תכונות של גידולים שפירים. גורמים, שלבים, סוגים וטיפול בגידול שפיר

גידול ממאיר הוא תהליך פתולוגי המלווה ברבייה בלתי מבוקרת ובלתי מבוקרת של תאים שרכשו תכונות חדשות ומסוגלים לחלוקה בלתי מוגבלת. הפתולוגיה האונקולוגית מבחינת תחלואה ותמותה כבר מזמן תפסה את המקום השני, שני רק למחלות הלב וכלי הדם, אבל החשש שגורם לסרטן ברוב המוחלט של האנשים גבוה באופן לא פרופורציונלי מהחשש ממחלות של כל שאר האיברים.

כפי שאתה יודע, ניאופלזמות הן שפירות וממאירות.תכונות המבנה והתפקוד של התאים קובעות את התנהגות הגידול ואת הפרוגנוזה עבור המטופל. בשלב האבחון, הדבר החשוב ביותר הוא לבסס את הפוטנציאל הממאיר של התאים, אשר יקבע מראש את פעולותיו הנוספות של הרופא.

מחלות אונקולוגיות כוללות לא רק גידולים ממאירים. קטגוריה זו כוללת גם תהליכים שפירים לחלוטין, אשר בכל זאת מטופלים על ידי אונקולוגים.

בין ניאופלזמות ממאירות, סוגי הסרטן (ניאופלזיות אפיתל) הם הנפוצים ביותר.

בין neoplasms שפירים, הנפוצים ביותר הם.

מאפיינים של גידולים ממאירים

על מנת להבין את המהות של צמיחת הגידול, יש צורך לשקול את התכונות הבסיסיות של התאים המרכיבים את הניאופלזמה, המאפשרים לגידול לגדול ללא תלות באורגניזם כולו.

ניאופלזמות ממאירות מיוצגות על ידי סרטן, סרקומות, גידולים מהרקמה העצבית והמלנין, טראטומות.

קרצינומה (סרטן) בדוגמה של הכליה

סוג מיוחד של גידולים הם אלה המופיעים אפילו בהתפתחות העובר תוך הפרה של העקירה של רקמות עובריות. טראטומות הן שפירות וממאירות.

תכונות של גידולים ממאירים,לאפשר להם להתקיים ללא תלות באורגניזם, להכפיף אותו לצרכיהם ולהרעיל אותו במוצרי פסולת, מסתכם ב:

• אוטונומיה;
• אטיפיה תאית ורקמות;
• רבייה בלתי מבוקרת של תאים, צמיחתם הבלתי מוגבלת;
• יכולות .

הופעתה של היכולת לקיום אוטונומי ועצמאי -השינוי הראשון שמתרחש בתאים וברקמות בדרך להיווצרות הגידול. תכונה זו נקבעת מראש גנטית על ידי מוטציה של הגנים התואמים האחראים על מחזור התא. לתא בריא יש מגבלה במספר חלוקותיו ובמוקדם או במאוחר מפסיק להתרבות, בניגוד לתא גידול שאינו מציית לאותות מהגוף, מתחלק ברציפות ולמשך זמן שרירותי ארוך. אם תא גידול ממוקם בתנאים נוחים, אז הוא יתחלק במשך שנים ועשרות שנים, ויעניק צאצאים בצורה של אותם תאים פגומים. למעשה, תא הגידול הוא אלמוות ומסוגל להתקיים בתנאים משתנים, להסתגל אליהם.

הסימן השני בחשיבותו לגידול הוא אטיפיה,שניתן לזהות כבר בשלב הטרום סרטן. בגידול שנוצר, האטיפיות יכולה לבוא לידי ביטוי עד כדי כך שלא ניתן עוד לקבוע את טיבם ומקורם של התאים. אטיפיה היא חדשה, שונה מהנורמה, תכונות של תאים המשפיעות על המבנה, התפקוד והמאפיינים המטבוליים שלהם.

גידולים שפירים מופיעים עם אטיפיה של רקמות, המורכבת מהפרה של היחס בין נפח התאים לסטרומה שמסביב, בעוד שתאי הגידול קרובים ככל האפשר למבנה הנורמלי. לניאופלזמות ממאירות, בנוסף לרקמה, יש גם אטיפיה תאית, כאשר תאים שעברו טרנספורמציה ניאופלסטית שונים באופן משמעותי מאלו הרגילים, רוכשים או מאבדים את היכולת לתפקודים מסוימים, סינתזה של אנזימים, הורמונים וכו'.

גרסאות שונות של אטיפיה רקמות ותאית על הדוגמה של סרטן צוואר הרחם

המאפיינים של גידול ממאיר משתנים כל הזמן, התאים שלו רוכשים תכונות חדשות, אבל לעתים קרובות בכיוון של ממאירות גדולה יותר. שינויים בתכונות רקמת הגידול משקפים את הסתגלותה לקיום במגוון מצבים, בין אם זה פני העור או רירית הקיבה.

היכולת החשובה ביותר שמבדילה בין גידול ממאיר לשפיר היא גרורות. תאים נורמליים של רקמות בריאות ואלמנטים של גידולים שפירים קרובים אליהם קשורים זה בזה באמצעות מגעים בין-תאיים, לכן, הפרדה ספונטנית של תאים מהרקמה והגירה שלהם בלתי אפשרית (כמובן, למעט איברים שבהם תכונה זו היא הכרח - מח עצם, לדוגמה). תאים ממאירים מאבדים חלבוני פני השטח האחראים על קשרים בין-תאיים, מתנתקים מהגידול הראשי, חודרים לכלי הדם ומתפשטים לאיברים אחרים, מתפשטים על פני השטחים של התאים הסרוסים. תופעה זו נקראת גרורות.

גרורות (התפשטות של תהליך ממאיר בכל הגוף) אופיינית רק לגידולים ממאירים

אם מתרחשת גרורות (התפשטות) של הגידול דרך כלי הדם, אזי ניתן למצוא הצטברויות גידול משניות באיברים הפנימיים - הכבד, הריאות, מח העצם וכו'. במקרה של גרורות דרך כלי הלימפה, הנגע ישפיע בלוטות הלימפה שאוספות לימפה מאתר הלוקליזציה העיקרית של ניאופלזיה. במקרים מתקדמים של המחלה ניתן לזהות גרורות במרחק ניכר מהגידול. בשלב זה, הפרוגנוזה גרועה, וניתן להציע למטופלים טיפול פליאטיבי בלבד כדי להקל על המצב.

