Maosisu keemiline uuring. Kuidas arvutada kaevu voolukiirust Deebet hcl

Mao ja kaksteistsõrmiksoole sisu.

Maomahla peamiste näitajate uuring

Maomahl on mao näärmete eksokriinse ja eritustegevuse saadus, mis sisaldab kompleksset anorgaanilist (vesi, vesinikkloriidhape, kloriidid, sulfaadid, fosfaadid, vesinikkarbonaadid, ammoniaak, naatrium, kaalium, kaltsium, magneesium, vesinik) ja orgaanilist. (mida esindavad valgulised ja mittevalgulised ained) koostis, mis erineb teistest seedimise saladustest väljendunud happelise reaktsiooni, ensüümide ja makromolekulaarsete ühendite omaduste poolest. Selle maht ja koostis varieeruvad sõltuvalt närviliste ja humoraalsete tegurite suhtest, stiimuli tüübist ja tugevusest, liigi- ja vanuseomadustest, rõhust maoõõnes.

Päevas eritub inimesest umbes 2–2,5 liitrit mahla - värvitu vedelik (suhteline tihedus 1,002–1,007), lõhnatu. Selle värvus ja omadused muutuvad sülje, sapi, vere, kõhunäärme- ja soolemahlade olemasolust. Madala happesuse ja evakueerimise rikkumise korral võib see kääritatud toidu jääkide tõttu lõhna saada. Maomahlal on väljendunud bakteritsiidsed ja bakteriostaatilised omadused, mille päritolus mängib juhtivat rolli vesinikkloriidhape (HCl). Samuti erineb neutraalse või kergelt leeliselise mahla bakteritsiidse aktiivsuse astme sõltuvus mao leukopeedi intensiivsusest. Peamine ensümaatiline protsess maoõõnes on valkude esialgne hüdrolüüs. Kliinilises praktikas tehakse maosisalduse laboratoorseid diagnostilisi uuringuid kõige sagedamini, määrates selles: happe sekretsiooni ja ensüümide aktiivsuse näitajad; tsütoprotektsiooni näitajad; mao mikroobne floora.

Mao sondeerimise meetodid

Mao sekretsiooni funktsionaalse uurimise meetodid võib jagada kahte rühma:
1. Sond:
aspiratsioon, murdosa;
intragastriline perfusioon;
maosisene tiitrimine;
intragastriline pH-meetria.
2. Probeless:
metüleensinise test (Sali test);
uuringud ioonivahetusvaikudega;
acidotest;
uropepsiini määramine;
raadiotelemeetria meetod;
sekretsiooni määramine Kongo punase indikaatori abil;
test taevasiniga A;
I rühma pepsinogeenide määramine seerumis.

Tuubeta meetodeid kasutatakse praegu harva, kuna on olemas informatiivsemad, ohutumad ja lihtsamad meetodid, nagu aspiratsioon, fraktsionaalne pentagastriini stimulatsiooniga ja maosisene pH-meetria. Mao hapet tekitava funktsiooni uuringud kliinikus said võimalikuks pärast ettepanekut spetsiaalse sondi ja soolhappe sekretsiooni stimulaatorite mao sondeerimiseks. Algselt pakuti enteraalset proovihommikusööki: lihapuljong; kapsa mahl; kofeiini lahus.

Erinevate teadlaste saadud tulemused erinesid aga üksteisest oluliselt, mis sundis neid lõpuks nende proovihommikusöökide kasutamisest loobuma. Avastati histamiini stimuleeriv toime mao sekretoorsele funktsioonile. Praegu kasutatakse kliinilises praktikas laialdaselt submaksimaalset histamiini testi (0,008 mg/kg histamiinvesinikkloriidi subkutaanselt) ja informatiivsemat maksimaalset histamiini testi (0,025 mg/kg histamiinvesinikkloriidi s.c.). Histamiini puuduseks on kõrvaltoimete võimalus (vaskulaarsed reaktsioonid). Mao maksimaalset sekretoorset reaktsiooni täheldatakse ka C-terminaalse gastriini-pentagastriini tetrapeptiidi subkutaansel manustamisel annuses 6 μg/kg, mis praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Aspiratsioonifraktsionaalne meetod mao sondeerimiseks. Mao sekretsiooni fraktsionaalne aspiratsiooniuuring viiakse praegu läbi peaaegu samamoodi kõigis kliinilistes laborites ja see keskendub lahutamatule indikaatorile - vesinikkloriidhappe tootmisele ajaühikus, võttes arvesse sekretsiooni mahtu.

Kõlamise põhimõte. Puhta maosaladuse saamine aktiivse aspiratsiooni teel mao sekretoorse aktiivsuse erinevatel etappidel. Varustus:
Õhuke sond (õõnes kummist toru läbimõõduga 4–5 mm, pikkus umbes 1,5 m, jäljed 50–55 cm ja 70–75 cm kaugusel sondi pimedast otsast).
Katseklaasid.
Katseklaaside toed.
Salv.
Lehter.
20 ml süstal või standardkonstruktsiooniga veejoapump või vaakum.
Üks aktiivsetest mao sekretsiooni stimulaatoritest.

Edusammude uurimine. Helistamine on kõige parem teha spetsiaalses ruumis. Enne mao sekretoorse funktsiooni uurimist tuleb ravimid tühistada vähemalt 24 tundi enne uuringut ja tavaliselt läbi viia see hommikul pärast 14-tunnist paastu. Peenikese sondi ots asetatakse sügavale neelusse keelejuurele ja soovitatakse teha mitu rahulikku neelamisliigutust, mille tõttu sond liigub mööda söögitoru. Sondi sisestamine esimese märgini näitab, et selle sisemine ots asub mao põhjapiirkonnas ja sondi liikumine teise märgini näitab, et see on jõudnud püloorini. Maosisu täielikuks ekstraheerimiseks vajalik tingimus on sondi sisestamine sügavusele, mis arvutatakse järgmiselt: patsiendi pikkus sentimeetrites miinus 100.

Pärast sondi sisseviimist eemaldatakse tühja kõhuga mao sisu täielikult, mis on uuringu jaoks eraldi osa. Seejärel kogutakse tunni jooksul mao saladus, mis vabaneb sondi ja aspiratsiooni stimuleeriva toime tulemusena - basaalsekretsioon (basaalhappe väljund ehk HLW). Seejärel alustavad nad mao limaskesta aktiivset stimuleerimist enteraalse või parenteraalse stimulaatori sisseviimisega, misjärel kogutakse tund aega ka maomahla – stimuleeritud ehk maksimaalne sekretsioon (maksimaalne happeväljund ehk MAO). Basaal- ja stimuleeritud mahla aspireerimine toimub sondeerimise esimese ja teise tunni iga 15 minuti järel. Nii saadakse iga tunni kohta 4 portsjonit maomahla, mis moodustavad vastava mao sekretsiooni perioodi nn tunnipinge. Saadud maomahla portsjonid läbivad füüsikalised ja keemilised uuringud. Kokku uuritakse 9 portsjonit: tühja kõhuga portsjonit, seejärel 4 portsjonit iga 15 minuti kohta esimesel sondeerimistunnil ja 4 portsjonit teisel sondeerimistunnil.

