Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Baralgin M. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Baralgin M kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Baralgin M analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada peavalu ja hambavalu, koolikute ja menstruatsiooni korral täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Baralgin M- viitab mittenarkootilistele ravimitele, pürasolooni derivaatidele. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime.
Toimemehhanismi järgi ei erine see praktiliselt teistest mittesteroidsetest valuvaigistitest.
Ühend
Naatrium metamisool + abiained.
Farmakokineetika
Metamisool imendub seedetraktist hästi ja kiiresti. Pärast suukaudset manustamist metaboliseerub metamisool täielikult aktiivseks 4-N-metüülaminoantipüriiniks. Aktiivse metaboliidi side vereplasma valkudega - 50-60%. Peamiselt eritub neerude kaudu. Terapeutilistes annustes eritub see rinnapiima.
Näidustused
- madala ja keskmise intensiivsusega valusündroom (pea- ja hambavalu, neuralgia, valu ishias, osteokondroos, artriit, menalgia)
- silelihaste spasmid (neerukoolikud, sapikoolikud, soolekoolikud)
- palavikulised seisundid nakkus- ja põletikuliste haiguste korral (kombineeritud ravi osana).
Vabastamise vormid
Tabletid 500 mg.
Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks (süstid süsteampullides).
Kasutus- ja annustamisjuhised
Tabletid
Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele on 500 mg (1 tablett). Maksimaalne üksikannus võib ulatuda 1000 mg-ni (2 tabletti). Kui ei ole ette nähtud teisiti, võib ühekordse annuse võtta kuni 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 3000 mg (6 tabletti).
Vastuvõtmise kestus ei ületa 5 päeva, kui see on ette nähtud anesteetikumina ja mitte üle 3 päeva palavikualandajana.
Tabletid tuleb sisse võtta piisava koguse veega. Ravimi ööpäevase annuse või ravi kestuse suurendamine on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Ampullid
Täiskasvanud ja 15-aastased ja vanemad noorukid: 1-2 ml Baralgin M 50% (500 mg / 1 ml) lahust (intramuskulaarselt või intravenoosselt) soovitatakse ühekordse annusena, päevane annus võib olla kuni 4 ml süsti. lahus (mitte rohkem kui 2 g), jagatud 2-3 annuseks. Maksimaalne üksikannus võib olla 1 g (2 ml 50% lahust).
Lapsed ja vastsündinud: Baralgin M'i ei tohi võtta alla 3 kuu vanused või alla 5 kg kaaluvad vastsündinud.
3–12 kuu vanustele lastele viiakse sissejuhatus ainult / m (lapse kehakaal on 5–9 kg).
Kui ravimit manustada liiga kiiresti, võib tekkida kriitiline vererõhu langus ja šokk. Sissejuhatus tuleb läbi viia aeglaselt (manustamiskiirus ei ületa 1 ml (500 mg metamisooli) minutis) lamavas asendis, jälgides samal ajal vererõhku, pulssi ja hingamissagedust.
Kuna on mure, et mitteallergilise päritoluga vererõhu langus on annusest sõltuv, tuleb Baralgin M lahuse kogust üle 2 ml (1 g) manustada äärmise ettevaatusega.
Kõrvalmõju
- urtikaaria, sealhulgas konjunktiivil ja ninaneelu limaskestadel;
- angioödeem;
- pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom);
- toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
- bronhospastiline sündroom;
- anafülaktiline šokk;
- leukopeenia, harva agranulotsütoos ja immuunse päritoluga trombotsütopeenia;
- neerufunktsiooni kahjustus;
- oliguuria;
- anuuria;
- väga harva ägeda interstitsiaalse nefriidi tekkimine;
- uriini värvumine punaseks (metaboliidi - rubasoonhappe - vabanemise tõttu);
- i / m manustamisel on süstekohas võimalikud infiltraadid;
- võimalik vererõhu langus;
- südame rütmi rikkumine.
