טיפולים חדשניים - סוגי חיסונים לסוכרת. טיפולים חדשניים - סוגי חיסונים לסוכרת מחקר של שינויים של חיסונים שגרתיים

החדשות הטובות הן שמדענים בדרך ליצור חיסון לסוכרת מסוג 1 המבוסס על תרופה למחלת צליאק.

• זמן גישה

הקרן לחקר סוכרת סוג 1 וסוכרת נעורים, המוקדשת למציאת תרופה למחלה, התחייבה לתת חסות לפרויקט של חברת המחקר ImmusanT לפיתוח חיסון למניעת סוכרת מסוג 1. החברה תשתמש בחלק מהנתונים מתוכנית המחקר האימונותרפי של מחלת הצליאק, שהוכיחה את עצמה כמוצלחת למדי בשלבי המחקר המוקדמים.

החיסון נגד צליאק נקרא Nexvax2. הוא פותח על בסיס פפטידים, כלומר תרכובות המורכבות משתי חומצות אמינו או יותר המקושרות בשרשרת.

במסגרת תוכנית זו התגלו חומרים האחראים להתפתחות תגובה דלקתית אצל אנשים עם מחלות אוטואימוניות על מנת לנטרל תגובות אוטואימוניות סיבתיות.

החוקרים מקווים כעת להשתמש בתוצאות המחקר כדי לפתח חיסון לסוכרת מסוג 1. אם יוכלו לזהות את הפפטידים האחראים להתפתחות מחלה זו, זה ישפר את אפשרויות הטיפול הזמינות.

בראיון ל-Endocrine Today, המדען הראשי של ImmusanT, ד"ר רוברט אנדרסון, אמר: "אם יש לך את היכולת לזהות פפטידים, אתה ממוקם היטב עבור אימונותרפיה ממוקדת ביותר שמתמקדת ישירות במרכיב הגורם למחלה של מערכת החיסון ואינה עושה זאת. להשפיע על מרכיבים אחרים של מערכת החיסון ועל האורגניזם כולו.

חוקרים מאמינים שהמפתח להצלחה הוא לא רק הבנת הגורם למחלה, אלא גם פתרון הביטויים הקליניים של המחלה, שהוא יסוד בתהליך פיתוח הטיפול.

"המטרה היקרה" של התוכנית, לפי צוות המחקר, היא לקבוע את הסבירות לפתח סוכרת מסוג 1 ולמנוע ביעילות תלות באינסולין לפני הופעת המחלה.

יש לקוות שההתקדמות בפיתוח הטיפול בסוכרת מסוג 1 תואץ כתוצאה מהשימוש בנתונים שהושגו במהלך חקר מחלת הצליאק. עם זאת, תרגום העקרונות של ניהול מחלת הצליאק לניהול סוכרת מסוג 1 ימשיך להיות מאתגר.

"סוכרת מסוג 1 היא מחלה מורכבת יותר ממחלת צליאק", אומר ד"ר אנדרסון. "יש לראות במצב זה תוצאה סופית של רקע גנטי, אולי מעט שונה, שיוצר שתי תגובות גוף דומות".

בסן דייגו הוצגו תוצאות מחקר פיילוט קטן של חיסון נגד סוכרת מסוג 1 (DM) בילדים בכנס האגודה האמריקאית לסוכרת.

למרבה הצער, התוצאות מאכזבות – שתי זריקות של סיליקה גלוטמט דקרבוקסילאז (alum-GAD) מיושמות בהפרש של 30 יום אינן מעכבות את הופעת המחלה ואינן בעלות השפעה מונעת.

בעל מספר שלבים. בשלב הראשון, חולים מפתחים נוגדנים לגלוטמט דקרבוקסילאז, אנזים אי הלבלב ונוגדן אי נוסף. בתקופה זו אין תסמינים קליניים ורמת הגליקמיה נשארת תקינה. בשלב השני של המחלה מתפתחת טרום סוכרת והנוגדנים ממשיכים להסתובב, ורק בשלב השלישי מופיעים תסמינים קליניים ומתבצעת בדרך כלל אבחנה.

