Inimestel domineerib normaalse kuulmise geen (B) kurtuse geeni üle ja paikneb autosoomis; värvipimeduse (värvipimeduse – d) geen on retsessiivne ja seotud X-kromosoomiga. Perre, kus ema kannatas kurtuse all, kuid oli normaalse värvinägemisega ja isal oli normaalne kuulmine (homosügootne), värvipime, sündis normaalse kuulmisega värvipime tüdruk. Koostage probleemi lahendamise skeem. Määrake vanemate, tütarde genotüübid, laste võimalikud genotüübid ning normaalse kuulmisega ja kurtide laste tulevase sündimise tõenäosus selles peres.

Vastus

B - normaalne kuulmine, b - kurtus.

Ema on kurt, kuid tal on normaalne värvinägemine bbX D X _ .
Normaalse kuulmisega isa (homosügootne), värvipime BBX d Y.

Värvipime tüdruk X d X d sai ühe X d oma isalt ja teise emalt, järelikult on ema bbX D X d .

P	bbX D X d	x	BBX d Y
G	bX D		BX d
	b X d		KÕRVAL
F1	BbX D X d		BbX D Y	BbXdXd	BbX d Y
	tüdrukud normidega. kuulmine ja nägemus		poisid normidega. kuulmine ja nägemus	tüdrukud normidega. kuulmine, värvipime	poisid normidega. kuulmine, värvipime

Tütar BbX d X d . Värvipimeduse laste saamise tõenäosus = 2/4 (50%). Kõigil neil on normaalne kuulmine, kurdina sündimise tõenäosus = 0%.

Inimestel domineerib pruunide silmade geen siniste silmade üle (A) ja värvipimeduse geen on retsessiivne (värvipimedus - d) ja on seotud X-kromosoomiga. Normaalse nägemisega pruunisilmne naine, kelle isal olid sinised silmad ja kes kannatas värvipimeduse all, abiellub normaalse nägemisega sinisilmse mehega. Koostage probleemi lahendamise skeem. Määrake vanemate ja võimalike järglaste genotüübid, tõenäosus saada selles perekonnas pruunide silmadega värvipimedaid lapsi ja nende sugu.

Vastus

A - pruunid silmad, a - sinised silmad.
X D - normaalne nägemine, X d - värvipimedus.

Pruunide silmadega normaalse nägemisega naine А_X D X _ .
Naise isa on aaX d Y, oma tütrele sai ta anda ainult aX d, seepärast on pruunisilmne naine AaX D X d.
Naise abikaasa aaX D Y.

P AaX D X d x aaX D Y

Tõenäosus saada pruunide silmadega värvipime laps on 1/8, (12,5%), tegemist on poisiga.

Üks aneemia vorm (verehaigus) pärineb autosomaalse domineeriva tunnusena. Homosügootidel põhjustab see haigus surma, heterosügootidel avaldub see kergel kujul. Normaalse nägemisega, kuid aneemia kerge vormiga naine sünnitas tervelt (vereliselt) värvipimedalt kaks poega – esimene, kes põdes aneemia ja värvipimeduse kerget vormi, ning teine ​​täiesti terve . Määrake vanemate, haigete ja tervete poegade genotüübid. Kui suur on tõenäosus, et sünnib järgmine poeg ilma anomaaliateta?

Vastus

AA - surm, Aa - aneemia, aa - normaalne.
X D - normaalne nägemine, X d - värvipimedus.

Normaalse nägemisega, kuid kerge aneemiaga naine AaX D X _ .
Vereterve värvipime mees aaX d Y.
Esimene laps AaX d Y, teine ​​laps aaX D Y.

Esimene laps sai isalt Y, seepärast sai ta emalt X d, sellest ka ema AaX D X d .

P AaX D X d x aaX d Y

Järgmise poja ilma anomaaliateta sündimise tõenäosus on 1/8, (12,5%).

Kurtus on autosoomne tunnus; värvipimedus on sooga seotud tunnus. Tervete vanemate abielus sündis kurt värvipime laps. Koostage probleemi lahendamise skeem. Määrake vanemate ja lapse genotüübid, tema sugu, võimalike järglaste genotüübid ja fenotüübid, mõlema anomaaliaga laste saamise tõenäosus. Millised pärilikkuse seadused sel juhul avalduvad? Põhjenda vastust.

Vastus

Tervetel vanematel oli laps haige, seetõttu on kurtus ja värvipimedus retsessiivsed tunnused.

A on normaalne. kuulmine, a - kurtus
X D - norm. nägemine, X d - värvipimedus.

Lapsel on aa, vanemad terved, järelikult on nad Aa.
Isa on terve, järelikult on ta X D Y. Kui laps oleks tüdruk, siis oleks ta isalt X D saanud ja ei olnud värvipime. Seetõttu on laps poiss, emalt saadud värvipimeduse geen. Ema terve, sellest ka tuli X D X d .

P AaX D X d x AaX D Y

	AXD	JAH	aXD	jah
AXD	AAX D X D normid. kuulmine normid. nägemus tüdruk	AAXDY normid. kuulmine normid. nägemus poiss	AaX D X D normid. kuulmine normid. nägemus tüdruk	AaX D Y normid. kuulmine normid. nägemus poiss
AX d	AAX d X D normid. kuulmine normid. nägemus tüdruk	AAX d Y normid. kuulmine värvipime poiss	AaX d X D normid. kuulmine normid. nägemus tüdruk	AaX d Y normid. kuulmine värvipime poiss
aXD	AaX D X D normid. kuulmine normid. nägemus tüdruk	AaX D Y normid. kuulmine normid. nägemus poiss	aaX D X D kurtus normid. nägemus tüdruk	aaX D Y kurtus normid. nägemus poiss
a X d	AaX d X D normid. kuulmine normid. nägemus tüdruk	AaX d Y normid. kuulmine värvipime poiss	aaX d X D kurtus normid. nägemus tüdruk	aaX dY kurtus värvipimedus poiss

Kahe anomaaliaga lapse saamise tõenäosus on 1/16 (6,25%).

Sel juhul avaldus Medeli kolmas seadus (iseseisva pärimise seadus).

Drosophila tiibade kuju on autosoomne geen, silmavärvi geen asub X-kromosoomis. Drosophila on isastel heterogameetiline. Normaalsete tiibadega, punaste silmadega ja vähendatud tiibadega, valgete silmadega isaste äädikakärbeste ristamise korral olid kõik järglased normaalsete tiibade ja punaste silmadega. Saadud F1 isased ristati algse emasloomaga. Koostage probleemi lahendamise skeem. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid ja fenotüübid kahes ristamises. Millised pärilikkuse seadused avalduvad kahes ristis?

