ביואתיקה: תאי גזע ושיבוט. שיבוט של רקמות ואיברים אנושיים שיבוט של תאי גזע

וגזע, זהה. תאים של איברים ורקמות שונות, כגון תאי עצם ותאי עצב, נבדלים רק באילו גנים מופעלים ואילו כבויים, כלומר על ידי ויסות ביטוי גנים, למשל, על ידי מתילציה של DNA. באיברים וברקמות שונות של אורגניזם בוגר, ישנם תאי גזע בוגרים חלקית, המוכנים להתבגרות מהירה ולהפוך לתאים מהסוג הרצוי. הם נקראים תאי פיצוץ. לדוגמה, תאי מוח בוגרים חלקית הם נוירובלסטים, עצמות הן אוסטאובלסטים וכן הלאה. בידול יכול להיות מופעל מסיבות פנימיות וחיצוניות כאחד. כל תא מגיב לגירויים חיצוניים, כולל אותות ציטוקינים מיוחדים. למשל, יש אות (חומר) המשמש כסימן לצפיפות. אם יש הרבה תאים, אז האות הזה מעכב חלוקה. בתגובה לאותות, התא יכול לווסת את ביטוי הגנים






תא גזע עוברי. המקור לתאי גזע עובריים הוא הבלסטוציסט - עובר שנוצר ביום החמישי להפריה. תאי גזע אלו מסוגלים להתמיין לכל סוגי התאים של האורגניזם הבוגר.






תאי גזע של דם טבורי דם טבורי-טבורי שנאסף לאחר לידת ילד ועשיר בתאי גזע הוא גם מקור לתאי גזע. על ידי נטילת דם זה והנחתו ב-cryobank של תאי גזע, תוכל מאוחר יותר להשתמש בו לשחזור כמעט כל רקמות ואיברים, כמו גם לטיפול בכל מחלה, כולל סרטן. על ידי נטילת דם זה והנחתו ב-cryobank של תאי גזע


תאי גזע בוגרים המקור הנגיש ביותר לתאי גזע הוא מח העצם האנושי, שבו מבחינים בשני סוגים של תאי גזע: הראשון הוא תאי גזע המטופואטיים, שמהם נוצרים לחלוטין כל תאי הדם, השני הוא תאי גזע מזנכימליים, אשר יכול להפוך לתאים של איברים ורקמות שונות.


תאי גזע הם התגלית המדהימה ביותר של המדע. טיפול בתאי גזע הוא גילוי של מאה שנים ברפואה שיכול לשנות את הרעיון של טיפול במחלות רבות ולתת לאנשים את העיקר - בריאות, נעורים, כוח, אריכות ימים, ולפעמים הסיכוי היחיד לשרוד.


הכיוונים העיקריים בטיפול בתאי גזע כיום הם: מחלות איסכמיות, איסכמיה של הגפיים, איסכמיה של המוח, הלב, איסכמיה של הגפיים של המוח מחלת Raynaud, תסמונת Raynaud Neuralgia Systemic lupus erythematosus. strokes Consequences of strokes, prevention of strokes Heart attacks Infarctions, their prevention, treatment of consequences инфарктов ПсориазПсориаз, дерматиты, другие поражения кожи Болезнь ПаркинсонаБолезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймераболезнь Альцгеймера ДЦПДЦП, нервно-мышечные заболевания, мышечная дистрофия Дюшеннамышечная дистрофия Дюшенна АртритыАртриты, артрозы, остеохондрозы , коксартрозыартрозыостеохондрозы Аутоиммунные заболеванияАутоиммунные заболевания, болезнь Крона, миастенииболезнь Кронамиастении Диабет 2 типаДиабет 2 типа, последствия Diabetes Consequences of Diabetes Eye Diseases



כיתוב תמונה במהלך המחקר נעשה שימוש בעוברים משובטים להשגת תאי גזע.

השימוש בידע על שיבוט אנושי ליצירת עוברים היה "אבן דרך מרכזית" לרפואה, אמרו מדענים אמריקאים.

העוברים המשובטים שימשו לייצור תאי גזע, שניתן להשתמש בהם ליצירת שריר לב, עצם, רקמת מוח וכל סוג אחר של תא אנושי.

