Mis on anaeroobid. Aeroobsed ja anaeroobsed organismid. baktereemia ja sepsis

Prokarüootid on metaboolsete radade arvu ja mitmekesisuse poolest rikkaim organismide rühm. Mõned neist kasutavad ATP (raku põhienergia "valuuta") sünteesimiseks enamikule eukarüootidele omast aeroobse hingamise skeemi. Mikroorganisme, millel see mehhanism puudub, nimetatakse anaeroobideks. Need bakterid on võimelised saama energiat keemilistest ühenditest ilma hapniku osaluseta.

Anaeroobide klassifikatsioon

Seoses hapnikuga eristatakse kahte anaeroobsete bakterite rühma:

valikuline - nad saavad energiat nii hapniku osalusel kui ka ilma selleta, üleminek ühelt ainevahetustüübilt teisele sõltub keskkonnatingimustest;
kohustuslik – ära kunagi kasuta O 2 .

Fakultatiivsete anaeroobide jaoks on hapnikuvaba ainevahetuse tüüp adaptiivne ja bakterid kasutavad seda ainult viimase abinõuna, kui nad sisenevad anaeroobsesse keskkonda. Seda seletatakse sellega, et hapnikuhingamine on energeetiliselt palju tulusam.

Teisel anaeroobide rühmal puudub biokeemiline mehhanism O 2 kasutamiseks ühendite oksüdeerimiseks ja selle elemendi olemasolu keskkonnas pole mitte ainult kasulik, vaid ka mürgine.

On olemas mitut tüüpi kohustuslikke anaeroobe, mis erinevad vastupidavuse poolest molekulaarse hapniku olemasolule:

range die isegi madalate O 2 kontsentratsioonide korral;
mõõdukalt raskeid iseloomustab keskmine või kõrge vastupidavus hapniku olemasolule;
aerotolerantne - eriline prokarüootide rühm, mis ei suuda mitte ainult ellu jääda, vaid ka õhus kasvada.

Konkreetse bakteri ja hapniku suhet saab määrata selle kasvu iseloomu järgi toitainekeskkonna paksuses.

Piimhappebakterid on klassifitseeritud aerotolerantseteks mikroorganismideks. Mõned liigid (nt Clostridium) võivad endospoore tekitades taluda kõrget hapnikusisaldust.

anaeroobne energia metabolism

Kõik anaeroobid on tüüpilised kemotroofid, kuna nad kasutavad energiaallikana keemiliste sidemete energiat. Samas võivad energiadoonorid olla nii orgaanilised ained (kemoorganotroofia) kui ka anorgaanilised (kemolitotroofia).

Anaeroobsetel bakteritel on kahte tüüpi anoksilist metabolismi: hingamine ja käärimine. Põhiline erinevus nende vahel seisneb energia assimilatsiooni mehhanismis.

Seega salvestatakse kääritamise ajal energia esmalt fosfageenses vormis (näiteks fosfoenoolpüruvaadi kujul) ja seejärel toimub ADP substraadi fosforüülimine tsütosoolsete dehüdrogenaaside osalusel. Sel juhul viiakse elektronid üle endogeensesse või eksogeensesse aktseptorisse, millest saab protsessi kõrvalsaadus.

Hingamisteede ainevahetuse tüübis salvestatakse energia konkreetses ühendis - Pmf, mida kasutatakse kas koheselt rakuliste protsesside jaoks või siseneb membraanile koondunud elektrotranspordi ahelasse, kus ATP sünteesitakse. Ainult et erinevalt aeroobsest hingamisest ei ole lõplikuks elektronide aktseptoriks hapnik, vaid mõni teine ühend, mis võib olla nii orgaaniline kui ka anorgaaniline.

Anaeroobse hingamise sordid

Peamine ülesanne, mida respiratoorset tüüpi ainevahetusega anaeroobne bakter lahendab, on leida alternatiivi molekulaarsele hapnikule. Sellest sõltub reaktsiooni energiasaagis. Sõltuvalt ainest, mis toimib terminaalse aktseptorina, eristatakse järgmisi anaeroobse hingamise tüüpe:

nitraat;
raud;
fumaraat;
sulfaat;
väävelhape;
karbonaat.

Anaeroobne hingamine on vähem efektiivne kui aeroobne hingamine, kuid võrreldes kääritamisega annab see palju suurema energiaväljundi.

Anaeroobne hävitav bakterite kooslus

Seda tüüpi mikrobioota moodustub orgaanilise aine poolest rikastes ökoloogilistes niššides, kus hapnik tarbitakse peaaegu täielikult (üleujutatud pinnas, maa-alused hüdrosüsteemid, muda ladestused jne). Siin toimub orgaaniliste ühendite astmeline lagunemine, mida viivad läbi kaks bakterirühma:

primaarsed anaeroobid vastutavad orgaaniliste ainete dessimilatsiooni esimese etapi eest;
sekundaarsed anaeroobid on hingamisteede tüüpi ainevahetusega mikroorganismid.

Primaarsetest anaeroobidest eristatakse hüdrolüütikume ja dissipotroofe, mis on omavahel seotud troofiliste interaktsioonide kaudu. Hüdrolüütikumid moodustavad tahkete substraatide pinnale biokile ja toodavad hüdrolüütilisi eksoensüüme, mis lagundavad komplekssed orgaanilised ühendid oligomeerideks ja monomeerideks.

Saadud toitainesubstraati kasutavad peamiselt hüdrolüütikud ise, aga ka dissipotroofid. Viimased on tavaliselt vähem koostöövalmid ega eralda märkimisväärses koguses eksoensüüme, mis neelavad biopolümeeri hüdrolüüsi lõppprodukte. Dissipotroofide iseloomulik esindaja on perekonna Syntrophomonas bakterid.

kasvatamine

Kasvatamise erinõuded kehtivad ainult kohustuslikele anaeroobsetele bakteritele. Fakultatiivne tõug hapnikukeskkonnas hästi.

Anaeroobsete mikroorganismide kultiveerimise meetodid jagunevad kolme kategooriasse: keemilised, füüsikalised ja bioloogilised. Nende peamine ülesanne on vähendada või täielikult kõrvaldada hapniku olemasolu toitainekeskkonnas. O 2 lubatud kontsentratsiooni aste määratakse konkreetse anaeroobi taluvuse taseme järgi.

