Фармакологическое средство Ранитидин обладает мощным противоязвенным эффектом. Лекарственное применение медикамента способствует снижению выработки соляной кислоты, устранению предпосылок к рецидивам внутренних кровотечений и стабилизации уровня кислотности в органах желудочно-кишечного тракта. Также препарат используется для профилактики засасывания (аспирации) в дыхательные пути желудочного сока, возникающего при пониженном давлении во время проведения операций под общим наркозом. Употребление Ранитидина разрешено с 12 лет. Дозировка и способ приема подбирается индивидуально.
Лекарственная форма
Лекарственный медикамент Ранитидин выпускается в форме светло-оранжевых двояковыпуклых круглых таблеток, по всей поверхности которых нанесена пленочная оболочка.
Независимо от дозировки активного вещества на одну таблетку, средство фасуется в картонные упаковки по 2 блистера, содержащих 10 единиц препарата.
Описание и состав
Действующим элементом противоязвенного препарата Ранитидин является гидрохлорид ранитидина. Дозировка вещества на одну таблетку может составлять 150 мг или 300 мг.
Вспомогательные компоненты:
- лаурилсульфат натрия;
- кукурузный крахмал;
- магния стеарат;
- желтый краситель «солнечный закат» (апельсиновый желтый S);
- полиэтиленгликоль 6000;
- гипромеллоза;
- двуокись титана;
- микрокристаллическая целлюлоза;
- двуокись кремния коллоидная;
- этилцеллюлоза;
- коллидон.
Фармакологическая группа
Основное лекарственное действие медикамента обусловлено блокировкой ранитидина гидрохлорида H2-гистаминовых рецепторов обкладочных клеток слизистой желудка. Также вещество значительно уменьшает стимулированную и базальную выработку соляной кислоты, спровоцированную пищевыми нагрузками, раздражением прессорецепторов, воздействием биогенных стимуляторов и гормонов (например, гистамин, гастрин или пентагастрин). При употреблении средства Ранитидин наблюдается заметное снижение количества соляной кислоты и общего объема желудочного сока, повышение уровня pH среды желудка, что обусловливает снижение активности и действия фермента пепсина. В случае соблюдения приема терапевтических дозировок, прописанных врачом, медикамент не оказывает прямого влияния на концентрацию пролактина. Препарат оказывает ингибирующее воздействие в отношении микросомальных оксигеназ.
Прием пищи не влияет на скорость абсорбции гидрохлорида ранитидина из ЖКТ. Биологическая доступность составляет примерно 50%. Возможность строить соединения с белками сыворотки крови – не больше 15%. Максимальная концентрация в плазме достигается в среднем спустя 2,5–3 часа после перорального употребления. Длительность терапевтического действия составляет 12 часов.
Подвергается первичному метаболизму в печени. Период полувыведения составляет от 3 до 9 часов. Выведение происходит преимущественно с мочой (70%, из которых 35% в неизмененном виде) и калом (30%).
Вещество может проникать через плацентарный барьер и выделяться с грудным молоком.
Показания к применению
Средство оказывает прямое воздействие на уровень pH желудка и степень секреции хлористоводородной кислоты. По этой причине перед началом использования рекомендуется проверить состояние организма на предмет выявления вероятных противопоказаний.
для взрослых
Основными патологическими состояниями, при которых прописывается применение Ранитидина, являются:
- поражения язвенного характера в двенадцатиперстной кишке и желудке на фоне применения нестероидных противовоспалительных медикаментов;
- ульцерогенная аденома поджелудочной железы (синдром Золлингера-Эллисона);
- гастроэзофагеальное рефлюксное заболевание;
- язвенные болезни двенадцатиперстной кишки и/или желудка на стадии обострения.
Профилактическое применение:
- проявление «стрессовых» и послеоперационных язвенных поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта;
- аспирация (засасывание) содержимого желудка в дыхательные пути при операционных манипуляциях под общим наркозом (синдром Мендельсона);
- повторные появления кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
для детей
Детям до 12 лет не разрешается использовать Ранитидин как в лечебных, так и в профилактических целях. Показаниями для использования средства пациентами в возрасте от 12 до 18 лет являются те же патологические состояния, что и для взрослой возрастной категории.
По причине возможности попадания ранитидина гидрохлорида в грудное молоко и проникновения через плаценту, лекарственное и профилактическое употребление средства в периоды грудного кормления и беременности строго запрещено.