מחקרים קטנים קודמים הראו שטיפול באלום-GAD קשור לשימור תפקוד תאי בטא אצל אנשים עם DM בשלב מוקדם של סוג 1, אך זה לא אושר בניתוחים גדולים.

שיטות

ד"ר לרסון ועמיתיו מאוניברסיטת לונד (שבדיה) חילקו באקראי 50 ילדים בשלב הראשון והשני של סוכרת מסוג 1 למחקר וכללו את הקבוצה שלהם או אלום-GAD.

ההכללה במחקר בוצעה משנת 2009 עד 2012, מטופלים היו במעקב במשך 5 שנים.

הגיל החציוני היה 5.2 שנים (4 עד 18 שנים). בזמן ההכללה בניתוח, 26 (52%) ילדים כבר סבלו מפגיעה בסבילות לגלוקוז.

לילדים ניתנו 20 מיקרוגרם alum-GAD או פלצבו תת עורית פעמיים בהפרש של 30 יום. בדיקת גלוקוז דרך הפה ותוך ורידי בוצעה לפני ההזרקה וכל 6 חודשים במהלך תקופת המעקב.

תוצאות

• לא נרשמו תופעות לוואי חמורות באף מטופל במהלך תקופת המעקב. השימוש באלום-GAD לא נקשר להתקדמות מהירה לסוכרת או להתפתחות של כל מחלה אוטואימונית אחרת.
• הניתוח לא הראה השפעה של alum-GAD על עיכוב או מניעה של DM מסוג 1. לאחר 5 שנים, DM אובחן ב-18 ילדים; לא היו הבדלים מובהקים סטטיסטית בין הקבוצות (P = 0.573).

למרות התוצאות השליליות של המחקר, החיפוש אחר תרופות מניעה ומולקולות יעילות, שהשימוש בהן אפשרי בשלבים המוקדמים של סוכרת, אמור להימשך, אומרים מומחים.

מדי שנה מופיעים ברפואה טיפולים חדשים לסוכרת מסוג 1. זאת בשל העובדה שהפתולוגיה הולכת ונעשית צעירה יותר משנה לשנה, והרפואה אינה עומדת במקום.

סוכרת מסוג 1 משפיעה בעיקר על צעירים. אבל בעולם המודרני, הרפואה לא עומדת במקום. מטופלים תוהים לעתים קרובות האם יש משהו חדש בטיפול בסוכרת מסוג 1? אילו חידושים יתגברו בקרוב על המחלה?

חיסון

חדשות במאבק בסוכרת מסוג 1 ב-2016 הגיעו מהאגודה האמריקאית, שהציגה חיסון נגד המחלה. החיסון שפותח הוא פעולה חדשנית לחלוטין. הוא אינו מייצר נוגדנים נגד המחלה כפי שעושים חיסונים אחרים. החיסון חוסם ייצור של תגובה חיסונית ספציפית לתאי הלבלב.

החיסון החדש מזהה תאי דם שתוקפים את הלבלב מבלי להשפיע על אלמנטים אחרים. במשך שלושה חודשים השתתפו במחקר 80 מתנדבים.

בקבוצת הביקורת נמצא שתאי הלבלב מסוגלים לתקן את עצמם. זה מגביר את הפרשת האינסולין שלך.

שימוש ממושך בחיסון מוביל לירידה הדרגתית במינון האינסולין. יש לציין כי לא נצפו סיבוכים במהלך הניסויים הקליניים.

עם זאת, החיסון אינו יעיל בחולים עם היסטוריה ארוכה של סוכרת. אבל יש לו השפעה טיפולית טובה במהלך ביטוי המחלה, כאשר גורם זיהומי הופך לגורם.

