Esiteks jagunevad epiteeli kuded ühekihiliseks ja kihiliseks epiteeliks. Ühekihiline epiteel on epiteel, mille kõik rakud asuvad alusmembraanil. Kihilises epiteelis asuvad rakud mitmes kihis, kuid basaalmembraani puudutab ainult alumine rakkude rida.
Ühekihiline epiteel.
Ühekihiline epiteel, mis koosneb sama kuju ja suurusega rakkudest, nimetatakse üherealiseks. Kuid juhtudel, kui ühekihiline epiteel koosneb ebavõrdse kuju ja suurusega rakkudest, nimetatakse sellist epiteeli mitmerealiseks. Üherealine epiteel võib koosneda prisma-, risttahu- või lamerakujulistest rakkudest. Sellega seoses on ühekihiline lameepiteel, ühekihiline kuubikujuline epiteel, ühekihiline sammasepiteel.
Ühekihiline lameepiteel- mesoteel, vooderdab kõiki seroosseid membraane (pleura, kõhukelme, südamemembraan), areneb mesodermist. Rakud on hulknurkse või mõnevõrra ebakorrapärase kujuga. Rakkude vaheline piir on ebaühtlane, mille tõttu ühe raku rakumembraani eendid ulatuvad teise raku süvenditesse. Rakkude piirid tuvastatakse ainult hõbedaga töötlemisel. Iga rakk sisaldab ühte, harvemini mitut lamestatud tuuma. Tsütoplasma on granuleeritud ja sisaldab vakuoole. Elektronmikroskoopia abil tuvastatakse mesoteelirakkude pinnal väikesed mikrovillid. Tsütoplasmas on kõik tavalised organellid: mitokondrid, endoplasmaatiline retikulum, Golgi aparaat, lüsosoomid jne.
Seroosseid membraane kattev mesoteel takistab põletikuliste haiguste korral tekkivate sidekoe adhesioonide teket. Lisaks toimub mesoteeli kaudu seroossetest õõnsustest ainete imendumise protsess. Need neeldumisprotsessid toimuvad kõige intensiivsemalt raku perifeerias. Regeneratsiooni käigus suurendavad mesoteelirakud oma tasapinnalisi mõõtmeid ja liiguvad haava pinnale. Rakkude paljunemine toimub mitoosi teel.
Ühekihiline risttahukas epiteel vooderdab neerutorukesi, väikseid bronhe, näärmete kanaleid jne. Erinevates elundites täidab see epiteel erinevaid funktsioone: neerudes - imendumine, näärmetes - sekretoorne jne Embrüogeneesis areneb see epiteel mesodermist ja endodermist. Selle epiteeli igal rakul on ligikaudu sama kõrgus ja laius. Mõnikord on risttahukakujuliste epiteelirakkude tipupinnal mikrovillid.
Ühekihiline sammasepiteel- asub seedekulgla keskmises osas, emakas ja munajuhades, näärmete (maksa ja kõhunäärme) erituskanalites. See epiteel areneb erinevatest idukihtidest: endodermist (sooleepiteel), mesodermist (neerutuubulite epiteel, vas deferens). Selle epiteeli funktsionaalne tähtsus on erinevates organites erinev. Seega eritab mao epiteel lima, mis soodustab toidu seedimist ja kaitseb limaskesta kemikaalide eest. Sooleepiteel osaleb imendumisprotsessides. Kõigis prismaatilise epiteeli rakkudes on polaarne diferentseerumine väljendunud. Rakutuumad on elliptilise kujuga ja asuvad raku basaalosas. Organellid asuvad tuuma kohal. Apikaalsele pinnale võivad tekkida erilised struktuurid: sooleepiteelis mikrovillid, emaka epiteelis ripsmed.
Ühekihiline epiteel vooderdab hingamisteede limaskesta. See epiteel areneb endodermist ja mesodermist.
Ühekihilises epiteelis asuvad kõik rakud basaalmembraanil. Sel juhul ei ole rakkude kuju ja suurus samad. Selles epiteelis on mitut tüüpi rakke. Prismaatilised rakud (ripsmelised)- nende rakkude tipud moodustavad epiteelikihi pinna ja neil on sageli ripsmelised ripsmed. Rakkude basaalosa on kitsendatud ja apikaalne osa laienenud. Sisestusrakud kuup- ja spindlikujulised, paiknevad prismaatiliste vahel. pokaalrakud- need on rakud, mis eritavad epiteeli pinnale lima (mutsiini), mis kaitseb seda mehaaniliste, keemiliste ja nakkuslike mõjude eest. Basaalrakud- Need on madalad rakud, asuvad basaalmembraanil ja kuuluvad kambrirakkudesse, mis jagunevad ja diferentseeruvad rips- ja pokaalrakkudeks. Lisaks sisaldab see epiteel endokriinsed rakud, mis teostavad bronhide lihaskoe kohalikku reguleerimist. Kuna need rakud on erineva kujuga, asuvad nende tuumad erinevatel tasanditel ja moodustavad mitu rida, seetõttu nimetatakse sellist epiteeli mitmerealiseks. Hingamisteede ühekihiline mitmerealine ripsepiteel, mis on tingitud ripsmete võnkumisest, aitab kaasa tolmuosakeste eemaldamisele.
Kihistunud epiteel- See on epiteel, mis koosneb mitmest rakukihist. Sel juhul asub basaalmembraanil ainult alumine rakkude kiht. On kihistunud lameepiteel keratiniseerunud epiteel, kihiline lamerakujuline keratiniseeritud epiteel ja kihiline kihiline üleminekuepiteel.
Kihistunud lamerakujuline keratiniseerimata epiteel katab silma sarvkesta, suuõõne limaskesta, söögitoru jne. Selle epiteeli rakud paiknevad mitmes kihis. Alumise kihi rakud, mis asuvad otse alusmembraanil, on silindrilise kujuga. Need rakud on halvasti diferentseerunud ja jagunevad mitoosi teel. Tänu nendele rakkudele täienevad kõik muud kihid. Seetõttu nimetatakse seda kihti (basaal) idukihiks. Järgmistes kihtides rakud lamenduvad ja omandavad protsessid, mis kiilusid alusrakkude vahele. Neid rakke nimetatakse kipitavateks. Mida lähemale pinnale, seda lamedamaks rakud muutuvad. Pinnarakud on lamedad, need rakud sisaldavad ka tonofibrillid.
Kihistunud lamerakujuline keratiniseeritud epiteel- moodustab naha välimise kihi (epidermis). Erinevalt mittekeratiniseerivast epiteelist muudetakse selles epiteelis rakud sarvjasteks soomusteks, mis asuvad pinnal kihina. Üleminek sarvjastele soomustele toimub järk-järgult, seetõttu leidub keratiniseeriva epiteeli koostises palju kihte.Selle epiteeli rakke nimetatakse nn. keratinotsüüdid.
Sügavaim kiht on basaalmembraanil lebav kõrgete prismarakkude kiht – see basaalkiht. Rakumembraan rakkude basaalosas annab sügavad sõrmetaolised eendid, mis tungivad pärisnahasse. Tänu sellele kihile on tagatud sideme tugevus aluskudedega. Siin on diferonkeratinotsüütide tüvirakud. Lisaks paiknevad selles kihis melanotsüüdid, mille tsütoplasmas on suur hulk melaniini pigmendigraanuleid, mis on koondunud ümber tuuma. Samuti on väike hulk intraepidermaalseid makrofaage (Langerhansi rakud. Basaalrakkude kohal paikneb ogaliste rakkude kiht. Neid rakke iseloomustab suur hulk protsesse (spine). Nende rakkude tsütoplasmas tekivad keratinosoomid. , mis on lipiide sisaldavad graanulid.Need graanulid sekreteeritakse makrofaagidesse ja siin asuvad ka melanotsüüdid.Melanotsüüdid loovad pigmendi abil barjääri, mis takistab ultraviolettkiirte tungimist organismi.Langerhansi rakud (makrofaagid) osalevad immuunsüsteemis. reaktsioone ja reguleerivad keratinotsüütide paljunemist, moodustades koos nendega "proliferatiivseid üksusi" Siis on 2-3 kihti lamedaid rakke (keratinotsüüte), mille tsütoplasmas tekivad keratohüaliini valgu graanulid, mis näitab keratiniseerumisprotsessi algust. Lisaks keratohüaliinile sisaldavad granulaarse kihi rakud filaggriini valke (rikkalt histidiini), involukriini, keratooli iniin, loririin. Need valgud osalevad keratiniseerumisprotsessides. Seda kihti nimetatakse granuleeritud kihiks. Seejärel tuleb läikiv kiht, mida esindavad lamedad rakud, mis on immutatud valgu ellaidiiniga. Pinnakiht koosneb sarvjastest soomustest, mis on keratiinivalguga ümbritsetud õhumullid. Soomuste vahel on lipiididerikas tsementeeriv aine, keratinosoomide saadus, mis annab kihile veekindluse. Ääremised sarvestunud soomused kaotavad üksteisega kontakti ja kukuvad pidevalt epiteeli pinnalt maha. Need asendatakse uutega - rakkude paljunemise, diferentseerumise ja aluskihtidest liikumise tõttu. Tänu sellele uueneb epidermis täielikult iga 3-4 nädala järel. Keratiniseerumisprotsessi olulisus seisneb selles, et selles protsessis tekkiv sarvkiht on vastupidav mehaanilistele ja keemilistele mõjudele, halvale soojusjuhtivusele ning vee ja paljude vees lahustuvate mürgiste ainete mitteläbilaskvusele.
Kihiline üleminekuepiteel. See epiteel sai oma nime tänu sellele, et see võib oma struktuuri muuta. Üleminekuepiteel ääristab neeruvaagnat, kusejuhade limaskesta, põit ja muid kuseteede organeid. Kui võtta põie sein, mis on täidetud uriiniga (venitatud) ja arvestada selle epiteeli struktuuri, näete kahekihilist epiteeli. Samal ajal esindavad rakkude basaalkihti kuupkujulised rakud. Pindmised rakud on samuti risttahukad, kuid palju suuremad. Kusepõie epiteel, mis on kokkuvarisenud, on erineva struktuuriga. Kuna alusmembraanide pind justkui väheneb, ei mahu osa basaalkihi rakke sellele ja nihutatakse täiendavasse kihti, kuid säilitavad oma ühenduse basaalmembraaniga kitsa kihiga. jälitama.
Seega muudab üleminekuepiteel oma struktuuri sõltuvalt elundi funktsionaalsest seisundist, s.o. selle mahu muutus.
Sekretsioonivõime järgi jagunevad epiteelkoed kahte põhitüüpi: integumentaarne (mittenäärmeline) ja näärmeline (sekretoorne).
Näärmete või sekretoorne epiteel. See on epiteel, mis eritab saladust oma vabale pinnale. Näiteks mao, soolte, bronhide, kuseteede limaskesta niisutatakse alati epiteelirakkude poolt toodetud saladusega. Sekretoorseid epiteliotsüüte iseloomustab endoplasmaatilise retikulumi, mitokondrite ja Golgi aparaadi kõrge arenguaste, s.t. organellid, mis on otseselt seotud sekretsiooniprotsessiga. Sekretoorsed graanulid asuvad nende rakkude apikaalses pooluses. Lisaks iseloomustab näärmerakke intratsellulaarsete kapillaaride olemasolu, mis on plasmalemma voldid.