Противопоказания
Использование медикамента Ранитидин строго противопоказано в следующих случаях:
- беременность;
- возраст ребенка до 12 лет;
- гипервосприимчивость к гидрохлориду ранитидина или другим компонентам состава таблеток;
- период лактации.
С соблюдением осторожности:
- печеночная недостаточность;
- острая форма порфириновой болезни (в том числе и в анамнезе);
- цирроз печени;
- почечная недостаточность.
Применения и дозы
для взрослых
При обострениях язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, а также при наличии язв органов ЖКТ на фоне использования НПВС прописывается 150 мг препарата 2 раза в сутки. Также возможен вариант однократного употребления 300 мг средства непосредственно перед отходом ко сну. Максимальная доза – 600 мг в сутки. Длительность курса может составлять от четырех недель до трех месяцев.
Для лечения ульцерогенной аденомы поджелудочной железы рекомендуется применять 150 мг средства 3 раза в сутки с возможным увеличением дозы.
При «стрессовых» и послеоперационных язвах назначается прием 1 таблетки Ранитидина (150 мг) 2 раза в день.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь лечится употреблением 300 мг средства перед сном. При необходимости врач может назначить применение 150 мг препарата от 2 до 4 раз в сутки.
Профилактические дозировки подбираются сугубо индивидуально.
для детей
для беременных и в период лактации
Во время грудного вскармливания и беременности запрещено принимать средство Ранитидин.
Побочные действия
- или диарея;
- артралгия;
- лейкопения;
- снижение АД;
- миалгия;
- сухость в ротовой полости;
- гинекомастия (крайне редко);
- снижение полового влечения;
- острый панкреатит (редко);
- сонливость и утомляемость;
- шум в ушах;
- аритмия;
- раздражительность;
- тромбоцитопения;
- нечеткость зрения;
- головная боль;
- сыпь на коже;
- бронхоспастический синдром;
- галлюцинации и спутанность сознания;
- брадикардия;
- отек Квинке.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Затрудняет абсорбцию кетоконазола и из-за повышения уровня pH среды желудка.
При одновременном употреблении медикаментов, угнетающих костный мозг, возрастает риск проявления нейтропении.
Средство увеличивает концентрацию в плазме крови и время полувыведения .
Замедляет метаболизм в печени таких веществ, как: , антагонисты кальция, аминофеназон, теофиллин, антикоагулянты (непрямые), буформин, гексобарбитал, аминофиллин и глипизид.
Сукральфат и антациды провоцируют замедление всасывания ранитидина гидрохлорида.
Особые указания
При терапии Ранитидином возможна маскировка признаков развития карциномы желудка.
Прекращение курса применения нужно делать постепенно. При резком отказе может проявиться так называемый синдром «рикошета».
Препарат может дать ложноположительный результат анализа на наличие белка в моче.
При курении ослабляется лекарственный эффект ранитидина гидрохлорида.
Во время терапии необходимо избегать употребления в пищу напитков, продуктов питания и медикаментов, вызывающих раздражение слизистой желудка.
В период лечения следует воздержаться от работы с опасными и высокоточными механизмами, занятий экстремальными видами активности и вождения транспортных средств.
Передозировка
Симптомами передозировки медикаментом являются:
- брадикардия;
- аритмии желудочков;
- судороги.
- гемодиализ;
- симптоматический прием , и .
Аналоги
Вместо Ранитидина можно применять следующие препараты:
- Зантак содержит в качестве активного компонента ранитидин. Выпускается он в обычных и шипучих таблетках, растворе для парентерального введения. Препарат противопоказан пациентам моложе 12 лет, с осторожностью его можно прописывать беременным и кормящим.
- Ранисан - чешский препарат на основе ранитидина. Производится он в таблетках, которые противопоказаны малышам до 3-х лет, во время лактации. Женщинам в положении Ранисан нужно прописывать с осторожностью.
- - противоязвенный препарат, который является заменителем Ранитидина по клинико-фармакологической группе. Выпускается он в лиофилизате из которого делают инъекционный раствор и таблетках. нельзя выписывать лицам моложе 18 лет, женщинам в положении и кормящим грудью.
- Фамотидин-Акос является заменителем Ранитидина по терапевтической группе. Производится препарат в таблетках, которые противопоказаны несовершеннолетним, но их с осторожностью можно прописывать беременным и кормящим.