תכונה חשובה של גידול ממאיר, המבדילה אותו מתהליך שפיר, היא היכולת לצמוח (פלישה) לרקמות סמוכות, להזיק ולהרוס אותן. אם ניאופלזמה שפירה, כביכול, דוחפת רקמות לאחור, דוחסת אותן, יכולה לגרום לאטרופיה, אבל לא הורסת, אז גידול ממאיר, המשחרר חומרים פעילים ביולוגית שונים, מוצרים מטבוליים רעילים, אנזימים, חודר לתוך המבנים הסובבים אותו, וגורם הנזק והמוות שלהם. גרורות קשורות גם ליכולת לצמיחה פולשנית, והתנהגות כזו לרוב אינה מאפשרת הסרה מלאה של ניאופלזיה מבלי להפר את שלמות האיבר.

מחלה אונקולוגית היא לא רק נוכחות של תהליך גידול מקומי פחות או יותר. תמיד עם האופי הממאיר של הנגע, יש גם השפעה כוללת ניאופלזיה על הגוףשהולך ומחמיר משלב לשלב. בין התסמינים הכלליים, המוכרים והאופייניים ביותר הם ירידה במשקל, חולשה קשה ועייפות, חום, שקשה להסביר כבר בשלבים הראשונים של המחלה. עם התקדמות המחלה, מתפתחת קכקסיה סרטנית עם תשישות חמורה וחוסר תפקוד של איברים חיוניים.

תכונות של גידולים שפירים

גידול שפיר נמצא גם הוא בתחום הראייה של האונקולוגיה, אך הסיכון והפרוגנוזה עבורו טובים לאין ערוך מאשר עבור ממאיר, וברוב המוחלט של המקרים טיפול בזמן מאפשר להיפטר ממנו באופן מוחלט ולתמיד.

ניאופלזמה שפירה מורכבת מתאי שפותחו עד כדי כך שניתן לקבוע את מקורו ללא ספק. רבייה בלתי מבוקרת ומוגזמת של האלמנטים התאיים של גידול שפיר משולבת עם התמיינותם הגבוהה והתאמתם כמעט מלאה למבני הרקמה הבריאה, לכן, במקרה זה, נהוג לדבר רק על אטיפיה רקמה, אך לא על אטיפיה תאית. .

על אופי הגידול של ניאופלזמות שפירות הם אומרים:

• רבייה לא מספקת, מוגזמת של תאים;
• נוכחות של אטיפיה של רקמות;
• אפשרות להישנות.

גידול שפיר אינו שולח גרורות, שכן התאים שלו מחוברים זה לזה, אינם גדלים לתוך רקמות שכנות, ובהתאם, אינם הורסים אותם. ככלל, אין השפעה כללית על הגוף, החריגים היחידים הם תצורות המייצרות הורמונים או חומרים פעילים ביולוגית אחרים. השפעה מקומית מורכבת מדחיקת רקמות בריאות, סחיטתן וניוון, שחומרתה תלויה במיקום ובגודל של הניאופלזיה. תהליכים שפירים מאופיינים בצמיחה איטית ובסבירות נמוכה להישנות.

הבדלים בין גידולים שפירים (A) לגידולים ממאירים (B).

כמובן, ניאופלזמות שפירות אינן מעוררות פחד כמו סרטן, אך עדיין הן עלולות להיות מסוכנות.לכן, כמעט תמיד קיים סיכון שיכול להתרחש בכל עת, בין אם זה שנה או עשרות שנים לאחר הופעת המחלה. המסוכנים ביותר בהקשר זה הם פפילומות של דרכי השתן, סוגים מסוימים של nevi, אדנומות ופוליפים אדנומטיים של מערכת העיכול. יחד עם זאת, חלק מהגידולים, למשל, ליפומה, המורכבת מרקמת שומן, אינם מסוגלים לממאירות ומביאים רק פגם קוסמטי או שיש להם השפעה מקומית בשל גודלם או מיקומם.

זנים של גידולים

כדי לסדר מידע על גידולים ידועים, לאחד גישות לאבחון וטיפול, פותחו סיווגים של ניאופלזמות הלוקחים בחשבון את התכונות וההתנהגות המורפולוגית שלהם בגוף.

התכונה העיקרית המאפשרת חלוקת גידולים לקבוצות היא המבנה והמקור.הן ניאופלזיות שפירות והן ממאירות הן ממקור אפיתל, עשויות להיות מורכבות ממבני רקמת חיבור, שרירים, רקמת עצם וכו'.

גידולים ממאירים אפיתל מאוחד על ידי המושג "סרטן", שהוא בלוטות (אדנוקרצינומה) ומקורו ב-MPE (קרצינומה של תאי קשקש). לכל זן יש כמה רמות של התמיינות תאים (גידולים בעלי התמיינות גבוהה, בינונית, גרועה), מה שקובע את אגרסיביות ומהלך המחלה.

ניאופלזיה אפיתל שפירה כוללים פפילומות שמקורן באפיתל קשקשי או מעברי ואדנומות המורכבות מרקמת בלוטות.

אדנומות, אדנוקרצינומות, פפילומות אין הבדלים באיברים והם בנויים בצורה סטריאוטיפית בלוקליזציות שונות. ישנן צורות של גידולים האופייניות רק לאיברים או רקמות ספציפיות, כגון פיברואדנומה בשד או קרצינומה של תאי כליה.

הרבה יותר מגוונים, בניגוד לניאופלזמות אפיתל, הם גידולים שמקורם במה שנקרא mesenchyme. קבוצה זו כוללת:

• תצורות רקמת חיבור (פיברומה, פיברוסרקומה);
• ניאופלזיה שומנית (, ליפוסרקומה, גידולי שומן חום);
• גידולי שרירים (רבדו-וליומיומות, מיוסרקומות);
• ניאופלזמות עצם (, אוסטאוסרקומות);
• ניאופלזיות כלי דם (המנגיומות, סרקומות כלי דם).

מראה הגידול שונה מאוד: בצורה של צומת מוגבל, כרובית, פטרייה, בצורה של גידולים חסרי מבנה, כיבים וכו' פני השטח חלקים, מחוספסים, גבשושיים, פפילריים. בתצורות ממאירות, לעתים קרובות מוצאים שינויים משניים, המשקפים את חילוף החומרים המופרע של תאים עם חדירתם לתוך המבנים הסובבים: שטפי דם, נמק, ספירה, היווצרות ריר, ציסטות.

מבחינה מיקרוסקופית, כל גידול מורכב ממרכיב תאי (פרנכימה) וסטרומה, המבצעת תפקיד תומך ומזין. ככל שמידת ההתמיינות של הניאופלזמה גבוהה יותר, כך המבנה שלה יהיה מסודר יותר. בגידולי סטרומה מובחנים בצורה גרועה (ממאירים מאוד), תיתכן כמות מזערית, ועיקר ההיווצרות יהיו תאים ממאירים.

