Küsimus: Tere. Mul on olnud ebaregulaarne menstruaaltsükkel alates 12. eluaastast, alates menstruatsiooni algusest, tänaseni kord 4-6 kuu jooksul -.
13-aastaselt pöördusin naistearsti poole, tookord öeldi, et ebaregulaarsed menstruatsioonid on ajutised ja menstruaaltsükkel ise normaliseerub. Kuid see on endiselt ebaregulaarne – vanuse tõttu ja paljude jaoks on see nii.
Aasta hiljem pöördus ta perioodilise amenorröaga, määrati ultraheliuuring (ultraheli). Nad tuvastasid tsüsti. Pärast menstruatsiooni ilmumist kadus tsüst.
16-17 aastaselt määrati mulle kompleksne homöopaatiline preparaat Dysmenorm ja suguhormoonide kontsentratsiooni normaliseeriv ravim Cyclodinone.Positiivne ravi oli neilt alles vastuvõtmisel.
18-aastaselt määrasid nad ka ultraheliuuringu, vereanalüüsid ja hormoonanalüüsid. Ultraheli diagnostika näitas, et kõik on korras. Kuid vereanalüüsi osas määrasid nad suurenenud testosterooni, androsteendiooni (peamine steroidhormoon, testosterooni ja östrooni eelkäija), kortisooli - peaaegu kaks korda kõrgemad kui tavaliselt.
Nagu arst oli määranud, võttis ta Yarini hormonaalseid tablette, kuid nende toime oli sama ainult vastuvõtu ajal.
Nende hormonaalsete tasakaaluhäirete tõttu on mul ebaregulaarne tsükkel algusest peale, suurenenud taimestik kehal, kare hääl.
Öelge palun, mida saab teha ja kuidas läheb menstruaaltsükkel homöopaatia abiga? Milliseid homöopaatilisi preparaate võtta? Emal ja tema õdedel oli samuti raskusi normaalse menstruaaltsükliga ja seejärel viljatusega, millest nad vaevu ravisid.
Oleksin väga tänulik vastuse eest!
Vastus: Tere. Kui sa ebaregulaarne tsükkel algusest peale, siis on põhjus selgelt organismi hormonaalses seisundis, suurenenud taimestik kehal, kare hääl ütlevad sama.
Tsükli alustamiseks ja normaliseerimiseks võite võtta homöopaatilise Pulsatilla 6C (sünonüümid -) ja rohkem sünonüüme: Pulsatilla, Pulsatilla pratensis, Anemone pratensis, Anemone intermedia. Võtke viis graanulit keele alla ilma toiduta iga päev hommikul ja õhtul.
Täiendava ravimina on siiski soovitav võtta üks kord (ainult 1 kord) homöopaatilist monopreparaati Folliculinum 30C () kolm graanulit keele alla väljaspool toitu igal päeval öösel.
Homöopaatilist preparaati Pulsatilla 6C võib võtta pikka aega või kuni teie homöopaatilise ravimi määramiseni üksikasjalikul individuaalsel konsultatsioonil videosuhtluses (mitte kirjavahetuse teel), et jätkata sellega põhjalikumat ravi.
Homöopaat Grigor Sergei Vadimovitš
Kiire lehel navigeerimine
Mõned diagnoosid, nagu "kopsupõletik", "gastriit" või "neuroos", on enamikule meditsiinikaugetest inimestest ilma igasuguse selgituseta arusaadavad. Kuid termin "basalioma" on sageli mõistatuslik - vaid vähesed teavad, et see on täpsemalt üks mitmest selle sordist.
Basalioma - mis see on?
Tänaseni pole täpselt selgeks tehtud, millistest rakkudest kasvaja pärineb. Basalioomi tsütoloogilisel uurimisel leitakse struktuuriüksused, mis on väga sarnased dermise ja epidermise piiril paikneva naha basaalkihi rakkudega. Kuid enamik arste kipub väitma, et epidermise rakud võivad samuti põhjustada sellist kasvajat.
Basalioom on epidermise päritoluga naha pahaloomuline kasvaja. Sellist kasvajat iseloomustab aeglane kasv ja vähene kalduvus metastaasidele: kogu uuringu ajaloo jooksul on kirjeldatud umbes 100 tütarkasvajate avastamise juhtu.
Põhimõtteliselt mõjutab basalioom inimesi, kelle vanus ületab 50 aastat. Riskirühma kuuluvad heledanahalised mehed ja naised. Samuti on kindlaks tehtud, et basaalrakuline kartsinoom võib olla pärilik.
Selle väljatöötamise peamiseks põhjuseks on aga UV-kiirte süstemaatiline agressiivne mõju nahale. Sellega seoses suureneb risk haigestuda basalioomiga inimestel, kes töötavad vabas õhus ja neile, kellele meeldib solaariumi külastada. Liigne insolatsioon põhjustab naharakkudes mutatsioone, mis aja jooksul põhjustavad nende pahaloomulisust.
Lisaks UV-kiirgusele võivad basalioomi esile kutsuda ioniseeriv kiirgus, muttide regulaarne traumatiseerimine, kantserogeenide (tõrv, tahm, arseen, tõrv, süsivesinike põlemissaadused jne) mõju organismile ning varasemad viirusnakkused, eriti herpes.
Basaalrakuline kartsinoom, nagu ka paljud teised nahavähid, iseloomustab mitmeid ilminguid. On olemas järgmised haiguse vormid:
- sõlmeline;
- pinnapealne;
- haavandiline;
- "turban" (peas);
- sõlme;
- tüükas;
- pigmenteerunud;
- cicatricial-atroofiline.
Üks ohtlikumaid on cicatricial-atroofiline. Selle sisemine osa on naha sisse surutud ja sarnaneb armiga ning perifeeria ääres on täheldatud haavandeid. Selline basaloom levib aktiivselt läbi naha, kasvab ja aja jooksul muutub selle sisemine osa nekrootiliseks.
Kuid hilisemates staadiumides muutuvad paljud basalioomid haavandiliseks ja "söövad" terveid kudesid kuni luudeni välja. Ainult tüükad moodustised ei tungi kunagi sügavale kehasse. Need erinevad välise kasvu poolest ja meenutavad kujult lillkapsast.
- Pigmentaalset basalioomi võib segi ajada melanoomiga, kuid see erineb viimasest tumedama värvuse ja iseloomuliku rulli olemasoluga piki perifeeriat.
Ja protsessi alguses esinevat pinnavormi peetakse ketendava, ketendava pinna tõttu ekslikult psoriaatiliseks naastuks. Erinevalt nendest liikidest on peas paikneval turbani basalioomil iseloomulik morfoloogia, mis on tihe Burgundia-punane moodustis paksul laial varrel. Sageli on need kasvajad mitu.
Kui ohtlik on basaloom, kas see tuleks eemaldada?
basalioomi (foto) algstaadium ja arengu sümptomid
Kuigi basalioom erineb enamikul juhtudel aeglase progresseerumisega ja annab väga harva metastaase, ei tohiks te siiski jätta seda järelevalveta. Selline mis tahes vormis kasvaja vajab eemaldamist, kuid see ei ole alati tehniliselt teostatav.
Näiteks nina- või silmanaha basalioomi ei saa traditsioonilise operatsiooniga välja lõigata, kuna sellise operatsiooni käigus on nägemis- või haistmisorganit lihtne kahjustada ning sellest tulenevaid välimusvigu ei saa ilukirurgia meetoditega kompenseerida. .
Kuid selliseid kasvajaid ravitakse endiselt, kuna tervetesse kudedesse tungiv neoplasm hävitab neid pidevalt. Sel juhul ei kannata mitte ainult nahaalune rasvkude, vaid ka lihased, närvid, kõhred ja isegi luukude.
Näonaha basalioom on ohtlik, kuna arenedes silmalaule või silmanurka, võib see kasvada kuni nägemisorganini, mis on tulvil selle kaotust.
Lisaks kahjustab see närve ja lihaskiude isegi siis, kui põsel või mõnel muul näoosal tekib kasvaja, mis tungib sügavale kudedesse, mis viib neuromuskulaarsete ühenduste hävimiseni ja selle tulemusena näoilme häireteni.
Peanaha basalioomid on väga ohtlikud. Ilma korraliku ravita võivad nad hävitada mitte ainult kolju luud, vaid ka ajukude.
Jäsemete ja keha basaalrakulised kasvajad põhjustavad vähem probleeme, kuid erinevalt näo ja pea kasvajatest on need vähem levinud. See aga ei tähenda, et selle lokaliseerimisega nahavähki ei tuleks ravida. See eemaldatakse edukalt koos külgnevate kudedega.
Basalioomi kliinilised tunnused ja etapid
naha basiiloom foto 3 - nägu, pea ja käed
Kuna basaloom annab metastaase harva, erineb selle tüüpiline staadium mõnevõrra TNM-vähi üldtunnustatud rahvusvahelisest klassifikatsioonist. Parameetri M (metastaasid) järgi seda ei iseloomustata.
Basaalrakulise kartsinoomi esimene staadium on piiratud neoplasm, mille läbimõõt ei ületa 2 cm. See on valutu, hallika või roosaka värvusega, liikuv, ei ole naha külge joodetud.
Teises etapis idaneb basaloom juba naha epidermise kihid, kuid pole veel jõudnud nahaalusesse rasvkoesse. Kasvaja suurus suureneb 5 cm-ni, kuid mitte rohkem.
Selle läve ületamine viitab juba protsessi kolmandale etapile, mil idanemist täheldatakse rasvkoes ja sügavamal, sellest kaugemale. Võib esineda valu ja lähedalasuvate lümfisõlmede suurenemine.
4. staadiumis mõjutab basaalrakuline kartsinoom juba mitte ainult nahka ja lihaseid, vaid ka kõhre, aga ka luid.
Basalioomi esialgne staadium, foto
foto basilioomi algfaasist - kasvav pärlivistrik
Nagu paljud pahaloomulised kasvajad, on basiiloom algstaadiumis praktiliselt valutu, kuni kasvaja sügavale kudedesse kasvab. Algul tekib nahale valutu tihe mull, mis meenutab vistrikut. See on läbipaistev või pärl-hallikas iseloomuliku tooniga, mida nimetatakse "pärliks".
Sageli moodustuvad selliste moodustiste terved kobarad otsaesise nahale, nina lähedale ja muudesse näo või kaela osadesse. Nad kasvavad aeglaselt ja ühinevad üksteisega, moodustades kasvaja, mida ümbritseb sama pärlivarjundi tihe rull. Neoplasmi sees oleval nahal ilmnevad selgelt veresooned (telangiektaasia).
Aja jooksul areneb basilioomi esialgne staadium ja pahaloomuline protsess põhjustab kudede hävimist. See avaldub sisemise osa haavandumisel, erosiooni moodustumisel sellel. Sageli on kasvajamoodustis kaetud kärnaga, mille eemaldamisel ilmneb kraatritaoline lohk.
Kui te ei alusta basalioomi ravi (eemaldamist) algstaadiumis või veidi hiljem, algab sügavate kudede hävitamine - närvide kokkusurumine ja kahjustus põhjustab sel juhul valu. Nende esinemine on kindel kummitus onkoloogilise protsessi levikust väljaspool nahka.
Basalioomi eemaldamine või ravi?
Basalioma, nagu kõik pahaloomulised kasvajad, nõuab tõsist ravi, mille korraldamise lähenemisviis peaks olema individuaalne.
Lisaks operatsioonile ravitakse basaalrakulist nahavähki sageli keemiaravi ja/või kiiritusraviga. Mõnel juhul on sellised meetodid ainsad. Seega, kui kasvaja lokaliseerub näol, ei ole seda sageli võimalik traditsioonilise kirurgilise meetodiga eemaldada.
Sel juhul kasutatakse degenereerunud rakkude hävitamiseks kiiritusravi. See sobib igasuguse lokaliseerimisega kasvajate vastu võitlemiseks, mille suurus ei ole jõudnud 5 cm-ni.Paljudele eakatele patsientidele, kes ei saa traditsioonilist operatsiooni läbi teha, saab ainsaks päästeks kiiritusravi. Seda kombineeritakse sageli uimastiraviga.