Условия хранения
Хранить средство следует в темном месте с пониженной влажностью при температуре от 15 до 30 градусов. Беречь от детей.
Срок годности – 3 года.
Цена препарата
Стоимость лекарственного средства составляет в среднем 35 рублей. Цены колеблются от 13 до 67 рублей.
Воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта обладают широким распространением из-за неправильного питания и нездорового образа жизни. Поддерживать организм в хорошем состоянии и предотвращать поражения ЖКТ помогает препарат Ранитидин.
Описание и свойства медикамента, форма реализации
Лекарственный препарат в таблетках Ранитидин относят к группе противоязвенных средств для лечения и профилактики поражений системы ЖКТ. Его основой является компонент гидрохлорид ранитидина, который снижает кислотность в желудке на длительное время, подавляя выработку соляной кислоты в пищеварительной системе и увеличивая pH. Таблетки имеют белую или оранжевую оболочку (цвет зависит от производителя) и выпускаются в стандартных картонных коробках.
Для полноценного лечения системы пищеварения препарат применяется курсами. При единовременном использовании длительность действия лекарства составляет 12 часов. Максимальная концентрация вещества в организме наблюдается уже через два часа после приема. Компоненты медикамента удаляются преимущественно через почки.
Медикамент реализуется через аптечные сети без рецепта врача. Информацию о том, сколько стоит упаковка в конкретном регионе, необходимо уточнять на месте. В среднем цена составляет 20-50 рублей.
Показания к использованию
Ранитидин в таблетках назначают для терапии и предотвращения развития воспалительных заболеваний органов пищеварения хронической и острой формы. Препарат используют преимущественно в составе комплексной терапии. Основные показания к применению:
Препарат может использоваться для проведения оперативного вмешательства в качестве профилактического средства против заброса желудочного сока в дыхательные пути.
Способ применения, дозирование
Применять таблетки необходимо вне зависимости от режима приема пищи, запивая небольшим количеством чистой воды. Дозировку при каждом заболевании устанавливает лечащий врач. Стандартное дозирование производится следующим образом:
Многие пациенты интересуются вопросом о том, насколько Ранитидин или лучше фиточаев и более дешевых или дорогих аналогов. Эти препараты обладают похожими свойствами и показаниями к применению. Но решение по выбору лекарства основывается на индивидуальных особенностях пациента и осуществляется лечащим врачом.
Противопоказания и ограничения
Препарат не следует принимать беременным и кормящим женщинам, а также детям младше 12 лет. Другие ограничения:
Во время проведения курса терапии не рекомендуется курить и употреблять спиртные напитки, поскольку это снижает эффективность от приема медикамента. При необходимости совместного применения Ранитидина с другими лекарственными средствами необходима консультация лечащего врача. Как правило, промежутки между использованиями лекарств должны составлять не менее двух часов.
Негативные побочные эффекты
При повышенной чувствительности к составу возможно проявление аллергических реакций. В этом случае возникает анафилактический шок, бронхоспазм, крапивница и иные дерматологические поражения. Другие вероятные побочные эффекты и осложнения:
Чаще всего побочные эффекты проявляются у пациентов пожилого возраста, поэтому их лечение должно проходить под контролем врача. При наличии заболеваний дыхательных путей перед применением лекарства необходимо проконсультироваться с врачом.
При передозировках возможна брадикардия, аритмия, изменения артериального давления.
Также вероятно усиление побочных эффектов. Лечение в этом случае проводится симптоматическое. При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить использование Ранитидина и обратиться к врачу.
Аналоги и стоимость
Выделяют аналогичные средства по составу и принципу действия, терапевтическому эффекту.
| Наименование медикамента | Основной компонент состава | Краткое описание | Стоимость упаковки в России (рублей) |
| Фамотидин | Препарат выпускается в форме порошка для приготовления инъекций и таблеток. Основное направление - лечение и профилактика язв и воспалений ЖКТ | 80-100 | |
| Циметидин | Циметидин | Препарат против язвенных поражений и воспалительных заболеваний пищеварительной системы | 100-200 |
| Фамотидин | Фамотидин | Противоязвенный медикамент, помогает предотвратить и устранить воспалительные поражения | 10-50 |
| Гастросидин | Фамотидин | Противоязвенное лекарственное средство профилактического и терапевтического назначения | 300-400 |
Ранитидин - противоязвенное средство, относится к группе антагонистов Н2-рецепторов гистамина. Он выборочно блокирует гистаминовые Н2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка и угнетает выделение соляной кислоты. Под влиянием Ранитидина уменьшается и общий объем секреции, что приводит к снижению количества пепсина в содержимом желудка. Антисекреторное действие Ранитидина создает благоприятные условия для заживления язвы желудка и 12-перстной кишки. Ранитидин повышает защитные факторы в тканях гастродуоденальной зоны: усиливает репаративные процессы, улучшает микроциркуляцию, увеличивает выделение слизистых веществ.