Vastus

Esimeses põlvkonnas saadi ühtlased järglased (Mendeli esimene seadus), seetõttu olid vanemad homosügootid, F1 - heterosügootid, heterosügootides ilmnesid domineerivad geenid.

A - tavalised tiivad, a - vähendatud tiivad
B - punased silmad, b - valged silmad

P AAX B X B x aaX b Y
F1 AaX B X b, AaX B Y

AaX B Y x AAX B X B

	AX B	aX B	JAH	jah
AX B	AAX V X V	AaX V X V	AAX BY	AaX B Y

Kõik järglased tulid välja normaalsete tiibade ja punaste silmadega. Teises ristumises avaldus Mendeli kolmas seadus (iseseisva pärimise seadus).

Drosophilas on heterogameetiline sugu meessoost. Drosophila emased halli kehaga, punaste silmadega ja isased musta kehaga, valged silmad olid ristatud, kõik järglased olid keha ja silmade värvuse poolest ühtsed. Musta kehaga, valgete silmadega emase Drosophila ja halli kehaga, punaste silmadega isasloomade teises ristamises osutusid järglasteks halli kehaga, punaste silmadega emased ja halli kehaga, valgete silmadega isased. Koostada ristamisskeemid, määrata vanemindiviidide genotüübid ja fenotüübid, järglased kahes ristamises ja järglaste sugu esimeses ristamises. Selgitage, miks teisel ülekäigul tähemärgid jagunesid.

Vastus

A - hall keha, a - must keha
X E - punased silmad, X e - valged silmad

Kuna esimesel ristumisel olid kõik järglased ühtlased, ristati homosügoote:
P AA X E X E x aaX e Y
F1 AaX E X e, AaX E Y (kõik halli keha ja punaste silmadega)

Teine rist:
P aa X e X e x AAX E Y
F1 AaX e X E, AaX e Y (halli kehaga punaste silmadega emased, valgete silmadega halli kehaga isased)

Tunnuste jagunemine teises põlvkonnas toimus seetõttu, et silmavärvi tunnus on seotud X-kromosoomiga ja isased saavad X-kromosoomi ainult emalt.

Inimestel ei ole albinismi pärand sugu seotud (A - melaniini esinemine naharakkudes, a - melaniini puudumine naharakkudes - albinism) ja hemofiilia on sooga seotud (X H - normaalne vere hüübimine, X h - hemofiilia). Määrake mõlema alleeli vanemate genotüübid, samuti dihomosügootse normaalse naise ja albiinomehe abielust pärit laste võimalikud genotüübid, sugu ja fenotüübid mõlema alleeli puhul. Koostage probleemi lahendamise skeem.

Vastus

A - normaalne, a - albinism.
X H - normaalne, X h - hemofiilia.

Naine AAX H X H, mees aaX H X h.

Drosophila tiibade kuju on autosoomne geen, silma suuruse geen asub X-kromosoomis. Drosophila on isastel heterogameetiline. Kui ristati kaks normaalsete tiibade ja normaalsete silmadega äädikakärbest, sündis järglastel kõverdatud tiibade ja väikeste silmadega isane. See isane oli ristatud vanemaga. Koostage probleemi lahendamise skeem. Määrake vanemate ja saadud F1 isase genotüübid, F2 järglaste genotüübid ja fenotüübid. Kui suur osa emasloomadest on teise ristamise järglaste koguarvust fenotüübiliselt sarnane emaslooma emasloomaga? Määrake nende genotüübid.

Vastus

Kuna kui ristati kaks normaalsete tiibadega äädikakärbest, saadi vääntiibadega laps, seega A - normaalsed tiivad, a - vääntiivad, vanemad Aa x Aa, laps aa.

Silma suuruse geen on seotud X-kromosoomiga, seetõttu sai väikeste silmadega isane Y isalt ja väikeste silmade geen emalt, kuid emal endal olid normaalsed silmad, seetõttu oli ta heterosügootne. X B - normaalsed silmad, X b - väikesed silmad, ema X B X b, isa X B Y, laps X b Y.

F1 AaX B X b x aaX b Y

Fenotüüpselt emasloomaga sarnane on F2 AaX B X b, nende 1/8 (12,5%) järglaste koguarvust.

“Mees, kes kannatas värvipimeduse ja kurtuse all, abiellus normaalse nägemise ja kuulmisega naisega. Neil oli poeg, kurt ja värvipime, ja tütar...”

1 variant

1. Magusate herneõite punane värvus on tingitud kahest geenipaarist. Kui vähemalt üks paar on retsessiivses seisundis, siis värv ei arene. Mõlema domineeriva geeni samaaegne esinemine genotüübis põhjustab värvi arengut. Milline on valgete õitega taimede genotüüp, kui üksteisega ristamisel osutuvad kõik taimed punaseks?

2. Drosophila tiibade kuju on autosoomne geen, silma kuju geen asub X-kromosoomis. Drosophila on isastel heterogameetiline. Kui ristati kaks normaalsete tiibade ja normaalsete silmadega äädikakärbest, ilmus järglaste hulka vähenenud tiibade ja pilusilmadega isane. See isane oli ristatud vanemaga. Määrake F1 vanemate ja järglaste genotüübid, F2 järglaste genotüübid ja fenotüübid. Kui suur osa emasloomadest on teise ristamise järglaste koguarvust fenotüübiliselt sarnane emaslooma emasloomaga? Määrake nende genotüübid.

3. Siledate seemnete ja antennidega (domineerivad tunnused) diheterosügootne hernetaim ristati kortsus seemnete ja antennideta taimega (retsessiivsed tunnused). On teada, et mõlemad domineerivad geenid (siledad seemned ja antennide olemasolu) paiknevad samas kromosoomis, toimub ristumine. Koostage probleemi lahendamise skeem. Määrake vanemate genotüübid, samuti F1 järglaste võimalikud fenotüübid ja genotüübid, erinevate genotüüpide ja fenotüüpidega isendite suhe. Milline seadus sel juhul avaldub?

2. variant

1. Ristatatakse kaks hiirte rida: ühes neist normaalse pikkusega kortsutatud karvadega loomad ja teises pika ja sirge karvaga loomad. Esimese põlvkonna hübriidid olid normaalse pikkusega sirge karvaga. Esimese põlvkonna hübriidide analüüsimisel saadi 11 hiirt normaalse sirge karvaga, 89 normaalse krimpsuga, 12 pika karvaga, 88 pika sirge karvaga. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid.

