Ertsefurili annus alla 2-aastastele lastele. "ersefuril" - soolestiku antiseptiline, kõhulahtisusevastane ravim. Koostis ja vabastamise vorm

Foto ettevalmistusest

Kirjeldus on ajakohane 22.09.2014

  • Ladinakeelne nimi: Enterofurüül
  • ATX kood: A07A X03
  • Toimeaine: Nifuroksasiid (nifuroksasiid)
  • Tootja: Bosnalijek d.d., Bosnia ja Hertsegoviina

Ühend

Üks Enterofurili kapsel sisaldab toimeainena 100 või 200 mg ja mitmeid abikomponente:

  • maisitärklis (Amylum maidis);
  • sahharoos (sahharoos);
  • mikrokristalne tselluloos (Cellulose microcrystalline);
  • magneesiumstearaat (Magnesiumstearaat).

Enterofurili 5 ml suspensiooni koostis sisaldab 200 mg Nifuroksasiid ja:

  • sahharoos (sahharoos);
  • naatriumhüdroksiid (Natrii hydroxidum);
  • metüülparahüdroksübensoaat (Metüülparahüdroksibensoaat);
  • etanool (etanool);
  • (Carbomerum);
  • sidrunhape (sidrunhape);
  • vesi (Aqua);
  • banaani maitse.

Vabastamise vorm

Enterofurilil on kolm vabanemisvormi:

  • želatiinkapslid nr 0;
  • želatiinkapslid nr 2;
  • peatamine.

Kapslid nr 2 tahke, kollane, läbipaistmatu, kollase pulbriga täidetud (lubatud on kandmised, mis on kokkusurutud massi väikesed osakesed), sisaldavad 100 mg toimeainet.

Kapslid nr 2 on pakendatud 10 tk blisterpakendisse. Ühes pappkarbis on 3 blistrit.

Kapslites №0 toimeaine sisaldus on 200 mg. Kapslid nr 0 on pakendatud 8 tk blisterpakendisse. Üks karp võib sisaldada 1 või 2 blistrit.

Suspensioon suukaudseks manustamiseks Sellel on iseloomulik banaanilõhnaga paks kollane vedelik ja see on saadaval 90 ml tumedast klaasist pudelites mahuga 100 ml (iga ravimi pudeliga on kaasas mõõtelusikas).

farmakoloogiline toime

Toimeaine Enterofuril kuulub rühma kasutatakse raviks soolestiku nakkushaigused ja seda iseloomustab võime omada antimikroobset toimet.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Enterofurili efektiivsus tuleneb selle koostisosa aktiivsusest Nifuroksasiid . Aine toimib lokaalselt, läbimata erinevaid kangad Ja kehad , seega on ravimil ainult antidiarröa toime , pärast selle võtmist ei esine süsteemseid toimeid.

Antimikroobne toime Enterofuriil oleneb annusest: näiteks väikesed ja keskmised annused annavad selle vastu bakteriostaatilise toime patogeensed mikroorganismid , kõrge - bakteritsiidne .

mehhanism bakteriostaatiline toime ravim on seotud supressiooniga dehüdrogenaaside ensüümi aktiivsus , ja see omakorda häirib mikroorganismi raku jaoks elutähtsate ühendite sünteesi.

bakteritsiidne toimemehhanismi määrab suurte annuste võime Nifuroksasiid avaldavad hävitavat mõju bakteriraku membraanid . Terviklikkuse rikkumine tsütoplasmaatiline rakumembraan kutsub esile surma mikroorganism .

Nifuroksasiid pärsib tootmist patogeense mikrofloora enterotoksiinid mis vähendab ärrituse raskust soole epiteelirakud (enterotsüüdid ) ning vähendada vedeliku ja soolade sekretsiooni valendikku sisikond .

Kliinilised uuringud on näidanud, et Enterofuril on võimeline aktiveerima kaitsefunktsioone immuunsussüsteem . See efekt areneb tänu sellele, et Nifuroksasiid stimuleerib fagotsütoos .

Samal ajal ei avalda Enterofuril terapeutilistes annustes negatiivset mõju normaalne soole mikrofloora , ei provotseeri selle toime suhtes resistentsete mikroobivormide ilmnemist ega ristresistentsuse teket patogeensed mikroorganismid teistele antibakteriaalsed ained .

Nifuroksasiid vastu aktiivne grampositiivne (gramm (+)) ja Gramnegatiivne (gramm(-)) mikroorganismid , mis hõlmavad bakterid perekond Staphylococcus spp. (stafülokokid), Streptococcus spp. (streptokokid), Haemophilus influenzae (Pfeifferi kepp), Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (shigella), Enterobacter spp. (enterobakter), Klebsiella spp. (Klebsiella), Escherichia coli () ja Proteus spp. (Proteus).

