אתה שובר את זה ומתקן את זה. חסינות חסינות - היכולת של הגוף להגן על עצמו סימנים של חסינות מופחתת

חֲסִינוּת- יכולת הגוף לזהות פלישת חומר זר ולגייס תאים ואת החומרים שהם יוצרים להסרה מהירה ויעילה יותר של חומר זה.

פרנק ברנט, חתן פרס נובל לפיזיולוגיה או רפואה.

מילון מונחים בסיסיים

חֲסִינוּת- יכולת הגוף להגן על עצמו מפני חיידקים, וירוסים, גופים זרים, להיפטר מהם ובכך לשמור על קביעות הסביבה הפנימית של הגוף.

פגוציטוזיס- תהליך "בליעת" מיקרואורגניזמים על ידי לויקוציטים, כמו גם שאריות של תאים מתים וחלקיקים אחרים, למשל, אבק בריאות.

פגוציטים- כמה לויקוציטים המבצעים את תהליך הפגוציטוזיס. פגוציטים מסוגלים לתנועת אמבואידים עקב היווצרות פרולגים.

נוגדנים- חלבונים המיוצרים על ידי לימפוציטים B בתגובה לנוכחות של חומר זר - אַנְטִיגֵן. נוגדנים הם ספציפיים בהחלט. גוף האדם מסוגל ליצור כ-100 מיליון נוגדנים שונים המזהים כמעט כל חומר זר.

אַנְטִיגֵן- מולקולה זרה הגורמת ליצירת נוגדנים. אנטיגנים יכולים להיות חיידקים, וירוסים, כל תאים שהרכבם שונה מהרכב התאים של הגוף עצמו.

אַנְטִיטוֹקסִין- חומר מגן מיוחד. נוגדי רעלים מנטרלים את הרעלים של חיידקים שמסתובבים בדם.

תַרכִּיב- תכשיר המכיל פתוגנים מומתים או מוחלשים, כלומר. תכשיר המכיל כמות קטנה של אנטיגנים.

סרום מרפא- תכשיר המכיל נוגדנים מוכנים. סרום מוכן מדם של בעלי חיים שנדבקו בעבר במיוחד בפתוגן. לפעמים מכינים סרום מדם של אדם שעבר מחלה, כמו שפעת.

מקרופאגים- תאים גדולים המסוגלים לפאגוציטוזה, הממוקמים ברקמות. הם מבצעים פונקציות סניטריות והגנה.

איברים של מערכת החיסון

1. תימוס(בלוטת התימוס) ממוקמת מאחורי עצם החזה. מתפקד רק בילדים. ממלא תפקיד חשוב בהתפתחות מערכת החיסון. לימפוציטים מסוג T נוצרים ומתבגרים בתימוס.

2. מח עצםנמצא בעצמות צינוריות. הוא מייצר תאי דם - אריתרוציטים, לויקוציטים, טסיות דם, מקרופאגים. לימפוציטים שנולדו כאן נודדים אל התימוס. בהבשלה שם, הם יוצרים לימפוציטים מסוג T.

3. בלוטות לימפה- צמתים הממוקמים לאורך כלי הלימפה. הם מכילים לימפוציטים. הם מסננים את הלימפה, מנקים אותה מוירוסים, חיידקים, תאים סרטניים.

4. טְחוֹל- האיבר בו נוצרים לימפוציטים. זהו מסנן ביולוגי - הוא מסיר תאי דם ישנים, פגומים, ממיס וסופג חיידקים וחומרים זרים אחרים. משמש כמחסן דם.

התנגדות לא ספציפית מסופקת על ידי:

1. אטימות של עור בריא וקרום רירי עבור מיקרואורגניזמים;
2. נוכחות של איברי הגנה: כבד, בלוטות לימפה, טחול;
3. הימצאות חומרים קוטלי חיידקים בנוזלים: ברוק, דמעות, דם, לימפה, נוזל רקמות.
4. הפרשות הזיעה ובלוטות החלב, כמו גם חומצה הידרוכלורית, מגנים מפני מיקרואורגניזמים.

לגוף שלנו יש כמה צורות הגנה מפני גופים ותרכובות זרים.

חסינות לא ספציפית- הצורה העתיקה ביותר של חסינות, המבוצעת על ידי לויקוציטים על ידי phagocytosis. חסינות ספציפיתהיא היכולת של אורגניזם לזהות חומרים אחרים מלבד התאים והרקמות שלו ולהרוס רק את אותם אנטיגנים.

בואו נזכור מהם לימפוציטים. תאים אלו מהווים 20-40% מתאי הדם הלבנים. לימפוציטים, בניגוד לכל שאר הלויקוציטים, מסוגלים לא רק לחדור לרקמות, אלא גם לחזור חזרה לדם. לימפוציטים מייצגים את החוליה המרכזית של מערכת החיסון של הגוף.

ישנם שני סוגים של לימפוציטים בגוף - תאי T ותאי B.

מקורם של לימפוציטים מסוג T במח העצם, מתבגרים בתימוס, ולאחר מכן מתיישבים בבלוטות הלימפה, בטחול או בדם, שם הם מהווים 40-70% מכלל הלימפוציטים. לימפוציטים מסוג T מסוגלים לזהות אנטיגנים.
B-לימפוציטים נוצרים במח העצם, מתבגרים ברקמת הלימפה של התוספתן, השקדים. לימפוציטים B, לאחר שקיבלו מידע על האנטיגן מהלימפוציט T, מתחילים להתרבות במהירות ולסנתז נוגדנים.

מנגנונים סלולריים והומוראליים של חסינות

חסינות סלולרית: לימפוציטים מסוג T מזהים מיקרואורגניזמים, וירוסים, איברים ורקמות מושתלים, תאים ממאירים. כל התא החיסוני משתתף בתגובה, נוגדנים חופשיים אינם משתחררים.

