B (tugevate ravimite loetelu)- ravimite rühm, mille määramisel, kasutamisel, annustamisel ja säilitamisel tuleb olla ettevaatlik.

Nimekirja B on kantud ravimite toorained, galeenilised (tinktuurid, ekstraktid) ja novogaleenpreparaadid, samuti alkaloide ja nende sooli sisaldavad valmisravimid (tablettides ja ampullides), uinutid, palavikualandajad, valuvaigistid, anesteetikumid ja südameravimid, sulfoonamiidid, suguhormoonide preparaadid , mõned vitamiinid jne.

Apteekides hoitakse B-nimekirja ravimeid ja neid sisaldavaid valmistooteid eraldi lukustatavates kappides, millel on kiri “B - Heroica” (tugev); meditsiiniasutustes - spetsiaalsetes kappides luku ja võtme all. Kontroll- ja analüütilistes laborites saab B-nimekirja kuuluvaid ravimeid säilitada koos mittetõhusate ravimitega ning B-nimekirjaga seotud reaktiivide varusid saab hoida ainult lukus ja võtmes. Apteegiladudes ja ravimitööstuses hoitakse tugevatoimelisi aineid eraldi ruumides või lukustatud kappides.

B-nimekirja ravimid väljastatakse retsepti alusel, millel on meditsiiniasutuse pitsat või isiklik meditsiiniline pitsat, jättes ära märkimata kasutusviisi. Kui määrate tugevatoimelisi aineid suuremates annustes, märkige kindlasti aine kogus hüüumärgiga sõnadega. Parameedikud ja ämmaemandad võivad välja kirjutada tugevatoimelisi ravimeid vastavalt neile heakskiidetud vahemikule. Tugevaid aineid sisaldavate ravimite väljastamine 2. rühma apteekidest, kioskitest ja apteegipunktidest on lubatud piires.

Tugevate ravimite väljakirjutamise, väljastamise ja säilitamise eeskirjad on sätestatud ENSV Tervishoiuministri 3. juuli 1968. a käskkirjas nr 523 ja korralduse lisades.

Nimekiri B on kantud riiklikusse farmakopöasse; kõik nimekirja täiendused ja muudatused tehakse NSVL Tervishoiuministeeriumi käskkirjade alusel.

Tugevate ravimite loetelu, samuti suurimad või keskmised terapeutilised annused on toodud tabelites 1, 2.

Tabel 1

ERINEVATES MANUSTAMISVIISIDES TÄISKASVANUD KÕRGEMATE VÕI KESKMISTE RAVIMIDE NING KÕRGEMATE VÕI KESKMISTE RAVIDOOSIDE LOETELU grammides või (kui on näidatud) milliliitrites, tilkades või toimeühikutes (U) *1 (vastavalt riiklikule farmakopöale X)

