האם ניתן לשחזר תאים. האם תאי עצב יכולים להתחדש. פעילות גופנית ונוירוגנזה קשורות ישירות

כולם מכירים ביטוי פופולרי כמו "תאי עצב אינם משוחזרים". מילדות, לחלוטין כל האנשים תופסים זאת כאמת שאין עליה עוררין. אבל למעשה, האקסיומה הקיימת הזו היא לא יותר ממיתוס פשוט, שכן נתונים מדעיים חדשים כתוצאה מהמחקרים שבוצעו מפריכים אותה לחלוטין.

ניסויים בבעלי חיים

מדי יום מתים תאי עצב רבים בגוף האדם. ותוך שנה, המוח האנושי יכול לאבד עד אחוז אחד או אפילו יותר ממספרם הכולל, והתהליך הזה מתוכנת על ידי הטבע עצמו. לכן, האם תאי עצב משוקמים או לא היא שאלה שמדאיגה רבים.

אם אתה עורך ניסוי על בעלי חיים נמוכים יותר, למשל, על תולעים עגולות, אז אין להם מוות של תאי עצב בכלל. סוג אחר של תולעת, התולעת העגולה, יש בלידה מאה שישים ושניים נוירונים, והיא מתה עם אותו מספר. תמונה דומה נמצאת בתולעים רבות אחרות, רכיכות וחרקים. מכאן נוכל להסיק שתאי עצב משוחזרים.

המספר והסידור של תאי העצב בבעלי חיים נמוכים אלה נקבעים גנטית היטב. יחד עם זאת, אנשים עם מערכת עצבים לא תקינה לעתים קרובות מאוד פשוט לא שורדים, אך הגבלות ברורות במבנה מערכת העצבים אינן מאפשרות לבעלי חיים כאלה ללמוד ולשנות את התנהגותם הרגילה.

הבלתי נמנע של מוות של נוירונים, או מדוע תאי עצב אינם משוחזרים?

האורגניזם האנושי, אם משווים אותו לבעלי החיים הנמוכים יותר, נולד עם דומיננטיות גדולה של נוירונים. עובדה זו מתוכנתת כבר מההתחלה, שכן הטבע טומן בחובו פוטנציאל עצום במוח האנושי. לחלוטין כל תאי העצב במוח מפתחים באופן אקראי מספר רב של קשרים, אולם רק אלה המשמשים בלמידה מחוברים.

האם תאי עצב משוחזרים היא נושא אקטואלי מאוד בכל עת. נוירונים יוצרים נקודת משען או חיבור עם שאר התאים. ואז הגוף מבצע בחירה מוצקה: נוירונים שאינם יוצרים מספר מספיק של קשרים נהרגים. מספרם הוא אינדיקטור לרמת הפעילות של נוירונים. במקרה שהם נעדרים, הנוירון אינו לוקח חלק בתהליך עיבוד המידע.

תאי העצב הקיימים בגוף כבר די יקרים מבחינת חמצן וחומרי הזנה (בהשוואה לרוב התאים האחרים). בנוסף, הם צורכים הרבה אנרגיה גם כאשר אדם נח. זו הסיבה שגוף האדם נפטר מתאי חינם שאינם פועלים, ותאי עצב משוחזרים.

עוצמת מוות נוירונים בילדים

רוב הנוירונים (שבעים אחוז) שמונחים בעובר מתים עוד לפני לידת התינוק. ועובדה זו נחשבת נורמלית לחלוטין, שכן בגיל הילדות הזה רמת היכולת

יש למקסם את הלמידה, כך שלמוח צריכים להיות הרזרבות המשמעותיות ביותר. הם, בתורם, מופחתים בהדרגה בתהליך הלמידה, ובהתאם, העומס על האורגניזם כולו מופחת.

במילים אחרות, מספר מוגזם של תאי עצב הוא תנאי הכרחי ללמידה ולמגוון הווריאציות האפשריות של תהליכי התפתחות אנושיים (אינדיבידואליות שלו).

הפלסטיות טמונה בעובדה שתפקודים רבים של תאי עצב מתים נופלים על הנותרים החיים, אשר מגדילים את גודלם ויוצרים קשרים חדשים, תוך פיצוי על פונקציות שאבדו. עובדה מעניינת, אבל תא עצב חי אחד מחליף תשעה מתים.

ערך גיל

בבגרות, מוות תאים אינו נמשך כל כך מהר. אך כאשר המוח אינו עמוס במידע חדש, הוא משכלל את הכישורים הישנים הקיימים ומפחית את מספר תאי העצב הדרושים ליישם אותם. כך התאים יפחתו, והקשרים שלהם עם תאים אחרים יגדלו, שזה תהליך נורמלי לחלוטין. לכן, השאלה מדוע תאי עצב אינם משוחזרים תיעלם מעצמה.

לאנשים מבוגרים יש הרבה פחות נוירונים במוחם מאשר, למשל, לתינוקות או לצעירים. יחד עם זאת, הם יכולים לחשוב הרבה יותר מהר והרבה יותר. זאת בשל העובדה כי בארכיטקטורה שנבנתה במהלך האימון יש חיבור מצוין בין נוירונים.

בגיל מבוגר, למשל, אם אין למידה, המוח האנושי וכל הגוף מתחילים בתוכנית מיוחדת של קרישה, במילים אחרות, תהליך ההזדקנות, המוביל למוות. יחד עם זאת, ככל שרמת הביקוש במערכות הגוף השונות או עומסים פיזיים ואינטלקטואליים נמוכה יותר, וגם אם תהיה תנועה ותקשורת עם אנשים אחרים, התהליך יהיה מהיר יותר. לכן יש צורך ללמוד כל הזמן מידע חדש.

תאי עצב מסוגלים להתחדש

כיום נקבע על ידי המדע שתאי עצב משוחזרים ומיוצרים בבת אחת בשלושה מקומות בגוף האדם. הם אינם מתעוררים בתהליך החלוקה (בהשוואה לאיברים ורקמות אחרים), אלא מופיעים במהלך הנוירוגנזה.

