"Mexidol" on ravim, mis katkestab kehas hävitavad protsessid, taaselustab kudesid, toites neid kasulike mikroelementidega. Oma farmatseutiliste omaduste järgi kuulub see antioksüdantsete ravimite hulka. Antioksüdandid on vajalikud vabadest radikaalidest vabanemiseks, mida inimene toidu, vee, õhu kaudu keskkonnast välja tõmbab. Ravim "Mexidol" aitab kaasa hapniku küllastumisele ja selle imendumisele kehas.

Väljalaske vorm, koostis

Ravimil on kaks vabanemisvormi:

• tabletid;
• süstimine.

Esimene vabanemisvorm on tablettides 125 milligrammi toimeainega. Teine vabanemisvorm on süstid ampullide kujul intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks (5% lahus). Ampullid on valmistatud läbipaistvast klaasist või on kergelt tumeda varjundiga. Ravimil on sälk, selleks peate rakendama veidi jõudu ja purustama ampulli ülaosa.

Ravimi toime

Toimeaine, sattudes verre, levib kogu kehas ja metaboolse protsessi käigus täidab oma eesmärki, milleks on terapeutiline toime.

Kuidas ravim toimib:

1. Kaitseb vabade radikaalide eest.
2. Suurendab rakkude küllastumist hapnikuga. See on ajurakkude jaoks hädavajalik. Mexidol süstelahus parandab ööpäevaseid rütme. Ravimi võtmisest kiireneb õhtune uinumine, paraneb ööune kvaliteet.
3. See on lipiidide kompleksi kaitsja. Vähendab oksüdatiivseid protsesse kehas, suurendades seeläbi selle lipiidide ainevahetusega seotud efektiivsust. Parandab ainevahetust, suurendades genereeritud energia hulka.
4. "Mexidol" pikaajaline kasutamine vähendab kolesterooli taset inimese veres.
5. Kui võtta Mexidol koos rahustite või antidepressantidega, väheneb teiste ravimite terapeutiline toime.

Näidustused kasutamiseks

Mexidol'i süste kasutatakse:

• neuroloogiliste haiguste esinemine;
• ajuveresoonte elastse ja lihas-elastse tüüpi arterite krooniline haigus koos aju ebaõige verevarustusega, mis võib ootamatult ilmneda;
• segatüüpi vegetovaskulaarne düstoonia;
• südameisheemia täiendav ravi;
• aju hapnikunälg;
• kõnehäire, tähelepanu.

Samuti on ette nähtud süstid psühhiaatriliste haiguste ja häirete korral:

• alkoholism;
• mürgistus neuroleptiliste ravimitega;
• ärevushäire.

"Mexidol" kasutavad kirurgid koos teiste ravimitega kõhukelme põletiku raviks. Ravimit kasutatakse:

1. Pärast pea või kolju traumat.
2. Koos stressiga.
3. Mädapõletikuga kõhus.
4. Glaukoomiga.

Vastunäidustused

• neeru- ja maksahaigustega;
• individuaalne talumatus ühe ravimi komponendi suhtes;
• alla kuueteistkümne aasta vanune;
• raseduse ajal;
• laktatsiooni ajal. Lõppude lõpuks võivad "Mexidol" elemendid siseneda lapse kehasse piima kaudu ja põhjustada soovimatut reaktsiooni.

Tähtis! Kui ravimi koostisele on allergilisi reaktsioone, peate konsulteerima arstiga. Sel juhul võib arst välja kirjutada Mexidoli analoogi, mis aitab haigusi ravida ilma tervist kahjustamata.

Kõrvalmõjud

Reeglina ei pruugi need tekkida, kuid siiski on parem teada sümptomeid, millega võib tekkida vajadus. Tasub pöörata tähelepanu sellele, et soovimatud reaktsioonid ravimi komponentidele võivad inimesele tõsist kahju tekitada. Seetõttu peate heaolu järsu halvenemisega konsulteerima arstiga. Peamised kõrvaltoimed:

• kõhulahtisus;
• iiveldus;
• oksendada;
• allergilised ilmingud;
• unisus;
• väsimus;
• depressiivsed häired;
• ärevusseisundid;
• migreen;
• suurenenud higistamine;
• vererõhu tõus.

Tähtis! Kõrvaltoimete ilmnemisel peab arst vähendama annust või lõpetama Mexidol'i võtmise täielikult.

Kuidas ravimit rakendada?

Kasutusjuhendi kohaselt tuleb Mexidol tablette võtta 3 korda päevas (1 tablett sisaldab 250 milligrammi toimeainet). Ravimit võetakse suu kaudu. "Mexidol" maksimaalne annus ei tohi ületada 800 milligrammi päevas (umbes 6 tabletti). Ravi kestus on üks kuu. Alkoholi iha kõrvaldamiseks piisab, kui võtta ravimit seitse päeva.

Tähtis! Mexidol-ravi on vaja järk-järgult katkestada, vähendades annust. Seega on ravimi järsu ärajätmise tõttu võimalik šokiseisundit vältida.

Kasutusjuhend

"Mexidol" ampullides manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Ravimi annus määratakse sõltuvalt patsiendi diagnoosist ja haiguse tõsidusest. Harvadel juhtudel lahjendatakse Mexidol naatriumkloriidiga, kasutades 200 milliliitrit ampulli kohta.

Tavaliselt algab ravi 100 milligrammi Mexidoli lahuse kasutamisega kaks kuni kolm korda päevas. Kõrvaltoimete puudumisel võib arst ravimi annust suurendada. Maksimaalne ööpäevane annus on 800 milligrammi. Arst võib ravimit manustada:

1. Jet. Seda protseduuri tehakse umbes seitse minutit, lahus süstitakse aeglaselt.
2. Tilguti. Mexidol'i manustatakse 50 tilka minutis.

