Praegu kasutatakse silmahaiguste ravis ja ennetamisel järgmisi tööstuslikke oftalmoloogilisi preparaate: kile salvi tilgad. Kõige tavalisem oftalmoloogiline LF on tilgad. Nõuded silmatilkadele Peamised nõuded, millele silmatilgad peavad vastama: steriilsus; mehaaniliste lisandite puudumine; mugavus isotoonilisus optimaalne pH väärtus; keemiline stabiilsus; tegevuse pikendamine.

Jagage tööd sotsiaalvõrgustikes

Kui see töö teile ei sobi, on lehe allosas nimekiri sarnastest töödest. Võite kasutada ka otsingunuppu

Kursusetöö teemal:

"Piisad. Tootmise tehnoloogiline skeem tööstuslikes tingimustes. Automaatsed jooned.

1. Sissejuhatus……………………………………………………………3
2. Nõuded silmatilkadele………………………………….4-8
3. Silmatilkade koostis………………………………………9-11
4. Tööstuslik, tehase tootmine…………….12-13
5. Silmatilkade pakendamine…………………………………..14
6. Automaatne liin LPMIE……………………………15-18
7. Järeldused………………………………………………………19
8. Bibliograafia

1. Sissejuhatus

Oftalmilised LF-d eraldatakse nende rakendusmeetodiga seoses spetsiaalsesse rühma. Kuulus Nõukogude oftalmoloog akadeemik V.P. Filatov (1875 - 1956) kirjutas: "Võib liialdamata öelda, et inimese meelte hulgas on nägemisorgan kõige kallim." 90% informatsiooni inimest ümbritseva maailma kohta saab nägemise kaudu.

Silma limaskest on kõigist keha limaskestadest kõige tundlikum. See reageerib järsult välistele stiimulitele - mehaanilistele lisanditele, silma süstitavate ravimite osmootse rõhu ja pH-väärtuse ning pisaravedeliku osmootse rõhu ja pH väärtuse erinevustele. Pisaravedelik on mikroorganismide jaoks kaitsebarjäär, kuna selles sisaldub lüsosüüm (ensüüm muromidaas). Erinevate silmahaiguste korral väheneb lüsosüümi sisaldus pisaravedelikus oluliselt, mis aitab kaasa raskeid haigusi põhjustavate mikroorganismide paljunemisele. Seetõttu kehtivad neile koos paljude ravimvormide üldnõuetega kõrgendatud nõuded: steriilsus, stabiilsus, isotoonilisus, mehaaniliste lisandite ja ärritava toime puudumine, doseerimistäpsus.

Praegu kasutatakse silmahaiguste ravis ja ennetamisel järgmisi tööstuslikke oftalmoloogilisi preparaate: tilgad, salvid, kiled. Kõige tavalisem oftalmoloogiline LF on tilgad.

1. Nõuded silmatilkadele

Peamised nõuded, millele silmatilgad peavad vastama:

• - steriilsus;
• - mehaaniliste lisandite puudumine;
• - mugavus (isotoonilisus, optimaalne pH väärtus);
• - keemiline stabiilsus;
• - toime pikenemine.

1 . Steriilsuse tagamine.

See on üks peamisi nõudeid. Eriti ohtlik on silmatilkade saastumine Pseudomonas aeruginosa ja Staphylococcus aureus'ega. Mittesteriilsete silmatilkade tilgutamise tagajärjel on esinenud mitmeid pimedaksjäämise juhtumeid. Mikroobne saastumine põhjustab ka silmatilkade ebastabiilsust säilitamise ajal. Mõni päev pärast valmistamist leitakse mittesteriilsetel silmatilkadel nähtavaid mikroobse saastumise märke – hägusust, hallitust, setteid.

Silmatilkade steriilsus saavutatakse samade meetoditega nagu süstelahuste steriilsus – valmistamine aseptilistes tingimustes ja ühe või teise steriliseerimismeetodi kasutamine. Silmatilkade steriliseerimise meetod sõltub ravimi stabiilsusest lahustes temperatuuri mõjude suhtes. Sellega seoses võib silmatilgad jagada kolme rühma.

1. rühma kuuluvad silmatilgad, mida saab steriliseerida auruga rõhu all 8-12 minutit ilma stabilisaatoreid lisamata. Need on amidopüriini, atropiinsulfaadi, boorhappe, dikoiini, kaaliumjodiidi, kaltsiumkloriidi, naatriumkloriidi, nikotiinhappe, pilokarpiinvesinikkloriidi, proseriini, riboflaviini, sulfopüridasiini-naatriumi, furatsiliini, tsinksulfaadi, efedriini lahused silmaaugu vesinikkloriidina. mis sisaldab riboflaviini koos askorbiinhappe ja glükoosiga jne.

2. rühma kuuluvad stabilisaatorite lisamisega silmatilgad, mida saab steriliseerida rõhu all oleva auru või vedela auruga. Selle rühma tilgad on toodud allpool keemiliste silmatilkade kaalumisel.

3. rühma kuuluvad silmatilgad, mis sisaldavad termolabiilseid aineid, mida ei saa termiliste meetoditega steriliseerida (bensüülpenitsilliin, streptomütsiinsulfaat, kollargool, protargol , resortsinool jne). Selliste lasertilkade steriliseerimiseks võib kasutada filtreerimist läbi mikropoorsete steriilsete filtrite.

Aseptiliselt valmistatud või steriilsed silmatilgad võivad kasutamise ajal saastuda mikroorganismidega. Sellega seoses on vaja lisada silmatilkadesse säilitusaineid, mis takistavad silmatilkadesse sattunud mikroorganismide kasvu ja paljunemist ning aitavad säilitada nende steriilsust kogu kasutusaja jooksul. Kasutatakse järgmisi säilitusaineid: klorobutanoolhüdraat (0,5%), bensüülalkohol (0,9%), paraoksübensoehappe estrid (nipagiin ja nipasool, 0 "%), kvaternaarsete ammooniumi aluste soolad (bensalkooniumkloriid, 0) 1%), sorbiinhape (0,05 - 0,2%).

Leningradi silmaarstide rühm tegi ettepaneku lisada silmatilkade säilitusainena segu, mis koosneb 0,2% klooramfenikoolist ja 2% boorhappest.

1. Mehaaniliste lisandite puudumise tagamine.

Analoogiliselt süstelahustega filtreeritakse silmatilgad läbi klaas-, paber- või membraanfiltrite samaaegse steriliseerimisega.

Kuna filtreerimise ajal tekivad suured kaod ja see mõjutab ravimi kontsentratsiooni täpsust silmatilkades, eriti väga madalate ravimite kontsentratsioonide korral, kasutavad nad kontsentreeritud lahuseid.

3. Mugavuse tagamine.

Enamikul juhtudel on ebamugavustunne silmatilkade kasutamisel tingitud osmootse rõhu ja silmatilkade pH-väärtuse erinevusest pisaravedelikus.