תופעה זו פעילה ביותר במהלך התפתחות העובר. מקורו בחלוקה של הנוירונים הקודמים (תאי גזע), אשר עוברים לאחר מכן נדידה, התמיינות וכתוצאה מכך יוצרים נוירון הפועל במלואו. לכן, לשאלה האם תאי עצב משוחזרים או לא, התשובה היא כן.

הרעיון של נוירון

נוירון הוא תא מיוחד שיש לו תהליכים משלו. יש להם גדלים ארוכים וקצרים. הראשון נקרא "אקסונים", והשני, המסועף יותר, נקרא "דנדריטים". כל נוירונים מעוררים יצירת דחפים עצביים ומעבירים אותם לתאים שכנים.

הקוטר הממוצע של גופי נוירונים הוא כמאית המילימטר, והמספר הכולל של תאים כאלה במוח האנושי הוא כמאה מיליארד. יתרה מכך, אם כל גופי הנוירונים במוח הקיימים בגוף יהיו בנויים לקו אחד רצוף, אורכו יהיה שווה לאלף קילומטרים. תאי עצב משוחזרים או לא - שאלה שמדאיגה מדענים רבים.

נוירונים אנושיים נבדלים זה מזה בגודלם, ברמת ההסתעפות של הדנדריטים הקיימים ובאורך האקסונים. האקסונים הארוכים ביותר הם בגודל של מטר אחד. הם האקסונים של תאים פירמידליים ענקיים בקליפת המוח. הם נמתחים ישירות לנוירונים הממוקמים בחלקים התחתונים של חוט השדרה, השולטים בכל הפעילות המוטורית של תא המטען ושרירי הגפיים.

קצת היסטוריה

לראשונה, החדשות על נוכחותם של תאי עצב חדשים באורגניזם של יונק בוגר נשמעו ב-1962. עם זאת, באותה תקופה, תוצאות הניסוי של ג'וזף אלטמן, שפורסמו בכתב העת Science, לא נלקחו ברצינות יתרה על ידי האנשים, ולכן נוירוגנזה לא הוכרה באותה תקופה. זה קרה כמעט עשרים שנה מאוחר יותר.

מאז אותה תקופה, נמצאו עדויות ישירות לכך שתאי עצב מתחדשים בציפורים, דו-חיים, מכרסמים ובעלי חיים אחרים. מאוחר יותר ב-1998, מדענים הצליחו להדגים את הופעתם של נוירונים חדשים בבני אדם, מה שהוכיח את קיומה הישיר של נוירוגנזה במוח.

כיום, חקר מושג כזה כמו נוירוגנזה הוא אחד התחומים העיקריים של מדעי המוח. מדענים רבים מוצאים בו פוטנציאל רב לטיפול במחלות ניווניות של מערכת העצבים (אלצהיימר ופרקינסון). בנוסף, מומחים רבים מודאגים באמת מהשאלה כיצד תאי עצב משוחזרים.

הגירה של תאי גזע בגוף

הוכח כי ביונקים, כמו גם בבעלי חוליות נמוכים יותר ובציפורים, תאי גזע ממוקמים בסמיכות לחדרי המוח הצדדיים. ההפיכה שלהם לנוירונים די חזקה. כך, למשל, בחולדות בחודש אחד, מתאי הגזע שיש להם במוח, מתקבלים כמאתיים וחמישים אלף נוירונים. רמת תוחלת החיים של נוירונים כאלה היא די גבוהה והיא כמאה ושנים עשר יום.

בנוסף, הוכח לא רק ששיקום תאי עצב הוא די אמיתי, אלא גם שתאי גזע מסוגלים לנדוד. בממוצע הם מכסים נתיב השווה לשני סנטימטרים. ובמקרה שהם נמצאים בפקעת הריח, הם מתגלגלים שם כבר לתוך נוירונים.

תנועה של נוירונים

ניתן להוציא תאי גזע מהמוח ולהציב אותם במקום אחר לגמרי במערכת העצבים, שם הם הופכים לנוירונים.

לאחרונה, יחסית, בוצעו מחקרים מיוחדים שהראו שתאי עצב חדשים במוח של מבוגר יכולים להופיע לא רק מתאי עצב, אלא מתרכובות גזע בדם. אבל תאים כאלה לא יכולים להפוך לנוירונים, הם יכולים רק להתמזג איתם, תוך יצירת רכיבים דו-גרעיניים אחרים. לאחר מכן, הגרעינים הישנים של הנוירונים נהרסים ומוחלפים בחדשים.

חוסר יכולת של תאי עצב למות מלחץ

כאשר יש לחץ כלשהו בחייו של אדם, ייתכן שהתאים לא ימותו מעודף לחץ כלל. בדרך כלל אין להם את היכולת למות מכל

להעמיס יותר מדי. נוירונים יכולים פשוט להאט את הפעילות המיידית שלהם ולנוח. לכן, שחזור תאי העצב של המוח עדיין אפשרי.

תאי עצב מתים מחוסר מתפתח של חומרים מזינים וויטמינים שונים, וכן עקב הפרה של תהליך אספקת הדם ברקמות. ככלל, הם גורמים לשיכרון והיפוקסיה של הגוף עקב חומרי פסולת, וגם עקב שימוש בתרופות שונות, משקאות חזקים (קפה ותה), עישון, נטילת סמים ואלכוהול, כמו גם עם מאמץ פיזי משמעותי. ומחלות זיהומיות.מחלות.

כיצד לשחזר תאי עצב? זה מאוד פשוט. כדי לעשות זאת, זה מספיק ללמוד כל הזמן ברציפות ולפתח ביטחון עצמי גדול יותר, לקבל קשרים רגשיים חזקים עם כל האנשים הקרובים.

עשרות שנים של דיונים, אמירות שנכנסו לשימוש זה מכבר, ניסויים בעכברים וכבשים - אבל עדיין, האם המוח האנושי הבוגר יכול ליצור נוירונים חדשים שיחליפו את אלה שאבדו? ואם כן איך? ואם הוא לא יכול, למה לא?

