C-hepatiit. Anti-HCV - spetsiifilised IgM ja IgG klassi immunoglobuliinid hepatiit C viiruse valkudele Hbeag lgg positiivne mida see tähendab Mis see analüüs on

WHO andmetel avastatakse B-hepatiidi viiruse markereid üle kahe miljardi inimese üle maailma. B-hepatiidi viirusesse saab nakatuda seksuaalse kontakti teel, hambaarstikabinetis, tätoveerimissalongis või näiteks lapse kõrvu torgates mittesteriilse instrumendiga.

Selle haiguse ravi teeb keeruliseks haiguse kahe põhimõtteliselt erineva vormi (staadiumi) olemasolu, millel on säilinud ja kadunud võime HBeAg sekreteerida, mis raskendab ülesannet veelgi. HBeAg-positiivse hepatiidiga patsientide ravi on suunatud serokonversiooni saavutamisele - HBeAg kadumisele ja selle vastaste antikehade ilmnemisele vereseerumis. Serokonversiooniga "HBe süsteemis" kaasneb tavaliselt hepatiidi ägenemine, millele järgneb haiguse aktiivsuse taandumine ja HBV replikatsiooni lakkamine (kadumine – HBV DNA) vereseerumist. Kuid mõne aja pärast võib HBV replikatsioon taastuda, millega tavaliselt kaasneb aktiivse hepatiidi taastumine. Tavaliselt seostatakse seda nähtust viiruse mutantsete variantide kuhjumisega precore või kor-promootori piirkondades. Seda haigusvormi nimetatakse HBeAg-negatiivseks B-hepatiidiks.

Praegu on HBeAg-negatiivne B-hepatiit kõige levinum kroonilise B-hepatiidi vorm enamikus Euroopa, Põhja-Ameerika ja Venemaa riikides. Selles patsientide grupis on vireemia tase tavaliselt madalam kui HBeAg-positiivse hepatiidiga patsientide grupis, haigete vanus on vanem, sagedamini esineb neil raskekujuline fibroos ja maksatsirroos.Ravita on 15.–20. % selle rühma patsientidest kogeb tsirroosi dekompensatsiooni ja surma 5 aasta jooksul. Viiruse replikatsiooni tõhus kontroll võib prognoosi oluliselt parandada.

Kroonilise HBeAg-negatiivse B-hepatiidiga patsientide ravimiseks on kaks põhimõtteliselt erinevat strateegiat: - esimene põhineb interferoonipreparaatide (standardse IFN alfa või pegüleeritud interferoon alfa-2a (Pegasys ®)) kasutamisel. stabiilne (püsiv) reaktsioon pärast ravi lõppu, - teine ​​- määramata pikal (teoreetiliselt - eluaegsel) nukleos(t)iidi analoogide tarbimisel. Sel juhul säilib (säilitatakse) ravimiresistentsuse puudumisel HBV replikatsioon madalal tasemel pideva ravimi võtmisega.

Katsed lõpetada ravi nukleos(t)iidi analoogidega põhjustavad tavaliselt haiguse retsidiivi. Hoolimata asjaolust, et B-hepatiidi patsientide ravi otseseid võrdlusuuringuid pegüleeritud ja standardsete interferoonidega ei ole läbi viidud, on pegüleeritud alfa-2a-interferoonil (Pegasys®) vaieldamatud eelised. See on kõrge efektiivsus, vähem kõrvaltoimeid, võimalus manustada ravimit üks kord nädalas.

III faasi kliinilised uuringud on näidanud Pegasys®-ravi kasulikkust võrreldes lamivudiiniga. Eriti oluline on asjaolu, et vireemia sihtmärgid (alla 20 tuhande koopia/ml) säilisid 6 kuud pärast ravi lõppu 53% patsientidest. Selle patsientide rühma täiendaval jälgimisel veel 24 kuud püsis näidatud vireemia tase 48% patsientidest ja 23% juhtudest ei tuvastatud HBV DNA-d vereseerumis. Pikaajalist biokeemilist vastust täheldati selles patsientide rühmas 66% juhtudest, lisaks täheldati 9% patsientidest HBsAg kadumist ja 5% juhtudest serokonversiooni s-süsteemis. Võrdluseks, ravi adefoviiriga viib HBsAg kadumiseni 5% juhtudest juba 5-aastase ravi järel. Tulles tagasi Pegasys® (lamivudiiniga või ilma) registreerimiskatsete tulemuste analüüsi juurde, Bonino et al. kinnitas, et noor vanus, naissugu, kõrge ALAT aktiivsus ja madal vireemia enne ravi mõjutavad soodsalt selle efektiivsust stabiilse kombineeritud (biokeemilise ja viroloogilise) vastuse osas.

Huvitav (kuid ka ootuspärane) on, et HBV genotüübi B ja C infektsiooniga patsiendid reageerisid Pegasysega ravile oluliselt paremini kui HBV genotüübi D infektsiooniga patsiendid. Pegasys pluss lamivudiin andis tulemuseks suurema püsiva kombineeritud ravivastuse kui Pegasys üksi. Venemaal on kõige levinum genotüübi D HBV-nakkus (mõnede andmete kohaselt kuni 95%!) Kroonilise B-hepatiidi ravi teine ​​paradigma on nukleos(t)ide analoogide pikaajaline kasutamine. Suurim kogemus on saadud lamivudiini kasutamisest. Ravim on odav, hea ohutusprofiiliga ja pärsib üsna tugevalt HBV replikatsiooni. Selle kasutamist esmavaliku ravina (monoteraapiana) on aga viimasel ajal piiranud ravimiresistentsuse kõrge esinemissagedus: esimese raviaasta lõpuks 25% patsientidest ja neljandal või viiendal raviaastal peaaegu 70% patsientidest. . Ühes uuringus leiti huvitav fakt, et pikaajalise lamivudiiniravi ajal 6.–9. raviaasta jooksul ei täheldatud uusi resistentsuse juhtumeid. Lisaks täheldati HBV resistentsust lamivudiini suhtes harvemini suurema annuse (150 mg/päevas) rühmas. See tähendab, et ligikaudu kolmandik patsientidest suudab hepatiiti edukalt ja jätkusuutlikult kontrollida, kasutades ainult lamivudiini.

Teisi nukleo(t)iidi analooge on registreeritud hiljuti ning nende efektiivsust ja ohutust on hinnatud võrreldes lamivudiini omadega. Adefoviir on nõrgem HBV replikatsiooni inhibiitor kui lamivudiin, kuid viiruse resistentsus nende ravimite suhtes ei ole ristseotud. See õigustab adefoviiri valikut lamivudiiniresistentse HBV-ga nakatunud patsientide raviks. Sel juhul on soovitatav lisada lamivudiinile adefoviiri, mitte ühelt ravimilt teisele üle minna. Lisaks tekib resistentsus adefoviiri suhtes hiljem kui lamivudiini suhtes ja vähemal hulgal patsientidel. Tundlikkus adefoviiri suhtes püsib 70%-l 5 aastat ravitud patsientidest.

Entekaviir ja telbivudiin on tugevamad HBV replikatsiooni inhibiitorid kui lamivudiin. Nucleos(t)ide analoogidest B-hepatiidi ravis on kõige lootustandvam entekaviir. Lamivudiiniga mitteravitud patsientide rühmas ei ületa resistentsus selle ravimi suhtes pärast 3-aastast ravi 1%. Patsientide rühmas, kellel tekkis resistentsus lamivudiini suhtes, saavutas resistentsus entekaviiri suhtes 30% 3-aastase ravi jooksul. Telbivudiini suhtes resistentsuse esinemissagedus esimese 1-2 raviaasta jooksul on väiksem kui lamivudiini suhtes, kuid oluliselt suurem kui adefoviiri ja entekaviiri puhul. Sellega seoses ei soovitata telbivudiini ajakohastatud AASLD juhiste (2007) kohaselt kroonilise B-hepatiidi esmavaliku ravina.

Nende ravimitega seotud raviparadigmad vajavad täiendavat uurimist. Võib-olla on kõige lootustandvam paradigma kroonilise HBeAg-negatiivse hepatiidi ravi. Ravimite kombinatsioonis, mis pärsib tugevalt HBV replikatsiooni, mille suhtes on kõrge geneetiline resistentsuse lävi ja ristresistentsust ei täheldata. Selline kombinatsioon võib lähitulevikus olla entekaviiri ja tenofoviiri kombinatsioon.

B-hepatiidi viiruse (HBeAg) antigeen "e" (veres).

Märksõnad: maksahepatiit viirushepatiidi veri

B-hepatiidi viiruse (HBeAg) antigeen "e" - B-hepatiidi viiruse valk, on viiruse ägeda faasi ja replikatsiooni (paljunemise) näitaja, samuti nakatunud patsiendi võimaliku ohu indikaator. teistele. Peamised kasutusnäidustused on: B-hepatiidi ägeda faasi diagnoosimine, kroonilise B-hepatiidi diagnoosimine, B-hepatiidi ravi hindamine. Reeglina määratakse see B-hepatiidi antigeeni "e" vastaste antikehade samaaegse määramisega. (anti-HBeAg).

B-hepatiidi tekitaja on DNA-d sisaldav viirus, mis kandub edasi vere – vereülekande, narkomaania ja seksuaalkontakti kaudu. Inkubatsiooniperiood võib kesta 1 kuni 6 kuud. Pikaajaline kandmine võib areneda 10% patsientidest. Rasketel juhtudel on tulevikus võimalik maksatsirroosi areng.

Selle markeri positiivne tulemus viitab: 1. aktiivsele protsessile või kinnitab ägeda B-hepatiidi diagnoosi, 2. viitab kroonilise hepatiidi ägenemisele. HBeAg vereringe kestusel on oluline prognostiline väärtus. HBeAg avastamine 2 või enam kuud pärast haiguse algust on märk kroonilise hepatiidi võimalikust arengust. B-hepatiidi antigeen "e" leitakse vireemia perioodil enamiku ägeda B-hepatiidiga patsientide veres samaaegselt HBsAg-ga (Austraalia antigeen). Seetõttu on soovitatav selle määramine läbi viia samaaegselt HBsAg-ga (või pärast HBsAg tuvastamist). HBeAg kõrge kontsentratsioon näitab viiruse intensiivset replikatsiooni ja selle suurt nakkavust. Seetõttu nimetatakse seda mõnikord "nakkusantigeeniks". Antigeen leidub kroonilise B-hepatiidiga patsientide veres. Kõrged HBeAg väärtused haiguse alguses ja selle avastamine üle kahe kuu näitavad B-hepatiidi üleminekut kroonilisele vormile.

HBeAg

HBeAg on viirusliku B-hepatiidi marker, mis näitab viiruse aktiivset paljunemist organismis.

