Фантазии художников и режиссеров нет предела: в искусстве можно встретить множество причудливых образов. Женщина-кошка, Человек-паук, дети из леса саги Джорджа Мартина Однако иногда реальность бывает куда более впечатляюще вымысла. В далекой индонезийской деревне жил человек-дерево, получил свое прозвище за странные наросты на коже, напоминающие покрытые толстой корой ветви. И история этого человека поражает воображение не меньше, чем популярные фантастические произведения. Что же представляет собой страшная болезнь? Дерево-человек - один из самых таинственных пациентов в истории медицины, и о нем пойдет речь в этой статье.
Деде Косвара: человек, превратившийся в дерево
Индонезийца, который прославился на весь мир благодаря своему редкого заболевания, звали Деде Косвара. Его тело покрывали пугающие наросты, напоминающие древесную кору. Эти новообразования росли с поразительной скоростью до пяти сантиметров в год. История Деда началась, когда ему было всего 10 лет. Однажды, гуляя в лесу, мальчик сильно поранил колено: казалось бы, обычная, ничем не примечательная травма, о которой можно было бы забыть. Но, к сожалению, после этого случая на теле Деда появились устрашающие новообразования. Особенно сильно были поражены руки и ступни индонезийца. Никто не мог победить страшную болезнь: дерево-человек до 25 лет уже не мог ходить на рыбалку и обеспечивать жизнь своей семьи. Жена ушла от Деда, забрав двух детей. Единственным способом добыть себе на пропитание для несчастного стала унизительная демонстрация своего тела на цирковой арене
Мировая известность
В 2007 году канал Discovery снял о уникальный случай Деда документальный фильм. История человека-дерева поразила американских медиков: изучить этот медицинский казус решил доктор Гаспари из университета Мэриленда. Ученый обнаружил, что болезнь Деде вызвана вирусом папилломы человека. Пациент доктора Гаспари имел редкую мутацию, что не позволяет иммунной системе остановить распространение вируса. Именно по этой причине на теле стали образовываться огромные древовидные наросты. Подобное состояние в медицине зовется епидермодисплазия Левандовского-Луца. Заболевания Деда Косвари - одно из редчайших в мире: подобный дефект зарегистрирован лишь у двух сотен людей.
Что такое вирус папилломы?
Вирус папилломы человека (ВПЧ) - это целая группа вирусов, которые вызывают появление бородавок и папиллом. Выделено более 100 типов папилломавирусов, из которых 80 могут заражать человека. Согласно статистике Всемирной Организации Здравоохранения, около 70% населения Земли являются носителями ВПЧ. При этом довольно часто вирус никак не проявляет себя, а человек является его распространителем. ВПЧ может активизироваться в том случае, если иммунитет носителя по каким-то причинам ослаблен. В этом случае вирус проникает в эпителиальные клетки, заставляя их разрастаться. Это проявляется в появлении бородавок и папиллом. Вирус попадает в организм через раны и порезы, как правило, происходит это в детском возрасте. Отвечая на вопрос, что же такое человек-дерево - болезнь или мутация, врачи пришли к однозначному решению: это сочетание воздействия на клетки кожи ВПЧ и редкого иммунного дефекта, передается по наследству.
Лечение
Американские врачи пришли к выводу, что полностью вылечить болезнь "дерево-человек" нельзя, ведь изменить гены Деда не представляется возможным. Однако был шанс вернуть индонезийца к нормальной жизни путем проведения ряда хирургических операций. Деда отправился в Америку, где за девять месяцев у него были изъяты около шести килограммов опухолей. Одновременно проводилась достаточно дорогая терапия, целью которой было укрепление иммунитета пациента и подавления распространения вируса папилломы человека. Однако через некоторое время пришлось прекратить химиотерапию: печень пациента не справлялась с довольно агрессивными препаратами. К тому же лечение было прекращено досрочно из-за того, что у доктора Гаспари возникали многочисленные конфликты с индонезийскими чиновниками. Усилия медиков принесли свои результаты: вернувшись из Америки, Деда мог пользоваться руками, самостоятельно есть и даже пользоваться мобильным телефоном. В многочисленных интервью Косвара рассказывал, что мечтает вернуться к нормальной жизни, работать и даже завести семью.