Pillide võtmise skeem

"Mexidol" kasutatakse algselt minimaalses annuses - üks kapsel kaks korda päevas. Lisaks suurendatakse annust kuni kolm korda ühe või kahe tabletini. Maksimaalne annus on kuus kapslit ja kursuse kestus varieerub sõltuvalt haiguse astmest ja selle raskusastmest:

• kuni nädal pohmelli või narkosõltuvusega;
• kuni kaks kuud isheemiaga.

Kui palju ravim maksab?

Ravimi maksumus sõltub tootjast ja piirkonnast, kus Mexidol müüakse. Tablettide hind:

1. "Mexidol" (30 tükki) - 350 rubla.
2. "Mexidol" (50 tk) - 500 rubla.

Süstelahuse maksumus varieerub vahemikus 500 kuni 2100 rubla.

"Mexidol": analoogid

Kodumaistel ravimite asendajatel on sarnane koostis ja toimespekter. Kõige kuulsamad geneerilised ravimid:

1. "Antifront".
2. "Kaviton".
3. "Armandin".
4. "Nootropiil".
5. "Glütsiin".
6. "Armadin".
7. "Glütseeritud".
8. "Meksifim".
9. "Glutamiinhape".
10. "Meksidant".
11. "Instenon".
12. "Cerecard".
13. "Keltikan".
14. Neurox.
15. Mexiprim.
16. "Kombineerida".
17. Mälu pluss.
18. "Hüpoks".
19. Rilutek.
20. "Astrox".
21. "Polüneuriin".
22. "Tenotiin".
23. Tserebronorm.
24. "Trüptofaan".
25. "Tsütoflaviin".
26. "Elfunat".
27. "Compligam B".
28. "Emoksibel".

Suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimeid, mida peetakse Mexidol'i analoogideks või asendajateks, võetakse, kui:

• ajuvereringe kerged häired;
• entsefalopaatia (orgaaniline ajukahjustus) kerged vormid;
• stenokardia (kliiniline sündroom, mida iseloomustab ebamugavus- või ebamugavustunne rinnaku taga).

Mexidol analoogid (tabletid)

"Mehhiko". Ravim kuulub samasse farmakoloogilise rühma nagu Mexidol. Vähendab oksüdatiivse stressi ilminguid, takistades lipiidide oksüdatiivset lagunemist ja suurendades ensüümide antioksüdantide süsteemi intensiivsust. Mehhiko maksumus on umbes 75 rubla.

"Medomexi" on üks Venemaa ravimitest, mis kasutab sama toimeainet nagu "Mexidol". Kasutamise vastunäidustused:

• Rasedus;
• laktatsioon.

Enne ravimi kasutamist peate konsulteerima arstiga. "Medomeksi" maksumus varieerub 170-250 rubla ulatuses.

"Armadin" - on saadaval tablettide ja süstelahuse kujul. Tahvelarvuti versiooni hind varieerub vahemikus 240 kuni 1200 rubla, ampullide eest peate maksma veidi rohkem 500 kuni 1300 rubla. Ravimil on lai toimespekter, see aitab vabaneda mäluhäiretest eakatel, kõrvaldab joobeseisundi pärast alkoholi joomist, parandab jõudlust ega põhjusta uimasust.

"Glicised" on rahusti, mis koosneb peamiselt kõige lihtsamast alifaatsest aminohappest, mis on osa ajukoest. Ravimi hind on 900 kuni 1100 rubla. See analoog aitab kõrvaldada aju vere mikrotsirkulatsiooni probleemi, mida võivad põhjustada traumaatilised ajukahjustused, kesknärvisüsteemi patoloogiad.

"Antifront" - ravimit kasutatakse häirete raviks, mis on seotud arterite rõhu rikkumisega. Ravim aitab kõrvaldada peavalu ja peapööritust. Ravimi hind varieerub vahemikus 1500 kuni 1700 rubla.

"Actovegin" - ravimil on sarnased farmakoloogilised omadused nagu "Mexidol". Neid kahte ravimit võib manustada samaaegselt. "Actovegin" aitab parandada kudede paranemist ja nende toitainetega rikastamise protsessi.

Ravimi "Mexidol" analoogid (süstelahus)

"Cortexin". Ravim on valmistatud koduloomade aju ekstraheerimisest. See on suurepärane antioksüdant, mis avaldab positiivset mõju mälule, vähendab vastuvõtlikkust stressile ja parandab ajutegevust. Ravimi maksumus on 750 kuni 900 rubla.

"Instenon" on kombineeritud ravim, mis parandab vereringet ja aju ainevahetust. Seda kasutatakse ajupatoloogiate kompleksravis, mis avalduvad inimesel vanusega, samuti teatud ajuosade funktsioonide rikkumisega. Ravim vabaneb tablettide ja lahuse kujul.

"Mehhiko". Ravim on saadaval ainult süstelahuse kujul. Hind varieerub vahemikus 1300 kuni 2800 rubla. Seda kasutatakse sageli alkoholisõltuvusest vabanemiseks. Ärevus ja hirm kaovad, patsiendi tuju paraneb. See on ette nähtud südamehaiguste raviks ja ennetamiseks. "Mexicor" hind varieerub 350 kuni 400 rubla.

Mexifin on süstelahus, see on klassifitseeritud antioksüdandiks, seda on lubatud võtta füüsiliste või vaimsete harjutuste ajal, samuti kui inimene on stressis. Ravim aitab peatada vananemist. See on ette nähtud imikutele kesknärvisüsteemi rikkumisega. See interakteerub kergesti mis tahes ravimitega, ei põhjusta kõrvaltoimeid. Mexifini maksumus varieerub 280-310 rubla ulatuses.

Odavad geneerilised ravimid

Ampullides on ravimi "Mexidol" odavaid analooge:

1. "Meksidant" - süstelahus, seda kasutatakse sageli mäluprobleemide või paanikahirmu või põhjuseta ärevuse korral. Ravim aitab alandada vere kolesteroolitaset. Ravim kõrvaldab häired, mis on seotud kraniaalsete vigastustega ja seda kasutatakse vegetovaskulaarse düstoonia ravis. Ravimi hind on 160 rubla.
2. "Nootropiil". Ravim koosneb peamiselt piratsetaamist, seda toodetakse lahuse ja suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettidena. Seda võetakse mäluprobleemide kõrvaldamiseks ja alkoholisõltuvuse raviks. Ravimi maksumus on 230 kuni 260 rubla.
3. "Cerecard" - ravim, millel on antioksüdantsed omadused, toodetakse süstelahuse kujul. Selle hind on vahemikus 150 kuni 300 rubla. Seda ravimit kasutatakse mitmesuguste patoloogiate korral, millega kaasneb rakkude ja kudede kahjustus.