B-hepatiidi viiruse HBe-antigeen, B-hepatiidi viiruse antigeen.

Hepatiit olla antigeen.

Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

Kuidas uuringuteks õigesti valmistuda?

Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

Üldine teave uuringu kohta

B-hepatiidi viirus (HBV) on nakkav maksahaigus, mille põhjustab DNA-d sisaldav B-hepatiidi viirus. Kõigist ägeda hepatiidi ja kroonilise viirusnakkuse põhjustest peetakse HBV-d üheks levinumaks maailmas. Tegelik nakatunute arv on teadmata, kuna paljudel inimestel on raskete sümptomiteta hepatiit ja nad ei pöördu arsti poole. Sageli avastatakse viirus ennetavate laboriuuringute käigus. Hinnanguliselt mõjutab B-hepatiidi viirus maailmas umbes 350 miljonit inimest ja igal aastal sureb selle mõju tõttu 620 000 inimest. Venemaal ületab HBV kandjate arv 5 miljonit inimest, kes haigestuvad enamasti lennult.

Nakkuse allikaks on HBV patsient või asümptomaatiline viirusekandja. HBV kandub edasi vere ja teiste kehavedelike kaudu. Nakkus võib levida kaitsmata seksuaalvahekorras, mittesteriilsete süstalde kasutamise, vereülekande ja elundisiirdamise teel, samuti emalt lapsele sünnituse ajal või pärast sünnitust (mõranenud nibude kaudu). Riskirühma kuuluvad meditsiinitöötajad, kes võivad kokku puutuda patsiendi verega; hemodialüüsi saavad patsiendid, süstivad narkomaanid, ebasoodsad inimesed, HBV-ga emade lapsed.

Haiguse peiteaeg on 4 nädalat kuni 6 kuud. Viiruslik B-hepatiit esineb nii kergete vormidena, mis kestab mitu nädalat, kui ka kroonilise infektsioonina, millel on pikaajaline kulg. Hepatiidi peamised sümptomid on: naha kollasus, palavik, iiveldus, väsimus, analüüsides - maksafunktsiooni kahjustuse tunnused ja B-hepatiidi viiruse spetsiifilised antigeenid Äge haigus võib kulgeda kiiresti, surmaga lõppeda, muutuda krooniline infektsioon või viia täieliku paranemiseni. Arvatakse, et pärast HBV ülekandmist moodustub tugev immuunsus. Krooniline viirushepatiit B on seotud tsirroosi ja maksavähi tekkega.

Olemasoleva või möödunud viirushepatiidi B tuvastamiseks on mitmeid spetsiifilisi teste. Nakkuse kinnitamiseks ja haiguse perioodi selgitamiseks kasutatakse viiruse antigeenide ja nendevastaste antikehade määramist.

B-hepatiidi viirusel on keeruline struktuur. Peamised laboripraktikas olulised antigeenid on HBsAg (viiruse ümbrise antigeen), HBcAg ja HBeAg (viiruse tuumas asuvad antigeenid). HBeAg tuvastamine näitab viiruse aktiivset paljunemist ja selle kandja kõrget nakkavust (nakkusvõimet). HBeAg kodeeriv geen allub mutatsioonidele, mille tulemusena muutub selle antigeeni struktuur ning nakatunud organismi immuunsüsteemil ei ole alati aega nakkusprotsessiga õigeaegselt ja adekvaatselt toime tulla. See omakorda aitab kaasa nakkuse üleminekule kroonilisele vormile.

HBeAg ilmub ägeda B-hepatiidiga patsiendi veres samaaegselt HBsAg-ga või pärast seda ja kaob enne seda. Seda saab tuvastada ainult samaaegselt viiruse ümbrise antigeeniga. Tavaliselt püsib HBeAg veres 3-6 nädalat ja viitab viiruse edasikandumise ohule vere, seksuaalse kontakti ja vertikaalselt sel perioodil sündinud lapsele. HBeAg-positiivse seerumi nakkavus on 3–5 korda suurem kui siis, kui HBsAg üksi on positiivne. HBeAg tuvastamine veres üle 8-10 nädala näitab haiguse üleminekut kroonilisele vormile. Viiruse replikatsiooni aktiivsuse puudumisel kroonilise infektsiooni ajal HBeAg ei tuvastata. Selle välimus näitab ka viiruse taasaktiveerumist, mis sageli esineb immuunsupressiooni taustal.

Viirusliku B-hepatiidi ravis näitavad HBeAg kadumine ja HBe antigeeni vastaste antikehade ilmnemine ravi efektiivsust.

Milleks uuringuid kasutatakse?

• Viirusliku B-hepatiidi kulgu kontrolli all hoidmiseks.
• Määrata viirusliku B-hepatiidiga patsiendi võimalik oht teistele.
• Hinnata viirusevastase ravi efektiivsust ja töötada välja edasine ravitaktika.

Millal on uuring planeeritud?

• Kui patsiendil on HBsAg.
• Viirusliku B-hepatiidi kulgu jälgimisel.
• Enne B-hepatiidi ravi, selle ajal ja pärast seda.

S/CO suhe (signaal/katkestus): 0–1.

Positiivse tulemuse põhjused:

• äge või krooniline viirushepatiit B koos viiruse aktiivse paljunemisega.

Negatiivse tulemuse põhjused:

• inkubatsiooniperiood, viirusliku B-hepatiidi ägeda faasi algus;
• äge või krooniline viirushepatiit B viiruse madala replikatsiooniaktiivsusega;
• viiruslikust B-hepatiidist taastumise periood;
• B-hepatiidi viiruse puudumine organismis (teiste B-hepatiidi markerite testitulemused on negatiivsed).

Mis võib tulemust mõjutada?

Materjali vale kogumine ja ladustamine.

• HBeAg testi diagnostikas eraldi ei kasutata, see määratakse koos teiste B-hepatiidi viiruse markeritega.
• Anti-HBe positiivse analüüsiga tuleb arvestada B-hepatiidi viiruse mutatsiooni võimalusega ja selle nakkavuse säilimisega.
• Mõne B-hepatiidi viiruse tüve puhul ei moodustu HBeAg, mida Lähis-Ida ja Aasia elanikel sageli täheldatakse.

Kes tellib uuringu?

Viiruslik B-hepatiit. Hepatiidiga nakatumine, hepatiidi sümptomid ja tunnused. B-hepatiidi vereanalüüs (hepatiidi markerid), B-hepatiidi antikehad (HBsAg, anti-HBc IgM, anti-HBc total, HBeAg, anti-Hbe), PCR diagnostika, bilirubiin, AST, ALT.

Korduma kippuvad küsimused

Sait pakub taustateavet. Kohusetundliku arsti järelevalve all on võimalik haiguse adekvaatne diagnoosimine ja ravi.

Kuidas B-hepatiit edasi kandub?

Kõige levinumad hepatiidi põhjused on:

1. Narkootikumide süstimine
2. Hepatiidiga naise loomulik sünnitus
3. lubadus
4. Ebatraditsioonilised seksuaalvahekorra viisid
5. Hammaste ravis - kui instrumendid on halvasti steriliseeritud
6. Pärast vere või selle komponentide ülekannet
7. Tätoveeringute tegemisel
8. Kirurgilistel operatsioonidel - mittesteriilsete instrumentide kasutamine

Samas on võimalikud ka muud nakatumisviisid – ühe raseerija või depilaatori, ühe hambaharja kasutamine jne. Tasub teada, et nakatumiseks piisab, kui osa nakatunud vere tilgast satub terve inimese verre, silmale nähtamatuna. Kuna seda infektsiooni peetakse väga nakkavaks ja see nõuab erikohtlemist kõrge nakatumisriskiga inimestel.

Kes on tõenäolisemalt nakatunud B-hepatiiti (riskirühm)?

• Hepatiidiga patsiendi sugulased - naine, lapsed.
• Narkosõltlased
• Nakatunud ema lapsed (sünnituse ajal on nakatumise tõenäosus suur)
• Isikud, kes praktiseerivad promiskuiti
• Seksuaalvähemused ja muud perverssed seksivormid
• Tervishoiutöötajad
• Isikud, kes kannavad karistust vabadusekaotuse kohas

Te ei saa B-hepatiiti haigestuda, kui:

• käepigistus
• Kui teid aevastatakse või köhitakse
• Inimesega suhtlemisel
• Kallistades
• Suudlusega põsele
• Ühiskasutatavate nõude kasutamine

Millised on B-hepatiidi sümptomid ja tunnused?

• Üldine nõrkus
• Liigesevalu
• Kehatemperatuuri tõus (ei ole seotud külmetuse, soolehaiguse või neeruhaigusega)
• Sügelus üle kogu keha
• Söögiisu kaotus
• Mõõdukas valu paremas hüpohondriumis
• Ikteriline nahk ja silmavalged
• Uriini tume värvus (tugeva musta tee värvus)
• Kahvatu väljaheide (hallikas või kahvatu savi)

Viirusliku B-hepatiidi diagnoosimine, eriti haiguse arengu algstaadiumis, on võimalik ainult laboratoorsete uuringute või kiirtesti abil.

Diagnostikas kasutatakse mitmeid immunoloogilisi meetodeid - need kõik tuvastavad kas antigeene (viiruse enda valgumolekulid - HbsAg, HBeAg) või viiruse komponentide vastaseid antikehi (Anti-HBc, IgM ja IgG klassid).

B-hepatiidi antigeenid

HBsAg (Austraalia antigeen) - mis see on?

Mida näitab positiivne HBsAg (Austraalia antigeen)?

Selle antigeeni tuvastamine võib viidata:

• Äge viirushepatiit B – kombineerituna HBsAg, HBeAg, Anti-HBc total, HBV DNA tuvastamine (PCR diagnostika)
• Krooniline viirushepatiit B – kui see on kombineeritud positiivse HBeAg-ga, kõrge Anti-HBc üldtiiter, HBV DNA tuvastamine (PCR diagnostika).
• Tervislik kandmine – kui see on kombineeritud kogu Anti-HBc tiitri määramisega
• Lahendatud äge B-hepatiit - kombinatsioonis positiivsete Anti-HBc summade ja Anti-HBe-ga, HBV DNA tuvastamine (PCR diagnostika),

HBeAg - mis see on?

Mida näitab positiivne HBeAg?

• Äge hepatiit
• Kroonilise hepatiidi ägenemine (aktiivne krooniline hepatiit)
• Kõrge virulentsus (võime nakatada)
• Ebapiisav ravi
• Halb märk taastumiseks

HBcAg - mis see on?

Mis on anti-HBs (HBsAb)?

Mis on anti-HBc (kokku) (HBcAb)?

Mida näitab anti-HBc (kokku) (HBcAb) tuvastamine?