Füüsikalised meetodid

Füüsikaliste meetodite olemus seisneb hapniku eemaldamises õhukeskkonnast, millega kultuur kokku puutub, või täielikult välistada bakterite kokkupuude õhuga. Sellesse rühma kuuluvad järgmised kultiveerimistehnoloogiad:

kasvatamine mikroaerostaadis - spetsiaalne seade, milles atmosfääriõhu asemel luuakse kunstlik gaasisegu;
sügavkasvatus - bakterite külvamine mitte pinnale, vaid kõrgele kihile või söötme paksusele, et õhk sinna ei tungiks;
viskoosse keskkonna kasutamine, milles O 2 difusioon väheneb tiheduse suurenedes;
anaeroobses pangas kasvamine;
söötme pinna täitmine vaseliiniõli või parafiiniga;
CO 2 inkubaatori kasutamine;
anaeroobse jaama SIMPLICITY 888 rakendamine (kõige kaasaegsem meetod).

Füüsikaliste meetodite kohustuslik osa on toitainekeskkonna eelkeetmine, et eemaldada sellest molekulaarne hapnik.

Kemikaalide kasutamine

Anaeroobide kasvatamiseks kasutatavad keemilised ühendid jagunevad kahte rühma:

Hapnikupüüdurid adsorbeerivad O 2 molekule Neelamisvõime sõltub aine tüübist ja õhuruumi mahust keskkonnas. Kõige sagedamini kasutatav pürogallool (leeliselahus), metalliline raud, vaskkloriid, naatriumditioniit.
Redutseerivad ained (tsüsteiin, ditiotreitool, askorbiinhape jne) vähendavad söötme redokspotentsiaali.

Keemiliste meetodite eriliik on gaasi genereerivate süsteemide kasutamine, mis sisaldavad aineid, mis toodavad vesinikku ja süsinikdioksiidi ning O 2 absorbeerib pallaadiumikatalüsaatorit. Selliseid süsteeme kasutatakse suletud kasvatusmahutites (anaerostaadid, kilekotid jne).

bioloogilised meetodid

Bioloogilised meetodid hõlmavad anaeroobide ja aeroobide kooskasvatamist. Viimased eemaldavad keskkonnast hapnikku, luues tingimused oma "kooselukaaslaste" kasvamiseks. Sorbeerivate ainetena võib kasutada ka fakultatiivseid anaeroobseid baktereid.

Sellel meetodil on kaks modifikatsiooni:

Kahe kultuuri külvamine Petri tassi erinevatele pooltele, mis seejärel kaetakse kaanega.
Inokuleerimine aeroobsete bakteritega söödet sisaldava "vaatamisklaasiga". See klaas on kaetud Petri tassiga, mis on inokuleeritud pideva kihina anaeroobse kultuuriga.

Mõnikord kasutatakse anaeroobide inokuleerimiseks vedela toitesöötme valmistamise etapis aeroobseid mikroorganisme. Pärast jääkhapniku eemaldamist aeroob (nt E. colli) tapetakse kuumusega ja seejärel inokuleeritakse soovitud kultuur.

Puhta kultuuri isoleerimine

Puhaskultuur on samasse liiki kuuluvate mikroorganismide populatsioon, millel on samad omadused ja mis on saadud ühest rakust. Nende omadustega bakterirühma saamiseks kasutatakse tavaliselt hõrenemist ja piiravaid lahjendusmeetodeid, kuid anaeroobidega töötamine on spetsiaalne protsess, mis nõuab isoleeritud kolooniate saamiseks hapnikuga kokkupuute välistamist.

Anaeroobide puhaskultuuri eraldamiseks on mitu võimalust. Need sisaldavad:

Zeissleri meetod - külvamine harvenduslöögiga Petri tassidele koos anaeroobsete tingimuste loomisega ja sellele järgnev inkubeerimine termostaadis (24 kuni 72 tundi).
Weinbergi meetod - anaeroobide isoleerimine kultuuris suhkruagariga (külvamine kõrgesse kolonni), bakterid kantakse üle suletud kapillaari kaudu. Esmalt asetatakse materjal isotoonilise lahusega katseklaasi (lahjendusaste), seejärel agariga katseklaasi temperatuuril 40-45 kraadi, milles see segatakse põhjalikult söötmega. Pärast seda toimub järjestikune uuesti külvamine veel 2 katseklaasi, millest viimane jahutatakse jooksva vee all.
Peretzi meetod - isotoonilises lahuses lahjendatud materjal valatakse Petri tassi nii, et see täidaks selle põhjas lebava klaasplaadi all oleva ruumi, millelt peaks algama kasv.

Kõigi kolme meetodi puhul subkultuuritakse saadud isoleeritud kolooniatest saadud materjal steriilsuse kontrollsöötmele (SCS) või Kitt-Tarozzi söötmele.