Всемирная известность
После того, как фильм о человеке-дерево увидели зрители, Деда получил всемирную известность. Многих интересовало, как живется человеку-дереву, а некоторых настолько растрогала его история, что они высылали мужчине деньги. Благодаря этой финансовой помощи Деда смог исполнить свою мечту и купить участок земли и автомобиль. Однако индонезийцу ждал долгий путь к нормальной жизни, ведь его состояние было достаточно тяжелым: бородавки продолжали расти, к тому же врачи в Индонезии очень долго не могли поставить ему правильный диагноз, а значит, бесценное время было потеряно Болезнь "дерево-человек" продолжала прогрессировать
Или возможно лечение?
Врачи считали, что состояние Деда может существенно улучшить пересадка костного мозга: к сожалению, эта операция невозможна в Индонезии, а правительство препятствовал выезду Деда за границу. По каким причинам? Все очень просто: чиновники боялись, что такой "ценный" больной может быть использован американцами в качестве объекта исследования Ведь человек-дерево, болезнь которого встречается довольно редко, может представлять большой интерес для науки, а значит, он должен оставаться на родине.
Увы, хеппи-энда история Деда не имеет. 30 января 2016 года человек-дерево, болезнь которого продолжала прогрессировать, ушел из жизни в одном из индонезийских госпиталей. Его опухоли продолжали расти Деде приходилось делать по две операции в год, чтобы наросты не мешали его жизни. Однако все усилия оказались тщетными. Индонезийские врачи, которые пытались спасти Деда, в интервью признались, что человек, у которого вместо кожи кора и ветки дерева, смирился со своей болезнью и ее неизбежным следствием, устав от бесконечных операций и постоянных обид, которые сопровождали его на протяжении большей части жизни. По словам сестры несчастного, в последние годы он не был способен прокормить себя и даже не разговаривал, потому что был слишком слаб.
Что стало причиной смерти человека-дерева?
Причиной смерти Косвари стали многочисленные осложнения перенесенных хирургических операций, в том числе гепатит и проблемы с желудочно-кишечным трактом. Деда мечтал о том, что когда-нибудь лекарство от страшного заболевания будет найдено. Парадоксально, но человек-дерево хотел стать плотником. Увы, мечтам Деда Косвари не суждено было сбыться: врачам не удалось победить страшное заболевание. На момент смерти человеку-дереву было всего 42 года.
Эти люди редко живут среди нас, но они есть. Они такие же, как и мы, только очень невезучие: на лицо ужасные − добрые внутри. Сегодня мы расскажем вам о самых страшных и редких заболеваниях на планете.
Каждый несчастный человек несчастлив по-своему, поэтому «рейтинг ужасности» их заболеваний составить просто невозможно. Не повезло им всем одинаково.
58-летний португалец Хосе Местре (Jose Mestre) знаменит тем, что не имеет лица. Вместо этого у него опухоль размером с молодого поросенка − около 40 кв. см площадью и весом в 5 кг.
Впрочем, когда-то лицо у Хосе было совершенно обыкновенное, как у всех людей. Единственное отличие заключалось в крошечном образовании, с которым он родился. Это доброкачественная опухоль-гемангиома, она довольно широко распространена и, как правило, быстро исчезает. В случае Хосе оно начало расти − врачи назвали это венозной патологией. Первые признаки заболевания появились на губах, когда мальчику было 14 лет.
Местные врачи не смогли сразу поставить точный диагноз, но даже после того, как это произошло, чтобы избавиться от растущей опухоли, Хосе необходимо было переливать кровь. Однако мать, состоящая в секте свидетелей Иеговы, была категорически против этого, поэтому болезнь прогрессировала. В результате Хосе не только лишился лица как такового, но и перестал видеть на один глаз и потерял зубы.
Любая гемангиома богата кровеносными сосудами, поэтому к 50-ти годам, вдобавок ко всему, опухоль начала сильно кровоточить, представляя реальную угрозу для жизни Хосе. Ему стало трудно есть, говорить и даже дышать. Чтобы передвигаться, Хосе вынужден был поддерживать опухоль рукой. К счастью, к тому моменту мать Хосе умерла, и он, наконец, смог начать лечение.