• Viirusliku hepatiidi esinemine minevikus ja selle täielik iseparanemine
• Selle kaubamärgi olemasolu veres ei viita haigusele, vaid ainult sellele, et immuunsüsteem oli varem hepatiidiviirusega kokku puutunud ja moodustas selle nakkuse vastu immuunsuse. Haiguse esinemise üle on võimalik hinnata ainult teiste markerite tulemusi või antikehade tiitri muutusi ajas hinnates.

IgM anti-HBc (HBcAb IgM) - mis see on?

Mida näitab IgM anti-HBc (HBcAb IgM) tuvastamine?

• Äge B-hepatiit

anti-HBe (HBeAb) - mis see on?

Mida näitab anti-HBe (HBeAb) tuvastamine?

• Äge B-hepatiit
• Aktiivne krooniline B-hepatiit
• Viirusliku hepatiidi ebaefektiivne ravi
• Patsiendi vere kõrge virulentsus (nakkusvõime).

Maksatestide kohta viirusliku hepatiidi diagnoosimisel (bilirubiin, AlAt, AsAt) lugege artiklist: Maksahaiguste vereanalüüs

B-hepatiidi (HBV-DNA) PCR-diagnoos

Mida näitab viiruse DNA (HBV-DNA) tuvastamine?

• Äge B-hepatiit
• Aktiivne krooniline B-hepatiit
• Viirusliku hepatiidi ebaefektiivne ravi
• Patsiendi vere kõrge virulentsus (nakkusvõime).

Lugege hepatiidi ravi kohta artiklist: Hepatiit

Kas B-hepatiidi (B) korral on rasedus ja imetamine võimalik?

Keda tuleb B-hepatiidi (B) vastu vaktsineerida?

• Esimene annus on määratud päeval.
• Teine annus on üks kuu pärast esimest vaktsineerimist.
• Kolmas annus on 6 kuud pärast esimest vaktsineerimist.

Pärast kolme annust tekib stabiilne immuunsus 99%-l vaktsineeritutest ja see hoiab ära haiguse arengu pärast nakatumist.

• Inimesed, kes on nakatunud muud tüüpi viirushepatiidiga või kellel on krooniline mittenakkuslik maksahaigus
• Kroonilise B-hepatiidiga patsientide pereliikmed ja nende seksuaalpartnerid;
• Meditsiinitöötajad;
• Arstitudengid;
• veretoodetega töötavad inimesed;
• Patsiendid, kes saavad hemodialüüsi - seade "kunstneer";
• Inimesed, kes süstivad narkootikume;
• Inimesed, kellel on mitu seksuaalpartnerit;
• Inimesed, kes praktiseerivad homoseksuaalseid kontakte;
• Inimesed lahkuvad Aafrikasse ja Ida-Aasiasse;
• Vangid vanglates.

Kuidas ravida B-hepatiidi (B) rahvapäraseid abinõusid?

3. Sigurijuurte keetmine parandab sapi eritumist ja seedesüsteemi tööd tervikuna, on immuunsüsteemi tugevdava toimega. 2 supilusikatäit siguri juuri vala 500 ml keeva veega ja jäta 2 tunniks seisma. Puljong filtreeritakse ja lisatakse 2 spl. l. mett ja üks teelusikatäis õunasiidri äädikat. Võtke tee asemel infusiooni kuni paranemiseni.

Kuidas käituda, kui lähisugulasel on B-hepatiit (B)?

• Vaktsineerige end B-hepatiidi vastu. Vaktsineerimine on B-hepatiidi ennetamise peamine viis.
• Vältige esemete jagamist, mis võivad sisaldada patsiendi vere osakesi. Nende hulka kuuluvad esemed, mis võivad nahka vigastada: maniküüri tarvikud, pardel, epilaator, hambahari, pesulapp.
• Vältige süstalde jagamist.
• Vältige kaitsmata seksuaalset kontakti patsiendiga. Kasutage kondoome.
• Vältige kokkupuudet patsiendi verega. Vajadusel ravige tema haava, pange kätte kummikindad.

B-hepatiiti ei saa te käesurumisest, kallistamisest ega söögiriistade kasutamisest. Haigust ei levita rääkimise, köhimise ega aevastamise ajal õhus olevate tilkade kaudu.

Miks on B-hepatiit ohtlik?

• Ägeda B-hepatiidi üleminek krooniliseks vormiks. Seda esineb 5% haigestunud täiskasvanutel ja 30% alla 6-aastastel lastel. Kroonilises vormis jääb viirus maksa ja jätkab oma hävitavat toimet. Kroonilisest B-hepatiidist paraneb vaid 15% patsientidest.
• Hepatiidi fulminantne vorm esineb 0,1% patsientidest. Seda haiguse kulgu täheldatakse immuunpuudulikkusega inimestel, kes saavad ravi kortikosteroidide ja immunosupressantidega. Neil on tohutu maksarakkude surm. Manifestatsioonid: lisaks "maksasümptomile" tekib äärmine erutus, tugev nõrkus, krambid ja seejärel kooma.
• Tsirroos. 5-10% kroonilise hepatiidiga patsientidest asenduvad maksarakud sidekoega ja elund ei suuda oma funktsiooni täita. Tsirroosi ilmingud: "meduusi pea" - kõhunaha saphenoosveenide laienemine, palavik, nõrkus, kehakaalu langus, seedehäired, halb toidutaluvus.
• Maksavähk raskendab haiguse kulgu 1-3% juhtudest. Vähk võib areneda tsirroosi taustal või iseseisva haigusena, kuna viiruse poolt kahjustatud rakud muutuvad altid pahaloomulisele degeneratsioonile.
• Äge maksapuudulikkus - vähem kui 1% patsientidest. Esineb ägeda hepatiidi raske fulminantse käigus. Üks või mitu maksafunktsiooni on kahjustatud. Tekivad motiveerimata nõrkus, tursed, astsiit, emotsionaalsed häired, sügavad ainevahetushäired, düstroofia, kooma.
• B-hepatiidi viiruse kandmine areneb 5-10% ägeda vormi põdenud inimestest. Sel juhul haiguse sümptomeid ei esine, kuid viirus ringleb veres ja selle kandja võib nakatada teisi inimesi.

B-hepatiidi tüsistuste protsent on suhteliselt madal ja normaalse immuunsusega inimestel on kõik võimalused paranemiseks, kui arsti soovitusi rangelt järgitakse.

Kuidas süüa B-hepatiidiga (B)?

• valgutooted - madala rasvasisaldusega kala (ahven, tursk), kalmaar, karbid, kanavalgud, veiseliha;
• madala rasvasisaldusega piimatooted - pett, mis on saadud koore vahustamisel või, madala rasvasisaldusega kodujuustu ja muude fermenteeritud piimatoodetega;
• sojajahu, sojajuustu tofu;
• merevetikad;
• nisukliid;
• rafineerimata taimeõlid - päevalill, puuvillaseemned, mais.

Valgud - g päevas. Peamised valguallikad on tailiha ja kala, munavalged ja piimatooted. Liha (kanarind, vasikaliha, veiseliha, küülik) aurutatud, keedetud, küpsetatud. Eelistatakse hakklihatooteid - aurukotletid, lihapallid, lihapallid.

• alkohol;
• tugev kohv;
• kakao, šokolaad;
• magus gaseeritud vesi;
• seened;
• redis;
• küüslauk;
• kaunviljad;
• tugevad puljongid;
• vorstid ja suitsuliha.

Ägeda B-hepatiidi korral on vaja rangemat dieeti - tabel nr 5A, mis välistab must leib, toored juurviljad, puuviljad ja marjad.

Hbsag negatiivne: mida see tähendab ja kuidas ravida?

Nähes hbsag negatiivset, sellist kummalist ladina tähtede kombinatsiooni, küsite endalt tahtmatult: mida see tähendab? Ja see on lihtsalt B-hepatiidi pinnaantigeeni lühend, mis tähistab B-hepatiidi pinnaantigeeni. Sellel on teine ​​nimi - Austraalia. Kaasaegses maailmas on erinevatel hinnangutel B-hepatiidiga nakatunud 3–6% elanikkonnast. Paljud neist ei ole haiged, vaid on haiguse kandjad. Nad suudavad inimesi nendega kokku puutudes nakatada. Patogeeni haigete ja kandjate tuvastamiseks on välja töötatud mitmeid teste, mille abil saab määrata antigeeni olemasolu veres. Kui test näitas negatiivset hbsagi tulemust, mida see tähendab? Leia vastus allpool.

hbsag antigeen, mis see on?

See on B-hepatiidi viiruse väliskesta komponent, mille olemasolu uuritakse bioloogilises materjalis ja seda nimetatakse markeriks. Hbsag komponent vastutab viiruse omastamise eest maksarakkudes.

Viirus hakkab tootma uusi rakke ja selle hbsag ensüüm siseneb vereringesse ja levib kogu kehas:

• Hbsag ilmub vereringesse varem kui B-hepatiidi sümptomid. Pärast viirusega nakatumist võib sümptomite ilmnemiseni kuluda vähemalt kuu. Seal on nn inkubatsiooniperiood. Ja hbsagi esinemine patsiendil näitab infektsiooni ja võimaldab teil sellest rääkida nädal enne vere ja uriini materjalide kõrvalekaldeid.

• Inkubatsiooniperiood asendatakse preikterilisega. See lõpeb maksa ja põrna suurenemisega, väljaheidete värvimuutusega, uriinianalüüsides suurenenud urobilinogeeniga. Sümptomite ilmnemise ajal saavutab hbsag oma maksimaalse väärtuse.
• Naha kollasus ja silmavalgete määrdumine viitavad haiguse ägedale faasile. Hbsag püsib patsiendi kehas kogu ägeda faasi vältel. Tema keskmine kinnipidamisaeg seal on kuni kuus kuud. Lisaks väheneb see määramata tasemeni.

Sageli räägivad verest leitud antikehad arstile haigusest, kuid patsiendid väidavad, et neil ei olnud B-hepatiiti. See on võimalik siis, kui naha või silmavärvi ikterilisi ilminguid ei esinenud. Haigus kulges ebatüüpiliselt ja patsient seostas halb enesetunne SARS-i või gripiga.

Testid antigeeni tuvastamiseks

Need hõlmavad vere ja plasma uuringut viiruse antigeeni (viiruse poolt sünteesitud valk) tuvastamiseks.

On rühm inimesi ja elukutseid, kes peavad testima oma verd hbsag antigeeni suhtes:

• Isikud, kellel tekivad B-hepatiidi sümptomid.
• Vere või selle komponentidega töötavad kliinilised laborandid.
• Rasedad naised.
• Vere ja elundite doonorid.
• Enne operatsiooni.

