Immuunsus on organismi võime leida võõrkehi ja aineid (antigeene) ning neist vabaneda. Sõna "immuunsus" pärineb ladinakeelsest sõnast immunities, mis tähendab "millestki lahti saada". Mikroobid, nagu ka nende eritatavad mürgid, on antigeenid ja käivitavad immuunvastuse. Loomade ja inimeste kehas on pika ajaloolise arengu käigus välja töötatud immuunsusorganite süsteem. Nende hulka kuuluvad luuüdi, kus moodustuvad vererakud, harknääre ja lümfisõlmed. Viimases küpsevad luuüdis moodustunud lümfotsüüdid. Erineb rakuline immuunsus, mille puhul rakud hävitavad võõrkehi, ja humoraalne immuunsus, mille puhul võõrkehad eemaldatakse antikehade – verega kohaletoimetatavate kemikaalide – abil. Mõne võõrkeha suhtes võib immuunsus olla vaenulik, teiste jaoks ilmneb see pärast antigeeni tuvastamist ja tuvastamist ning seejärel kahjutuks muutmist

Kui inimene on terve, tehakse talle vaktsiin. See sisaldab nõrgestatud mikroobe ja mürke. Kehasse sattudes käivitavad need võõrkehad immuunvastuse. Inimesel tekib immuunsus selle haiguse vastu, mis talle on sisendatud. Immuunsust, mis on inimese organismis tekkinud haiguse või vaktsiini toimel, nimetatakse aktiivseks.

Immuunsuse uuringud said alguse valgete vereliblede avastamisest, mis neelavad sisse mikroobid ja muud ohtlikud osakesed, näiteks kopsudesse kogunevad tolmuosakesed. Selle nähtuse avastas meie kaasmaalane I. I. Mechnikov. Ta nimetas seda fagotsütoosiks ja seda tüüpi leukotsüüdid - fagotsüüdid (sööjad).

Kunstliku immuunsuse loomiseks vaktsineeritakse. Antigeenid või antigeene tootvad mikroorganismid viiakse kehasse. Need võivad olla surnud või elusad, kuid nõrgestatud patogeenid. Korduval kohtumisel selle patogeeniga on spetsiifilised antikehad juba veres olemas. Veelgi olulisem on see, et immuniseeritud organismis arenevad tänu mälu immunoloogilisele mälule rakulised ja humoraalsed immuunvastused palju kiiremini kui esimese kokkupuute ajal. Pärast vaktsineerimist inimene enamasti sellesse haigusse ei haigestu või haigestub kergesti. Sel juhul toodab organism aktiivselt immuunsust nõrgestatud patogeeni suhtes, seetõttu nimetatakse seda tüüpi immuunsust kunstlikuks aktiivseks.

Inimese immuunsus

- see on organismi võime seista vastu infektsioonidele ja võõrpatogeensetele (patogeensetele) mikroorganismidele.

Kõik, millele immuunsüsteem vastu peab, nimetatakse antigeenid.

Sisuliselt see homöostaas- keha sisekeskkonna püsivuse säilitamine.

Kõigepealt vaatame, mis tüüpi immuunsus inimesel on ...

Immuunsuse tüübid

kaasasündinud immuunsus- isiku puutumatus, mis on pärilik, s.o. see on genotüübis "registreeritud".

omandatud immuunsus– toodab organism elu jooksul.

aktiivne immuunsus- inimkeha ise toodab antikehi – see võib juhtuda pärast haigust või manustamisel.

Passiivne immuunsus Keha saab antikehi. Ta võib neid saada kas kujul või emalt - piimaga (sõna otseses mõttes) ja emakasisese arengu ajal.

• Loomulik immuunsus hõlmab kaasasündinud immuunsust ja omandatud aktiivset (pärast haigust). Ja ka passiivne antikehade ülekandmisel emalt lapsele.

• kunstlik immuunsus hõlmab omandatud aktiivset pärast vaktsineerimist (vaktsiini manustamine) ja omandatud passiivset (seerumi manustamine).

Mis on "immuunsus"?

Immuunsüsteemi rakud

Oleme juba rääkinud antikehad veres.

Rakud, mis tagavad inimese immuunsuse - fagotsüüdid ja monotsüüdid.

Need rakud sisaldavad antikehad- verevalgud, mis interakteeruvad antigeeniga, kaitstes seega organismi.

Fagotsüüt- oma nimele vastav rakk, mis on võimeline absorbeerima ja hävitama (neutraliseerima) baktereid või infektsioone.

Fagotsüüdid töötavad kõigi "võõrsissetungijate" vastu, nad ei ole spetsiifilised, seetõttu nimetatakse seda tüüpi immuunsust nn. mittespetsiifilised.

Inimese fagotsüüdid moodustuvad juba embrüos – esimesi fagotsüütide rakke saab tuvastada juba loote 2. arengukuul.

Neid toodetakse punase luuüdi tüvirakud. Seejärel "vormitakse" nendeks põrn.

Kui laps sünnib, jätkavad tema fagotsüüdid põrna tootmist.

Monotsüüdid fagotsüütide tüüp, mis vastutab spetsiifiline immuunsus.

Monotsüüdid moodustuvad ka punases luuüdis, kuid need "lõplikud". Embrüos moodustuvad nad juba 4 kuu vanuselt.

Harknääres toodetud antikehad kanduvad seejärel kogu kehasse ja need võivad koguneda lümfoidkoesse ja lümfoidsõlmedesse. Need rakud hävitavad ainult neid mikroorganisme, mille vastu nad on moodustunud. Mida rohkem erinevaid mikroorganisme tüümusesse siseneb, seda sobivamad spetsiifilised antikehad tekivad suurema hulga vastu.

Immuunsüsteemi organid

Immuunsüsteemi keskorganid

1. punane luuüdi- vereloome ja inimese immuunsüsteemi peamine organ.
2. või harknääre -"Noorukese" inimese endokriinnääre.

Närvisüsteemi perifeersed organid

1. on meie immuunsüsteemi filtrid.
2. — selles küpsevad immuunrakud.

Oleme läbi vaadanud inimese immuunsusega seotud põhiterminid ja määratlused, kuid leibkonna tasandil peate mõistma, et immuunsust saate säilitada ilma keha kurnamata, kuid viiruslike või patogeensete bakteriaalsete infektsioonide korral peate abi otsima. vaktsiinid ja seerumid.