אצבע חתוכה תתרפא תוך מספר ימים, עצם שבורה תרפא. אינספור תאי דם אדומים יורשים זה את זה בדורות קצרי מועד, גדלים תחת עומס שרירים: הגוף שלנו מתעדכן כל הזמן. במשך זמן רב האמינו שרק אאוטסיידר אחד נשאר בחגיגת הלידה מחדש - המוח. התאים החשובים ביותר שלו, הנוירונים, מתמחים מכדי להתחלק. מספר הנוירונים יורד משנה לשנה, ולמרות שהם כה רבים עד שלאובדן של אלפים בודדים אין השפעה ניכרת, היכולת להתאושש מהנזק לא תפריע למוח. עם זאת, מדענים לא הצליחו מזה זמן רב לזהות נוכחות של נוירונים חדשים במוח הבוגר. עם זאת, לא היו כלים מספיק טובים למצוא תאים כאלה ואת ה"הורים" שלהם.

המצב השתנה כאשר, בשנת 1977, מייקל קפלן וג'יימס הינדס השתמשו ברדיואקטיבי [3H]-תימידין, שיכול להשתלב ב-DNA חדש. השרשראות שלו מסנתזות באופן פעיל תאים מתחלקים, מכפילה את החומר הגנטי שלהם ובמקביל צוברת תוויות רדיואקטיביות. חודש לאחר מתן התרופה לחולדות בוגרות, מדענים השיגו קטעים ממוחם. אוטורדיוגרפיה הראתה שהתוויות ממוקמות בתאי ה-gyrus הדנטאטי של ההיפוקמפוס. ובכל זאת, הם מתרבים, וקיימת "נוירוגנזה למבוגרים".

על אנשים ועכברים

במהלך תהליך זה, נוירונים בוגרים אינם מתחלקים, כפי שתאי סיבי שריר ואריתרוציטים אינם מתחלקים: תאי גזע שונים אחראים להיווצרותם, ושומרים על יכולתם ה"תמימה" להתרבות. אחד הצאצאים של תא האב המתחלק הופך לתא מתמחה צעיר ומתבגר למבוגר מתפקד במלואו. תא הבת השני נשאר תא גזע: זה מאפשר לשמור על אוכלוסיית תאי האב ברמה קבועה מבלי לוותר על חידוש הרקמה הסובבת.

התאים המבשרים של נוירונים נמצאו בגירוס השיניים של ההיפוקמפוס. מאוחר יותר הם נמצאו בחלקים אחרים של מוח המכרסם, בפקעת הריח ובמבנה התת-קורטיקלי של הסטריאטום. מכאן נוירונים צעירים יכולים לנדוד לאזור הרצוי במוח, להתבגר במקום ולהשתלב במערכות תקשורת קיימות. לשם כך, התא החדש מוכיח את התועלת שלו לשכניו: יכולתו לרגש מוגברת, כך שאפילו פגיעה קלה גורמת לנוירון לפלוט מטח שלם של דחפים חשמליים. ככל שהתא פעיל יותר, כך הוא יוצר יותר קשרים עם שכניו והקשרים הללו מתייצבים מהר יותר.

נוירוגנזה של מבוגרים בבני אדם אושרה רק כמה עשורים לאחר מכן באמצעות נוקלאוטידים רדיואקטיביים דומים - באותו gyrus דנטטי של ההיפוקמפוס, ולאחר מכן בסטריאטום. נורת הריח בארצנו, ככל הנראה, אינה מעודכנת. עם זאת, עד כמה תהליך זה מתרחש באופן אקטיבי וכיצד הוא משתנה עם הזמן, לא בדיוק ברור גם היום.

לדוגמה, מחקר משנת 2013 הראה שעד גיל מבוגר מאוד, כ-1.75% מתאי הגירוס הדנטאטי בהיפוקמפוס מתחדשים מדי שנה. ובשנת 2018 הופיעו תוצאות, לפיהן היווצרות הנוירונים כאן נעצרת כבר בגיל ההתבגרות. במקרה הראשון נמדדה הצטברות של תוויות רדיואקטיביות, ובמקרה השני נעשה שימוש בצבעים שנקשרים באופן סלקטיבי לנוירונים צעירים. קשה לומר אילו מסקנות קרובות יותר לאמת: קשה להשוות בין התוצאות הנדירות המתקבלות בשיטות שונות לחלוטין, ועוד יותר מכך להחיש לבני אדם את העבודה שבוצעה על עכברים.

בעיות בדגם

רוב המחקרים של נוירוגנזה למבוגרים מבוצעים בחיות מעבדה, המתרבות במהירות וקל לניהול. שילוב זה של תכונות נמצא באלה שהם קטנים ובעלי חיים קצרים מאוד - בעכברים וחולדות. אבל במוח שלנו, שרק מסיים להתבגר בשנות ה-20 לחיינו, דברים יכולים לקרות אחרת לגמרי.

ה-gyrus השיניים של ההיפוקמפוס הוא חלק מקליפת המוח, אם כי פרימיטיבי. אצל המינים שלנו, כמו ביונקים אחרים ארוכי חיים, הקליפה מפותחת בצורה ניכרת יותר מאשר אצל מכרסמים. ייתכן שהנוירוגנזה מכסה את כל היקפו, ומתממשת לפי מנגנון משלו. אין אישור ישיר לכך עדיין: מחקרים על נוירוגנזה של מבוגרים בקליפת המוח לא בוצעו לא בבני אדם ולא בפרימטים אחרים.