Ravimi "Mexidol" odavaid analooge toodetakse ka tablettidena:

1.  "Cavinton" - ravim parandab ainevahetust ja vereringet ajus, muudab vere vedelamaks, takistades trombide teket. See parandab ajukudede varustamist hapniku ja toitainetega. Ravim on saadaval tablettide ja süstelahuse kujul. Ravimi maksumus on 180 kuni 250 rubla.
2. "Vitagamma" sisaldab oma koostises teisi aktiivseid komponente, seetõttu ei ole see "Mexidol" otsene analoog, vaid seda saab kasutada ka neuroloogiliste haiguste korral. Kasutamise vastunäidustuste kohaselt on ravimitel ka erinevusi, seetõttu peate enne kasutamist hoolikalt läbi lugema juhised. Ravimi hind on 180 rubla.
3. "Neurox" on ravim, Mexidol'i süstide analoog, mis sisaldab samu toimeaineid. Saadaval intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul. Kuna Neuroxi ja Mexidoli toimeained on samad, ei erine need näidustuste ja vastunäidustuste poolest.
4. "Mexiprim" on "Mexidol" imporditud analoog, Saksa tootja ravimil on anksiolüütilised omadused, see on saadaval süstelahuse ja tablettide kujul. Ravim erineb Mexidolist täiesti erinevate lisakomponentide olemasolul. Ravimi "Mexidol" analoog on tablettides odavam, selle hind on 170 kuni 210 rubla.

Juhised ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

MEXIDOL®

Ärinimi

Mexidol®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Ravimvormi

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 50 mg / ml, 2 ml või 5 ml

Ühend

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat - 50 mg

Abiained: naatriummetabisulfit, süstevesi

Kirjeldus

Selge värvitu või kergelt kollakas vedelik

Farmakoterapeutiline rühm

Muud preparaadid närvisüsteemi haiguste raviks.

ATX kood N07XX

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Intramuskulaarsel manustamisel määratakse ravim vereplasmas 4 tunni jooksul pärast manustamist. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 0,45–0,50 tundi. Maksimaalne kontsentratsioon annustes 400–500 mg on 3,5–4,0 μg / ml. Mexidol ® läheb kiiresti vereringest organitesse ja kudedesse ning eritub kiiresti organismist. Ravimi retentsiooniaeg (MRT) organismis on 0,7–1,3 tundi. Ravim eritub organismist uriiniga peamiselt glükuronokonjugeeritud kujul ja väikestes kogustes muutumatul kujul.

Farmakodünaamika

Sellel on antihüpoksiline, membraani kaitsev, nootroopne, krambivastane, anksiolüütiline toime, suurendab organismi vastupanuvõimet stressile. Mexidol ® suurendab organismi vastupanuvõimet peamiste kahjustavate tegurite mõjule, hapnikust sõltuvatele patoloogilistele seisunditele (šokk, hüpoksia ja isheemia, tserebrovaskulaarne õnnetus, alkoholimürgitus ja antipsühhootilised ravimid (neuroleptikumid)).

Mexidol® parandab aju ainevahetust ja aju verevarustust, parandab mikrotsirkulatsiooni ja vere reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Stabiliseerib vererakkude (erütrotsüüdid ja vereliistakud) membraanstruktuure hemolüüsi ajal. Sellel on hüpolipideemiline toime, see vähendab üldkolesterooli ja madala tihedusega lipoproteiinide (LDL) taset.

Vähendab ensümaatilist tokseemiat ja endogeenset mürgistust ägeda pankreatiidi korral.

Mexidol ® toimemehhanism tuleneb selle antihüpoksandist, antioksüdantsest ja membraane kaitsvast toimest. See pärsib lipiidide peroksüdatsiooni protsesse, suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust, suurendab lipiidide-valgu suhet, vähendab membraani viskoossust, suurendab selle voolavust. Moduleerib membraaniga seotud ensüümide (kaltsiumisõltumatu fosfodiesteraas, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), retseptorkomplekside (bensodiasepiin, gamma-aminovõihape (GABA), atsetüülkoliin) aktiivsust, mis suurendab nende võimet seonduda ligandidega, aitab säilitada struktuurset biomembraanide funktsionaalne korraldus, neurotransmitterite transport ja sünaptilise ülekande parandamine. Mexidol ® suurendab dopamiini sisaldust ajus. See põhjustab aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktiivsuse suurenemist ja Krebsi tsükli oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise astme vähenemist hüpoksilistes tingimustes koos adenosiintrifosfaadi (ATP), kreatiinfosfaadi sisalduse suurenemisega ja energia aktiveerimisega. -mitokondrite sünteesimise funktsioonid, rakumembraanide stabiliseerimine.

Mexidol ® normaliseerib metaboolseid protsesse isheemilises müokardis, vähendab nekroosi piirkonda, taastab ja parandab müokardi elektrilist aktiivsust ja kontraktiilsust ning suurendab ka koronaarset verevoolu isheemilises piirkonnas, vähendab reperfusiooni sündroomi tagajärgi ägeda koronaarhaiguse korral. puudulikkus. Suurendab nitropreparaatide antianginaalset aktiivsust. Mexidol ® aitab kaasa võrkkesta ganglionrakkude ja nägemisnärvi kiudude säilimisele progresseeruva neuropaatia korral, mille põhjusteks on krooniline isheemia ja hüpoksia. Parandab võrkkesta ja nägemisnärvi funktsionaalset aktiivsust, suurendades nägemisteravust.