1. Immunoloogia põhimõisted Immunoloogia kui teadus sündis L. Pasteuri ajal. Aastatel 1857-1861. ta tõestas mikroorganismide osalemist lagunemisprotsessides, aga ka mikroobide spontaanse tekke protsesside võimatust. Ta kuulub lõpliku ideede kujunemisse konkreetse patogeeni olemasolu kohta igas nakkusprotsessis. Immunoloogia on teadus, mis uurib inimkeha võimet seista vastu patogeensete mikroorganismide tegevusele ja nendega võidelda. Ladina keelest tõlgituna on imunio umbes 10 tähendust, s.t. puutumatus, puhas, vigastamata, puutumata, hästi kaitstud. Verb imunio tõlgitakse kui tugevdama, kaitsma, see tähendab, et immuunsuse peamine eesmärk on kaitse infektsioonide eest. Immuniseerimine on antigeenide (vaktsiinid ja toksoidid - aktiivne immuniseerimine) või antikehade (seerumid - passiivne immuniseerimine) erinevate nakkushaiguste vastu kunstliku immuunsuse (immuunsuse) sissetoomine inimkehasse. Sellest põhjustatud kunstlik passiivne immuunsus on lühiajaline (3-4 nädalat) ja seetõttu kasutatakse passiivset immuniseerimismeetodit sagedamini, kui nakatumine on tekkinud või kahtlustatakse. Kaasasündinud immuunsus tuleneb liigi bioloogilistest iseärasustest ja on pärilik, mille tõttu loomad või inimesed muutuvad teatud nakkuste suhtes immuunseks. Omandatud immuunsus ei ole kaasasündinud, selle omandab organism oma individuaalse elu jooksul. Loomulik immuunsus tekib pärast haigust, kui patogeensed bakterid – antigeenid põhjustavad organismis nende vastu kaitsvate antikehade teket. Kunstlik immuunsus saadakse vaktsineerimisega (pookimine), kui antigeenid viiakse inimkehasse vaktsiinide või toksoidide kujul. Sellist immuunsust nimetatakse aktiivseks. Aktiivne immuunsus (antigeenne) tekib 2-3 nädalat pärast haigust (looduslik) või vaktsineerimist (kunstlik) ja kestab 1-2 aastat või kauem. Passiivse immuunsuse (antikehade) immuunsuse võib omandada (kunstlik) immuniseerimisel spetsiifiliste antikehadega seerumiga või see tekib (looduslik), kui antikehad kanduvad platsenta kaudu emalt lootele (difteeria, sarlakid jne) ema kaudu. piim, st .passiivne viis. Sellise loomuliku passiivse immuunsuse kestus on lühike (tavaliselt mitu kuud).Resistentsuse all mõistetakse organismi vastupanuvõimet füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste mõjurite toimele, mis võivad põhjustada patoloogilist seisundit. Immuunsus – organismi immuunsus nakkustekitaja või mis tahes organismile võõra aine suhtes. Immuunsus ei ole keha ainus kaitsemehhanism, immuunsüsteem täidab oma funktsiooni koos paljude teiste süsteemidega, eriti närvi- ja endokriinsüsteemiga. Immunoloogia on org-ma eriline omadus. On teatud märke, mille järgi saab immuunsust eristada teistest org-ma kaitsvatest omadustest. Need omadused nah-Xia on tihedas seoses immuunsusega.

Oma elu säilitamiseks tuleb paljurakulist organismi kaitsta: 1) sisemusse tungimise eest. keskkond, mis hävitab nende endi rakke välistest ainetest. keskkond. 2) välistest asjadest, mis on juba sisekeskkonda tunginud; 3) nende enda kahjustatud rakkudest.

Ühesõnaga, immuunsus on keha kaitsmise viis eluskehade ja võõraste märke kandvate asjade eest. Võõruse tunnuseid kandvad eluskehad ja ained on bakterid, viirused, algloomad, ussid, rakud, koed jne. Burnet "tuletas" Burneti aksioomi, "mis ütleb, et immuunsuse keskne bioloogiline mehhanism on "oma" ja "võõra" äratundmine, kõik "võõras" tuleb hävitada - see on immuunsüsteemi peamine põhimõte. Just tema on elusorganismi kaitsesüsteem.

2 Immunoloogia kui teaduse ja distsipliini eesmärk ja eesmärgid

Immunoloogia on teadus, mis uurib inimkeha võimet seista vastu patogeensete mikroorganismide tegevusele ja nendega võidelda. See uurib organismi kaitsmise viise ja mehhanisme geneetiliselt võõraste ainete – antigeenide – eest, mille eesmärk on säilitada ja säilitada homöostaasi, organismi struktuurset ja funktsionaalset terviklikkust, bioloogilist (antigeenset) individuaalsust ja liike. Immunoloogia ülesannete ja valdkondade hulk on äärmiselt suur. Immunoloogia lahendab selliseid olulisi meditsiiniprobleeme nagu: 1). terve inimese immuunsüsteemi uurimine 2) vahendite ja meetodite väljatöötamine nakkushaiguste, samuti immuunsüsteemi häirega seotud haiguste spetsiifiliseks diagnoosimiseks, ennetamiseks ja raviks; 3) onkoloogiliste haiguste spetsiifiline diagnostika ja ravi; 4) immunoloogilise ühilduvuse probleemi lahendamine elundite ja kudede siirdamisel; allergiliste haiguste spetsiifiline ennetamine ja ravi; 5) ema ja loote immunoloogilise kokkusobimatuse uurimine ja ennetamine; Nende ülesannete kohaselt jaguneb immunoloogia üldiseks ja eriliseks ning hõlmab mitmeid valdkondi ja erialasid. Keskkonnaimmunoloogia uurib erinevate tegurite mõju immuunsüsteemile: keskkonnaalane, professionaalne ja meditsiiniline, et töötada välja ennetavad ja ravimeetmed taastumiseks.

Tänu immunoloogia suurele rollile meditsiiniliste probleemide lahendamisel, paljude immuunsüsteemi häiretega seotud haiguste diagnoosimisel ja ravis on kliiniline immunoloogia viimastel aastatel kujunenud iseseisvaks teadusharuks. Immunoloogia on üsna iidne teadus. Juba enne meie ajastut neelasid inimesed rõugete eest kaitsmiseks (näiteks Hiinas) rõugehaigetelt ninakoorikuid alla või puhusid need ninasse. XVIII sajandil. Inglise arst E. Jenner võttis esimesena kasutusele lehmarõugete vaktsineerimise, et kaitsta inimesi rõugete eest. See rõugete ennetamise meetod on säilinud tänapäevani.

Immunoloogia kui teadus kujunes aga välja 19. sajandi lõpus. Teadusliku immunoloogia rajajateks tuleks pidada elukutselt säravat prantsuse keemikut L. Pasteuri, samuti vene zooloogi I. I. Mechnikovi ja saksa arsti P. Ehrlichi. L. Pasteur põhjendas teaduslikult vaktsineerimise põhimõtteid, I. I. Mechnikov pani oma fagotsütoosi teooriaga aluse rakulisele immunoloogiale ning P. Ehrlichi võib pidada antikehade ja humoraalse immuunsuse teooria rajajaks. Leiti, et koos endokriinsete, südame-veresoonkonna, seede- ja muude süsteemidega loomade ja inimeste kehas eksisteerib ka iseseisev immuunsüsteem. Immunoloogia ülesanded:

3 Immuunsüsteemi struktuurid ja funktsioonid

Immuunsüsteem on elundid, rakud, koed, mis täidavad organismi sisekeskkonna püsivuse säilitamise, kaitse erinevat tüüpi nakkusetekitajate eest, kasvajarakkude kontrolli, põletikuliste reaktsioonide ja palju muud funktsiooni. Immuunsüsteemi aluseks on lümfoidkoed. Immuunsüsteemil on 3 põhitunnust: 1) see on üldistatud kogu kehas. 2) selle rakud ringlevad kogu kehas koos vereringega 3) ta on võimeline tootma spetsiifilisi molekule. Immuunsüsteem on kõigi lümfoidorganite ja lümfirakkude kogunemine organismis. Lümfoidsüsteemi esindavad primaarsed (kesksed) organid: luuüdi, harknääre, Fabriciuse kott (lindudel) ja sekundaarne: lümfisõlmed, mandlid, põrn, Peyeri laigud, veri. Kesk- ja perifeersetes lümfoidorganites toimub lümfotsüütide areng ja funktsioneerimine. Lümfotsüüdid mängivad juhtivat rolli immuunsuse aluseks olevate protsesside rakendamisel: antigeeni äratundmine, rakuliste ja humoraalsete reaktsioonide moodustumine, mille eesmärk on antigeenide eemaldamine kehast. Nagu teisedki vererakud, pärinevad lümfotsüüdid tavalistest prekursoritest (tüvirakkudest), mis paiknevad punases luuüdis – selles toimub areng. Lindudel on keskseks organiks bursa. T-lümfotsüütide areng toimub harknääres, kuhu nende prekursorid migreeruvad luuüdist. Lümfopoees on lümfotsüütide diferentseerumine hematopoeetilisest tüvirakust küpseks lümfotsüüdiks, mis seejärel kehas ringleb.