עם זאת, חוקרים מאמינים שניתן להשיג תאי גזע ממקורות אחרים - זול יותר, פשוט יותר ולא שנוי במחלוקת מבחינה אתית.

מתנגדי השיטה סבורים שאין זה מוסרי לבצע ניסויים בעוברים אנושיים וקוראים לאסור על כך.

תאי גזע הם אחת התקוות העיקריות של הרפואה. היכולת ליצור רקמה חדשה יכולה לסייע, למשל, בטיפול בתופעות של התקף לב או פגיעה בחוט השדרה.

יציאה - בשיבוט?

מחקר כבר מתבצע באמצעות תאי גזע שנלקחו מעוברים כדי לשקם את הראייה.

אבל תאים כאלה זרים למטופל, ולכן הגוף פשוט דוחה אותם. שיבוט פותר את הבעיה הזו.

התהליך מבוסס על טכנולוגיית העברה גרעינית של תאים סומטיים, הידועה היטב מאז שדולי הכבשה הפכה ליונק המשובט הראשון ב-1996.

תאי עור נלקחו מאדם בוגר, והמידע הגנטי שהתקבל מהם הוכנס לביצית תורמת, שממנה הוסר בעבר ה-DNA שלה. לאחר מכן, בעזרת פריקות חשמליות, עוררו את התפתחות הביצית לעובר.

עם זאת, החוקרים לא הצליחו לשחזר זאת עם ביצית אנושית, שהחלה להתחלק אך לא התפתחה לאחר שלב 6-12 תאים.

המדען הדרום קוריאני Hwang Woo-seok טען שהוא הצליח ליצור תאי גזע מעוברים אנושיים משובטים, אך התברר שהוא עשה מניפולציות בעובדות.

שלפוחית ​​נבט

כיתוב תמונה צוות מדענים מאורגון הצליח להביא את התפתחות העובר לשלב שלפוחית ​​הנבט

במחקר הנוכחי, צוות מדענים מאוניברסיטת אורגון לבריאות ומדע הצליח להביא את התפתחות העובר לשלב שלפוחית ​​הנבט (כ-150 תאים). זה מספיק כדי לקבל תאי גזע.

ראש צוות המחקר, ד"ר שוכרת מיטאליפוב, אמר: "ניתוח קפדני של תאי גזע המתקבלים באמצעות טכנולוגיה זו הראה את יכולתם להפוך לסוגים שונים של תאים, כולל תאי עצב, תאי כבד ותאי לב".

"למרות שעדיין ישנה עבודה רבה ליצירת תהליך טיפול בטוח ויעיל בתאי גזע, אנו בטוחים שעשינו צעד משמעותי ביצירת תאים שניתן להשתמש בהם ברפואה רגנרטיבית", הוסיף.

"נראה אמיתי"

כריס מייסון, פרופסור לרפואה רגנרטיבית באוניברסיטת קולג' בלונדון, אמר שהמחקר נראה סביר. "הם עשו פחות או יותר מה שהאחים רייט עשו (עבור מטוסים). הם לקחו את כל הטוב שנעשה בעבר על ידי קבוצות מחקר אחרות והביאו את הכל ביחד", אמר מייסן.

מחקר בתאי גזע עובריים מעלה שאלות לגבי האתיקה של מחקר כזה. ישנה גם בעיה של חוסר ביציות תורמות.

הטכנולוגיה החדשה משתמשת גם בתאי עור, אך הופכת אותם בעזרת חלבונים לתאי גזע פלוריפוטנטיים המושרים.

מבקרי השיטה החדשה מאמינים שכל העוברים, בין אם הם מלאכותיים ובין אם טבעיים, יכולים להתפתח לאדם מן המניין, ולכן הניסוי בהם אינו מוסרי. הם מאמינים שיש צורך להשיג תאי גזע מרקמות של מבוגרים.

אבל תומכי השיטה החדשה טוענים שהעוברים שיתקבלו בעזרתה לעולם לא יוכלו להתפתח לאדם מן המניין.