Keemiaravi osana kasutatakse kohalikke tsütostaatilisi ravimeid kasvajapiirkonnas aplikatsioonide (losjoonide) kujul. Kõige sagedamini kasutatakse fluorouratsiili ja metotreksaati.
- Suhteliselt uus meetod võitluses nahavähiga on fototeraapia.
Võrreldes kiiritusraviga on sellel vähem kõrvalmõjusid, sest terved rakud ei saa selle käigus viga. Teadmised pahaloomuliste rakkude toimimise iseärasustest aitavad seda efekti saavutada. Nad neelavad fotosensibiliseerivat ainet aktiivsemalt kui tavalised ja vastavalt sellele surevad ultraviolettvalgusega kokkupuutel kiiremini.
Basilioomi eemaldamine
Kuid kõige tõhusam oli ja jääb radikaalseks raviks - basilioomi eemaldamiseks. Kahjuks ilmnevad protsessi käigus, kui kasvaja on juba nahast väljapoole võrsunud, lihastesse või luudesse tunginud, pärast eemaldamist sageli retsidiivid. Samal ajal annab selline teraapia basilioomi varasemates staadiumides hea efekti.
Nahavähki eemaldavad kirurgid-onkoloogid teostavad Mossi operatsiooni. Selle olemus taandub kudede kiht-kihi haavale lõikamisele, kuni viimane osa jääb kasvajarakkudest vabaks. Arst leiab need patoloogilise materjali mikroskoopilise uurimise teel.
Meetodi puuduseks on selle piiratud rakendatavus. Kosmeetilistel põhjustel ja protsessi korralduse keerukuse tõttu ei tehta Mossi operatsiooni, kui kasvajad on lokaliseeritud näol.
Algstaadiumis eemaldatakse basalioomid sageli vedela lämmastiku, süsinikdioksiidi või neodüümlaseriga, elektrokoagulatsioonimeetodiga. Need meetodid on aga tõhusad vaid seni, kuni kasvaja ei ole tunginud naha sügavamatesse kihtidesse. Krüodestruktsioon vedela lämmastikuga on valutu ja ei jäta kehale arme. Elektrokoagulatsiooni ajal puutub neoplasm kokku elektrivooluga.
Prognoos
Kuna naha basaloom kasvab aeglaselt ja on tavaliselt selgelt nähtav, pöörduvad patsiendid 80% juhtudest õigeaegselt arsti poole, mis parandab oluliselt ravi prognoosi. Üldiselt paraneb 8 patsienti 10-st.
- Patsientidel täheldatakse ägenemisi, kui kasvajal on aega kõhre- ja luustruktuuridesse tungida.
Esialgse staadiumi basalioomi ravi on 98% juhtudest soodne. Tuleb märkida, et üle 2 cm läbimõõduga kasvajaid peetakse tähelepanuta.
Kui nahale ilmub kahtlane neoplasm koos punetava, põletikulise serva ja pärlirulliga, ei tasu oodata ja proovida sellest ise lahti saada. Selline lähenemine toob kaasa väärtusliku aja kaotuse: kasvaja haavandub, kuded muutuvad nekrootiliseks, neoplasmi sisemine osa muutub rasvase kattega tükkideks. Nii kaugeleulatuva protsessiga toimetulemine ei ole lihtne.
Basaalrakulist kartsinoomi või basaalrakulist kartsinoomi nimetatakse basaalrakuliseks kartsinoomiks. See on invasiivne kasvaja, kuigi seda peetakse pahaloomuliseks, kuid õigem oleks öelda, et see on healoomulise ja vähi vahel. Basalioom moodustub epiteeli kudedest ja see sai oma nime selle välise sarnasuse tõttu muutumatute basaalrakkudega.
Lokaliseerimine
Basalioom moodustub reeglina naha avatud aladel ja kõige sagedamini näol nasolaabiaalses kolmnurgas, eriti nasolaabiaalses voldis, nina külgmistes servades, silmanurkades, kõrvades, kaelas. ja peanahka. Basalioom võib olla üksik või mitu korraga erinevates kohtades ja erineva arenguastmega.
Riskirühm
Reeglina esineb basalioom vanematel inimestel. Veelgi enam, mehi mõjutab haigus kaks korda sagedamini kui naisi. Pealegi mõjutab basaloom kõige sagedamini meie planeedi lõunanurkade elanikke. See on tingitud suurenenud kokkupuutest ultraviolettkiirtega nahale. Pealegi haigestuvad tumeda nahaga inimesed palju harvemini kui heleda nahaga inimesed. Näiteks mustanahalistel on see kasvaja kuus kuni kümme korda harvem kui valge rassi esindajatel. Samuti on ohus inimesed, kelle töö on otseselt seotud tahma, arseeni, tõrva ja muude vaikudega.
Kasvaja areng
Basalioom areneb ja suureneb väga aeglaselt. See praktiliselt ei anna metastaase, ainult väga harvadel erandjuhtudel ja reeglina ei hävita ümbritsevaid kudesid. Sellepärast,basalioomi ravion kõigist teistest vähivormidest kõrgeim positiivne ennustusmäär. Kuid see ei tähenda, et võite basalioomi raviga oodata. Just vastupidi. Mida varem alustate, seda parem.
Kliiniline pilt
Basalioom hakkab ilmnema väga märkamatult. Esiteks ilmub üks väike, täiesti tähelepanuta sõlm, mis on suuruselt võrreldav tikupeaga. Lisaks ilmuvad mitu sellist sõlme. Nad hakkavad järk-järgult kokku kasvama, moodustades ühe suure kasvu. Kuid see protsess on väga aeglane. See võib kesta mitu aastakümmet. Võib-olla on see põhjus, kuid kasvajat leidub juba vanematel inimestel. Basalioom ei tee haiget, ei valuta ja ainult mõnikord, väga harvadel juhtudel, võib see põhjustada kerget sügelust. Järk-järgult moodustub sõlme pinnale tahvel, seejärel kaetakse see soomustega ja kui need eemaldatakse, hakkab see kergelt veritsema. Haavad võivad paraneda ja kattuda uuesti soomustega. Ja jälle nad kooruvad maha ja veritsevad, kuni tekib haavand. Reeglina minnakse just selles etapis arsti juurde.
Basalioomi tüübid
Basalioomi on mitut tüüpi.
- Nodulaarne basaloom. See turse on tavaliselt 5 mm kuni 3 cm, roosat värvi ja veritseb kergelt.
- Lame basaloom. Naha kohal veidi kõrgenenud, rullikujuliste servadega roosa tahvel, mõnikord veidi kõrgem.
- Pindmine basaloom. See on kõigist basalioomidest kõige soodsam. See näeb välja nagu läikiv roosa kõrgendatud koht.
- Pigmentaarne basaloom. See on väga haruldane, umbes 10% kõigist juhtudest, ja väliselt on see täiesti sarnane.
Diagnostika
Enne ravi alustamist tuleks loomulikult teha põhjalik diagnoos. Esiteks tuleks basalioom eristada melanoomist (kui see on pigmenteeritud basalioom) või lamerakk-kartsinoomist ja muudest kasvajatest. Diagnoos tehakse morfoloogiliste andmete põhjal ja täpsustatakse tsütoloogilise uuringuga - punktsioon või kraapimine.
Ravi
Kuna basaloom on endiselt vähkkasvaja, peetakse kiiritusravi kõige usaldusväärsemaks ravimeetodiks. Eriti sobib see basalioomi ravimeetod väikestele koosseisudele. Sellel ravimeetodil on aga ka omad miinused – kiiritusega ei puutu kokku mitte ainult kasvajarakud, vaid ka terved. Lisaks on basalioomi ravi kiiritusmeetod üsna pikk ja kestab tavaliselt vähemalt kuu. Samuti viiakse ravi läbi kasvaja eemaldamise. Kasutatakse mitmeid eemaldamismeetodeid - see on nii kirurgiline ekstsisioon kui ka krüodestruktsioon (kasvaja kokkupuude vedela lämmastikuga, mis viib selle hävitamiseni). Näol kasutatakse sagedamini kasvaja lasereemaldust. Võib esineda ka kombineeritud mõju. Millise basalioomi ravimeetoditest valib spetsialist, sõltuvalt kasvaja mahust, selle asukohast ja muudest andmetest. Basalioom annab küll harva metastaase, kuid annab sageli retsidiive. Sel juhul kasutatakse jällegi mis tahes meetodit kasvaja eemaldamiseks ülalnimetatutest.
Toimub. Operatsioonivõimetu progresseeruv eesnäärme kartsinoom. 2004. aasta alguses tuli minu juurde väga sõbralik, kuid rahutu 57-aastane mees. Juba mõnda aega oli tal probleeme urineerimisega, mis sundis teda uroloogi poole pöörduma. Rektaalne uuring tõstatas eesnäärmevähi kahtluse. Pärast arvukaid biopsiaid see kahtlus suurenes ja histoloogilised uuringud tõestasid eesnäärme kartsinoomi olemasolu. Gleasoni skoor - umbes 9.
Biopsia tegemisel võetakse eesnäärmest reeglina 6–12 kasvajaproovi. Üksikud kasvajakiibid antakse üle patoloogidele, kes peavad omakorda hindama, milline proov sisaldab vähirakke. Lisaks määrab patoloog vähi agressiivsuse astme. Tavaliselt tähistatakse seda kraadidega (G 1, 2, 3).
Eesnäärmekartsinoomiga on võimalik läbi viia veelgi detailsem Gleason-Scope’i jaotus, mille kraadid võivad olla maksimaalselt 10 punkti (5 ja 5). Gleason-Score'i skoor kokku 2–5 punkti näitab, et tegemist on mitte eriti agressiivse, aeglaselt areneva vähiga, 6–7 punkti kokkuvõttes viitab mõõdukalt agressiivsele, kuid juba kiiremini arenevale vähile, skoor 8–10 punkti viitab sellele, et tegemist on väga agressiivse, kiiresti areneva vähiga.
Meie puhul on tegemist analüüsitulemuste kolmanda astmega. 2003. aasta novembris läbi viidud MRT uuring näitas, et kartsinoom oli väga tugevalt kasvanud käärsoole suunas. Valu on juba ilmnema hakanud. Patsiendile pakuti kiiritust, kuna kasvaja asukoht ei võimalda operatsiooni. Kuid kõigepealt otsustati kasvajat ravida hormoonraviga. Kirjutati välja Casodex, mis on testosterooni blokaator. Igal juhul tundis patsient end väga halvasti, ta higistas pidevalt, tal oli nõrkus, kõhulahtisus. Ja 2 nädalat pärast selle ravimi kasutamist otsustati sellest keelduda.
Tavaliselt võetakse seda ravimit mitu aastat, kuna on teada, et kasvaja kasvab testosterooni mõjul väga kiiresti ja testosterooni blokaatorite kasutamine võib selle kasvu pärssida. Patsient ütleb väga õhinal, et tal pole enam jõudu taluda hormoonide toime kõrvalmõjusid. Operatsiooni ja juba määratud kiiritust ta teha ei taha.
Teda nägid veel kaks uroloogi, kes ütlesid, et tal pole võimalust ellu jääda, kuna kasvaja suurus oli liiga suur. Isegi kui operatsiooni ja kiiritamist saaks teha, ei peatuks vähi areng, kuna kasvaja on juba kaugele arenenud ja tema vähi agressiivsus on väga kõrge. Ja see viiks tulevikus taas uue kasvaja tekkeni.
Uroloog ütles talle otse, et ta sureb varsti, olenemata sellest, millise teraapia ta valib. Ja meie patsient tuli meie juurde täielikus meeleheites ja surmahirmus. Hoolimata sellest lootusetuna näivast olukorrast loodab patsient siiski homöopaatia abil terveks saada. Ütlesin talle, et võiksime proovida ravi alustada ja kui ma leian õige ravimi, on veel võimalus.