אבל עבודה כזו נעשתה עם פרסות. במחקר של קטעי מוח של כבשים שזה עתה נולדו, כמו גם כבשים קצת יותר מבוגרים ובוגרות מינית, לא נמצאו תאים מתחלקים - מבשרי נוירונים בקליפת המוח ומבנים תת-קליפתיים של המוח שלהם. מצד שני, בקליפת המוח של בעלי חיים מבוגרים עוד יותר, שכבר נולדו, אך נמצאו נוירונים צעירים לא בשלים. סביר להניח שהם מוכנים בזמן הנכון להשלים את ההתמחות שלהם, לאחר שיצרו תאי עצב מלאים ותפסו את מקומם של המתים. כמובן, זה לא בדיוק נוירוגנזה, כי תאים חדשים לא נוצרים בתהליך זה. עם זאת, מעניין שנוירונים צעירים כל כך נמצאים באותם אזורים במוח הכבשים שאצל בני אדם אחראים על החשיבה (קליפת המוח), שילוב האותות החושיים והתודעה (הקלוסטרום) ורגשות (האמיגדלה). ישנה סבירות גבוהה שנמצא תאי עצב לא בשלים במבנים דומים. אבל למה מוח מבוגר, שכבר מאומן ומנוסה עשוי להזדקק להם?

השערת זיכרון

מספר הנוירונים כל כך גדול שאפשר להקריב חלק מהם ללא כאב. עם זאת, אם התא כבוי מתהליכי עבודה, זה לא אומר שהוא מת עדיין. הנוירון עשוי להפסיק לייצר אותות ולהגיב לגירויים חיצוניים. המידע שנצבר על ידו אינו נעלם, אלא "נשמר". התופעה הזו הובילה את קרול בארנס, מדענית מוח מאוניברסיטת אריזונה, להעלות את ההצעה המוגזמת שכך המוח מצטבר ומשתף זיכרונות מתקופות חיים שונות. לדברי פרופסור בארנס, מעת לעת מופיעה קבוצה של נוירונים צעירים בגירוס השיניים של ההיפוקמפוס כדי לתעד חוויות חדשות. לאחר זמן מה - שבועות, חודשים ואולי שנים - כולם נכנסים למצב של מנוחה ואינם נותנים יותר אותות. לכן הזיכרון (למעט חריגים נדירים) לא שומר על שום דבר שקרה לנו לפני השנה השלישית לחיים: הגישה לנתונים האלה בנקודה מסוימת חסומה.

בהתחשב בכך שהגירוס השיניים, כמו ההיפוקמפוס בכללותו, אחראי על העברת מידע מהזיכרון לטווח קצר לזיכרון לטווח ארוך, השערה זו אפילו נראית הגיונית. עם זאת, עדיין צריך להוכיח שההיפוקמפוס של מבוגרים באמת יוצר נוירונים חדשים, ובמספר גדול מספיק. יש רק סט מוגבל מאוד של אפשרויות לעריכת ניסויים.

היסטוריה של מתח

בדרך כלל, תכשירי מוח אנושיים מתקבלים במהלך נתיחות או פעולות נוירוכירורגיות, כמו אפילפסיה של האונה הטמפורלית, שההתקפים שלה אינם ניתנים לטיפול רפואי. שתי האפשרויות אינן מאפשרות לנו לעקוב אחר האופן שבו עוצמת הנוירוגנזה של מבוגרים משפיעה על תפקוד והתנהגות המוח.

ניסויים כאלה בוצעו על מכרסמים: היווצרותם של נוירונים חדשים דוכאה על ידי קרינת גמא מכוונת או על ידי כיבוי הגנים המתאימים. חשיפה זו הגבירה את הרגישות של בעלי החיים לדיכאון. עכברים שאינם מסוגלים לנוירוגנזה כמעט ולא נהנו ממים ממותקים והתייאשו מהר מהניסיון להישאר צף במיכל מלא במים. התוכן בדמם של קורטיזול - הורמון הסטרס - היה גבוה אפילו יותר מאשר בעכברים שנלחצו בשיטות קונבנציונליות. הם נטו יותר להתמכר לקוקאין והיו פחות סיכויים להחלים משבץ מוחי.

הערה חשובה אחת לתוצאות אלו היא שייתכן שהקשר המוצג "פחות נוירונים חדשים - תגובה חריפה יותר ללחץ" נסגר על עצמו. אירועי חיים לא נעימים מפחיתים את עוצמת הנוירוגנזה של מבוגרים, מה שהופך את בעל החיים לרגיש יותר ללחץ, ולכן קצב היווצרות הנוירונים במוח יורד - וכך הלאה במעגל.

עסקים על עצבים

למרות היעדר מידע מדויק על נוירוגנזה למבוגרים, כבר הופיעו אנשי עסקים שמוכנים לבנות על זה עסק רווחי. מאז תחילת שנות ה-2010, חברה שמוכרת מים ממעיינות הרי הרוקי הקנדיים מייצרת בקבוקים של נוירוגנזה שמח מים. טוענים שהמשקה ממריץ יצירת נוירונים עקב מלחי הליתיום המצויים בו. ליתיום אכן נחשב לתרופה שימושית למוח, אם כי יש הרבה יותר ממנו בטבליות מאשר ב"מים שמחים". השפעתו של משקה הנס נבדקה על ידי מדעני מוח מאוניברסיטת קולומביה הבריטית. במשך 16 ימים הם נתנו לחולדות "מים שמחים", ולקבוצת הביקורת - פשוטים, מהברז, ולאחר מכן בדקו קטעים של הג'ירוס השיניים של ההיפוקמפוס שלהם. ואף על פי שהמכרסמים ששתו נוירוגנזה שמח מים, נוירונים חדשים הופיעו ב-12% יותר, התברר שהמספר הכולל שלהם היה קטן ואי אפשר לדבר על יתרון מובהק סטטיסטית.

עד כה, אנו יכולים רק לקבוע כי נוירוגנזה בוגרת במוחם של נציגי המין שלנו בהחלט קיימת. אולי זה נמשך עד גיל מבוגר, או אולי רק עד גיל ההתבגרות. בעצם זה לא כל כך חשוב. מעניין יותר הוא שלידתם של תאי עצב במוח האדם הבוגר מתרחשת בדרך כלל: מהעור או מהמעיים, שחידושם הוא מתמיד ואינטנסיבי, האיבר העיקרי של הגוף שלנו שונה מבחינה כמותית, אך לא איכותית. וכאשר המידע על נוירוגנזה של מבוגרים ייווצר לתמונה מפורטת שלמה, נבין כיצד לתרגם את הכמות הזו לאיכות, מה שמאלץ את המוח "לתקן", לשחזר את תפקוד הזיכרון, הרגשות - כל מה שאנו מכנים חיינו.