Mao sisu uurimine

Maomahla uurimine hõlmab füüsikaliste omaduste määramist, keemilist ja mikroskoopilist uurimist.

füüsikalised omadused. Kogus. Mõõtke iga portsjon maomahla ja arvutage selle maht sekretoorse tsükli kõigis faasides. Mahla maht tühja kõhuga ei tohi ületada 50 ml; basaalsekretsiooni tingimustes võib mahla maht tunnis olla 50–100 ml; stimuleeritud sekretsiooni faasis vastuseks toidustiimulile - 50–110 ml ; Maomahla tunnimaht vastuseks stimulatsioonile, kasutades Kay järgi maksimaalseid histamiini annuseid, on 180–220 ml.

Lõhn. Tavaline maosisu on lõhnatu või kergelt hapu. Vesinikkloriidhappe sisalduse vähenemisel või selle täielikul puudumisel omandab maosisu tekkivate käärimisproduktide tõttu omapärase või-, piim- või äädikhappe lõhna. Kui valgu mädanemise või vähkkasvaja lagunemise tõttu tekivad maos mädanemisprotsessid, omandab maomahl mäda lõhna. Mädane lõhn võib viidata ka maost evakueerimise rikkumisele.

Värv. Tavaline maosisu on värvitu. Achilia sapi olemasolul on see kollane, vesinikkloriidhappe juuresolekul on see roheline, kuna sapi bilirubiin oksüdeerub happelises keskkonnas biliverdiiniks. Vere juuresolekul muutub ka maosisu värvus. Vesinikkloriidhappe mõjul muundub vere hemoglobiin vesinikkloriidhematiiniks, andes maosisule enam-vähem intensiivse pruuni värvuse. Kui maosisu soolhapet ei sisalda, on selle värvus verega segatuna punane. Värvi intensiivsus sõltub verejooksu astmest.

Lima. Tavaliselt esineb maomahlas väikestes kogustes. Gastriidi ja muude mao limaskesta kahjustuste korral täheldatakse lima sisalduse suurenemist. Maomahla pinnal hõljuv lima on sülg, röga või neelu ninaosa sisu, see on õhust, valgusest küllastunud, jämedate helveste ja tükkidena ning sellel puudub diagnostiline väärtus.

lisandid. Tuvastatavad toidumasside jäänused viitavad maost evakueerimise rikkumisele.

Keemilised uuringud. Maosisu keemiline uuring võimaldab saada aimu mao happe-, ensüüm-, valke moodustavatest ja muudest funktsioonidest.

Mao hapet moodustava funktsiooni uurimine. Maomahla üldhappesus koosneb kolmest happevalentsist: vabast (dissotsieerunud) vesinikkloriidhappest, seotud vesinikkloriidhappest ja happejäägist. Vaba happesuse, vesinikioonide kontsentratsiooni [H+] all tuleks mõista vaba, täielikult dissotsieerunud vesinikkloriidhappe kontsentratsiooni.

Seotud happesuse all tuleks mõista valkude ja peptiidide karboksüülrühmadega seotud vesinikioonide kontsentratsiooni. Happejäägi koostis sisaldab orgaanilisi happeid (või-, piim-, äädikhape) ja happega reageerivaid fosfaate. Kõige tavalisem maomahla happesuse mõõtmise viis on selle tiitrimine tugeva leelisega (0,1 N NaOH lahus) indikaatorite juuresolekul, mis muudavad värvi sõltuvalt keskkonna pH-st.

Maomahla üldhappesuse määramiseks kasutatakse indikaatorit fenoolftaleiin, mis happelises keskkonnas jääb värvituks, leeliselises keskkonnas muutub roosaks, pH 8,2–10,0. Indikaator dimetüülaminoasobenseen muutub vaba vesinikkloriidhappe juuresolekul pH 2,4–4,0 juures punaseks ja selle puudumisel oranžiks või kollaseks. Indikaator alisariinsulfoonhappenaatrium, mis on kirsivärvi, muutub happelises keskkonnas kollaseks ja pH tsoonis 4,3–6,3 lillaks. Selle indikaatori juuresolekul tiitritakse vaba vesinikkloriidhape ja maosisu happejääk.

Kui indikaator dimetüülaminoasobenseen muudab maomahlale lisamisel selle värvi punaseks, kasutatakse tiitrimiseks Michaelise meetodit. Kui dimetüülaminoasobenseen muudab oma värvi kollaseks, tuleb maomahla tiitrida vastavalt Toepferi meetodile. Maomahla happesuse määramisel tiitrimismeetoditega tuleb rangelt jälgida tasside värvimuutust ja täpselt jälgida leelise taset büretis.

Michaelise meetod. Reaktiivid: 1% fenoolftaleiini alkoholilahus, 0,5% dimetüülaminoasobenseeni alkoholilahus, 0,1 N naatriumhüdroksiidi lahus.

Nõud ja varustus. Büretid mahuga 25, 50 või 100 ml, Bunseni alus, keemiatopsid mahuga 50 ml, lehtrid, gradueeritud pipetid mahuga 5 ml või 10 ml.

Teadustöö edenemine. Keeduklaasi mõõdetakse 5 ml läbi 2 kihi marli filtreeritud maomahla, seejärel lisatakse 1–3 tilka dimetüülaminoasobenseeni lahust ja 1–2 tilka fenoolftaleiini lahust. Tiitrige 0,1 N. naatriumhüdroksiidi lahus pidevalt segades. Eelmärkige 0,1 N naatriumhüdroksiidi lahuse tase büretis (I tase).

Määratakse järgmised kogused:
leelise kogus, mida kasutatakse maomahla tiitrimiseks algsest punasest oranžiks (II tase);
tiitrimisel oranžist sidrunkollaseks (III tase) kasutatud leelise kogus;
tiitrimiseks kulunud leelise kogus punasest püsivalt roosani (IV tase).

Arvutus. Enne esimest värvimuutust (II ja I taseme erinevus) tiitrimisel kasutatud leelise kogus määrab vaba HCl kontsentratsiooni maomahlas. Kogu tiitrimisel kasutatud leelise kogus, alates dimetüülaminoasobenseeni punasest värvusest järsult happelises keskkonnas kuni fenoolftaleiini punase värvini leeliselises keskkonnas, st erinevus IV ja I tasemete vahel, vastab üldhappesusele. Leelise kogus, mis läks tiitrimisele tasemeni, mis tähendab, et III ja IV taseme aritmeetiline keskmine vastab kogu HCl kontsentratsioonile (st vaba ja seotud HCl summale) ning seotud HCl kontsentratsioon leitakse erinevuse järgi. kogu HCl ja vaba HCl vahel. Üldhappesuse ja HCl üldsisalduse erinevust nimetatakse happe tasakaaluks. Seega määratakse kõik happega reageerivad ained ühes portsjonis.