Näidustused kasutamiseks

ajuvereringe ägedad häired

traumaatiline ajukahjustus, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed

entsefalopaatia

vegetovaskulaarne düstoonia

aterosklerootilise geneesi kerged kognitiivsed häired

ärevushäired neurootiliste ja neuroosilaadsete seisundite korral

äge müokardiinfarkt (alates esimesest päevast) kompleksravi osana

erineva staadiumi primaarne avatud nurga glaukoom kompleksravi osana

võõrutusnähtude leevendamine alkoholismi korral, kus ülekaalus on neuroosilaadsed ja vegetatiivsed-veresoonkonna häired

äge mürgistus antipsühhootiliste ravimitega

kõhuõõne ägedad mädased-põletikulised protsessid (äge nekrotiseeriv pankreatiit, peritoniit) kompleksravi osana

Annustamine ja manustamine

Intramuskulaarselt või intravenoosselt (joa või tilguti). Infusioonimeetodil tuleb Mexidol® lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Jet Mexidol ® süstitakse aeglaselt 5-7 minuti jooksul, tilguti - kiirusega 40-60 tilka minutis. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg.

Ajuvereringe ägedate häirete korral Mexidol ® kasutatakse esimese 10-14 päeva jooksul - intravenoosselt, 200-500 mg 2-4 korda päevas, seejärel intramuskulaarselt 200-250 mg 2-3 korda päevas 2 nädala jooksul.

Traumaatilise ajukahjustuse ja traumaatilise ajukahjustuse tagajärgedega Mexidol®-i kasutatakse 10-15 päeva jooksul intravenoosselt annuses 200-500 mg 2-4 korda päevas.

Düstsirkulatsioonilise entsefalopaatiaga dekompensatsiooni faasis Mexidol ® tuleb manustada intravenoosselt joa või tilguti kaudu annuses 200-500 mg 1-2 korda päevas 14 päeva jooksul. Seejärel intramuskulaarselt 100–250 mg päevas järgmise 2 nädala jooksul.

Düstsirkulatsioonilise entsefalopaatia ennetamiseks Mexidol ® manustatakse intramuskulaarselt annuses 200-250 mg 2 korda päevas 10-14 päeva jooksul.

Eakate patsientide kergete kognitiivsete häirete ja ärevushäirete korral Mexidol®-i kasutatakse intramuskulaarselt päevases annuses 100-300 mg päevas 14-30 päeva jooksul.

Ägeda müokardiinfarkti korral kompleksravi osana Mexidol®-i manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt 14 päeva jooksul müokardiinfarkti traditsioonilise ravi taustal, sealhulgas nitraadid, beetablokaatorid, angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid, trombolüütikumid, antikoagulandid ja trombotsüütide agregatsiooni vastased ained, samuti sümptomaatilised ained. näidustustele. Esimesel 5 päeval on maksimaalse efekti saavutamiseks soovitav manustada Mexidol ® intravenoosselt, järgmise 9 päeva jooksul võib Mexidol ® manustada intramuskulaarselt. Intravenoosne Mexidol® manustamine toimub tilk-infusiooni teel, aeglaselt (kõrvaltoimete vältimiseks) 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses mahus 100-150 ml 30-90 minuti jooksul. Vajadusel on võimalik Mexidol ® aeglane sissejuhatus, mis kestab vähemalt 5 minutit.

Sissejuhatus Mexidol® (intravenoosne või intramuskulaarne) viiakse läbi 3 korda päevas iga 8 tunni järel. Päevane terapeutiline annus on 6-9 mg 1 kg kehamassi kohta päevas, ühekordne annus on 2-3 mg 1 kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 800 mg, ühekordne - 250 mg.

Erinevate staadiumite avatud nurga glaukoomiga kompleksravi osana Mexidol ® manustatakse intramuskulaarselt 100-300 mg päevas 1-3 korda päevas 14 päeva jooksul.

Alkoholi ärajätusündroomi korral Mexidol ® manustatakse annuses 200-500 mg intravenoosselt või intramuskulaarselt 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Ägeda mürgistuse korral antipsühhootikumidega Mexidol ® manustatakse intravenoosselt annuses 200-500 mg päevas 7-14 päeva jooksul.

Kõhuõõne ägedate mäda-põletikuliste protsesside korral (äge nekrotiseeriv pankreatiit, peritoniit) Mexidol ® määratakse esimesel päeval nii operatsioonieelsel kui ka postoperatiivsel perioodil. Manustatavad annused sõltuvad haiguse vormist ja raskusastmest, protsessi levimusest ja kliinilise kulgemise variantidest. Mexidol® tühistamine peaks toimuma järk-järgult alles pärast stabiilset positiivset kliinilist ja laboratoorset toimet.

Äge ödeemne (interstitsiaalne) pankreatiit Mexidol® määratakse 200–500 mg 3 korda päevas, intravenoosselt tilgutades (0,9% naatriumkloriidi lahuses) ja intramuskulaarselt.

kerge raskusastmega nekrotiseeriv pankreatiit- 100-200 mg 3 korda päevas intravenoosselt tilguti (0,9% naatriumkloriidi lahuses) ja intramuskulaarselt. Mõõdukas raskusaste- 200 mg 3 korda päevas, intravenoosselt tilgutades (0,9% naatriumkloriidi lahuses). Raske kurss- pulssannusega 800 mg esimesel päeval kahekordse manustamisrežiimiga; seejärel 200–500 mg 2 korda päevas päevase annuse järkjärgulise vähendamisega.

Äärmiselt raske kurss- algannuses 800 mg päevas kuni pankreatogeense šoki ilmingute püsiva leevenemiseni, pärast seisundi stabiliseerumist 300-500 mg 2 korda päevas intravenoosselt tilguti (0,9% naatriumkloriidi lahuses) päevase annuse järkjärgulise vähendamisega. .