1. Ravimiresistentsuse geneetilised ja biokeemilised mehhanismid. Viis bakterite ravimiresistentsuse ületamiseks.
2. Mõistmine "nakkus", "nakkusprotsess", "nakkushaigus". Nakkushaiguse esinemise tingimused.
1. Ratsionaalne antibiootikumravi. Antibiootikumide kõrvalmõjud inimkehale ja mikroorganismidele. Antibiootikumiresistentsete ja antibiootikumidest sõltuvate bakterivormide moodustumine.
2. Sademete reaktsioon ja selle sordid. Seadistamise mehhanism ja meetodid, praktiline rakendamine.
1. Bakterite tundlikkuse määramise meetodid antibiootikumide suhtes. Antibiootikumide kontsentratsiooni määramine uriinis, veres.
2. Immuunsüsteemi põhirakud: t, b-lümfotsüüdid, makrofaagid, t-rakkude alampopulatsioonid, nende omadused ja funktsioonid.
1. Antibiootikumide toimemehhanismid mikroobirakule. Antibiootikumide bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime. Antibiootikumi antimikroobse toime mõõtühikud.
2. Immuunlüüsi reaktsioon kui üks mikroobide hävitamise mehhanisme, reaktsiooni komponendid, praktiline kasutamine.
3. Süüfilise tekitaja, taksonoomia, bioloogiliste omaduste omadused, patogeensustegurid. Epidemoloogia ja patogenees. Mikrobioloogiline diagnostika.
1. Bakteriofaagide kasvatamise meetodid, nende tiitrimine (Grazia ja Appelmani järgi).
2. Rakuline koostöö t, b-lümfotsüütide ja makrofaagide vahel humoraalse ja rakulise immuunvastuse protsessis.
1. Bakterite hingamine. Bioloogilise oksüdatsiooni aeroobsed ja anaeroobsed tüübid. Aeroobid, anaeroobid, fakultatiivsed anaeroobid, mikroaerofiilid.
1. Toime bioloogiliste tegurite mikroorganismidele. Antagonism mikroobide biotsenoosides, bakteriotsiinid.
3. Bordetella. Taksonoomia, bioloogiliste omaduste iseloomustus, patogeensustegurid. Bordetella põhjustatud haigused. läkaköha patogenees. Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline profülaktika.
1. Bakterite mõiste. Autotroofid ja heterotroofid. Holofüütiline viis bakterite toitmiseks. Toitainete ülekandumise mehhanismid bakterirakus.
2. Bakteriraku antigeenne struktuur. Mikroobsete antigeenide peamised omadused on bakterite, toksiinide, ensüümide antigeenide lokaliseerimine, keemiline koostis ja spetsiifilisus.
1. Antibiootikumid. Avastamise ajalugu. Antibiootikumide klassifikatsioon valmistamismeetodite, päritolu, keemilise struktuuri, toimemehhanismi, antimikroobse toime spektri järgi.
3. Gripiviirused, taksonoomia, üldtunnused, antigeenid, varieeruvuse tüübid. Gripi epidemioloogia ja patogenees, laboratoorne diagnostika. Gripi spetsiifiline profülaktika ja ravi.
2. Seroloogiline meetod nakkushaiguste diagnoosimiseks, selle hindamine.
3. Diarrheogenic Escherichia, nende sordid, patogeensustegurid, nende põhjustatud haigused, laboratoorne diagnostika.
1. Seente üldtunnused, liigitus. roll inimese patoloogias. Uuringu rakenduslikud aspektid.
3. Escherichia, nende roll soolestiku normaalse elanikuna. Escherichia sanitaar-näiduslikud väärtused veele ja pinnasele. Escherichia kui mädaste-põletikuliste haiguste etioloogiline tegur inimestel.
1. Bakteriofaagide kasutamine mikrobioloogias ja meditsiinis nakkushaiguste diagnoosimiseks, ennetamiseks ja raviks.
2. Toksiinid Bakterid: endotoksiin ja eksotoksiinid. Eksotoksiinide klassifikatsioon, keemiline koostis, omadused, toimemehhanism. Erinevused endotoksiinide ja eksotoksiinide vahel.
3. Mükoplasmad, taksonoomia, inimestele patogeensed liigid. Nende bioloogiliste omaduste iseloomustus, patogeensustegurid. patogenees ja immuunsus. Laboratoorsed diagnostikad. Ennetamine ja ravi.
1. Düsbioosi laboratoorne diagnoos. Düsbakterioosi ennetamiseks ja raviks kasutatavad ravimid.
2. Immunofluorestsents nakkushaiguste diagnoosimisel. Otsesed ja kaudsed meetodid. Nõutavad ravimid.
3. Puukentsefaliidi viirus, taksonoomia, üldtunnused. Epidemioloogia ja patogenees, laboratoorne diagnostika, puukentsefaliidi spetsiifiline ennetamine.
1. Riketsia, mükoplasmade ja klamüüdia struktuuri tunnused. Nende kasvatamise meetodid.
2. Nakkushaiguste spetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks kasutatavad bioloogilised tooted: vaktsiinid.
3. Salmonella, taksonoomia. Kõhutüüfuse ja paratüüfuse tekitaja. Kõhutüüfuse patogeneesi epidemioloogia. Laboratoorsed diagnostikad. spetsiifiline profülaktika.
2. Toksiinide, viiruste, ensüümide antigeenne struktuur: lokalisatsioon, keemiline koostis ja spetsiifilisus. Anatoksiinid.
3. Viirused-ägedate hingamisteede haiguste tekitajad. Paramüksoviirused, perekonna üldised omadused, põhjustatud haigused. Leetrite patogenees, spetsiifiline ennetus.
1. Viiruste paljunemine (disjunktiivne paljunemine). Viiruse ja peremeesraku interaktsiooni peamised etapid produktiivse infektsiooni tüübi korral. DNA ja RNA-d sisaldavate viiruste paljunemise tunnused.
2. Haava-, hingamisteede-, soole-, vere- ja urogenitaalsete infektsioonide mõiste. Antroponoosid ja zoonoosid. Nakkuse edasikandumise mehhanismid.
3. Clostridium teetanus, taksonoomia, bioloogiliste omaduste omadused, patogeensustegurid. Teetanuse epidemioloogia ja patogenees. Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline ravi ja ennetus.
1. Terve inimese naha, suuõõne mikrofloora. Hingamisteede, urogenitaaltrakti ja silmade limaskestade mikrofloora. Nende tähendus elus.
2. Emakasisesed infektsioonid. Etioloogia, nakkuse edasikandumise viisid lootele. Laboratoorsed diagnostikad, ennetusmeetmed.
1. Viiruste interaktsiooni tüübid rakuga: integreeriv ja autonoomne.
2. Komplemendi süsteem, klassikaline ja alternatiivne viis komplemendi aktiveerimiseks. Komplemendi määramise meetodid vereseerumis.
3. Stafülokoki iseloomuga toidubakteriaalne mürgistus. Patogenees, laboratoorse diagnostika tunnused.
1. Keemiliste tegurite toime mikroorganismidele. Aseptika ja desinfitseerimine. Erinevate antiseptikumide rühmade toimemehhanism.
2. Vaktsiinid elustaptud, keemilised, toksoidid, sünteetilised, kaasaegsed. Omandamise põhimõtted, loodud immuunsuse mehhanismid. adjuvandid vaktsiinides.
3. Klebsiela, taksonoomia, bioloogiliste omaduste tunnused, patogeensustegurid, roll inimese patoloogias. Laboratoorsed diagnostikad.
1. Düsbakterioos, põhjused, tekketegurid. düsbakterioosi etapid. Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline ennetus ja ravi.
2. Toksoidi neutraliseerimise roll. Praktiline kasutamine.
3. Pikornoviirused, klassifikatsioon, poliomüeliidi viiruste tunnused. Epidemioloogia ja patogenees, immuunsus. Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline profülaktika.
1. Bakterite varieeruvuse tüübid: modifikatsioon ja genotüübiline varieeruvus. Mutatsioonid, mutatsioonide liigid, mutatsioonide mehhanismid, mutageenid.
2. Kohalik infektsioonivastane immuunsus. Sekretoorsete antikehade roll.
3. Toidu kaudu levivad bakteriaalsed toksilised infektsioonid, mida põhjustavad Eschirichia, Proteus, Staphylococcus, anaeroobsed bakterid. Patogenees, laboratoorne diagnostika.
2. Immuunsüsteemi kesk- ja perifeersed organid. Immuunsüsteemi vanuselised omadused.
