Ravimi koostis sisaldab järgmisi toimeaineid: .

Lisakomponendid: laktoos, magneesiumstearaat, maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, hüpromelloos, talk, hüdroksüpropüültselluloos, titaandioksiid, propüleenglükool 6000, punased ja kollased raudoksiidid.

Vabastamise vorm

Gastrosidiini toodetakse tablettidena, pakendatud 10 tk blisterpakendisse, 1 või 3 tk pakendis.

farmakoloogiline toime

Gastrosidiini tablettidel on haavandivastane tegevust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

See ravim on 3. põlvkonna H2-histamiini retseptori blokaator. Samal ajal, allasurumine basaal- ja stimuleeritud atsetüülkoliin, histamiin ja töötab vesinikkloriidhappest . Samuti on aktiivsus vähenenud pepsiin , paraneb seedetrakti limaskestade kaitse, aidates kaasa soolhappe mõjul tekkinud kahjustuste paranemisele. Täheldati seedetrakti verejooksu lakkamist ja stressist põhjustatud haavandite armistumist, mis on tingitud glükoproteiine sisaldava lima moodustumise suurenemisest maos, vesinikkarbonaadi tootmise stimuleerimisest seedetrakti limaskestade poolt, prostaglandiinide endogeenne süntees ja kiirendatud regeneratsioon. Gastriini kontsentratsioon plasma koostises ei muutu oluliselt. Tsütokroom P450 oksüdaasi süsteem maksa piirkonnas on nõrgalt inhibeeritud. Tablettide sees võtmise tulemusena hakkavad need toimima tunni jooksul, maksimaalne toime saavutatakse 3 tunni pärast.Ravimi toime kestab 12-24 tundi ja sõltub annusest.

Keha sees imendub ravim seedetraktist kiiresti. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamine kompositsioonis toimub 1-3,5 tunni pärast.Seda ravimit iseloomustab biosaadavus umbes 40-45%, mis suureneb toidu kasutamisel ja väheneb antatsiidide kasutamise tõttu. Ravim seondub vähesel määral plasmavalkudega. tekib maksas, mille tulemusena moodustub S-oksiid. Ravimi komponendid võivad erituda rinnapiima ja läbida platsentaarbarjääri. Eritumine organismist toimub neerude abil.

Näidustused kasutamiseks

• kaksteistsõrmiksoole haavand Ja kõht ägenemise ajal ja retsidiivide vältimiseks;
• seedetrakti ja kaksteistsõrmiksoole 12 sümptomaatiliste haavandite ravi ja ennetamine, mille põhjuseks on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine, stress või operatsioonijärgsed haavandid;
• erosioonne gastroduodeniit;
• funktsionaalne düspepsia seotud mao kõrge sekretsiooniga;
• refluksösofagiit;
• Zolinger-Ellisoni sündroom;
• seedetrakti verejooksu kordumise ennetamine;
• ja ka maomahla aspiratsiooni vältimiseks üldanesteesia ajal.

Vastunäidustused

Gastrosidiini ei ole ette nähtud:

• , ;
• maksapuudulikkus ;
• lapsepõlv;
• selle komponentide talumatus.

Maksimaalne ettevaatus on vajalik maksafunktsiooni kahjustusega patsientide ravimisel, portosüsteemne entsefalopaatia , .

Kõrvalmõjud

Gastrosidiiniga ravimisel võivad esineda kõrvaltoimed, mis on seotud seede-, närvi-, kardiovaskulaar- ja reproduktiivsüsteemi aktiivsusega.

Soovimatute sümptomite hulka kuuluvad: suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kaotus, , depressioon, bradükardia, günekomastia, hüperlaktineemia, aminorröa, ja nii edasi.

Samuti on võimalik: naha kuivus ja lööbed, bronhospasm ja

Mõnikord ilmnevad meeleelundite töö ja vereloome häired leukopeenia, trombotsütopeenia, hüpoplaasia, pareesA mugavus , ähmane nägemine, tinnitus ja muud sümptomid.