Kell viirusliku päritoluga soolehaigused Enterofuril vähendab haigestumise riski bnäitleja superinfektsioon .

Pärast suukaudset manustamist ravim praktiliselt ei imendu seedetrakti , jääb sellest umbes 99% sisse sooletrakt .

Nifuroksasiid ja selle tooted ainevahetus erituvad organismist koos sisuga sooled . Eritumise kiirus sõltub võetud ravimi annusest ja motoorika omadustest. seedetrakti konkreetne patsient.

Näidustused: milleks on ette nähtud Enterofurili kapslid ja siirup?

Annotatsiooni kohaselt on Enterofurili kasutamise näidustused järgmised:

  • äge Ja krooniline , provotseeritud patogeensed mikroorganismid vastuvõtlik ravimi toimele (välja arvatud juhul, kui patsiendil on haigusnähud helmintia invasioon );
  • krooniline kõhulahtisus patsientidel, kellel on jämesoole limaskesta põletik ;
  • kõhulahtisus , mis on indiviidi kontrollimatu tarbimise tulemus antimikroobsed ravimid (Näiteks, );
  • tundmatu päritoluga kõhulahtisus (nii äge kui krooniline).

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud inimestele, kellel on ülitundlikkus Nifuroksasiid ja preparaadis sisalduvad abiained, samuti muud ravimid, mis on derivaadid nitrofuraan rida .

Lisaks ei ole Enterofuril suspensiooni kujul ette nähtud alla 1 kuu vanustele lastele. Tablette on lubatud kasutada ainult siis, kui laps saab 3-aastaseks.

Kõrvalmõjud

Nagu iga teine ​​​​ravim, võib Enterofuril esile kutsuda kõrvaltoimeid, mis väljenduvad enamasti järgmiselt:

  • valu kõhus;
  • iiveldushood;
  • kõhulahtisuse ägenemine.

Need sümptomid on ajutised, ei vaja ravi, annuse muutmist ega ravimi kasutamise katkestamist.

Mõnel juhul võib patsiendi keha reageerida Enterofurili võtmisele. Kui pärast ravimi kasutamist ilmneb või areneb, tuleb ravi kohe katkestada.

Enterofurili kasutamise juhised (viis ja annus)

Suspensioon Enterofuril: kasutusjuhised

Suspensioon on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Täiskasvanud patsientidele määratakse ravim 20 ml päevas. Näidatud päevane annus on soovitatav jagada 4 annuseks. Enne kasutamist tuleb Enterofurili pudelit loksutada.

Enterofurili kapslid: kasutusjuhised

Enterofurili ööpäevane annus täiskasvanud patsientidele on 800 mg. Soovitatav on see jagada 4 annuseks. See tähendab, et ravimit võetakse korraga üks 200 mg kapsel või kaks 100 mg kapslit.

Enterofuril: kuidas võtta lastele tablette ja siirupit

Enterofurili pediaatriline annus on 600-800 mg päevas, see tähendab kaks 100 mg kapslit või üks 200 mg kapsel kolm või neli korda päevas. Tabletid on näidustatud üle 3-aastastele lastele.

Peatamine on lubatud määrata üle 1 kuu vanustele lastele vastuvõtuintervalliga vähemalt 8 tundi.

1-6 kuud: 2,5 ml mitte rohkem kui kolm korda päevas.

7 kuud - 2 aastat: 2,5 ml mitte rohkem kui neli korda päevas.

3-7 aastat: laste päevane annus - 15 ml. Vastuvõttude paljusus - 3.

Kui mitu päeva ravimit võtta, määrab raviarst, kuid nii laste kui ka täiskasvanute puhul ei tohiks ravi kestus ületada 7 päeva.

Üks levinumaid küsimusi, mis enamikul patsientidel on, on see, kas võtta seda enne või pärast sööki. Enterofurili juhised näitavad, et võite ravimit võtta ilma söömise ajaga seotud.

Üleannustamine

Hetkel ei ole Enterofurili üleannustamise juhud teada. See on tingitud asjaolust, et ravim ei imendu seedetrakti ja ei lange sisse süsteemne vereringe .

Interaktsioon

Puuduse tõttu süsteemne imendumine interaktsiooni tõenäosus Nifuroksasiid koos teiste ravimitega on ebatõenäoline. Siiski ei tohiks seda määrata koos alkoholi sisaldavate ravimitega, ravimitega, mis provotseerivad antabuse reaktsioonid , samuti ravimid, mis mõjuvad pärssivalt KNS .

Müügitingimused

Enterofuril on saadaval ilma retseptita.

Säilitamistingimused

Enterofurili säilitamisel kapslite kujul ei ole erinõudeid. Suspensiooni kujul olevat ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, päikesevalguse eest kaitstult. Optimaalne temperatuurirežiim on 15-30 °С. Suspensiooni ei tohi külmutada.