1. Bakterite tsütoplasmaatiline membraan, selle ehitus, funktsioonid.
2. Viirusevastase immuunsuse mittespetsiifilised tegurid: viirusevastased inhibiitorid, interferoonid (tüübid, toimemehhanism).
1. Protoplastid, sferoplastid, bakterite l-vormid.
2. Rakuline immuunvastus infektsioonivastases kaitses. T-lümfotsüütide ja makrofaagide koostoime immuunvastuse ajal. Selle tuvastamise viisid. Allergia diagnoosimise meetod.
3. Hepatiit a viirus, taksonoomia, bioloogiliste omaduste iseloomustus. Botkini tõve epidemioloogia ja patogenees. Laboratoorsed diagnostikad. spetsiifiline profülaktika.
2. Antikehad, immunoglobuliinide põhiklassid, nende struktuursed ja funktsionaalsed omadused. Antikehade kaitsev roll infektsioonivastases immuunsuses.
3. C- ja E-hepatiidi viirused, taksonoomia, bioloogiliste omaduste iseloomustus. Epidemioloogia ja patogenees, laboratoorne diagnostika.
1. Eosed, kapslid, villid, flagellad. Nende struktuur, keemiline koostis, funktsioonid, tuvastamismeetodid.
2. Täielikud ja mittetäielikud antikehad, autoantikehad. Monoklonaalsete antikehade mõiste, hübridoom.
1. Bakterite morfoloogia. Bakterite põhivormid. Bakteriraku erinevate struktuuride struktuur ja keemiline koostis: nukleotiid, mesosoomid, ribosoomid, tsütoplasmaatilised inklusioonid, nende funktsioonid.
2. Viirusnakkuste patogeneetilised tunnused. Viiruste nakkav omadused. Äge ja püsiv viirusinfektsioon.
1. Prokarüootid ja eukarüootid, nende erinevused ehituses, keemilises koostises ja funktsioonis.
3. Togaviirused, nende klassifikatsioon. Punetiste viirus, selle omadused, haiguse patogenees rasedatel. Laboratoorsed diagnostikad.
1. Bakterite plasmiidid, plasmiidide tüübid, nende roll patogeensete tunnuste ja bakterite ravimiresistentsuse määramisel.
2. Antikehade moodustumise dünaamika, primaarne ja sekundaarne immuunvastus.
3. Candida pärmilaadsed seened, nende omadused, eristavad tunnused, Candida seente liigid. roll inimese patoloogias. Tingimused, mis soodustavad kandidoosi esinemist. Laboratoorsed diagnostikad.
1.Mikroorganismide süstemaatika aluspõhimõtted. Taksonoomilised kriteeriumid: kuningriik, jaotus, perekond, perekonna liik. Tüve, klooni, populatsiooni mõiste.
2. Immuunsuse mõiste. Erinevate immuunsuse vormide klassifikatsioon.
3. Proteus, taksonoomia, proteuse omadused, patogeensustegurid. roll inimese patoloogias. Laboratoorsed diagnostikad. Spetsiifiline immunoteraapia, faagiteraapia.
1. Vastsündinute mikrofloora, selle kujunemine esimesel eluaastal. Rinnaga toitmise ja kunstliku toitmise mõju lapse mikrofloora koostisele.
2. Interferoonid kui viirusevastase immuunsuse tegurid. Interferoonide tüübid, interferoonide saamise meetodid ja praktiline rakendus.
3. Streptococcus pneumoniae (pneumokokk), taksonoomia, bioloogilised omadused, patogeensustegurid, roll inimese patoloogias. Laboratoorsed diagnostikad.
1. Aktinomütseedide, spiroheetide struktuuri tunnused. Nende tuvastamise meetodid.
2. Viirusevastase immuunsuse tunnused. Kaasasündinud ja omandatud immuunsus. Kaasasündinud ja omandatud immuunsuse rakulised ja humoraalsed mehhanismid.
3. Enterobakterid, klassifikatsioon, bioloogiliste omaduste üldtunnused. Antigeenne struktuur, ökoloogia.
1. Viiruste kultiveerimise meetodid: rakukultuurides, kanaembrüodes, loomadel. Nende hinnang.
2. Aglutinatsioonireaktsioon infektsioonide diagnoosimisel. Mehhanismid, diagnostiline väärtus. Aglutineerivad seerumid (komplekssed ja monoretseptorid), diagnostilised. Immuunsüsteemi koormusreaktsioonid.
3. Kampülobakter, taksonoomia, üldtunnused, põhjustatud haigused, nende patogenees, epidemioloogia, laboratoorne diagnostika, ennetamine.
1. Bakterioloogiline meetod nakkushaiguste diagnoosimiseks, etapid.
3. Onkogeensed DNA viirused. Üldine omadus. Kasvaja päritolu virogeneetiline teooria L.A. Zilber. Kaasaegne kantserogeneesi teooria.
1. Bakterite kasvatamise põhiprintsiibid ja meetodid. Toitekeskkonnad ja nende klassifikatsioon. Erinevat tüüpi bakterite kolooniad, kultuurilised omadused.
2. Ensüümi immuunanalüüs. Reaktsiooni komponendid, selle kasutamise variandid nakkushaiguste laboratoorses diagnostikas.
3. HIV-viirused. Avastamise ajalugu. Viiruste üldised omadused. Haiguse epidemioloogia ja patogenees, kliinik. Laboratoorse diagnostika meetodid. Probleemiks on spetsiifiline ennetus.
1. Bakteriraku geneetilise materjali korraldus: bakterikromosoom, plasmiidid, transposoonid. Bakterite genotüüp ja fenotüüp.
2. Viiruse neutraliseerimise reaktsioon. Viiruse neutraliseerimise võimalused, ulatus.
3. Yersinia, taksonoomia. Katku patogeeni tunnused, patogeensustegurid. Katku epidemioloogia ja patogenees. Laboratoorse diagnostika, spetsiifilise ennetamise ja ravi meetodid.
1. Bakterite kasv ja paljunemine. Bakteripopulatsioonide paljunemisfaasid vedelas toitekeskkonnas statsionaarsetes tingimustes.
2. Seroteraapia ja seroprofülaktika. Anatotoksiliste ja antimikroobsete seerumite, immunoglobuliinide iseloomustus. Nende valmistamine ja tiitrimine.
3. Rotaviirused, klassifikatsioon, perekonna üldised tunnused. Rotaviiruste roll täiskasvanute ja laste soolepatoloogias. Patogenees, laboratoorne diagnostika.
2. Komplemendi fikseerimise reaktsioon nakkushaiguste diagnoosimisel. Reaktsioonikomponendid, praktiline rakendus.
3. B- ja d-hepatiidi viirus, deltaviirused, taksonoomia. Viiruste üldised omadused. B-hepatiidi epidemioloogia ja patogenees jne Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline ennetus.
1. Geneetilised rekombinatsioonid: transformatsioon, transduktsioon, konjugatsioon. Tüüpidest ja mehhanismidest.
2. Mikroobide kehasse tungimise viisid. Nakkushaigust põhjustavate mikroobide kriitilised annused. Nakkuse sissepääsu värav. Mikroobide ja toksiinide jaotumise viisid organismis.
3. Marutaudiviirus. Taksonoomia, üldised omadused. Marutaudiviiruse epidemioloogia ja patogenees.
1. Inimorganismi mikrofloora. Selle roll normaalsetes füsioloogilistes protsessides ja patoloogias. Soolestiku mikrofloora.
2. Mikroobsete antigeenide määramine patoloogilises materjalis immunoloogiliste reaktsioonide abil.
3. Pikornaviirused, taksonoomia, perekonna üldised omadused. Coxsackie ja Echo viiruste põhjustatud haigused. Laboratoorsed diagnostikad.
1. Atmosfääriõhu, eluruumide ja haiglate mikrofloora. Sanitaar-indikatiivsed õhu mikroorganismid. Mikroobide sisenemise ja ellujäämise viisid õhus.
2. Rakulised mittespetsiifilised kaitsefaktorid: rakkude ja kudede mittereaktiivsus, fagotsütoos, looduslikud tapjad.
3. Yersinia pseudotuberculosis ja enterokoliit, taksonoomia, bioloogiliste omaduste omadused, patogeensustegurid. Pseudotoru epidemioloogia ja patogenees
1. Viirused: viiruste morfoloogia ja struktuur, nende keemiline koostis. Viiruste klassifitseerimise põhimõtted, tähtsus inimese patoloogias.
3. Leptospira, taksonoomia, bioloogiliste omaduste omadused, patogeensustegurid. Leptospiroosi patogenees. Laboratoorsed diagnostikad.
1. Mõõdukad bakteriofaagid, nende koostoime bakterirakuga. Lüsogeneesi nähtus, faagide muundamine, nende nähtuste tähendus.