Теперь уже − только оперативное. Перенеся несколько чрезвычайно опасных и беспрецедентных по сложности операций, Хосе, наконец, обрел лицо. И хотя его сложно назвать красивым, мужчина счастлив. Он сам ходит за продуктами, проводит время с друзьями, а главное − радуется жизни.
Еще один невероятный случай огромной опухоли на лице − случай китайца по имени Хуан Чуньцай (Huang Chuncai). Его лицо весит 20 кг. Он страдает тяжелой формой заболевания, которое называется нейрофиброматоз.
Несмотря на то, что это одно из самых распространенных наследственных заболеваний, у него существует несколько форм, в числе которых − крайне редкие виды. Случай Хуана считается одним из самых серьезных, зафиксированных на данный момент в мире.
Родители Хуана впервые заметили признаки болезни, когда мальчику было четыре года. К чести врачей, они сразу посоветовали родителям сделать мальчику операцию по удалению опухоли. Но, увы, родители Хуана оказались слишком бедны. Мальчик пошел в школу, а опухоль продолжала расти. Спустя четыре года она стала такой большой (15 кг!), что ему пришлось оставить обучение − дети начали дразнить его «человек-слон ».
Операцию Хуан смог позволить себе только когда вырос. В июле 2007 года врачи удалили ему 15 кг опухоли, а в 2008 − еще около 5 кг. К несчастью, опухоль выросла вновь. Поэтому, спустя пять лет − в 2013 году − Хуану пришлось сделать еще одну операцию. И это не конец: по мнению медиков, лечение «человека-слона» далеко от завершения. Хуану предстоят еще как минимум две операции.
Такой же формой нейрофиброматоза страдал и самый известный «человек-слон» Джон Меррик, живший в еще XIX веке.
Нейрофиброматозом страдает и индонезиец Чандра Вишну (Chandra Vishnu). Только в другой − своеобразной форме. Когда-то Чандра был привлекательным молодым человеком, но загадочная болезнь изменила его. Куда только он ни обращался − и к врачам, и к знахарю. Тот отрезал кусочек опухоли и посоветовал закопать его под банановым деревом.
Улучшения не последовало. Врачи сдались, и знахарь тоже. Сейчас Чандре около 60 лет, болезнь его неизлечима и, кроме того, передалась его детям − на их коже уже появились характерные шишки. Правда, врачи успокаивают: далеко не факт, что их болезнь разовьется в столь тяжелую форму, что и у Чандры.
Пока же Чандра старается побольше работать и поменьше смотреться в зеркало. «Когда люди смотрят на меня − я говорю себе: это потому, что я − красивый», − шутит Чандра. − «Я всегда стараюсь смотреть на все с оптимизмом».
Чандра Вишну со своим сыном Мартином, который тоже болен нейрофиброматозом
Болезнь Куру встречается почти исключительно в высокогорных районах Новой Гвинеи у аборигенов племени форе. Впервые ее обнаружили в начале XX века. Болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, а именно – через поедание мозгов болевшего этим недугом. С искоренением каннибализма куру практически исчезла. Однако отдельные случаи все еще встречаются, потому что инкубационный период может длиться более 30 лет. СМИ окрестили Куру «хохочущей смертью», однако сами представители племени ее так не называют.
Главными признаками Куру являются сильная дрожь и порывистые движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая появляется у больных столбняком. В течение нескольких месяцев ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу.
Заболевание характеризуется прогрессирующей дегенерацией клеток центральной нервной системы, особенно в моторных областях головного мозга. Происходит нарушение контроля мышечных движений, развивается тремор туловища, конечностей и головы.
Сегодня болезнь Куру считается одним из интересных случаев прионной инфекции, которые вызываются особыми болезнетворными агентами – не бактериями, не вирусами, а аномальными белками. Болезнь поражает преимущественно женщин и детей, и считается неизлечимой. Через 9-12 месяцев больной Куру умирает.