Mõnel juhul on näärmerakud koondunud sekretsioonile spetsialiseerunud organitesse - näärmetesse. Näärmed moodustuvad embrüogeneesi käigus epiteelirakkudest, mis kasvavad aluseks olevasse sidekoesse. Kõik meie keha näärmed jagunevad endokriinseteks ja eksokriinseteks. Endokriinnäärmed on näärmed, mis eritavad oma saladust otse verre või lümfi (ajuripats, käbinääre, kilpnääre jne). Eksokriinnäärmed on näärmed, mis eritavad oma saladust õõnsusse või naha pinnale (sülje-, higi-, rasu-, eesnäärme- jne).
eksokriinsed näärmed. Eksokriinnäärmed on üherakulised ja mitmerakulised. Ainus näide inimkeha üherakulistest näärmetest on pokaalrakud. Mitmerakulised näärmed koosnevad kahest põhiosast: spetsiaalsetest rakkudest, mis sünteesivad saladust (sekretoorne või terminal) ja torude süsteemist (tuubulid), mille kaudu saladus liigub (eritusekanalid).
Seega koosnevad eksokriinnäärmed otsaosadest ja erituskanalitest. Otsaosade kuju eristada: alveolaarsed, torukujulised ja alveolaartorukujulised näärmed. Vastavalt erituskanali struktuurile eksokriinnäärmed jagunevad lihtsateks ja keerukateks. Lihtnäärmed on näärmed, mille erituskanal ei hargne (higinäärmed). Kompleksseid näärmeid iseloomustab hargneva erituskanali (maks, kõhunääre, süljenäärmed) olemasolu. Vastavalt otsaosa struktuurile eristada hargnenud ja hargnemata näärmeid.
Eksokriinsed näärmed on erinevad saladuse olemus. Sellega seoses on valgulised (seroossed) näärmed (parotiid, pankreas), limaskestad (pokaalrakud), valk-limaskestad (submandibulaarne, keelealune) ja rasunäärmed (naha rasunäärmed), soolalahus (pisara-, higi).
Valgu terminali sektsioonid koosnevad prismalistest sekretoorsetest rakkudest, mille tsütoplasma värvub basofiilselt, mis on tingitud vabade ja endoplasmaatilise retikulumiga seotud ribosoomide sisaldusest. Ümar tuum asub basaalpoolusel. Apikaalsel poolusel on arvukalt ebaküpse saladuse graanuleid - zymogeeni, mis on vesiikul, mida ümbritseb membraan, mis sisaldab eritumiseks mõeldud saladust.
Limaskesta otsaosad koosnevad suurtest ebakorrapärase kujuga rakkudest, mille tuumad on lamedad ja paiknevad basaalpoolusel basaalmembraanile lähemal. Tsütoplasma on kerge ja täidetud lima sisaldavate vesiikulitega.
Valk-limaskesta (segatud) terminaalsed lõigud koosnevad limaskestarakkudest, mille peale on kuhjunud valgurakkude rühm, mis meenutab kujult poolkuud ja mida nimetatakse valgu poolkuuks.
Eksokriinnäärmed erinevad üksteisest mitte ainult erituva sekretsiooni olemuse poolest, vaid ka vastavalt selle saladuse sekretsiooni meetodile (mehhanismile).. Merokriinnäärmed (süljenäärmed) eritavad oma saladust plasmalemma kaudu membraaniga ümbritsetud mullide kujul, samas kui plasmamembraani terviklikkust ei rikuta. Apokriinse sekretsiooni tüübi korral on võimalik sekretoorsete rakkude (kaenlaaluse piirkonna higinäärmed, piimanäärmed) osaline hävitamine. Paljud teadlased ei tunne seda tüüpi sekretsiooni aga ära. Holokriinsetes näärmetes toimub sekretsiooni käigus kogu raku hävimine ja surm, st rakud surevad ja hävivad, moodustades nõnda saladuse, mis surutakse välja juuksefolliikulite kaudu ja määrib juukseid. Ainus näide seda tüüpi sekretsioonist on naha rasunäärmed. Samal ajal toimub surnud rakkude taastamine keldrimembraanil asuvate halvasti diferentseerunud rakkude tõttu.
Materjal on võetud saidilt www.hystology.ru
Lihtne lamerakujuline (lamerakujuline) epiteel hõlmab kõiki siseorganite seroosseid membraane, moodustab mõned neerutuubulite sektsioonid, väikese läbimõõduga näärmete erituskanalid. Seroosmembraanide epiteel ehk mesoteel osaleb vedeliku vabanemises ja imendumises kõhuõõnde ja tagasi. Luues rinnus ja kõhuõõnes asuvatele elunditele sileda pinna, annab see võimaluse nende liigutamiseks. Neerutuubulite epiteel on seotud uriini moodustumisega, näärmete erituskanalite epiteel täidab terviklikku funktsiooni.
Kõik selle epiteeli rakud asuvad basaalmembraanil ja näevad välja nagu õhukesed plaadid (joonis 79), kuna nende kõrgus on palju väiksem kui nende laius. See vorm hõlbustab ainete transporti. Üksteise kõrval moodustavad rakud epiteelikihi, milles rakkudevahelised piirid värvuvad väga halvasti. Neid saab tuvastada hõbenitraadi nõrga lahusega. Valguse mõjul redutseerub see metalliliseks hõbedaks, ladestub rakkude vahele. Nendes tingimustes muutub lahtrite vaheline piir mustaks ja sellel on looklevad kontuurid (joonis 80).
Epiteliotsüüdid sisaldavad ühte, kahte või mitut tuuma. Multinukleatsioon on amitoosi tagajärg, mis areneb intensiivselt mesoteeli põletiku või ärrituse ajal.
lihtne risttahukas epiteel leidub neerutuubulites, kilpnäärme folliikulites, näärmete erituskanalites. See areneb kõigist kolmest idukihist – ektodermist, mesodermist, endodermist. Seda tüüpi epiteeli epiteelotsüütidel on sama kuju, nende kõrgus vastab laiusele, ümardatud tuumad hõivavad rakus keskse positsiooni. Kõik epiteliotsüüdid paiknevad basaalmembraanil ja moodustavad morfofunktsionaalses mõttes ühe epiteelikihi.
Lihtsa risttahukakujulise epiteeli sordid erinevad mitte ainult geneetiliselt, vaid ka peene struktuuri ja funktsiooni poolest. Niisiis on neerutuubulite epiteliotsüütide apikaalsel pinnal pintslipiir - mikrovillid, mis on moodustunud plasmolemma väljaulatumisest. Rakkude basaalpooluse kest, mis tungib tsütoplasmasse, moodustab basaalriba. Nende struktuuride olemasolu on seotud epiteliotsüütide osalemisega uriini sünteesis, seetõttu puuduvad need struktuurid kilpnäärme folliikulite kuupepiteeli rakkudes või teiste näärmete eritusnäärmetes.
lihtne sammasepiteel joondab mao, soolte, emaka, munajuhade limaskesta sisepinda, samuti maksa, kõhunäärme eritusjuhasid. See epiteel areneb peamiselt endodermist. Epiteelikiht koosneb rakkudest, mille kõrgus ületab oluliselt laiuse. Naaberrakud ühendatakse külgpindadega üksteisega, kasutades desmosoome, lukustustsoone, tsoone
Riis. 79. Integumentaarne epiteel (vastavalt Aleksandrovskajale) (skeem): I - ühekihiline (lihtne) epiteel; II - kihistunud epiteel; a - ühekihiline korter (lamerakujuline);
b- ühekihiline kuup; sisse- ühekihiline silindriline (sammas); G- ühekihiline mitmerealine silindriline virvendamine (pseudo-mitmekihiline); g - 1 - ripsmeline rakk; G - 2 - sädelevad ripsmed: g - 3 - interkalaarsed (asendus)rakud; d- mitmekihiline lame (lamerakujuline) mittekeratiniseeruv; d - 1 - basaalkihi rakud; d - 2 - ogakihi rakud; d - 3 - pinnakihi rakud; e- kihistunud lamerakujuline (lamerakujuline) keratiniseeriv epiteel; e - a- basaalkiht; e - b- kipitav kiht; e - sisse- granuleeritud kiht; e - G- läikiv kiht e - d- sarvkiht; ja- üleminekuepiteel; g - a - basaalkihi rakud; ja- b - vahekihi rakud; ja - sisse- tervikliku kihi rakud; 3 ja- pokaalrakk.
Riis. 80. Ühekihiline lame (lamerakujuline) epiteel (pealtvaade):
1 - tuum; 2 - tsütoplasma; 3 - rakkude vaheline piir.
adhesioonid, sõrmetaolised liigesed. Epiteliotsüütide ovaalsed tuumad on tavaliselt nihkunud basaalpooluse poole ja asuvad basaalmembraanist samal kõrgusel.
Lihtsa sammasepiteeli modifikatsioonid - sooleepiteel (joonis 81) ja mao näärmeepiteel (vt 11. peatükk). Soole limaskesta sisepinda kattev piirepiteel osaleb toitainete imendumises. Kõik selle epiteeli rakud, mida nimetatakse mikrovilloosteks epiteliotsüütideks, asuvad basaalmembraanil. Selles epiteelis on polaarne diferentseerumine hästi väljendunud, mille määravad selle epiteliotsüütide struktuur ja funktsioon. Soolevalendiku poole jääv rakupoolus (apikaalne poolus) on kaetud triibulise äärisega. Selle all tsütoplasmas on tsentrosoom. Epiteliotsüütide tuum asub basaalpooluses. Golgi kompleks külgneb tuumaga, ribosoomid, mitokondrid ja lüsosoomid on hajutatud kogu tsütoplasmas.
Seega on mikrovilloosse epiteliotsüütide apikaalsetes ja basaalpoolustes erinevad rakusisesed struktuurid, seda nimetatakse polaarseks diferentseerumiseks.
Sooleepiteeli rakke nimetatakse mikrovillideks, kuna nende apikaalsel poolusel on vöötpiir - mikrovilli kiht, mis moodustub epiteeliraku apikaalse pinna plasmolemma väljakasvudest. Microvilli selgelt
Riis. 81. Ühekihiline (lihtne) sammasepiteel:
1 - epiteelirakk; 2 - keldri membraan; 3 - basaalpoolus; 4 - apikaalne poolus; 5 - triibuline piir; 6 - lahtine sidekude; 7 - veresoon; 8 - leukotsüüdid.
eristatav ainult elektronmikroskoobis (joon. 82, 83). Igas epiteliotsüüdis on keskmiselt üle tuhande mikrovilli. Need suurendavad raku absorbeerivat pinda ja järelikult ka soolestikku kuni 30 korda.
Selle epiteeli epiteeli kihis on pokaalrakud (joon. 84). Need on üherakulised näärmed, mis toodavad lima, mis kaitseb rakke mehaaniliste ja keemiliste tegurite kahjuliku mõju eest.
Lihtne sammaskujuline näärmeepiteel katab mao limaskesta sisepinna. Kõik epiteelikihi rakud asuvad basaalmembraanil, nende kõrgus on suurem kui laius. Rakud näitavad selgelt polaarset diferentseerumist: ovaalne tuum ja organellid asuvad basaalpoolusel, apikaalne aga sisaldab sekretsioonitilku, organelled puuduvad (vt ptk 10).
Ühekihiline üherealine sammaskujuline ripsepiteel (pseudostratifitseeritud ripsepiteel)(joon. 85) joondab hingamisteid - ninaõõnde, kõri, hingetoru, bronhe, aga ka munandimanuse torukesi, munajuha limaskesta sisepinda. Hingamisteede epiteel areneb endodermist, reproduktiivorganite epiteel - mesodermist.
Riis. 82.
