Järgnev südame ja suurte veresoonte arengu kirjeldus põhineb järgmiste autorite inimese kardiovaskulaarsüsteemi embrüoloogia uuringute tulemustel: His (1885), Tandler (1911), Waterston (1918), Davis ( 1927), Pernkopf, Wirtinger (1933), Kramer (1942), Streeter (1942, 1945, 1948, 1951), Auer (1948), Licata (1954), Los (1958, 1960, 1970), V 19, 17 Saunders (1962), R. Van Praagh (1964), Boyd (1965), Langman, Van Mierop (1968), Netter, Van Mierop (1969), Asami (1969, 1972), De Haan (1970), Sissman (1970) ), O'Rahilly (1971), Tuchmann-Duplessis ja Haegel (1972), Chuaqui ja Bersch (1972).
ÜLDINE INFORMATSIOON
Morfoloogilisest aspektist vaadatuna esitatakse südame arengut kahes aspektis: vereringeteede areng ning struktuurielementide ehitus ja eristamine kuni nende lõpliku vormini. Need kaks protsessi on omavahel tihedalt seotud, sest igas etapis määrab areneva südame kuju verevoolu suuna ning see omakorda mõjutab südame kasvu ja struktuurilist arengut.
Südame struktuurielementide moodustumine põhineb kolme eraldiseisva protsessi – kasvu, diferentseerumise ja morfogeneesi – totaalsusel ja sünteesil. Kasv, mitootiline aktiivsus ja rakkude jagunemine põhjustavad elundi suuruse suurenemist. Diferentseerumine toob kaasa rakkude uute omaduste ilmnemise ja sellest tulenevalt ka uued funktsionaalsed ja struktuursed omadused. Lõpuks mõistetakse morfogeneesi kui rakkude liikumise üldist tulemust, nende seost kudede kombinatsioonideks ja konfiguratsiooni muutusi. Kõik need protsessid on omavahel seotud selge proportsionaalsuse ja harmoonilise kombinatsiooni tõttu. Sellega seoses on väga oluline selgelt mõista, et südame struktuuride korraldus ruumis, st topogenees, on erinevat tüüpi kasvu, üksikute komponentide erineva suuruse ja rakkude jagunemise suundade tulemus.
Kui lokaalne mitootilise aktiivsuse puhang toimub liiga vara või liiga hilja, kui mõni rakurühm seostub selektiivselt ühte tüüpi rakkudega, mitte teist tüüpi rakkudega, kui rakukiht,
Kui see punnitab väljapoole, pundub sissepoole, siis võib kogu süsteem olla häiritud ja selle tagajärjel tekib ebanormaalne organ või sünnidefekt.
Südame normaalsete ja patoloogiliste vormide tekkimisel on määravaks kaks peamist geneetilist põhimõtet, nagu allpool kirjeldatud.
- Takistuste teke.
Ekspansiivne ruumiline kasv südametorus mittekasvava segmendi mõlemal küljel viib jagava barjääri passiivse esilekerkimiseni ja sissetungimiseni. Selline vaheseina ei saa kunagi muutuda täielikuks vaheseinaks, kuna see sisaldab alati auku, mille külgnevate struktuuride kuded peavad teist korda sulgema. Selline mehhanism südames põhjustab primitiivsete vatsakeste trabekulaarsete ja mittetrabekulaarsete piirkondade erinevat arengut. Trabekulaarsetes osades toimub maksimaalne subepikardiaalne rakkude jagunemine, mille tulemusena on kasv suunatud väljapoole. Mittetrabekulaarsetes osades toimub vastupidine. Esialgu on sellised passiivselt moodustatud eraldusstruktuurid oma kõrgusega võrreldes silmatorkavalt väikesed, kuna nende paksenemine toimub palju aeglasemalt.
Teine vaheseina moodustumise viis on lokaalne proliferatsioon ja massi suurenemine koos õõnesorgani vastandlike eendite võimaliku sulandumisega, nagu toimub (mesenhümaalsete) eidokardipatjade aktiivse kasvu korral. Nii moodustuvad esmased paksud lahtised vaheseinad, mis hiljem muutuvad õhukeseseinalisteks vaheseinteks.
Südame arengu käigus moodustunud seitsmest vaheseinast kolm tekivad passiivselt ümbritsevate struktuuride (sekundaarne interatriaalne vahesein, lihaseline interventrikulaarne vahesein ja aortopulmonaalne vahesein) ekspansiivse kasvu tulemusena, kolm moodustuvad aktiivselt (atrioventrikulaarse kanali vahesein, vahesein südamekolbist ja arteritüve vaheseinast) ning üks primaarne kodade vahesein algab passiivse invaginatsioonina ja lõpeb aktiivse kasvuga.
- Painutusaasad ja üksikute segmentide nn keeramine.
üks südametoru pool kasvab kiiremini kui teine. Südametoru vasakpoolsete osade kõrgem mitootiline aktiivsus ja cei meitarpy diferentseeritud kasv soodustavad suure painde teket ja moodustavad peamise mehhanismi südametoru nõgese tekkeks.
Südame üksikute segmentide pöörlemine teatud arenguetappidel on keeruline protsess, millest tuleb juttu hiljem aordi ja kopsuarteri pöörlemiste kirjeldamisel.