• B-hepatiidi kandjad.
• B-hepatiidiga patsiendi pereliikmed.
• Enne B-hepatiidi vastu vaktsineerimist.

Patsiendi veres ei ole nakkusviiruse tuvastamine lihtne. Tema püüdmiseks kasutatakse markereid. B-hepatiidi puhul on see marker hbsag. See on esimene ja peamine B-hepatiidi diagnoosimiseks, kuid mitte ainus. On veel 7 markerit, mis määravad haiguse esinemise. Need ilmuvad ja kaovad haiguse erinevates faasides.

Teste on kahte tüüpi:

Esimest meetodit kasutatakse kõige sagedamini. See lihtsalt vastab küsimusele: kas veres on hbsag-marker? Kvantitatiivne vastab küsimusele antigeeni kontsentratsiooni kohta veres. Antikehade arv määrab haiguse staadiumi ja selle raskusastme. Loovutatud vere testimine on väga oluline, et vältida nakatumist vereülekande ajal.

Praegu on kasutusel kolm tipptasemel kvalitatiivset testi:

1. Radioimmuunne. See peegeldab tulemust kõige täpsemalt. Kuid see test on väga raske, seetõttu seda tavaliselt ei kasutata.
2. Seotud immunosorbentanalüüs.
3. Hemaglutinatsiooni viivituse test on kõige laialdasemalt kasutatav test.

Analüüsid annavad vastuse küsimusele: kas hbsag antigeen on inimese veres olemas või puudub? Neid saab läbi viia nii avalikes kui ka eralaborites. Riigilaborites on testi läbimiseks vaja arsti saatekirja, uuring ise on tasuta. Kuid tuleb märkida, et selliste laborite arsenalis on harva uusim varustus ja tulemused võivad olla ebausaldusväärsed.

Hbsag negatiivne – mida see tähendab?

• nakkus puudub;
• täielik taastumine.

Positiivne test näitab patoloogia olemasolu. Infektsionistid soovitavad võtta viiruse jaoks bioloogilist materjali kaks korda, et olla kindel selle usaldusväärsuses.

Positiivse testiga patsiendi jaoks on järgmised võimalused:

Et teha kindlaks, milline kolmest võimalusest omistada hbsag-i olemasolu organismis, tehakse diagnostika polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) abil. B-hepatiidi viirus sisaldab DNA-d. Kui see rakku nakatab, liigub viiruse DNA peremeesraku tuuma.

Viiruse leviku viisid ja ennetamine

B-hepatiidi viirus on suunatud maksa hävitamisele. Peaksite kaitsma ennast ja oma perekonda võimaliku nakatumise eest. On vaja teada viiruse edasikandumise viise ja ennetusmeetmeid. B-hepatiit levib vere ja teiste kehavedelike kaudu.

• Süstlad ja muud tööriistad, mida varem kasutati nakatunud patsientidega töötamiseks.

• Kaitsmata seksi kaudu.
• Vereülekanne.
• Emalt lapsele raseduse ja tiinuse ajal.

Seda ei edastata majapidamisvahenditega, välja arvatud juhul, kui loomulikult eiratakse absoluutselt kõiki sanitaarstandardeid.

Oluline on teada, et B-hepatiidi viirus püsib kuivanud veretilgas elus mitu päeva. Seetõttu on hügieenitarvete kasutamisel suur viiruse edasikandumise võimalus, kus võivad tekkida veretilgad: hambaharjad, kammid, pardlid.

Väga sageli esineb infektsioon ilusalongides, maniküüri ja pediküüri tehes. Kasutage ainult tõestatud salonge. Veenduge, et füüsilistes ruumides võetakse vereproove ainult ühekordselt kasutatava instrumendiga. Hambaravi instrumendid ei ole sageli ühekordselt kasutatavad. Leidke kliinik, mida usaldate.

Hbsag antigeeni iseloomustab suurenenud temperatuurikindlus. Talub kergesti kõrgeid temperatuure ja külmumist. Ja tunneb end suurepäraselt ka happelises ja aluselises keskkonnas.

Ei karda keemilist töötlemist klooramiiniga. B-hepatiidi viirusel on hbsag, üliresistentne kest, mis on loodud tagama selle ellujäämise kõige vaenulikumates keskkondades.

Teraapia ja dieet

B-hepatiit on meie aja üks ohtlikumaid haigusi. Kroonilisele vormile üleminekul võib see esile kutsuda maksatsirroosi või vähi. Ravi määratakse patsientidele individuaalselt. Arst-infektsionist valib ta. Kui patsient on ainult kandja, siis ravi ei anta. Sel juhul näidatakse vaatlust. Ägedate vormide korral otsustatakse haiglaravi küsimus. Õige ravi korral taastub patsient täielikult.

Tervenenud patsient ei saa naasta eelmisele eluviisile. Hoolimata asjaolust, et kehasse ei jäänud viirust, sai tema maks märkimisväärset kahju. Pärast B-hepatiiti muutub maks vastuvõtlikuks teistele haigustele. On vaja vähendada maksa koormust miinimumini. Seetõttu peate kogu elu järgima tasakaalustatud, toitvat toitumist ja jälgima maksa.

Toidust on vaja välja jätta kõik rasvased toidud, kondiitritooted, hapud ja vürtsid sisaldavad toidud. Kui te ei saa selle tarbimisest täielikult keelduda, peaks toit sisaldama minimaalselt soola. Alkohol, sooda, konservid pole samuti teie jaoks. Pidage meeles, et terminit "alkoholi ohutu annus" ei eksisteeri.

Igasugune alkoholi kogus mõjutab kahjustatud maksa negatiivselt. On vaja keelduda isegi kohvist ja šokolaadist.

Eelistage teravilju, köögivilju, piimatooteid. Sa peaksid unustama praetud toidud igaveseks. Seal on ainult küpsetatud, hautatud või keedetud. Toit peaks olema soe, keskmise temperatuuriga. Te ei tohiks süüa külmkapist pärit toitu, see aeglustab seedetrakti tööd, mis mõjutab negatiivselt maksa. Mesi aitab tugevdada keha. Maksale aitab ka kibuvitsa-, nõgese- ja münditee.

Kuna hbsag on antigeen, soodustab selle esinemine inimkehas antikehade teket. Moodustub immunoloogiline antigeen-antikeha süsteem. Keha suudab tulevikus hbsag antigeeni ära tunda ja selle hävitada.

HBeAg on viirusliku B-hepatiidi marker, mis näitab viiruse aktiivset paljunemist organismis.

Vene sünonüümid

B-hepatiidi viiruse HBe-antigeen, B-hepatiidi viiruse antigeen.

Ingliskeelsed sünonüümid

Hepatiit olla antigeen.

Uurimismeetod

Immunokeemiline luminestsentsanalüüs.

Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

Venoosne veri.

Kuidas uuringuteks õigesti valmistuda?

Ärge suitsetage 30 minutit enne uuringut.

Üldine teave uuringu kohta

B-hepatiidi viirus (HBV) on nakkav maksahaigus, mille põhjustab DNA-d sisaldav B-hepatiidi viirus. Kõigist ägeda hepatiidi ja kroonilise viirusnakkuse põhjustest peetakse HBV-d üheks levinumaks maailmas. Tegelik nakatunute arv on teadmata, kuna paljudel inimestel on raskete sümptomiteta hepatiit ja nad ei pöördu arsti poole. Sageli avastatakse viirus ennetavate laboriuuringute käigus. Hinnanguliselt mõjutab B-hepatiidi viirus maailmas umbes 350 miljonit inimest ja igal aastal sureb selle mõju tõttu 620 000 inimest. Venemaal ületab HBV kandjate arv 5 miljonit inimest, kõige sagedamini haigestuvad nad 15-30-aastaselt.

Nakkuse allikaks on HBV patsient või asümptomaatiline viirusekandja. HBV kandub edasi vere ja teiste kehavedelike kaudu. Nakkus võib levida kaitsmata seksuaalvahekorras, mittesteriilsete süstalde kasutamise, vereülekande ja elundisiirdamise teel, samuti emalt lapsele sünnituse ajal või pärast sünnitust (mõranenud nibude kaudu). Riskirühma kuuluvad meditsiinitöötajad, kes võivad kokku puutuda patsiendi verega; hemodialüüsi saavad patsiendid, süstivad narkomaanid, ebasoodsad inimesed, HBV-ga emade lapsed.

Haiguse peiteaeg on 4 nädalat kuni 6 kuud. Viiruslik B-hepatiit esineb nii kergete vormidena, mis kestab mitu nädalat, kui ka kroonilise infektsioonina, millel on pikaajaline kulg. Hepatiidi peamised sümptomid: naha kollasus, palavik, väsimus, analüüsides - maksafunktsiooni kahjustuse tunnused ja B-hepatiidi viiruse spetsiifilised antigeenid Äge haigus võib kulgeda kiiresti, lõppedes surmaga, muutuda krooniliseks infektsiooniks või viia täieliku taastumiseni. Arvatakse, et pärast HBV ülekandmist moodustub tugev immuunsus. Krooniline viirushepatiit B on seotud tsirroosi ja maksavähi tekkega.

Olemasoleva või möödunud viirushepatiidi B tuvastamiseks on mitmeid spetsiifilisi teste. Nakkuse kinnitamiseks ja haiguse perioodi selgitamiseks kasutatakse viiruse antigeenide ja nendevastaste antikehade määramist.

B-hepatiidi viirusel on keeruline struktuur. Peamised laboripraktikas olulised antigeenid on HBsAg (viiruse ümbrise antigeen), HBcAg ja HBeAg (viiruse tuumas asuvad antigeenid). HBeAg tuvastamine näitab viiruse aktiivset paljunemist ja selle kandja kõrget nakkavust (nakkusvõimet). HBeAg kodeeriv geen allub mutatsioonidele, mille tulemusena muutub selle antigeeni struktuur ning nakatunud organismi immuunsüsteemil ei ole alati aega nakkusprotsessiga õigeaegselt ja adekvaatselt toime tulla. See omakorda aitab kaasa nakkuse üleminekule kroonilisele vormile.

HBeAg ilmub ägeda B-hepatiidiga patsiendi veres samaaegselt HBsAg-ga või pärast seda ja kaob enne seda. Seda saab tuvastada ainult samaaegselt viiruse ümbrise antigeeniga. Tavaliselt püsib HBeAg veres 3-6 nädalat ja näitab viiruse edasikandumise ohtu vere kaudu, seksuaalse kontakti kaudu ja "vertikaalselt" - sel perioodil sündinud lapsele. HBeAg-positiivse seerumi nakkavus on 3–5 korda suurem kui siis, kui HBsAg üksi on positiivne. HBeAg tuvastamine veres üle 8-10 nädala näitab haiguse üleminekut kroonilisele vormile. Viiruse replikatsiooni aktiivsuse puudumisel kroonilise infektsiooni ajal HBeAg ei tuvastata. Selle välimus näitab ka viiruse taasaktiveerumist, mis sageli esineb immuunsupressiooni taustal.