Индонезиец Деде Косвара (Dede Koswara) всю жизнь страдает от таинственной болезни, которая вызывает наросты на теле, похожие на корни деревьев. Каждый год они вырастают на 5 см, и несколько лет назад уже достигли 1 м в длину. И если во всех вышеперечисленных случаях врачи могли поставить точный диагноз, то в случае Деде они просто разводят руками. Его случай − уникальный и, по-видимому, единственный в мире − ни в одном медицинском справочнике такая болезнь не описана.
Деде родился здоровым и, кстати, очень симпатичным ребенком (следы красоты видны на его лице до сих пор). Но после незначительной травмы колена, когда он в подростковом возрасте упал в лесу, у него странным образом начал… отрастать «лес» на теле. Сначала вокруг раны появились маленькие бородавки, которые позже распространились на всем теле. Деде пытался их срезать, но спустя пару-тройку недель они отрастали вновь, причем «ветвились» еще сильнее.
Деде − отец двоих детей. Жена бросила его из-за болезни, многие односельчане издевались над ним. А еще Деде не мог работать (наросты мешали ему выполнять даже повседневные дела), чтобы прокормить детей, поэтому вынужден был зарабатывать только одним способом − выступать с путешествующим «паноптикумом» в цирке.
Жизнь его резко поменялась, когда, заинтересовавшись странной болезнью Деде, рыбацкую деревушку посетил один из лучших дерматологов в мире, доктор Энтони Гаспари (Anthony Gaspari) из Мэрилендского университета (США). Проведя множество анализов, Гаспари заключил, что болезнь индонезийца вызвана человеческим вирусом папилломы (HPV), довольно распространенной инфекцией, которая обычно вызывает появление небольших бородавок.
Проблема Деде оказалась в редком генетическом отклонении, которое не позволяет его иммунной системе сдерживать рост этих бородавок. Самое удивительное то, что в остальном Деде обладает завидным здоровьем, чего врачи никак не ожидали от человека с такой подавленной иммунной системой.
Сегодня Деде удалили около 95% наростов, и он смог, наконец, увидеть свои пальцы. Говорят, что после того, как он сумел вновь держать ручку, он даже пристрастился к кроссвордам и еще надеется поправить свою личную жизнь. Правда, врачи говорят, что наросты, вероятно, будут расти снова, поэтому Деде придется оперировать не меньше двух раз в год.
Эти люди стареют в 10 раз быстрее, чем все остальные. Они больны редчайшим генетическим заболеванием − прогерией . У детей эту болезнь еще называют синдромом Хатчинсона-Гилфорда. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.
Несмотря на то, что детская прогерия может быть врожденной, клинические признаки болезни появляются, как правило, на втором-третьем году жизни. При этом резко замедляется рост ребенка, на коже видны атрофические изменения, особенно они заметны на лице и конечностях. Сама кожа истончается, становится сухой и морщинистой, могут появиться характерные для стариков пигментные пятна. Сквозь истонченную кожу просвечивают вены.
Больные прогерией дети похожи не на отца с матерью, а друг на друга: большая голова, выступающий лоб, клювовидный нос, недоразвитая нижняя челюсть… При этом, в умственном плане они остаются абсолютно здоровыми, и по уровню развития ничем не отличаются от своих сверстников.
Если взглянуть на внутренние органы − будет та же картина. Больные прогерией дети страдают от тех же недугов, что и старики, и умирают обычно от старческих болезней – инфарктов, инсультов, атеросклероза, почечной недостаточности и т.д.
Средняя продолжительность жизни при детской прогерии составляет всего 13 лет. Многие, впрочем, не доживают и до семи, еще меньше − до совершеннолетия. Рекорд для таких больных составляет 45 лет.
Известный прогерик Сэм Бернс (Sam Berns) из штата Массачусетс умер всего пару месяцев назад, в возрасте 17,5 лет. Врачи отметили, что организм Бернса был изношен, как у 90-летнего старика. В прошлом году вышел документальный фильм «Жизнь по Сэму» («Life According to Sam»), благодаря которому подросток и завоевал мировую известность.