Sageli kasutatava termini "väänamine või pööramine" tõlgenduse selgitamiseks tuleb märkida, et see ei tähenda tegelikku liikumist ruumis, vaid südame külgnevate segmentide suhtelise asendi muutumist, vastavalt erinevus nende kasvus. Kui külgmine segment kasvab kiiremini kui vastasala. siis on südame kumer segment sunnitud pöörduma vähemaktiivse kasvu suunas. Pöördeid ja asendimuutusi ei tohiks pidada südamesegmentide aktiivseks migratsiooniks, sest neid ei põhjusta mitte niivõrd tõeline väändumine, kuivõrd selle arengu ja segunemisega kohanevate külgnevate struktuuride kiirem kasv.
Eeltoodust järeldub, et südame arengu kaks peamist geneetilist põhimõtet - vastavalt vaheseinte ja painde või pöörde moodustamine - on ellu viidud kahe erineva kasvutrendi tõttu. Väline ja sisemine
tulemused ei ole kooskõlas hüpoteesiga kahekordse verevoolu morfogeneetilise tähtsuse kohta embrüonaalses südames.
Nüüd teame, et verevoolul on palju vähem mõju morfogeneesile kui südame struktuuride arengule, st endokardi ja müokardi diferentseerumisele. Samuti tunnistame selle tähtsust trabeekulite moodustumisel. Südametoru kuju määrab verevoolu suuna ja asukoha, mis omakorda stimuleerib rõhu all olevate ventrikulaarseinte segmentide diferentseerumist. Verevoolu kulg ja vaheseinaharjade teke oleneb ka kujust (südamest) ega ole omavahel põhjuslikus seoses.
Spitzer tuvastas kolm peamist südame normaalse arengu tunnust: metameeride areng, antimeeride areng ning süsteemse ja kopsuvereringe vaheline ristvahetus paralleelse verevooluga. Lähtudes eeldusest, et südame fülogeneesis on kopsuhingamine ja südame vaheseinte teke omavahel tihedalt seotud, jõudis ta järeldusele, et „põhjuseks on välishingamise areng, paralleel- ja risttsirkulatsiooni teke eesmärk, 180 ° võrra pööratud vaheseina moodustumine südame teatud kohas, - selle ülesande mehaanilise rakendamise meetod. Doerr on selle idee omaks võtnud kui fülogeneetilise põhiprintsiibi.
Spitzeri fülogeneetilise kontseptsiooni kohaselt võime eristada kolme peamist südametüüpi:
- süda, milles see fülogeneetiline printsiip täielikult peegeldub (tavaline imetaja süda);
- süda, milles see põhimõte on täielikult välistatud ja milles kopsu- ja üldvereringe toimub iseseisvalt ilma vahetuseta (täielik ülevõtmine);
- süda, milles see põhiprintsiip realiseerub vaid osaliselt ja toimub suhtlus kahe vereringeringi vahel (defekti teke koos võimaliku verevooluga).
Praegu on arstid juba välja selgitanud peamised südame-veresoonkonna haiguste riskifaktorid. Selle põhjal on arstid välja töötanud soovitused õige elustiili säilitamiseks. Kui järgite neid reegleid, suudab inimene hoida oma veresooni ja südant võimalikult kaua noorena.
Peamiste provotseerivate tegurite kohta
Nende seisundite loetelu, mis võivad sellise patoloogia teket soodustada, on üsna ulatuslik. Peamiste hulgas tuleks märkida järgmist:
- hüpodünaamia;
- kaalutõus;
- suures koguses soola tarbimine;
- kõrgenenud vere kolesteroolisisaldus;
- vanus üle 45 aasta;
- meessoost;
- pärilik eelsoodumus;
- suitsetamine;
- diabeet.
Sellised riskitegurid on hästi teada. Igal neist on oma negatiivne mõju, mis võib viia patoloogia tekkeni. Kui mitu neist seisunditest esineb korraga, suureneb vaevuste tõenäosus.
Hüpodünaamia
Kõik elundid ja kuded peavad täielikuks toimimiseks olema heas korras. See nõuab nende koormuse perioodilist suurendamist. See kehtib ka veresoonte ja südame kohta. Kui inimene liigub liiga vähe, ei tegele kehalise kasvatusega, juhib "istuvat" või "lamavat" eluviisi, põhjustab see keha töövõime järkjärgulist halvenemist. Hüpodünaamia taustal võib patsiendil esineda ka muid südame-veresoonkonna haiguste riskitegureid. Nende hulka kuulub suhkurtõbi.
Hüpodünaamiaga kaotavad anumad oma tooni. Selle tulemusena ei suuda nad toime tulla suurenenud veremahuga. See toob kaasa vererõhu tõusu, mis omakorda põhjustab müokardi ülekoormust ja veresoonte endi võimalikku kahjustamist.
Kaalutõus
Kõik südame-veresoonkonna haiguste riskitegurid võivad põhjustada selle patoloogia arengut, kuid sagedamini kui teised, on nende tekke põhjuseks ülekaalulisus.
Liigne kaal on halb, sest paneb südame-veresoonkonnale pideva lisakoormuse. Lisaks ladestub liigne kogus rasvkudet mitte ainult naha alla, vaid ka siseorganite, sealhulgas südame ümber. Kui see protsess saavutab liiga suure raskusastme, võib selline sidekoe "kott" häirida normaalseid kokkutõmbeid. Selle tulemusena tekivad probleemid otseselt vereringega.