Ravimi nimetus		Manustamisviis	Suurimad või keskmised (tähistatud *3) terapeutilised annused (kontsentratsioonid)
vene keel*2	ladina keel			iga päev
Adonisiid – vt Adonis				120 tilka
Adrenaliinhüdrotartraat – vt. Adrenaliin	Adrenaliini hüdrotartrad
Adrenaliinvesinikkloriid – vt Adrenaliin	Adrenaliini vesinikkloriid
Amidopüriin
amüülnitrit		Sissehingamiseks	0,1 ml (6 tilka)	0,5 ml (30 tilka)
Aminasiin
		Intramuskulaarne
Analgin
		Naha alla, intramuskulaarselt ja veeni
Anestezin
Antipüriin
Apressiin
		Naha alla ja intramuskulaarselt
Barbamil
Barbitaal
barbitaalnaatrium	barbitaalnaatrium	naha alla ja intramuskulaarselt
Bensüülpenitsilliini kaaliumisool – vt Penitsilliinid (poolsünteetilised)	bensüülpenitsilliin-kaalium	Intramuskulaarselt ja naha alla		1 500 000 ühikut*3
Bensüülpenitsilliini naatriumsool – vt Penitsilliinid (poolsünteetilised)	bensüülpenitsilliinnaatrium	Intramuskulaarselt ja naha alla	50 000 -300 000 ühikut*3	200 000-1 500 000 ühikut*3
Bensüülpenitsilliini novokaiinisool – vt Penitsilliinid (poolsünteetilised)	Novokaiini bensüülpenitsilliin	Intramuskulaarne
Bensoheksoonium
Bensonaalne
Bigumal
Bromisoval
Butadion
		Intramuskulaarne
Gangleron
		Naha alla ja intramuskulaarselt
Heksamidiin
Heksenaal
Heksobarbitaal
Griseofulviin
Desoksükortikosteroonatsetaat. Desoksükortikosteroon	Desoksükortikosterooni atsetid	Intramuskulaarne
Diasoliin
Digalen-neo – vt rebaskinnas			0,65 ml (20 tilka)	1,95 ml (60 tilka)
Dijodotürosiin – vt Jodtürosiinid
		Naha alla ja intramuskulaarselt
Difenhüdramiin
		Intramuskulaarne
Diprasiin
		Intramuskulaarne
Diprofilliin
		Veeni ja intramuskulaarselt
Ditrasiintsitraat – vt Ditrasiin	Ditrazini tsitrad
Dietüülstilbestrool	Diaetüülstilboöstrool	Sees ja intramuskulaarselt
Dietüülstilbestrolpropionaat – vt Dietüülstilbestrol	Diaetüülstilboestroli propioonid	Intramuskulaarne	0,05 (1 kord 3-4 päeva jooksul)**
Isoniasiid – vt isonikotiinhappe hüdrasiid
		Intramuskulaarne
Kanamütsiini monosulfaat – vt Kanamütsiin	Kanamycini monosulfas
Narbromal
Quateron
Nikotiinhape – vt Nikotiinhape	Acidum nicotinicum
		Veeni kaudu (naatriumsoolana)
Vesinikkloriidhape lahjendatud	Acidum hydrochloricum dilutum		(40 tilka)	(120 tilka)
Kodeiinfosfaat – vt Kodeiin	codeini phosphas
		Sees, naha all ja veenis
Korglikon – vaata maikellukesi
Kordiamiin		Naha sees ja all
		Ravimimürgistuse korral naha alla ja veeni
Kortisoonatsetaat – vt Kortisoon	Cortisoni atsetaadid
Süstekortikotropiin – vt Adrenokortikotroopne hormoon	Kortikotropiin süstimiseks	Intramuskulaarne
Kotarniinkloriid – vt. Kotarniin	Cotarnini chloridum
Kofeiin-naatriumbensoaat – vt kofeiin	Coffeinum-natrii bensoad
Lantoside – vt. Digitalis			0,5 ml (25 tilka)	1,5 ml (75 tilka)
Levomütsetiin
pleegitatud leht - vt Henbane	Folium Hyoscyami
Datura leht – vt Ravimtaimed	Folium Stramonii
belladonna leht – vt Belladonna	Folium Belladonnae
Rebasheina leht – vt Digitalis	Folium digitalis
Vask, sulfaat - vt. Vask			0,5 (üks kord oksendamisvahendina)
		Naha alla ja intramuskulaarselt
Meprotan
Merkasoliil
Methandrostenoloon	methandrostenoloon
Metüülandrosteendiool – vt Anaboolsed steroidid	Metüülandrostendiool	Sees ja POYA KEEL
Metüültestosteroon	Metüültestosteroon
Metüültiouratsiil	Metüültiouratsiil
Metitsilliini naatriumsool. Metitsilliin	Metitsilliini naatrium	Intramuskulaarne
belladonna tinktuur – vt belladonna	Tinktura belladonnae		0,5 ml (23 tilka)	1,5 ml (70 tilka)
Oopiumi-bensoe tinktuur	Tinktura Opii bensoica
Chilibuha tinktuur	Tinktuura Strychni		0,3 ml (15 tilka)	0,6 ml (30 tilka)
naatriumnitrit
Naftamon
Neomütsiinsulfaat – vt Neomütsiinid	Neomütsiini sulfaadid
Nitranool
Nitroglütseriin			4 tilka (1,5 tabletti)	16 tilka (6 tabletti)
Novobiotsiini naatriumsool – vt Novobiotsiin	Novobiocinum-natrium
Novokaiin
		Intramuskulaarselt (2% lahus)
		Veeni (0,25% lahus)
		Infiltratsioonianesteesiaks	Esimene üksikannus operatsiooni alguses ei ole suurem kui 1,25 0,25% lahuse kasutamisel ja 0,75 0,5% lahuse kasutamisel. Edaspidi iga operatsioonitunni kohta mitte rohkem kui 2,5 0,25% lahuse kasutamisel ja 2,0 0,5% lahuse kasutamisel
Novokaiinamiid	Novocain keset u m
norsulfasool
Norsulfasool-naatrium – vt.	Norsulfasool-naatrium
norsulfasool			0,5-2,0 (10-20 ml 5-10% lahust) * "
Oksatsilliini naatriumsool. Oksatsilliin	Oksatsilliinnaatrium
Oksülidiin		Sees, naha alla ja intramuskulaarselt
Oksütetratsükliinvesinikkloriid – vt Oksütetratsükliin	Oksütetratsükliinvesinikkloriid
Oksütetratsükliindihüdraat – vt Oksütetratsükliin	Oksütetratsükliini dihüdraadid
Oktestrol – vt Sünteetilised mittesteroidsed östrogeenid
Papaveriinvesinikkloriid – vt Papaveriin	papaverini vesinikkloriid
		Naha alla, veeni ja intramuskulaarselt
Paratsetamool
Pahükarpiinhüdrojodiid – vt Pahükarpiin	Pachycarpini hydroiodidum
Pentamiin		Intramuskulaarne
Prednisoloon
Prednisoon
Progesteroon		Intramuskulaarne
Propasiin
		Intramuskulaarne
5% alkoholi joodi lahus	Solutio Iodi spirituosa 5%
Alkohoolne joodilahus 10%	Solutio Iodi spirituosa 10%
Salsoliinvesinikkloriid – vt Salsolin	Salsolini vesinikkloriid
Sinestrol
		Intramuskulaarselt pahaloomuliste kasvajate korral
Tungaltera
Streptomütsiinsulfaat – vt Streptomütsiinid	Streptomycini sulfas	Intramuskulaarne
streptotsiid
Sulfadimesiin
Sulfatsüülnaatrium – vt Sulfatsüül	Sulfacylum-natrium
Sferofiziini bensoaat – vt Spherofizin	Sphaerophysini benzoas
		Naha alla ja intramuskulaarselt
teobromiin
Teofülliin		Sees ja rektaalselt
Testosterooni propionaat – vt Testosteroon	testosterooni propioonid	Intramuskulaarne
Tetratsükliin – vt tetratsükliinid
Tetratsükliinvesinikkloriid – vt Tetratsükliinid	Tetratsükliinvesinikkloriid
		Intramuskulaarne
Tiopentaali naatrium	Tiopentaal-naatrium
Türoidiin
Adonise rohi - vt. Adonis	Herba Adonidis vernalis
Maikelluke rohi – vt. maikelluke	Herba Convallariae
Thermopsis muru – vt Thermopsis	Herba Thermopsidis
Trimetiin
Triftasiin
Trichomonacid
Urosulfaan
Fenatsetiin
Fenobarbitaal
Fenoksümetüülpenitsilliin	Fenoksümetüülpenitsilliin
Ftasool
Ftivazid
Furadoniin
Furasolidoon
Furatsiliin
Hingamin
chiniofoon
Kloorhüdraat	Chloralum hydratum	Sees ja klistiiri sees
Kloratsisiin
Kloroform
Kloorpropamiid
Kloortetratsükliinvesinikkloriid – vt Kloortetratsükliin	Kloortetratsükliinvesinikkloriid
Kloortrianisen	Chlortrianisenum
belladonna ekstrakt paks - vt. Belladonna	Extractum belladonnae spissum
Kuiv belladonna ekstrakt – vt. Belladonna	Extractum Belladonnae siccum
Isassõnajala ekstrakt paks – vt isassõnajalg	Extractum Filicis maris spissum		8.0 (üks kord)
Emetiinvesinikkloriid – vt Emetiin	Emetiini vesinikkloriid	Naha alla ja intramuskulaarselt
Ergotal – vt. Tungaltera
				0 ,0005- 0,001**
Erütromütsiin
Etasoolnaatrium – vt Etazol	Aethasool-natrium
			0,5-2,0 (5-10 ml 10-20% lahust)**
Etakridiini laktaat – vt Etakridiin	Aetakridiini laktad
Etaminaalne naatrium	Aethaminalum-natrium
Etünüülöstradiool	Aetinüülöstradiool
Eufillin		Sees, intramuskulaarselt ja rektaalselt
Efedriinvesinikkloriid – vt Efedriin	Efedriinvesinikkloriid	Naha sees ja all
Meditsiiniline eeter – vt Etüüleeter	Meditsiiniline eeter		0,33 ml (20 tilka)	(60 tilka)

*1 Üle 60-aastaste inimeste suurimate annuste arvutamisel võetakse arvesse individuaalset tundlikkust erinevate ravimirühmade suhtes:

a) kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (uinutid, bromiidid), samuti südameglükosiidide, diureetikumide annuseid vähendatakse 1/2-ni tabelis näidatud annusest;

b) teiste tugevatoimeliste ravimite annused peaksid olema 2/3 tabelis näidatud annusest;

c) antibiootikumide, sulfaravimite ja vitamiinide annused on tavaliselt kõigile täiskasvanutele ühesugused.

*2 Kaldkirjas trükitud avaldatakse iseseisvate artiklitena.

*3 Antakse keskmised terapeutilised annused.

V. P. Kalašnikov.

Nevolina Jelena Viktorovna
NP "Pharmacy Guild" tegevdirektor, Ph.D.

NA JA PV REALISEERIMINE APTEEKIDE JAOKS ON EBASOODNE

Tugevate ravimite müügiõiguse litsents maksab 200 kuni 650 tuhat rubla. olenevalt piirkonnast. Peate seifi vahetama, uksi tugevdama, alarmi värskendama. Siiani pole CD-preparaatide säilitamise probleem lahendatud. Tugevate ravimite säilitamise kõrgendatud ohutusnõuete esitamisega tekitavad apteegiettevõtted täiendavaid raskusi, mis on võrreldamatud nende tegelike säilitamistingimustega.

Apteegiettevõtte omanikul on vaja öelda "aitäh", et ta on võtnud endale koormava funktsiooni teatud patsientide kategooriale vajalike ravimitega varustada, kuid selle asemel üritatakse teda purustada määruste nõuetega, et tagada ajakirjade pidamine. , personali täiendav koolitus ja SD-ravimite väljutamise kontroll meditsiinitöötajate poolt.

