Vere koostise muutused süsteemses vereringes. Inimese vereringe ringid: suurte ja väikeste evolutsioon, struktuur ja töö, lisafunktsioonid. Vere liikumine läbi veresoonte

Tiraaž- see on vere liikumine läbi veresoonte süsteemi, mis tagab gaasivahetuse keha ja väliskeskkonna vahel, ainevahetuse elundite ja kudede vahel ning keha erinevate funktsioonide humoraalset reguleerimist.

vereringe hõlmab südant ja - aordi, artereid, arterioole, kapillaare, veene ja veene. Veri liigub veresoonte kaudu südamelihase kokkutõmbumise tõttu.

Vereringe toimub suletud süsteemis, mis koosneb väikestest ja suurtest ringidest:

• Suur vereringering varustab kõiki elundeid ja kudesid selles sisalduvate toitainetega verega.
• Väike ehk pulmonaarne vereringering on loodud vere hapnikuga rikastamiseks.

Esimest korda kirjeldas vereringeringe inglise teadlane William Harvey 1628. aastal oma töös Anatomical Studies on the Motion of the Heart and Vessels.

Väike vereringe ring See algab paremast vatsakesest, mille kokkutõmbumisel satub venoosne veri kopsutüvesse ja kopsude kaudu voolates eraldab süsihappegaasi ja küllastub hapnikuga. Hapnikuga rikastatud veri kopsudest kopsuveenide kaudu siseneb vasakusse aatriumisse, kus väike ring lõpeb.

Süsteemne vereringe algab vasakust vatsakesest, mille kokkutõmbumisel pumbatakse hapnikuga rikastatud veri kõigi organite ja kudede aordi, arteritesse, arterioolidesse ja kapillaaridesse ning voolab sealt läbi veenide ja veenide paremasse aatriumi, kus suur ring lõpeb.

Süsteemse vereringe suurim anum on aort, mis väljub südame vasakust vatsakesest. Aort moodustab kaare, millest hargnevad arterid, mis kannavad verd pähe (unearterid) ja ülemistesse jäsemetesse (selgrooarterid). Aort kulgeb mööda selgroogu allapoole, kus sellest väljuvad oksad, mis kannavad verd kõhuõõneorganitesse, kehatüve lihastesse ja alajäsemetesse.

Hapnikurikas arteriaalne veri läbib kogu keha, tuues toitaineid ja hapnikku nende tegevuseks vajalike elundite ja kudede rakkudesse ning kapillaarsüsteemis muutub see venoosseks vereks. Süsinikdioksiidi ja raku ainevahetusproduktidega küllastunud venoosne veri naaseb südamesse ja sealt gaasivahetuseks kopsudesse. Süsteemse vereringe suurimad veenid on ülemine ja alumine õõnesveen, mis voolavad paremasse aatriumisse.

Riis. Väikeste ja suurte vereringeringide skeem

Tuleb märkida, kuidas maksa ja neerude vereringesüsteemid on kaasatud süsteemsesse vereringesse. Kogu veri mao, soolte, kõhunäärme ja põrna kapillaaridest ja veenidest siseneb portaalveeni ja läbib maksa. Maksas hargneb portaalveen väikesteks veenideks ja kapillaarideks, mis seejärel ühenduvad uuesti ühiseks maksaveeni tüveks, mis suubub alumisse õõnesveeni. Kogu kõhuõõneorganite veri enne süsteemsesse vereringesse sisenemist voolab läbi kahe kapillaarivõrgu: nende organite kapillaaride ja maksa kapillaaride. Olulist rolli mängib maksa portaalsüsteem. See tagab jämesooles tekkivate toksiliste ainete neutraliseerimise peensooles mitteimenduvate aminohapete lagunemisel, mis imenduvad käärsoole limaskesta kaudu verre. Maks, nagu kõik teised elundid, saab ka arteriaalset verd läbi maksaarteri, mis hargneb kõhuarterist.

Ka neerudes on kaks kapillaaride võrgustikku: igas Malpighi glomerulis on kapillaaride võrgustik, seejärel ühendatakse need kapillaarid arteriaalseks veresooneks, mis jälle laguneb keerdunud torukesi põimivateks kapillaarideks.

Riis. Vereringe skeem

Maksa ja neerude vereringe tunnuseks on verevoolu aeglustumine, mille määrab nende elundite funktsioon.

Tabel 1. Erinevused verevoolu vahel süsteemses ja kopsuvereringes

Verevool kehas	Süsteemne vereringe	Väike vereringe ring
Millisest südameosast ring algab?	Vasakus vatsakeses	Paremas vatsakeses
Millises südameosas ring lõpeb?	Paremas aatriumis	Vasakpoolses aatriumis
Kus toimub gaasivahetus?	Kapillaarides, mis paiknevad rindkere ja kõhuõõne, aju, ülemiste ja alajäsemete organites	kapillaarides kopsualveoolides
Milline veri liigub läbi arterite?	Arteriaalne	Venoosne
Milline veri liigub läbi veenide?	Venoosne	Arteriaalne
Ringis vereringe aeg
ringi funktsioon	Elundite ja kudede varustamine hapnikuga ja süsihappegaasi transport	Vere küllastumine hapnikuga ja süsihappegaasi eemaldamine organismist

Vereringe aeg vereosakeste ühekordse läbimise aeg läbi veresoonte süsteemi suurte ja väikeste ringide. Lisateavet artikli järgmises osas.

Vere liikumise mustrid läbi veresoonte

Hemodünaamika põhiprintsiibid

Hemodünaamika on füsioloogia haru, mis uurib vere liikumise mustreid ja mehhanisme läbi inimkeha veresoonte. Selle uurimisel kasutatakse terminoloogiat ja arvestatakse vedelike liikumise teaduse hüdrodünaamika seadusi.

Kiirus, millega veri veresoontes liigub, sõltub kahest tegurist:

• vererõhu erinevusest veresoone alguses ja lõpus;
• takistusest, millega vedelik oma teel kokku puutub.

Rõhu erinevus aitab kaasa vedeliku liikumisele: mida suurem see on, seda intensiivsem on see liikumine. Veresoonte süsteemi resistentsus, mis vähendab verevoolu kiirust, sõltub mitmest tegurist:

• laeva pikkus ja selle raadius (mida pikem pikkus ja väiksem raadius, seda suurem on takistus);
• vere viskoossus (see on 5 korda suurem kui vee viskoossus);
• vereosakeste hõõrdumine vastu veresoonte seinu ja omavahel.

Hemodünaamilised parameetrid

Verevoolu kiirus veresoontes toimub vastavalt hemodünaamika seadustele, mis on ühised hüdrodünaamika seadustega. Verevoolu kiirust iseloomustavad kolm näitajat: mahuline verevoolu kiirus, lineaarne verevoolu kiirus ja vereringe aeg.

Verevoolu mahuline kiirus - vere hulk, mis ajaühikus läbib antud kaliibriga kõigi anumate ristlõike.

Lineaarne verevoolu kiirus -üksiku vereosakese liikumiskiirus piki anumat ajaühikus. Anuma keskel on joonkiirus maksimaalne ja anuma seina lähedal minimaalne tänu suurenenud hõõrdumisele.

Vereringe aeg aeg, mille jooksul veri läbib vereringe suuri ja väikeseid ringe.Tavaliselt on see 17-25 s. Väikese ringi läbimine võtab umbes 1/5 ja suure ringi läbimine - 4/5 sellest ajast

Verevoolu liikumapanevaks jõuks iga vereringeringi veresoonte süsteemis on vererõhu erinevus ( ΔР) arteriaalse voodi algosas (suurringi aort) ja venoosse voodi viimases osas (õõnesveen ja parem aatrium). vererõhu erinevus ( ΔР) laeva alguses ( P1) ja selle lõpus ( R2) on verevoolu liikumapanev jõud läbi mis tahes vereringesüsteemi anuma. Vererõhugradiendi jõudu kasutatakse verevoolu takistuse ületamiseks ( R) veresoonkonnas ja igas üksikus veresoones. Mida suurem on vererõhu gradient vereringes või eraldi anumas, seda suurem on mahuline verevool neis.

Vere veresoonte kaudu liikumise kõige olulisem näitaja on mahuline verevoolu kiirus, või mahuline verevool(K), mille all mõeldakse veresoonkonna kogu ristlõike või üksiku veresoone läbilõike ajaühikus voolava vere mahtu. Mahulist voolukiirust väljendatakse liitrites minutis (L/min) või milliliitrites minutis (mL/min). Aordi kaudu toimuva mahulise verevoolu või süsteemse vereringe veresoonte mis tahes muu taseme kogu ristlõike hindamiseks kasutatakse seda kontseptsiooni. mahuline süsteemne vereringe. Kuna kogu vasaku vatsakese poolt selle aja jooksul väljutatud veremaht voolab ajaühikus (minutis) läbi aordi ja teiste süsteemse vereringe veresoonte, on mõiste (MOV) sünonüüm süsteemse mahulise verevoolu mõistega. Täiskasvanu ROK puhkeolekus on 4-5 l / min.

Eristada ka mahulist verevoolu kehas. Sel juhul tähendavad need kogu verevoolu, mis voolab ajaühikus läbi elundi kõigi aferentsete arteriaalsete või eferentsete venoossete veresoonte.

Seega mahuvool Q = (P1 - P2) / R.

See valem väljendab hemodünaamika põhiseaduse olemust, mis ütleb, et veresoonkonna kogu ristlõike või üksiku veresoone ajaühikus voolav vere hulk on otseselt võrdeline vererõhu erinevusega vaskulaarsüsteemi (või veresoone) alguses ja lõpus ning pöördvõrdeline verevoolu takistusega.

Kogu (süsteemne) minutiline verevool suures ringis arvutatakse, võttes arvesse keskmise hüdrodünaamilise vererõhu väärtusi aordi alguses. P1, ja õõnesveeni suudmes P2. Kuna selles veenide osas on vererõhk lähedal 0 , seejärel arvutamiseks avaldisesse K või IOC väärtus on asendatud R võrdne keskmise hüdrodünaamilise vererõhuga aordi alguses: K(ROK) = P/ R.

Hemodünaamika põhiseaduse – verevoolu tõukejõu veresoonkonnas – üks tagajärgi on tingitud südame tööl tekkivast vererõhust. Vererõhu määravat tähtsust verevoolule kinnitab verevoolu pulseeriv iseloom kogu südametsükli vältel. Südamesüstoli ajal, kui vererõhk saavutab maksimumtaseme, verevool suureneb ja diastoli ajal, kui vererõhk on madalaim, verevool väheneb.

Kui veri liigub läbi veresoonte aordist veenidesse, siis vererõhk langeb ja selle languse kiirus on võrdeline vastupanuga veresoonte verevoolule. Eriti kiiresti väheneb rõhk arterioolides ja kapillaarides, kuna neil on suur vastupanu verevoolule, neil on väike raadius, suur kogupikkus ja palju harusid, luues täiendava takistuse verevoolule.

Kogu süsteemse vereringe veresoonte voodis tekkivat takistust verevoolule nimetatakse kogu perifeerne takistus(OPS). Seetõttu on mahulise verevoolu arvutamise valemis sümbol R saate selle asendada analoogiga - OPS:

Q = P/OPS.

Sellest väljendist tuleneb rida olulisi tagajärgi, mis on vajalikud keha vereringe protsesside mõistmiseks, vererõhu ja selle kõrvalekallete mõõtmise tulemuste hindamiseks. Tegureid, mis mõjutavad anuma takistust vedeliku voolu suhtes, kirjeldab Poiseuille' seadus, mille kohaselt

Kus R- vastupanu; L on laeva pikkus; η - vere viskoossus; Π - number 3,14; r on laeva raadius.

Ülaltoodud avaldisest järeldub, et kuna numbrid 8 Ja Π on püsivad, L täiskasvanul muutub vähe, siis määratakse perifeerse verevoolu takistuse väärtus veresoonte raadiuse väärtuste muutumisega r ja vere viskoossus η ).

On juba mainitud, et lihaste tüüpi veresoonte raadius võib kiiresti muutuda ja sellel on oluline mõju verevoolu vastupanuvõimele (sellest ka nende nimi - resistiivsed veresooned) ning verevooluhulgale läbi elundite ja kudede. Kuna takistus sõltub raadiuse väärtusest 4. astmeni, mõjutavad isegi väikesed veresoonte raadiuse kõikumised oluliselt verevoolu ja verevoolu takistuse väärtusi. Näiteks kui anuma raadius väheneb 2-lt 1 mm-le, suureneb selle takistus 16 korda ja püsiva rõhugradiendi korral väheneb verevool selles anumas 16 korda. Kui anuma raadius on kahekordistunud, täheldatakse vastupidiseid muutusi takistuses. Konstantse keskmise hemodünaamilise rõhu korral võib verevool ühes elundis suureneda, teises - väheneda, sõltuvalt selle organi aferentsete arteriaalsete veresoonte ja veenide silelihaste kokkutõmbumisest või lõõgastumisest.

Vere viskoossus sõltub punaste vereliblede (hematokriti), valgu, lipoproteiinide sisaldusest veres vereplasmas, samuti vere koondseisundist. Normaalsetes tingimustes ei muutu vere viskoossus nii kiiresti kui veresoonte luumen. Pärast verekaotust, erütropeenia, hüpoproteineemiaga, vere viskoossus väheneb. Märkimisväärse erütrotsütoosi, leukeemia, erütrotsüütide suurenenud agregatsiooni ja hüperkoagulatsiooni korral võib vere viskoossus märkimisväärselt suureneda, mis põhjustab verevoolu vastupanuvõime suurenemist, müokardi koormuse suurenemist ja sellega võib kaasneda verevoolu halvenemine mikrovaskulatuuri veresoontes.