AGA- triibulise piiri mikrovillid ja sellega külgneva epiteliotsüütide tsütoplasma pindala (magnituud 21800, pikisuunaline läbilõige); B- mikrovilli ristlõige (magnituud 21800); AT- mikrovilli ristlõige (suurusega 150 000). Elektrooniline mikrograaf.
Riis. 83. Vastsündinud vasika peensoole epiteelirakud:
1 - epiteliotsüütide apikaalne poolus; 2 - imemisvelg; 3 - epiteliotsüütide plasmolemma. Elektrooniline mikrograaf.
Riis. 84. Pokaalrakud:
1 - epiteelirakud; 2 - pokaalrakud sekretsiooni moodustumise algfaasis; 3 - saladust eritavad pokaalrakud; 4 - tuum; 5 on saladus.
Kõik epiteelikihi rakud asuvad alusmembraanil, erinevad kuju, struktuuri ja funktsiooni poolest. Pokaalrakud paiknevad ka hingamisteede epiteelis; vabale pinnale jõuavad vaid ripsmelised silindrilised ja pokaalrakud. Nende vahele on kiilutud tüve (asendavad) epiteliotsüüdid. Nende rakkude kõrgus ja laius on erinevad: mõned neist on sammaskujulised, nende ovaalsed tuumad asuvad raku keskel; teised on madalamad, laienenud basaal- ja kitsenenud apikaalsed poolused. Ümardatud tuumad asuvad basaalmembraanile lähemal. Kõigil interkaleerunud epiteelirakkude sortidel ei ole ripsmelisi ripsmeid. Sellest tulenevalt paiknevad silindriliste ripsmeliste, asendus- ja madala asendusega rakkude tuumad alusmembraanist erineval kõrgusel ridadena ja seetõttu nimetatakse epiteeli mitmerealiseks. Seda nimetatakse pseudo-mitmekihiliseks (vale-mitmekihiliseks), kuna kõik epiteliotsüüdid asuvad basaalmembraanil.
Ripsikujuliste ja interkalaarsete (asendavate) rakkude vahel asuvad üherakulised näärmed - lima tootvad pokaalrakud. See koguneb apikaalsesse poolusesse, surudes raku põhja endoplasmaatilise retikulumi, Golgi kompleksi, mitokondrid ja tuuma. Viimane omandab sel juhul poolkuu kuju, on väga kromatiinirikas ja tugevalt määrdunud. Pokaalrakkude saladus katab epiteelikihi ja soodustab koos sissehingatava õhuga hingamisteedesse sattunud kahjulike osakeste, mikroorganismide, viiruste adhesiooni.
Ripsmelised (ripsmelised) epiteliotsüüdid on väga diferentseerunud rakud, seetõttu on nad mitootiliselt inaktiivsed. Ripsmelise raku pinnal on umbes kolmsada ripsmust, millest igaüks on moodustatud tsütoplasma õhukesest väljakasvust, mis on kaetud plasmolemmaga. Cilium sisaldab ühte keskpaari ja üheksat paari perifeerseid mikrotuubuleid. Tsiliumi põhjas kaovad perifeersed mikrotuubulid ja keskne ulatub sügavamale, moodustades basaalkeha.
Riis. 85.
AGA- ühekihiline mitmerealine silindriline ripsepiteel (pseudokihiline):
1
- ripsmelised rakud; 2
- interkaleeritud rakud; 3
- pokaalrakud; 4 - keldrimembraan; 5 -
lahtine sidekude; B - ripsepiteeli isoleeritud rakk.
Kõigi epiteliotsüütide basaalkehad asuvad samal tasemel (joonis 86). Ripsmed on pidevas liikumises. Nende liikumissuund on risti mikrotuubulite keskpaari esinemistasandiga. Tänu ripsmete liikumisele eemaldatakse hingamisteedest tolmuosakesed ja liigne lima kogunemine. Suguelundites soodustab ripsmete värelemine munarakkude edasiliikumist.
Keratiniseerumata kihistunud lameepiteel(vt joonis 79, e). Epiteel katab silma sarvkesta pinda, suuõõne, söögitoru, tupe, pärasoole sabaosa. See areneb ektodermist. Epiteelikiht koosneb erineva ehituse ja kujuga rakkudest, millega seoses eristatakse selles basaal-, oga- ja pindmist (lamedat) kihti. Kõik basaalkihi rakud (d 1) paiknevad basaalmembraanil, on nad silindrilise (sambakujulise) kujuga. Ovaalsed tuumad asuvad basaalpooluses. Selle kihi epiteelotsüüdid jagunevad mitootiliselt, kompenseerides pinnakihi surevaid rakke. Seetõttu on basaalkihi rakud kambaalsed ehk tüvirakud. Basaalrakud kinnituvad basaalmembraanile hemidesmosoomide abil. Teiste kihtide epiteelirakud ei puutu alusmembraaniga kokku.
Riis. 86. Epiteeli tsiliaarse aparaadi skeem:
a- sisselõige tasapinnal, mis on risti ripsmete liikumistasandiga; b- sisselõige ripsmete liikumistasandil; Koos - h- ripsmete ristlõige erinevatel tasanditel; i- ripsmete ristlõige (punktiirjoon on näidatud liikumissuunaga risti olev tasapind).
Riis. 87. Kihistunud lameepiteel (lamerakujuline) keratiniseeriv epiteel:
1 - kasvukiht; a- basaalrakud; b- ogarakud; 2 - granuleeritud kiht; 3 - sarvkiht; 4 - lahtine sidekude; 5 - tihe sidekude.
Ogajas kihis (D 2) raku kõrgus väheneb. Esmalt omandavad nad ebakorrapärase hulknurkse kuju, seejärel tasanduvad järk-järgult.
Sellest lähtuvalt muutub ka tuumade kuju: kõigepealt ümardatud ja seejärel lamestatud. Epiteliotsüüdid ühendatakse naaberrakkudega tsütoplasmaatiliste väljakasvude – "sildade" abil. Selline ühendus põhjustab rakkude vahel tühimike teket, mille kaudu ringleb koevedelik koos selles lahustunud toitainetega.
Ogaliste rakkude tsütoplasmas on hästi arenenud õhukesed filamendid – tonofibrillid. Iga tonofibrill koosneb peenematest niitidest – tonofilamentidest (mikrofibrillidest). Need on ehitatud keratiinvalgust. Tonofibrillid, mis on kinnitatud desmosoomide külge, täidavad rakus toetavat funktsiooni. Selle kihi rakud ei ole oma mitootilist aktiivsust kaotanud, kuid nende jagunemine toimub vähem intensiivselt. Okaskihi pindmised rakud lamenevad järk-järgult, lamedaks muutuvad ka nende tuumad.
pinnakiht ( d 3) koosneb lamedatest rakkudest, mis on kaotanud mitoosivõime. Samuti muutub epiteliotsüütide struktuur: lamedad tuumad muutuvad heledamaks, organellid vähenevad. Rakud on plaatide kujul, seejärel soomused ja kukuvad maha.
Keratiniseeruv kihistunud lameepiteel(e) areneb ektodermist ja katab naha väljastpoolt. Karvadeta naha epiteelis on kasvu, teraline, läikiv ja sarvkiht. Karvaga nahas on hästi arenenud ainult kaks kihti - idu- ja sarvjas (joonis 87).
Idukiht koosneb elusrakkudest, mis ei ole kaotanud mitoosivõimet. Rakkude ehituse ja paigutuse poolest meenutab idukiht kihistunud mittekeratiniseeruvat lameepiteeli. Samuti eristab see rakkude basaal-, oga-, lamedaid kihte.
Kõik basaalkihi rakud (vt joonis 79, e - a) asub basaalmembraanil. Enamikku selle kihi rakkudest nimetatakse keratinotsüütideks. On ka teisi rakke – melanotsüüdid ja pigmendita granulaarsed dendrotsüüdid (Langerhansi rakud). Keratinotsüüdid osalevad kiuliste valkude, polüsahhariidide ja lipiidide sünteesis. Neil on sammaskujuline kuju, nende tuumad on rikkad DNA-st ja tsütoplasmas on palju RNA-d. Rakud sisaldavad ka õhukesi filamente – tonofibrillid, melaniini pigmenditerad.
Basaalkihi keratinotsüütidel on maksimaalne mitootiline aktiivsus. Pärast mitoosi liiguvad osa tütarrakke ülal paiknevasse ogakihti, teised aga jäävad basaalkihti "reservi", täites kambaalsete (tüve)epiteliotsüütide funktsiooni. Keratinotsüütide peamine tähtsus on tiheda, kaitsva, elutu, sarvestunud aine - keratiini moodustumine, mis määras rakkude nime.
Töödeldud melaninotsüüdid. Nende rakukehad asuvad basaalkihis ja protsessid võivad jõuda epiteelikihi teistesse kihtidesse. Melanotsüütide põhiülesanne on melanosoomide ja naha pigmendi melaniini moodustamine. Viimane võib melanotsüütide protsesside kaudu edasi kanduda teistele epiteelirakkudele. Naha pigment kaitseb keha liigse ultraviolettkiirguse eest, mis mõjutab keha negatiivselt. Melanotsüütide tuumad hõivavad suurema osa rakust, ebakorrapärase kujuga, rikkad kromatiini poolest. Tsütoplasma on keratinotsüütide omast kergem, sisaldab palju ribosoome, on välja töötatud granulaarne endoplasmaatiline retikulum ja Golgi aparaat. Need organellid osalevad melanosoomide sünteesis, mis on ovaalse kujuga ja koosnevad mitmest tihedast membraaniga kaetud graanulist.
Pigmendita (kerged) granuleeritud dendrotsüütidel on 2-5 protsessi. Nende tsütoplasmas on spetsiaalsed graanulid, mis on kuju poolest tennisereketiga sarnased (joonis 88). Nende rakkude tähtsust ei ole selgitatud. Arvatakse, et nende funktsioon on seotud keratinotsüütide proliferatiivse aktiivsuse kontrolliga.
Ogakihi rakud ei ole basaalmembraaniga ühendatud. Need on mitmetahulised; pinnale liikudes tasandage järk-järgult. Rakkude vaheline piir on tavaliselt ebaühtlane, kuna keratinotsüütide pinnale moodustuvad tsütoplasmaatilised väljakasvud (“naelu”), mille abil need on omavahel seotud. See viib rakusillade (joonis 89) ja rakkudevaheliste tühimike moodustumiseni. Läbi rakkudevaheliste pragude voolab koevedelik, mis sisaldab eemaldamiseks mõeldud toitaineid ja mittevajalikke ainevahetusprodukte. Tonofibrillid on selle kihi rakkudes väga hästi arenenud. Nende läbimõõt on 7-10 nm. Kimpudena lõpevad nad desmosoomide tsoonidega, mis ühendavad epiteelikihi moodustumise ajal rakke kindlalt üksteisega. Tonofibrillid täidavad toetava-kaitseraami funktsiooni.
Riis. 88. A – Langerhansi rakk; B - spetsiifilised graanulid "ampulli otsa pikendusega tennisereketid ja pikisuunalised lamellid käepideme piirkonnas". Elektrooniline mikrograaf.
Granuleeritud kiht (vt joonis 79, e - sisse) koosneb 2-4 reast lameda kujuga rakkudest, mis paiknevad paralleelselt epiteelikihi pinnaga. Epiteliotsüüte iseloomustavad ümarad, ovaalsed või piklikud tuumad; organellide arvu vähenemine; keratinohüaliinse aine kuhjumine immutades tonofibrillid. Keratohüaliin on värvitud põhiliste värvainetega, seetõttu on sellel basofiilsete graanulite välimus. Keratinotsüüdid
Riis. 89. Rakusillad veise ninaplaani epidermises:
1 - tuum; 2 - rakusillad.