Näide. Punkt 3.4. Venemaa Tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. a korraldus nr 1175 „Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra, samuti ravimite retseptiblankettide vormide kinnitamise, nende vormide väljastamise korra, nende arvestuse ja säilitamise kohta“ (PR-1175) võimaldab teil suurendada tühjendamiseks lubatud annust kaks korda. Samas ei tühistanud keegi Venemaa Tervishoiuministeeriumi korraldust 14.12.05. nr 785 punktis 2.5 „Subjekt-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite väljastamise korra kohta ...“ on kirjas, et „retsepti väljakirjutamiseks lubatud annust ei ole võimalik ületada“ (PR-785). PR-1175 kohaselt võib mis tahes päritoluga tugeva valu sündroomiga patsientidele määrata nii II kui ka III loendi ravimeid. Tekib küsimus, kuidas praegu toimub II nimekirjast ravimite vabastamine? Kui ravim määrati kiirkorras näidustuste tõttu, kuidas seda kinnitada, milline näeb välja ravimi väljakirjutamise õigust omava arsti allkiri, milline näeb välja tema isiklik pitsat? Vaatamata PR-1175 ilmumisele jätkavad apteegid II ja III nimekirja ravimite manustamist.

SUURED RIKKUMISED – SÄILITAMISE TINGIMUSTE TINGIMUSED

Peamised rikkumised, mis farmaatsiaettevõtete kontrollimisel, nii plaanilistel kui ka erakorralistel, ilmnevad, on ladustamistingimused. Siiani on kontrolliasutustes ebapädevaid töötajaid, kes pööravad erilist tähelepanu A ja B nimekirja kuuluvatele ravimitele, arvestamata asjaoluga, et need nimekirjad tühistati Venemaa Tervishoiuministeeriumi vastava korraldusega nr 380 05. /24/10!

Näide. B-nimekirja ravimite ladustamise rikkumised - ja apteegiorganisatsioon on kohustatud varustama piisava arvu lukkudega puidust kappe. Kui kaua vastutab apteek ravimitootjate hooletuse eest, kes oli vastavalt normatiivaktidele kohustatud selle kasutusjuhendit muutma? IP nr 851 juures apteegid aadressil: st. Kastanaevskaja, eluaasta 17, kontrolliaktiga 05.10.13 määrati rahatrahv summas 40 tuhat rubla. ravimite ebaõige säilitamise eest nimekirjast B. Mul on apteegiasutustele tulevikuks üks soov: et mitte maksta kellegi teise järelevalve eest, pidage meeles järgmist. Kui apteek võtab ravimi müügiks ja näeb kasutusjuhendi tekstis lahknevusi normatiivsete õigusaktidega, jagab ta sellega vastutust selle ravimi ebaausa tootjaga.

Kahjuks ei ole tervishoiuministeeriumil meetmeid hooletute tootjate mõjutamiseks, kellest enamik teeb seda, mis neile on lihtsam. Apteek omakorda näitab üles liigset põhimõtetest kinnipidamist ja keeldub A- ja B-nimekirjast pärit ravimeid müügile võtmast ning tarbija võib vajaliku ravimi kaotada.

Vastavalt tööstusharu standardi punktile 5.6 „Ravimite väljastamise (müügi) eeskirjad apteegiorganisatsioonides. Põhisätted” OST 91500.05.0007-2003, kinnitatud Venemaa Tervishoiuministeeriumi 03.04.2003 korraldusega nr 80 (muudetud 18.04.2007), kehtestatakse erinõuded ravimite säilitamisele Nimekirjad A ja B apteegiorganisatsioonides. Sel juhul on vaja nõuda eeltoodud normatiivakti lõigete tühistamist.

XV ülevenemaalise konverentsi "PharmMedAppeal 2013" raames sektsiooni materjalide põhjal

Farmakoloogia on teadus, mis uurib ravimite mõju inimorganismile, meetodeid uute ravimite saamiseks. Isegi Vana-Kreekas ja Indias, tundras ja Aafrika lõunapoolseimas servas püüti leida viisi haiguse vastu võitlemiseks. Sellest sai teatud mõttes nende kinnisidee, unistus, mille poole tasub püüelda.

Farmakoloogiline terminoloogia

Ravimid on ained või nende kombinatsioonid, mida kasutatakse haiguse raviks või ennetava meetmena.

Ravim on ravim, mis on kasutusvalmis.

On erinevaid ravimeid. Seda tehakse kasutusmugavuse ja patsientide ravile individuaalse lähenemise võimaluse huvides. Lisaks on vabanemisvormide mitmekesisuse tõttu võimalik ravimit kehasse toimetada mitmel viisil. Nii on lihtsam töötada teadvuseta patsientidega, samuti inimestega, kes on saanud vigastusi ja põletusi.

Nimekiri A ja B

Kõik ravimid on jagatud kolme rühma:

Nimekiri A (mürgid);

Nimekiri B (tugevad ravimid, sealhulgas valuvaigistid);

Ilma retseptita saadaval olevad ravimid.

A- ja B-klassi ravimid nõuavad kõrgendatud tähelepanu, seetõttu on nende apteegivõrgust saamiseks vaja spetsiaalset retsepti. Lisaks peate teadma, kus ja kuidas neid ravimeid õigesti säilitada. Kuna need võivad päikesevalguse käes hästi laguneda või omandada täiendavaid toksilisi omadusi. Ja mõned ravimid, näiteks morfiin, on rangelt vastutavad. Seetõttu annavad iga ampulli õed üle töövahetuse lõpus koos sissekandega vastavasse päevikusse. Registreeritud on ka mõned teised ravimid: neuroleptikumid, anesteesiaravimid, vaktsiinid.

Retseptid

Retsept on arsti kirjalik soov apteekrile või apteekrile patsiendile ravimi müümiseks, kus on märgitud vorm, annus ning kasutusviis ja -sagedus. Vorm täidab koheselt meditsiinilise, juriidilise ja finantsdokumendi ülesandeid, kui ravimid antakse patsiendile sooduskorras või tasuta.

On olemas seadusandlik akt, mis reguleerib erinevate erialade ja ametikohtade arste.

Ravim ei ole mitte ainult aine, mis võib haigust või selle ilminguid kõrvaldada, vaid ka mürk, seega peab arst retsepti väljastamisel annuse õigesti märkima.

Annused

Retseptiblanketil on ravimaine kogus kirjutatud araabia numbritega kümnendsüsteemi massi- või mahuühikutes. Terved grammid eraldatakse komaga, näiteks 1,0. Kui ravim sisaldab tilka, tähistatakse nende arvu rooma numbritega. Mõned antibiootikumid arvutatakse rahvusvahelistes (IU) või bioloogilistes ühikutes (U).

Ravimid on ained, mis võivad olla tahkel, vedelal või gaasilisel kujul. Retseptides olevad vedelikud ja gaasid on näidatud milliliitrites, sissehingamise korral saab arst märkida ainult kuiva ravimi annust.

Retsepti lõppu pannakse arsti allkiri ja isiklik pitser. Lisaks näidatakse ära patsiendi passiandmed, näiteks perekonnanimi, initsiaalid, vanus. Kindlasti lisage retsepti väljastamise kuupäev ja selle kehtivusaeg. Subsideeritud ravimite, narkootikumide, unerohtude, antipsühhootikumide ja valuvaigistite retseptide registreerimiseks on olemas spetsiaalsed vormid. Neid allkirjastab mitte ainult raviarst, vaid ka haigla peaarst, kinnitab oma pitseriga ja paneb peale raviasutuse ümmarguse pitsati.

Ambulatoorses kliinikus on keelatud anesteesia eetri, fentanüüli, kloroetaani, ketamiini ja muude uneainete väljakirjutamine. Enamikus riikides on retseptid kirjutatud ladina keeles ja patsiendile arusaadavas keeles kirjutatakse ainult soovitused vastuvõtuks. Narkootiliste ja mürgiste ainete puhul on müügiloa kehtivusaeg piiratud viie päevaga, meditsiinilisel alkoholil - kümnega, ülejäänu saab osta kahe kuu jooksul alates retsepti väljastamise kuupäevast.