Kehtestatud vereringerežiimis on vasaku vatsakese poolt väljutatud ja aordi ristlõike kaudu voolava vere maht võrdne süsteemse vereringe mis tahes muu osa veresoonte kogu ristlõike kaudu voolava vere mahuga. See veremaht naaseb paremasse aatriumisse ja siseneb paremasse vatsakesse. Veri väljutatakse sellest kopsuvereringesse ja seejärel suunatakse kopsuveenide kaudu tagasi vasakusse südamesse. Kuna vasaku ja parema vatsakese IOC-d on samad ning süsteemne ja pulmonaarne tsirkulatsioon on järjestikku ühendatud, jääb verevoolu mahuline kiirus vaskulaarsüsteemis samaks.

Verevoolutingimuste muutumisel, näiteks horisontaalasendist vertikaalasendisse liikudes, kui raskusjõu mõjul tekib ajutine vere kogunemine kehatüve alaosa ja säärte veenidesse, võib aga lühiajaliselt erineda vasaku ja parema vatsakese südame väljutusmaht. Peagi võrdsustavad südame töö reguleerimise intrakardiaalsed ja ekstrakardiaalsed mehhanismid verevoolu mahtu läbi väikeste ja suurte vereringeringide.

Vere venoosse tagasivoolu järsu vähenemisega südamesse, mis põhjustab insuldi mahu vähenemist, võib arteriaalne vererõhk langeda. Selle märgatava vähenemisega võib aju verevool väheneda. See seletab pearinglust, mis võib tekkida inimese järsu üleminekuga horisontaalasendist vertikaalasendisse.

Verevoolu maht ja lineaarne kiirus anumates

Vere kogumaht vaskulaarsüsteemis on oluline homöostaatiline näitaja. Selle keskmine väärtus on naistel 6-7%, meestel 7-8% kehakaalust ja jääb vahemikku 4-6 liitrit; 80–85% sellest mahust verest on süsteemse vereringe veresoontes, umbes 10% - kopsuvereringe veresoontes ja umbes 7% - südameõõnsustes.

Suurem osa verest sisaldub veenides (umbes 75%) – see näitab nende rolli vere ladestumisel nii süsteemses kui ka kopsuvereringes.

Vere liikumist anumates iseloomustab mitte ainult maht, vaid ka verevoolu lineaarne kiirus. Selle all mõistetakse vahemaad, mille võrra vereosake ajaühikus liigub.

Volüümilise ja lineaarse verevoolu kiiruse vahel on seos, mida kirjeldab järgmine avaldis:

V \u003d Q / Pr 2

Kus V- verevoolu lineaarne kiirus, mm/s, cm/s; K- mahuline verevoolu kiirus; P- arv 3,14; r on laeva raadius. Väärtus Pr 2 peegeldab laeva ristlõikepindala.

Riis. 1. Vererõhu, lineaarse verevoolu kiiruse ja ristlõike pindala muutused veresoonte süsteemi erinevates osades

Riis. 2. Veresoonte sängi hüdrodünaamilised omadused

Lineaarkiiruse sõltuvuse mahukiirusest vereringesüsteemi veresoontes on näha, et verevoolu lineaarkiirus (joonis 1.) on võrdeline mahulise verevooluga läbi anuma (s) ja pöördvõrdeline selle veresoone(de) ristlõike pindalaga. Näiteks aordis, mille ristlõikepindala on kõige väiksem süsteemses vereringes (3-4 cm 2) vere lineaarne kiirus suurim ja on umbes 20-30 cm/s. Füüsilise aktiivsusega võib see suureneda 4-5 korda.

Kapillaaride suunas suureneb veresoonte kogu ristluumen ja sellest tulenevalt väheneb verevoolu lineaarne kiirus arterites ja arterioolides. Kapillaarveresoontes, mille kogu ristlõikepindala on suurem kui suure ringi veresoonte mis tahes muus osas (500–600 korda suurem aordi ristlõige), muutub verevoolu lineaarne kiirus minimaalseks (alla 1 mm/s). Aeglane verevool kapillaarides loob parimad tingimused ainevahetusprotsesside kulgemiseks vere ja kudede vahel. Veenides suureneb verevoolu lineaarne kiirus, kuna nende kogu ristlõikepindala väheneb südamele lähenedes. Õõnesveeni suudmes on see 10-20 cm / s ja koormuse all suureneb see 50 cm / s-ni.

Plasma liikumise lineaarne kiirus ei sõltu mitte ainult anuma tüübist, vaid ka nende asukohast vereringes. On olemas laminaarne verevoolu tüüp, mille puhul saab verevoolu tinglikult jagada kihtideks. Sel juhul on verekihtide (peamiselt plasma) liikumise lineaarne kiirus veresoone seina lähedal või selle kõrval kõige väiksem ja voolu keskmes olevad kihid on suurimad. Hõõrdejõud tekivad vaskulaarse endoteeli ja vere parietaalsete kihtide vahel, tekitades veresoonte endoteelile nihkepingeid. Need pinged mängivad rolli vasoaktiivsete tegurite tootmisel endoteeli poolt, mis reguleerivad veresoonte luumenit ja verevoolu kiirust.

Erütrotsüüdid veresoontes (välja arvatud kapillaarid) asuvad peamiselt vereringe keskosas ja liiguvad selles suhteliselt suure kiirusega. Leukotsüüdid, vastupidi, paiknevad peamiselt verevoolu parietaalsetes kihtides ja sooritavad veerevaid liigutusi väikese kiirusega. See võimaldab neil seonduda adhesiooniretseptoritega endoteeli mehaaniliste või põletikuliste kahjustuste kohtades, kinnituda veresoone seinale ja migreeruda kudedesse, et täita kaitsefunktsioone.

Vere liikumise lineaarse kiiruse olulise suurenemisega veresoonte kitsendatud osas, kohtades, kus selle harud anumast lahkuvad, võib vere liikumise laminaarne olemus muutuda turbulentseks. Sel juhul võib häirida selle osakeste liikumise kihilisus verevoolus ning veresoone seina ja vere vahel võivad tekkida suuremad hõõrdejõud ja nihkepinged kui laminaarsel liikumisel. Arenevad keerised verevoolud, suureneb endoteeli kahjustuse tõenäosus ning kolesterooli ja muude ainete ladestumine veresoone seina sisemusse. See võib põhjustada vaskulaarseina struktuuri mehaanilisi häireid ja parietaalsete trombide arengut.

Täieliku vereringe aeg, s.o. vereosakese tagasipöördumine vasakusse vatsakesse pärast selle väljutamist ja läbimist suurtest ja väikestest vereringeringidest, on niitmisel 20-25 s ehk umbes 27 südamevatsakeste süstoli järel. Ligikaudu veerand sellest ajast kulub vere liigutamiseks läbi väikese ringi veresoonte ja kolm neljandikku - süsteemse vereringe veresoonte kaudu.

Loeng number 9. Vereringe suured ja väikesed ringid. Hemodünaamika

Veresoonkonna anatoomilised ja füsioloogilised omadused

Inimese veresoonkond on suletud ja koosneb kahest vereringeringist - suurest ja väikesest.

Veresoonte seinad on elastsed. Suurel määral on see omadus omane arteritele.

Veresoonte süsteem on väga hargnenud.

Erinevad veresoonte läbimõõdud (aordi läbimõõt – 20–25 mm, kapillaarid – 5–10 mikronit) (slaid 2).

Laevade funktsionaalne klassifikatsioon Seal on 5 laevarühma (slaid 3):

Peamised (summutavad) anumad - aort ja kopsuarter.

Need anumad on väga elastsed. Ventrikulaarse süstoli ajal ventrikulaarsed veresooned venivad väljutatud vere energia tõttu ja diastoli ajal taastavad oma kuju, surudes verd edasi. Seega siluvad (neelavad) verevoolu pulsatsiooni ja tagavad verevoolu ka diastoolis. Teisisõnu, nende veresoonte tõttu muutub pulseeriv verevool pidevaks.

Resistiivsed anumad(resistentsussooned) - arterioolid ja väikesed arterid, mis võivad muuta oma luumenit ja aidata oluliselt kaasa veresoonte resistentsusele.

Vahetusanumad (kapillaarid) - tagavad gaaside ja ainete vahetuse vere ja koevedeliku vahel.

Manööverdamine (arteriovenoossed anastomoosid) - ühendage arterioolid

Koos veenilaiendid otse, nende kaudu liigub veri kapillaare läbimata.

Mahtuvuslikud (veenid) - neil on kõrge venitatavus, mille tõttu nad on võimelised koguma verd, täites verehoidla funktsiooni.

Vereringe skeem: vereringe suured ja väikesed ringid

Inimestel toimub vere liikumine kahes vereringeringis: suur (süsteemne) ja väike (kopsu).

Suur (süsteemne) ring algab vasakust vatsakesest, kust arteriaalne veri väljutatakse keha suurimasse anumasse – aordi. Arterid hargnevad aordist ja kannavad verd kogu kehas. Arterid hargnevad arterioolideks, mis omakorda hargnevad kapillaarideks. Kapillaarid kogunevad veenidesse, mille kaudu voolab venoosne veri, veenid ühinevad veenideks. Kaks suurimat veeni (ülemine ja alumine õõnesveen) tühjenevad paremasse aatriumisse.

Väike (kopsu) ring algab paremast vatsakesest, kust venoosne veri väljutatakse kopsuarterisse (kopsutüve). Nagu suures ringis, jaguneb kopsuarter arteriteks, seejärel arterioolideks,

mis hargnevad kapillaarideks. Kopsukapillaarides rikastub venoosne veri hapnikuga ja muutub arteriaalseks. Kapillaarid kogutakse veenidesse, seejärel veenidesse. Vasakusse aatriumisse voolab neli kopsuveeni (slaid 4).

Tuleb mõista, et veresooned jagunevad arteriteks ja veenideks mitte nende kaudu voolava vere (arteriaalne ja venoosne), vaid vastavalt selle liikumise suunda(südamest või südamesse).

Laevade struktuur

Veresoonte sein koosneb mitmest kihist: sisemine, endoteeliga vooderdatud, keskmine, moodustatud silelihasrakkudest ja elastsetest kiududest, ning välimine, mida esindab lahtine sidekude.

Südamesse suunduvaid veresooni nimetatakse tavaliselt veenideks ja südamest väljuvaid arteriteks, olenemata neid läbiva vere koostisest. Arterid ja veenid erinevad välise ja sisemise struktuuri omaduste poolest (slaidid 6, 7)

Arterite seinte struktuur. Arterite tüübid.Arterite struktuurid on järgmised: elastne (hõlmab aordi, brachiocephalic tüve, subklaviaat, ühist ja sisemist unearterit, ühist niudearterit), elastne-lihaseline, lihaselastne (ülemiste ja alajäsemete arterid, ekstraorgaanilised arterid) ja lihaseline (organisisesed arterid, arterioolid ja veenid).

Veeni seina struktuur on arteritega võrreldes mitmeid omadusi. Veenide läbimõõt on suurem kui sarnastel arteritel. Veenide sein on õhuke, vajub kergesti kokku, sellel on halvasti arenenud elastne komponent, nõrgalt arenenud silelihaselemendid keskmises kestas, samas kui välimine kest on hästi väljendunud. Südame tasemest allpool asuvates veenides on klapid.

Sisemine kest Veen koosneb endoteelist ja subendoteliaalsest kihist. Sisemine elastne membraan on nõrgalt väljendunud. Keskmine kest veenid on esindatud silelihasrakkudega, mis ei moodusta pidevat kihti, nagu arterites, vaid on paigutatud eraldi kimpudesse.

Elastseid kiude on vähe. Väline adventitsia

on veeni seina kõige paksem kiht. See sisaldab kollageeni ja elastseid kiude, anumaid, mis toidavad veeni, ja närvielemente.

Peamised peamised arterid ja veenid Arterid. Aort (9. slaid) väljub vasakust vatsakesest ja möödub

keha tagaosas piki selgroogu. Aordi osa, mis väljub otse südamest ja liigub ülespoole, nimetatakse

tõusev. Sellest väljuvad parem ja vasak koronaararter,

südame verevarustus.

tõusev osa, kõverdudes vasakule, läheb üle aordikaaresse, mis

levib läbi vasaku peabronhi ja jätkub sisse laskuv osa aordi. Aordikaare kumeralt küljelt väljuvad kolm suurt anumat. Paremal on brachiocephalic pagasiruumi, vasakul - vasakpoolne ühine unearteri ja vasakpoolne subklavia arter.

Õlapea pagasiruumi väljub aordikaarest üles ja paremale, jaguneb parempoolseks ühiseks unearteriks ja subklaviaarteriks. Vasakpoolne ühine unearteri Ja vasak subklavia arterid väljuvad otse aordikaarest brachiocephalic tüvest vasakule.

Langev aort (slaidid 10, 11) jagatud kaheks osaks: rindkere ja kõhu. Rindkere aort asub selgrool, keskjoonest vasakul. Rindkereõõnest läheb aort sisse kõhu aort, läbides diafragma aordiava. Selle kaheks jagunemise kohas tavalised niudearterid IV nimmelüli tasemel ( aordi bifurkatsioon).

Aordi kõhuosa varustab verega kõhuõõnes paiknevaid siseelundeid, samuti kõhu seinu.