Parim enne kuupäev

Kapslid on lubatud tarbida kolme aasta jooksul pärast väljaandmise kuupäeva.

Suspensioon säilitab oma farmakoloogilised omadused 3 aastat pärast vabastamiskuupäeva. Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist - mitte rohkem kui 14 päeva.

Enterofurili analoogid

Enterofurili analoogid on Prantsuse ravim ja Pakistanis Herbion Pakistan Private Limited toodetud ravim.

Enterofurili analoogide hind varieerub sõltuvalt konkreetsest apteegist. Niisiis, Intetrix Ukrainas saab osta keskmiselt 94 UAH. Samal ajal müüakse seda mõnes apteegis hinnaga 74–76 UAH ja mõnes ulatub selle hind 129 UAH-ni.

Entoban - Enterofurili odavam analoog. Selle keskmine hind Ukraina ravimiturul on 27 UAH.

Mõlema ravimi puuduseks on see, et neil on vanusepiirangud ja neid ei kasutata väikelaste jaoks.

Intetrix ei oma "laste" vabastamisvormi: see on saadaval ainult kapslite kujul ja on lastele vastunäidustatud. Entobanil on kaks vabanemisvormi - siirup ja kapslid. Kapslid on ette nähtud ainult täiskasvanud patsientide raviks, siirupi määramise vastunäidustuseks on vanus kuni 4 aastat, Enterofuril on lubatud lastele alates 2. eluaastast.

Enterofurili analoogid on ka: Furasolidoon , Enterol .

Enterofuril või Furazolidone - mis on parem?

Imetavad naised võivad Enterofurili kasutada ainult lühiajalise ravi korral.

Arvustused Enterofurili kohta

Arvamused Enterofurili kohta foorumites on üsna vastuolulised. Ravimi vaieldamatuteks eelisteks peavad enamik inimesi seda:

  • kuulub rühma antimikroobsed ained , kuid mitte antibiootikumid ;
  • on aktiivne peaaegu kõigis bakterid , mis on soolestiku nakkushaiguste tekitajad (eelkõige on ta aktiivne seoses protea mille vastu enamus on jõuetud antibiootikumid );
  • ei avalda mingit mõju saprofüütne soolefloora ja ei provotseeri seedehäired (tänu sellele normaliseerub tasakaal kiiremini soolestiku ja kiirem paranemine soole limaskest );
  • suurendab tegevuste efektiivsust keha immuunsüsteem , stimuleerides selle vastupanuvõimet infektsioonid ja kontsentratsiooni suurendamine.

Ravimi teine ​​väärtuslik omadus on see patogeensed mikroorganismid vastupanu ei arene.

Enterofuril ei imendu seedetrakti , ei mõjuta erinevate organite ja süsteemide tööd ning selle toimekoht on eranditult sooled . Sel põhjusel kuulub ravim ohutute ravimite kategooriasse, mida on lubatud välja kirjutada isegi väikelastele ja mõnel juhul vastavalt arsti näidustustele ka rasedatele naistele.

Analüüsides lastele mõeldud Enterofurili ülevaateid, võime järeldada, et see on väga tõhus. lastel on need levinumalt teisel kohal ägedad hingamisteede infektsioonid ja on üks peamisi imikute suremuse põhjuseid.

Seetõttu peavad paljud arstid Enterofurili omamoodi võlukepiks. Pediaatrias kasutatakse ravimit laialdaselt kompleksravis bakteriaalne kõhulahtisus , kell rotoviirus , kell oksendamine (kui see on tegevuse tagajärg patogeensed bakterid ), samuti laste raviks alates mürgistus .

Ravim on saadaval suspensiooni kujul, mis võimaldab teil seda välja kirjutada isegi imikutele. Asjaolu, et Enterofuril on magusa maitse ja meeldiva lõhnaga, muudab selle võtmise palju lihtsamaks.

Ecofuril: kasutusjuhised ja ülevaated

Ecofuril on antimikroobne ravim, millel on kõhulahtisusevastane toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm vabastamine Ecofuril - kapslid: kõva želatiin; kapslid sisaldavad kollast pulbrit; 100 mg igaüks - kollane, suurus nr 0; 200 mg kumbki - kollane korpus ja oranž kork, suurus nr 00 (100 mg iga: 10 tk blisterpakendis, 3 pakki pappkarbis; 30 tk plastpudelites või polümeerpurkides, 1 pudel pappkarbis / purk; 200 mg: 5, 7 või 8 tk blisterpakendis, papppakendis vastavalt 6, 4 või 2 pakki; 16, 28 või 30 tk plastpudelites või polümeerpurkides, papppakendis 1 pudel/purk).