Üldine klassifikatsioon

Kaasaegses reaalsuses, kui on olemas kõige ebatavalisemad ravimid, on nende mitmekesisuses navigeerimiseks nende klassifikatsioon lihtsalt vajalik. Selleks kasutatakse mitmeid tingimuslikke juhendeid:

1. Terapeutiline kasutamine - moodustatakse ühe haiguse raviks kasutatavate ravimite rühmad.
2. Farmakoloogiline toime – ravimi toime organismis.
3. Keemiline struktuur.
4. nosoloogiline põhimõte. See sarnaneb teraapiaga, ainult vahe on veelgi kitsam.

Grupi klassifikatsioon

Meditsiini arengu koidikul püüdsid arstid ravimeid ise süstematiseerida. Klassifikatsioon kui selline tekkis keemikute ja proviisorite jõupingutuste tulemusena, mis on koostatud rakenduspunkti põhimõttel. See hõlmas järgmisi kategooriaid:

1. Psühhotroopsed ravimid ja kesknärvisüsteemi mõjutavad ained (trankvilisaatorid, antipsühhootikumid, rahustid, antidepressandid, epilepsiavastased ravimid, põletikuvastased ravimid).

2. Perifeerset närvisüsteemi mõjutavad ravimid (ganglioblokaatorid, antikolinergilised ained)

3. Kohalikud anesteetikumid.

4. Ravimid, mis muudavad veresoonte toonust.

5. Diureetilised ja kolereetilised ained.

6. Ravimid, mis mõjutavad sisemise sekretsiooni ja ainevahetuse organeid.

7. Antibiootikumid ja antiseptikumid.

8. Vähivastased ravimid.

9. Diagnostikavahendid (värvained, kontrastained, radionukliidid).

Selline ja sarnane eraldamine aitab noortel arstidel paremini mõista juba olemasolevaid ravimeid. Rühmadesse klassifitseerimine aitab intuitiivselt mõista konkreetse ravimi toimemehhanismi ja meeles pidada annuseid.

Klassifikatsioon keemilise struktuuri järgi

See omadus sobib kõige paremini antiseptiliste ja antimikroobsete ravimite klassifitseerimiseks. On bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi ravimeid. Klassifikatsioon hõlmab mõlemat rühma. Aine keemiline struktuur peegeldab ravimi toimemehhanismi ja selle nimetust.

1. Haliidid. Need põhinevad halogeenrühma keemilisel elemendil: kloor, fluor, broom, jood. Näiteks antiformiin, kloramiin, pantotsiid, jodoform ja teised.
2. Oksüdeerijad. On lihtne arvata, et nende toimemehhanism on suunatud suure hulga vaba hapniku moodustamisele. Nende hulka kuuluvad vesinikperoksiid, hüdroperiit, kaaliumpermanganaadi kristallid.
3. Happed. Neid kasutatakse meditsiinis suurtes kogustes. Kõige kuulsamad neist on salitsüül- ja boorhape.
4. Leelised: naatriumboraat, bikarmint, ammoniaak.
5. Aldehüüdid. Toimemehhanism põhineb võimel eemaldada kudedest vett, muutes need jäigemaks. Esindajad - formaliin, formidron, lüsoform, urotropiin, urosal, etüülalkohol.
6. Raskmetallide soolad: sublimaat, elavhõbedasalv, kalomel, lapis, kollargool, pliikrohv, tsinkoksiid, Lassari pasta jne.
7. Fenoolid. Neil on ärritav ja kauteriseeriv toime. Neist levinumad on karboolhape, lüsool.
8. Värvained. Neid kasutatakse diagnostilistes manipulatsioonides ning kohaliku ärritava ja antibakteriaalse ainena. Nende hulka kuuluvad metüleensinine, briljantroheline, fukortsiin.
9. Tõrvad ja vaigud, näiteks Vishnevski palsam, ihtiool, parafiin, naftaleen, sulseen. Parandage kudede kohalikku verevarustust.

tahked ravimid

Nendel ravimitel on järgmised esindajad: tabletid, dražeed, pulbrid, kapslid ja graanulid ning muud ravimid. Vabastamisvormi kindlaksmääramine pole keeruline, kuna saate palja silmaga kindlaks teha, mis täpselt teie ees on.

Tabletid saadakse toimeainest ja abiainest koosneva pulbri vormimise teel. Tavaliselt tehakse seda surve all.

Dražeed on graanulite ümber pressitud kihtidena paigutatud aktiivsed ja abiained.

Pulbritel on mitu kasutusala. Neid võib juua, piserdada haavadele, lahjendada soolalahusega ja süstida intramuskulaarselt või intravenoosselt. On doseerimata ja doseeritud pulbreid, mis omakorda on lihtsad ja keerulised.

Kapslid on želatiinkest, mis sisaldab vedelat, graanulit, pulbrit või pasta ravimit.

Graanuleid leidub kõige sagedamini homöopaatilistes preparaatides, need näevad välja nagu väikesed osakesed (suurused mitte üle poole millimeetri).

vedelad vormid

See ravimi valmistamise meetod hõlmab lahuseid, galeenseid ja novogaleenseid preparaate, palsameid, kolloosioone ja muid vedelaid ja poolvedelaid võimalusi.

Lahused moodustuvad pärast ravimi ja lahusti, näiteks vee või alkoholi segamist.

Need koosnevad ainult kuumutamisel saadud taimeekstraktidest.

Kuivadest taimedest valmistatakse leotised ja dekoktid. Igaüks neist kirjutab retseptile alla, sealhulgas lahjendusaine koguse, mida apteeker peab kasutama.

Infusioon ja ekstrakt - vastupidi, alkoholi sisaldavad vedelikud. Need võivad olla puhtad, alkohoolsed või eeterlikud. Novogaleensed preparaadid erinevad tavapärastest, galeenilistest, tooraine ja valmistoote kõrge puhastusastmega.

Ravimite erivormid

Palsamid on desodoreerivate ja antiseptiliste omadustega õlised vedelikud. Kolloosioon on nitrotselluloosi lahus alkoholi ja eetriga segus üks kuni kuus. Neid kasutatakse eranditult väliselt. Kreemid on poolvedela konsistentsiga ja sisaldavad taimeekstrakte, mis on segatud alusega nagu glütseriin, vaha, parafiin jne. Limonaadid ja siirupid on mõeldud lastele ravimite võtmise hõlbustamiseks. See aitab huvitada väikest patsienti raviprotsessi vastu ilma täiendavate pingutusteta.

Süstimiseks sobivad steriilsed vesi- ja õlilahused. Need võivad olla nii lihtsad kui keerulised. Retsepti kirjutades märgivad nad alati ära aine annuse ja mahu ühes ampullis, samuti soovitused, kuhu täpselt ravimit süstida.

pehmed vormid

Kui alusena kasutatakse rasvu või rasvataolisi aineid, saadakse pehmed ravimid. Nende määratlus, klassifikatsioon, tootmisprotsess - kõiki neid küsimusi uurivad keemikud ja apteekrid täiuslikult, samas kui arstil on vaja teada ainult annust ja vastuvõtu näidustusi.

Seega peaksid salvid sisaldama vähemalt kakskümmend viis protsenti kuivainest. Sobiva konsistentsi saab pulbrite segamisel loomse rasva, vaha, taimeõlide, vaseliini või polüetüleenglükooliga. Samad kriteeriumid kehtivad ka pastade kohta, kuid need peavad olema viskoossemad. Linimendid, vastupidi, peaksid olema vedelamad ja enne kasutamist tuleb neid loksutada, et settinud pulber jaotuks lahustis ühtlaselt. Küünlad või suposiidid on tahkel kujul, kuid allaneelamisel sulavad nad kiiresti ja muutuvad vedelaks. Plaastrid on ka toatemperatuuril tahked, kuid nahal sulavad ja kleepuvad, moodustades tiheda kontakti.