Vastunäidustused
- maksa porfüüria;
- glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkus;
- raseduse 1. ja 3. trimester;
- bronhiaalastma (sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe, salitsülaatide või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisest põhjustatud astma);
- haigused, millega kaasneb bronhospasm;
- anafülaktoidsete reaktsioonide (urtikaaria, riniit, tursed) tekkimine vastusena salitsülaatidele, paratsetamoolile, diklofenakile, ibuprofeenile, indometatsiinile, naprokseenile;
- rasked maksa- ja neerufunktsiooni häired;
- väljendunud hematopoeesi häired (agranulotsütoos, tsütoplastiline ja nakkuslik neutropeenia);
- vastunäidustatud alla 3 kuu vanustele vastsündinutele või kehakaaluga alla 5 kg;
- ülitundlikkus metamisooli - toimeaine, samuti ravimi teiste komponentide või muude pürasoloonide (isopropüülaminofenasool, propüfenasoon, fenasoon või fenüülbutasoon) suhtes.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse 1. ja 3. trimestril ei saa Baralgin M'i võtta. Alates neljandast kuni kuuenda raseduskuuni tuleb Baralgin M'i võtta vastavalt rangetele meditsiinilistele näidustustele.
Pärast Baralgin M võtmist tuleb rinnaga toitmine 48 tunniks katkestada.
Kasutamine lastel
Baralgin M-i ei tohi võtta alla 3 kuu vanustele vastsündinutele ega kehakaaluga alla 5 kg.
Lastele määratakse Baralgin M annuses 50-100 mg 10 kg kehakaalu kohta (0,1-0,2 ml 50% lahust).
Ühekordset annust võib manustada kuni 2-3 korda päevas. Enne manustamist soovitatakse lahust kuumutada kehatemperatuurini.
3–12 kuu vanustele lastele manustatakse ainult intramuskulaarselt (lapse kehakaal on 5–9 kg). 3–12 kuu vanustel imikutel on intravenoosne manustamine vastunäidustatud.
erijuhised
Tsütostaatilisi aineid saavate patsientide ravimisel tohib Baralgin'i võtta ainult arsti järelevalve all.
Raseduse ajal, eriti esimesel 3 kuul ja viimasel 3 kuul, ei tohi kasutada mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid.
Suurenenud risk ülitundlikkusreaktsioonide tekkeks metamisoolnaatriumi suhtes:
- bronhiaalastma põdevatel patsientidel, eriti kaasuvate polüüpidega
- siinuse piirkonnad;
- kroonilise urtikaariaga patsientidel;
- alkoholitalumatusega patsientidel;
- patsientidel, kes ei talu värvaineid (nt tartrasiin) või säilitusaineid (nt bensoaat).
Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere pilti. Metamisoolnaatriumi võtmise taustal on võimalik agranulotsütoosi teke ja seetõttu, kui avastatakse motiveerimata temperatuuri tõus, külmavärinad, kurguvalu, neelamisraskused, stomatiit, suuõõne erosioon- ja haavandilised kahjustused, vaginiit või proktiit, on vajalik ravimi viivitamatu ärajätmine.
Ravimi kasutamine ägeda kõhuvalu leevendamiseks (kuni põhjus on selgitatud) on vastuvõetamatu.
Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on soovitatav vältida metamisoolnaatriumi suurte annuste võtmist.
Intramuskulaarsel manustamisel tuleb kasutada pikka nõela.
ravimite koostoime
Alkoholi ja Baralgini samaaegne tarbimine mõjutab vastastikku nende mõju. Kui seda kasutatakse koos tsüklosporiiniga, võib tsüklosporiini kontsentratsioon veres väheneda. Metamisooli samaaegne kasutamine teiste mitte-narkootiliste analgeetikumidega võib põhjustada toksiliste toimete vastastikust tugevnemist.
Tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed kontratseptiivid, allopurinool häirivad metamisooli metabolismi maksas ja suurendavad selle toksilisust.
Barbituraadid, fenüülbutasoon ja teised mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad nõrgendavad Baralgini toimet.
Rahustid ja rahustid suurendavad ravimi valuvaigistavat toimet. Samaaegne kasutamine kloorpromasiini või teiste fenotiasiini derivaatidega võib põhjustada raske hüpertermia teket.
Metamisoolravi ajal ei tohi kasutada radioaktiivseid aineid, kolloidseid vereasendajaid ja penitsilliini.
