Muutused ajukoore ärrituses. Temporaalsagarate mediobasaalsete moodustiste ärritus. Aju düsfunktsioon – erinevate piirkondade rikete põhjused ja sümptomid. Üldised lähenemisviisid diagnoosimisele ja ravile

Signaalide kiireks edastamiseks kasutatakse aju neuronite vahel elektrilisi impulsse. Juhtimisfunktsiooni rikkumised kajastuvad inimese heaolus. Kõik rikkumised kajastuvad aju bioelektrilises aktiivsuses (BEA).

Tänu instrumentaalsetele diagnostikameetoditele on võimalik ära tunda tõrkeid impulsside edastamisel. Muutused aju bioelektrilises aktiivsuses viitavad võimalikele patoloogilistele häiretele.

Mis on aju bioelektrilise aktiivsuse häire

Kerged hajusad muutused aju bioelektrilises aktiivsuses kaasnevad sageli vigastustega, aju põrutustega. Õige ravi korral taastub impulsside läbilaskvus mitme kuu või isegi aasta pärast.

Hälvetel on mitu põhjust. Kliinilised ilmingud mõjutavad inimese elu, tekib ebamugavustunne, väsimus, on teravad meeleolumuutused.

Aju BEA häirete põhjus

Kerged hajusad muutused aju BEA-s on traumaatiliste ja nakkuslike tegurite, aga ka veresoonte haiguste tagajärg.

On üldtunnustatud, et järgmised katalüsaatorid põhjustavad aju muutusi:

Enne ravi alustamist on vaja teada BEA indiviididevahelise varieeruvuse olemust. Kui häirete tekke põhjus kõrvaldatakse, saab taastada ajukoe kaotatud funktsioonid.

Aju BEA desorganiseerumise märgid

Bioelektrilise aktiivsuse desünkroniseerimine mõjutab koheselt patsiendi heaolu ja ebamugavustunnet. Esialgsed rikkumiste tunnused ilmnevad juba algstaadiumis.

Ebapiisava impulsi juhtivuse sümptomid on järgmised:

Peavalu.
Teravad vererõhu hüpped.
Vertiigo.

Märkimisväärselt väljendunud hajus muutused aju bioelektrilises aktiivsuses, mida täheldatakse instrumentaalsete diagnostikameetodite abil, hoiatavad epilepsiahoogude ilmnemise eest.

Miks on BEA muutused tervisele ohtlikud?

Õigeaegselt tuvastatud BEA mõõdukas häire ei ole inimkeha tervise jaoks kriitiline. Piisab, kui pöörata tähelepanu kõrvalekalletele õigeaegselt ja määrata taastav ravi.

Aju bioelektrilise küpsuse mahajäämust leitakse sageli lastel, juhtivushäireid diagnoositakse ka täiskasvanutel. Mõjutamata jäetud muudatused on ohtlikud.

Globaalsed muutused BEA-s toovad kaasa pöördumatuid tagajärgi. Krooniline impulsijuhtivus, olenevalt protsessi lokaliseerimisest, avaldub motoorsetes häiretes, psühho-emotsionaalsetes häiretes, laste arengupeetuses.

Üks BEA varajase küpsemise tõsiseid ohte on epilepsia ja krampliku sündroomi tekkimine.

Hälvete diagnoosimine

Aju bioelektrilise aktiivsuse häireid saab tuvastada mitme meetodi abil.

Üks informatiivsemaid viise teabe saamiseks on elektroentsefalogramm. Hajusate muutuste EEG näitab suurenenud või vastupidi vähenenud elektrilise aktiivsuse puhanguid.

Aju kogu BEA registreerimise meetod hõlmab järgmisi instrumentaalse diagnostika meetodeid:

Aju BEA muutuste ravi on ette nähtud alles pärast patsiendi täielikku läbivaatust, kuna häire põhjuste kõrvaldamine on heaolu parandamiseks ülioluline.

Mis on hajusad muutused aju BEA-s

Suured difuussed muutused on armistumise, nekrootiliste muutuste, turse ja põletiku tagajärg. Juhtivuse häired on heterogeensed. BEA funktsionaalse ebastabiilsusega kaasnevad sel juhul tingimata hüpofüüsi või hüpotalamuse patoloogilised häired.

Difuussed häired on nende tüsistuste jaoks ohtlikud. Kaugelearenenud staadiumis kaasneb haigusega kudede turse ja ainevahetushäired. Muutuste ärrituse põhjuseks võib olla hea- või pahaloomuline kasvaja. Ilma sobiva ravita halveneb heaolu järsult ja rikutakse ajutegevuse põhifunktsioone.

Kuidas suurendada aju BEA-d

Aju BEA mõõdukat või olulist difuusset polümorfset desorganiseerumist ravitakse eranditult spetsialiseeritud meditsiiniasutustes.

Patsiendi enesetunde parandamiseks kulub olenevalt rikkumiste raskusest mitu kuud kuni aasta. Eneseravim on ohtlik!

Peaajukoore ärritust nimetatakse aju mis tahes osade ärrituseks, millega kaasneb suur hulk ebameeldivaid ja ohtlikke tagajärgi tervisele.

Aju erinevate osade ärrituse sümptomid

Tagumise keskmise ja teise eesmise rõnga ärritus põhjustab krampe, mis algavad silmade ja pea tõmblemisega. Tõmblused võivad liikuda teistele territooriumidele.
Eesmise vastumõjuvälja ärritus toob kaasa krambid keha vastasküljel. Samal ajal tekivad kontrollimatud silmamunad, teadvus kaob isegi krambi alguses.
Eesmise keskosa ärritus väljendub krambihoogudes, mis algavad näo, käte või jalgade lihasrühmaga.
Operkulaarse piirkonna ärrituse korral tekivad tõmblus-, neelamis- ja närimisliigutused, mis võivad seejärel põhjustada krampe.
Tagumise keskosa ärritus toob kaasa tundliku epilepsia rünnakud - paresteesia keha vastasosas. Kui krambid levivad, liiguvad krambid keha naaberpiirkondadesse. Kõige sagedamini tekib ärritus keskosas, mis toob kaasa selliste ebameeldivate nähtuste nagu krambid.
Tagumise vastandvälja ärritus põhjustab rünnaku kogu keha vastaspoolele. Siis tulevad krambid kõik samasse kehapoolesse.
Kuklasagara ärritus põhjustab rünnakuid, mis algavad hallutsinatsioonidega, millele järgneb järsk pea ja silmade pööramine vastupidises suunas. Sellele järgneb massiivne krambihoog.
Temporaalsagara ärritus toob kaasa kuulmishallutsinatsioonide esinemise. Kui ärrituse fookus on laba siseküljel, siis tekivad haistmishallutsinatsioonid. Alati ei järgne suur krambihoog. Mõnikord esineb väikese epilepsia rünnak koos lühiajalise teadvusekaotusega. Samuti võib tekkida ebareaalsuse tunne või vastupidi, tunne, mida see inimene on juba näinud.
Ajulisandi kahjustus võib põhjustada nina, keele või patoloogia tugevat kasvu, rasvumist ja palju muud.
Kolju eesmise lohu kahjustus põhjustab nägemise ja lõhna atroofiat.
Keskmise koljuõõnde lüüasaamisega kaasneb kolmiknärvi neuralgia, näo tundlikkuse rikkumine, oftalmoparees.
Ajutüve kahjustus viib Weberi halvatuseni.
Tagumise kraniaalse lohu kahjustus põhjustab näo- ja kuulmisnärvide häireid.

Eespool loetletud sümptomid on esmased, kui mõni peaaju osa on kahjustatud. Peaaju tsüstide ja kasvajatega on juba sekundaarsed sümptomid.

Frontaalsagara kasvaja põhjustab nägemisnärvi halvatust.
Kasvaja eesmises otsmikusagaras põhjustab pupilli suurenemist, oftalmilist pareesi.
Temporaalsagara kasvaja põhjustab valu silmas, pupilli suurenemist, kolmiknärvi kahjustust.
Kuklasagara kasvajaga kaasneb pisaravool, valu survest ja silmamuna liikumisest.

Elektroentsefalograafia (lühend EEG) meetodil koos arvuti- või magnetresonantstomograafiaga (CT, MRI) uuritakse aju aktiivsust, selle anatoomiliste struktuuride seisundit. Protseduurile omistatakse tohutu roll erinevate kõrvalekallete tuvastamisel, uurides aju elektrilist aktiivsust.

EEG on automaatne ajustruktuuride neuronite elektrilise aktiivsuse registreerimine, mis teostatakse spetsiaalsel paberil elektroodide abil. Elektroodid on kinnitatud pea erinevatele osadele ja registreerivad ajutegevust. Seega registreeritakse EEG mõttekeskuse struktuuride funktsionaalsuse taustkõvera kujul igas vanuses inimesel.

Diagnostiline protseduur viiakse läbi erinevate kesknärvisüsteemi kahjustuste, näiteks düsartria, neuroinfektsioonide, entsefaliidi, meningiidi korral. Tulemused võimaldavad hinnata patoloogia dünaamikat ja selgitada kahjustuse konkreetset asukohta.

EEG tehakse standardprotokolli järgi, mis jälgib und ja ärkvelolekut, koos aktiveerimisreaktsiooni eritestidega.

Täiskasvanud patsiente diagnoositakse närvikliinikutes, linna- ja rajoonihaiglate osakondades ning psühhiaatriadispanseris. Analüüsi kindluse tagamiseks on soovitatav pöörduda neuroloogia osakonnas töötava kogenud spetsialisti poole.