Arvutamise näide. I tase büretis - 4, II tase - 5,4 (kollane-oranž värvus), III tase - 6 (sidrunkollane värvus), IV tase - 6,8 (püsiv roosa). III ja IV taseme aritmeetiline keskmine on 6,4. Tiitrimiseks võeti 5 ml maomahla, arvutus on 100 ml kohta, seetõttu korrutatakse tiitrimise erinevatel etappidel kulutatud leelise kogus 20-ga (kui tiitritakse 10 ml maomahla, korrutatakse see 10-ga vastavalt).

Vaba HCl: 5,4–4=1,4x20=28
Üldhappesus: 6,8–4=2,8x20=56
Vaba ja seotud HCl summa: 6,4–4=2x20=48
Seotud HCl: 48-28 = 20
Happejääk: 56–48=8

Happesuse ühtne määramine Toepferi meetodil. Reaktiivid:
1% fenoolftaleiini alkoholilahus. Värvuse ülemineku intervall pH 8,2–10,0 juures.
0,5% dimetüülaminoasobenseeni alkoholilahus. Värvuse ülemineku intervall pH 2,9–4,0 juures.
1% naatriumalizariinsulfoonhappe vesilahus. Värvuse ülemineku intervall pH 4,3–6,3 juures.
0,1 N naatriumhüdroksiidi lahus.

Teadustöö edenemine. Mõõtke 2 klaasis 5 ml filtreeritud maomahla. Esimeses portsjonis lisatakse 2 tilka dimetüülaminoasobenseeni ja fenoolftaleiini ning määratakse vaba HCl kontsentratsioon ja üldhappesus. Maomahla teisele osale lisatakse tilk naatriumalizariinsulfoonhapet ja tiitritakse, kuni kollane värvus muutub kergelt violetseks. Selle indikaatori üleminekutsoonis neutraliseeritakse happega reageerivad ained, välja arvatud seotud HCl, mis leitakse maomahla kõigi happeliste valentside neutraliseerimiseks kasutatud leelise mahu (tiitrimine fenoolftaleiiniga) ja maomahla jaoks kasutatud mahu erinevuse järgi. tiitrimine alisariinsulfoonhappe naatriumiga. Kõik saadud väärtused korrutatakse 20-ga, et arvutada ümber 100 ml maomahla kohta.

Juhtudel, kui saadud maomahla maht on väike, kasutatakse happesuse määramiseks mikrokeemilist meetodit. Varustus. Mikrobüreet. Reaktiivid on samad, mis Michaelise meetodi puhul.

Teadustöö edenemine. Tiitrimiskeeduklaasi pannakse 1 ml filtreeritud mahla ja 5 ml destilleeritud vett. Mikrobüretist tiitrides määratakse vaba HCl kontsentratsioon ja üldhappesus vastavalt Michaelise meetodile.

Arvutus. Vaba HCl sisaldus on võrdne dimetüülaminoasobenseeni kollakasoranži (lõhevärvi) tiitrimiseks kasutatud leelise kogusega, korrutatuna 100-ga. Üldhappesus vastab kogu tiitrimisel kasutatud leelise kogusele, mida on vähendatud 0,05 võrra. (indikaatori parandus) ja korrutatakse 100-ga. Madala happesuse korral peaks indikaatori parandus olema võrdne 0,03-ga.

Happesuse väljendamise viisid. Traditsiooniline maomahla happesuse väljendamise viis on tiitrimisühikud (TU) – 0,1 N naatriumhüdroksiidi maht, mis on vajalik happevalentside neutraliseerimiseks 100 ml maomahlas. Viimastel aastatel on HCl kontsentratsioon maomahlas sagedamini väljendatud millimoolides 1 liitri maomahla kohta. On teada, et 1 ml 0,1 N naatriumhüdroksiidi lahust võrdub 1 ml 0,1 N HCl lahusega (1 TE) või 0,1 mmol HCl-ga, seega on HCl kontsentratsioon 100 ml mahlas väljendatuna millimoolides HCl 10 korda vähem kui tiitriühikutes.

Näide. Kui HCl kontsentratsioon on 40 TE, siis vastab see kontsentratsioonile 4 mmol 100 ml mahlas või 40 mmol 1 liitris mahlas. Seega kattub HCl kontsentratsiooni arvväärtus, väljendatuna tiitrimisühikutes, HCl kontsentratsiooni arvväärtusega, väljendatuna millimoolides 1 liitri kohta (40 TU=40 mmol/l HCl).

Vesinikkloriidhappe deebet. See indikaator peegeldab teatud aja jooksul maost eritunud vesinikkloriidhappe kogust. Tavaliselt määratakse voolukiirus 1 tunni jooksul ja seda väljendatakse millimoolides (1 mmol \u003d 36,5 mg vesinikkloriidhapet).

Eristada: deebetvaba HCl; Seotud HCl. HCl (happeproduktid). Viimane näitaja määratakse üldhappesuse arvude põhjal. Deebettund määratakse ainult siis, kui kogu maosisu saadakse tunni jooksul. Happe vabanemise väärtus arvutatakse kahe valemiga, mis erinevad üksteisest veidi sõltuvalt HCl voolukiiruse väljendusest (milligrammides või millimoolides).

HCl määra arvutamiseks milligrammides kasutatakse järgmist valemit: D=V1 x E1 x 0,0365+V2 x E2 x 0,0365+..., kus D on HCl sisaldus (mg); V on maomahla portsjoni maht (ml); E - HCl kontsentratsioon (TE); 0,0365 - HCl milligrammide arv 1 ml mahlas kontsentratsiooniga 1 TU.

Terminite arv määratakse uuringu jooksul portsjonite arvu järgi. HCl voolukiiruse arvutamiseks millimoolides (HCl puhul on need väärtused samad) kasutatakse teist valemit: D = ((V1 x E1) / 1000) + ((V2 x E2) / 1000) + ..., kus D on HCl voolukiirus (mmol ) ja ülejäänud tähistus on sama, mis eelmises valemis.

Vesinikkloriidhappe deebet ">

Nomogramm vesinikkloriidhappe voolukiiruse määramiseks.

HCl deebettunni arvutamiseks saab kasutada nomogrammi. Joonlaud ühendab kõvera vastassuunalistele harudele kantud figuurid, mis vastavad antud maomahla portsjoni mahule ja happesusele. Joonlaua ja vertikaalse joone ristumiskohas leitakse deebetväärtus, mis on väljendatud milligrammides HCl või millimoolides HCl.

