Что лучше и эффективнее действует на бактерии – Доксициклин или Юнидокс Солютаб. Юнидокс Солютаб — официальная инструкция по применению (в форме таблеток), показания и противопоказания, препараты аналоги

Юнидокс Солютаб инструкция по применению позиционирует, как эффективное антибактериальное средство тетрациклинового ряда. Оригинальное средство, запатентованное нидерландской фарма-компанией «Астелла Фарма Юроп» (Astellas Pharma Europe) - это Юнидокс Солютаб, являющийся очередной «фарма-реинкарнацией» известного с прошлого века Доксициклина. Цена Юнидокс не самая низкая. Бюджетным антибиотик вряд ли можно назвать. Стоимость препарата начинается от 345 рублей

Лекарственное средство (ЛС) влияет на широкую группу инфекционных агентов: кокковую флору, йерсинии, листерии, клостридии, гемофильную палочку, иерсинии. Подавляет рост большого перечня бактерий вызывающих ЗППП и некоторых простейших (мико-, и уреаплазмы, нейссерии, хламидии).

Средство, подавляющее синтез белка в микробной клетке, именно так описывает Юнидокс Солютаб инструкция по применению. Происходит это благодаря взаимодействию с рибосомальной субъединицей (30S). Это приводит к замедлению роста патогенов.

Общая характеристика препарата

Несмотря на широкие возможности препарат не универсальный. Вложенная в коробочку с препартом Юнидокс Солютаб инструкция предупреждает, что в случае развития протейной, энтерококковой инфекции, инфицирования псевдомонадами, провиденцией и серрацией лечение данным антибиотиком будет не эффективным.

Еще одним потенциальным недостатком препарата является возможности приобретения микроорганизмами перекрестной резистентности. Это значит, что штаммы не чувствительные к описываемому ЛС, буду индифферентно относиться и к другим тетрациклинам. При устойчивости к любому препарату этой группы пробовать лечение Юнидоксом бессмысленно.

К достоинствам средства относят:

1. Быструю абсорбцию в системе пищеварения.
2. Великолепную способность активного компонента средства проникать ткани за считанные минуты (по прошествии 30-45 минут его можно обнаружить во всех целевых органах, а также жидких средах организма, кроме ликвора).
3. Еда существенного влияния на абсорбцию препарата не оказывает. Это удобно для пациента. ЛС проще выпить во время приема пищи, чем отсчитывать 60 минут после еды.
4. Инструкция Юнидокс рекомендует при самых разных болезнях с разной этиологией и клинической спецификой от ЛОР-патологии и «вторжения» в кожный покров до поражения гениталий бактериями и некоторыми простейшими.

Эффективность препарата обеспечивается грамотной терапевтической схемой, подбираемой врачом. Для самолечения лекарство не предназначено.

Формы выпуска

Похвастаться богатством вариантов медикамент не может, но удобством единственной формы - вполне. Выпускается антибиотик Солютаб Юнидокс, как растворимая в водной среде (диспергируемая) таблетка.

Каждая водорастворимая пилюля окрашена в желтоватый цвет, выпуклая с обеих сторон, с насечкой и цифровой гравировкой «на обороте»- 173.

Таблетки округлые, некрупные. Упакованы в ячеистые упаковки и картон. Их активным элементом выступает доксициклин в количестве 0,1 грамм. Имеется и некоторое количество вспомогательных компонентов, в том числе сахарин и лактоза.

Противопоказания и побочное действие

Инструкция Солютаб Юнидокс категорически не рекомендует назначать:

1. Детям до достижения ими 8 лет, во избежание образования нерастворимых соединений с кальцием в костных структурах.
2. Беременным и лактирующим женщинам.
3. При непереносимости или аллергии на любой из тетрациклинов либо дополнительный ингредиент средства.
4. Порфирии.
5. В случае диагностированных тяжелых патологий «фильтрационной системы» организма (печени и почек).
6. При лейкопении.

Антибиотик Юнидокс Солютаб может вызвать негативную реакцию со стороны практически всех основных систем организма человека. Чаще всего это иммунная система (аллергия, анафилаксия, фотосенсибилизация), ЖКТ (тошнота, полное отсутствие аппетита, рвота, эзофагит, энтероколит, понос) и кандидоз слизистых генерализованный или локализованных (стоматит, глоссит, вагинит, проктит).

У пациентов, вынужденных длительно принимать препарат, наблюдается прокращивание железистых тканей «щитовидки» в коричневый цвет. Изменения обратимы. Встречается реакция ЦНС в виде доброкачественного ВЧД. Система крови тоже «не равнодушна» к медикаменту и может отреагировать анемией, тромбоцитопенией и снижением протромбиновой активности.