במשך זמן רב, אפילו מדענים יכלו לשמוע רק תשובה שלילית לשאלה "האם תאי עצב משוחזרים". לכן האמירה המפורסמת המזהירה אנשים מלהתנסות במצבי לחץ שונים עדיין נחשבת בעיני רבים כאקסיומה. היעדר בסיס מחקרי והציוד הדרוש לא נתנו למדענים את ההזדמנות לוודא כי נוירונים במוח מסוגלים לרפא את עצמם.

ב-1962 ערכו מדענים אמריקאים את הניסויים הראשונים בחולדות, שתוצאותיהם היו מדהימות: שיקום תאי עצב הוא תהליך טבעי, אך התחדשותם במוח האנושי אושרה מדעית רק ב-1998. אחד

למתח, נדודי שינה, חוסר שינה כרוני, קרינה, שימוש לרעה באלכוהול וסמים וגורמים שליליים נוספים יש השפעה הרסנית על המוח. כל זה יכול להיות קטלני עבור אדם, אלמלא תהליך שיקום תאי עצב, הנקרא נוירוגנזה.

בחברה המודרנית, השאלה כבר לא רלוונטית אם תאי עצב משוקמים או לא, שכן כל אחד מהמחקרים כבר מגובה בעובדות ונתונים שפורסמו:

• קצב הנוירוגנזה בבני אדם הוא 700 נוירונים ליום;
• כ-1.75% מתאי העצב מתחדשים בשנה;
• אינדיקטורים אלה אינם מושפעים ממגדר;
• פעילות ההתחדשות פוחתת עם הגיל, אך הדבר אינו משפיע על איכות הנוירונים;
• עם הגיל, מחזור התא מתארך. 2

המורכבות של מערכת העצבים ותפקידם של תאי העצב האנושיים בה

המרכיב העיקרי של מערכת העצבים הוא הנוירון, או תא העצב. מספרם בגוף האדם הוא עשרות מיליארדים, וכולם קשורים זה בזה. מערכת העצבים היא חלק מורכב ומעט נחקר בגוף האדם.

תשומת לב רבה מוקדשת לנושא של תיקון תאי עצב אנושיים, אך עד כה, מדענים הצליחו לחקור ולחקור רק 5% מהנוירונים. כתוצאה מכך, נמצא כי מבחוץ הם מכוסים במה שנקרא מעטפת המיאלין (חלבון שיכול לחדש את עצמו לאורך חיי האדם). לפיכך, התיאוריה הקיימת בעבר על חוסר האפשרות של התחדשות עצבית היא רק מיתוס.

מערכת העצבים קשורה לכל איברי ורקמות הגוף באמצעות עצבים הנושאים מידע מהסביבה החיצונית. הוא מבצע הרבה פונקציות מורכבות ומגוונות, הנקבעות על ידי האינטראקציה בין תאי עצב. החשובים שבהם הם:

• אסוציאציה או אינטגרציה - הבטחת האינטראקציה של כל האיברים והמערכות, הודות לעבודתו הנכונה, הגוף מתפקד כמכלול;
• השתתפות בעיבוד המידע המגיע דרך קולטנים פנימיים וחיצוניים כאחד;
• שינוי, עיבוד והעברת המידע שהתקבל לרשויות ולמערכות הרלוונטיות;
• התפתחות ככל שהסביבה הופכת מורכבת יותר. 3

מחקר של המדענים אליזבת גולד וצ'רלס גרוס, העובדים באוניברסיטת פרינסטון במחלקה לפסיכולוגיה, שפורסם ב-1999, הפך לצעד חדש בפיתוח הרפואה ואיפשר לתת תשובה הגיונית לשאלה שמסעירה מוחות סקרנים: האם כך משחזרים תאי עצב או לא?

קופים בוגרים הפכו לנושאים ניסויים. כתוצאה מהניסוי, נמצא שאלפי נוירונים חדשים מופיעים במוחם מדי יום, בעוד שהם לא מפסיקים לייצר עד המוות.

בקונגרס הפסיכיאטרים העולמי, המתארגן כל שלוש שנים והאחרון שהתקיים ב-2014, ציינו מדענים כי המוח האנושי מתפתח לא רק בילדות ובגיל ההתבגרות – הוא ממשיך להשתנות, להתחדש ולהתפתח לאורך כל חיינו. במקרה זה, ההשפעה העיקרית על איבר זה מופעלת על ידי גורמים רגשיים.

שיקום תאי עצב על ידי גוף האדם הוא תהליך ארוך, אבל אפשר להגביר את מהירותו אם עוסקים בעבודה אינטלקטואלית: נוירונים חדשים נוצרים רק בחלקי המוח הקשורים לעבודת המחשבה ולידע חדש. על פי הנתונים שסיפקו משתתפי הקונגרס, נוירונים מתרבים מהר יותר:

• במצבי קיצון;
• בעת פתרון בעיות מורכבות;
• בתהליך התכנון;
• במידת הצורך, השתמש בזיכרון, במיוחד לטווח קצר;
• בפתרון שאלות של אוריינטציה מרחבית. ארבע

כיצד לשחזר תאי עצב? 5

מתח משפיע לרעה על הגוף כולו ועל מערכת העצבים בפרט - נוירונים נהרסים. אם אתה חושב על איך לשחזר תאי עצב, קחו בחשבון כמה כללים:

• למדוד את החלומות שלך מול המציאות;
• למד לארגן את חייך;
• להפסיק ללכת עם הזרם;
• למצוא את משמעות החיים שלך;
• ליצור קשרים חברתיים;
• לשפר את היחסים עם אנשים, במיוחד עם יקיריהם;
• אל תשכח כי התחדשות של רקמת עצב בדרך כלל אינה דורשת עלויות חומר;
• לחפש פתרונות לבעיות צצות;
• זכרו שלימוד בכל גיל מקדם את התחדשות תאי העצב.