Kuid selleks peab ta mulle üksikasjalikult kirjeldama kõiki oma sümptomeid, olenemata sellest, millised need on, ja loomulikult neid, mis on seotud eesnäärmega. Patsient hakkab kohe kiirustades oma kaebustest rääkima. Samas käitub ta väga rahutult ja nõjatub kogu aeg minu poole, samal ajal silmi pärani avades. Tema näolt on välja lugeda surmahirm. Ta jätab mulle kütitud looma mulje. Ta hakkab kiiremini rääkima ja on pidevalt liikumises, avades samal ajal jälle silmad pärani.
Eelajaloost saan teada, et tal oli juba 6 basalioomide eemaldamise operatsiooni. Tema vanaisal oli ka basalioom ja eesnäärmevähk. Tema vanaisa põdes nooruses süüfilist. Perekonna ajalugu on alati väga oluline, sest selle kaudu saame kindlaks teha päriliku koormuse ja õpetada teavet miasmi kohta.
Basalioomid on suhteliselt healoomulised kasvajad, mis on vähi olulised eelkäijad. Kui basalioomid eemaldatakse kiiresti, mõjutamata nende väljanägemise põhjust, siis luuakse viljakas pinnas uute kasvajate tekkeks. Sel juhul võime jälgida ka selget seost basalioomide eemaldamise ja teise, ohtlikuma kasvaja ilmnemise vahel. Seetõttu ei tohiks basalioomi opereerida, vaid püüda sisemiste vahenditega hävitada. Mõnel juhul sain basalioomidega hakkama homöopaatia abil, kuigi see nõuab väga pikka ravi.
Järgmiseks kurdab patsient, et pärast urineerimist on jäänud üks tilk veel ning eesnäärmes ja piirkonnas pärakust peeniseni on survetunne. Ta kogeb sama survet ka pärasooles. Kasvaja on kasvanud tahapoole. Mind hämmastab iga kord, kui anamneesi võtan, see, et ta teeb rääkides pidevalt silmad lahti ja kummardub minu poole. 2 korda olid tal kõhus herpeslaigud ja hiljem tekkisid nendesse kohtadesse basalioomid.
Terve elu kannatab ta korduvate mandlite põletiku all. Ta peab kaitsma oma kõrvu ja kurku külma eest. Ta kannab meeleldi otsmikul sidet, kuna kõrvad hakkavad külmast valutama. Tal on silmade all nähtav paistetus. Ta on aastaid kannatanud veritsevate hemorroidide käes.
Viimase 3 kuu jooksul on ta kaalust alla võtnud 5 kg, mis on väga murettekitav, sest ta sööb palju ja on alati olnud stabiilses kaalus. Ta on alati olnud väga kõhn, kuid nüüd tundub ta väga kõhn. Üks tema tuttav ütles talle, et see võib olla tingitud kahheksia algusest. See avaldus pani meie patsiendi täiendavasse šokisse. Minu küsimustele hirmude kohta vastas ta, et on väga kartlik inimene.
Kõik sai alguse 1993. aastal pärast isa surma. Neil oli suurepärane suhe ja ta ei suutnud oma kaotusega leppida. Päeval suutis ta oma hirmud veel ohjeldada, kuid öösel tulid need veelgi suurema jõuga. Ja see on arusaadav, kuna öösel ei saa me oma teadvust kontrollida, nii et kõik alateadvuses peidetud hirmud tulevad välja.
Kuid sellel patsiendil oli see sümptom nii väljendunud, et ma pole seda kunagi varem näinud. Alates isa surmast on ta ärganud igal ööl kella 24.00-2.00 pideva hirmu ja kirjeldamatu rahutuse tundega. Tema ärevus ja hirm on nii tugevad, et ta hüppab voodist välja meeleheitest ja kindlusest, et ta kindlasti varsti sureb, tal on soov aknast välja visata.
Siis tormab ta ringi nagu lõvi puuris. Ta on sellises hirmuseisundis, et näeb ainsa võimaliku väljapääsuna enesetappu aknast välja viskamises. Meie patsient on juba 10 aastat olnud sellises hirmus ja paanikas, et hüppab voodist välja, jookseb akna juurde ja tahab sealt välja hüpata. Kas te kujutate ette tema kannatusi? Kuidas peaks inimene end sellises seisundis tundma?
Järele mõeldes jõuan järeldusele, et nii tõsist patsiendi seisundit tuleks ravida, kuna see võib olla vähi põhjuseks. See tähendab, et juba aastaid on kehas olnud energiapinge, mis õõnestab immuunsüsteemi. On teada, et hirmuseisundis toimivad meie kaitserakud halvemini. Lisaks on võimalik, et sellel on geneetiliselt määratud nõrk koht, nii et vähk on elanud eesnäärmes. Kui me hakkaksime basalioomi ravis kasutama tema homöopaatilist preparaati, siis tõenäoliselt tal vähki ei tekiks.
Jätkame anamneesi kogumist, mis peaks kinnitama minu ettekujutust vajalikust abinõust. Iga kord ilmub tema näole hirmutunne. Ta kinnitab, et on eluaeg midagi kartnud. Tema sõnul sündis ta hirmutundega ning kogu elu toob talle üha uusi hirme. Tal on hirm haiguste, mikroobide ees. Ta ei saa turvaliselt tunnelist läbi sõita, kuna tunneb, et ta purustatakse. Ta kardab pimedust, surma. Tegelikult on ta kogu elu kartnud surma, mistõttu püüab ta järgida tervislikke eluviise. Kui küsisin, mida ta oma iseloomus muuta soovib, vastas ta mulle kohe, et tahaks hirmudest lahti saada. Ta on äärmiselt pedantne ja täiuslik. Ta tahab teha kõike ideaalselt ja tema jaoks on oluline, et teised teda täiuslikuks peavad.
Tal on pidevalt külm ja talle meeldib kuumas vannis käia. Mis puutub rahasse, siis ta tahab seda ainult saada ja ei taha kulutada. Ta oli alati väga kokkuhoidev, isegi ahne. Väga sageli hammustab ta keelt ja põske. Talle ei meeldi külmad joogid, sest ta tunneb neid kohe kõhus ja see võib põhjustada valu. Kui keegi vajab abi, jookseb ta kohe appi. Väga pikka aega hoolitses ta oma haige ema eest.
Ta peab pidevalt kõike kontrollima ja ütleb, et saab usaldada ainult iseennast. Tal on väga kahju, et see nii on. Veelgi enam, tal on vihastades valus tunne maksa piirkonnas ja tema sisse on kogunenud palju raevu. Tal ei olnud kunagi vaktsineerimisele mingeid reaktsioone. Pärast sellist täielikku analüüsi näen ma kõiki teatud ravimi sümptomeid, kuid ma küsin endalt, miks teised homöopaadid on selle jaoks varem Phosphori ja Lycopodiumi välja kirjutanud?
Fosfor, võib-olla nii paljude hirmude, teiste pärast muretsemise, pimeduse hirmu tõttu. Lükopodium allasurutud raevu ja seedetrakti probleemide kohta. Aga see pole õige. Tõsi, ravim, mis minu arvates eesnäärme kartsinoomi raviks ei sobi, peame iga kord endalt küsima, mida me üldse ravida tahame? Võib juhtuda, et oma vahendiga parandame ainult vaimset seisundit ja kasvaja kasv jätkub. Seetõttu peame olema 100% kindlad, et valitud abinõu on õige. Kuid meie patsiendil on vaimse iseloomu tunnused nii tugevad, et arvan, et see ravim tuleks välja kirjutada. Kuid kõigepealt kogume kokku kõik haiguse kulgemise parameetrid, et saaksime hiljem veel kord kontrollida, kuidas meie ravim toimib.
Haiguse kulgemise parameetritena võtame oma patsiendi kaebused ja töötame need koos temaga välja. Meie skaalal on lähtepunkt 10 punkti, mis tähendab, et selle sümptomi tugevus on praegu 100%.
Hirm unenäos - on mõeldamatu, et patsient on viimased 10 aastat pidevalt ärganud surmahirmuga ja voodist välja hüpanud. Kui meil õnnestub tema seisundit parandada, on see suur pluss.
Selle patsiendi ravis on peamine punkt hirmud. Kui meil õnnestub tema hirm võitu saada, siis saavutame juba palju. Sisemine rahutus.
Usalda – ta ütleb, et ei saa kedagi usaldada, ta peab suutma pidevalt kõike ja kõiki kontrollida, see on tema jaoks väga oluline parameeter. Rõhk pärasooles. Kaela pigistamine. Viimane tilk urineerimisel on eesnäärme seisundi hindamisel väga oluline sümptom.
Kuiv nina. Kannatamatus. Tüütus. Sallimatus. Viha. Vajadus kindluse järele.
Seega on meil terve hunnik kaebusi, mis patsiendil on aastate jooksul olnud. Peame endalt küsima, mida on meil sellisel juhul oodata? Mida teeks sel juhul arst, kes pole veel homöopaatia imet kogenud? Kindlasti oleks meie patsient saanud oma hirmude leevendamiseks terve hunniku psühhotroopseid ravimeid (kuigi tõelisi hirme ei saa nende võtmisega leevendada). Siis saaks ta unerohtu. Talle pakutaks ka psühhoteraapiat, kuid lõpuks öeldakse, et see ei aita ja tema praeguse seisundi põhjuseks on kasvaja, mida kahjuks välja ravida ei saa. Ja sel juhul on arstid sama abitud kui patsiendid. Aga meil on õnneks homöopaatia. Nüüd pöördume selle juhtumi üksikasjaliku analüüsi poole.
Erksad ja ebatavalised sümptomid Organoni § 153 järgi Hahnemanni järgi. Eriliseks sümptomiks pean seda, et meie patsient ärkab öösel, täis hirmu ja jookseb akna juurde sooviga end sealt välja visata. Sümptomite täielikkuse analüüs viitab meile Arsenicum albumile. See on selle ravimi tüüpiline pilt: rahutu, arglik, hirmunud näoilmega mees, keda valdab öösel surmahirm.
Arsenicumis on öine sümptomite ägenemine ja rahutus, mis ajab ta voodist välja. Milline teine tööriist on järgmine? Paljud füüsilised sümptomid, mida Arsenicum ei kata, on kaetud Lycopodiumiga. See õiguskaitsevahend võiks olla ka tema põhiseaduslik õiguskaitsevahend. Kuid Lycopodiumil pole surmahirmu ja rahutust ning kõhul pole herpeslaike.
Arsenicum albumile ei ole iseloomulik viimane tilk pärast urineerimist ja surve pärakust peenisesse. Ajaloost teame, et meie patsiendil oli püsiv tonsilliit ja kõhupuhitus. See on rohkem kooskõlas Lycopodiumiga. Järgmiseks peame kontrollima, kas antud ravim on seotud haige elundiga. Kas haige organ on selle ravimi jaoks sobiv? Kas see ravim võib kasvajat mõjutada?
Peab ka endalt küsima, kas Arsenicum album on see ravim, millega saab ravida eesnäärmevähki ja haige hirmuäratavat seisundit? Või peame sel juhul kasutama mitut ravimit, nagu Burnet ütleb? Olen oma praktikas ravinud paljusid eesnäärmevähiga patsiente ja ainult väga harvadel progresseeruvatel juhtudel olen valu leevendamiseks välja kirjutanud Arsenicum albumi.
Kõige sagedamini kasutatavad ja minu poolt soovitatud ravimid sellistel juhtudel on Lycopodium, Conium, Thuja, mis võivad aidata eesnäärme kartsinoomi korral. Kuid õnneks seisab Arsenicumi album ühemõtteliselt rubriigis "Eesnäärme kartsinoom". Seetõttu usaldan seda ravimit ja usun, et see võib aidata kartsinoomi ravis. Kuid isegi kui see poleks selles rubriigis, oleks see minu jaoks sama, sest erilised sümptomid, vaimsed ja psüühilised, viitavad Arsenicumi albumile.
Sel juhul kirjutaksin selle ravimi välja, olenemata sellest, mis patoloogia inimesel on. Väga oluline on mõista, et me ei ravi haigust, vaid inimest. Miasmaatiline analüüs näitab pärilikku süüfilist taaka, mis pärineb tema vanaisalt. Nii et siin saab meid palju aidata kasutada Arsenicum album, millel on tugev süüfilisevastane kalduvus. Sellest tulenevalt otsustasin alates 06.05.04 välja kirjutada Arsenicum album in Q-potency (Künzli-Stanga).
