Rakkudevahelised kontaktid.

Plasmamembraan, nagu juba mainitud, osaleb aktiivselt rakkudevahelistes kontaktides, mis on seotud üherakuliste organismide konjugatsiooniga. Mitmerakulistes organismides moodustuvad rakkudevahelise interaktsiooni tõttu keerulised rakuansamblid, mille hooldust saab läbi viia erineval viisil. Idu-, embrüonaalsetes kudedes, eriti varases arengujärgus, jäävad rakud üksteisega seotuks tänu nende pindade kokkukleepumisvõimele. Seda rakkude adhesiooni (ühendust, kontakti) omadust saab määrata nende pinna omaduste järgi, mis omavahel spetsiifiliselt interakteeruvad. Nende ühenduste mehhanism pole veel hästi mõistetav, kuid kõige tõenäolisemalt on selle põhjuseks lipoproteiinide ja plasmamembraanide glükokalüksi vaheline interaktsioon. Sellise embrüonaalsete rakkude rakkudevahelise interaktsiooni korral plasmamembraanide vahel jääb alati umbes 20 nm laiune tühimik, mis on täidetud glükokalüksiga. Kudede töötlemine ensüümidega, mis rikuvad glükokalüksi terviklikkust (limaskestad, mis toimivad hüdrolüütiliselt mutsiinidele, mukopolüsahhariididele) või kahjustavad plasmamembraani (proteaasid), viib rakkude üksteisest eraldamiseni, nende dissotsieerumiseni. Kui aga dissotsiatsioonifaktor eemaldatakse, võivad rakud uuesti kokku koguneda ja uuesti agregeeruda. Seega on võimalik eri värvi, oranži ja kollase käsnade rakke eraldada. Selgus, et nende rakkude segus moodustub kahte tüüpi agregaate: need, mis koosnevad ainult kollastest ja ainult oranžidest rakkudest. Sel juhul organiseeruvad segatud rakususpensioonid ise, taastades algse mitmerakulise struktuuri. Sarnased tulemused saadi kahepaiksete embrüote eraldatud rakususpensioonidega; sel juhul toimub ektodermi rakkude selektiivne ruumiline eraldamine endodermist ja mesenhüümist. Veelgi enam, kui reagregatsiooniks kasutatakse embrüonaalse arengu hilises staadiumis kudesid, kogunevad katseklaasis iseseisvalt erinevad koe- ja elundispetsiifilisusega rakuansamblid, tekivad neerutuubulitega sarnased epiteeliagregaadid jne.

Rakkudevahelised ühendused hulkraksete loomorganismide kudedes ja elundites võivad tekkida keerukate eristruktuuride abil, mida tegelikult nimetatakse rakkudevahelisteks kontaktideks. Need struktureeritud rakkudevahelised kontaktid on eriti väljendunud sisemistes piirkudedes, epiteelis. Võimalik, et üksteisega ühendatud rakkude kihi esmane isoleerimine spetsiaalsete struktureeritud rakkudevaheliste kontaktide abil tagas loomade fülogeneesis kudede ja elundite tekke ja arengu.

Tänu elektronmikroskoopiale on kogunenud palju andmeid nende sidemoodustiste ultrastruktuuri kohta. Kahjuks ei ole nende biokeemilist koostist ja molekulaarstruktuuri veel piisavalt uuritud.

Uurides rakkude seoseid epiteelikihtides, saab leida järgmisi rakke omavahel ühendavaid struktuure: lihtkontakt, “luku” tüüpi ühendus, tihekontakt, vahekontakt ehk adhesioonitsoon, desmosomaalne kontakt, pilulaadne kontakt.

Sellised erinevad kontaktid võivad tekkida homogeensete rakkude kombineerimisel. Näiteks kõik peamised kontaktitüübid leitakse maksas.

Rakkudevaheliste kontaktide struktuuri skeem.

1- lihtne kontakt, 2- "lukk", 3- tihe

Kontakt puudub, 4 vahepealne

kontakt, 5-desmosoom, 6-piluline

Rakkudevaheliste kontaktide struktuuri skeem

roti hepatotsüüdid: nc- lihtne kontakt,

h - "lukk", e - desmosoom,

sk - ühenduskompleks,

zc - kleepuv tsoon, tihe kontakt;

zhk - sapi kapillaar, zhk - pilulaadne kontakt.

Lihtne kontakt leidub enamiku erineva päritoluga külgnevate rakkude hulgas. Suurem osa kontakteeruvate epiteelirakkude pinnast on samuti ühendatud lihtsa kontaktiga. kus külgnevate rakkude plasmamembraane eraldab 15–20 nm ruum. Nagu juba mainitud, esindab see ruum rakupindade membraaniüleseid komponente. Rakumembraanide vahelise pilu laius võib olla üle 20 nm, moodustades laiendusi, õõnsusi, kuid mitte vähem kui 10 nm. Tsütoplasma küljelt ei külgne selle plasmamembraani tsooniga spetsiaalseid lisastruktuure.

Luku tüüpi ühendus on ühe raku plasmamembraani eend teise raku invaginaadisse (eendisse). Lõikusel meenutab seda tüüpi ühendus puusepa õmblust. Membraanidevahelisel ruumil ja tsütoplasmal "losside" tsoonis on samad omadused kui lihtsa kontakti piirkondades.

