Immuunsus- organismi võime ära tunda võõrmaterjali sissetungi ning mobiliseerida rakke ja nendest moodustunud aineid selle materjali kiiremaks ja tõhusamaks eemaldamiseks.
Frank Burnet, füsioloogia või meditsiini Nobeli preemia laureaat.
Põhimõistete sõnastik
Immuunsus- organismi võime kaitsta end bakterite, viiruste, võõrkehade eest, neist vabaneda ja seeläbi säilitada organismi sisekeskkonna püsivust.
Fagotsütoos- mikroorganismide "neelamise" protsess leukotsüütide, samuti surnud rakkude ja muude osakeste jääkide, näiteks kopsude tolmu poolt.
fagotsüüdid- mõned leukotsüüdid, mis viivad läbi fagotsütoosi protsessi. Fagotsüüdid on prolegide moodustumise tõttu võimelised amööboidseks liikumiseks.
Antikehad- valgud, mida toodavad B-lümfotsüüdid vastusena võõrkehale; antigeen. Antikehad on rangelt spetsiifilised. Inimkeha on võimeline moodustama ligikaudu 100 miljonit erinevat antikeha, mis tunnevad ära peaaegu kõik võõrkehad.
Antigeen- võõrmolekul, mis põhjustab antikehade moodustumist. Antigeenid võivad olla mikroobid, viirused, mis tahes rakud, mille koostis erineb organismi enda rakkude koostisest.
Antitoksiin- spetsiaalne kaitseaine. Antitoksiinid neutraliseerivad veres ringlevate mikroobide mürgid.
Vaktsiin– preparaat, mis sisaldab tapetud või nõrgendatud patogeene, s.t. väikest kogust antigeene sisaldav preparaat.
Tervendav seerum- valmisantikehi sisaldav preparaat. Seerum valmistatakse eelnevalt patogeeniga spetsiaalselt nakatatud loomade verest. Mõnikord valmistatakse seerumit inimese verest, kellel on olnud mõni haigus, näiteks gripp.
makrofaagid- suured fagotsütoosivõimelised rakud, mis paiknevad kudedes. Nad täidavad sanitaar- ja kaitsefunktsioone.
Immuunsüsteemi organid
1. harknääre(harknääre) asub rinnaku taga. Toimib ainult lastel. Mängib olulist rolli immuunsüsteemi arengus. T-lümfotsüüdid moodustuvad ja küpsevad tüümuses.
2. Luuüdi leidub torukujulistes luudes. See toodab vererakke - erütrotsüüte, leukotsüüte, trombotsüüte, makrofaage. Siin sündinud lümfotsüüdid rändavad harknääre. Seal valmides moodustavad nad T-lümfotsüüdid.
3. lümfisõlmed- sõlmed, mis asuvad piki lümfisoonte. Need sisaldavad lümfotsüüte. Nad filtreerivad lümfi, puhastades selle viirustest, bakteritest ja vähirakkudest.
4. Põrn- organ, milles moodustuvad lümfotsüüdid. See on bioloogiline filter – eemaldab vananenud, kahjustatud vererakud, lahustab ja neelab baktereid ja muid võõrkehi. Toimib verehoidlana.
Mittespetsiifilise resistentsuse tagavad:
1. Terve naha ja limaskestade läbitungimatus mikroorganismidele;
2. Kaitseorganite olemasolu: maks, lümfisõlmed, põrn;
3. Bakteritsiidsete ainete esinemine vedelikes: süljes, pisarates, veres, lümfis, koevedelikus.
4. Higi- ja rasunäärmete eritised, samuti soolhape kaitsevad mikroorganismide eest.
Meie keha kaitseb võõrkehade ja ühendite eest mitmel viisil.
Mittespetsiifiline immuunsus- vanim immuunsuse vorm, mida leukotsüüdid viivad läbi fagotsütoosi teel. spetsiifiline immuunsus on organismi võime ära tunda muid aineid peale oma rakkude ja kudede ning hävitada ainult need antigeenid.
Tuletagem meelde, mis on lümfotsüüdid. Need rakud moodustavad 20-40% valgeverelibledest. Lümfotsüüdid, erinevalt kõigist teistest leukotsüütidest, on võimelised mitte ainult kudedesse tungima, vaid ka tagasi verre naasta. Lümfotsüüdid on keha immuunsüsteemi keskne lüli.
Kehas on kahte tüüpi lümfotsüüte – T-rakud ja B-rakud.
T-lümfotsüüdid pärinevad luuüdist, küpsevad harknääres ja settivad seejärel lümfisõlmedesse, põrna või verre, kus nad moodustavad 40–70% kõigist lümfotsüütidest. T-lümfotsüüdid on võimelised ära tundma antigeene.
B-lümfotsüüdid moodustuvad luuüdis, valmivad pimesoole lümfoidkoes, mandlites. B-lümfotsüüdid, olles saanud T-lümfotsüüdilt infot antigeeni kohta, hakkavad kiiresti paljunema ja sünteesima antikehi.
Immuunsuse rakulised ja humoraalsed mehhanismid
Rakuline immuunsus: T-lümfotsüüdid tunnevad ära mikroorganismid, viirused, siirdatud elundid ja kuded, pahaloomulised rakud. Reaktsioonis osaleb kogu immuunrakk, vabu antikehi ei eraldu.
humoraalne immuunsus: B-lümfotsüüdid eritavad antikehi vereplasmasse, koevedelikku ja lümfi. Mõned antikehad kleepuvad mikroorganismid kokku, teised sadestavad liimitud osakesed, kolmandad aga hävitavad ja lahustavad neid.