Tavaliselt on pisaravedeliku osmootne rõhk sama, mis vereplasmal ja isotoonilisel (0,9%) naatriumkloriidi lahusel. Soovitav on, et ka silmatilkadel oleks selline osmootne rõhk. Kõrvalekalded on talutavad ja on näidatud, et silmatilgad põhjustavad ebamugavust kontsentratsioonidel 0,7–1,1%.

Mõnikord määravad arstid hüpertoonilised silmatilgad, kuna. neil on kiirem, eriti antimikroobne toime. Kuid hüpertoonilised silmatilgad ei ole lastele hästi talutavad.

Silmatilkade kasutamise mugavust mõjutab suuresti pH väärtus. Enamiku silmatilkade pH on vahemikus 4,5–9.

Optimaalne väärtus on 7,4. pH väärtustel > 9 ja< 4,5 глазные капли вызывают при закапывании сильное слезотечение, чувство жжения, рези.

4. Keemilise stabiilsuse tagamine.

Peamisteks meetoditeks silmatilkade stabiliseerimiseks on pH väärtuste reguleerimine ja antioksüdantide lisamine kergesti oksüdeeruvaid aineid sisaldavate lahuste koostisesse.Ph väärtuse reguleerimiseks kasutatakse puhverlahusteid. Kõige sagedamini kasutatakse puhverlahustina boorhapet 1,9–2%. Antioksüdantidena: naatriumsulfit, naatriummetabisulfit ja Trilon B.

5. Pikaajalise tegevuse tagamine.

Silmatilkade puuduseks on lühike terapeutilise toime periood. See nõuab nende sagedast tilgutamist ja ohustab ka silma. Näiteks pilokarpiinvesinikkloriidi vesilahuse maksimaalset hüpotensiivset toimet täheldatakse glaukoomiga patsientidel ainult 2 tunni jooksul, seetõttu on vaja silmatilku tilgutada kuni 6 korda päevas. Vesilahuse sagedane tilgutamine peseb lüsosüümi sisaldava pisaravedeliku ära ja loob seeläbi tingimused nakkuse tekkeks.

Silmatilkade destilleerimise sagedust on võimalik vähendada ja samal ajal silma kudedega kokkupuute aega pikendada, pikendades viskoossete lahustite lisamist silmatilkadesse, mis aeglustavad ravimi kiiret leostumist silmatilkadest. sidekesta kott. Varem kasutati selliste ainetena õlisid (rafineeritud päevalille-, virsiku- või aprikoosiõli). Küll aga sünteetilised hüdrofiilsed IUD-d, nagu MC (0,5–2%), Na-CMC sool (0,5–2%) polüvinool (1,5%), mikroobne PS aubasidaan (0,1–0,3%), polüglütsiin jne. ei ärrita silma limaskesta ning sobivad kokku ka paljude ravimite ja säilitusainetega.

Toime tugevdamine ja pikenemine on seletatav ainete konjunktiivikotis viibimise kestuse pikenemisega, nende aeglase, kuid täieliku imendumisega läbi sarvkesta. Näiteks vähendati patsientidele 2% Na CMC-ga valmistatud pilokarpiinvesinikkloriidi 2% lahuste tilgutamiste arvu 3 korda päevas vesilahuse 6 instillatsiooni asemel ilma pikendajaid lisamata.

1. Silmatilkade koostis

Raviained, millest silmatilgad moodustavad, võib sõltuvalt kuumuskindlusest jagada 4 rühma:

1) Raviainetega silmatilgad, mis taluvad steriliseerimist ilma stabilisaatorit lisamata režiimis 120 8 minutit.
Lahendused:

• Furatsilina
• Riboflaviin
• kaltsiumkloriid
• tsinksulfaat
• Boorhape
• Pilokarpiinvesinikkloriid
• Amidopüriin
• naatriumkloriid
• Mezaton
• naatriumvesinikkarbonaat
• Kaaliumjodiid

2) Raviainetega silmatilgad, mis taluvad steriliseerimist 120 8 minutit stabilisaatori lisamisega.

Lahendused:

• sulfatsüülnaatrium 10%, 20%, 30%

Retsept: Sulfatsüülnaatrium 1,0; 2,0; 3.0
Naatriumtiosulfaat 0,015
Vesinikkloriidhappe lahus 1M 0,035
Puhastatud steriilne vesi kuni 10 ml

• Dikaina 2%, 3% Koostis: Dikaina 0,2, 0,3

Naatriumkloriid 0,053 või 0,035
Naatriumtiosulfaat 0,005
Puhastatud steriilne vesi 10 ml
Dikaiini 2%, 3% lahuseid ei saa hoida külmkapis, vastavalt tellimusele nr 214

3) Raviainetega silmatilgad, mis taluvad steriliseerimist režiimis 100 30 minutit ilma stabilisaatorit lisamata.

Lahendused:

• Atropiinsulfaat
• askorbiinhape
• Levomütsetiin
• Skopolamiinsulfaat
• novokaiin
• Dicaina
• naatriumjodiid

Stabilisaatori lisamisega režiimis 100 30 min valmistatakse tilgad 20% naatriumsulfatsüüli

Koostis: Sulfatsüülnaatrium 2.0
Naatriummetabisüülfiit 0,05
Hõõrdehüdroksiidi lahus 1m 0,18 ml
Puhastatud steriilne vesi kuni 10 ml

4) Raviainetega silmatilgad, mis ei talu steriliseerimist.
Lahendused:

• Collargola
• Protargola
• Lidazy
• Hõbenitraat
• Bensüülpenitsilliin
• resortsinool
• epinefriinvesinikkloriid

Steriliseerimist mitte taluvate ainete lahused valmistatakse järgmiselt, kui retsepti koostis sisaldab muid steriliseerimist taluvaid aineid, siis silmatilgad esmalt valmistada ilma termolabiilse aineta, steriliseerida sobival režiimil, seejärel avatakse viaal ja lisatakse termolabiilne aine.

1. Tööstuslik, tehase tootmine

Silmatilgad on vesi- või õlilahused, parimad suspensioonid ja emulsioonid konjunktiivikotti tilgutamiseks. Lahustiteks on süstevesi, steriilsed rasvõlid - virsiku-, mandli- ja vedel parafiin.

Nende tööstusliku tootmise eripäraks on lisaks antioksüdantidele gaasikaitse kasutamine kergesti oksüdeeruvatele ainetele (morfiinvesinikkloriid, naatriumsulfatsüül, askorbiinhape), pakendi täiustamine (toru - tilgad - tilgutajad).

Lahused tuubis - tilgutajad valmistatakse 2. puhtusklassi ruumides aseptilistes tingimustes. Lahustamine viiakse läbi segistitega reaktorites, lahus vabastatakse mehaanilistest lisanditest, filtreeritakse steriilselt ja kogutakse steriliseeritud seadmesse torude - tilgutite - järgnevaks täitmiseks.

Paralleelselt sellega valmistatakse tuubi korpused ja korgid - tilgutajad. Kõrgsurve polüetüleeni graanulitest puhumise ja stantsimise teel saadakse masinale mitmes etapis 1,5 ml mahutavus. Torketihvtiga korgid valatakse surve all sulatatud madalsurve PE-graanulitest. Pärast valmistamist pestakse neid puhastatud veega, kuivatatakse ja steriliseeritakse gaasiga temperatuuril 40–50ºС etüleenoksiidi ja 10% CO2 seguga 2 tundi. Etüleenoksiid eemaldatakse toodetest, hoides neid 12 tundi steriilses ruumis.