1. Bakterite hingamine. Bioloogilise oksüdatsiooni aeroobsed ja anaeroobsed tüübid. Aeroobid, anaeroobid, fakultatiivsed anaeroobid, mikroaerofiilid.

Vastavalt hingamistüüpidele jagunevad nad mitmeks rühmaks

1) aeroobid, mille jaoks on vaja molekulaarset hapnikku

2) obligaataeroobid ei ole võimelised kasvama hapniku puudumisel, kuna kasutavad seda elektroni aktseptorina.

3) mikroaerofiilid - võimelised kasvama väikese O2 kontsentratsiooni juuresolekul (kuni 2%) 4) anaeroobid ei vaja vaba hapnikku, vajalikku E saadakse sisse-in lõhenemisel, mis sisaldavad suures koguses varjatud hapnikku E

5) kohustuslikud anaeroobid - ei talu isegi väikest kogust hapnikku (klostriidid)

6) fakultatiivsed anaeroobid - on kohanenud eksisteerimiseks nii hapnikku sisaldavates kui ka anoksilistes tingimustes. Hingamisprotsess mikroobides on substraadi fosforüülimine ehk fermentatsioon: glükolüüs, fosfoglükonaadi rada ja ketodeoksüfosfoglükonaadi rada. Fermentatsiooni tüübid: piimhape (bifidobakterid), sipelghape (enterobakterid), võihape (klostriidid), propioonhape (propionobakterid),

2. Antigeenid, määratlus, antigeensuse tingimused. Antigeensed determinandid, nende struktuur. Antigeenide immunokeemiline spetsiifilisus: liik, rühm, tüüp, organ, heterospetsiifiline. Terviklikud antigeenid, hapteenid, nende omadused.

Antigeenid on suure molekulmassiga ühendid.

Allaneelamisel põhjustavad nad immuunreaktsiooni ja interakteeruvad selle reaktsiooni saadustega.

Antigeenide kassifikatsioon. 1. Päritolu järgi:

looduslikud (valgud, süsivesikud, nukleiinhapped, bakteriaalsed ekso- ja endotoksiinid, kudede ja vererakkude antigeenid);

kunstlikud (dinitrofenüülitud valgud ja süsivesikud);

sünteetilised (sünteesitud polüaminohapped).

2. Keemilise olemuse järgi:

valgud (hormoonid, ensüümid jne);

süsivesikud (dekstraan);

nukleiinhapped (DNA, RNA);

konjugeeritud antigeenid;

polüpeptiidid (a-aminohapete polümeerid);

lipiidid (kolesterool, letsitiin).

3. Geneetilise seose järgi:

autoantigeenid (oma keha kudedest);

isoantigeenid (geneetiliselt identselt doonorilt);

alloantigeenid sama liigi sõltumatult doonorilt)

4. Immuunvastuse olemuse järgi:

1) ksenoantigeenid (teise liigi doonorilt). harknäärest sõltuvad antigeenid;

2) harknäärest sõltumatud antigeenid.

Samuti on olemas:

välised antigeenid (sisenevad kehasse väljastpoolt);

sisemised antigeenid; tekivad kahjustatud kehamolekulidest, mida peetakse võõraks

peidetud antigeenid - spetsiifilised antigeenid

(nt närvikude, läätsevalgud ja spermatosoidid); anatoomiliselt eraldatud immuunsüsteemist histohemaatiliste barjääride abil embrüogeneesi ajal.

Hapteenid on madala molekulmassiga ained, mis normaalsetes tingimustes immuunvastust ei põhjusta, kuid suure molekulmassiga molekulidega seondudes muutuvad nad immunogeenseks.

Nakkuslikud antigeenid on bakterite, viiruste, seente, proteaaside antigeenid.

Bakteriaalsete antigeenide sordid:

rühmaspetsiifiline;

liigispetsiifiline;

tüübispetsiifiline.

Vastavalt lokaliseerimisele bakterirakus eristavad nad:

O - AG - polüsahhariid (osa bakterite rakuseinast);

lipiidA - heterodimeer; sisaldab glükoosamiini ja rasvhappeid;

H - AG; on osa bakteriaalsest flagellast;

K - AG - bakterite pinna-, kapsliantigeenide heterogeenne rühm;

toksiinid, nukleoproteiinid, ribosoomid ja bakteriaalsed ensüümid.

3. Streptokokid, taksonoomia, klassifikatsioon Lanefieldi järgi. Streptokokkide bioloogiliste omaduste, patogeensustegurite iseloomustus. A-rühma streptokokkide roll inimese patoloogias. Immuunsuse tunnused. Streptokoki infektsiooni laboratoorne diagnoos.