ניאופלזמות של לוקליזציה שונה מאוד נפוצות בכל מקום, בכל האזורים הגיאוגרפיים, הן לא חוסכות לא ילדים ולא קשישים. לאחר שהופיע בגוף, הגידול "עוזב" במיומנות את התגובה החיסונית ואת מערכות ההגנה שמטרתן להסיר כל דבר זר. היכולת להסתגל לתנאים שונים, לשנות את מבנה התאים ותכונותיהם האנטיגניות, מאפשרת לניאופלזמה להתקיים באופן עצמאי, "לוקחת" את כל הדרוש מהגוף ומחזירה את תוצרי חילוף החומרים שלו. לאחר שהופיע פעם אחת, הסרטן מכפיף לחלוטין את עבודתם של מערכות ואיברים רבים, ומשבית אותם עם פעילותו החיונית.

מדענים ברחבי העולם נאבקים ללא הרף בבעיית הגידולים, מחפשים דרכים חדשות לאבחון ולטפל במחלה, לזהות גורמי סיכון ולבסס את המנגנונים הגנטיים של הסרטן. יש לציין שהתקדמות בעניין זה, גם אם לאט, מתרחשת.

כיום ניתן לטפל בהצלחה בגידולים רבים, אפילו ממאירים. פיתוח טכניקות כירורגיות, מגוון רחב של תרופות חדישות נגד סרטן, טכניקות קרינה חדשות מאפשרות לחולים רבים להיפטר מהגידול, אך החיפוש אחר אמצעים למאבק בגרורות נותר משימה מחקרית בראש סדר העדיפויות.

היכולת להתפשט בכל הגוף הופכת גידול ממאיר כמעט בלתי פגיע,וכל שיטות הטיפול הזמינות אינן יעילות בנוכחות קונגלומרטים של גידולים משניים. אני רוצה לקוות שהתעלומה הזו של הגידול תיפתר בעתיד הקרוב, והמאמצים של המדענים יובילו להופעתו של טיפול יעיל באמת.

וידאו: הבדל בין גידולים שפירים לממאירים

המחבר עונה באופן סלקטיבי על שאלות נאותות של קוראים במסגרת סמכותו ורק בגבולות המשאב OncoLib.ru. ייעוץ פנים אל פנים וסיוע בארגון הטיפול, לצערנו, אינם ניתנים כרגע.

"האם זה שפיר או ממאיר?" היא שאלה שרודפת יותר מדי אנשים כשהם ממתינים לביקור רופא, תוצאות סריקה או תוצאות ביופסיה.

כיצד מוגדרים שני המונחים הללו?

במה הם דומים ומהם ההבדלים בין גידולים שפירים לממאירים?

במאמר:

1. ההבדלים העיקריים בין גידולים שפירים לממאירים
2. מה ההבדל בין גידולים שפירים לממאירים?
3. כיצד ניתן לדעת אם הגידול שפיר או ממאיר?
4. מהו גידול שפיר וממאיר?

סקירה כללית של ניאופלזמות

המונח "שפיר" משמש לתיאור מצבים רפואיים וגידולים, ומתייחס בדרך כלל לתהליך שאינו מסוכן במיוחד.

כיצד להבחין בין גידול ממאיר לשפיר?

אנשים רבים רוצים לדעת איך להבחין בין גידול ממאיר לגידול שפיר ו

מהו גידול שפיר?

לדוגמה, עלייה שפירה בלחץ הדם מתייחסת לעלייה בלחץ הדם שאינה מסוכנת, ואוושה בלב שפירה (נקראת גם אוושה תמימה בלב) היא אוושה בלב שעלולה לגרום למעט מאוד בעיות מבחינת מחלות. או בעל פוטנציאל מוות נמוך מאוד.

גידול שפיר או מסה הם כאלה שיכולים להיות לא נעימים אך אינם גורמים בדרך כלל למוות, אם כי ישנם חריגים עליהם נדון בהמשך.

שרירנים ברחםהוא גידול שפיר נפוץ שנמצא לעתים קרובות בנשים שנמצאות לפני גיל המעבר. גידולים שפירים גדלים באופן מקומי אך אינם יכולים להתפשט לאזורים אחרים בגוף. עם זאת, אם הגידול מתרחש בחלל סגור כמו הגולגולת, או באזורים בגוף שבהם נוכחותם עלולה לפגוע באיברים חיוניים, הם עלולים להיות מסוכנים.

מהו גידול ממאיר או אילו גידולים הם ממאירים?

המונח "גידול ממאיר" משמש לעתים קרובות כמילה נרדפת למילה "מסוכן" ברפואה. למרות שבדרך כלל זה מתייחס לגידול סרטני, ניתן להשתמש בו כדי לתאר מחלות אחרות.

לדוגמה, יתר לחץ דם ממאיר (לחץ דם ממאיר) מתייחס ללחץ דם גבוה באופן מסוכן, וגידולים ממאירים (גידולים סרטניים) הם אלו שיכולים להתפשט לאזורים אחרים בגוף, באופן מקומי דרך זרם הדם או דרך מערכת הלימפה. יכולים להשתמש במונח "מהלך ממאיר" כדי לתאר תהליך מחלה שיש לו סיבוכים רבים.

סימנים של גידול ממאיר

גידול ממאיר או סרטן הוא גידול שיכול להתפשט לאזורים אחרים בגוף.

למרות שהמונח "שפיר" פירושו בדרך כלל פחות מסוכן ופחות ממאיר, הבחנה זו לא תמיד נעשית. לדוגמה, סרטן עור תאי בסיס ממאיר הוא בעל שיעור הישרדות של 99.9% ונזק קטן לרקמות (צלקת קטנה), בעוד שלחלק מגידולי מוח שפירים יש שיעור הישרדות נמוך יותר או נכות משמעותית יותר הקשורה לנוכחותם או לניתוח להסרתם.

בואו נסתכל על כמה מהמאפיינים שלפיהם גידולים ממאירים ושפירים דומים ונמצא הבדלים מרובים ביניהם.

קווי דמיון בין גידולים ממאירים לשפירים

כמה קווי דמיון בין גידולים ממאירים ושפירים כוללים:

• שניהם יכולים לגדול למדי. הגודל לבדו אינו מבחין בין סוגי הגידולים הללו. למעשה, גידולי שחלות שפירים במשקל של יותר ממאה קילו הוסרו. (לעומת זאת, סרטן הלבלב יכול להיות קטן למדי.)
• שניהם יכולים להיות מסוכנים לפעמים. בעוד שגידולים שפירים נוטים להיות יותר לא נעימים, הם עלולים להיות מסכני חיים במקרים מסוימים. דוגמה לכך היא גידולי מוח שפירים. כאשר גידולים אלו גדלים בחלל מצומצם במוח, הם יכולים להפעיל לחץ ולהרוס מבנים מוחיים אחרים, מה שמוביל לשיתוק, בעיות דיבור, התקפים ואפילו מוות. כמה גידולים שפירים, כגון pheochromocytomas שפירים, משחררים הורמונים שעלולים לגרום גם לתסמינים מסכני חיים.
• ניתן לחזור על שניהם באופן מקומי. אם נותרו תאים לאחר הניתוח, גידולים שפירים וממאירים עשויים להופיע מאוחר יותר באזור הגידול המקורי, מכיוון שקשה להסיר לחלוטין תאי גידול ממאירים.