Luuüdi on nii hematopoeetiline organ kui ka immuunsüsteemi organ. Harknääre-T-lümfotsüüdid vajavad arenemiseks eritingimusi, mida saab tagada ainult harknääres, kust need pärinevad luuüdist. Harknääret peetakse immuunsüsteemi infokeskuseks, sest just selles toimub T-lümfotsüütide diferentseerimine ja migratsioon, nende jagunemine eraldi klassidesse. Ka tüümuses toimub aktiivne bioloogiliselt aktiivsete ainete-hormoonide sekretsioon. Põrn on üks veresüsteemi peamisi filtreid. Siin toimub surevate erütrotsüütide, trombotsüütide ja muude antigeenide aktiivne hävitamine. Põrn sünteesib aktiivselt bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis stimuleerivad fagotsütoosi protsessi.

Lümfisõlmed on kompaktne elund, mis koosneb retikulaarsest koest ja konn. Kangasaar. Lümf. Sõlmed on kõige olulisem barjäärorgan, mis neutraliseerib mikroorganismide mõju.

Immunoglobuliine toodetakse mandlites ja neelu limaskestas. Mandlid täidavad informatiivset funktsiooni, stimuleerides lümfotsüüte antigeenidega otse neeluõõnest.

Peyeri laigud asuvad soolestikus, nad osalevad T- ja B-lümfotsüütide küpsemises ning immuunvastuse kujunemises.

Jämesoole alguses on ussikujuline protsess - pimesool - selle seinas on palju lümfoidseid sõlme.

4 Keha füsioloogilised kaitsesüsteemid ja nende tähtsus immuunsuses Immuunsuse all mõistetakse inimese spetsiifilist immuunsust teatud nakkushaiguste suhtes. Infektsioon on nähtuste kogum, mis ilmneb kehas patogeensete mikroorganismide sissetoomise, paljunemise ja aktiveerimise ajal. Immuunsuse nähtus on organismi väga keeruline seisund, mis sõltub selle paljudest morfoloogilistest ja funktsionaalsetest omadustest. Eriti oluline on immuunsuse fagotsütaarne teooria, mille töötas välja I.I. Mechnikov (1886). Fagotsütoosi nähtus seisneb osade keharakkude – fagotsüütide – võimes kinni püüda ja seedida erinevaid võõrosakesi, sealhulgas organismi sattunud patogeenseid mikroorganisme. Inimestel mängivad fagotsüütilist rolli leukotsüüdid ja eriti neutrofiilid.

Niipea, kui võõrosakesed sisenevad kehasse, "tormavad" läheduses asuvad leukotsüüdid kohe "hädasignaali" järgi nende sissetoomise kohta, samas kui mõne neist võib kiirus ulatuda peaaegu 2 mm / h. Võõrkehale lähenedes ümbritsevad leukotsüüdid selle, tõmbavad selle protoplasmasse ja seedivad seejärel spetsiaalsete seedeensüümide abil. Kui võõrkeha ületab oluliselt leukotsüütide suurust, siis koguneb selle tungimiskohta palju leukotsüüte, moodustades sellele kehale läbimatu barjääri. Paljud valged verelibled surevad selle käigus ja neist moodustub mäda. Surnud leukotsüütide lagunemise käigus eralduvad ka ained, mis põhjustavad kudedes põletikulist protsessi, millega kaasnevad pidevad ja valulikud aistingud. Ained, mis põhjustavad organismi põletikulist reaktsiooni, on võimelised aktiveerima kogu organismi kaitsevõime. See on juba "üldine häire" signaal: leukotsüüdid kõige kaugematest kehaosadest saadetakse võõrkeha sisestamise kohta. Esimest neist süsteemidest nimetatakse immuunsuseks. Just see on loodud kaitsma bakterite, viiruste, seente, muutunud enda ja geneetiliselt võõraste rakkude eest.

Teine kaitsesüsteem on maksa oksüdatiivne süsteem. See süsteem neutraliseerib rakkude jaoks kõige ohtlikumad rasvlahustuvad mürgid, mis tungivad kergesti läbi rakumembraani aju ja teiste elundite rakkudesse.

Kolmas kaitsesüsteem on väljaheide. See hõlmab neere, kopse, seedetrakti ja nahka. Nad eemaldavad kehast mürgised ained, mida ei ole muudetud või varem neutraliseeritud või muudes kaitsesüsteemides hävitatud. Meie aja inimkonna valusamad punktid: paljude haiguste, sealhulgas vähi ja AIDSi aluseks olevate immuunsüsteemi defektide ravimise probleem ning ateroskleroosi, hepatiidi probleem.

5 Immuunsüsteemi toimimise mehhanismid Immunoloogia on teadus süsteemist, mis kaitseb keha geneetiliselt võõraste bioloogiliste struktuuride sekkumise eest, mis võivad homöostaasi häirida. Immuunsüsteem on üks elu toetavatest süsteemidest, ilma milleta ei saa keha eksisteerida. Immuunsüsteemi põhifunktsioonid: - äratundmine; - hävitamine; - selles moodustunud ja väljastpoolt tulevate võõrainete eemaldamine kehast. Immuunsüsteem täidab neid funktsioone kogu keha eluea jooksul.

Vastuseks "võõra" ilmumisele kehas tekib terve rida rakulisi interaktsioone, mida nimetatakse immunoloogiliseks reaktsiooniks. Asja, mis tekitab organismis immunoloogilise reaktsiooni ja pole “oma”, nimetatakse antigeeniks, st. see on geneetiliselt võõras. Immunoloogilise reaktsiooni tekkimiseks peab antigeen vastama mitmetele tingimustele: 1) geneetiline võõrpärasus 2) olema sobiva suurusega 3) antigeen peab olema teatud olekus (näiteks lahustuv)

Antigeeniga kohtudes peavad immuunsüsteemi rakud: 1) antigeeni ära tundma, 2) andma esialgse vastuse ja seejärel sisse lülituma. Kaitsev reaktsioon selle antigeeni vastu. 3) täitke see antigeen, selles etapis tekivad mälurakud (kui see antigeen uuesti kehasse siseneb, tekib kaitse selle vastu kiiremini.

Immuunvastuse meh-ma käigus viskavad immuunkompetentsed rakud välja vajalikud bioloogiliselt aktiivsed ained, seega. seondub antigeeniga. Põhimõtteliselt sisaldab immuunvastuse skeem järgmisi etappe: 1) kui antigeen siseneb kehasse, puutub see kõigepealt kokku looduslike barjääridega (nahk, limaskest jne) Enamik mikroorganisme ei suuda neid ületada 2) Kui invasioon on juba toimunud, siis antigeen kohtub fagotsüütiliste rakkudega. Makrofaag (fagotsüüt) neelab ja seedib antigeeni. 3) kui ta ise sellega ei kohtu, siis esitab info antigeeni tungimise kohta oma membraani pinnale. See teave on signaal T- ja B-lümfotsüütidele 4) Vastuseks vastuvõetud signaalile antigeeni invasiooni kohta algab rakkude kogunemine perifeersetes elundites, rakud on vajalikud võitlema just selle antigeeniga, vastava klooniga. moodustub, samas kui moodustub väike arv mälurakke. 5) Immunokompetentsed rakud saavad selle antigeeniga hakkama. Immunoloogiline reaktsioon võib sel juhul toimuda erineval viisil: kui immunoloogilises reaktsioonis võetakse arvesse T-rakke, siis nimetatakse seda rakutüübi järgi immuunvastuseks. Kui kasutatakse B-rakke, on see humoraalset tüüpi immuunvastus.