2. Kokerspanjeli tõugu koerad genotüübiga A-B- on musta värvi, genotüübi radikaaliga A-bb - punane, aaB- - pruun ja genotüübiga aavb - helekollane. Must kokkerspaiiel ristati helekollasega ja sellest ristist sündis helekollane kutsikas. Millist kutsikate suhet värvi järgi peaks eeldama sama musta spanjeli ristamise korral sama genotüübiga koeraga?

3. Inimestel sõltub aniridia (pimeduse tüüp) domineerivast autosomaalsest geenist ja optiline atroofia (teine ​​pimeduse tüüp) sõltub retsessiivsest sooga seotud geenist. Optilise atroofiaga mees abiellus aniridiaga naisega. Millised lapsed võivad neil olla? Millised lapsed võivad olla nägemisnärvi atroofiaga emal ja aniridiaga isal?

3 variant

Hõbedase (C) triibulise (B) kanad ristati kuldse (c) triibutuseta (c). Kuldtriibuliste kanadega ristamises kasutati esimese põlvkonna kukkesid. Järglastest saadi 282 hõbetriibulist, 226 triibulist hõbedast, 206 kuldtriibulist, 266 triibulist kuldlindu. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid.

Värvipimeduse ja kurtuse all kannatav mees abiellus normaalse nägemise ja kuulmisega naisega. Neil oli poeg, kes oli kurt ja värvipime, ja tütar, kes oli värvipime, kuid hea kuulmisega. Määrake selles perekonnas mõlema anomaaliaga tütre sünni tõenäosus, kui on teada, et värvipimedus ja kurtus kanduvad edasi retsessiivsete tunnustena, kuid värvipimedus on seotud X-kromosoomiga ja kurtus on autosoomne tunnus.

Maisi normaalse kasvu määravad kaks domineerivat mittealleelset geeni. Homosügootsus isegi ühe geenipaari retsessiivsete alleelide suhtes viib kääbusvormide tekkeni. Kahe kääbusmaisi taime ristamisel kasvatati normaalkõrgusega hübriide, nende hübriidide ristamisel saadi nende järglasteks 812 normaalset ja 640 kääbustaime. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid.

4 variant

1. Kahe kõrvitsasordi ristamisel kerakujuliste viljadega osutusid hübriidid kettakujulisteks viljadeks ning F2-s saadi kettakujuliste viljadega 450, kerajaliste viljadega 300 ja piklike viljadega 50 taime. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid.

2. Inimestel põhjustab värvipimedust (värvipimedust) X-seotud retsessiivne geen. Üks aneemia tüüpidest - talasseemia - pärineb autosomaalse domineeriva tunnusena ja seda täheldatakse kahel kujul: homosügootidel on see raske, sageli surmav, heterosügootidel vähem raske. Normaalse nägemisega, kuid talasseemia kerge vormiga naisel, kes on abielus terve mehega, kuid värvipime, on talasseemia kerge vormiga värvipime poeg. Kui suur on tõenäosus, et sünnib järgmine poeg ilma anomaaliateta?

3. Küülikul domineerib üht tüüpi laigulisus ühevärvilise ja tavaline vill angoora üle. Täpiline normaalse karvaga küülik ristatakse ühevärvilise angoora küülikuga. Esimese põlvkonna hübriidide ristamisest täielikult värvunud angoora küülikutega saadi 26 täpilist angoora küülikut, 144 üleni värvilist angoora küülikut, 157 täpilist normaalse karvaga ja 23 täiesti värvitud normaalse karvaga jänest. Kuidas päranduvad laigulisus ja karvkatte pikkus üksteise suhtes? Kui suur on geenide vaheline kaugus?

Sarnased tööd:

"ESMATERVISHOIU KESKUSE HABAARST TÖÖJUHEND PP 103.148-2013 Kostanay Eessõna 1 Töötanud esmatasandi tervishoiu keskus 2 TUTVUSTAS esmatasandi tervishoiu keskus 3 Kinnitatud ja jõustatud rektori korraldusega..."

Valikprogramm "VALGEVENE METSIK LOODUS" VII-VIII KLASS (V.V. Gritšik, I.V. Bogacheva, A.E. Vinchevsky, M.A. Dzhus, G.S. Romanovets, O.N. Rogožnikov) SELGITUS: Valgevene vabatahtlike klasside moodustamine ...»

„Sissejuhatus Matemaatika on sõna, mis jõudis meieni Vana-Kreekast: matemaatika on tõlgitud kui „teadmised, teadus“. Matemaatika on teadus reaalse maailma kvantitatiivsete suhete ja ruumivormide kohta. Teaduse ja tehnoloogia areng sunnib matemaatikat oma ideid pidevalt laiendama ... "

“ISPITI SAATMINE JUNSKIY ISPIT ROOK KOOLIS 2016/17. Stuudioprogramm: Razredna NastavaPRVA GODINA Ed. broј Šifra eelm. Objekti nimi Datum Vreme Sala 1 U113 Srpski Jezik 1 20.06.2017. 11.00 Amf. Srpski Jezik 1 (vähendada...»

“Selgitav märkus Ruumide haljastus (elu-, büroo- jne) on praegu üha laiemalt levimas, huvi selleks sobivate ilutaimede vastu kasvab pidevalt ...”

“Teema 2. Mova ja Suspіlstvo. Sotsiolingvistika. Toidu ajalugu. Filmi funktsioonid. Moodustage keele alus. Kirjakeel. Saage aru normist. Keele sotsiaalne varieeruvus: kihistumine ja situatsiooniline. Movna olukord. Bіlіngvіzm. Kaasaegne poliitika. Filmi sotsiaalne staatus. Mov funktsionaalne tüpoloogia. Film ÜRO, piirkondlik...»

“1. SELGITUS 1.1. See 8. klassi kirjanduse tööprogramm on koostatud kirjanduse eeskujuliku programmi alusel, mis on välja töötatud vastavalt osariigi föderaalsele komponendile ... "

„Linnakonkursi „Aasta parim õppija – 2017“ läbiviimise EESKIRJA Üldsätted: Käesolev määrustik reguleerib linnakonkursi „Aasta parim õppija – 2017“ (edaspidi konkurss) korraldamist ja läbiviimist. Võistlus toimub...»

Ülesanne 1.

Inimestel on klassikaline hemofiilia päritud X-seotud retsessiivse tunnusena. Albinismi põhjustab autosoomne retsessiivne geen. Ühel sellisel viisil normaalsel abielupaaril sündis mõlema kõrvalekaldega poeg.Kui suur on tõenäosus, et ka selle pere teisel pojal on mõlemad anomaaliad korraga?