Immuunsuse tüübid:
| Loomulik | Kunstlik | |
| Passiivne | Ema antikehad läbivad platsentat loote verre ja kaitsevad last. Esimestel elupäevadel saab laps piima kaudu antikehi, mis imenduvad soolestikku lõhenemata. | Antikehade sissetoomine annab kohese kaitse nakkuse eest, kuid see kaitse ei kesta kaua, kuna antikehade arv väheneb järk-järgult. |
| Aktiivne | Infektsiooni tulemusena toodab organism ise antikehi. Leetrid, tuulerõuged, läkaköha, mumps jätavad tavaliselt tugeva immuunsuse. | Vaktsiinide kasutuselevõtt põhjustab vaktsineeritud inimese plasmas antikehade ilmumist. Praeguseks on välja töötatud meetodid antikehade loomiseks, kasutades kaasaegseid biotehnoloogia meetodeid. |
Põletikuline protsess.
Kui kehaosa on vigastatud, tekib lokaalne reaktsioon, mis väljendub turse ja valulikkuses. Seda seisundit nimetatakse põletikuks. Põletikuga kaasnevad järgmised sümptomid:
1. Toimub lokaalne kapillaaride laienemine, mille tulemusena suureneb verevool selles piirkonnas. On punetus ja palavik.
2. Kapillaaride suurenenud läbilaskvuse tõttu satuvad plasma ja leukotsüüdid ümbritsevatesse kudedesse. Tekib turse.
3. Leukotsüüdid saadetakse bakteritele, tekib fagotsütoos. Kui fagotsüüt neelab rohkem mikroobe, kui suudab seedida, siis ta sureb. Surnud ja elavate fagotsüütide ja bakterite segu nimetatakse mädaseks.
4. Tekkivad märgid põhjustavad retseptorite ärritust, põhjustades valuaistingut.
Ferdowsi
Täiskasvanud, ja see on kahjuks tüüpiline, mõtlevad laste immuunsusele pärast seda, kui laps hakkab sageli haigestuma (vähemalt on väga-väga ebatõenäoline, et tulevased vanemad mõtlevad sellele eostamise protsessi alustades). Jääb vaid loota, et saate alloleva teabe õigeaegselt kätte ...
Ükski kõvenemine ja elustiil ei suuda laste vaevusi täielikult ära hoida. Iga inimene kohtub oma elus tohutu hulga mikroobidega. Ja seni, kuni organism ei loo enamuse vastu immuunsust, on nakkushaigused vältimatud. Kuid alati leidub mõni mikroorganism, mille vastu puudub kaitse. Sellepärast kõik haigestuvad – nii lapsed kui täiskasvanud.
Ja see pole üldse oluline - haigestuda või mitte haigestuda. Oluline on, kuidas haigestuda – kui tihti ja kui raskelt.
Sõna "tähendus" puutumatus" puhtalt teoreetilisest meditsiinilisest seisukohast on seda üsna raske seletada. Kuid meie vastastikuseks mõistmiseks piisab järgmisest: immuunsus on keha võime end kaitsta. Kaitske kõige eest, mis pole organismile loomulik: viiruste ja bakterite, mürkide, teatud ravimite, organismis endas tekkivate kõrvalekallete eest (näiteks vähirakud).
Igal inimese rakul on oma geneetiline informatsioon. See esmapilgul keeruline olukord tekitab otseselt soovi kas lugemine lõpetada või haarata bioloogia kooliõpik, et hariduse lüngad kiiresti täita. Kuid me ei vaja peensusi. Põhimõtteliselt erinev: immuunsüsteem on võimeline analüüsima – eristama ennast teistest. Ja selle analüüsi keskmes on geneetiline teave. Midagi sattus kehasse: geneetiline informatsioon klapib – see tähendab enda oma, ei sobi – kellegi teise oma. Nimetatakse iga ainet, millel on võõras geneetiline informatsioon antigeen .
Immuunsüsteem tuvastab esmalt antigeeni ja teeb seejärel kõik selle antigeeni hävitamiseks. Konkreetse antigeeni hävitamiseks toodab organism väga spetsiifilisi rakke – neid nimetatakse antikehad. Teatud antikeha sobib teatud antigeeniga nagu luku võti, välja arvatud see, et kordumise või ülevõtmise tõenäosus on miljon korda väiksem.
Näide. Leetrite viirus tungis kehasse. Immuunsüsteem on kindlaks teinud, et see viirus erineb geneetiliselt mis tahes muust inimese rakust. Seetõttu on see antigeen. Algas antikehade tootmine, mitte suvaliste, vaid leetrite viiruse vastaste antikehade tootmine. Antikehad neutraliseerisid viiruse ja haigus lõppes. Ja immuunsus konkreetse haiguse, meie näites, leetri suhtes, säilis. Te peaksite teadma, et iga lapse haiguse ajastuse määrab suuresti moodustumise kiirus ja toodetud antikehade hulk.
Immuunsus teatud haiguste suhtes võib olla kaasasündinud - osa valmis antikehadest läheb lapsele emalt ja vastavalt omandatud - see tähendab, et keha on iseseisvalt välja töötanud.
Ja väga oluline teoreetiline teave.
Oleme juba aru saanud, et immuunsus on spetsiifiline nähtus (spetsiifilise antigeeni selge vastavus konkreetsele antikehale). Kuid see ei ole alati nii, kuna immuunsüsteem on relvastatud enama kui lihtsalt antikehadega. Tüüpiline näide: kehatemperatuuri tõus toob kaasa asjaolu, et keha hakkab tootma spetsiaalset valku - interferoon. Interferoon hävitab kõik viirused (nii gripp kui ka leetrid ja punetised), st selle (interferooni) toime on mittespetsiifiline. Mittespetsiifilise immuunsuse süsteemi esindab mitte ainult interferoon - keha suudab toota ka paarkümmend ainet.