Streptococcacea perekond

Perekond Streptococcus

Lesfieldi järgi (klass põhineb erinevat tüüpi hemolüüsil): gr A (Str. Pyogenes) gr B (Str. Agalactiae sünnitusjärgsed ja urogenitaalsed infektsioonid, mastiit, vaginiit, sepsis ja meningiit vastsündinutel.), rühm C. (Str. Equisimilis), rühm D (Enterococcus, Str. Fecalis). Gr.A - äge nakkusprotsess allergilise komponendiga (sarlakid, erüsiipel, müokardiit), grB - peamine patogeen loomadel, põhjustab lastel sepsist. GrS-har-n in-hemolüüs (põhjustab repar. trakti patoloogiat) GrD-obv. igat tüüpi hemolüüs, olles inimese soolestiku normaalne elanik. Need on paarikaupa paigutatud sfäärilised rakud.gr +, kemoorganotroofid, toitumisnõudlikud. Kolmapäeviti razm-Xia verel või sah. agar, moodustuvad tahkel söötmel väikesed kolooniad, vedelal põhjalähedased kasvukohad, jättes söötme läbipaistvaks. Kõrval har-ru kasv vereagaril: alfa-hemolüüs (väike hemolüüsi piirkond rohekashalli värviga), beeta-heem (läbipaistev), mittehemool. Aeroobid ei moodusta katalaasi.

F-ry pat-tee 1) klass sein - mõnel on kapsel.

2) f-r adhesioon-teihoy-tei

3) proteiin M-kaitsev, takistab fagotsütoosi

4) hulk toksiine: erütrogeen-sarlakid, O-streptolüsiin = hemolüsiin, leukotsidiin 5) tsütotoksiinid.

Diagnoos: 1) b / l: mäda, lima neelust - külv katusele. agar (hemolüüsi tsooni olemasolu / puudumine), identifitseerimine Ag sv-you 2)b / s järgi - määrded vastavalt grammile 3) s / l - otsige Ab to O-streptolüsiini RSK või r-ii täpsusega

Ravi:β-laktaam a/b. Gr.A põhjustab mädapõletikku, põletikku, millega kaasneb rikkalik mädane moodustumine, sepsis.

Aeroobsed organismid on need organismid, mis on võimelised elama ja arenema ainult vaba hapniku olemasolul keskkonnas, mida nad kasutavad oksüdeeriva ainena. Kõik taimed, enamik algloomi ja hulkrakseid loomi, peaaegu kõik seened, see tähendab valdav enamus teadaolevatest elusolendite liikidest, kuuluvad aeroobsete organismide hulka.

Loomadel toimub elu hapniku puudumisel (anaerobioos) sekundaarse kohanemisena. Aeroobsed organismid teostavad bioloogilist oksüdatsiooni peamiselt rakulise hingamise kaudu. Seoses hapniku mittetäieliku redutseerimise toksiliste produktide moodustumisega oksüdatsiooni käigus on aeroobsetel organismidel hulk ensüüme (katalaas, superoksiiddismutaas), mis tagavad nende lagunemise ning puuduvad või funktsioneerivad halvasti kohustuslikes anaeroobides, mille jaoks hapnik osutub mürgiseks. tulemusena.

Hingamisahel on kõige mitmekesisem bakteritel, millel pole mitte ainult tsütokroomoksüdaasi, vaid ka teisi terminaalseid oksüdaase.

Aeroobsete organismide seas on eriline koht fotosünteesivõimelistel organismidel - sinivetikatel, vetikad, soontaimed. Nende organismide poolt eralduv hapnik tagab kõigi teiste aeroobsete organismide arengu.

Organisme, mis võivad kasvada madala hapnikusisaldusega (≤ 1 mg/l), nimetatakse mikroaerofiilideks.

Anaeroobsed organismid on võimelised elama ja arenema vaba hapniku puudumisel keskkonnas. Mõiste "anaeroobid" võttis kasutusele Louis Pasteur, kes avastas 1861. aastal võihappekäärimisbakterid. Need on levinud peamiselt prokarüootide seas. Nende ainevahetus on tingitud vajadusest kasutada muid oksüdeerivaid aineid peale hapniku.

Paljud orgaanilisi aineid kasutavad anaeroobsed organismid (kõik eukarüootid, mis saavad energiat glükolüüsi tulemusena) viivad läbi erinevat tüüpi kääritamist, mille käigus tekivad redutseeritud ühendid – alkoholid, rasvhapped.

Teised anaeroobsed organismid - denitrifitseerivad (mõned neist redutseerivad raudoksiidi), sulfaate redutseerivad, metaani moodustavad bakterid - kasutavad anorgaanilisi oksüdeerijaid: nitraati, väävliühendeid, CO 2.

Anaeroobsed bakterid jagunevad võirühma jne. vastavalt vahetuse põhitootele. Eriline anaeroobide rühm on fototroofsed bakterid.

Seoses O 2 -ga jagunevad anaeroobsed bakterid võlakirjad, kes ei saa seda vahetada, ja valikuline(näiteks denitrifitseeriv), mis võib anaerobioosist areneda kasvuks O 2 -ga keskkonnas.

Biomassi ühiku kohta moodustavad anaeroobsed organismid palju redutseeritud ühendeid, mille peamised tootjad nad on biosfääris.

Näiteks põhjasetetes anaerobioosile üleminekul täheldatud redutseeritud produktide (N 2, Fe 2+, H 2 S, CH 4) moodustumise järjestuse määrab vastavate reaktsioonide energiasaagis.

Anaeroobsed organismid arenevad tingimustes, mil aeroobsed organismid kasutavad O 2 täielikult ära, näiteks reovees ja mudas.

Lahustunud hapniku hulga mõju hüdrobiontide liigilisele koosseisule ja arvukusele.

Vee hapnikuga küllastumise aste on pöördvõrdeline selle temperatuuriga. Pinnavees lahustunud O 2 kontsentratsioon varieerub vahemikus 0 kuni 14 mg/l ning on allutatud olulistele hooajalistele ja igapäevastele kõikumistele, mis sõltuvad peamiselt selle tootmis- ja tarbimisprotsesside intensiivsuse suhtest.

Suure fotosünteesi intensiivsuse korral võib vesi olla oluliselt üleküllastunud O 2 -ga (20 mg/l ja rohkem). Veekeskkonnas on hapnik piiravaks teguriks. O 2 on atmosfääris 21% (mahu järgi) ja umbes 35% kõigist vees lahustunud gaasidest. Selle lahustuvus merevees on 80% magevee lahustuvusest. Hapniku jaotus reservuaaris sõltub temperatuurist, veekihtide liikumisest, aga ka selles elavate organismide iseloomust ja arvukusest.

