AT külgmised geniculate kehad , mis on subkortikaalsed nägemiskeskused, toimub suurem osa võrkkesta ganglionrakkude aksonitest ja närviimpulsside ümberlülitumine järgmistele visuaalsetele neuronitele, mida nimetatakse subkortikaalseteks või tsentraalseteks. Kõik subkortikaalsed nägemiskeskused saavad mõlema silma võrkkesta homolateraalsetelt pooltelt pärinevaid närviimpulsse. Lisaks siseneb informatsioon visuaalsest ajukoorest ka lateraalsetesse geniculate kehadesse (tagasiside). Samuti eeldatakse, et subkortikaalsete nägemiskeskuste ja ajutüve retikulaarse moodustumise vahel on assotsiatiivsed seosed, mis aitab kaasa tähelepanu ja üldise aktiivsuse (erutuvuse) stimuleerimisele.
Külgmine geniculate keha koosneb kuuest kihist . Igaühel neist on mitu (tavaliselt kuus) närvirakkude kihti. On kindlaks tehtud, et kuuekihilises subkortikaalses nägemiskeskuses säilitab neuronite paigutus teatud võrkkestale omase korrastatuse ja topograafilis-anatoomilised suhted. Lateraalse genikulaarkeha vahelduvad kihid saavad visuaalseid impulsse ainult võrkkesta homolateraalsetelt (paremalt või vasakult) pooltelt, mis vastavad ühe või teise silma genikulaarkeha küljele. Kihtide vaheldumisel puudub absoluutne järjestus.
Niisiis, vasakpoolses genikulaarses kehas on võrkkesta parempoolsete poolte projektsioonid paigutatud järgmises järjekorras (pindmisest kihist sügavale): vasak silm, parem, vasak, parem, parem, vasak. Parema ja vasaku silma võrkkesta homogeensete poolte vahelduvate projektsioonide mittetäielikule jadale pole seletust. Loetletud võrkkesta poolte projektsioonid külgmise geniculate keha kihtides paiknevad täpselt üksteise all.
Katses tõestati, et lateraalse genikulaarkeha rakud reageerivad nendeni jõudvatele visuaalsetele impulssidele samamoodi nagu võrkkesta ganglionrakud reageerivad neile fotoretseptoritelt tulevatele visuaalsetele impulssidele. Samas on genikulaarkehade tsentraalsed nägemisneuronid ja neile vastavad võrkkesta ganglionrakud, mida võib nimetada perifeerseteks nägemisneuroniteks, sarnase retseptsiooniväljade struktuuriga nägemisneuronite sisse- ja väljalülituskeskustega ning annavad sarnaseid bioelektrilisi reaktsioone, sõltuvalt valgusimpulsside intensiivsusest ja värvist.
Samuti on kindlaks tehtud, et naabruses asuvad võrkkesta ganglionrakud ja subkortikaalse nägemiskeskuse tsentraalsed visuaalsed neuronid on paigutatud üksteisega identsesse järjestusse.
Eeldatakse, et mõnel lateraalse genikulaarse keha neuronitel on lühikesed aksonid, mis pakuvad lokaalseid neuronaalseid sünaptilisi ühendusi, mis viitab nende vastasmõjule, mis viib võimaliku eeltingimuseni. subkortikaalsetesse keskustesse siseneva visuaalse teabe variatiivne analüüs ja süntees. Samal ajal puudub praegu üksmeel külgmiste genikulaarkehade rolli kohta visuaalse teabe töötlemisel. D. Hubel väitis 1990. aastal, et ilmselt ei toimu võrkkestalt tulevate visuaalsete impulsside olulisi muutusi. Samal ajal on J. G. Nicolet, A.R. Martin, B.J. Wallas ja P.A. Fuchs (2003) tunnistab, et geniculate neuronid osalevad "esimeste sammude tegemisel visuaalsete stseenide analüüsimisel: joonte ja kujundite määramine võrkkestast tuleva signaali põhjal ..."