Peamine selles teabes on järgmine. Kui immuunsüsteemi pidevalt treenitakse, suudab see kiiresti ja tugevalt reageerida antigeeni tungimisele, toota koheselt sama interferooni ja haigus lõpeb 2-3 päeva pärast. Ja kui interferooni pole piisavalt, peate ootama antikehade tootmist ja see võtab nädala.
Vastsündinul on peaaegu sama veri kui tema emal. See tähendab, et tal on juba kaasasündinud immuunsus nende nakkushaiguste suhtes, mida tema ema põdes. Kuid see ei ole kaua, 3-4 kuud, parimal juhul - 6 (loomulikult koos rinnaga toitmisega). Seetõttu on väga soovitav last korralikult harida alates sünnihetkest, et ta oleks 3-6 kuuks võimeline nakkushaigustega võitlema.
Immuunsuse kujunemise protsessi mõjutavad mitmed kaasasündinud tegurid, mis sõltuvad nii ema ja isa tervislikust seisundist kui ka raseduse kulgemisest, eriti sel ajal ülekantud infektsioonidest. Samas mõjutab juba sündinud lapse elustiil omakorda oluliselt immuunsuse taset.
Selgub, et immuunsuse puudulikkus võib olla kaasasündinud ja omandatud. Nii esimene kui ka teine avalduvad sagedaste haigustena, mis üsna mõistlikult tekitab vanemates soovi just seda immuunsust parandada - soov, mis on üsna loomulik, eriti kui neil on juba õnnestunud kaotada kõik, mis loodus on andnud. vastsündinule. Lõpuks noh, kadus, noh, rong läks! Aga midagi tuleb ette võtta!
Vaja teha. Alustuseks tea seda Immuunsuse stimulandid jagunevad farmakoloogilisteks ja füsioloogilisteks. Farmakoloogiline - need on spetsiifilised ravimid, füsioloogilised - need on mõned normaalse (loodusliku, füsioloogilise) elustiili vormid, mis võivad tugevdada immuunsust.
Üldise elujõu, üldise tervisetaseme määrab suuresti keha energiatarbimise tase, koormus kõikidele põhisüsteemidele: kopsud, süda, veresooned ja liigesed jne jne – kõik see peaks olema tööd
Lühidalt, puutumatus ei ole abstraktne mõiste. See on keha spetsiifiline süsteem, spetsiifilised organid, mis sünteesivad täiesti spetsiifilisi kaitseaineid. Ja nende samade organite töö sõltub suuresti sellest, kuidas ja millise koormusega töötavad teised süsteemid, millest me teame, mida näeme, mida tunneme.
Ja nüüd mõtleme. Millele laps energiat kulutab?
- kasvu ja arengu jaoks;
- füüsiliseks tegevuseks;
- kehatemperatuuri hoidmiseks.
Noh, kasvu ja arengu osas me nii palju mõjutada ei saa (siin on rohkem geene, hormoone). Aga füüsiline tegevus! Kas lugeda või jalutada? Ja kehatemperatuuri hoidmine – riietuda või mitte riietuda? Ja südamest toita ja voodisse sõita – kuidas on?
Ja nii selgub, et Looduslikke immuunstimulaatoreid on ainult kolm: nälg, külm ja füüsiline aktiivsus. Äärmuslus pole lubamatu üheski kolmest näidatud suunast – ära näljuta last teadlikult, sunni teda päevas 30 km jooksma ja aja külmaga riietamata välja.
Kuid midagi muud on olulisem:
vastandlikud tegevused (liigne toit ja kuumus, motoorse aktiivsuse piiramine) viivad väga kiiresti immuunsuse allasurumiseni (sagedased nakkushaigused) või immuunsuse kõrvalekaldeni, st näib, et see reageerib, kuid mitte nii, nagu peab (allergilised või nakkus-allergilised haigused).
Meditsiinilises erikirjanduses võib leida kümneid kõige erinevamaid mõiste "immuunsus" määratlusi. Lühim ja autori seisukohast kõige edukam kõlab järgmiselt: Immuunsus on süsteem geneetilise homöostaasi säilitamiseks". Lubage mul selgitada, et homöostaas on keha sisekeskkonna püsivus.
Muide, kõik, millest me oma raamatu esimeses osas rääkisime, oli just nimelt eesmärk korraldada lapsele just selline eluviis, mille puhul immuunsus kujuneb loomulikul teel - tema (immuunsuse) liigseks stimulatsiooniks me midagi erilist ei soovitanud. ja palus väga mitte segada tema (immuunsuse) normaalset arengut.
Immuunsus, inimese ja looma keha võime reageerida konkreetselt mõne, tavaliselt võõra aine olemasolule selles. See reaktsioon võõrkehadele annab kehale vastupanu ja on seetõttu selle ellujäämiseks äärmiselt oluline. Reaktsioon põhineb spetsiaalsete valkude sünteesil, nn. antikehad, mis võivad ühineda võõrainetega - antigeenid. Immuunsuse mehhanisme uurivat teadust nimetatakse immunoloogiaks.