1 kapsli koostis:

  • toimeaine: nifuroksasiid - 100 või 200 mg;
  • abikomponendid (100/200 mg): laktuloos - 300/300 mg; mikrokristalne tselluloos - 23/58 mg; kartulitärklis - 9/18 mg; magneesiumstearaat - 4/6 mg; sahharoos - kapsli sisu massi saamiseks 460/630 mg;
  • kapsel: vesi - 14-15%; želatiin - kuni 100%; lisaks kapslitele 100 mg - päikeseloojangukollane värv - 0,002 6%, kinoliinkollane värv - 0,583 4%, titaandioksiid - 0,974%; lisaks 200 mg kapslitele (keha/kork): kinoliinkollane värvaine - 0,583 356/0%; päikeseloojanguvärv - 0,002 565 / 0,093 301%; titaandioksiid - 0,974 035 / 0,813 158%; patenteeritud sinine värvaine - 0 / 0,001 65%; karmiinpunane värv (Ponso 4R) - 0 / 0,079 801%.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ecofuril on üks laia toimespektriga antimikroobsetest ainetest, mida kasutatakse seedetrakti infektsioonide ravis.

Nifuroksasiid (5-nitrofuraani derivaat) blokeerib dehüdrogenaaside aktiivsust ning pärsib ka hingamisahelaid, trikarboksüülhappe tsüklit ja muid bakterirakus toimuvaid biokeemilisi reaktsioone. Aktiveerib immuunsüsteemi, suurendab fagotsüütide aktiivsust ja komplemendi tiitrit, vähendab mikroorganismide toksiinide tootmist, hävitab tundlike bakterite membraane.

Ravim on aktiivne järgmiste grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Citrobacter spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Campylobacter spp., Staphylococcus spp., Edwardsiella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Escherichia colipp. ., Streptococcus spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Nifuroksasiid ei mõjuta inimese soolestiku normaalset mikrofloorat. Hoiab ära bakteriaalse superinfektsiooni ilmnemise enterotroopsete viirustega nakatumisel, aitab taastada soole eubioosi ägeda bakteriaalse kõhulahtisuse korral.

Farmakokineetika

Nifuroksasiid pärast suukaudset manustamist praktiliselt ei imendu seedetraktist ja sellel ei ole süsteemset toimet. Antibakteriaalne toime vastuvõtlike bakteriliikide vastu ilmneb ainult soolestiku luumenis. Soolestiku kaudu eritub muutumatul kujul. Eliminatsiooni kiiruse määrab annus ja seedetrakti motoorika.

Näidustused kasutamiseks

  • ägeda / kroonilise nakkusliku geneesi kõhulahtisus (helmintia invasiooni tunnuste puudumisel);
  • enterokoliit ja koliit kroonilises staadiumis.

Vastunäidustused

Absoluutne:

  • fruktoositalumatus, isomaltaasi/sahharoosi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • vanus kuni 3 aastat;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide, samuti 5-nitrofuraani derivaatide suhtes.

Sugulane (Ecofuril määratakse arsti järelevalve all):

  • Rasedus;
  • rinnaga toitmise periood.

Kasutusjuhend Ecofuril: meetod ja annus

Ecofuril lastele vanuses 3-7 aastat on ette nähtud 200 mg 3 korda päevas.

Vastuvõtmise kestus - mitte kauem kui 7 päeva.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata.

Vajadusel rakendatakse standardseid erakorralisi meetmeid.

erijuhised

Kõhulahtisuse ravi ajal koos Ecofurili võtmisega on näidustatud rehüdratsiooniravi (suukaudne või intravenoosne) vastavalt kõhulahtisuse kestusele ja patsiendi seisundile.

Alkoholi tarbimine on vastunäidustatud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastavalt juhistele tuleb Ecofurili raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutada ettevaatusega. Puuduvad andmed ravimi kahjuliku toime kohta lootele raseduse ajal.

Rakendus lapsepõlves

Ecofuril'i ei määrata alla 3-aastastele lastele.

ravimite koostoime

Teavet Ecofurili koostoime kohta teiste ravimite / ainetega ei esitata.

Analoogid

Ecofurili analoogid on: Stopdiar, Enterofuril, Elufor, Mirofuril, Nifuroxazide, Adisord, Mirofuril.