Viirusliku B-hepatiidi ravis näitavad HBeAg kadumine ja HBe antigeeni vastaste antikehade ilmnemine ravi efektiivsust.

Milleks uuringuid kasutatakse?

• Viirusliku B-hepatiidi kulgu kontrolli all hoidmiseks.
• Määrata viirusliku B-hepatiidiga patsiendi võimalik oht teistele.
• Hinnata viirusevastase ravi efektiivsust ja töötada välja edasine ravitaktika.

Millal on uuring planeeritud?

• Kui patsiendil on HBsAg.
• Viirusliku B-hepatiidi kulgu jälgimisel.
• Enne B-hepatiidi ravi, selle ajal ja pärast seda.

Mida tulemused tähendavad?

Võrdlusväärtused

Tulemus: negatiivne.

S/CO suhe (signaal/katkestus): 0–1.

Positiivse tulemuse põhjused:

• äge või krooniline viirushepatiit B koos viiruse aktiivse paljunemisega.

Negatiivse tulemuse põhjused:

• inkubatsiooniperiood, viirusliku B-hepatiidi ägeda faasi algus;
• äge või krooniline viirushepatiit B viiruse madala replikatsiooniaktiivsusega;
• viiruslikust B-hepatiidist taastumise periood;
• B-hepatiidi viiruse puudumine organismis (teiste B-hepatiidi markerite testitulemused on negatiivsed).

Olulised märkused

• HBeAg testi diagnostikas eraldi ei kasutata, see määratakse koos teiste B-hepatiidi viiruse markeritega.
• Anti-HBe positiivse analüüsiga tuleb arvestada B-hepatiidi viiruse mutatsiooni võimalusega ja selle nakkavuse säilimisega.
• Mõne B-hepatiidi viiruse tüve puhul ei moodustu HBeAg, mida Lähis-Ida ja Aasia elanikel sageli täheldatakse.

Sait pakub viiteteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on asjatundja nõuanne!

Olga küsib:

Tere! aidata dešifreerida rez-you Chlamydia, Ureaplasma ja Herpes simplex viiruse puhul.
Klamüüdia lgG=0,1 lgA=0,1 lgM=0,2.
Ureaplasma lgG=2,2.
Herpes simplex lgG=1,8

Selle analüüsi tulemused viitavad sellele, et immuunsüsteem on varem kokku puutunud herpes simplex viiruse ja ureaplasmaga – esineb püsiv puutumatus. Klamüüdia on aktiivne protsess, selle patogeeni vastu moodustub immuunvastus.

Olga küsib:

Tere! Palun abi või abi analüüsitulemuste dešifreerimisel. Gardnerella vaginalis (kvant.) - 4,8 x 106 DNA koopiat / ml, Lactobacillus spp. (kvant.) - 2,7 x 106 DNA koopiat / ml, Ureaplasma liigid (kvant.) - 1,6 lg (U.spp. 100 tuhande raku kohta). Mul on 10 nädalat. Rasedus. Kas need haigused võivad loodet mõjutada?
Ette tänades!

Peate konsulteerima günekoloogiga ja vajadusel läbima ravikuuri, teil on düsbaktriaas ja ureaplasmoos. Ureaplasma esinemine on halb prognostiline märk enneaegse ravi korral ja nõuab eriarsti ravi.

Evgeniya küsib:

Tere, aidake mul STI teste lahti mõtestada, olen 21. nädalat rase:
Toksoplasmoos: Jg G - positiivne; Jg A, Jg M – negatiivne. AI -41%;
Herpes: Jg G tüüp 1 - positiivne. Tiiter 1:3200;Jg M - negatiivne; Jg G 2 tüüp - negatiivne;
Tsütomegaviirus: Jg G - pos. AI – 98,9%. Jg M - negatiivne;
Mükoplasmoos - ei tuvastata;
Klamüüdia - ei tuvastata;
Ureaplasmoos: Jg G -pos. okr-0,28; Ospv-0,34; Pealkiri 1:5;
Läbisin ka 15 nädalase AFP testi - 28, mg.
Palun aidake mul see välja mõelda .... Tänan teid juba ette.

Selles analüüsis ei leitud tõendeid aktiivse infektsiooni kohta. Muretsemiseks pole põhjust.

Igor küsib:

lgG: 1 - 26,80 positiivne
2 – >3,5* positiivne

Suur tänu juba ette!

Sellised lõikeanalüüsi näitajad ei ohusta midagi. Vereanalüüsis tuvastati IgG klassi herpes simplex viiruse antikehad, IgM-i ei tuvastatud. See tähendab, et nakatumine toimus kaua aega tagasi. Infektsiooni kestuse ja infektsiooni aktiivsuse hindamiseks on vaja hinnata IgG antikehade tiitrit dünaamikas (kvantitatiivsete seroloogiliste testide seeria). Lisateavet herpesinfektsiooni kohta leiate selleteemalistest artiklitest, klõpsates nuppu link.

Igor küsib:

Tere päevast! Palun aidake mind analüüsiga
testiti 1. ja 2. tüüpi herpese suhtes – tulemused:
lgG: - 26,80 positiivne
kontrollväärtused 0,90 - 1,10
lgM: kontrollväärtused 0,00 - 0,90
>3,5* positiivne
mida võivad sellised näitajad tulevikus ohustada, mida peaks kartma?
Suur tänu juba ette!

Uuringu tulemused näitavad, et teil on herpeetilise infektsiooni ägenemine. See viirus on väga levinud, peaaegu kõigil inimestel on selle vastu antikehad. Selle seisundi ravimiseks on vaja küsida isiklikku nõu infektsionistilt, reeglina on ette nähtud viirusevastase ravi kuur. Lisateavet selle haiguse, selle kliiniliste ilmingute ja ravimeetodite kohta saate lugeda, järgides linki ja valides teid huvitava temaatilise jaotise: Herpes.

Lily küsib:

Tere. Loodan aidata analüüside dešifreerimisel:
Ureapl.ur IgG-negatiivne, Ureapl.ur IgA-negatiivne, Chlamydia tr.- IgM-negatiivne, Chlamydia pneumonia IgG-positiivne.

Need uuringu tulemused viitavad varasemale infektsioonile või Chlamydia Pneumonia põhjustatud infektsiooni kroonilisele püsimisele. Diagnoosi täpsustamiseks on soovitatav konsulteerida infektsionistiga isiklikuks läbivaatuseks ja vajadusel täiendavaks läbivaatuseks: antikehade taseme määramine, aviidsus selle nakkuse suhtes. Alles pärast uuringu tulemuste saamist teeb arst täpse diagnoosi ja vajadusel määrab piisava ravi. Lugege selle nakkuse kohta lisateavet artiklite seeriast, klõpsates lingil Klamüüdia.

Marina küsib:

Palun öelge, mida vereanalüüs tähendab - ureaplasma lq G = 1,3 ja norm on 1,1. Rasedana on see halb, mul on peaaegu 30 nädalat.

See viitab kord ülekantud infektsioonile, antikehade tiiter on normi piires. Antikehade tiitri tõusu korral on soovitatav konsulteerida infektsionistiga, et viia läbi kordusuuring ja vajadusel määrata adekvaatne ravi. Lisateavet selle nakkuse, diagnoosimis- ja ravimeetodite kohta leiate artiklite seeriast, klõpsates lingil: Ureaplasmoos.

Anna küsib:

Tere pärastlõunast arst! Olen 21 aastane.Mind uuritakse esmase viljatuse suhtes. Palun selgitage mulle, mida tähendavad järgmised testitulemused: PCR diagnostika
Katsematerjal: kraapimine

Nimi Tulemus
Gardnerella vaginalis (kvant.) 3,1 x 107 DNA koopiat / ml
Lactobacillus spp. (kvant.) 1 x 109 DNA koopiat / ml
Ureaplasma liigid (kvant.) 5,5 lg (U.spp. 100 tuhande raku kohta)

Märkus: Gardnerella vaginalis DNA ja Lactobacillus spp DNA kontsentratsiooni suhe on RC = 1,509
KS = lg (Lactobacillus ssp DNA kontsentratsioon) – lg (Gardnerella vaginalis DNA kontsentratsioon)

Kui KC > 2,0 - väike tõenäosus bakteriaalse vaginoosi tekkeks

Märkus: Ureaplasma spp.
lg (Ureaplasma spp 100 tuhande raku kohta) Tõlgendus
> 5 lg kliiniliselt oluline

PCR analüüs viiakse läbi hübridisatsiooni-fluorestsentsi tuvastamise meetodil
BoiRaD (USA), Corbett RESEARCH (Austraalia) ja DNA tehnoloogia (Venemaa) seadmete kohta
Tegin need analüüsid tsükli 26. päeval. On see õige?

Teie antud uuringu tulemused võivad viidata aktiivse ureaplasma infektsiooni esinemisele teie kehas. Olukorra selgitamiseks ja adekvaatse ravi määramiseks on vajalik isiklik konsultatsioon günekoloogiga. Võib-olla on lisaks ureaplasma hävitamisele suunatud ravile vaja kasutada põletikuvastaseid ravimeid, aga ka ravimeid, mis taastavad tupe normaalse mikrofloora. Samuti ei tohi unustada, et kui ühe seksuaalpartneri kehast leitakse sugulisel teel leviv infektsioon, tuleb mõlemat seksuaalpartnerit ravida korraga. Samuti tuleb ravi ajal kuni negatiivsete kontrolllaboriuuringu tulemuste saamiseni hoiduda igasugustest seksuaalvahekordadest (isegi kondoomi kasutamisel), et vähendada ureaplasmoosiga uuesti nakatumise ohtu. . Lisateavet ureaplasma infektsiooni diagnoosimise ja ravi kohta saate meie sellele haigusele pühendatud meditsiinilise teabe jaotisest: Ureaplasma ja ureaplasmoos.

Anna kommenteerib:

Aitäh vastuse eest! Täpsustaksin veel üht asja: enne selle analüüsi läbimist raviti mind Gardnerella vaginalis'e ja ureaplasmoosi vastu, kuid unustasin, et arst käskis analüüsi teha kohe PÄRAST KUU. Kas see on põhimõttelise tähtsusega, võib-olla sellepärast on analüüsi tulemused nii halvad? Mida ma peaksin nüüd tegema?

Juhul, kui olete juba ravikuuri läbinud, peate uuesti kontrollima ureaplasma vastaste antikehade taset veres. Kui antikehade tase on kõrgenenud, tuvastatakse nii M-klassi kui ka G-klassi antikehad – ravikuuri on vaja korrata. Teie regulaarne seksuaalpartner peaks samuti läbima sama läbivaatuse.