- עוברים בני חמישה ימים, שהם כדור תאים שנוצר במהלך חלוקת ביצית מופרית ומתפתח לאחר מכן לעובר. אלה יכולים להוליד כמעט כל תא שהוא חלק מגוף האדם, וגם יש להם יכולת להתרבות. היכולת לגדל קווי תאי גזע במעבדה ולכוון את ההתמיינות שלהם בכיוון הנכון היא המפתח להצלת חיים אינספור על ידי שליטה בהתפתחות של גידולים ממאירים, החזרת הניידות של חולי שבץ מוחי, ריפוי סוכרת, חידוש רקמות של חוט שדרה פגוע. מוח, וריפוי מחלות רבות הקשורות להזדקנות.

תאים לא מובחנים כאלה נחוצים לפרויקטי מחקר שונים. חקר התאים הללו אמור לעזור לנו להבין את המנגנונים העומדים בבסיס ההתמיינות והדיפרנציאציה של התאים.

מדענים מכירים גם בערכם של תאים לא מובחנים מרקמות אחרות, כולל מה שנקרא תאי גזע "בוגרים". BIO תומך בעבודה על תאים אלה. עם זאת, על פי המכון הלאומי לבריאות (NIH) והאקדמיה הלאומית למדעים של ארה"ב (NAS), רק תאי גזע עובריים יכולים להתמיין לכל סוג של תא.

בשנת 2000, ה-NIH הכריז על תקנה המאשרת מימון פדרלי למחקר תאי גזע עובריים, אשר חייב להתבצע תחת סדרה של הגבלות קפדניות ופיקוח פדרלי. האסטרטגיה של NIH היא לאזן את ההיבטים הרפואיים, המדעיים, הרשמיים והאתיים של תחום מחקר זה. בניגוד לבלסטוציסט שלם, תאי גזע שמקורם ממנו אינם יכולים להתפתח לעובר. ה-NIH תומך בהקצאת כספים פדרליים לשימוש מחקרי, אך לא לייצור ממוקד, של תאי גזע עובריים שמקורם ביציות מופרות קפואות המיועדות להפריה חוץ גופית, אך משום מה לא מושתלים ונתונים להשמדה.

הוא כינוי כללי לתהליך של יצירת במעבדה עותקים מדויקים מבחינה גנטית של גן, תא או אורגניזם שלם.

BIO מתנגד לשיבוט רבייה אנושי – שימוש בטכניקות שיבוט ליצירת בן אדם. BIO היה אחד הארגונים הלאומיים הראשונים שתמכו בהקפאה של הנשיא ביל קלינטון על מחקר שיבוט אנושי שלם. שיבוט רבייה מסוכן מדי ומעלה יותר מדי שאלות אתיות וחברתיות.

שיבוט רבייה אנושי כרוך בבידוד גרעין של תא סומטי (תא בגוף שאינו זרע או ביצית) של אדם והחדרתו לביצית לא מופרית עם גרעין שהוסר קודם לכן. לאחר מכן מושתלת הביצית עם גרעין תא סומטי מוטבע ברחמה של האם הפונדקאית. תיאורטית, הליך זה אמור להוביל ללידה של עותק מדויק של התורם האנושי של גרעין התא הסומטי.

סוג אחר של שיבוט כולל גם העברת גרעין של תא סומטי, אולם הביצית אינה מושתלת ברחם, אלא מתחילה להתחלק במעבדה. התאים הבלתי מובחנים המתקבלים מעובדים במשך זמן מה, ולאחר מכן מבודדים מכל מסת התאים תאי גזע המסוגלים לחלוקה בלתי מוגבלת, שעל בסיסם נוצרים שורות של תאי גזע עובריים זהים גנטית לתא הסומטי ששימש בתור תורם הגרעין. עם זאת, תאים כאלה אינם מסוגלים עוד להוליד עובר גם כשהם מושתלים ברחם.

זהים גנטית לתאי המטופל, הם בעלי פוטנציאל טיפולי עצום. בתנאים מסוימים הם עלולים להוליד רקמות חדשות שיכולות לשמש לנזק שנגרם ממחלות שונות כמו סוכרת, אלצהיימר ופרקינסון, סוגים שונים של סרטן ומחלות לב. התפתחות כיוון זה יכולה להוביל ליצירת רקמת עור, סחוס ועצם לטיפול בחולי כוויות, כמו גם רקמת עצבים לאנשים עם פגיעות חוט שדרה ומוח. כמו כן נערך מחקר בכיוון של זיהוי גירויים חיצוניים, גנים ומבנים המכוונים את התמיינות התאים עם יצירת איברים שלמים, הכוללים רקמות מסוגים שונים. הודות לשימוש בשיטת ההעברה הגרעינית של תאים סומטיים, איברים ורקמות שצמחו במעבדה יהיו זהים גנטית לרקמות החולה ובהתאם לא יובילו להתפתחות תגובות דחייה. תחום יישום זה של שיבוט מכונה לעתים קרובות שיבוט טיפולי או העברת תאים גרעיניים סומטיים (SCNT).