הבדלים בין גידולים ממאירים לשפירים

ישנם הבדלים חשובים רבים בין גידולים שפירים לממאירים. חלק מהם כוללים:

• שיעור צמיחה. באופן כללי, גידולים ממאירים גדלים הרבה יותר מהר מגידולים שפירים, אך ישנם יוצאי דופן. חלק מהגידולים הממאירים (סרטניים) גדלים לאט מאוד, וחלק מהגידולים השפירים גדלים במהירות.
• היכולת לבצע גרורות- גידולים שפירים מתרחבים באופן מקומי, בעוד שגידולים ממאירים יכולים להתפשט (לחולל גרורות) לחלקים אחרים בגוף דרך זרם הדם ותעלות הלימפה.
• אתר של הישנות. למרות שגידולים שפירים יכולים לחזור מקומית, כלומר, ליד האתר של הגידולים המקוריים, גידולים ממאירים יכולים לחזור במקומות מרוחקים, כגון המוח, הריאות, העצמות והכבד, בהתאם לסוג הסרטן.
• דְבִיקוּת- תאים בגידולים שפירים מייצרים כימיקלים (מולקולות הידבקות) שגורמים להם להיצמד זה לזה. תאי גידול ממאירים אינם מייצרים מולקולות אלו ויכולים להתנתק ולרחף לאזורים אחרים בגוף.
• פלישת רקמות. בדרך כלל, גידולים ממאירים נוטים לפלוש לרקמות סמוכות, בעוד שגידולים שפירים אינם עושים זאת (אם כי הם יכולים להגדיל ולפגוע באיברים סמוכים על ידי הפעלת לחץ עליהם). דרך פשוטה מאוד לחשוב על זה היא לחשוב על גידול שפיר כבעל דופן או גבול (תרתי משמע, נדן סיבי המקיף את הגידול). גבול זה מאפשר לגידול להתרחב ולדחוף רקמות סמוכות הצידה, אך אינו מאפשר לגידול לפלוש לרקמות סמוכות. לעומת זאת, הסרטן מתנהג כמו "אצבעות" או "מחושים" שיכולים לחדור לרקמות סמוכות. למעשה, המילה הלטינית סרטן באה מהמילה סרטן, המשמשת לתיאור הקרנות דמויות סרטנים או דמויות אצבעות של גידולים סרטניים לתוך הרקמות הסובבות.
• מראה התא. תחת המיקרוסקופ, תאים שפירים נראים לרוב שונים מאוד מאלה שהם ממאירים. אחד מההבדלים הללו הוא שגרעין התא של תאים סרטניים לרוב גדול יותר ונראה כהה יותר בשל ריבוי ה-DNA.
• טיפול יעיל. גידולים שפירים מוסרים בדרך כלל בניתוח, בעוד שגידולים ממאירים (סרטניים) דורשים לרוב כימותרפיה, טיפול בקרינה, טיפול ממוקד או אימונותרפיה. הליכים נוספים אלו נחוצים כדי לנסות להגיע לתאים סרטניים שהתפשטו מחוץ לאזור הגידול או שנותרו מאחור לאחר ניתוח גידול.
• הסתברות להישנות- גידולים שפירים חוזרים לעיתים רחוקות לאחר הניתוח, בעוד שגידולים ממאירים חוזרים בתדירות גבוהה הרבה יותר. ניתוח להסרת גידול ממאיר קשה יותר מניתוח לגידול שפיר. באמצעות האנלוגיה דמוית האצבע שלמעלה לסרטן, הרבה יותר קל להסיר גידול בעל גבול סיבי ברור מאשר גידול שפלש לרקמות סמוכות עם ההקרנות דמויות האצבעות הללו. אם במהלך הניתוח נשארים תאים מאצבעות אלו, יש סיכוי גבוה יותר שהגידול יחזור.
• השפעות מערכת. גידולים ממאירים נוטים יותר להיות בעלי השפעה "מערכתית" או כללית מאשר לגידולים שפירים. בשל אופי הגידולים הללו, תסמינים כמו עייפות וירידה במשקל שכיחים. סוגים מסוימים של סרטן משחררים גם חומרים הגורמים להשפעות בגוף מעבר לאלו שנגרמו מהגידול המקורי. דוגמה לכך היא התסמונת הפראנופלסטית הנגרמת על ידי סוגים מסוימים של סרטן, המובילה למגוון רחב של תסמינים פיזיים, החל מהיפרקלצמיה (רמות גבוהות של סידן בדם) ועד לתסמונת קושינג (אשר בתורה גורמת לתסמינים כמו עיגול הפנים, סימני מתיחה ועצמות מוחלשות).
• מניין הרוגים- גידולים שפירים גורמים לכ-13,000 מקרי מוות בשנה בארצות הברית. מספר מקרי המוות שניתן לייחס לגידולים ממאירים (סרטניים) הוא יותר מ-575,000.

תחומי ספק

יש מקרים שבהם קשה לקבוע אם גידול שפיר או ממאיר, וזה יכול להיות מאוד מבלבל ומפחיד אם אתה זה שחי עם אחד מהגידולים האלה. רופאים מבחינים לעיתים קרובות בין גידולים סרטניים לגידולים שאינם סרטניים במיקרוסקופ, ולעיתים ההבדלים עדינים מאוד. לפעמים הרופאים חייבים להשתמש ברמזים אחרים, כמו היכן נמצא הגידול, קצב הגדילה שלו ונתונים אחרים כדי לנסות לעשות את ההבחנה הזו.

כמו כן, כמה גידולים שפירים יכולים להפוך לגידולים ממאירים עם הזמן. חלק מהגידולים שפירים הופכים לעתים רחוקות מאוד לגידולים ממאירים, בעוד שגידולים שפירים אחרים הופכים לעתים קרובות לגידולים ממאירים. דוגמה לכך היא פוליפים אדנומטיים (אדנומות) במעי הגס. כשלעצמם, הם שפירים ואינם מסוכנים. אבל עם הזמן, הם יכולים להפוך לסרטן המעי הגס. הסרת פוליפים אלו מומלצת כדי להפחית את הסיכון לפתח סרטן המעי הגס (אדנוקרצינומה). לאנשים מעל גיל 50, מומלץ לבצע בדיקת קולונוסקופיה.

בלבול נוסף הוא שלעתים קרובות תאים נורמליים, תאים טרום סרטניים ותאים סרטניים מתקיימים יחד באותו גידול. בהתאם למקום שבו נלקחת הביופסיה, ייתכן שהיא לא תקלוט דגימה המייצגת את הגידול כולו; לדוגמה, ביופסיה עשויה לגעת רק באזור של תאים טרום סרטניים בגידול שאחרת הוא סרטני.