Ladustamise tingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas, temperatuuril kuni 25 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Head päeva kõigile! Täna on minu ülevaade kõige tõhusamast bakteriaalse päritoluga kõhulahtisuse ravimist umbes

Olen seda ravimit kasutanud juba mitu aastat. Sain sellest esimest korda teada viis aastat tagasi, kui meie pere niitis sooleviirus täielikult maha, sealhulgas haigestus mu pooleaastane poeg. Kõigi seisund oli halvem kui kunagi varem. Oksendamine, kõhulahtisus, kõrge palavik. Pealegi oli kõhulahtisus ohjeldamatu. Peaasi ei olnud joosta, vaid edasi anda. Ersefuril tuli appi. See nifuroksasiidil põhinev ravim annuses 200 mg aitas meid kõiki mõne päevaga. Tundsin märgatavat mõju enda peale pärast esimese kapsli võtmist. Sellest ajast peale on Ertsefuril alati meie koduses esmaabikomplektis olnud, sest rotaviirusnakkuste vastu immuunsus ei kujune välja ning sellega võib ikka ja jälle nakatuda, eriti kui peres on lapsi. Tõsi, sooleviirus peaks järgnevatel kordadel voolama juba leebemal kujul. Kuid sellest hoolimata ei saa te ilma Ercefurilita hakkama.

Põhiandmed

nimi - Ertsefuril (Ertsefurüül)


Toimeaine - Nifuroksasiid (nifuroksasiid)

A07AX03 Nifuroksasiid (ATC)


Analoogid Ertsefuriil vastavalt toimeainele on Nifuroksasiid, Stopdiar ja Enterofuril. Võib-olla on neid veel. Seni olen ainult nende tööriistadega tuttav.

Ercefurili ja Enterofurili üksikasjalikku võrdlust saab lugeda.

Tootja - Sanofi aventis (Sanofi Aventis), Prantsusmaa


6 boulevard de l "Europe, 21800, Quetiny, Prantsusmaa.


Vöötkoodi teave kinnitab, et Ercefuril toodetakse Prantsusmaal. Vöötkoodi kolm esimest numbrit 358 tähistavad just seda Euroopa riiki.


Vabastamise vorm

Ertsefurili toodetakse ainult kapslite kujul ühekordse annusena 200 mg.


Kapslid on pakendatud 14 tk blisterpakendisse.


Sõltuvalt pakendis olevate plaatide arvust müüakse Ercefurili 14 või 28 kapsliga pakendites. Tavaliselt võtan kohe maksimaalse konfiguratsiooni paketi.


Blister on valmistatud PVC-st ja alumiiniumfooliumist.


Sisaldab number 1 kollaseid želatiinkapsleid, mis koosnevad kahest osast.


Kapslid on muljetavaldava suurusega, kuid mul ei olnud probleeme nende neelamisega.


Kapsli sees - väikseim erekollase värvi pulber.


Hind

Ostupakend sisaldab üksikasjalikke juhiseid valmistamise ja deklareeritud kapslite arvu kohta.


Viimasel ajal on tänu euro kursi kasvule Ertsefurili hind apteekides hüppeliselt hüpanud. Seega on 2015. aasta oktoobri seisuga 14 kapslist koosnev pakk Interneti-apteekides piirkonnas 500 rubla, alates 28 - umbes 800 rubla.
Nagu eespool mainitud, püüan alati osta Ercefurili 28 kapslit. See on ühe kapsli maksumuse poolest tasuv ja te ei pea pidevalt apteeki jooksma.

Ühend

Ertsefurili koostis on nifuroksasiidi ja abiainete kvantitatiivne suhe. Ühe või teise komponendi annus on toodud juhendis milligrammides.


Farmakoloogilised omadused ja ainevahetus

Ertsefuril on antimikroobne aine.


Näidustused kasutamiseks

Äge bakteriaalne kõhulahtisus, mis ilmneb ilma üldseisundi halvenemiseta, palavik, joobeseisund (lisaks kõhulahtisuse piisavale raskusastmele rehüdratsioon vedelike ja elektrolüütide suu kaudu manustamisega või vajadusel nende intravenoosse manustamise teel).


Kasutan Ercefurili abi iga kord, kui saan aru, et patogeensete mikroobide toime on häirinud minu seedetrakti tööd:
  • kõhulahtisusega - ainult siis, kui see on ohjeldamatu või millega kaasneb palavik,
  • oksendamisega - igal, isegi tema üksikul juhul.

Muideks, iseloomulik nähtus rotaviirusnakkuse korral on lisaks seedetrakti häiretele isegi kerge kõri punetus. Lõppude lõpuks edastatakse see õhus olevate tilkade kaudu. See on selle peamine erinevus banaalsest mürgitusest.

Tavalise mürgistuse või närvilise kõhulahtisuse korral aitavad Imodium või Loperamiid taastada õiget soolefunktsiooni.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus nitrofuraani derivaatide või ravimi mis tahes abiainete suhtes;
  • Rasedus;
  • fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom või sahharoosi ja isomaltaasi puudulikkus (sahharoosi esinemise tõttu preparaadis);
  • laste vanus kuni 6 aastat.


Sarnaste sümptomitega lastele määratakse enterofuril tavaliselt suspensiooni kujul. See ravim on alati olemas ka meie esmaabikomplektis.