אחת הסיבות לחשיבות עבודת העברה גרעינית של תאים סומטיים היא חשיבות ההבנה של תהליכי התכנות מחדש – המנגנונים שבהם הביצית מקבלת את החומר הגנטי של תא בוגר ומחזירה אותו למצב האופייני לתא לא מובחן. ידיעת פרטי התהליכים המתרחשים במקרה זה תאפשר את ביצוע כל התהליך במעבדה ללא שימוש בביצית תורמת.

לאור הפוטנציאל הרב של שיבוט תאים בטיפול במחלות שונות ושיקום תפקודם של איברים ורקמות שנפגעו, בשנת 2002 הוציאה האקדמיה הלאומית למדעים של ארה"ב מסמך הדוגל בשימוש בשיבוט למטרות טיפוליות, אך מתנגד לשיבוט רבייה . BIO תמך באופן מלא במסקנות ובנקודת המבט של צוות האקדמיה.

יבגניה ריאבצבה
עיתון אינטרנט "ביוטכנולוגיה מסחרית" http://www.org.
המשך יבוא.















1 מתוך 14

מצגת בנושא:תאי גזע

שקופית מספר 1

תיאור השקופית:

שקופית מספר 2

תיאור השקופית:

שקופית מספר 3

תיאור השקופית:

זיהוי תאי גזע דם טבורי מכיל תאי גזע שזה עתה נולדו. תאי גזע הם ליבת החיים, המקור ממנו נוצרים כל שאר תאי הגוף. הם מסוגלים להפוך לתאים של כל איברים ורקמות בגוף. תאים מספקים שיקום של אזורים פגועים של איברים ורקמות. מתאי גזע, אתה יכול ליצור כל רקמה, לגדל כל איבר. נכסים יוצאי דופן כאלה התגלו לא כל כך מזמן, אבל פריצת הדרך בתחום זה בשנים האחרונות הייתה ייחודית.

שקופית מספר 4

תיאור השקופית:

יישומים ברפואה מדענים כבר השתמשו בהצלחה בתאי גזע לטיפול במחלות שונות. רופאים הודיעו לאחרונה שהם מוכנים לגדל שיניים בריאות חדשות המבוססות על תאי גזע. ומטמורפוזה מדהימה לחלוטין - תאי גזע יכולים "לשכוח" את מקור מח העצם שלהם עד כדי כך שבהשפעת גורמים מסוימים הם אפילו הופכים לתאי עצב (נוירונים). שבועיים לאחר הוספת חומר איתות מיוחד לתרבית תאי גזע, הם כבר מורכבים ב-80% מנוירונים. זה עדיין רק הישג של "מבחנה", אבל זה נותן תקווה לריפוי של חולים עם נגעים חמורים של חוט השדרה והמוח.כאשר תאי גזע של מח העצם שלו מוזרקים לתעלת עמוד השדרה האנושית, הם מופצים באופן שווה. בכל חלקי המוח מבלי להפריע למבנה שלו. תאי גזע הופכים לתאי כבד. הוכח שכאשר הכבד ניזוק, תאי כבד חדשים (הפטוציטים) ומבשריהם נוצרים בעיקר מתאי גזע של מח עצם תורם.

שקופית מספר 5

תיאור השקופית:

תאי גזע בפרקטיקה הקלינית בשימוש הטיפולי בתאי גזע כיום, ללא ספק, אורתופדיה היא המובילה, העובדה היא שלרופאים יש חומרים ייחודיים בידם: חלבונים מיוחדים, מה שנקרא חלבונים מורפוגניים בעצמות (BMP). רקמות (אוסטאובלסטים). בארה"ב, השלב האחרון של הבדיקות כבר בעיצומו ובקרוב ייעשה שימוש נרחב במרפאות עם ספוגים נקבוביים מיוחדים המלאים בתאי גזע וב-BMP. ממלאים את הפער החסר באורך של עד 25 ס"מ. יתרה מכך, מתבצעת עבודה לשילוב הגן BMP בתאי גזע. המשמעות היא שאחרי שהתדרדרו לתאי עצם, הם יוכלו לייצר חלבון בעצמם - BMP, שמתחיל תהליך הפיכת תאי גזע לתאי עצם.