X – valgusnormid X h - hemofiilia aa - albinism A - normaalne nahavärv ––––––––––––– tõenäosus

R: ♀ AaXX× ♂AaX h Y

Tõenäosus saada teine ​​haige laps mõlemal põhjusel on 1/16 ehk 6,25%.

2. ülesanne.

Värvipimeduse ja kurtuse all kannatav mees abiellus normaalse nägemise ja hea kuulmisega naisega. Neil oli poeg, kes oli kurt ja värvipime, ja tütar, kes oli värvipime, kuid hea kuulmisega. Määrake selles perekonnas mõlema anomaaliaga tütre sünni tõenäosus, kui on teada, et värvipimedus ja kurtus kanduvad edasi retsessiivsete tunnustena, kuid värvipimedus on seotud X-kromosoomiga ja kurtus on autosoomne tunnus.

Inimestel on kaks kurtide mutismi vormi, mille määravad retsessiivsed autosomaalsed sidumata geenid. Kui suur on tõenäosus, et lapsed sünnivad kurtide ja tummidena perekonda, kus mõlemad vanemad põevad kurttumma erinevaid vorme ja kumbki on teise kurttumma geenipaari suhtes heterosügootne?

X - normaalne nägemine X h - värvipimedus aa - kurtus A - normaalne kuulmine ––––––––––––– tõenäosus F 1 –aaX h X h

R: ♀ AaXX× ♂AaX h Y

Tõenäosus haige tüdruku sünniks mõlemal põhjusel on 2/16 ehk 12,5%.

3. ülesanne.

Hammaste tumenemist saab määrata kahe domineeriva geeni järgi, millest üks asub autosoomil, teine ​​X-kromosoomis. Tumedate hammastega vanemate perre sündisid normaalse hambavärviga tütar ja poiss. Määrake lapse sündimise tõenäosus sellesse perekonda ka ilma anomaaliateta, kui õnnestus tuvastada, et ema tumedad hambad on tingitud ainult X-kromosoomiga seotud geenist ja isa tumedad hambad. autosomaalsele geenile, mille suhtes ta on heterosügootne.

X - normaalsed hambad X d - tumedad hambad aa - tumedad hambad A - normaalsed hambad ––––––––––––– tõenäosus F 1 - normaalsed hambad

R: ♀ aaX d X× ♂AaXY

Normaalse hambaemailiga laste saamise tõenäosus on 4/16 ehk 25%

4. ülesanne.

Hüpertrichoos edastatakse Y-kromosoomi kaudu ja polüdaktüülia levib domineeriva autosomaalse tunnusena. Perre, kus isal oli hüpertrichoos ja emal polüdaktüülia, sündis mõlema tunnuse suhtes normaalne tütar. Kui suur on tõenäosus, et ka järgmine laps selles peres on ilma mõlema anomaaliata?

Y- hüpertrichoos aa - 5 sõrme A - 6 sõrme ––––––––––––– tõenäosus F 1 - anomaalia puudub

R: ♀ AaXX× ♂aaXY

Anomaaliateta laste saamise tõenäosus 4/16 või 25%

5. ülesanne.

Kohtuarstliku ekspertiisi ülesandeks oli välja selgitada, kas R. abikaasade pere poiss on põliselanik või lapsendatud. Mehe, naise ja lapse vereanalüüs näitas: naine on Rh (-), AB (IV) veregrupp, mees on Rh (-), 0 (I) veregrupp, laps on Rh (+), 0 (I) veregrupp.

Millise järelduse peaks ekspert tegema ja millele see tugineb?

♀ J A J B RhRh ♂ J 0 J 0 rhrh	P: J A J B RhRh × J 0 J 0 rhrh
	G:J A Rh J B Rh × J 0 rh
	F 1: J A J 0 Rh, J B J 0 Rh

Nendel vanematel võivad olla lapsed Rh (+) II ja III veregrupiga.

6. ülesanne.

Raseduse ajal oli naisel Rh-konflikt. Lapsel on IV veregrupp. Määrake Rh faktori abil vanemate võimalikud veregrupid ja nende genotüübid.

Kuna naisel oli Rh-konflikt, on ta Rh (-) ning laps ja tema isa on Rh (+).

IV veregrupi genotüüp on J A J B, üks vanematest andis J A ja teine ​​J B, seega võib vanematel olla II, III ja IV veregrupp.

Ülesanne 7.

Podagra määrab domineeriv autosoomne geen. Mõnedel andmetel on geeni tungimine meestel 20% ja naistel null. Kui suur on podagra tõenäosus heterosügootsete vanemate perekonnas?

Hüpertrichoos (noormeestel puberteedieas karvakasv kõrva- ja kõrvanibu serval) kandub edasi Y-kromosoomi kaudu ning autosoomselt domineeriva tunnusena polüdaktüülia (kuuesõrmelisus). Perre, kus isal oli hüpertrichoos ja emal polüdaktüülia, sündis mõlema tunnuse suhtes normaalne tütar. Kui suur on tõenäosus, et järgmisel lapsel pole mõlemat kõrvalekallet?

Hüpertrichoos on päritud hollandiliselt, s.o. Y-sugukromosoomiga ilmneb see ainult meesliinis, seega on kõigil selles abielus sündinud meestel hüpertrihhoosi geen, mille nad saavad oma isalt Y-sugukromosoomi kaudu. See geen avaldub poiste puberteedieas. Isa ei põdenud polüdaktüüliat, kuid tal oli hüpertrichoos, tema genotüüp oli aaXY 1 . Emal oli kuus sõrme, kuid selles perre sündis tütar normaalse sõrmede arvuga, mistõttu oli naine selle geeni suhtes heterosügootne ja andis tütrele normaalse geeni, oma AaXX genotüübi.

Tähistame geenid ja kirjutame üles abielumustri:

Lahendus

F: ♀ ahhh - terve tütar

Defineeri F – terve?

Selles abielus on kõigil puberteedieas sündinud poegadel hüpertrichoos, pooltel emastel tütardest, 1/4 kõigist järglastest, 1/4 kõigi järglaste poegadest ja 50% isastest põevad samuti polüdaktüüliat, s.o. pooled kõigist järglastest, olenemata soost, pärivad autosoomselt domineeriva polüdaktüülia geeni ja mõlema märgi puhul haigete laste arvu, 75% kõigist järglastest.

Terved võivad olla vaid 1/4 (25%) kõigist järglastest tütred ja 1/2 . (50%) naissoost, s.o. neil on tavaline viie sõrme arengugeen.