Metamisool, mis tõrjub suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, kaudsed antikoagulandid, glükokortikosteroidid ja indometatsiini valguga ühendusest välja, suurendab nende aktiivsust.
Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisuse ilminguid. Tiamasool ja sarkolüsiin suurendavad leukopeenia riski. Toime tugevdab kodeiin, histamiini H2 blokaatorid ja propranolool.
Farmatseutilise kokkusobimatuse suure tõenäosuse tõttu ei tohi metamisooli segada teiste ravimitega samas süstlas.
Ravimi Baralgin analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Analgin;
- metamisoolnaatrium;
- Optalgin;
- Spazdolzin lastele.
Terapeutilise toime analoogid (ravimid neerukoolikute leevendamiseks):
- Analgin;
- aprofeen;
- Aspisool;
- võttis;
- Bralangin;
- Buscopan;
- Voltaren;
- Halidor;
- Deksalgiin;
- dibasool;
- Diclovit;
- diklomelan;
- diklonak;
- Dicloran;
- diklofenak;
- Drotaveriin;
- Maxigan;
- metatsiin;
- Naklofeen;
- Aga shpa;
- Aga shpa forte;
- Novigan;
- papaveriin;
- papasool;
- Platifilliin;
- Promedol;
- prosidool;
- Rapten Rapid;
- Remidon;
- Spazgan;
- Spazmalgon;
- Spasmoveralgin Neo;
- Spasmol;
- Spazmonet;
- Spakovin;
- Spascuprel;
- Unispaz.
Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.
Baralgin on hästi tuntud kombineeritud ravim. See on tugev ja tõhus valuvaigisti, millel on ka palavikku alandav toime. See kõik puudutab selle ravimi toimeainet - metamisooli. Just tema, metamisool, on osa anesteetikumi analginist. Seetõttu on Baralgin efektiivne mitmesuguste spasmiga seotud valude korral.
Kuna sellel ravimil on suur hulk üsna tõsiseid kõrvaltoimeid, vastunäidustusi, kasutatakse seda hädaolukorras, kui inimene vajab kiiret ja kiiret abi.
Millistel tingimustel, haigustel, baralgin on välja kirjutatud, kasutusjuhised, näidustused, koostis, mis see on? Kas ravimil on vastunäidustusi? Millised kõrvalmõjud sellel on? Kõigile küsimustele vastuste saamiseks peate lugema selle ravimi juhiseid. Teksti lugemise mugavuse huvides oleme selle esitanud üksikasjaliku kirjelduse kujul.
Loomulikult ei ole kirjeldus põhjus iseravimiseks, kuna ravimit tuleb kasutada rangete meditsiiniliste näidustuste ja kontrolli kohaselt. Enne selle võimsa valuvaigisti kasutamist lugege hoolikalt kaasasolevaid juhiseid.
Mis on Baralgini koostis?
Nagu me juba teame, sisaldab selle ravimi koostis metamisooli naatriumi. Lisaks sellele on veel aineid: fenpiveriumbromiid ja pitofenoonvesinikkloriid. Need ained koos ja eraldi suurendavad üksteise ravitoimet.
Metamisoolnaatrium on tugev valuvaigisti, millel on ka palavikku alandavad omadused.
Pitofenoonvesinikkloriidil on müotroopsed omadused. Aine fenpiveriniumbromiid täiendab, suurendab selle toimet.
Millised on Baralgini näidustused?
Ravim on ette nähtud valuvaigistina valusündroomi korral, mis on põhjustatud soolte, neerude ja põie silelihaste spasmist. Kandke Baralgin sapiteede koolikute, kusejuhi valulikkusega.
Selle ravimi määramise näidustus on sapiteede düskineesia, krooniline koliit, näiteks postkoletsüstektoomia. Rakendatud vaagnaelundite patoloogiliste seisundite korral, ette nähtud algomenorröa jaoks.
Ravim on sageli lisatud selliste haiguste raviks nagu müalgia, ishias, artralgia ja neuralgia. Baralginit kasutatakse anesteetikumina patsientidele pärast valulikke diagnostilisi protseduure, samuti pärast operatsiooni.