Alla 14-aastastele lastele teevad EEG-d eranditult spetsiaalsetes kliinikutes lastearstide poolt. Psühhiaatriahaiglad ei tee protseduuri väikelastele.

Mida näitavad EEG tulemused?

Elektroentsefalogramm näitab ajustruktuuride funktsionaalset seisundit vaimse, füüsilise stressi, une ja ärkveloleku ajal. See on täiesti ohutu ja lihtne meetod, valutu, ei vaja tõsist sekkumist.

Tänapäeval kasutatakse EEG-d laialdaselt neuroloogide praktikas vaskulaarsete, degeneratiivsete, põletikuliste ajukahjustuste, epilepsia diagnoosimisel. Samuti võimaldab meetod määrata kasvajate, traumaatiliste vigastuste, tsüstide asukoha.

EEG koos heli või valgusega patsiendil aitab väljendada tõelisi hüsteeriliste nägemis- ja kuulmispuudeid. Meetodit kasutatakse intensiivravi palatites, koomaseisundis olevate patsientide dünaamiliseks jälgimiseks.

Norm ja rikkumised lastel

Alla 1-aastastele lastele tehakse EEG ema juuresolekul. Laps jäetakse heli- ja valgusisolatsiooniga tuppa, kus ta asetatakse diivanile. Diagnostika võtab umbes 20 minutit.
Beebi pead niisutatakse vee või geeliga ning seejärel pannakse peale kork, mille alla asetatakse elektroodid. Kõrvadele asetatakse kaks mitteaktiivset elektroodi.
Spetsiaalsete klambritega ühendatakse elemendid entsefalograafi jaoks sobivate juhtmetega. Madala voolutugevuse tõttu on protseduur täiesti ohutu isegi imikutele.
Enne jälgimise alustamist asetatakse lapse pea ühtlaselt, et ei oleks ettepoole kaldu. See võib põhjustada artefakte ja tulemusi moonutada.
EEG tehakse imikutele une ajal pärast toitmist. Oluline on lasta poisil või tüdrukul vahetult enne protseduuri piisavalt saada, et ta magama jääks. Segu antakse otse haiglas pärast üldist füüsilist läbivaatust.
Alla 3-aastastele imikutele tehakse entsefalogramm ainult uneseisundis. Vanemad lapsed võivad ärkvel olla. Lapse rahustamiseks kinkige mänguasi või raamat.

Diagnoosimisel on oluliseks osaks analüüsid silmade avamise ja sulgemisega, hüperventilatsioon (sügav ja harv hingamine) EEG ajal, sõrmede pigistamine ja lahtiharutamine, mis võimaldab rütmi rikkuda. Kõik testid viiakse läbi mängu vormis.

Pärast EEG atlase saamist diagnoosivad arstid ajumembraanide ja -struktuuride põletikku, latentset epilepsiat, kasvajaid, talitlushäireid, stressi, ülekoormust.

Füüsilise, vaimse, vaimse ja kõne arengu viivituse aste viiakse läbi fotostimulatsiooni abil (lambipirn vilgub suletud silmadega).

EEG väärtused täiskasvanutel

Täiskasvanutele viiakse protseduur läbi järgmistel tingimustel:

hoidke pea manipuleerimise ajal liikumatult, välistage kõik ärritavad tegurid;
ära võta enne diagnoosi panemist rahusteid ja muid poolkerade talitlust mõjutavaid ravimeid (Nerviplex-N).

Enne manipuleerimist viib arst läbi vestluse patsiendiga, häälestab teda positiivselt, rahustab ja inspireerib optimismi. Järgmisena kinnitatakse pea külge spetsiaalsed seadmega ühendatud elektroodid, mis loevad näidud.

Uuring kestab vaid paar minutit, täiesti valutult.

Ülaltoodud reeglite kohaselt määratakse EEG abil isegi väikesed muutused aju bioelektrilises aktiivsuses, mis viitavad kasvajate esinemisele või patoloogiate tekkele.

Elektroentsefalogrammi rütmid

Aju elektroentsefalogramm näitab teatud tüüpi regulaarseid rütme. Nende sünkroonsuse tagab talamuse töö, mis vastutab kõigi kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalsuse eest.

EEG sisaldab alfa-, beeta-, delta- ja tetrarütme. Neil on erinevad omadused ja nad näitavad teatud määral ajutegevust.

Alfa – rütm

Selle rütmi sagedus varieerub vahemikus 8-14 Hz (9-10-aastastel lastel ja täiskasvanutel). Ilmub peaaegu igal tervel inimesel. Alfa-rütmi puudumine näitab poolkerade sümmeetria rikkumist.

Suurim amplituud on tüüpiline rahulikus olekus, kui inimene on suletud silmadega pimedas ruumis. Vaimse või visuaalse tegevusega on see osaliselt blokeeritud.

Sagedus vahemikus 8-14 Hz näitab patoloogiate puudumist. Rikkumisi näitavad järgmised näitajad:

alfa aktiivsus registreeritakse otsmikusagaras;
poolkerade asümmeetria ületab 35%;
lainete sinusoidsus on katki;
esineb sageduse levikut;
polümorfne madala amplituudiga graafik alla 25 μV või kõrge (üle 95 μV).

Alfa-rütmi rikkumised viitavad poolkerade tõenäolisele asümmeetriale (asümmeetria) patoloogiliste moodustiste (südameatakk, insult) tõttu. Kõrge sagedus viitab mitmesugustele ajukahjustustele või traumaatilisele ajukahjustusele.

Lapsel on alfalainete kõrvalekalded normist vaimse alaarengu tunnusteks. Dementsuse korral võib alfa-aktiivsus puududa.

Tavaliselt on polümorfne aktiivsus vahemikus 25–95 µV.

Beetategevus

Beeta-rütmi täheldatakse 13-30 Hz piires ja see muutub, kui patsient on aktiivne. Normaalväärtuste korral väljendub see otsmikusagaras, selle amplituud on 3-5 μV.

Suured kõikumised annavad aluse diagnoosida põrutust, lühikeste spindlite ilmnemist - entsefaliiti ja arenevat põletikulist protsessi.

Lastel avaldub patoloogiline beetarütm indeksiga 15-16 Hz ja amplituudiga 40-50 μV. See viitab suurele arengupeetuse tõenäosusele. Beeta aktiivsus võib domineerida erinevate ravimite tarbimise tõttu.

Teeta rütm ja delta rütm

Deltalained ilmuvad sügava une ajal ja koomas. Registreeritud kasvajaga piirnevates ajukoore piirkondades. Harva täheldatud 4-6-aastastel lastel.

Teeta rütmid jäävad vahemikku 4–8 Hz, neid toodab hipokampus ja need tuvastatakse une ajal. Amplituudi pideva suurenemisega (üle 45 μV) räägivad nad aju funktsioonide rikkumisest.

Kui teeta aktiivsus suureneb kõigis osakondades, võib vaielda kesknärvisüsteemi tõsiste patoloogiate üle. Suured kõikumised näitavad kasvaja olemasolu. Teeta- ja delta-lainete kõrge määr kuklalaine piirkonnas viitab lapseea pärssimisele ja arengupeetusele ning viitab ka vereringehäiretele.

BEA – aju bioelektriline aktiivsus

EEG tulemusi saab sünkroniseerida keerukasse algoritmi - BEA. Tavaliselt peaks aju bioelektriline aktiivsus olema sünkroonne, rütmiline, ilma paroksüsmide koldeteta. Selle tulemusena näitab spetsialist, millised rikkumised tuvastati ja selle põhjal tehakse EEG järeldus.

Erinevatel bioelektrilise aktiivsuse muutustel on EEG tõlgendus:

suhteliselt rütmiline BEA - võib viidata migreeni ja peavalude esinemisele;
hajus tegevus - normi variant, eeldusel, et puuduvad muud kõrvalekalded. Koos patoloogiliste üldistuste ja paroksüsmidega näitab see epilepsiat või kalduvust krampide tekkeks;
vähenenud BEA - võib anda märku depressioonist.

Muud näitajad järeldustes

Kuidas õppida ekspertarvamusi iseseisvalt tõlgendama? EEG-indikaatorite dekodeerimine on esitatud tabelis:

Indeks	Kirjeldus
Aju keskmiste struktuuride talitlushäired	Mõõdukas neuronite aktiivsuse kahjustus, mis on iseloomulik tervetele inimestele. Signaalid düsfunktsioonide kohta pärast stressi jne Nõuab sümptomaatilist ravi.
Poolkeradevaheline asümmeetria	Funktsionaalne kahjustus, mis ei viita alati patoloogiale. On vaja korraldada neuroloogi täiendav uuring.
Alfa-rütmi hajus rikkumine	Organiseerimata tüüp aktiveerib aju dientsefaal-tüvestruktuure. Normi variant tingimusel, et patsiendil pole kaebusi.
Patoloogilise tegevuse fookus	Uuritava piirkonna aktiivsuse tõus, mis annab märku epilepsia algusest või eelsoodumusest krampide tekkeks.
Aju struktuuride ärritus	Seotud erineva etioloogiaga vereringehäiretega (trauma, koljusisene rõhk, ateroskleroos jne).
Paroksüsmid	Nad räägivad inhibeerimise vähenemisest ja erutuse suurenemisest, millega sageli kaasnevad migreenid ja peavalud. Võimalik kalduvus epilepsiale.
Krambiläve vähenemine	Kaudne märk krampide suhtes kalduvusest. Sellest annab tunnistust ka aju paroksüsmaalne aktiivsus, suurenenud sünkroniseerimine, mediaanstruktuuride patoloogiline aktiivsus, elektripotentsiaalide muutused.
epileptiformne aktiivsus	Epilepsia aktiivsus ja suurenenud vastuvõtlikkus krampide tekkeks.
Sünkroniseerivate struktuuride toonuse tõus ja mõõdukas rütmihäire	Ärge rakendage raskete häirete ja patoloogiate korral. Nõuda sümptomaatilist ravi.
Neurofüsioloogilise ebaküpsuse tunnused	Lastel räägitakse psühhomotoorse arengu, füsioloogia, puuduse hilinemisest.
Jääk-orgaanilised kahjustused koos suurenenud desorganiseerumisega testide taustal, paroksüsmid kõigis ajuosades	Nende halbade tunnustega kaasnevad tugevad peavalud, lapse tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire, koljusisese rõhu tõus.
Häiritud ajutegevus	Tekib pärast vigastusi, mis väljendub teadvusekaotuses ja pearingluses.
Orgaanilised struktuurimuutused lastel	Infektsioonide tagajärg, näiteks tsütomegaloviirus või toksoplasmoos või hapnikunälg sünnituse ajal. Need nõuavad kompleksset diagnostikat ja ravi.
Regulatiivsed muudatused	Fikseeritud hüpertensiooni korral.
Aktiivsete heitmete olemasolu mis tahes osakonnas	Vastuseks füüsilisele tegevusele areneb nägemis-, kuulmis- ja teadvusekaotus. Koormused peavad olema piiratud. Kasvajate korral ilmnevad aeglase laine teeta ja delta aktiivsus.
Desünkroonne tüüp, hüpersünkroonne rütm, lame EEG kõver	Lame variant on iseloomulik tserebrovaskulaarsetele haigustele. Häire aste sõltub sellest, kui palju rütm hüpersünkroniseerub või desünkroniseerub.
Alfa-rütmi aeglustumine	Võib kaasneda Parkinsoni tõve, Alzheimeri tõve, infarktijärgse dementsusega – haiguste rühmaga, mille puhul aju võib demüeliniseerida.

Meditsiinispetsialistide veebipõhised konsultatsioonid aitavad inimestel mõista, kuidas saab teatud kliiniliselt olulisi näitajaid dešifreerida.

Rikkumiste põhjused

Elektriimpulsid tagavad kiire signaaliülekande aju neuronite vahel. Juhtiva funktsiooni rikkumine kajastub tervislikus seisundis. Kõik muutused fikseeritakse bioelektrilises aktiivsuses EEG ajal.

BEA häiretel on mitu põhjust:

trauma ja põrutus – muutuste intensiivsus sõltub raskusastmest. Mõõdukate hajusate muutustega kaasneb väljendamata ebamugavustunne ja need nõuavad sümptomaatilist ravi. Raskete vigastuste korral on iseloomulik impulsside juhtivuse tõsine kahjustus;
põletik, mis hõlmab aju ja tserebrospinaalvedelikku. BEA häireid täheldatakse pärast meningiiti või entsefaliiti;
ateroskleroosi põhjustatud veresoonte kahjustus. Esialgsel etapil on rikkumised mõõdukad. Kui kude sureb verevarustuse puudumise tõttu, edeneb neuronite juhtivuse halvenemine;
kokkupuude, joove. Radioloogiliste kahjustuste korral tekivad BEA üldised rikkumised. Toksilise mürgistuse nähud on pöördumatud, vajavad ravi ja mõjutavad patsiendi võimet täita igapäevaseid ülesandeid;
seotud rikkumised. Sageli seostatakse hüpotalamuse ja hüpofüüsi tõsiste kahjustustega.

EEG aitab paljastada BEA varieeruvuse olemust ja määrata pädeva ravi, mis aitab aktiveerida biopotentsiaali.

Paroksüsmaalne aktiivsus

See on registreeritud indikaator, mis näitab EEG-laine amplituudi järsku suurenemist koos määratud esinemiskohaga. Arvatakse, et see nähtus on seotud ainult epilepsiaga. Tegelikult on paroksüsm iseloomulik erinevatele patoloogiatele, sealhulgas omandatud dementsusele, neuroosidele jne.

Lastel võivad paroksüsmid olla normi variant, kui aju struktuurides pole patoloogilisi muutusi.

Paroksüsmaalse aktiivsusega on alfarütm peamiselt häiritud. Kahepoolsed sünkroonsed sähvatused ja kõikumised väljenduvad iga laine pikkuses ja sageduses puhkeolekus, unes, ärkvelolekus, ärevuses ja vaimses tegevuses.

Paroksüsmid näevad välja sellised: domineerivad teravad sähvatused, mis vahelduvad aeglaste lainetega, ja suurenenud aktiivsusega tekivad nn teravad lained (spike) - palju tippe, mis järgnevad üksteise järel.

EEG paroksüsm nõuab terapeudi, neuroloogi, psühhoterapeudi, müogrammi ja muude diagnostiliste protseduuride täiendavat uurimist. Ravi eesmärk on kõrvaldada põhjused ja tagajärjed.

Peatraumade korral likvideeritakse kahjustused, taastub vereringe ja tehakse sümptomaatilist ravi.Epilepsia puhul otsitakse, mis selle põhjustas (kasvaja vms). Kui haigus on kaasasündinud, vähendage krampide arvu, valu ja negatiivset mõju psüühikale.

Kui paroksüsmid on rõhuprobleemide tagajärg, ravitakse kardiovaskulaarsüsteemi.

Tausttegevuse düsrütmia

Tähendab elektriliste ajuprotsesside sageduste ebakorrapärasust. See ilmneb järgmistel põhjustel:

Erinevate etioloogiate epilepsia, essentsiaalne hüpertensioon. Mõlemal poolkeral on ebaühtlase sageduse ja amplituudiga asümmeetria.
Hüpertensioon – rütm võib langeda.
Oligofreenia - alfalainete tõusev aktiivsus.
kasvaja või tsüst. Vasaku ja parema poolkera vahel on asümmeetria kuni 30%.
Vereringe häired. Sagedus ja aktiivsus vähenevad sõltuvalt patoloogia tõsidusest.

Düsrütmia hindamiseks on EEG näidustused sellised haigused nagu vegetovaskulaarne düstoonia, vanusega seotud või kaasasündinud dementsus, kraniotserebraalne trauma. Samuti viiakse protseduur läbi kõrgenenud rõhu, iivelduse, oksendamise korral inimestel.

Ärritavad EEG muutused

Seda häirete vormi täheldatakse peamiselt tsüstiga kasvajates. Seda iseloomustavad aju muutused EEG-s difuussete kortikaalsete rütmide kujul koos beeta-võnkumiste ülekaaluga.

Samuti võivad ärritavad muutused tekkida selliste patoloogiate tõttu nagu:

meningiit;
entsefaliit;
ateroskleroos.

Mis on kortikaalse rütmi häire

Need ilmnevad peavigastuste ja põrutuste tagajärjel, mis võivad esile kutsuda tõsiseid probleeme. Nendel juhtudel näitab entsefalogramm ajus ja subkorteksis toimuvaid muutusi.

Patsiendi heaolu sõltub komplikatsioonide olemasolust ja nende raskusastmest. Kui ebapiisavalt organiseeritud kortikaalne rütm domineerib kergel kujul, ei mõjuta see patsiendi heaolu, kuigi võib põhjustada ebamugavust.

Külastusi: 23 172

Ärritus võib mõjutada aju erinevaid osi.

Ärritus ei ole iseseisev haigus, vaid viitab ainult teistele kesknärvisüsteemi ja aju häiretele (kasvajad, infektsioon, vereringehäired või ainevahetushäired).

Mis põhjustab aju ärritust

Aju struktuuride ärritus võib tekkida absoluutselt igas vanuses patsientidel, täiskasvanutel ja lastel. Aju erinevate osade ärrituse põhjused võivad olla erinevad:

nakkushaigused (gripp, malaaria, reuma ja teised);
kasvajad (pahaloomulised või healoomulised);
ainevahetushäired;
ärritunud piirkonna põhiseaduslik puudulikkus;
vereringehäired erinevatel põhjustel: ateroskleroos, peatrauma, koljusisese rõhu tõus.

Olukorda võivad raskendada muuhulgas ka muud ebasoodsad tegurid: alkoholi tarbimine, takso- ja narkosõltuvus, halb ökoloogia, tööga seotud ohud, mitmesugused psühhogeensed tegurid (stress, tugev vaimne stress, šokiolukorrad).

Hormonaalsed muutused raseduse ja imetamise ajal võivad samuti negatiivselt mõjutada olemasolevat ajukahjustust.

Erinevate osakondade kahjustuse sümptomid

Sõltuvalt ärritustsooni asukohast ilmnevad teatud sümptomid.

Ärritus võib ilmneda subkorteksis või ajukoores.

Subkorteks sisaldab dientsefaalseid piirkondi:

vars (nende hulka kuuluvad vars ise, vahesagar, otsmiku- ja oimusagara ajukoore mediobasaalsed lõigud);
mediaan (kehakeha, kolmanda vatsakese seinad, epifüüs, limbiline süsteem, millel on keeruline anatoomiline struktuur).

Selline jaotus on väga meelevaldne, kuna mõned osakonnad kuuluvad ühte ja teise piirkonda.