Liiga palju lauasoola
Juba ammu on teada, et paljud südame-veresoonkonna haiguste tekke riskitegurid on seotud inimese gastronoomiliste harjumustega. Samas nimetatakse teistest sagedamini toiduaineteks, mille toidulaual peaks piirduma pea igaühega, just lauasoola.
Selle kahjuliku mõju kehale aluseks on asjaolu, et sool sisaldab naatriumioone. See mineraal suudab hoida veemolekule anumate õõnsuses. Selle tulemusena suureneb ringleva vere maht ja patsiendi vererõhu tase võib tõusta, mis mõjutab negatiivselt veresoonte seinu ja müokardit.
Kardiovaskulaarsüsteemi haiguste gastronoomiliste riskitegurite piiramine on võimalik ainult dieedi abil.
Kolesterooli kontsentratsiooni tõus veres
Teine oluline südame-veresoonkonna haiguste riskitegur on kõrge vere kolesteroolitase. Fakt on see, et kui see indikaator suureneb rohkem kui 5,2 mmol / l, võib selline ühend seintele ladestuda. Selle tulemusena moodustub aja jooksul aterosklerootiline naast. Suurenedes järk-järgult, kitsendab see veresoone valendikku. Selline moodustumine muutub eriti ohtlikuks juhtudel, kui see mõjutab neid veresooni, mis varustavad südant ise verega. Selle tulemusena areneb selle kõige olulisema organi koronaarhaigus ja mõnikord südameatakk.
Vanus üle 45 aasta
Kõiki südame-veresoonkonna haiguste tekke riskitegureid ei saa inimene kontrollida ja elustiili muutmisega korrigeerida. Mõned neist, näiteks vanus üle 45 aasta, mööduvad varem või hiljem patsiendist. Selline riskitegur on tingitud asjaolust, et selleks eluperioodiks hakkab südame-veresoonkonna süsteem juba järk-järgult kuluma. Need keha kompenseerivad võimed, mis varem kaitsesid südant ja veresooni, hakkavad ammenduma. Selle tulemusena suureneb oluliselt nende struktuuride erinevate patoloogiate tekkimise oht.
Meessoost
Teine kontrollimatu tegur on inimese sugu. Meestel on palju suurem tõenäosus haigestuda südame-veresoonkonna haigustesse, kuna neil praktiliselt puuduvad naissuguhormoonid – östrogeenid. Nendel toimeainetel on kaitsev toime veresoontele ja südamele endale. Menopausijärgsel perioodil suurendavad naised märkimisväärselt kardioloogilise profiili patoloogia tekke riski.
Pärilikkus
Südame-veresoonkonna haiguste riskitegurite ülevaade jääb puudulikuks, kui me ei käsitle seda tüüpi patoloogiate päriliku eelsoodumuse küsimusi. Selleks, et teha kindlaks, kui suur on kardioloogiliste vaevuste tekkimise tõenäosus, tuleks analüüsida nende esinemissagedust lähedaste seas. Kui südame-veresoonkonna süsteemi patoloogiat täheldatakse peaaegu igal lähedasel, siis on vaja läbida elektrokardiograafia, südame ultraheli ja minna kogenud kardioloogi vastuvõtule.
Suitsetamine
Peamised südame-veresoonkonna haiguste riskitegurid hõlmavad paljusid neid elemente, mis esindavad teatud halbu harjumusi. Suitsetamine põhjustab ajutist vasokonstriktsiooni. Selle tulemusena väheneb nende läbilaskevõime. Kui pärast suitsetamist hakkab inimene tegema aktiivseid toiminguid, mis nõuavad südame suurenenud hapniku ja toitainetega varustamist, saavutatakse see ainult verevoolu suurendamisega. Selle tulemusena tekib laevade vajaduste ja võimaluste vahel dissonants. Ilma täiendava hapniku ja toitaineteta kannatab süda, millega kaasneb valu. Soovitatav on sellest sõltuvusest võimalikult varakult loobuda, vastasel juhul muutub südame ja veresoonte patoloogia pöördumatuks.
Diabeet
See haigus on täis palju ebameeldivaid tüsistusi. Üks neist on kõrge vere glükoosisisalduse vältimatu kahjulik mõju veresoonte seisundile. Nad saavad üsna kiiresti kahjustatud. Eriti mõjutatud on need, millel on suhteliselt väike läbimõõt (näiteks neeruveen). Selliste veresoonte lüüasaamisega kannatab ka nende elundite toimimine, mis on nende kaudu hapniku ja toitainetega varustatud.
Kahjulike tegurite mõju piiramise viisid
Loomulikult on vanust, sugu ja pärilikkust võimatu muuta. Kuid elustiili muutmisega saab vältida teiste riskitegurite kahjulikku mõju. Patsient peaks loobuma halbadest harjumustest, eriti suitsetamisest ja alkoholi kuritarvitamisest. Sel juhul ei aita tubaka asendamine elektroonilise sigaretiga, kuna viimane sisaldab ka nikotiini, mõnikord isegi suuremas koguses kui tavasigaretid.