Kõrvalmõjud

Iiveldus ja suukuivus, metallimaitse suus

Unisus

allergilised reaktsioonid

Ebameeldiv lõhn, kurguvalu ja ebamugavustunne rinnus.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes

Maksa ja neerude ägedad häired

Lapsed ja noorukid vanuses kuni 18 aastat

Rasedus, imetamine

Ravimite koostoimed

Tugevdab bensodiasepiini anksiolüütikumide, krambivastaste ainete (karbamasepiin), parkinsonismivastaste ravimite (levodopa), nitraatide toimet. Vähendab etüülalkoholi toksilist toimet.

erijuhised

Mõnel juhul, eriti eelsoodumusega patsientidel, kellel on bronhiaalastma suurenenud tundlikkus sulfitite suhtes, võivad tekkida rasked ülitundlikkusreaktsioonid.

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Sõidukite ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisel tuleb olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed.

Ravi: ravimi kasutamine ajutiselt katkestatakse. sümptomaatiline ravi.

Vabastamise vorm ja pakendamine

Lahus 50 mg / ml 2 ml või 5 ml ampullides, värvitu või valgust kaitsev klaas, millel on sinine või valge katkestuspunkt ja kolm märgistusrõngast (ülemine - kollane, keskmine - valge, alumine - punane). 5 ampulli blisterpakendis, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkilest ilma alumiiniumfooliumiga katteta. 1 (5 ml ampullide jaoks) või 2 (2 ml ampullide jaoks) blistrit koos riikliku ja venekeelse meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse kartongpakendisse.

*ZiO-Zdorovye ZA* *MIR-PHARM CJSC* ARMAVIR BIOFACTORY, FKP ZiO-Zdorovye ZiO-Health CJSC MOSCOW Endokriintehas, FGUP ELLARA MC, LLC Ellara, LLC

Päritoluriik

Venemaa

Tooterühm

Närvisüsteem

Antioksüdantne ravim

Vabastamise vorm

• 10 ampulli 2,0 ml pakendis 2 ml - klaasampullid (5) - blisterpakendid (10) - 2 ml papppakendid - klaasampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid. 20 ampulli 5 ml - klaasampullid pakendis 20 ampulli 5 ml pakendis 30 tabletti pakendis 5 ampulli 5 ml pakendis 5 ml - klaasampullid (5) - blistrid (1) - papppakendid. 50 ampulli 2 ml pakendis 50 tabletti pakendis

Annustamisvormi kirjeldus

• Intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus on värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks on värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev. Õhukese polümeerikattega tabletid valgest valgeni, kreemja varjundiga, ümmargused kaksikkumerad.

farmakoloogiline toime

Mexidol® on vabade radikaalide protsesside inhibiitor, membraanikaitsja, millel on antihüpoksiline, stressi eest kaitsv, nootroopne, krambivastane ja anksiolüütiline toime. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet erinevate kahjulike tegurite mõjule (šokk, hüpoksia ja isheemia, ajuvereringe häired, alkoholimürgitus ja antipsühhootikumid (neuroleptikumid)). Mexidol® toimemehhanism tuleneb selle antioksüdantsest, antihüpoksandist ja membraane kaitsvast toimest. See pärsib lipiidide peroksüdatsiooni, suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust, suurendab lipiidide-valgu suhet, vähendab membraani viskoossust, suurendab selle voolavust. Mexidol® moduleerib membraaniga seotud ensüümide (kaltsiumisõltumatu fosfodiesteraas, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), retseptorikomplekside (bensodiasepiin, GABA, atsetüülkoliin) aktiivsust, mis suurendab nende võimet seonduda ligandidega, aitab säilitada rakkude struktuurset ja funktsionaalset korraldust. biomembraane, neurotransmitterite transporti ja sünaptilist ülekannet. Mexidol® suurendab dopamiini sisaldust ajus. See põhjustab aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktiveerimise suurenemist ja Krebsi tsükli oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise astme vähenemist hüpoksilistes tingimustes koos ATP ja kreatiinfosfaadi sisalduse suurenemisega, mitokondrite energiasünteesi funktsioonide aktiveerimisega. ja rakumembraanide stabiliseerimine. Ravim parandab ainevahetust ja aju verevarustust, parandab mikrotsirkulatsiooni ja vere reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Stabiliseerib vererakkude (erütrotsüüdid ja vereliistakud) membraanstruktuure hemolüüsi ajal. Sellel on hüpolipideemiline toime, see vähendab üldkolesterooli ja madala tihedusega lipoproteiinide sisaldust. Stressivastane toime avaldub stressijärgse käitumise normaliseerumises, somato-vegetatiivsetes häiretes, une-ärkveloleku tsüklite taastumises, õppimis- ja mäluprotsesside halvenemises ning düstroofsete ja morfoloogiliste muutuste vähenemises erinevates ajustruktuurides. Mexidol®-il on väljendunud antitoksiline toime ärajätunähtude korral. See kõrvaldab ägeda alkoholimürgistuse neuroloogilised ja neurotoksilised ilmingud, taastab käitumishäired, vegetatiivsed funktsioonid ning on võimeline leevendama ka etanooli pikaajalisest kasutamisest ja selle ärajätmisest põhjustatud kognitiivseid häireid. Mexidol® toimel tugevneb trankvilisaatorite, neuroleptikumide, antidepressantide, uinutite ja krambivastaste ainete toime, mis võimaldab vähendada nende annuseid ja kõrvaltoimeid. Mexidol® parandab isheemilise müokardi funktsionaalset seisundit. Koronaarpuudulikkuse korral suurendab see isheemilise müokardi kollateraalset verevarustust, aitab säilitada kardiomüotsüütide terviklikkust ja säilitada nende funktsionaalset aktiivsust. Taastab tõhusalt müokardi kontraktiilsuse pöörduva südame düsfunktsiooni korral.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon annustes 400–500 mg on 3,5–4,0 μg / ml. See jaotub kiiresti elunditesse ja kudedesse. Ravimi keskmine retentsiooniaeg organismis suukaudsel manustamisel on 4,9-5,2 tundi, see metaboliseerub maksas glükuroonkonjugatsiooni teel. On tuvastatud 5 metaboliiti: 3-hüdroksüpüridiinfosfaat - moodustub maksas ja laguneb leeliselise fosfataasi osalusel fosforhappeks ja 3-hüdroksüpüridiiniks; 2. metaboliit - farmakoloogiliselt aktiivne, moodustub suurtes kogustes ja leitakse uriinis 1-2 päeva pärast manustamist; 3. - eritub suurtes kogustes uriiniga; 4. ja 5. - glükuroonkonjugaadid. T1 / 2 suukaudsel manustamisel - 2,0 - 2,6 tundi. See eritub kiiresti uriiniga peamiselt metaboliitide kujul ja väikestes kogustes - muutumatul kujul. Kõige intensiivsemalt eritub see esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Muutumatul kujul oleva ravimi ja metaboliitide uriiniga eritumise kiirus sõltub individuaalselt