Tihe sulgemiskontakt- see on tsoon, kus kahe plasmamembraani välimised kihid on võimalikult lähedal. Selles kontaktis on sageli näha kolmekihilist membraani: mõlema membraani kaks välimist osmiofiilset kihti ühinevad ühiseks paksuseks kihiks

2-3 nm. Membraani sulandumine ei toimu kogu tiheda kontakti piirkonnas, vaid see on punktmembraani sulandumise jada; Tsütoplasma küljelt leitakse selles tsoonis sageli arvukalt umbes 8 nm läbimõõduga fibrillid, mis paiknevad paralleelselt plasmalemma pinnaga. Seda tüüpi kontakte on leitud fibroblastide vahel koekultuuris, embrüonaalse epiteeli ja mesenhümaalsete rakkude vahel. See struktuur on väga tüüpiline epiteelile, eriti näärme- ja soolestikule. Viimasel juhul moodustab tihe kontakt plasmamembraanide pideva sulandumise tsooni, mis ümbritseb rakku selle apikaalses (ülemises, soole valendikusse vaadates) osas. Seega on kihi iga rakk justkui ümbritsetud selle kontakti lindiga. Selliseid struktuure saab näha ka spetsiaalsete peitsidega valgusmikroskoobis. Nad said morfoloogidelt sulgemisplaatide nime. Selgus, et antud juhul ei ole sulguva kontakti roll ainult rakkude mehaanilises ühenduses omavahel. See kontaktala on makromolekulidele ja ioonidele mitteläbilaskev ning seega lukustab, blokeerib rakkudevahelised õõnsused (ja koos nendega ka keha sisekeskkonna) väliskeskkonnast (antud juhul soole luumenist).

Igat tüüpi epiteeli (endoteel, mesoteel, ependüüm) vahel tekib sulgemine või tihe kontakt

vahekontakt(või kleepuv tsoon) Selles kohas on membraanide vaheline kaugus mõnevõrra "laienenud (kuni 25-30 nm) ja

erinevalt lihtsast kontaktist on see täidetud tiheda sisuga, tõenäoliselt valgulise iseloomuga. See on intermembraanne aine

R
hävib proteinaaside toimel ja kaob pärast kaltsiumi eemaldamist. Tsütoplasma küljelt on selles kohas näha õhukeste mikrofibrillide kogunemine paksusega 4–7 nm, mis paiknevad võrgu kujul 0,3–0,5 μm sügavusele, mis loob kogu struktuuri suure elektrontiheduse, mis selliseid kontakte uurides kohe silma torkab.elektronmikroskoobis. Seda kontakti on mitut tüüpi. Üks neist, adhesioonitsoon, moodustab lahtri ümber vöö või lindi. Sageli läheb selline vöö kohe tiheda kontakti tsooni taha. Sageli leitakse, eriti pindmises epiteelis, nn desmosoomiline. Viimane on väike kuni 0,5 μm läbimõõduga ala, kus membraanide vahel paikneb suure elektrontihedusega piirkond, mis on mõnikord kihilise välimusega. Tsütoplasma küljelt desmosoomi tsoonis külgneb plasmamembraaniga elektrontiheda aine piirkond, nii et membraani sisemine kiht näib olevat paksenenud. Paksenemise all on õhukeste fibrillide ala, mis võib sukeldada suhteliselt tihedasse maatriksisse.Need fibrillid (integumentaarse epiteeli puhul tonofibrillid) moodustavad sageli silmuseid ja naasevad tsütoplasmasse.Üldiselt on desmosoomi alad elektronmikroskoobis nähtavad tumedate laikudena, mis paiknevad sümmeetriliselt naaberrakkude plasmamembraanidel.Desmosoomid eraldati eraldi fraktsioonina katteepiteelist.

Desmosoomide funktsionaalne roll seisneb peamiselt rakkudevahelises mehaanilises ühenduses. Desmosoomide rohkus katteepiteeli rakkudes võimaldab sellel olla jäik ja samal ajal elastne kude.

Vahepealset tüüpi kontakte ei leidu mitte ainult epiteelirakkude seas. Sarnaseid struktuure leidub silelihasrakkude, südamelihase rakkude vahel

Selgrootutel on lisaks seda tüüpi ühenditele ka vaheseinte desmosoomid. Sel juhul täidetakse membraanidevaheline ruum tihedate vaheseintega, mis kulgevad membraanidega risti. Need vaheseinad (vaheseinad) võivad olla lintide või kärgede kujul (kärgstruktuuri desmosoom)

vahekontakt tähistab piirkonda pikkusega 6,5-3 mikronit, kus plasmamembraane eraldab 2-3 nm vahe, mis pärast osmatsiooni annab kogu struktuurile seitsmekihilise välimuse. Tsütoplasma küljelt erilisi membraani struktuure ei leita. Seda tüüpi ühendust leidub igat tüüpi kudedes. Lõheühenduse funktsionaalne roll näib olevat ioonide ja molekulide ülekandmisel rakust rakku. Näiteks südamelihases toimub aktsioonipotentsiaali ülekandumine rakust rakku seda tüüpi kontakti kaudu, kus ioonid võivad neid rakkudevahelisi ühenduskohti vabalt läbida. Selle ioonse sideme säilimine rakkude vahel sõltub oksüdatiivse fosforüülimise teel saadud energiast.

sünaptiline kontakt(sünapsid) Seda tüüpi kontaktid on iseloomulikud

närvikoe jaoks ja esineb nii kahe neuroni vahel

ning neuroni ja mõne muu elemendi – retseptori – vahel

või efektor (näiteks neuromuskulaarne ots).

Sünapsid on kahe spetsiaalse raku kokkupuutekohad.

ergutuse või pidurdamise ühesuunaliseks ülekandmiseks alates

ühest elemendist teise.