"granuleeritud kiht on järgmise - läikiva kihi rakkude eelkäijad (e - G). Selle rakkudes puuduvad tuumad ja organellid ning tonofibrillaarsed keratiinhüaliini kompleksid ühinevad homogeenseks massiks, mis murdub tugevalt valgust ja määrib happeliste värvainetega. Elektronmikroskoopiliselt seda kihti ei paljastatud, kuna sellel ei ole ultrastruktuurilisi erinevusi.
sarvkiht (e - e) koosneb sarvjastest soomustest. Need moodustuvad läikivast kihist ja on ehitatud keratiinfibrillidest ja amorfsest elektrontihedast materjalist, sarvkiht on väljast kaetud ühekihilise membraaniga. Pinnatsoonides asuvad fibrillid tihedamalt. Sarvjas soomused on omavahel ühendatud keratiniseeritud desmosoomide ja muude rakuliste kontaktstruktuuride abil. Sarvjas soomuste kadu kompenseerib basaalkihi rakkude neoplasm.
Niisiis muutuvad pinnakihi keratinotsüüdid tihedaks elutuks aineks - keratiiniks (keratos - sarv). See kaitseb nende all olevaid elusrakke tugeva mehaanilise pinge ja kuivamise eest. Keratiin takistab koevedeliku lekkimist rakkudevahelistest tühikutest.
Sarvkiht toimib esmase kaitsebarjäärina, kuna on mikroorganismidele mitteläbilaskev. Keratiniseeruv lamerakujuline ja kihiline epiteel võib jõuda märkimisväärse paksuseni, mis põhjustab selle rakkude alatoitlust. «Seda kõrvaldavad sidekoe väljakasvud – papillid, mis suurendavad basaalkihi rakkude kontaktpinda ja lahtine troofilist funktsiooni täitev sidekude.
üleminekuepiteel(ja) areneb mesodermist ja õõnestab neeruvaagna, kusejuhade, põie sisepinda. Nende elundite toimimise ajal muutub nende õõnsuste maht ja seetõttu epiteelikihi paksus kas järsult väheneb või suureneb.
Epiteelikiht koosneb basaal-, vahe- ja pindmistest kihtidest (ja- a, b, c).
Basaalkiht on ehitatud basaalrakkudest, mis on seotud basaalmembraaniga, erineva kuju ja suurusega: väikesed risttahukad ja suured pirnikujulised rakud. Esimesel neist on ümarad tuumad ja basofiilne tsütoplasma. Epiteelikihis moodustavad nende rakkude tuumad madalaima tuumade rea. Väikestele kuuprakkudele on iseloomulik kõrge mitootiline aktiivsus ja nad täidavad tüvirakkude funktsiooni. Teised on oma kitsa osaga kinnitatud keldrimembraani külge. Nende laiendatud keha asub kuuprakkude kohal; tsütoplasma on kerge, kuna basofiilia ekspresseerub halvasti. Kui elund ei ole uriiniga täidetud, kuhjuvad suured pirnikujulised rakud üksteise peale, moodustades justkui vahekihi.
Katterakud on tasandatud. Sageli mitmetuumalised või nende tuumad on polüploidsed (sisaldavad suuremat hulka kromosoome
Riis. 90. Lammaste neeruvaagna üleminekuepiteel:
a - a"- limaskesta tsooni limaskestarakk, millel on nõrk reaktsioon limale; b- vahetsoon; sisse - mitoos; G- basaaltsoon: d - sidekoe.
Riis. 91. Küüliku põie üleminekuepiteel:
1 - magamises; 2 - kergelt venitatud; 3 - tugevalt laienenud põies.
võrreldes diploidse kromosoomikomplektiga). Pinnarakud võivad muutuda limaseks. See võime on eriti hästi arenenud taimtoidulistel (joon. 90). Lima kaitseb epiteliotsüüte uriini kahjulike mõjude eest.
Seega mängib seda tüüpi epiteeli epiteelikihi ümberkorraldamisel rolli elundi uriiniga täitumise määr (joonis 91).
Õpetus kudede kohta
Kude on ajalooliselt väljakujunenud süsteem rakkudest ja nende derivaatidest (mitterakulised struktuurid), millel on struktuurilt sarnasused, mõnikord ka päritolu ja mis on spetsialiseerunud teatud funktsioonide täitmisele.
Kangaste klassifikatsioon (Leydigi ja Kelliker, 1853 järgi):
epiteel;
Ühendamine (sisekeskkond);
Lihaseline;
Närviline.
Kudede regenereerimise mõiste.
Regeneratsioon on koekomponentide asendamine, uuendamine.
Seal on regenereerimine:
Füsioloogiline (kudede kulunud osade pidev uuendamine)
Reparatiivne (koe parandamine kahjustuse korral).
Regeneratsiooni allikad:
Kudedes halvasti diferentseerunud (kambiaalsed) rakud;
tüvirakud. Need on isemajandavad, harva jagunevad rakud. Rakupopulatsioone säilitatakse nende järglaste jagamise teel.
epiteeli kuded
Epiteeli kudede omadused.
Iseloomulik:
1. Pinna (piiri) asukoht; üks külg on pööratud väliskeskkonnale ja teine - sisemisele. Sellest reeglist on erandeid - seroossete pindade epiteel, endokriinsed näärmed.
2. Rakkude kiht, s.o. on puhtalt rakulise struktuuriga (arvestamata kõige õhemaid rakkudevahelisi tühikuid, mis sisaldavad väikest kogust koevedelikku).
3. Polaarsus. Rakkudel on kaks osa (pinda), mis erinevad struktuurilt: apikaalne ja basaal. Apikaalne osa on pööratud väliskeskkonna poole. Siin asuvad spetsiaalsed organellid ja Golgi aparaat on sellele lähemal. Basaalosa on suunatud sisekeskkonna poole; siin asuvad enamasti tuum ja endoplasmaatiline retikulum.
Iseloomulik:
1. Asukoht basaalmembraanil.
Basaalmembraan on epiteeli ja selle aluseks oleva sidekoe aktiivsuse saadus.
Sellel on kaks kihti:
Basaalkiht (homogeenne osa, peamine keemiline komponent - glükoproteiinid)
retikuliinikiudude kiht.
Alusmembraani funktsioonid:
Seob kahte kudet (epiteel ja sidekude)
Läbi basaalmembraani toimub erinevate ainete selektiivne difusioon.
2. Veresoonte puudumine.
Epiteeli toitumine toimub ainete difusiooni teel selle aluseks olevast sidekoest.
3.Kõrge regenereerimisvõime.
Epiteeli kudede regenereerimine toimub kas:
- kõigi rakkude paljunemise teel (tahke kambium)
- eriliste diferentseerumata (kambiaal)rakkude tõttu.
Epiteeli regenereerimisvõime ei ole aga piiramatu. Kui haavapind on väike, katab epiteel selle täielikult ja kui see on suur, siis on see täidetud sidekoega (armiga), millel on suurim taastumisvõime.
Rakukontaktide tüübid (mitte ainult epiteel):
1. Lihtne - naaberrakkude tsütolemmad on lähedal, kuid ei ühine, nende vahel on kõige õhemad koevedelikuga täidetud vahed. See on rakukontaktide peamine tüüp.
2. Tihe - naaberrakkude tsütolemmad ühinevad, mis takistab ainete lekkimist nende vahel. See kontakt on seotud: soole epiteelirakkudega, aju kapillaaride endoteelirakkudega, harknääre kortikaalse ainega jne.
3. Liim (liim) desmosoomide osalusel. Külgnevate rakkude plasmamembraanid ei sulandu, vaid neid hoiab koos spetsiaalne rakkudevaheline sideaine. Tsütoplasma küljelt paiknevad elektrontihedad plaadid, millelt väljuvad tonofilamendid. Seda väga tugevat tüüpi kontaktid ühendavad naha epiteeli kipitava kihi rakud.
4. Pilulised - naaberrakkude tsütolemmad on kokku viidud, kuid ei ühine ja on ühendatud väikseimate põiktorudega, mille kaudu on võimalik ioonide, erinevate molekulide üleminek ühest rakust teise. Südame lihasrakud on ühendatud seda tüüpi kontaktidega.
Epiteelirakkude spetsiaalsed organellid:
Microvilli (tsütoplasmaatilised väljakasvud rakkude apikaalses osas, mis moodustavad ühiselt pintsli piiri)
Tonofibrillid (filamentsed struktuurid, mis tugevdavad rakkude tsütoplasma)
Cilia
Epiteeli kudede morfofunktsionaalne klassifikatsioon.
Selle klassifikatsiooni järgi eristatakse epiteeli:
terviklik
Nääreline
Katteepiteeli klassifikatsioon.
Samuti on see jagatud kahte rühma:
ühekihiline
mitmekihiline
Epiteel on ühekihiline, kui kõigil rakkudel on ühendus basaalmembraaniga. Kihilise epiteeli korral on alusmembraaniga ühendus ainult alumisel rakkude kihil, ülemistel kihtidel see ühendus puudub. Need on ühendatud.
Ühekihilise epiteeli sordid.
Eristada epiteeli
Üks rida
mitmerealine
Epiteel on üherealine, kui kõik rakud on ühesuguse kuju ja suurusega ning seetõttu on tuumad paigutatud ühte ritta. Mitmerealises epiteelis on rakud erineva kuju ja suurusega ning seetõttu moodustavad tuumad mitu rida.
Rakkude kuju järgi eristatakse järgmisi ühekihilise üherealise epiteeli tüüpe:
Korter
Kuubik
Silindriline (prismaatiline)
Ühekihiline lameepiteel(kambium on pidev). Epiteel on tasane, kui rakkude kõrgus on väiksem kui laius. Võtame näite seroossete nahakeste epiteeli kohta - mesoteel. See areneb splanchnoti sisemisest vooderdist ja katab kõhukelme, rinnakelme ja perikardi kotti. Peamised mesoteeliga kaetud elundid: magu, sooled, kopsud, süda ehk see katab pidevalt liikumises olevaid elundeid. Mesoteeli peamine eesmärk on luua sile pind, mis aitab kaasa külgnevate elundite libisemisele.
Mesoteeli omadused:
1. Väga tundlik stiimulite suhtes, mille puhul rakud on tugevalt vähenenud ja nende vahel on võimalikud tühimikud, paljastades aluseks oleva lahtise sidekoe. Selle tagajärjeks võib olla adhesioonide teke.
2. Ärritava aine olemasolul kõhuõõnes (näide) toimub neutrofiilide massiline migratsioon läbi epiteeli, millele järgneb nende surm ja mäda teke (peritoniit).
3. Erinevad ained imenduvad kergesti läbi epiteeli. Seda omadust kasutavad kirurgid sekkumiste ajal kõhuõõnde; operatsiooni lõpus süstitakse õõnsusse erinevaid antibiootikume, ootuses, et need siis kiiresti vereringesse jõuaksid.
ÜHEKIHILINE KUUBIKEPITEEL
risttahukas epiteel - kui lahtrite kõrgus võrdub laiusega. Kambium on valmis. Päritolu ja täidetavad funktsioonid sõltuvad sellest, millises organis see asub. Näited, kus on ühekihiline kuubikujuline epiteel: neerutorukesed, näärmete erituskanalid jne.
Ühekihiline sammasepiteel.
Omab sorte;
Lihtne
Nääreline
Kamtšatõ
Ripsmeline.