Показания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы (быстро развивающиеся язвы желудка и двенадцатиперстной кишки вследствие стрессорного воздействия на организм, приема лекарств или заболеваний других внутренних органов); эрозивный эзофагит (воспаление пищевода с нарушением целостности его слизистой оболочки) и рефлюксэзофагит (воспаление пищевода, обусловленное забрасыванием желудочного содержимого в пишевод); синдром Золлингера-Эллисона (сочетание язвы желудка и доброкачественной опухоли поджелудочной железы); профилактика поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта и в послеоперационном периоде; профилактика аспирации желудочного сока (попадания желудочного сока в дыхательные пути) у больных, которым проводится операция под наркозом.
Способ применения
Дозы устанавливают индивидуально. Обычно взрослым назначают по 0,15 г 2 раза в день (утром и вечером) или 0,3 г перед сном. Продолжительность лечения - 4-8 недель. Для профилактики обострений язвенной болезни назначают по 0,15 г перед сном до 12 месяцев при постоянном эндоскопическом контроле (обследовании слизистой желудка специальным трубчатым оптическим прибором, предназначенным для визуального /при помощи зрения/ исследования) каждые 4 месяца. При синдроме Золлингера-Эллисона назначают по 0,15 г 3 раза в день; при необходимости доза может быть увеличена до 0,6-0,9 г в сутки. Для профилактики кровотечений и стрессовых изъязвлений препарат вводят внутривенно или внутримышечно по 0,05-0,1 г каждые 6-8 ч. Подросткам в возрасте от 14 до 18 лет назначают по 0,15 г 2 раза в сутки. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина (конечного продукта азотистого обмена) в сыворотке крови более 3,3 мг/100 мл назначают по 0,075 г 2 раза в сутки.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Препарат нежелательно отменять резко из-за опасности рецидива (повтора) язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме препарата курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. При длительном лечении препаратом у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. В тех случаях, когда препарат применяется в комбинации с антацидами (средствами, понижающими кислотность желудка), перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могуть вызвать нарушение всасывания ранитидина).
Побочные действия
Ранитидин переносится относительно хорошо, побочные явления наблюдаются реже, чем при применении циметидина. Редко - головная боль, головокружение, усталость, кожная сыпь, тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения; очень редко - выпадение волос. У тяжело больных возможна спутанность сознания, галлюцинации (бред, видения, приобретающие характер реальности). Длительный прием больших доз может привести к увеличению содержания пролактина (гормона гипофиза), гинекомастии (увеличению молочных желез у мужчин), аменорее (прекращению менструаций), импотенции (половой слабости), снижению либидо (полового влечения), лейкопении (снижению уровня лейкоцитов в крови). Описано несколько случаев развития гепатитов (воспаления ткани печени).
Противопоказания
Беременность, кормление грудью. Повышенная чувствительность к препарату. Не назначают детям до 14 лет. С осторожностью назначают препарат больным с нарушением выделительной функции почек.
Беременность
Беременность и кормление грудью являются противопоказаниями при приёме препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При приёме в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и Ранитидина должен составлять не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина). Препарат практически не влияет на активность микросомальных ферментов печени.
Форма выпуска
Таблетки по 0,15 и 0,3 г в упаковках по 20, 30 или 100 штук. Раствор для инъекций в ампулах по 2 мл.
Препарат Ранитидин является блокатором Н2-гистаминовых рецепторов, отвечающих за продукцию соляной кислоты. Латинское наименование – Ranitidin. Основное действие препарата заключается в противоязвенном эффекте. Лекарство обеспечивает организму благоприятные условия для заживления язв слизистой органов пищеварения.