Eritingimused

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ühend

• etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat 50 mg/ml Abiained: naatriummetabisulfit, süstevesi. etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat 125 mg Abiained: laktoosmonohüdraat, naatriumkarboksümetüültselluloos (naatriumkarmelloos), magneesiumstearaat. Kesta koostis: Opadry II valge (makrogool /polüetüleenglükool/, polüvinüülalkohol, talk, titaandioksiid). etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat 50 mg Abiained: naatriummetabisulfit, süstevesi ja etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat 50 mg Abiained: naatriummetabisulfit, süstevesi. etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat 50 mg; Abiained: naatriummetabisulfit, süstevesi

Mexidol näidustused kasutamiseks

• - ajuvereringe ägedate häirete tagajärjed, sealhulgas pärast mööduvaid isheemilisi atakke, subkompensatsiooni faasis ennetuskursustena; - kerge traumaatiline ajukahjustus, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed; - erineva päritoluga entsefalopaatia (düstsirkulatoorne, düsmetaboolne, traumajärgne, segatud); - vegetatiivse düstoonia sündroom; - aterosklerootilise geneesi kerged kognitiivsed häired; - ärevushäired neurootiliste ja neuroosilaadsete seisundite korral; - südame isheemiatõbi kompleksravi osana; - võõrutusnähtude leevendamine alkoholismi korral, kus ülekaalus on neuroosilaadsed ja vegetatiivsed-veresoonkonna häired, abstinentsijärgsed häired; - seisundid pärast ägedat mürgistust antipsühhootiliste ravimitega; - asteenilised seisundid, samuti somaatiliste haiguste tekke ennetamiseks äärmuslike tegurite ja koormuste mõjul; - äärmuslike (stressi)tegurite mõju.

Mexidol on antioksüdantne ravim, mis realiseerib oma toimet vabade radikaalide protsesside pärssimise kaudu. Sellel on ka membraani kaitsev omadus, sellel võib olla nootroopne, kerge krambivastane, vasoaktiivne ja anksiolüütiline toime.

Ravim on võimeline suurendama vastupanuvõimet kahjulikele mõjudele (hüpoksia, isheemia, šokk, aju vereringehäired, joobeseisund alkohoolsete jookide või antipsühhootikumidega). Ravim blokeerib lipiidide peroksüdatsiooni, mis võib põhjustada rakukahjustusi. Samuti moduleerib see membraaniensüümide, retseptorkomplekside aktiivsust, mis parandab ajurakumembraanide talitlust. Mexidol'i võtmise taustal paraneb sünapside töö, kompenseeriva glükolüüsi mehhanism suureneb ja Krebsi tsükli oksüdatiivsete protsesside pärssimine väheneb rakkude madala hapnikusisalduse tingimustes.

Mexidol on võimeline vähendama trombotsüütide agregatsiooni, parandades seeläbi vere reoloogilisi omadusi. Stabiliseerib vererakkude membraane hemolüütiliste protsesside ajal. Sellel on kerge hüpolipideemiline toime.

Lisaks ülalkirjeldatud toimetele on Mexidol võimeline stabiliseerima häiritud vegetatiivseid protsesse, taastama und, parandama mälu ning vähendama morfoloogilisi ja degeneratiivseid häireid ajustruktuurides. Sellel on hea antitoksiline toime alkoholi kuritarvitamise, sealhulgas ärajätmise korral. Vähendab ägeda alkoholimürgistuse ilminguid, normaliseerib käitumist, leevendab kognitiivseid häireid kroonilise alkoholitarbimise korral. Mexidol on võimeline tugevdama trankvilisaatorite, antidepressantide, neuroleptikumide, uinutite ja krambivastaste ainete toimet, mis koosmanustamisel võivad aidata vähendada ravimite annuseid ja vähendada võimalikke kõrvaltoimeid.

Farmakokineetilised Mexidol tabletid imenduvad suukaudsel manustamisel hästi. See jaotub kiiresti elunditesse ja kudedesse, Mexidol'i toime keskmine kestus on umbes 4-5 tundi. Maksas metaboliseeritakse 5 metaboliidiks, farmakoloogiliselt aktiivsed metaboliidid määratakse uriiniga kuni 48 tunni jooksul.

Suukaudse manustamise poolväärtusaeg on 2,5 tundi. See eritub uriiniga peamiselt metaboliitide kujul ja ka veidi muutumatul kujul. Kõige intensiivsemat eritumist täheldatakse esimese 4 tunni jooksul pärast allaneelamist.

Näidustused

Mexidol'i tablette kasutatakse neuroloogilises praktikas väga laialdaselt, eriti järgmistel juhtudel:

• • ONMK (hemorraagiline ja insult), samuti nende tagajärjed.
  • TBI ().
  • Karskus.
  • Mürgistus antipsühhootikumidega.
  • Asteenia.
  • asteenia sees.
  • Erineva päritoluga pearinglus (koos aju veresoonte haigustega).

Vastunäidustused

Ravimi kasutamisel on mitmeid vastunäidustusi:

• Äge neerupuudulikkus.
• Allergilised reaktsioonid ravimile.
• Pediaatriline praktika.
• Rasedus ja imetamine.

Samuti on ebasoovitav Mexidol'i kasutamine märkimisväärse maksafunktsiooni häire korral.