חסינות הומורלית: לימפוציטים מסוג B מפרישים נוגדנים לפלסמת הדם, נוזל הרקמה והלימפה. נוגדנים מסוימים מדביקים מיקרואורגניזמים, אחרים מזרזים חלקיקים מודבקים, ואחרים הורסים וממיסים אותם.

סוגי חסינות:

	טִבעִי	מְלָאכוּתִי
פַּסִיבִי	נוגדנים אימהיים עוברים דרך השליה לדם העובר ומגנים על התינוק. בימים הראשונים לחייו התינוק מקבל נוגדנים דרך חלב, הנספגים במעיים ללא פיצול.	החדרת נוגדנים מספקת הגנה מיידית מפני זיהום, אולם הגנה זו אינה מחזיקה מעמד זמן רב, שכן מספר הנוגדנים פוחת בהדרגה.
פָּעִיל	הגוף עצמו מייצר נוגדנים כתוצאה מזיהום. חצבת, אבעבועות רוח, שעלת, חזרת בדרך כלל משאירים חסינות חזקה.	הכנסת חיסונים גורמת להופעת נוגדנים בפלזמה של המחוסן. כיום פותחו טכניקות ליצירת נוגדנים בשיטות מודרניות של ביוטכנולוגיה.

תהליך דלקתי.

כאשר חלק בגוף נפגע, מתרחשת תגובה מקומית המתבטאת בבצקות ובכאב. מצב זה נקרא דלקת. דלקת מלווה בתסמינים הבאים:

1. יש התרחבות מקומית של הנימים, וכתוצאה מכך זרימת דם מוגברת לאזור זה. יש אדמומיות וחום.
2. עקב חדירות נימים מוגברת, פלזמה וליקוציטים נכנסים לרקמות שמסביב. בצקת מתרחשת.
3. לויקוציטים נשלחים לחיידקים, מתרחשת phagocytosis. אם הפגוציט סופג יותר חיידקים ממה שהוא יכול לעכל, אז הוא מת. תערובת של חיידקים וחיידקים מתים וחיים נקראת מוגלה.
4. סימנים מתעוררים מובילים לגירוי של הקולטנים, הגורמים לתחושת כאב.

פרדובסי

מבוגרים, וזה, למרבה הצער, אופייני, חושבים על חסינות הילדים לאחר שהילד מתחיל לחלות לעתים קרובות (לפחות, זה מאוד מאוד לא סביר שהורים עתידיים יחשבו על זה כשהם מתחילים בתהליך ההתעברות). נותר רק לקוות שהמידע שלהלן יתקבל אצלכם בזמן...

שום התקשות ואורח חיים לא יכולים למנוע לחלוטין מחלות ילדים. כל אדם נפגש בחייו עם מספר עצום של חיידקים. ועד שהגוף יפתח חסינות לרובם, מחלות זיהומיות הן בלתי נמנעות. אבל תמיד יהיה מיקרואורגניזם שאין עליו הגנה. בגלל זה כולם חולים - גם ילדים וגם מבוגרים.

וזה בכלל לא משנה - לחלות או לא לחלות. חשוב איך לחלות - באיזו תדירות וכמה קשה.

משמעות המילה " חֲסִינוּת" מנקודת מבט תיאורטית גרידא, רפואית, די קשה להסביר את זה. אך להבנתנו ההדדית, די בדברים הבאים: חסינות היא היכולת של הגוף להגן על עצמו. יש להגן מכל מה שאינו טבעי לגוף: מפני וירוסים וחיידקים, מפני רעלים, מתרופות מסוימות, מפני חריגות הנוצרות בגוף עצמו (תאי סרטן, למשל).

לכל תא אנושי מידע גנטי משלו. המצב הקשה הזה במבט ראשון גורם ישירות לרצון להפסיק לקרוא או לקחת ספר לימוד בביולוגיה על מנת להשלים בדחיפות את הפערים בחינוך. אבל אנחנו לא צריכים דקויות. שונה מהותית: המערכת החיסונית מסוגלת לנתח - להבחין בעצמי מאחרים. ובלב הניתוח הזה הוא מידע גנטי. משהו נכנס לגוף: המידע הגנטי תואם - זה אומר שלו, זה לא תואם - של מישהו אחר. כל חומר שיש לו מידע גנטי זר נקרא אַנְטִיגֵן .

מערכת החיסון מזהה תחילה את האנטיגן, ולאחר מכן עושה הכל כדי להרוס את האנטיגן הזה. כדי להרוס אנטיגן ספציפי, הגוף מייצר תאים מאוד ספציפיים - הם נקראים נוגדנים. נוגדן מסוים מתאים לאנטיגן מסוים כמו מפתח למנעול, אלא שההסתברות לחזור או לקלוט קטנה פי מיליון.

דוגמא. נגיף החצבת חדר לגוף. מערכת החיסון קבעה שהנגיף הזה שונה מבחינה גנטית מכל תא אנושי אחר. לכן, זהו אנטיגן. החל ייצור של נוגדנים, לא סתם נוגדנים, אלא נוגדנים לנגיף החצבת. הנוגדנים נטרלו את הנגיף והמחלה הסתיימה. וחסינות למחלה ספציפית, בדוגמה שלנו, לחצבת, נשארה. כדאי לדעת שתזמון המחלה בכל ילד בודד ייקבע במידה רבה על פי קצב היווצרות וכמות הנוגדנים המיוצרים.

חסינות למחלות מסוימות יכולה להיות מולדת - חלק מהנוגדנים המוכנים עובר לילד מהאם, ובהתאם, נרכש - כלומר כזה שהגוף פיתח באופן עצמאי.

ומידע תיאורטי חשוב מאוד.

כבר הבנו שחסינות היא תופעה ספציפית (התאמה ברורה של אנטיגן ספציפי לנוגדן ספציפי). אבל זה לא תמיד המקרה, שכן מערכת החיסון חמושה ביותר מסתם נוגדנים. דוגמה טיפוסית: עלייה בטמפרטורת הגוף מובילה לעובדה שהגוף מתחיל לייצר חלבון מיוחד - אינטרפרון. אינטרפרון הורס כל וירוס (גם שפעת וגם חצבת ואדמת), כלומר פעולתו (האינטרפרון) אינה ספציפית. המערכת של חסינות לא ספציפית מיוצגת לא רק על ידי אינטרפרון - עוד כמה עשרות חומרים יכולים להיות מיוצרים על ידי הגוף.