Korteksi kahjustus

Ajukoore ärritus avaldub kõige sagedamini episündroomina ja muude häiretena. Sümptomid sõltuvad ärrituse asukohast:

Keskmise esiosa tagumine osa. Sel juhul on iseloomulikud rünnakud silmakoopade ja pea tõmblemisega.
vastandlik väli. Selline ärritus avaldub tavaliselt krampide kujul patoloogilisest fookusest keha vastasküljel. Inimene kaotab teadvuse isegi krambihoo alguses.
Operatiivne tsoon. Kui see on kahjustatud, tekivad inimesel nn operkulaarsed krambid – kontrollimatud laksu-, trampimis-, lakkumis- ja närimisliigutused.
Keskne gyrus. Epilepsiahoog hakkab sel juhul arenema jalgade ja käte lihastes, seejärel intensiivistub. Võib kaasneda teadvusekaotus.
Tagumine keskne gyrus. Seda tüüpi häiret iseloomustab tundlik epilepsia. Samuti muutub kahjustuse patoloogilise piirkonna vastas olev kehapool tuimaks, selles on tunda ebameeldivat kipitust (nn paresteesia). Selline rünnak võib intensiivistuda ja katta isegi naaberkehaosi.
Kuklasagaras. Selles väljas ärritudes tekivad krambid silmakoopade ja pea pööramisega vastupidises suunas, võimalik on üldine epilepsiahoog. Sagedased on ka hallutsinatsioonid, kui patsient näeb valgussähvatusi, sädemeid ja välku.
Ajaline osa. Selle rikkumisi iseloomustavad kuulmis- ja lõhnahallutsinatsioonid. Sageli esineb lühiajaline teadvusekaotus. Signaalisümptom võib olla järsult tekkinud ebareaalsuse tunne või, vastupidi, "déjà vu" seisund.
Esisagara. Tema ärrituse sümptomid on tahtmatud haaramisliigutused. Patsient haarab automaatselt peopesa puudutavast objektist kinni. Harva areneb selline patoloogia keerukamaks vormiks, kui haaratakse silma ette ilmuvaid objekte.
Kraniaalsed lohud (CHP). Kolju eesmise lohu ärrituse korral on haistmismeel ja nägemine häiritud. Kui muutused mõjutasid tagumist FA-d, siis kannatavad ennekõike kuulmine ja haistmine, näo tundlikkus on häiritud. Keskmise CN-i kahjustuse korral võivad tekkida valulikud tikid ja oftalmoparees.
Aju lisand. Selles ajupiirkonnas on rikkumisi raske mitte märgata. Lõppude lõpuks on nende sümptomid väga väljendunud: nina ja keel suurenevad. Samuti on suguelundite patoloogiad, liigne kaal.

Aju dientsefaalsete struktuuride ärritusnähud

Kui aju subkortikaalsetes piirkondades esineb rikkumine, võivad patsiendil tekkida epilepsiahood. Lisaks sellele iseloomustavad seda tüüpi häireid kognitiivsed (vaimsed) ja vegetatiivsed häired.

Alumiste varreosade kahjustus viib sageli selleni, et patsiendi mälu on häiritud, tähelepanu kannatab. Unega on probleeme.

Hüpotalamuse keskosade ärritusel on järgmised sümptomid:

Aju keskmiste struktuuride ärritus avaldub järgmiste sümptomitega:

Talamuse ärrituse korral tekivad patsiendil erinevad kognitiivsed ja kõnehäired (need protsessid on pöörduvad), samuti võib ilmneda moonutatud taju oma kehast.
Kui kahjustatud on hüpotalamuse (subtalamuse) hall künk, tekib patsiendil üldine kognitiivne kahjustus, aja-ruumiline desorientatsioon. Lisaks võib tekkida nn depersonalisatsioon, kui patsient tajub kõiki isiklikke tegevusi väljastpoolt. Üldiselt võib hüpotalamuse ärritus kaasa tuua mitmeid terviseprobleeme mitte ainult neuroloogia poolelt: patsientidel on sageli kõikvõimalikud endokriinsed ja günekoloogilised haigused.
Kui kahjustus lokaliseeriti taalamuse ventrolateraalsetes tuumades, on võimalikud lühiajalised mäluhäired ja kõnehäired. Sageli lakkab patsient end ümbritsevaid objekte ära tundma ega nimetama.

Kui uuring ei tuvasta kohalikke ärritusnähte, loetakse see hajusaks.

Üldised lähenemisviisid diagnoosimisele ja ravile

Mõiste "ärritus" kehtib ka elektroentsefalogrammi omaduste kohta, kui on olemas võnkumiste desünkroniseerimise muster, samuti on diagrammil mitteiseloomulikud tipud ja lained.

Just EEG-ga algab neuroloogiliste haiguste tuvastamine ja diagnoosimine sobivate sümptomite olemasolul.

Lisaks võib patsiendile põhipatoloogia (alguspõhjus) tuvastamiseks määrata muid instrumentaalseid uuringuid: MRI, angiograafia ja teised.

Neuropsühholoogiline diagnostika aitab tuvastada patsiendil esinevaid kõne-, kognitiivseid ja emotsionaalseid häireid, mis tekkisid teatud ajuosade ärrituse tagajärjel.

Ravi algab ajustruktuuride ärritust põhjustanud haiguse (näiteks nakkushaigus või kasvaja) kõrvaldamisega.

Seejärel läbib patsient neurokorrektsiooni - terve kompleksi spetsiaalseid psühholoogilisi tehnikaid, mille eesmärk on ajufunktsioonide ümberkorraldamine.

See jaotis loodi selleks, et hoolitseda nende eest, kes vajavad kvalifitseeritud spetsialisti, häirimata nende endi tavapärast elurütmi.

Ärrituse või ajuärrituse tunnused

Tugev viha või ärrituvus ei ole alati inimese psühho-emotsionaalne seisund. See võib olla ka neuralgia sümptomite klassikaliste ilmingutega haigus. Meditsiinis nimetatakse seda seisundit ärrituseks. Seisund, mis on põhjustatud aju ärritusest. Neurokirurgia puhul kasutatakse seda terminit selle ajuosa tähistamiseks, milles toimub otsene erutus.

Seda mõistet kasutatakse ka inimese ärritunud meeleolu puhul. See on tingitud närvisüsteemi suurenenud labiilsusest. Igapäevaelus tähendab see inimese maksimaalset ärritust või tugevat viha.

Erguti asukoht

Ärritusnähud sõltuvad ärritaja asukohast. Sageli esineb see ajukoores ja subkortikaalses kihis.

Subkortikaalne kiht viitab kihtide või dientsefaalsete struktuuride sügavale paigutusele. Need jagunevad omakorda keskmiseks ja varreks. Selline kesk- ja varrestruktuuride jaotus on neurokirurgia puhul väga tinglik. Seda tutvustati koos elektroentsefalogrammide dešifreerimise praktikaga.

Sümptomite kompleks

Krambid, mida iseloomustavad pea värisemine ja silma puugid, selliste tunnustega paikneb stiimul teise tagumise osa piirkonnas, samuti aju otsmikusagara keskosas. Ärritava impulsi edasise levikuga lokaliseeritakse puugid ja tõmblused kogu kehas. Vastandvälja ärritus avaldub krampide ja suutmatusega ise pead pöörata. Selle seisundi esilekutsujaks on sageli teadvusekaotus.

Kui sellises protsessis osaleb tagumine tsentraalne gyrus, tekivad epilepsiahood ja tundlikkuse häired, millega kaasneb tuimus ja surisemine erinevates kehapiirkondades.

Hallutsinatsioonid, millega kaasnevad inimese poolt kontrollimatud äkilised peapöörded, on ärritatud kuklasagaras. Protsess lõpeb tugeva krambihooga. Füsioloogilised muutused tekivad, kui aju lisand on ärritunud. Selliseid patoloogilisi protsesse iseloomustab nina, keele, suguelundite suurenemine, samuti tugev kaalutõus ja seejärel rasvumine.

Kui ergastav fookus lokaliseerub oimusagaras või on haaratud varrestruktuurid, tekivad kuulmisega seotud hallutsinatsioonid. Siseküljel paiknedes on iseloomulikud lõhnahallutsinatsioonid. Lisaks võib kaasneda "déjà vu" efekt ja inimene on ka tegelikkuses eksinud.

Kolmiknärvi neuroloogilised kahjustused ja osaline tundlikkuse kaotus, mis on tingitud keskmise koljuõõnde ärritusest. Ja lõhna ja nägemise puudumist täheldatakse kolju süvendi ärrituse korral. Kuulmis- ja näonärvide häirete korral on kaasatud tagumise kraniaalse lohu erutus.

Weberi halvatusega kaasneb ajuvarre erutus.

Kui puudutada aju subkortikaalseid struktuure, siis saame rääkida tervest neurokompleksist. See asub ajukoore ja pikliku medulla vahel. Osaleb inimese käitumisfunktsioonide kujundamises ja lihastoonuse hoidmises. Stiimuli lokaliseerimisega nendes piirkondades on inimestel kalduvus krampide tekkeks. Kõige sagedamini on probleemiks selles kohas kasvajad ja nakkusprotsessid.

Diagnostika

Nende sümptomite komplekside kõrvaldamisel on kõigepealt vaja leida haiguse põhjus. Selleks viiakse läbi patsiendi täiendavad instrumentaalsed ja laboratoorsed uuringud. Pärast algpõhjuse väljaselgitamist määratakse neuropsühholoogiline diagnostika. Alates sellest, kui ajus on impulsid erutatud, võib see mõjutada kõne- või psühho-emotsionaalset keskust. Lisaks on patsiendile ette nähtud neurokorrektsioon, see on terve psühholoogiliste suundade lähenemisviiside kompleks, mille abil restruktureeritakse teatud aju funktsioone.