Elena küsib:

Tere päevast,
On üle andnud analüüsid - ettevalmistus esimeseks raseduseks. Aidake mul need lahti mõtestada.
Herpes 1 tüüp IgG - positiivne (59,0 S/CO), kontrollväärtus 500 ühikut, kontrollväärtus

See tulemus viitab varasemale herpesinfektsioonile. Kui teid praegu miski ei häiri, pole teil põhjust muretsemiseks. Lisateavet herpesinfektsiooni kohta leiate meie veebisaidi jaotisest: Herpes

Elena küsib:

Tere pärastlõunast. Võtsin vereanalüüsi LgG klassi antikehade jaoks. Aidake mul dešifreerida. 123,00 positiivne RÜ / ml

Täpsustage, millise nakkushaiguse vastaste antikehade esinemise suhtes teid uuriti? Selle teabe abil on võimalik teie küsimusele täpsemalt vastata.

svetlana küsib:

palun aidake mul analüüsi dešifreerida:
WBC – 5,2*10
Lümf# - 1,8*10
Gran# – 2,7*10
Keskmine% - 0,7*10
Lümf - 35
Keskmine% - 12,8
Grant% - 52,2
HGB-148
RBC - 4,60 * 10
HCT – 44,1%
MCV - 95,5
MCH - 32,1
MCHC-335
RDW-CV-13.5
RDW-SD-54.8
PLT-240*10
MPV-8.3
PDW - 15,5
PCT - 0,199

Palun täpsustage, mis eesmärgil analüüsi tehti, patsiendi vanus ja sugu ning kas hetkel on kaebusi. Lugege andmete tõlgendamise kohta lisateavet, klõpsates lingil: Vere analüüs.

Elena küsib:

Tere pärastlõunast! Täpsustan oma küsimust. Võtsin vereanalüüsi LgG klassi antikehade suhtes (seroloogia. punetised (LGg klassi antikehad). Aidake mul dešifreerida: 123,00 positiivne RÜ / ml,

G-klassi immunoglobuliinide olemasolu viitab varasemale nakatumisele või vaktsineerimisele. Teie puhul, kui te plaanite rasedust, on haiguse staadiumi kindlakstegemiseks soovitatav teha antikehade aviidsuse test, mis määrab immunoglobuliinide M nakatumise aja ja vere. Alles pärast kõigi uuringu tulemuste saamist on võimalik teha täpne diagnoos ja vajadusel määrata ravi. Lugege selle haiguse kohta lisateavet artiklite seeriast, klõpsates lingil: Punetised.

Olga küsib:

Tere, palun aidake mul dešifreerida lapse (9a) vereanalüüsi arst ütleb, et meil on eosinofiilide sisaldus tõusnud.
Hemoglobiin -133 Erütrotsüüdid -4,46 Värviindeks -82,3 Leukotsüüdid -6,1 Segmenditoidulised 64 Eosinofiilid -5 Lümfotsüüdid -26 Monotsüüdid -5 ESR-3

Teie poolt antud tulemuses on eosinofiilide tase normi piires, mis 9-aastasel lapsel on 0,5-5%. Kui laps hetkel millegi pärast ei muretse, siis ei tohiks ka teil muretsemiseks põhjust olla. Lisateavet selle probleemi kohta leiate temaatilisest jaotisest: Üldine vereanalüüs

Svetlana küsib:

Tere! Poiogite palun dešifreerige analüüs. Laps poiss 5 aastane. Me kannatame sageli külmetushaiguste ja kõhukinnisuse all.
ELISA uuring.
HSV lgG 28,54 positiivne.
HSV lgM negatiivne
Biokeemia
Immunoglobuliin G-9,5g/l
i-n M-1,59g/l
i-n A-1,48g/l
Hormonaalsed uuringud
Т3 3,25 pg/ml
T4 1,14 ng/dl
Türeotroopne hormoon 1,317 mIU/ml
Ette tänades.

Uuringu tulemused näitavad herpes simplex viiruse lgG klassi antikehade olemasolu. sel juhul on soovitatav konsulteerida infektsionistiga, et otsustada viirusevastase ravikuuri vajaduse üle. Ülejäänud uuringutulemused jäävad normi piiridesse. Kõhukinnisuse põhjuste väljaselgitamiseks on soovitatav konsulteerida gastroenteroloogiga ja viia läbi põhjalik uuring. Lisateavet lapse immuunsuse, samuti kõhukinnisuse põhjuste, diagnoosimis- ja ravimeetodite kohta saate lugeda samanimelisest jaotisest, klõpsates lingil: Kõhukinnisus , Lapse immuunsus.

Evgeniya küsib:

Tere, aidake analüüsid lahti mõtestada, rasedus on 6 nädalat, võtsin vereanalüüsi CMV Ig M antikehade suhtes 0,664 positiivne (kr 0,475)
Ig G 1,632 positiivne (kr 0,276) öelge, millised on tagajärjed, kas tasub lapse pärast muretseda? Ette tänades!

xenia küsib:

aita dešifreerida! 35 rasedusnädalat. Vanus 22 aastat.
Loovutas ELISA abil klamüüdia jaoks verd ja sai järgmised andmed:
IgG positiivne, OP syv. 0,696, OP kriit. 0,214, tiiter 1:10, Ig M negatiivne OP süv. 0,018, OP-krit. 0,231...

Daria küsib:

Tere, ma ei tea, millise spetsialisti poole pöörduda ja mida veel teha... ((mul on probleemne nahk olnud ca 5-6 aastat .. Tänu kosmeetikule on see paremaks läinud.. Aga siiski on lööve näol, ja kevadel puistas kaela.. Tundub jube, räpane.. kuigi kasutan iga päev professionaalset kosmeetikat.... Kõhuga oli probleem, ravisin ära.. Kõhuõõne ultraheli ja väike vaagen tegi, kõik on korras .. olin kirurgi juures, arst ütles, et tehke soole kolonoskoopia.. Ja ma tegin seda õudusega - kõik on korras ilma patoloogiata ... võtsin Giardia analüüsi 4 kuud tagasi - neid pole... Olen juba väsinud, ei tea millest probleemne nahk on ((võib-olla pole hormoone piisavalt? (vistrikke on seljal, kaelal, põskedel, põsesarnad, natuke otsmikul)
Olen selle pärast väga ärritunud ((käisin ERAkliinikus kiropraktiku juures (andsin palju raha)) ...
Hiljuti läbitud testid (alates 03.10.2013):
1) Tsütomegaloviirus, IgG (kvantitatiivne)
Kontsentratsioon 0,00–0,50 (negatiivne)
272,80 U/ml (positiivne)
2) Herpes simplex viirus 1/2, IgG
S/CO suhe (signaal/katkestus) 0–0,9 (negatiivne)
29,0 (positiivne)

Aidake analüüsi dešifreerida!!
Räägi mulle midagi... Palun! Ma palun sind!
Ootan vastust oma meilile!
Ette tänades!

Teostatud analüüside põhjal ei ole te tuvastanud selliseid infektsioone nagu herpes ja tsütomegaloviirus. Akne võib olla seotud hormonaalsete muutustega. Soovitan külastada isiklikult endokrinoloogi ja teha hormoonanalüüsi - vaba testosteroon ja DEA sulfaat. Lisateavet selle probleemi kohta leiate jaotisest: vinnid

Daria kommenteerib:

Aitäh vastuse eest!
Analüüsid, mille ma teile saatsin (te ütlesite, et viiruseid pole), on täiesti värsked.
Ja soovin saata ka analüüsid (mis on allpool) tehtud ammu 31.05.2013 (enne kliinikusse minekut)
1) Herpes simplex viirus 1/2, IgG
S/CO suhe (signaal/katkestus) 23,3 (positiivne)
0 - 0,9 (negatiivne).
2) Tsütomegaloviirus, IgG
S/CO suhe (signaal/katkestus) 5,17 (positiivne)
0,00–0,90 (negatiivne)
mida sa oskad nende kohta öelda? oli viirus või mitte? või olid aga tänu sellele, et ma kiropraktiku juures käisin, viirus kadus?

Ette tänades!

Analüüsides, mille te üle andsite 31.05, neid infektsioone ei tuvastata. Reis kiropraktiku juurde ei saanud mõjutada nakkuse kulgu, on tõenäoline, et sel juhul, kui ravi ei olnud, on viga laboridiagnostikas. Lisateavet nende infektsioonide, nende kulgemise, laboratoorse diagnostika ja ravi kohta leiate meie veebisaidi vastavatest jaotistest, klõpsates järgmistel linkidel: Herpes , Tsütomegaloviiruse infektsioon - nakkuse viisid

Elena küsib:

Võtsin analüüsi ureaplasma spetsiazi kontrollimiseks, pärast ravi läbimist sain järgmised analüüsid

Ureaplasma liigi DNA, kvant. 6,5x10*4 koopiat/100k lahtrit ei leitud!

Kuidas neist arvudest aru saada, mu ureaplasma kadus tõesti?

Lugupidamisega Elena!

Juhul, kui väärtus on üle 1,0 * 10 ^ 3 koopiat / ml, on teil ureaplasma, see tähendab, et olenevalt kaebuste ja kliiniliste sümptomite olemasolust võite olla kandja või haigus võib esineda kroonilises vormis. Tavaliselt negatiivset tulemust ei tuvastata. Täpsemat teavet selle probleemi kohta leiate meie veebisaidi vastavast jaotisest, klõpsates järgmisel lingil: Ureaplasma ja ureaplasmoos. Tõenäoliselt kirjutatakse sel juhul fraas "ei leitud" kas sulgudes või veerus, kus norm on märgitud.

Elena kommenteerib:

jah, sul on õigus, sõnad EI TUVASTATUD on kirjutatud veergu, kus on kirjas NORM, see tähendab, et normi ei leitud, ma tahan aru saada, et mu numbrid ütlevad, et seal on kõik sama ureaplasma või pole seda ... Nende analüüside põhjal palun teid aidata

Lugupidamisega Elena!

Esitatud andmetel on teil avastatud ureaplasmoos. Siiski pole vaja meelt heita - haiguse kliiniliste ilmingute puudumisel pole ravi vaja. Selle probleemi kohta lisateabe saamiseks lugege meie veebisaidi vastavat artiklite seeriat, klõpsates lingil: Ureaplasma ja ureaplasmoos

Elena küsib:

Kas ureaplasma on võimalik täielikult ravida? Jõin just palju antibiootikume, aga tulemus pole efektiivne?