מונחים אחרים שעלולים להטעות מושג זה כוללים:

• גידול סרטני: גידול מתייחס לגידול שיכול להיות שפיר או ממאיר. זוהי בעצם גידול רקמה שאינה משרתת שום מטרה מועילה לאורגניזם ועלולה להזיק במקום זאת.
• מִשׁקָל: המסה יכולה להיות גם שפירה או ממאירה. באופן כללי, המונח מסה משמש לתיאור גידול שקוטר גדול או שווה ל-3 ס"מ (1 ½ אינץ').
• קשר: הצומת יכול להיות גם שפיר או ממאיר. באופן כללי, המונח קשר משמש לתיאור גידולים שקוטרם קטן או שווה ל-3 ס"מ (1 ½ אינץ').
• ניאופלזמה: בתרגום מילולי כ"רקמה חדשה", המונח "ניאופלזמה" משמש בדרך כלל כמילה נרדפת למונח "גידול", וגידולים אלו יכולים להיות שפירים או ממאירים.
• לִהַבִיס- המונח נגע - המשמש לעתים קרובות על ידי רופאים - יכול להטעות אנשים. המונח יכול להיות גידול שפיר או ממאיר או משהו "לא נורמלי" בגוף האדם, אפילו פריחה מעקיצת יתוש.

שלבים של גידולים ממאירים

מהם תאים טרום סרטניים וקרצינומה במדינה?

כאשר מבחינים בין גידולים שפירים לממאירים, אתם עשויים לתהות מהם תאים טרום סרטניים ואיזה "יכולת" קרצינומה. לתא טרום סרטני יש מאפיינים איפשהו בין שני אלה, אך הוא עדיין לא תא סרטני. חלק מהתאים הללו עשויים להפוך לתאים סרטניים וחלק לא. לעומת זאת, קרצינומה "in situ" (CIN) היא סרטן, אך במקרה של CIN, התאים הסרטניים אינם מתפשטים דרך קרום הבסיס. במילים אחרות, סרטן זה אינו פולשני. קרצינומה באתרו יכולה להיקרא שלב 0. (סרטני שלב I-IV הם פולשניים, כלומר, הם התפשטו דרך קרום הבסיס הזה).

הבנת תאי סרטן

מהו תא סרטני? מה ההבדלים בין תאים סרטניים לתאים נורמליים? למרבה המזל, מדענים לומדים הרבה על שאלות אלו ומוצאים תשובות שיעזרו לנו לטפל בסרטן בצורה מדויקת יותר ועם פחות תופעות לוואי בשנים הקרובות.

מתן שמות לגידולים

איך לדעת אם הגידול שפיר או ממאיר לפי שמו? נכון, לא תמיד ניתן לדעת אם גידול ממאיר, לאור שמו. באופן כללי, גידולים ממאירים כוללים את סוג התאים המעורבים בגידול בנוסף למיקום. ישנם מספר סוגים שונים של סרטן, אך הנפוצים ביותר הם קרצינומות, שמתחילות בתאי אפיתל (ומהווים 85 אחוז ממקרי הסרטן) וסרקומות, שהן סרטן של תאי מזותל.

ניתן להבין באמצעות ההבחנה:

אוסטאומהיהיה גידול עצם שפיר, ואילו אוסטאוסרקומה תהיה גידול עצם ממאיר.
ליפומהיהיה גידול שפיר של רקמת שומן, אבל גידול סרטני יהיה ליפוסרקומה.
אדנומהיהיה גידול שפיר, אבל אדנוקרצינומה, גידול ממאיר.

ישנם חריגים לכלל כללי זה, למשל, מלנומה, גידול שנוצר על ידי מלנוציטים סרטניים, היא גידול ממאיר.

מילה אחרונה על גידולים ממאירים ושפירים

חשוב להבחין בין גידולים שפירים לממאירים על מנת לקבוע את אפשרויות הטיפול הטובות ביותר, אך ביצוע ההבחנה אינו תמיד קל או פשוט. ככל שאנו לומדים יותר על הטבע המולקולרי של הסרטן וההבדלים בין תאים סרטניים בהשוואה לתאים רגילים, אנו מקווים למצוא דרכים קלות יותר לעשות את ההבחנה הזו כשהמצב יתקשה.

גידולים שפיריםגדלים לאט, אינם מסוגלים לפלוש לרקמות מסביב ולגרורות, זהים או דומים מבחינה מורפולוגית לתאי אבות רגילים ויוצרים מבנים מובחנים מאוד האופייניים לרקמה זו.

גידולים שפירים מאופיינים לרוב בפרוגנוזה חיובית, והם יכולים לאיים על חיי החולה רק במקרים בהם הם גורמים להפרעות אנדוקריניות (לדוגמה, אדנומות פעילות הורמונלית של בלוטות יותרת הכליה, בלוטות הפאראתירואיד) או לדחוס מבנים חיוניים (גידולי מוח). שמו של גידול שפיר הוא בדרך כלל , מורכב משם הרקמה והסיום "-oma", למשל: גידול מרקמת בלוטות - אדנומה, מרקמת שומן - ליפומה, מרקמת עצם - אוסטאומה.

גידול ממאירמאופיין בשגשוג פתולוגי, אטיפיה תאית ורקמות, אינסוף (אובדן היכולת לאפופטוזיס) ואוטונומיה יחסית של גדילה, פלישה למבנים מסביב, יכולת גרורות, עלייה בממאירות לאורך זמן כתוצאה מחוסר יציבות גנטית נרכשת (גידול הִתקַדְמוּת).

התאים של גידול ממאיר שונים מבחינה מורפולוגית (לעיתים קרובות ללא הכר) מתא האב הרגיל, מתאי גידול שכנים ויוצרים מבני רקמה מעוותים (או אינם יוצרים אותם כלל) - מובחנים בצורה גרועה, אנפלסטיים. גידולים אלו גדלים במהירות, גדלים לתוך מבנים שכנים, ותאי גידול בודדים, המתנתקים מהמוקד הראשוני, מולידים מוקדי גידול משניים הממוקמים במרחק מהגידול הראשוני - גרורות.

גידולים ממאירים ללא טיפול מביאים למוות של נשא הגידול, ברוב המקרים - עקב התפתחות גרורות מרובות רחוקות; יכול לחזור גם לאחר הטיפול. הקריטריונים הקליניים והמורפולוגיים העיקריים לגידולים שפירים וממאירים מוצגים בטבלה 2.

יחד עם שפירים וממאירים, כרגע מבודד גבול(syn.: ביניים, הרסנית מקומית) גידולים.