Lateraalse genikulaarkeha neuronite aksonid, mis väljuvad külgmise geniikulaarse keha kuuest kihist, ühendatakse üheks kimbuks ja osalevad sisemise kapsli tagumise jala moodustamises ning moodustavad seejärel järgmise osa. visuaalsed rajad, visuaalne kiirgus, millel on märkimisväärne pikkus.
Visuaalne sära
Lateraalses genikulaarses kehas paiknevate optiliste neuronite aksonid on osa ajupoolkerade valgeainest. Samal ajal moodustavad nad esmalt kompaktse kimbu, mis osaleb sisekapsli tagumise jala, õigemini selle keelealuse osa (pars sublenticularis) moodustamises ja seejärel visuaalse sära (radiatio optici) või Graziola kimbud . Pärast aju oimusagara nn maakitsuse läbimist laieneb visuaalne kiirgus ja omandab laia lindi kuju. Selle visuaalse sära osa korralduse selline omadus toob kaasa asjaolu, et selle kahjustus on selle märkimisväärse laiuse ja selles sisalduvate närvikiudude mittekompaktse paigutuse tõttu sageli osaline. Sellega seoses on visuaalse sära kaotus täielik ainult üsna tavalise patoloogilise protsessi korral.
Närvikiud, mis moodustavad visuaalse kiirguse, on seotud oimu-, parietaal- ja kuklasagara valgeaine moodustumisega. Temporaalsagaras, külgvatsakese alumise sarve välisseina lähedal, läbib suurem osa madalama optilise kiirguse kiude esmalt eesmisest oimusagara poolusest. Siis need kiud, moodustades Meyeri silmus , pöörake tagasi ja läbige oimu- ja kuklasagara valgeaine.
Selle tulemusena jõuavad nad linguaalse gyruse (gyrus linqualis) ajukooresse, mis moodustab kuklasagara mediaalsel pinnal paikneva kannusvao (sulcus calcarinus) alumise "huule".
Visuaalse sära ülemine osa on sirgem ja seetõttu lühem kui alumine. See läbib poolkera parietaal- ja kuklasagara valget ainet ning lõpeb kokkupuutel ajukoore rakkudega, mis paiknevad kannussoone ülahuules, mille moodustab kiiluna tuntud gyrus. Kuklasagara mediaalse pinna ajukoor, mis ümbritseb kannusvagu ja levib vajub selle sügavustesse, on esmase projektsiooni visuaalne väli Brodmanni sõnul hõivab tsütoarhitektoonilise välja 17.
Tuleb meeles pidada, et visuaalsed rajad juhivad visuaalseid impulsse kogu pikkuses, paiknedes ranges retinotoopilises järjekorras ja säilitades samal ajal võrkkestale iseloomulikke topograafilis-anatoomilisi suhteid.
Sensoorne süsteem- närvisüsteemi perifeersete ja kesksete struktuuride kogum, mis vastutab keskkonnast või sisekeskkonnast tulevate erinevate modaalsuste signaalide tajumise eest. Sensoorne süsteem koosneb retseptoritest, närviteedest ja vastuvõetud signaalide töötlemise eest vastutavatest ajuosadest. Tuntumad sensoorsed süsteemid on nägemine, kuulmine, puudutus, maitse ja lõhn. Sensoorne süsteem suudab tajuda füüsilisi omadusi, nagu temperatuur, maitse, heli või rõhk.
Analüsaatoreid nimetatakse ka andurisüsteemideks. "Analüsaatori" mõiste võttis kasutusele vene füsioloog I. P. Pavlov. Analüsaatorid (sensoorsed süsteemid) on moodustiste kogum, mis tajub, edastab ja analüüsib keskkonnast ja keha sisekeskkonnast pärinevat informatsiooni.