העיקר במידע זה הוא הבא. אם המערכת החיסונית מאומנת כל הזמן, היא יכולה להגיב במהירות ובחזקה לחדירת האנטיגן, לייצר באופן מיידי את אותו אינטרפרון, והמחלה תסתיים תוך 2-3 ימים. ואם אין מספיק אינטרפרון, תצטרך לחכות לייצור נוגדנים, וזה ייקח שבוע.

לרך הנולד יש כמעט אותו דם כמו אמו. כלומר, יש לו כבר חסינות מולדת לאותן מחלות זיהומיות שאמו סבלה. עם זאת, זה לא להרבה זמן, ל-3-4 חודשים, במקרה הטוב - ל-6 (עם הנקה, כמובן). לכן, רצוי מאוד לחנך את הילד כראוי מרגע הלידה, על מנת לגרום לו להילחם במחלות זיהומיות עד 3-6 חודשים.

עצם תהליך היווצרות החסינות מושפע ממספר גורמים מולדים, תלוי הן במצב הבריאות של אמא ואבא, והן במהלך ההריון, במיוחד בזיהומים שהועברו באותה תקופה. יחד עם זאת, אורח החיים של ילד שכבר נולד, בתורו, משפיע באופן משמעותי על רמת החסינות.

מתברר שחוסר חסינות יכול להיות מולד ונרכש. גם הראשון וגם השני באים לידי ביטוי במחלות תכופות, שבאופן סביר בהחלט מעורר אצל ההורים רצון לשפר את החסינות הזו - רצון שהוא די טבעי, במיוחד אם הם כבר הצליחו לאבד את כל מה שהטבע נתן לרך הנולד. בסופו של דבר, טוב, אבוד, טוב, הרכבת יצאה! אבל חייבים לעשות משהו!

צריך לעשות. מלכתחילה, דע את זה ממריצי חסינות מחולקים לפרמקולוגיים ופיזיולוגיים.פרמקולוגיות - אלו תרופות ספציפיות, פיזיולוגיות - אלו כמה צורות של אורח חיים נורמלי (טבעי, פיזיולוגי) שיכול לחזק את החסינות.

החיוניות הכללית, רמת הבריאות הכללית נקבעת במידה רבה על פי רמת צריכת האנרגיה של הגוף, העומס על כל המערכות העיקריות: הריאות, הלב, הכלים והמפרקים וכו' וכו' - כל זה צריך עֲבוֹדָה

בקיצור, חסינות היא לא מושג מופשט. זוהי מערכת ספציפית של הגוף, איברים ספציפיים המסנתזים חומרי הגנה ספציפיים לחלוטין. והעבודה של אותם איברים תלויה במידה רבה כיצד ועם איזה עומס עובדות מערכות אחרות, שאנו יודעים עליהן, מה שאנו רואים, מה שאנו מרגישים.

ועכשיו בואו נחשוב. על מה הילד מוציא אנרגיה?

• לצמיחה והתפתחות;
• לפעילות גופנית;
• כדי לשמור על טמפרטורת הגוף.

ובכן, לגבי גדילה והתפתחות, אנחנו לא יכולים להשפיע כל כך הרבה (יש כאן יותר גנים, הורמונים). אבל פעילות גופנית! לקרוא או ללכת? ושמירה על טמפרטורת הגוף - להתלבש או לא להתלבש? ומהלב להאכיל ולנסוע למיטה - איך זה?

וכך יוצא ש ישנם רק שלושה חומרים ממריצים חיסוניים טבעיים: רעב, קור ופעילות גופנית. קיצוניות אינה מתקבלת על הדעת באף אחד משלושת האזורים המצוינים - אל תרעיב ילד בכוונה, תכריח אותו לרוץ 30 ק"מ ביום ולהוציא אותו החוצה לבוש בקור.

אבל משהו אחר חשוב יותר:

פעולות הפוכות (מזון וחום מוגזמים, הגבלת פעילות מוטורית) מובילות מהר מאוד לדיכוי חסינות (מחלות זיהומיות תכופות) או לאי-סדירות בחסינות, כלומר, נראה שהוא מגיב, אבל לא כך, כמו שצריך (מחלות אלרגיות או זיהומיות-אלרגיות).

בספרות הרפואית המיוחדת ניתן למצוא עשרות מההגדרות המגוונות ביותר למושג "חסינות". הקצר ביותר, ומנקודת מבטו של המחבר, המוצלח ביותר נשמע כך: חסינות היא מערכת לשמירה על הומאוסטזיס גנטי". הרשו לי להסביר שהומאוסטזיס הוא הקביעות של הסביבה הפנימית של הגוף.

אגב, כל מה שדיברנו עליו בחלק הראשון של ספרנו היה בדיוק המטרה לארגן אורח חיים כזה לילד שבו מתפתחת חסינות באופן טבעי - לא המלצנו על שום דבר מיוחד עבור הגירוי המוגזם שלו (החסינות). ביקש מאוד לא להפריע לו (החסינות) התפתחות תקינה.

חֲסִינוּת,היכולת של גוף האדם והחי להגיב ספציפית לנוכחות בו של חומר כלשהו, ​​בדרך כלל זר. תגובה זו לחומרים זרים מספקת לגוף עמידות, ולכן היא חשובה ביותר להישרדותו. התגובה מבוססת על סינתזה של חלבונים מיוחדים, מה שנקרא. נוגדנים שיכולים להשתלב עם חומרים זרים - אנטיגנים. המדע החוקר את מנגנוני החסינות נקרא אימונולוגיה.