Kui ärritunud piirkonna täpset lokaliseerimist mingil põhjusel ei leita, siis sel juhul diagnoositakse haiguse difuusne või hajus tüüp.

Ärritus on vaid tagajärg, mitte eraldi haigus. Seega võivad avalduda kõik neuroloogilised või nakkushaigused, samuti kasvajad või ainevahetushäired. Niipea, kui haiguse enda põhjus on leitud ja selle ravi õigeaegselt alustatud, ei avaldu ärritus enam kuidagi.

Saidil olev teave on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil, see ei väida, et see on viide ja meditsiiniline täpsus ning see ei ole tegevusjuhend. Ärge ise ravige. Konsulteerige oma arstiga.

Ajukoore ja sügavate (dientsefaalsete) struktuuride ärritus

1. Kahjustuse lokaliseerimine ja sümptomite raskus 2. Kortikaalsete väljade kahjustused 3. Sügavate piirkondade kahjustused

Aju - selle ajukoor ja dientsefaalsete (sügavate) struktuuride osad - võivad läbida häire, mis põhjustab erinevate autonoomsete, psühhopatoloogiliste ja neuropsühholoogiliste sündroomide väljakujunemist. Ärritus on neuroloogiline termin, mis tähendab ajupiirkondade ärritust. Sõltuvalt kahjustuse asukohast hakkavad ilmnema teatud patoloogilised tunnused.

Selline ärritus ei ole sageli iseseisev haigus, vaid mõne muu sümptom - infektsioon, neoplasm, ebapiisav vereringe, ainevahetushäired. Vastavalt sellele elimineeritakse see põhihaiguse ravi ajal. Selle nähtuse märgid registreeritakse entsefalograafia (EEG) abil, mille järel peab arst tuvastama põhjuse, kasutades muid instrumentaalseid meetodeid: kompuutertomograafia, MRI, angiograafia jne.

Selline ärritus on tegelikult iseloomulik elektroentsefalogrammile, millel on desünkroniseeritud iseloom ja suur hulk kõrge sageduse ja amplituudiga beetavõnkumisi. Samuti registreeritakse tipud ja teravad lained.

Kahjustuse lokaliseerimine ja sümptomite raskusaste

Ärritus ilmneb kahes suures osas: ajukoores ja subkorteksis. Viimane hõlmab dientsefaalsete (sügavate) struktuuride piirkondi:

mediaan (kehakeha, läbipaistev vahesein, epifüüs, kolmanda vatsakese seinad, limbiline süsteem);
vars (vars, vahesagara, otsmiku- ja oimusagara ajukoore mediobasaalsed lõigud).

Kortikaalsed kahjustused

Ajukoore ärritus põhjustab sageli epilepsiahooge ja muid häireid, mille tunnused sõltuvad ärrituse asukohast. Ärritus:

tagumine keskmine esiosa põhjustab krampe koos pea ja silmade tõmblemisega ning üleminekuga teistele kehaosadele;
agressiivne väli kutsub esile krambid, mis ilmnevad keha vastasküljel, ja teadvusekaotus kohe rünnaku alguses;
operkulaarne tsoon stimuleerib kontrollimatuid närimis-, närimis- ja neelamisliigutusi;
tsentraalne gyrus viib epilepsiahooni, mis algab käte, näo ja jalgade lihastega;
tagumine tsentraalne gyrus põhjustab parasteesiat (tuimus, kipitus) keha vastasosas;
kuklaluu viib krambihoogudeni koos hallutsinatsioonidega ning pea ja silmade pööramisega vastupidises suunas ning massilise krambini;
oimusagara põhjustab kuulmis- ja haistmishallutsinatsioone, deja vu seisundeid, suuri krampe;
kraniaalsed lohud - kolmiknärvi neuralgia, kuulmis-, nägemis- ja lõhnakahjustus, näo tundlikkuse muutused.

Kui kohalikke ärritusnähte ei leita, ütlevad nad, et see on hajus.

Sügavuskahjustused

Dientsefaalsete (tüve, mediaan) struktuuride ärritus võib samuti põhjustada epilepsiahooge. Lisaks on märke kognitiivsetest, emotsionaalsetest, kõne-, autonoomsetest häiretest.

Alumiste varreosade ärritus põhjustab rikkumisi:

Hüpotalamuse struktuuride keskosade ärritus põhjustab dientsefaalsete sündroomide ilmnemist, mis viitavad järgmistele haigustele:

vegetatiivsed düsfunktsioonid koos negatiivsete emotsioonidega;
üldised tähelepanu, mälu kahjustused;
muud psühhopatoloogilised häired, mille tunnused meenutavad Korsakovi psühhoosi.

Taalamuse ärritus võib põhjustada erinevaid pöörduva iseloomuga kognitiivseid ja kõnehäireid, muutusi kehaskeemi tajumises.

Hüpotalamuse ärritus halli tuberkuli piirkonnas põhjustab kognitiivsete protsesside üldist häiret, desorientatsiooni ajas ja ruumis, aga ka depersonaliseerumist (nähtus, mille puhul inimese enda tegevust tajutakse väljastpoolt).

Taalamuse ventrolateraalsete tuumade ärritus põhjustab ümbritsevate objektide äratundmise ja nimetamise halvenemist, mõningaid kõnehäireid ja lühiajalist mälu (näiteks tundmatute nägudeni).

Selline struktuuride jaotus (mediaan ja tüvi) on üsna meelevaldne (näiteks hüpotalamus kuulub mõlemasse piirkonda) ja võeti kasutusele koos EEG praktikaga, mille eesmärk on määrata signaali hälbeid ühes või teises suunas patoloogiline protsess.

Ravi, mis määratakse pärast aju düsfunktsiooni nähtude registreerimist, tuleb määrata pärast selle nähtuse põhjuse kindlakstegemist: viiakse läbi täiendav instrumentaalne diagnostika ja määratakse põhihaigus.

Lisaks näidatakse neuropsühholoogilist diagnostikat, mille abil saab määrata teatud ajupiirkondade ärritusest tingitud kognitiivseid, emotsionaalseid, kõnehäireid. Pärast seda on ette nähtud neurokorrektsioon - selline psühholoogiline "ravi", mille eesmärk on luua kompenseerivaid vahendeid, mis on mõeldud aju funktsioonide ümberkorraldamiseks.

Niisiis, ärritus on termin, mida kasutatakse neuroloogias EEG dešifreerimisel ja mis tähendab aju kortikaalsete ja dientsefaalsete (tüvi, mediaan) struktuuride valulikku ärritust. Düsfunktsioon on enamasti sekundaarne häire – arst seisab silmitsi ülesandega tuvastada esmane haigus ja määrata seda konkreetselt mõjutav ravi.

Kirjuta kommentaar

Haigused

Kas soovite liikuda järgmise artikli juurde "Kolmnärvi põletik ehk kolmiknärvi neuralgia"?

Materjalide kopeerimine on võimalik ainult aktiivse lingi korral allikale.

Kuidas ajuärritus avaldub?

Aju juhib kõiki inimkeha elutähtsaid protsesse (vt Aju struktuur ja funktsioonid). Ta ei lakka hetkekski kõike kontrollimast, sest see toob kaasa täieliku kaose sisekeskkonnas. Kuid juhtub, et mingil põhjusel hakkavad selle töös ilmnema häired, seejärel hakkavad aju struktuurid ärrituma. Kui see juhtub kortikaalse osaga, siis määratakse ajukoore ärritusnähud.

Sageli ei ole selline sümptom iseseisev haigus, vaid ainult mõne varjatud patoloogia ilming. Spetsialist aitab alati välja selgitada, miks see juhtub, ja määrab õige ravi. Patsiendi ülesanne on võimalikult varakult sümptomitele tähelepanu pöörata ja arsti juurde tulla. Ja selleks peate teadma, mis on niisutamine.

Mis on ärritus ja mis seda põhjustab

Mõiste "ärritus" tähendab ärritust. Seda sõna võib kasutada kõigi elundite kohta, kuid sagedamini kasutatakse seda meditsiini neuroloogilises valdkonnas ajuärrituse nimetamiseks. Selle patoloogia protsessi võib kaasata pindmised struktuurid (koor), sügavamad komponendid (pagasiruumi).

Samuti on huvitav teada, et lapsed, eakad ja täiskasvanud on selle sümptomi avaldumise suhtes võrdselt vastuvõtlikud. Lisaks ei mõjuta esinemise sagedust inimese sugu. Ärrituse põhjused võivad olla väga erinevad, kuid on mitu peamist:

nakkusetekitajate tungimine reuma, gripi, punetiste, malaaria, leetrite korral;
metaboolsete häiretega seotud haiguste esinemine;
ateroskleroosist, isheemiast, traumast või liigsest koljusisesest rõhust tingitud ebanormaalne vereringe;
neoplasmid, mis suruvad struktuure, need võivad olla nii healoomulised kui ka pahaloomulised;
geneetiline eelsoodumus ärritavate muutuste tekkeks;
narkootikumide või alkoholi tarvitamine;
psühho-emotsionaalne ebastabiilsus;
ebapiisavalt hea ökoloogia;
kahjulikkus tootmises.

Millised sümptomid viitavad väikeaju kahjustusele: kaasasündinud ja omandatud patoloogiad.

Kuidas glioosi muutused ajus avalduvad: põhjused ja arengumehhanismid.

Lisaks peaksid tüdrukud ja naised, kellel oli varem ajukahjustus ja kes plaanivad rasedust, olema oma seisundi suhtes äärmiselt tähelepanelikud. Kuna raseduse ajal on hormonaalsed tõusud, võib rinnaga toitmise periood esile kutsuda haiguse retsidiivi.