Vastus: kõik tüdrukud on hüpertrichoosi suhtes terved, kuid pooled tütardest saavad ebanormaalse polüdaktüülgeeni, mis moodustab 50% emasloomadest.

Üldiselt 1 /4 lapsed (ainult tütred), 25% kõigist järglastest on terved.

III. 12 Ülesanded soolise pärimise kohta 1. Higinäärmete puudumine inimestel pärineb X-kromosoomiga seotud retsessiivse tunnusena. Noormees, kes seda viga ei kannata, abiellub tüdrukuga, kelle isal puuduvad higinäärmed ning kelle ema ja tema esivanemad on terved. Kui suur on tõenäosus, et selle abielu poegadel ja tütardel pole higinäärmeid?

2. Laboris ristati punasilmsed äädikakärbsed punasilmsete isastega. Järglaste seas oli 69 punasilmset ja valgesilmset isast ning 71 punasilmset emast. Kirjutage vanemate ja järglaste genotüübid, kui on teada, et punane silmavärv domineerib valge üle ja silmavärvi geenid asuvad X-kromosoomis.

3. Hemofiilia tütar abiellub hemofiiliahaige pojaga. Hemofiilia pärineb retsessiivselt seotud X-kromosoomiga. Määrake tõenäosus, et selles peres sünnivad terved lapsed?

4. Kasside ja karusmarjaliblikate keha värvust kontrollib X-kromosoomis paiknev sooga seotud geen. Kahes eksperimentaalses ristamises, mille puhul homogameetiline sugu vanemate põlvkonnas oli kehavärvi suhtes homosügootne, saadi järgmised tulemused:

MothCat

(tavaline värvus on domini- (domineerib must värv

möirgab üle kahvatu) üle punapea)

fenotüübid - kahvatu isane x normaalne must isane x punane

naissoost naine

Suhe 1 normaalne isane 1 punane isane

fenotüüpe 1 normaalse emase 1 musta emase kohta

Milline sugu on kõigis nendes organismides heterosügootne?

5. Mõnedel kanatõugudel on valget värvi ja sulestiku triibulist värvi määravad geenid seotud X-kromosoomiga, triibulisus domineerib valge ühevärvilise üle. Kanade heterogameetiline sugu on emane. Linnufarmis ristati valged kanad triibuliste kukkedega ja saadi nii kukkedel kui ka kanadel triibuline sulestik. Seejärel ristati esimese ristamisega saadud isendid omavahel ja saadi 594 triibulist kukke ning 607 triibulist ja valget kana. Määrake esimese ja teise põlvkonna vanemate ja järglaste genotüübid.

6. Millised lapsed võivad sündida hemofiiliahaige abielust värvipimedust põdeva (ja muidu täiesti jõuka genotüübiga) naisega?

7. Värvipimeduse ja kurtuse all kannatav mees abiellus normaalse nägemise ja hea kuulmisega naisega. Neil oli poeg, kes oli kurt ja värvipime, ja tütar, kes oli värvipime, kuid hea kuulmisega. Määrake sellesse mõlema anomaaliaga perre tütre sünni tõenäosus, kui on teada, et värvipimedus ja kurtus kanduvad edasi retsessiivsete tunnustena, kuid värvipimedus on seotud X-kromosoomiga ja kurtus on autosoomne tunnus.

8. On teada, et "kolmekarvalised" kassid on alati emased. Selle põhjuseks on asjaolu, et musta ja punase karva geenid on alleelsed ja asuvad X-kromosoomis, kuid ükski neist ei domineeri ning punase ja musta kombineerimisel moodustuvad "kolmekarvalised" isendid.

1) Kui suur on tõenäosus saada kolmekarvalise kassi ristamisest musta kassiga järglastesse kolmekarvalised kassipojad?

2) millist järglast võib oodata musta kassi ristamisest punase kassiga?

9. Pruunide silmade ja normaalse nägemisega paremakäeline naine abiellub paremakäelise sinisilmse värvipimeda mehega. Neil oli sinisilmne tütar, kes on vasakukäeline ja värvipime. Kui suur on tõenäosus, et selle pere järgmine laps on vasakukäeline ja põeb värvipimedust, kui on teada, et pruunid silmad ja võime kasutada valdavalt paremat kätt on domineerivad autosomaalsed mitteseotud tunnused ning värvipimedus on retsessiivne X-seotud tunnus? Milline silmade värv on haigetel lastel võimalik?

10. Hammaste tumenemist saab määrata kahe domineeriva geeni järgi, millest üks asub autosoomis ja teine ​​X-kromosoomis. Tumedate hammastega vanemate perre sündisid normaalse hambavärviga tütar ja poeg. Määrake sellesse perre järgmise lapse sündimise tõenäosus, ka ilma anomaaliateta, kui õnnestus tuvastada, et ema tumedad hambad on tingitud ainult X-kromosoomiga seotud geenist ja isa tumedad hambad on tingitud autosomaalsest geenist, mille suhtes ta on heterosügootne.

11. Inimestel põhjustab albinismi autosoomne retsessiivne geen. Anhüdrootiline ektodermaalne düsplaasia edastatakse X-seotud retsessiivse tunnusena. Abielupaaril, mõlemas mõttes normaalsel, sündis mõlema kõrvalekaldega poeg. Kui suur on tõenäosus, et nende teisest lapsest saab tüdruk, kes on mõlemas mõttes normaalne?

12. Perre, kus naisel on I veregrupp ja mehel IV, sündis poeg – värvipime III veregrupiga. Mõlemad vanemad suudavad värve normaalselt eristada. Määrake terve poja saamise tõenäosus ja tema võimalikud veregrupid. Värvipimedus on päritud retsessiivse X-seotud tunnusena.

13. Värvipimeduse (värvipimeduse) geen ja ööpimeduse geen päranduvad X-kromosoomi kaudu ning paiknevad üksteisest 50 morganiidi kaugusel (K. Stern, 1965). Mõlemad tunnused on retsessiivsed. Määrake ühe ja mõlema anomaaliaga laste samaaegse saamise tõenäosus perekonnas, kus naisel on normaalne nägemine, kuid tema ema põdes ööpimedust ja isa värvipimedust, samas kui mees on mõlema suhtes normaalne. märgid.

14. Drosophila kärbsel domineerib normaalse silmavärvi (punane) geen silmavalgeduse geeni, kõhu normaalse struktuuri geeni üle - ebanormaalse struktuuri geeni üle. See geenipaar asub X-kromosoomis 3 morganiidi kaugusel. Määrake järglaste erinevate geno- ja fenotüüpide tõenäosus heterosügootse ristumise korral normaalse silmavärvi ja normaalse kõhuehitusega emas- ja isasloomade puhul.