Normaalne happesus. basaalsekretsioon.
Tunni maht - 50-100 ml

Vaba soolhape - 20–40 mmol/l
Seotud vesinikkloriidhape - 10-20 mmol / l

Deebettund HCl - 1,5-5,5 mmol/h
Vaba HCl deebet-tund - 1,0–4,0 mmol/h
Mao sekretoorne reaktsioon toidukatse stiimulitele
Tunni maht - 50-110 ml
Üldhappesus - 40-60 mmol / l
Vaba HCl - 20–40 mmol/l
Seotud HCl - 10-20 mmol/l
Happejääk - 2–8 mmol/l
Deebettund HCl - 1,5–6,0 mmol/h
Vaba HCl deebet-tund - 1,0–4,5 mmol/h

Mao sekretoorne reaktsioon submaksimaalsele histamiini stimulatsioonile.
Tunni maht - 100-140 ml
Üldhappesus - 80-100 mmol/l
Vaba HCl - 65–85 mmol/l
Seotud HCl - 12-23 mmol/l
Happejääk - 3,0-12 mmol / l
Deebettund HCl - 8,0-14,0 mmol/h
Vaba HCl deebet-tund - 6,5–14,0 mmol/h

Mao sekretoorne reaktsioon maksimaalsele histamiini stimulatsioonile.
Tunni maht - 180-220 ml
Üldhappesus - 100-120 mmol / l
Vaba HCl - 90–110 mmol/l
Seotud HCl - 10-15 mmol/l
Deebettund HCl - 18–26 mmol/h
Vaba HCl deebet-tund - 16–24 mmol/h

Maosisese perfusiooni meetod. Aspiratsioonifraktsioneerimise meetodi üks olulisi puudusi on mahla aspiratsiooni võimatus. Kõikide uuringu reeglite kohaselt on võimalik saada kuni 46,3–85% eritunud maomahla. Sellega seoses on välja pakutud intragastrilise perfusiooni meetod. Meetodi põhimõte põhineb maomahla iga portsjoni aspiratsiooni täielikkuse määramisel ja happeproduktsiooni väärtuse arvutamisel, võttes arvesse mitteaspireeritud saladuse kogust.

Maosisese tiitrimise meetod. Aspiratsioonimeetodid kõrvaldavad sellise olulise komponendi sekretoorsest reaktsioonist toidu tarbimisele nagu mao laienemine. Selle teguri kõrvaldamiseks töötati välja intragastrilise tiitrimise meetod. Meetodi põhimõte on tiitrida maos toodetud hapet leelisega otse maoõõnes. Intragastraalset tiitrimist kasutatakse mao sekretoorse reaktsiooni uurimiseks toidu või selle koostisosade allaneelamisel.

Intragastriline pH-meetria. Kliinilises praktikas on selline meetod mao hapet moodustava funktsiooni uurimiseks maosisese pH-meetria abil, kasutades E.Yu loodud originaalseid ühe-, kahe- ja kolmevedelikulisi pH-sonde. Linara. PH-meetria eeliseks on pH pideva samaaegse registreerimise võimalus kehas, mao antrumis ja kaksteistsõrmiksooles basaal- ja stimuleeritud (histamiini) mao sekretsiooni tingimustes.

Tuubeta meetodid mao sekretsiooni uurimiseks. Salie test. See põhineb asjaolul, et ainult soolhapet ja pepsiini sisaldav maomahl suudab seedida sidekude (katgut).

Väikesele kondoomikummi tükile valatakse 0,1 g metüleensinist, kumm seotakse kinni aurutatud ketgutiga nr 5. Kott pestakse, et eemaldada selle pinnale pudenenud metüleensinine jääk, ja seejärel kastetakse uuesti klaasi puhta veega, et kontrollida tihendit. Kui vesi ei muutu siniseks, on kott korralikult seotud ja kasutusvalmis.

Metoodika. Patsient neelab desmoidkoti tühja kõhuga, seejärel sööb hommikusööki. 3,5 ja seejärel 20 tunni pärast kogutakse kolm portsjonit uriini. Määrake metüleensinisega uriini värvimise aeg ja intensiivsus.

Tulemuste hindamine. Ülihappelises seisundis on kõik kolm uriiniosa värvilised, kusjuures 2. ja 3. osa on intensiivselt sinised; normaalse sekretsiooniga 1. portsjon ei ole värviline, 2. on kahvaturoheline; 3. on intensiivsemalt värvitud. Vähehappeses olekus täheldatakse ainult uriini 3. osa kerget värvimist.

Hapetlikku seisundit iseloomustab värvi puudumine kõigis kolmes patsiendi uriini osas. Kui maosisu on järsult happeline (pH 1,5 ja alla selle), puudub ka uriini värvus. Pepsinogeen muudetakse pepsiiniks pH 1,5–3 juures. Kui maomahla pH on alla 1,5, sisaldab see ainult pepsinogeeni, mis ei ole võimeline seedima. Kui desmoidtesti abil saadakse happeline olek, on soovitatav uuringut korrata, võimaldades patsiendil pärast söömist, s.o mao sekretsiooni kõrgusel, desmoidkotti alla neelata.

Acidotest test. Acidotest koosneb naatriumkofeiinbensoaadi tablettidest ja testdražeedest (VNR). Testis võite asendada naatriumkofeiinbensoaadi tabletid kontrollhommikusöögiga. Hommikusöögi koostis: riisipuder, 100 g liha, 150 g leiba, klaas teed.

Metoodika. Pärast kontrollhommikusööki lastakse patsiendil testdražee alla neelata, olles eelnevalt kogunud oma uriini pudelisse (kontrolluriin). 1,5 tunni pärast kogutakse uuesti uriin ja mõlemad pudelid saadetakse laborisse. Kontroll- ja uriini teine portsjon lahjendatakse veega 200 ml-ni; igast lahjendatud osast valatakse 5 ml uriini katseklaasi, kuhu lisatakse 5 ml 25% vesinikkloriidhapet.

Tulemuste hindamine. Kui maomahl sisaldab vaba vesinikkloriidhapet, ilmub teises katseklaasis helepunane või roosa värv. Esialgu saab maomahla happesust määrata uriini värvuse intensiivsuse järgi teises katseklaasis. Katseklaasi värvi võrreldakse happetestile rakendatud värviskaala värviga.

Ensüümide moodustamise funktsiooni uurimine

Tugolukovi ühtne meetod. Põhimõte. Maomahla proteolüütilise aktiivsuse määramine lõhustatud valgu koguse järgi. Reaktiivid: 2% kuiv plasmalahus 0,1 N HCl lahuses. 10% trikloroäädikhappe lahus.