מדענים מארה"ב מ. רובין ול. כץ הכניסו את המונח "נוירוביים" למדע וממליצים על אימון מנטלי קבוע לשיקום תאי עצב. אירובי כזה שימושי הן לילדים והן למבוגרים, לאחר זמן מה יש הטמעה מהירה של חומר חדש, פיתוח זיכרון ושיפור בביצועי המוח גם בגיל מבוגר. בקונגרס העולמי של פסיכיאטרים, מנהל המכון הפסיכו-נורולוגי למחקר הרוסי על שמו. בחטרב פרופסור נ.ג. נזנוב הדגיש בנאומו כי גם עם דמנציה סנילי קיימת אפשרות לשיקום נוירונים ורקמות.

התא הוא הליבה של אורגניזם ביולוגי. מערכת העצבים האנושית מורכבת מתאי המוח וחוט השדרה (נוירונים). הם מגוונים מאוד במבנה, יש להם מספר עצום של פונקציות שונות המכוונות לקיומו של גוף האדם כמין ביולוגי.

בכל נוירון מתרחשות בו זמנית אלפי תגובות שמטרתן לשמור על חילוף החומרים של תא העצב עצמו ולבצע את תפקידיו העיקריים - עיבוד וניתוח של מערך עצום של מידע נכנס, כמו גם יצירה ושליחה של פקודות לנוירונים אחרים, שרירים, שונים. איברים ורקמות של הגוף. העבודה המתואמת היטב של שילובים של נוירונים בקליפת המוח מהווה את הבסיס לחשיבה ולתודעה.

פונקציות של קרום התא

המרכיבים המבניים החשובים ביותר של נוירונים, כמו כל תאים אחרים, הם קרומי התא. לרוב יש להם מבנה רב שכבתי והם מורכבים מקבוצה מיוחדת של תרכובות שומניות - פוספוליפידים, כמו גם חלבונים החודרים אליהם.

תפקיד הממברנות מגוון מאוד. ממברנות מפרידות את התוכן הפנימי של התא מהסביבה, מווסתות את החליפין בין התא לסביבה (תפקודי מחסום ותחבורה), מחלקות את התא לתאים סגורים מיוחדים (אברונים) המבצעים תפקידים מיוחדים משלהם.

הממברנות תומכות במבנה המרחבי התלת מימדי הייחודי של תאים ובאינטראקציה שלהם עם תאים אחרים. הם גם מבצעים פונקציות קולטן, קולטים אותות סביבתיים בעזרת מולקולות חלבון מיוחדות (קולטנים).

מגוון תגובות אנזימטיות מתרחשות על פני ממברנות התא ובאברוני התא, כאשר החשובות שבהן מלוות בסינתזה של מולקולות ATP - ה"דלק" התאי האוניברסלי, המצע האנרגטי של תגובות אנזימטיות. ATP מסונתז באברונים מיוחדים - מיטוכונדריה, שהם "תחנות האנרגיה" של התא.

קרומי התא מכילים חלבונים מיוחדים (אנטיגנים) שהם סמני זיהוי ייחודיים. בעזרת אנטיגנים תאים יכולים לזהות תאים אחרים ולפעול יחד איתם, למשל ביצירת איברים ורקמות.

זה גם מאפשר למערכת החיסון להבחין בין אנטיגנים של תאים "זרים". לבסוף, לממברנות התא של נוירונים יש את היכולת ליצור ולהוליך דחפים חשמליים.

התהליכים הפתולוגיים העומדים בבסיס הנזק והמוות של תאי עצב הם בעלי אופי אוניברסלי. עם כל נזק לנוירונים, קרומי התא סובלים, מה שמוביל להפרה של הפונקציות השונות שלהם, בעיקר מכניות, מחסום ותחבורה.

מערכות אנזימים נהרסות, מוצרים מטבוליים מחומצנים לא לגמרי מצטברים, המלווה בהפעלה של מה שנקרא שומנים חמצון (LPO) והפרה של הסינתזה של "דלק סלולרי" - ATP. קצב המוות של תאים מתוכנת (אפופטוזיס) מואץ בחדות.

בתנאים של נזק נוירוני נוצר מחסור בפוספוליפידים, ותאים מתחילים לצרוך באופן אינטנסיבי פוספוליפידים מקרומים ובכך נסגרים מעין "מעגל קסמים".

פירוק ממברנות התא מחמיר את הנזק לתאים ומאיץ את מותם. נראה שתאים "בולעים" את עצמם; תהליך זה נקרא אוטוקניבליזם.

פגיעה מוחית טראומטית, זיהומים, חשיפה לרעלים, תגובות אוטואימוניות, שטפי דם ונפיחות במוח משפיעים הרסנית על מבני הממברנה.

חשיבות מיוחדת היא המחסור בחמצן (איסכמיה או היפוקסיה). נזק איסכמי לנוירונים מתרחש כאשר אספקת הדם למוח מופרעת. איסכמיה חריפה של המוח מתפתחת עם חנק.

הסיבות השכיחות לאיסכמיה מוחית הן חסימה של כלי מוח עם פלאקים טרשתיים או קרישי דם, עווית חדה ונפיחות של דפנות כלי הדם במשברים של יתר לחץ דם. נזק מוחי מתפתח - שבץ איסכמי - הוא לרוב בלתי הפיך.

הרעבת חמצן כללית של המוח (היפוקסיה) מתפתחת עם אנמיה (אנמיה), אי ספיקת נשימה ולב (עם מחלות ריאות ולב, הרדמה), הרעלה (דוגמה בולטת היא שיכרון עם אשלגן ציאניד או פחמן חד חמצני), ירידה חדה בתכולת החמצן באוויר הנשאף (בהרים גבוהים או בתוך הבית), עם מאמץ גופני מופרז (אצל ספורטאים ובזמן עבודה פיזית כבדה), עם הריון ולידה פתולוגיים (היפוקסיה עוברית), עוויתות ממושכות (אפילפסיה).