בעבר, המונח "חסינות" התייחס רק לתגובות המכוונות נגד מיקרואורגניזמים. נכון לעכשיו, הוא משמש להתייחסות לתגובות הגוף לאנטיגנים כלשהם. אנטיגן הוא בדרך כלל מולקולה גדולה או שילוב של מולקולות הגורם ליצירת נוגדנים. לחלבונים (במיוחד אם הם מכילים חומצות אמינו מסוימות כגון טירוזין) ולפוליסכרידים (משקל מולקולרי גדול) של כל היצורים החיים יש תכונות אנטיגניות. מולקולות שאינן גורמות ליצירת נוגדנים, אך בכל זאת מסוגלות להיקשר אליהם, נקראות הפטנים או אנטיגנים לא שלמים.

לא כל בעלי החיים, אפילו מאותו המין, מייצרים נוגדנים בתגובה להחדרת אנטיגנים מסוימים: אנטיגנים מסוימים גורמים לתגובה כזו רק בקבוצת פרטים. רק בעלי חוליות בעלי דם חם, כולל בני אדם, מסוגלים ליצור נוגדנים מזרזים (כלומר, משקעים אנטיגן); עם זאת, מספר בעלי חוליות בעלי דם קר מייצרים חומרים דומים במקצת הנקראים אגלוטינינים. היווצרות נוגדנים בחסרי חוליות לא הוכחה באופן סופי.

אינטראקציה של אנטיגן-נוגדנים.נוגדנים מגיבים רק עם אותם אנטיגנים שגרמו לסינתזה שלהם. שינויים במבנה הכימי או הפיזי של אנטיגנים מובילים להיווצרות נוגדנים אחרים. התאמה ישירה זו בין אנטיגנים ונוגדנים ידועה כספציפיות.

פול ארליך (1854-1915) היה מהראשונים שהצביעו על חשיבות הספציפיות. הוא הציע ששרשרות הצדדיות של מולקולת האנטיגן יתאימו לאתרי הקולטנים במולקולת הנוגדנים, כמו מפתח למנעול. מאוחר יותר הצליח K. Landsteiner (1868-1943) להראות כי באנטי-סרום של חיה חיסונית (כלומר, בסרום הדם המכיל נוגדנים), נמצאים נוגדנים שיכולים להבחין בין מולקולות אנטיגן בעלות משקל מולקולרי זהה ובאותה קבוצה של אטומים, אך שונים זה מזה במבנה מרחבי. כיום, הרעיון שההשלמה של המבנה של אתר מסוים של אנטיגן והמרכז הפעיל של נוגדן קובעת את הספציפיות של האינטראקציה שלהם מוכרת בדרך כלל.

תגובה חיסונית.המרכיבים העיקריים של מערכת החיסון של הגוף הם תאי דם לבנים - לימפוציטים, הקיימים בשתי צורות. שתי הצורות מגיעות מתאי אבות במח העצם, מה שנקרא. תאי גזע. לימפוציטים לא בשלים עוזבים את מח העצם וחודרים למחזור הדם. חלקם הולכים לתימוס (בלוטת התימוס) הנמצאת בבסיס הצוואר, שם הם מתבגרים. הלימפוציטים שעברו דרך התימוס ידועים בשם לימפוציטים T, או תאי T (T מייצג "תימוס"). בניסויים על תרנגולות, הוכח שחלק אחר של לימפוציטים לא בשלים מקובע ומתבגר בשקית של פבריציוס - איבר לימפואידי ליד הקלואקה. לימפוציטים כאלה ידועים בתור לימפוציטים B, או תאי B (B מ אַמתָח- תיק). בבני אדם ויונקים אחרים, תאי B מבשילים בבלוטות הלימפה וברקמת הלימפה בכל הגוף, שווה ערך לבורסת הציפור של Fabricius.

לשני סוגי הלימפוציטים הבוגרים יש קולטנים על פני השטח שיכולים "לזהות" אנטיגן ספציפי ולהיקשר אליו. המגע של קולטני תאי B עם אנטיגן ספציפי וקשירה של כמות מסוימת שלו מעוררים את הצמיחה של תאים אלה וחלוקה מרובה לאחר מכן; כתוצאה מכך נוצרים תאים רבים משני זנים: תאי פלזמה ו"תאי זיכרון". תאי פלזמה מסנתזים נוגדנים המשתחררים לזרם הדם. תאי זיכרון הם עותקים של תאי B המקוריים; הם נבדלים באורך חיים ארוך, והצטברותם מספקת אפשרות לתגובה חיסונית מהירה במקרה של כניסה חוזרת ונשנית של אנטיגן זה לגוף.

באשר לתאי T, כאשר הקולטנים שלהם קושרים כמות משמעותית של אנטיגן מסוים, הם מתחילים להפריש קבוצה של חומרים הנקראים לימפוקינים. חלק מהלימפוקינים גורמים לסימני הדלקת הרגילים: אדמומיות בעור, חום מקומי ונפיחות עקב זרימת דם מוגברת וזליגת פלזמת דם לרקמות. לימפוקינים אחרים מושכים מקרופאגים פגוציטים, תאים שיכולים ללכוד ולספוג את האנטיגן (יחד עם המבנה, כמו תא חיידקי, שעל פני השטח שלו הוא נמצא). בניגוד לתאי T ו-B, מקרופאגים אלו אינם ספציפיים ותוקפים מגוון רחב של אנטיגנים שונים. קבוצה נוספת של לימפוקינים תורמת להרס של תאים נגועים. לבסוף, מספר לימפוקינים מעוררים תאי T נוספים להתחלק, וכתוצאה מכך לעלייה מהירה במספר התאים המגיבים לאותו אנטיגן ומשחררים עוד יותר לימפוקינים.

נוגדנים המיוצרים על ידי תאי B וחודרים לדם ולנוזלי גוף אחרים מכונים גורמי חסינות הומורליים (מ-lat. הוּמוֹר- נוזל). ההגנה על הגוף, המתבצעת בעזרת תאי T, נקראת חסינות תאית, שכן היא מבוססת על אינטראקציה של תאים בודדים עם אנטיגנים. תאי T לא רק מפעילים תאים אחרים על ידי שחרור לימפוקינים, אלא גם תוקפים אנטיגנים באמצעות מבנים המכילים נוגדנים על פני התא.