Гепатотоксический эффект отмечался только у лиц с больной печенью и/или почками. При частом либо продолжительном применении может увеличиваться количество азота в моче. При приеме лекарства детьми может необратимо манятся цвет эмали, развивается ее дисплазия.

Стандартные правила применения лекарства следующие - Солютаб Юнидокс пьют во время еды:

• проглатывая и завивая малым (до 20 мл) объемом воды;
• разжевывая;
• разделив на несколько частей;
• измельчив любым удобным способом;
• растворив в малом (до 20 мл) объеме воды.

Стандартный терапевтический курс составляет от 5 до 10 суток. Дозировка зависит от возраста и массы тела пациента:

1. Пациентам с весом от 50 кг и возрастом от 8 лет рекомендуется лекарство принимать по схеме: 1-й день - 2 таблетки или 0,2 г/1-2 приема, со 2-го дня по 1 таблетке или 0,1 г/сутки. В случае тяжелой инфекции допустимо повышать дозу до 0,2 г/сутки в течение курса.
2. Детям 8-12 лет вес тела, которых не достиг 50 кг рекомендуется принимать: 1-е сутки 4мг/кг/сутки, со 2-х суток по 2 мг/кг/сутки (за один или 2 приема). В крайне тяжелых случаях можно увеличивать суточную дозу до 4 мг/кг/сутки.

Прием при различных показаниях

При урогенитальных инфекциях схема лечения может меняться в зависимости от тяжести патологии и наличия осложнений. Лечение уреаплазмы уреалитикум (точнее заболеваний, вызванных ею) требует 7 дневного курса терапии по 1 таблетки дважды в сутки. Юнидокс Солютаб инструкция по применению при уреаплазме рекомендует принимать в случае развития неосложненных цервицитов, уретритов. Эффективен препарат в указанной дозе и при хламидийной инфекции.

Неосложненная гонорея тоже поддается доксициклину, кроме аноректального поражения у мужчин. Взрослым рекомендуется использовать одну из 2-х схем:

1. По 1 таблетке 2 раза в сутки - 7 суток (или до полного излечения).
2. Двукратный прием по 3 таблетки на прием с интервалом 1 час (общая доза составит 600 мг). Это максимальная доза, которую взрослый может принять в сутки.

Если стоимость Юнидокс Солютаб 100 мг устраивает пациента, это средство подходит для борьбы с угревой сыпью. Вопрос о цене встает потому что требуется довольно длительное (6-12 недель) применение лекарства в дозе 0,1 г/сутки.

При медицинском прерывании беременности (аборте) лекарство принимается коротким курсом: 1-й прием до вмешательства 1 таблетка, 2-й прием после процедуры - 2 таблетки.

Описываемый препарат либо качественный аналог Юнидокс Солютаб следует иметь в аптечке каждому путешественнику. Его назначают для профилактики малярии, а также при диарее «путешественников». В последнем случае лекарство нельзя принимать более 21 суток.

Если вы направляетесь в неблагоприятные по эпидемиологическому статусу места в день выезда примите 2 таблетки средства, а затем каждый день пейте по 1 таблетке в сутки.

• лечение - 0,1 г/прием - дважды в сутки, курс неделя;
• профилактика - 0,2 г/прием раз в неделю.

Последние 2 таблетки нужно по возвращении из неблагополучного региона. Разобравшись с рекомендациями, которые дает для Юнидокс Солютаб инструкция по применению, цену на препарат тоже можно рассмотреть «под микроскопом».

Стоимость препарата

Отчего же зависит на Юнидокс Солютаб цена, если препарат выпускает в виде диспергируемых таблеток и не представлен, как сиром, свечи или в какой-либо иной форме? В основном от сети аптеки, где вы планируете покупать средство и от региона проживания.

Диспергируемость таблеток - это основное отличие от аналогичных препаратов, которое дает на Юнидокс Солютаб инструкция, цена же на него может быть на порядок выше неполных аналогов. На Солютаб цена колеблется в интервале от 266 до 400 рублей.

Юнидокс Солютаб - официальная инструкция по применению

Препараты аналогичного действия

Имеются ли для описываемого препарата средства, способные его заменить. Конечно, такие медикаменты есть. Причем выпускаются они не все в таблетированной форме. Это могут быть капсулы, реже - лиофилизат. Основные для ЛС Юнидокс Солютаб аналоги это средства с тем же активным компонентом в составе: Кседоцин, Доксидар 100, Доксициклин в виде гидрохлорида (капсулы), Вибрамицил, Видокцин (лиофилизат), Доксал; Бассада, Моноклин и другие.

Для пациентов, которых не устраивает цена на Юнидокс Солютаб сообщим аналоги дешевле. Самый дешевый это Доксициклина гидрохлорид (капсулы). Стоит препарат от 17 до 30 рублей за 10 таблеток.