Rakendusviis

Mexidol'i tablette võetakse suu kaudu, olenemata söögist. Annused on 1-2 tabletti (125-250 mg) kolm korda päevas. Maksimaalne annus on 6 tabletti (või 0,8 grammi). Ravikuur on 1-2 kuud. Korduskursused on võimalikud 2-3 korda aastas.

Alkoholi ärajätmise ja antipsühhootikumidega mürgituse korral võib ravikuur olla 7-10 päeva.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed Mexidol'i tablettide võtmisel on üsna haruldased. Mõnikord esineb individuaalne halb taluvus iivelduse ja muude düspeptiliste kaebuste näol. Nagu kõigi ravimite puhul, on ka Mexidol'i kasutamisel võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid.

Üleannustamine

Mexidol tablette on ohutu kasutada, üleannustamise juhud on äärmiselt haruldased. Üleannustamise korral võib tekkida üldine nõrkus või uimasus.

erijuhised

Mexidol'i tablettide võtmisel peaksite meeles pidama erijuhiseid:

• Kasutamisel koos antidepressantide, bensodiasepiinide, anksiolüütikumide, krambivastaste ravimitega on oodata nende toime tugevnemist. Etanooli toksiline toime koos kasutamisel väheneb.
• Mexidol'i võtmisel tuleb olla ettevaatlik autojuhtimisel või potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisel, mis nõuavad kiiret reageerimist ja tähelepanu.

Säilitustingimused

Mexidol'i tablette tuleb hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril mitte üle 24-25 kraadi Celsiuse järgi. Kõlblikkusaeg ei tohiks ületada 3 aastat.

Analoogid

Mexidol tabletid on originaal ravim. Geneerilised ravimid, mille toimeaineks on ka etüülmetüülhüdroksüpüridinosuktsinaat, on sellised ravimid nagu Mexifin, Mexicor, Metostabil, aga ka mõned teised ravimid, mida turul laialdaselt ei kasutata.

Video kommentaar autorilt

Hind

Mexidol tablettidena väljastatakse apteekidest arsti retsepti alusel (tellimisel). Seda leidub peaaegu kõigis apteekides. Keskmised hinnad ei ole erinevate tegurite tõttu väga erinevad ja on järgmised:

• Pakend 30 tabletti 233-290 rubla.
• Pakend 50 tabletti 350-475 rubla.

Hinnad on ligikaudsed. 2019. aasta ravimituru analüüsi pole veel tehtud.

Traagiliste tagajärgede vältimiseks ärge ise ravige. Enne Mexidol tablettide kasutamist pidage nõu oma arstiga!

Algne kodumaine antihüpoksant ja otsese toimega antioksüdant, optimeerides rakkude energiavarustust ja suurendades keha reservvõimsust

Mexidol tabletid - ametlik * kasutusjuhend

*Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt registreeritud (vastavalt grls.rosminzdrav.ru)

Registreerimisnumber:

LSR-002063/07, 08.09.2007

Ravimi kaubanimi:

INN või grupi nimi: Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat.

Keemiline ratsionaalne nimi: 2-etüül-6-metüül-3-hüdroksüpüridiinsuktsinaat.

Annustamisvorm:

kaetud tabletid

Ühend:

Toimeaine: etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat - 125 mg, abiained: laktoosmonohüdraat, naatriumkarboksümetüültselluloos (naatriumkarmelloos), magneesiumstearaat, kest: valge opadry II (makrogool (polüetüleenglükool), polüvinüülalkohol, talk, titaandioksiid).

Kirjeldus:
Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, kilega kaetud, valgest valgeni, kreemja varjundiga.

Farmakoterapeutiline rühm:

antioksüdantne aine.

ATC kood: N07XX

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika:

Mexidol ® on vabade radikaalide protsesside inhibiitor, membraanikaitsja, millel on antihüpoksiline, stressi eest kaitsv, nootroopne, krambivastane ja anksiolüütiline toime. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet erinevate kahjulike tegurite mõjule (šokk, hüpoksia ja isheemia, ajuvereringe häired, alkoholimürgitus ja antipsühhootikumid (neuroleptikumid)).
Mexidol ® toimemehhanism on tingitud selle antioksüdantsest, antihüpoksandist ja membraane kaitsvast toimest. See pärsib lipiidide peroksüdatsiooni, suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust, suurendab lipiidide-valgu suhet, vähendab membraani viskoossust, suurendab selle voolavust. Mexidol ® moduleerib membraaniga seotud ensüümide (kaltsiumisõltumatu fosfodiesteraas, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), retseptori komplekside (bensodiasepiin, GABA, atsetüülkoliin) aktiivsust, mis suurendab nende võimet seostuda ligandidega, aitab säilitada rakkude struktuurset ja funktsionaalset korraldust. biomembraane, neurotransmitterite transporti ja sünaptilist ülekannet. Mexidol suurendab dopamiini sisaldust ajus. See põhjustab aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktiveerimise suurenemist ja Krebsi tsükli oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise astme vähenemist hüpoksilistes tingimustes koos ATP ja kreatiinfosfaadi sisalduse suurenemisega, mitokondrite energiasünteesi funktsioonide aktiveerimisega. ja rakumembraanide stabiliseerimine.
Ravim parandab ainevahetust ja aju verevarustust, parandab mikrotsirkulatsiooni ja vere reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni.
Stabiliseerib vererakkude (erütrotsüüdid ja vereliistakud) membraanstruktuure hemolüüsi ajal. Sellel on hüpolipideemiline toime, see vähendab üldkolesterooli ja madala tihedusega lipoproteiinide sisaldust.
Stressivastane toime avaldub stressijärgse käitumise normaliseerumises, somatovegetatiivsetes häiretes, une-ärkveloleku tsüklite taastumises, õppimis- ja mäluprotsesside halvenemises ning düstroofsete ja morfoloogiliste muutuste vähenemises erinevates ajustruktuurides. Mexidol®-l on väljendunud antitoksiline toime ärajätunähtude korral. See kõrvaldab ägeda alkoholimürgistuse neuroloogilised ja neurotoksilised ilmingud, taastab käitumishäired, vegetatiivsed funktsioonid ning on võimeline leevendama ka etanooli pikaajalisest kasutamisest ja selle ärajätmisest põhjustatud kognitiivseid häireid. Mexidol'i mõjul tugevneb rahustite, neuroleptikumide, antidepressantide, uinutite ja krambivastaste ainete toime, mis võimaldab vähendada nende annuseid ja kõrvaltoimeid.
Mexidol ® parandab isheemilise müokardi funktsionaalset seisundit. Koronaarpuudulikkuse korral suurendab see isheemilise müokardi kollateraalset verevarustust, aitab säilitada kardiomüotsüütide terviklikkust ja säilitada nende funktsionaalset aktiivsust. Taastab tõhusalt müokardi kontraktiilsuse pöörduva südame düsfunktsiooni korral.