Loodusliku vastupanu mõiste Organismis on palju kaitseviise, kuid immunoloogiline reaktsioon avaldub eranditult nendes protsessides, kui see realiseerub lümfotsüütide, komplemendisüsteemi, lüsosüümi, fagotsütoosi, eosinofiilse tsütotoksilisuse osalusel - kõike seda koos võib nimetada kaasasündinud immuunsuseks või loomulik vastupidavus. Söömine. Pea vastu. See võib avalduda 2 hetkega: 1) taust- või üldine vastupanu (säilitab homöostaasi) 2) spetsiifiline. See. keha kaitsmiseks nakkuse eest: 1) Kõigepealt reageerivad kattekuded (nahk, limaskest); 2) vaskulaarsed reaktsioonid - põletikukoldes tekib lokaalne turse, et seest mitte mööda minna. keskkonna välistegurid. 3) fagotsüütiline kaitse - neutrofiilide ja makrofaagide osalusel võõraste ainete fagotsütoos, mis muunduvad vere monotsüütidest, mis püsivad kudedes (maksa, kopsude, põrna, luuüdi makrofaagid jne). Looduslikud resistentsustegurid hõlmavad spontaanne) tsütotoksilisus, millel on teatud autonoomia organismis, mille põhifunktsioon on määratletud immunoloogilise järelevalve funktsioonina. Tõenäoliselt on spontaanne (looduslik) autonoomne süsteem, mis ei ole põhjustatud varasemast tsütotoksilisuse rakkudega seotud immuniseerimisest, organismi filogeneetiliselt vanem süsteem viirustest ja mikroobidest, aga ka erinevatest võõra geneetilise informatsiooni kandjatest, mis seejärel arenes edasi arenenumad ühised struktuurid ja täiendavad retseptorid. Niisiis on elusorganismide loomuliku resistentsuse aluseks mittespetsiifiliste mehhanismide toime, millest enamik reageerib koekahjustustele põletikuliste reaktsioonidega. Need mehhanismid hõlmavad nii rakulisi (makrofaagid, neutrofiilid jne) kui ka humoraalseid (komplement, lüsosüüm jne) tegureid, millel on piiratud võime ära tunda ja hävitada baktereid, viirusi ning kaitsta organismi kasvaja kasvu eest.

7 Loomuliku vastupanuvõime humoraalsed tegurid Imetajate loomulik resistentsus patogeensete mikroorganismide ja võõrkehade suhtes on määratud mittespetsiifiliste rakuliste ja humoraalsete teguritega. Nende tegurite hulka kuuluvad naha ja limaskestade kaitsvad omadused, vereseerumi, pisaravedeliku, sülje, piima ja muude kehavedelike bakteritsiidne toime, mis on tingitud mittespetsiifiliste humoraalsete tegurite olemasolust neis - lüsosüüm, komplement, propediin, interferoon, beeta-lüsiin, looduslikud antikehad ja teised. Lüsosüüm - ensüüm, millel on võime lüüsida mitmesuguseid, enamasti grampositiivseid mikroorganisme. Lüsosüümi peamised tootjad on vere granulotsüüdid ja monotsüüdid, luuüdi ja põrna makrofaagid. Seda on palju pisaravedelikus, suu limaskesta ja ülemiste hingamisteede saladustes ehk neis organites, mis on esimeseks takistuseks mikroobide tungimisel looma kehasse. Täiendus - globuliini iseloomuga vereseerumi valkude kompleksne kompleks. See koosneb 9 komponendist, mis erinevad oma keemilise koostise, füsioloogiliste ja bioloogiliste omaduste poolest. Aktiivne on kogu komplement tervikuna, mitte selle üksikud komponendid. Suurim komplemendi sisaldus leiti merisigade vereseerumis. See soodustab sensibiliseeritud bakterite lüüsi bakteriolüsiinide juuresolekul, sensibiliseeritud erütrotsüütide lüüsi ja bakterite opsoniseerumist fagotsütoosiks. Komplemendi puudumisel kaob osade antikehade aktiivsus täielikult, mistõttu komplemendi sisaldus ja aktiivsus iseloomustab loomuliku resistentsuse seisundit. Interferoon - peetakse üheks mittespetsiifiliseks teguriks, mis on seotud viirusevastase kaitsega. See moodustub rakus kohe pärast viiruse tungimist sellesse ja on peremeesraku saadus. Lisaks on interferoon universaalne regulaatormolekul, mis suudab moduleerida peaaegu kõiki mononukleaarsete fagotsüütide funktsioone.Interferoone on 3 klassi – α, β ja γ. Interferooniga kokkupuutel eritavad mononukleaarsed fagotsüüdid interleukiini – 1. See on lümfoidne kasv. -reguleeriv tegur, mis osaleb lümfotsüütide aktiveerimise algfaasis antigeenidega kokkupuutel Properdin - mängib olulist rolli loomade ja inimeste kiirabis. Normaalses vereseerumis sisalduv on bakteritsiidse toimega ning suudab hävitada enamiku grampositiivsetest ja gramnegatiivsetest bakteritest. Täpsemalt peaksime rääkima mitte propidiini enda, vaid õigediini süsteemi toimest, kuna selle aktiivsus avaldub ainult teiste seerumifaktorite - komplemendi, aga ka magneesiumioonide juuresolekul. beeta-lüsiin- on termostabiilne valk molekulmassiga 6000D, mis tagab vereseerumi lüüsimisomadused grampositiivsete mikroobide suhtes. Eeldatakse, et beeta-lüsiinide tootjad on trombotsüüdid, millest see vere hüübimise käigus seerumis satub.

Õppetund teemal "Immuunsus"

Tunni eesmärgid: kujundada ideid immuunsusest kui inimorganismi kaitsemehhanismist, selgitada, kuidas immuunsüsteem kaitseb organismi võõrainete, rakkude ja kudede eest, tutvustada õpilasi immunoloogia saavutustega.

Varustus: tabel "Vererakud", kaardid kontrolltöö ülesannetega (vastavalt õpilaste arvule klassis).

Eelnevates tundides oleme kindlaks teinud, et inimkeha ja keskkonna vahel on pidev ja pidev seos.

Küsimused

1. Milline on inimkeha ja keskkonna suhe? ( Oluliste ainete sissevõtmine organismi ja ainevahetusproduktide eemaldamine sellest.)
2. Millised süsteemid on sellisesse vahetusse kaasatud? (Seede-, hingamis-, vereringe-, erituselundite.)
3. Mida me räägime keha sisekeskkonnast ja mis tähtsust sellel on? ( Üks õpilastest läheb tahvli juurde, joonistab keha sisekeskkonna skeemi ja koostab selle kohta selgituse.)

Sel ajal, kui õpilane tahvli ääres vastust valmistab, jagab õpetaja klassile kaardid ülesannetega. 5 minuti pärast kogutakse kaardid kokku ja kõlab tahvli juures töötava õpilase vastus.

Märkige õiged vastused

1. Plasma sisaldab:

- seerum;
- erütrotsüüdid;
- trombotsüüdid.

2. Punaseid vereliblesid toodetakse:

- maks;
- punane luuüdi;
- põrn.

3. Leukotsüüdid moodustuvad:

- maks;
- punane luuüdi;
- põrn;
- lümfisõlmed.

4. Tuum sisaldab:

- erütrotsüüdid;
- leukotsüüdid;
- trombotsüüdid.

5. Verele antakse punane värv:

- leukotsüüdid;
- trombotsüüdid;
- erütrotsüüdid.

6. Kaitske keha võõrosakeste eest:

- leukotsüüdid;
- trombotsüüdid;
- erütrotsüüdid.

7. Trombotsüüdid:

- kannavad hapnikku
- viia läbi fagotsütoosi;
- moodustada tromb.

Inimene elab mitmesuguste mikroobide keskkonnas: bakterid, viirused, seened, algloomad. Inimesed ei kahtlustanud seda pikka aega, kuni 320 aastat tagasi lõi Hollandi tootja Anthony van Leeuwenhoek esimese mikroskoobi, millega avastas terve maailma väikeorganisme – mikroorganisme ehk mikroobe.