נזק ומוות של תאי עצב בחלקים מסוימים של המוח מתרחשים בחולים הסובלים ממגוון מחלות ניווניות של המוח, כגון מחלת פרקינסון, כוריאה הנטינגטון, מחלת אלצהיימר ועוד. רבות מהמחלות הללו הן גנטיות בטבען והן תורשתיות. .

הספירה לעיל של הגורמים לנזק לתאי מוח מאפשרת לנו להעריך ברצינות את הרלוונטיות של בעיה זו בנוירולוגיה מעשית מודרנית.

אין ספק, שלילת פעולתם של גורמים פתולוגיים ישירים המובילים לפגיעה ברקמת המוח ומניעת מחלות של מערכת העצבים הם בעלי חשיבות עליונה. אך מה ניתן לעשות במקרים בהם המחלה בכל זאת התפתחה?

התרופה לשיקום תאי מוח - Cerakson

למרבה המזל, נוירו-פרמקולוגיה מודרנית מספקת יותר ויותר לרופאים ולמטופלים שלהם את ההזדמנות לשחזר את התפקודים של נוירונים פגומים ולמנוע את מותם הנוסף, אפילו בתנאים של חשיפה מתמשכת לגורמים פתולוגיים.

בהקשר זה, יש צורך להזכיר את התרופה המודרנית לשיקום תאי המוח Ceraxon, שיש לה מספר תכונות ייחודיות. Ceraxone (INN citicoline) הוא מבשר כימי של פוספטידילכולין. האחרון הוא פוספוליפיד המהווה חלק מהממברנות של כל תאי העצב.

מנגנון הפעולה העיקרי של Ceraxon הוא יכולתו יותר מאשר לחדש את אספקת הפוספוליפידים בתא שאבד עקב פגיעה בממברנות שלו או בתהליך של "אוטוקניבליזם" שהחל. זה תורם לשיקום קרומי תאים פגומים, דיכוי של תגובות חמצון שומנים ואפופטוזיס.

גם בתנאים של היפוקסיה ואיסכמיה מתמשכים, ממברנות התא ממשיכות לתפקד ולבצע את תפקידיהן בעזרת Ceraxon.

כאשר הגורם הפתולוגי מסולק (איסכמיה, היפוקסיה, השפעות רעילות וטראומטיות וכו'), Ceraxon תורם לשיקום מואץ של תפקוד לקוי של רקמת העצבים, לנורמליזציה של כל התהליכים המטבוליים והאנזימטיים בנוירונים.

בנוסף, Ceraxon משפר את המיקרו-סירקולציה ברקמות המוח ומשפיע לטובה על דפנות כלי המוח, ומונע היווצרות של קרישי דם בהם. בתקופה החריפה של שבץ מוחי, התרופה מפחיתה את נפח רקמת המוח הפגועה, משפרת את יצירת הפוטנציאל הביולוגי על ידי נוירונים.

אינדיקציות לשימוש ב-Ceraxon

לפיכך, Ceraxon יעיל במחלות כלי דם במוח. בפגיעה מוחית טראומטית, התרופה מפחיתה את משך תקופת התרדמת ואת חומרת התסמינים הנוירולוגיים. זה הוכח על ידי מספר מחקרים קליניים.

Ceraxon יעיל בהיפוקסיה מוחית כרונית, משפר את הזיכרון, מבטל רגישות רגשית, חוסר יוזמה, קשיים בביצוע פעולות יומיומיות ושירות עצמי.

על פי תצפיות קליניות, Ceraxon יעיל מאוד גם בטיפול בהפרעות נוירולוגיות והפרעות של אינטליגנציה וזיכרון במחלות ניווניות. באופן כללי, בהתחשב בחשיבותו של סיטיקולין בנוירופיזיולוגיה, תחומי היישום של Ceraxon בפרקטיקה נוירולוגית קלינית רחבים מאוד.

Ceraxon זמין בצורת צורות מינון שונות - תמיסה למתן פומי ותמיסה למתן תוך ורידי ותוך שרירי. התרופה בדרך כלל נסבלת היטב על ידי מטופלים, עם מינימום תופעות לוואי.

הופעתן של תרופות מודרניות כמו Ceraxon מבוססת על הישגים מודרניים בנוירוכימיה ובפרמקולוגיה ונותנת תקווה לנוירולוגים ולמטופלים להצלחה במאבק נגד המחלות הנוירולוגיות האימתניות ביותר.

היעילות והבטיחות של Ceraxon בתקופה החריפה וההחלמה של שבץ איסכמי ודימומי, כמו גם בפגיעות מוח טראומטיות, הוכחו במחקרים רבים. Ceraxon נמצא בשימוש נרחב במשך עשרות שנים בטיפול בסוגים רבים של הפרעות קוגניטיביות.

תוצאות הניסויים הקליניים המבוקרים המשמעותיים ביותר הראו כי התרופה יעילה בטיפול בהפרעות קוגניטיביות והתנהגותיות בחולים עם מחלות כלי דם ונוירודגנרטיביות של המוח כאחד.

כפי שאמר הגיבור של ליאוניד ארמור, רופא המחוז: " הראש הוא חפץ אפל, לא נתון למחקר...". הצטברות קומפקטית של תאי עצב הנקראת המוח, למרות שהיא נחקרה על ידי נוירופיזיולוגים במשך זמן רב, מדענים עדיין לא הצליחו לקבל תשובות לכל השאלות הקשורות לתפקוד של נוירונים.

מהות השאלה

לפני זמן מה, עד שנות ה-90 של המאה הקודמת, האמינו שלמספר הנוירונים בגוף האדם יש ערך קבוע ואי אפשר לשחזר תאי עצב מוחיים שניזוקו אם יאבדו. בחלקו, האמירה הזו אכן נכונה: במהלך התפתחות העובר, הטבע מטיל מאגר תאים עצום.

עוד לפני הלידה, ילד שזה עתה נולד מאבד כמעט 70% מהנוירונים שנוצרו כתוצאה ממוות תאי מתוכנת - אפופטוזיס. מוות נוירוני נמשך לאורך כל החיים.