Lisaks keeratakse aseptilistes tingimustes steriilse õhu ülerõhuga seadmes korgid korpuse külge, täidetakse doseerimispumpade abil ravimilahusega ja suletakse kuumtihendamisega.

Täidetud toru - tilgutit kontrollitakse visuaalselt mehaaniliste lisandite puudumise suhtes mustvalgel taustal, mida valgustab 60-vatine elektrilamp.

1. Silmatilkade pakend

Silmatilkade pakend peab vastama järgmistele nõuetele: tagama steriilsuse ja stabiilsuse säilitamise ja kasutamise ajal, omama tilgutamise seadet.

Silmatilgad vabastatakse neutraalsetes klaaspudelites mahuga 510 ml, mis on suletud kummikorgiga, suletud metallkorkidega.

Silmatilgad tilgutatakse pudelile asetatavate pipettide või plastikust tilgutiotsikute abil. Torutilgutajad on valmistatud tööstuslikult polüetüleenist, mis koosnevad korpusest ja korgist, millel on torketihvt. Kõige mugavam on kasutada tuubi tilgutit.

Silmatilku tuleb hoida jahedas ja pimedas kohas.

Puhkuse jaoks antakse neile peamine roosa silt "Silmatilgad" ja hoiatussilt: "Hoida jahedas ja pimedas kohas."

LPMIE tootmisliin, sealhulgas pesemine, kuivatamine, steriilne täitmine, pudelite korgistamine ja sildistamine, on plokkkonstruktsioon, mis koosneb konteinerite pesemise seadmetest, veepuhastusjaamast, steriliseerimistunnelist, automaatsest täitmise ja korgi moodulist steriilsetes tingimustes, õmblusmasin, märgistamismasin ja kontrollvalgusti kontrollseade. Liini standardvõimsus viaalidega töötamisel on 4500 kuni 5000 viaali tunnis (arvutatud 10 ml viaali mahu kohta). Võimalik on tõsta liini tootlikkust. Sarnase rea saab täita klaasampullide pesemiseks, steriliseerimiseks, täitmiseks ja sulgemiseks.

Ultraheli viaalide pesumasin XCQ-IV (LPMIE) ) võimaldab töötada 2–100 ml pudelitega. Pesusõlme elektrilised parameetrid: 380 V, 50 Hz, 1,2 kW; ultraheliseade: 1 kW, 27 kHz. Õhurõhk 0,35-0,45 M Pa, veesurve 0,3-0,4 M Pa. Mõõdud: 1510 x 1330 x 1750 mm. Kaal 600 kg. Tootlikkus on 12000 tk/h. Võimalik varustada veepuhastusjaama mudeliga GS (LPMIE) ), mis koosneb 0,45 või 0,22 µm filtrist, pumbast ja roostevabast terasest reservuaarist. Veepaagi maht, läbimõõt B-des, cm: 54 x 118 cm. Veesurve 0,3-0,4 MPa, veekulu 4 m3/tunnis. Võimalik on puhastada nii pidevalt sissetulevat vett kui ka puhastada suletud tsüklis. Mõõdud: 70 x 80 x 120 cm Kaal 100 kg. Elektrilised parameetrid: 380V, 50 kHz, 1,5 kW. Täielik komplekt kuni 2 tk.

Steriliseerimistunnel GMSU 400 mudelid (LPMIE ) on mõeldud klaasanumate kuivatamiseks ja steriliseerimiseks. Temperatuurivahemik +100 - +350 °С. Steriliseerimistsoon: 350 °C. Konveieri kiirus 10-22 cm/min. Steriilse laminaarse voolu jahutamine. Tootlikkus: 8 000 (10 ml pudelid - "penitsilliinid"). Elektrilised parameetrid: 380V, 50 kHz, maksimaalne koormus 30 W, keskmine tarbimine 12 kW. Mõõdud, cm: alates 3910 x 1220 x 2050 kuni 4400 x 1220 x 2100. Kaal 2200 kg. Müratase alla 70 dB. Valik: süsteem CIP (puhas paigas) ) tunnelisteriliseerimiseks.

Pärast steriliseerimist ja kuivatamist laaditakse viaalid läbi söödaaluse pöörlevale kettale ja sisestataksetäitmis- ja korkimismasin HGS (LPMIE) ), mis tagab täitmise steriilse laminaarse voolu tingimustes. Täitmine ja korgistamine toimub samaaegselt. Suletud viaalid laaditakse maha spetsiaalsele mahalaadimisalusele. Tehnilised andmed HGS : tootlikkus 4000-5000 tk/tund, elektrilised parameetrid: 380 V, 50 kHz, 1,5 kW, müratase alla 70 dB. Mõõdud, cm: 120 x 90 x 205. Kaal 700 kg. Täielik komplekt kuni 2 tk.

õmblusmasin ZG (LPMIE) ) teostab alumiiniumkorkidega valtsimist, lõpetades pesemise, steriliseerimise ja villimise liini tööd. Alumiiniumkorkide mõõtmed: 13-28 mm. Autost HGS laminaarmoodul-konveierilt sisenevad viaalid pidevalt pöörlevale kettale, kus kummikorgile pannakse alumiiniumist kork ja rullitakse kohe ümber viaali kaela. Tootlikkus: kuni 5000 viaali tunnis. Elektrilised parameetrid: 380V, 50 kHz, 1,5 kW. Müratase alla 65 dB. Mõõdud, cm: 140 x 80 x 125. Kaal: 500 kg

märgistamismasin TLJ-B (LPMIE ) vertikaaltüüp rakendab nõutavat teavet ümmarguste klaas- või plastpudelite ja suurte pudelite kohta. Kasutusala suurus: 16 mm kuni 60 mm. Siltidele on võimalik trükkida muutuvat infot (kuupäev, number jne). Tootlikkus: muutuva teabe rakendamisel kuni 200 viaali/min või 120-160 viaali/min. Mõõdud, cm: 125 x 70 x 120. Kaal 150 kg. Võimsus on 300 W. Liini saab lisaks varustada valguse juhtmooduliga, kummikorkide pesumasinaga. Soovitatav asukoht: see tootmisliin, sealhulgas pesemine, kuivatamine, steriilne täitmine, korkimine ja viaali märgistamine, võib paikneda 4 ruumis: esimene ruum on pesumasina ja kuivati ​​paigaldamiseks, teine ​​ruum täitmisseadmete jaoks, kolmas ruum korkimiseks ja korkimiseks, neljas ruum kontrollkontrolliks ja märgistamiseks.

1. järeldused

Silmahaigused on ühed ohtlikumad, sest neid kasutades saame suurema osa informatsioonist meid ümbritseva maailma kohta. Ja silmahaigused võivad põhjustada nägemise täielikku või osalist kaotust, millel on nii sotsiaalne kui ka majanduslik tähtsus.