Mis on Baralgini kasutamine ja annustamine? Mida juhend ütleb?
Tabletid:
Täiskasvanud, noorukid alates 15. eluaastast: 1-2 tab. 2-3 korda päevas.
12-14-aastased lapsed: 1 tablett, 4 annust.
8-11-aastased lapsed: 0,5 tab. 4 annuse jaoks.
5–7-aastased lapsed: 0,5 tab. 4 annuse jaoks. Maksimaalselt - 2 vahekaarti. päeva kohta.
Tablett neelatakse alla ilma närimata, koos väikese koguse veega.
Intravenoosne, intramuskulaarne manustamine:
Täiskasvanud, lapsed alates 15. eluaastast, kellel on raske ägeda kuluga koolikute valu - ravimit manustatakse intravenoosselt 2 ml (1 ml 1 minuti jooksul). Kui on vaja ravi korrata, tehakse see 6-8 tundi pärast esimest süsti.
Intramuskulaarselt manustatakse ravimit 2-3 korda päevas, 2-5 ml. Optimaalne päevane annus, mida ei soovitata ületada, on 10 ml.
Baralgini tavaline manustamiskursus ei ületa 5 päeva. Võimalik on ravikuuri pikendamine. Kuid selle otsustab raviarst.
Väikelastele arvutatakse ravimi intravenoosseks, intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud annustamisskeem, nende kaalu alusel:
Lapsed vanuses 3-11 kuud, kaaluga kuni 8 kg: ainult intramuskulaarne süst (0,1-0,2 ml).
- 1–2 aastat, 9–15 kg: intramuskulaarne süst (0,2–0,3 ml) või intravenoosne (0,1–0,2 ml).
- 3–4 aastat, 16–23 kg: intramuskulaarne süst (0,3–0,4 ml) või intravenoosne (0,2–0,3 ml).
- 5–7 aastat, 24–30 kg: intramuskulaarne süst (0,4–0,5 ml) või intravenoosne (0,3–0,4 ml).
- 8–12-aastased 31–45 kg: intramuskulaarne süst (0,6–0,7 ml) või intravenoosne (0,5–0,6 ml).
- 2-15 aastat: IM või IV, 0,8-1 ml.
Millised on Baralgini kõrvaltoimed?
Ravimi kasutamisel kurdavad patsiendid kõrvaltoimeid, nagu seedehäired või peavalu (peapööritus). Võib tekkida nahalööve.
Mõnikord, üsna harva, võivad tekkida sellised nähtused nagu maksa- ja neerufunktsiooni häired. Näiteks on interstitsiaalne nefriit (krooniline), neerude papillaarnekroos. Võib tekkida naha difuusne toksiline nekroos. Mõnikord tekib anafülaktiline šokk.
Millised on Baralgini vastunäidustused?
Ravimi Baralgin kasutusjuhised keelavad raskete maksa- ja neerupatoloogiate korral. Vereringeorganite haiguste korral, kui nende funktsioon on häiritud. Ravimit ei tohi võtta metaboolsete häirete korral, eriti glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse korral.
Baralgin on vastunäidustatud teadvusehäirete, suurenenud silmasisese rõhu, samuti eesnäärme suurenemise korral. Ärge määrake ravimit uriinipeetuse, mao, soolte stenoosi ja ka mõnede soolestiku arengu kaasasündinud kõrvalekallete korral.
Baralgin on vastunäidustatud ebaselge etioloogiaga tugeva kõhuvalu korral, mille rõhk on oluliselt vähenenud ja ravimi komponentide talumatus. Ärge määrake seda ravimit raseduse esimesel kolmel kuul ega ka viimase kolme kuu jooksul enne sünnitust. Teisel trimestril võib baralgini võtta ainult siis, kui see on rangetel meditsiinilistel põhjustel hädavajalik. Seda ravimit ei tohi võtta rinnaga toitvad naised.
Ravimit "Baralgin" toodab Prantsuse ettevõte Sanofi-Aventis. Tööriist on saadaval kolmes vormis: süstid, tabletid ja suposiidid. See on spasmolüütiline ja valuvaigisti, mis ei tekita sõltuvust.