חיסון BCG

מעבדת המדע של מסצ'וסטס ערכה ניסויים קליניים בחיסון BCG הידוע, המשמש למניעת שחפת. מדענים הגיעו למסקנה שאחרי החיסון, ייצור תאי הדם הלבנים, שעלולים להשפיע על הלבלב, פוחת. יחד עם זה, מגרה שחרור תאי T, המגינים על תאי בטא מפני התקפה אוטואימונית.

בהתבוננות בחולים עם סוכרת מסוג 1, נצפתה עלייה הדרגתית באוכלוסיית תאי ה-T, שיש לה אפקט מגן. עם הזמן, הפרשת האינסולין שלהם הגיעה לרמות נורמליות.

לאחר שני חיסונים במרווח של 4 שבועות, החולים הראו שיפור משמעותי במצבם. המחלה עברה לשלב של פיצוי יציב. חיסון מאפשר לך לשכוח מזריקות אינסולין.

אנקפסולציה של תאי בטא בלבלב

תוצאה טובה לטיפול בסוכרת היא החומר הביולוגי העדכני ביותר שיכול לרמות את המערכת החיסונית של האדם עצמו. החומר הפך לפופולרי הודות למדענים ממסצ'וסטס ומאוניברסיטת הרווארד. הטכניקה נוסתה בהצלחה על חיות מעבדה ולא היו לה תופעות לוואי.

לצורך הניסוי, גודלו מראש תאי איים בלבלב. המצע עבורם היה תאי גזע, אשר בהשפעת האנזים הפכו לתאי בטא.

לאחר קבלת כמות מספקת של חומר, תאי האיים הוכנסו לג'ל מיוחד. לתאים המצופים בג'ל הייתה חדירות תזונה טובה. החומר שהתקבל ניתן לחיות מעבדה ניסוי שסבלו מסוכרת בהזרקה תוך צפקית. האיים המוכנים הוכנסו לתוך הלבלב.

עם הזמן, איי הלבלב מייצרים אינסולין משלהם, ומגבילים את עצמם מהשפעת מערכת החיסון. עם זאת, תוחלת החיים של התאים המושתלים היא שישה חודשים. לאחר מכן נדרשת שתילה מחדש של איים מוגנים.

הזרקה קבועה של תאי איון עטופים במעטפת פולימר מאפשרת לשכוח מהטיפול באינסולין לנצח. מדענים מתכננים לפתח כמוסות חדשות לתאי איים עם תוחלת חיים ממושכת. הצלחת הניסויים הקליניים תהיה הדחף לשמירה על נורמוגליקמיה לטווח ארוך.

השתלת שומן חום

שומן חום מפותח היטב ביילודים ובבעלי חיים שנמצאים בתרדמת חורף. אצל מבוגרים, הוא קיים בכמויות קטנות. פונקציות של רקמת שומן חומה:

• ויסות חום;
• האצת חילוף החומרים;
• נורמליזציה של רמות הסוכר בדם;
• צורך מופחת באינסולין.

שומן חום אינו משפיע על התרחשות השמנת יתר. הסיבה להתפתחות השמנת יתר היא רקמת שומן לבנה בלבד, וזהו הבסיס למנגנון ההשתלה של שומן חום.

החדשות הראשונות בטיפול בסוכרת מסוג 1 עם השתלת שומן חום סופקו על ידי מדענים מאוניברסיטת ונדרבילט. הם השתילו רקמת שומן מעכברי מעבדה בריאים לתוך דגימות ניסוי. תוצאת ההשתלה הראתה ש-16 מתוך 30 עכברי מעבדה חולים נפטרו מסוכרת מסוג 1.

נערכים פיתוחים לאפשר שימוש בשומן חום בבני אדם. בהתחשב בתוצאות החיוביות שאין להכחישה, הכיוון הזה מבטיח מאוד. אולי טכניקת ההשתלה הספציפית הזו תהיה פריצת דרך בטיפול בסוכרת מסוג 1.