Состав и форма выпуска
В инструкции к препарату Ранитидин указываются две формы выпуска – таблетки и раствор для инъекций. Они имеют определенный состав:
Фармакологическое действие
Ранитидин – это ингибитор Н2-гистаминовых рецепторов, находящихся в париетальных клетках слизистой желудка. В результате уменьшается объем вырабатываемой соляной кислоты и снижается активность пепсина, находящегося в желудочном соке. Согласно данным инструкции, действующее вещество частично метаболизируется печеночной системой с образованием S-окиси ранитидина и десметилранитидина. Лекарство никак не влияет на уровень гормона пролактина.
Действие препарата после однократного приема длится около 12 ч. Ранитидин проявляет терапевтический эффект в отношении не только базальной секреции соляной кислоты, но и стимулированной следующими факторами:
- биогенными стимуляторами (гистамином, гастрином, пентагастрином);
- раздражение барорецепторов;
- пищевой нагрузкой.
Показания к применению
Лекарство применяется в гастроэнтерологии для лечения и профилактики заболеваний пищеварительной системы. Инструкция указывает следующие основные показания к использованию Ранитидина:
- эрозивный эзофагит;
- язвенная болезнь вследствие приема нестероидных противовоспалительных средств (НПВС);
- язва желудки или двенадцатиперстной кишки;
- рефлюкс-эзофагит;
- синдром Золлингера-Эллисона;
- предотвращение кровотечения из верхних отделов пищеварительного тракта;
- профилактика аспирации желудочным соком при операции с наркозом;
- предупреждения язвы ЖКТ после проведенных операций.
Как принимать Ранитидин
На степень всасывания в кишечнике активного компонента таблеток Ранитидин никак не влияет употребление пищи. По этой причине перорально препарат можно принимать вне зависимости от еды. Раствор Ранитидин, согласно инструкции, используется внутривенно или внутримышечно.
Таблетки Ранитидин
Дозировка препарата зависит от показаний, по которым он был назначен. Схема лечения назначается врачом из учета индивидуальных особенностей пациента. Варианты дозирования таблеток:
| Показание | Длительность лечения, недель |
|
| Профилактика кровотечения из эрозий, язв или дефектов | 150 мг утром и вечером | Индивидуальная |
| Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки | 300 мг на ночь или 150 мг утром и вечером | |
| Язва желудка или 12-перстной кишки, вызванная стрессом | 150 мг 2 раза | |
| Синдром Золлингера-Эллисона | 150 мг 3 раза в день | Индивидуальная |
| Предотвращение синдрома Мендельсона | 150 мг накануне операции, 150 мг за 2 ч до наркоза | Однократное применение |
| Эрозивный рефлюкс-эзофагит | 150 мг 2 раза либо 300 мг на ночь | |
| Язвы вследствие приема НПВС | 150 мг 2 раза или 300 мг 1 раз на ночь |
Раствор
По инструкции для внутривенного введения содержимое ампулы разводят до объема 20 мл 5% раствором декстрозы или 0,9% раствором натрия хлорида. Препарат вводят в течение 5 мин. медленно по 50 мг (2 мл) каждые 6-8 ч. При капельном введении придерживаются скорости 25 мг/ч. Процедура длится на протяжении 2 ч. Для внутримышечного введения используется дозировка 50 мг. Частота уколов – 3-4 раза в сутки.
Особые указания
Врач перед назначением этого лекарства исключает у пациента онкологические заболевания, патологии пищевода, желудка и кишечника. Из-за длительного лечения могут развиваться бактериальные осложнения со стороны желудка. Это характерно для ослабленных больных. Из-за резкой отмены лекарства возрастает риск язвенной болезни. При лечении Ранитидином возможно изменение показателя креатинина, ферментов печеночной системы.
Лекарственное взаимодействие
При параллельном приеме антацидных средств степень абсорбции ранитидина гидрохлорида снижается. При одновременном приеме с Варфарином возможно развитие гипопротромбинемии. Инструкция содержит и другие нюансы лекарственного взаимодействия Ранитидина:
- его абсорбция повышается при лечении висмутом трикалием дицитратом или Сукральфатом;
- возникает гипогликемия при одновременном приеме с Глибенкламидом;
- ухудшает всасывание итраконазола, кетоконазола;
- увеличивает уровень Циклоспорина в крови;
- увеличивает риск токсического поражения при параллельном приеме Фенитоина;
- замедляет выведение через почечную систему Прокаинамида;
- повышает биологическую доступность Фуросемида и Триазолама;
- вызывает желудочковую аритмию по типу бигеминии при одновременном приеме с Хинидином;
- повышает риск кардиотоксического поражения на фоне лечения Цизапридом.