Gastrosidiin, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Tablette võetakse suu kaudu ja need määratakse annuses, mis vastab rikkumise tüübile. Sellisel juhul tuleb tabletid alla neelata tervelt koos rohke veega.

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi ägenemiste, sümptomaatiliste haavandite, erosiivse gastroduodeniidi raviks määratakse ravim päevases annuses 20 mg kuni 2 korda päevas või 40 mg ühekordse annusena, eelistatavalt öösel. Vajadusel suurendatakse ööpäevast annust 80-160 mg-ni. Ravi kestus on 4-8 nädalat.

Düspepsia ajal, mis on põhjustatud mao sekretoorsest funktsioonist, määratakse tabletid ööpäevases annuses 20 mg 1-2 üksikannuseks.

Kui peptilise haavandi kordumise ennetamine on vajalik, määratakse ravim ühekordse annusena 20 mg.

Zolinger-Ellisoni sündroomi ravi hõlmab individuaalse annuse ja ravikuuri määramist. Sel juhul võib esialgne annus olla 20 mg, peate võtma tablette 6-tunnise intervalliga, vajadusel suurendama 160 mg-ni.

Kui maomahla aspireerimiseks üldanesteesia abil võetakse ennetavaid meetmeid, määratakse ravim õhtul või hommikul enne operatsiooni annuses 40 mg.

Üleannustamine

Gastrosidiini üleannustamise korral võivad sümptomid ilmneda oksendamise, motoorse agitatsiooni, alandamise, , kokkuvarisemine . Ravi viiakse läbi sõltuvalt ilmnenud sümptomitest.

Interaktsioon

Maosisu pH tõusu tõttu kombineeritud kasutamine koos ja intrakonasool võivad vähendada nende imendumist.

Samaaegne vastuvõtt koos ja antatsiidid ravimid võivad vähendada famotidiini imendumise intensiivsust, seetõttu tuleb annuste vahelist intervalli jälgida vähemalt 1-2 tundi.

Iga ravim, millel võib olla luuüdile pärssiv toime, suurendab haigestumise riski neutropeenia .

Kombinatsioon koos Ja suurendab nende imendumist.

erijuhised

Enne ravi alustamist on vaja välistada selle olemasolu mao pahaloomulised haigused , söögitoru või kaksteistsõrmiksool. Pärast ravi lõppu ei soovitata seda ravimit, nagu ka teisi H2-histamiini blokaatoreid, järsult tühistada, kuna see võib põhjustada "tagasilöögi" sündroomi.

Nõrgenenud patsientide pikaajaline ravi stressirohketes olukordades võib põhjustada mao bakteriaalseid kahjustusi ja sellele järgnevat nakkuse levikut.

H2 histamiini retseptori blokaatorid on võimelised takistama histamiini ja pentagastriini mõju mao hapet moodustavale funktsioonile. Sel põhjusel ei soovitata testieelsel päeval kasutada H2-histamiini retseptori blokaatoreid. Samuti pärsivad need ravimid nahareaktsioone histamiinile, põhjustades valenegatiivseid tulemusi (kuni diagnostiliste nahatestide tegemiseni vahetut tüüpi allergiliste nahareaktsioonide tuvastamiseks tuleb H2-histamiini retseptori blokaatorite kasutamine katkestada. Ravi ajal on vajalik hoiduma igasugusest toidust, toidust ja ravimitest, mis põhjustavad seedetrakti limaskesta ärritust.

Alkohol ja gastrotsidiin

Haiguste ravis, mille puhul selle ravimi kasutamine on näidustatud, tuleks loobuda alkoholi sisaldavate toodete kasutamisest.

Sisestage ravim otsingusse

Klõpsake nuppu Otsi

Saate kohe vastuse!