Sünapside tüübid: 1 - presünaptiline membraan (närviraku protsessi membraan); 2 - postsünaptiline membraan; 3 - sünaptiline lõhe; 4 - sünaptilised vesiikulid; 5 - mitokondrid

Põhimõtteliselt selline

funktsionaalse koormuse korral saab impulsi edastada ka teist tüüpi kontaktidega (näiteks pilulaadne kontakt südamelihases), kuid sünaptilises ühenduses saavutatakse impulsi rakendamise kõrge efektiivsus ja liikuvus. Närvirakkude protsessidel moodustuvad sünapsid - need on dendriitide ja aksonite terminaalsed lõigud. Interneuronaalsed sünapsid näevad tavaliselt välja nagu pirnikujulised jätked, naastud närviraku protsessi lõpus. Selline ühe närviraku protsessi terminaalne pikendus võib kontakteeruda ja moodustada sünaptilise ühenduse nii teise närviraku keha kui ka selle protsessidega. perifeersed protsessid

närvirakud (aksonid) moodustavad spetsiifilisi kontakte

efektor- või retseptorrakud. Seetõttu on sünaps kahe raku piirkondade vahele moodustuv struktuur nagu desmosoom.Nende rakkude membraane eraldab rakkudevaheline ruum umbes 20–30 nm laiuse sünaptilise lõhega.Sageli peenkiuline materjal membraanidega risti paiknev on selle pilu luumenis nähtav. Ühe raku sünaptilise kontakti piirkonnas asuvat membraani nimetatakse presünaptiliseks, teist, mis tajub impulssi, nimetatakse postsünaptiliseks. Elektronmikroskoobis näevad mõlemad membraanid tihedad ja paksud. Presünaptilise membraani lähedal ilmneb tohutul hulgal väikseid vakuoole, neurotransmitteritega täidetud sünaptilisi vesiikuleid. Sünaptilised vesiikulid paiskavad närviimpulsi läbimise ajal oma sisu sünaptilisse pilusse. Postsünaptiline membraan näeb sageli välja

paksem kui tavalised membraanid küljelt selle lähedale kogunemise tõttu

paljude õhukeste fibrillide tsütoplasmas.

Sünaptilisi närvilõpmeid saab eraldada närvikoe rakuliste komponentide fraktsioneerimisel. Sel juhul selgub, et sünapsi struktuur on väga stabiilne: pärast rakkude hävimist tulevad kahe naaberraku protsesside kontaktpinnad lahti, kuid ei eraldu. Seega võime eeldada, et sünapsid tagavad lisaks närvilise ergastuse edastamise funktsioonile kahe interakteeruva raku pindade jäiga ühenduse.

Plasmodesma. Seda tüüpi rakkudevahelist suhtlust leidub taimedes. Plasmodesmata on õhukesed torukujulised tsütoplasmaatilised kanalid, mis ühendavad kahte külgnevat rakku. Nende kanalite läbimõõt on tavaliselt 40-50 nm. Neid kanaleid piirav membraan läheb otse naaberrakkude plasmamembraanidesse. Plasmodesmata läbib rakuseina, mis eraldab rakku. Seega ühendavad mõnedes taimerakkudes plasmodesmaadid naaberrakkude hüaloplasma, seetõttu pole formaalselt siin täielikku eristamist, ühe raku keha eraldamist teisest, see on pigem süntsütium "paljude raku territooriumide ühendamine tsütoplasma sildade abil . Membraani torukujulised elemendid võivad tungida plasmodesmaati sisse, ühendades naaberrakkude endoplasmaatilise retikulumi tsisternid.Plasmodesmaadid tekivad rakkude jagunemise käigus, kui ehitatakse üles esmane rakumembraan.Äsja jagunenud rakkudes võib plasmodesmaatide arv olla väga suur ( kuni 1000 raku kohta), rakkude vananemisega väheneb nende arv rakuseina paksuse suurenemise käigus tekkivate rebendite tõttu.

Plasmodesmaatide funktsionaalne roll on väga suur, nende abiga tagatakse toitaineid, ioone ja muid ühendeid sisaldavate lahuste rakkudevaheline ringlus. Lipiidipiisad võivad liikuda mööda plasmodesmaati. Plasmodesmata nakatab rakke taimeviirustega.

Rakkudevahelise ruumi (IP) roll ei ole ainult organismi ühendamine üheks tervikuks, vaid ka selle terviklikkuse säilitamine. Rakkudevahelises ruumis koonduvad kõigi keha peamiste regulatsioonisüsteemide signaalid, nimelt närvisüsteemi, endokriinsüsteemi ja immuunsüsteemi.

Esiteks on rakkudevaheline ruum interaktsiooni väli süsteemid omavahel. Teiseks toimib rakkudevahelise ruumi peen kolmemõõtmeline struktuur kommunikatsioonisüsteemi roll regulatsioonisüsteemide ja keharakkude vahel. Seega rakkude, kudede, elundite ja süsteemide ühendamine üheks tervikuks.

- peamiste reguleerivate süsteemide koostoime koht
"Puhas rakkudevaheline ruum" → tõhus suhtlemine → tervis
"Saastunud rakkudevaheline ruum" → düsregulatsioon → haigus

Oluline on märkida, et regulatiivsete signaalide süsteemidest rakkudesse vastuvõtmise kiirus ja süsteemide omavaheline interaktsioon sõltub otseselt rakkudevahelise ruumi puhtusest. Puhta rakkudevahelise ruumi korral on maatriks olekus sol, ja saastunud olekus - olekus geel(viskoosne olek, milles molekulide ja ainete liikumiskiirus väheneb).