Ureaplasma viitab tinglikult patogeensele taimestikule. Kui selle tiiter on alla 10 kuni 4. astme ning puuduvad kliinilised sümptomid ja kaebused, siis ravi ei ole vajalik. Täpsemat teavet selle probleemi kohta leiate meie veebisaidi vastavast jaotisest, klõpsates järgmisel lingil: Ureaplasma ja ureaplasmoos

Elena küsib:

Abikaasa üldine kliiniline uuring!

Näitaja Tulemus
Leukotsüüdid 1-5
Epiteel on mõõdukalt lamejas
Flora segatud väikestes kogustes
Makrofaagid puuduvad
Letsitiini terad puuduvad
Amüloidkehad puuduvad
N.gonorrhoeae puudub
Trichomonas vaginalis puudub
Punased verelibled puuduvad
Ei mingeid spermatosoide
Diplokokid puuduvad
erimärgid - lima

UREAPLASMA - ei leitud, kuid millegipärast pole kogust, kuidas aru saada, kas on ureaplasmoos?

Selles olukorras ilmselt kvantitatiivset analüüsi ei tehtud, seetõttu pole seda näitajat näidatud. Saadud tulemus tähendab, et teie abikaasal ei tuvastatud ureaplasmoosi. Täpsemat teavet selle probleemi kohta leiate meie veebisaidi vastavast jaotisest, klõpsates järgmisel lingil: Ureaplasma

Elena küsib:

nad tegid erinevates kliinikutes analüüse, võtsid minult kvantitatiivse analüüsi ureaplasma suhtes ja mu mees ei kirjutanud kvantitatiivselt, vaid kirjutasid, et ei leitud, kas selliseid uuringuid saab usaldada või pean uuesti uuringuid tegema. , ainult kvantitatiivselt ...?

Juhul, kui uuringu tulemusel ureaplasmat ei tuvastata, pole kvantitatiivset määramist vaja teha. Täpsemat teavet teid huvitava küsimuse kohta saate meie veebisaidi temaatilisest jaotisest, klõpsates järgmisel lingil: Ureaplasma ja ureaplasmoos

Elena küsib:

Tere päevast! Plaanime esimest rasedust, vanus 25!Tegin testid,palun aidake lahti mõtestada!
Üldine Ig E 106 IU/ml
Ig G tsütomegaloviirusele 4,17 IU/ml
Ig M tsütomegaloviirusele 0,64 IU/ml
Ig G kuni 1. ja 2. tüüpi herpesele 34,5 IU/ml
Ig M kuni herpes simplex viiruse tüüp 1.2 on negatiivne
Kas selliste näitajatega on võimalik rasestuda või tuleks neid vähendada?

See tulemus näitab, et teil on varem olnud herpese ja tsütomegaloviiruse infektsioon ning hetkel ägenemist ei esine. Raseduse planeerimisel pole takistusi. Täpsemat teavet selle probleemi kohta leiate meie veebisaidi temaatilisest jaotisest, klõpsates järgmisel lingil: Raseduse planeerimine

Oleg küsib:

Loovutasin verd infektsioonide jaoks, tulemus:
Anti-VCA-IgM. COI – ei tuvastatud
Anti-EA-EBV-IgG. COI – ei tuvastatud
Anti-EBNA-IgG. c.u./ml – tuvastatud >66
mida see tähendab? Aitäh.

See järeldus viitab varasemale infektsioonile ja spetsiifilise immuunsuse kujunemisele, mis püsib kogu elu. Täpsemat teavet teid huvitava probleemi kohta leiate meie veebisaidi vastavast jaotisest, klõpsates järgmisel lingil: Epstein-Barri viirus

Irina küsib:

Tere! Palun abi või abi analüüsitulemuste dešifreerimisel.

1. Bacpose mikrofloora jaoks (urogen.) + antibiogramm:
Gardnerella vaginalis 10^6 cfu/ml

2. Mycoplasma hominis/Ureaplasma spp. (koos antibiootikumiga, gr.):
Ureaplasma spp. (urealyticum+parvum) > 10^4 cfu/ml
Mycoplasma hominis 10^3 cfu/ml
Ureaplasma spp. (urealyticum + parvum) Mycoplasma hominis
Tundlik josamütsiini suhtes
Tundlik doksütsükliini suhtes
Ofloksatsiin Mõõdukalt resistentne Mõõdukalt vastupidav
Tundlik pristinamütsiini suhtes
Tundlik klaritromütsiini suhtes
Asitromütsiin Mõõdukalt resistentne Mõõdukalt resistentne
Tsiprofloksatsiin Mõõdukalt resistentne Mõõdukalt vastupidav
Tundlik tetratsükliin
Erütromütsiin Mõõdukalt resistentne Resistentne

3. PCR. Chlamydia trachomatis (u/g kraapimine, kvalitatiivne määramine)

PCR. Chlamydia trachomatis (u/g kraapimine, kvalitatiivne määramine) - ei tuvastatud Katsesüsteemi analüütiline tundlikkus Chlamydia trachomatise tuvastamiseks materjalis - 2000 koopiat/ml

See järeldus näitab, et Gardnerella vaginalis'e tase teil ületab normi, seega vajab see haigus ravi. Soovitan teil isiklikult külastada raviarsti günekoloogi läbivaatuse läbiviimiseks ja piisava ravi määramiseks. Selle probleemi kohta lisateabe saamiseks lugege meie veebisaidi vastavat artiklite seeriat, klõpsates lingil: Gardnerella ja gardnerelloos. Lisateavet leiate ka meie veebisaidi järgmisest jaotisest: Laboratoorsed diagnostikad

Svetlana küsib:

Rasedus 23 nädalat. Mul on huultel herpes. Vereanalüüsid on:
IgM-i ei tuvastatud
IgG-1-1,4, 2-0,3
Mida see tähendab?

See analüüs tähendab, et olete varem nakatunud herpesviirusega ja infektsioon on hetkel aktiveerimisel. Täpsemat teavet teid huvitava probleemi kohta leiate meie veebisaidi vastavast jaotisest, klõpsates järgmisel lingil: Herpes

Svetlana kommenteerib:

Ja kuidas see võib lapsele raseduse ajal mõjuda?

Herpese kordumine on raseduse ajal ebasoovitav, kuna mõnel juhul on võimalik loote nakatumine, raseduse kulg võib olla komplitseeritud, mistõttu soovitan adekvaatse ravi osas konsulteerida isiklikult infektsionistiga. Teid huvitava küsimuse kohta saate lisateavet meie veebisaidi temaatilisest jaotisest, klõpsates järgmisel lingil: Herpes

Anna küsib:

tere, palun vastake mulle 12 nädala jooksul, nad näitasid AT Herpes simplex lgG (TITR), VERI 1:3200
AT CMB lgG, BLOOD +
KAS EO ON LOTELE VÄGA OHTLIK?

Need tulemused kinnitavad, et teil on varem olnud herpese ja tsütomegaloviiruse infektsioon, praegu on teil nende infektsioonide vastased antikehad, seega lapsele ohtu ei ole. Täpsemat teavet teid huvitavate küsimuste kohta saate meie veebisaidi temaatilistes jaotistes, klõpsates järgmistel linkidel: Herpes , Tsütomegaloviiruse infektsioon (tsütomegaloviirus). Lisateavet raseduse kulgemise kohta erinevatel aegadel saate rubriigist: Raseduse kalender

Catherine küsib:

Tere, olen 22-aastane. Öelge palun, mul on juba kuu aega temperatuur 37,0-37,4. Tegi vereanalüüsid. Mis see võiks olla? Ette tänades. WBC 6,7, lümf# 2,4, mid# 0,5, gran# 3,8, lümf% 35,4, keskmine% 7,9, gran% 56,7, hgb 118, rbc 4,76, hct 40,3, mcv 84,8, mch tk 24.-9, mch tk 24.-7, 2 rdw-sd 40, plt 373, mpv 7,5, pdw 15,6, pct 0,279, coe-7

Esitatud andmetel on teil aneemia tunnused, ülejäänud näitajad on normi piires. Soovitan pöörduda üldarsti poole, kes vaatab teid läbi ja määrab teile adekvaatse ravi. Täpsemat teavet teid huvitava küsimuse kohta saate meie veebisaidi temaatilisest jaotisest, klõpsates järgmisel lingil: Aneemia

Catherine küsib:

tsütomegaloviiruse IgG vastaste antikehade tulemus (positiivne 1:400), võrdlusvahemik on negatiivne.
herpes simplex viiruse IgG (ELISA) antikehad (positiivne > 1:3200), võrdlusvahemik. negatiivne.

See järeldus viitab sellele, et teil on varem olnud tsütomegaloviiruse infektsioon ja teil on varem olnud herpes. Kui IgM-i veres parasjagu ei ole, ei ole te ravi vaja. Teid huvitava küsimuse kohta saate lisateavet meie veebisaidi temaatilisest jaotisest, klõpsates järgmisel lingil: Tsütomegaloviiruse infektsioon ja ka jaotises: Herpes Laboratoorsed diagnostikad

Alsu küsib:

Tere, palun öelge mulle, olen rase 15. nädalal. Läbisin testid: cmv antikehad LgG-98,8 (antikehad tuvastatud), LgM-0,29 (ei tuvastatud) Herpes simplex viiruste 1,2 tüüpi antikehad LgG-24,2 (antikehad) tuvastatud), LgM-1.23 (Tuvastati).Kas olete väga mures, kas see kahjustab last?

See järeldus näitab, et teil on varem olnud tsütomegaloviiruse infektsioon ja herpes. Võimalik, et praegu toimub herpesviiruse taasaktiveerimine. Arvestades, et keha on selle infektsiooniga juba varem kokku puutunud, ei ole lootele ohtu. Täpsemat teavet teid huvitava küsimuse kohta saate meie veebisaidi temaatilisest jaotisest, klõpsates järgmisel lingil: Herpes. Lisateavet leiate ka meie veebisaidi järgmisest jaotisest: Tsütomegaloviirus

Olga küsib:

Nüüd plaanin rasestuda.
IgM herpes 1-2 tüüp 1/400,
IgG herpes 1-2 tüüp 1/1600,
AT kuni Toxoplasma IgM 7.0,
AT Toxoplasma IgG 230-ks
Punetiste vastane IgM negatiivne
Punetiste vastane IgG 77
AT kuni CMV IgM

See järeldus näitab, et olete varem nakatunud herpesviirusega, põdenud toksoplasmoosi, olete vaktsineeritud või põdenud punetisi. Täpsema vastuse saamiseks soovitan pöörduda isiklikult infektsionisti poole. Lisateavet selle teema kohta leiate meie veebisaidi temaatilisest artiklite sarjast, klõpsates lingil: Raseduse planeerimine. Lisateavet leiate ka meie veebisaidi järgmisest jaotisest: Laboratoorsed diagnostikad

Olga kommenteerib:

Kas selliste testidega on võimalik rasedust planeerida?
Minu ja mu abikaasa PCR on kõik negatiivsed, välja arvatud väike papilomoviiruse tüüp. Kas mu abikaasat tuleks testida immunoglobuliinide suhtes või piisab PCR-ist?