אנטיגן יכול לגרום לשני סוגי התגובה החיסונית. יתרה מכך, בגוף ישנה אינטראקציה מסוימת בין תאי T ו-B, כאשר תאי T מפעילים שליטה על תאי B. תאי T יכולים לדכא את התגובה של תאי B לחומרים זרים שאינם מזיקים לגוף, או להיפך, לגרום לתאי B לייצר נוגדנים בתגובה לחומרים מזיקים בעלי תכונות אנטיגניות. נזק או אי ספיקה של מערכת בקרה זו יכולים להתבטא בצורה של תגובות אלרגיות לחומרים שבדרך כלל בטוחים לגוף.

בחירת נוגדנים.תהליך זה קובע אילו נוגדנים חייבים להיווצר כדי להילחם באנטיגן ספציפי, ומפריד אותו ממיליארדי אנטיגנים אחרים שעלולים לאיים על הגוף. המנגנון של בחירה כזו עדיין לא ברור לחלוטין. מבחינה הגיונית, קשה להניח שכל לימפוציט מכיל מידע לסינתזה של מיליארדי נוגדנים שונים, שרובם לא ישמשו לעולם. אחת התיאוריות המוקדמות, המכונה "מלמדת", הניחה כי נוגדנים מסונתזים בצורה לא שלמה. כאשר האנטיגן חודר לגוף, הוא פועל כמטריקס שעליו מתרחשת היווצרות סופית של אתר זיהוי הנוגדנים; במילים אחרות, האנטיגן עצמו משמש "הוראה" ליצירת נוגדנים ספציפיים לו.

כיום ידוע כי המבנה של מולקולת חלבון נוגדן תלוי ברצף ובסידור ההדדי של "אבני הבניין" שלה - חומצות אמינו, וכי גורמים חיצוניים, לרבות אנטיגנים, אינם יכולים לגרום לשינויים מבניים משמעותיים. לכן הועלתה תיאוריה חדשה - "ברירה משובטית". לפי תיאוריה זו, גוף האדם מכיל כ-10 מיליארד זנים מעט שונים של לימפוציטים, וכל אחד מהם קטן מאוד. כאשר אנטיגן חודר לגוף, הוא נקשר רק לאותם לימפוציטים שמסוגלים לזהות אותו. קשירה לאנטיגן יוצרת גירוי לחלוקתם; כתוצאה מכך, נוצר מספר רב של תאים זהים - שיבוט, ומספר וריאנט התא שנבחר מגיע במהירות לרמה הנדרשת.

התיאוריה של הברירה המשובטת לא הסבירה כיצד נוצר במקור המגוון העצום של לימפוציטים או מבשרייהם. עם זאת, נראה כי לאחרונה המנגנון של גיוון כזה התבהר. הוכח כי הגנים של תאים המעורבים בתגובה החיסונית ובייצור נוגדנים ספציפיים עוברים שינויים אקראיים תכופים עקב סידור מחדש של המקטעים האישיים שלהם; המידע המקודד בהם משתנה בהתאם, כלומר. תאים חדשים, שהשתנו על בסיס זה, מופיעים, ובאופן כללי, כל אוכלוסיית הלימפוציטים רוכשת את היכולת להגיב עם אנטיגנים שונים. בנוסף, במהלך דורות התאים הרבים הנדרשים להפיכת תאי גזע ללימפוציטים בוגרים, מתרחשות מוטציות אקראיות בגנים המקודדים לנוגדנים. מוטציות אלו מגדילות עוד יותר את מגוון הלימפוציטים. ראוי לציין שלמולקולות הללו על פני השטח של לימפוציטים מסוג T, להן הן חבות את הספציפיות שלהן, יש מבנה זהה בהרבה לנוגדנים המיוצרים על ידי לימפוציטים B המסתובבים בדם.

חסינות פסיבית.חסינות הנובעת מהזרקת נוגדנים מוכנים, ולא מעבודת תאי הגוף עצמו, נקראת פסיבית. חסינות כזו, לעומת זאת, אינה נמשכת זמן רב - כל עוד הנוגדנים המוזרקים (גמא גלובולינים) מסתובבים בגוף. אצל בני אדם זה מספר שבועות. להיפך, חסינות פעילה, כאשר הגוף מייצר את הנוגדנים שלו, היא לרוב לכל החיים.

איזו נוגדנים.נוגדנים בדם מתגלים לא רק לאחר חיסון אקטיבי או פסיבי. במינים ביולוגיים רבים, כולל בני אדם, קיימת סינתזה קבועה (בכל נציגי המין) של נוגדנים בספציפיות מסוימת, שאינה קשורה לחיסון. נוגדנים כאלה - הם נקראים isoantibodies - מכוונים ספציפית נגד אנטיגנים של פרטים אחרים מאותו מין, כלומר. נגד איזואנטיגנים. סינתזה של נוגדנים איזו מספקת חסינות טבעית (מולדת) (בניגוד לחסינות נרכשת הנובעת מחיסון).

קבוצות דם.הדוגמה הטובה ביותר לאיזואנטיגנים היא מערכת האנטיגן המכונה AB0. אנטיגנים A ו-B נמצאים על פני השטח של תאי דם אדומים וברקמות רבות. הם בודדו בצורה מטוהרת, והניתוח הראה כי מדובר במולקולות בעלות מבנה מורכב, המורכבות משרשראות של חומצות אמינו ופחמימות. בכל אדם שהאריתרוציטים שלו נושאים אנטיגן A או B (אך לא שני האנטיגנים ביחד) או אינם מכילים אותם כלל (סוג דם 0), נוגדנים איזו-נוגדנים מסתובבים במחזור הדם, מצמידים (מדביקים) אריתרוציטים של קבוצות דם אחרות, למעט קבוצה 0 .