Учитывая, что для препарата Солютаб Юнидокс аналоги есть значительно привлекательнее по цене, почему же лекарство пользуется спросом? Поищем ответ в отзывах.

Краткий обзор отзывов

Основным плюсом, который отмечают пациенты при применении описываемого медикамента, считается его минимальная раздражающая активность на слизистую ЖКТ. Те пациенты, которые не смогли принимать аналоги данного лекарства оставляют на Юнидокс Солютаб отзывы с большим плюсом именно из-за этого качества. По эффективности препарат находится на уровне с аналогичными ему средствами.

Если рассмотреть применение Юнидокс Солютаб от прыщей отзывы на это средство положительны в том случае, если определена чувствительность патогена к тетрациклину, грамотно назначена и скрупулезно выдержана схема лечения.

Информация о препарате распространяется лишь для ознакомления. Не занимайтесь самолечением, обратитесь за назначениями к врачу!

На данной странице представлен список всех аналогов Юнидокс солютаб по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

• Самый дешевый аналог Юнидокс солютаб:
• Самый популярный аналог Юнидокс солютаб:
• Классификация АТХ: Доксициклин
• Действующие вещества / состав: доксициклин

Дешевые аналоги Юнидокс солютаб

При расчетах стоимости дешевых аналогов Юнидокс солютаб учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

Популярные аналоги Юнидокс солютаб

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Все аналоги Юнидокс солютаб

Аналоги по составу и показанию к применению

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Юнидокс солютаб , является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Юнидокс солютаб цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Юнидокс солютаб и узнать о наличии в аптеке поблизости

Всем мой теплый осенний привет!

С наступлением холодов у многих женщин обостряются гинекологические болячки. И я не исключение. Стоит немного ослабиться иммунитету, как бактериальный вагиноз вновь напоминает о себе. У меня вагиноз обычно вызывается условно-патогенной бактерией Gardnerella vaginalis. Этот возбудитель в небольшом количестве присутствует в нормальной микрофлоре, но стоит чуть-чуть переохладиться или пострессовать, как бактерия начинает бешено расти и провоцировать неприятные выделения.

При лечении бактериального вагиноза мне был назначен антибиотик Доксициклин. Но сотрудник аптеки сказала, что этого препарата нет, а есть его зарубежный аналог - Юнидокс Солютаб. Цена за одну пачку составила почти 400 рублей.

Уже придя домой я заглянула в интернет-аптеку и увидела, что необходимый Доксициклин спокойно продается в той аптеке, откуда я только что пришла. И стоит он - 20 рублей за пачку! Просто фармацевту было выгоднее продать мне более дорогостоящий аналог. Я расстроилась конечно же, ведь за две пачки Юнидокс Солютаб я отдала 800 рублей.

ЮНИДОКС СОЛЮТАБ ИНСТРУКЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ.

Препарат является антибиотиком и назначается в следующих случаях:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.

В упаковке 10 таблеток по 100 мг каждая.

Лечение необходимо проводить обоим партнерам.

Мне и мужу врач назначила принимать препарат по 1 таблетке 2 раза в день н протяжении 7 дней. Таблетки я принимала после еды утром и вечером. Никаких побочных эффектов ни у меня, ни у мужа не наблюдалось. От прыщей кстати не помог.

Так как я купила две пачки, то нам на двоих их хватило на 5 дней, а лечение нужно было продолжать 7 дней. И тогда я заказала тот самый Доксициклин из интернет-аптеки за 20 рублей и забрала его в той же самой аптеке, где мне втюхали дорогущий Солютаб. Последние два дня мы с мужем пропили дешевенький Доксициклин и не заметили особой разницы.

В лечении также использовала вот эти свечи по назначению врача.

Лечение оказалось успешным, повторный анализ был в норме.

ИТОГ.

Антибиотик Юнидокс Солютаб оказался эффективным в лечении бактериального вагиноза. Но рекомендовать я его могу только в том случае, если Вы не найдете его отечественный аналог. Так как переплачивать за таблетки двадцатикратную сумму не вижу смысла!

Всем здоровья!

Юнидокс солютаб (далее по тексту - юнидокс) - антибиотик из группы тетрациклинов. Это оригинальный патентованный препарат от голландского фармацевтического концерна «Астеллас Фарма Юроп» на основе известнейшего с незапамятных времен доксициклина. Взаимодействуя с 30S рибосомальной субъединицей бактериальной клетки, этот антибиотик подавляет синтез белка, что приводит к торможению процессов роста и развития микроорганизма (бактериостатическое действие). Юнидокс эффективен по отношению к широкому кругу грамположительных и грамотрицательных «инфекционных провокаторов», включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Bartonella bacilliformis, Bacillus anthracis, Borrelia recurrentis, Pasteurella multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, ряда простейших (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). При этом применение юнидокса будет практически бесполезно при инфекциях, вызванных Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Еще одна проблема, которая в потенциале может осложнить лечение - возможность приобретения внутригрупповой перекрестной резистентности среди тетрациклинов (проще говоря, устойчивые к юнидоксу штаммы не будут реагировать на другие тетрациклины и наоборот).