Varustus.
Tsentrifuugitorud (täpselt gradueeritud).
Keemilised katseklaasid.
Pipetid mahuga 1, 2 ja 10 ml.
Mikropipetid mahuga 0,1 ml.
Tsentrifuugi.
Termostaat.

Teadustöö edenemine. Läbi paberfiltri filtreeritud maomahl lahjendatakse 100 korda (mikropipetiga mõõdetuna 9,9 ml vett ja 0,1 ml maomahla). Ühte gradueeritud tsentrifuugi katsutisse pannakse 1 ml lahjendatud mahla (katse), teise asetatakse 1 ml eelnevalt keedetud lahjendatud mahla (kontroll). Lisage mõlemasse katseklaasi 2 ml 2% kuiva plasma lahust ja asetage need 20 tunniks 37°C termostaadi. Selle aja möödudes valatakse igasse katseklaasi 2 ml 10% trikloroäädikhapet, segatakse klaaspulgaga homogeense suspensiooni saamiseni ja tsentrifuugitakse 10 minutit kiirusel 1500 p/min.

Arvutus. Valgu seedimise aste määratakse setete väärtuste erinevuse järgi kontrollis ja katses, millele järgneb pepsiini koguse ümberarvutamine. Substraadi seedimisindeks arvutatakse valemiga: M = (A–B) x (40/A), kus M on seedimisindeks; A on setete maht kontrollis; B on setete maht katses; 40 on katseliselt määratud konstantne väärtus.

On olemas maomahla happesuse tüübid:

1. Üldhappesus – see on kõigi happega reageerivate ainete (vaba ja seotud HC1, orgaanilised happed, happelised fosfaadid) summa – 100 ml maomahlas. Tavaliselt on üldhappesus 40-60 TU (tiitriühikut).

Happesust väljendatakse kas tiitrimisühikutes või 100 ml maomahla tiitrimiseks kasutatava 0,1-normaalse naatriumhüdroksiidi lahuse ml-des või millimoolides: 1 tiitrimisühik vastab HC1 kontsentratsioonile 1 mmol.

2. Tasuta HC1 on tavaliselt -20-40 TU

3. Seotud HC1 (valkudega) on tavaliselt 8-12 TU.

Mao hapet moodustava funktsiooni hindamiseks määratakse mitte ainult happesus, vaid ka teatud aja jooksul vabanenud HC1 absoluutne kogus:

Seal on vaba HC1 deebettunnid (vaba HC1 kogus 1 tunni jooksul) ja vesinikkloriidhappe deebettunnid (happe kogutoodang 1 tunni jooksul). Arvatakse, et viimane näitaja peegeldab kõige õigemini mao hapet moodustavat funktsiooni. Maomahla sekretsiooni olemuse järgi eristatakse patoloogilisi seisundeid:

1. Hüperkloorhüdria - üldhappesuse ja vaba HC1 suurenemine (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand)

2. Hüpokloorhüdria - üldhappesuse ja vaba HC1 vähenemine.

3. Akloorhüdria - vaba HC1 puudumine, üldhappesus väheneb.

4. Achilia - maomahla ja ensüümide sekretsiooni puudumine.

9 . Maomahla füüsikalis-keemiliste omaduste muutused patoloogias. Patoloogias muutuvad maomahla füüsikalis-keemilised omadused.

1. Mahu suurenemine on võimalik suurenenud sekretsiooni või toidu hilinenud evakueerimisega koos pülooruse spasmi ja stenoosiga ning mahu vähenemine sekretsiooni vähenemise, toidu kiirendatud evakueerimisega, kui pülorus on mittetäieliku sulgumisega

2. Lõhn. "Rääsunud rasva" lõhn - põhjustatud lenduvatest rasvhapetest ja rasvhapete suurenenud oksüdatsioonist mikroorganismide poolt; mädane lõhn - kui valgud mädanevad maos mikrofloora ensüümide toimel, kasvaja lagunemine, toidu maost evakueerimise katkemine.

4. Värvus: patoloogia korral omandab maomahl, tavaliselt värvitu, kollase või roheka värvuse sapi segunemise tõttu. Maomahla kollakas värvus omandab, kui maomahlas ei ole vesinikkloriidhapet. Kollakas värvus on tingitud bilirubiini (sapipigmendi) olemasolust, mis HCl puudumisel ei saa oksüdeerida biliverdiiniks. Seega on rohekas värvus tingitud sapi olemasolust HCl juuresolekul. Vere juuresolekul on täheldatav punakas või pruun värvus.Pruun ehk "kohvipaksu" värvus vere juuresolekul, kui maomahlas on HCI. Hape, toimides vere hemoglobiinile, oksüdeerib selle hematiinvesinikkloriidiks, millel on pruun värvus. Punakas värvus omandab maomahla, kui on verd, kuid puudub HCI.

Uuring hõlmab vaba vesinikkloriidhappe, seotud vesinikkloriidhappe, piimhappe üldhappesuse määramist.

Toepferi meetod. 2 kolbi valatakse 5 ml maosisu. Kõigepealt lisage 1-2 tilka fenoolftaleiini 1% alkoholilahust ja 1-2 tilka 4-dimetüülamidoasobenseeni 0,5% alkoholilahust; vaba vesinikkloriidhappe juuresolekul ilmub punane laiguline täpp. Märgates büretis 0,1 g leeliselahuse esialgset taset, tiitritakse sisu pidevalt loksutades, kuni ilmub oranžikaskollane värvus (lõhe värvus). Selleks vajalik seebikivi milliliitrite arv korrutatuna 20-ga vastab vaba vesinikkloriidhappe sisaldusele uuritavas materjalis (tiitriühikutes ja mol/l). Seejärel jätkatakse tiitrimist kuni punase värvuse taasilmumiseni (fenoolftaleiini reaktsioon), mis näitab maosisu täielikku neutraliseerumist. Tiitrimise mõlemas faasis tarbitud 0,1 g leelise kogus korrutatuna 20-ga vastab üldhappesusele.

Lisage 2. kolbi 1-2 tilka naatriumalizariinsulfoonhappe 1% vesilahust, tiitrige, kuni kollane värvus kaob ja ilmub kergelt violetne värvus.
Selle indikaatori juuresolekul neutraliseeritakse kõik happega reageerivad ained, välja arvatud seotud vesinikkloriidhape. Tiitrimiseks vajalik 0,1 g leelise kogus korrutatuna 20-ga lahutatakse üldhappesuse näitajast ja leitakse kombineeritud vesinikkloriidhappe kogus.

Lilla värvuse ilmnemine pärast naatriumalizariinsulfoonhappe lisamist mao sisule näitab mitte ainult vaba, vaid ka seotud happe puudumist.

