טבעיים מספקים תגובה חיסונית מולדת שאינה ספציפית.