השתלת לבלב

הידיעה הראשונה על השתלת לבלב מתורם בריא לאדם עם סוכרת החלה להתפשט כבר ב-1966. הפעולה אפשרה למטופל להגיע לייצוב של סוכרים. עם זאת, המטופל מת כעבור חודשיים מדחיית לבלב אוטואימונית.

בשלב הנוכחי של החיים, הטכנולוגיות העדכניות ביותר אפשרו לחזור למחקר קליני. פותחו שני סוגים של התערבויות כירורגיות לסוכרת:

• החלפת האיים של לנגרהנס;
• השתלה מלאה של הבלוטה.

השתלת איים דורשת חומר המתקבל מתורם אחד או יותר. החומר מוזרק לוריד השער של הכבד. הם מקבלים את החומרים המזינים שלהם מהדם על ידי ייצור אינסולין. עד הסוף, תפקוד הלבלב אינו משוחזר. עם זאת, החולים משיגים פיצוי יציב של המחלה.

הלבלב התורם ממוקם בניתוח מימין לשלפוחית ​​השתן. הלבלב שלך לא מוסר. באופן חלקי, היא עדיין לוקחת חלק בעיכול.

תרופות אנטי דלקתיות ומדכאים חיסוניים משמשים לטיפול בסיבוכים לאחר הניתוח. טיפול דיכוי עוצר את התוקפנות של הגוף עצמו לחומר התורם של הבלוטה. הודות לטיפול לאחר הניתוח מסתיימות רוב ההתערבויות הכירורגיות בהצלחה.

בעת השתלת לבלב תורם, קיים סיכון גבוה לסיבוכים לאחר הניתוח הקשורים לדחייה אוטואימונית. ניתוח מוצלח משחרר לצמיתות את המטופל מהתלות באינסולין.

משאבת אינסולין

המכשיר הוא עט מזרק. משאבת האינסולין אינה חוסכת מהמטופל הזרקת אינסולין. עם זאת, תדירות הקליטה מופחתת באופן משמעותי. זוהי נוחות רבה למטופל. הסוכרתי מתכנת את המכשיר באופן עצמאי, ומגדיר את הפרמטרים של הטיפול באינסולין הנדרש.

המשאבה מורכבת ממאגר לתרופה ומקטטר, המוחדר לרקמת השומן התת עורית. החומר הרפואי מתקבל בגוף באופן רציף. המכשיר שולט באופן עצמאי ברמת הסוכר בדם.

בשנת 2016, חברת מדטרוניק הידועה הוציאה משאבה לצריכה המונית. המערכת החדשה נוחה לשימוש, בעלת יכולת ניקוי עצמי של הקטטר. בקרוב משאבת האינסולין תהיה זמינה למגוון רחב של צרכנים.

סיכום

טיפולים חדשים יחליפו בקרוב את זריקות האינסולין. מדי יום, מדענים מפרסמים חדשות בהתקדמות קלינית. בעתיד, טכנולוגיות מודרניות יאפשרו להביס את המחלה לנצח.

מדענים מציעים 2 שיטות מוצלחות לטיפול במחלה זו שאין להן תופעות לוואי.

סוכרת היא אחת המחלות הנפוצות ביותר וגורם מוות שכיח בימינו. מחלה זו נגרמת מבעיות אנדוקרינולוגיות ומטבוליות בחילוף החומרים של סוכר, שומן וחלבון בגוף.

ישנם 2 סוגי סוכרת: סוכרת מסוג 1, הנפוצה ביותר בילדים ונחשבת להפרעה אוטואימונית, וסוכרת מסוג 2, המופיעה לרוב בקרב מבוגרים.

בסוכרת מסוג 1, מערכת החיסון של הגוף הורסת את התאים של עצמה, המייצרים אינסולין, הורמון הדרוש להכנסת גלוקוז (סוכר בדם) לתאי הגוף.