Ravimi koostis
Ravimi peamine toimeaine on metamisoolnaatrium ehk analgin, mis on inimesele tuttavam.
1 ampull "Baralgin" sisaldab kuni 2,5 g metamisooli naatriumi, tablett kuni 0,5 ja suposiit kuni 1 g.
Aastaid varem registreeriti Venemaal Baralgin, mis sisaldas kolme põhikomponenti. Need on: analgin, pitofenoon ja
Kuid 2009. aastal hakkas levima Baralgin M, mida toodab Aventis Pharma (India). Ja selles on ainult üks toimeaine - see on analgin.
Näidustused kasutamiseks
See ravim on ette nähtud valu või spasmide tekkeks. See:
- peavalu või hambavalu;
- ishias, artriit või osteokondroos;
- neerukoolikud;
- häired vaagnas;
- neuralgilise iseloomuga haigused;
- koos valuga kuseteedes;
- palavik;
- valu postoperatiivsel perioodil;
Kasutamise vastunäidustused
"Baralgini" kõrvaltoimete vältimiseks on vaja hoolikalt uurida, millised vastunäidustused ravimi võtmisel on:
- allergia ravimi komponentide suhtes;
- maksa porfüüria;
- häired neerude või maksa töös;
- glükoos-6 fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
- tahhükardia;
- glaukoom;
- astma;
- riniit või urtikaaria, mis ilmneb paratsetamooli, ibuprofeeni, diklofenaki jne võtmisel;
- mao ummistus;
- probleemid hematopoeesiga;
- raseduse 1. ja 3. trimester (2 ettevaatusega);
- alkohol;
- individuaalne talumatus säilitusainete või värvainete suhtes.
"Baralgin" kõrvaltoimed
Ravimi kasutamisel võivad ilmneda ebameeldivad sümptomid:
- südamesüsteemi talitlushäired;
- anuuria;
- allergilised reaktsioonid (urtikaaria, anafülaktiline šokk või angioödeem);
- proteinuuria;
- interstitsiaalne nefriit;
- rõhulangus;
- agranulotsütoos;
- verejooks;
- kõhukinnisus;
- nägemispuue;
- segadus;
- põletik süstekohas;
- stomatiit;
- vaginiit;
- iiveldus;
- oksendada;
- krambid;
- erüteem;
- vähenenud higistamine.
Ravimi "Baralgin" kasutamise juhised
"Baralgin" kasutatakse süstide kujul kahel viisil: intramuskulaarselt või intravenoosselt. Esimesel juhul manustatakse korraga 2–5 ml. Kui valu ei kao, võib 7-8 tunni pärast protseduuri korrata. Kuid te ei saa 24 tunni jooksul sisestada rohkem kui 10 ml. Teisel juhul ei tohi annus ületada 2 ml päevas.
Baralgini süstide kõrvaltoimete vältimiseks tuleb järgida õiget annust. Lahust tuleb sisestada väga aeglaselt ja eelistatavalt arsti järelevalve all. Ravimi kiire manustamine võib põhjustada šokki või vererõhu langust. Lapsed alates 3 kuu vanusest süstitakse intramuskulaarselt. Baralgini tablettide kasutusjuhendis on kirjas, et korraga võib juua 1 või 2 tabletti. Ärge võtke rohkem kui 6 tabletti päevas.
Tähtis! Alla 15-aastastele lastele määrab annuse ainult arst.
Ravimi säilitamine
Lahust säilitatakse originaalpakendis temperatuuril +1 kuni +25 °C. Ärge pange jalutuskambrisse ja piirake laste juurdepääsu ravimile. Ärge võtke ravimit pärast kõlblikkusaega, see on märgitud juhistes.
Näidustused "Baralgini" analoogide kasutamiseks
"Baralgini" otseste või kaudsete analoogide loend sisaldab ravimeid, mille toimeaine on peaaegu täielikult identne kõnealuses ravimis sisalduvaga:
- "Maxigan". Ravim on ette nähtud tugeva valu, neerukoolikute, spasmide korral. Ja ka neuralgia sümptomite raviks, valu leevendamiseks operatsioonijärgsel perioodil, palaviku alandamiseks. Tablette on lubatud võtta mitte rohkem kui 2-3 korda päevas, 1-2 tk pärast sööki. Süstete päevane annus on kuni 4 ml 24 tunni kohta.