Farmaatsia areng toob kaasa ravimite valmistamise paranemise, nende valiku laiendamise, valmistatavate preparaatide kvaliteedi paranemise, seda kinnitab ka oftalmoloogiliste ravimite arengu dünaamika. Nende ravimvormide täiustamiseks on tehtud olulisi teaduslikke ja tehnoloogilisi jõupingutusi. Käimas on töö nende ravitoime tugevdamiseks, selleks töötatakse välja uusi toimeaineid, uuritakse nende erinevate kombinatsioonide toimet, suurendades ravimaine toimeaega (pikenemist). Samuti töötatakse välja kombineeritud preparaate silmahaiguste, peamiselt glaukoomi ravi tõhustamiseks ja patsientide ravi parandamiseks. Need ravimid sisaldavad aineid, millel on erinev hüpotensiivse toime mehhanism ja mille samaaegsel kasutamisel ilmneb aditiivne toime.

Farmaatsiatoodete areng toob kaasa tehases toodetud oftalmoloogiliste ravimvormide täiustamise, mis omakorda mõjutab silmahaiguste esinemissageduse vähenemist elanikkonna hulgas.

1. Bibliograafia.
   1. NSVL Riiklik Farmakopöa – 10. väljaanne. - M.: Meditsiin, 1968. - 1065s.

2. Ivanova L.A. Annustamisvormide tehnoloogia: õpik 2 köites / L.A. Ivanova. - M.: Meditsiin, 2010. - V.2 - 544 lk.

3. Kondratjeva T.S. 2-köites ravimvormide tehnoloogia / T.S. Kondratjev. - M.: Meditsiin, 1991. - V.1. - 496s.

4. Chubarev VN Farmaatsiateave. Ed. akad. RAMS A.P. Arzamastseva. M., 2009.

5. Muravjov I.A. Ravimitehnoloogia / I.A. Ants. - M.: Meditsiin, 2011. - V.2. - 704 lk.

LEHT \* ÜHENDAMINE 1

Muud seotud tööd, mis võivad teile huvi pakkuda.vshm>
6616.		Tehnoloogiline ühendamine. Tehnoloogilise disaini sordid. CAD TP funktsionaalne diagramm	19,37KB
	Tehnoloogiline ühendamine ühtseks töötlemismeetodite süsteemiks. Need on sellised ülesanded nagu seadmete tüübi töötlemismeetodite valik, tööriista tüüp, detaili paigaldusmeetodi alusskeemi määramine, toimingute ulatuse kujundamine, toimingute järjestuse määramine. , tooriku tüübi valik, operatsioonide üleminekute järjestuse määramine. Kuidas tehnoloog teeb otsuse igal loetletud juhul Vaatleme näitena töötlemismeetodi valiku probleemi. Tehnoloogia on tuntud oma tõestatud...
21431.		Gremjatšinski kaaliumkloriidi leiukoha töötlemisoperatsioonide tehnoloogiline skeem	10,26 MB
	Maagi ajutiseks ladustamiseks maa-aluste ladude nr 1 ja nr 2 ehitamine. Geoloogilise uuringu loaala asub nomenklatuuri nimekirjas L-38-3-G. Maantee on laialt levinud asfaltkattega ja sobib liiklemiseks igal aastaajal. Kogu tegevusloa ala territoorium on kaetud tiheda, kuival aastaajal sõidukitele sobiva pinnasteede võrgustikuga.
4996.		Gondliga autokeskuse künnise valmistamise koha projekteerimine seeriatootmise tingimustes	217,1 KB
	Keevitusmeetodi valik. Keevitusrežiimide arvutamine ja valik. Keevitamise kasutamine on väga tõhus metallkonstruktsioonide loomisel, kasutades erinevat tüüpi valtsitud sepistatud toorikuid. Keevitatud konstruktsioonid on kergemad, nende valmistamisel vähem töömahukad, teostusaeg lüheneb, õmbluste tihedus on keevitamise oluline eelis.
4623.		CJSC "Domino" tingimustes tootmiseks mõeldud naiste elegantse kleidi põhidokumentatsiooni väljatöötamine üksiktarbijale, võttes arvesse tema välimust	5,89 MB
	Moodsa naiste kleidi väljatöötamine, mis põhineb minimaalsel arvul põhilistel struktuursetel alustel, mis erinevad struktuursete vööde saastekvootide kogumi poolest, võimaldab teil välja töötada suurema hulga mudelikujundusi kõige madalamate tootmiseelsete kuludega.
3379.		Elukindlustuse liigid. Ühekordsed kindlustusmaksed, tähistused, loogiline skeem. Kindlustusannuiteedid, olemus, nimetused, loogiline skeem	39,71 KB
	Kindlustusannuiteetide olemuse märkimise loogiline diagramm. Meil on mitu erinevat tüüpi lepinguid: ühekordne raha ja preemiad makstakse kohe samamoodi ning annuiteedi hüvitamine perioodiliselt osamaksetena Kõik arvutatakse S = 1 rub. fikseeritud maksesummaga pensioni maksumus Annuiteet koos ettemaksega üüri ettemaksuga Nagu nendest valemitest näha, oli annuiteet tähtajaliste lepingute summa ja koosneb ...
6752.		AUTOMAATLÜLITID (AUTOMAATNE)	152,7 KB
	Automaatseid masinaid on mitut tüüpi: universaalsed töötavad alalis- ja vahelduvvoolul, paigaldusmasinad on mõeldud paigaldamiseks avalikesse ruumidesse ning teostatakse kiiretoimeliste alalisvoolu paigaldustoodetena ja võimsate generaatorite magnetvälja summutavatena.
7211.		AUTOMAAT- JA AUTOMAATSED JUHTSISÜSTEEMID	30,36 KB
	Automaatjuhtimissüsteemid ACS ACS on kasutusel erinevates tööstusharudes, energiatranspordis jne. Tehnoloogia Teadusliku Uurimise Keskinstituudi Tehnikajuhtimise Keskinstituudi direktorina, olles ka Instrumenditehnika Ministeeriumi juhatuse liige. NSVL juhtis ta riigi esimeste automatiseeritud tootmisjuhtimissüsteemide kasutuselevõttu masinaehitusettevõtetes. Ta võitles aktiivselt ideoloogiliste PR-aktsioonide vastu, et võtta kasutusele kallid arvutid, selle asemel et luua tõelisi automatiseeritud juhtimissüsteeme, et suurendada ...
7722.		Oftalmilised ravimvormid. Iseloomulik. Silmatilgad, nõuded, valmistamismeetodid	15KB
	Silmatilkade valmistamise meetodid. Forme medicmentorum pro oculus seu Form medicmentorum ophthlmice Silmade ravimvormide hulka kuuluvad: Silmatilgad Silmavedelikud Silmasalvid Niisutusvedelikud Silmakiled Silmatilgad Gutte ofhthlmice Silma tilgutamiseks mõeldud silmatilkade ravimvorm. Silmatilgad on vesilahused, õlilahused või ravimainete peenemad suspensioonid. Eriti sageli ette nähtud tilgad vitamiinidega askorbiinhape ...
5095.		AUTOMAATPIDURID JA RONGI OHUTUS	142,26 KB
	Kursuseprojekti eesmärk on õppida ja valdada piduriarvutuste tegemise metoodikat, mis tagavad rongiliikluse ohutusest kinnipidamise ning vedurite võimsuse ja vagunite kandevõime täieliku ärakasutamise.
19979.		RONGI OHUTUS JA VEEREMI AUTOMAATPIDURID	9,73 MB
	Diiselveduri 2M62 karakteristikud Veduri veojõud Fkr kgf Veduri mass P t ip 40000 240 0 Tabel. Nr 188 B Kangiülekanne Zhb 84kgf t Zhm 327kgf t h mm 200 hur 17cm bch mm 300 Ru 16kgf akmm 145 dur 5cm bk mm 355 Sur 196cm2 in mm 400 w 654kgf t g f 5 brauseri pikkus vahemaa ja rongi pidurdusaeg hädapidurduse ajal PTR-meetodil kiirusvahemike kaupa. Peamine eritakistus 4-teljeliste kaubavagunite liikumisele veerelaagritel rull-laagritel peaks olema...