Varem viitas termin "immuunsus" ainult mikroorganismide vastu suunatud reaktsioonidele. Praegu kasutatakse seda keha reaktsioonide kohta mis tahes antigeenidele. Antigeen on tavaliselt suur molekul või molekulide kombinatsioon, mis kutsub esile antikehade moodustumise. Kõigi elusorganismide valkudel (eriti kui need sisaldavad teatud aminohappeid nagu türosiin) ja polüsahhariididel (suur molekulmass) on antigeensed omadused. Molekule, mis ei põhjusta antikehade teket, kuid on siiski võimelised nendega seonduma, nimetatakse hapteenideks ehk mittetäielikeks antigeenideks.
Mitte kõik loomad, isegi sama liigi loomad, ei tooda antikehi vastusena teatud antigeenide sissetoomisele: mõned antigeenid põhjustavad sellist vastust ainult indiviidide rühmas. Ainult soojaverelised selgroogsed, sealhulgas inimesed, on võimelised moodustama sadestavaid (st antigeeni sadestavaid) antikehi; mitmed külmaverelised selgroogsed toodavad aga mõnevõrra sarnaseid aineid, mida nimetatakse aglutiniinideks. Antikehade teket selgrootutel ei ole lõplikult kindlaks tehtud.
Antigeeni-antikeha interaktsioon. Antikehad reageerivad ainult nende antigeenidega, mis indutseerisid nende sünteesi. Muutused antigeenide keemilises või füüsikalises struktuuris toovad kaasa teiste, modifitseeritud antikehade moodustumise. Seda otsest vastavust antigeenide ja antikehade vahel nimetatakse spetsiifilisuseks.
Paul Ehrlich (1854-1915) oli üks esimesi, kes juhtis tähelepanu spetsiifilisuse olulisusele. Ta tegi ettepaneku, et antigeenimolekuli külgahelad sobituvad antikehamolekuli retseptori saitidesse nagu luku võti. Hiljem õnnestus K. Landsteineril (1868-1943) näidata, et immuunse looma antiseerumis (st antikehi sisaldavas vereseerumis) leitakse antikehi, mis suudavad eristada sama molekulmassiga ja sama komplektiga antigeenimolekule. aatomid, kuid erinevad üksteisest ruumistruktuurist. Praegu on üldtunnustatud idee, et antigeeni teatud saidi ja antikeha aktiivse tsentri struktuuri komplementaarsus määrab nende interaktsiooni spetsiifilisuse.
immuunreaktsioon. Organismi immuunsüsteemi põhielemendid on valged verelibled – lümfotsüüdid, mis eksisteerivad kahel kujul. Mõlemad vormid pärinevad luuüdis olevatest eellasrakkudest, nn. tüvirakud. Ebaküpsed lümfotsüüdid lahkuvad luuüdist ja sisenevad vereringesse. Mõned neist lähevad kaela põhjas asuvasse tüümusesse (harknääre), kus nad küpsevad. Tüümust läbinud lümfotsüüte nimetatakse T-lümfotsüütideks või T-rakkudeks (T tähistab "tüümust"). Kanadega tehtud katsetes näidati, et teine osa ebaküpsetest lümfotsüütidest on fikseeritud ja küpseb Fabriciuse kotis - kloaagi lähedal asuvas lümfoidorganis. Selliseid lümfotsüüte nimetatakse B-lümfotsüütideks või B-rakkudeks (B bursa- kott). Inimestel ja teistel imetajatel küpsevad B-rakud lümfisõlmedes ja lümfoidkoes kogu kehas, mis on samaväärne linnu Fabriciuse bursaga.
Mõlemat tüüpi küpsetel lümfotsüütidel on pinnal retseptorid, mis suudavad spetsiifilise antigeeni "ära tunda" ja sellega seonduda. B-raku retseptorite kokkupuude spetsiifilise antigeeniga ja selle teatud koguse sidumine stimuleerib nende rakkude kasvu ja sellele järgnevat mitmekordset jagunemist; selle tulemusena moodustub arvukalt kahte sorti rakke: plasmarakud ja "mälurakud". Plasma rakud sünteesivad antikehi, mis vabanevad vereringesse. Mälurakud on algsete B-rakkude koopiad; neid eristab pikk eluiga ja nende kuhjumine annab võimaluse kiireks immuunreaktsiooniks selle antigeeni korduval kehasse sisenemisel.
Mis puutub T-rakkudesse, siis kui nende retseptorid seovad märkimisväärse koguse teatud antigeeni, hakkavad nad eritama ainete rühma, mida nimetatakse lümfokiinideks. Mõned lümfokiinid põhjustavad tavapäraseid põletikunähte: naha punetust, kohalikku palavikku ja turset, mis on tingitud suurenenud verevoolust ja vereplasma lekkimisest kudedesse. Teised lümfokiinid meelitavad ligi fagotsüütilisi makrofaage, rakke, mis suudavad antigeeni kinni püüda ja absorbeerida (koos struktuuriga, nagu bakterirakk, mille pinnal see asub). Erinevalt T- ja B-rakkudest ei ole need makrofaagid spetsiifilised ja ründavad paljusid erinevaid antigeene. Teine lümfokiinide rühm aitab kaasa nakatunud rakkude hävitamisele. Lõpuks stimuleerivad mitmed lümfokiinid täiendavaid T-rakke jagunema, mille tulemusena suureneb kiiresti rakkude arv, mis reageerivad samale antigeenile ja vabastavad veelgi rohkem lümfokiine.
B-rakkude poolt toodetud antikehi, mis sisenevad verre ja teistesse kehavedelikesse, nimetatakse humoraalseteks immuunsusfaktoriteks (lat. huumor- vedelik). Keha kaitset, mis toimub T-rakkude abil, nimetatakse rakuliseks immuunsuseks, kuna see põhineb üksikute rakkude interaktsioonil antigeenidega. T-rakud mitte ainult ei aktiveeri teisi rakke, vabastades lümfokiine, vaid ründavad ka antigeene, kasutades rakupinnal antikehi sisaldavaid struktuure.