Loomadel arenenud optilis-bioloogiline binokulaarne (stereoskoopiline) süsteem, mis on võimeline tajuma nähtava spektri (valguse) elektromagnetkiirgust, luues aistingu (sensoorse taju) kujul pildi objektide asukohast ruumis. Visuaalne süsteem tagab nägemise funktsiooni.
Imetajate visuaalne süsteem (visuaalne analüsaator) sisaldab järgmisi anatoomilisi moodustisi:
perifeerne paarisnägemise organ - silm (koos valgust tajuvate fotoretseptoritega - võrkkesta vardad ja koonused);
Kesknärvisüsteemi närvistruktuurid ja moodustised: nägemisnärvid, kiasm, nägemistrakt, nägemisrajad - II-I kraniaalnärvide paar, silmamotoorne närv - III-I paar, trohleaarnärv - IV-I paar ja abdutsentsnärv - VI- ma paarin ;
Sidefaloni külgmine geniculate keha (koos subkortikaalsete nägemiskeskustega), keskaju nelipealihase eesmised tuberklid (esmased nägemiskeskused);
· subkortikaalsed (ja varre) ja kortikaalsed nägemiskeskused: talamuse külgmine geniculate keha ja padjad, keskaju katuse ülemised künkad (quadrigemina) ja visuaalne ajukoor.
inimese nägemus
Visuaalse süsteemi poolt läbi viidud ümbritseva maailma objektide kujutise psühhofüsioloogilise töötlemise protsess, mis võimaldab teil saada aimu objektide suurusest, kujust (perspektiivist) ja värvist, nende suhtelisest asukohast ja kaugusest. neid. Kuna visuaalse taju protsessis on palju etappe, vaadeldakse selle individuaalseid omadusi erinevate teaduste – optika (sh biofüüsika), psühholoogia, füsioloogia, keemia (biokeemia) – vaatenurgast. Igas tajumise etapis esineb moonutusi, vigu ja tõrkeid, kuid inimaju töötleb saadud teavet ja teeb vajalikud kohandused. Need protsessid on teadvuseta ja neid rakendatakse moonutuste mitmetasandilises autonoomses korrigeerimises. Nii elimineeritakse sfäärilised ja kromaatilised aberratsioonid, pimeala efektid, teostatakse värvikorrektsiooni, stereoskoopilise kujutise moodustumist jne. Juhtudel, kui alateadlik infotöötlus on ebapiisav või ülemäärane, tekivad optilised illusioonid.
kuulmissüsteem
Sensoorne süsteem, mis kodeerib akustilisi stiimuleid ja määrab akustilisi stiimuleid hinnates loomade võimet keskkonnas navigeerida. Kuulmissüsteemi perifeerseid osi esindavad sisekõrvas paiknevad kuulmisorganid ja fonoretseptorid. Tuginedes sensoorsete süsteemide (kuulmis- ja visuaalsete) kujunemisele, kujuneb kõne nimetav (nominatiivne) funktsioon - laps seostab objekte ja nende nimetusi.
Inimese kõrv koosneb kolmest osast:
· Väliskõrv – imetajate, lindude, mõnede roomajate ja üksikute kahepaiksete liikide kuulmissüsteemi perifeerse osa külgmine osa [* 1] . Maismaaimetajatel hõlmab see auriklit ja väliskuulmekäiku; keskkõrvast eraldatud trummikilega. Mõnikord peetakse viimast väliskõrva üheks struktuuriks.
Keskkõrv - osa imetajate (sealhulgas inimeste) kuulmissüsteemist, mis arenes välja alalõualuu luudest ja muudab õhuvibratsioonid sisekõrva täitva vedeliku vibratsiooniks. Keskkõrva põhiosa on Trummiõõs - väike umbes 1 cm³ ruum, mis asub oimusluus. Siin on kolm kuulmisluu: vasar, alasi ja jalus – need edastavad helivibratsiooni väliskõrvast sisemisse, samal ajal võimendades neid.
Sisekõrv on üks kolmest kuulmis- ja tasakaaluorgani osast. See on kuulmisorganite kõige keerulisem osa, selle keeruka kuju tõttu nimetatakse seda labürindiks.