Побочные действия Ранитидина
Препарат имеет множество побочных эффектов. Они проявляются со стороны практических всех систем органов. Основные негативные реакции:
| Система органов | |
| Пищеварительная |
|
| Органы чувств |
|
| Эндокринная |
|
| Кровеносная |
|
| Сердечно-сосудистая |
|
|
|
| Опорно-двигательная |
|
| Аллергические реакции |
|
Передозировка
При несоблюдении инструкции по применению препарата возможна передозировка. В таком случае показан прием энтеросорбентов. Передозировка вызывает следующие симптомы:
- головокружение, головные боли;
- повышенная сонливость;
- спутанность сознания;
- кожные высыпания.
Механизм действия Ранитидина напрямую связан с блокированием гистаминовых рецепторов, которые находятся в желудке. Это приводит к значительному снижению секреции соляной кислоты и предотвращению дальнейшего разрушения слизистой оболочки. Это свойство позволяет принимать его как в лечебных целях, так и в целях профилактики.
Опасно ли принимать препарат?
В официальной инструкции препарата Ранитидин не указано какого-либо отрицательного действия, могущего значительно повлиять на здоровье пациентов. Многочисленные исследования с участием лабораторны животных не выявило ни одного случая проявления канцерогенного или мутагенного эффектов. Конечно, существует определённая опасность, связанная с его применением в рекомендованной дозе или же резкой отменой, но она касается лишь обострения текущего заболевания.1. Фармакологическое действие
Оказывает блокирующее влияние на рецепторы гистамина, расположенные в желудке, обеспечивая тем самым снижение продукции соляной кислоты, что приводит к повышению уровня кислотно-основного равновесия желудочного сока. После однократного приема Ранитидин продолжает действовать на протяжении 12 часов.Ранитидин быстро всасывается и достигает своей максимальной концентрации в плазме крови спустя 2 часа (после приема внутрь в форме таблеток) и 15 минут (после применения в виде внутримышечной инъекции). Выведение Ранитидина происходит с помощью почек, связывание с плазменными белками крови незначительное.
Отмечается выделение препарата с грудным молоком.
2. показания к применению
- Лечение и профилактика язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки в острой фазе;
- Эрозивное воспаление пищевода;
- Профилактика возникновения язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки в послеоперационном периоде;
- Воспаление пищевода, вызванное обратным ходом пищи;
- Профилактика возникновения кровотечений из верхних отделов пищеварительной системы;
- Профилактика проникновения желудочного сока в дыхательные пути во время нахождения пациентов под наркозом.
3. Способ применения
Дозировка Ранитидина в форме таблеток:- для лечения заболеваний: 300-900 мг препарата в сутки, разделенные на два-три приема;
- для профилактического применения: 150 мг препарата в сутки однократно перед отходом ко сну;
- для применения у пациентов, страдающих функциональной недостаточностью деятельности почек: 150 мг препарата в сутки, разделенные на 2 приема.
- 50-100 мг препарата внутривенно или внутримышечно с периодичностью 6-8 часов.
- Перед началом лечения пациенты обязательно проходят обследование на наличие онкологических заболеваний органов пищеварительной системы;
- Отмена применения должна проходить постепенно из-за риска возникновения повторных изъявлений;
- Во время применения отмечаются ложноположительные или искаженные результаты анализов на уровень креатинина и активность печеночных ферментов;
- Длительное применение у ослабленных пациентов в стрессовых ситуациях может привести к бактериальному заражению органов пищеварительной системы.
4. Побочные действия
- Нарушения нервной системы (усталость, галлюцинации, головные боли, нарушение зрительного восприятия, спутанность сознания, головокружение);
- Нарушения эндокринной системы (увеличение молочных желез, повышение уровня пролактина, преждевременные менструации);
- Нарушения репродуктивной системы (снижение полового влечения, импотенция);
- Нарушения сердечно-сосудистой системы (блокада проводящей системы сердца);
- Нарушения кроветворной системы (снижение уровня тромбоцитов, снижение уровня лейкоцитов);
- Нарушения опорно-двигательного аппарата (боли в области мышц, );
- Нарушения пищеварительной системы (расстройства стула, воспаление печени);
- Нарушения обменных процессов (повышение уровня креатинина);
- Различные аллергические реакции ( , кожные высыпания, спазм бронхов, крап вница, повышение артериального давления);
- Воспаление околоушных желез;
- Выпадение волос.