- "Zologan". Ravimit soovitatakse kasutada valu, spasmide, neuralgia, väikese vaagna haiguste korral. Tablette võetakse samades annustes kui eelmiste ravimitega.
- Spazmalgon. Seda kasutatakse valu leevendamiseks, siseorganite silelihaste spasmide leevendamiseks, kehatemperatuuri vähendamiseks, valulike sümptomite vähendamiseks liigestes või pärast operatsiooni. Tabletid on ette nähtud 1-2 tükki 2-3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 5 päeva.
- "Analgin". Võtke erineva etioloogiaga valu (trauma, hambavalu, põletus, peavalu, neuralgia, menalgia jne) ja palaviku leevendamiseks. Võtke 0,5 g 2-3 24 tunni jooksul.
- "Trigan". Seda kasutatakse maksa-, soole- või neerukoolikute ja algomenorröa korral. Ühekordne süst 20 mg. Kui on vajalik teine süst, tuleb nende vahele jätta 6-tunnine intervall.
- "Optilgin". Näidustused: igasuguse iseloomuga valud, reuma, põletikulised protsessid, samblikud, kasvajad, pankreatiit, pneumotooraks, peritoniit, putukahammustused, uroloogilised haigused, peamiste veresoonte tromboos. Suukaudselt 1-2 tabletti korraga, kuid mitte rohkem kui 4 korda päevas. Või lahus 25-50 tilka, mitte rohkem kui 4 korda päevas.
"Baralgin" koostoime teiste ravimitega
On mitmeid ravimeid, mille samaaegne võtmine Baralginiga on vastunäidustatud.
- "Fenüülbutasoon" ja barbituurhappel põhinevad ravimid. Need nõrgendavad märkimisväärselt Baralgini toimet.
- "Allopurinool", suukaudsed kontratseptiivid, TCA-d (tritsüklilised antidepressandid). Põhjustab maksafunktsiooni häireid.
- Fenotiasiini derivaadid. Ühine vastuvõtt "Baralginiga" põhjustab hüpertermiat.
- "Sarkolüsiin" või "Tiamasool". Leukotsüütide arvu vähenemise oht veres on suur, see tähendab leukopeenia.
- müelotoksilised ravimid. Nende "Baralginiga" segades saate suurendada ravimi hepatotoksilisust.
- Alkohol. Toksiline toime on oluliselt suurenenud.
- Rahustid, histamiini H2 blokaatorid, rahustid, propranolool või kodeiin suurendavad valuvaigistavat toimet.
ravimite üleannustamine
Kui tekib ravimi "Baralgin" üleannustamine, siis on: iiveldus, suukuivus, unisus, letargia, vererõhu tõus, kõhuvalu, teadvusehäired, krambid.
Sel juhul on vaja võimalikult kiiresti teha maoloputus ja juua aktiivsütt (3-4 tükki). Seejärel kutsuge kohe kiirabi.
Haiglas eemaldatakse ravim kehast hemodialüüsi ja sunddiureesi abil.
Ravimi võtmise ajal on vaja sagedamini jälgida perifeerse vere seisundit, samuti jälgida maksa seisundit.
Süstid "Baralgin M"
"Baralgin M" süstidel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See mittenarkootiline valuvaigisti kuulub pürasoloonide rühma. Seda kasutatakse valu kõrvaldamiseks, mis ei allu teistele ravimitele.
"Baralgin M" kõrvaltoimed ilmnevad järgmiselt:
- flebiit;
- angioödeem;
- lööbed;
- bronhospasm;
- arütmiad;
- rõhulangus;
- anfülaktoidne manifestatsioon;
- Lyelli sündroom või Stevens-Johnsoni sündroom (väga harv).