Äärmiselt oluline punkt peamiste riskitegurite kõrvaldamisel on inimese gastronoomilise käitumise muutumine. Ta peaks keelduma ülesöömisest, sööma vähem erinevaid maitseaineid, mis sisaldavad suures koguses soola. Lisaks ärge kuritarvitage liiga rasvaseid toite. Me räägime neist, mis on loomset päritolu. Just need toidud võivad märkimisväärselt tõsta kolesterooli taset veres.
Loomulikult ärge unustage füüsilisi harjutusi. Hommikused harjutused, perioodilised jõusaalireisid ja õhtused jalutuskäigud aitavad vältida hüpodünaamiat.
Kõigi nende reeglite järgimisel väheneb kahtlemata risk haigestuda ohtlikesse haigustesse, sealhulgas nendesse, mis mõjutavad südant ja veresooni.
Veresoonkonna funktsiooni - toitainete, hapniku kohaletoimetamine ja lagunemissaaduste, süsinikdioksiidi eemaldamine - teostatakse erineval viisil.
Kell madalamad selgrootud- käsnad, coelenterates, lamedad ussid toitainete ja hapniku kohaletoimetamine nende tajumiskohast kehaosadesse toimub difuussete voolude kaudu koevedelikes. Mõnedel lameussidel on sooleõõnde hargnemised, mis suurendavad hajutatud pinda.
Paljudel selgrootutel toimub koevedeliku liikumine eri suundades, kuid mõnel tekivad teatud teed, tekivad primitiivsed veresooned.
Veresoonte süsteemi edasine areng on seotud lihaskoe arenguga veresoonte seintes, samuti vedeliku muutumisega vereks.
Loomade vereringesüsteem on kahte tüüpi: suletud ja avatud (kui veresooned avanevad kehaõõne pilulaadsetesse ruumidesse - lüngad, siinused).
Loomade vereringesüsteemi areng arenes kahes suunas. Esimene suund on üleminek suletud südameta vereringesüsteemilt (anneliididel) avatud südamega vereringesüsteemile (limustel ja lülijalgsetel). Vereringesüsteemi arengu teine suund on üleminek suletud vereringesüsteemilt ilma südameta (annelid ja alumised akordid) suletud vereringesüsteemile, mille süda asub ventraalsel küljel (kõrgemates akordides).
Vereringesüsteem ilmub esmakordselt anneliidid. See on suletud tüüpi, kuid kõigil järgnevatel selgrootutel ei ole vereringesüsteem suletud. Peamised veresooned on kõhu- ja seljasooned, mis on omavahel ühendatud rõngakujuliste anumatega. Väikesed anumad väljuvad peamistest veresoontest keha seintele. Vere liikumine toimub kindlas suunas - piki dorsaalset külge suunatakse veri ettepoole peaotsa ja mööda kõhupoolt tagasi seljaaju ja rõngakujuliste veresoonte pulsatsiooni tõttu.
Kell lülijalgsed vereringesüsteem ei ole suletud. Seljasoon on jagatud ja moodustab omapärased kambrid - ventiilidega südamed. Südamete kokkutõmbumisel siseneb veri arteritesse, sealt edasi elunditevahelistesse õõnsustesse, seejärel perikardiõõnde ja paarisavade kaudu südamesse.
Kell karbid vereringesüsteem on avatud, kuid seal on arteriaalsed ja venoossed veresooned. Süda koosneb kahest kodadest ja ühest vatsakesest.
Kell akordid vereringesüsteem on alati suletud. Alumiste akordide (tsefalokordaatide) vereringesüsteem on lähedane anneliidide omale. Lantsetil on üks vereringe ring. Süda puudub, selle funktsiooni täidab kõhuaort. Veri on värvitu, ei sisalda moodustunud elemente ega pigmente. Arteriaalne süsteem: peamised veresooned on kõhu- ja seljaaort, haruarterid (umbes 100 paari). Venoosset süsteemi esindavad eesmised ja tagumised kardinaalveenid, mis kannavad verd keha esi- ja tagaosast, samuti soolealune veen, mis kannab verd siseorganitest. Subintestinaalne veen, jõudnud maksa väljakasvuni, laguneb kapillaarideks, moodustades maksa väljakasvu portaalsüsteemi. Edasi siseneb veri maksaveeni kaudu venoossesse siinusesse, kust algab kõhuaort.
Tulevikus on selgroogsetel vereringesüsteemi tüsistus seotud südame väljanägemisega. Selgroogsete süda muutus evolutsiooni käigus kahekambrilisest keerulisemaks kala kahepaiksetel ja roomajatel kolmekambriliseks ning lindudel ja imetajatel edasi neljakambriliseks.
Kõigil madalamatel selgroogsetel on ainult üks vereringering, maismaa selgroogsetel aga kaks vereringeringi – suur (tüvi) ja väike (kopsu). Lindudel ja imetajatel oli arteriaalne ja venoosne verevool täielikult eraldatud.
Mõelge selgroogsete vereringesüsteemi arengule klasside kaupa. Primaarsetel veeselgroogsetel (tsüklostoomid, kõhrelised ja luukalad) on süda kahekambriline ning koosneb aatriumist ja vatsakesest (esmakordselt esineb see tsüklostoomides). Südames on ainult venoosne veri ja üks vereringe ring, milles arteriaalne ja venoosne veri ei segune. Vere tsükkel sarnaneb lantseletiga. Südamest pärit venoosne veri siseneb kõhuaordi ja sealt haruarteritesse, kus veri küllastatakse hapnikuga ja saadetakse kõikidesse organitesse. Või elundite veri kogutakse eesmise ja tagumise kardinaalveeni, kõhu jeeni ja siseneb aatriumisse.