5. Противопоказания
- Индивидуальная непереносимость Ранитидина и его компонентов;
- Беременность и период кормления грудью;
- Применение у пациентов в детском возрасте;
- Повышенная чувствительность к Ранитидину и его компонентам.
6. При беременности и лактации
Каких либо положительных или отрицательных данных о негативном влиянии Ранитидина на организм матери или ребенка, в данный момент нет, в связи с чем применение Ранитидина на всех сроках беременности противопоказано .Применение препарата в период лактации возможно только в случае полного отказа от кормления грудью.
7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение Ранитидина с:- препаратами, снижающими кислотность желудочного сока приводит к уменьшению всасывания Ранитидина;
- Варфарином, Прокаинамидом отмечается уменьшение выведения последних из организма;
- Метопрололом, Фенитоином и Циклоспорином приводит к увеличению плазменной концентрации последних;
- Триазоламом происходит увеличение всасывания последнего;
- препаратами, оказывающими блокирующий эффект на рецепторы ацетилхолина приводит к нарушениям деятельности центральной нервной системы, связанных с процессами запоминания информации;
- и Кетаконазолом отмечается уменьшение всасывания последних;
- Хинидином приводит к нарушениям сердечного ритма;
- Цизапридом наблюдается развитие токсического действия последнего, направленного на сердце.
8. Передозировка
Передозировка Ранитидином на сегодняшний день не описана. Возможно усиление побочных эффектов.9. Форма выпуска
Таблетки, 150 или 300 мг - 20, 30, 60 или 100 шт.10. Условия хранения
Ранитидин необходимо хранить в сухом темном месте без доступа детей и посторонних лиц.11. Состав
1 таблетка:
- ранитидин (в форме гидрохлорида) - 150 или 300 мг.
12. Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.От чего принимают Ранитидин?
В показаниях к применению Ранитидина, кроме язвенного поражения верхних отделов ЖКТ можно заметить достаточно большой список заболеваний. Однако, все они имеют одну общую черту: непосредственную причину возникновения - повышенную секрецию соляной кислоты особыми клетками желудка с её последующим повреждающим действием на слизистую оболочку того или иного органа.Какие есть противопоказания?
Противопоказания Ранитидина, в основном, затрагивают лишь склонность к возникновению аллергических реакций, да его применения во время беременности. С большой долей осторожности следует принимать препарат и тем, кто ещё не достиг совершеннолетия или страдает хроническими заболеваниями печени. Некоторые производители могут указывать несколько иные данные (всё зависит от полноты проводимых исследований), поэтому перед тем как принимать Ранитидин всё же стоит внимательно прочесть соответствующие разделы инструкции.Возможна ли передозировка?
Появление опасных симптомов возможно при такой дозировке Ранитидина, которая превышает рекомендованную в несколько раз. В этих случаях у пациентов отмечается угнетение сердечной деятельности и значительное понижение судорожного порога, что может стать причиной летального исхода при отсутствии оказания срочной медицинской помощи в течение нескольких часов. Не следует забывать, что до приезда «скорой» необходимо промыть пострадавшему желудок до появления чистой воды, а после - дать выпить большое количество жидкости, чтобы вывести компоненты препарата из организма.Как не ошибиться при покупке?
МНН Ранитидина практически во всех случаях совпадает с его торговыми наименованиями, что очень удобно: не придётся класть «кровные» в карман производителю за очередную добавку, которая никоим образом не скажется на действии препарата. А если название всё-таки не совпадает, то всегда можно сверить его с тем, что написано в рецепте (МНН указывается на упаковке и в инструкции латинскими буквами, произношение во всех случаях совпадает с русским).Несмотря на то, что препарат сегодня считается устаревшим и в аптеках давно уже появились его более достойные и действенные заменители, он до сих пор не снят с продажи. Дело в том, что подробная инструкция по применению и цена таблеток Ранитидин, позволяющая не тратить много средств на их покупку, как нельзя лучше подходит для пенсионеров с текущим уровнем их заработка.
Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
* Инструкция по медицинскому применению к препарату Ранитидин опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