Pea ja kaela arterid. Ühine unearter jaguneb väliseks

unearter, mis hargneb väljaspool koljuõõnt, ja sisemine unearter, mis läbib unekanalit koljusse ja varustab aju (slaid 12).

subklavia arter vasakul väljub see otse aordikaarest, paremal - brachiocephalic pagasiruumist, siis mõlemalt poolt läheb see kaenlaalusesse, kus läheb aksillaarsesse arterisse.

aksillaarne arter rinnalihase alumise serva tasemel jätkub see õlavarrearterisse (slaid 13).

Brahiaalne arter(Slaid 14) asub õla siseküljel. Antecubitaalses lohus jaguneb õlavarrearter radiaalseks ja ulnar arter.

Kiirgus ja ulnar arter nende oksad varustavad verega nahka, lihaseid, luid ja liigeseid. Käele minnes on radiaal- ja ulnaararterid omavahel ühendatud ning moodustavad pindmise ja sügavad palmiarterite kaared(Slaid 15). Arterid hargnevad peopesavõlvidest käe ja sõrmedeni.

Kõhuõõne h osa aordist ja selle harudest.(Slaid 16) Kõhuaort

asub selgrool. Sellest väljuvad parietaalsed ja sisemised harud. parietaalsed oksad tõusevad diafragma kaks

alumised nimmearterid ja viis paari nimmearteriid,

verevarustus kõhuseinale.

Sisemised harud Kõhuaort jaguneb paarituteks ja paarisarteriteks. Kõhuaordi paaritute splanchniliste harude hulka kuuluvad tsöliaakia, ülemine mesenteriaalarter ja alumine mesenteriaalarter. Paaritud splanchnilised oksad on keskmised neerupealiste, neerude, munandite (munasarjade) arterid.

Vaagna arterid. Kõhuaordi terminali harud on parem ja vasak ühine niudearter. Iga ühine niudeluu

arter omakorda jaguneb sisemiseks ja väliseks. Haruneb sisse sisemine niudearter väikese vaagna elundite ja kudede verevarustus. Väline niudearter kubemevoldi tasemel läheb b-sse neerude arter, mis kulgeb mööda reie eesmist sisepinda ja siseneb seejärel popliteaalsesse lohku, jätkates popliteaalarter.

Popliteaalne arter popliteaallihase alumise serva tasemel jaguneb see sääreluu eesmiseks ja tagumiseks arteriks.

Sääreluu eesmine arter moodustab kaarekujulise arteri, millest oksad ulatuvad pöialuule ja sõrmedele.

Viin. Kõigist inimkeha elunditest ja kudedest voolab veri kahte suurde anumasse - ülemisse ja alumine õõnesveen(Slaid 19), mis voolavad paremasse aatriumisse.

ülemine õõnesveen asub rinnaõõne ülemises osas. See tekib siis, kui õige ja vasak brahiotsefaalne veen.Ülemine õõnesveen kogub verd rindkereõõne, pea, kaela ja ülemiste jäsemete seintelt ja organitelt. Veri voolab peast läbi väliste ja sisemiste kägiveenide (slaid 20).

Väline kägiveen kogub verd kuklaluu ​​ja kõrva tagant ning voolab subklaviani ehk sisemise kägiveeni viimasesse sektsiooni.

Sisemine kägiveen väljub koljuõõnest kaelaava kaudu. Sisemine kägiveen juhib ajust verd välja.

Ülemise jäseme veenid.Ülajäsemel eristatakse sügavaid ja pindmisi veene, need põimuvad (anastomoosivad) üksteisega. Sügavatel veenidel on klapid. Need veenid koguvad verd luudest, liigestest, lihastest, need külgnevad samanimeliste arteritega, tavaliselt kaks. Õlal ühinevad mõlemad sügavad õlavarreveenid ja tühjenevad paaritumata aksillaarseks veeniks. Ülemise jäseme pindmised veenid pintslitel moodustavad võrgu. aksillaarne veen, asub aksillaarse arteri kõrval, esimese ribi tasemel läheb sisse subklavia veen, mis suubub sisemisse jugulari.

Rindkere veenid. Vere väljavool rindkere seintest ja rindkereõõne elunditest toimub paaritute ja poolpaaritute veenide, samuti elundiveenide kaudu. Kõik need voolavad brachiocephalic veenidesse ja ülemisse õõnesveeni (slaid 21).

alumine õõnesveen(Slaid 22) - inimkeha suurim veen, see moodustub parema ja vasaku ühise niudeveenide ühinemisel. Inferior õõnesveen suubub paremasse aatriumisse, see kogub verd alajäsemete veenidest, vaagna ja kõhu seintelt ja siseorganitest.

Kõhuõõne veenid. Alumise õõnesveeni lisajõed kõhuõõnes vastavad enamasti kõhuaordi paarisharudele. Lisajõgede hulgas on parietaalsed veenid(nimme- ja alumine diafragma) ja vistseraalne (maksa-, neeru-, parempoolne).

neerupealised, munandid meestel ja munasarjad naistel; nende organite vasakpoolsed veenid voolavad vasakusse neeruveeni).

Portaalveen kogub verd maksast, põrnast, peensoolest ja jämesoolest.

Vaagna veenid. Vaagnaõõnes on alumise õõnesveeni lisajõed

Parem- ja vasakpoolsed ühised niudeveenid, samuti igasse neisse voolavad sisemised ja välimised niudeveenid. Sisemine niudeveen kogub verd vaagnaelunditest. Väline - on reieluu veeni otsene jätk, mis saab verd kõigist alajäseme veenidest.

Pinnal alajäseme veenid veri voolab nahast ja selle all olevatest kudedest. Pindmised veenid tekivad talla ja jala tagaküljel.

Alajäseme süvaveenid külgnevad paarikaupa samanimeliste arteritega, veri voolab neist sügavatest elunditest ja kudedest - luudest, liigestest, lihastest. Talla- ja jalalaba tagumise osa süvaveenid jätkuvad sääreni ning lähevad eesmisse ja sääreluu tagumised veenid, samanimeliste arterite kõrval. Sääreluu veenid ühinevad, moodustades paaritu popliteaalveen, millesse voolavad põlve (põlveliigese) veenid. Popliteaalveen jätkub reieluusse (slaid 23).

Verevoolu püsivust tagavad tegurid

Vere liikumist läbi veresoonte tagavad mitmed tegurid, mis on tavapäraselt jagatud peamiseks ja abistav.

Peamised tegurid hõlmavad järgmist:

südame töö, mille tõttu tekib rõhuerinevus arteriaalse ja venoosse süsteemi vahel (slaid 25).

lööke neelavate anumate elastsus.

Abistav tegurid soodustavad peamiselt vere liikumist

V venoosne süsteem, kus rõhk on madal.

"Lihaspump". Skeletilihaste kokkutõmbumine surub verd läbi veenide ja veenides asuvad klapid takistavad vere liikumist südamest eemale (slaid 26).

Rindkere imemistegevus. Sissehingamisel rõhk rinnaõõnes väheneb, õõnesveen laieneb ja veri imetakse sisse.

V neid. Sellega seoses suureneb inspiratsiooni korral venoosne tagasivool, see tähendab kodadesse siseneva vere maht(Slaid 27).

Südame imemistegevus. Ventrikulaarse süstooli ajal nihkub atrioventrikulaarne vahesein tippu, mille tagajärjel tekib kodades alarõhk, mis aitab kaasa vere voolamisele neisse (slaid 28).

Vererõhk tagant – järgmine vereportsjon surub eelmist.

Verevoolu mahuline ja lineaarne kiirus ning neid mõjutavad tegurid

Veresooned on torude süsteem ja vere liikumine läbi veresoonte järgib hüdrodünaamika seadusi (teadus, mis kirjeldab vedeliku liikumist läbi torude). Nende seaduste kohaselt määravad vedeliku liikumise kaks jõudu: rõhkude erinevus toru alguses ja lõpus ning voolava vedeliku poolt kogetav takistus. Esimene neist jõududest aitab kaasa vedeliku voolule, teine ​​- takistab seda. Veresoonte süsteemis võib seda sõltuvust esitada võrrandina (Poiseuille'i seadus):

Q=P/R;

kus on Q mahuline verevoolu kiirus st vere maht,

voolab läbi ristlõike ajaühikus, on P väärtus keskmine rõhk aordis (rõhk õõnesveenis on nullilähedane), R -

veresoonte resistentsuse suurus.

Järjestikku paiknevate veresoonte kogutakistuse arvutamiseks (näiteks brahhiotsefaalne tüvi väljub aordist, ühine unearter sellest, väline unearter sellest jne) lisatakse iga veresoone takistus:

R = R1 + R2 + ... + Rn;

Paralleelsete veresoonte kogutakistuse arvutamiseks (näiteks roietevahelised arterid väljuvad aordist) lisatakse iga veresoone vastastikune takistus:

1/R = 1/R1 + 1/R2 + … + 1/Rn;

Resistentsus sõltub veresoonte pikkusest, veresoone luumenist (raadiusest), vere viskoossusest ja arvutatakse Hagen-Poiseuille'i valemi abil:

R = 8Lη/πr4;

kus L on toru pikkus, η on vedeliku (vere) viskoossus, π on ümbermõõdu ja läbimõõdu suhe, r on toru (anuma) raadius. Seega võib mahulise verevoolu kiirust esitada järgmiselt:

Q = ΔP π r4 / 8Lη;

Vere mahuline voolukiirus on kogu veresoonkonnas ühesugune, kuna südamesse suunduv verevool on mahult võrdne südamest väljavooluga. Teisisõnu, ühiku kohta voolava vere hulk

aega läbi suurte ja väikeste vereringeringide, läbi arterite, veenide ja kapillaaride võrdselt.

Lineaarne verevoolu kiirus- tee, mille vereosake läbib ajaühikus. See väärtus on veresoonte süsteemi erinevates osades erinev. Verevoolu mahulised (Q) ja lineaarsed (v) kiirused on omavahel seotud

ristlõike pindala (S):

v = Q/S;

Mida suurem on ristlõikepindala, mida vedelik läbib, seda väiksem on joonkiirus (slaid 30). Seetõttu aeglustub veresoonte valendiku laienemisel verevoolu lineaarne kiirus. Veresoonkonna kitsaim punkt on aort, veresoonte voodi suurim laienemine on täheldatud kapillaarides (nende koguvalendik on 500–600 korda suurem kui aordis). Vere liikumise kiirus aordis on 0,3 - 0,5 m / s, kapillaarides - 0,3 - 0,5 mm / s, veenides - 0,06 - 0,14 m / s, õõnesveenides -

0,15–0,25 m/s (slaid 31).

Liikuva verevoolu omadused (laminaarne ja turbulentne)

Laminaarne (kihiline) vool vedelikku füsioloogilistes tingimustes täheldatakse peaaegu kõigis vereringesüsteemi osades. Seda tüüpi voolu korral liiguvad kõik osakesed paralleelselt - piki anuma telge. Vedeliku erinevate kihtide liikumiskiirus ei ole sama ja selle määrab hõõrdumine - veresoone seina vahetus läheduses asuv verekiht liigub minimaalse kiirusega, kuna hõõrdumine on maksimaalne. Järgmine kiht liigub kiiremini ja anuma keskel on vedeliku kiirus maksimaalne. Plasma kiht paikneb reeglina piki veresoone perifeeriat, mille kiirust piirab veresoone sein ja erütrotsüütide kiht liigub mööda telge suurema kiirusega.

Vedeliku laminaarse vooluga ei kaasne helisid, nii et kui kinnitate fonendoskoobi pindmiselt paikneva veresoone külge, ei kostu müra.

Turbulentne vool esineb vasokonstriktsiooni kohtades (näiteks kui anum on väljastpoolt kokku surutud või selle seinal on aterosklerootiline naast). Seda tüüpi voolu iseloomustab keeriste olemasolu ja kihtide segunemine. Vedelikuosakesed ei liigu mitte ainult paralleelselt, vaid ka risti. Turbulentne vedelikuvool nõuab rohkem energiat kui laminaarne vool. Turbulentse verevooluga kaasnevad helinähtused (slaid 32).

Täieliku vereringluse aeg. verehoidla

Vereringe aeg- see on aeg, mis on vajalik vereosakeste läbimiseks suurtest ja väikestest vereringeringidest. Inimese vereringe aeg on keskmiselt 27 südametsüklit, see tähendab, et sagedusega 75–80 lööki / min on see 20–25 sekundit. Sellest ajast 1/5 (5 sekundit) langeb kopsuvereringele, 4/5 (20 sekundit) - suurele ringile.

Vere jaotus. Verehoidlad. Täiskasvanul asub 84% verest suures ringis, ~ 9% väikeses ringis ja 7% südames. Süsteemse ringi arterites on 14% vere mahust, kapillaarides - 6% ja veenides -

IN inimese puhkeseisund kuni 45–50% olemasolevast vere kogumassist

V keha, mis asub verehoidlates: põrn, maks, nahaalune veresoonte põimik ja kopsud

Vererõhk. Vererõhk: maksimaalne, minimaalne, pulss, keskmine

Liikuv veri avaldab survet veresoone seinale. Seda rõhku nimetatakse vererõhuks. On arteriaalne, venoosne, kapillaarne ja intrakardiaalne rõhk.

Vererõhk (BP) on rõhk, mida veri avaldab arterite seintele.

Määrake süstoolne ja diastoolne rõhk.

Süstoolne (SBP)- maksimaalne rõhk hetkel, mil süda surub verd veresoontesse, on tavaliselt 120 mm Hg. Art.

Diastoolne (DBP)- minimaalne rõhk aordiklapi avanemise ajal on umbes 80 mm Hg. Art.