לאחר גילוי מערכת האנטיגן של לנדשטיינר AB0, התגלו אנטיגנים אריתרוציטים נוספים. אלו הן, למשל, תת-הקבוצות הנבדלות של האנטיגנים A ו-MN; חוסר עקביות בכל אחד מהם אצל התורם והמקבל עלול להוביל לתגובות אי התאמה במהלך עירוי דם. עם הגילוי של סוגים חדשים ונדירים של אי התאמה, מתגלים גם אנטיגנים חדשים של קבוצת דם, שמספרם גדל כל הזמן. עם זאת, בניגוד למצב עם אנטיגנים AB0, נוגדנים לאנטיגנים נוספים אלו אינם מיוצרים בדרך כלל, אלא מופיעים רק לאחר מגע מקדים, למשל, עירוי דם קודם.

השתלת רקמות.תופעה אימונולוגית חשובה נוספת הקשורה לנוגדנים איזו נצפית בהשתלת רקמות. הומוגרפטים, כלומר. רקמות של אותו אורגניזם או תאומים זהים (לדוגמה, במהלך השתלת עור או ניתוח פלסטי) בדרך כלל משתרשות היטב במקום חדש. תגובה אימונולוגית אינה מתפתחת, שכן הגנים והחלבונים שהם מקודדים ברקמה המושתלת ובתאים של הנמען זהים לחלוטין. אם הרקמה נלקחת מתורם שאינו קשור קשר הדוק למקבל, היא עלולה להישאר במקום ההשתלה למשך זמן מה, אך אז היא נדחית. ההשתלה הבאה מתורם חדש נדחתה אפילו מהר יותר. דחייה כזו היא בעלת אופי אימונולוגי; הדבר מעיד על הצלחת ההשתלה במקרה של ספציפיות אנטיגנית דומה של הרקמות של התורם והמקבל. לבחירת התורם על פי תאימות הרקמה למקבל ישנה חשיבות חיונית בהשתלות של לב, כליות ואיברים אחרים.

הגנים האחראים על ההשתלה או הדחייה של הרקמה המושתלת יוצרים את מה שנקרא. "תסביך היסטורי תאימות מרכזי". הם מקודדים לא רק לסינתזה של אנטיגנים של רקמות הקובעים את הצלחת או כישלון ההשתלה, אלא גם כמה קולטנים על פני השטח של תאי T. קביעת תוצרי הגנים הללו עוזרת לקבוע מראש אם האורגניזם יגיב לאנטיגנים ספציפיים של הרקמה המושתלת.

בתנאים מסוימים, בפרט לאחר מגע עם כל אנטיגן במהלך התפתחות העובר, מתפתחת סובלנות, כלומר. כישלון להגיב לאנטיגן זה במהלך החיים מאוחר יותר (

חסינות היא ההתנגדות של גוף האדם לחומרים זרים. הוא מגן על העור והריריות האנושיות באמצעות תאי מערכת החיסון שלו. חסינות נרכשת עם הזמן או מולדת.

באתר שלנו תמצאו כיצד תוכלו להגביר את החסינות, דרכים ליישם אותה ועוד הרבה דברים מעניינים שלא ידעתם עליהם.

הבריאות בתקופתנו היא הדבר החשוב ביותר, למרות שאנשים רבים שוכחים מזה ונזכרים רק ברגע שבו הם "מגובה בקיר".

מלטינית Immunitas פירושו שחרור.

עם תחילת הסתיו, החסינות שלנו נחלשת. רבים מתחילים להשתעל ולהתעטש. הגוף כבר לא יכול להילחם עם הסביבה, מכיוון שהוא פשוט עייף.

מערכת החיסון מגנה על גופנו מפני חיידקים ווירוסים שונים. אם מופיעים תאים זרים בגוף, הוא מיד מתחיל להילחם איתם. אבל בכל מקרה, אם המערכת החיסונית חזקה, היא יכולה להיחלש.

הסימן הראשון למערכת חיסונית מוחלשת הוא עייפות מהירה של הגוף או הפרעות שינה. הסימן השני הוא הימצאות פצעים, זיהומים שונים שאינם חולפים. התסמין השלישי הוא כבר מחלות כרוניות.

בכל מקרה, כאשר החסינות נחלשת. זה לא משנה איך. צריך לחזק אותו ולנקוט מערך של צעדים.

חסינות מובנת כעמידותו של הגוף לזיהומים ולגורמים זרים. חֲסִינוּתלספק תכונות הגנה של העור והריריות, כמו גם תאים של המערכת החיסונית, גורמים הומורליים, אינטרפרונים, וכו 'הקצו מולדים ונרכשים חֲסִינוּת,חוסר יכולת להידבק במגיפה או מחלה אנדמית. חֲסִינוּתשונה כמולד, כלומר. מלידתו של ילד עם העברת חסינות חיסונית מהאם על ידי הגנוטיפ או נרכשת עקב העברה בודדת של המחלה או הכנסת חיסון מגן.

חסינות היא הגנה אמינה של הגוף.בכל יום, כל דקה בכל אורגניזם, צבא שלם של תאים ומנגנונים עומד על המשמר על בריאות האדם, המסוגלת להדוף כל תוקפנות זיהומית. יש גם מיליציה, המוכנה, במידת הצורך, לדכא תוקפנות פנימית. וכל זה נעשה על ידי מערכת החיסון. על מנת להבטיח את הביטחון הפנימי "משייטים" תאים מיוחדים בגוף, ובודקים את "הדרכון המולקולרי" של כולם. מכיוון שבכל דקה עם מזון ואוויר, מיקרואורגניזמים שונים חודרים לגופנו דרך סדקים מיקרוניים בעור. אבל המערכת החיסונית שלנו עומדת על המשמר והיא מצליחה במהירות לזהות אותם, לאתר ולהשמיד את הגורם המדבק, וברוב המקרים אנחנו אפילו לא שמים לב אליו. אבל כשמתקפה מבחוץ במקרה מסיבית מדי והאויב התברר כחזק מאוד, מכריזים על התגייסות כללית, ואז אינספור תאים לוחמים ממהרים למוקד הדלקת. על מנת להגן על הסביבה שגידלה אותם, האורגניזם המשותף שלנו.