Mikroobide hulgas on inimesele kasulikke ja kahjulikke. Patogeensete mikroobide sattumine inimkehasse võib põhjustada haigusi. Seda infektsiooni nimetatakse infektsioon ja sellest tulenev haigus - nakkav. Seda, et nakkushaigusi põhjustavad mikroobid, tõestas prantsuse keemik Louis Pasteur, mikrobioloogia rajaja.

Inimkehasse tunginud patogeensed mikroobid kahjustavad ja hävitavad rakke ja kudesid, kasutades nende aineid toitumiseks ja paljunemiseks. Lisaks on nende jääkained sageli inimorganismile mürgised.

Haiguse kulg ei sõltu ainult seda põhjustanud mikroorganismi omadustest, vaid ka inimese vastupanuvõimest sellele. Kui mikroobid sisenevad inimkehasse, tekib kaitsereaktsioon - bioloogiliste reaktsioonide kogum, mille eesmärk on kõrvaldada kõik kehakahjustused, sealhulgas nakkus ja selle tagajärjed.

Haigused on üldised ja kohalikud (tahvlil olev diagramm):

Kohalikud haigused, ka kõige ebaolulisemad, nagu näiteks akne, võivad areneda üldisteks.

Küsimused

1. Millised järgmistest haigustest on üldised ja millised lokaalsed: sõrme lõikamine ( kohalik), halb hammas ( kohalik), stenokardia ( üldine), gripp ( üldine)?

2. Miks on kohe kurguvalu korral vaja seda kohe desinfitseeriva lahusega loputama hakata? (Et kohalik haigus ei muutuks üldiseks.)

3. Sõrme läbilõikamisel veri hüübib ja tekib tromb. Kas see on keha kaitsereaktsioon? ( Jah, sest selle eesmärk on kahju heastamine.)

Kuid nakkus ja haigus ei ole sama asi. Patogeensed mikroobid võivad inimkehasse sattuda, kuid see ei haigestu. Sellisel juhul muutub inimene nende patogeensete mikroobide kandjaks ja võib olla nakkuse allikas.

See, et organismi sattunud mikroobid ei põhjusta alati haigusi, on tingitud immuunsusest. Immuunsus- see on keha võime tuvastada keha sisekeskkonnas võõrühendeid ja kehasid ning need hävitada (alates lat. immunitas- vabanemine, millestki vabanemine), s.t. see on keha kaitsereaktsioon. Immuunsus, nagu fagotsütoos, on leukotsüütide funktsioon. (Immuniteedi määratlus on kirjutatud tahvlile.)

Immuunsus võib tekkida erineval viisil ja omada erinevaid omadusi, seega on immuunsust mitut tüüpi. (Skeem tahvlil.)

Seega on organismis kaitsvad reaktsioonid, mistõttu vastuvõtlikkus haigustele sõltub organismi seisundist. Evolutsiooni käigus on välja töötatud erinevad mehhanismid inimkeha kaitsmiseks võõrkehade eest, on moodustatud terve süsteem, mis seda kaitset pakub - immuunsüsteem. See sisaldab: punast luuüdi; harknääre ehk harknääre (struuma), immuunsüsteemi esmane organ; Lümfisõlmed; põrn.

Osa luuüdis toodetud leukotsüütidest satub harknääre, lümfisõlmedesse, põrna, kus muutub lümfotsüütideks. Lümfotsüütidel on võime eristada võõrmolekule ja rakke ning neid hävitada. Nimetatakse keemilisi ühendeid, mida lümfotsüüdid tajuvad võõrana antigeenid.

Küsimused

1. Mis on antigeen? ( Võõrkeemiline ühend, mis käivitab organismis immuunvastuse.)
2. Kus tekivad vererakud? (punases luuüdis.)
3. Kus tekivad lümfotsüüdid? (Punases luuüdis ja harknääres.)
4. Millised inimkeha organid ja süsteemid kuuluvad immuunsüsteemi? ( Punane luuüdi, harknääre, lümfisõlmed, põrn.)
5. Millised on lümfisõlmede funktsioonid? ( Nad püüavad mikroobid kinni, neis küpsevad lümfotsüüdid).

Vastavalt oma rollile võõrkehade äratundmisel ja hävitamisel jagunevad lümfotsüüdid mitmeks rühmaks. T- ja B-lümfotsüüdid on olulised. T-lümfotsüüdid moodustuvad tüümusesse sattunud luuüdi rakkudest, kus nad paljunevad, küpsevad ja läbivad selektsiooni (sureb kuni 90%) ning seejärel sisenevad lümfisõlmedesse ja põrna. B-lümfotsüüdid paljunevad ja küpsevad luuüdis, kust nad sisenevad ka lümfisõlmedesse ja põrna.

T-lümfotsüütide rühm koosneb omakorda mitmest rühmast. Need on T-efektorid (seondavad ja hävitavad antigeenikandjaid), T-abistajad (aitavad T-efektoreid ja B-lümfotsüüte), T-tapjad (tapavad kasvaja ja viirusega nakatunud rakke), T-supressorid (inhibeerivad immuunvastust), T-võimendid (tugevdavad immuunvastust).

Kui abistajad avastavad antigeene, annavad nad verele signaali, efektorid ja tapjad hakkavad aktiivselt jagunema, lähenevad rakule ja tapavad selle. Seda tüüpi kaitset nimetatakse rakuline immuunsus(õpilased kirjutavad vihikusse diktaadi all: "Immuunsust, mida teostavad lümfotsüüdid, mis hävitavad otseselt võõrkehi - antigeene, nimetatakse rakuliseks immuunsuseks").

Kui immuunsüsteemi rakud ei suuda antigeeni otse hävitada, astuvad võitlusse B-lümfotsüüdid. Antigeene tuvastanud T-abistajatelt signaali saamisel B-lümfotsüüdid paljunevad ja muutuvad plasmarakkudeks, mis eritavad spetsiaalseid aineid – antikehi, millel on selle antigeeni suhtes afiinsus. Antigeeniga kokkupuutel antikehad hävitavad selle (märkmikus on kirje: "Antikehad on võimelised hävitama ainult neid antigeene, mille suhtes neil on afiinsus"). Seetõttu ei saa rõugeviiruse vastased antikehad meid kaitsta teiste mikroobide ja viiruste eest.

Antikehad jagunevad nende omaduste järgi mitmeks rühmaks, millest olulisemat nimetatakse immunoglobuliinid. Koos verevooluga ringlevad kehas antikehad ja antigeeniga kokku puutudes hävitavad selle. Sellist keha kaitsereaktsiooni võõrainetele ja rakkudele nimetatakse humoraalne immuunsus(kanne vihikusse: “Veres ringlevatest antikehadest tingitud immuunsust nimetatakse humoraalseks”).

Nii rakuline kui ka humoraalne immuunsus on organismi kaitsereaktsioonid võõrkehade või rakkude ilmumisele sisekeskkonda, mis saavad alguse antigeeni tuvastamisest.

Rakulise immuunsuse avastas ja uuris vene teadlane I.I. Mechnikov (1883), humoraalne immuunsus - Saksa teadlase P. Ehrlichi (1897) poolt. Mõlemad teadlased pälvisid 1908. aastal puutumatuse alase töö eest Nobeli preemia.

Küsimused

1. Kust ja millest tekivad T-lümfotsüüdid? ( Harknääres luuüdi rakkudest.)
2. Kus tekivad B-lümfotsüüdid? ( punases luuüdis.)
3. Mis tüüpi immuunsuse korral hävitatakse antigeen otse immuunsüsteemi rakkude poolt? ( Rakuline immuunsus.)
4. Kuidas nimetatakse keha kaitsereaktsiooni, mille käigus antigeen hävib veres ringlevate kemikaalide toimel? (humoraalne immuunsus.)
5. Mis on antikeha? ( Spetsiifiline ühend, mille immuunsüsteemi rakud vabastavad verre konkreetse antigeeni hävitamiseks.)