Ühekihiline silindriline lihtne. Rakkudel ei ole apikaalses osas spetsiaalseid organelle, need moodustavad näärmete erituskanalite voodri.
Ühekihiline silindriline näärmekujuline. Epiteeli nimetatakse näärmeliseks, kui see toodab mingit saladust. Sellesse rühma kuulub mao limaskesta epiteel (näide), mis tekitab limaskesta sekretsiooni.
Ühekihiline silindriline ääris. Rakkude tipuosas on mikrovillid, mis koos moodustavad pintsli piiri. Mikrovilli eesmärk on järsult suurendada epiteeli kogupindala, mis on oluline absorptsioonifunktsiooni jaoks. See on soole limaskesta epiteel.
Ühekihiline silindriline ripsmeline. Rakkude apikaalses osas on ripsmed, mis täidavad motoorset funktsiooni. Sellesse rühma kuuluvad munajuhade epiteel. Sel juhul viivad ripsmete vibratsioonid viljastatud munaraku emakaõõne suunas. Tuleb meeles pidada, et kui epiteeli terviklikkus on rikutud (munajuhade põletikulised haigused), siis viljastatud munarakk "kinni jääb" munajuha luumenisse ja embrüo areng jätkub siin teatud aja. See lõpeb munajuha seina rebendiga (emakaväline rasedus).
Kihistunud epiteel.
Hingamisteede kihiline sammaskujuline ripsepiteel (joonis 1).
Epiteeli rakkude tüübid:
Silindriline ripsmeline
pokaal
Sisestamine
Silindriline ripsmelised rakud on oma kitsa põhjaga ühendatud basaalmembraaniga, ripsmed paiknevad laial apikaalsel osal.
pokaal rakkudel on selge tsütoplasma. Rakud on seotud ka basaalmembraaniga. Funktsionaalselt on need üherakulised limaskestade näärmed.
2. Pokaalrakud
3. Ripsmelised rakud
5. Sisestage lahtrid
7. Lahtine sidekude
Sisestamine laia põhjaga rakud on ühendatud basaalmembraaniga ja kitsas apikaalne osa ei ulatu epiteeli pinnale. Eristage lühikesi ja pikki interkaleeritud rakke. Lühikesed interkaleerunud rakud on mitmerealise epiteeli kambium (regeneratsiooni allikas.). Seejärel moodustuvad neist silindrilised rips- ja pokaalrakud.
Mitmerealine silindriline ripsepiteel täidab kaitsefunktsiooni. Epiteeli pinnal on õhuke lima kile, kuhu settivad mikroobid, sissehingatava õhu võõrosakesed. Epiteeli ripsmete kõikumisel liigub lima pidevalt väljapoole ja eemaldatakse köhimise või niitmise teel.
Kihistunud epiteel.
Kihilise epiteeli sordid:
Kihiline lamerakujuline keratiniseeruv
Kihistunud lamerakujuline mittekeratiniseeritud
Üleminek.
Kihistunud lamerakujuline keratiniseeritud epiteel on naha epiteel (joonis 2.).
1(a) Basaalkiht
1(b) Ogaline kiht
1(c) Granuleeritud kiht
1(g) Läikiv kiht
1(e) sarvkiht
Epiteeli kihid:
Basaal
ogaline
Teraline
Geniaalne
Kiimas
Basaalkiht- See on silindriliste rakkude üks kiht. Kõik kihi rakud on ühendatud basaalmembraaniga. Aluskihi rakud jagunevad pidevalt, st. on kihistunud epiteeli kambium (regeneratsiooni allikas). Selle kihi osana on ka muud tüüpi rakud, mida arutatakse jaotises "Privaatne histoloogia".
Okas kiht koosneb mitmest hulknurksete rakkude kihist. Rakkudel on protsessid (stringid), millega nad on omavahel kindlalt seotud. Lisaks on rakud ühendatud desmasom-tüüpi kontaktidega. Rakkude tsütoplasmas on tonofibrillid (spetsiaalne organell), mis lisaks tugevdab rakkude tsütoplasma.
Ogakihi rakud on samuti võimelised jagunema. Sel põhjusel ühendatakse nende kihtide rakud üldnimetuse all - idukiht.
Granuleeritud kiht- need on mitu kihti rombikujulisi rakke. Rakkude tsütoplasmas on palju suuri valgugraanuleid - keratohüaliin. Selle kihi rakud ei ole võimelised jagunema.
sära kiht koosneb rakkudest, mis on degeneratsiooni ja surma staadiumis. Rakud on halva kontuuriga, nad on valguga immutatud eleidin. Peitsitud preparaatidel näeb kiht välja nagu läikiv riba.
sarvkiht- see on üksteise peale kihistunud sarvjas soomuste kiht, st. rakud surid ja muutusid sarvestunud soomusteks. Need koosnevad tugevast fibrillaarsest valgust - keratiin.
Epiteeli funktsioon on kaitsev (mehaaniline kaitse mikroobide, toksiinide jne tungimise eest sisekeskkonda)
Kihistunud lamerakujuline keratiniseerimata epiteel katab märjad pinnad (suuõõne, söögitoru, sarvkesta, tupe jne) (joon. 3).
1. Lamedate rakkude kiht
- Kilpnäärme rakud
- Basaalkihi rakud
- Sarvkesta oma aine
Epiteeli kihid on järgmised:
Basaal
kipitav
Basaal- ja ogakiht on eelmise epiteeliga sarnase struktuuriga. Lamedate rakkude kiht koosneb üksteise peale asetatud lamedatest rakkudest.
üleminekuepiteel(kuseteede epiteel). Üleminekuepiteeli nimetatakse seetõttu, et kihtide arv varieerub sõltuvalt elundi funktsionaalsest seisundist, s.t. elundi sein on venitatud või mitte (joon. 4). Kui elundi sein ei ole epiteeli koostises venitatud, eristatakse kolme kihti:
Basaal
pirnikujulised rakud ja
Kaas.
Basaalkiht koosneb väikese suurusega rakkudest (võrreldes teiste kihtide rakkudega), mis on seotud basaalmembraaniga. See on jagunevate rakkude kiht (epiteeli kambium).
pirnikujuliste rakkude kiht(vahepealne) koosneb suurtest pirnikujulistest rakkudest. Need on oma kitsa põhjaga (see näeb välja nagu jalg) ühendatud ka basaalmembraaniga.
Kattekiht moodustavad suuri hulknurkseid rakke. Rakkude pinnal on piir (kutiikul), mis ilmselt kaitseb epiteeli uriini hävitava toime eest.
A(B) Kattekiht
A(a) Pirnikujuline rakukiht
B(a) Basaalkiht
Kui elund on venitamata olekus, siis on epiteelil kaks kihti: basaal- ja integumentaarne, s.t. pirnikujulised rakud on basaalkihis. Seega on üleminekuepiteel sisuliselt kahekihiline.
Integumentaarse epiteeli geneetiline klassifikatsioon(N.G. Khlopini järgi). See võtab arvesse epiteeli arengu allikat. Selle klassifikatsiooni järgi eristatakse epiteeli:
1. ektodermaalne tüüp. Sellesse rühma kuuluvad: naha epiteel, suuõõne (ja selle derivaadid), söögitoru, sarvkest, kuseteede.
Seda epiteeli iseloomustavad:
– kihilisus
- keratiniseerumisvõime
- vertikaalne anisotroopia (vertikaalselt erinev)
Need arenevad välimisest idukihist – ektodermist.
2. Endodermaalne tüüp. See on mao, soolte, maksa ja kõhunäärme epiteel. Need arenevad endodermi sisemisest idukihist.
3. Neeru-tsöloomiline (tselonefrodermaalne) tüüp. Sellesse rühma kuuluvad neerude epiteel, neerupealised, sugunäärmed, munajuhad, emakas ja seroosne sisekesta (mesoteel). Need arenevad keskmise idukihi - mesodermi - osadest.
4. Ependüüm-gliaalne tüüp. See on võrkkesta, seljaaju kanali ja ajuvatsakeste epiteel.
näärmete epiteel.
Seda tüüpi epiteeli rakud toodavad saladusi või hormoone ja on näärmete põhikomponent. Sellega seoses analüüsime eksokriinsete näärmete struktuuri üldplaani. Neil on strooma ja parenhüüm. Strooma (mittetöötav osa) moodustab sidekude (kapsel ja sellest ulatuvad sidekoe nöörid). Parenhüüm (tööosa) koosneb epiteelirakkudest.
Parenhüümi epiteelirakkudest moodustuvad kaks näärmeosa:
Sekretooriumi (terminali) osakond
väljundkanalid.
Sekretoorne sektsioon koosneb sekretoorsetest epiteelirakkudest, mida mõnikord ümbritsevad müoepiteelirakud, mis aitavad kaasa eritiste eritumisele. Näärmete erituskanalid on vooderdatud erinevate epiteeli kudedega.
Sekretsiooni moodustumise protsessil (sekretsioonitsükkel) on järgmised etapid (etapid):
Esialgsete saaduste saamine sünteesiks
Sekretsiooni süntees (endoplasmaatilise retikulumi struktuurides)
Küpsemine ja sekretsiooni kogunemine
Saladuse eemaldamine
Kaks viimast etappi viiakse läbi Golgi aparaadi (kompleksi) struktuurides.
Te peaksite teadma eksokriinsete näärmete klassifikatsiooni vastavalt:
hoone
Saladuse olemus ja
sekretsiooni tüüp.
Näärmete klassifikatsioon struktuuri järgi.
Vastavalt erituskanalite struktuurile jagunevad näärmed:
Lihtne ja
Keerulisem
Nääre on lihtne, kui erituskanal ei hargne. Nääre on keeruline, kui erituskanalil on oksad.
Klemmide sektsioonide struktuuri järgi eristatakse näärmeid:
Alveolaarne;
Torukujuline
Segatud (alveolaarne-torukujuline).
Nääre on alveolaarne, kui otsmik on sfääriline; torukujuline, kui sellel on torukujuline ja segatud, kui on nii sfäärilise kui ka torukujulise kujuga otsasektsioone.
Lihtsad ja keerulised näärmed võivad olla: hargnemata ja hargnenud.
Nääre ei ole hargnenud, kui üks erituskanal on ühendatud ühe klemmiosaga. Hargnenud, kui see on seotud mitme terminali sektsiooniga. Vastavalt saladuse olemusele eristatakse näärmeid;
Valk;
Limaskestad;
Segatud (valguline-limaskest).
Valgu nääre, kui saladus on valgurikas (ensüümid);
Limaskest nääre toodab limasekreeti. Ja seganääre toodab valku ja limaskesta sekretsiooni.
Sekretsiooni tüübi järgi eristatakse näärmeid:
Merokriin;
Apokriinne
Holokriin
Nääre merekriin kui sekretoorsed rakud sekretsiooni käigus ei hävine;
Apokriinne, kui sekretsiooni käigus hävib rakkude apikaalne osa ja holokriin kui sekretoorsed rakud hävivad täielikult ja muutuvad saladuseks.
Enamik näärmeid eritavad vastavalt merokriinsele tüübile: süljenäärmed, maks, kõhunääre jne. Rinna- ja mõned higinäärmed sekreteerivad vastavalt apokriinsele tüübile. Holokriinse sekretsiooni näiteks on rasunäärmed.
SIDEKOE
(sisekeskkonna kuded).