Miks antud juhul Q-potentsus?
Arvan, et haiguse praeguses staadiumis, kuigi patsient kavatseb ravida ambulatoorselt, on parem alustada ravi kodus Q-potentsidega, kuna ta on oma olemuselt väga kohusetundlik inimene, siis ei teki meil on probleem kõigi sümptomite selgelt registreerimisel. Valisin ka Q potentsidega ja kuna haigus oli liiga kaugele läinud ja patsient oli väga nõrk ja kaalust alla võtnud. C-potentsuste kasutamine koormaks sellist haiget organismi üle või tooks kaasa primaarsete reaktsioonide ilmnemise. Kursus pärast Arsenicum albumi võtmist Q3 potentsi (Künzli-Stanga). Olen valitud vahendi õigsuses kindel ja arvan, et kui homöopaatia seadused toimivad, siis see vahend kindlasti aitab. Nüüd on väga oluline õigesti hinnata reaktsioone Q-potentsiaali rakendamisele.
Patsient helistab nädala pärast telefoni teel. Ta teatab, et pärast selle ravimi kasutamist tunneb ta end väsinuna ja rahulikumana, kuid energia on vähenenud. Aga mis on üllatav, vaatamata sellele, et tema hirmud on endiselt tugevad, muutuvad isegi veelgi tugevamaks, kuid ta ei hüppa enam voodist välja ja jookseb akna juurde end viskama. Rõhk pärasooles on olemas, kuid see on veidi väiksemaks jäänud.
Viimase urineerimistilga probleem jääb alles. Ta teatab veelgi tugevamast, liialdatud täiuslikkuse poole püüdlemisest ja tunneb, et on kogu aeg surve all. Oma sallimatust teiste inimeste suhtes tajub ta koormana. Selles pole meie abinõu teda veel aidanud. Samuti tunneb ta pidevalt enda sees viha, ise seda tahtmata. Sisemine rahutus - 20% parem.
Niisiis, ravim hakkas toimima, jätkame selle võtmist. Kui märkame kasvõi kerget paranemist, siis peaksime ravimit edasi kasutama. Patsiendil ei ole tekkinud uusi sümptomeid ja ta tunneb end veidi paremini, seega jätkame Q potentsi kasutamist. Pärast 10-päevast Arsenicum albumi võtmist teatab patsient: „Ma ei ärka enam kella 01.00 paiku, vaid magan kella 5.00-ni. Ma ei pea enam voodist välja hüppama ja mul pole enam öiseid hirmusid." See on imeline. Ravim toimib väga sügavalt ja kui kasvaja ilmnemise üheks põhjuseks on hirm ja seega ka immuunsüsteemi häire põhjus, siis saame vähist jagu.
Lubatud on ainult Q-potentside igapäevane kasutamine ja mitte mingil juhul C-potentsi, nagu mõned homöopaadid teevad seda tänapäevalgi krooniliste haiguste ravis. Ja ainult hädaolukordades saab C-potentseid kasutada suhteliselt sageli, kuid ainult selle ajani. kuni paremaks läheb ja siis tuleb oodata. Q-potentsiaale saab edasi anda. Hahnemanni õpetussõnade ja meie kliiniku kogemuse põhjal jätkan ravi Q-potentsidega. Aga nagu Hahnemann ütleb, kasutan potentsi suurendamise meetodit ja kui ühe-kahe nädala jooksul on ravimi kogus madalamas potentsis otsas, liigume edasi suurema potentsiaaliga. Tänapäeva üldtunnustatud LM 6 või LM 18 kasutamine on vastuolus Hahnemanni õpetustega.
"Ma olen natuke kärsitu. Ma tahan juuni lõpuks terveks saada, tahan, et mu vähk oleks juuni lõpuks kadunud. See on Arsenicumi albumi tüüpiline iseloomujoon. Just see põhiseaduslik tüüp tahabki kiiremini terveks saada. Ravi edusammud on juba väga olulised, kuid tavaliselt näeb Arsenicum ainult neid sümptomeid, mis parasjagu esinevad. Arsenicum nõuab, et arst raviks seda võimalikult kiiresti. Siin saate rakendada rubriiki: vajadus kiiresti kaasas kanda. Surve pärasooles muutus palju väiksemaks. Uurinud arst ütles, et kasvaja on veidi väiksemaks jäänud.
08.06.04
Viimane piisk urineerimisel - 80% parem.
Arseeni album Q5, Q6.
29.06.04
Surve pärasooles kadus täielikult. See on suurepärane, sest see tähendab, et kasvaja ei levi edasi, vaid kahaneb.
Viimane piisk urineerimisel - 80% parem. See tähendab, et eesnääre hakkas paremini funktsioneerima. Muidugi on veel vara rääkida nähtavatest täiustustest, seda tõestab MRT uuring. Küsisin patsiendilt tema hirmude kohta, millele ta vastas mulle: "Millised hirmud, mul pole hirme, kõik hirmud on kadunud."
Taas hämmastas mind homöopaatia imed. Mul on hea meel, et mu elutee viis mind selle teaduse juurde ja tutvustas mulle säravat meest nimega Hahnemann. Pärast magamist tunneb patsient end puhanuna. Tal on hea meel, et ta 3 kg võrra taastus. Kotid silmade all on palju vähem. See tähendab, et neerud töötavad paremini. Tema kolleegid ja sõbrad märkasid, et ta oli palju muutunud. Ja ta ise märgib, et on muutunud inimeste suhtes tolerantsemaks.
Ta naasis oma algsesse olekusse, kui nägi inimestes ainult head. Alles viimastel aastatel on ta lakanud inimestest usaldamast. Väga sageli täheldame, et inimese meeleseisund muutub elu jooksul ja sageli on see mõne tõsise patoloogia algus. Seetõttu on väga oluline küsida patsiendilt, milline oli tema enesetunne ja vaimne seisund enne haigust ning kuidas see muutus pärast haigestumist.
Kui õnnestub leida õige ravi ja taastada häiritud tasakaal kehas, siis muutub ka meeleseisund taas. Kujutage ette, kui palju psühhiaatreid ja psühholooge peaks meie patsient külastama, et vabaneda oma hirmudest? Samas olen seisukohal, et homöopaatiline ravi oleks hea kombineerida psühhoteraapiaga, kuna ravi käigus tuleb pinnale palju alateadvuses peidus olevat infot. Meie patsient paranes oluliselt pärast Arsenicum album Q potentsi võtmist. Et mitte põhjustada keha üleküllust, soovitan ravimit võtta üks kord iga kolme päeva tagant. Ta saab Arsenicumi albumi kuni 13. kvartalini
1 aasta pärast teatas meie patsient, et tema kasvaja on kahanenud 80% (MRT uuring). Seejärel ütles tema uroloog talle, et isegi kui tal õnnestub see raske operatsioon teha, on tema tõenäosus oma eluiga pikendada 20%. Ja nüüd näeme, et tema kasvaja on kahanenud isegi ilma operatsioonita ja hormoonideta. Kindlasti oli see homöopaatia, mis nii imeliselt mõjus, või räägime jälle spontaansest paranemisest?
See raamat sisaldab palju näiteid nn spontaansest paranemisest, nii et lugeja saab ise joonistada, miks me räägime nii palju spontaansest paranemisest homöopaatilises ravis. Ainus erinevus antud juhul on see, et me tegutsesime selgelt määratletud plaani järgi ja lükkasime immuunsüsteemi selleni, et see hakkas õigesti funktsioneerima, suutis kasvaja ära tunda kui kasvaja ja hakkas sellega võitlema. Meie tegevused ja meetodid tõestavad, et me ei tugine oma ravis juhusele.
Nii ütles meie patsient aasta hiljem: „Kui ma teiega esimest korda kohtusin, rabas mind kõige rohkem see, kui arst ütles mulle, et ma suren varsti, see, et sa ütlesid mulle, et ma paranen. Olin siis täielikus meeleheites ja mõtlesin, et peaksin tõesti surema, aga siis tulin teie juurde. Ma ei suutnud uskuda, mida Whisilt kuulsin, aga sa andsid mulle lootust."
On väga oluline anda patsiendile teada, et paranemine on võimalik. See on minu tööviis, mis põhineb usul homöopaatia jõusse. Vahel juhtub, et alles pärast nekroloogi saamist ajalehes tunnen patsiendi surnuna. Kuid see ei tähenda mingil juhul seda, et ma ei oska olukorda õigesti hinnata, aga kui sul on juba kogemused seljataga, siis seda. näitab, et ka kõige lootusetumates olukordades on võimalik ka väljapääs leida, siis annab see võimaluse loota. Muidugi on kõrgemad seadused ja kui inimesele on määratud surra, siis see nii ka läheb, aga ka sel juhul tuleb püüda tema valu ja hingelisi kannatusi leevendada homöopaatia abil.
On juhtumeid, kus patsiendi olukord on tõesti lootusetu, sest teda on juba liiga kaua ravitud ja pärast arvukaid keemiaravi seansse on tal palju metastaase. Paljud patsiendid oleksid saanud kauem elada, kui nad poleks saanud palju intensiivseid keemiaravi kuure. Kui kasutate keemiaravi, siis on vaja arvestada patsiendi immuunsuse seisundiga ja need peaksid olema väga väikesed annused ja ainult väga kiiresti kasvavate kasvajate korral.29.04.05
Meie patsiendil tekib jalgadele vana nahalööve. See rõõmustab iga homöopaati, sest Kent on juba öelnud, et paranemist ei saa loota enne, kui kroonilise haiguse ravi käigus ei teki kunagi vanu nahalööbeid. Hea meel on ka selle üle, et paistetus väheneb, uni on paranenud ning nüüd on tekkinud ka nahalööve. See tähendab, et tervenemine tuleb seestpoolt väljapoole. Oleme praegu psoriaasi staadiumis. Kümme aastat tagasi eemaldati tal basalioomid. See operatsioon viis allasurumiseni ja mõne aasta pärast ilmneb tavaliselt veelgi kohutavam haigus. Pean tasakesi vaatama, kas Arsenicumi albumit peaks jätkama, aga kõik läheb hästi ja jätkame Arsenicumi albumiga Q14.
2005. aasta detsembris hakkas ta ärkama kell 5.00, muutus taas kannatamatuks, ärrituvaks ja tundis raskustunnet maksa piirkonnas. Tal tekkisid joonistus- ja pressivalud maksas eest taha. Ta kaebab pärast söömist suurenenud kõhugaase ja väsimust. See kõik on märk sellest, et tema maks ei tööta korralikult ja ma arvan, et süüdi on Arsenicumi üledoos. Arsenicumi tüüpilised hirmud on kadunud, turse väheneb ja Lycopodium'i sümptomid on nüüd olemas. Varem arvasin, et Lycopodium on tema põhiseaduslik abinõu. Ma vaatasin uuesti tema ajalugu ja leidsin selle ravivahendi palju sümptomeid. Võtame uuesti tegelikud sümptomid ja vaatame, kas Lycopodium'i kasutamine on nüüd näidustatud.
Hea tundega kirjutan välja Lycopodium Q3 (Künzli/Bar). Kuid reaktsioonid ravimile ei olnud lohutavad, paranemist ei toimunud, vaid vastupidi, järgnes halvenemine. Ta ei teadnud, et kogu ravi ajal andsin talle sama vahendit ainult erinevates tugevustes. Paljud lugejad võivad öelda, et mul on soovitusi. Aga mis praegu toimub? Ta hüppab jälle paanikas voodist välja, jookseb akna juurde ja tahab end sealt välja visata. Millise järelduse saame sellest kõigest teha?