Gastrosidiini kasutusjuhend, analoogid, vastunäidustused, koostis ja hinnad apteekides

Gastrosidiini kõlblikkusaeg: 4 aastat

Ravimi säilitustingimused: Hoidke neid tablette toatemperatuuril laste eest kaitstud kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused: retsepti alusel

Koostis, vabanemisvorm, Gastrosidiini farmakoloogiline toime

Gastrosidiini koostisosad

Ravimi koostis sisaldab järgmisi toimeaineid: famotidiin.

Lisakomponendid: laktoos, magneesiumstearaat, maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, hüpromelloos, talk, hüdroksüpropüültselluloos, titaandioksiid, propüleenglükool 6000, punased ja kollased raudoksiidid.

Ravimi gastrosidiini vabanemisvorm

Gastrosidiini toodetakse tablettidena, pakendatud 10 tk blisterpakendisse, 1 või 3 tk pakendis.

Ravimi gastrosidiini farmakoloogiline toime

Gastrosidiini tabletid on haavandivastase toimega.

Näidustused ravimi gastrosidiini kasutamiseks

Näidustused ravimi gastrosidiini kasutamiseks on:

• kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiline haavand ägenemise ajal ja retsidiivide vältimiseks;
• seedetrakti ja kaksteistsõrmiksoole 12 sümptomaatiliste haavandite ravi ja ennetamine, mille põhjuseks on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine, stress või operatsioonijärgsed haavandid;
• erosioonne gastroduodeniit;
• funktsionaalne düspepsia, mis on seotud mao kõrge sekretsiooniga;
• refluksösofagiit;
• Zolinger-Ellisoni sündroom;
• seedetrakti verejooksu kordumise ennetamine;
• ja ka maomahla aspiratsiooni vältimiseks üldanesteesia ajal.

Gastrosidiini kasutamise vastunäidustused

Ravimi gastrosidiini kasutamise vastunäidustused on:

Gastrosidiini ei ole ette nähtud:

• imetamine, rasedus;
• maksapuudulikkus;
• lapsepõlv;
• selle komponentide talumatus.

Maksimaalne ettevaatus on vajalik maksatsirroosi, maksafunktsiooni kahjustuse, portosüsteemse entsefalopaatia ja neerupuudulikkuse all kannatavate patsientide ravimisel.

gastrosidiin - kasutusjuhised

Tablette võetakse suu kaudu ja need määratakse annuses, mis vastab rikkumise tüübile. Sellisel juhul tuleb tabletid alla neelata tervelt koos rohke veega.

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi ägenemiste, sümptomaatiliste haavandite, erosiivse gastroduodeniidi raviks määratakse ravim päevases annuses 20 mg kuni 2 korda päevas või 40 mg ühekordse annusena, eelistatavalt öösel. Vajadusel suurendatakse ööpäevast annust 80-160 mg-ni. Ravi kestus on 4-8 nädalat.

Düspepsia ajal, mis on põhjustatud mao sekretoorsest funktsioonist, määratakse tabletid ööpäevases annuses 20 mg 1-2 üksikannuseks.

Kui peptilise haavandi kordumise ennetamine on vajalik, määratakse ravim ühekordse annusena 20 mg.

Zolinger-Ellisoni sündroomi ravi hõlmab individuaalse annuse ja ravikuuri määramist. Sel juhul võib esialgne annus olla 20 mg, peate võtma tablette 6-tunnise intervalliga, vajadusel suurendama 160 mg-ni.

Kui maomahla aspireerimiseks üldanesteesia abil võetakse ennetavaid meetmeid, määratakse ravim õhtul või hommikul enne operatsiooni annuses 40 mg.

Kõrvalmõjud

Gastrosidiiniga ravimisel võivad esineda kõrvaltoimed, mis on seotud seede-, närvi-, kardiovaskulaar- ja reproduktiivsüsteemi aktiivsusega.

Soovimatute sümptomite hulka kuuluvad: suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus, peavalu, pearinglus, hallutsinatsioonid, madal vererõhk, bradükardia, günekomastia, hüperlaktineemia, aminoröa, impotentsus jne.