שקופית מספר 6

תיאור השקופית:

מקורות תאי גזע לטיפול משקם בגוף בריא קיים מנגנון אוניברסלי לריפוי פציעות באמצעות הרזרבה התאית הפנימית - תאי גזע של מח העצם. תאים אלה יכולים להפוך לכל תאים אחרים, לפגוע בחלק המתאים בגוף. תאי גזע מתחילים להיכנס לאזור הפגוע כאשר הם מקבלים את האות המתאים ממערכת העצבים המרכזית. לאחר שהגיעו למקום הנזק, הם הופכים לתאים החסרים של הרקמה הפגועה תחת פעולתן של מולקולות איתות מסוימות. אבל מאגר תאי הגזע לא יכול להיות בלתי נדלה. לאחר ריפוי נזקים נרחבים, מח העצם "מתרוקן", ועם הגיל, מלאי תאי הגזע יורד משמעותית. כאשר אנו נולדים, יש לנו תא גזע אחד על כל 10,000 תאים המטופואטיים במח העצם שלנו. למתבגרים יש פי 10 פחות תאי גזע. עד גיל 50 יש תא גזע אחד לכל חצי מיליון תאים המטופואטיים, ובגיל 70 פשוט אין טעם לקחת דגימת מח עצם – יש רק תא גזע אחד למיליון תאים המטופואטיים. כלומר, תרומת מח עצם הגיונית רק בגיל צעיר; זקנים יצטרכו להשתמש בתרביות תאי גזע של אנשים אחרים. יתרה מכך, הכי נוח לקבל תאי גזע תורם ישירות בלידה מחבל הטבור ומהשליה, שם גם הם נמצאים בכמות מספקת.

שקופית מספר 7

תיאור השקופית:

שימוש בגורמי גדילה מבדילים של תאי גזע ברפואת שיניים גורמי גדילה של תאי גזע ניתנים במינון של 10 מק"ג מדי יום למשך 3-5 ימים לחולים עם דלקת חניכיים כללית בחומרה משתנה באזור קפל המעבר של הפרוזדור של הפרוזדור. פֶּה. לאחר השימוש בגורמי גדילה של תאי גזע, ל-80% מהחולים יש השפעה חיובית: הרגשה טובה יותר, גירוד וכאב נעלמו (100%); חניכיים מדממות (71%); צפיפות וצבע החניכיים נורמלו (66.7%); שילר -בדיקת Pisarev הייתה שלילית ב-81% מהמקרים. גורמי גדילת תאים תרמו לשיקום מדדי חסינות, עמידות לא ספציפית והמוסטזיס, בעיקר בדרגת חומרה קלה ומתונה של פריודונטיטיס. לאחר 8-10 חודשים, בחולים עם דלקת חניכיים שטופלו בגורמי גדילה של תאי גזע, לא חלה החמרה בתהליך, אי נוחות בחניכיים נעלמה, שיניים ניידות התחזקו. צילומי רנטגן לא הראו התקדמות של הרס רקמת העצם, ומספר מוקדי האוסטיאופורוזיס ירד.

שקופית מספר 8

תיאור השקופית:

תאי גזע של Gemabank Gemabank הוא מאגר של תאי גזע. מטרתו לשמר תאי גזע מבודדים מדם טבורי בטמפרטורה נמוכה במיוחד למשך שנים רבות. בבנק תאי הגזע של כל יילוד נשמרים בנפרד לחלוטין וניתן להשתמש בהם רק לטובתו או של משפחתו. Gemabank הוקם בנובמבר 2003. מרכז תאי הגזע ימוקם בהרטפורדשייר בדרום אנגליה. הבנק הוקם על ידי מועצת המחקר הרפואי ומועצת המחקר הביוטכנולוגיה והביולוגי של בריטניה. מדענים מקינגס קולג' בלונדון וממרכז מדעי החיים בניוקאסל עבדו על הפרויקט שלו. הוא משתמש בניסיון רב שנים בבנק מח העצם של המרכז הרוסי לחקר הסרטן של האקדמיה הרוסית למדעי הרפואה. N.N. Blokhin, כמו גם הניסיון שנצבר על ידי בנקים רבים של דם טבורי הקיימים בארה"ב ובמדינות רבות באירופה. הבנק ישתמש בתאי גזע שנלקחו מעוברים ומרקמות אנושיות אחרות, ולאחר מכן יצור תנאים להתרבותם האינסופית ויצמח מהם תאים ספציפיים שונים. הבנק גם יאחסן ויספק תאי גזע הדרושים לחקר וטיפול בסוכרת, סרטן, מחלת פרקינסון ומחלות נוספות.

שקופית מספר 9

תיאור השקופית:

תאי גזע. "בעד" ו"נגד" - עמדות מדינות זרות במדינות רבות באיחוד האירופי אין חוקים על תאי גזע כלל, באותו מקום שבו הם נמצאים, הטווח שלהם הוא מהאיסור המוחלט של מחקר על עוברים ( צרפת, גרמניה, אירלנד) להרשאה ליצור עוברים למטרות מחקר (בריטניה). מגוון הדעות משקף הבדלים תרבותיים ודתיים קיימים. ברוב המדינות קיימת הקבלה בין מותרות הפלה. אירלנד היא המדינה היחידה באיחוד האירופי (האיחוד האירופי) שהחוקה שלה מאשרת את הזכות לחיים של אנשים שטרם נולדו, וזכות זו משולה לזכותה של אם לחיים. למרות זאת, הפלה חוקית אם נשקפת סכנה ישירה לחיי האם. אונס, גילוי עריות או מומים עובריים אינם תירוץ. בלגיה והולנד עורכות מחקר על עוברים בהיעדר מסגרת חוקית. בפורטוגל, שבה הפלה אינה חוקית למעט מקרים של אונס או מסיבות רפואיות חמורות, ואסורה על הסף לאחר השבוע ה-12 להריון, אין חקיקה, אך אין מחקר. הם אסורים באוסטריה, גרמניה ואפילו בצרפת, אך זו האחרונה מאפשרת חקר עוברים מבלי לפגוע בשלמותם ובאבחון טרום השרשה.

שקופית מספר 10

תיאור השקופית:

תאי גזע. בעד ונגד - עמדות של מדינות זרות החוקה הספרדית מציעה הגנה רק לעוברים חוץ קיימאים הנובעים מהפריה חוץ גופית. מחקר על עוברים באותם תנאים מותר בפינלנד, ספרד ושוודיה. בתשע מדינות נוספות באירופה, החקיקה עוברת עדכון או תיקון. מדינות אלו, כמו גם אלו שבהן אין חקיקה כלל, יכולות להיות מודרכות על ידי כללים בינלאומיים. ארצות הברית, כמו גרמניה, צבועה וחסרת החלטיות. עשר מדינות חוקקו חוקים להסדיר או להגביל מחקר על עוברים אנושיים, עוברים או ילדים שטרם נולדו. ברמה הפדרלית, תמיכה כספית אסורה בכל מחקר שבו עוברים מושמדים.

שקופית מספר 11

תיאור השקופית:

סוגיות אתיות היבטים אתיים של מחקר תאי גזע אנושיים מעלים מגוון רחב של סוגיות שנויות במחלוקת וחשובות. רבים מהם קשורים לייצור תאים אלו, שמקורם יכול להיות אורגניזם בוגר, דם מחבל הטבור, רקמה עוברית או רקמה בשלבים שונים של התפתחותו. כיום מקובל בדרך כלל שהמקור הטוב ביותר לתאי גזע למטרות טיפוליות הם עוברים. לכן נשאלת השאלה האם ניתן ליצור באופן ספציפי עוברים להשגת תאי גזע, לטיפול והישרדות של מבוגרים? ישנן בעיות של הסכמה מדעת מרצון הן לתורמים והן למקבלי תאים; הערכות סיכונים מקובלות; יישום סטנדרטים אתיים במחקר אנושי; אנונימיות התורם; הגנה ובטיחות של בנקים תאים; סודיות והגנה על אופיו הפרטי של מידע גנטי. לבסוף, ישנן סוגיות של מסחר ותגמול למשתתפים בתהליך; הגנה על רקמות אנושיות, חומר גנטי ומידע בזמן שהם עוברים מעבר לגבולות, הן בתוך האיחוד האירופי והן ברחבי העולם. כל הנושאים הללו חשובים, אבל רובם כבר נדונו בשנים האחרונות.