Michaelise meetod. 5 ml filtreeritud maosisule lisada 1-2 tilka fenoolftaleiini ja dimetüülamidoasobenseeni indikaatoreid ning tiitrida 0,1 g naatriumilahusega. Märgitakse büreti algne tase, leelise tase, kui algne punane värv muutub lõhe värviks, leelise tase, kui värvus muutub "lõhest" erekollaseks, leelise tase, kui värvus muutub muutub püsivalt roosaks värviks.

Tiitrimiseks kasutatud leelise kogus algtasemest tasemeni, mil värvus muutub lõhevärviks, vastab vaba vesinikkloriidhappe sisaldusele.
Algtasemest kuni püsiva roosa värvuse saavutamise tasemeni tiitrimiseks kasutatud leelise kogus on koguhappesus. Leelise kogus, mida kasutatakse tiitrimiseks algtasemest tasemeni, mis vastab aritmeetilisele keskmisele leelisetasemete vahel, kui värvus muutub erkkollaseks ja püsivalt roosaks, on võrdne vaba ja seotud vesinikkloriidhappe summaga (vesinikkloriidhappe kogusisaldus ). Seotud soolhappe määramiseks lahutatakse vaba vesinikkloriidhappe arv vesinikkloriidhappe üldarvust. Üldhappesuse ning vaba ja seotud vesinikkloriidhappe summa vahe on võrdne happejäägiga (orgaanilised happed ja happega reageerivad fosfaadid). Arvutamisel viivad kõik need näitajad 100 ml maomahla, s.o. korrutada 20-ga.

Mikrokeemiline meetod happesuse määramiseks (vastavalt Gorbenkole). Meetodit kasutatakse väikese koguse maosisu eraldamise või selle ebatavalise värvuse (vere, sapi segu) korral.
Kasutage samu reaktiive, mis Michaelise meetodi puhul. Klaasi pannakse 1 ml maomahla ja 5 ml destilleeritud vett, vaba soolhape ja üldhappesus määratakse mikrobüreti või pipetiga tiitrimisega. Vaba vesinikkloriidhappe sisalduse arvutamiseks korrutatakse tiitrimisel kasutatud leelise kogus “lõhe” värvuse järgi 100-ga. Üldhappesuse saamiseks korrutatakse kogu tiitrimiseks kulunud leelise kogus 100-ga ja korrutatakse 0,05-ga ( indikaatori parandusväärtus).

Vesinikkloriidhappe deebeti määramine. Mao hapet moodustava funktsiooni objektiivsemaks hindamiseks arvutatakse absoluutne happeproduktsioon ajaühiku kohta, tavaliselt 1 tund (deebet-tund). Olenevalt arvutamisel kasutatud happesuse indeksist on vaba vesinikkloriidhappe deebettunde ja vesinikkloriidhappe deebettunde (happe kogutoodang tunnis).

Deebettundi (D-H) väljendatakse millimoolides (või mg) ja arvutatakse:

D-Ch \u003d Y1 ґ E1 ґ 0,001 + Y2 ґ E2 ґ 0,001 + Y3 ґ E3 ґ 0,001 ... + ... Yn ґ En ґ 0,001,
kus Y on maomahla portsjoni maht, ml;
E - vaba vesinikkloriidhappe kontsentratsioon või üldhappesus, tiiter.
ühikut (mol/l);
0,001 - vesinikkloriidhappe millimoolide arv 1 ml maosisu kohta selle kontsentratsioonil, mis on võrdne ühe tiitrimisühikuga.

Voolukiiruse (D) väljendamiseks mg-des korrutatakse kõik terminid 36,5-ga - vesinikkloriidhappe molekulmassiga. Terminite arv valemis võrdub uuringu käigus saadud maosisu portsjonite arvuga (D-H arvutamisel on neid tavaliselt 4).

Kuna deebettunni väärtus sõltub sekretsiooni tunnipingest ja happesuse väärtusest, on vaja saavutada maosisu täielik ekstraheerimine.

Kogu happe tootmist basaalsekretsiooni perioodil nimetatakse BAO-ks (basaalhappe väljund), maksimaalselt - MAO (maksimaalne happe väljund), koos submaksimaalse stimulatsiooniga histamiiniga - SAO. MAO väärtused sõltuvad parietaalrakkude massist.

Vesinikkloriidhappe puuduse määramine. Määramise põhimõte põhineb vesinikkloriidhappe lisamisel mao sisule, kuni ilmneb kvalitatiivne reaktsioon vabale soolhappele. 5 ml filtreeritud maosisule lisada 1 tilk dimetüülamidoasobenseeni 0,5% alkoholilahust (kollane vaba vesinikkloriidhappe puudumisel) ja tiitrida 0,1 g vesinikkloriidhappega, kuni ilmub punane värv. Tarbitud kogus, korrutatuna 20-ga, vastab vesinikkloriidhappe puudusele.

Lamblingi sõnul näitab vesinikkloriidhappe puudus 40 ml või rohkem vesinikkloriidhappe sekretsiooni täielikku lakkamist. Kui defitsiit on väiksem, siis vesinikkloriidhape vabaneb, kuid kas täielikult neutraliseeritakse vesinikkarbonaadiga või pärast neutraliseerimist bikarbonaadiga jääb osa vesinikkloriidhappest, mis koos limaga moodustab happelise mutsiini - suhtelise ehk keemilise akloorhüdria.

Piimhappe määramine. Piimhape moodustub piimhappe fermentatsioonibatsillide toimel seisvas maosisalduses vaba vesinikkloriidhappe puudumisel ja ka vähirakkude ainevahetusproduktina. Piimhappe olemasolu tuvastamiseks uuritakse tühja kõhuga saadud portsjoneid kvalitatiivse Uffelmanni reaktsiooni abil.

Reaktiivideks on 1% karboolhappe lahus ja 10% raudseskvikloriidi lahus, millest valmistatakse värske Uffelmanni reaktiiv (2-3 ml karboollahust ja 1 tilk raudseskvikloriidi). Saadud tumelilla lahus lahjendatakse veega helelillaks ja sellele lisatakse tilkhaaval filtreeritud maomahl. Piimhappe juuresolekul ilmub piimhappe moodustumise tõttu sidrunikollane värvus.

Mao pH elektromeetriline mõõtmine. Kõige täpsemad andmed maosisu tegeliku happesuse kohta saadakse vabade vesinikioonide kontsentratsiooni mõõtmisel maosisese pH-meetria abil. Vesinikuioonide kontsentratsiooni hinnatakse elektromotoorjõu (emf) järgi, mis tekib elektroodipaaride vahel, mida saab paigaldada sondi või kapslisse. Praegu kasutatakse laialdaselt elektronpaare, mis koosnevad antimonist (klaasist) ja kalomelist, antimonist ja hõbekloriidist elektroodidest.