RIIGIEELARVE HARIDUSASUTUS

KESKKUTSEHARIDUS

"NOVOROSSIISKI MEDITSIINIKOLLEDŽ"

TERVISEMINEERIUMID

KRASNODARI PIIRKOND

METOODILINE ARENG

õpilastele

MDK 02.01. "Doosivormide valmistamise tehnoloogia"

PRAKTILINE TUND

Teema: "Ühte või mitut raviainet sisaldavate tilkade valmistamine"

Eriala: "Apteek"

koolituse algtase

Koostatud

õpetaja

Sychinnikova P.P.

2014

Praktilise tunni tehnoloogiline kaart

Teema_ MDK 02.01 Annustamisvormide valmistamise tehnoloogia

Grupp 21 jalga __

Tunni teema : "Ühte või mitut raviainet sisaldavate tilkade valmistamine"

Tunni tüüp praktiline tund

Tunni eesmärgid

Hariduslik: Õppida valmistama tilka - ravimainete vesilahuseid ja hindama nende kvaliteeti lähtudes teema teoreetilistest sätetest, ravimainete omadustest ja vastavalt RD nõuetele.

Hariduslik: edendada ametialase vastutustunde kujunemist. arendada huvi õppeprotsessi vastu, soodustada professionaalse mälu aktiveerumist

Arendamine: arendada oskust teoreetiliselt põhjendada erinevate ekstemporaalsete ravimvormide tootmistehnoloogia tüüpe

Nõuded teadmistele, oskustele, praktilistele kogemustele:

Suuda:

Kontrollige A- ja B-nimekirja toksiliste tugevatoimeliste ravimainete doose sisekasutuseks mõeldud vedelates ravimvormides.

Arvutage retseptis ettenähtud koostisosade kogus.

Kasutage kaalusid ja raskusi, kaaluge ravimaineid õigesti.

Mõõtke vedelikku bürettide ja pipettide abil.

Valmistada vedelad ravimvormid vastavalt kehtiva ND nõuetele ja arvestades ravimainete füüsikalis-keemilisi omadusi.

Filtreerige vedel ravimvorm läbi sobiva filtermaterjali, võttes arvesse puhastusastet ja mahtu.

Valmistage vabastamiseks ette ravimvorm.

Hinnata valmistatud ravimvormi kvaliteeti vastavalt kehtiva ND nõuetele.

Tea:

Tilkade klassifitseerimine vastavalt määramismeetodile ja lahusti olemusele

Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete annuste kontrollimise omadused sisekasutuseks mõeldud tilkades.

Haridustehnoloogiad: info- ja kommunikatsioonitehnoloogiad, koostöötehnoloogia, personaalne õppimine.

Õppemeetodid ja tehnikad: visuaalne, verbaalne,.

Haridusvahendid:

1. GF-X I ja teised ravimite tootmist ja kvaliteeti reguleerivad ND

2. Ettekanne teemal "Ühte või mitut raviainet sisaldavate tilkade valmistamine"

3. Interaktiivne tahvel.

4. Interneti-ressursid.

5. Varustus: uhmrid, uhmrid, filtrilehtrid, mõõteriistad, kaalud ja raskused, klaasvardad, elektripliit, veevann.

6. Abimaterjalid: paber, vatt, marli, sildid, korgid, kaaned.

7. Raviainetega stangelprillid.

Kirjandus:

Peamine: Krasnyuk I.I. , G.V. Mihhailova, E. T. Chizhova, Akadeemia Kirjastuskeskus, 2007, lk 167-186.

Lisaks: Grossman V.A., "Farmaatsiatehnoloogia", kirjastuskontsern "GEOTAR-Media", 2013, lk.106-110.

Õppeainesisesed suhtlused

päritolu: väljund:

teema: Riiklik ravimite kvaliteedi regulatsioon. Þ

Þ teema: Kontsentraadist tilkade valmistamine.

Vedelad ravimvormid. Iseloomulik. Klassifikatsioon.Þ

Þ Alkoholitilkade valmistamine

Lahuste valmistamise üldreeglid.Þ

Ühte või mitut raviainet sisaldavate tilkade valmistamine

Þ Silmatilkade ja oftalmoloogiliste lahuste eratehnoloogia

Lahustid. Puhastatud vesi.Þ

Þ

Þ

Þ Silmatilkade valmistamine kontsentraatidest.

Interdistsiplinaarsed sidemed:

päritolu: väljund:

Analüütiline keemiaÞ

Orgaaniline keemiaÞ

Þ Ravimite väljastamine

Anorgaaniline keemia

Annustamisvormide valmistamise tehnoloogia

Mikrobioloogia

Inimese anatoomia ja füsioloogia Þ

Þ

Þ

Þ Ravimite kvaliteedikontroll

Farmakoloogia

Patoloogia

Majandus

Praktilise tunni ajakava

Aja organiseerimine

3 min.

Teema ja kava sõnum

5 minutit.

Esialgne motiveerimine ja aktualiseerimine (uue teema vastu huvi tekkimine).

5 minutit.

Õpilaste algteadmiste aktiveerimine (teadmiste algtaseme määramine eelneval teemal või teemadel), mis on vajalikud materjali valdamiseks.

20 minutit.

Sissejuhatav koolitus

10 min.

Iseseisev töö

90 min

Lõplik infotund

2-3 min.

Päevikute täitmine

35 min

Kokkuvõtteid tehes

2 minutit.

Ülesanne õpilaste iseseisvaks tööks

1-2 min.

Töökoha puhastamine

5 minutit.(

Algteadmiste taseme määramine :

Esiküsitlus:

Tilkade kui ravimvormi omadused.

Tilkade klassifitseerimine määramismeetodi ja olemuse järgi
lahusti

Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete annuste kontrollimise omadused
tilkades sisekasutuseks.

Tehnoloogia tilgad - ravimainete vesilahused.

Piiskade kvaliteedi hindamine ja nende kujundamine puhkuseks.