לפעמים מופיעים בגופנו "עושי צרות" פנימיים במקום אויבים חיצוניים. מכיוון שכל האיברים והרקמות מתעדכנים כל הזמן, מתרחשים שינויים שונים בהרכב הרקמות והאיברים. לשם כך, התאים המרכיבים "רזרבה" תאית מיוחדת צריכים להתחלק כל הזמן. בתהליך של חלוקות כאלה במנגנון הגנטי שלהם של תאים מתחלקים מתרחש מבנה מחדש של מבנה התא, שנתפס על ידי תאים - שוטרים. נראה שהם לא מזהים את שלהם.

וכאשר מבצעים חלוקות כאלה, כשלים אפשריים. יכול להיות כשל אחד לכל 10,000 חטיבות. תנאים סביבתיים לא נוחים יכולים להגדיל את שיעור השגיאות. בגלל שגיאות אלו, התא יכול למות, או להתדרדר לתא ממאיר, שעלול לגרום לסרטן. והנה זה חֲסִינוּתאדם נורמלי יגיב ב"בדיקת המסמכים" הבאה והתא הסרטני ייהרס. עם זאת, אם תפקודי ההגנה של "התאים-שוטרים" מופרים, אזי ההסתברות לפתח גידול ממאיר היא גבוהה מאוד.

קורה גם ש"תאי המשטרה" אינם יכולים להבחין מי צודק ומי טועה, ואז כל התאים הנורמליים נתונים להדחקה. תהליך זה נקרא - "פתולוגיה אוטואימונית". מחלות אוטואימוניות אלו כוללות מחלות כמו דלקת מפרקים שגרונית - מחלות מפרקים, זאבת אדמנתית מערכתית - גם מחלה ראומטולוגית הפוגעת בעור, בכליות, במפרקים, בלב, וכן בכמה מחלות עצבים והמטולוגיות. לפעמים, נלחמים עם מספר סוגים של זיהום או עם אחד במקומות שונים, למערכת החיסון שלנו אין זמן "להתפרק" בזמן. ואז מוקד הדלקת לא נפתר וממשיכים להצטבר בו "חיילים" ו"נשק". "פרובוקציה" קלה - והנשק מתחיל לירות, אז, במיוחד, מתפתחים התקפי אסתמה של הסימפונות.

שחזור חסינות.על מנת לברך חֲסִינוּתיש צורך לחזור לשגרה, השפעות מורכבות, שאנו מכנים תיקון חיסוני. לשם כך, עלינו לקבוע איזה קישור של המערכת החיסונית נתן את הכישלון הראשוני, זה לא כל כך קשה למומחה מוסמך של LDC "Promedicina" לזהות אותו על סמך הנתונים של אבחון המעבדה המודרני שלנו. אחרי הכל, ניתן לעקוב אחר המנגנונים העדינים של מערכת החיסון רק בציוד רגיש מאוד שבבעלותנו.

אימונולוג טוב ירשום בדיקות על מנת לבצע את האבחנה הנכונה, אשר יסייעו לפרש את התוצאות שלהם, כמו גם לעזור לך לבחור ערכת תיקון אימונו. זכור שמערכת חיסונית מתפקדת כרגיל מוכנה להדוף באופן מיידי כל פגיעה בשלמות הגוף שלך. תדאג לשלך חֲסִינוּת, ותספק לך הגנה אמינה .

קרבצ'נקו ארטם

מצגת מעניינת לשיעור ביולוגיה

הורד:

תצוגה מקדימה:

כדי להשתמש בתצוגה המקדימה של מצגות, צור חשבון Google (חשבון) והיכנס: https://accounts.google.com

כתוביות של שקופיות:

חסינות המאבק של הגוף בזיהום

מרכיבי הסביבה הפנימית של הגוף הופכים למחסום השני בדרך של חיידקים פתוגניים: דם, נוזל רקמות ולימפה.

היכולת של הגוף להיפטר מגופים ותרכובות זרים ובכך לשמור על הקביעות הכימית והביולוגית של הסביבה הפנימית ושל רקמותיו שלו נקראת חסינות.

הצורה העתיקה ביותר של חסינות היא חסינות לא ספציפית, המתבצעת על ידי לויקוציטים על ידי phagocytosis (איור 47), שהתגלתה על ידי I. I. Mechnikov. הוא הזריק קוץ ורדים לגוף השקוף של זחל כוכב הים וצפה כיצד הלויקוציטים שלו הורסים ("טרפו") את החיידקים שנכנסו לגוף. צורות חסינות אלו נקראו לא ספציפיות מכיוון שהן פעלו על כל המיקרואורגניזמים, ללא קשר לטבעם הכימי.

צורה נוספת של חסינות היא חסינות ספציפית: הגוף מסוגל לזהות חומרים אחרים מלבד התאים והרקמות שלו ולהרוס רק את התאים והחומרים הזרים הללו.

חומרים זרים המסוגלים לעורר תגובה חיסונית נקראים אנטיגנים. אנטיגנים יכולים להיות חיידקים, וירוסים וכל תאים שהרכבם שונה מזה של תאי הגוף עצמו.

כמו כן, יש צורך להבחין בין מנגנוני חסינות סלולריים ומנגנוני הומור. הראשון הוא הרס הגורם המזיק על ידי תאי פטוציטים, השני הוא הרס שלו על ידי חומרים מיוחדים בדם, נוגדנים מומסים בדם. בתגובה לאנטיגנים החודרים לסביבה הפנימית של הגוף, נוצרים נוגדנים שמתאימים בדיוק במבנה לאנטיגן זה (כמו מפתח למנעול). אם אנטיגן אחר נכנס לסביבה הפנימית, אזי נוצר נגדו נוגדן מתאים. כתוצאה מאינטראקציה של אנטיגן ונוגדן, נוצרות תרכובות לא פעילות שאינן מזיקות לגוף. הם נהרסים בדרך כלל על ידי phagocytes.