בסוכרת מסוג 2 הגוף מייצר אינסולין, אך התאים אינם מגיבים אליו יותר.

בפרקטיקה הרפואית, עד כה, היו אפשרויות מעטות בלבד לטיפול בסוכרת. אנשים עם סוכרת מסוג 1 חייבים ליטול אינסולין למשך שארית חייהם. בנוסף, ישנן כמה תוצאות חיוביות של טיפול בתאי גזע למחלה זו.

אנשים עם סוכרת מסוג 2 יכולים לשפר את מצבם בשלב מוקדם באמצעות פעילות גופנית, דיאטה מיוחדת ותרופות אנטי-סוכרתיות, אך בהמשך בדרך כלל עוברים גם לאינסולין. הסיבה לכך היא שהלבלב מותש עם הזמן ומפסיק לייצר אינסולין.

ללא שליטה, מחלה זו מובילה לסיבוכים קשים כגון כיבים וקטיעות רגליים, אי ספיקת כליות, עיוורון, התקפי לב, נוירופתיה וכו'.

אוטוהמותרפיה היא שיטה חדשה לטיפול בסוכרת.

אבל יש חדשות מדהימות ממדענים. לפני כמה ימים הציגה באופן רשמי תרופה שעוצרת את התפתחות המחלה.

לטענת החוקרים, ניתן ליישם טיפול חלופי זה גם לילדים וגם למבוגרים. בנוסף, לתרופה החדשה אין תופעות לוואי. מדענים מציינים שיפורים ניכרים במצבם של חולים שכבר קיבלו טיפול כזה.

היוצר של אוטוהמותרפיה זו, ד"ר חורחה גונזלס רמירז, הסביר את מהות ההליך:

"המטופל לוקח 5 ס"מ מעוקב של דם, הוא מעורבב עם 55 מ"ל. מלוחים, ולאחר מכן מקורר ל-5 מעלות צלזיוס.

טמפרטורת הדם בגוף היא בממוצע 37 מעלות, ובקירור ל-5 מעלות מתרחש הלם חום המתקן טעויות מטבוליות וגנטיות. לאחר מכן מוזרקת תערובת זו לגופו של המטופל והבעיות מתוקנות בהדרגה. חיסון זה נמשך 60 יום ויש לחזור עליו מדי שנה.

"החיסון הזה הוא הרבה יותר מתרופה. זהו פרקטיקה רפואית. לטיפול זה יש פוטנציאל לעצור סיבוכים ניווניים כרוניים כגון שבץ מוחי, אובדן שמיעה, קטיעה, אי ספיקת כליות, עיוורון ועוד", אמר ד"ר חורחה גונזלס.

כדי למנוע סיבוכים, על המטופלים להישמע להוראות הרופא מכיוון שזו אפשרות טיפולית ולא 100% ריפוי. יחד עם תרופה זו, על המטופל להמשיך לעשות פעילות גופנית ודיאטה סדירה.

תוצאות רשמיות: נמצא חיסון שמבטל סוכרת מסוג 1.

בארצות הברית לבדה, 1.25 מיליון אנשים סובלים מסוכרת מסוג 1. אבל החיסון, שנמצא בשימוש נגד שחפת כבר יותר מ-100 שנה - BCG, יכול לעזור בריפוי. חיסון זה נמצא כיום בשימוש נרחב לטיפול בסרטן שלפוחית ​​השתן ונחשב בטוח.

אדם עם סוכרת מסוג 1 אינו מייצר אינסולין מכיוון שמערכת החיסון שלו הורסת את התאים שמייצרים אינסולין. מיוצרים תאי T, שיוצרים בעיות באיי הלבלב, שבהם מיוצר אינסולין. החיסון החדש מחסל את תאי ה-T הללו.

לחולי סוכרת שקיבלו את החיסון היו רמות מוגברות של חומר הנקרא גורם נמק גידול. רמות גבוהות של TNF בגוף הורסים תאי T המונעים ייצור אינסולין.