Kortikaalsete piirkondade ärrituse sümptomid

Ärritava iseloomuga muutused ajukoores võivad avalduda paljude erinevate sümptomitena. See on tingitud asjaolust, et iga ajuosa vastutab teatud funktsioonide eest. Seetõttu sõltub kliiniline pilt otseselt kahjustuse asukohast.

Esisagara tagumise osa ärritus väljendub krambihoogudes, mille käigus hakkavad silmamunad ja pea tõmblema (treemor).
Keskmise gyruse lüüasaamist iseloomustavad epilepsiahood, mis algavad üla- ja alajäsemete lihaskiududest ja võivad seejärel levida kogu kehale. Selle patoloogia variandiga kaasneb sageli teadvusekaotus.
Kui patsiendid lokaliseeritakse tagumises gyruses, kurdavad patsiendid teatud kehaosades kipitustunnet (paresteesia). Mõnikord võib protsessi kaasata kogu keha.
Temporaalsagara patoloogia avaldub haistmis- ja kuulmishallutsinatsioonides. Patsiendid räägivad sageli tekkivast deja vu tundest või kõige toimuva ebareaalsustundest.
Kõige silmatorkavam kliiniline pilt on ajulisandi ärritusel, mida on raske segi ajada mõne teise haiguse sümptomitega. Lisaks on selle lokaliseerimise lüüasaamist võimalik kahtlustada ainult patsiendi välimuse järgi. Sellistel patsientidel on nina ja ka keel oluliselt laienenud. Mõnikord juhtub, et keel ei mahu suhu. Mõnikord saate tuvastada suguelundite haigusi, rasvumist.
Frontaalsagara lüüasaamine väljendub teravas haaramisrefleksis: patsient haarab kõike, mis puudutab isegi veidi tema peopesa. Haaramisliigutusi võib esile kutsuda isegi pelgalt objekti ilmumine vaatevälja.
Kuklaosa ärritust iseloomustavad üldised epilepsiahood. Sageli esinevad ka visuaalsed hallutsinatsioonid: patsient näeb valgussähvatusi, välku või lendavaid sädemeid.

Tüvestruktuuride ärrituse ilmingud

Ajutüve struktuuride ärritus võib väljenduda ka erineva raskusastmega epilepsiahoogudes. Lisaks on märke kognitiivsetest ja autonoomsetest häiretest. Sümptomid sõltuvad patoloogilise protsessi lokaliseerimisest:

Hüpotalamuse kesksed piirkonnad: mälukaotus, hajameelsus, vegetovaskulaarne düstoonia.
Talamuse ärritus väljendub kõnehäiretes ja vaimsete võimete languses. Need protsessid on pöörduvad, kui põhjus kõrvaldatakse, taastub kõik normaalseks. Mõnikord tekib oma keha patoloogiline taju: patsiendile võib tunduda, et tal on kolm kätt, jalgu pole või ta ei näe üldse välja nagu inimene.
Hüpotalamus hüpotalamus: desorientatsioon ruumis, oma isiku mittetundmine. Lisaks liituvad endokriin- ja reproduktiivsüsteemi häired.
Taalamuse tuumad: patsient ei tunne lihtsaid objekte ära, unustab, kuidas neid nimetatakse. Probleeme on lühimälu, kõnega.

Kõik aju leukoaraioosi kohta: kraadid, sümptomid, diagnoos, ennetamine.

Loe, millist rolli mängib kehas Türgi ajusadul: Türgi sadula välimuse põhjused.

Uurige välja, miks parkinsonism areneb ja mis on substantia nigra neuronid.

Diagnoos ja ravi

Ärritava iseloomuga ajuhäireid saab kinnitada ainult elektroentsefalograafia abil. Diagnoos tehakse kliiniliste andmete, täiendava uuringu põhjal.

Kuna ärritus ei ole iseseisev haigus, seisneb ravi provotseeriva teguri eemaldamises. Ärrituse põhjuste väljaselgitamiseks saadetakse patsient keha täiendavatele uuringutele. Tavaliselt algavad need aju MRI-ga, kuna enamasti on põhjuseks kasvaja. Pärast põhjuse kõrvaldamist sümptomid nõrgenevad või kaovad. Peaasi, et mitte jätta haiguse algust vahele, konsulteerige õigeaegselt arstiga.

Aju struktuuride talitlushäired

Kui pärast uuringut kirjutab arst järelduse, et patsiendil on tüvestruktuuride talitlushäired, võib selline diagnoos muidugi kui mitte hirmutada, siis meditsiinitundmatut inimest hoiatada. Mis haigus see on? Proovime seda veidi üksikasjalikumalt mõista.

Natuke anatoomiat

Mõiste kohaselt pole "düsfunktsioon" midagi muud kui keha mis tahes funktsiooni rikkumine. Sel juhul aju tüvestruktuurid. Mis on ajutüvi? Seda mõistetakse kui anatoomilist moodustist, mis vastutab peaaegu kõigi keha elutähtsate funktsioonide eest. See tähendab, et pagasiruumi on seotud südamelöögi, termoregulatsiooni, hingamise, seedimise ja muude protsessidega. Kui tekivad olukorrad, kus patsiendi aju saab mingi vigastuse, näiteks sünnituse ajal, verevalumi, põrutuse tagajärjel, saab mõjutatud ka kehatüvi. Seetõttu esineb selle funktsioonides mitmesuguseid tõrkeid. Siiski võivad neil olla selgelt väljendunud kliinilised tunnused või mitte. Teisel juhul on vaja rikkumisi tuvastada spetsiaalsete uurimis- ja diagnostikameetodite abil.

Kui tekib kahtlus, et tüve funktsioonid on häiritud, siis enamasti on ette nähtud kompuutertomograafia. See uurimismeetod võimaldab tuvastada ajufunktsioonide häireid, sealhulgas kihilise pildi tagajärjel tekkinud tüvehäireid. Mõnel juhul loobutakse kompuutertomograafia kasutamisest, reeglina kehtib see juhtudel, kui ajukahjustusele ei viidata.

Sellises olukorras on soovitatav teha elektroentsefalogramm. See on teatud tüüpi uuring, mille käigus registreeritakse ja hinnatakse aju elektrilisi impulsse. Tüvestruktuuride kahjustusega on sageli võimalik tuvastada varre ärritust, mis näitab ühe ajuosa ärritust.

Kui see on ohtlik

Kui patsiendil on peavigastus ja samal ajal esinevad sellised häired nagu teadvusekaotus, vereringe ja hingamise protsessid toimivad katkendlikult, siis võib see isegi ilma täiendavate uuringuteta otseselt viidata varre talitlushäirele. struktuurid.

Ka teisel juhul, kui patsiendil ei olnud peavigastusi, kuid sümptomid ilmnesid teadvuse halvenemises, krampide esinemises või kolju närvide kahjustuses. Sellistel juhtudel võib arst läbi viia EEG-uuringu. On väga tõenäoline, et see uuring paljastab sümptomid, mis viitavad ajutüve ärritusele. Seejärel seisab arsti ees ärrituse põhjuste väljaselgitamine. Sel eesmärgil võib määrata CT või MRI. See vorm paljastab näiteks kasvaja, mis surub või nihutab varre struktuuri. Mis on vastavalt nende sümptomite ilmnemise põhjus. Mõlemad olukorrad on patsiendile ohtlikud ja nõuavad kiiret sekkumist.

Varre düsfunktsioon on tõsine oht. Nagu juba mainitud, on pagasiruumis elu toetamiseks olulised hingamis- ja vereringekeskused, lisaks on selles kraniaalnärvid koos tuumadega. Nende ajustruktuuride funktsioonide rikkumine kutsub sageli esile:

Düsfoonia, see tähendab hääle nõrkus.
Kõnehäired ehk düsartria, kui suus tekib midagi sellist nagu pudru närimine.
Düsfaagia, mis väljendub neelamisprotsessi ebaõnnestumises.

Kui pagasiruumis moodustub fookus, põhjustab see mõnel juhul halvatust ja teistel juhtudel aju närvide kahjustusi.

Mis on talitlushäired

Aju mass on suhteliselt väike, selle keskmine kaal täiskasvanud patsiendil poolteist kilogrammi, samas juhib aju aktiivselt peaaegu kõiki protsesse, mis tagavad inimorganismi elutegevuse. Samal ajal võivad isegi väikseimad rikkumised selles tõsiselt mõjutada lapse intellektuaalset arengut, tema emotsionaalset taju, käitumist. Peaaegu kahekümnel protsendil lastest diagnoositakse praegu minimaalne ajufunktsiooni häire. Aju düsfunktsiooni põhjuseks on manifestatsiooni neuropsüühiline olemus. Täpsemalt tekib see tänu sellele, et kesknärvisüsteem on nõrgalt mõjutatud ja on põhjustatud erinevatest teguritest ning võib vanusega muutuda. Selgem pilt avaneb siis, kui lapsel on koolimineku aeg. Põhimõtteliselt on tegurid järgmised:

Raske rasedus.
Raske sünnituse tagajärjel.
mitmesugused infektsioonid.
Pikaajaline kokkupuude naise kehaga mürgiste ainetega;
Imikueas puudus hoolitsus.

Aju düsfunktsioon võib lisaks ülaltoodud põhjustele olla tingitud traumaatilisest ajukahjustusest, mille patsient sai kukkumise või õnnetuse ajal, löögi või nakkushaiguse tagajärjel.