Süstoolse ja diastoolse rõhu erinevust nimetatakse pulsi rõhk(PD), on see võrdne 120–80 \u003d 40 mm Hg. Art. Keskmine BP (APm)- on rõhk, mis oleks veresoontes ilma verevoolu pulsatsioonita. Teisisõnu, see on kogu südametsükli keskmine rõhk.

BPav \u003d SBP + 2DBP / 3;

BP cf = SBP+1/3PD;

(Slaid 34).

Treeningu ajal võib süstoolne rõhk tõusta kuni 200 mm Hg. Art.

Vererõhku mõjutavad tegurid

Vererõhu suurus sõltub südame väljund Ja veresoonte resistentsus, mille omakorda määrab

veresoonte ja nende valendiku elastsed omadused . BP-d mõjutavad ka ringleva vere maht ja viskoossus (takistus suureneb viskoossuse kasvades).

Südamest eemaldudes rõhk langeb, kuna survet tekitav energia kulutatakse takistuse ületamiseks. Rõhk väikestes arterites on 90–95 mm Hg. Art., Väikseimates arterites - 70 - 80 mm Hg. Art., arterioolides - 35 - 70 mm Hg. Art.

Postkapillaarsetes veenulites on rõhk 15–20 mm Hg. Art., Väikestes veenides - 12 - 15 mm Hg. Art., suures - 5 - 9 mm Hg. Art. ja õõnes - 1 - 3 mm Hg. Art.

Vererõhu mõõtmine

Vererõhku saab mõõta kahe meetodiga – otsese ja kaudse.

Otsene meetod (verine)(Slaid 35 ) – arterisse sisestatakse klaaskanüül ja ühendatakse see kummitoruga manomeetriga. Seda meetodit kasutatakse katsetes või südameoperatsioonide ajal.

Kaudne (kaudne) meetod.(Slaid 36 ). Istuva patsiendi õla ümber kinnitatakse mansett, mille külge on kinnitatud kaks toru. Üks torudest on ühendatud kummist pirniga, teine ​​manomeetriga.

Seejärel paigaldatakse küünarluuarteri projektsioonile kubitaalse lohu piirkonda fonendoskoop.

Õhk pumbatakse mansetti rõhuni, mis on ilmselgelt kõrgem kui süstoolne, samal ajal kui õlavarrearteri luumen on blokeeritud ja verevool selles peatub. Praegu pole ulnaararteri pulss määratud, helisid pole.

Pärast seda vabaneb manseti õhk järk-järgult ja rõhk selles väheneb. Sel hetkel, kui rõhk muutub süstoolsest veidi madalamaks, taastub verevool õlavarrearteris. Arteri luumen on aga ahenenud ja verevool selles on turbulentne. Kuna vedeliku turbulentse liikumisega kaasnevad helinähtused, ilmub heli - veresoonte toon. Seega vastab rõhk mansetis, mille juures ilmnevad esimesed veresoonte helid maksimaalne ehk süstoolne, surve.

Toone on kuulda seni, kuni veresoone valendik jääb ahenenud. Sel hetkel, kui rõhk mansetis langeb diastoolseks, taastub veresoone luumen, muutub verevool laminaarseks ja toonid kaovad. Seega vastab toonide kadumise hetk diastoolsele (minimaalsele) rõhule.

mikrotsirkulatsiooni

mikrotsirkulatsiooni. Mikrotsirkulatsiooni veresoonte hulka kuuluvad arterioolid, kapillaarid, veenid ja arteriovenulaarsed anastomoosid

(Slaid 39).

Arterioolid on väikseima kaliibriga arterid (läbimõõt 50-100 mikronit). Nende sisemine kest on vooderdatud endoteeliga, keskmine kest on esindatud ühe või kahe lihasrakkude kihiga ja välimine koosneb lahtisest kiulisest sidekoest.

Veenilaiendid on väga väikese kaliibriga veenid, nende keskmine kest koosneb ühest või kahest lihasrakkude kihist.

Arterio-venulaarne anastomoosid - Need on veresooned, mis kannavad verd ümber kapillaaride, st otse arterioolidest veenidesse.

vere kapillaarid- kõige arvukamad ja õhemad anumad. Enamasti moodustavad kapillaarid võrgustiku, kuid need võivad moodustada silmuseid (naha papillides, soolevillides jne), aga ka glomerule (veresoonkonna glomeruleid neerudes).

Kapillaaride arv teatud elundis on seotud selle funktsioonidega ning avatud kapillaaride arv sõltub elundi töö intensiivsusest hetkel.

Kapillaaride kogu ristlõikepindala mis tahes piirkonnas on mitu korda suurem kui arterioolide ristlõikepindala, millest need väljuvad.

Kapillaari seinas on kolm õhukest kihti.

Sisemist kihti esindavad alusmembraanil paiknevad lamedad hulknurksed endoteelirakud, keskmine kiht koosneb basaalmembraani suletud peritsüütidest ning välimine kiht hõredalt paiknevatest adventitsiarakkudest ja amorfsesse ainesse sukeldatud õhukestest kollageenkiududest (slaid 40).

Verekapillaarid viivad läbi peamised ainevahetusprotsessid vere ja kudede vahel ning kopsudes on nad seotud gaasivahetuse tagamisega vere ja alveolaargaasi vahel. Kapillaaride seinte kõhnus, nende kudedega kokkupuute tohutu pindala (600-1000 m2), aeglane verevool (0,5 mm/s), madal vererõhk (20-30 mm Hg) loovad parimad tingimused ainevahetusprotsessideks.

Transkapillaarne vahetus(Slaid 41). Ainevahetusprotsessid kapillaaride võrgus toimuvad vedeliku liikumise tõttu: väljumine veresoonte voodist koesse ( filtreerimine ) ja reabsorptsioon koest kapillaaride luumenisse ( reabsorptsioon ). Vedeliku liikumise suuna (anumast või anumasse) määrab filtreerimisrõhk: kui see on positiivne, siis toimub filtreerimine, kui see on negatiivne, siis toimub reabsorptsioon. Filtreerimisrõhk sõltub omakorda hüdrostaatilisest ja onkootilisest rõhust.

Hüdrostaatiline rõhk kapillaarides tekib südame töö tõttu, see aitab kaasa vedeliku vabanemisele anumast (filtreerimine). Plasma onkootiline rõhk tuleneb valkudest, see soodustab vedeliku liikumist koest anumasse (reabsorptsiooni).

1. Muutused vere koostises süsteemses ja kopsuvereringes

Inimeste ja imetajate vereringeelundite hulka kuuluvad süda ja veresooned. Veresoonte süsteemis eristatakse artereid, kapillaare ja veene. Arterid kannavad verd südamest kõrge rõhu all, nii et nende veresoonte seinad on paksud ja elastsed. Kapillaarid on kõige õhemad anumad, nende seinad koosnevad ühest rakkude kihist. Erinevad ained tungivad kergesti läbi kapillaaride seinte. Veenid kannavad verd südamesse kerge surve all, mistõttu nende seinad on õhukesed ja mitteelastsed. Veenide sees on poolkuuklapid. Veenide seinad suruvad lihased kokku, mis soodustab verevoolu läbi veenide.

Kõik anumad moodustavad kaks vereringeringi: suured ja väikesed. Vasakust vatsakesest algab suur ring. Sellest väljub aort, mis moodustab kaare. Aordikaarest hargnevad arterid. Koronaarsooned väljuvad aordi algosast, mis varustavad verega müokardi. Aordi osa, mis asub rinnus, nimetatakse rindkere aordiks ja seda osa, mis asub kõhuõõnes, nimetatakse kõhuaordiks. Aort hargneb arteriteks, arterid arterioolideks ja arterioolid kapillaarideks. Suure ringi kapillaaridest jõuavad hapnik ja toitained kõikidesse organitesse ja kudedesse ning süsihappegaas ja ainevahetusproduktid rakkudest kapillaaridesse. Kapillaarides muudetakse veri arteriaalsest venoosseks.

Vere puhastamine mürgistest lagunemissaadustest toimub maksa ja neerude veresoontes. Veri seedetraktist, kõhunäärmest ja põrnast siseneb maksa portaalveeni. Maksas hargneb portaalveen kapillaarideks, mis seejärel rekombineeruvad ühiseks maksaveeni tüveks. See veen voolab alumisse õõnesveeni. Seega läbib kogu kõhuõõne organite veri enne suurde ringi sisenemist läbi kahe kapillaarivõrgu: läbi nende organite endi kapillaaride ja läbi maksa kapillaaride. Maksa portaalsüsteem tagab jämesooles tekkivate toksiliste ainete neutraliseerimise. Neerudel on ka kaks kapillaaride võrgustikku: neeruglomerulite võrgustik, mille kaudu satub nefronikapsli õõnsusse kahjulikke ainevahetusprodukte (uurea, kusihape) sisaldav vereplasma, ja kapillaarvõrk, mis põimib keerdunud torukesi.

Kapillaarid ühinevad veenideks, seejärel veenideks. Lõpuks siseneb kogu veri ülemisse ja alumisse õõnesveeni, mis voolavad paremasse aatriumisse.

Kopsu vereringe algab paremast vatsakesest ja lõpeb vasakpoolses aatriumis. Parema vatsakese venoosne veri siseneb kopsuarterisse, sealt edasi kopsudesse. Kopsudes toimub gaasivahetus, venoosne veri muutub arteriaalseks. Nelja kopsuveeni kaudu siseneb arteriaalne veri vasakusse aatriumi.

Seega on kopsuvereringes oleva vere koostise peamine erinevus selles, et kopsuvereringe arteriaalsete veresoonte kaudu voolab rohkelt süsihappegaasi sisaldav venoosne veri ja kopsuvereringe veenisoonte kaudu hapnikuga rikastatud arteriaalne veri.

2. Selgroogsete maandumine. Kahepaiksete organisatsiooni keerukus võrreldes kaladega

Selgroogsete tekkimine maismaal algas Devoni ajastul, kui ilmusid esimesed muistsed kahepaiksed. Kahepaiksed pärinevad iidsetest laba-uimelistest kaladest (meie ajal on nendest kaladest säilinud vaid üks esindaja, koelakant). Silmusuimega kaladel, nagu kopsukalal, oli lõpuse ja kopsuhingamine. Lisaks on neil kaladel paarisuimede põhjas lihav laba; ristsopterlaste uimede skelett meenutab maismaaselgroogsete jäsemete skeletti. Muistsed kahepaiksed (labürintodontid, batrachosaurused ühendavad neid tavaliselt üldnimetuse stegocephals all) saavutasid suured suurused (ainult nende kolju oli umbes 1 m pikk), nende keha oli kaetud luukilpidega. Kuni süsiniku keskpaigani, kuni roomajate ilmumiseni, olid iidsed kahepaiksed ainsad maismaaselgroogsed.

Kaasaegsed kahepaiksed on selgroogsete alamhõimkond. Nad säilitavad tihedad suhted veekeskkonnaga, sest. sigimine vees.

Seoses rannikule jõudmisega tekkis kahepaiksetel kopsuhingamine (kaladel lõpushingamine, välja arvatud kopsukala ja laba-uimkala, mille puhul hingamine ei ole ainult lõpuse, vaid võib olla ka pulmonaalne). Kahepaiksetel tekkis seoses üleminekuga pulmonaalsele hingamistüübile kaks vereringeringi ja kolmekambriline süda (kaladel - üks ring ja kahekambriline süda; jällegi on kopsukalad ja ristsopterlased erand). Kahepaiksete kopsud on aga halvasti arenenud, mistõttu on nahahingamisel gaasivahetuses oluline roll. Kaasaegsete kahepaiksete nahk on alasti, sellel on palju näärmeid (kaladel on nahk kaetud soomustega). Nahk on lihastest eraldatud vedelikuga täidetud õõnsustega, mis vähendab kuivamise ohtu ja toimib maismaal liikumisel amortisaatoritena. Lisaks sellele hõlbustatakse tänu sellele seadmele gaasivahetust läbi naha.

Kahepaiksete luustiku struktuuris on toimunud olulised muutused. Enamikul kahepaiksetel puudub saba (erandiks on sabade irdumine: vesilikud, salamandrid) ja nad liiguvad tagajäsemete abil, hüpates. Pea on kehaga liikuvalt liigendatud (ilmub ühe kaelalüliga kaelalüli) – see parandab õhus orienteerumist.

Labuim-kala Sauripterus (I ja II) ja permi soomuskahepaikse (III) esijäsemed:
1 - õlavarreluu homoloog, 2 - raadiuse homoloog, 3 - küünarluu homoloog

Kaalu vähendamiseks (veekeskkonnast õhku liikudes suureneb kehamass vastavalt Archimedese seadusele), kahepaiksete koljus on palju kõhrelisi elemente, lõpusekaared on vähenenud. Kaovad ka kõige kõrgemalt organiseeritud anuraanide ribid. Kahepaiksete lülisammas jaguneb rohkem sektsioonideks kui kaladel: lülisambas on neil kaela-, tüvi-, sakraalne (esindatud ühe selgroolüliga) ja sabaosa (kaladel eristatakse ainult tüve ja sabaosa; ribid väljuvad tüveosast).