Farmakokineetika:
Suukaudsel manustamisel imendub kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon annustes 400–500 mg on 3,5–4,0 μg / ml. See jaotub kiiresti elunditesse ja kudedesse. Ravimi keskmine retentsiooniaeg organismis suukaudsel manustamisel on 4,9-5,2 tundi, see metaboliseerub maksas glükuroonkonjugatsiooni teel. On tuvastatud 5 metaboliiti: 3-hüdroksüpüridiinfosfaat - moodustub maksas ja laguneb leeliselise fosfataasi osalusel fosforhappeks ja 3-hüdroksüpüridiiniks; 2. metaboliit - farmakoloogiliselt aktiivne, moodustub suurtes kogustes ja leitakse uriinis 1-2 päeva pärast manustamist; 3. - eritub suurtes kogustes uriiniga; 4. ja 5. - glükurooni konjugaadid. T 1/2 suukaudsel manustamisel - 2,0 - 2,6 tundi.Eritub kiiresti uriiniga peamiselt metaboliitide kujul ja väikestes kogustes - muutumatul kujul. Kõige intensiivsemalt eritub see esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Muutumatul kujul oleva ravimi ja metaboliitide uriiniga eritumise kiirus sõltub individuaalselt.

Näidustused kasutamiseks:

• Ajuvereringe ägedate häirete tagajärjed, sealhulgas pärast mööduvaid isheemilisi atakke, subkompensatsiooni faasis ennetuskursustena;
• Kerge traumaatiline ajukahjustus, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed;
• erineva päritoluga entsefalopaatia (düstsirkulatoorsed, düsmetaboolsed, traumajärgsed, segatud);
• vegetatiivse düstoonia sündroom;
• Aterosklerootilise geneesi kerged kognitiivsed häired;
• Ärevushäired neurootilistes ja neuroosilaadsetes seisundites;
• Südame isheemiatõbi kompleksravi osana;
• Võõrutussündroomi leevendamine alkoholismi korral, kus ülekaalus on neuroosilaadsed ja vegetatiivsed-veresoonkonna häired, abstinentsijärgsed häired;
• Tingimused pärast ägedat mürgistust antipsühhootikumidega;
• asteenilised seisundid, samuti somaatiliste haiguste tekke ennetamiseks äärmuslike tegurite ja koormuste mõjul;
• Äärmuslike (stressi)tegurite mõju.

Vastunäidustused:

Äge maksa- ja / või neerupuudulikkus, suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes. Ebapiisavate teadmiste tõttu ravimi toime kohta - laste vanus, rasedus, imetamine.

Annustamine ja manustamine:

Sees, 125-250 mg 3 korda päevas; maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg (6 tabletti).
Ravi kestus - 2 - 6 nädalat; alkoholist võõrutusnähtude leevendamiseks - 5-7 päeva. Ravi lõpetatakse järk-järgult, vähendades annust 2-3 päeva jooksul.
Algannus - 125 - 250 mg (1 - 2 tabletti) 1 - 2 korda päevas järk-järgult suurendades, et saavutada ravitoime; maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg (6 tabletti).
Südame isheemiatõvega patsientide ravikuuri kestus on vähemalt 1,5–2 kuud. Korduvad kursused (arsti soovitusel) on soovitav läbi viia kevad-sügisperioodil.

Kõrvalmõju:

Võib-olla üksikute kõrvaltoimete ilmnemine: düspeptiline või düspeptiline iseloom, allergilised reaktsioonid.

Koostoimed teiste ravimitega:
Mexidol kombineeritakse kõigi somaatiliste haiguste raviks kasutatavate ravimitega. Tugevdab bensodiasepiinravimite, antidepressantide, anksiolüütikumide, krambivastaste ja parkinsonismivastaste ravimite toimet. Vähendab etüülalkoholi toksilist toimet.

Erijuhised:

Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Üleannustamine:

Üleannustamine võib põhjustada uimasust.

Väljalaske vorm:

Kaetud tabletid, 125 mg. 10 tabletti PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist blisterpakendis või 90 tabletti toiduainete plastpurgis. 1, 2, 3, 4, 5 blisterpakendit või 1 plastpurk koos kasutusjuhendiga papppakendis. Haiglate jaoks. Kaetud tabletid, 125 mg. 450 ja 900 tabletti toiduainete plastpurgis koos kasutusjuhendiga lainepappkarpides.

Säilitustingimused:

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev:

3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Lahkumise tingimused: Retsepti alusel

Tootja:

AGA: CJSC "ZiO-Health", 142103, Moskva piirkond, Podolsk, st. Zheleznodorozhnaya d. 2
B: CJSC "ALSI-Pharma", CJSC "ALSI Pharma", 129272, Moskva, Trifonovski tupik, 3,

Nõudeid saav organisatsioon:
LLC "NPK "Pharmasoft" 115280, Moskva, Avtozavodskaya tn., 22

Kommentaarid(nähtav ainult MEDI RU toimetajate poolt kinnitatud spetsialistidele)

Farmatseutilised analoogid. Grupp*

* Analoogid ei ole üksteise samaväärsed asendused