Veeloomade vastupidavus madalale hapnikusisaldusele on liikide lõikes erinev. Kalade hulgas on moodustatud neli rühma vastavalt nende suhtele lahustunud hapniku kogusega:

1) 7 - 11 mg / l - forell, kääbusforell, skulpiin;

2) 5 - 7 mg / l - harjus, harjus, võsa, tat;

3) 4 mg/l - särg, särg;

4) 0,5 mg / l - karpkala, linask.

Teatud tüüpi organismid on kohanenud elutingimustega seotud O 2 tarbimise hooajaliste rütmidega.

Nii leiti kooriklooma Gammarus Linnaeus puhul, et hingamisprotsesside intensiivsus suureneb koos temperatuuriga ja muutub aastaringselt.

Hapnikuvaestes paikades elavatel loomadel (rannikumada, põhjamuda) on leitud hingamisteede pigmente, mis toimivad hapnikuvaruna.

Need liigid on võimelised ellu jääma, liikudes üle aeglasele elule, anaerobioosile või tänu sellele, et neil on d-hemoglobiin, millel on kõrge hapnikuafiinsus (hiidkiivrikud, oligochaetid, hulkraksed, mõned lamelllimluskid).

Teised veeselgrootud tõusevad õhu saamiseks maapinnale. Need on ujumardikate ja veemardikate täiskasvanud isendid, silekalad, vesiskorpionid ja vesiputukad, tiigitiod ja spiraal (maojalgsed molluskid). Mõned mardikad ümbritsevad end õhumulliga, mida hoiab juuksekarv, ja putukad saavad kasutada veetaimede hingamisteedest pärit õhku.

Anaeroobid on bakterid, mis ilmusid planeedile Maa enne teisi elusorganisme.

Nad mängivad olulist rolli ökosüsteemis, vastutavad elusolendite elutähtsa tegevuse eest, osalevad käärimis- ja lagunemisprotsessis.

Samal ajal põhjustavad anaeroobid ohtlike haiguste ja põletikuliste protsesside arengut.

Mis on anaeroobid

Anaeroobide all on tavaks mõista mikro- ja makroorganisme, mis on võimelised elama hapniku puudumisel. Nad saavad energiat substraadi fosforüülimise protsessi tulemusena.

Anaeroobide areng ja paljunemine toimub mäda-põletikulistes koldes, mõjutades nõrga immuunsusega inimesi.

Anaeroobide klassifikatsioon

Neid baktereid on kahte tüüpi:

Fakultatiivsed, kes on võimelised elama, arenema ja paljunema nii hapniku- kui hapnikuvabas keskkonnas. Selliste mikroorganismide hulka kuuluvad stafülokokid, Escherichia coli, streptokokid, shigella;
Kohustuslikud elama ainult keskkonnas, kus puudub hapnik. Kui see element keskkonda ilmub, surevad kohustuslikud anaeroobid.

Kohustuslikud anaeroobid jagunevad omakorda kahte rühma:

Klostriidid on bakterid, mis moodustavad eoseid; erutada infektsioonide arengut - butulism, haav, teetanus.
Mitteklostriidid – bakterid, mis ei ole võimelised eoseid moodustama. Nad elavad inimeste ja loomade mikroflooras, ei ole elusolenditele ohtlikud. Nende bakterite hulka kuuluvad eubakterid, peillonellad, peptokokid, bakterioidid.

Sageli põhjustavad mitteklostriidilised anaeroobid mädaseid ja põletikulisi protsesse, sealhulgas peritoniiti, kopsupõletikku, sepsist, kõrvapõletikku jne. Kõik seda tüüpi bakterite põhjustatud infektsioonid tekivad sisemiste põhjuste mõjul. Infektsioonide arengu peamine tegur on immuunsuse ja keha resistentsuse vähenemine patogeensete mikroobide suhtes. Tavaliselt juhtub see pärast operatsioone, vigastusi, hüpotermiat.

Anaeroobide näited

Prokarüootid ja algloomad. Seened. Merevetikad. Taimed. Helmintideks on lest-, pael- ja ümarussid. Infektsioonid - intraabdominaalsed, intrakraniaalsed, kopsu-, haava-, abstsessid, kaelas ja peas, pehmetes kudedes, tserebrospinaalvedelikus. Aspiratsioonipneumoonia. Parodontiit.

Anaeroobsete bakterite poolt esile kutsutud infektsioonid põhjustavad nekroosi teket, abstsessi teket, sepsist ja gaaside moodustumist. Paljud anaeroobid tekitavad kudedes ensüüme, mis toodavad paralüütilisi toksiine.

Anaeroobsed bakterid põhjustavad järgmiste haiguste teket: Suuõõne infektsioonid. Sinusiit. Vinnid. Keskkõrva põletik. Gangreen. Botulism. Teetanus. Lisaks ohtudele on anaeroobid inimesele kasulikud. Eelkõige muudavad nad käärsooles kahjulikud mürgised suhkrud kasulikeks ensüümideks.

Anaeroobide ja aeroobide erinevused

Anaeroobid elavad peamiselt keskkonnas, kus puudub hapnik, samas kui aeroobid on võimelised elama, arenema ja paljunema vaid hapniku juuresolekul. Anaeroobide hulka kuuluvad linnud, seened, mitut tüüpi seened ja loomad. Anaeroobides olev hapnik osaleb kõigis eluprotsessides, mis aitab kaasa energia moodustumisele ja tootmisele.

Hiljuti avastasid Hollandi teadlased, et veekogude põhjas elavad anaeroobid võivad metaani oksüdeerida. Sel juhul nitraatide ja nitritite redutseerimine, mis vabastavad molekulaarset lämmastikku. Selle aine moodustumisel osalevad arheobakterid ja eubakterid.

Mikrobioloogid tegelevad anaeroobsete mikroorganismide kasvatamisega. See protsess nõuab spetsiifilist mikrofloorat ja teatud määral metaboliitide kontsentratsiooni.

Anaeroobe kasvatatakse toitainetel – glükoosil, naatriumsulfaadil, kaseiinil.

Anaeroobidel on erinev ainevahetus, mis võimaldab selle põhjal eristada mitmeid bakterite alarühmi. Need on organismid, mis kasutavad anaeroobset hingamist, päikesekiirguse energiat, makromolekulaarsete ühendite katabolismi.