Antigeen võib esile kutsuda mõlemat tüüpi immuunvastuse. Veelgi enam, kehas toimub teatav interaktsioon T- ja B-rakkude vahel, kusjuures T-rakud kontrollivad B-rakke. T-rakud võivad pärssida B-rakkude vastust organismile kahjututele võõrainetele või, vastupidi, indutseerida B-rakke tootma antikehi vastuseks antigeensete omadustega kahjulikele ainetele. Selle juhtimissüsteemi kahjustused või puudulikkus võivad avalduda allergiliste reaktsioonidena ainetele, mis on tavaliselt organismile ohutud.
antikehade valik. See protsess määrab, millised antikehad tuleb moodustada, et võidelda konkreetse antigeeniga, eraldades selle miljarditest teistest antigeenidest, mis võivad keha ohustada. Sellise valiku mehhanism pole siiani täiesti selge. Loogiliselt võttes on raske eeldada, et iga lümfotsüüt sisaldab teavet miljardite erinevate antikehade sünteesiks, millest enamikku ei kasutata kunagi. Üks varajastest teooriatest, mida nimetatakse "õpetlikuks", oletas, et antikehad sünteesitakse mittetäielikul kujul. Kui antigeen siseneb kehasse, toimib see maatriksina, millel toimub lõplik antikehatuvastuskoha moodustumine; teisisõnu, antigeen ise toimib "juhisena" sellele spetsiifiliste antikehade loomiseks.
Praegu on teada, et antikeha valgu molekuli struktuur sõltub selle "ehitusplokkide" - aminohapete järjestusest ja vastastikusest paigutusest ning välised põhjused, sealhulgas antigeenid, ei saa põhjustada olulisi struktuurimuutusi. Seetõttu esitati uus teooria - "klonaalne valik". Selle teooria kohaselt sisaldab inimkeha umbes 10 miljardit veidi erinevat sorti lümfotsüüte ja igaüks neist on väga väike. Kui antigeen siseneb kehasse, seondub see ainult nende lümfotsüütidega, mis on võimelised seda ära tundma. Antigeeniga seondumine loob stiimuli nende jagunemiseks; selle tulemusena moodustub suur hulk identseid rakke - kloon ja valitud rakuvariandi arv jõuab kiiresti vajaliku tasemeni.
Klonaalse valiku teooria ei selgitanud, kuidas lümfotsüütide või nende prekursorite tohutu mitmekesisus algselt tekib. Kuid hiljuti näib sellise mitmekesistamise mehhanism olevat selginenud. On näidatud, et immuunvastuses ja spetsiifiliste antikehade tootmises osalevate rakkude geenides toimuvad sagedased juhuslikud muutused nende üksikute sektsioonide ümberkorralduste tõttu; neisse kodeeritud info muutub vastavalt, s.t. ilmuvad uued rakud, mis on selle tunnuse järgi erinevalt muudetud, ja üldiselt omandab kogu lümfotsüütide populatsioon võime reageerida erinevate antigeenidega. Lisaks tekivad paljude rakupõlvkondade jooksul, mis on vajalikud tüvirakkude muundumiseks küpseteks lümfotsüütideks, antikehasid kodeerivates geenides juhuslikud mutatsioonid. Need mutatsioonid suurendavad veelgi lümfotsüütide mitmekesisust. Tähelepanuväärne on see, et need T-lümfotsüütide pinnal olevad molekulid, millele nad võlgnevad oma spetsiifilisuse, on paljudes aspektides samasuguse struktuuriga kui veres ringlevate B-lümfotsüütide poolt toodetud antikehad.
passiivne immuunsus. Immuunsust, mis tuleneb valmis antikehade süstimisest, mitte keha enda rakkude tööst, nimetatakse passiivseks. Selline immuunsus aga ei kesta kaua – seni, kuni süstitud antikehad (gammaglobuliinid) kehas ringlevad. Inimestel on see mitu nädalat. Vastupidi, aktiivne immuunsus, kui organism toodab ise antikehi, on sageli eluaegne.
Isoantikehad. Antikehad veres tuvastatakse mitte ainult pärast aktiivset või passiivset immuniseerimist. Paljudel bioloogilistel liikidel, sealhulgas inimestel, toimub pidev (kõigi liigi esindajate puhul) teatud spetsiifilisusega antikehade süntees, mis ei ole seotud immuniseerimisega. Sellised antikehad – neid nimetatakse isoantikehadeks – on spetsiifiliselt suunatud sama liigi teiste isendite antigeenide vastu, s.t. isoantigeenide vastu. Isoantikehade süntees annab loomuliku (kaasasündinud) immuunsuse (erinevalt immuniseerimisest tulenevale omandatud immuunsusele).
Veregrupid. Isoantigeenide parim näide on antigeenisüsteem, mida tähistatakse AB0. Antigeene A ja B leidub punaste vereliblede pinnal ja paljudes kudedes. Need eraldati puhastatud kujul ja analüüs näitas, et need on keerulise struktuuriga molekulid, mis koosnevad aminohapete ja süsivesikute ahelatest. Igal inimesel, kelle erütrotsüüdid kannavad antigeeni A või B (kuid mitte mõlemad antigeenid koos) või ei sisalda neid üldse (veregrupp 0), ringlevad vereringes isoantikehad, mis aglutineerivad (liimivad) teiste veregruppide erütrotsüüte, v.a 0. rühma. .