Ravimid on valdavalt taimset päritolu ained, mis on läbinud keemilise või füüsikalise töötlemise, et patsiendi organism neid paremini omastaks.

KINNITA:

asetäitja

Põllumajandusminister

majandus ja toit

Venemaa Föderatsioon

A.V. KOLGANOV.

Osakonnajuhataja

veterinaaria,

Peariik

Föderatsiooni veterinaarinspektor

V.M.AVILOV

KOKKULEHTUD:

asetäitja

tervishoiuminister

Venemaa Föderatsioon

A.E. VILKEN

1998

Alalise juhatuse esimees

narkokontrollikomisjon

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumis

E.A. BABAYAN

1998

MÄÄRUSED

RAVIMPREPARAADI SÄILITAMINE, ARVESTUS JA VÄLJANDAMINE

LOETELU A JA B VETERINAARSEESMÄRGIKS

Käesolevat eeskirja kohaldatakse veterinaarravimite soetamise, ladustamise ja müügiga tegelevate organisatsioonide, asutuste ja juriidiliste isikute (olenemata juhtimisvormist) tegevusele.

Järgmised ravimite A ja B loetelud on avaldatud veterinaarmeditsiiniasutuste, veterinaarapteegi kettide seisukohast ega ole vastuolus Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt heaks kiidetud A ja B nimekirjadega.

Mis puudutab mürgiseid ja tugevatoimelisi ravimeid, siis need mõisted on määratletud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi alla kuuluva alalise uimastikontrolli komitee juriidiliste dokumentide ja nimekirjadega. Need nimekirjad toimivad sõltumatult, A- ja B-nimekirjadest sõltumatult Vene Föderatsiooni kriminaalkoodeksi artikli 226 lõike 2 sätete kohaselt.

1. Üldsätted

A-nimekirja kuuluvaid (lisa 1), B-nimekirja (lisa 2) seotud ravimeid, mis on ette nähtud kasutamiseks veterinaarmeditsiinis, on lubatud omada ja säilitada käesoleva eeskirjaga sätestatud tingimustel: vabariiklikes, territoriaalsetes, piirkondlikes ühendustes, Zoovetsnabi süsteemi rajoonidevahelised ühendused ja veterinaarapteegid; loomatauditõrje jaamades (rajoonide, rajoonidevahelised ja piirkondlikud veterinaarjaamad), rajooni, linna veterinaarkliinikutes, piirkondlikes (piirkondlikes, vabariiklikes) veterinaarkliinikutes, veterinaarlaborites; veterinaaruuringute instituutides ja jaamades. Kõigis teistes veterinaarasutustes (kaasa arvatud veterinaarjaamad ja punktid), kolhoosides, sovhoosides ja muudes ettevõtetes, organisatsioonides ja asutustes, olenemata nende omandivormist, on lubatud A- ja B-nimekirja ravimeid säilitada ainult veterinaarotstarbel. valmisvormidena ja käesolevas eeskirjas sätestatud tingimustel.

Märge. Venemaa Põllumajandus- ja Toiduministeeriumi veterinaarosakond täiendab ja muudab loendeid A ja B igal aastal.

A- ja B-nimekirja veterinaarravimeid võib kehtestatud korras osta Zoovetsnabi süsteemi ettevõtetest, organisatsioonidest ja veterinaarapteekidest, samuti meditsiiniapteekidest ja muudest organisatsioonidest, kellele on antud nende vahendite müügiõigus. Asutuste varustamine A- ja B-nimekirja ravimitega veterinaarsetel eesmärkidel toimub rutiinselt kõigi omandivormide loomaomanike ja üksikisikute vahel Zoovetsnabi süsteemi tarnijate, ravimitootjate ja välismaiste ettevõtetega sõlmitud lepingute alusel.

Süsteemi "Zoovetsnab" baasides ja ladudes, veterinaarorganisatsioonides, kolhoosides, sovhoosides, aktsiaseltsides, teadus- ja muudes asutustes asutuse juht või selleks volitatud isik selles asutuses töötavate hulgast. vastutab A- ja B-nimekirja ravimite säilitamise eest apteekrid, veterinaararstid või erandkorras keskharidusega veterinaarassistendid.

Keelatud on A- ja B-nimekirja veterinaarravimite ostmine ettevõtetest, organisatsioonidest ja asutustest, samuti isikutelt, kellel puudub nende ravimite müügiluba.

Keelatud on hoida Zoovetsnabi süsteemi baasides, ladudes, veterinaarapteekides, riikliku veterinaarvõrgu asutustes, kolhoosides, sovhoosides ja teistes ettevõtetes ja organisatsioonides A- ja B-nimekirja ravimeid, samuti desinfitseerimis-, putukamürke ja deratiseerimispreparaadid, millel puudub Venemaa Põllumajandus- ja Toiduministeeriumi heakskiidetud veterinaarmeditsiini osakonna kasutusjuhend.

2. Nõuded personalile

Asutuse juht määrab selles asutuses töötavate veterinaararstide või erandina keskeriharidusega veterinaarparameedikute hulgast isiku, kes vastutab A- ja B-nimekirja ravimite säilitamise, arvestuse ja väljastamise eest Vastuvõtt toimub korraldusega. asutusest (organisatsioonist).

Asutuse juht on kohustatud kviitungi vastu (spetsiaalses päevikus) tutvustama A- ja B-nimekirja ravimite hoidmisel ja väljastamisel töötavaid isikuid nende käitlemise reeglitega. Päevikut peab pidama asutuse juht.

3. Nõuded ravimite säilitamise ruumidele

A-nimekirja ravimid

A- ja B-nimekirjas olevate ravimite hoidmiseks mõeldud ruumides on aknad varustatud raudrestidega, uksed on polsterdatud rauaga. Samas tuleb luua tingimused, mis välistavad nende varguse või kasutamise võimaluse isikute poolt, kellel selleks õigust ei ole.

A-nimekirja ravimite hoiuruum peab olema varustatud valvesignalisatsiooniga, mis on ühendatud kohaliku ATC privaatvalvekonsooliga.

B-nimekirja ravimite säilitamiseks tuleb luua tingimused, mis välistavad nende varguse võimaluse.

Ruumides, kus hoitakse A- ja B-nimekirja ravimeid, peavad olema: seifid, metallkapid, kaalud, raskused, lehtrid, mördid, silindrid ja muud nende ravimite pakkimiseks, lihvimiseks, kaalumiseks, mõõtmiseks vajalikud materjalid.

Nimetatud seadmete kasutamine muul otstarbel on keelatud! Peske ja desinfitseerige seda seadet ja riistu teistest seadmetest ja muudest riistadest eraldi apteekri, laojuhataja või ravimite säilitamise eest vastutava isiku järelevalve all.

Ruumis peab olema sissepuhke- ja väljatõmbeventilatsioon, kraanikauss, esmaabivahendid.

B-nimekirja ravimeid suurtes konteinerites (konteinerid, tünnid, purgid, kotid) hoitakse sissepuhke-väljatõmbeventilatsiooni, tulekustutusseadmete ja signalisatsiooniga varustatud ladudes.

Kõik tööd A-nimekirja ravimite pakendamiseks tehakse tõmbekapis vastavalt isikliku hügieeni reeglitele.

Kapid ja seifid, milles hoitakse A-nimekirja ravimeid, suletakse pärast tööpäeva lõppu, samuti pitseeritakse või pitseeritakse. Ruumid ja laod on lukustatud, pitseeritud või pitseeritud.

Võtmed, vahapitsat (jääpitsat) tuleb hoida ravimite säilitamise eest vastutava isiku juures.

4. Ravimite säilitamine, arvestus ja väljastamine

nimekiri A ja B

Nimekirja A ja B ravimeid (mis tahes ravimvormides) tuleb hoida spetsiaalselt selleks otstarbeks sisustatud ruumides või seifides, metallkappides või lukustatud kastides.