Isegi vähimad ekstratsellulaarsed muutused MF-maatriksi elektrilises potentsiaalis (selle "reostuse" tagajärjel) põhjustavad nende süsteemide vahelise interaktsiooni katkemise ja signaalide rakkudele vastuvõtmise viivituse. Esineb eneseregulatsiooni ebaõnnestumine. See toob kaasa funktsionaalseid häireid rakkude, kudede ja elundite talitluses ning nende pikaajaline säilimine aja jooksul viib krooniliste haiguste tekkeni.

Rakkudevahelise ruumi normaalne seisund on elu aluseks

"Keemia meie ümber - keemia meie sees - keemia meie asemel?"

Rakkudevahelise ruumi seisundi (puhtuse) taastamine võimaldab taastada kõik regulatsioonisüsteemid ja suurendada mistahes teraapia efektiivsust.

Nüüd on sise- ja välisökoloogia küsimused eriti aktuaalsed.

Väline ökoloogia on kõik, mis on väljaspool keha. Ja siseökoloogia on keha sisekeskkonna seisund ja ennekõike MP maatriks. Reguleerivate süsteemide – närvi-, immuun- ja endokriinsüsteemi – efektiivsus sõltub rakkudevahelise ruumi puhtusest. Seetõttu on järeldus järgmine: selleks, et säilitada kõigi keha regulatsioonisüsteemide tõrgeteta töö, mis tagavad selle homöostaasi, on vaja säilitada MP maatriksi puhtus. Iga haiguse korral ilmnevad eneseregulatsiooni häired (düsregulatsioon) ja reeglina on need põhjustatud MP maatriksi "saastumisest".

Sellega seoses on mis tahes teraapia peamised patogeneetilised ülesanded (alus, alus) taastada:

1. rakkudevahelise ruumi maatriksi puhtus drenaaži- ja detoksikatsiooniprotsesside aktiveerimise kaudu;
2. keha iseregulatsioon bioregulatoorsete ravimeetodite abil.

Seega ja mis tahes haiguse ravi esimene samm(funktsionaalne, põletikuline, krooniline, degeneratiivne, vähieelne, onkoloogiline jne) peab olema - drenaaž, võõrutus ja bioregulatsioon(seda on võimalik pakkuda).

Oluline on märkida, et drenaaž ja võõrutus aitavad iseenesest kaasa düsregulatiivsete ja düsfunktsionaalsete häirete kõrvaldamisele.

Teraapia tegelik ülesanne

Organism on terviklik bioloogiline süsteem, mis vahetab aineid ja energiat väliskeskkonnaga ning millel on iseparanemisvõime. Reguleerimissüsteemide adekvaatse toimimise tagamine viib isetervenemisprotsesside käivitamiseni.

Seetõttu on teraapia ja arsti esimene ülesanne aidata kehal isetervenemise võimet realiseerida. Siinkohal on paslik meenutada tuntud ladinakeelset väljendit "Loodus ravib, aga arst ainult aitab".

Rakkudevahelised kontaktid

Mitmerakulistes organismides moodustuvad rakkudevahelise interaktsiooni tõttu keerulised rakuansamblid, mille hooldust saab läbi viia erineval viisil. Idu-, embrüonaalsetes kudedes, eriti varases arengujärgus, jäävad rakud üksteisega seotuks tänu nende pindade kokkukleepumisvõimele. See vara adhesioon(ühendus, adhesioon) saab määrata nende pinna omaduste järgi, mis omavahel spetsiifiliselt interakteeruvad. Nende ühenduste mehhanism on hästi uuritud, selle tagab plasmamembraanide glükoproteiinide vaheline interaktsioon.

Lisaks suhteliselt lihtsatele kleepuvatele (kuid spetsiifilistele) sidemetele on olemas hulk spetsiaalseid rakkudevahelisi struktuure, kontakte või ühendusi, mis täidavad teatud funktsioone.

Lukustus või tihe ühendus iseloomulik ühekihilisele epiteelile (joon. 9). See on tsoon, kus kahe plasmamembraani välimised kihid on võimalikult lähedal. Selles kontaktis on sageli näha kolmekihilist membraani: mõlema membraani kaks välimist osmofiilset kihti näivad ühinevat üheks ühiseks 2–3 nm paksuseks kihiks.

Membraanide sulandumine ei toimu kogu tiheda kontakti piirkonnas, vaid see on membraanide punktide konvergentsi jada. Selliseid struktuure saab näha ka spetsiaalsete peitsidega valgusmikroskoobis. Nad said nime morfoloogidelt otsaplaadid. Sulgeva tiheda kontakti roll ei seisne ainult rakkude mehaanilises ühendamises üksteisega. See kontaktala on makromolekulidele ja ioonidele halvasti läbitav ning seega lukustab, blokeerib rakkudevahelised õõnsused, isoleerides need (ja koos nendega ka keha sisekeskkonna) väliskeskkonnast (antud juhul soole luumenist).

Sulguv ehk tihe kontakt tekib igat tüüpi ühekihilise epiteeli (endoteel, mesoteel, ependüüm) vahel.

Lihtne kontakt, mida leidub enamiku erineva päritoluga külgnevate rakkude hulgas (joonis 10). Suurem osa kontakteeruvate epiteelirakkude pinnast on ühendatud ka lihtkontaktiga, kus kontaktrakkude plasmamembraane eraldab 15-20 nm ruum. See ruum esindab rakupindade supramembraanseid komponente. Rakumembraanide vahelise pilu laius võib olla üle 20 nm, moodustades laiendusi, õõnsusi, kuid mitte vähem kui 10 nm.