Peamised viisid tilkade kvaliteedi ja tehnoloogia parandamiseks.

Sissejuhatav koolitus:

Ohutusnõuded.

Töö lõpetamiseks vajate: GF X, XI toim., farmaatsiategevuse tellimusi, seadmeid, aineid, abimaterjale,

Iseseisev töö

Tilgad - vedel ravimvorm, mis on ette nähtud sise- või välispidiseks kasutamiseks, doseeritakse tilkadena. Tilkadel on kõik vedelatele ravimvormidele omased eelised (kõrge biosaadavus võrreldes tahkete ravimvormidega, kasutusmugavus, valmistamise lihtsus). Kuid kuna ravimainete kontsentratsioon võrreldes tilkade segudega on suurem, on keemilised sobimatused suhteliselt tavalisemad. Apteekide ekstemporaalsetes retseptides moodustavad tilgad umbes 15%.

Tilgad sobivad kasutamiseks - sise- ja välispidiseks kasutamiseks (tilgad nina-, kõrva-, hamba- jne). Kui hajutatud süsteemid võivad olla – tõelised lahused, kolloidlahused, emulsioonid, suspensioonid. Lahusti olemuse järgi - vesi- ja mittevesitilgad.

Tilkade valmistamine koosneb järgmistest etappidest:

I. Ettevalmistav etapp:

Retsepti koostise analüüs ühilduvuse tagamiseks.

Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete annuste (siseseks kasutamiseks mõeldud tilkades) ning narkootiliste ja joovastavate ravimainete väljastamisnormide kontrollimine.

Pakendi ja sulgurmaterjali ettevalmistamine.

Vajalike arvutuste tegemine.

II. Lahustamine (kuivad ravimained puhastatud vee arvutuslikus koguses või ravimainete kontsentreeritud lahuste kasutamine).

III. Filtreerimine (kasutades "madalamahulise filtreerimise tehnikat").

IV .Pakendamine ja vabastamiseks registreerimine (värvitutes või oranžides klaaspudelites tihedalt suletavate korkide ja tihenditega, silt “Väline” või “Sisemine”, lisasildid - vastavalt tilkade koostisainete omadustele vastavalt kehtivale ND-le ).

V. Tilkade kvaliteedi hindamine (dokumentatsiooni kontroll, pakendi ja kujunduse õigsus, organoleptiline kontroll, mehaaniliste lisandite puudumine, mahuhälbed, selektiivne keemiline ja küsitluskontroll).

Tilkade - ravimainete vesilahuste - tehnoloogia eripära on tingitud nende retsepti väikesest mahust retseptis (tavaliselt 5-15 ml). Mahu ja kontsentratsiooni säilitamiseks lahustatakse raviaineid umbes pooles koguses puhastatud veest. Saadud lahus filtreeritakse läbi puuvillase tampooni, mida on eelnevalt pestud puhastatud veega. Ülejäänud kogus vett filtreeritakse läbi sama tampooni.

ÜLESANDED

Tund viiakse läbi koostöötehnoloogia abil koos mängukomponendi kasutamisega: õpilaste rühm jagatakse 4-liikmelistesse alarühmadesse. Üks õpilane on “proviisor”, teine ​​õpilane “proviisor-analüütik”, kolmas “apteegijuht”, kes sai kaebuse enda valmistatud tilkade kohta, neljas osaleja on “defektor”. Iga õpilane peab nii palju kui võimalik õppealajuhataja silmis "õigustama". Apteeker demonstreerib teadmisi sisekasutuseks mõeldud tilkade valmistamise tehnoloogiast, analüütik demonstreerib apteegisisese kontrolli tüüpe kõikidel tootmisetappidel, defektor näitab teadmisi aseptika reeglitest, kangi konstruktsioonist ja säilitamise reeglitest. raviained. Järgmise väliskasutuseks mõeldud tilkade valmistamise ülesande täitmisel vahetavad õpilased rollid. Iga ülesannet hinnatakse. Iga õpilane saab tunni lõpus individuaalse ülesande situatsioonilise ülesande vormis.

Õpilased saavad piiramatult kasutada internetist saadavat infot, tellimusi, juhiseid, kasutada ettekannet "Ühte või mitut raviainet sisaldavate tilkade valmistamine". Iga osaleja peab selgelt mõistma oma vastutuse suurust ravimvormide valmistamisel.

Lõplik infotund:

Keskenduda tehnoloogiale, arvutustele, PPC disainile, kujundada teadmisi ekstemporaalselt valmistatud ravimvormide kvaliteedikontrollist.

Tutvuge ravimvormi registreerimise, korkimise ja väljastamise reeglitega.

Päevikute täitmine:

Vastavalt ravimvormi valmistamise algoritmile:

retsept, tühi,

Ravimite kirjeldus, annuste kontroll

PPK, esikülg

PPK, tagakülg

Annustamisvormi tootmistehnoloogia

Annustamisvormi ettevalmistamine vabastamiseks, kvaliteedikontroll

Ülesanne õpilaste iseseisvaks klassiväliseks tööks:

Õpetaja individuaalsel ülesandel lahendage olukord, kus õpilane peab tuvastama kõrvalekalded Global Fundi ND nõuetest, näitama võimalusi tuvastatud rikkumiste kõrvaldamiseks ja andma parima tehnoloogiavaliku.

Koostada ettekanne teemal "Tehase tilgutitehnoloogia sise- ja välistingimustes kasutamiseks" (esitlus, film, instrumendid ja seadmed)

Tööstuslikus tootmises valmistatakse tilgutites olevad silmatilgad II puhtusklassi ruumides aseptilistes tingimustes. Ruumi ja seadmeid puhastatakse märgpuhastusega, desinfitseeritakse 3-5% fenoolilahusega ja steriliseeritakse bakteritsiidsete lampidega 2 tundi.

Lahustamine viiakse läbi segistitega reaktorites, seejärel analüüsitakse ja filtreeritakse kordamööda (kõigepealt mehaanilistest lisanditest puhastamiseks ja seejärel steriliseerimiseks). Saadud lahus asetatakse steriliseeritud seadmesse tilgutitorude täitmiseks.

Paralleelselt sellega valmistatakse tilgutitorude korpused ja korgid.

Korpus mahuga 1,5±0,15 ml ja seinapaksusega 0,5±0,1 mm moodustatakse automaatsel masinal mitmes etapis puhumise ja stantsimise teel kõrgsurvepolüetüleeni graanulitest 15803-020 või 16803-070. Torketihvtiga korgid valatakse surve all madala rõhuga polüetüleeni klassi 20906-040 või 20506-007 sulagraanulitest. Pärast valmistamist pestakse neid destilleeritud veega, kuivatatakse ja steriliseeritakse gaasiga temperatuuril 40-50 °C etüleenoksiidi ja 10% süsinikdioksiidi seguga 2 tundi. Etüleenoksiid eemaldatakse toodetest, hoides neid 12 tundi steriilne ruum. Lisaks keeratakse aseptilistes tingimustes steriilse õhu ülerõhuga üksuses korgid korpuse külge, täidetakse doseerimispumpade abil ravimaine lahusega ja suletakse kuumtihendamisega. Trükimasinal kantakse korpusele mõlemale küljele silt ravimi nimetusega, mis näitab selle kontsentratsiooni ja mahtu. Täidetud tilgutitorusid kontrollitakse visuaalselt 60 W elektrilambiga valgustamisel mustvalgel taustal mehaaniliste lisandite puudumise suhtes, igast partiist 5% analüüsitakse täielikult. Tilgutitorud on pakendatud üksikkarpidesse, pappkarpidesse või PVC-kilesse.