Samuti on võimalik allergiliste reaktsioonide tekkimine: naha kuivus, urtikaaria, naha sügelus ja lööbed, bronhospasm, angioödeem ja anafülaktiline šokk.

Mõnikord esineb meeleelundite töös ja vereloomes häireid, mis väljenduvad leukopeenia, trombotsütopeenia, hüpoplaasia, akommodatsioonipareesi, nägemise hägususe, tinnituse ja muude sümptomitena.

gastrosidiin - ravimi analoogid

Ravimi gastrosidiini analoogid on:

gastrotsidiin koos alkoholiga

Haiguste ravis, mille puhul selle ravimi kasutamine on näidustatud, tuleks loobuda alkoholi sisaldavate toodete kasutamisest.

gastrosidiin raseduse ja imetamise ajal

Andmed puuduvad

gastrosidiin lastele

Andmed puuduvad

erijuhised

Enne ravi alustamist tuleb välistada mao, söögitoru või kaksteistsõrmiksoole pahaloomuliste haiguste esinemine. Pärast ravi lõppu ei soovitata seda ravimit, nagu ka teisi H2-histamiini blokaatoreid, järsult tühistada, kuna see võib põhjustada "tagasilöögi" sündroomi.

Nõrgenenud patsientide pikaajaline ravi stressirohketes olukordades võib põhjustada mao bakteriaalseid kahjustusi ja sellele järgnevat nakkuse levikut.

H2 histamiini retseptori blokaatorid on võimelised takistama histamiini ja pentagastriini mõju mao hapet moodustavale funktsioonile. Sel põhjusel ei soovitata testieelsel päeval kasutada H2-histamiini retseptori blokaatoreid. Samuti pärsivad need ravimid nahareaktsioone histamiinile, põhjustades valenegatiivseid tulemusi (kuni diagnostiliste nahatestide tegemiseni vahetut tüüpi allergiliste nahareaktsioonide tuvastamiseks tuleb H2-histamiini retseptori blokaatorite kasutamine katkestada. Ravi ajal on vajalik hoiduma igasugusest toidust, toidust ja ravimitest, mis põhjustavad seedetrakti limaskesta ärritust.

Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja mis tahes tegevuste tegemisel, mis nõuavad suurt tähelepanu kontsentratsiooni ja reaktsioonikiirust.

farmakoloogiline toime
Gastrocidin on ravim, mida kasutatakse peptiliste haavandite raviks. Gastrosidiin sisaldab H2-histamiini retseptorite inhibiitorit famotidiini, mis erinevalt teistest selle rühma teadaolevatest ravimitest sisaldab struktuuris asendatud tiasoolitsüklit.
Famotidiin blokeerib histamiini mõju H2-spetsiifilistele retseptoritele, mille tulemuseks on soolhappe (sealhulgas stimuleeritud ja basaalhappe) sekretsiooni vähenemine maos.
Famotidiin dissotsieerub nõrgalt kompleksis H2 retseptoritega, mis tagab selle efektiivsuse. Stimuleeritud vesinikkloriidhappe tootmise pärssimisel on famotidiin molaarsuhtes aktiivsem kui ranitidiin ja tsimetidiin (vastavalt 3–20 ja 20–150 korda).
Famotidiini kasutatakse ülihappesuse korral ja mao sekretsiooni vähendamiseks kaksteistsõrmiksoole limaskesta haavandiliste kahjustuste korral, samuti gastroösofageaalse refluksi korral.

Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub famotidiin kiiresti ja saavutab maksimumi seerumis 1-2 tundi pärast allaneelamist. Famotidiini poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Keskmine biosaadavus on 40-50% (individuaalne varieeruvus on võimalik).
Famotidiin eritub valdavalt kuseteede kaudu (65...70%) muutumatul kujul.