Diencephaloni kohal on subkortikaalsed keskused. Neist olulisemad on striataalsed kehad, mis koosnevad kahest tuumast: saba- ja läätsekujulisest. Sabatuum külgneb visuaalsete mugulatega. Seda eraldab läätsekujulisest tuumast valgete närvikiudude kimp – sisemine kapsel. Läätsekujuline tuum jaguneb välimiseks osaks - kestaks ja sisemiseks - kahvatuks palliks.
Kahvatu pall on vahepealihase peamine motoorne keskus. Tema erutus põhjustab kaela, käte, kehatüve ja jalgade lihaste tugevaid kokkutõmbeid, peamiselt vastasküljel. Kahvatu palli üleerutus põhjustab käte, peamiselt sõrmede, obsessiivseid liigutusi - atetoosi ja kogu keha - korea. Korea ehk tahtmatu tantsimine esineb 6–15-aastastel lastel. Kahvatu pall piki tsentrifugaalkiude pärsib punast tuuma, surudes alla kontraktiilset tooni. Seetõttu toob kahvatu palli väljalülitamine kaasa üldise jäikuse, lihastoonuse järsu tõusu, maskilaadse näo, vaikse monotoonse kõne. Kahvatu pall viimistleb liigutuste koordineerimist, osaledes lisaliigutuste sooritamisel, mis aitavad kaasa põhiliste sooritamisele, näiteks liigeste fikseerimisel, kõnnimisel käte õõtsumisel jne, ning koordineerib motoorseid reflekse autonoomsete funktsioonidega.
Sabatuum ja läätsekujulise tuuma kest piki tsentrifugaalkiude pärsivad kahvatut palli ja peatavad selle ergastumisest tingitud liigutuste üleproduktsiooni (hüperkineesi). Seetõttu põhjustab nende lüüasaamine hüperkineesiat, atetoosi ja koreat. Optiliste mugulate ja väikeaju tsentripetaalsed kiud sisenevad sabatuuma ja läätsekujulise tuuma kesta, mis tagab nende osalemise närvisüsteemi nende osade funktsioonides.
Juttkeha motoorsed tuumad, nägemisnärvi tuberkullid, vahe- ja hüpotalamuse piirkond ning punane tuum on osa ekstrapüramidaalsest süsteemist, mis püramiidsüsteemi juhtiva rolliga osaleb kõige keerulisemate kaasasündinud motoorsete toimingute sooritamises, mis on seotud siseorganite aktiivsus (toit, seksuaalrefleksid jne) ning keha asendi ja liikumise muutused (töö- ja spordiliigutused, kõndimine, jooksmine jne). Igas poolkeras on ajupoolkerade limbiline ehk marginaalne sagar tihedalt seotud loetletud ajutüve moodustistega, mis sarnaselt tsingulaarlihasele ümbritseb ees olevat mõhnkeha ja läheb tagant ümber, minnes gürusesse. merihobune (hipokampus). Koos fornixi ja amygdalaga moodustab limbilise sagar limbilise süsteemi.
Limbiline süsteem on seotud ajutüve retikulaarse moodustumisega ja põhjustab emotsioonidele omaseid muutusi kehafunktsioonides, milles juhtiv roll kuulub otsmikusagaratele.
Kuulmissüsteem koosneb kahest sektsioonist - perifeersest ja tsentraalsest.
Perifeerne osa hõlmab välis-, kesk- ja sisekõrva (kohlea) ning kuulmisnärvi. Välisosakonna funktsioonid on järgmised:
- helivibratsioonide vastuvõtmine ja edastamine sisekõrva (kõrvakõrva) retseptori poolt;
- helide mehaaniliste vibratsioonide muundamine elektrilisteks impulssideks;
- elektriliste impulsside edastamine mööda kuulmisnärvi aju kuulmiskeskustesse.