Pärast seda, kui Landsteiner avastas AB0 antigeenisüsteemi, avastati ka teisi erütrotsüütide antigeene. Need on näiteks A-antigeeni ja MN-antigeenide erinevad alarühmad; doonori ja retsipiendi ebaühtlus võib põhjustada vereülekande ajal kokkusobimatuse reaktsioone. Uute haruldaste kokkusobimatuse tüüpide avastamisega avastatakse ka uusi veregrupi antigeene, mille hulk pidevalt suureneb. Kuid erinevalt AB0 antigeenide olukorrast ei teki nende täiendavate antigeenide vastaseid antikehi tavaliselt, vaid need ilmuvad alles pärast eelnevat kokkupuudet, näiteks eelnevat vereülekannet.
Kudede siirdamine. Koe siirdamisel täheldatakse teist olulist immunoloogilist nähtust, mis on seotud isoantikehadega. Homotransplantaadid, st. sama organismi või identsete kaksikute koed (näiteks nahasiirdamise või plastilise kirurgia käigus) juurduvad tavaliselt uues kohas hästi. Immunoloogiline reaktsioon ei arene, kuna geenid ja valgud, mida nad kodeerivad siirdatud koes ja retsipiendi rakkudes, on täpselt samad. Kui kude võetakse doonorilt, kes ei ole retsipiendiga lähedalt seotud, võib see jääda mõnda aega siirdamiskohta, kuid seejärel lükatakse see tagasi. Järgmine siirdamine uuelt doonorilt lükatakse tagasi veelgi kiiremini. Selline äratõukereaktsioon on immunoloogilise iseloomuga, seda tõendab siirdamise edukus doonori ja retsipiendi kudede sarnase antigeense spetsiifilisuse korral. Südame, neerude ja teiste elundite siirdamisel on elulise tähtsusega doonori valik vastavalt kudede sobivusele retsipiendiga.
Siirdatud koe siirdamise või äratõukereaktsiooni eest vastutavad geenid moodustavad nn. "suur histo-ühilduvuse kompleks". Need ei kodeeri mitte ainult siirdamise edukust või ebaõnnestumist määravate koeantigeenide sünteesi, vaid ka mõningaid T-rakkude pinnal olevaid retseptoreid. Nende geenide produktide määramine aitab eelnevalt kindlaks teha, kas organism reageerib siirdatud koe spetsiifilistele antigeenidele.
Teatud tingimustel, eriti pärast kokkupuudet mis tahes antigeeniga loote arengu ajal, tekib tolerantsus, s.t. suutmatus sellele antigeenile hilisemas elus reageerida (
Immuunsus on inimkeha vastupanuvõime võõrkehadele. See kaitseb oma immuunsüsteemi rakkudega inimese nahka ja limaskesti. Immuunsus on kas aja jooksul omandatud või kaasasündinud.
Meie saidilt leiate, kuidas saate immuunsust suurendada, selle rakendamise viise ja palju huvitavaid asju, millest te ei teadnud.
Meie aja tervis on kõige tähtsam, kuigi paljud inimesed unustavad selle ja mäletavad seda alles sel hetkel, kui nad on "seljaga vastu seina".
Ladina keelest Immunitas tähendab vabanemist.
Sügise algusega on meie immuunsus nõrgenenud. Paljud hakkavad köhima ja aevastama. Keha ei suuda enam keskkonnaga võidelda, kuna on lihtsalt väsinud.
Immuunsüsteem kaitseb meie keha erinevate bakterite ja viiruste eest. Kui kehasse ilmuvad võõrrakud, hakkab see kohe nendega võitlema. Kuid igal juhul, kui immuunsüsteem on tugev, võib see nõrgeneda.
Esimene märk nõrgenenud immuunsüsteemist on keha kiire väsimine või unehäired. Teine märk on haavandite olemasolu, mitmesugused infektsioonid, mis ei lähe mööda. Kolmas sümptom on juba kroonilised haigused.
Igal juhul, kui immuunsus on nõrgenenud. Vahet pole, kuidas. Seda tuleb tugevdada ja võtta meetmeid.
Immuunsuse all mõistetakse organismi vastupanuvõimet infektsioonidele ja võõrkehadele. Immuunsus tagavad naha ja limaskestade kaitseomadused, samuti immuunsüsteemi rakud, humoraalsed faktorid, interferoonid jne. Kaasasündinud ja omandatud puutumatus, võimetus nakatuda epideemilise või endeemilise haigusega. Immuunsus erineb kaasasündinud, s.t. lapse sünnist immuunimmuunsuse ülekantud emalt genotüübi järgi või omandatud haiguse ühekordse ülekandumise või kaitsva vaktsineerimise tõttu.
Immuunsus on keha usaldusväärne kaitse. Iga päev, iga minut igas organismis valvab inimese tervise eest terve armee rakke ja mehhanisme, mis on võimelised tõrjuma igasuguse nakkusliku agressiooni. Samuti on olemas miilits, kes on vajadusel valmis sisemist agressiooni maha suruma. Ja seda kõike teeb immuunsüsteem. Sisejulgeoleku tagamiseks "ristivad" spetsiaalsed rakud läbi keha ja kontrollivad igaühe "molekulaarpassi". Sest iga minut toidu ja õhuga tungivad nahal olevate mikropragude kaudu meie kehasse erinevad mikroorganismid. Kuid meie immuunsüsteem on valvel ja suudab nad kiiresti ära tunda, nakkustekitaja lokaliseerida ja hävitada ning enamasti ei pane me seda tähelegi. Aga kui väljastpoolt tulev rünnak juhtub olema liiga massiivne ja vaenlane osutus väga tugevaks, kuulutatakse välja üldmobilisatsioon ning seejärel tormavad põletiku fookusesse lugematud sõdalaste rakkude hordid. et kaitsta neid kasvatanud keskkonda, meie ühist organismi.