החל מגיל שלושים, תהליך זה מופעל - אדם מאבד עד 50,000 נוירונים מדי יום. כתוצאה מאובדנים כאלה, מוחו של אדם זקן מופחת בכ-15% בהשוואה לנפח שלו בצעירות ובגיל בוגר.

זה אופייני שמדענים מציינים תופעה זו רק בבני אדם.- ביונקים אחרים, לרבות פרימטים, ירידה במוח הקשורה לגיל, וכתוצאה מכך לא נצפית דמנציה סנילי. אולי זה נובע מהעובדה שבעלי חיים בטבע אינם חיים עד שנים מתקדמות.

מדענים מאמינים שהזדקנות רקמת המוח היא תהליך טבעי שנקבע על ידי הטבע, והוא תוצאה של אריכות ימים שנרכשת על ידי אדם. אנרגיית גוף רבה מושקעת על עבודת המוח, ולכן כאשר אין צורך בפעילות מוגברת, הטבע מפחית את צריכת האנרגיה של רקמת המוח, מוציא אנרגיה על תחזוקת מערכות גוף אחרות.

נתונים אלו אכן תומכים בביטוי הנפוץ שתאי עצב אינם מתחדשים. ולמה, אם הגוף במצב תקין לא צריך לשחזר נוירונים מתים - יש אספקה ​​של תאים, עם שפע שמיועד לכל החיים.

התבוננות בחולים הסובלים ממחלת פרקינסון הראתה שהביטויים הקליניים של המחלה מופיעים כאשר כמעט 90% מהנוירונים במוח התיכון האחראים לשליטה בתנועות מתים. כאשר נוירונים מתים, תאי עצב שכנים משתלטים על תפקידיהם. הם גדלים בגודלם ויוצרים קשרים חדשים בין נוירונים.

אז אם בחייו של אדם "...הכל הולך לפי התוכנית", נוירונים שאבדו בכמויות המשולבות גנטית אינם משוחזרים - פשוט אין צורך בכך.

ליתר דיוק, היווצרות של נוירונים חדשים מתרחשת. במהלך החיים, מיוצר כל הזמן מספר מסוים של תאי עצב חדשים. מוחם של פרימטים, כולל בני אדם, מייצר כמה אלפי נוירונים מדי יום. אבל האובדן הטבעי של תאי עצב עדיין גדול בהרבה.

אבל התוכנית עלולה להתפרק.מוות נוירוני יכול להתרחש. כמובן, לא בגלל היעדר רגשות חיוביים, אלא, למשל, כתוצאה מנזק מכני במהלך פציעות. כאן נכנסת לתמונה היכולת לחדש תאי עצב. מחקרים של מדענים מוכיחים שאפשרית השתלת רקמת מוח, שבה לא רק שהשתל אינו נדחה, אלא שהחדרה של תאים תורמים מובילה לשיקום רקמת העצבים של הנמען.

תקדים של טרי וואליס

בנוסף לניסויים בעכברים, המקרה של טרי וואליס, שבילה עשרים שנה בתרדמת לאחר תאונת דרכים קשה, יכול לשמש ראיה למדענים. קרובי משפחה סירבו להוריד את טרי מתמיכה בחיים לאחר שהרופאים אבחנו אותו במצב וגטטיבי.

לאחר הפסקה של עשרים שנה, טרי וואליס חזר להכרה. עכשיו הוא כבר יכול לבטא מילים משמעותיות, בדיחה. חלק מהתפקודים המוטוריים משוחזרים בהדרגה, אם כי זה מסובך בגלל העובדה שבמשך זמן כה ארוך של חוסר פעילות, כל שרירי הגוף התנוונו בגבר.

מחקר על מוחו של טרי וואליס על ידי מדענים מדגים תופעות פנומנליות: מוחו של טרי מצמיח מבנים עצביים חדשים כדי להחליף את אלה שאבדו בתאונה.

יתר על כן, לתצורות חדשות יש צורה ומיקום שונים מהרגילים. נראה שהמוח מצמיח נוירונים חדשים במקום שנוח לו יותר, מבלי לנסות לשקם את אלה שאבדו עקב פציעה. ניסויים שנערכו עם חולים במצב וגטטיבי הוכיחו שחולים מסוגלים לענות על שאלות ולהגיב לבקשות. נכון, ניתן לתקן זאת רק על ידי פעילות מערכת המוח באמצעות הדמיית תהודה מגנטית. גילוי זה יכול לשנות באופן קיצוני את היחס לחולים שנקלעו למצב וגטטיבי.

עלייה במספר הנוירונים הגוססים יכולה לתרום לא רק למצבים קיצוניים כמו פציעות מוח טראומטיות. מתח, תת תזונה, אקולוגיה - כל הגורמים הללו יכולים להגדיל את מספר תאי העצב שאבדו על ידי אדם. מצב הלחץ גם מפחית את היווצרותם של נוירונים חדשים. מצבי לחץ שחווים במהלך התפתחות העובר ובפעם הראשונה לאחר הלידה עלולים לגרום לירידה במספר תאי העצב בחיים עתידיים.

כיצד לשחזר נוירונים

במקום לשאול את הבעיה האם אפשר בכלל לשקם תאי עצב, אולי כדאי להחליט - האם כדאי? בדו"ח של פרופסור G. Hueter בקונגרס העולמי של פסיכיאטרים, הוא דיבר על התצפית על הטירונים של המנזר בקנדה. רבות מהנשים שנצפו היו בנות יותר ממאה שנים. וכולם הפגינו בריאות נפשית ונפשית מצוינת: לא נמצאו שינויים ניווניים סניליים אופייניים במוחם.

לדברי הפרופסור, ארבעה גורמים תורמים לשימור הנוירופלסטיות - היכולת לחדש את המוח:

• החוזק של קשרים חברתיים ויחסים ידידותיים עם יקיריהם;
• יכולת הלמידה ומימוש יכולת זו לאורך החיים;
• איזון בין הרצוי למה שבמציאות;
• השקפה בת קיימא.

כל הגורמים הללו היו בדיוק מה שהיה לנזירות.