Keskosas on subkortikaalsed ja kortikaalsed kuulmiskeskused. Aju kuulmiskeskuste funktsioonid on heli- ja kõneinformatsiooni töötlemine, analüüs, meeldejätmine, salvestamine ja tõlgendamine.
Kõrv koosneb 3 osast: välimine, keskmine ja sisekõrv. Peaaegu kõik väliskõrva osad on nähtavad: auricle, väline kuulmislihas ja trummikile, mis eraldab väliskõrva keskkõrvast. Trummi membraani taga on keskkõrv - see on väike õõnsus (trummiõõs), milles asuvad 3 väikest luud (haamer, alasi, jalus), mis on üksteisega järjestikku ühendatud. Esimene neist luudest (haamer) on kinnitatud trummikile külge, viimane (stapes) on kinnitatud ovaalse akna õhukese membraani külge, mis eraldab keskkõrva sisekõrvast. Keskkõrvasüsteem sisaldab ka kuulmistoru (Eustachia), mis ühendab trummikile õõnsust ninaneeluga, ühtlustades õõnes survet.
A - põiki läbilõige läbi kõrva; B - vertikaalne sisselõige läbi luukoe; B - kõri ristlõige
Sisekõrv on kõrva väikseim ja kõige olulisem osa. Sisekõrv (labürint) on kolju ajalises luus paiknev kanalite ja õõnsuste süsteem. See koosneb vestibüülist, 3 poolringikujulisest kanalist (tasakaaluelund) ja kohleast (kuulmisorgan). Kuulmisorganit kutsutakse kõrvitsaks, kuna see meenutab kujult viinamarja teo kesta. Just sisekõrvasse sisestatakse kohleaarse implantatsiooni käigus aktiivsete CI elektroodide kett, mis stimuleerivad kuulmisnärvi kiude.
Sõõrel on 2,5 spiraali ja see on 30–35 mm pikkune spiraalne luukanal, mis kulgeb spiraalselt ümber luusamba (või spindli, modiooli). Tigu täidetakse vedelikuga. Kogu pikkuses kulgeb spiraalne luuplaat, mis paikneb risti luusambaga (modiolus), mille külge on kinnitatud elastne membraan - basilaarmembraan, mis ulatub sisekõrva vastasseinani. Spiraalne luuplaat ja basilaarmembraan jagavad sisekõrva kogu pikkuses 2 osaks (redeliteks): alumine, kõrvuti põhja poole suunatud, trummikile (trummikile) redel ja ülemine, vestibulaarredel. Scala tympani ühendub keskkõrva õõnsusega läbi ümmarguse akna ja vestibulaarne läbi ovaalse akna. Mõlemad redelid suhtlevad üksteisega läbi väikese ava (helikotrema) kõrvakõrva ülaosas.
Vestibulaarses redelis väljub luuplaadist elastne membraan - Reisneri membraan, mis moodustab basilaarmembraaniga kolmanda redeli - keskmise ehk kohleaarse redeli. Scala, kuid basilaarmembraan on kuulmisorgan - Corti organ kuulmisretseptoritega (välised ja sisemised karvarakud). Karvarakkude karvad on sukeldatud nende kohal asuvasse sisemembraani. Enamik kohleaarse ganglioni dendriite läheneb sisemistele karvarakkudele, mis on aferentse / tõusva kuulmisraja algus, mis edastab teavet aju kuulmiskeskustesse. Välistel karvarakkudel on rohkem sünaptilisi kontakte kuulmissüsteemi tõhusate/langevate radadega, andes tagasisidet selle kõrgematelt osakondadelt alustele. Välised karvarakud osalevad kohleaarse basilaarmembraani peenselektiivses häälestamises.