Veeselgroogsete vereringesüsteemi erinevused on järgmised. Sillidel on 7 paari aferentseid ja eferentseid hargnevaid artereid, moodustub ainult üks dorsaalne aordijuur.
Kell kõhrelised kalad moodustub arteriaalne koonus (moodustub vöötlihastest), mis külgneb vatsakesega, aferentsete ja eferentsete haruarterite arv väheneb 5-ni, neerudes on portaalsüsteem.
Kell kondine kala aordikolb (moodustub silelihastest) asendab arterikoonust, aferentsete ja eferentsete haruarterite arv vähenes 4-ni, peas moodustavad seljaaordi juured pearingi (ainult luukaladel), tekivad kardinaalveenid. portaalsüsteem ainult vasakus neerus.
Vereringesüsteemi edasine tüsistus esineb maismaaselgroogsetel, mis on seotud kopsuhingamise arenguga. Süda hakkas saama mitte ainult venoosset, vaid ka arteriaalset verd. Süda muutub kolmekambriliseks ja seejärel neljakambriliseks. Vahepealse etapi vereringesüsteemi arenemisel madalamatest selgroogsetest kõrgematele on kahepaiksete ja roomajate vereringesüsteem.
klassi kahepaiksed. Vastsetel on vereringesüsteem korrastatud kalade põhimõttel. Täiskasvanud kahepaiksetel on süda kolmekambriline (kaks koda ja üks vatsake), kaks vereringeringi, kuid need pole veel täielikult eraldunud, vatsakeses on segaveri. Vereringlus algab vatsakesest ühistesse arteritüvedesse, mis südamest väljudes jagunevad 3 arterite kihiks: unearteri (kandvad rohkem arteriaalset verd pionile), naha-kopsu (kannavad rohkem venoosset verd kopsu ja nahk) ja süsteemsed kaared. Viimased sulanduvad seljaaordiks, mis kannab segaverd elunditesse. Süsteemne vereringe lõppeb paremas aatriumis paaris eesmise õõnesveeniga, mis kannab verd peast ja esijäsemetest ning paaritu tagumine õõnesveen toidab veeni, mis kannab verd keha tagaosast. Veenisüsteemis säilitavad kahepaiksed neerude portaalsüsteemi. Kopsuvereringe lõpeb vasakpoolses aatriumis kopsuveenidega.
Kell roomajad süda on kolmekambriline (kaks kodat ja üks vatsake, krokodillidel neljakambriline), vatsakesesse tekib mittetäielik vahesein, õõnes on veri osaliselt segunenud. Vatsakesest väljub kolm anumat – kopsuaort, parem aordikaar ja vasak aordikaar.Kopsuaort väljub vatsakese paremalt küljelt ja kannab venoosset verd, mis seejärel siseneb kahte kopsuarterisse, mis voolavad kopsudesse. Parem aordikaar väljub vatsakese vasakust küljest ja kannab arteriaalset verd. Sellest väljuvad unearterid, mis kannavad verd pähe, ja subklaviaarterid, mis kannavad verd esijäsemetesse. Vatsakese keskelt, kus veri seguneb, väljub vasak aordikaar. Vasak ja parem aordikaar koonduvad keha dorsaalsel küljel, moodustades seljaaordi, mis kulgeb piki selgroogu. Selles on veri segatud, ülekaalus on arteriaalne. Roomajate venoosne süsteem erineb kahepaiksetest vähe, see säilitab ka neerude portaalsüsteemi.
Kell linnud ja imetajad süda on neljakambriline ning arteriaalne ja venoosne verevool on täielikult eraldatud kaheks vereringeringiks. Lindude ja imetajate vereringesüsteemi kujunemine kulges aga iseseisvalt.
Lindudel, erinevalt roomajatest, säilib ainult parempoolne aordikaar, millest väljuvad paaritud nimetud arterid ja nendest unearterid. Lindude venoosne süsteem on sarnane roomajatega. Peamine erinevus seisneb selles, et lindude roomajate kõhuveen asendub funktsionaalselt koksi-mesenteriaalveeniga ja neerude portaalsüsteem on osaliselt vähenenud. Seoses vereringe suurte ja väikeste ringide eraldamisega pestakse kõiki elundeid puhta arteriaalse verega.
Kell imetajad säilib ainult vasak aordikaar, millest väljuvad nimetamatud arterid ja nendest unearterid.Venoosses süsteemis puudub ööde portaalsüsteem ja veri läheb jäsemetest otse tagumisse õõnesveeni. Vasak eesmine õõnesveen suubub südamesse ainult üksikutel liikidel: sagedamini sulandub see parempoolse eesmise õõnesveeniga ja seejärel voolab veri paremasse aatriumi. Iseloomustab eesmiste kardinaalveenide jäänuste olemasolu - paaritu veenid,
Sellel viisil, arenes selgroogsete vereringesüsteem kaladest järk-järgult lindudeks ja imetajateks. Süda arenes kahekambrilisest neljakambriliseks: ühest vereringeringist moodustusid kaks vereringeringi (kopsu ja pagasiruumi), toimus arteriaalse ja venoosse verevoolu eraldumine, mis aitas kaasa verevarustuse taseme tõusule. ainevahetust lindudel ja imetajatel, mis muutusid soojavereliseks. Soojaverelisus võimaldas nende klasside loomadel keskkonnatingimustega paremini kohaneda.