שקופית מספר 12

תיאור השקופית:

סוגיות אתיות כיום, כפי שכבר הוזכר, המקור המבטיח ביותר לתאי גזע למטרות מחקר וטיפול הם עוברים שהופלו או עוברים טרום השרשה. עם זאת, לאחרונה התפתח מחקר מבטיח על תאי גזע בוגרים. נטישת מחקר עוברי בתקווה שיהיו מספיק תאי גזע בוגרים היא סדר מסוכן ובעייתי ביותר של סיבות. ראשית, האם תאים בוגרים יהיו טובים בטיפול כמו תאים עובריים (יש כיום הרבה יותר נתונים והרבה יותר סיכויים טיפוליים מהשימוש בתאי גזע עובריים אנושיים (ESCs). שנית, עשוי להתברר שתאים בוגרים שלישית, אנו יודעים זה אפשרי לשנות או להחליף כמעט כל גן ב-ESCs אנושיים, אבל אם זה נכון לגבי תאי גזע בוגרים נותר לקבוע. לשמור רק על אחד משני מקורות תאים לחיי אדם, מה שמאלץ אנשים לחכות, ואולי למות, לחכות לקבל ולהשתמש בתאים ממקור פחות מתאים. לפיכך, הבעיות האתיות של ESCs אנושיים הן חריפות ודחופות, ולא ניתן לעקוף אותן בעתיד הנראה לעין, תוך התמקדות בתאי גזע בוגרים.

שקופית מספר 13

תיאור השקופית:

סוגיות אתיות ידוע שניתן להסיר תאים בודדים מעוברים מוקדמים לפני ההשתלה ללא נזק. שיטה זו עשויה להיות אחד הפתרונות לבעיית השגת ESCs. עם זאת, אם התאים שהוסרו הם טוטיפוטנטיים (כלומר, מסוגלים להתפתח לכל איבר ואפילו לאורגניזם עצמאי), אז הם למעשה זיגוטים נפרדים, "עוברים", ולכן יש להגן עליהם באותה מידה כמו העוברים המקוריים. אם תאים כאלה הם רק פלוריפוטנטים, אז הם לא יכולים להיחשב כעוברים. למרבה הצער, עדיין לא ניתן לומר מראש אם תא מסוים הוא טוטי או פלוריפוטנטי. ניתן לקבוע זאת בוודאות רק בדיעבד, על ידי התבוננות במה מסוגלים התאים. בואו ננסח שתי בעיות של עמדות אתיות: עקביות של מחקר תאי גזע עם מה שנחשב מקובל ואתי ביחס לרבייה מינית תקינה. עקביות עם עמדות ואמונות מוסריות לגבי הפלות ורבייה מלאכותית של האדם. עקרון אתי הנוגע במלואו לשימוש בעוברים במחקר. זהו "עקרון ההימנעות מהוצאות מיותרות", המצביע על כך שנכון להועיל לאנשים, אם זה בכוחנו, ולא נכון לפגוע בהם.

שקופית מספר 14

תיאור השקופית:

שיבוט אגדה או סיפור אמיתי כיום, השימוש בתאים עובריים מתחדש ברמה חדשה. המדע הצליח להבין את מנגנון הפעולה של רקמות עובריות על איברים חולים. נדידת תאי גזע בגוף ויכולתם לשקם כל איבר יכולים לפתור בעיות רבות ברפואה ולהאפיל על שיבוט, שגורם לכל כך הרבה מחלוקות. כפי שמראים מחקרים אחרונים, שיבוט איברים אינו מוגן על ידי שגיאות בהעתקת חומר גנטי. לכן, כאשר משבטים עכברים, כל העכברים מתים, החל מהדור השישי. ככל הנראה, הצטברות של טעויות ב-DNA מובילה להשפלה ולמוות.