Karvarakud paiknevad basilaarmembraanil kindlas järjekorras - sisekõrva algosas on rakud, mis reageerivad kõrgsageduslikele helidele, sisekõrva ülemises (apikaalses) osas on rakud, mis reageerivad madalsagedusele. helid. Sellist kuulmissüsteemi elementide järjestatud paigutust nimetatakse tonotoopseks organisatsiooniks. See on iseloomulik kõikidele tasanditele - kuulmisorganile, subkortikaalsetele kuulmiskeskustele, kuulmiskoorele. See on kuulmissüsteemi oluline omadus, mis on üks helilise teabe kodeerimise põhimõtteid - "koha põhimõte", s.o. edastatakse teatud sagedusega heli ja see stimuleerib kuulmisradade ja -keskuste väga spetsiifilisi piirkondi.
(Kuulmise sensoorne süsteem)
Loengu küsimused:
1. Kuulmisanalüsaatori ehituslikud ja funktsionaalsed omadused:
a. väliskõrv
b. Keskkõrv
c. sisekõrv
2. Kuulmisanalüsaatori osakonnad: perifeerne, juhtiv, kortikaalne.
3. Heliallika kõrguse, helitugevuse ja asukoha tajumine:
a. Põhilised elektrinähtused kõrvakaldas
b. Erineva kõrgusega helide tajumine
c. Erineva intensiivsusega helide tajumine
d. Heliallika tuvastamine (binauraalne kuulmine)
e. kuulmiskohane kohanemine
1. Kuulmissensoorne süsteem, tähtsuselt teine kauge inimese analüsaator, etendab inimesel olulist rolli seoses artikuleeritud kõne tekkega.
Kuulmisanalüsaatori funktsioon: muutumine heli lained närvilise erutuse energiaks ja kuulmis tunne.
Nagu iga analüsaator, koosneb kuulmisanalüsaator perifeersest, juhtivast ja kortikaalsest sektsioonist.
VÄLISOSAKOND
Muudab helilainete energia energiaks närviline ergastus - retseptori potentsiaal (RP). See osakond sisaldab:
Sisekõrv (helitajuseadmed);
keskkõrv (helijuhtimisaparaadid);
Väliskõrv (helivõtt).
Selle osakonna komponendid on kontseptsiooniks ühendatud kuulmisorgan.
Kuulmisorgani osakondade ülesanded
väliskõrv:
a) heli püüdmine (kõrvaklaas) ja helilaine suunamine väliskuulmekäiku;
b) helilaine juhtimine läbi kuulmekäigu kuulmekile;
c) kuulmisorgani kõigi teiste osade mehaaniline kaitse ja kaitse keskkonna temperatuurimõjude eest.
Keskkõrv(helijuhtimise osakond) on trumliõõs, millel on 3 kuulmisluu: vasar, alasi ja jalus.
Trummi membraan eraldab väliskuulmelihase trummiõõnest. Malleuse käepide on kootud kuulmekile sisse, selle teine ots on liigendatud alasiga, mis omakorda on liigendatud alasiga. Jalus on ovaalse akna membraani kõrval. Trummiõõnes säilib atmosfäärirõhuga võrdne rõhk, mis on helide piisavaks tajumiseks väga oluline. Seda funktsiooni täidab Eustachia toru, mis ühendab keskkõrvaõõne neeluga. Allaneelamisel toru avaneb, mille tulemusena trummikile õõnsus ventileeritakse ja rõhk selles ühtlustub atmosfäärirõhuga. Kui välisrõhk muutub kiiresti (kiire tõuseb kõrgusele) ja neelamist ei toimu, põhjustab atmosfääriõhu ja trumliõõnes oleva õhu rõhuerinevus trummikile pinget ja ebameeldivate aistingute ilmnemist (“ kõrvad kinni”), vähendades helide tajumist.