Tsütoplasma küljelt ei külgne selle plasmamembraani tsooniga spetsiaalseid lisastruktuure.

Hammasratta kontakt ("lukk") tähistab ühe raku plasmamembraani pinna eendit teise raku invaginaadisse (eendisse) (joonis 11).

Lõikusel meenutab seda tüüpi ühendus puusepa õmblust. Membraanidevahelisel ruumil ja tsütoplasmal "losside" tsoonis on samad omadused kui lihtsa kontakti tsoonides. Seda tüüpi rakkudevahelised ühendused on iseloomulikud paljudele epiteelidele, kus see ühendab rakud üheks kihiks, aidates kaasa nende mehaanilisele kinnitamisele üksteisega.

Rakkude mehaanilise tiheda kinnitamise rolli mängivad mitmed spetsiaalsed struktureeritud rakkudevahelised ühendused.

Desmosoomid, naastude või nuppude kujul olevad struktuurid ühendavad ka rakke üksteisega (joonis 12). Rakkudevahelises ruumis on siin näha ka tihe kiht, mida esindavad interakteeruvad terviklikud membraanikadheriinid – desmogleiinid, mis seovad rakke omavahel.

Tsütoplasmaatilisel küljel külgneb plasmolemmaga desmoplakiinvalgu kiht, millega on seotud tsütoskeleti vahefilamendid. Desmosoome leidub kõige sagedamini epiteelis, mille puhul vahefilamendid sisaldavad keratiine. Südamelihasrakkudes sisaldavad kardiomüotsüüdid desmosoomide osana desmiinfibrille. Vaskulaarses endoteelis sisaldavad desmosoomid vimentiini vahefilamente.

Hemidesmosoomid põhimõtteliselt on nad oma ehituselt sarnased desmosoomiga, kuid on rakkude ühendus rakkudevaheliste struktuuridega. Nii et epiteelis interakteeruvad desmosoomide linkerglükoproteiinid (integriinid) nn. basaalmembraan, mis sisaldab kollageeni, laminiini, proteoglükaane jne.

Desmosoomide ja hemidesmosoomide funktsionaalne roll on puhtmehaaniline – need kleepuvad rakud kindlalt üksteise ja nende aluseks oleva ekstratsellulaarse maatriksi külge, mis võimaldab epiteelikihtidel taluda suuri mehaanilisi koormusi.

Samamoodi seovad desmosoomid tihedalt südamelihase rakke üksteisega, mis võimaldab neil täita tohutut mehaanilist koormust, jäädes samal ajal seotuks ühtsesse kontraktiilsesse struktuuri.

Erinevalt tihedast kontaktist on igat tüüpi ühenduskontaktid vesilahuseid läbilaskvad ega mängi difusiooni piiramisel mingit rolli.

Lõhede ristmikud (nexus) peetakse rakkude sideühendusteks; need on struktuurid, mis osalevad kemikaalide otseses ülekandes rakust rakku, mis võivad mängida suurt füsioloogilist rolli mitte ainult spetsialiseeritud rakkude funktsioneerimisel, vaid tagavad ka rakkudevahelise interaktsiooni organismi arengu, selle diferentseerumise ajal. rakud (joonis 13).

Seda tüüpi kontaktide iseloomulik tunnus on kahe naaberraku plasmamembraanide lähenemine 2-3 nm kaugusel. Just see asjaolu ei võimaldanud meil pikka aega eristada seda tüüpi kontakte üliõhukeste lõikude tihedast eraldavast (sulgevast) kontaktist. Lantaanhüdroksiidi kasutamisel on täheldatud, et mõned tihedad kontaktid lekivad kontrastainet. Sel juhul täitis lantaan õhukese, umbes 3 nm laiuse tühimiku naaberrakkude külgnevate plasmamembraanide vahel. Sellest sai alguse termin – lünkkontakt. Täiendav edu selle struktuuri dešifreerimisel saavutati külmutamis-kiibi meetodil. Selgus, et membraanide lõhede vahepiirkonnad (suurused 0,5–5 µm) on täpistatud osakestega läbimõõduga 7–8 nm, mis on paigutatud kuusnurkselt perioodiga 8–10 nm ja mille kanalis on umbes 2 nm laiune kanal. Keskus. Neid osakesi nimetatakse ühendused.

Vahekontakttsoonides võib olla 10-20 kuni mitu tuhat konneksonit, olenevalt rakkude funktsionaalsetest omadustest. Konneksonid isoleeriti preparatiivselt, need koosnevad kuuest konnektiini alamühikust, valgu molekulmassiga umbes 30 tuhat. Omavahel kombineerides moodustavad konneksoonid silindrilise agregaadi - konneksoni, mille keskel on kanal.

Üksikud konneksonid on sisestatud plasmamembraani nii, et nad tungivad sellest läbi. Raku plasmamembraani ühele konneksoonile vastandub täpselt naaberraku plasmamembraanil olev konnekson, nii et kahe konneksoni kanalid moodustavad ühtse üksuse. Konneksonid mängivad otseste rakkudevaheliste kanalite rolli, mille kaudu ioonid ja madala molekulmassiga ained võivad rakust rakku difundeeruda. Leiti, et konnekonid võivad sulguda, muutes sisekanali läbimõõtu ja osaleda seeläbi molekulide rakkudevahelise transpordi reguleerimises.