Sel juhul raseduse planeerimisel piiranguid ei ole. Täpsemat teavet teid huvitava probleemi kohta leiate meie veebisaidi vastavast jaotisest, klõpsates järgmisel lingil: Raseduse planeerimine. Lisateavet leiate ka meie veebisaidi järgmisest jaotisest: Laboratoorsed diagnostikad

Svetlana küsib:

Tere päevast! Palun abi ureaplasma liikide DNA analüüside tulemuste kvantitatiivsel dešifreerimisel. Tulemus: 1,7*10^4 Võrdlusväärtusi ei leitud. Rasedus 16 nädalat 3 päeva.

See järeldus viitab, et teil on ureaplasmoos, seega soovitan teil isiklikult külastada günekoloogi adekvaatse ravi määramiseks. Ureaplasmoosi esinemine võib põhjustada endometriidi arengut, põhjustada enneaegset sünnitust ja võib põhjustada ka lapse nakatumist sünnikanali läbimisel.

Täpsemat teavet teid huvitava küsimuse kohta saate meie veebisaidi vastavast jaotisest, klõpsates järgmisel lingil.

Toksoplasma, herpes simplex viiruse, punetiste, tsütomegaloviiruse vastaste IgM ja IgG klassi antikehade taseme määramine veres, mis võimaldab tuvastada nakatumise fakti, hinnata põletikulise protsessi dünaamikat ja haiguse kestust.

Vene sünonüümid

M ja G klassi immunoglobuliinid toksoplasma, herpes simplex viiruse, punetiste, tsütomegaloviiruse, TORCH infektsiooni vastu.

SünonüümidInglise

TORCH (toksoplasma, punetised, tsütomegaloviirus, herpes simplex) paneel, antikehad, IgM ja IgG.

Uurimismeetod

Tahkefaasi kemoluminestsentsensüümi immunoanalüüs ("võileiva" meetod).

Ühikud

RÜ / ml (rahvusvaheline ühik milliliitri kohta).

Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

Venoosne veri.

Kuidas uuringuteks õigesti valmistuda?

Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

Üldine teave uuringu kohta

TORCH-nakkused on emakasisesed infektsioonid, millesse lootel võib nakatuda raseduse ajal või sünnikanali läbimisel. Need on suhteliselt ohutud täiskasvanutele ja isegi lastele, kuid kujutavad endast ohtu lootele raseda naise kehas. Need on tähistatud infektsioonide ladinakeelsete nimetuste esitähtede lühendina: T oksoplasma (toksoplasma infektsioon), o infektsioonid (muud infektsioonid: süüfilis, B-hepatiit, tuulerõugete viirus ja muud loodet mõjutavad infektsioonid), R ubella (punetised), C tsütomegaloviirus (tsütomegaloviirus), H erpes (herpes).

Punetised on äge viirushaigus, mis levib õhus olevate tilkade kaudu. Haigusetekitaja on punetiste viirus. Kaasasündinud punetised tekivad raseda naise esmase nakatumise ja nakkuse hematogeense ülekandumise ajal lootele. Kõige ohtlikum on nakatumine raseduse esimese 16 nädala jooksul. Loote nakatumise prognoosi määrab tema rasedusaeg nakatumise ajal. Ajavahemikul kuni 8. rasedusnädalani, kui rase on haige punetistesse, areneb infektsioon 50-80% loodetest. Kui rase naine nakatub II trimestril, kandub haigus edasi mitte rohkem kui 10-20% juhtudest, III trimestril on loote nakatumine suhteliselt haruldane. Kaasasündinud punetiste iseloomulikud tunnused on kurtus, katarakt, mikrotsefaalia, vesipea, südamerikked, kasvu- ja arengupeetus.

Tsütomegaloviirus on herpesviiruste perekonna liige. Emalt lapsele kandub see edasi raseduse, sünnituse ajal või piima kaudu toitmise ajal. Kui naine oli nakatunud enne rasedust, on nakatumise ja loote tüsistuste oht minimaalne. Kui emal puuduvad kaitsvad IgG antikehad ja ta nakatub esimest korda raseduse ajal, siis suureneb lapsel patoloogia tekkimise tõenäosus. Kaasasündinud tsütomegaloviirusnakkus esineb esimesel eluaastal vaid 10%-l vastsündinutel ning see väljendub maksa ja põrna suurenemises, mikrotsefaalias, aju lupjumises, lapse kurtuses ja vaimses alaarengus võivad olla kõrvalnähud. Harvadel juhtudel on raske tsütomegaloviiruse infektsioon surmav.

Herpes simplex viirus on elanikkonna hulgas väga levinud. Vastsündinute infektsioon esineb sagedamini aktiivse genitaalherpese infektsiooniga naise sünnikanali läbimisel. Kõige ohtlikum lootele on ema esmane infektsioon raseduse ajal, mis võib põhjustada raseduse katkemist, madalat sünnikaalu, enneaegset sünnitust, kaasasündinud infektsiooni ja väärarenguid (mikrotsefaalia, vaimne alaareng, mikroftalmia, koorioretiniit, meningiit, entsefaliit, hüpertoonilisus).

Raseduse kulgemise prognoos ja raseduse katkemise tõenäosus, loote patoloogia sõltub nakatumise ajast. Raseda naise äge infektsioon varases staadiumis põhjustab sageli spontaanset aborti, nakatumine esimestel kuudel - tõeliste ja mitmekordsete väärarenguteni ning hilisemates staadiumides ja sünnituse ajal - kopsupõletiku, hepatiidi, kasvupeetuse ja arenguni. Aktiivse TORCH-nakkuse varajane diagnoosimine võimaldab õigeaegselt alustada ravi ja määrata raseduse juhtimise taktika.

IgM klassi antikehad hakkavad tootma ägedal infektsiooniperioodil, saavutavad maksimumtaseme paar nädalat pärast nakatumist ja seejärel väheneb nende sisaldus veres järk-järgult. M-klassi immunoglobuliinide ilmumine viitab primaarsele infektsioonile või kroonilise infektsiooni ägenemisele ning loote kõrgele nakatumisriskile. G-klassi immunoglobuliine hakatakse tootma mõni päev pärast nakkushaiguse algust, nende kontsentratsioon tõuseb esimestel nädalatel pärast nakatumist ja püsib veres kõrgel tasemel mitu aastat. Selle klassi antikehade piisava taseme tõttu veres on tagatud kaitse uuesti nakatumise eest. IgG klassi spetsiifiliste immunoglobuliinide olemasolu näitab sagedamini kokkupuudet nakkustekitajaga minevikus. Mõlema klassi antikehade samaaegne määramine võimaldab eristada ägedat, kroonilist või varasemat infektsiooni.

Milleks uuringuid kasutatakse?

• Praeguse või varasema TORCH-nakkuse diagnoosimiseks.
• Et ennustada raseduse kulgu.
• Määrata kindlaks lapse väärarengute tõenäolised põhjused.

Millal on uuring planeeritud?

• Rutiinse läbivaatuse käigus raseduse ajal.
• Raseduse planeerimisel.
• Gripitaolise sündroomiga rasedal naisel.
• Kaasasündinud väärarengute (katarakt, kurtus, kardiovaskulaarsüsteemi patoloogia, kollatõbi, maksa ja põrna suurenemine) või arengupeetusega lapse uurimisel.

Mida tulemused tähendavad?

Võrdlusväärtused

• Tsütomegaloviirus, IgG

Tulemus: negatiivne.

• Tsütomegaloviirus, IgM

Tulemus: negatiivne.

S / CO suhe (signaal / väljalülitus): 0 - 0,9.

• Herpes simplex viirus 1/2, IgG

Tulemus: negatiivne.

S / CO suhe (signaal / väljalülitus): 0 - 0,9.

• Herpes simplex viirus 1/2, IgM

Tulemus: negatiivne.

CP (positiivsuse suhe): 0 - 0,79.

• Punetiste viirus, IgG (kvantitatiivne)

Tulemus: negatiivne.

Kontsentratsioon: 0 - 10 RÜ / ml.

• Punetiste viirus, IgM

Tulemus: negatiivne.

S / CO suhe (signaal / väljalülitus): 0 - 0,9.

• Toxoplasma gondii, IgG (kvantitatiivne)

Tulemus: negatiivne.

Kontsentratsioon: 0 - 6,5 IU / ml.

• Toxoplasma gondii, IgM

Tulemus: negatiivne.

S / CO suhe (signaal / väljalülitus): 0 - 0,9.

Negatiivne tulemus:

• nakkus puudub;
• hiljutine infektsioon (enne antikehade tootmist).

IgM antikehade olemasolu IgG antikehade puudumisel:

• äge infektsioon (esmane infektsioon).

IgG antikehade olemasolu IgM antikehade puudumisel rasedal naisel:

• eelnev TORCH-infektsioon;
• tõhus vaktsineerimine (ainult punetiste viiruse vastu).

IgG antikehade olemasolu IgM antikehade puudumisel vastsündinul:

• IgG antikehade transplatsentaarne ülekanne emalt lapsele.

IgG antikehade olemasolu koos IgM antikehadega:

• hiljutine TORCH-infektsioon;
• kroonilise (latentse) TORCH-nakkuse ägenemine.

Mis võib tulemust mõjutada?

Pärast vere ja selle komponentide ülekannet doonorilt, kellel on varem olnud need infektsioonid, võib retsipiendi veres tuvastada kõrgenenud antikehade tiitreid.

Olulised märkused

• Kahtlaste analüüsitulemuste korral on soovitatav uuringut korrata 10-14 päeva pärast.
• Erinevalt IgM-st on IgG klassi antikehad võimelised läbima platsentat emalt lootele, millega tuleb arvestada esimestel elukuudel lapselt võetud analüüsi tulemuste tõlgendamisel.

• Rasedus - I trimester
• Rasedus - II trimester
• Rasedus - III trimester
• Raseduse planeerimine - kohustuslikud testid
• Raseduse planeerimine - vajalikud testid
• Herpes simplex viirus 1/2, DNA [reaalajas PCR]

Kes tellib uuringu?

Sünnitusarst-günekoloog, infektsionist, lastearst, neonatoloog.

Kirjandus

1. Pediaatria. Ed. Shabalova N.P. - Peterburi: SpecLit, 2003. - S. 291-302.
2. Gilles R. G. Monif. Nakkushaigused sünnitusabis ja günekoloogias. 5. väljaanne. Pantenoni kirjastusgrupp. NY, USA, 2003: 1044 lk.