Lisaks sellele pakendile soovitatakse vastavalt standardile GOST 17768--80 silmatilkade jaoks kasutada klaaspudeleid, mille pipetikork on valmistatud stabiliseerimata madala tihedusega polüetüleenist. Enne täitmist steriliseeritakse lahus filtreerimise teel ja pipetitorud steriliseeritakse gaasiga 10% süsinikdioksiidiga etüleenoksiidiga.

Oftalmiliste lahuste kontroll mehaaniliste lisandite jaoks

Silmatilgad peavad olema täiesti läbipaistvad ega sisalda hõljuvaid osakesi, mis võivad silma membraane mehaaniliselt kahjustada. Silmatilgad tuleks filtreerida läbi parima kvaliteediga filterpaberi ja filtri alla asetada väike pika klambriga vatipall. Samal ajal on oluline, et pärast filtreerimist ei langeks lahuse kontsentratsioon ja selle kogumass rohkem, kui on lubatud kehtestatud normidega. Kõik, mis on öeldud väikeste lahuste koguste täieliku ja peamiselt filtreerimise kohta, kehtib silmatilkade kohta. Retseptis sageli leiduvate ettekirjutuste kohaselt on soovitatav kasutada ravimisiseste preparaatide abi - kindlaksmääratud perioodiks valmistatud kontsentraate, mis vabastavad väikese koguse vedelike filtreerimisest.

Tilgutites ja viaalides toodetud silmatilkade nomenklatuur.

Praegu tehases tilgutitorudes toodetavate silmade ravimvormide valik on veel väike ja vajab loomulikult täiendavat laiendamist. See probleem ei ole aga lihtne ja kergesti lahendatav, kuna iga uue ravimaine nimetuse tehniliste standardite väljatöötamine hõlmab mitmete probleemide lahendamist. Esiteks tuleks tohutu hulga oftalmoloogiliste ravimite retseptide hulgast välja valida ja analüüsida need, mida kogu riigis või vähemalt suurtes asulates oftalmoloogilises praktikas pidevalt leidub. Järgmiseks on vaja määrata ravimaine enimkasutatavad kontsentratsioonid ning need väärtused peaksid olema piisavalt stabiilsed või püsima konstantsel tasemel stabilisaatorite lisamisega.

Lõpuks peavad olema või välja töötatud sobivad meetodid nii ravimi enda kui ka ravimi teiste komponentide analüüsimiseks. Alles pärast seda on võimalik hakata uurima polümeersete pakkematerjalide koostoimet ravimaine lahusega tootmisprotsessis, steriliseerimisel ja säilitustingimustel. Samuti tuleb arvestada, et nende uuringute lõppfaasis, mis mõnikord kestavad kaua, võib saada negatiivseid tulemusi. Sel juhul tuleb otsast alustada ja jätkata muude optimaalsete võimaluste otsimist.

Meditsiiniliste ainete lahuste puhastamise meetodid ja steriilsuse tagamine on uutes pakendivormides oftalmoloogiliste ravimite tööstuslikul tootmisel sama oluline probleem mehaaniliste lisandite puudumine lahustes. Selle lahendamiseks on kavas rakendada vastavaid meetmeid kahes suunas: raviainete puhastuslahused ja tööstusliku puhtuse säilitamine tootmisruumides.

Silmatilkade lahuste külmutamise mõju nende füüsikalis-keemilistele omadustele uurimiseks tehtud töö tulemuste põhjal tehti vastavate farmakopöa artiklite jaotises "Säilitamine" märkused: "Külmutamine transpordi ja ladustamise ajal ei ole lubatud. selle kasutamise vastunäidustus."

Samal ajal viidi läbi täiendavad katsed polümeerpakendis silmatilkade külmutatuna hoidmisel, et uurida nende säilivusaja pikendamise võimalust. Katseteks valiti katseteks tööstuses laias [tööstuslikus mastaabis] toodetud sulfatsüülnaatriumi (20%) ja tsinksulfaadi (0,25%) preparaadid boorhappega (2%). Silmatilku säilitati temperatuuril -10 ± 2°C, kontrollides korrapäraste ajavahemike järel nende kvalitatiivseid ja kvantitatiivseid näitajaid vastavuse osas farmakopöa artiklite nõuetele.

Praegu töö selles suunas käib. Silmatilkade säilivusaja pikendamine ja plastmahutite tootmise tehnoloogia täiustamine

Joonis 3. Farmaatsiaseadmed

Tilkudeks nimetatakse vedelaid ravimvorme, mis on tõelised ja kolloidsed lahused (harvemini õhukesed suspensioonid ja emulsioonid), mida doseeritakse tilkadena. Tilkannus on selle ravimvormi ainus eristav tunnus. Need on eraldiseisva rühmana välja toodud, kuna neis sisalduvaid raviaineid on antud sellises kontsentratsioonis, et sageli piisab ühekordseks annuseks mõnest tilgast. Sel põhjusel määratakse tilgad koguses, mis tavaliselt ei ületa 10 ml. Vedelate ravimvormide (kuni 25%) valmistamisel on tilgad silmapaistev koht. Tilgad on ette nähtud nii sise- kui välispidiseks kasutamiseks, viimane on ülekaalus.

Tilgad valmistatakse nii ex tempore kui ka ravimisiseste toorikute järjekorras, kuna mõned nende retseptid on massiivsed ja muutunud standardseks. Langetavate tilkade väike kogus toob nende filtreerimise töösse sisse mõned funktsioonid. Oluline on, et pärast filtreerimist ei väheneks lahuse kontsentratsioon ja kogus rohkem, kui lubatud kaaluhälbete normid (vt tabel 8.1). Seda on võimalik saavutada, kui lahustumisel ei tarbita ära kogu lahusti kogust korraga, vaid umbes 1/3 sellest jääb alles. Järgmisena juhitakse valmistatud lahus läbi lahustiga eelnevalt pestud vatitupsu, misjärel tõrjutakse (pestakse) ülejäänud vati käes hoitav lahus ülejäänud koguse lahustiga. Seoses klaasfiltrite laialdase kasutuselevõtuga apteegipraktikas on see filtreerimisprotseduur lakanud olemast komplikatsioon apteekri töös.