Lõhede ristmike funktsionaalset tähtsust mõisteti Diptera süljenäärmete hiidrakkude uurimisel. Tänu nende suurusele saab sellistesse rakkudesse kergesti sisestada mikroelektroode, et uurida nende membraanide elektrijuhtivust. Kui elektroodid sisestatakse kahte naaberrakku, on nende plasmamembraanidel madal elektritakistus, vool liigub rakkude vahel. Seda piluühenduste võimet toimida madala molekulmassiga ühendite transpordikohana kasutatakse nendes rakusüsteemides, kus on vaja kiiret elektriimpulsi (ergutuslaine) ülekandumist rakust rakku ilma närvivahendaja osaluseta. Niisiis on kõik südame müokardi lihasrakud ühendatud vaheühenduste abil (lisaks on sealsed rakud ühendatud ka kleepuvate kontaktidega). See loob tingimused tohutu hulga rakkude sünkroonseks vähendamiseks.

Embrüonaalsete südamelihasrakkude (kardiomüotsüütide) kultuuri kasvades hakkavad mõned kihi rakud üksteisest sõltumatult erineva sagedusega spontaanselt kokku tõmbuma ja alles pärast nendevaheliste vaheühenduste tekkimist hakkavad nad sünkroonselt lööma. üks kokkutõmbuv rakukiht. Samamoodi on tagatud emaka seina silelihasrakkude ühine kontraktsioon.

sünaptiline kontakt(sünapsid). Seda tüüpi kontaktid on närvikoele iseloomulikud ja esinevad nii kahe neuroni vahel kui ka neuroni ja mõne muu elemendi – retseptori või efektori (näiteks neuromuskulaarse lõpu) vahel (joonis 14).

Joonis 9. tihe kontakt	Joonis 10. Lihtne kontakt
Riis. 11. Hammasratta kontakt	Joonis 12. Desmosoomid
Joonis 13. Nexused	Riis. 14. Sünaptiline kontakt

Sünapsid on kokkupuutealad kahe raku vahel, mis on spetsialiseerunud ergastuse või inhibeerimise ühesuunaliseks ülekandmiseks ühelt elemendilt teisele. Põhimõtteliselt saab sellist funktsionaalset koormust, impulsi edastamist teostada ka muud tüüpi kontaktidega (näiteks südamelihase vahekontakt), kuid sünaptilises ühenduses on rakendamisel kõrge efektiivsus saavutatakse närviimpulss.

Närvirakkude protsessidel moodustuvad sünapsid - need on dendriitide ja aksonite terminaalsed lõigud. Interneuronaalsetel sünapsidel on tavaliselt pirnikujulised jätked, närviraku protsessi lõpus naastud. Selline ühe närviraku protsessi terminaalne pikendus võib kontakteeruda ja moodustada sünaptilise ühenduse nii teise närviraku keha kui ka selle protsessidega. Närvirakkude (aksonite) perifeersed protsessid moodustavad spetsiifilisi kontakte efektor- või retseptorrakkudega. Seetõttu on sünaps struktuur, mis moodustub kahe raku piirkondade (nagu ka desmosoomi) vahel. Nende rakkude membraane eraldab rakkudevaheline ruum – umbes 20-30 nm laiune sünaptiline lõhe. Sageli on selle pilu luumenis näha peenkiulist materjali, mis on membraanidega risti. Ühe raku sünaptilise kontakti piirkonnas asuvat membraani nimetatakse presünaptiliseks, teist, mis tajub impulssi, nimetatakse postsünaptiliseks. Elektronmikroskoobis näevad mõlemad membraanid tihedad ja paksud. Presünaptilise membraani lähedal ilmneb tohutul hulgal väikseid vakuoole, neurotransmitteritega täidetud sünaptilisi vesiikuleid. Sünaptilised vesiikulid paiskavad närviimpulsi läbimise ajal oma sisu sünaptilisse pilusse. Postsünaptiline membraan tundub sageli tavalistest membraanidest paksem, kuna selle ümber on tsütoplasma küljelt kogunenud palju õhukesi fibrillid.

Plasmodesmaat. Seda tüüpi rakkudevahelist suhtlust leidub taimedes. Plasmodesmata on õhukesed torukujulised tsütoplasmaatilised kanalid, mis ühendavad kahte külgnevat rakku (joonis 15). Nende kanalite läbimõõt on tavaliselt 20-40 nm. Neid kanaleid piirav membraan läheb otse naaberrakkude plasmamembraanidesse.

Plasmodesmata läbib rakuseina, mis eraldab rakke. Seega ühendavad mõnedes taimerakkudes plasmodesmaadid naaberrakkude hüaloplasma, nii et formaalselt puudub täielik eristamine, ühe raku keha eraldamine teisest, pigem on tegemist süntsütiumiga: paljude rakupiirkondade ühendamine tsütoplasma abil. sillad.

Membraani torukujulised elemendid võivad tungida plasmodesmata sisse, ühendades naaberrakkude endoplasmaatilise retikulumi tsisternid. Plasmodesmaadid moodustuvad raku jagunemise käigus, kui ehitatakse primaarne rakuseina. Äsja jagunenud rakkudes võib plasmodesmaatide arv olla väga suur (kuni 1000 raku kohta), rakkude vananemisel väheneb nende arv rakuseina paksuse suurenemisega seotud purunemiste tõttu.

Plasmodesmaatide funktsionaalne roll on väga suur: nende abiga tagatakse toitaineid, ioone ja muid ühendeid sisaldavate lahuste rakkudevaheline ringlus.