15. Klassikaline hemofiilia ja värvipimedus on päritud X-seotud retsessiivsete tunnustena, geenide vahelise kauguse määrab 9,8 morganiidi. Naine, kelle ema oli värvipime ja isa hemofiilia, abiellub värvipimedusega mehega. Määrake laste sündimise tõenäosus selles perekonnas samaaegselt mõlema anomaaliaga.

16. Värvipimeduse ja kurtuse all kannatav, teise veregrupiga mees abiellus normaalse nägemise, hea kuulmise ja kolmanda veregrupiga naisega. Neil oli poeg, kurt, värvipime, esimese veregrupiga. Kui suur on tõenäosus, et sünnivad kurdid, kes kannatavad värvipimeduse all, neljanda veregrupiga?

17. Pruunisilmne normaalse verehüübivusega ja kolmanda veregrupiga naine, kelle isal olid sinised silmad ja ta põdes hemofiiliat, abiellub normaalse verehüübimise ja teise veregrupiga (selle geeni suhtes heterosügootne) sinisilmse mehega. Kui suur on tõenäosus saada teise veregrupiga sinisilmseid lapsi, hemofiiliahaigeid?

18. Inimestel põhjustab retsessiivne geen värvipimedust, teine ​​retsessiivne geen Duchenne'i lihasdüstroofiat. Mõlemad tunnused on päritud sooga seotud viisil. Ühe suure pere sugupuu järgi saadi järgmised andmed: normaalse nägemisega terve naine, kelle isa põdes lihasdüstroofiat, ema aga värvinägemise häireid, abiellus normaalse värvinägemisega terve mehega. Sellest abielust sündis 8 poissi ja 3 tüdrukut. Nendest: 3 tüdrukut ja 1 poiss olid terved ja normaalse nägemisega. Ülejäänud poistest: 3 kannatasid lihasdüstroofia, 3 värvipimeduse ja 1 mõlema haiguse all. Nende andmete põhjal anti ligikaudne (materjali vähesuse tõttu) hinnang kahe nimetatud geeni vahelisele kaugusele. Määrake see kaugus?

19. Albinismi määrab autosoomne retsessiivne tunnus, hüperplaasia (hambaemaili tumenemine) domineeriva geeni poolt, mis on seotud X-sugukromosoomiga. Tumedate hammastega, normaalse nahavärvi ja kolmanda veregrupiga naine abiellub normaalse hambavärvi, normaalse nahapigmentatsiooni ja esimese veregrupiga mehega. Neil sündis normaalse hambavärviga poeg, albiino ja esimese veregrupiga. Kui suur on tõenäosus, et sünnib järgmine normaalse hambavärviga poeg, albiino ja kolmanda veregrupiga?

III.13 Sugurakkude määramine iseseisva pärilikkuse, geenide täieliku ja mittetäieliku ahelduse korral.Iseseisev pärand

Sõltumatu pärilikkusega sugurakkude tüüpide arv määratakse valemiga 2 n, kus n on heterosügootsuse aste. (Vt peatükki di - ja polühübriidne ristamine).

Määrake genotüübi AaBBCcDd tõenäolised sugurakkude tüübid, mille geenid paiknevad erinevates kromosoomipaarides. See genotüüp on geenide A, C, D suhtes triheterosügootne ja retsessiivse geeni c suhtes homosügootne. Määratud genotüübi 2 puhul sugurakkude tüüpide arv = 8, sest erinevate paaride geene saab vabalt kombineerida. Homosügootse cc-kombinatsiooni geenid esinevad võrdselt igas sugurakkudes.

Lahendus: Paneme tsütoloogiliselt kirja AaBBCcDd genotüübi geenide asukoha, st. erinevatel kromosoomipaaridel

Sugumeet peab sisaldama haploidset komplekti, mis sisaldab ühte geeni kolmest alleelgeenide paarist. Kõigepealt kirjutame välja domineerivat geeni A sisaldavad sugurakkude tüübid:

1) AbCD; 2) AbCd; 3) AbcD; 4) Abcd

sama arv sugurakkude tüüpe on retsessiivsed

1) abcd 2) abcD; 3) abCd; 4) abCD

Saate jagada sugurakkude tüüpide arvu 8 2-ga, sest. pooled sugurakkudest kannavad domineerivat alleeli A ja pooled retsessiivset alleeli a.

Retsessiivse geeniga - a - nelja tüüpi sugurakkude määramisel kirjutame üles geenide kombinatsioonid sugurakkudes alternatiivselt võrreldes domineeriva geeniga A sugurakkudega, mis on tingitud kromosoomide sõltumatust lahknemisest ja vastavalt ka sõltumatust geenide kombinatsioonist.

Vastus: AaBBCcDd genotüüp moodustab 8 tüüpi sugurakke, igaüks 12,5%

Ülesanne number 21

Värvipimeduse ja kurtuse all kannatav mees abiellus hea kuulmise ja normaalse nägemisega naisega. Neil oli poeg, kes oli kurt ja värvipime, ning tütar, kellel oli hea kuulmine ja värvipimedus. Kas selles perre on võimalik saada mõlema kõrvalekaldega tütar, kui kurtus on autosoomne retsessiivne tunnus?

Vastus: mõlema anomaaliaga tütre saamise tõenäosus 12,5%.

Geenide interaktsiooni ülesanded

Ülesanne number 22

Kanade kammi kuju määrab kahe mittealleelse geenipaari interaktsioon: kreeka pähkli kammi määrab nende geenide domineerivate alleelide interaktsioon; ühe domineerivas ja teise retsessiivses seisundis geeni kombinatsioon määrab kas roosa või pisikujulise harja kujunemise; lihtsa harjaga isikud on mõlema alleeli suhtes retsessiivsed. Milline on järglane, kui ristatakse kaks heterosügooti?

Antud:

A*B*- pähkel A*bb- roositaoline aaB*- hernekujuline aabb- lihtne
P:	♀ AaBb ♂ AaBb

Vastus:

9/16 - kreeka pähkliga,
3/16 - roosaga,
3/16 - hernestega,
1/16 - lihtsate kammidega.

Ülesanne number 23

Naaritsa karva pruun värvus on tingitud domineerivate alleelide koosmõjust. Ühe või kahe nimetatud geeni retsessiivsete alleelide homosügootsus annab plaatinavärvi. Millised on kahe heterosügoodi ristamise hübriidid?

Antud:

Vastus:

9/16 - pruun,
7/16 - plaatina naaritsad.