Mõnikord ilmuvad meie kehasse väliste vaenlaste asemel sisemised "hädatekitajad". Kuna kõik elundid ja koed uuenevad pidevalt, toimuvad kudede ja elundite koostises mitmesugused muutused. Selleks peavad rakud, mis moodustavad spetsiaalse raku "reservi", pidevalt jagunema. Just selliste jagunemiste käigus toimub nende jagunevate rakkude geneetilises aparaadis rakustruktuuri ümberstruktureerimine, mille püüavad kinni rakud - politseinikud. Tundub, et nad ei tunne omasid ära.
Ja selliste jaotuste tegemisel on tõrked võimalikud. 10 000 jaotuse kohta võib esineda üks rike. Ebasoodsad keskkonnatingimused võivad veamäära suurendada. Nende vigade tõttu võib rakk surra või degenereeruda pahaloomuliseks rakuks, mis võib põhjustada vähki. Ja siin see on Immuunsus normaalne inimene reageerib järgmisel "dokumentide kontrollil" ja vähirakk hävib. Kui aga "raku-politseinike" kaitsefunktsioone rikutakse, siis on pahaloomulise kasvaja tekke tõenäosus väga suur.
Juhtub ka seda, et "politseirakud" ei suuda vahet teha, kellel on õigus ja kes eksib ning siis alluvad kõik normaalsed rakud repressioonidele. Seda protsessi nimetatakse "autoimmuunpatoloogiaks". Nende autoimmuunhaiguste hulka kuuluvad sellised haigused nagu reumatoidartriit – liigesehaigused, süsteemne erütematoosluupus – samuti reumatoloogilised haigused, mis mõjutavad nahka, neere, liigeseid, südant, aga ka mõningaid närvi- ja hematoloogilised haigused. Mõnikord, võideldes mitut tüüpi infektsioonidega või ühega erinevates kohtades, ei ole meie immuunsüsteemil aega õigel ajal "demobiliseeruda". Siis põletikukoldes ei lahene ning sinna kogunevad jätkuvalt "sõdurid" ja "relvad". Kerge "provokatsioon" – ja relv hakkab tulistama.. Seega arenevad välja eelkõige bronhiaalastma hood.
Immuunsuse taastamine. Selleks, et tervitada puutumatus tagasi normaalseks, on vaja kompleksseid toimeid, mida me nimetame immunokorrektsiooniks. Selleks peame kindlaks tegema, milline immuunsüsteemi lüli põhjustas esialgse rikke, seda pole meie kaasaegse laboridiagnostika andmete põhjal LDC "Promedicina" kvalifitseeritud spetsialisti jaoks nii keeruline tuvastada. Lõppude lõpuks saab immuunsüsteemi peeneid mehhanisme jälgida ainult meile kuuluvate väga tundlike seadmete abil.
Hea immunoloog määrab õige diagnoosi tegemiseks testid, mis aitavad nende tulemusi tõlgendada ja samuti valida immuunkorrektsiooni skeemi. Pidage meeles, et normaalselt toimiv immuunsüsteem on valmis koheselt tõrjuma igasuguse sekkumise teie keha terviklikkusele. Hoolitse oma puutumatus ja teile pakutakse usaldusväärset kaitset .
Kravtšenko Artem
Huvitav esitlus bioloogiatunniks
Lae alla:
Eelvaade:
Esitluste eelvaate kasutamiseks looge Google'i konto (konto) ja logige sisse: https://accounts.google.com
Slaidide pealdised:
Immuunsus Organismi võitlus infektsioonide vastu
Teiseks barjääriks patogeensete mikroobide teel saavad keha sisekeskkonna elemendid: veri, koevedelik ja lümf.
Organismi võimet vabaneda võõrkehadest ja -ühenditest ning seeläbi säilitada sisekeskkonna ja oma kudede keemilist ja bioloogilist püsivust nimetatakse immuunsuseks.
Immuunsuse vanim vorm on mittespetsiifiline immuunsus, mille viivad läbi leukotsüüdid fagotsütoosi teel (joonis 47), mille avastas I. I. Mechnikov. Ta süstis roosiokka meritähe vastse läbipaistvasse kehasse ja jälgis, kuidas selle leukotsüüdid hävitasid (“õgisid”) kehasse sattunud mikroobid. Neid immuunsuse vorme nimetati mittespetsiifilisteks, kuna need mõjutasid kõiki mikroorganisme, sõltumata nende keemilisest olemusest.
Teine immuunsuse vorm on spetsiifiline immuunsus: organism suudab ära tunda muid aineid peale oma rakkude ja kudede ning hävitada ainult need võõrrakud ja -ained.
Võõraineid, mis on võimelised esile kutsuma immuunvastuse, nimetatakse antigeenideks. Antigeenid võivad olla mikroobid, viirused ja kõik rakud, mille koostis erineb organismi enda rakkude omast.
Samuti on vaja eristada rakulisi ja humoraalseid immuunsuse mehhanisme. Esimene on kahjuliku faktori hävitamine phatocyte rakkude poolt, teine on selle hävitamine spetsiaalsete veres leiduvate ainetega, veres lahustunud antikehadega. Vastuseks antigeenidele, mis sisenevad keha sisekeskkonda, tekivad antikehad, mis oma struktuurilt vastavad täpselt sellele antigeenile (nagu luku võti). Kui sisekeskkonda satub mõni muu antigeen, toodetakse selle vastu vastav antikeha. Antigeeni ja antikeha vastasmõju tulemusena tekivad organismile kahjutud inaktiivsed ühendid. Tavaliselt hävitavad need fagotsüüdid.