A-nimekirja (lisa 1) ravimeid hoitakse seifide või kappide sisemistes lukustatavates lahtrites.

A-nimekirja ravimite hoidmiseks mõeldud seifi (kapp, sahtel) ukse välisküljel peaks olema vastav kiri: nimekiri A. Seifi (kapp, sahtel) uste siseküljel ravimite loetelu selles salvestatud on lisatud.

A- ja B-nimekirjas olevaid ravimeid säilitatakse ainult spetsiaalses tehase- või apteegipakendis, millele peab olema märgitud nimetus.

A- ja B-nimekirja ravimite ladustamisruumidesse on juurdepääs ainult nendega vahetult töötavatel isikutel, mis vormistatakse asutuse (ettevõtte, organisatsiooni) vastava korraldusega.

Raamatupidamise kord. A-nimekirja ravimitele, olenemata annustamisvormist, kohaldatakse ettevõtetes ja organisatsioonides subjekti-kvantitatiivset (va raamatupidamine) arvestust spetsiaalsetes ajakirjades. Ajakiri hakkab kehtima 1 aasta. Esimesel leheküljel on A-nimekirja ravimite loetelu ja seejärel eraldatakse iga ravimi kohta eraldi leht (spread), millel on kajastatud ravimi kättesaamise päevad, tarnija, partii number ja aegumiskuupäev, kuupäev. väljastamine (müük) või mahakandmine. Aegunud ravimi mahakandmisel koostab komisjon asutuse juhi ja vastutava isiku osalusel akti, mis esitatakse raamatusse.

A- ja B-nimekirja ravimite kättesaamisel on asutuse juht või nende vahendite hoidmise eest vastutav isik kohustatud isiklikult kontrollima laekunud vahendite vastavust saatedokumentides olevatele kirjetele. Nad võtavad need vahendid vastu nende kättesaamise päeval (kuid mitte hiljem kui järgmisel päeval) ja koostavad akti ettenähtud korras.

B-nimekirja ravimid peetakse arvestusraamatutes, nummerdatakse, pitseeritakse, pitseeritakse vahapitsatiga ja allkirjastatakse asutuse juhi poolt. Raamatupidamise raamatuid ning tulu- ja kuludokumente nende vahendite kohta hoitakse samas ruumis vastavates kappides või seifides.

Kõiki A-nimekirja ravimite vastuvõtmise, säilitamise ja väljastamise arvestusdokumente hoitakse eraldi muude ravimite ja kaupade dokumentidest ning säilitatakse 3 aastat tingimustes, mis tagavad nende täieliku ohutuse. Vastutus nende dokumentide ohutuse eest lasub säilitamise eest vastutavatel isikutel.

Asutuse juht või tema poolt määratud komisjon või ravimite säilitamise eest vastutav isik kontrollib igakuiselt, kuu esimese kuupäeva seisuga nimekirjast A ja B kuuluvate ravimite tegelikku saadavust. Kontrolli tulemused võrreldakse tulu- ja kuludokumentide alusel tuletatud bilansiga.

Mahulistest kõrvalekallete (nagu loomuliku kao norme ületavates kogustes või ülejäägid) tuvastamisel on nende vahendite hoidmise eest vastutav isik kohustatud 3 päeva jooksul kirjalikult teavitama asutuse juhti. Viimane teavitab sellest kõrgema organisatsiooni juhti ja vajadusel siseasju.

Puhkuse tellimus. A-nimekirja ravimid väljastatakse veterinaarasutustele ainult nõudmisel. Ettevõtte (organisatsiooni või asutuse) juhi (või juhataja asetäitja) nõudmisel peab ravimi väljastamiseks olema vastava kõrgema veterinaarasutuse luba, millele on kinnitatud pitsat.

Enne ravimite loetelu A väljastamist peab nende säilitamise eest vastutav isik isiklikult kontrollima väljastamise alust, väljastatava ravimi vastavust saatedokumentides olevatele kirjetele, õiget pakendit ja pakendit, allkirjastama nõude koopia, arve jäetud baasi, lattu.

Vabariiklikud, piirkondlikud ühendused, rajoonidevahelised osakonnad, veterinaarapteegid ja Zoovetsnabi süsteemi andmebaasid väljastavad retsipientidele ravimeid ainult siis, kui neil on ettenähtud korras vormistatud volikiri, kuhu on märgitud sõnadega ravimi nimetus ja kogus.

Kui riikliku veterinaarvõrgu asutused ja muud ettevõtted on püsivaks tarnimiseks ühendatud süsteemi "Zoovetsnab" organisatsiooniga, saab ravimeid väljastada volikirja alusel, mis on välja antud teatud perioodiks, kuid mitte kauemaks kui 3 kuud.

A- ja B-nimekirja ravimid vabastatakse sõltuvalt ravimvormist terves tehasepakendis ja massi järgi hästi suletud klaas-, portselan-, plast- või polüetüleenist mahutites. A-nimekirja preparaadid vabastatakse vahatihendiga suletud või pitseeritult. Igal pakendil peab olema täpne ja selge tähistus (allkirjas või etiketil): "Veterinaarseks kasutamiseks", "Sisemine", "Väline", "Süstimiseks" jne, samuti tootnud asutuse nimi. ravim, selle koostis, retseptis märgitud ainete vastavus nõudes märgitutele, valmistamise kuupäev ja ravimi valmistanud, testinud ja väljastanud isikute allkiri.

Maha kirjutama. A- ja B-nimekirja ravimid, mis on jõudnud olekusse, kus need ei sobi loomadele kasutamiseks, kuid on kokkuleppel kõrgema organisatsiooniga töödeldavad, saadetakse asutusse, kust need vastu võeti.

Kasutuskõlbmatuks muutunud ja töötlemisele mittekuuluvad ravimid, töötlemiseks sobivad, kuid mingil põhjusel tööstusettevõtetele üle andmata ravimid hävitatakse kohapeal põletamise teel.

A- ja B-nimekirja ravimite mahakandmise akti koostab komisjon, milles osalevad asutuse (organisatsiooni) juht ja nende vahendite hoidmise eest vastutav isik.

5. Ravimite säilitamine, arvestus ja väljastamine

A- ja B-nimekirja tauditõrjejaamade apteekides

loomad, piirkond, rajoonidevaheline (linn)

veterinaarkliinikud, piirkondlikud, piirkondlikud

ja vabariiklikud polikliinikud

Loomatauditõrjejaamade, linnaosade (linnade) veterinaarkliinikute, piirkondlike, piirkondlike ja vabariiklike veterinaarkliinikute apteekides säilitatakse A-nimekirja kuuluvaid ravimeid olenemata ravimvormist (v.a lapispliiatsid) vastavalt nõuetele. käesolevate reeglitega ette nähtud . A-nimekirja ravimeid säilitatakse ülaltoodud veterinaarasutuste apteekides, seifides, metall- või raudkattega puidust kappides luku ja võtme all. Apteegi aknad peavad olema varustatud metallvarrastega.

B-nimekirja ravimeid võib hoida teiste (mitte tugevatoimeliste) ravimitega samas ruumis, kuid alati eraldi kappides ja luku ja võtme all.

A- ja B-nimekirja ravimeid hoitakse apteekides eraldi rühmadena eraldi kapiriiulitel, olenevalt nende kasutusviisist.

A- ja B-nimekirja ravimite varu veterinaarasutustes ei tohiks ületada vastavatele veterinaarasutustele kehtestatud norme.

Loomahaiguste tõrjejaamad ostavad A- ja B-nimekirja ravimeid, arvestades rajoonide (oblastite) veterinaarasutuste vajadusi.