Nakkushaigust põdenud inimene reeglina sellesse haigusse uuesti ei nakatu või põeb seda kergel kujul. See on tingitud B-lümfotsüütide võimest ära tunda antigeene, millega nad varem kohtusid, ja reageerida kiiresti nende välimusele, vabastades suures koguses vajalikke antikehi. B-lümfotsüütide võimet nimetatakse immuunmälu(kanne märkmikusse: "Lümfotsüütide võimet ära tunda antigeene, millega nad on varem kohtunud, ja kiiresti reageerida nende välimusele, nimetatakse immuunmäluks").

Immuunmälu avastamine võimaldas teadlastel luua kaitsvaid vaktsineerimisi. Nende olemus seisneb selles, et inimene on nakatunud nõrgestatud patogeenidega ja põhjustab haiguse kerge vormi. Samal ajal moodustub kunstlik aktiivne immuunsus ja inimene muutub haiguse suhtes immuunseks.

Umbes 200 aastat tagasi märkas inglise arst Jenner, et lehmarõugetega lehmadega tegelenud lüpsjad ei haigestunud rõugetesse. Katsete abil avastas ta, et inimest saab kaitsta rõugete eest, süstides lehmarõugetest vedelikku. Seega tõestati katseliselt haiguse ennetamise võimalus vaktsineerimisega.

Kaheksakümmend aastat hiljem töötas prantsuse teadlane Louis Pasteur välja haiguste ennetamise teooria vaktsineerimise kaudu (alates lat. vacca- lehm). Ta soovitas süstida tervele inimesele nõrgestatud (või surmatud) mikroobe, mis ei saa põhjustada tõsist haigust, kuid muudavad ta infektsioonide suhtes immuunseks.

Kui inimene haigestub mõnda nakkushaigusesse, aitab teda seerum, mis sisaldab selle haiguse põhjustanud mikroobide vastaseid valmisantikehi. See on valmistatud selle haiguse vastu vaktsineeritud inimeste või loomade verest. Näiteks difteeriavastast seerumit saadakse hobuste verest. Seerum aitab ka siis, kui mürgid satuvad inimkehasse, näiteks madu hammustada.

Raviseerumeid võib kasutada nii haiguste raviks kui ka ennetamiseks, kuid nende toimeaeg on lühike, mistõttu tuleb nende manustamist korrata.

Kodutöö: joonistage omandatud aktiivse immuunsuse diagramm.

Immuunsus, inimese ja looma keha võime reageerida konkreetselt mõne, tavaliselt võõra aine olemasolule selles. See reaktsioon võõrkehadele annab kehale vastupanu ja on seetõttu selle ellujäämiseks äärmiselt oluline. Reaktsioon põhineb spetsiaalsete valkude sünteesil, nn. antikehad, mis võivad ühineda võõrainetega - antigeenid. Immuunsuse mehhanisme uurivat teadust nimetatakse immunoloogiaks.

Varem viitas termin "immuunsus" ainult mikroorganismide vastu suunatud reaktsioonidele. Praegu kasutatakse seda keha reaktsioonide kohta mis tahes antigeenidele. Antigeen on tavaliselt suur molekul või molekulide kombinatsioon, mis kutsub esile antikehade moodustumise. Kõigi elusorganismide valkudel (eriti kui need sisaldavad teatud aminohappeid nagu türosiin) ja polüsahhariididel (suur molekulmass) on antigeensed omadused. Molekule, mis ei põhjusta antikehade teket, kuid on siiski võimelised nendega seonduma, nimetatakse hapteenideks ehk mittetäielikeks antigeenideks.

Mitte kõik loomad, isegi sama liigi loomad, ei tooda antikehi vastusena teatud antigeenide sissetoomisele: mõned antigeenid põhjustavad sellist vastust ainult indiviidide rühmas. Ainult soojaverelised selgroogsed, sealhulgas inimesed, on võimelised moodustama sadestavaid (st antigeeni sadestavaid) antikehi; mitmed külmaverelised selgroogsed toodavad aga mõnevõrra sarnaseid aineid, mida nimetatakse aglutiniinideks. Antikehade teket selgrootutel ei ole lõplikult kindlaks tehtud.

Antigeeni-antikeha interaktsioon. Antikehad reageerivad ainult nende antigeenidega, mis indutseerisid nende sünteesi. Muutused antigeenide keemilises või füüsikalises struktuuris toovad kaasa teiste, modifitseeritud antikehade moodustumise. Seda otsest vastavust antigeenide ja antikehade vahel nimetatakse spetsiifilisuseks.

Paul Ehrlich (1854-1915) oli üks esimesi, kes juhtis tähelepanu spetsiifilisuse olulisusele. Ta tegi ettepaneku, et antigeenimolekuli külgahelad sobituvad antikehamolekuli retseptori saitidesse nagu luku võti. Hiljem õnnestus K. Landsteineril (1868-1943) näidata, et immuunse looma antiseerumis (st antikehi sisaldavas vereseerumis) leitakse antikehi, mis suudavad eristada sama molekulmassiga ja sama komplektiga antigeenimolekule. aatomid, kuid erinevad üksteisest ruumistruktuurist. Praegu on üldtunnustatud idee, et antigeeni teatud saidi ja antikeha aktiivse tsentri struktuuri komplementaarsus määrab nende interaktsiooni spetsiifilisuse.

immuunreaktsioon. Organismi immuunsüsteemi põhielemendid on valged verelibled – lümfotsüüdid, mis eksisteerivad kahel kujul. Mõlemad vormid pärinevad luuüdis olevatest eellasrakkudest, nn. tüvirakud. Ebaküpsed lümfotsüüdid lahkuvad luuüdist ja sisenevad vereringesse. Mõned neist lähevad kaela põhjas asuvasse tüümusesse (harknääre), kus nad küpsevad. Tüümust läbinud lümfotsüüte nimetatakse T-lümfotsüütideks või T-rakkudeks (T tähistab "tüümust"). Kanadega tehtud katsetes näidati, et teine ​​osa ebaküpsetest lümfotsüütidest on fikseeritud ja küpseb Fabriciuse kotis - kloaagi lähedal asuvas lümfoidorganis. Selliseid lümfotsüüte nimetatakse B-lümfotsüütideks või B-rakkudeks (B bursa- kott). Inimestel ja teistel imetajatel küpsevad B-rakud lümfisõlmedes ja lümfoidkoes kogu kehas, mis on samaväärne linnu Fabriciuse bursaga.

Mõlemat tüüpi küpsetel lümfotsüütidel on pinnal retseptorid, mis suudavad spetsiifilise antigeeni "ära tunda" ja sellega seonduda. B-raku retseptorite kokkupuude spetsiifilise antigeeniga ja selle teatud koguse sidumine stimuleerib nende rakkude kasvu ja sellele järgnevat mitmekordset jagunemist; selle tulemusena moodustub arvukalt kahte sorti rakke: plasmarakud ja "mälurakud". Plasma rakud sünteesivad antikehi, mis vabanevad vereringesse. Mälurakud on algsete B-rakkude koopiad; neid eristab pikk eluiga ja nende kuhjumine annab võimaluse kiireks immuunreaktsiooniks selle antigeeni korduval kehasse sisenemisel.