Selgroogsetel on spetsiaalsed elundid, kus moodustuvad immuunvastuses osalevad vererakud. See on luuüdi, harknääre (harknääre), lümfisõlmed.
Paljud T-lümfotsüüdid suudavad ära tunda mikroobseid ja muid antigeene ning dešifreerida nende keemilist struktuuri. B-lümfotsüüdid, olles saanud T-lümfotsüütidelt infot antigeeni kohta, hakkavad kiiresti paljunema ja eritama verre antikehi. Iga tüüpi antikehad on võimelised neutraliseerima rangelt määratletud antigeeni, täpselt selle, mille tuvastas T-lümfotsüüt. T-lümfotsüüdid on siledad (a) ja B-lümfotsüüdid on karvased (b) a b
Antikehad suudavad neutraliseerida ainult neid antigeene, mis asuvad väljaspool rakke. Kui viirusel õnnestus rakku tungida, jätmata selle rakumembraanile jälgi, ei suuda sellega toime tulla ei antikehad ega leukotsüüdid. Rakk ise võitleb viiruste vastu, vabastades spetsiaalseid aineid, millest üks on interferoon. Joonis 47 näitab, kuidas leukotsüüdid veresoonest väljuvad ja mikroobid hävitavad, mis on kujutatud tumedate ovaalsete täppidena; mäda on tähistatud väikeste täppidega; suured ümarad punktid anumas - erütrotsüüdid
Organismi tungivad mikroobid koonduvad esmalt ühte kohta, mõjutades elundit või selle osa. See põhjustab lokaalset reaktsiooni, mida nimetatakse põletikuks. Selle adaptiivne väärtus on takistada mikroobide levikut kogu kehas ja seejärel need täielikult hävitada.
Põletiku tekkimisel tekib kahjustatud piirkonna punetus: kapillaarid laienevad ja veri voolab sellesse kohta intensiivselt. Kohalik temperatuur tõuseb, retseptorid on ärritunud, põhjustades valuaistingut. Vere leukotsüüdid ja makrofaagid kudedest jõuavad koos verega põletikulisele kohale – algab fagotsütoos. Samal ajal moodustub mikroobide kogunemise ümber võimas leukotsüütide ja makrofaagide kaitsevõll. Selle šahti sees hävitatakse patogeenid. Samal ajal sureb ka osa vererakke. Surnud mikroobide ja fagotsüütide segu on hästi tuntud mädanik (joon. 47).
Nakkushaigused erinevad teistest selle poolest, et nad on nakkavad, samuti iseloomustab neid tsükliline kulg ja postinfektsioosse immuunsuse teke. Haiguse tsüklilise kulgemise all mõista haiguse sümptomite loomulikku muutumist. Niisiis, pärast infektsiooni sisenemist kehasse ei tunne patsient mõnda aega mingeid muutusi. See on haiguse varjatud periood. Siin toimub ühelt poolt patogeeni paljunemine ja teiselt poolt immuunvastuse suurenemine: võõrühendite äratundmine, nendevastaste antikehade tootmine. Haigust ei teki, kui antikehadel õnnestub kohe alguses patogeeni paljunemine pärssida. Vastasel juhul arenevad haiguse sümptomid järk-järgult (mõnikord juhtub see järsult). Sellel ägedal perioodil toimub organismis intensiivne haigustekitaja, sellest vabanevate kahjulike ainete ja neid hävitavate antikehade intensiivne kogunemine. Taastumisfaasis hakkavad antikehad piirama patogeeni paljunemist ja neutraliseerima selle mürke. Tekib kergendus ja siis taastumine.
Nakkushaigused on nakkushaigused, mistõttu on oluline teada, millal ja kuidas nakkus edasi kandub. Teed, mille kaudu patogeen võib kehasse siseneda, nimetatakse "nakkuse väravaks". Kõige levinumad nakkuslikud kahjustused on ägedad hingamisteede infektsioonid (ARI), sealhulgas gripp. Neid põhjustavad mitmesugused mikroorganismid ja viirused. Ühe patogeeni suhtes tekkinud immuunsus ei garanteeri teise nakkuse eest. Gripp levib õhus olevate tilkade kaudu. Seda teades tuleb hoolikalt jälgida õhu puhtust, eemaldada tolm ja patsient isoleerida. Paljud mikroobid ei ela keemist üle ning neid saab tappa kloramiini ja muude desinfektsioonivahenditega.
Paljud nakkushaigused mõjutavad peamiselt lapsi. See on leetrid, tuulerõuged, läkaköha, mumps. Need haigused jätavad tavaliselt tugeva immuunsuse. Siiski on nad väga nakkavad. Enamik inimesi haigestub lapsepõlves. Sellest ka nende nimi - "lastehaigused", kuid nendega võivad haigestuda ka täiskasvanud. Batsillid ja viirusekandjad kujutavad endast olulist ohtu teistele. Need on inimesed, kes on põdenud nakkushaigusi, kuid pole patogeenidest täielikult vabanenud. Nende inimeste immuunjõud on piisavad, et kaitsta end haiguse kordumise eest, kuid nad ei suuda neid täielikult hävitada. Sellised inimesed võivad teisi nakatada, ilma seda kahtlustamata. Seetõttu ei tohiks arsti poolt soovitatud batsillikandmise analüüsist kõrvale hiilida.
Mihnevskaja keskkooli 8. "B" klassi õpilase Kravtšenko Artemi esitlus