Ülesanne number 24

Lutsernis on õievärvi pärand kahe mittealleelse geenipaari täiendava koostoime tulemus. Esimeses põlvkonnas puhaste liinide taimede ristamisel lillade ja kollaste õitega olid kõik taimed roheliste õitega, teises põlvkonnas toimus lõhenemine: roheliste õitega kasvas 890, kollase 306, lilla 311 ja valgega 105 taime. Määrake vanemate genotüübid.

Vastus: AAbb ja aaBB.

Ülesanne number 25

Küülikutel pärsib pigmendi puudumise retsessiivne geen pigmendi olemasolu domineeriva geeni toimet. Teine alleeligeenide paar mõjutab pigmendi jaotumist, kui see on olemas: domineeriv alleel määrab halli värvi (kuna see põhjustab pigmendi ebaühtlase jaotumise kogu karva pikkuses: pigment koguneb selle alusesse, samal ajal kui karva ots). juustel puudub pigment), määrab retsessiivne alleel musta värvi (kuna see ei mõjuta pigmendi jaotumist). Millised on järglased kahe heterosügoodi ristumisest?

Antud:

Vastus:

9/16 - hall,
3/16 - must,
4/16 - valged küülikud.

Ülesanne number 26

Kaeras määrab tera värvuse kahe mittealleelse geeni koostoime. Üks dominant määrab terade musta värvi, teine ​​- hall. Must geen surub alla halli geeni. Mõlemad retsessiivsed alleelid annavad valge värvuse. Mustateralise kaera ristamisel täheldati järglastel lõhenemist: 12 mustateralist: 3 halliteralist: 1 valgete teradega.

Määrake vanemtaimede genotüübid.

Antud:

in F 1 - 12 must, 3 hall, 1 valge.

Vastus: AaBb ja AaBb.

Ülesanne number 27

Inimese nahavärvi määrab geenide interaktsioon vastavalt polümeeri tüübile: nahavärv on tumedam, domineerivamad geenid genotüübis: kui 4 domineerivat geeni - nahk on must, kui 3 on tume, kui 2 on mustjas. , kui 1 on hele, kui kõik geenid on retsessiivses olekus – valge. Must naine abiellus valgenahalise mehega. Millised võivad olla nende lapselapsed, kui nende tütar abiellub mulatiga ( AaBb)?

Antud:

AABB – must nahk
AaBB, AABb – tume nahk
AaBb, AAbb, aaBB - tume nahk
Aabb, aaBb - särav nahk
aabb - valge nahk
P1: ♀ AABB× ♂ aabb
P2: ♀ AaBb× ♂ AaBb

Vastus: musta nahaga lapselaste saamise tõenäosus on 6,25%, tumeda nahaga - 25%, tumeda nahaga - 37,5%, heleda nahaga - 25%, valge nahaga - 6,25%.

Ülesanne number 28

Nisu vetruvuse pärimist kontrollivad üks või kaks domineerivat polümeerset geeni, talvisust aga nende retsessiivsed alleelid. Milline on järglane, kui ristatakse kaks heterosügooti?

Antud:

A*B*- raev A*bb- raev aaB*- raev aabb- talv
P:	♀ AaBb ♂ AaBb

Vastus:

15/16 - kevad,
1/16 - taliviljad.

Tõkkemäng

Mäng toimub 5 etapis, sest. testitakse 5 tüüpi ülesannete lahendamise oskust (monohübriidne ristumine; mittetäielik domineerimine; dihübriidne ristumine; sooga seotud pärand; geenide interaktsioon).

ma lavastan.Õpilased saavad kaardid ülesandega number 1 (kokku 5 varianti) ja lahendavad ülesande vastuse kirja panemisega.

II etapp.Õpilane valib kaardi, mille esiküljele on trükitud eelmises ülesandes saadud vastus ja lahendab ülesande nr 2.

III-V etapid.Õpilane jätkab saadud vastustega kaartide valimist ja lahendab ülesandeid nr 3-5.

Õpilane teatab viimase vastuse õpetajale, kes kontrollib vastuseid “võtmega”.

Kui vastus on õige, on õpilane ületanud kõik "tõkked" - ta lahendas kõik ülesanded õigesti.

Kui vastus on vale, tähendab see, et õpilane lahendas mõne ülesande valesti ja lülitus teise valiku "jooksurajale" – õpetaja kontrollib vastuseklahvi kasutades kõiki oma ülesandeid.

Hinne põhineb õigesti lahendatud ülesannete arvul.

Ülesanne nr 1(monohübriidristide jaoks).

Kaart 1. Roosa hari on kanadel domineeriv tunnus, lihtne on retsessiivne. Millised on järglased, kui ristatakse heterosügootsed roosade kärgedega kanad ja homosügootsed kuked lihtkanadega?

2. kaart. Sama küülikuga ristati heterosügootne must küülik. Kui must karv on hallist domineeriv, määrake järglased genotüübi ja fenotüübi järgi.

Kaart 3. Heterosügootne punaseviljaline tomat ristati homosügootse punaseviljalise tomatiga. Kui vilja punane värvus domineerib kollase üle, määrake järglased genotüübi ja fenotüübi järgi.

Kaart 4. Kaeras domineerib tatukindlus vastuvõtlikkuse üle. Tattule vastuvõtliku sordi taim ristatakse selle haiguse suhtes resistentsuse suhtes homosügootse taimega. Milline saab olema järglane?

Kaart 5. Ubadel domineerib koore must värv valge üle. Määrake seemnete värvus, mis on saadud homosügootsete taimede ristamisel musta värvi seemnekestaga.

Ülesanne nr 2(mittetäieliku domineerimise eest).

Esimesele küsimusele antud vastused on sulgudes.

6. kaart (1/2 Ah; 1/2 aa). Puhtatõuliste valgete kanade ja samade kukkede ristamise korral osutuvad järglased valgeteks ning mustade kanade ja mustade kukkede ristamise korral on nad mustad. Valgete ja mustade isendite järglased osutuvad kirjuks. Milline sulestik on kirjude kanade järglastel?

Kaart 7 (AA; Ah; Ah; aa). Puhtatõuliste valgete kanade ja samade kukkede ristamise korral osutuvad järglased valgeteks ning mustade kanade ja mustade kukkede ristamise korral on nad mustad. Valgete ja mustade isendite järglased osutuvad kirjuks. Millise sulestiku saavad valge kuke ja kirju kana järglased?

Kaart 8 (1/2 AA; 1/2 Ah). Punaseviljaliste maasikate taimed annavad üksteisega ristamisel alati punaste marjadega järglasi, valgeviljaliste maasikate taimed aga valgete marjadega. Nende sortide omavahelise ristamise tulemusena saadakse roosad marjad. Millised on järglased, kui ristate hübriide roosade marjadega?