Zooloogia
1. Loomade reproduktiivsüsteemi areng.
2. Mikroevolutsioon. populatsioon kui mikroevolutsiooni ühik. Mikroevolutsiooni elementaarsed tegurid.
3. Darvinismi põhisätted ja evolutsiooni peamised tegurid Ch. Darwini järgi. Sünteetiline evolutsiooniteooria kui darvinismi rikastus.
4. Loomade hingamissüsteemi areng.
5. Loomade sise- ja lihas-skeleti süsteemi areng.
6. Loomade närvi- ja sensoorsete süsteemide areng.
7. Kunstlik valik. Kunstliku valiku vormid. Koduloomatõugude ja kultuurtaimede sortide päritolu.
8. Loomade ja inimese kudede üldised omadused.
9. Kaasaegsed hüpoteesid elu tekke kohta Maal.
10. Loomade eritussüsteemi areng.
11. Makroevolutsioon, selle seos mikroevolutsiooniga. Tõendid evolutsiooni kohta.
12. Selgrootute ja selgroogsete fülogenees.
13. Prokarüootse raku ehitus. Bakterite kasv ja paljunemine. Bakterite toitumistüübid. Mikroorganismide tähtsus looduses ja rahvamajanduses
14. Eukarüootse raku ehitus. Üld- ja eriotstarbelised organellid, nende funktsioonid. Taime- ja loomarakkude võrdlevad omadused.
15. Ontogeneesia ja selle perioodid. varajane embrüogenees. Otsene ja kaudne areng.
16. Fülogeneesi peamised teed. Lahknevus, konvergents, paralleelsus.
17. Antropogenees. Inimese kujunemise peamised etapid. Bioloogiliste ja sotsiaalsete tegurite roll inimese evolutsioonis.
18. Progress ja taandareng. Bioloogilise progressi ja taandarengu kriteeriumid. Bioloogilise progressi teed.
19. Loomade toitumisviiside, seedimise liikide ja seedesüsteemi areng.
20. Rakk kui elava elementaarne üksus. Raku korralduse ideede arendamise peamised etapid. Rakuteooria põhisätted.
21. Elusorganismide paljunemise meetodid. Aseksuaalsete ja seksuaalsete protsesside tüübid taimedes ja loomades. Sugulise paljunemise bioloogiline tähtsus.
22. Vaade. Vaata kriteeriume. Polütüüpse liigi struktuur. Spetsifikatsioon. Liikide mitmekesisuse (monofiilia ja polüfüüs) esinemisviisid.
23. Raku keemiline koostis. Orgaaniliste ainete (valgud, lipiidid, süsivesikud, nukleiinhapped) väärtus raku ja organismi elus.
24. Raku elutsükkel. Interfaas. Mitoos, selle bioloogiline tähtsus.
25. Loomade südame-veresoonkonna süsteemi areng.
Kardiovaskulaarsüsteem – vereringesüsteem – koosneb südamest ja veresoontest: arteritest, veenidest ja kapillaaridest.
Süda- õõnes lihaseline organ, mis näeb välja nagu koonus: laiendatud osa on südame alus, kitsas osa on tipp. Süda asub rinnaku taga asuvas rindkereõõnes. Selle mass sõltub vanusest, soost, keha suurusest ja füüsilisest arengust, täiskasvanul on see 250-300 g.
Süda asetatakse perikardi kotti, millel on kaks lehte: välimine (südamepauna) - sulanud rinnaku, ribide, diafragmaga; interjöör (epikard) - katab südame ja sulandub selle lihasega. Linade vahel on vedelikuga täidetud vahe, mis hõlbustab südame libisemist kokkutõmbumise ajal ja vähendab hõõrdumist.
Süda on jagatud tahke vaheseinaga kaheks pooleks (joonis 9.1): paremale ja vasakule. Kumbki pool koosneb kahest kambrist: aatriumist ja vatsakesest, mis omakorda on eraldatud klappidega.
Nad sisenevad paremasse aatriumisse ülemine ja alumine õõnesveen, ja vasakule - neli kopsuveenid. Paremast vatsakesest välja kopsutüvi (kopsuarter), ja vasakult aordi. Kohas, kus laevad väljuvad, asuvad poolkuu ventiilid.
Südame sisemine kiht endokardi- koosneb lamedast ühekihilisest epiteelist ja moodustab verevoolu mõjul passiivselt töötavad klapid.
keskmine kiht - müokard- esindatud südame lihaskoega. Müokardi kõige õhem paksus on kodades, võimsaim vasakus vatsakeses. Müokard moodustab vatsakestes väljakasvu - papillaarlihased, mille külge on kinnitatud kõõlusniidid, mis ühenduvad tõmbeventiilidega. Papillaarsed lihased takistavad ventrikulaarse kokkutõmbumise ajal vererõhu all klapi ümberpööramist.