Mis puutub T-rakkudesse, siis kui nende retseptorid seovad märkimisväärse koguse teatud antigeeni, hakkavad nad eritama ainete rühma, mida nimetatakse lümfokiinideks. Mõned lümfokiinid põhjustavad tavapäraseid põletikunähte: naha punetust, kohalikku palavikku ja turset, mis on tingitud suurenenud verevoolust ja vereplasma lekkimisest kudedesse. Teised lümfokiinid meelitavad ligi fagotsüütilisi makrofaage, rakke, mis suudavad antigeeni kinni püüda ja absorbeerida (koos struktuuriga, nagu bakterirakk, mille pinnal see asub). Erinevalt T- ja B-rakkudest ei ole need makrofaagid spetsiifilised ja ründavad paljusid erinevaid antigeene. Teine lümfokiinide rühm aitab kaasa nakatunud rakkude hävitamisele. Lõpuks stimuleerivad mitmed lümfokiinid täiendavaid T-rakke jagunema, mille tulemusena suureneb kiiresti rakkude arv, mis reageerivad samale antigeenile ja vabastavad veelgi rohkem lümfokiine.

B-rakkude poolt toodetud antikehi, mis sisenevad verre ja teistesse kehavedelikesse, nimetatakse humoraalseteks immuunsusfaktoriteks (lat. huumor- vedelik). Keha kaitset, mis toimub T-rakkude abil, nimetatakse rakuliseks immuunsuseks, kuna see põhineb üksikute rakkude interaktsioonil antigeenidega. T-rakud mitte ainult ei aktiveeri teisi rakke, vabastades lümfokiine, vaid ründavad ka antigeene, kasutades rakupinnal antikehi sisaldavaid struktuure.

Antigeen võib esile kutsuda mõlemat tüüpi immuunvastuse. Veelgi enam, kehas toimub teatav interaktsioon T- ja B-rakkude vahel, kusjuures T-rakud kontrollivad B-rakke. T-rakud võivad pärssida B-rakkude vastust organismile kahjututele võõrainetele või, vastupidi, indutseerida B-rakke tootma antikehi vastuseks antigeensete omadustega kahjulikele ainetele. Selle juhtimissüsteemi kahjustused või puudulikkus võivad avalduda allergiliste reaktsioonidena ainetele, mis on tavaliselt organismile ohutud.

antikehade valik. See protsess määrab, millised antikehad tuleb moodustada, et võidelda konkreetse antigeeniga, eraldades selle miljarditest teistest antigeenidest, mis võivad keha ohustada. Sellise valiku mehhanism pole siiani täiesti selge. Loogiliselt võttes on raske eeldada, et iga lümfotsüüt sisaldab teavet miljardite erinevate antikehade sünteesiks, millest enamikku ei kasutata kunagi. Üks varajastest teooriatest, mida nimetatakse "õpetlikuks", oletas, et antikehad sünteesitakse mittetäielikul kujul. Kui antigeen siseneb kehasse, toimib see maatriksina, millel toimub lõplik antikehatuvastuskoha moodustumine; teisisõnu, antigeen ise toimib "juhisena" sellele spetsiifiliste antikehade loomiseks.

Praegu on teada, et antikeha valgu molekuli struktuur sõltub selle "ehitusplokkide" - aminohapete järjestusest ja vastastikusest paigutusest ning välised põhjused, sealhulgas antigeenid, ei saa põhjustada olulisi struktuurimuutusi. Seetõttu esitati uus teooria - "klonaalne valik". Selle teooria kohaselt sisaldab inimkeha umbes 10 miljardit veidi erinevat sorti lümfotsüüte ja igaüks neist on väga väike. Kui antigeen siseneb kehasse, seondub see ainult nende lümfotsüütidega, mis on võimelised seda ära tundma. Antigeeniga seondumine loob stiimuli nende jagunemiseks; selle tulemusena moodustub suur hulk identseid rakke - kloon ja valitud rakuvariandi arv jõuab kiiresti vajaliku tasemeni.

Klonaalse valiku teooria ei selgitanud, kuidas lümfotsüütide või nende prekursorite tohutu mitmekesisus algselt tekib. Kuid hiljuti näib sellise mitmekesistamise mehhanism olevat selginenud. On näidatud, et immuunvastuses ja spetsiifiliste antikehade tootmises osalevate rakkude geenides toimuvad sagedased juhuslikud muutused nende üksikute sektsioonide ümberkorralduste tõttu; neisse kodeeritud info muutub vastavalt, s.t. ilmuvad uued rakud, mis on selle tunnuse järgi erinevalt muudetud, ja üldiselt omandab kogu lümfotsüütide populatsioon võime reageerida erinevate antigeenidega. Lisaks tekivad paljude rakupõlvkondade jooksul, mis on vajalikud tüvirakkude muundumiseks küpseteks lümfotsüütideks, antikehasid kodeerivates geenides juhuslikud mutatsioonid. Need mutatsioonid suurendavad veelgi lümfotsüütide mitmekesisust. Tähelepanuväärne on see, et need T-lümfotsüütide pinnal olevad molekulid, millele nad võlgnevad oma spetsiifilisuse, on paljudes aspektides samasuguse struktuuriga kui veres ringlevate B-lümfotsüütide poolt toodetud antikehad.

passiivne immuunsus. Immuunsust, mis tuleneb valmis antikehade süstimisest, mitte keha enda rakkude tööst, nimetatakse passiivseks. Selline immuunsus aga ei kesta kaua – seni, kuni süstitud antikehad (gammaglobuliinid) kehas ringlevad. Inimestel on see mitu nädalat. Vastupidi, aktiivne immuunsus, kui organism toodab ise antikehi, on sageli eluaegne.

Isoantikehad. Antikehad veres tuvastatakse mitte ainult pärast aktiivset või passiivset immuniseerimist. Paljudel bioloogilistel liikidel, sealhulgas inimestel, toimub pidev (kõigi liigi esindajate puhul) teatud spetsiifilisusega antikehade süntees, mis ei ole seotud immuniseerimisega. Sellised antikehad – neid nimetatakse isoantikehadeks – on spetsiifiliselt suunatud sama liigi teiste isendite antigeenide vastu, s.t. isoantigeenide vastu. Isoantikehade süntees annab loomuliku (kaasasündinud) immuunsuse (erinevalt immuniseerimisest tulenevale omandatud immuunsusele).

Veregrupid. Isoantigeenide parim näide on antigeenisüsteem, mida tähistatakse AB0. Antigeene A ja B leidub punaste vereliblede pinnal ja paljudes kudedes. Need eraldati puhastatud kujul ja analüüs näitas, et need on keerulise struktuuriga molekulid, mis koosnevad aminohapete ja süsivesikute ahelatest. Igal inimesel, kelle erütrotsüüdid kannavad antigeeni A või B (kuid mitte mõlemad antigeenid koos) või ei sisalda neid üldse (veregrupp 0), ringlevad vereringes isoantikehad, mis aglutineerivad (liimivad) teiste veregruppide erütrotsüüte, v.a 0. rühma. .

Pärast seda, kui Landsteiner avastas AB0 antigeenisüsteemi, avastati ka teisi erütrotsüütide antigeene. Need on näiteks A-antigeeni ja MN-antigeenide erinevad alarühmad; doonori ja retsipiendi ebaühtlus võib põhjustada vereülekande ajal kokkusobimatuse reaktsioone. Uute haruldaste kokkusobimatuse tüüpide avastamisega avastatakse ka uusi veregrupi antigeene, mille hulk pidevalt suureneb. Kuid erinevalt AB0 antigeenide olukorrast ei teki nende täiendavate antigeenide vastaseid antikehi tavaliselt, vaid need ilmuvad alles pärast eelnevat kokkupuudet, näiteks eelnevat vereülekannet.