Näidustused kasutamiseks
Gastrosidiini kasutatakse kaksteistsõrmiksoole ja mao haavandite (peptiliste) patsientide raviks. Gastrocidiini võib kasutada ka profülaktilise vahendina, et vältida nende seisundite kordumist.
Gastrosidiini võib kasutada ka erineva etioloogiaga mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta haavandiliste kahjustuste, sealhulgas stressi- ja ravimihaavandite korral.
Gastrosidiini kasutatakse funktsionaalse düspepsia ja Zollinger-Ellisoni sündroomiga patsientide kompleksravis.
Gastrosidiini tablette kasutatakse refluksösofagiidi ja erosiivse ösofagiidi raviks.
Kõrge seedetrakti ülaosa verejooksu riskiga patsientidel võib profülaktikaks kasutada Gastrosidin'i tablette.

Rakendusviis
Gastrosidiini tablette võetakse suu kaudu. Ravimi annuse peab valima spetsialist, võttes arvesse näidustusi ja vajalikku samaaegset ravi. Enne Gastrosidini tablettide väljakirjutamist peab arst läbi viima uuringu, et välistada patoloogia pahaloomuline olemus.
Gastrosidiini tablettide annustamine peptilise haavandi korral
Helicobacter pyloriga seotud healoomulise haavandi korral määratakse üks Gastrosidini tablett päevas (õhtuti enne magamaminekut) kombinatsioonis klaritromütsiiniga annuses 500 mg / kaks korda päevas ja amoksitsilliiniga annuses 1 g / kaks korda päevas.
Gastrosidini tablettide võtmise keskmine kestus on 4-8 nädalat.
Alternatiiviks on määrata famotidiini 20 mg kaks korda päevas.
Profülaktikana määratakse Gastrosidini tabletid annuses 20 mg päevas enne magamaminekut.
Gastrocidini tablettide annustamine gastroösofageaalse refluksi korral
Gastroösofageaalse refluksiga täiskasvanud patsientidele määratakse tavaliselt 20 mg famotidiini kaks korda päevas.
Keskmine vastuvõtu kestus on 6-12 nädalat.
Samaaegse söögitoru haavandi esinemise korral soovitatakse famotidiini annust suurendada 40 mg-ni kaks korda päevas.
Gastrosidiini tablettide annustamine funktsionaalse düspepsia korral
Haavandiga mitteseotud funktsionaalse düspepsiaga patsientidele soovitatakse tavaliselt 20 mg famotidiini üks või kaks korda päevas.
Gastrocidiini tablettide annustamine Zollinger-Ellisoni sündroomi korral
Zollinger-Ellisoni sündroomi korral valib famotidiini koguse ja manustamissageduse spetsialist individuaalselt, algannus on 20 mg famotidiini iga 4-6 tunni järel. On andmeid famotidiini kasutamise kohta Zollinger-Ellisoni sündroomiga patsientidel ööpäevases annuses kuni 800 mg.

Kõrvalmõjud
Gastrocidiini talusid patsiendid üldiselt hästi. Enamikul patsientidest on ravi ajal tekkinud kõrvaltoimed kerged ega vaja famotidiini kasutamise katkestamist.
Uuringute käigus registreeriti famotidiini võtmise ajal kõige sagedamini väljaheitehäired, oksendamine, liigne gaaside moodustumine soolestikus, samuti peavalu, trombotsütopeenia ja leukopeenia, nahalööve ja maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.
Üksikutel juhtudel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Seedetrakt: kõhuvalu, suukuivus, hepatiit, isutus, äge pankreatiit.
KNS: segasus, hallutsinatsioonid.
CCC: bradükardia, atrioventrikulaarne blokaad, arteriaalne hüpotensioon.
Veresüsteem: pantsütopeenia, agranulotsütoos, aplaasia või luuüdi hüpoplaasia.
Reproduktiivsüsteem: günekomastia, hüperprolaktineemia, libiido langus, erektsioonihäired, amenorröa. Reproduktiivsüsteemist tulenevaid kõrvaltoimeid täheldati ainult patsientidel, kes võtsid pikka aega suuri famotidiini annuseid.
Meeleelundid: kohin kõrvades, nägemisteravuse langus, majutuse parees.
Ülitundlikkusega patsientidel võivad tekkida allergilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktilised reaktsioonid.
Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel peate lõpetama Gastrosidin'i tablettide võtmise ja konsulteerima spetsialistiga.