Südame välimine kiht epikard- moodustatud epiteeli tüüpi rakkude kihist, on perikardi koti sisemine leht.
Riis. 9.1.
- 1 - aort; 2 - vasak kopsuarter; 3 - vasak aatrium;
- 4 - vasakpoolsed kopsuveenid; 5 - bikuspidaalklapid; 6 - vasak vatsakese;
- 7 - poolkuu aordiklapp; 8 - parem vatsakese; 9 - poolkuu
kopsuklapp; 10 - alumine õõnesveen; 11- trikuspidaalklapid; 12 - parem aatrium; 13 - parempoolsed kopsuveenid; 14 - õige
kopsuarteri; 15 - ülemine õõnesveen (M.R. Sapini, Z.G. Bryksina, 2000 järgi)
Süda lööb rütmiliselt kodade ja vatsakeste vahelduvate kontraktsioonide tõttu. Müokardi kontraktsiooni nimetatakse süstool lõõgastus - diastool. Kodade kokkutõmbumise ajal lõdvestuvad vatsakesed ja vastupidi. Südametegevusel on kolm peamist faasi:
- 1. Kodade süstool - 0,1 s.
- 2. Ventrikulaarne süstool - 0,3 s.
- 3. Kodade ja vatsakeste diastool (üldine paus) - 0,4 s.
Üldiselt kestab üks südametsükkel rahuolekus täiskasvanul 0,8 sekundit ja pulss ehk pulss on 60–80 lööki/min.
Südamel on automatism(võime erutuda iseenesest tekkivate impulsside mõjul), mis on tingitud südame juhtivuse süsteemi moodustavate ebatüüpiliste kudede spetsiaalsete lihaskiudude olemasolust müokardis.
Veri liigub läbi veresoonte, mis moodustavad suured ja väikesed vereringeringid (joonis 9.2).
Riis. 9.2.
- 1 - pea kapillaarid; 2 - väikese ringi kapillaarid (kopsud);
- 3 - kopsuarteri; 4 - kopsuveen; 5 - aordi kaar; 6 - vasak aatrium; 7 - vasak vatsakese; 8 - kõhu aort; 9 - parem aatrium; 10 - parem vatsakese; 11- maksa veen; 12 - portaalveen; 13 - soolearter; 14- suure ringi kapillaarid (N.F. Lysova, R.I. Aizman et al., 2008)
Süsteemne vereringe algab vasakust vatsakesest aordiga, millest väljuvad väiksema läbimõõduga arterid, mis kannavad arteriaalset (hapnikurikast) verd pähe, kaela, jäsemetesse, kõhu- ja rindkere organitesse ning vaagnasse. Aordist eemaldudes hargnevad arterid väiksemateks anumateks – arterioolideks ja seejärel kapillaarideks, mille seina kaudu toimub vere ja koevedeliku vahetus. Veri eraldab hapnikku ja toitaineid ning viib ära süsihappegaasi ja rakkude ainevahetusproduktid. Selle tulemusena muutub veri venoosseks (küllastub süsihappegaasiga). Kapillaarid ühinevad veenideks ja seejärel veenideks. Pea ja kaela veeniveri kogutakse ülemisse õõnesveeni ning alajäsemetest, vaagnaelunditest, rindkerest ja kõhuõõnsustest - alumisse õõnesveeni. Veenid tühjenevad paremasse aatriumisse. Seega algab süsteemne vereringe vasakust vatsakesest ja pumbatakse paremasse aatriumisse.
Väike vereringe ring See algab parema vatsakese kopsuarteriga, mis kannab venoosset (hapnikuvaest) verd. Hargnedes kaheks haruks, mis lähevad paremasse ja vasakusse kopsu, jaguneb arter väiksemateks arteriteks, arterioolideks ja kapillaarideks, millest alveoolides eemaldatakse süsihappegaas ja inspiratsiooni käigus tekib õhuga rikastatud hapnik.
Kopsukapillaarid lähevad veenidesse, seejärel moodustuvad veenid. Neli kopsuveeni varustavad vasakusse aatriumi hapnikurikka arteriaalse verega. Seega algab kopsuvereringe paremast vatsakesest ja lõpeb vasakpoolses aatriumis.
Südame töö välisteks ilminguteks pole mitte ainult südameimpulss ja pulss, vaid ka vererõhk. Vererõhk Veri avaldab survet veresoonte seintele, mille kaudu see liigub. Vereringesüsteemi arteriaalses osas nimetatakse seda rõhku arteriaalne(PÕRGUS).
Vererõhu väärtuse määrab südame kontraktsioonide tugevus, vere hulk ja veresoonte vastupanu.
Suurimat rõhku täheldatakse vere väljutamise ajal aordi; miinimum - hetkel, mil veri jõuab õõnesveeni. Eristage ülemist (süstoolset) ja madalamat (diastoolset) rõhku.
Vererõhu väärtus määratakse:
- südame töö;
- veresoonkonda siseneva vere hulk;
- veresoonte seinte vastupidavus;
- veresoonte elastsus;
- vere viskoossus.