Mõjutatud on aju erinevad osad ja olenevalt sellest, millises osas kahjustus või deformatsioon on tekkinud, on olemas teatud tüüpi patoloogiad. Need võivad olla aju talitlushäired, selle:

dientsefaalsed struktuurid. Vastutab une, ainevahetusprotsesside, söögiisu, termoregulatsiooni eest;
tüve struktuurid. Need on loodud vastutama patsiendi põhiliste eluprotsesside normaalse tagamise eest – lihastoonus, hingamine, söögiisu;
keskmised struktuurid. Nad mängivad olulist rolli ka põhilistes eluprotsessides ja kontrollivad patsiendi emotsionaalset seisundit, närvisüsteemi autonoomseid funktsioone.
minimaalne aju düsfunktsioon. Selle tulemusena tekivad sagedased peavalud, laste hüperaktiivsus, tekib suurenenud närvilisus. Patsiendid kurdavad mälupuudust ja väsimust. Samuti võite täheldada arengu pärssimist, tähelepanelikkuse kaotust, motoorsete oskuste ja kõne halvenemist.
venoosne düsfunktsioon. Reeglina põhjustab see patsiendil suurenenud väsimust ja peavalu.

Nüüd nendest erinevatest aju funktsionaalsetest häiretest lähemalt.

Dientsefaalsete ajustruktuuride talitlushäired

Aju minimaalsed funktsionaalsed kahjustused võivad mõjutada erinevaid osakondi, mis mõjutab häirete sümptomeid. Kui kahjustatud on vahepealne koht või dientsefaalne piirkond, iseloomustavad seda tavaliselt ainevahetusprotsesside häired, uni ja muud ilmingud, mida mainiti veidi kõrgemal. Täpse diagnoosi tegemiseks peate võtma ühendust osteopaatilise spetsialistiga, ta selgitab välja kõik käitumishäirete põhjused ja võtab vajalikud meetmed raviks. Peamised jõupingutused on suunatud normaalse vereringe taastamisele ja peamiste ajustruktuuride liikuvuse normaliseerimisele. Kraniasacral manuaaltehnikate abil on võimalik minimeerida sünnitrauma tüsistusi, mis enamikul juhtudel toimivad düsfunktsioonide tekke provotseeriva tegurina.

Ajutüve struktuuride talitlushäired

Pea ajutüvi vastutab selliste keha jaoks oluliste protsesside eest nagu südamelöök, temperatuuri reguleerimine ja muud funktsioonid. See asub poolkerade ja seljaaju vahel. Pagasiruumi düsfunktsioon võib tekkida erinevatel põhjustel:

kraniotserebraalse vigastusega;
sünnituse ajal;
põrutuse ja muude põhjuste enneaegse raviga.

Sellel rikkumisel on sageli väline ilming. Näiteks võib lapsel märgata väljendunud muutust näo koljuluudes, aga ka valesti moodustatud suuõõne luustikku. Samuti on võimalik asteenia ilming, mis mõjutab kõne ebapiisavat arengut. Lisaks on sageli häiritud lihaste toonus, ilmnevad patoloogilised refleksid. Vegetatiivsete reaktsioonide osas võib märgata liigset higistamist, mõnel juhul süljeeritust.

Hälvete tuvastamiseks protsessi arengu alguses peate lapse näitama kohe pärast sündi (eelistatavalt esimestel nädalatel) või pärast vigastust nendele haigustele spetsialiseerunud arstile. Kui rikkumine tuvastatakse viivitamatult ja määratakse õige raviskeem, võib pagasiruumi düsfunktsioon olla pöörduv. Täielik verevool, ajustruktuuride liikuvus saab taastada võimalikult lühikese ajaga.

Aju keskmiste struktuuride düsfunktsioon

Nende tegevus vastutab nii organismi autonoomse närvisüsteemi normaalse toimimise kui ka normaalse une ja emotsionaalse käitumise protsesside eest. Keskmiste struktuuride funktsiooni rikkumine ilmneb kõige sagedamini sünnituse või trauma (kraniotserebraalse) tagajärjel, mis on saadud löögi või kukkumise ajal järgmisel perioodil. Seda terminit kasutatakse EEG dekodeerimisel.

Aju keskjoone struktuuride düsfunktsioonile omaste sümptomite hulka kuuluvad nn talamuse häired, samuti mitmesugused neuroendokriinsed sündroomid, mida iseloomustavad:

tundlikkuse vähenemine, peamiselt näole ja torsole omane;
valuläve alandamine (tekib tugev talamuse valu);
mittestandardsed kontraktuurid, tahtlik treemor;
ebaloomulik nutt ja naer;
varajane puberteet (tavaliselt rikub peaaju funktsiooni epifüüsi piirkonnas lastel);
suur hulk endokriinseid häireid, olenevalt kahjustuse asukohast - hüpertermia, hüpotensioon ja hüpertensioon.

Minimaalne aju düsfunktsioon

Praegu kannatab umbes kakskümmend protsenti lastest minimaalse ajufunktsiooni häire all. See haigus on aju struktuuri funktsioonide kahjustuse kerge vorm, mida väljendavad sellised ilmingud nagu hüperaktiivsus, halb mälu, tähelepanu puudumine ja muud sümptomid.

Kui laps käib koolis, on tal õppimisega raskusi, ta ei oska õigesti kirjutada, õpitud materjali peaaegu ei mäleta. Nendel lastel võib olla ruumilise orientatsiooni rikkumine. Hüperaktiivsed lapsed on liiga erutatud ja impulsiivsed, nad ei keskendu peaaegu üldse tähelepanu. Siin mängib olulist rolli psühholoogiline tegur. On vaja, et sellised lapsed oleksid tähelepanuga ümbritsetud.

Hüpoaktiivsed lapsed, vastupidi, näevad välja loid ja pärsitud, ka nende ruumiline orientatsioon pole piisavalt täiuslik. Kõne on sageli häiritud. Autonoomne närvisüsteem on ebastabiilne. Tuleb märkida, et MMD võib ilmuda ka hiljem. Noorukid tunnevad huvi alkoholi või narkootikumide vastu, muutuvad asotsiaalseks, märgatakse varasemat seksuaalvahekorda.

Minimaalne aju düsfunktsioon võib avalduda erinevate tüsistuste taustal. Enamasti juhtub see raseduse või sünnitusprotsessi ajal, kui lapsel on ajutine hapnikunälg või raskete sünnituste ajal vigastus. Spetsiaalsed kraniasacral osteopaatilised manuaaltehnikad aitavad tuvastada MMD-d ja vabaneda negatiivsetest tagajärgedest. Samuti tuleb märkida, et umbes seitsmekümnel protsendil lastest möödub haiguse kulg minimaalse ravimite kasutamisega.

Venoosne düsfunktsioon

See väljendub venoosse väljavoolu häiretes mitme teguri tagajärjel. Näiteks võib see olla peavigastuse, sealhulgas sünnituse, südamepuudulikkuse ja neoplasmi arengu tagajärg. Peaaju veenide tromboos võib mõjutada haiguse arengut. Ajuveenide kokkusurumisest vabanemiseks piisab mõnel juhul mitmest osteopaatia seansist. Kui see diagnoos on tehtud või ülaltoodud sümptomid esinevad, tuleb külastada arstikabinetti, kus osteopaat teeb diagnoosi ja vajadusel määrab vajaliku ravi.

Kui patsiendil tekivad peavalud, eriti pulseerivad peavalud, mis tekivad ilmastikumuutustega seotud vererõhu muutuste, migreeni tõttu, võib kahtlustada ajuveresoonte funktsioonide häireid. Juhul, kui transkraniaalne ultraheli tuvastab vasospasmi olemasolu, mis hiljem võib rääkida arteriaalsest spasmist.

Aju veenide talitlushäire kulg on veidi erinev, kuna veenides puuduvad silelihaselemendid, mis võivad luumenit kitsendada. Peavalud, millega kaasnevad sellised sümptomid nagu iiveldus ja oksendamine, ärrituvus ja epilepsia, võivad olla venoosse düsfunktsiooni tunnusteks. See patoloogia avaldub ka:

Igav peavalu hommikul.
Minestamise juhud.
Näo sinaka varjundi olemasolu või tsüanoos.
Tumeduse tunne silmades.
Vähene aktiivsus päeva esimesel poolel.
Pehmete kudede, näiteks silmalaugude turse moodustumine.

Ajukoore ja dientsefaalsete struktuuride ärritus

Ärritust iseloomustab ajupiirkondade ärritus. Sõltuvalt kahjustuse asukohast ilmnevad iseloomulikud patoloogia tunnused. Selline ärritus ei kujuta enamasti endast eraldi haigust, vaid toimib haiguse sümptomina. See võib olla kasvaja (pahaloomuline, healoomuline), infektsioonid, ainevahetushäired, vereringe. Nende kõrvaldamine toimub samaaegselt põhihaiguse raviga.

Entsefalograafia abil saate tuvastada haiguse ilminguid. Kuid sellest ei piisa tõhusa ravi tagamiseks. On vaja kindlaks teha nende kasutamise põhjus:

kompuutertomograafia, MRI;
angiograafia ja muud instrumentaalsed meetodid.

Ärritus avaldub reeglina kahes osas - see on subkorteks ja ajukoor. Esimest esindavad dientsefaalsete struktuuride jagunemised. Mediaan on esindatud: limbilise süsteemi, corpus callosum, läbipaistev vahesein, seinad kolmanda vatsakese; vars - eesmise ja oimusagara ajukoore lõigud; pagasiruumi, vahepea.