Kaart 9 (Ah). Punaseviljaliste maasikate taimed annavad üksteisega ristamisel alati punaste marjadega järglasi, valgeviljaliste maasikate taimed aga valgete marjadega. Nende sortide omavahelise ristamise tulemusena saadakse roosad marjad. Millised järglased saavad siis, kui punaseviljalisi maasikaid tolmeldatakse roosade marjadega hübriidmaasikate õietolmuga?

Kaart 10 (AA). Snapdragonis annavad laiade lehtedega taimed üksteisega ristamisel järglasi ka laiade lehtedega ja kitsaste lehtedega taimed - ainult kitsaste lehtedega järglasi. Laia- ja ahtalehiste isendite ristamise tulemusena tekivad vahepealse laiusega lehtedega taimed. Millised on järglased kahe keskmise laiusega lehtedega isendi ristamisel?

Ülesanne nr 3(dihübriidristide jaoks).

Teise ülesande vastused on toodud sulgudes.

Kaart 11(1/4 valget; 1/2 kirjut; 1/4 musta). Sinisilmne paremakäeline noormees (isa oli vasakukäeline) abiellus pruunisilmse vasakukäelisega (kõik tema sugulased on pruunisilmsed). Millised saavad sellest abielust lapsed, kui domineerivad pruunid silmad ja paremakäelisus?

Kaart 12(1/2 kirju; 1/2 valge). Küülikuid ristati: normaalse karva ja rippuvate kõrvadega homosügootne emane ning pikliku karva ja püstiste kõrvadega homosügootne isane. Millised saavad olema esimese põlvkonna hübriidid, kui domineerivad tegelased on tavaline karvkate ja püstised kõrvad?

kaart 13(1/4 punast; 1/2 roosat; 1/4 valget). Magushernestes domineerib kõrge kasv kääbusherneste üle, rohelised oad kollaste üle. Millised on hübriidid, kui ristatakse homosügootne kõrge kollaste ubadega taim ja kollaste ubadega kääbus?

Kaart 14(1/2 punast; 1/2 roosat). Figuurilises kõrvitsas domineerib vilja valge värvus kollase üle, kettakujuline kujund keralise üle. Kuidas näevad välja hübriidid homosügootse kollase sfäärilise kõrvitsa ja kollase diskoidi (teise alleeli jaoks heterosügootne) ristamise korral.

Kaart 15(1/4 kitsas; 1/2 keskmine; 1/4 lai). Tomatites domineerib vilja punane värvus kollase, normaalse kasvuga kääbuse üle. Millised on hübriidid normaalse kasvuga homosügootsete kollaste tomatite ja kollaste kääbuste ristamisel?

Ülesanne nr 4(sooga seotud pärimise korral).

Kolmanda ülesande vastused on toodud sulgudes.

kaart 16 (AaBa; Aabb). Drosophilas paikneb punaste silmade domineeriv geen ja valgete silmade retsessiivne geen X-kromosoomis. Millise silmavärvi saavad esimese põlvkonna hübriidid, kui ristatakse heterosügootne punasilmne emane ja valgete silmadega isane?

Kaart 17 (AaBb). Higinäärmete puudumine inimestel on päritud X-seotud retsessiivse tunnusena. Noormees, kes seda haigust ei põdenud, abiellus higinäärmeteta tüdrukuga. Milline on selle paari laste prognoos?

kaart 18 (Aabb). Milline nägemus võib olla lastel mehe ja naise abielust, kes tavaliselt eristavad värve, kui on teada, et nende isad olid värvipimedad?

kaart 19 (aaBb; aabb). Milline võib olla nägemus lastest mehe ja naise abielust, kes tavaliselt eristavad värve, kui on teada, et mehe isa oli värvipime?

kaart 20 (aaBb). Kas värvipimeda mehe ja värvipimeda naise (kelle isa oli värvipime) lapsed võivad olla värvipimedad?

Ülesanne number 5(geenide koostoime kohta).

Neljanda ülesande vastused on toodud sulgudes.

kaart 21(♀1/2 kr; 1/2 kr; ♂ 1/2 kr; 1/2 valget). Kanade kammi kuju määrab kahe mittealleelse geenipaari interaktsioon: kreeka pähkli kammi määrab nende geenide domineerivate alleelide interaktsioon; kombinatsioon, kus üks geenidest on retsessiivses ja teine ​​domineerivas olekus, määrab kas roosi- või hernekujulise harja kujunemise. Lihtsa harjaga isikud on mõlema geeni suhtes retsessiivsed. Millised on järglased kahe heterosügoodi ristumisest?

kaart 22(♀ terve; ♂ haige). Hiirte värvus sõltub kõige lihtsamal juhul kahe geeni koostoimest. Geeni juuresolekul AGA hiired on värvilised, nad toodavad pigmenti. Geeni juuresolekul a- pigment puudub ja hiirel on valge värv. Hiire spetsiifiline värvus sõltub teisest geenist. Selle domineeriv alleel AT määrab hiire halli värvi ja retsessiivse b- must värv. Ristatud mustad hiired Aabb valgega aaBB. Mis saab olema F2?

kaart 23(♀ terve; ♂ 1/2 haige). Kõrvitsas määrab kettakujulise vilja kahe domineeriva geeni koosmõju. AGA ja AT. Nende puudumisel genotüübis saadakse sfäärilised viljad. Mõlema geeni retsessiivsete alleelide kombinatsioon annab pikliku viljakuju. Määrake järglaste fenotüübid, mis on saadud kahe kõrvitsasordi ristamisel kettakujuliste viljadega, millel on genotüübid AaBb.

kaart 24(♀ terve; ♂ terve). Naaritsa karva pruun värvus on tingitud kahe domineeriva geeni koosmõjust. AGA ja AT. Ühe või kahe nimetatud geeni retsessiivsete alleelide homosügootsus annab plaatina värvuse. Kahe plaatina naaritsa ületamisel aaBB ja AAbb kõik uue põlvkonna hübriidid olid pruunid. Millised on nende pruunide naaritsate järglased?

kaart 25(♀ 1/2 haige; ♂ 1/2 haige). Gene AGA kanadel pärsib see musta värvi geeni toimet AT. Genotüübiga kanadel AGA- Valge värv. Geeni puudumisel AT kanad on samuti valged (st retsessiivse geeni homosügootsed on valged). Milline saab olema valgete leghornide ristamise teine ​​põlvkond ( AABB) ja valged wyandotes ( aabb)?