Esiteks, meie patsient on tõesti Arsenicum album, just see ravim vabastas meie patsiendi hirmudest, mitte minu soovitus. Teiseks, et hindasin valesti vanade sümptomite tekkimist, mis oleks kindlasti kadunud pärast Arsenicum albumi võtmist, kuna vanade sümptomite ilmnemisel jätkatakse tavaliselt sama ravimiga. Paljud sümptomid on liikunud vaimsest sfäärist füüsilisse, mis dr Konstantin Heringi sõnul on hea märk. Võib-olla oleksin pidanud Arsenicum albumi võtmise peatama, sest tõenäoliselt oli see sümptomite hiline süvenemine ja mitte sümptomid ei toonud meie patsiendi meie kliinikusse. Siinkohal tahan taas lühidalt puudutada Q-potentside kasutamisel sümptomite hilise süvenemise kontseptsiooni. Need on sümptomid, mis ilmnevad raviprotsessi käigus ja mille tõttu patsient pöördus kliinikusse. Sel juhul peate ravimi võtmises pausi tegema. Kui need sümptomid kaovad uuesti, nimetatakse seda "sümptomite hiliseks halvenemiseks". Ja kui ei, siis peate otsima uut vahendit või muutma selle ravimi tugevust.
Pärast kõigi sümptomite kaalumist jõuan järeldusele, et tuleks anda meie apteekri Gabriela Stanga koostatud Q15 tugevusega Arsenicum album.
Kui nüüd kaovad patsiendi öised hirmud ja surmahirm, siis on see tõend, et meie abinõu töötab taas. Ja seda peavad tunnistama kõik homöopaatia skeptikud ja kriitikud. Pärast Arsenicum albumi Q15 võtmist: Kõik hirmud kadusid, patsient ei hüppa enam voodist välja! Üldine seisund on paranenud. Seejärel jätkan ravi suurendades potentsi ja seega oleme jõudnud septembrisse 2006 ja nüüd oleme leppinud Arsenicumi albumiga Q22.
Septembris 2006 võtame oma ravi taaskord kokku: kõik varasemad hirmud kadusid ja ei ilmunud uuesti 2,5 aasta jooksul (välja arvatud pärast Lycopodiumi võtmist). Kasvaja kadus täielikult, vaatamata sellele, et sellel oli kõrgeim agressiivsus (Gleason-Score 9!!!). Urineerimine - probleeme pole, "viimase tilga" sümptom kadus. Kadus ka kasvaja põhjustatud surve pärasooles.
Sisimas muutus ta palju rahulikumaks ja tal tekkis taas usk inimestesse. Tema kaal on tõusnud 5 kg. Kaela pigistus on kadunud.
Patsient ise ütleb järgmist: "Arst, kes tahtis mind eesnäärmevähi pärast opereerida, ütles mulle, et ma peaksin ootama haiguse 80% kordumist, isegi kui operatsioon õnnestub, kuna mu kasvaja on väga pahaloomuline ja juba nii palju kasvanud, et operatsioon tõenäoliselt ei aita. Ka kiiritamine leevendab mu kannatusi vaid pisut. Siis tegi arst mulle selgeks, et ma suren ja sa ütlesid, et ma paranen, ma ei unusta seda kunagi. Ja seda kõike ilma operatsioonita ja kiiritamata, ilma lõputute hormoonideta, vaid ainult homöopaatia abil ja kasvaja on vähenenud, mul pole enam kaebusi. See on väga ilmekas näide, kus patsiendi vaimne ja vaimne seisund aitas mul õiget ravimit valida.
Praeguseks pole pahaloomuliste kasvajate raviks radikaalseid viise. Juhtudel, kui kirurgiline või kiiritusravi on eluliselt vastunäidustatud, võib rakendada nn palliatiivset ravi. Peate sellest aru saama ja tegema õige valiku.
Palliatiivset (konservatiivset) ravi saab pakkuda ravimtaimedega. Praktikas võib kasutada aineid, millel on nii üldine kasvajavastane toime (sisemiselt) kui ka lokaalne (välispidine) toime.
Selle haiguse raviks soovitan tellida järgmist:
(mustade pähklite infusioon puhastatud petrooleumile kasutamiseks) - võetakse kohe pärast musta pähkli kuuri lõppu, 0,5-1 tl. lusikas, kursus 1 kuu, paus Todiklark 1 b. - - 3. Kasutatakse ka ishiase, krooniliste (aastakümnete) infiltraatide, abstsesside, punnide, verevalumite, pärast arvukaid süstimisi tekkinud hematoomide puhul, mis võisid taanduda tuharasse, kuigi kompressid pandi alaseljale. Teel kaovad sageli paljud kaasuvad haigused, sealhulgas külmetushaigused, gastriit, maohaavandid, prostatiit, artriit, artroos, püelonefriit, hüpertensioon, skleroos, veenilaiendid, tromboflebiit, isheemia, skisofreenia, teatud tüüpi viljatus, liigeste hügroom ja .... vähk!, sealhulgas aju-, emaka-, rinna- jne. Samas näitab meie praktika, et TODICLARK on kordades tugevam ja parem kui varem tuntud TODICAMP. Nad teevad seda lennunduses "suvise" petrooleumi puhastamisega spetsiaalsete aktiveeritud biofiltrite kaudu. 1-2 kuud ja korrake. Kokku aastas 3-4 sellist kursust.
Meetod võimaldab saavutada kasvaja regressiooni, s.o. protsessi vastupidiseks muutmiseks või selle protsessi peatamiseks Tõhusus 70–90% juhtudest inimestel, kes ei saanud keemiaravi. Efektiivsus sõltub otseselt kasvaja asukohast. Kõige paremini saab ravida rinna-, kilpnäärme-, eesnäärme-, kopsu-, põie- ja neeruvähki. Mao ja teiste kõhuõõne organite vähi korral on taastumise efektiivsus umbes 40%. Kuid võib väita, et homöostaatilise meditsiini meetodite kombinatsioon minu kasvajate katabolismi ja nende resorptsiooni stimuleerimise meetoditega suurendab seda tulemust.
5. - On leitud pöördvõrdeline seos ristõieliste köögiviljade (erinevad kapsas, redis, kaalikas, rutabaga) kõrge tarbimise ning peen- ja jämesoole kasvajate, samuti rinna- ja emakakasvajate esinemissageduse vahel naistel. ja eesnäärmevähk meestel.et kasuliku toime saavutamiseks on vaja päevas tarbida üle 900 g lehtköögivilju. Siiani on olnud võimalik isoleerida kasvajavastase toimega indoole ristõieliste sugukonda kuuluvatest taimedest; askorbigeeni, indool-3 karbinooli, diindolüülmetaani, aga ka isotiotsüanaate, millest aktiivseim on sulforafaan. Indool-3 karbinooli (ISC) leidub meile hästi tuntud ristõielistes köögiviljades. Need on kõik kapsatüübid – brokoli, lillkapsas, valge kapsas, nuikapsas. Muud näited: sinep, kaalikas, naeris. IZK on parim, mille loodus on inimese jaoks loonud. Mitmetes riikides on ristõieliste sugukonda kuuluvatest taimedest eraldatud bioloogiliselt aktiivseid aineid sisaldavate preparaatide kasutamise kogemus kestnud juba üle 10 aasta. on täiesti looduslik ravim, millel on mitmekülgne toime. 1) - see võidab tõhusalt igat tüüpi östrogeenist sõltuvaid kasvajaid, nii pahaloomulisi kui ka healoomulisi, mis mõjutavad naiste suguelundite piirkonda (emakas, munasarjad). See hoiab ära ohtlike metaboliitide moodustumise naissuguhormoonide, östrogeenide muundamise ajal. See blokeerib 16-C-hüdroksüöstrooni moodustumist, mis, seondudes kindlalt östrogeenist sõltuvate retseptoritega, põhjustab kontrollimatuid proliferatsiooniprotsesse, olles kantserogeen paljudele organitele: mitte ainult naiste suguelunditele (peamiselt emakale ja piimanäärmed), aga ka meeste suguelundid, seedetrakt, kõhunääre ja kilpnääre. ISC osalusel toimub naissuguhormoonide metaboliitide - östrogeenide - vahekorra nihe 2-C-hüdroöstrooni moodustumise kasuks.
2) see on võimeline ära hoidma igasuguste keemiliste kantserogeenide põhjustatud kasvajate teket. See suurendab detoksikatsiooni 1. faasi ensüümide aktiivsust kümme korda. ISC kasutamine kaitseb rakke usaldusväärselt mürkide ja muude ohtlike ainete tungimise eest. ISC profülaktiline tarbimine moodustab keha stabiilse kaitse rakutasandil.
3) sellel on võimas viirusevastane toime inimese papillomatoosiviiruse (HPV) vastu ja see põhjustab selektiivset rakusurma (apoptoosi), mis on nakatunud HPV-ga, sealhulgas rakud, mis on läbinud selle viiruse põhjustatud kasvaja transformatsiooni. ISC on õige valik selliste haiguste puhul nagu anogenitaalpiirkonna papillomatoosid (häbe, tupp, emakakael, kondüloomid). Viimasel ajal on välja töötatud uus emakakaelavähi varajase diagnoosimise meetod, mis põhineb viiruslike onkoproteiinide tuvastamisel, mis võimaldab avastada haigust varajases staadiumis ja ennetada vähi teket. ISC on teinud HPV ja sellest põhjustatud kasvajate ravis olulise korrigeerimise. HPV-ga nakatunud rakkude metabolismil on kaks olulist tunnust:
1. Rakud sünteesivad suures koguses E7 valku, mis stimuleerib kasvaja arengut.2. Viirustega nakatunud rakud muudavad naissuguhormooni östradiooli agressiivseks ühendiks, mis suurendab vähiriski. I3K blokeerib E7 valgu sünteesi ja normaliseerib östradiooli metabolismi. Selle toime on võrreldamatu traditsiooniliste viiruse- ja kasvajavastaste ravimitega. Seega "Indool-3-karbinool" võib nimetada intelligentseks ravimiks, SEST SEE: - omab selektiivset toimet papillomatoosiviiruse põhjustatud kasvajate vastu, samas kui terved rakud jäävad puutumata (terved) - põhjustab kasvajarakkude surma, segades kasvajaraku ellujäämiseks vajalikke protsesse; - on looduslik antioksüdant ja avaldab positiivset mõju organismi noorendamisel hüperlipideemia. Rakkude kaitse agressiivsete östrogeenide ja keemilise päritoluga kantserogeenide eest. Paljud keemilistest ainetest põhjustatud kasvajad tekkisid sellest, et kui see aine tungis rakku ja "rikkus" selle normaalset eksistentsi, põhjustas oluliste valgukomponentide sünteesi ebaõnnestumise ning muutis selle küpsemise ja toimimise võimatuks. ISC "kaitseb" rakke mürkide ja kantserogeenide tungimise eest neisse, kuna see kasutab sihtrakul sama retseptorit. Sõltuvalt sellest, milline ühend "istub" retseptoril, määratakse selle raku, koe või elundi saatus, kus see rakk asub. Loomulikult kajastub ühe organi haigus kogu organismi seisundis. See lihtne näide näitab, et piisab ühe lahtri funktsiooni muutmisest ja lõpptulemus võib olla traagiline. ISC konkurents retseptoriga seondumise pärast blokeerib täielikult mürkide ja kantserogeenide katsed tungida rakkudesse ja seetõttu koguneda meie kehasse. Kantserogeenid ei satu kehasse mitte ainult keskkonnast, vaid tekivad ka kehas endas. Nagu eespool mainitud, võib naissuguhormoon östradiool muutuda agressiivseks ühendiks ja põhjustada selliseid haigusi nagu rinna- või munasarjavähk. ICI mitte ainult ei takista nende ühendite tungimist rakku, vaid blokeerib ka nende moodustumist.