Tervitused, kallid lugejad, blogis Täna juhin teie tähelepanu teabele rakkudevahelise ruumi puhastamise kohta. Mõned mõtted tundusid mulle huvitavad, seega jagan neid hea meelega.

Lümfisüsteemi puhastamisest olen juba kirjutanud.

Lümf on keha vedel kude ning lihtsaim taskukohane ja mõnus viis selle puhastamiseks on vann.

Lisaks peate lisama iganädalase paastu või intensiivse treeningu või mõlema korraga.

Seda tüüpi puhastus aitab organismil puhastada end mitte ainult vanadest toksiinidest, vaid ka rasketest ja radioaktiivsetest metallidest.

Uuringud on näidanud, et nälgimise või alatoitumise tingimustes hakkab peensool tootma melatoniini, käbinääre hormooni, mida on juba ammu tuntud kui. "noorendushormoon". Kui seda kasutatakse inimestel, taanduvad kasvajad, fibroomid, fibromüoomid, tsüstid, kaob mastopaatia ja kaob unetus.

Puhastamise käigus puhastatakse nahka intensiivselt. Kuid niiskust on vaja paljude mürkide eemaldamiseks, mistõttu on väga oluline, et inimese rakud higistaksid puhastamise ajal, et nad saaksid kergesti neisse kogunenud mürkaineid vabastada ja vett juua. Kui teil pole võimalust vähemalt kord nädalas vene vannis käia või lihaseid intensiivselt füüsiliste harjutustega koormata, siis proovige vähemalt iga päev, vähemalt kaks korda duši all või vannis käia.

Nahk eraldab sel perioodil kogu aeg midagi. Naha kaudu saate eemaldada kõik rakkudevahelised räbu, kui võtate iga päev hommikul ja õhtul sooja vanni.

Lümfi sügavpuhastust saab teha järgmiselt.

Rakkudevaheline ruum võib olla kahes olekus: paks (geel) ja vedel (sool). Interstitsiaalse vedeliku olek võib muutuda, sõltuvalt temperatuurist, muutub see vedelaks või paksuks. Saunas vahevedelik veeldub ja hakkab liikuma lümfisüsteemi. Külma vee peale kallamisel rakkudevaheline ruum aheneb ja rakkudevaheline vedelik lakkab voolamast. Läheme uuesti sauna ja vedelik saab jälle liikuma.

Lisaks on aineid, mis võivad rakkudevahelist vedelikku paksendada või vedeldada.

Lümfi puhastamiseks tuleb seda lahjendada puhta vedelikuga, et liigne lümf kehast väljuks. Umbes 80% mürkidest on rakkudevahelises vedelikus, sest seda on inimkehas 50 või enam liitrit.

Enda puhastamine tähendab kogu selle hapendatud vee asendamist, milles elavad seened, bakterid, surnud rakud. Ja pärast seda saavad rakud teise elu.

Kui eeldame, et inimene eraldab 1,5 liitrit päevas, siis on vaja, et need poolteist liitrit oleks selle sisse arvestatud. Jagades 50 liitrit rakulist ja rakkudevahelist vett 1,5 liitriga, saame 34 päeva - see on päevade arv, mille jooksul toimub täielik lümfivahetus, kui loomulikult süstime endale päevas 1,5 liitrit vett.

Koos sellega on võimalik sellesse ladestunud mürke organismist eemaldada ainete abil, mis ise ei lahustu, vaid kinnituvad mürkide külge.

Need on sorbendid: valge savi (parim sorbent), aktiivsüsi, lutsern ja võite kasutada mahlapressil saadud köögiviljakooki.

Lümfipuhastus on järgmine: inimene joob kolm tundi enne sauna 2 tabletti lagritsajuurt. Toimub lümfi vedeldamine. Tunni jooksul joob ta ära 1,5 liitrit aluselist vett või värskelt pressitud mahlu ja tunni aja pärast võtab sorbente: kolm kuni neli lusikatäit juurviljajääkidest (millest pressitakse mahla) palle. Need graanulid tuleb alla neelata nagu tabletid.

Lisaks kasutatakse neid:

• peedikook hüpertensiooni jaoks
• porgandijääkpallid kõrvetiste vastu
• maksahaigusega - nende petersellijuure kook
• musta redise kooki kasutatakse astma vastu
• leukeemia puhul - õunajääk
• diabeedi korral - mustika- või sigurikook
• kui inimesel jalad külmetavad, siis kasutatakse kapsakooki

Märgitakse, et peedi viljalihal on "kõrvalmõju" – see vähendab tõesti söögiisu 🙂

Kui inimene jõi 2 tabletti lagritsajuurt ja poolteist liitrit mahla või aluselist vett, siis lümf vedeldub, olles võimeline lümfisüsteemi kaudu liikuma, ja jõuab soolestikku.

Seal toimub filtreerimine ja kui sel hetkel satub sorbent soolestikku, siis kogu kehas olnud ja soolestikku kogunenud sodi adsorbeeritakse sorbendi peale. Sisse jääb puhas vedelik ja kõik mürgid kustuvad.

Sorbente võib kasutada ilma saunata iga päev 2 tundi enne sööki või 3 tundi pärast sööki. Neid saab valmistada iseseisvalt, tehes mahlapressist järele jäänud puu- või juurviljajääkidest väikesed pallikesed. Need pallid tuleb alla neelata ilma närimata, 2-4 supilusikatäit korraga.

Teine viis kapillaaride puhastamiseks on hommikused ja õhtused kuumad vannid.

Hommikul lisage vanni 0,5 tassi äädikat ja võtke 15 minutit.