Erilist tähelepanu väärib vajalike tilkade koguste doseerimise protsess. Lihtne ja mugav dosaator on dosaator DZh-10 (joonis 14.1), mis on mõeldud vedelate ravimvormide täitmiseks kuni 10 ml annustes. See koosneb alusega alusest (3), vedruga varrest (1), kronsteinidest-hoidjatest, sisse- ja väljalaskeklappidega teeotsikust (4), "Record" tüüpi süstlast (2) 5-10 ml. Doosikiiruse muutmiseks on hammaslati otsas reguleerimiskruvi, mille kaudu saab reguleerida kolvi käiku. Tee-otsiku ühte otsa pannakse kummist toru, toru vabale otsale asetatakse ots, mis seejärel asetatakse pakendatava vedelikuga anuma sisse (6). Dosaatori töö toimub järgmiselt. Kui vajutate käsiajami käepidet, liiguvad süstla vedruga varras ja kolb lõpuni alla ning naasevad seejärel vedru toimel algasendisse. Sel juhul aktiveeritakse tee-düüsi väljalaske- ja sisselaskeklapid, vedelik surutakse süstlast välja vastuvõtuviaali (5) ja imetakse seejärel süstlasse.

Tilgad sisekasutuseks

Selle tilkade rühma koostis ei ole mitmekesine, seega võime piirduda järgmiste näidetega:

14.1. Rp.: Solutionis Piatyphyllini
hüdrotartraat 0,2% 10ml
D.S. 10 tilka enne sööki 3 korda päevas

On ette nähtud ühe kristalse aine lahus, mis lahustub vees kergesti (1:10). Filtreerimiseks kasutatava lahuse kontsentratsiooni ja kogumassi säilitamiseks on soovitatav kasutada klaasfiltrit nr 1. Selle puudumisel toimub filtreerimine, nagu eespool näidatud. Välja antud suletud kujul.

14.2. Rp.: Aethylmorphyni hydrochloridi 0,2
Mentooli 0,3
Naatriumbromiid 1.0
Adonisiidid 5 ml
Tincturae Convallariae majalis
Tinkturae Valerianae aa 10 ml
MDS. 25 tilka 2 korda päevas

Määrati kompleksse koostisega tilgad, mis koosnesid kolmest soolakomponendist ja kolmest taimsetest materjalidest pärit alkoholiekstraktist (kaks 70% etanoolis valmistatud tinktuuri ja 18-20% etanooli sisaldav newgaleeniline adonisiidi preparaat). Kuna mentooli lahustamiseks on vaja etanooli kangusega vähemalt 70%, lahustatakse see esmalt tinktuuride segus (väljastamiseks mõeldud pudelis). Eraldi lahustage väikeses klaasis 5 ml adonisiidis 0,2 g dioniini (lahustuvus vees ja etanoolis alla 1:30) ja seejärel naatriumbromiid (lahustume kergesti vees ja etanoolis). Lahus kantakse väljastamiseks pudelisse (vajadusel filtreeritakse läbi väikese vatipalli).

Vastutustundlik toiming sisekasutuseks mõeldud tilkade valmistamisel on A- ja B-nimekirjade ravimite annuste kontrollimine. Sellistel juhtudel on vaja lugeda tilkade arv kogu ravimvormi mahus (võttes arvesse, et alkoholipreparaadid võivad sisaldada erineva arvu tilkade 1 ml-s) ja seejärel arvutage proportsionaalselt, kui palju A- või B-nimekirja ainet sisaldab ühekordse annuse jaoks ettenähtud tilkade arv. Vastavalt retseptile 14,2 dioniin sisaldab 25 tilka 0,004 g (suurim üksikannus on 0,03 g). Arvutamine: ravimvormi kogumaht - 25 ml; 1 ml (või 50 tilka alkoholipreparaate) sisaldab 0,008 g dioniini ja 25 tilka - 0,004 g dioniini.

Tilgad välispidiseks kasutamiseks

Eriti sageli määratakse tilgad kõrva- ja ninahaiguste korral. Hambavalu vähendamiseks on välja kirjutatud ka retseptid.

Kõrva- ja ninatilkade valmistamisel kasutatakse lahustitena vett, etanooli, glütseriini ja õli. Selle ravimvormide rühma retsepti ja tehnoloogia idee saab koostada vastavalt järgmistele ettekirjutustele:

14.2. Rp.: Solutionis Dicaini 0,25% 10 ml

MDS. 5 tilka 2 korda päevas mõlemasse ninapoolde

Dikaiini lahustuvus on 1:10. Esiteks valmistatakse etteantud kontsentratsiooni säilitades 10 ml selget dikaiini lahust, mille järel lisatakse sellele 20 tilka adrenaliinvesinikkloriidi lahust. Valmistamisel suletakse ravimvorm, mis sisaldab A-nimekirja ainet (dikaiin), pitseeritud.

Viaalil peab olema silt "Käsitlege ettevaatlikult". Allkiri antakse välja.

14.4. Rp.: Solutionis Collargoli 1% 15 ml
D.S. 2 tilka igasse ninasõõrmesse 3 korda päevas

Kolloidlahuse näide. Valmistamiseks vaata retsepti 11.2. Vajadusel kurna.

14.5. Rp.: Streptocidi solubilis 0,5
Spiritus aethylici
Solutionis Hydrogenii peroxidi aa 7,5 ml
D.S. 2 tilka soojalt 3 korda päevas vasakusse kõrva

Streptotsiid lahustatakse 90% etanoolis, vajadusel filtreeritakse läbi etanoolis leotatud vatitüki ja lisatakse 3% vesinikperoksiidi lahust.

14.6. Rp.: Natrii hydrocarbonatis 0,4
Glütseriin 10.0
MDS. 3 tilka 2 korda päevas paremasse kõrva

Naatriumvesinikkarbonaadi lahustuvus glütseriinis on 1:25, see tähendab, et aine on ette nähtud piiravas koguses. Täielik lahustuvus saavutatakse naatriumvesinikkarbonaadi ettevaatlikul jahvatamisel sooja glütseriiniga uhmris ja mördis. Ei filtreeri.

14.7. Rp.: Phenoii puri 0,5
Glütseriin 10.0
MDS. 5 tilka 3 korda päevas soojas vormis vasakusse kõrva

Kristalne fenool, mis võetakse tilkade kaupa pärast ravimi sulatamist, lahustatakse glütseriinis kuumutamisel (sooja vette sukeldatud) väljastamiseks. Lahustuvus on hea. Kurnamine pole vajalik. Käsitsege fenooli ettevaatlikult.

14.8. Rp.: Mentooli 0,05
Phenylii salicylatis 0,25
Solutionis Adrenalini hüdrokloriidi 1:1000 gtt. XX
Olei Vaselini 10,0
MDS. Ninatilgad

Mentool ja fenüülsalitsülaat lahustatakse soojas õlis (40-50 °C) järjestikku üksteise järel. Seejärel lisage adrenaliinvesinikkloriidi lahus. Selgub õhuke emulsioon, mida ei filtreerita.

14.9. Rp.: Chlorali hydrati
Camphorae aa 3.0
Mentooli 0,3
MDS. Hambatilgad

Toodud on näide tavalisest hambatilkade retseptist. Need saadakse komponentide segamisel kolvis, et neid kuumutamisel (sooja vette kastetuna) karastada. Annustamisvorm on eutektiline segu (vt 24.1.1).