Erinevate allikate andmetel on 30–60% riigi seksuaalselt aktiivsest elanikkonnast nakatunud inimese papilloomiviirusesse (HPV). Inimesed nakatavad oma partnereid, kuigi sageli jäävad haiguse kliinilised ilmingud märkamatuks. Ja on isegi HPV tüüpe, mis ei põhjusta papilloomide ilmnemist nahal. Inimese HPV-ga nakatunud inimeste immuunsüsteem on aga kurnatud, nad põevad sageli muid nakkushaigusi ja täisväärtusliku elu kvaliteet langeb. Traditsiooniliselt määratud viirusevastased ravimid ei ole HPV suhtes spetsiifilised ja vähenenud immuunsuse taustal ei tööta need üldse. Kuid viirused võivad levida mitte ainult sugulisel teel. Papilloomid võivad perioodiliselt tekkida igal inimesel. Selle viirushaiguse oht seisneb selles, et teatud tüüpi viiruse DNA, tungides sihtrakkude kromosoomidesse, põhjustab nende rakkude kasvajate transformatsiooni ja mõne aja pärast peab arst tuvastama emakakaelavähi, pärakuvähi. , vagiina, häbeme. Indool-3-karbinooli (IC) kantserogeense toime avastamisega on saabunud aeg radikaalselt muuta selle patoloogia ravi põhimõtteid. Vabanemisvorm: 525 mg kapslid (60 kapslit pakendis).
Ühend(1 kapsli kohta): brokoliõite ja idupulbri segu puhta indool-3-karbinooli sisaldusega vähemalt 100 mg. Näidustused kasutamiseks: düsplaasia ja emakakaela vähk, munasarjad, emaka fibroidid, kondüloomid, naiste reproduktiivsüsteemi papillomatoosid. Seda fütokompleksi on mõistlik kasutada fibrotsüstilise mastopaatia korral. Märkimisväärseid tulemusi saavutas ka nende ravimite kasutamine kõri korduva papillomatoosi (respiratoorse papillomatoosi korduva) korral lastel (ka pärast kirurgilist ravi) Ennetava meetmena on ravimi kasutamine näidustatud kõikidele inimestele, eriti neile, kes. ei tarbi piisavalt köögivilju. Muide, sellist vastumeelsust seletatakse sageli mõnele ristõiele omase kibeda maitsega. "Indool-3-Carbinol" võime tõsta võõrutussüsteemide efektiivsust võimaldab seda kasutada vananemisprotsessi aeglustava ja eluea pikendamise vahendina. Vastunäidustused: individuaalne talumatus. Rasedus. Kõrvaltoimed: pole tuvastatud. Kasutusviis ja soovitatavad annused: Terapeutiline tarbimine: 200-400 mg (2-4 kapslit) ravimit päevas 1-3 kuu jooksul. Profülaktiline kasutamine: 1-2 kapslit päevas. Unikaalsete omaduste olemasolul ei ole "Indool-3-Carbinol" tõsiseid kõrvaltoimeid, mis muudab selle ravimi pikaajaliseks kasutamiseks asendamatuks nii ennetamiseks kui ka raviks.
Retsept: patsient on enda peal testinud. Tal oli silma lähedal oimukohas muhk. Tehti operatsioon, analüüs näitas, et tegemist on nahavähiga, basaalrakulise kartsinoomiga. Muhk hakkas samas kohas uuesti kasvama. Kuid ta ei teinud mingit "keemiat", vaid määris sageli värske vereurmarohiga, kuid see ei aidanud. Retsept: Võtke 50 g klaasviaal, täitke pool taimeõliga ja steriliseerige veevannis 30 minutit. Vahepeal jahvatatakse kampol (jootmiseks) pulbriks (jahuks). Kastke pulber lauanoa otsas kuuma õli sisse. Kui see jahtub, määri haiget kohta 1–2 korda päevas ja puista peale kampolijahu. Pese kõik maha õliga, mitte veega! See aitas teda.
Juhend: "Kasvajate ravi onkorakkude membraanide hüperpolarisatsiooni teel"
BASALIOOMI PÕLETIKUTE ALGUSE VÄLJAVÕTMINE.
Eelsoodumus põletikueelsete lokaalsete olukordade tekkeks paljudes organites ilmneb tavaliselt tugevalt "hapendatud" organismidel, millel on nõrk membraanipotentsiaal. Esiteks võib selle põhjuseks olla nende ebapiisav kompenseerimine keha ebapiisava maanduse korral läbi maa või töö- ja elutingimustes, näiteks siseruumides, kus on krooniliselt ebapiisav negatiivsete aerooonide, elektronide laeng.
See on lokaalsete põletikukoldete moodustumine, mis pika kuluga moodustavad mõnes kudedes degeneratiivsed degeneratsioonid, teistes aga preonkoloogia.
Seal, kus elektronlaengut napib, koguneb üleliia radikaale, oksüdante, millel on positiivne laeng ja mis on äärmiselt kahjulikud, kuna meenutavad hõõguvat tuld. Elektronid (vesinikanioonid) on oma olemuselt tulekustutid, antioksüdandid. Need radikaalid toetavad kroonilist põletikku soodustavat, st hõõguvat varjatud, avaldumata olukorda, mis tähendab, et see soodustab kroonilisust.
Mitme teguri koosmõju, pealesurumine võib avalduda mitteilmunud protsessina, liikuda pro-põletikulisest faasist lahtise põletikulise faasini. Tegelikult on depolarisatsioon alus, vundament, millel võivad ilmneda arvukad piirkondlikud probleemid.
Kui laeng kaob mitte kudede tasemel, vaid rakkude sees – seda nimetatakse juba rakutasandil depolarisatsiooniks –, muutuvad sellised rakud lõpuks onkoloogilisteks. Selliseid probleeme saab ravida ainult nende rakukihtide või juba vähirakkude hüperpolariseerimiseks kunstlikult tingimuste loomisega.
Kavandatav tehnika on kõige olulisem, kuna see mõjutab haiguse algpõhjuseid ja seda tuleb teie haiguse korral tõrgeteta rakendada.
Elektriahela väljalülitamise või katkemise sündroom.
Seega on võimalik nimetada tohutut rühma loid ja kroonilisi haigusi, mille struktuuris on progresseeruv, peatamatu põletikuline komponent, mis on seotud nende rakkude membraanide laenguhäirete probleemidega, mis on peamiselt seotud ahela ebapiisava laenguga. Kõigil neil juhtudel jäävad nende haiguste juured meditsiinile teadmata.
Ajalooliselt on keha häälestatud nii, et seda häälestatakse pidevalt Maa pealt laadimise elektriahelaks. Selle ühenduse katkemine sai paljude loid kroonikate põhjuseks.
Selle sarja erirühma moodustavad onkoloogilised haigused, mille taustal on ka rakkude elektromagnetilise raamistiku häired. Kuid nende eripäraks on kombinatsioonid membraanide, eelkõige mittespetsiifiliste konformatsiooniliste valkude kuvamissensoorse mehhanismi häiretega, samas kui degeneratiivsete haiguste korral domineerivad spetsiifiliste membraaniandurite häired.
Kõigil neil juhtudel on meditsiin abitu. Siin pakub ta ainult sümptomaatilisi "karkusid". Kõiki neid sümptomeid saab oluliselt leevendada, rakendades samaaegset maandust ja vesinikanioonide tarnimist läbi Chizhevsky lühtri. Kuid onkoloogia puhul peaksid rakendatavad tasud olema oluliselt kõrgemad kui tavapärase kroonika puhul. Seda nimetatakse "pumba" meetodiks.
Ravi kestus. Kasvajate terapeutiline toime ei ilmne kohe. Tuleb mõista, et basaloom on nii sidekoe vohamine kui ka radikaalide mõjul hõõguva, "iseeneslikult süttiva" põletikulise protsessi jätk. Ülesanne on see põletik vähemalt peatada, et haavandid edasi ei kasvaks ja uusi ei tekiks samal ajal. Selleks on vaja rakendada terapeutilist maandust vähemalt 2-3 kuud. Selle aja jooksul ja võib-olla isegi varem tunnete esimesi tulemusi ja haavandid hakkavad vähenema või peaaegu kaovad. Kuid see protsess algab pärast põletikutule kustutamist ja hakkab hajuma. Üldjuhul, kui protsess on üldistatud, siis poolitamiseks kulub umbes 4-6 kuud ja peaaegu täielikuks resorptsiooniks võib osutuda vajalikuks ravi läbi viia kuni aasta. Kuid seda eeldusel, et kasutate kombineeritult muid meetodeid, eelkõige kasutate pidevalt oomega-3 hapet sisaldavat linaseemneõli, mis soodustab armkoe resorptsiooni, aga ka kationiidide ehk laetud mineraalide võtmise meetodit. nagu Garbuzovi dieet.
Või selle õhuionisatsiooni analooge saab tellida keskkonnakaupade poodidest või internetist.
Maandusmatt voodi jaoks - tellige meilt.
RAVI SOODAGA. Vaadake üksikasju juhiseid: "Sodavähi ravi"- tellige.
"See on suurepärane ennetav vahend paljude tõsiste haiguste, eriti vähi puhul. Tean juhtumit vana välise vähi ravimiseks söögisoodaga katmisega.
Teine retsept. Segage steriliseeritud purgis põhjalikult 1 hüoksüsooni, gentamütsiini, sinaflaani ja metüüluratsiili salvi, 700 g vaseliini ja 4 pakki streptotsiidketo (pulber 2 g). Saadud salvi kantakse iga päev õhukese kihina l-ga steriilsele kolmekihilisele padjale ja kantakse haavale, kinnitatakse sidemega. Kui salv tumeneb - pole midagi, sellel on selline omadus.
Vasksulfaati koos teiste sooladega kasutatakse kahjustatud nahapiirkondadele losjoonide kujul. Niisutage lahuses puuvillase või linase riidetükk, väänake välja ja kandke kasvaja paiknemise piirkonda (rinnanäärmed, selgroog, emakas). Võid kasutada puuvillast T-särki, peal tsellofaani, peale panna midagi sooja.
Pidage meeles, et asju pärast vasksulfaati ei pesta, seega sobib kompressiks see, mis enam kandmiseks ei sobi. Losjooni tuleks hoida 3-4 tundi, vajadusel niisutada, et hoida seda niiskena. Protseduurid viiakse läbi iga päev.
Lisaks lisatakse mõnikord ravirežiimi: 2 nädalat - ravi (Todiklark petrooleumil, mõnikord vaheldumisi tõrva, losjoonidega), 2 nädalat - paus. Korrake kursusi kuni täieliku taastumiseni. Kasvaja võib haavanduda ja järk-järgult maha minna. Mõnikord avaneb nahal fistul, mille kaudu tuleb kopsudest välja isegi seenkasvaja, misjärel fistul paraneb spontaanselt, jättes alles vaid väikese armi.
Mähiseid on vaja läbi viia kuni lööbe peatumiseni. Näiteks piimanäärmete piirkonnas on tunne, nagu keegi hammustaks läbi koe ja liiguks pinna poole. Eriti valus on "liikumine" nibude suunas ja vastavalt sellele ka mikroorganismide väljumine nibude piirkonnast. Aga see valu on talutav, meenutab sääsehammustusi.
Kuna petrooleumi tinktuur ja tõrv on tugevaimad puhastusvahendid ning väljutavad organismist palju mürke ja mikroorganisme, siis ärge unustage paralleelselt kasutada kõiki olemasolevaid organismi puhastamise vahendeid, et aidata kiiresti haigustekitajate eemaldamisega toime tulla.
Kuid samal ajal näitab praktika, et vasksulfaadi kasutamine koos magneesiumi- ja väävlisooladega ei näita teatud positiivset mõju kogu onkoloogiliste haiguste rühmale. Samuti vasksulfaadi rakendused, ravitsejate sõnul, kuigi need võivad aidata kasvajat enda peale tagasi tõmmata, avaneb kasvaja väljastpoolt, tekib lahtine haav, mis siis paraneb halvasti ega sulgu. Mõnes mõttes on see lähenemine liiga ühekülgne, nad tegutsevad ühel pool pendlit, midagi on siin puudu. Ilmselgelt on see soolade rühm, millel on omadused valdavaks hapestamiseks ja kataboolsete reaktsioonide ilmnemiseks. Kuid kasvajate tüübid on erinevad, mis sõltub nende glükolüüsi (hapnikuvaba) metabolismi sügavusest. Sel juhul võivad neil esineda happelised või muul viisil aluselised omadused, mis on seletatav happeliste või aluseliste metaboliitide eritumise eelisega, olenevalt katabolismi või anabolismi protsesside ülekaalust.