גידולים גבוליים גדלים בצורה פולשנית, הורסים רקמות סמוכות, מסוגלים לחזור לאחר ניתוח וסוגים אחרים של טיפול, אך אינם מעבירים גרורות (בזליומה, פיברומטוזיס אגרסיבי).

על פי ההיסטוגנזה, נבדלים הסוגים הבאים של גידולים ממאירים (טבלה 1).

סרטן (קרצינומה)- גידול ממאיר המתפתח מרקמת אפיתל. לְרַבּוֹת: אדנוקרצינומה- גידול ממאיר של אפיתל הבלוטות (הצורה הנפוצה ביותר של סרטן הקיבה, המעי הגס, הלבלב, הכליות); קרצינומה של תאי קשקש - מאפיתל קשקש מרובד (הצורה הנפוצה ביותר של סרטן ריאות); קרצינומה של תאי מעבר - מאפיתל המעבר של דרכי השתן (הצורה הנפוצה ביותר של סרטן שלפוחית ​​השתן).

סרקומה- גידול ממאיר המתפתח מרקמות ממקור מזנכימלי, למשל, מרקמת עצם - אוסטאוסרקומה, מסחוס - כונדרוסארקומה, משומן - ליפוסרקומה.

טבלה 1 - הקריטריונים העיקריים לגידולים שפירים וממאירים

קרִיטֶרִיוֹן	גידולים שפירים	גידולים ממאירים
משטח	חלקה, לפעמים כמוסה	לא אחיד, ללא קפסולה
	בדרך כלל קטן, אבל יכול להיות ענק	גדול יותר משפיר, אבל גדול מאוד הם נדירים
שיעור צמיחה
	חיובי, גם ללא טיפול	קטלני ללא טיפול
דפוס צמיחה	מרחיב (מתפשט), אקסופיטי	פולשני (חדיר), אנדופיטי
דרגת בידול	גבוה יותר, ללא קטפלזיה, תאים מונומורפיים	נמוך יותר, יש קטפלזיה, תאים הם pleomorphic
אינדקס מיטוטי	מתאים לרקמה רגילה	מוגבה, יש מיטוזות פתולוגיות
כלי דם	נוֹרמָלִי	רבים, חריגים, עשויים להיות חסר אנדותל
שינויים ניווניים	מִינִימָלִי	בולטת, אקסטרה תכופה, נמק
גרורות
מנגנון גנטי	קריוטיפ ותכולת DNA רגילה	חריגות קריוטיפ, תכולת DNA מוגברת

טבלה 2 - מינוח של כמה גידולים שפירים וממאירים

סוג הבד	לוקליזציה	גידולים שפירים	גידולים ממאירים
אפיתל קשקשי שכבתי	עור, ושט, חלל הפה, צוואר הרחם, הנרתיק, אזורים של מטפלזיה קשקשית של רקמות אפיתל אחרות	פפילומה קשקשית	קרצינומה של תאי קשקש
אפיתל בלוטות	קיבה, מעיים, כבד, בלוטות, סימפונות, שחלה, אנדומטריום	ציסטדנומה	אדנוקרצינומה ציסטדנוקרצינומה
אפיתל מעבר	שַׁלפּוּחִית הַשֶׁתֶן	פפילומה	קרצינומה של תאי מעבר
שִׁליָה	אפיתל טרופובלסטי	שומה hydatidiform	כוריוקרצינומה
	מזותליום	מזותליומה שפירה	מזותליומה ממאירה
רקמת שריר חלקה	שכבה שרירית של הוושט, הקיבה, המעיים, הרחם	ליומיומה	לאומיוסרקומה
שריר מפוספס	שרירי השלד	רבדומיומה	rhabdomyosarcoma

מנגנוני היחסים בין הגידול והאורגניזם

הופעתו והתפתחותו של גידול בגוף אינם תהליך אוטונומי לחלוטין. עצם הפיכתו של תא נורמלי לתא גידול והמשך גדילתו היא תגובת הגוף לפעולת גורמים שונים של הסביבה החיצונית והפנימית: חומרים מסרטנים כימיים, ביולוגיים ופיזיים.

האינטראקציה של הגידול והגוף מתבצעת בשיתוף כל המערכות הפיזיולוגיות - המעקב העצבי, האנדוקריני, האימונוביולוגי (IBN), זרימת הדם ואחרות. השפעת הגוף על הניאופלזמה יכולה להתבצע באמצעות שינוי באספקת הדם והעצבנות של הניאופלזמה והרקמות הסובבות אותה, פעולה של חומרים פעילים ביולוגית (BAS) (הורמונים, מתווכים, ציטוקינים ואחרים), גורמים של מערכת המעקב האימונוביולוגית (Ig, לימפוציטים, פגוציטים חד-גרעיניים, גורמים הומורליים) עליו. מערכות הגנה לא ספציפית של הגוף) ואחרות.

התוצאה של האינטראקציה בין הגידול לאורגניזם עשויה להיות שונה.

מוות של תאי בלסטומה. זה הנצפה בתדירות הגבוהה ביותר. בגוף, בין מספר רב של תאים מוטנטים שונים שנוצרים ללא הרף, ישנם גם תאי גידול. עם זאת, ככלל, הם מתגלים מיד ונהרסים בהשתתפות גורמי מערכת ה-IBN.

מצב סמוי, "רדום" של תאי גידול. הם מתחלקים ויוצרים שיבוט קטן יחסית של תאי בלסטומה שאין להם סטרומה. הטרופיזם שלהם מסופק על ידי דיפוזיה של חומרים הכלולים בנוזל הבין תאי. ככלל, אין סימנים של פלישה של תאי בלסטומה לרקמה הרגילה שמסביב. צורה זו של גידול גידול מכונה לא פולשנית, או "סרטן באתרו" - סרטן באתרו. מצב דומה ניתן להבחין במשך מספר שנים. זה יכול להסתיים עם מוות של תאי בלסטומה (כאשר הגורמים של מערכת ה-IBN מופעלים), או בהעצמת צמיחתה - רכישת היכולת לפלוש לרקמות מסביב, לבצע גרורות ואחרות (עם ירידה ב- יעילות הגורמים של מערכת ה-IBN).

היווצרות מתקדמת של ניאופלזמה עם עלייה במידת האטיפיזם שלה. במקרה זה, ניתן בתנאי להבחין בשני סוגים של השפעות גידול על הגוף: מקומי וכללי.

מְקוֹמִיהשפעות ניאופלזמה מאופיינות בתופעות הבאות:

צמיחה פולשנית, בשילוב עם דחיסה והרס של הרקמה הרגילה שמסביב, הפרעה בזרימת המיקרו-המו והלימפה, התפתחות של אי ספיקה תפקודית של רקמה או איבר;

היווצרות ושחרור לנוזל הבין-תאי של מטבוליטים, לרבות אלה בעלי תכונות של חומרים פעילים ביולוגית (הורמונים, גורמי גדילה, אנזימים, תרופות מדכאות חיסוניות וכו') העלולים לגרום לחוסר תפקוד איברים;

דיכוי הפעילות של גורמים מקומיים של מערכת ה-IBN - תאים פגוציטים, לימפוציטים, ליזוזים, אינטרפרון ואחרים, התורמים להתקדמות צמיחת הגידול, כמו גם להתפתחות דלקת.