Прием пищи практически не влияет на всасывание юнидокса: в ЖКТ он абсорбируется быстро и в полном объеме. Препарат хорошо проникает в ткани и спустя 30-45 минут после перорального приема уже обнаруживается в большинстве целевых органов и биологических жидкостей. Препарат находит применение при самых разнообразных по этиологии и локализации инфекциях: это поражения дыхательных путей, лор-органов, мочеполового тракта, пищеварительного тракта и желчевыводящих путей, кожи мягких тканей, а также ряд других не менее распространенных бактериальных «вторжений».

Принимать юнидокс следует во время приема пищи. Допускается разжевывать таблетку или делить ее на части по нанесенной на нее разделительной бороздке. Технология производства данной лекарственной формы предусматривает разведение таблетки в небольшом - около 20 мл - количестве воды. Средняя продолжительность приема юнидокса составляет от 5 до 10 дней. Для взрослых и достаточно упитанных (весящих более 50 кг) детей старше 8 лет суточная доза юнидокса составляет 200 мг на 1-2 приема в первый день, а далее - по 100 мг ежедневно. В тяжелых случаях дозу позволяется удваивать. Для детей от 8 до 12 лет, чья масса тела не дотягивает до 50 кг, в первый день подбирают дозу из расчета 4 мг на 1 кг, а затем - 2 мг на 1 кг.

Фармакология

Антибиотик - длительно действующий тетрациклин широкого спектра действия. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция - быстрая и высокая (100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата, что не имеет клинического значения.

C max доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо - в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

V d - 1.58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм

Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.

Выведение

T 1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч.

Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T 1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до серо-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой "173" (код таблетки) - на другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, сахарин - 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18.75 мг, гипромеллоза - 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 0.625 мг, магния стеарат - 2 мг, лактозы моногидрат - до 250 мг.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Дозировка

Таблетки диспергируют (растворяют) в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой.

Препарат предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.

Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения - по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней.

При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.

Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем - ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет - по 2 мг/кг 1 раз/сут. Длительность профилактики не должна превышать 4 мес.

Для профилактики диареи путешественников - 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее - по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).

Для лечения лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза - по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг - в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг - до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг - 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени - рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Взаимодействие

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается, что следует учитывать при лечении менингита и тонзиллофарингита, вызванного Streptococcus pyogenes.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.

Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах.

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Прочие: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
• инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит);
• инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/);
• инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);
• инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);
• инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);
• другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I стадия) - erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез;
• инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии) - трахома;
• остеомиелит;
• сепсис;
• подострый септический эндокардит;
• перитонит.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

Доксициклин проникает через гемато-плацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод (замедление остеогенеза) и на формирование зубной эмали (необратимое изменение окраски, гипоплазия). Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и других).

До назначения доксициклина женщинам детородного возраста, следует предварительно исключить наличие беременности.

Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Пациентам с нарушениями функции печени Юнидокс Солютаб ® назначают только в случае невозможности лечения другими препаратами.

При нарушениях функции печени необходимо уменьшение дозы препарата.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.

Особые указания

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.

Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium dificile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка,
назначение ванкомицина или метронидазола.

Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применения препарата непосредственно перед сном.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

О влиянии на способность управлять транспортными средствами, машинами и механизмами неизвестно. В случае развития головокружения, нечеткости зрения или двоения в глазах, управление автотранспортом или механизмами не рекомендуется.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.

К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. T 1/2 составляет 12-22 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде (40%), однако основная часть дозы выводится в неизмененном виде с калом за счет секреции желчи.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.

Режим дозирования

Взрослым внутрь или в/в (капельно) назначают 200 мг/сут в первый день лечения, в последующие дни - по 100-200 мг/сут. Кратность приема (или в/в инфузий) - 1-2 раза/сут. Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения в/в (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг. В последующие дни - 2-4 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или в/в инфузии) - 1-2 раза/сут. Рекомендуемое минимальное время для в/в инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0.5 мг/мл) составляет 1 ч.

Максимальные дозы: для взрослых для приема внутрь - 300 мг/сут или 600 мг/сут (в зависимости от этиологии возбудителя); для в/в введения - 300 мг/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке, фотосенсибилизация.

Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.

Противопоказания к применению

Беременность, детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов), повышенная чувствительность к тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации, миастения (для в/в введения).

Применение при беременности и кормлении грудью

Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени - рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина).

Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч).

В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 5 лет.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности. С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

Особые указания

С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.

Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 ч после его приготовления.