Teatud tüüpi kasvajate puhul on vaja tegutseda peamiselt pendli vastastiival. Ja võttes arvesse asjaolu, et kasvajad muudavad perioodiliselt oma glükolüüsi sügavust ja seega ka kataboolsete või anaboolsete onkometaboliitide vabanemise suunda, tuleks perioodiliselt vahetada vastupidiseid meetodeid selle mõjutamiseks. Vastupidine meetod on ferroosakeste kasutamine. Samas on probleem selles, kuidas valida ravimeetodi suunda. Mõnikord saab seda empiiriliselt tuvastada. Nad ütlevad teile ravi suuna ja valu iseloomu: kas need suurenevad või vähenevad ühest või teisest kokkupuutesuunast. Kui valu intensiivistub loomulikult ja selgelt, siis see meetod ei sobi ja tuleb üle minna kõige vähem valu tekitavale.
Pealekandmismeetod ferroosakestest. See on paljuski põhimõtteliselt sarnane G. Akopova pakutud meetodiga. Meetod seisneb selles, et kasvajast mõjutatud nahapiirkondadele kantakse kõige väiksemaid rauaosakesi ja mineraalaineid sisaldav salv ja pulber. Nende abil saab eemaldada kasvajarakke 30 cm või kaugemalt, mis on eriti oluline nahapinna lähedal paiknevate basalioomide ja vähkkasvajate ravis. Naha kahjustatud piirkonna temperatuur tõuseb kasvuhooneefekti tõttu, see tähendab, et salvile või pulbrile kantakse õhuke õhukindel kile. Ja veresooned viivad ravimi nendesse kasvajarakkudesse, mis on eemaldunud, justkui jõuaksid neile järele. Terved rakud ja terve nahk ei reageeri ravimi toimele.
3-6 päeva pärast ravi algust hakkab organism hävitatud kasvajarakke tervenenud eksudaadi kujul tagasi lükkama. Lisaks moodustub haavandi keskele tiheda halli infiltraadi rosett. Sellise dehüdreeritud ja sageli kiulise koe kiht ulatub 2–10 mm-ni ja rebeneb kergesti ära. Järk-järgult laguneb ka basalioomi või kasvajataolise moodustise välimine pärlrõngas.
Eritunud eksudaadi vähenedes väheneb ka mahasurutud massi hulk ning algab naha taastumisperiood. Ühe patsiendi kujundliku väljendi järgi "kasvajarakud jooksevad pulbri poole, nagu oleks sööt". Rauaosakesed "söönud" lagunevad. Laborid annavad järelduse: "Pahaloomulisest kasvajast pärinevad ebatüüpiliste rakkude rühmad" või "tihedad hallid koetükid 1,5 × 0,8 cm - histoloogiliselt määratakse nekrootilise kasvajakoe fragmendid, mille struktuuri ei saa kindlaks teha."
Selle meetodi teine eelis traditsioonilise meetodi ees on võimalus basalioomi ravimiseks ebamugavast kohast 2–3 cm küljele “üle kanda”.
Patsient K. taotles koos haavandiline basaloom asub alumise silmalau tsiliaarse serva lähedal. Basalioom langetati alumisest silmalaugust. Nahk oma algses asukohas taastus pärast kasvajarakkude eemaldamist ilma ravita. Ja äsja moodustunud basalioomi ravi kestis 6 nädalat. Silmaümbruse tursed on täielikult kadunud.
Sel juhul võimaldas basalioomi ülekandmine jätta alumise silmalau tsiliaarse serva puutumata.
Mitme haavandilise basalioomi korral, mis paiknevad rühmades, piisab, kui töötada ühe või kahe keskse basalioomiga, ülejäänud paranevad ise, niipea kui algab kasvajarakkude väljapoole eemaldamise protsess.
Järeldus: haavandiline basaloom, mis tekib spontaanselt, ilma mehaaniliste, keemiliste, termiliste mõjudeta nahale, on piirkondliku lümfisõlme “aken”, naha keskelt nihkumise tulemusena moodustub pärlmutter.
Arvestades, et nahk koosneb seitsmest kihist ja inimese naha vastupanuvõime on kõrge, on võimalik, et basalioom võib esineda sagedamini just selles piirkonnas, kus nahk puudub või on kahjustatud. Rakud väljuvad ka lümfisõlmest, moodustades pärlmutterrulli.
Tehtud töö ulatus võimaldab väita, et kasvajarakud väljapoole tuues on võimalik diagnoosida ja ravida nahapinnast 2–3 cm kaugusel paiknevaid pahaloomulisi kasvajaid.
Väidetava kasvaja kohas moodustub kõrgelt tõusnud vahajas servadega basaloom, mille kaudu saab kehast eemaldada kreeka pähklisuuruse kasvaja ja pehme struktuuriga kasvaja veelgi enam. Mida pehmem on kasvaja oma konsistentsilt, seda kiiremini see laguneb ja seda on lihtsam eemaldada.
Akopova G. kirjutab, et tegi esimesed katsed enda peal. Tal kahtlustati kasvajat. Kusjuures arstid ei tuvastanud ühtegi kasvajat! Vahepeal ei lakanud pressimise aistingud kilpnäärme piirkonnas, tekkis lõua, parema põse sügelus. Ultraheli näitas: kilpnäärme paremasse sagarasse on tekkimas hernetaoline sõlm.
Ta määris kaela paremale poolele rauaosakeste salvi ja tegi kompressi. Kaks päeva hiljem ilmus erkroosa papule, mille ülaosas oli kerge tera. Niipea kui see tera eemaldati, ilmus selle alt lümfitilk. Supraklavikulaarse lümfisõlme turse muutus märgatavamaks.
Väike ümmargune haavand tekkis kiiresti: nädal hiljem kerkisid 1,5 cm välisläbimõõduga vahajad servad kõrgele, selle keskel võttis roseti kujuga tihe hall mass. Parema põse piirkonnas suurenes turse ja sügelus, tekkis tunne, nagu hambad sügeleksid. Ta määris salvi ja 2 päeva pärast tekkis papule. Arstid võtsid biopsiaproovi ja said vastuseks: "Ebatüüpilised rakud asuvad eraldi ja kompleksidena ... võib mõelda lamerakkvähile."
Ta “raputas välja” herne ja ravis kümme päeva vasikavere ekstraktist saadud haavandit Solcoseryli salviga. Veel varem eemaldas ta piimanäärmest ka pähklist veidi väiksema kasvaja.
Mõned kasvajad algstaadiumis on täielikult ravitavad. Palju sõltub kasvaja tüübist, selle konsistentsist, sellest, kui lähedal see pinnale on. Mõnikord saab protsessi peatada.
Näited praktikast. Kõik need ei lõppenud edukalt, kuid tuleb meeles pidada, et vähkkasvaja on liiga hirmuäratav vastane.
Nikolai Lukjanovitš A. Nahavähk. Kaelale tekkis nisutera suurune tükk. See ei suurenenud ja ta ei pööranud sellele tähelepanu. Tihend hakkas suurenema, vedelik hakkas välja paistma. Ta hakkas seda joodiga kautereerima. Selle tulemusena on see kasvanud kreeka pähkli suuruseks. Testid näitasid, et tegemist on nahavähiga. Tal paluti proovida salve. Igal õhtul määrisin haava salviga, katsin polüetüleeniga ja sidusin kinni. Turse hakkas aeglaselt taanduma ja sügelema. Kaks kuud hiljem kasvaja kahanes ja sinna ilmusid pliiatsi suurused vardad. Nad läksid välja ja läksid mustaks. Kui neid klaaspulgaga puudutati, oli valu tunda. Kui vardad vähenesid, hakati valmistama pulbreid. See oli väga valus ja tundus, et midagi tõmbas veeni seest ja haavast voolas paksu pruuni verd. Nädal hiljem kadusid vardad, veri lakkas voolamast ja haav hakkas aeglaselt paranema. Nädal hiljem haav paranes ja alles jäi vaid vaevumärgatav valge laik.
Kui kasvaja on healoomuline, siis tihend järk-järgult pehmeneb, kuna mineraalid ja rauaosakesed parandavad vereringet (raviga saadakse samad tulemused sklerodermia). Selleks piisab kahekuulisest ravikuurist, nahal muutusi ei teki.
Kuid kui pahaloomuliste transformatsioonide protsess on juba alanud, tekib nahale väike (nisutera suurune) abstsess, mis avaneb, moodustades "vulkaani". Servad on tõstetud, nahk näib liikuvat keskelt lahku, alustades alumistest kihtidest. Ja piimanääre moodustab tiheda rakulise kiulise massi "roseti", lükates selle järk-järgult välja, st lükates tagasi. Selline resistentsus on võimalik, kui kasvaja ümber on terved kiiritamata kuded.
L.-l oli perioodiliselt kas läbipaistev vedelik, see tähendab lümf, või kaine eksudaat. Eraldised algasid reeglina 8-10 tundi pärast salvi pealekandmist.
Kui salvi toimel hakkab ilmnema pahaloomuline kasvaja, kasutatakse edaspidi mineraalainete suurenenud kontsentratsiooniga salvi, seda kasutatakse üks kord iga kolme päeva järel.
Patsient M., 67 aastat vana, haavandiline basaloom parem kõrvaklapp kinnitatud diagnoosiga. Ta selgitas, et oli kuus kuud tagasi endale kibuvitsa okkaga torganud. Vigastus ei paranenud pikka aega. Sageli ei omista inimesed, eriti mehed, sellist nahakahjustust tähtsust. Kuid haavandiline basalioom võib moodustuda naha mehaaniliste, keemiliste ja termiliste (põletus, külmumine) mõjude kohas. Ja kui te ei võta meetmeid haava kiireks paranemiseks, võib pärast 5-6 kuud vigastuskohas (praod, kriimustused jne) tekkida basalioom.
Viirusteooria järgi on sel juhul süüdi eksogeense olemusega viirus, see tähendab, et see tuuakse väljastpoolt või on võimeline lagunemise taustal end paljunema.
Patsienti raviti iseseisvalt ferroosakesi ja mineraale sisaldava salviga, tihendades haavandit plaastriga. Basalioomi ravi kestab 6-8 nädalat.
Haavandilised basalioomid leitakse sageli põskedel, tiibadel ja nina tagaküljel, silmade lähedal, eriti põskede kaare joonel.
Täheldati huvitavat tunnust: põse haavandilise basalioomi ravis, mis tekib ilma väliste tegurite mõjuta, "spontaanselt", esimese 2-3 päeva jooksul võib turse tekkida kas submandibulaarse lümfisõlme või lümfisõlme suunas. silma. Nagu ma aru saan, siis rakud “tulid” sealt. Reeglina on tunda sügeluse riba. Seda annab kasvajarakkude liikumine lümfisõlmest või silmast haavandisse. Patsiendid selgitavad, mis sealt täpselt “tõmbab”. Haavandist eraldub eksudaat. 2-3 päeva pärast kaob turse ja sügelus.
Selliste basalioomide arvukate vaatluste põhjal võib järeldada, et need on seotud lümfisõlmega, lähedalasuvas lümfisõlmes on kasvajarakud.
Raske on seletada tõsiasja, et peanaha basalioomi ja samblikke ravitakse sama koostisega salviga.
Patsient M., 50 aastat vana. Parema temporaalse piirkonna kasvaja normaalse nahavärviga sarapuupähkli suurus tekkis M.-l väikese muti kohta. Kasvaja on ümara kujuga, roosakas-läikiv, pealt veidi lapik, konsistentsilt poolpehme, erilist valu pole. Viimase pooleteise kuuga on ilmnenud kalduvus haavanduda (eritised on kerged, vesised). Submandibulaarsed lümfisõlmed on laienenud.