Õhtul lisa vanni leelist, näiteks söögisoodat 0,5 kg vanni kohta ja samuti istu selles 15 minutit.

Leeliselised šlakid väljuvad läbi naha hommikul, happelised õhtul.

Teine sama tõhus protseduur- need on Zalmanovi sõnul tärpentini vannid. Lisaks kapillaaride vereringe normaliseerimisele on need head lihas-skeleti süsteemi krooniliste haiguste korral, mis ilmnevad väljendunud valu sündroomiga.

Tärpentini saadakse männivaigust. Sellel on lahustavad, stimuleerivad ja desinfitseerivad omadused. Meditsiinilistel eesmärkidel kasutasid seda sumerid, iidsed egiptlased, kreeklased ja roomlased. Riie, millesse Egiptuse vaarao oli mässitud, leotati vaiguga. Nagu tänapäeva teadlased on näinud, ei ole see vaiguga immutamine kaotanud oma mikroobide hävitamise võimet tänapäevani!

Seetõttu kasutavad nad kuumi protseduure, kasutades männiokkaid, kuna need sisaldavad tärpentini.

Tärpentin lahustub suurepäraselt vees, tungib kergesti läbi naha ja mõjutab närvilõpmeid.

Tärpentinivannid viiakse läbi kahte tüüpi emulsioonis: valge ja kollane. Zalmani vannide kasutamise tehnoloogiat kirjeldatakse Zalmani vannikomplekti kasutusjuhendis, mida saab osta apteegist või Internetist.

Arvestama peab aga sellega, et lümfi ei saa puhastada, kui maks on Giardiaga ummistunud.

Kokkuvõtteks tuletan meelde, et meetodid, millest ma kirjutan, on seotud alternatiivmeditsiiniga, seega kui keegi soovib neid rakendada, siis tuleb mõista, et igaüks vastutab oma tervise eest ise.

Kooskõla, tervise ja rõõmu soovidega sinu elus, Jeanne Nickels.

Artikli kirjutamisel kasutati materjale V.A. Shemshuki raamatutest.

Tellige värskendused ja olete alati kursis minu ajaveebi uudistega!

rakkude vahel või rakkudevaheline (interstitsiaalne) ruum. Selles ruumis olevat vedelikku nimetatakse rakuväline (interstitsiaalne) vedelik.
Rakkudevaheline ruum sisaldab lisaks vedelikule kahte peamist tüüpi tahkeid struktuure: kollageenkiudude kimpu ja proteoglükaani filamente. Pikisuunas paiknevad kollageenkiudude kimbud tagavad kudede elastsuse. Kõige õhemad proteoglükaani kiud on spiraalide või lokkide kujul keerdunud molekulid, mis sisaldavad ~ 98% hüaluroonhapet ja ~ 2% valke. Molekulid on nii õhukesed, et valgusmikroskoobiga vaadates ei pruugi neid eristada ja neid saab tuvastada ainult elektronmikroskoopia abil. Proteoglükaanfilamendid interstitsiaalsetes ruumides moodustavad lahtise kitsa ahelaga võrgustiku nagu vilt.
Vedelik siseneb rakkudevahelisse ruumi filtreerimise ja difusiooni teel verekapillaaridest. See sisaldab peaaegu kõiki samu aineid, mis vereplasmas. Valgud on erand. Nende molekulid on liiga suured, et läbida kapillaaride endoteeli poorid. Seetõttu on valkude kontsentratsioon interstitsiaalses vedelikus tühine. Interstitsiaalne vedelik asub proteoglükaani kiudude vahel kõige väiksemates ruumalades. Saadakse lahus, proteoglükaani kiudude suspensioon interstitsiaalses vedelikus, millel on geeli omadused. Seetõttu nimetatakse proteoglükaanfilamentide lahust interstitsiaalses vedelikus kudede geel. Kuna proteoglükaani filamendid moodustavad lahtise kitsa ahelaga võrgustiku, on lahusti, aga ka muude massiliste ainemolekulide vaba liikumine läbi võrgurakkude piiratud. Selle asemel toimub üksikute ainete molekulide transport läbi koegeeli lihtsa difusiooni teel. Ainete difusioon läbi geeli toimub peaaegu sama kiiresti (99%) kui difusioon proteoglükaanfilamentidest vaba interstitsiaalse vedeliku kaudu. Suur difusioonikiirus ja väikesed vahemaad kapillaaride ja koerakkude vahel võimaldavad mitte ainult veemolekulidel läbida interstitsiaalseid ruume, vaid ka elektrolüüte, väikese molekulmassiga toitaineid, hapnikku, süsinikdioksiidi ja muid raku metabolismi lõppprodukte ning paljusid muud ained.
Kuigi peaaegu kogu interstitsiaalsetes ruumides olev vedelik on koegeelis, leidub osa vedelikku interstitsiaalse ruumi väikseimates vabades kanalites ja vabades vesiikulites. Kui ringlevasse verre süstitakse värvainet, võib täheldada vabalt voolava vedeliku (ilma proteoglükaanfilamentideta) voolu läbi interstitsiaalsete ruumide. Värvaine koos vaba vedelikuga voolab mööda kollageenkiudude pindu või piki rakkude välispindu. Normaalsetes kudedes on sellise vabalt voolava interstitsiaalse vedeliku kogus väga väike, alla ühe protsendi. Seevastu turse korral suurenevad need väikesed reservuaarid ja kanalid märkimisväärselt. Need võivad sisaldada üle 50% proteoglükaanfilamentideta interstitsiaalset vedelikku.