Trummi membraani pindala (70 mm 2) on palju suurem kui ovaalse akna pindala (3,2 mm 2), mistõttu kasu helilainete rõhk ovaalse akna membraanile 25 korda. Luude side vähendab helilainete amplituud 2 korda, seetõttu toimub sama helilainete võimendus ka trumliõõne ovaalsel aknal. Järelikult võimendab keskkõrv heli umbes 60-70 korda ja kui arvestada väliskõrva võimendavat mõju, siis see väärtus suureneb 180-200 korda. Sellega seoses lülitab keskkõrv tugeva helivibratsiooniga, et vältida heli hävitavat mõju sisekõrva retseptori aparaadile, refleksiivselt sisse "kaitsemehhanismi". See koosneb järgmistest osadest: keskkõrvas on 2 lihast, millest üks venitab kuulmekile, teine fikseerib jalust. Tugevate heliefektide korral piiravad need lihased, kui need on vähenenud, trummikile võnkumiste amplituudi ja fikseerivad jaluse. See "kustutab" helilaine ja hoiab ära Corti organi fonoretseptorite liigse erutuse ja hävimise.
sisekõrv: kujutatud kõri - spiraalselt keerdunud luukanal (inimesel 2,5 lokki). See kanal on kogu pikkuses jagatud kaheks osaks kolm kitsad osad (redelid) kahe membraaniga: põhimembraan ja vestibulaarmembraan (Reissner).
Põhimembraanil on spiraalne elund - Corti organ (Corti organ) - see on tegelikult retseptorrakkudega heli tajuv aparaat - see on kuulmisanalüsaatori perifeerne osa.
Helikotreem (foramen) ühendab sisekõrva ülaosas ülemist ja alumist kanalit. Keskmine kanal on isoleeritud.
Corti elundi kohal on tektoriaalne membraan, mille üks ots on fikseeritud, teine aga jääb vabaks. Corti elundi välimiste ja sisemiste karvarakkude karvad puutuvad kokku tektoriaalmembraaniga, millega kaasneb nende ergastus, s.o. helivibratsioonide energia muundub ergastusprotsessi energiaks.
Corti elundi struktuur
Transformatsiooniprotsess algab helilainete sisenemisega väliskõrva; nad liigutavad kuulmekile. Trummi membraani vibratsioon kandub läbi keskkõrva kuulmisluude süsteemi ovaalse akna membraanile, mis põhjustab vestibulaarse skalaali perilümfi vibratsiooni. Need vibratsioonid kanduvad helikotrema kaudu edasi scala tympani perilümfile ja jõuavad ümara aknani, eendudes selle keskkõrva poole (see ei lase helilainel hääbuda, kui see läbib vestibulaarset ja kõrvakõrva trummikanalit). Perilümfi vibratsioon kandub edasi endolümfile, mis põhjustab põhimembraani võnkumisi. Põhimembraani kiud astuvad võnkuvasse liikumisse koos Corti organi retseptorrakkudega (välimine ja sisemine karvarakud). Sel juhul on fonoretseptorite karvad kontaktis tektoriaalse membraaniga. Karvarakkude ripsmed on deformeerunud, mis põhjustab retseptori potentsiaali ja selle alusel aktsioonipotentsiaali (närviimpulsi) moodustumist, mis kantakse mööda kuulmisnärvi ja edastatakse kuulmisanalüsaatori järgmisse sektsiooni.
KUULMISANALÜÜSERI JUHTIMISE OSAKOND
Esitatakse kuulmisanalüsaatori juhtiv osakond kuulmisnärv. Selle moodustavad spiraalse ganglioni (raja 1. neuroni) neuronite aksonid. Nende neuronite dendriidid innerveerivad Corti organi juukserakke (aferentne lüli), aksonid moodustavad kuulmisnärvi kiud. Kuulmisnärvi kiud lõpevad kohleaarkeha tuumade neuronitel (VIII paar MD) (teine neuron). Seejärel, pärast osalist dekussatsiooni, lähevad kuulmisraja kiud talamuse mediaalsetesse geniculate kehadesse, kus toimub uuesti lülitus (kolmas neuron). Siit siseneb erutus ajukooresse (oimusagaras, ülemine temporaalne gyrus, põiki Geschli gyrus) - see on projektsioon kuulmiskoor.