Need koed hoiavad, ühendavad teiste kudede rakke (sellest ka nimi). Kõigil sidekudedel on üks arenguallikas – mesenhüüm. See moodustub rakkude väljatõstmisel, peamiselt kompositsioonist mesoderm. Mesenhüümrakud on protsessilaadsed, neil on vähearenenud tsütoplasma ja suhteliselt suured tuumad. Rakke ühendavad ainult protsessid, mille vahel on rakkudevahelise vedelikuga täidetud vaba ruum. Mesenhüüm eksisteerib ainult embrüonaalsel perioodil; omab laia transformatsioonipotentsiaali ja sünnihetkeks eristub see teist tüüpi kudedeks (sidekude, silelihaskoe, retikulaarkude).
Üks mesenhüümi tuletisi on retikulaarne kude. See on jaotuselt piiratud ja oma struktuurilt kõige lähemal mesenhüümile. Koosneb retikulaarsetest rakkudest ja kiududest. Retikulaarsed rakud on tähtkujulised ja on samuti omavahel seotud ainult protsesside kaudu. Protsessid on pikemad ja tsütoplasmaatilisemad kui mesenhümaalsetes rakkudes; lahtritevahelised ruumid on ulatuslikumad. Nad ringlevad kudede vedelikku.
Funktsionaalselt jagunevad retikulaarrakud:
halvasti diferentseeritud, mis on sidekoe mitmete rakuliste elementide kambium ja
Diferentseeritud, mis võib lahkuda retikulaarse koe koostisest ja muutuda makrofaagideks, mis täidavad fagotsüütilist funktsiooni.
Kihistunud lamerakujuline keratiniseerimata epiteel (Joonis 13) koosneb kolmest rakkude kihist, mille hulgas on võrsed (torkivad), vahepealsed ja pindmised:
Aluskihi moodustavad suhteliselt suured prisma- või silindrilised rakud, mis on basaalmembraani külge kinnitatud arvukate napivdesmosoomide abil;
Ogajas (terava) kihi moodustavad suured hulknurkse kujuga rakud, millel on naelu kujul olevad protsessid. Need rakud paiknevad mitmes kihis, mis on omavahel seotud arvukate desmosoomidega ja nende tsütoplasmas on palju tonofilamente;
Pinnakihi moodustavad lamedad väljuvad rakud, mis kooritakse.
Esimesed kaks kihti moodustavad idukihi. Epiteliotsüüdid jagunevad mitootiliselt ning ülespoole liikudes tasandavad ja asendavad järk-järgult pinnakihi rakke, mis on ägenenud. Paljude rakkude vaba pind on kaetud lühikeste mikrovilli ja väikeste voldikutega. Seda tüüpi epiteel katab sarvkesta, söögitoru, tupe limaskesta, häälekurrud, tagumise, naiste kusiti üleminekutsooni ja moodustab ka silma sarvkesta eesmise epiteeli. See tähendab, et kihiline lamerakujuline keratiniseerimata epiteel katab pinna, mis on pidevalt niisutatud näärmete sekretsiooniga, mis paiknevad subepiteliaalses lahtises, vormimata sidekoes.
Kihistunud lamerakujuline keratiniseeritud epiteel katab kogu naha pinna, moodustades selle epidermise (joonis 14). Naha epidermises eristatakse 5 kihti: basaal-, oga-, teraline, läikiv ja sarvjas:
Riis. 13. Kihistunud lamerakujulise keratiniseerumata epiteeli struktuur
Riis. 14. Kihistunud lamerakujulise keratiniseeritud epiteeli struktuur
Aluskihis on prismaatilise kujuga rakud, neil on arvukalt basaalmembraaniga ümbritsetud väikeseid protsesse ja tuuma kohal asuvas tsütoplasmas on melaniini graanulid. Pigmendirakud - melanotsüüdid - asuvad basaalepiteelirakkude vahel;
Ogajas (terava) kihi moodustavad mitu rida suuri hulknurkseid epiteelirakke, millel on lühikesed protsessid - naelu. Need rakud, eriti nende protsessid, on omavahel seotud arvukate desmosoomidega. Tsütoplasma on rikas tonofibrillide ja tonofilamentide poolest. See kiht sisaldab ka epidermise makrofaage, melanotsüüte ja lümfotsüüte. Need kaks epiteelotsüütide kihti moodustavad epiteeli idukihi.
Granuleeritud kiht koosneb lamestatud epiteliotsüütidest, mis sisaldavad palju keratohüaliini terasid (graanuleid);
Läikiv kiht näeb histoloogilistel preparaatidel välja nagu läikiv valgusriba, mis on moodustunud eleidiini sisaldavatest lameepiteliotsüütidest;
Sarvkiht moodustub surnud lamedatest rakkudest – sarvjastest soomustest, mis on täidetud keratiini ja õhumullidega ning neid kooritakse regulaarselt.
üleminekuepiteel muudab oma struktuuri sõltuvalt elundi funktsionaalsest seisundist. Üleminekuepiteel katab neerutuppide ja vaagna limaskesta, kusejuhad, põie ja kusiti algosa.
Üleminekuepiteelis eristatakse kolme rakukihti - basaal-, vahepealne ja terviklik:
Basaalkiht koosneb väikestest, intensiivselt määrdunud, ebakorrapärase kujuga rakkudest, mis asuvad alusmembraanil;
Vahekiht sisaldab erineva kujuga rakke, mis on põhiliselt basaalmembraaniga kokku puutuvate kitsaste jalgadega tennisereketite kujul. Nendel rakkudel on suur tuum, tsütoplasmas paiknevad arvukad mitokondrid, mõõdukas kogus endoplasmaatilise retikulumi elemente, Golgi kompleks;
Täiskihi moodustavad suured kerged rakud, milles võib olla 2-3 tuuma. Nende epiteelirakkude kuju võib olenevalt elundi funktsionaalsest seisundist olla lapik või pirnikujuline.
Kui elundite seinad venitatakse, muutuvad need epiteliotsüüdid tasaseks ja nende plasmamembraan venitatakse. Nende rakkude apikaalne osa sisaldab Golgi kompleksi, arvukalt spindlikujulisi vesiikuleid ja mikrofilamente. Eelkõige siis, kui põis on täis, ei katke epiteeli kate. Epiteel jääb uriini mitteläbilaskvaks ja kaitseb põit usaldusväärselt kahjustuste eest. Kui põis on tühi, on epiteelirakud kõrgel, pinnarakkude plasmamembraan moodustab voldid, preparaadil on näha kuni 8-10 rida tuumasid ning põie täitumisel (venitamisel) rakud lamenduvad. , tuumade ridade arv ei ületa 2-3, pinnarakkude tsütolemma on sile.
näärmete epiteel. Näärmeepiteelirakud (glandulotsüüdid) moodustavad mitmerakuliste näärmete parenhüümi. näärmed ( näärmed) jagunevad: eksokriinsed (eksokriinsed näärmed), millel on erituskanalid; endokriinsed (endokriinsed näärmed), neil ei ole erituskanaleid, vaid eritavad nende poolt sünteesitud saadusi otse rakkudevahelisse ruumi, kust need sisenevad verre ja lümfi; segatud, mis koosneb ekso- ja endokriinsetest osadest (näiteks kõhunääre). Embrüonaalse arengu käigus rakud diferentseeruvad teatud epiteeli piirkondades, spetsialiseerudes seejärel sekreteeritavate ainete sünteesile. Mõned neist rakkudest jäävad epiteelikihti, moodustades endoepiteeli näärmed, samas kui teised rakud jagunevad intensiivselt mitootiliselt ja kasvavad aluskoesse, moodustades eksoepiteeli näärmeid. Mõned näärmed jäävad väina tõttu pinnaga kokku puutuma – need on eksokriinsed näärmed; teised arenguprotsessis kaotavad selle sideme ja muutuvad sisesekretsiooninäärmeteks.
eksokriinsed näärmed jaguneb ühe- ja mitmerakuliseks.
Üherakulised eksokriinnäärmed. Inimkehas on palju üherakulisi pokaali eksokrinotsüüte, mis paiknevad seede-, hingamis-, kuseteede ja reproduktiivsüsteemi õõnesorganite limaskestade teiste epiteelirakkude hulgas. (joonis 15). Need rakud toodavad lima, mis koosneb glükoproteiinidest. Pokaalrakkude struktuur sõltub sekretoorse tsükli faasist. Funktsionaalselt aktiivsed rakud on klaasikujulised. Piklik kromatiinirikas tuum paikneb raku basaalosas (varres). Tuuma kohal paikneb hästi arenenud Golgi kompleks ja veelgi kõrgemal raku paisutatud osas on rakust vastavalt merokriinsele tüübile eritunud vakuoolid ja palju sekretoorseid graanuleid. Pärast sekretoorsete graanulite vabanemist muutub rakk kitsamaks, selle apikaalsel pinnal on nähtavad mikrovillid.
Sünteesi ja lima moodustumise protsessis osalevad ribosoomid, endoplasmaatiline retikulum ja Golgi kompleks. Lima valgukomponent sünteesitakse raku basaalosas paikneva granulaarse endoplasmaatilise retikulumi polüribosoomide poolt ja kantakse transpordivesiikulite abil üle Golgi kompleksi. Süsivesikute komponenti sünteesib Golgi kompleks, kus valgud seonduvad süsivesikutega. Golgi kompleksis moodustuvad presekretoorsed graanulid
Riis. 15. Struktuur Pokaali eksokrinotsüüdid
eraldatud ja muutunud sekretoorseks. Graanulite arv suureneb raku apikaalse pinna suunas. Limagraanulite sekretsioon rakkudest limaskesta pinnale toimub eksotsütoosi teel.
Mitmerakulised eksokriinnäärmed. Eksokrinotsüüdid moodustavad eksokriinsete hulkrakuliste näärmete esialgsed sekretoorsed osad, mis toodavad erinevaid saladusi, ja nende torukujulised väinad, mille kaudu saladus väljapoole vabaneb. Eksokrinotsüütide struktuur sõltub sekretoorse produkti olemusest ja sekretsiooni faasist. Näärmerakud on struktuurselt ja funktsionaalselt polariseeritud. nende sekretoorsed graanulid koonduvad apikaalsesse (supranukleaarsesse) tsooni ja satuvad luumenisse läbi apikaalse plasmolemma, mis on kaetud mikrovillidega. Rakkude tsütoplasmas on palju mitokondreid, Golgi kompleksi elemente ja endoplasmaatilist retikulumit. Granuleeritud endoplasmaatiline retikulum on ülekaalus valke sünteesivates rakkudes (näiteks eksokriinsed pankreatotsüüdid, kõrvasüljenäärme näärmed), agranulaarne endoplasmaatiline retikulum - lipiide ja süsivesikuid sünteesivates rakkudes (näiteks hepatotsüüdid, neerupealiste koore endokrinotsüüdid).
Valkude süntees ja sekretoorse produkti eritumine on keeruline protsess, milles osalevad mitmesugused rakustruktuurid: polüribosoomid, granulaarne endoplasmaatiline retikulum, Golgi kompleks, sekretoorsed graanulid, plasmamembraan. Sekretsiooniprotsess on tsükliline, see jaguneb 4 faasi. Esimeses faasis sisenevad rakku sünteesiks vajalikud ained. Valke sünteesivate rakkude basaalosas on palju mikropinotsüütilisi vesiikuleid. Teises faasis toimub ainete süntees, mis transpordimullide abil liiguvad Golgi kompleksis. Seejärel muutuvad vakuoolid sekretoorseteks graanuliteks, mis asuvad granulaarse endoplasmaatilise retikulumi paakide vahel. Sekretoorsed graanulid liiguvad raku apikaalsesse ossa. Kolmandas faasis vabanevad rakust sekretoorsed graanulid. Sekretsiooni neljandas faasis taastatakse endokrinotsüütide esialgne seisund.