Kudede siirdamine. Koe siirdamisel täheldatakse teist olulist immunoloogilist nähtust, mis on seotud isoantikehadega. Homotransplantaadid, st. sama organismi või identsete kaksikute koed (näiteks nahasiirdamise või plastilise kirurgia käigus) juurduvad tavaliselt uues kohas hästi. Immunoloogiline reaktsioon ei arene, kuna geenid ja valgud, mida nad kodeerivad siirdatud koes ja retsipiendi rakkudes, on täpselt samad. Kui kude võetakse doonorilt, kes ei ole retsipiendiga lähedalt seotud, võib see jääda mõnda aega siirdamiskohta, kuid seejärel lükatakse see tagasi. Järgmine siirdamine uuelt doonorilt lükatakse tagasi veelgi kiiremini. Selline äratõukereaktsioon on immunoloogilise iseloomuga, seda tõendab siirdamise edukus doonori ja retsipiendi kudede sarnase antigeense spetsiifilisuse korral. Südame, neerude ja teiste elundite siirdamisel on elulise tähtsusega doonori valik vastavalt kudede sobivusele retsipiendiga.

Siirdatud koe siirdamise või äratõukereaktsiooni eest vastutavad geenid moodustavad nn. "suur histo-ühilduvuse kompleks". Need ei kodeeri mitte ainult siirdamise edukust või ebaõnnestumist määravate koeantigeenide sünteesi, vaid ka mõningaid T-rakkude pinnal olevaid retseptoreid. Nende geenide produktide määramine aitab eelnevalt kindlaks teha, kas organism reageerib siirdatud koe spetsiifilistele antigeenidele.

Teatud tingimustel, eriti pärast kokkupuudet mis tahes antigeeniga loote arengu ajal, tekib tolerantsus, s.t. suutmatus sellele antigeenile hilisemas elus reageerida (

Immuunsus on inimkeha vastupanuvõime võõrkehadele. See kaitseb oma immuunsüsteemi rakkudega inimese nahka ja limaskesti. Immuunsus on kas aja jooksul omandatud või kaasasündinud.

Meie saidilt leiate, kuidas saate immuunsust suurendada, selle rakendamise viise ja palju huvitavaid asju, millest te ei teadnud.

Meie aja tervis on kõige tähtsam, kuigi paljud inimesed unustavad selle ja mäletavad seda alles sel hetkel, kui nad on "seljaga vastu seina".

Ladina keelest Immunitas tähendab vabanemist.

Sügise algusega on meie immuunsus nõrgenenud. Paljud hakkavad köhima ja aevastama. Keha ei suuda enam keskkonnaga võidelda, kuna on lihtsalt väsinud.

Immuunsüsteem kaitseb meie keha erinevate bakterite ja viiruste eest. Kui kehasse ilmuvad võõrrakud, hakkab see kohe nendega võitlema. Kuid igal juhul, kui immuunsüsteem on tugev, võib see nõrgeneda.

Esimene märk nõrgenenud immuunsüsteemist on keha kiire väsimine või unehäired. Teine märk on haavandite olemasolu, mitmesugused infektsioonid, mis ei lähe mööda. Kolmas sümptom on juba kroonilised haigused.

Igal juhul, kui immuunsus on nõrgenenud. Vahet pole, kuidas. Seda tuleb tugevdada ja võtta meetmeid.

Immuunsuse all mõistetakse organismi vastupanuvõimet infektsioonidele ja võõrkehadele. Immuunsus tagavad naha ja limaskestade kaitseomadused, samuti immuunsüsteemi rakud, humoraalsed faktorid, interferoonid jne. Kaasasündinud ja omandatud puutumatus, võimetus nakatuda epideemilise või endeemilise haigusega. Immuunsus erineb kaasasündinud, s.t. lapse sünnist immuunimmuunsuse ülekantud emalt genotüübi järgi või omandatud haiguse ühekordse ülekandumise või kaitsva vaktsineerimise tõttu.

Immuunsus on keha usaldusväärne kaitse. Iga päev, iga minut igas organismis valvab inimese tervise eest terve armee rakke ja mehhanisme, mis on võimelised tõrjuma igasuguse nakkusliku agressiooni. Samuti on olemas miilits, kes on vajadusel valmis sisemist agressiooni maha suruma. Ja seda kõike teeb immuunsüsteem. Sisejulgeoleku tagamiseks "ristivad" spetsiaalsed rakud läbi keha ja kontrollivad igaühe "molekulaarpassi". Sest iga minut toidu ja õhuga tungivad nahal olevate mikropragude kaudu meie kehasse erinevad mikroorganismid. Kuid meie immuunsüsteem on valvel ja suudab nad kiiresti ära tunda, nakkustekitaja lokaliseerida ja hävitada ning enamasti ei pane me seda tähelegi. Aga kui väljastpoolt tulev rünnak juhtub olema liiga massiivne ja vaenlane osutus väga tugevaks, kuulutatakse välja üldmobilisatsioon ning seejärel tormavad põletiku fookusesse lugematud sõdalaste rakkude hordid. et kaitsta neid kasvatanud keskkonda, meie ühist organismi.

Mõnikord ilmuvad meie kehasse väliste vaenlaste asemel sisemised "hädatekitajad". Kuna kõik elundid ja koed uuenevad pidevalt, toimuvad kudede ja elundite koostises mitmesugused muutused. Selleks peavad rakud, mis moodustavad spetsiaalse raku "reservi", pidevalt jagunema. Just selliste jagunemiste käigus toimub nende jagunevate rakkude geneetilises aparaadis rakustruktuuri ümberstruktureerimine, mille püüavad kinni rakud - politseinikud. Tundub, et nad ei tunne omasid ära.

Ja selliste jaotuste tegemisel on tõrked võimalikud. 10 000 jaotuse kohta võib esineda üks rike. Ebasoodsad keskkonnatingimused võivad veamäära suurendada. Nende vigade tõttu võib rakk surra või degenereeruda pahaloomuliseks rakuks, mis võib põhjustada vähki. Ja siin see on Immuunsus normaalne inimene reageerib järgmisel "dokumentide kontrollil" ja vähirakk hävib. Kui aga "raku-politseinike" kaitsefunktsioone rikutakse, siis on pahaloomulise kasvaja tekke tõenäosus väga suur.

Juhtub ka seda, et "politseirakud" ei suuda vahet teha, kellel on õigus ja kes eksib ning siis alluvad kõik normaalsed rakud repressioonidele. Seda protsessi nimetatakse "autoimmuunpatoloogiaks". Nende autoimmuunhaiguste hulka kuuluvad sellised haigused nagu reumatoidartriit – liigesehaigused, süsteemne erütematoosluupus – samuti reumatoloogilised haigused, mis mõjutavad nahka, neere, liigeseid, südant, aga ka mõningaid närvi- ja hematoloogilised haigused. Mõnikord, võideldes mitut tüüpi infektsioonidega või ühega erinevates kohtades, ei ole meie immuunsüsteemil aega õigel ajal "demobiliseeruda". Siis põletikukoldes ei lahene ning sinna kogunevad jätkuvalt "sõdurid" ja "relvad". Kerge "provokatsioon" – ja relv hakkab tulistama.. Seega arenevad välja eelkõige bronhiaalastma hood.

Immuunsuse taastamine. Selleks, et tervitada puutumatus tagasi normaalseks, on vaja kompleksseid toimeid, mida me nimetame immunokorrektsiooniks. Selleks peame kindlaks tegema, milline immuunsüsteemi lüli põhjustas esialgse rikke, seda pole meie kaasaegse laboridiagnostika andmete põhjal LDC "Promedicina" kvalifitseeritud spetsialisti jaoks nii keeruline tuvastada. Lõppude lõpuks saab immuunsüsteemi peeneid mehhanisme jälgida ainult meile kuuluvate väga tundlike seadmete abil.

Hea immunoloog määrab õige diagnoosi tegemiseks testid, mis aitavad nende tulemusi tõlgendada ja samuti valida immuunkorrektsiooni skeemi. Pidage meeles, et normaalselt toimiv immuunsüsteem on valmis koheselt tõrjuma igasuguse sekkumise teie keha terviklikkusele. Hoolitse oma puutumatus ja teile pakutakse usaldusväärset kaitset .