По словам знавших его людей, Сэм был удивительным мальчиком: люди внутренне менялись только после одной встречи с ним, его называли «вдохновляющим к жизни». Подросток очень любил хоккей, и после выхода фильма о нем стал другом команды Boston Bruins. Впрочем, оптимизм, доброта и умение ценить каждый день своей жизни − качества, которые характерны для всех прогериков.
Если вы девушка-подросток, которой периодически приходят в голову подобные мысли − успокойтесь: это место уже занято. Самой страшной женщиной в мире таблоиды окрестили американку Лиззи Веласкес (Lizzie Velasquez).
Девушка больна чрезвычайно редким заболеванием под названием неонатальный прогероидный синдром, при котором тело не в состоянии накапливать жир. Организм такого больного оказывается плохо защищен от инфекции, и большинство из них умирают в раннем детстве. Но Лиззи пережила все возможные сроки.
Однако чтобы жить, она должна есть каждые 20 минут, иначе может попросту умереть. При этом Лиззи никогда не весила больше 30 кг.
Несмотря на свою болезнь, девушка пишет книги о том, как принять себя. Книги Лиззи уже завоевали немалую популярность в США. А еще у Лиззи много друзей, она регулярно выступает перед аудиторией и очень любит посещать… маникюрный салон.
Лиззи Веласкес, которую СМИ окрестили самой страшной женщиной в мире, на самом деле можно было бы назвать самой жизнестойкой.
Третий пол
Примерно на 500 тыс. человек рождается ребенок, пол которого невозможно определить. Речь идет об интерсексуальности. В отличие от гермафродитизма, половые признаки как одного, так и другого пола при этом выражены слабее. Кроме того, они проявляются совместно на одних и тех же участках тела. Эмбриональное развитие таких людей начинается нормально, но с определенного момента продолжается по пути противоположного пола.
Не больше повезло и гермафродитам. Различают истинный (гонадный) и ложный гермафродитизм. Первый характеризуется не только одновременным наличием мужских и женских половых органов, но и одновременным наличием мужских и женских половых желез. Вторичные половые признаки вбирают в себя свойства обоих полов: низкий тембр голоса, бисексуальный тип фигуры и т.д.
Ложным гермафродитизмом (псевдогермафродитизм) называют состояние, при котором противоречие между внутренними и внешними признаками пола видны невооруженным глазом, то есть половые железы сформированы правильно по мужскому или женскому типу, но наружные половые органы имеют признаки обоих полов.
Про эту болезнь помнят, пожалуй, все − она описана в любом учебнике биологии. Гипертрихоз или, попросту, чрезмерная волосатость науке известна давно. Характеризуется болезнь тем, что волосы растут на тех участках кожи, для которых это несвойственно.
Болезнь в одинаковой степени поражает оба пола. Различают врожденный и приобретенный (ограниченный) гипертрихоз. О втором речь не идет, поскольку при выявлении причины заболевание излечимо, да и выглядит совсем не так страшно, как врожденный гипертрихоз. Эта форма заболевания − неизлечима.
Тайская девочка по имени Сазуфан Супатра (Sasuphan Supattra) очень обрадовалась, когда официально была названа самой волосатой девочкой в мире. Это прозвище сделало ее более популярной в школе, ее практически перестали обзывать «девочкой-волком», «девочкой-оборотнем», и называть ее лицо обезьяним. Сазуфан Супатра попала в Книгу Рекордов Гиннесса.
Мексиканский шоумен Хесус Асевес (Jesus Aceves).
Судьба послала индонезийскому рыбаку Деде Косваре жестокое испытание. В Индонезии и во всем мире он известен как «человек-дерево»….
В 15 лет Деде поцарапал колено. С того дня и начались его душевные и телесные мучения. Постепенно стали появляться странные образования на коже. Через 10 лет бедняга не мог выходить в море, чтобы заработать на жизнь. Не мог заниматься домашними делами. От него ушла жена, бросив Деде и двух детей, которых надо было на что-то кормить. А наросты уже распространились по всему телу. И он стал выступать в цирке, в шоу уродцев, выставляя напоказ обезображенное болезнью тело. В своей родной деревне Деде стал объектом злых шуток, насмешек и постоянных оскорблений.
О Деде Косваре в новостях рассказали по всему миру и команда телеканала «Дискавери» привезла в Индонезию американского врача-дерматолога доктора Энтони Гаспари.