Saladuse väljavõtmiseks on kolm võimalust. Kell merekriin meetodil vabanevad sekretoorsed tooted rakust eksotsütoosiga selle terviklikkust rikkumata. Seda meetodit täheldatakse seroossetes (valgu) näärmetes. Apokriinne viisil (näiteks laktotsüütides) kaasneb raku apikaalse osa hävimine (makrokriinne tüüp) või mikrovilli otsad (mikroapokriinne tüüp). Kell holokriin eraldamise meetod pärast salajaste näärmete kogunemist hävitatakse ja nende tsütoplasma on osa saladusest (näiteks rasunäärmed).
Kõik näärmed, sõltuvalt esialgse (sekretoorse) sektsiooni struktuurist, jagunevad: torukujuline(meenutab mulle toru) atsinaar(meenutab viinamarjakobarat) ja alveolaarne(meenutavad kotte), samuti torujas-akinoossed ja torujas-alveolaarsed näärmed, millel on erineva kujuga algsektsioonid (joonis 16).
Sõltuvalt erituskanalite arvust jagunevad näärmed lihtne millel on üks väin ja keeruline milles erituskanal on hargnenud. lihtsad näärmed alajaotatud lihtne hargnemata, millel
Riis. 16. Eksokriinsete näärmete tüübid. Ja- lihtne torujas nääre, millel on hargnemata esialgne sekretoorse osa; II- lihtne alveolaarne nääre, millel on hargnemata esialgne sekretoorse osa; III- lihtne torujas nääre hargnenud esialgse sekretoorse osaga; IV- lihtne alveolaarne nääre hargnenud esialgse sekretoorse osaga; V- kompleksne alveolaar-torukujuline nääre, millel on hargnenud esialgne sekretoorse osa
ainult üks terminali sekretsiooniosakond ja lihtharuline, millel on mitu terminali sekretoorset osakonda. Lihtsad hargnemata näärmed hõlmavad mao ja soolestiku krüpte, higi- ja rasunäärmeid. Lihtsad hargnenud näärmed mao, kaksteistsõrmiksoole, emaka käärsooles. Komplekssed näärmed alati hargnenud, kuna nende arvukad erituskanalid lõpevad paljude sekretoorsete osadega. Sekretoorsete sektsioonide kuju järgi jagunevad sellised näärmed torukujuline(suu näärmed) alveolaarne(toimiv rind) torukujuline-alveolaarne(submandibulaarne süljenääre), torukujuline atsinaar(kõhunäärme eksokriinne osa, parotiidne süljenääre, söögitoru ja hingamisteede suured näärmed, pisaranäärmed).
Epiteelkoed ehk epiteel(kreeka keelest. epi- üle ja thele- nippel) - keha pinda katvad ja selle õõnsusi vooderdavad ääriskuded, siseorganite limaskestad. Samuti moodustavad epiteel näärmed (näärmeepiteel) ja retseptorrakud meeleelundites (sensoorne epiteel).
1. Loeng: EPITEELKOE. EPITEELI KATTEV 1.
2. Loeng: EPITEELKOE. KATTEV EPITEEL 2.
3. Loeng: EPITEELKOED. näärmete epiteel
Epiteelkoe tüübid: 1. Integumentaarne epiteel, 2. Nääreepiteel (moodustavad näärmeid) ja saab eristada 3) Sensoorne epiteel.
Epiteeli kui koe üldised morfoloogilised tunnused:
1) Epiteelirakud paiknevad lähestikku, moodustades rakukihte;
2) Epiteeli iseloomustab basaalmembraani olemasolu - spetsiaalne mitterakuline moodustis, mis loob aluse epiteelile, tagab barjääri ja troofilisi funktsioone;
3) praktiliselt puudub rakkudevaheline aine;
4) Rakkude vahel on rakkudevahelised kontaktid;
5) Epiteliotsüüte iseloomustab polaarsus – funktsionaalselt ebavõrdsete rakupindade olemasolu: apikaalne pind (poolus), basaal (vaatega alusmembraani poole) ja külgpinnad.
6) Vertikaalne anisomorfism - kihistunud epiteeli epiteelikihi erinevate kihtide rakkude ebavõrdsed morfoloogilised omadused. Horisontaalne anisomorfism - ühekihilise epiteeli rakkude ebavõrdsed morfoloogilised omadused.
7) epiteelis puuduvad veresooned; toitumine toimub ainete difusiooni teel läbi basaalmembraani sidekoe veresoontest;
8) Enamikku epiteelitest iseloomustab kõrge taastumisvõime - füsioloogiline ja reparatiivne, mis viiakse läbi tänu kambrirakkudele.
Epiteliotsüütide pindadel (basaal, külgmine, apikaalne) on selge struktuurne ja funktsionaalne spetsialiseerumine, mis on eriti hästi tuvastatav ühekihilises epiteelis, sealhulgas näärmeepiteelis.
Epiteelirakkude külgpind tagab rakkude interaktsiooni tänu rakkudevahelistele ühendustele, mis põhjustavad epiteliotsüütide mehaanilist ühendust üksteisega - need on tihedad ühendused, desmosoomid, interdigitatsioonid ja vaheühendused pakuvad kemikaalide vahetust (metaboolne, ioonne ja elektriline ühendus).
Epiteelirakkude basaalpind kinnitub basaalmembraanile, millega ta hemidesmosoomide abil ühendub. Epiteeliraku plasmolemma basaal- ja külgpinnad moodustavad koos ühtse kompleksi, mille membraanivalgud on: a) retseptorid, mis tajuvad erinevaid signaalmolekule, b) toitainete kandjad, mis tulevad aluseks oleva sidekoe veresoontest, c) ioon. pumbad jne.
keldri membraan(BM) seob epiteelirakke ja selle aluseks olevat lahtist kiulist sidekude. Valgus-optilisel tasemel näeb BM histoloogilistel preparaatidel välja nagu õhuke riba, mis on hematoksüliini ja eosiiniga halvasti värvitud. Ultrastruktuursel tasandil eristatakse basaalmembraanis (epiteeli suunas) kolme kihti: 1) kerge plaat, mis ühendub epiteliotsüütide hemidesmosoomidega, sisaldab glükoproteiine (laminiini) ja proteoglükaane (heparaansulfaat), 2) tihe plaat sisaldab IV, V, VII tüüpi kollageeni, on fibrillaarse struktuuriga. Õhukesed ankurniidid läbivad kergeid ja tihedaid plaate, minnes 3) retikulaarsesse plaati, kus ankurniidid seonduvad kollageeni (I ja II tüüpi kollageeni) sidekoefibrillidega.
Füsioloogilistes tingimustes takistab BM epiteeli kasvu sidekoe suunas, mis on häiritud pahaloomulise kasvu ajal, kui vähirakud kasvavad läbi basaalmembraani selle aluseks olevasse sidekoesse (invasiivne kasvajakasv).
Epiteelirakkude apikaalne pind võib olla suhteliselt sile või väljaulatuv. Mõnel epiteliotsüütidel on peal spetsiaalsed organellid - mikrovillid või ripsmed. Mikrovillid arenevad maksimaalselt absorptsiooniprotsessides osalevates epiteelirakkudes (näiteks peensooles või proksimaalse nefroni tuubulites), kus nende kogumit nimetatakse harja (triibuliseks) piiriks.
Mikrotsiiliad on liikuvad struktuurid, mis sisaldavad sees mikrotuubulite komplekse.
Epiteeli arengu allikad. Epiteelkoed arenevad kolmest idukihist, alates 3-4 nädalast inimese embrüo arengust. Sõltuvalt embrüonaalsest allikast eristatakse ektodermaalset, mesodermaalset ja endodermaalset päritolu epiteeli.
Epiteelkoe morfofunktsionaalne klassifikatsioon
I. Integumentaarne epiteel
1. Ühekihiline epiteel – kõik rakud asuvad basaalmembraanil:
1.1. Üherealine epiteel (rakutuumad samal tasemel): lame, kuubikujuline, prismaatiline;
1.2. Kihiline epiteel (horisontaalse anisomorfismi tõttu erinevatel tasanditel raku tuumad): prismaline ripsmeline;
2. Kihiline epiteel - basaalmembraaniga on seotud ainult alumine rakkude kiht, pealiskihid asuvad aluskihtidel:
2.1. Lamedad – keratiniseeruvad, mittekeratiniseeruvad
3. Üleminekuepiteel – hõivab vahepealse positsiooni ühekihilise mitmerealise ja kihistunud epiteeli vahel
II. Näärmete epiteel:
1. Eksokriinse sekretsiooniga
2. Endokriinse sekretsiooniga
ÜHEKIHILINE EPITEEL
Ühekihiline lameepiteel moodustatud lamestatud hulknurksetest rakkudest. Lokaliseerimise näited: kopsu kattev mesoteel (vistseraalne pleura); rinnaõõnde sisemust vooderdav epiteel (parietaalne pleura), samuti kõhukelme parietaalne ja vistseraalne kiht, perikardi kott. See epiteel võimaldab elunditel õõnsustes üksteisega kokku puutuda.
Ühekihiline risttahukas epiteel mille moodustavad rakud, mis sisaldavad sfäärilise kujuga tuuma. Lokaliseerimise näited: kilpnäärme folliikulid, kõhunäärme ja sapiteede väikesed kanalid, neerutuubulid.
Ühekihiline üherealine prismaatiline (silindriline) epiteel moodustatud väljendunud polaarsusega rakkudest. Elliptiline tuum paikneb piki raku pikitelge ja on nihkunud nende basaalossa; organellid on tsütoplasmas ebaühtlaselt jaotunud. Apikaalsel pinnal on mikrovillid, harjapiir. Lokaliseerimise näited: peen- ja jämesoole sisepinna vooderdus, magu, sapipõis, mitmed suured pankrease kanalid ja maksa sapijuhad. Seda tüüpi epiteeli iseloomustavad sekretsiooni ja (või) imendumise funktsioonid.
Ühekihiline mitmerealine ripsmeline (ripsmeline) epiteel hingamisteed moodustavad mitut tüüpi rakud: 1) madala interkalatsiooniga (basaal), 2) kõrge interkalatsiooniga (keskmine), 3) ripsmelised (ripsmelised), 4) pokaalid. Madalad interkalaarsed rakud on kambaalsed, laia põhjaga külgneb basaalmembraaniga ja oma kitsa apikaalse osaga ei ulatu nad luumenisse. Pokaalrakud toodavad lima, mis katab epiteeli pinda, liikudes piki pinda ripsmeliste rakkude ripsmete peksmise tõttu. Nende rakkude apikaalsed osad piirnevad elundi valendikuga.
MITMEKIHINE EPITEEL
Kihistunud lamerakujuline keratiniseeritud epiteel(MPOE) moodustab naha välimise kihi – epidermise ja katab mõningaid suu limaskesta osi. MPOE koosneb viiest kihist: basaal, ogaline, teraline, läikiv (ei esine kõikjal) ja sarvkiht.
Basaalkiht moodustatud kuup- või prismakujulistest rakkudest, mis asuvad alusmembraanil. Rakud jagunevad mitoosi teel - see on kambaalne kiht, millest moodustuvad kõik pealiskihid.
Okas kiht moodustavad suured ebakorrapärase kujuga rakud. Jagunevaid rakke võib leida sügavates kihtides. Basaal- ja ogakihis on tonofibrillid (tonofilamentide kimbud) hästi arenenud ning rakkude vahel on desmosomaalsed, tihedad, pilulaadsed ühendused.