Vastunäidustused
Gastrocidin on vastunäidustatud patsientidele, kes ei talu famotidiini või tablettide abiaineid.
Gastrosidiini pediaatrilises praktikas ei kasutata.
Ettevaatus on vajalik Gastrosidin'i tablettide määramisel maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele, kellel on anamneesis maksatsirroos ja portosüsteemne entsefalopaatia.
Neerupuudulikkusega patsientidele määratakse gastrosidiini ettevaatusega.

Rasedus
Puuduvad andmed famotidiini ohutuse kohta lootele. Raseduse ajal on famotidiini määramine võimalik ainult arsti äranägemisel ja juhtudel, kui ohutumat ravimit ei saa välja kirjutada.
Imetamise ajal on Gastrosidin'i tablettide võtmine ebasoovitav.

ravimite koostoime
Gastrocidiini ei tohi kasutada samaaegselt antatsiidsete ravimitega (patsient peab famotidiini ja antatsiidide võtmise vahel pidama vähemalt 1-2-tunnist pausi).
Gastrocidiin võib mõjutada suukaudsete ravimite farmakokineetilist profiili ja biosaadavust, mille imendumine sõltub maosisu happesusest.

Üleannustamine
Famotidiini suurte annuste võtmisel võivad patsiendid kogeda oksendamist, kõhulahtisust ja iiveldust. Gastrosidiini raske üleannustamise korral võib tekkida treemor, motoorne erutus, tahhükardia ja raske hüpotensioon (kuni kollapsini).
Gastrosidini tablettide üleannustamise korral on vajalik patsiendi kõht pesta ja välja kirjutada suukaudsed sorbendid. Vajadusel kasutage üleannustamise nähtude leevendamiseks spetsiifilist ravi.

Vabastamise vorm
Kaetud tabletid Gastrosidin, pakendatud blisterplaatidesse, 30 tabletiga pappkarbis.

Säilitamistingimused
Gastrosidiini tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril.
Tablette tuleb hoida originaalpakendis otsese päikesevalguse eest kaitstult.
Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Ühend
1 tablett ravimit Gastrosidin sisaldab:
Famotidiin - 40 mg.
Muud koostisained: maisitärklis, magneesiumstearaat, laktoos, veevaba kolloidne ränidioksiid, hüdroksüpropüültselluloos, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, punane ja kollane raudoksiid, titaandioksiid, talk, polüetüleenglükool.

Farmakoloogiline rühm
Seedetrakti haiguste korral kasutatavad ravimid
Ravimid, mida kasutatakse mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite raviks
H2-histamiini retseptori blokaatorid

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Maohaavand (K25)
Kaksteistsõrmiksoole haavand (K26)
Muud mao ja kaksteistsõrmiksoole haigused (K31)
Zollinger-Ellisoni sündroom (K86.8.3*)

Toimeaine: famotidiin

ATH: A02B A03

Tootja: Zentiva

Lisainfo tootja kohta
Päritoluriik - Türgi.

Lisaks
Gastrocidiini, nagu ka teiste histamiini H2 retseptori inhibiitorite, kasutamist ei tohi järsult katkestada (tagasilöögisündroomi tõenäosuse tõttu).
Famotidiin võib vähendada nahareaktsiooni raskust histamiini suhtes ja põhjustada valenegatiivseid nahatesti tulemusi. Peaksite lõpetama Gastrosidin tablettide võtmise paar päeva enne planeeritud allergiatesti.
Ravi ajal Gastrosidin tablettidega on soovitatav hoiduda vürtsikate ja happeliste toitude söömisest, mis võivad põhjustada mao limaskesta ärritust ja stimuleerida täiendavat maomahla sekretsiooni.
Kuni isiklik reaktsioon famotidiinile on selgunud, peaksite hoiduma autojuhtimisest.