Ravimite loendis A, mis on kinnitatud nende ravimite hoidmise kapi (seifi, kasti) uste siseküljele, on märgitud ravimite suurimad ühekordsed ja ööpäevased annused erinevat tüüpi loomadele.

6. Ravimite säilitamine, arvestus ja väljastamine

nimekirjad A ja B piirkonna veterinaarkliinikutes,

veterinaarjaamades ja -punktides, samuti kolhoosides,

sovhoosid ja muud ettevõtted ja organisatsioonid,

loomade omamine olenemata omandiõigusest

Veterinaarhaiglates (välja arvatud rajooni- ja linnakliinikud), veterinaarjaamades, punktides, kolhooside, sovhooside, katse-, õppe- ja muudes majandites, samuti muudes organisatsioonides ja asutustes, olenemata vormist. omandiõiguse alusel on keelatud hoida A-nimekirja ravimeid puhtal kujul, samuti valmistada neist veterinaarravimeid.

B-nimekirja ravimeid (valmis vormidena) säilitatakse asutustes, organisatsioonides ja ettevõtetes vastavalt käesolevatele eeskirjadele.

Eriruumide (apteegi) puudumisel ei ole A-nimekirja ravimite hoidmine asutuses (farmis) lubatud.

Ravimite ladustamisel, väljastamisel ja nendega töötamisel peab riikliku veterinaarvõrgu asutuse, kolhoosi, sovhoosi, muu ettevõtte (organisatsiooni, asutuse) veterinaararst (parameedik), sõltumata omandivormist, juhinduma nõuetest. nendes reeglites sätestatud.

A-nimekirjas asutustes, organisatsioonides ja farmides säilitatavatele ravimitele kohaldatakse ainekvantitatiivset (v.a arvestus) arvestust erikujul.

A-nimekirja ravimite raamatupidamisraamatut ning tulu- ja kuludokumente hoitakse kapis, seifis või karbis.

A- ja B-nimekirjas olevad ravimid veterinaarasutuste, kolhooside ja sovhooside apteekides kantakse maha vastavalt veterinaarosakondade, punktide, kliinikute juhataja ametikohal olevate veterinaararstide või veterinaararstide väljastatud ettekirjutuste või nõuete kohaselt.

Kõiki A-nimekirja ravimite vastuvõtmise, säilitamise, väljastamise ja tarbimise arvestusdokumente hoitakse muude dokumentide ja kaupade dokumentidest eraldi ning säilitatakse tingimustes, mis tagavad nende ohutuse ettenähtud tähtaegadel.

Veterinaarasutuste apteekides on nähtavale kohale välja pandud A-nimekirja päeva- ja üksikravimite tabelid erinevat tüüpi ja vanuses loomadele, samuti mürgistuse vastumürkide tabelid.

Rangelt on keelatud A-nimekirja kuuluvate ravimite ostmine, ladustamine ja müümine veterinaarravimite, -sööda ja -tarvikutega kauplemise litsentsiga erakaubanduspaviljonide (telkide) omanikele.

Kaubandusreeglite järgimise kontroll nendes paviljonides on usaldatud kohalikele riikliku veterinaarjärelevalve asutustele. A-nimekirja narkootikumidega kauplemise juhtumite tuvastamisel võetakse omanikult kauplemisõiguse luba ja teavitatakse kohalikke siseasju.

7. Ravimite säilitamine, arvestus ja väljastamine

nimekiri A ja B teadusveterinaarias

instituudid (jaamad, laborid, veterinaaria

õppeasutused)

Teadusveterinaariainstituudid, -jaamad, -laborid soetavad A- ja B-nimekirja ravimeid kogustes, mis vastavad kinnitatud teadustöö teemakavadele ning veterinaariaõppeasutused - õppekavades ettenähtud laboratoorseteks ja praktilisteks tundideks ning õppekava elluviimiseks vajalikes kogustes. kinnitatud uurimisteemad.

Uurimisinstituutides, jaamades, laborites ja veterinaarõppeasutustes hoitakse A- ja B-nimekirja veterinaarravimeid käesolevas eeskirjas sätestatud nõuete kohaselt.

Uurimisinstituutides, jaamades, laborites, kus A- ja B-nimekirja ravimitega on vähe tööd, on lubatud neid hoida ruumis koos teiste ravimite ja reaktiividega, kuid eraldi seifides, metall- või raudkattega puitkappides või lukustatuna. kastid. Nende vahendite hoidmine õppeasutuste klassiruumides on keelatud.

Õpilastega praktilisteks tundideks väljastatud A-nimekirja vahendite kasutamise eest vastutab õppetundi juhtiv õpetaja.

Instituudi (osakond, osakond, laboratoorium, osakond) jooksva töö jaoks väljastatakse A-nimekirja ravimeid ainult asutuse juhi või tema asetäitja kirjalikul loal ja ainult apteegi nõudmisel vastavalt retseptile, mille on allkirjastanud raviasutuse juhataja. labor (osakond, osakond, kontor, osakond) , märkides sellesse abinõu saava isiku nime.

Teadusasutustes ja õppeasutustes kasutatavate A-nimekirja ravimite suhtes kohaldatakse ainekvantitatiivset arvestust erivormide abil.

A-nimekirja ravimite proove, mis on saadud analüüsiks uurimisasutustes ja analüüsi lõpus, säilitatakse 3 kuud. Nendest vahenditest kasutuskõlblikud jäänused jäetakse asutusse ja antakse üle hoiustamise eest vastutavale isikule. Kõrgema veterinaarasutuse loal kasutatakse neid selles asutuses.

Pidage kehtetuks NSVL Gosagropromi veterinaarpeadirektoraadi poolt 7. juunil 1988 kinnitatud veterinaarotstarbeliste mürgiste ja tugevatoimeliste ravimite ladustamise, arvestuse ja väljastamise eeskirjad.

Lisa nr 1

Nimekiri A

Arekoliini hüdrobromiid (arekoliini hüdrobromiid)

Atropiinsulfaat (atropiinsulfaat)

Ditilin

karbakoliin

Miarsenool

Osarsol

Pilokarpiinvesinikkloriid (pilokarpiinvesinikkloriid)

Platifilina hüdrotartraat (platifilina bitartraat)

Prozerin

Reserpiin

Lisa nr 2

Nimekiri B

Ravimi nimetus

Aversect (farmatsiin)

Avicoccinus<*>

Avotan<*>

Asidiin

Azinox pluss

Akrodex<*>

Akrosool<*>

Albadri pluss<*>

Aldifal<*>

Aldozan

Albamüliin

Albex"

Albendasool<*>

Albipen L.A. e.d.s.<*>

Amoksiklav<*>

Amoxinject<*>

Amoksitsilliin<*>

Amoksitsilliintrihüdraat p.<*>

Amol

Ampivet v.r.p.<*>

Ampiox<*>

Ampisur<*>

Ampitsilliini naatriumsool

Amprol pluss<*>

Amprolium<*>

Amuril v.r.p.