Annustamine ja manustamine


Tavaliselt määrab arst täiskasvanutele Ersefurili vastavalt järgmisele skeemile:
  • 4 tabletti päevas 5 päeva jooksul.

Ausalt öeldes võtan Ercefurili erinevalt, 4 või 3 tabletti päevas kuni esimese eduka wc-käiguni, st. mitte rohkem kui 2-3 päeva. Kuid igaühe organismid on erinevad ja tulemus kinnistamiseks on parem juua seda soolestiku antibiootikumi ettenähtud aja jooksul, eriti kui rotaviirusnakkusega kaasnes kõrge palavik ja oksendamine.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Allergilised reaktsioonid, nagu nahalööbed, urtikaaria, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk.


Olen seda ravimit kasutanud juba aastaid, see ei ole mulle kunagi mingeid kõrvaltoimeid põhjustanud.

Kasutada raseduse ja imetamise ajal


erijuhised



Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused

Ercefurili säilivusaeg on minu arvates väga pikk. See on 5 aastat vana! Selle aja jooksul ei ole tööriista kasutamine keeruline.


Kõlblikkusaeg on märgitud ravimi pakendile.


Soole antiseptik. Kõhulahtisuse vastane ravim

Toimeaine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Kapslid kõva želatiin, suurus nr 2, läbipaistmatu, kollane; kapslite sisu on kollane pulber või kollane pulber koos lisanditega väikeste kokkusurutud massitükkidena või kokkupressitud kollane pulber, mis kergelt vajutades mureneb.

1 kork.
nifuroksasiid 100 mg

Abiained: sahharoos - 36 mg, maisitärklis - 41,12 mg, mikrokristalne tselluloos - 5,1 mg, magneesiumstearaat - 3,78 mg.

Kapsli kesta koostis: titaandioksiid (E171) - 1,3333%, kinoliinkollane värvaine (E104) - 0,7664%, oranž kollane C.I. 15987 (E110), asorubiini värvaine (E122) - 0,0022%, karmiinpunane värv [Ponso 4R] - 0,0077 mg, želatiin - q.s. kuni 100%.

10 tükki. - villid (3) - papppakendid.

Kapslid kõva želatiin, suurus nr 0, läbipaistmatu, pruun; kapslite sisu on kollane pulber või kollane pulber koos lisanditega väikeste kokkusurutud massitükkidena või kokkupressitud kollane pulber, mis kergelt vajutades mureneb.

Abiained: sahharoos - 1000 mg, naatriumhüdroksiid - 2 mg, metüülparahüdroksübensoaat - 5 mg, etanool 96% - 0,05 ml, karbomeer - 10,5 mg, sidrunhape - 0,75 mg, banaani maitseaine - 10 mg, vesi - kuni 5 ml.

90 ml - tumedast klaasist pudelid plastkorgiga, mis on varustatud lastekaitsemehhanismi, tihendi ja esimese avamiskontrolliga (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Laia toimespektriga ravim, 5-nitrofuraani derivaat. See blokeerib dehüdrogenaaside aktiivsust ja pärsib hingamisahelaid, trikarboksüülhappe tsüklit ja mitmeid teisi biokeemilisi protsesse mikroobirakus. Hävitab mikroobirakkude membraani, vähendab mikroorganismide toksiinide tootmist. Väga aktiivne suunas Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, patogeensed Vibrions ja Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus spp. Nõrgalt tundlik nifuroksasiidi suhtes: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia indologenes. Nifuroksasiidi suhtes vastupidav: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pdeudomonas spp.

Ei riku soolestiku mikrofloora tasakaalu.

Ägedate bakteriaalsete infektsioonide korral taastab see soolestiku eubioosi. Enterotroopsete viirustega nakatumisel takistab see bakteriaalse superinfektsiooni teket.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist nifuroksasiid praktiliselt ei imendu seedetraktist ja avaldab oma antibakteriaalset toimet eranditult soole luumenis. Nifuroksasiid eritub soolte kaudu.

Näidustused

  • äge bakteriaalne kõhulahtisus, mis tekib ilma üldist seisundit halvendamata, palavik, mürgistus.

Vastunäidustused

Annustamine

Sisse võetud.

Kapslid 100 mg

2 kapslit 4 korda päevas (200 mg 4 korda päevas). Päevane annus on 800 mg.

2 kapslit 3 korda päevas (200 mg 3 korda päevas). Päevane annus on 600 mg.

Kapslid 200 mg

Täiskasvanud ja üle 7-aastased lapsed: 1 kapsel 4 korda päevas (200 mg 4 korda päevas). Päevane annus on 800 mg.

Lapsed vanuses 3 kuni 7 aastat: 1 kapsel 3 korda päevas (200 mg 3 korda päevas). Päevane annus on 600 mg.