Rahvusvaheline nimi

Famotidiin (Famotidiin)

Grupi kuuluvus

H2-histamiini retseptori blokaator

Annustamisvorm

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks, tabletid, kaetud tabletid

farmakoloogiline toime

III põlvkonna H2-histamiini retseptorite blokeerija. Supresseerib histamiini, gastriini ja atsetüülkoliini HCl basaalset tootmist ja stimuleerib seda. Samaaegselt HCl tootmise vähenemisega ja pH tõusuga väheneb ka pepsiini aktiivsus.

Tugevdab mao limaskesta kaitsemehhanisme, suurendades mao lima moodustumist ja glükoproteiinide sisaldust selles, samuti stimuleerides vesinikkarbonaadi sekretsiooni ja Pg endogeenset sünteesi selles, soodustab selle kahjustuste (sh stressi armistumise) paranemist. haavandid) ja seedetrakti verejooksu peatamine. Inhibeerib nõrgalt tsütokroom P450 oksüdaasi süsteemi maksas.

Pärast suukaudset manustamist algab toime 1 tunni pärast, saavutab maksimumi 3 tunni jooksul ja kestab olenevalt annusest 12 kuni 24 tundi Intravenoosse manustamise tingimustes tekib maksimaalne toime 30 minuti pärast. Ühekordne annus (10 ja 20 mg) pärsib sekretsiooni 10-12 tunniks.

Näidustused

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, maomahla ülihappesus, kõrvetised (seotud hüperkloorhüdriaga), seedetrakti sümptomaatilised ja stressiga seotud haavandid, erosioonne refluksösofagiit, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropaatia, Zollingeri-Ellisoni sündroom, süsteemne mastotsütoos, polüendokriinse adenomaatreeningu ennetamine verejooks operatsioonijärgsel perioodil.

Maomahla aspiratsiooni vältimine patsientidel, kellele tehakse üldanesteesia all operatsioone (Mendelssohni sündroom).

Aspiratsioonipneumoniit (profülaktika).

Düspepsia koos epigastriliste või retrosternaalsete valudega, mis tekivad öösel või on seotud söömisega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine Ettevaatusega. Maksa- ja/või neerupuudulikkus, maksatsirroos koos portosüsteemse entsefalopaatiaga (ajalugu), lapsepõlv.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: suukuivus, isutus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hepatotsellulaarne, kolestaatiline või segatüüpi hepatiit, äge pankreatiit.

Hematopoeetiliste organite osa: leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, pantsütopeenia, hüpoplaasia, luuüdi aplaasia.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, sügelus, bronhospasm, angioödeem, anafülaktiline šokk.

CCC küljelt: vererõhu langus, bradükardia, AV blokaad, parenteraalse manustamise korral - asüstool.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, segasus, hallutsinatsioonid.

Meelte poolt: ähmane nägemine, majutuse parees, kohin kõrvades.

Urogenitaalsüsteemist: suurte annuste pikaajalisel kasutamisel - hüperprolaktineemia, günekomastia, amenorröa, libiido langus.

Lihas-skeleti süsteemist: artralgia, müalgia.

Kohalikud reaktsioonid: ärritus süstekohal.

Muu: kuiv nahk.

Kasutamine ja annustamine

Sees, maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemise korral - 0,04 g 1 kord päevas enne magamaminekut või 0,02 g 2 korda päevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 0,08-0,16 g-ni Ravi kestus on 4-8 nädalat.

Peptilise haavandi ägenemise ennetamiseks - 0,02 g 1 kord päevas enne magamaminekut.

Zollinger-Ellisoni sündroomiga - algannuses 0,02-0,04 g 4 korda päevas; vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 0,24-0,48 g-ni.