Anestezon

Aniprost

Aprolan<*>

AF-20<*>

Atsetomepregenool

Aeralfam<*>

Aerosool-tsüodriin<*>

Bycox<*>

Baymek<*>

Baytril<*>

Bantel<*>

Belcospira<*>

Bensüülpenitsilliini naatriumsool

bereniil<*>

Bilozin-200 r.d.i.<*>

Bimoxil L.A. s.d.i.<*>

Biovermin<*>

Biovit

Biosul 70% lk<*>

Biotroop

Biopharm-120

Biofusool

Bifetriin<*>

Bovex<*>

Bumektiin<*>

Walbazen<*>

Veriben<*>

Vermitan<*>

Verpanil<*>

Vetoflok<*>

Vetrim r.d.n.<*>

Vetrimoksiin<*>

Vigal<*>

Virginiamütsiin 50 p.<*>

Emakasisesed pulgad oksütetratsükliinvesinikkloriidiga<*>

Emakasisesed pulgad gentamütsiiniga<*>

Emakasisesed pulgad furasolidooniga

Gallimütsiin 200 ja 50 r.d.i.<*>

Gamma taim, süstelahus

Gump

Hexichol

Gentaral r.d.i.<*>

gentamast<*>

Gentamütsiin

Geovet

Geomütsiin<*>

Geomütsiin + vitamiinid<*>

Geotilin p.<*>

Hüpodektiin-N

gonadestriin<*>

Dudtril r.d.o.p.<*>

Dezistrep p.<*>

Dexaford<*>

Dectomax<*>

Depoo promon<*>

Depototsiin<*>

Dermatosool<*>

Dihüdrostreptomütsiinsulfaat s.d.i.<*>

Dinolptik (lutalis)<*>

Dioksidiin

Diregestran<*>

Ditrivet T.<*>

Difurool A

Difurool B

diklorofeen<*>

DMSO-90

Drontal<*>

Droncite<*>

Duotin"

Ivergen

Ivermektiin"

Ivomek<*>

Isatizon

Intramütsiin s.d.i.<*>

Joodmonokloriid

Yodinokol

jodoksiid

Joodi trietüleenglükool

Ihtüofuur

Kanamütsiin<*>

Kanikquantel<*>

Kardanoon

Catalin r.d.s.<*>

quinabic<*>

Kitasamütsiin c. R. pulber<*>

Klamoksil<*>

Klatroprostiin

Clinacox

Cloxavet M

Kloksamast<*>

Kloksatarüül<*>

Cloxafort<*>

Kovinan<*>

Coyden-25<*>

Koktsidioviit<*>

Koktsisan<*>

Kokcystak<*>

Kolivet p.<*>

Coliprim r.d.o.p.<*>

Colistin<*>

Kolmik E - r.d.o.p.<*>

Combi-Kel s.d.i.<*>

Kospiravit r.d.o.p.<*>

Cosumix Plus<*>

Lazin

Lambivet T.<*>

Lautecin<*>

Levamisool<*>

Levatsid<*>

Levomütsetiin

Levotetrasulfiin

Levoerütrotsükliin

Lenefur

Lenomak

Lefuraan

Linkomütsiin<*>

Linko-spectin<*>

Aversektiini salv"

Salv Jam

Mastiet Forte<*>

Mastilex<*>

Mastisept A

Mastitsiid

Mastogal ZK<*>

Mepatar p.d.o.p.<*>

Mesaliin<*>

Metavetrim<*>

Metrigent 200<*>

Metronidasool<*>

Mikotil r.d.i.

Monensiin<*>

Multimast Susp. pulbrina<*>

Nafpenzal<*>

Neodiar s.d.o.p.<*>

Neomütsiinsulfaat

neonidaan<*>

Neofur

Nikarbasiin<*>

Nilverm<*>

Nilzan<*>

Niratil pur-on<*>

Nitasool

Nifuliin

Nonidan<*>

Norodin-24 s.d.i.<*>

norsulfasool

Nutritsiinsulfaat 140 p.<*>

Oksatsilliini naatriumsool

Oxyvert r.d.i.<*>

Oxygel L.A.<*>

Oksikan

Oksütetratsükliin

Oksütatsiin

Olakvindox 10% ave.<*>

Aldoksiin<*>

Optimitrim 48% s.d.i.<*>

Oradelt<*>

Oramec<*>

Orbenin<*>

Palehhin

panacourt<*>

Pandex<*>

Paraquistel<*>

PG-600<*>

Penitsilliin

Penstrepten<*>

Pentard s.d.i.<*>

Perol<*>

Piavermin<*>

Pillkan<*>

Piperasiin

Pirantel<*>

Polivercan<*>

Polümüksiinsulfaat<*>

Polytrem

polzomütsiin p.<*>

Pometin

Prozikvanteel<*>

Primazin p.<*>

Prosolvin<*>

Prostavet<*>

Pulmotil<*>

Rivicicline

Rileksiin<*>

Rimoks L.A.<*>

Rodovet 25 p.d.o.p.<*>

Rolenool<*>

Rometar<*>

Romet 30<*>

Ronidasool 10% w.p.<*>

Ronidasool 10%<*>

Rustomektiin

Sacox<*>

Salinopharm

Salozin<*>

Salocin 120 mikrograanulit<*>

Santel<*>

Sergon<*>

Sizovet

Silka<*>

Synulox<*>

Sitimex<*>

Spektrid<*>

Spectolin r.d.i.<*>

Stapenori aeglustus<*>

Staffak<*>

Streptovik

streptomütsiinsulfaat

Streptofur

Suanovil-20<*>

suivermin<*>

Sulfadimesiin

Sulfadoks

Sulfamiin

Sulfaniit

Sulfatüül<*>

Sulfetrim r.d.i.<*>

Surfagon

Takelan p.<*>

Taltryn<*>

Terravetiin-500

Tetravet E-691<*>

tetra delta<*>

Tetramisool<*>

Tetratsükliinkloriidi süstimine

Tetroxy<*>

Tiamulin Sandoz<*>

tiamutiin 10%<*>

Tiksotropiin

Tilanik - 5% ja 20% süstelahus

Tilasul<*>

Tülosiin<*>

tülosulfuraan<*>

Tototsilliin<*>

trivertiin<*>

Trimetosul<*>

Trypanodad<*>

Triprim r.d.i.<*>

Trisulfoon s.d.i.<*>

Tritsilliin

Troscan<*>

Ursovermit<*>

Ursolevamisole<*>

Ursometroniid p.d.o.p.<*>

Ursofenikool<*>

Ursotsükliin 5% s.d.i.<*>

Farmazin

Fascoverm<*>

Phenax<*>

fenakourt<*>

Fenapeg

Fenbendasool<*>

Fertagil<*>

Flavomütsiin<*>

flubaktiin p.<*>

Flubactin r.d.o.p.<*>

Flumiquil<*>

Flumizol r.d.o.p.<*>

Folligon<*>

Fradisin

FSH super

furabimiin

Furagalli 20/20 v.r.p.<*>

Furasool 50 MB<*>

Furasolidoon

Furapen

Furbaplast

Himkoktsid

Kloramfeen - 50 MB p.d.o.p.<*>

Kloramfenikool 20% p.d.o.p.

Chlorvet lk.<*>

Horulon<*>

Chronicin r.d.i.

Tsevamek<*>

Celbar 4,5% w.d.o.l.<*>

sigro<*>

tsüdektiin<*>

Cycloferon 12,5% süstelahus

Cyprinocestin

Shanacycline r.d.i.<*>

Egotsin<*>

ratsutamine<*>

Excenel p.d.i.<*>

Elancogran Ave.<*>

Emtril<*>

Enzaprost-25<*>

Enromütsiin p.<*>

Enrobioflox 10% s.d.o.p.<*>

Enroxil<*>

Enrotil 10% p.<*>

Enroflox<*>

eridin

Eridon

Östradioolbensoaat<*>

Estrofan

Estrumat<*>

Estufalan

eustin<*>

Yumamütsiin<*>

Märge:

<*>- välismaised ravimid

R.d.i. - süstimine

P. - pulber

V.r.p. - vees lahustuv pulber

R.d.o.p. - lahus suukaudseks manustamiseks

S.d.i. - süstesuspensioon

E.d.i. - süsteemulsioon

P.d.o.p. - pulber suukaudseks kasutamiseks

Ühing abistab teenuste osutamisel puidu müügil: konkurentsivõimeliste hindadega jooksvalt. Suurepärase kvaliteediga puittooted.