במהלך המחקר, חולים קיבלו את החיסון נגד שחפת פעמיים בחודש. כתוצאה מכך נעלמו תאי T מסוכנים, וכמה אנשים אפילו החלו לייצר אינסולין בעצמם.

ד"ר דניס פאוסטמן, מנהל המעבדה הכללית לאימונוביולוגיה בבית החולים בוסטון, מסצ'וסטס, נרגש מאוד מהתוצאות של חיסון BCG:

"בשלב המקדים של הניסוי, אנו רואים תגובה מובהקת סטטיסטית ל-BCG, אך המטרה שלנו היא תוצאות טיפוליות עמידות. נחזור לעבוד עם אנשים שסבלו מסוכרת מסוג 1 במשך שנים רבות. אנחנו מנסים ליצור שיטה שתעזור לטפל במחלה הזו גם בשלבים מתקדמים", מסביר ד"ר פאוסטמן.

מחקר חדש ייערך בקרב אנשים בגילאי 18 עד 60 שנים. המטופלים יחוסנו 2 פעמים תוך חודש, ולאחר מכן ההליך יחזור על עצמו פעם בשנה למשך 4 שנים.

כתב העת Diabetes פרסם את תוצאות מחקר המנתח את ההשפעה של BCG על ילדים סוכרתיים, בגילאי 5 עד 18 שנים. התוצאות הראו שחיסון BCG אינו משמר את תפקוד תאי הבטא ואינו מגביר את שיעורי ההפוגה בילדים.

ישנה מגפת סוכרת בעולם כרגע. שתף מאמר זה עם חברים וקרובי משפחה. מידע זה הוא התקווה להחלמה עבור אנשים רבים.

מזרקים יהיו נחלת העבר - חיסון DNA חדש נוסה בהצלחה על בני אדם

הודות לפיתוח שיטת טיפול חדשה, אנשים הסובלים מסוכרת מסוג 1 יוכלו לשכוח במהרה ממזרקים ומהזרקות קבועות של אינסולין. כעת אמר ד"ר לורנס סטיינמן מאוניברסיטת סטנפורד כי טיפול חדש לסוכרת מסוג 1 נבדק בהצלחה בבני אדם ועשוי לשמש באופן נרחב בטיפול במחלה זו בעתיד הנראה לעין.

לורנס שטיינמן, M.D./אוניברסיטת סטנפורד

מה שמכונה "חיסון הפוך" פועל על ידי דיכוי מערכת החיסון ברמת ה-DNA, אשר בתורו ממריץ את ייצור האינסולין. הפיתוח של אוניברסיטת סטנפורד עשוי להיות חיסון ה-DNA הראשון בעולם שניתן להשתמש בו לטיפול בבני אדם.

"החיסון הזה נוקט בגישה שונה לחלוטין. זה חוסם תגובה ספציפית של מערכת החיסון, במקום ליצור תגובות חיסוניות ספציפיות כמו חיסוני שפעת או פוליו קונבנציונליים", אומר לורנס שטיינמן.

החיסון נבדק על קבוצה של 80 מתנדבים. מחקרים נערכו במשך שנתיים והראו כי בחולים שקיבלו טיפול על פי השיטה החדשה חלה ירידה בפעילות התאים ההורסים אינסולין במערכת החיסון. עם זאת, לא נרשמו תופעות לוואי לאחר נטילת החיסון.

כפי שהשם מרמז, חיסון טיפולי לא נועד למנוע מחלה, אלא לטפל במחלה קיימת.

מדענים, לאחר שקבעו אילו סוגי לויקוציטים, ה"לוחמים" העיקריים של מערכת החיסון, תוקפים את הלבלב, יצרו תרופה שמפחיתה את מספר התאים הללו בדם מבלי להשפיע על מרכיבי חסינות אחרים.

המשתתפים בניסויים קיבלו זריקות של החיסון החדש פעם בשבוע למשך 3 חודשים. במקביל, המשיכו להזריק אינסולין.