Refluksösofagiidi korral on algannus 0,02 g 2 korda päevas kuni 6 nädala jooksul (vajadusel 20-40 mg 2 korda päevas kuni 12 nädala jooksul).

Maosisu aspiratsiooni vältimiseks - 0,04 g operatsiooni eelõhtul või operatsioonipäeva hommikul või 0,02 g intravenoosselt 2 tundi enne operatsiooni.

Patsientidel, kelle kreatiniini kreatiniini kontsentratsioon on alla 30 ml/min või seerumi kreatiniinisisaldus üle 3 mg/100 ml, soovitatakse ööpäevast annust vähendada 0,02 g-ni.

Lapsed: gastroösofageaalse refluksiga - suukaudselt, 1-2 mg / kg / päevas lastele kehakaaluga üle 10 kg jagatuna kaheks annuseks, kehakaaluga alla 10 kg - 3 jagatud annusena.

Aeglaselt, üle 2 minuti (maoverejooks või suutmatus alla neelata) mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi, mao hüpersekretoorsete seisundite korral - 0,02 g iga 12 tunni järel; aspiratsioonipnemoniidi ennetamiseks - intramuskulaarselt, 0,02 g enne magamaminekut eelõhtul või hommikul kirurgilise operatsiooni päeval. Süstepulber lahjendatakse 5-10 ml 0,9% NaCl (lahusti ampull).

erijuhised

Võib varjata maokartsinoomiga seotud sümptomeid, seetõttu tuleb enne ravi alustamist välistada pahaloomulise kasvaja olemasolu. Famotidiini, nagu kõigi H2-histamiini retseptori blokaatorite, kasutamine katkestatakse järk-järgult, kuna tekib tagasilöögisündroomi oht järsu ärajätmisega.

Nõrgenenud patsientide pikaajalise ravi korral, aga ka stressi korral on võimalikud mao bakteriaalsed kahjustused, millele järgneb nakkuse levik.

H2-histamiini retseptori blokaatoreid tuleb võtta 2 tundi pärast itrakonasooli või ketokonasooli võtmist, et vältida nende imendumise olulist vähenemist.

H2-histamiini retseptori blokaatorid võivad neutraliseerida pentagastriini ja histamiini mõju mao hapet moodustavale funktsioonile, seetõttu ei ole testile eelneva 24 tunni jooksul H2-histamiini retseptori blokaatorite kasutamine soovitatav.

H2-histamiini retseptorite blokaatorid võivad pärssida naha reaktsiooni histamiinile, põhjustades seega. valenegatiivsetele tulemustele (soovitav on katkestada H2-histamiini retseptori blokaatorite kasutamine enne diagnostiliste nahatestide läbiviimist, et tuvastada kohest tüüpi allergiline nahareaktsioon).

Ravi ajal peaksite vältima toitude, jookide ja muude ravimite söömist, mis võivad põhjustada mao limaskesta ärritust.

Interaktsioon

See pärsib fenasooni, aminofenasooni, diasepaami, heksobarbitaali, propranolooli, lidokaiini, fenütoiini, aminofülliini, teofülliini, kaudsete antikoagulantide, tritsükliliste antidepressantide, glipisiidi, buformiini, metoprolooli, metronidasooli, BKK, kofeiini metabolismi maksas.

Suurendab amoksitsilliini ja klavulaanhappe imendumist.

Ühildub 0,18 ja 0,9% NaCl lahusega, 4 ja 5% dekstroosi lahusega, 4,2% naatriumvesinikkarbonaadi lahusega.

Antatsiidid ja sukralfaat aeglustavad imendumist.

Vähendab itrakonasooli ja ketokonasooli imendumist.

Luuüdi pärssivad ravimid suurendavad neutropeenia tekkeriski.

Arvamused ravimi Gastrosidin kohta: 0

Kirjutage oma arvustus

Kas kasutate Gastrosidiini analoogina või vastupidi?