Suspensioon suukaudseks manustamiseks

Doseerimiseks kasutatakse 5 ml mõõtelusikat, mille gradueerimine on 2,5 ml.

Enne kasutamist loksutage suspensiooni korralikult.

Lapsed vanuses 1 kuni 6 kuud: 2,5 ml suspensiooni 2-3 korda päevas intervalliga 8-12 tundi.

Lapsed vanuses 7 kuud kuni 3 aastat: 2,5 ml suspensiooni 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga.

Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat: 5 ml suspensiooni 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga.

Lapsed vanuses 6 kuni 18 aastat: 5 ml suspensiooni 3-4 korda päevas 6-8 tunnise intervalliga.

Täiskasvanud: 5 ml suspensiooni 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga.

Ravikuuri kestus on 5-7 päeva, kuid mitte rohkem kui 7 päeva. Kui esimese 3 päeva jooksul pärast ravimi võtmist paranemist ei toimu, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvalmõjud

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on teadmata. Ravi on sümptomaatiline.

ravimite koostoime

Samaaegne kasutamine ravimitega, mis põhjustavad disulfiraamitaolisi reaktsioone, ei ole soovitatav kasutada ravimeid, mis pärsivad närvisüsteemi funktsiooni. Kui te võtate teisi ravimeid (sh käsimüügiravimeid), pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga.

erijuhised

Kõhulahtisuse ravis tuleb rehüdratsioonravi läbi viia samaaegselt raviga Enterofuril'iga. Süsteemse kahjustuse tunnustega bakteriaalse kõhulahtisuse korral tuleb süsteemsete antibakteriaalsete ravimite kasutamise otsustamiseks konsulteerida arstiga.

Ülitundlikkuse sümptomite (õhupuudus, lööve, sügelus) ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada. Nifuroksasiidravi ajal on alkoholi joomine keelatud.

Üks Enterofuril 100 mg kapsel sisaldab 36 mg sahharoosi, mis vastab 0,0030 XE-le. Ühes ravimiannuses (2 kapslit) vastab sahharoosi sisaldus 0,0060 XE-le. Sahharoosi päevane annus on 0,024 XE täiskasvanutele ja lastele vanuses 6 kuni 18 aastat, kui võetakse 2 kapslit Enterofuril 100 mg 4 korda päevas ja 0,018 XE lastele, kui võetakse 2 kapslit Enterofuril 100 mg 3 korda päevas.

Üks Enterofuril 200 mg kapsel sisaldab 68 mg sahharoosi, mis vastab 0,0056 XE-le (ühekordne annus). Sahharoosi päevane annus on 0,0224 XE täiskasvanutele ja 6–18-aastastele lastele, kui võetakse 1 kapsel Enterofuril 200 mg 4 korda päevas, ja 0,0168 XE lastele, kui võetakse 2 kapslit Enterofuril 200 mg 3 korda päevas.

Enterofurili suspensioon sisaldab 1000 mg sahharoosi 5 ml-s. Seega on sahharoosi sisaldus 2,5 ml suspensiooni ühekordses annuses 0,04165 XE ja 5 ml ühekordses annuses 0,0833 XE.

Sahharoosi päevane annus on 0,0833 XE, kui võetakse 2,5 ml suspensiooni 2 korda päevas ja 0,125 XE, kui võetakse 2,5 ml suspensiooni 3 korda päevas.

Enterofurili suspensiooni etanoolisisaldus on 1%. Ravimi minimaalne ühekordne annus, mis vastab 100 mg nifuroksasiidile (2,5 ml suspensiooni), sisaldab 0,02 g etanooli (absoluutse alkoholina) ja maksimaalne ööpäevane annus, mis vastab 800 mg nifuroksasiidile (5 ml suspensioon 4 korda päevas), sisaldab 0,16 g etanooli (absoluutse alkoholi suhtes).

Enne ravimi väljakirjutamist tuleb patsientidel (sh imikutel) välistada sahharoosi lagundavate ensüümide kaasasündinud puudulikkus.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravim ei mõjuta psühhomotoorset aktiivsust ega võimet juhtida sõidukeid ja töötada mehhanismidega.

Rasedus ja imetamine

Loomkatsetes ei leitud teratogeenset toimet. Ettevaatusabinõuna ei ole nifuroksasiidi kasutamine raseduse ajal siiski soovitatav.

Imetamise perioodil on ravimiga lühikese ravikuuri korral võimalik rinnaga toitmist jätkata, on vaja konsulteerida arstiga.

Rakendus lapsepõlves

Määrake ravim üle 1 kuu vanustele lastele.

Vastunäidustatud alla 1 kuu vanustele ja enneaegsetele vastsündinutele.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim vabastatakse ilma retseptita.