Гаспари выяснил, что недуг вызван вирусом папилломы. Болезнь эта не является редкой. Обычно она проявляется в появлении на теле небольших бородавок. Но у Деде оказался очень низкий иммунитет, и его организм не смог сопротивляться вирусу. По мнению Гаспари, причиной неудержимого распространения инфекции стала генетическая мутация, приведшая к нарушению механизмов антивирусной защиты организма больного.
По личному распоряжению президента Индонезии Сусило Бамбанга Юдхойоно, министерство здравоохранения страны сформировало команду из 18 врачей, которая занялась лечением мужчины, ставшего жертвой редчайшей болезни.
В 2008 году Деле были сделаны хирургические операции по удалению кожных наростов. За 9 месяцев ему удалили более шести килограммов наростов. Была проведена дорогостоящая антивирусная терапия. За последние десять лет, Деде впервые смог увидеть пальцы на руках и ногах, взять в руки ручку. В нем поселилась надежда на полное выздоровление. Деде поверил, что скоро люди перестанут тыкать в него пальцем, и он сможет из «белой вороны» превратиться в «прекрасного лебедя».
«В первую очередь я планирую поправиться и найти работу. А потом, кто знает, возможно я встречу девушку, и мы поженимся», говорил Деде.
Однако через четыре месяца после завершения серии операций бородавки стали разрастаться снова. Чуда не произошло.
Врачи вынесли свой вердикт: вылечить индонезийца раз и навсегда, по всей вероятности, не удастся. Но они же выразили готовность удалять наросты дважды в год, чтобы больной мог нормально пользоваться руками и ногами.
Из восемнадцатилетней ереванки Нарине Н. врачи в течение двух лет удаляли бурно растущие из тела колючки. Всего было удалено 140 шипов. Заведующий отделением
центра Гарегин БАБЛОЯН рассказал: "Чтобы не было сомнений, сделали биопсию
в медицинском университете. Ответ профессора Азнавуряна, заведующего
кафедрой цитологии, эмбриологии и гистологии не оставлял сомнений - из тела
пациентки были извлечены настоящие кактусовые шипы.
Примерно в 1995 году Нарине неосторожно укололась о кактус, и в ранку вероятно попали споры.
Иммунная система девушки была ослаблена, споры прижились в ее организме, и
из тела начали расти колючки... Когда хирурги центра удалили весь свищ, то
в вырезанном фрагменте были обнаружены и споры, виновники всех бед, на этом
кактусовый кошмар для Нарине кончился».
Нечто похожее случилось и с японским туристом, который, путешествуя по США, укололся о кактус. Аналогичный случай зафиксирован и у нас в России.
По логике вещей, пострадавших и заболевших должно быть много именно в тех странах, где растут кактусы. Однако местные жители никогда не обращались в больницы с подобными симптомами.
Еще зимой случайно увидел по каналу Discovery передачу из цикла "Моя ужасная история” про индонезийского рыбака Деде Косвара (Dede Koswara), который получил прозвище "человек-дерево ” (tree man) или "человек-корень ” (root man). Я решил узнать о нем подробнее, хотя фото этого человека уже появлялись в Рунете.
37 лет , живет в далекой Индонезии на острове Ява. В 15 лет, после пореза колена, у него стали появляться признаки неизвестной болезни - тело начало покрываться наростами, похожими на древесные . Процесс неуклонно прогрессировал, и в 25 лет Dede больше не мог рыбачить. Отныне он мог зарабатывать на жизнь, только показывая себя другим на цирковой арене.Неизвестная болезнь Dede получила известность после сообщений в британской прессе в 2007 , а телеканал Discovery вскоре снял фильм из цикла "Моя ужасная история” (My shocking story). Исследовать новое заболевание в Индонезию приехал американский доктор Gaspari из университета Мерилэнд. Доктор Гаспари выяснил, что бородавки вызваны широко распространенным в мире вирусом папилломы человека , который обычно приводит к появлению небольших бородавок. Но у Dede имелся очень редкий дефект иммунной системы (чрезвычайно низкое содержание особой разновидности лейкоцитов крови), который не позволял организму подавлять распространение вируса. В результате на теле стали появляться массивные деревоподобные наросты, известные как "кожные рога”.