Kortikaalsed kahjustused

Ajukoore ärritus põhjustab sageli epilepsiahoogude ja muude sümptomite teket, eristavad tunnused sõltuvad ärrituse asukohast:

tagumine osa (keskmine esiosa) põhjustab krampide ilmnemist, millega kaasnevad silmade ja pea tõmblused, pärast mida hakkavad need järk-järgult levima teistele kehaosadele;
vastandväli - teisel kehapoolel esinevatele krampidele iseloomustab rünnaku algust teadvusekaotus;
operatiivne tsoon - kontrollimatute neelamismanipulatsioonideni;
keskne gyrus - kuni epilepsiahooni, alustades käte-, näo- ja jalalihastest;
tagumine tsentraalne gyrus - kipituse ja tuimuseni;
kuklaluu - krampide ja hallutsinatsioonideni;
oimusagara - kuulmis- ja haistmisomaduste krambihoogude ja hallutsinatsioonideni;
kraniaalsed lohud - näo tundlikkuse rikkumiste, nägemis-, kuulmis-, haistmishäirete korral.

Kui kohalikke ärritusnähte ei tuvastata, võib see viidata selle hajusa olemusele.

Sügavuskahjustused

Epilepsiahoogud võivad tekkida ka varre ja keskmiste struktuuride ärrituse tagajärjel. Lisaks ilmnevad kõnehäirete sümptomid, vegetatiivsed häired. Kui tüvede alumised osad on kahjustatud, võib täheldada teadvuse häireid; patsient võib vahetada kohti "päeval ja öösel"; tähelepanu on häiritud, mälu on osaliselt kadunud. Keskosade, halli tuberkuli ja teiste hüpotalamuse osade ärrituse korral võib näha ka paljusid talitlushäireid ja psühhopatoloogilisi häireid.

Peaaju düsfunktsiooni sümptomite tuvastamisel ettenähtud ravi saab määrata alles pärast seda, kui on kindlaks tehtud selle haiguse ilminguks olnud põhjused. On vaja läbi viia täiendav instrumentaalne diagnostika ja tuvastada põhihaigus. Lisaks kasutavad arstid kõnehäirete määramiseks laialdaselt neuropsühholoogilist diagnostikat. Rikkumise kõrvaldamiseks kasutatakse psühholoogilist korrektsioonimeetodit - neurokorrektsiooni ja muid meetodeid.

Lõpuks

Kõik ajuga seotud häired on alati tõsised ja üsna eluohtlikud. Seetõttu peate teatud sümptomite ilmnemisel tegelema probleemiga kogu vastutusega ja pöörduma viivitamatult meditsiiniasutuse poole, et saada kvalifitseeritud nõu ja abi. Praegu on piisavalt meetodeid, et haigus õigeaegselt ära tunda ja võtta meetmeid õigeks raviks. Ja see on juba omamoodi garantii kiireks paranemiseks.

Ajukoore ja dientsefaalsete struktuuride ärritus Ärritus on organi ärritus, kuid kõige sagedamini kasutatakse seda terminit neuroloogias aju (selle ajukoore ja süvastruktuuride) ärrituse puhul. Ärritus võib mõjutada aju erinevaid osi. Ärritus ei ole iseseisev haigus, vaid viitab ainult teistele kesknärvisüsteemi ja aju häiretele (kasvajad, infektsioon, vereringehäired või ainevahetushäired). Mis provotseerib ajuärritust Ajustruktuuride ärritust võib esineda absoluutselt igas vanuses patsientidel, täiskasvanutel ja lastel. Aju erinevate osade ärrituse põhjused võivad olla erinevad: nakkushaigused (gripp, malaaria, reuma jt); kasvajad (pahaloomulised või healoomulised); ainevahetushäired; ärritunud piirkonna põhiseaduslik puudulikkus; vereringehäired erinevatel põhjustel: ateroskleroos, peatrauma, koljusisese rõhu tõus. Olukorda võivad süvendada muu hulgas ka muud ebasoodsad tegurid: alkoholi tarbimine, ainete kuritarvitamine ja narkomaania, halb ökoloogia, tööalased ohud, mitmesugused psühhogeensed tegurid (stress, tugev vaimne stress, šokiolukorrad). Hormonaalsed muutused raseduse ja imetamise ajal võivad samuti negatiivselt mõjutada olemasolevat ajukahjustust. Erinevate osakondade lüüasaamise sümptomid Sõltuvalt ärrituse tsooni asukohast ilmnevad teatud sümptomid. Ärritus võib ilmneda subkorteksis või ajukoores. Subkorteksisse kuuluvad dientsefaalsed alad: vars (nende hulka kuuluvad vars, vahesagara, otsmiku- ja oimusagara ajukoore mediobasaalsed lõigud); mediaan (kehakeha, kolmanda vatsakese seinad, epifüüs, limbiline süsteem, millel on keeruline anatoomiline struktuur). Selline jaotus on väga meelevaldne, kuna mõned osakonnad kuuluvad ühte ja teise piirkonda. Kortikaalsete piirkondade kahjustused Ajukoore ärritus avaldub kõige sagedamini episündroomina ja muude häiretena. Sümptomid sõltuvad sellest, kus ärritus täpselt paikneb: Keskmise esiosa tagakülg. Sel juhul on iseloomulikud rünnakud silmakoopade ja pea tõmblemisega. vastandlik väli. Selline ärritus avaldub tavaliselt krampide kujul patoloogilisest fookusest keha vastasküljel. Inimene kaotab teadvuse isegi krambihoo alguses. Operatiivne tsoon. Kui see on kahjustatud, tekivad inimesel nn operkulaarsed krambid – kontrollimatud laksu-, trampimis-, lakkumis- ja närimisliigutused. Keskne gyrus. Epilepsiahoog hakkab sel juhul arenema jalgade ja käte lihastes, seejärel intensiivistub. Võib kaasneda teadvusekaotus. Tagumine keskne gyrus. Seda tüüpi häiret iseloomustab tundlik epilepsia. Samuti muutub kahjustuse patoloogilise piirkonna vastas olev kehapool tuimaks, selles on tunda ebameeldivat kipitust (nn paresteesia). Selline rünnak võib intensiivistuda ja katta isegi naaberkehaosi. Kuklasagaras. Selles väljas ärritudes tekivad krambid silmakoopade ja pea pööramisega vastupidises suunas, võimalik on üldine epilepsiahoog. Sagedased on ka hallutsinatsioonid, kui patsient näeb valgussähvatusi, sädemeid ja välku. Ajaline osa. Selle rikkumisi iseloomustavad kuulmis- ja lõhnahallutsinatsioonid. Sageli esineb lühiajaline teadvusekaotus. Signaalisümptom võib olla järsult tekkinud ebareaalsuse tunne või, vastupidi, "déjà vu" seisund. Esisagara. Tema ärrituse sümptomid on tahtmatud haaramisliigutused. Patsient haarab automaatselt peopesa puudutavast objektist kinni. Harva areneb selline patoloogia keerukamaks vormiks, kui haaratakse silma ette ilmuvaid objekte. Kraniaalsed lohud (CHP). Kolju eesmise lohu ärrituse korral on haistmismeel ja nägemine häiritud. Kui muutused mõjutasid tagumist FA-d, siis kannatavad ennekõike kuulmine ja haistmine, näo tundlikkus on häiritud. Keskmise CN-i kahjustuse korral võivad tekkida valulikud tikid ja oftalmoparees. Aju lisand. Selles ajupiirkonnas on rikkumisi raske mitte märgata. Lõppude lõpuks on nende sümptomid väga väljendunud: nina ja keel suurenevad. Samuti on suguelundite patoloogiad, liigne kaal. Aju dientsefaalsete struktuuride ärritusnähud Kui aju subkortikaalsed piirkonnad on häiritud, võivad patsiendil tekkida epilepsiahood. Lisaks sellele iseloomustavad seda tüüpi häireid kognitiivsed (vaimsed) ja vegetatiivsed häired. Alumiste varreosade kahjustus viib sageli selleni, et patsiendi mälu on häiritud, tähelepanu kannatab. Unega on probleeme. Hüpotalamuse keskosade ärritusel on järgmised sümptomid: vegetatiivne vaskulaarne düstoonia (VVD) koos negatiivsete emotsioonide esinemisega; mälu- ja tähelepanuhäired; muud psühhopatoloogilise iseloomuga patoloogiad, mis meenutavad Korsakovi sündroomi. Aju mediaanstruktuuride ärritus väljendub järgmiste sümptomitena: Talamuse ärrituse korral tekivad patsiendil erinevad kognitiivsed ja kõnehäired (need protsessid on pöörduvad), samuti võib ilmneda moonutatud taju oma kehast. Kui kahjustatud on hüpotalamuse (subtalamuse) hall künk, tekib patsiendil üldine kognitiivne kahjustus, aja-ruumiline desorientatsioon. Lisaks võib tekkida nn depersonalisatsioon, kui patsient tajub kõiki isiklikke tegevusi väljastpoolt. Üldiselt võib hüpotalamuse ärritus kaasa tuua mitmeid terviseprobleeme mitte ainult neuroloogia poolelt: patsientidel on sageli kõikvõimalikud endokriinsed ja günekoloogilised haigused. Kui kahjustus lokaliseeriti taalamuse ventrolateraalsetes tuumades, on võimalikud lühiajalised mäluhäired ja kõnehäired. Sageli lakkab patsient end ümbritsevaid objekte ära tundma ega nimetama. Kui uuring ei tuvasta kohalikke ärritusnähte, loetakse see hajusaks.