Kahepaiksete lihassüsteem on palju mitmekesisem kui kaladel. Kahepaiksetel lihaste segmentatsioon peaaegu kaob, tekivad erinevad lihasrühmad (näiteks vabade jäsemete lihased, mida kaladel ei ole). Ka närvisüsteem on kahepaiksetel keerulisem: nende eesaju on keskmisest suurem, jagunedes kaheks poolkeraks. Väikeaju on vähem arenenud kui kaladel. Seljaaju piirkonnad, kust motoorsed närvid lahkuvad, on paksenenud. Samuti paranevad meeleelundid. Keskkõrv ilmub kuulmisorganisse (kaladel ainult sisekõrv) - see võimaldab tajuda õhus olevaid helivibratsioone. Silmad on kaetud silmalaugudega, kaitstes neid kuivamise ja ummistumise eest. Kahepaiksete silmad on kohanenud nägemiseks kahes keskkonnas: vees ja õhus.

Kahepaiksete paljunemine toimub vees. Väetamine on tavaliselt väline. Arenguga kaasneb metamorfoos. Munadest ilmub vastne, mis on väga sarnane kalaga. Tal, nagu kaladelgi, on üks vereringering, kahekambriline süda, lõpusehingamine, külgjoonorgan, ta ujub saba abil. Selline vastsestaadium näitab, et iidsed kalad olid kahepaiksete esivanemad.

Kahepaiksed, nagu kalad, kuuluvad anamnia alla - loomad, kellel embrüonaalse (embrüonaalse) arengu protsessis ei ilmu embrüonaalne membraan (amnion) ja spetsiaalne iduorgan (allantois).

Pileti number 8

1. Südame töö ja selle reguleerimine. Vereringesüsteemi hügieen

Inimeste ja imetajate vereringeelundite hulka kuuluvad süda ja veresooned. Inimese ja imetaja süda on neljakambriline, koosneb kahest kodadest ja kahest vatsakesest. Parema aatriumi ja parema vatsakese vahel on trikuspidaalklapp ning vasaku aatriumi ja vasaku vatsakese vahel on bikuspidaalklapp (mitraalklapp). Vasakust vatsakesest väljub aort ja paremast vatsakesest kopsuarter. Nende veresoonte ja vatsakeste piiril on poolkuu ventiilid. Südameklapid tagavad ühesuunalise verevoolu südames – kodadest vatsakestesse ja sealt edasi arteriaalsesse süsteemi.

1 - vasak aatrium; 2 - kopsuveenid (näidatud ainult kaks); 3 - vasakpoolne atrioventrikulaarne klapp (kakspealine); 4 - vasak vatsakese; 5 - interventrikulaarne vahesein; 6 - parem vatsakese; 7 - alumine õõnesveen; 8 - parempoolne atrioventrikulaarne klapp (tricuspid); 9 - parem aatrium; 10 - sinoatriaalne sõlm; 11 - ülemine õõnesveen; 12 - atrioventrikulaarne sõlm

Südame sein koosneb kolmest kihist: endokardium on sisemine epiteeli kiht, müokard on keskmine lihaskiht ja epikardium on välimine kiht, mis koosneb sidekoest ja on kaetud seroosse epiteeliga. Peamine mass on müokard - vöötlihas, mis erineb mitmel viisil vöötlihasest. Südamel on automaatsus – võime olla erutunud ja kokku tõmbuda välismõjude puudumisel (skeletilihas, erinevalt müokardist, tõmbub kokku ainult vastusena närviimpulssidele, mis tulevad talle mööda närvikiude). Väljaspool on süda kaetud perikardi kotiga - perikardiga. Perikardi seinad eritavad vedelikku, mis vähendab südame hõõrdumist kontraktsiooni ajal.

P - kodade erutus; QRS - vatsakeste erutus;
T - vatsakeste aktiivsuse vähenemine

Südame töö seisneb vere rütmilises pumpamises arteriaalsesse süsteemi, mis siseneb südamesse suurtest ja väikestest vereringeringidest veenide kaudu (venoosne veri siseneb õõnesveeni kaudu paremasse aatriumisse ja arteriaalne veri vasakusse aatriumisse kopsuveenide kaudu). Südamekambrid tõmbuvad kokku kindlas järjestuses (südame kokkutõmbumist nimetatakse süstooliks) ja lõdvestuvad (südame lõdvestamist nimetatakse diastoliks). Esimene faas on kodade süstool, teine ​​faas on vatsakeste süstool (kodades on sel ajal lõdvestunud), kolmas faas on kodade ja vatsakeste kogudiastool. Kõik kolm faasi koos moodustavad südame tsükli. Täiskasvanul kestab see keskmiselt 0,8 s (südame löögisagedus 75 lööki / min), samas kui esimene faas kestab 0,1 s, teine ​​- 0,3 s, kolmas - 0,4 s. See vahelduv kokkutõmbumine ja lõdvestumine võimaldab müokardil töötada kogu inimese elu jooksul ilma väsimata.

Südame töö reguleerimine toimub närvilisel ja humoraalsel viisil. Närviregulatsiooni tagab autonoomne (autonoomne) närvisüsteem, selle kaks osakonda - sümpaatiline ja parasümpaatiline. Südame sümpaatilise regulatsiooni keskus asub seljaaju rindkere piirkonnas. Siin asuvad seljaaju külgmistes sarvedes esimeste (preganglioniliste) sümpaatiliste neuronite kehad. Nende neuronite (preganglionaalsete aksonite) pikad protsessid ulatuvad väljapoole seljaaju ja moodustavad sünaptilisi lüliteid teiste (postganglioniliste) sümpaatiliste neuronite kehades, mis paiknevad sümpaatilistes ganglionides, mis moodustavad kaks sümpaatilist ahelat piki seljaaju.

Postganglioniliste neuronite kehadest väljuvad postganglionilised sümpaatilised aksonid, mis lõpevad müokardiga. Nende aksonite otstest vabaneb saatja (mediaator) norepinefriin. Norepinefriini mõjul suureneb südame kontraktsioonide sagedus ja tugevus (positiivsed kronotroopsed ja inotroopsed toimed), suureneb müokardi erutuvus ja erutuskiirus. Kõik see viib südame töövõime suurenemiseni. Sellised muutused on vajalikud füüsilise tegevuse ajal, stressi ajal, sest. sellistel juhtudel on vajalik suurenenud verevool.

Südame parasümpaatilise regulatsiooni keskus asub medulla piklikus; seal on parasümpaatiliste preganglionaarsete neuronite kehad. Nende neuronite aksonid lähevad katkestusteta südamesse, sest postganglioniliste parasümpaatiliste neuronite kehad asuvad südames. Nende aksonite otstest vabaneb teine ​​vahendaja, atsetüülkoliin. See põhjustab otseselt vastupidiseid mõjusid (negatiivsed krono- ja inotroopsed mõjud, erutuvuse vähenemine, erutuskiirus läbi müokardi). Parasümpaatiline süsteem reguleerib südame tööd puhkeolekus. Südame autonoomset regulatsiooni mõjutavad kesknärvisüsteemi ülemised osad.

Vasomotoorne keskus asub ka medulla piklikus - see reguleerib veresoonte valendikku. Selle keskuse erutus viib veresoonte ahenemiseni (ahenemiseni).

Kardiovaskulaarsüsteemi reguleerimisel mängivad olulist rolli keha vedela keskkonnaga seotud humoraalsed tegurid. Peamine hormoon, mis reguleerib südame ja veresoonte tööd, on adrenaliin. Seda sünteesitakse neerupealise medulla rakkudes. Epinefriini toime on sama, mis sümpaatilisel neurotransmitteril noradrenaliinil, kuid see areneb aeglasemalt. Kilpnäärmehormoonid türoksiin ja trijodotüroniin suurendavad ka pulssi. Need mõjutavad südame tööd ja erinevaid ioone, mis sellesse vereringega sisenevad. Nii näiteks suurenevad kaltsiumiioonid ja kaaliumiioonid pärsivad südame tööd. Kardiovaskulaarsüsteemi närvi- ja humoraalne regulatsioon on omavahel tihedalt seotud. Närviregulatsioon annab südamele vahetu mõju, humoraalsel regulatsioonil on aeglasem ja püsivam mõju.

Kardiovaskulaarsüsteemi hügieen hõlmab selle süsteemi arendamist, treenimist ja tugevdamist. Füüsiline töö värskes õhus mõjutab tema aktiivsust soodsalt. Kuid liigne füüsiline aktiivsus, eriti treenimata inimesel, võib põhjustada tõsiseid häireid südame ja veresoonte töös. Loomulikult toovad suurimat kahju nikotiin ja alkohol. Nad mürgitavad müokardi, häirivad südame ja veresoonte normaalset regulatsiooni. See väljendub koronaarspasmide esinemises, st. müokardi enda toitmine, anumad. Selle tulemusena võib ebapiisava verevoolu tõttu müokardis tekkida surnud kudede tsoon ehk nekroos - tekib müokardiinfarkt. Vasospasmi tagajärjeks võib olla ka hüpertensiooni areng – püsiv vererõhu tõus; sellega kaasneb ka südame töö katkemine.

Levinumad südamehaigused on südame isheemiatõbi (sh äge müokardiinfarkt), põletikulised protsessid südames (müokardiit, perikardiit), südamerikked. Südame häired väljenduvad sageli rütmihäiretena - südame rütmihäired. Südame töö uurimiseks kasutatakse kõige sagedamini elektrokardiograafiat. See meetod võimaldab hinnata, kuidas tekib südame erutus, kuidas see erutus levib läbi südame juhtivussüsteemi.

2. Bakterid. Nende ehituse ja eluviisi tunnused, roll looduses ja inimese elus

Bakterid on kuningriik, mis kuulub tuumaeelsete organismide ehk prokarüootide – üherakuliste organismide – superkuningriiki, mille rakkudel puudub moodustunud tuum. Tuuma funktsiooni neis täidab tuumaaine – rõngaks (nukleoidiks) volditud DNA molekul. Nukleoid asub raku tsütoplasmas.

Bakterirakul puuduvad mitokondrid, plastiidid ja paljud muud organellid, mida leidub eukarüootsetes rakkudes (millel on formaliseeritud tuum). Nende organellide ülesandeid täidavad membraaniga (mesosoomid) piiritletud õõnsused. Bakterirakul on ribosoomid. Rakk on keskkonnast eraldatud membraani ja tiheda rakuseinaga. Mõnikord on kesta peal ka kolloidne (poolvedel) kapsel.

Prokarüootse raku (bakterirakk pikisuunas) struktuuri skeem:
Rõõm - glükogeeni graanulid; JA- flagellum; Kps - kapsel; Kst- raku sein; Lee- lipiidide tilgad; PGM– polü-p-hüdroksüvõihape; P- jõi; Pz- plasmiid; PM- plasmamembraan; PF - polüfosfaadi graanulid; R- ribosoomid ja polüsoomid; C- tsütoplasma I- tuumaaine (nukleoid); S– väävli lisandid

Bakterirakud võivad olla erineva kujuga: sfäärilised (kokid), pulgakujulised (batsillid), spiraalsed (spirillad), kumerad (vibrios). Liikuvatel bakteritel on üks või mitu flagellat. Leitud bakterite ja koloniaalvormide hulgas.

Bakterid paljunevad, jagades raku pooleks, moodustades põiki vaheseina. Kõigepealt jaguneb nukleoid, seejärel tsütoplasma. Kuid bakteritel on ka "seksuaalne" protsess, näiteks konjugatsioon Escherichia coli's. Sel juhul toimub geneetilise informatsiooni vahetus.

On ka autotroofseid baktereid, mis on võimelised ise orgaanilisi aineid sünteesima. Nende hulka kuuluvad bakterid, mille tsütoplasma sisaldab fotosünteetilist pigmenti, näiteks bakterioklorofülli. Fotosünteesi käigus ei moodusta need bakterid hapnikku, sest. nende vesinikprootonite allikaks ei ole vesi, vaid vesiniksulfiid ehk molekulaarne vesinik. Erandiks on siin sinivetikad, mida nimetatakse ka sinivetikateks.

On ka baktereid, mis sünteesivad orgaanilisi aineid kasutades anorgaaniliste ühendite oksüdeerumisel vabanevat energiat. Need on kemotroofsed (kemosünteetilised) bakterid. Kemosünteesi protsessi avastas 1887. aastal suur vene teadlane S.N. Vinogradski.

Hingamise tüübi järgi jagunevad bakterid aeroobideks (vajavad hingamiseks hapnikku) ja anaeroobideks (elavad hapnikuvabas keskkonnas). Anaeroobid on käärimisbakterid (piimhape, äädikhape, alkohol jne). Käärimine mängib olulist rolli ainete ringel looduses ja sellel on suur praktiline tähtsus.

Bakterid moodustavad sageli eoseid: bakteriraku sisu võtab palli kuju, vesi eemaldatakse, moodustub uus kest. Sellisel kujul taluvad bakterid ebasoodsaid elutingimusi. Eosed aitavad ka baktereid levitada.

Bakterid elavad kõikjal. Õhus tõusevad nad atmosfääri ülemistesse kihtidesse (mõnikord kuni 30 km). Pinnas elavad bakterid peamiselt viljakas kihis (huumus). 1 g viljakat mulda võib sisaldada kuni 3 miljardit bakterit. Muldade kujunemisel on oluline roll asotobakteritel, nitrifitseerivatel bakteritel, lagunemisbakteritel.

Bakterid elavad ka vees, eriti pinnakihtides. Kasulikud veebakterid osalevad veekogudes orgaaniliste jääkide mineraliseerumisel.

Patogeenid võivad levida ka toiduga. Näiteks bacillus Clostridium botulinum paljuneb hapnikuvabas keskkonnas, rikkudes toodete konserveerimise tehnoloogiat. Tema toksiin (mürk, mida ta vabaneb ainevahetuse käigus) on valk, mis ei lagune seedetraktis hästi; 1 g seda toksiini on piisav umbes 60 miljardi hiire tapmiseks!