לחולייתנים יש איברים מיוחדים שבהם נוצרים תאי דם המשתתפים בתגובה החיסונית. זהו מוח העצם, בלוטת התימוס (תימוס), בלוטות הלימפה.

לימפוציטים T רבים מסוגלים לזהות אנטיגנים מיקרוביאליים ואחרים ולפענח את המבנה הכימי שלהם. לימפוציטים B, לאחר שקיבלו מידע על האנטיגן מלימפוציטים T, מתחילים להתרבות במהירות ולהפריש נוגדנים לדם. כל סוג של נוגדן מסוגל לנטרל אנטיגן מוגדר בקפדנות, בדיוק זה שזוהה על ידי לימפוציט T. לימפוציטים מסוג T חלקים (א), ולימפוציטים B הם שעירים (ב) a ב

נוגדנים יכולים לנטרל רק את אותם אנטיגנים שנמצאים מחוץ לתאים. אם הנגיף הצליח לחדור לתא מבלי להשאיר עקבות על קרום התא שלו, לא נוגדנים ולא לויקוציטים יכולים להתמודד איתו. התא עצמו נלחם נגד וירוסים, ומשחרר חומרים מיוחדים, אחד מהם הוא אינטרפרון. איור 47 מראה כיצד לויקוציטים יוצאים מהכלי ומשמידים חיידקים, המתוארים כנקודות אליפסות כהות; מוגלה מסומן על ידי נקודות קטנות; נקודות עגולות גדולות בכלי - אריתרוציטים

חיידקים החודרים לגוף מרוכזים תחילה במקום אחד, ומשפיעים על האיבר או על חלק ממנו. זה גורם לתגובה מקומית הנקראת דלקת. הערך האדפטיבי שלו הוא למנוע התפשטות של חיידקים בכל הגוף, ולאחר מכן להשמיד אותם לחלוטין.

כאשר מתרחשת דלקת, מתרחשת אדמומיות של האזור הפגוע: הנימים מתרחבים ודם זורם באופן אינטנסיבי למקום זה. הטמפרטורה המקומית עולה, הקולטנים מגורים, וגורמים לתחושת כאב. לויקוציטים ומקרופאגים בדם מרקמות מגיעים לאזור המודלק עם דם - מתחילה פגוציטוזיס. במקביל נוצר פיר מגן רב עוצמה של לויקוציטים ומקרופאגים סביב הצטברות חיידקים. בתוך פיר זה, פתוגנים נהרסים. במקביל, חלק מתאי הדם גם מתים. תערובת של חיידקים מתים ופגוציטים היא המוגלה הידועה (איור 47).

מחלות זיהומיות שונות מאחרות בכך שהן מדבקות, וגם הן מאופיינות בקורס מחזורי והיווצרות חסינות פוסט-זיהומית. תחת המהלך המחזורי של המחלה להבין את השינוי הטבעי של תסמיני המחלה. אז, לאחר שהזיהום נכנס לגוף, החולה אינו חש בשינויים במשך זמן מה. זוהי התקופה הסמויה של המחלה. כאן, מצד אחד, מתרחשת רבייה של הפתוגן, ומצד שני, עלייה בתגובה החיסונית: זיהוי תרכובות זרות, ייצור נוגדנים נגדן. המחלה לא תתרחש אם הנוגדנים יצליחו לדכא את רביית הפתוגן כבר בהתחלה. אחרת, הסימפטומים של המחלה מתפתחים בהדרגה (לפעמים זה קורה בפתאומיות). בתקופה חריפה זו בגוף יש הצטברות אינטנסיבית של הפתוגן, החומרים המזיקים שהוא משחרר וכן הנוגדנים ההורסים אותם. בשלב ההחלמה, נוגדנים מתחילים לרסן את רביית הפתוגן ולנטרל את הרעלים שלו. יש הקלה ואז החלמה.

מחלות זיהומיות הן מחלות מדבקות ולכן חשוב לדעת מתי וכיצד הזיהום מועבר. הנתיב שדרכו יכול הפתוגן להיכנס לגוף נקרא "שער הזיהום". הנגעים הזיהומיים הנפוצים ביותר הם דלקות נשימתיות חריפות (ARI), כולל שפעת. הם נגרמים על ידי מיקרואורגניזמים ווירוסים שונים. חסינות שפותחה לאחד הפתוגנים אינה מבטיחה מפני זיהום על ידי אחר. השפעת מועברת על ידי טיפות מוטסות. בידיעה זו, יש לפקח בקפידה על טוהר האוויר, להסיר אבק ולבודד את החולה. חיידקים רבים אינם שורדים רתיחה וניתן להרוג אותם עם כלורמין וחומרי חיטוי אחרים.

מספר מחלות זיהומיות פוגעות בעיקר בילדים. זה חצבת, אבעבועות רוח, שעלת, חזרת. מחלות אלה בדרך כלל משאירות חסינות חזקה. עם זאת, הם מאוד מדבקים. רוב האנשים חולים במהלך הילדות. מכאן שמם - "מחלות ילדות", אבל גם מבוגרים יכולים לחלות בהן. נשאי חיידקים ונגיפים מהווים סכנה משמעותית לאחרים. הם אנשים שחלו במחלות זיהומיות, אך לא משוחררים לחלוטין מפתוגנים. כוחות החיסון של אנשים אלה מספיקים כדי להגן על עצמם מפני הישנות המחלה, אך הם אינם יכולים להרוס אותם לחלוטין. אנשים כאלה יכולים, מבלי לחשוד בכך, להדביק אחרים. לכן, אין להירתע מניתוח של bacilli, אם זה הוצע על ידי הרופא.

מצגת של תלמיד כיתת "B" 8 של בית הספר התיכון Mikhnevskaya Kravchenko Artem