תסמונות פאראנופלסטיות.מערכתית ההשפעה של ניאופלזמות מתבטאת בהתפתחות של מספר תסמונות כלליות לא ספציפיות. הם נקראים paraneoplastic. המשמעותיים ביותר מבחינה קלינית מביניהם כוללים קצ'קסיה ומצבים אימונופתולוגיים.

ברוב המקרים, קשה לסווג גידולים לקבוצות. הפתולוגיות הללו, כמובן, דומות זו לזו, אך יחד עם זאת הן מגוונות מכדי להיות מסווגות איכשהו. אופייה של מחלה מסוימת תלוי בגורמים רבים, כמו מנגנוני הגדילה וההתפשטות, הגורמים להתרחשות, מיקום וכדומה. בהתאם לקריטריונים אלה, גידולים מחולקים לשתי קטגוריות רחבות: ממאירים ושפירים.

מה ההבדל העיקרי בין גידול ממאיר לשפיר? לסוגי הפתולוגיות המוצגים יש את ההבדלים הבאים:

• גידול ממאיר מאופיין בהפרעות מטבוליות ברקמות. בשפיר, תהליך זה הוא נורמלי.
• פתולוגיות ממאירות מאופיינות בצמיחה חודרת. כלומר, הם מסוגלים לנבוט ברקמות שמסביב. בגידולים שפירים, הצמיחה מדכאת. הם מרחיקים את הרקמות שמסביב, דוחפים אותם לאחור, אבל לא צומחים פנימה.
• בפתולוגיה ממאירה, הן רקמות והן אטיפיה תאית נצפים. הדבר מתבטא בפגיעה קשה במבנה הרקמה ובנוכחות של תאים לא בשלים. בהיווצרות שפיר, יש רק אטיפיות רקמה, ומצב התאים נשאר תקין.
• פתולוגיות שפירות ברוב המקרים יש כמוסה. ממאירים לא.
• גידולים ממאירים גורמים בדרך כלל לקצ'קסיה. שפירים יכולים לעורר תהליך זה רק במקרה של דפורמציה מסיבית של כל חלק של מערכת העיכול.
• לפתולוגיות ממאירות יש נטייה לגרורות. לגידולים שפירים אין יכולת זו, מכיוון שהאלמנטים שלהם קשורים זה לזה בצורה הרבה יותר חזקה, והקפסולה אינה מאפשרת לחלקים נפרדים לרדת, ומונעת מהם לעבור לאיברים אחרים.
• כלי הלימפה וכלי הדם העוברים דרך היווצרות שפירה הם תקינים. כלומר, הקירות שלהם אינם מורכבים מתאי מושפע. המצב ההפוך אופייני לפתולוגיה ממאירה.
• שני סוגי הגידולים יכולים לחזור. לאחר הסרה כירורגית, הם עלולים להופיע שוב באותו מקום. עם זאת, בתצורות שפירות, תכונה זו הרבה פחות שכיחה.

האם גידול שפיר מסוכן?

גידול "שפיר" - ההגדרה היא לרוב יחסית. קודם כל, פתולוגיות כאלה יכולות להפוך לממאירות. אבל זה לא האיום העיקרי. היווצרות שפירה במאפייניה (בפרט, במבנה ההיסטולוגי שלה) עשויה להתברר כממאירה בלקליזציה. אם הגידול דוחס איבר חיוני, זה יוביל למותו, ללא קשר לסוג הפתולוגיה. תהליך זה מסוכן לגוף. לדוגמה, לתצורות שפירות בחוט השדרה או במוח יש תכונות דומות.

או מבנה טוב. עצם שמו של גידול שפיר מדבר על "הנטייה הטובה" שלו, שכן תצורות כאלה מאופיינות בהתפתחות איטית וחסרת משמעות, או בהיעדר מוחלט שלו.

מה המשמעות של גידול שפיר?

אז, היווצרות שפיר לא שולחת גרורות ואינה נוטה לגדול באופן אינטנסיבי. עם אמצעים טיפוליים בזמן, ברוב המקרים, מתרחשת ריפוי מלא ללא הישנות שלאחר מכן.

למרות שגידול שפיר יכול להיות מסוכן לאדם, למשל, אם הוא מתפתח בסתר. במצב כזה, חוסר השליטה על הגידול עלול להוביל לממאירות שלו (ממאירות).

באופן כללי, גידול שפיר הוא היווצרות שנוצרת כתוצאה מכשלים כלשהם בשרשרת חלוקת התאים-שגשוג-גדילה. בהשפעת גורמים פתולוגיים מתרחש שינוי במבנה התא ונוצר היווצרות יוצאת דופן, המאופיינת בהתפתחות איטית.

בפועל, לעיתים קרובות ישנם מקרים בהם הפרמטרים הראשוניים של הגידול נותרים ללא שינוי במשך שנים, ולאחר מכן הגידול נעלם או עובר ממאירות.

תצורות שפירות בדרך כלל לא משפיעות על הגוף, בנוסף, הן אינן מסוגלות לבצע גרורות. גידולים כאלה מתפתחים בשקט באזור מסוים, מבלי להשפיע על איברים אחרים.

לתהליכים של גידולים בעלי אופי שפיר יש בדרך כלל נתונים פרוגנוסטיים חיוביים, ולאחר הטיפול הדרוש הם נסוגים באופן בלתי הפיך.

איך להבחין בינו לבין היווצרות ממאיר?

לתהליכי גידול שפירים יש מספר מאפיינים ייחודיים שבאמצעותם ניתן להבחין ביניהם מגידולים ממאירים:

1. אם חינוך מתפתח איפשהו בתוך הגוף, אז זה יכול להשפיע על הרווחה, לגרום לעייפות מתמדת או נדודי שינה;
2. גידולים שפירים בדרך כלל נעים בקלות מבלי להתחבר לרקמות שמסביב;
3. כאשר הם ממוקמים על העור או הריריות, התצורות עלולות לדמם;
4. לחץ פיזי על המסה, כגון לחץ או שפשוף, עלול לגרום לכאב או אי נוחות אחרת.

האם זה יכול להפוך לממאיר?

בהשפעת גורמים שליליים, כמו גם בהיעדר הטיפול הדרוש, המוטציה בגן מתחזקת, וכתוצאה מכך יכולה להתרחש ניוון גידול של גידול שפיר והוא יתפתח לממאיר.