Nakkushaiguste vastu võitlemise meetmed hõlmavad desinfitseerimist, ultraviolettkiirgust, steriliseerimist (kuumutamine kuni 120 ° C), pastöriseerimist (toodete kuumutamist mitu korda kuni 60–70 ° C), vektorite hävitamist, patsientide isoleerimist. Nakkuslikke bakteriaalseid haigusi ravitakse antibiootikumidega.

Bakterid võivad elada ka sümbioosis teiste organismidega. Need on bakterid, mis settivad loomade ja inimeste seedetrakti ning aitavad toitu lagundada ja omastada. Inimese soolestikus on mikrofloora (mikrofloora) - need on bakterid (E. coli, bifidobakterid, laktobatsillid), mis pärsivad patogeensete bakterite arengut, sünteesivad vitamiine (näiteks E. coli sünteesib vere hüübimiseks vajalikku K-vitamiini) ja aitavad kaasa toidu seedimisele. Kui mikrofloora on antibiootikumidega alla surutud, võib tekkida tõsine seisund - düsbakterioos.

Bakterite peamine roll looduses on nende osalemine aineringes. Ainult tänu bakteritele toimuvad ainete muundumised, ilma milleta pole elu Maal võimalik. Tänu bakteritele ja seentele lagunevad taimejäägid süsihappegaasiks, mis seejärel fotosünteesi käigus taasühendatakse orgaaniliseks aineks. Tänu bakteritele on lämmastik ja väävel kaasatud ainete ringi. Ilma bakteriteta oleksid kõik Maa süsiniku- ja lämmastikuaatomid surnud organismide kehades seotud olekus.

Inimene kasutab oma majandustegevuses laialdaselt erinevaid bakterite omadusi. Seega kasutatakse vastavate saaduste valmistamisel bakterite käärimisvõimet (piimhappebakterid, äädikhappekäärimine), mulla väetamiseks, lämmastikväetistega rikastamiseks kasutatakse mügarbakterite võimet omastada õhulämmastikku, bakterite võimet sünteesida neid vitamiine ja muid ühendeid, aminohapete metabolismi. tööstuslikus mastaabis.

Bakterid on geneetikute, biokeemikute ja biofüüsikute jaoks oluline teadusliku uurimistöö objekt. Neid kasutatakse laialdaselt kaasaegses biotehnoloogias.

Negatiivsed väärtused on ennekõike patogeensed bakterid. Samuti on kahjulikud bakterid, mis põhjustavad toidu riknemist (mädaniku- ja käärimisbakterid).

1 - mikrokokid, 2 - diplokokid, 3 - streptokokid, 4 - stafülokokk,
5 - sarksiinid, 6 - pulgakujulised bakterid 7 - spirilla, 8 - vibrioonid

Bakterid on eksisteerinud kogu Maa geoloogilise ajaloo vältel. Esimesed organismid Maal olid ilmselt heterotroofsed bakterid. Arheani ajastul hakkasid sinivetikad (sinivetikad) eraldama Maa atmosfääri hapnikku. See lõi tingimused hapnikku hingavate organismide (aeroobsete organismide) eksisteerimiseks Maal.

Pileti number 9

1. Seedimine, seedenäärmete roll. Toitainete imendumise tähtsus

Seedimine hõlmab toidu mehaanilist töötlemist, selle lagundamist seedeensüümide abil, toitainete omastamist ja seedimata jääkainete organismist väljutamist. Kõik need protsessid toimuvad seedetraktis.

Seedetraktis eristatakse suuõõne, neelu, söögitoru, magu, peen- ja jämesoole ning pärasoole. Kahe suure seedenäärme, maksa ja kõhunäärme kanalid voolavad peensoole algsesse sektsiooni - kaksteistsõrmiksoole. Suuõõnde avanevad kolme paari suurte süljenäärmete (parotid, keelealused ja submandibulaarsed) ja paljude väikeste näärmete kanalid. Samuti on mao ja soolte seintes palju väikeseid seedenäärmeid. Seedenäärmed eritavad saladusi – seedemahlu. Need sisaldavad ensüüme - valgulise iseloomuga bioloogilisi katalüsaatoreid. Seedeensüümide ja mõnede teiste ühendite mõjul laguneb toit – keerulised orgaanilised ühendid lagunevad lihtsateks.

Suuõõnes toimub toidu mehaaniline töötlemine: toitu närivad hambad. Inimesel on 32 hammast. Hamba seda osa, mis ulatub lõualuu kohale, nimetatakse krooniks. See koosneb dentiinist ja on kaetud emailiga. Email on tihe aine, see kaitseb hammast kahjustuste eest.

Maitsmispungasid on keelel palju: keelejuures on mõru maitset tajuvad retseptorid, keeleotsal magusa maitse retseptorid, keele külgedel hapu ja soolase maitse retseptorid.

Sülg eritub suuõõnes. 98-99% ulatuses koosneb see veest ja seedeensüümidest – amülaasist (lagustab süsivesikud maltoosiks) ja maltaasist (lagustab maltoosi kaheks glükoosi molekuliks). Süljeensüümid on aktiivsed ainult leeliselises keskkonnas. Sülje koostis sisaldab ka mutsiini (limaskesta) ja lüsosüümi (bakteritsiidset ainet). Päevas eritub 600–1500 ml sülge.

Toidu seedimine jätkub maos. Mao seinas on rakud, mis sekreteerivad inaktiivsel kujul seedeensüümi - pepsinogeeni. Neid rakke nimetatakse põhirakkudeks. Pepsinogeen muundatakse aktiivseks vormiks - pepsiiniks - soolhappe mõjul, mida eritavad parietaalrakud. Kolmandat tüüpi mao seina rakud - täiendavad - eritavad limaskesta sekretsiooni, mis kaitseb mao seinu pepsiini toime eest.

Pepsiin on ensüüm, mis lagundab valgud peptiidideks. Lisaks on maomahlas ensüüm (lipaas), mis lagundab piimarasva; selle ensüümi olemasolu imikutel on eriti oluline. Maomahla ensüümid ei mõjuta süsivesikuid. Kuid mõnda aega jätkub süsivesikute lagunemine toidubooluse sisse jäänud sülje ensüümide toimel. Maomahla ensüümid on aktiivsed happelises keskkonnas. Täiskasvanu mao maht on umbes 3 liitrit.

Toit püsib maos 3-4 tundi, seejärel läheb see osade kaupa peensoolde. Kaksteistsõrmiksooles mõjutab pankrease mahl toitu. See on leeliselise reaktsiooniga värvitu vedelik. See sisaldab ensüüme, mis mõjutavad erinevat tüüpi toitu. Lipaasid toimivad emulgeeritud rasvadele, lagundades need rasvhapeteks ja glütserooliks, amülaas ja maltaas - süsivesikuteks, lagundades glükoosiks, trüpsiin - peptiidideks, lagundades aminohapeteks.

Rasvade emulgeerimine (purustades need tillukesteks tilkadeks, suurendades rasvade interaktsiooni pinda ensüümidega) saavutatakse tänu sapile, mis sünteesitakse maksas. Sapp hoitakse sapipõies ja seejärel juhitakse sapijuha kaudu kaksteistsõrmiksoole. Sapp aktiveerib ka lipaase ja suurendab soolestiku motoorikat.

Peensoole limaskestas on palju näärmeid, mis eritavad soolemahla. Selle mahla ensüümid mõjutavad erinevat tüüpi toitu.

Pärast toidu seedimist algab selle imendumine. Imendumine toimub peamiselt peensooles, mille limaskestal on villid. Villi sees on vere- ja lümfisooned. Limaskesta pinna 1 cm 2 kohta on kuni 2,5 tuhat villit, see suurendab neeldumispinda 400–500 m 2 -ni.

Aminohapped, glükoos, vitamiinid, mineraalsoolad vesilahuste kujul imenduvad verre ning rasvade lagunemisel moodustunud rasvhapped ja glütserool lähevad villi epiteelirakkudesse. Siin moodustuvad neist inimorganismile iseloomulikud rasvamolekulid, mis sisenevad esmalt lümfi ja seejärel verre. Vesi imendub peamiselt jämesooles. Siin elab inimestega sümbioosis tohutu hulk baktereid. Inimese soolestikus on mikrofloora (mikrofloora) - need on bakterid (E. coli, bifidobakterid, laktobatsillid), mis pärsivad patogeensete bakterite arengut, sünteesivad vitamiine (näiteks E. coli sünteesib vere hüübimiseks vajalikku K-vitamiini) ja aitavad kaasa toidu seedimisele. Nende osalusel lagundatakse tselluloos, mis läbib muutumatul kujul kogu seedetrakti. Kui mikrofloora on antibiootikumidega alla surutud, võib tekkida tõsine seisund - düsbakterioos.

Imendumise tähtsus seisneb selles, et tänu sellele protsessile satuvad organismi kõik vajalikud orgaanilised ained, mineraalsoolad, vesi ja vitamiinid.

2. Peamised süstemaatilised taimede ja loomade kategooriad. Liigi omadused

Süstemaatika uurib kõiki elusorganisme. Loomad ja taimed kuuluvad tuumaorganismide (eukarüootide) kuningriiki. Selles superkuningriigis eristatakse taimede kuningriiki, loomade kuningriiki ja seente kuningriiki. Kuningriigis Taimed eristatakse alamkuningriike (näiteks alamkuningriik Kõrgemad taimed). Alamkuningriikides eristatakse osakondi (näiteks Kõrgemate Taimede alamkuningriigis angiospermide osakond). Osakonnad on jaotatud klassideks (näiteks angiospermide osakonnas on kaks klassi: Kaheidulehelised ja Üheidulehelised). Klassid jagunevad seltsideks (näiteks Rosaceae seltsi kaheiduleheliste klassis), seltsid jagunevad sugukondadeks (näiteks ristõieliste sugukond kappari seltsis). Perekonnad jagunevad perekondadeks ja perekonnad liikideks.

Loomade kuningriik jaguneb alamkuningriigiks Algloomad ja alamkuningriigiks Multicellular. Nendes alamkuningriikides eristatakse hõimkondi (näiteks hõimkond Chordata), mida saab jagada alatüüpideks (hõimkonnas Chordata eristatakse kolme alatüüpi: mantelloomad, pealoomad ja selgroogsed). Tüübid ja alatüübid jagunevad klassidesse (näiteks alatüübis Selgroogsed eristatakse klasse Tsüklostoomid, Kõhrikalad, Luukalad, Kahepaiksed, Roomajad, Linnud, Imetajad). Klassid jagunevad omakorda järgudeks (botaanikas vastavad järjekordadele), järgudeks - perekondadeks, sugukondadeks - perekondadeks, perekonnad - liikideks.

Süstemaatilisi üksusi on täiendavalt (ülaklassid, alamklassid, ülemjärgud, alamklassid jne). Liik on populatsioonide kogum, mille kõigil isenditel on sarnased morfoloogilised, füsioloogilised ja biokeemilised omadused. Kõik selle liigi isendid on võimelised vabalt ristuma ja tootma viljakaid järglasi.

Charles Darwin määratles liigi kui struktuurilt sarnaste isendite kogumit, mis toodavad viljakaid järglasi. Hiljem lisandusid järgmised liigikriteeriumid: geneetiline (sama kromosoomide komplekt liigi kõikidel isenditel); füsioloogiline (füsioloogiliste protsesside sarnasus); biokeemiline (biokeemiliste protsesside sarnasus, st ainevahetuse sarnasus organismis); geograafiline (ala, kus see liik asub); ökoloogiline (tingimused, milles liik eksisteerib), morfoloogiline (struktuuri sarnasus).

Sama liigi isendid peavad vastama kõigile neile kriteeriumidele, nagu ühe või mitme märgi järgi on võimatu kindlaks teha, kas tegemist on sama liigiga või mitte. Nii näiteks on olemas morfoloogiliselt eristamatud kaksikliigid (näiteks kaks rändhiireliiki: harilik ja Ida-Euroopa hiir); looduses leidub liike, mis ristuvad ja annavad viljakaid järglasi (näiteks teatud tüüpi kanaarilind) jne.

Liigi elementaarstruktuur on populatsioon: liigi vabalt ristuvate isendite kogum, kes elavad teatud territooriumil pikka aega eraldi teisest sama liigi populatsioonist. Võime öelda, et populatsioon on avatud geneetiline süsteem ja liik on suletud geneetiline süsteem.

Pileti number 10

1. Taimede, loomade ja inimeste hingamine, selle tähendus. Inimese hingamisorganite ehitus ja funktsioonid

Hingamine on enamiku organismide üks olulisemaid elufunktsioone, sealhulgas hapniku sissevõtmine kehasse, hapniku kasutamine energia saamiseks ja hingamise lõppproduktide, peamiselt süsihappegaasi, eemaldamine kehast.

taime hingeõhk.

Kõik taimede elundid ja koed hingavad. Seeme imab hapnikku isegi säilitamise ajal, kuid arenev embrüo hingab eriti intensiivselt. Juur imab mullast hapnikku, lehed saavad hapnikku stoomi kaudu, noored varred läätsede kaudu.

Loomade hingeõhk.

Algloomad, koelenteraadid, käsnad, paljud ussid hingavad kogu keha pinda. Mõned hulkraksed ussid, enamik molluskeid, vähilaadseid ja kalu imavad oma lõpuste kaudu veest hapnikku. Maapealsete lülijalgsete (ämblikulaadsete ja putukate) keha on läbi imbunud hingetorude võrgustik – torud, mis toimetavad õhku spetsiaalsetest spiraalidest kudedesse.