Anaeroobseid protsesse kasutatakse reoveesette lagundamiseks ja saastest puhastamiseks, suhkrute kääritamiseks etüülalkoholi tootmiseks.

järeldused

Anaeroobid võivad inimestele, loomadele ja taimedele tuua nii kasu kui ka kahju. Kui luuakse tingimused patogeensete protsesside arendamiseks, provotseerivad anaeroobid nakkusi ja haigusi, mis võivad lõppeda surmaga. Tööstuses ja mikrobioloogias püüavad teadlased kasutada bakterite anaeroobseid omadusi kasulike ensüümide saamiseks, vee ja pinnase puhastamiseks.

Anaeroobsed bakterid on need, mis erinevalt aeroobsetest bakteritest suudavad ellu jääda ja kasvada vähese hapnikusisaldusega või ilma hapnikuta keskkonnas. Paljud neist mikroorganismidest elavad limaskestadel (suus, tupes) ja inimese soolestikus, muutudes kudede kahjustamise korral infektsiooni põhjustajaks.

Sinusiit, suuinfektsioonid, akne, keskkõrvapõletik, gangreen ja abstsessid on ühed tuntuimad haigused ja seisundid, mida sellised bakterid põhjustavad. Nad võivad siseneda ka väljastpoolt haava kaudu või saastunud toidu söömisel, põhjustades selliseid kohutavaid haigusi nagu botulism,. Kuid lisaks kahjule on mõned liigid inimestele kasulikud, näiteks muundades neile mürgised taimsed suhkrud käärsooles kääritamiseks kasulikeks suhkruteks. Samuti on anaeroobsetel bakteritel koos aeroobsetega oluline roll ökosüsteemis, mis osalevad elusolendite jäänuste lagunemisel, kuid mitte nii suured kui seened.

Klassifikatsioon

Anaeroobsed bakterid jagunevad omakorda hapnikutaluvuse ja hapnikuvajaduse järgi 3 rühma:

Valikuline – võimeline kasvama aeroobselt või anaeroobselt, s.t. O2 olemasolul või puudumisel.
Mikroaerofiilid – vajavad madalat hapnikukontsentratsiooni (nt 5%) ja paljud neist nõuavad kõrget CO 2 kontsentratsiooni (nt 10%); hapniku täielikul puudumisel kasvavad nad väga nõrgalt.
Kohustuslik (kohustuslik, range) – ei ole võimelised aeroobseks ainevahetuseks (kasvavad hapniku juuresolekul), kuid neil on erinev tolerants O 2 suhtes (võime mõnda aega ellu jääda).

Kohustuslikud anaeroobid paljunevad madala redokspotentsiaaliga piirkondades (nt nekrootilises, surnud koes). Hapnik on neile mürgine. Selle teisaldatavuse järgi on olemas klassifikatsioon:

Range – talub ainult ≤0,5% O 2 õhus.
Mõõdukas - 2-8% O 2.
Aerotolerantsed anaeroobid – taluvad atmosfääri O2 piiratud aja jooksul.

Maa atmosfääri keskmine hapnikusisaldus on 21.

Rangete anaeroobsete bakterite näited

kohustuslikud anaeroobsed bakterid , mis tavaliselt põhjustavad infektsioone, taluvad atmosfääri O 2 minimaalselt 8 tundi ja sageli kuni 3 päeva. Need on normaalse mikrofloora põhikomponendid limaskestadel, eriti suus, seedetrakti alumises osas ja tupes; need bakterid põhjustavad haigusi, kui limaskestade normaalsed barjäärid on häiritud.

Gramnegatiivsed anaeroobid

Bakteroidid või lat. Bacteroides (kõige levinum): intraabdominaalsed infektsioonid;
Fusobacterium: abstsessid, haavainfektsioonid, kopsu- ja intrakraniaalsed infektsioonid;
Profiromonas või Porphyromonas: aspiratsioonipneumoonia ja periodontiit;
Prevotella või Prevotella: intraabdominaalsed ja pehmete kudede infektsioonid.

Gram-positiivsed anaeroobid ja mõned infektsioonid, mida nad põhjustavad, on järgmised:

Actinomyces või Actinomyces: pea- ja kaela-, kõhu- ja vaagnapiirkonna infektsioonid, samuti aspiratsioonipneumoonia (aktinomükoos);
Clostridium või Clostridium: intraabdominaalsed infektsioonid (nt klostriidide nekrotiseeriv enteriit), pehmete kudede infektsioonid ja C. perfringensi põhjustatud gaasigangreen; C. perfringens A-tüüpi põhjustatud toidumürgitus; C. botulinum'ist põhjustatud botulism; C. tetani põhjustatud teetanus; Difficile - põhjustatud kõhulahtisus (pseudomembranoosne koliit);
Peptostreptococcus või Peptostreptococcus: suuõõne, hingamisteede ja intraabdominaalsed infektsioonid;
Propionobakterid või Propionibacterium - võõrkehade infektsioonid (nt CSF-i möödaviigu, liigeseproteesi või südameseadme korral).

Anaeroobsed infektsioonid on tavaliselt mädased, põhjustades abstsessi teket ja kudede nekroosi ning mõnikord septilist tromboflebiiti või gaasipõletikku või mõlemat. Paljud anaeroobid toodavad kudesid lagundavaid ensüüme, aga ka mõningaid tänapäeval tuntud kõige tugevamaid paralüütilisi toksiine.

Näiteks botulismitoksiini, mida toodab inimestel botulismi põhjustav bakter Clostridium botulinum, kasutatakse kosmeetikas süstidena kortsude silumiseks, kuna see halvab nahaaluseid lihaseid.

Tavaliselt esineb nakatunud kudedes mitut tüüpi anaeroobe ja sageli esineb ka aeroobe (polümikroobsed või segainfektsioonid).

Märgid, et infektsiooni põhjustavad anaeroobsed bakterid:

Polümikroobsed tulemused Grami värvimise või bakteriaalse plaadistuse abil.
Gaasi moodustumine mädastes või nakatunud kudedes.
Nakatunud kudede mädane lõhn.
Nakatunud kudede nekroos (surm).
Nakkuse koht limaskesta lähedal, kus tavaliselt leitakse anaeroobset mikrofloorat.

Diagnostika

Anaeroobse kultuuri proovid tuleks võtta aspiratsiooni või biopsia teel piirkondadest, mis neid tavaliselt ei sisalda. Laborisse tarnimine peab olema kiire ning transpordivahendid peavad tagama süsinikdioksiidi, vesiniku ja lämmastikuga hapnikuvaba keskkonna. Tampoonid on kõige parem transportida anaeroobselt steriliseeritud pooltahkes keskkonnas, näiteks Cary-Blairi transpordisöötmes (spetsiaalne lahus, mis sisaldab minimaalselt toitaineid bakterite kasvatamiseks ja aineid, mis võivad neid tappa).