Sondiga maosisese pH-meetria paigaldamine koosneb järgmistest osadest:

PH-oliiv;

pH-sond;

Pistik, mis ühendatakse salvestusseadmega;

RN-registripidaja.

Sond sisestatakse suu kaudu 55-60 cm sügavusele (röntgenkontrolli all), nii et sondi andurid paiknevad mao antrumis, kaksteistsõrmiksoole proksimaalses ja distaalses osas. Nendel juhtudel hinnatakse samaaegselt mao hapet moodustavat funktsiooni ja kaksteistsõrmiksoole leelistamisvõimet. Registreerimine toimub teatud ajavahemike järel (iga 10-15 minuti järel) enne ja pärast stiimuli rakendamist. Hankige atsidogramm, mis peegeldab pH dünaamikat uuringu ajal.

Linari sõnul vastavad normaalsed happesuse näitajad, mis on määratud tiitrimismeetodiga (20-40 mmol / l vaba vesinikkloriidhapet), pH-le vahemikus 1,7-1,3, vähendatud - rohkem kui 1,7 ja suurenenud - alla 1,3-. 1,0.

Mao hapet moodustava funktsiooni objektiivsemaks hindamiseks arvutatakse absoluutne happeproduktsioon ajaühiku kohta, tavaliselt 1 tund (deebet-tund). Sõltuvalt arvutamisel kasutatud happesuse indeksist on vaba vesinikkloriidhappe deebettunnid (vaba soolhappe kogus 1 tunni jooksul) ja vesinikkloriidhappe debittunnid (happe kogutoodang 1 tunni jooksul). Arvatakse, et viimane näitaja, mis on määratud üldhappesuse alusel, peegeldab kõige õigemini mao hapet moodustavat funktsiooni.

Deebettundi (D-H) väljendatakse millimoolides (või milligrammides) ja see arvutatakse järgmise valemiga: kus Y on maosisu osa maht, ml; E on vaba vesinikkloriidhappe kontsentratsioon ehk üldhappesus, tiiter. ühikut (mmol/l); 0,001 - vesinikkloriidhappe millimoolide arv 1 ml maosisu kohta selle kontsentratsioonil, mis on võrdne 1 titriga. ühikut

Voolukiiruse (D) väljendamiseks milligrammides korrutatakse kõik terminid vesinikkloriidhappe molekulmassiga (36).

Terminite arv valemis võrdub uuringu käigus saadud maosisu portsjonite arvuga (D-H arvutamisel on neid tavaliselt neli).

Deebettunni väärtus sõltub tunnisekretsioonipingest (mahla mahust) ja happesuse väärtusest, seetõttu on vaja saavutada maosisu maksimaalne täielik ekstraheerimine (mahla pideva pumpamise tingimuse järgimine).

Voolukiiruse arvutamise hõlbustamiseks pakutakse välja nomogramm. Nomogrammi kasutatakse järgmiselt: ühendage joonlauaga kõvera vastasharudel olevad numbrid, mis vastavad maomahla portsjoni mahule ja happesusele, ning leidke joonlaua ja vertikaalse joonega ristumiskohas deebetväärtus.

Happe kogutoodang basaalsekretsiooni perioodil on tähistatud BAO-ga (baashappe väljund), maksimaalselt - MAO (maksimaalne happe väljund), koos submaksimaalse stimulatsiooniga histamiiniga - SAO. MAO väärtused sõltuvad parietaalrakkude massist ja võimaldavad seega hinnata mao limaskesta morfoloogilist seisundit.

See indikaator peegeldab leeliseliste ainete sisaldust, mis jäid happega sidumata ja määratakse maosisalduses ilma vaba vesinikkloriidhappeta. Määramise põhimõte põhineb vesinikkloriidhappe lisamisel mao sisule, kuni ilmneb kvalitatiivne reaktsioon vabale soolhappele.

5 ml filtreeritud maosisule lisada 1 tilk dimetüülamidoasobenseeni 0,5% alkoholilahust (vaba vesinikkloriidhappe puudumisel kollane) ja tiitrida 0,1 N. vesinikkloriidhappe lahusega, kuni ilmub punane värv. Tarbitud happe kogus, korrutatuna 20-ga, vastab vesinikkloriidhappe puudusele.

Lamblingi sõnul näitab vesinikkloriidhappe puudus 40 ml või rohkem vesinikkloriidhappe sekretsiooni täielikku lakkamist (absoluutne aklorhüdria). Kui defitsiit on väiksem, vabaneb vesinikkloriidhape ja koos limaga moodustub happeline mutsiin - see on suhteline või keemiline akloorhüdria.

Pumba võimsuse valimiseks ja selle sukeldamise sügavuse määramiseks peate teadma veevõtuallika voolukiirust. Sellest artiklist saate teada, mis on deebet, kuidas seda arvutada, millistest teguritest see sõltub ja mida teha, kui veevõtustruktuuri jõudlus on vähenenud.

Deebet määratlus

Kaevu voolukiirus on 1 tunni jooksul vastuvõetud vee maht, see tähendab tingimusliku aja tootlikkus. Veekaevu tootlikkus on ebastabiilne väärtus, mis sõltub paljudest teguritest, sh kaevu seisukorrast ja ressursist, aastaajast, põhjavee tasapinnalisest radiaalsest liikumisest jne. Siiski on võimalik välja arvutada potentsiaalsed tootmismäärad.

Dünaamika, staatika, veesamba kõrgus ja muud olulised parameetrid

Voolukiiruse arvutamisel kasutatakse järgmisi geoloogilisi termineid:

Staatiline tase - veesamba kõrgus puhkeolekus (ilma veevõtuta);
Dünaamiline tase - veesamba kõrgus, kui sissevool on võrdne väljavooluga (veevõtu ajal);
Veesamba kõrgus on kaugus staatilisest tasemest sisselaskevõlli põhjani;
Pumba jõudlus – vedeliku maht, mida pump tavapärase ajaühiku jooksul tarnib.

Veesamba kõrguse empiiriliseks määramiseks on staatilise ja dünaamilise taseme jaoks vaja:

sukelpump, näiteks ETSN-60-2100 või lääne ekvivalent;
nöör või paks õngenöör koorma ja ujukiga;
mõõtenõu;
mõõdulint ja stopper.