סוגים

כל התצורות בעלות אופי שפיר מחולקות לשגשוג או ללא שגשוג. גידולים שפירים יכולים להיווצר בכל איברים ורקמות, לפיהם הם מסווגים למספר סוגים:

• . לרוב מדובר בגידולי חלל מוארכים המכילים נוזל בפנים. ציסטות נוצרות בעיקר מרקמות סיבית;
• . נוצר מרקמות בלוטות, הוא נמצא לעתים קרובות מאוד בבלוטת הערמונית, במעיים, בבלוטת יותרת הכליה או בכבד.
• . תצורה כזו צומחת מתוך רקמת שריר ונראית כמו תצורה דמוית קפסולה על בסיס צפוף. הוא מופיע בעיקר במערכת הרבייה של נשים;
• . היווצרות כזו נראית בדרך כלל כמו פפילה קטנה. פפילומות נוצרות מהעור. להתפתח עקב וירוס הפפילומה. הוא ממוקם בעיקר על הרקמות הריריות ועל פני השטח של איברי המין;
• . תצורות כאלה צומחות מרקמות עצב עקב נזק עצבי או קטיעה;
• . היווצרות כזו היא מולדת במקורה, צומחת מרקמות דם, מעדיפה אזורים פתוחים על השפתיים, הלחיים או הפה;
• . גידולים אלו צומחים מרקמות מערכת השלד והם מולדים;
• . הוא נוצר מיסודות רקמת חיבור, שנמצאים לעתים קרובות יותר על מערכת הרבייה הנשית;
• - צומח מתוך רקמת שומן, לעתים קרובות לובש צורה מובלעת;
• . תצורות כאלה נוצרות גם על ידי כלי מערכת הלימפה;
• , נבוס. אולי הגידולים השפירים המפורסמים ביותר, שבהשפעת קרינת UV או פציעה, עלולים להתדרדר לצורה ממאירה;
• . תצורות כאלה צומחות מתאי מוח.

סיבות לחינוך

כל תא בגופנו חי 42 שעות ולאחר מכן הוא מת ומוחלף בחדש, אבל אם התא הישן ממשיך בגדילה נוספת אז נוצר גידול.

באופן כללי, תצורות שפירות מופיעות עקב מוטציות DNA עקב:

1. , או
2. פעילות מקצועית בייצור הקשורה לרעלים, אדים מזיקים וחומרים רעילים אחרים;
3. חשיפה תכופה וממושכת לשמש הפתוחה או בסולריום;
4. קרינת קרינה;
5. נגעים ויראליים;
6. שיבושים בפעילות הורמונלית או חיסונית;
7. דרך חיים שגויה;
8. שברים שונים, פציעות טראומטיות וכו';
9. נטייה גנטית.

למרבה הפלא, אפילו מעט מתח, בשילוב עם הרגלים רעים וחוסר משטר, יכולים לעורר מוטציה בגנים.

סימנים וסימפטומים

הביטויים האופייניים של גידול שפיר הם:

• חוסר גרורות והתפשטות לאיברים אחרים;
• הסבירות לעצירה פתאומית בהתפתחות ובצמיחה;
• התפתחות איטית;
• רבייה תקינה של תאים;
• קיום בלתי תלוי ברקמות סמוכות, גידולים כאלה מכוסים בדרך כלל בקרום עצמאי;
• מורכבים מתאים כמעט זהים לרקמות שמסביב;
• נחשב לקדם סרטני.

שלבי גדילה

מומחים מבחינים רק בשלושה שלבים בתצורות שפירות:

1. חניכה- השלב הראשוני מאופיין בשינויי DNA, בהם מתרחשת מוטציה בגנים. ראשית, התא הופך לבלתי מנוצח, מתכונן לרבייה פעילה;
2. קידום– התא האלמותי מתחיל להתחלק באופן פעיל. השלב השני של הרבייה יכול להימתח במשך שנים מבלי לחשוף את עצמו. אבל אם האונקולוגיה עדיין היה מסוגל להיות מחושב בתהליך של רבייה, אז היווצרות של גידול עדיין ניתן למנוע, אחרת, השלב הבא מתחיל;
3. הִתקַדְמוּת- נחשב לשלב הפיתוח האחרון. בשלב זה מתרחשת הצמיחה המהירה של תאי הגידול. הגידול שנוצר אינו מסכן חיים, אך אם הוא גדול, הוא יכול לדחוס איברים שכנים. זה גורם למחלות שונות, הפרות של פעילות אורגנית.

השלב המתקדם דורש התערבות חובה של אונקולוג, שכן היעדר אמצעים טיפוליים והתעלמות מהגידול עלולים לעורר את הממאירות שלו.

גידולים שפירים בילדים

באשר לאוכלוסיית הילדים, לרוב יש להם המנגיומות או אנגיומות הנוצרות מרקמות כלי דם. יתר על כן, אצל בנות, גידולים כאלה מאובחנים פי שניים. בדרך כלל הם ממוקמים על הראש, בעיקר בקרקפת, כמו גם על איברי המין.

תצורות כאלה אינן מסכנות חיים, אך עלולות להוביל להפרעות תפקודיות שונות.עם הצמיחה הבלתי פוסקת של החינוך, השימוש באמצעים טיפוליים מצוין.

לעתים קרובות אצל ילדים יש גידולים מרקמות הלימפה - לימפנגיומות. הם מעדיפים לגדול על הצוואר, מתפתחים לאט מאוד, יש להם פרוגנוזה חיובית, ולעתים רחוקות הם מסובכים.

בתמונה נראה גידול שפיר - לימפנגיומה בילד

גם בילדות, אתה יכול למצוא תצורות שפירות כמו ליפומות ופיברומות, המתפתחות בשלבים, כמו אצל מבוגרים.

כל היווצרות שפירה זקוקה לבדיקה אונקולוגית בייעוץ של רופא מנוסה, שיציע תוכנית לפעולה נוספת.

אבחון

לאבחון תצורות שפירות, נעשה שימוש במחקרים מסורתיים ונהלי חומרה:

• בדיקה מוחשית;
• בדיקה לפרוסקופית;

יַחַס

גידולים כאלה לרוב אינם גורמים לבעיות בטיפול, שמתבסס בעיקר על הגישה הכירורגית. טקטיקה זו מונעת צמיחת גידול נוספת ומבטלת תאים שעברו מוטציה.

לאחר הסרה כירורגית, בדרך כלל לא נצפו תצורות גידול חוזרות. כתוצאה מכך, המטופל מתאושש במלואו.

הסרת ניאופלזמה

להסרה, נעשה שימוש במכשירים כירורגיים מסורתיים או בטיפול בלייזר. קריותרפיה, הכוללת הקפאת הגידול, נחשבת גם היא יעילה מאוד.

האם הם עושים כימותרפיה?

כיוון שהיווצרות שפיר אינה שולחת גרורות, אין צורך בכימותרפיה.