AUDIOANALÜÜSERI KORTIKAALosakond
Esindatud ajukoore oimusagaras - ülemine temporaalne gyrus, Heschli ristsuunaline temporaalne gyrus. Kortikaalsed gnostilised kuulmistsoonid on seotud selle ajukoore projektsioonitsooniga - Wernicke sensoorne kõnepiirkond ja praktiline tsoon - Broca motoorne kõnekeskus(alumine eesmine gyrus). Kolme kortikaalse tsooni sõbralik tegevus tagab kõne arengu ja funktsioneerimise.
Kuulmis-sensoorsel süsteemil on tagasiside, mis reguleerib kuulmisanalüsaatori kõigi tasandite aktiivsust laskuvate radade osalusel, mis algavad "kuulmisajukoore" neuronitest ja lülituvad järjestikku talamuse mediaalsetes genikulaarsetes kehades, alumistes piirkondades. keskaju quadrigemina tuberkleid koos tektospinaalsete laskuvate radade moodustumisega ja pikliku medulla cochleaarkeha tuumadel koos vestibulospinaalsete traktide moodustumisega. See tagab vastuseks helistiimulile motoorse reaktsiooni moodustumise: pea ja silmade (ja loomadel kõrvade) pööramine stiimuli poole, samuti painutajalihaste toonuse tõstmine (paindumine). jäsemed liigestes, st valmisolek hüpata või jooksma).
kuulmiskoor
KUULMISORGAANIUMIGA TAJUVATE HELILAINTE FÜÜSIKALISED OMADUSED
1. Helilainete esimene omadus on nende sagedus ja amplituud.
Helilainete sagedus määrab helikõrguse!
Inimene eristab helilaineid sagedusega 16 kuni 20 000 Hz (see vastab 10-11 oktaavile). Inimese helid, mille sagedus on alla 20 Hz (infraheli) ja üle 20 000 Hz (ultraheli) pole tunda!
Heli, mis koosneb sinusoidsetest või harmoonilistest vibratsioonidest, nimetatakse toon(kõrge sagedus - kõrge toon, madal sagedus - madal toon). Heli, mis koosneb sõltumatutest sagedustest, nimetatakse müra.
2. Teine heli omadus, mida kuulmissensoorne süsteem eristab, on selle tugevus või intensiivsus.
Heli tugevust (selle intensiivsust) koos sagedusega (heli tooniga) tajutakse kui maht. Helitugevuse ühik on bel = lg I / I 0, kuid praktikas kasutatakse seda sagedamini detsibell (dB)(0,1 Belgia). Detsibell on heli intensiivsuse ja selle läve intensiivsuse suhte 0,1 kümnendlogaritm: dB \u003d 0,1 lg I / I 0. Maksimaalne helitugevus, kui heli põhjustab valu, on 130-140 dB.
Kuulmisanalüsaatori tundlikkus määratakse minimaalse helitugevusega, mis põhjustab kuulmisaistinguid.
Inimkõnele vastava helivibratsiooni 1000–3000 Hz piirkonnas on kõrv suurim tundlikkus. Seda sageduste kogumit nimetatakse kõnetsoon(1000-3000 Hz). Absoluutne helitundlikkus selles vahemikus on 1*10 -12 W/m 2 . Üle 20 000 Hz ja alla 20 Hz helide korral väheneb absoluutne kuulmistundlikkus järsult - 1 * 10 -3 W / m 2. Kõnevahemikus tajutakse helisid, mille rõhk on alla 1/1000 baari (baar võrdub 1/1 000 000 normaalse atmosfäärirõhuga). Sellest lähtuvalt tuleb edastusseadmetes kõnest adekvaatse arusaamise tagamiseks edastada infot kõne sagedusvahemikus.
KÕRGUSE (SAGEDUSE), Intensiivsuse (VÕIMSUSE) JA HELIALLIKA LOKALISEERIMISE MEHHANISM (BINAURAALNE KUULMINE)
Helilainete sageduse tajumine