בקבוצת הביקורת, חולים על רקע זריקות אינסולין קיבלו פלצבו במקום החיסון.

יוצרי החיסון מדווחים כי בקבוצת הניסוי שקיבלה את התרופה החדשה חל שיפור משמעותי בעבודה של תאי בטא, שהחזירו בהדרגה את היכולת לייצר אינסולין.

"אנחנו קרובים להגשמת חלומו של כל אימונולוג: למדנו "לכבות" באופן סלקטיבי רכיב פגום של המערכת החיסונית מבלי להשפיע על עבודתה כולה", אומר פרופסור לורנס שטיינמן, אחד הכותבים השותפים של זה. תַגלִית.

סוכרת סוג 1 נחשבת לחמורה יותר מאשר סוכרת מסוג 2 בת דודתה.

המילה סוכרת עצמה היא נגזרת של המילה היוונית "דיבאינו", שפירושה "אני עובר דרך משהו, דרך", "אני זורם". הרופא הקדום ארטאוס מקפדוקיה (30 ... 90 לספירה) צפה בפוליאוריה בחולים, שאותה קשר עם העובדה שנוזלים הנכנסים לגוף זורמים דרכו ומופרשים ללא שינוי. בשנת 1600 לספירה ה. mellitus (מלטינית mel - דבש) נוספה למילה סוכרת לציון סוכרת עם טעם מתוק של שתן - סוכרת.

תסמונת סוכרת אינסיפידוס הייתה ידועה בימי קדם, אך עד המאה ה-17 לא היו ידועים ההבדלים בין סוכרת לסוכרת אינסיפידוס. במאות ה-19 - תחילת ה-20 הופיעו עבודות מפורטות על סוכרת אינסיפידוס, נוצר הקשר של התסמונת עם הפתולוגיה של מערכת העצבים המרכזית ובלוטת יותרת המוח האחורית. בתיאורים קליניים, המונח "סוכרת" פירושו פעמים רבות צמא וסוכרת (סוכרת וסוכרת אינספידוס), אולם יש גם "עובר" - סוכרת פוספט, סוכרת כלייתית (בשל סף נמוך לגלוקוז, לא מלווה בסוכרת) וכן הלאה.

סוכרת סוג 1 עצמה היא מחלה שתכונת האבחון העיקרית שלה היא היפרגליקמיה כרונית - רמות סוכר גבוהות בדם, פוליאוריה, כתוצאה מכך - צמא; ירידה במשקל; תיאבון מוגזם, או חוסר בו; הרגשה רעה. סוכרת מופיעה במחלות שונות המובילות לירידה בסינתזה והפרשת אינסולין. תפקידו של הגורם התורשתי נחקר.

סוכרת מסוג 1 יכולה להתפתח בכל גיל, אך אנשים צעירים (ילדים, מתבגרים, מבוגרים מתחת לגיל 30) נפגעים לרוב. המנגנון הפתוגני של התפתחות סוכרת מסוג 1 מבוסס על אי ספיקה של ייצור אינסולין על ידי תאים אנדוקריניים (תאי β של האיים של לנגרהנס של הלבלב), הנגרמת על ידי הרס שלהם בהשפעת גורמים פתוגניים שונים (זיהום ויראלי, מתח, מחלות אוטואימוניות ואחרות).

סוכרת מסוג 1 מהווה 10-15% מכלל מקרי הסוכרת ולרוב מתפתחת בילדות או בגיל ההתבגרות. שיטת הטיפול העיקרית היא זריקות אינסולין, המנרמלות את חילוף החומרים של המטופל. אם אינה מטופלת, סוכרת מסוג 1 מתקדמת במהירות ומובילה לסיבוכים חמורים כגון קטואצידוזיס ותרדמת סוכרתית, המסתיימים במוות.

מקורות: health-ua.org, hi-news.ru ו-wikipedia.org.