Kahepaiksetel arenevad suhteliselt väikesed kopsud ja hingamine toimub osaliselt läbi naha. Roomajad hingavad ainult kopsude kaudu. Lindudel on ka kopsuhingamine ning lennu ajal kasutavad nad spetsiaalseid õhukotte. Seetõttu on neil lennu ajal nn topelthingamine.

Kõik imetajad hingavad kopsudega. Imetajate hingamiselundite ehitust võib vaadelda inimese hingamissüsteemi näitel.

Õhku hingatakse sisse nina kaudu. Ninaõõs koosneb käänulistest ninakäikudest, millel on suur pindala ja mis on vooderdatud tsiliaarepiteeliga õhuga ninna sattunud võõrosakeste eemaldamiseks. Ninaõõnest ninaneelu kaudu siseneb õhk kõri. Kõri aluseks on kilpnäärme kõhr, mis katab seda eestpoolt. Kuna makku viiv söögitoru saab alguse kõri kõrvalt, siis neelamisel katab kõri refleksiivselt spetsiaalse epiglottaalse kõhrega, et toit sinna ei satuks. Kõri on samuti vooderdatud tsiliaarse epiteeliga. Kõri kõhrede vahel on spetsiaalsed voldid - häälepaelad, mille vahe võib olla väga erinev. Õhu väljahingamisel võivad sidemed vibreerida erinevatel sagedustel, tekitades heli. Hääletämber ei sõltu ainult häälepaelte paksusest, pikkusest ja kujust, vaid ka neelu, ninaneelu, suuõõne, keele asukohast jne kujust ja mahust.

Kõrist liigub õhk hingetorusse - torusse, mille esiseina moodustavad kõhrelised poolrõngad ja tagumine sein külgneb söögitoruga. Hingetoru hargneb kaheks bronhiks ja need omakorda jagunevad korduvalt, moodustades arvukalt harusid - bronhioole. Ka bronhioolid jagunevad mitu korda, moodustades pisikeste kopsupõiekeste kobarad – õhuga täidetud alveoolid, millest moodustuvad kopsud. Kõigi alveoolide kogupind ulatub 100 m 2 -ni ja need kõik on põimitud kopsuvereringe kapillaaridega. Alveoolide seinad on moodustatud ühest rakukihist. Iga kops on kaetud sidekoe membraaniga - kopsupleura ja rindkere seinad, milles kopsud asuvad, on seestpoolt kaetud parietaalse pleuraga.

Kahe pleura vahel on väike, hermeetiliselt suletud ruum, milles pole õhku - pleuraõõs. Rõhk pleuraõõnes on "negatiivne", st veidi madalam kui atmosfäärirõhk.

Rahulikus olekus inimesel tekivad umbes kord nelja sekundi jooksul pikliku medulla hingamiskeskuse neuronitesse impulsivolud, mis kulgevad mööda närvikiude roietevahelihastesse ja diafragmasse, mis piirab rindkereõõnt altpoolt. Selle tulemusena lihased tõmbuvad kokku ja ribid tõusevad ning diafragma, lameneb, langeb. Kõik see toob kaasa asjaolu, et rindkere õõnsuse maht suureneb. Kopsud, olles hermeetiliselt suletud ruumis, järgivad rindkere liigutusi ja ka laienevad, imedes õhku - tekib inspiratsioon. Sissehingamisel on veri küllastunud hapnikuga, mis jõuab peaaegu koheselt hingamiskeskuse rakkudeni - nad lõpetavad hingamisimpulsside genereerimise ja sissehingamine peatub: ribid langevad alla, diafragma tõuseb, rinnaõõne maht väheneb ja väljahingamine toimub.

Mehed hingavad õhku sisse peamiselt diafragma liigutuste tõttu ja naised - ribide liigutuste tõttu. Inimese vaikse hingamise ajal kopsudesse siseneva õhu maht on umbes 500 cm 3. Pärast väga sügavat hingetõmmet suudab inimene välja hingata 3500–4000 cm3. Seda mahtu nimetatakse kopsude elutähtsaks mahuks. Kuid ka pärast sügavaimat väljahingamist jääb inimese kopsudesse alati umbes 1000 cm 3 õhku, et alveoolid kokku ei kleepuks.

Sissehingatav õhk sisaldab ligikaudu 21% O 2, 79% N 2, 0,03% CO 2 . Kopsudes läbib umbes 5% O 2 väikese ringi alveoolide ja kapillaaride kõige õhemaid seinu ning seondub punaste vereliblede hemoglobiiniga. Umbes 4% CO 2 seevastu väljub vereringest alveoolidesse ja hingatakse välja. Seega sisaldab väljahingatava õhu koostis ligikaudu 16% O 2, 79% N 2, 4% CO 2, veeauru.

Hingamiskeskuse tegevust reguleerivad nii erinevad verega hingamiskeskusesse toodud kemikaalid kui ka kesknärvisüsteemi erinevatest osadest tulevad närviimpulsid. Neuronite spetsiifiline ergastaja, mis põhjustab inspiratsiooni, on süsinikdioksiid; CO 2 taseme langusega veres muutub hingamine harvemaks.

Kui inimene hingab kogemata sisse ainete aurud, mis ärritavad nina, neelu, kõri limaskesta retseptoreid (ammoniaak, kloor jne), tekib häälesilma, bronhide ja hinge kinnipidamise refleksspasm. Kui hingamisteid ärritavad väikesed võõrosakesed – tolm, täpid, liigne lima – tekib aevastamine või köha. Seega on köhimine ja aevastamine tavaliselt kaitsvad refleksid, mis on teravad väljahingamised. Sel juhul viiakse ärritavad osakesed hingamisteedest välja.

Füüsilise või närvilise stressi korral suureneb hingamissagedus järsult, mis on tingitud suurenenud energiakuludest tingitud hapnikutarbimise suurenemisest.

2. Seened. Nende ehituse ja eluviisi tunnused, roll looduses ja inimese elus

Seened on organismide kuningriik, millel on mitmeid nii taimedele kui ka loomadele iseloomulikke omadusi. Praeguseks on teada umbes 100 tuhat seeneliiki.

Seened vajavad valmis orgaanilisi ühendeid (nagu loomad), s.t. toitumise poolest on nad heterotroofid. Seentel on järgmised kolm heterotroofse toitumise tüüpi.

Seened (nagu taimed) kasvavad kogu elu.

Seene keha moodustavad õhukesed valged niidid, mis koosnevad ühest rakkude reast. Neid niite nimetatakse hüüfideks. Koos moodustavad hüüfid seene keha, mida nimetatakse seeneniidistikuks ehk mütseeliks. Mõnel seenel pole rakkude vahel vaheseinu ja siis on kogu seeneniidistik üks hiidrakk.

Seenerakkudel on kitiinist ehitatud rakusein. Nende varutoitaine on enamasti polüsahhariidglükogeen (nagu loomadel). Seened ei sisalda klorofülli.

Seened on väga iidne elusolendite rühm, mis on tuntud Paleosoikumi ajastu Siluri perioodist. Seente võimalikeks esivanemateks peetakse vanimaid klorofülli kaotanud vetikaid.

1, 3 - viljakeha erinevad arengufaasid, 2 - viljakeha kontekstis
(a - volva, b - müts, c - tavalise katte jäänused, d - jalg, e - sõrmus, f - plaadid)

Paljunemine seentes võib olla mittesuguline või seksuaalne. Mittesuguline paljunemine võib olla kas vegetatiivne (näiteks seeneniidistiku osad või rakkude tärkamine, nagu pärm) või spetsiaalsete rakkude - eoste abil (kübarseentes, mucoris, tungalteras).

Seksuaalne paljunemine toimub sugurakkude - sugurakkude ühinemisel. Selle tulemusena moodustub sügoot, millest areneb seeneniidistik.

seente näited.

Kübarseened on kõrgemate taimede sümbiondid. Viljakehad moodustuvad hüüfide tihedal põimumisel. Kübara alumise osa võivad moodustada plaadid (rusula, kukeseen) või torukesed (puravikud, hooratas), milles küpsevad eosed. Toiduks kasutatakse umbes 200 liiki kübarseeni. Need sisaldavad valke, vitamiine, mineraalsooli. Mõned kübaraseened on inimesele mürgised: kahvatukk, kärbseseen, saatanaseen. Kübaraseened on toidubaasiks paljudele loomadele.

Pärm, mis areneb suhkruid sisaldaval söötmel, muudab need etüülalkoholiks ja süsinikdioksiidiks. Pärmi kasutatakse toiduainetööstuses: küpsetamisel, veinivalmistamisel, õlle valmistamisel.

Penicillium ehk rohehallitus, aga ka mõned teised hallitusseened, kasutatakse mitmesuguste antibiootikumide tootmiseks – aineid, mis pärsivad bakterite paljunemist ja kasvu.

Seente roll looduses ja inimese elus on väga suur. Seened on peamised surnud taimede jäänuste lagundajad (lagundajad), mängides olulist rolli ainete ringluses ökoloogilistes süsteemides.

Jätkub

Veresooned lahkuvad südamest ja sisenevad südamesse. Neid, milles veri voolab südame poole, nimetatakse veenideks. Arterites liigub veri südamest väga väikestesse veresoontesse, mida nimetatakse kapillaarideks.

Suurimat arterit, mis tuleb otse vasakust vatsakesest ja on sellest ülalkirjeldatud klappidega eraldatud, nimetatakse aordiks. See tõuseb üle südame, paindub ja laskub alla, läbib kõhubarjääri (diafragma) ja laskub kõhuõõnde. Väiksemad arterid hargnevad aordist ja liiguvad pähe, kätele, jalgadele, kõhuorganitele ja kogu kehasse.

Arterid jagunevad jagunedes järjest väiksemateks oksteks, mis lõpuks muutuvad nii õhukeseks, et neid saab näha vaid mikroskoobi all – need on kapillaarid ehk juuksesooned (need on peenemad kui juuksekarv). Kapillaarid lähevad veenidesse, mis asuvad vastava arteri kõrval ja lähevad südamesse. Veenid ühinevad paksudeks tüvedeks – ülemiseks ja alumiseks õõnesveeniks, mille kaudu veri voolab paremasse aatriumi.

Arterid, veenid ja kapillaarid erinevad üksteisest oma struktuuri poolest. Arteri sein koosneb kolmest kestast - sisemine, keskmine ja välimine. Sisemine kest on verega kontaktis lamedate rakkude kaudu, välimine koosneb peamiselt nn sidekoest. Keskmine kest erinevates arterites ei ole sama. Suurte arterite keskmises kestas domineerib elastne sidekude. Selles kestas on suhteliselt vähe kokkutõmbumisvõimelist lihaskude. Väikestes arterites on seevastu ülekaalus lihaskiud (ringikujulised).

Arterite seintes on sensoorsete närvide terminalid. Nende abiga saadetakse kesknärvisüsteemi “signaale” vererõhu kõrguse kohta, mis refleksiivselt langeb või tõuseb, ja vere keemilise koostise kohta. Näiteks kui süsihappegaasi hulk veres suureneb, jõuavad selle kohta käivad “signaalid” aju hingamiskeskusesse ja sealt liiguvad impulsid hingamisorganitesse, ajendades sügavamale ja sagedasemale hingamisele.

Kapillaari õhuke sein on arteri sisemise voodri jätk ja koosneb ainult ühest rakukihist. Kapillaari läbimõõt - 5 kuni 20 mikronit (mikron - üks tuhandik millimeetrit). Kapillaaride õhukeste seinte kaudu satuvad hapnik ja toitained rakkudevahelisse vedelikku ning sealt verre süsihappegaas ja mõned ainevahetusproduktid kudedes. Seega muutub siin vere keemiline koostis ja seetõttu muutub ka selle värvus: helepunane, sarlakpunane arteriaalne veri muutub sinakaks venoosseks vereks.

Kapillaaris eristatakse arteriaalset põlve ja venoosset põlve, mis läheb väikesesse veeni. Kapillaarides, nagu ka arterites, on palju sensoorsete närvide lõppseadmeid. Veenides, nagu ka arterites, on lamedate rakkude, lihaskiudude (piki- ja ringikujuliselt) ja elastsete kiudude sisemine kest. Veenide sisemise voodri voldid moodustavad klapid, mis avanevad, kui veri voolab südame poole, ja sulguvad, et takistada vere voolamist vastassuunas. Veenid on varustatud närvikiududega. Suurte õõnes- ja kopsuveenide suudmetes, kus need kodadesse voolavad, on tundlikud närviseadmed, mis reageerivad venoosse rõhu kõikumisele.

Ülemine õõnesveen kogub verd torso ülaosast ja kätest, alumine õõnesveen aga alaosast, jalgadest ja kõhuorganitest. Enne alumisse õõnesveeni sisenemist kogutakse mao, soolte ja mõne muu kõhuõõne organite venoosne veri portaalveeni, mis laguneb maksas kapillaarideks. Seejärel siseneb veri, läbides maksakude, maksa veeni, mis voolab alumisse õõnesveeni.

Vere teed, mille ta teeb vasakust vatsakesest paremasse aatriumisse, nimetatakse vereringe suureks ringiks (õigem oleks seda nimetada poolringiks). Sel viisil varustavad veresooned verega suuremat osa kehast, välja arvatud elundid, mida varustatakse kopsuvereringest pärit verega.

Kopsuarter väljub paremast vatsakesest. See laguneb väikesteks arteriteks, mis lähevad kopsuvesiikulites tihedaks kapillaaride võrgustikuks, kus hingamise ajal toimub pidev õhuvahetus. Kopsukapillaaridest kogutakse veri kopsuveenidesse, mis voolavad vasakusse aatriumisse. Vere teed paremast vatsakesest vasakusse aatriumisse nimetatakse kopsuvereringeks.