Hakkasin tegema kompressi all pulbreid salvi jaoks. Nädalaga võttis kasvajamoodustis algse muti kuju, kuid selle ümber hakkas “avanema” neli kõrgendatud pärlmutterservaga haavandit. Kümme päeva hiljem moodustus muti ümber mitu basalioomi (see näeb välja rohkem nagu papilloom), kaks muti kohal ja neli alla. Parema silma all ja paremas lümfisõlmes oli turse. Kahe nädalaga tekkis kasvaja kohta tiheda rakuinfiltraadi mass, mis tõusis ja kasvas. 2-3 korda õnnestus tal eemaldada kogu surnud kude. Basalioomid filmiti rõngastesse. Tekkis üks sügav haavand, veidi väiksem kui kanamuna, sileda põhjaga, tumepunast värvi ja kaevatud servadega. Välja tuli palju paksu, justkui kokkusurutud rohekaskollast mäda. M. tundis haavandi alumisest servast tugevat sügelemist kuni submandibulaarse lümfisõlmeni, kratsimisest läks nahk lausa ribana punaseks. Kuu aega hiljem hakkas haav vähenema, mäda eraldumine vähenes. 35 päeva peale ravi algust tekkis kogu haavandi ümbermõõdule 0,3 cm laiune uus nahk.Haavandi põhi tõusis. Ja äkki üllatus; hakkas välja tulema väga tiheda konsistentsiga must-violetne kangas. Kude lagunes, seda ei olnud võimalik analüüsiks koguda. Ravi käigus loobus M. kepist, millega ta umbes kaheksa aastat kõndis (varem oli ta saanud kiiritusravi paremale põlvele ja lonkas kergelt). Haavand mõõtmetega 2 × 1,5 cm oli ümbritseva naha kõrgusega võrdne. Lõplik diagnoos oli melanosarkoom.
haige L. Kasvaja põsel. Silmade all täheldati turseid, näol olid näha tumedat värvi laigud. Patsient ei tundnud end hästi, jäi peaaegu alati pikali. Kasvaja eemaldati salvi, pulbriga ja alati ilma õhu juurdepääsuta. Ta lagunes pikaks ajaks. Ravi lõpus tekkisid idud. Paljudel patsientidel näevad need välja ühesugused: tahked, läbimõõduga 1–1,5 mm, ümmargused, koguses 3–4 tükki. Patsient kaebas, et kasvajast lekib palju vedelikku. Järk-järgult vähenes tema turse.
Pearly haavandid ehk basalioomid võivad nahal tekkida siis, kui kuskil läheduses on kasvaja või pahaloomulised rakud lähimas lümfisõlmes. See võib tähendada ka lagunemisprotsessi olemasolu, kasvajarakkude surma.
55-aastasel Nina Sh.-l oli siinuse kasvaja. Diagnoos: metastaatiline vähk. See on kasvaja, mis annab kiiresti metastaase. Vasakul subklavia lümfisõlmel oli turse. Kompressi alla pandi sellele üsna nõrga kontsentratsiooniga salvi ja järsku hakkas nädala pärast tekkima ja avanema kuklal basaloom. Kuu aja jooksul tuli välja umbes 50 g mäda. Väljakasvu ei olnud. Haavand paranes ilma armita.
Neli aastat hiljem tekkis patsiendil seljale, vööst kõrgemale vasakule lülisamba lähedale kaks basalioomi, mida ravisime umbes kaks kuud. Pärast pooleteisekuulist ravi tekkis haavanditest kaks tiheda konsistentsiga valget värvi tiku läbimõõduga idanemist. Te ei oska isegi arvata, kust nad pärit on. Pärast ravikuuri tundis patsient end palju paremini. Ta näeb hea välja, tema jume on normaalne.
Rakendusviis. Ühest ferroosakeste ja mineraalidega pulbri pakendist piisab 2-3, harvem kuni 6 kasutuskorraks, olenevalt puistepinnast. Sega kott pulbrit tsingisalviga vahekorras: 1:1 või veidi rohkem kui tsingisalvi. Pulbrit saate segada salviga vahekorras 1: 2. Salvi tuleb kanda puhtale ja kuivale nahale kasvaja asukoha või metastaaside vms kohal, püüdes kinni võimalikust kasvajaväljast veidi suurema vahemaa. Ülevalt - õhukesest õhukindlast kilest kompress või kompresspaber. Salvi võib perioodiliselt lisada või maha pesta, lastes nahal 4-5 tundi puhata.
Healoomuliste kasvajate korral kasutatakse salvi ainult öösel.
ravi kestus. Selleks piisab kahe-vahel kolmekuulisest ravikuurist, nahale muutusi ei teki.
Täiendavad ravimid: 1. tuja- 100 gr.
Täiendavad retseptid suukaudseks manustamiseks:
1. Pojengitinktuur 20 tilka 3 korda päevas 30 minutit enne sööki 1/4 tassi vees 30-45 päeva jooksul.
2. Pärast 30-45-päevast pojengitinktuuri võtmist võtke keelejuure all homöopaatiline preparaat hemlocki taimest - "koonium" 3. lahjenduses, 8 graanulit 3 korda päevas 30 minutit enne sööki. Ärge imege aktiivselt, hoidke kuni täieliku lahustumiseni!
3. Pärast 2. ravikuuri alustage saialilletinktuuri võtmist 30-45 päeva jooksul 30-45 päeva jooksul 3 korda päevas 30 minutit enne sööki.
Väliselt määrige kasvaja samal ajal saialille salv või selle tinktuuri lahus (1 tl klaasi vee kohta).
1. Määrige kasvaja purustatud kivipurpurpurpuriga (jänesekapsas).
2. Sega vereurmarohi mahl võrdselt lanoliini, vaseliini või searasvaga ja määri kasvajat selle salviga 2-3 nädalat.
Uusim ravim
CURADERM- uus inglise salv - seni teadaolevatest kõige tõhusam. Aga ravi on pikk, mitu kuud Hind on Moskva erinevates apteekides jne. Saadetud postiga
JUHISED
ravimi CURADERM BEC5 (CURADERM BEC5) kasutamise kohta
Registreerimistunnistuse number: RU.77.01.34.001.Е.002382.02.12, 27. veebruar 2012.
Kaubanimi (mittekaubanduslik) nimi: CURADERM BEC5.
Koostis (aktiivsed koostisosad): solasodin glükosiidid 0,001g.
Abiained: salitsüülhape 2,0 g; uurea 1,0 gr.
Kirjeldus: homogeenne, kergesti jaotuv valget värvi mass.
Toimemehhanism
Ravimi CURADERM BEC5 peamine toimeaine on glükoalkoloidide - solasoniin (solasoniin) ja solamargiin (solamargiin) segu ning nende terapeutiline toime on üsna lähedane, kuid mitte identne. Glükosiidalkaloidi solasoniini süsivesikute osa koosneb ramnoosist, galaktoosist ja glükoosist, solamargiinis aga kahest ramnoosi ja glükoosi molekulist. Hiljutistes uuringutes, milles kasutati CURADERM BEC5 kreemi peamist komponenti solasodine ramnosüülglükosiide (SRG), näidati, et vähivastane toime on seotud apoptoosi ja vähivastase immuunsusega. CURADERM BEC5, reguleerides rakupinna retseptorite ekspressiooni ja tõstes valgu taset, suurendab apoptoosi toimet vähirakkudes. On hästi teada, kuidas bcl-2 interakteerub baxiga; esimese ülekaaluga rakkude elujõulisus suureneb, teise ülejäägi korral väheneb. Eelkõige on bcl-2 onkogeeni valk apoptoosi blokeerija.
CURADERM-is sisalduv monosahhariid ramnoos seondub selektiivselt nahavähirakkude pinnal olevate retseptoritega, aga ka aktiinilise keratoosi korral rakumembraanidega. Kui solasoniin, solamargiin ja ramnoos on omavahel seotud, tungivad nad selles tandemis kergesti vähirakku, lõhustades selle lüsosoome ja teisi organelle, kuid normaalseid naharakke mõjutamata.
Näidustused kasutamiseks
- keratoosid
- keratoakantoom
- päike ja vanuse laigud
- basaalrakuline kartsinoom
- lamerakk-kartsinoom
Vastunäidustused
Ärge kandke CURADERM kreemi melanoomidele, sünnimärkidele ja tugevalt pigmenteerunud erosioonidele. Kui te pole kindel naha neoplasmi olemuses, pidage nõu arstiga. Ravimi CURADERM mõju rasedusele ei ole uuritud, seetõttu soovitame teil selle ravimi kasutamise raseduse ajal lõpetada. Samuti on CURADERM BEC5 vastunäidustatud inimestele, kes on ülitundlikud baklažaani ja ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Rakendusviis
- Kandke kasvajale kreemi kogu kasvajapiirkonna ravimiseks vajalikus koguses. Kreem peaks olema ühtlaselt jaotunud. Ärge kandke suures koguses kreemi ja minge kasvajakoest kaugemale kui 0,5 cm;
- Üks kord päevas, enne CURADERM kreemi pealekandmist, on vaja eemaldada kreemi jäägid antiseptilise lahusega (3% vesinikperoksiidi või furatsiliini lahusega jne) niisutatud vatitikuga. See protseduur võimaldab teil tagada surnud rakkude eemaldamise, mis võivad häirida kreemi sügavat tungimist nahka.
- Peale kasvaja ravi kreemiga on vaja peale kanda oklusiivne side (näiteks paberlint, Tegadermi plaaster vms), mida ei tohi eemaldada enne järgmist raviseanssi;
- Ravimit tuleb kasutada vähemalt kaks korda päevas.
- Ravi tuleb lõpetada alles pärast naha täielikku puhastamist kasvajast ja defekti asendamist normaalse nahaga.
Reeglina täheldatakse ravi ajal külgnevate nahapiirkondade punetust ja kohalikku põletustunnet. 15-30 minuti jooksul pärast iga kreemi pealekandmist võib tekkida kipitustunne, kerge valu. See on normaalne reaktsioon. Kui kasvaja kahjustatud piirkonnas taandub ja terved rakud asendavad vähirakud täielikult, tuleb ravi katkestada. Punetus taandub järk-järgult. Ravi kestus sõltub nahakahjustuste suurusest ja tüübist ning individuaalsest tundlikkusest ravimi suhtes.
Enamikul juhtudel kestab ravi 7 kuni 70 päeva, olenevalt nahakahjustuste suurusest ja tüübist ning individuaalsest tundlikkusest ravimi suhtes. Mõnel juhul võib ravi kesta kauem kui näidatud perioodid. Kui tekib kahtlus nahakahjustuse täielikus kadumises, konsulteerige oma arstiga ja vajadusel pikendage ravi. Ravi viiakse läbi kuni varem kahjustatud nahapiirkonna täieliku taastumiseni.
Mõjupiirkonna piirangud
Korraga CURADERMiga töödeldud naha kogupindala ei tohi ületada 25 cm 2 (umbes 5,0 × 5,0 cm). Kui nahakahjustuse pindala on üle 25 cm 2, tuleb seda ravida järjestikku plaastrite kaupa.
Koostoimed teiste ravimitega
CURADERMi koostoimet teiste paiksete preparaatidega ei ole kindlaks tehtud.
Kõrvalmõjud
Kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimed on kipitus, valu ja põletustunne ravimi manustamiskohas.
Kaasaskantavus
Tavaliselt taluvad patsiendid ravimit CURADERM hästi. Naha kahjustatud piirkondi ümbritsev terve nahk võib ravimiga kokku puutudes punetada, samuti võib preparaadi salitsüülhappe sisalduse tõttu tekkida põletustunne ja valu, kuid see on ajutine, lokaalne toime. Terve nahk taastub pärast ravi lõpetamist kiiresti oma loomuliku värvi.
erijuhised
CURADERM sisaldab lokaalselt ärritava toimega komponente (salitsüülhape ja uurea), mistõttu ei tohi ravimi kokkupuudet silma limaskestadega lubada. Silmade ja suu limaskestade läheduses olevate piirkondade ravi tuleb läbi viia äärmise ettevaatusega. Pärast ravimi kasutamist peske käed.
Vabastamise vorm
Kreem plastkorgiga suletud 20 ml tuubides. Iga tuub koos kasutusjuhendiga asetatakse pappkarpi.
Firma tootja
Curaderm BEC 5 aktuaalne kreemisari "CURADERM GLOBAL"
Tootja: Karuba Investment Limited, Vanuatu
Edasimüüja: OOO Helix Pharm, Venemaa