Granuleeritud kiht koosneb lamestatud rakkudest - keratinotsüütidest, mille tsütoplasmas on keratohüaliini terad - fibrillaarne valk, mis keratiniseerumise käigus muutub eleidiiniks ja keratiiniks.
sära kiht väljendub ainult peopesasid ja taldu katvas paksu naha epiteelis. Zona pellucida on üleminekutsoon granulaarse kihi elusrakkudelt sarvkihi soomustele. Histoloogilistel preparaatidel näeb see välja nagu kitsas oksüfiilne homogeenne riba ja koosneb lamestatud rakkudest.
sarvkiht koosneb sarvjastest soomustest - posttsellulaarsetest struktuuridest. Keratiniseerumisprotsessid algavad torkivast kihist. Sarvkihi maksimaalne paksus on peopesade ja taldade naha epidermises. Keratiniseerumise olemus on tagada naha kaitsefunktsioon välismõjude eest.
Erinevad keratinotsüüdid hõlmab selle epiteeli kõigi kihtide rakke: basaal-, oga-, tera-, läikivad, sarvestunud. Lisaks keratinotsüütidele sisaldab kihistunud keratiniseeruv epiteel vähesel määral melanotsüüte, makrofaage (Langerhansi rakud) ja Merkeli rakke (vt teemat "Nahk").
Epidermises domineerivad keratinotsüüdid, mis on organiseeritud kolonni põhimõttel: erinevas diferentseerumisfaasis olevad rakud paiknevad üksteise kohal. Kolonni põhjas on basaalkihi kambaalsed halvasti diferentseerunud rakud, kolonni ülaosas on sarvkiht. Keratinotsüütide kolonn sisaldab keratinotsüütide erinevusrakke. Epidermise struktuuri sammasprintsiip mängib kudede regenereerimisel rolli.
Kihistunud lamerakujuline keratiniseerimata epiteel katab silma sarvkesta pinda, suuõõne limaskesta, söögitoru, tupe. Selle moodustavad kolm kihti: basaal-, oga- ja pindmine. Basaalkiht on struktuurilt ja funktsioonilt sarnane keratiniseeriva epiteeli vastava kihiga. Ogakihi moodustavad suured hulknurksed rakud, mis pinnakihile lähenedes lamenevad. Nende tsütoplasma on täidetud arvukate tonofilamentidega, mis paiknevad hajusalt. Pinnakiht koosneb hulknurksetest lamedatest rakkudest. Tuum halvasti eristatavate kromatiini graanulitega (püknootiline). Deskvamatsiooni ajal eemaldatakse selle kihi rakud pidevalt epiteeli pinnalt.
Materjali kättesaadavuse ja kättesaamise lihtsuse tõttu on suu limaskesta kihistunud lameepiteel mugav objekt tsütoloogilisteks uuringuteks. Rakud saadakse kraapides, määrides või trükkides. Järgmisena viiakse need üle klaasklaasile ja valmistatakse püsiv või ajutine tsütoloogiline preparaat. Selle epiteeli kõige laialdasemalt kasutatav diagnostiline tsütoloogiline uuring indiviidi geneetilise soo tuvastamiseks; epiteeli diferentseerumisprotsessi normaalse kulgemise rikkumine suuõõne põletikuliste, vähieelsete või kasvajaprotsesside tekkimisel.
3. üleminekuepiteel - kihistunud epiteeli eritüüp, mis vooderdab enamikku kuseteedest. Selle moodustavad kolm kihti: basaal-, vahe- ja pindmine. Aluskihi moodustavad väikesed rakud, millel on lõikel kolmnurkne kuju ja mis oma laia põhjaga külgnevad basaalmembraaniga. Vahekiht koosneb piklikest rakkudest, kitsam osa basaalmembraaniga külgneb. Pinnakihi moodustavad suured mononukleaarsed polüploidsed või kahetuumalised rakud, mis muudavad oma kuju suurimal määral epiteeli venitamisel (ümmargusest lamedaks). Seda soodustab nende rakkude puhkeolekus tsütoplasma apikaalses osas moodustumine plasmolemma arvukate invaginatsioonide ja spetsiaalsete kettakujuliste vesiikulite - plasmolemma reservide - moodustumisega, mis on sellesse sisse ehitatud elundi ja rakkude venimisel.
Integumentaarse epiteeli regenereerimine. Piirasendis olev katteepiteel on pidevalt mõjutatud väliskeskkonnast, mistõttu epiteelirakud kuluvad kiiresti ja surevad. Ühekihilises epiteelis on enamik rakke võimelised jagunema ja mitmekihilises epiteelis on see võime ainult basaal- ja osaliselt ogakihi rakkudel. Integumentaalset epiteeli iseloomustab kõrge taastumisvõime ja sellega seoses areneb sellest koest kuni 90% kõigist organismi kasvajatest.
Integumentaarse epiteeli histogeneetiline klassifikatsioon(N.G. Khlopini järgi): embrüogeneesis arenevad erinevatest kudede primordiatest 5 peamist tüüpi epiteeli:
1) Epidermaalne - moodustub ektodermist, on mitmekihilise või mitmerealise struktuuriga, täidab barjääri- ja kaitsefunktsioone. Näiteks naha epiteel.
2) Enterodermaalne - areneb soole endodermist, on ühekihiline silindriline struktuur, teostab ainete imendumist. Näiteks sooleepiteel.
3) Terve nefrodermaalne - on mesodermaalse päritoluga (tsöloomiline vooder, nefrotoom), struktuurilt on ühekihiline, tasane või prismaline, täidab peamiselt barjääri või eritusfunktsiooni. Näiteks neerude epiteel.
4) Angiodermaalne – hõlmab mesenhümaalse päritoluga endoteelirakke (angioblast).
5) Ependümogliaalset tüüpi esindab neuraalse päritoluga eritüüpi koe (närvitoru), mis vooderdab ajuõõnsusi ja millel on epiteeliga sarnane struktuur. Näiteks ependümaalsed gliotsüüdid.
näärmete epiteel
Näärmeepiteelirakud võivad paikneda üksikult, kuid sagedamini moodustavad näärmed. Näärmeepiteelirakud - näärmete või näärmerakud, sekretsiooniprotsess nendes kulgeb tsükliliselt, nimetatakse sekretoorseks tsükliks ja sisaldab viit etappi:
1. Algainete (verest või rakkudevahelisest vedelikust) imendumise faas, millest moodustub lõpp-produkt (saladus);
2. Sekretsiooni sünteesi faas on seotud transkriptsiooni ja translatsiooni protsessidega, gEPS ja agrEPS aktiivsusega, Golgi kompleksiga.
3. Golgi aparaadis toimub saladuse küpsemise faas: toimub dehüdratsioon ja lisamolekulide lisandumine.
4. Sünteesitud produkti akumulatsioonifaas näärmerakkude tsütoplasmas väljendub tavaliselt sekretoorsete graanulite sisalduse suurenemises, mis võivad olla suletud membraanidesse.
5. Sekretsiooni eemaldamise faasi saab läbi viia mitmel viisil: 1) raku terviklikkust rikkumata (merokriinset tüüpi sekretsioon), 2) tsütoplasma apikaalse osa hävitamisega (apokriinset tüüpi sekretsioon), kusjuures raku terviklikkuse täielik rikkumine (holokriinse sekretsiooni tüüp).
Näärmed jagunevad kahte rühma: 1) endokriinsed näärmed ehk sisesekretsiooninäärmed, mis toodavad hormoone – kõrge bioloogilise aktiivsusega aineid. Puuduvad erituskanalid, saladus siseneb kapillaaride kaudu verre;
ja 2) välissekretsiooni ehk eksokriinsed näärmed, mille saladus vabaneb väliskeskkonda. Eksokriinnäärmed koosnevad terminalidest (sekretoorsetest osadest) ja erituskanalitest.
Eksokriinsete näärmete struktuur
Terminaalsed (sekretoorsed) sektsioonid koosnevad näärmerakkudest (glandulotsüütidest), mis toodavad saladust. Rakud paiknevad basaalmembraanil, neid iseloomustab väljendunud polaarsus: plasmolemma on erineva struktuuriga apikaalsel (mikrovillid), basaal- (koostoime basaalmembraaniga) ja lateraalsel (rakkudevahelised kontaktid) rakupinnal. Sekretoorsed graanulid asuvad rakkude apikaalses osas. Rakkudes, mis toodavad valgulisi saladusi (näiteks seedeensüüme), on GREP-id hästi arenenud. Rakkudes, mis sünteesivad mittevalgulisi saladusi (lipiidid, steroidid), ekspresseeritakse aEPS.
Mõnes epidermaalset tüüpi epiteeli (näiteks higi, piim, süljenäärmed) moodustatud näärmetes sisaldavad terminaalsed sektsioonid lisaks näärmerakkudele müoepiteelirakke - arenenud kontraktiilse aparaadiga modifitseeritud epiteelotsüüte. Müoepiteelirakud katavad oma protsessidega näärmerakud väljastpoolt ja kokkutõmbudes aitavad kaasa sekretsioonile terminaalse osa rakkudest.
Ekskretoorsed kanalid ühendavad sekretoorseid sektsioone katteepiteeliga ja tagavad sünteesitud ainete vabanemise keha pinnale või elundite õõnsustesse.
Mõnes näärmes (näiteks maos, emakas) on jaotamine terminaalseteks osadeks ja erituskanaliteks keeruline, kuna kõik nende lihtsate näärmete osad on võimelised sekreteerima.
Eksokriinsete näärmete klassifikatsioon
I. Morfoloogiline klassifikatsioon eksokriinnäärmed põhineb nende terminaalsete osade ja erituskanalite struktuurianalüüsil.
Sõltuvalt sekretoorse (terminaalse) sektsiooni vormist eristatakse alveolaarseid, torukujulisi ja segatud (alveolaar-torukujulisi) näärmeid;
Sõltuvalt sekretoorse osa hargnemisest eristatakse hargnenud ja hargnemata näärmeid.
Erituskanalite hargnemine määrab näärmete jagunemise lihtsateks (juha ei hargne) ja kompleksseteks (haruneb kanal).
II. Keemilise koostise järgi toodetud salajane eristada seroosne (valk), limaskestade, segatud (valk-limaskest), lipiidide ja teiste näärmete.
III. Vastavalt eritumise mehhanismile (meetodile). Eksokriinsete näärmete sekretsioon jaguneb apokriinseks (piimanäärmeks), holokriinseks (rasunäärmeks) ja merokriinseks (enamik näärmeid).
Näärmete klassifitseerimise näited. Klassifikatsiooni tunnus rasunääre nahk: 1) lihtne alveolaarne nääre hargnenud terminaalsete osadega, 2) lipiid - salajase keemilise koostise järgi, 3) holokriin - vastavalt saladuse väljutamise meetodile.
Iseloomulik imetavad (saladust tootvad) rinnad: 1) kompleksne hargnenud alveolaartorukujuline nääre, 2) segasekretsiooniga, 3) apokriinne.
Näärmete taastamine. Merokriinsete ja apokriinsete näärmete sekretoorsed rakud on stabiilsed (pikaealised) rakupopulatsioonid ja seetõttu iseloomustab neid rakusisene regeneratsioon. Holokriinsetes näärmetes toimub taastamine tänu kambiaalsete (tüvi)rakkude paljunemisele, st. iseloomulik on rakkude regeneratsioon: vastloodud rakud diferentseeruvad küpseteks rakkudeks.