Ladustamise tingimused

Kapslite kujul olevat ravimit tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni kujul olevat ravimit tuleb hoida temperatuuril 15 ° C kuni 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Avatud pudelit ei tohi säilitada kauem kui 14 päeva.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Ertsefuril. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Ercefurili kasutamise kohta nende praktikas. Palume teil aktiivselt lisada oma ülevaated ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Ertsefuriili analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutamine mürgistuseta kõhulahtisuse raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Ertsefuril- blokeerib mõned ensümaatilised redoksreaktsioonid mikroorganismide rakkudes. Terapeutilistes annustes kasutamisel on sellel bakteriostaatiline toime, suurtes annustes - bakteritsiidne. Väga aktiivne Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp. Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, patogeensed Vibrions ja Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

Nõrgalt tundlik nifuroksasiidi (Ertsefurili toimeaine) suhtes: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae ja Proteus indologenes.

Nifuroksasiidile vastupidavad: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

Ei mõjuta saprofüütset taimestikku (ei põhjusta düsbakterioosi). Mikroorganismide resistentsus ravimi suhtes ei arene.

Ühend

Nifuroksasiid + abiained.

Farmakokineetika

Ersefuriil seedetraktist praktiliselt ei imendu, 99% annusest jääb soolde ja sellel on seal oma antimikroobne toime. Nifuroksasiid eritub soolte kaudu: 20% muutumatul kujul ja ülejäänud nifuroksasiidi kogus on keemiliselt modifitseeritud.

Näidustused

  • äge bakteriaalne kõhulahtisus, mis tekib ilma üldseisundi halvenemiseta, palavik, joobeseisund (lisaks kõhulahtisuse piisavale raskusastmele rehüdratsioon vedelike ja elektrolüütide suukaudsel manustamisel või vajadusel nende intravenoossel manustamisel).

Vabastamise vorm

Kapslid 200 mg (mõnikord nimetatakse neid ekslikult tablettideks).

Suspensioon suukaudseks manustamiseks 4% (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks või lahuseks).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Kapslid

Ravim on ette nähtud ainult suukaudseks manustamiseks täiskasvanutele või üle 6-aastastele lastele.

Täiskasvanud: 4 kapslit (800 mg) päevas, jagatuna 2-4 annuseks.

Üle 6-aastased lapsed: 3-4 kapslit (600-800 mg) päevas, jagatuna 2-4 annuseks.

Ravi kestus: mitte rohkem kui 7 päeva.

Vedrustus

Sees, ägeda kõhulahtisusega: täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas, lapsed (eelistatavalt suspensiooni kujul) vanuses 1 kuu kuni 2,5 aastat - 220-660 mg (1-3 mõõdetud lusikatäit suspensiooni) 2-3 annusena , vanemad kui 2,5 aastat - 1 lusikas 3 korda päevas. Kursus - mitte rohkem kui 7 päeva.

Kõrvalmõju

  • nahalööbed;
  • nõgestõbi;
  • angioödeem;
  • anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus nitrofuraani derivaatide või ravimi mis tahes abiainete suhtes;
  • laste vanus kuni 6 aastat (kapslid);
  • Rasedus;
  • fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom või sahharoosi ja isomaltaasi puudulikkus (sahharoosi esinemise tõttu preparaadis).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedus

Loomkatsetes ei näidanud Ertsefuril teratogeenset toimet. Ettevaatusabinõuna ei ole nifuroksasiidi kasutamine raseduse ajal siiski soovitatav (puudulik kliiniline kogemus raseduse ajal).

laktatsiooniperiood

Imetamise perioodil on ravimiga lühikese ravikuuri korral võimalik rinnaga toitmist jätkata.

Kasutamine lastel

Kapslid on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele.

erijuhised

Süsteemse kahjustuse tunnustega bakteriaalse kõhulahtisuse korral (üldseisundi halvenemine, palavik, mürgistuse või infektsiooni sümptomid) tuleks kasutada hea süsteemse difusiooniga antibakteriaalseid ravimeid.

Raske, pikaajalise kõhulahtisuse, tugeva oksendamise või söömisest keeldumise korral tuleks kaaluda veenisiseselt vedelike ja elektrolüütide manustamist rehüdratsiooniks.

Kui kõhulahtisus püsib ravi ajal kauem kui 2 päeva, tuleb ravi üle vaadata ning kaaluda suukaudsete või intravenoossete vedelike ja elektrolüütide kasutamist. Süstitava vedeliku maht ja selle manustamisviis (suukaudne, intravenoosne) peavad vastama. kõhulahtisuse raskusaste, patsiendi vanus ja kliiniline seisund.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ega tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega.

ravimite koostoime

Koostoimeid teiste ravimitega ei ole täheldatud.

Ersefurili analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • nifuroksasiid;
  • Ecofuril;
  • Enterofuril.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.