See on kõrgem süstoli ajal (süstoolne) ja madalam diastoli ajal (diastoolne). Süstoolse rõhu määrab peamiselt südame töö, diastoolne rõhk sõltub veresoonte seisundist, nende vastupidavusest vedelikuvoolule. Süstoolse ja diastoolse rõhu erinevus on pulsi rõhk. Mida väiksem on selle väärtus, seda vähem verd siseneb aordi süstoli ajal. Vererõhk võib muutuda sõltuvalt väliste ja sisemiste tegurite mõjust. Niisiis, see suureneb lihaste aktiivsuse, emotsionaalse põnevuse, pinge jne korral. Tervel inimesel püsib rõhk regulaatormehhanismide toimimise tõttu konstantsel tasemel (120/70 mm Hg).
Reguleerivad mehhanismid tagavad KTK koordineeritud töö vastavalt sise- ja väliskeskkonna muutustele.
Südame aktiivsuse närvisüsteemi reguleerib autonoomne närvisüsteem. Parasümpaatiline närvisüsteem nõrgestab ja aeglustab südame tööd ning sümpaatiline närvisüsteem, vastupidi, tugevdab ja kiirendab seda. Humoraalset reguleerimist teostavad hormoonid ja ioonid. Adrenaliin ja kaltsiumiioonid tugevdavad südame tööd, atsetüülkoliin ja kaaliumiioonid nõrgendavad ja normaliseerivad südametegevust. Need mehhanismid töötavad paralleelselt. Süda saab närviimpulsse kõigist kesknärvisüsteemi osadest.
Õppetund number 9.
Testi küsimused.
5. Loote verevarustus.
6. Vereringe südames.
7. Kaasasündinud südamerikked.
Õppetund number 9.
TEEMA: SÜDAME-VERESKONNA SÜSTEEMI ORGANOGENEES
TUNNI EESMÄRK: uurida morfogeneetilisi protsesse kardiovaskulaarsüsteemi organite arengus, arvestada arengu allikaid ja koe koostist. Anda aimu veresoonte ja südame munemise ajastust, samuti kaasasündinud südamerikketest.
ÕPILAS PEAKS TEADMA:
Veresoonte ja südame embrüonaalse arengu allikad;
Embrüogeneesi etapid;
Töötava ja juhtiva südamelihaskoe arendamine;
Vaskulaarne areng;
Loote verevarustus;
kaasasündinud südamerikked
ÕPILANE PEAKS OLEMA VÕIMALIK:
Diagnoosige angiogeneesi etappe diagrammidel ja tabelites;
Joonistage mälust veresoonte ja südame seinte koekomponendid ja rakulised komponendid;
Koostage diagrammid südame embrüogeneesi järjestikuste etappide kohta;
Selgitada loote verevarustuse põhiprintsiipe;
Selgitage kaasasündinud südamerikke põhjuseid.
Testi küsimused.
1. Kardiovaskulaarsüsteemi arengu allikad (mesenhüüm, vistseraalne mesoderm).
2. Veresoonte areng. Primaarne angiogenees, sekundaarne angiogenees.
3. Süda, arenguallikad ja embrüogeneesi etapid.
4. Töötava ja juhtiva südamelihaskoe arendamine.
5. Loote verevarustus.
6. Vereringe südames.
7. Kaasasündinud südamerikked.
SÜDAME-VERESKONNASÜSTEEMI ARENDAMISE ALLIKAD.
Kardiovaskulaarsüsteem on suletud hargnenud võrk, mida esindavad süda ja veresooned.
Splanchnotoomi mesenhüüm, vistseraalsed ja parietaalsed lehed osalevad südame-veresoonkonna süsteemi embrüonaalses arengus.
1. mesenhüüm. Embrüogeneesi 2-3 nädala jooksul ilmuvad munakollase ja koorioni villi mesenhüümi esimesed veresooned.
Mesenhüümist 17. päeval moodustuvad paremal ja vasakul endokardi südametorud, mis punnivad splanchnotoomi vistseraalsetesse lehtedesse.
2. Splanchnotoomi vistseraalsed lehed. splanchnotoomi paksenenud lõigud - müoepikardi plaadid, tekitavad müokardi ja epikardi. Endokard moodustub kokkusulanud mesenhümaalsetest torudest. Müoepikardi plaatide rakud diferentseeruvad 2 suunas: välimisest osast moodustub epikardi vooderdav mesoteel. Siseosa rakud diferentseeruvad 3 suunas. Neist moodustuvad: kontraktiilsed kardiomüotsüüdid; kardiomüotsüütide juhtimine; endokriinsed kardiomüotsüüdid.
3. Splanchnotoomi parietaalsed lehed. Perikard areneb splanchnotoomi parietaalsest kihist. Ka südamepauna on vooderdatud mesoteeliga. Südame arengus on kolm etappi:
1) diferentseerimine;
2) stabiliseerimise etapp;
3) involutsiooni staadium.
Eristumine algab embrüogeneesis ja jätkub kohe pärast sündi. Stabiliseerimise etapp algab kahekümneaastaselt ja lõpeb neljakümneaastaselt. Neljakümne aasta pärast algab involutsiooni staadium, millega kaasneb kardiomüotsüütide paksuse vähenemine müofibrillide paksuse vähenemise tõttu. Sidekoe kihtide paksus suureneb. Südamelihase kontraktsioonide sagedus ja tugevus vähenevad. Seejärel põhjustab see südame isheemiatõbe ja müokardiinfarkti.