Kopsuvereringe kapillaarides, põimides kopsumullid (alevola) tiheda võrgustikuga, küllastub veri sissehingatava õhuga kopsudesse siseneva hapnikuga ja kaotab süsihappegaasi, mis eemaldatakse väljahingatavas õhus. Järelikult siin, nagu ka süsteemse vereringe kapillaarides, muutub vere keemiline koostis, kuid vastupidises suunas ja nüüd muutub see jälle erkpunaseks. See hapnikurikas sarlakpunane veri voolab südamesse ja sealt edasi süsteemse vereringe arteritesse.

Kõik kuded ja elundid, eriti süda ise, vajavad pidevat hapnikuvarustust, mida tuleb nende intensiivse töö käigus suurendada. Seda saavutatakse kahel viisil. Esiteks suureneb tööorgani verevarustus. Teiseks on veri hapnikurikkam tänu sügavamale ja sagedasemale hingamisele. Seega on hingamine ja vereringe omavahel tihedalt seotud.

Populaarsed saidi artiklid jaotisest "Meditsiin ja tervis"

Populaarsed saidi artiklid jaotisest "Unistused ja maagia"

Millal näete prohvetlikke unenägusid?

Piisavalt selged pildid unenäost jätavad ärganud inimesele kustumatu mulje. Kui mõne aja pärast unenäos toimunud sündmused tõeks saavad, on inimesed veendunud, et see unenägu oli prohvetlik. Prohvetlikud unenäod erinevad tavalistest selle poolest, et neil on harvade eranditega otsene tähendus. Prohvetlik unenägu on alati helge, meeldejääv ...

.

Inimkehas on vereringesüsteem loodud nii, et see rahuldaks täielikult tema sisemisi vajadusi. Olulist rolli vere edendamisel mängib suletud süsteemi olemasolu, milles arteriaalne ja venoosne verevool on eraldatud. Ja seda tehakse vereringe ringide olemasolu abil.

Ajalooline viide

Varem, kui teadlastel polnud veel käepärast informatiivseid instrumente elusorganismis toimuvate füsioloogiliste protsesside uurimiseks, olid suurimad teadlased sunnitud otsima laipade anatoomilisi tunnuseid. Lahkunud inimese süda loomulikult kokku ei tõmbu, nii et mõned nüansid tuli ise välja mõelda ja mõnikord lihtsalt fantaseerida. Niisiis, teisel sajandil pKr Claudius Galen, ise koolitatud Hippokrates eeldati, et arterite valendikus on vere asemel õhk. Järgnevate sajandite jooksul tehti palju katseid olemasolevaid anatoomilisi andmeid füsioloogia seisukohast kombineerida ja omavahel siduda. Kõik teadlased teadsid ja mõistsid, kuidas vereringesüsteem töötab, aga kuidas see toimib?

Teadlased andsid kolossaalse panuse südame tööd käsitlevate andmete süstematiseerimisse Miguel Servet ja William Harvey 16. sajandil. Harvey, teadlane, kes kirjeldas esmakordselt süsteemset ja kopsuvereringet , 1616. aastal määras kindlaks kahe ringi olemasolu, kuid ta ei osanud oma kirjutistes selgitada, kuidas on arteriaalsed ja venoossed kanalid omavahel seotud. Ja alles hiljem, 17. sajandil, Marcello Malpighi, üks esimesi, kes hakkas oma praktikas mikroskoopi kasutama, avastas ja kirjeldas kõige väiksemate palja silmaga nähtamatute kapillaaride olemasolu, mis toimivad lülina vereringe ringides.

Fülogenees ehk vereringeringide evolutsioon

Kuna evolutsiooni edenedes muutusid selgroogsete klassi loomad anatoomilises ja füsioloogilises mõttes üha progressiivsemaks, vajasid nad keerulist seadet ja südame-veresoonkonna süsteemi. Niisiis tekkis vedela sisekeskkonna kiiremaks liikumiseks selgroogse kehas vajadus suletud vereringesüsteemi järele. Võrreldes teiste loomariigi klassidega (näiteks lülijalgsete või ussidega) on akordidel suletud vaskulaarsüsteem. Ja kui lantsetil pole näiteks südant, vaid on kõhu- ja seljaaort, siis on kaladel, kahepaiksetel (kahepaiksed), roomajatel (roomajad) vastavalt kahe- ja kolmekambriline süda ning lindudel ja imetajatel on neljakambriline süda, mille eripäraks on see, et selles on keskendunud kaks vereringeringi, mis ei segune üksteisega.

Seega pole lindudel, imetajatel ja inimestel, eriti kahe eraldiseisva vereringeringi olemasolu, midagi muud kui vereringesüsteemi areng, mis on vajalik paremaks kohanemiseks keskkonnatingimustega.

Vereringe ringide anatoomilised tunnused

Vereringe ringid on veresoonte kogum, mis on suletud süsteem hapniku ja toitainete sisenemiseks siseorganitesse gaasivahetuse ja toitainete vahetuse teel, samuti süsihappegaasi ja muude ainevahetusproduktide eemaldamiseks rakkudest. Inimkehale on iseloomulikud kaks ringi – süsteemne ehk suur ring, samuti kopsuring, mida nimetatakse ka väikeseks ringiks.

Video: vereringeringid, miniloeng ja animatsioon

Süsteemne vereringe

Suurringi põhiülesanne on tagada gaasivahetus kõigis siseorganites, välja arvatud kopsud. See algab vasaku vatsakese õõnsusest; mida esindavad aort ja selle oksad, maksa, neerude, aju, skeletilihaste ja muude organite arteriaalne voodi. Edasi jätkub see ring loetletud organite kapillaaride võrgu ja venoosse voodiga; ja läbi õõnesveeni liitumiskoha parema aatriumi õõnsusse lõpeb viimases.

Niisiis, nagu juba mainitud, on suure ringi algus vasaku vatsakese õõnsus. Siia saadetakse arteriaalne verevool, mis sisaldab rohkem hapnikku kui süsihappegaasi. See vool siseneb vasakusse vatsakesse otse kopsude vereringesüsteemist, see tähendab väikesest ringist. Arteriaalne vool vasakust vatsakesest läbi aordiklapi surutakse suurimasse põhianumasse - aordi. Aordi võib piltlikult võrrelda puuga, millel on palju oksi, sest arterid liiguvad sealt siseorganitesse (maksa, neerudesse, seedetrakti, ajju - unearterite süsteemi kaudu, skeletilihastesse, nahaalune rasv). kiudained jne). Elundiarterid, millel on samuti arvukalt harusid ja kannavad anatoomiale vastavaid nimetusi, kannavad hapnikku igasse elundisse.

Siseorganite kudedes jagunevad arteriaalsed veresooned järjest väiksema läbimõõduga veresoonteks ja selle tulemusena moodustub kapillaaride võrk. Kapillaarid on väikseimad veresooned, millel praktiliselt puudub keskmine lihaskiht, kuid mida esindab sisemine kest - endoteelirakkudega vooderdatud intima. Nende rakkude vahelised lüngad mikroskoopilisel tasemel on võrreldes teiste anumatega nii suured, et võimaldavad valkudel, gaasidel ja isegi moodustunud elementidel vabalt tungida ümbritsevate kudede rakkudevahelisse vedelikku. Seega toimub arteriaalse verega kapillaari ja vedela rakkudevahelise keskkonna vahel ühes või teises elundis intensiivne gaasivahetus ja teiste ainete vahetus. Kapillaarist tungib hapnik ja süsihappegaas kui raku ainevahetuse saadus siseneb kapillaari. Viiakse läbi hingamise rakuline staadium.

Pärast seda, kui kudedesse on jõudnud rohkem hapnikku ja kogu süsinikdioksiid on kudedest eemaldatud, muutub veri venoosseks. Kogu gaasivahetus toimub iga uue vere sissevooluga ja aja jooksul, mil see liigub läbi kapillaari veeni – anuma, mis kogub venoosset verd – poole. See tähendab, et iga südametsükliga teatud kehaosas tarnitakse kudedesse hapnikku ja süsinikdioksiid eemaldatakse neist.

Need veenid ühinevad suuremateks veenideks ja moodustub veenikiht. Veenid, nagu arterid, kannavad nimesid, millises organis nad asuvad (neerud, aju jne). Suurtest veenitüvedest moodustuvad ülemise ja alumise õõnesveeni lisajõed, millest viimane voolab seejärel paremasse aatriumi.

Verevoolu tunnused suure ringi organites

Mõnel siseorganil on oma omadused. Näiteks maksas pole mitte ainult maksaveen, mis "kannab" sellest veenivoolu, vaid ka portaalveen, mis, vastupidi, toob vere maksakoesse, kus veri puhastatakse, ja alles siis kogutakse veri maksaveeni lisajõgedesse, et pääseda suurele ringile. Väravveen toob verd maost ja soolestikust, nii et kõik, mida inimene on söönud või joonud, peab läbima maksas omamoodi “puhastuse”.

Teatud nüansid eksisteerivad lisaks maksale ka teistes organites, näiteks hüpofüüsi ja neerude kudedes. Niisiis märgitakse hüpofüüsis nn "imelise" kapillaaride võrgu olemasolu, kuna arterid, mis toovad hüpotalamusest verd hüpofüüsi, jagunevad kapillaarideks, mis seejärel kogutakse veenidesse. Pärast vabastavate hormooni molekulidega vere kogumist jagatakse veenid uuesti kapillaarideks ja seejärel moodustuvad veenid, mis kannavad verd hüpofüüsist. Neerudes jaguneb arteriaalne võrk kaks korda kapillaarideks, mis on seotud neerude rakkudes - nefronites - eritumise ja reabsorptsiooni protsessidega.

Väike vereringe ring

Selle ülesandeks on gaasivahetusprotsesside rakendamine kopsukoes, et küllastada veenivere "jäätmed" hapnikumolekulidega. See algab parema vatsakese õõnsusest, kuhu paremast kodade kambrist (suure ringi “lõpp-punktist”) siseneb venoosne verevool üliväikese hapnikukoguse ja suure süsihappegaasisisaldusega. See veri läbi kopsuarteri klapi liigub ühte suurde anumasse, mida nimetatakse kopsutüveks. Edasi liigub venoosne vool mööda arteriaalset sängi kopsukoes, mis samuti laguneb kapillaaride võrgustikuks. Analoogiliselt teiste kudede kapillaaridega toimub neis gaasivahetus, kapillaari luumenisse sisenevad ainult hapnikumolekulid ja süsihappegaas tungib alveolotsüütidesse (alveolaarsetesse rakkudesse). Iga hingamistoimingu ajal siseneb keskkonnast õhk alveoolidesse, millest hapnik tungib läbi rakumembraanide vereplasmasse. Väljahingamise ajal väljahingatavas õhus eemaldatakse alveoolidesse sattunud süsihappegaas väljapoole.

Pärast O 2 molekulidega küllastumist omandab veri arteriaalsed omadused, voolab läbi veenide ja jõuab lõpuks kopsuveeni. Viimane, mis koosneb neljast või viiest tükist, avaneb vasaku aatriumi õõnsusse. Selle tulemusena voolab venoosne verevool läbi südame parema poole ja arteriaalne vool läbi vasaku poole; ja tavaliselt ei tohiks need voolud seguneda.

Kopsukoes on kahekordne kapillaaride võrgustik. Esimese abil viiakse läbi gaasivahetusprotsesse, et rikastada veenivoolu hapnikumolekulidega (seos otse väikese ringiga), teises aga toidetakse kopsukude ennast hapniku ja toitainetega (seos suur ring).

Täiendavad vereringeringid

Neid mõisteid kasutatakse üksikute elundite verevarustuse eristamiseks. Nii näiteks südamesse, mis vajab rohkem hapnikku kui teised, toimub arteriaalne sissevool selle alguses aordi harudest, mida nimetatakse parem- ja vasakpoolseks koronaararteriks (koronaararteriks). Müokardi kapillaarides toimub intensiivne gaasivahetus ja venoosne väljavool pärgarteritesse. Viimased kogutakse koronaarsiinusesse, mis avaneb otse paremasse kodade kambrisse. Sel viisil viiakse see läbi südame- või koronaarvereringe.

koronaarne (koronaarne) vereringe südames

Willise ring on ajuarterite suletud arteriaalne võrk. Ajuring tagab aju täiendava verevarustuse, rikkudes aju verevoolu läbi teiste arterite. See kaitseb nii olulist organit hapnikupuuduse ehk hüpoksia eest. Ajuvereringet esindavad eesmise ajuarteri esialgne segment, tagumise ajuarteri esialgne segment, eesmised ja tagumised sidearterid ning sisemised unearterid.

Willise ring ajus (struktuuri klassikaline versioon)

Platsenta vereringe toimib ainult loote tiinuse ajal naise poolt ja täidab lapse "hingamise" funktsiooni. Platsenta moodustub alates 3-6 rasedusnädalast ja hakkab täies jõus funktsioneerima alates 12. nädalast. Tulenevalt asjaolust, et loote kopsud ei tööta, toimub hapniku tarnimine selle verre arteriaalse vere voolu kaudu lapse nabaveeni.

loote vereringe enne sündi

Seega võib kogu inimese vereringesüsteemi tinglikult jagada eraldi omavahel ühendatud osadeks, mis täidavad oma ülesandeid. Selliste piirkondade ehk vereringeringide korralik toimimine on südame, veresoonte ja kogu organismi kui terviku terve toimimise võti.