Индонезийские специалисты предположили, что таинственный дефект иммунитета может иметься лишь у 200 человек по всему миру . Сайт telegraph.co.uk сообщал, что официальные власти Индонезии поначалу были обеспокоены несанкционированным забором образцов крови и тканей пациента, но потом вопрос был улажен.
В 2008 году Dede были проведены несколько хирургических операций по удалению кожных наростов . Он сказал в индонезийском госпитале: "Что я действительно хочу, так это вылечиться и найти работу. А затем, когда-нибудь, кто знает? Я мог бы встретить девушку и жениться.”
Dede Koswara в клинике
Хирургические операции значительно облегчили состояние больного. За 9 месяцев у Dede было удалено более шести килограммов наростов и назначена дорогостоящая антивирусная терапия. Он опять мог пользоваться руками и даже писать.
После операций
Последние новости о состоянии Dede Koswara, которые мне удалось отыскать в Google News, датированы 22 и 29 декабря 2008 года. Сообщалось, что наросты возобновили свой рост и выросли на треть, что опять лишило его возможности пользоваться руками. В ближайшее время Dede предстоят еще 2 операции по удалению бородавок. Врачи не исключили, что в будущем хирургические вмешательства должны будут проводиться два раза в год.
========================== Для справки ==========================
Вирус папилломы человека (ВПЧ, папилломовирусная инфекция) распространен повсеместно на Земном шаре и передается половым (чаще) и бытовым (реже) путями, а также во время родов от матери к ребенку. Более 90% людей , живущих половой жизнью, заражено каким-либо (или несколькими) типом вируса папилломы. Вирусная инфекция ничем не проявляется у лиц с хорошей иммунной системой, но при снижении иммунитета способна вызывать различные доброкачественные и реже злокачественные образования на коже и слизистых.
Процесс образования папиллом
Различные подтипы ВПЧ (их известно более 65) вызывают разные кожные новообразования :
- бородавки на коже;
- остроконечные кондиломы и папилломы на слизистых (встречаются у 1/3 женщин репродуктивного возраста во время плановых обследований);
- увеличивают риск рака шейки матки (в 60 раз!) и других половых органов. В этом плане наиболее опасны остроконечные кондиломы на шейке матки у женщин или на головке полового члена у мужчин. Кондиломы в остальных местах не представляют онкогенной опасности и вызывают по большей части косметические неудобства.
Бородавки на пальце
Остроконечные кондиломы на половом члене
14.04.2008 00:06
Индонезийскому "человеку-дерево", чье тело покрыто корнеподобными наростами, провели две главных операции - чтобы удалить ткань, вырастающую на его руках и ногах... Он смог, наконец, увидеть свои пальцы и пристрастился к кроссвордам, после того, как смог держать ручку… А ещё после двух операций, в течение которых врачи должны привить на его тело неповрежденную кожу, «человек-дерево» надеется поправить свою личную жизнь…
37-летний рыбак по имени Дедэ в подростковом возрасте повредил колено. После этого из его рук и ног стали расти напоминающие бородавки "корни". Со временем наросты распространились по всему телу, и вскоре он стал неспособен выполнять даже повседневные домашние дела.
Потерявший работу и брошенный женой, Дедэ воспитывал своих двух детей, которые сейчас уже достигли подросткового возраста, в бедности, смирившись с тем, что местные врачи никак не могут ему помочь. Чтобы сводить концы с концами, он даже присоединился к местному "паноптикуму", выставляющему напоказ жертв специфических болезней.
Проблема Дедэ состояла в том, что он имел редкое генетическое отклонение, которое не позволяло его иммунной системе сдержать рост этих бородавок. Поэтому вирус смог "завладеть клеточным механизмом его клеток кожи", отдавая им приказы вырабатывать большое количество рогового вещества, из которого и состояли. У Дедэ обнаружилось также низкое содержание лейкоцитов в крови, что сначала натолкнуло доктора на мысль, что у индонезийца СПИД. Но тесты показали, что это не так.