Tulemuste täpsuse huvides ärge kasutage kaevu enne mõõtmiste algust vähemalt 2-3 tundi

Illustratsioonid	Mõõtmised ja nende kirjeldus
	Määrame kaevu sügavuse pea servast kuni filtrielemendi ülaosani. Kui sisselaskevõlli sügavus on teadmata, langetame sellesse juhtme, mille otsas on koormus. Langetame koormat, kuni see jõuab liivase põhjani, seejärel tõmbame juhtme kätega välja ja mõõdame selle pikkust. Saadud arvust lahutame filtri enda ja karteri jaoks 2–4 meetrit.
	Määrake staatiline tase. Staatilise piiri tuvastamine toimub väljalülitatud pumbaga! Staatilise taseme määramiseks riputame koormuse ja ujuk õngenööri külge. Langetame arvesti kaevu, kuni õngenöör langeb - see tähendab, et ujuk puudutas vett. Võtame õngenööri välja ja mõõdame, kui palju seda kaevu läks.
	Dünaamilise taseme määramine. Selleks, vett välja pumbates, langetame õngenööri koos kinnitatud koorma ja ujukiga pähe ning teeme seda seni, kuni õngenöör nõrgeneb. Seejärel tõmbame õngenööri välja ja mõõdame kaugust kohast, mil õngenöör nõrgenes ujukini.
	Dünaamilise taseme määrame vibratsioonipumbaga. Dünaamilise taseme mõõtmiseks tõmbame pumba järk-järgult kaevust välja ja kuulame, millal see kriitilises režiimis (kuiv) tööle hakkab. Sel hetkel pange voolikule märk ja tõmmake pump täielikult kaevust välja. Mõõdame kaugust märgist pumbani ja saame kauguse veepinnast.
	Me määrame pumba jõudluse. Laske pumba kaevu alla ja jätame tunniks tööle. Seejärel täidame mõõtenõu pumbaga, samal ajal mõõtes aega stopperiga. Näiteks 5-liitrine pudel täidetakse 20 sekundiga. Vastavalt sellele kogutakse minutiga 15 liitrit ja tunniga on maksimaalne toodang 900 liitrit = 0,9 m³.

Reaaldeebeti arvutamise valem

Nüüd teate, kuidas ise deebeti arvutamise parameetreid määrata. Sisestame mõõtmistulemuste väärtused valemisse: V / (Hd - Hst) × L \u003d D

Valemis jagame pumba jõudluse dünaamilise ja staatilise taseme erinevusega. Saadud arvu korrutame veesamba kõrgusega (kaugus filtri ülemisest punktist staatilise tasemeni) ja selle tulemusena saame deebetväärtuse.

Juhin teie tähelepanu asjaolule, et paljud ei korruta staatilise taseme ja filtri vahelise kaugusega, vaid kogu sügavusega. Sellised arvutused on õiged ainult siis, kui kaev on täiuslik. Kui veevõtukaev on ebatäiuslik ja see on hõivatud filtriga, on nendes arvutustes viga suuremas suunas, mis põhjustab pumba vale valimise ja selle ressursi vähenemise.

Oletame, et pärast mõõtmist saime järgmised tulemused:

pumba tootlikkus - 900 liitrit / tunnis;
dünaamiline tase - 20 m;
staatiline tase - 15 m;
Filtri ülaosa on 40 m sügavusel.

Arvestame veesamba kõrgust: 40 - 15 \u003d 35 m. Sisestame teatud andmed valemisse: 0,9 / (20 - 15) × 35 \u003d 4,5. Arvutatud tulemusest lahutame 20% – see on deebeti igapäevase muutuse korrigeerimine.

Selle tulemusena on kaevu vooluhulk 3,6 m³ tunnis, kuid arvutada saab ka keskmise ööpäevase väärtuse.

Konkreetse deebeti arvutamise valem

Pumba jõudluse suurenemine toob kaasa dünaamilise taseme languse ja seega ka tegeliku voolukiiruse vähenemise. Seetõttu saab arvutamisel dünaamika mõõtmisi teha kaks korda - erineva joogivee tarbimise intensiivsusega.

Konkreetse vooluhulga määratlus on loetletud kaevu tootlikkusena veetaseme langusega meetri kohta. Erivooluhulk arvutatakse järgmise valemiga: Dsp=(V2-V1)/(h2-h1), kus

V1 on esimesel sisselaskmisel väljapumbatud vee maht;
V2 on teise sisselaske ajal väljapumbatud vee maht;
h1 - dünaamilise taseme langetamine esimesel proovivõtul;
h2 - dünaamilise taseme langetamine teisel proovivõtul.

Tasakaal tootlikkuse ja kaevu sügavuse vahel

Pumba paigaldamise sügavusele valides tuleb aga meeles pidada, et sisselaskekonstruktsiooni jõudlus väheneb proportsionaalselt kaugusega põhjast. See tähendab, et 40 meetri sügavusel, kus filter asub tingimuslikus šahtis, on vee väljund maksimaalne ja arvutuste kohaselt 3,6 m³ / tunnis.

Võrdluseks, 28 meetri sügavusel on väljund 1,8 m³ / h ja staatilise tasemega võrdsel sügavusel on voolukiirus väga väike. Koduveevarustuse optimaalse toimimise tagamiseks paigaldame pumba 28 kuni 35 m sügavusele.

Allikas on kokku kuivanud – põhjused ja lahendused

Kaevude tootlikkuse languse põhjuseks võivad olla järgmised põhjused:

ummistus. Töötamise ajal täitub korpuse toru ja filterelemendi siseruumala liiva ja lubja ladestustega. Probleemi lahendus on filtrielemendi õigeaegne puhastamine või asendamine.
Hooajaline jõudlus langeb. Talvel ja kuumadel suvedel langeb horisontaalse põhjaveekihi efektiivsus võrdeliselt jõe, järve ja muude välisveekogudega ning see on normaalne. Kuid kui veevõtu struktuur on õigesti puuritud, on hooajalised langused ebaolulised ja lühiajalised.
Ammendatud põhjaveekiht. Probleem on aktuaalne, kui tööde teostamiseks puurimisfirma korjas kogu vara kokku ja lahkus klienti teavitamata, et põhjaveekihi tootlikkus võib langeda. Probleemi lahenduseks on mõne teise arteesia horisondi leidmine, mis on paljude jaoks võimatu ülesanne, või pinnakaevu kaevamine. Kuid on ka lihtsam viis - suletud pea paigaldamine.

Kaevude tootlikkuse parandamine

Kuidas tõsta kaevu tootlikkust minimaalsete kuludega? Lihtsaim viis on paigaldada suletud pea.

Atmosfäärirõhk merepinnal 0°C juures näitab 760 mm Hg. Arvutage vee atmosfäärirõhk, teades, et elavhõbeda tihedus on 13,6 korda suurem kui vee tihedus: 0,76 × 13,6 = 10,336 m.

Kui täidate kaevu veega ja paigaldate tihendatud pea, eemaldame atmosfäärirõhu. Selle tulemusena, kui staatiline tase oli 15 m ja me eemaldasime atmosfäärirõhu, mis võrdub umbes 10 meetri elavhõbedaga, tõuseb staatiline tase maapinnast 5 meetrini. Proportsionaalselt staatilise tasemega tõuseb tänu suletud peale dünaamiline tase ja suureneb sisselaskestruktuuri jõudlus.