Keelatud kasutada, kui see on olemas:
- bronhiaalastma;
- tundlikkus naatriummetamisooli suhtes;
- tekkiv agranulotsütoos pürasolidiini rühma ravimite võtmise ajal;
- neerude või maksa düsfunktsioon;
- raseduse 1. ja 3. trimester;
- allergilised reaktsioonid paratsetamooli, indometatsiini, salitsülaatide võtmisel;
- luuüdi talitlushäired;
- hemodünaamilised häired.
Vastavalt süstide "Baralgin M" kasutamise juhistele tuleb lahuse intravenoossel süstimisel rõhu võimaliku järsu languse tõttu võtta lamamisasend. Süste manustatakse väga aeglaselt, 1 ml 60 sekundi jooksul ja veel 1 ml teise minuti jooksul, kui selline annus on vajalik.
Kui lahus infundeeritakse liiga kiiresti, võib patsient saada šoki.
Suuõõne erosiooni, temperatuuri, külmavärinate, neutropeenia äkilise ilmnemise korral peate viivitamatult lõpetama ravimi võtmise ja kutsuma kiirabi.
Inimesed, kellel on neeruhaigus ja südamepuudulikkus, peaksid olema ravimiga ettevaatlikud. Ka sõidu ajal.
Sellel lehel on üksikasjalikud kasutusjuhised. Baralgina M. Loetletud on ravimi saadaolevad ravimvormid (500 mg tabletid, süstid süsteampullides), samuti selle analoogid. Esitatakse teave kõrvaltoimete kohta, mida Baralgin M võib põhjustada, koostoimete kohta teiste ravimitega. Lisaks teabele haiguste kohta, mille raviks ja ennetamiseks ravim on ette nähtud (pea- ja hambavalu, koolikute ja menstruatsiooniga), kirjeldatakse üksikasjalikult vastuvõtu algoritme, võimalikke annuseid täiskasvanutele ja lastele, kasutamise võimalust rasedus ja imetamine on täpsustatud. Baralgini annotatsiooni täiendavad patsientide ja arstide ülevaated. Ravimi koostis.
Kasutus- ja annustamisjuhised
Tabletid
Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele on 500 mg (1 tablett). Maksimaalne üksikannus võib ulatuda 1000 mg-ni (2 tabletti). Kui ei ole ette nähtud teisiti, võib ühekordse annuse võtta kuni 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 3000 mg (6 tabletti).
Vastuvõtmise kestus ei ületa 5 päeva, kui see on ette nähtud anesteetikumina ja mitte üle 3 päeva palavikualandajana.
Tabletid tuleb sisse võtta piisava koguse veega. Ravimi ööpäevase annuse või ravi kestuse suurendamine on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Ampullid
Täiskasvanud ja 15-aastased ja vanemad noorukid: 1-2 ml Baralgin M 50% (500 mg / 1 ml) lahust (intramuskulaarselt või intravenoosselt) soovitatakse ühekordse annusena, päevane annus võib olla kuni 4 ml süsti. lahus (mitte rohkem kui 2 g), jagatud 2-3 annuseks. Maksimaalne üksikannus võib olla 1 g (2 ml 50% lahust).
Lapsed ja vastsündinud: Baralgin M'i ei tohi võtta alla 3 kuu vanused või alla 5 kg kaaluvad vastsündinud.
3–12 kuu vanustele lastele viiakse sissejuhatus ainult / m (lapse kehakaal on 5–9 kg).
Kui ravimit manustada liiga kiiresti, võib tekkida kriitiline vererõhu langus ja šokk. Sissejuhatus tuleb läbi viia aeglaselt (manustamiskiirus ei ületa 1 ml (500 mg metamisooli) minutis) lamavas asendis, jälgides samal ajal vererõhku, pulssi ja hingamissagedust.
Kuna on mure, et mitteallergilise päritoluga vererõhu langus on annusest sõltuv, tuleb Baralgin M lahuse kogust üle 2 ml (1 g) manustada äärmise ettevaatusega.
Ühend
Naatrium metamisool + abiained.
Vabastamise vormid
Tabletid 500 mg.
Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks (süstid süsteampullides).
Baralgin M- viitab mittenarkootilistele ravimitele, pürasolooni derivaatidele. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime.
Toimemehhanismi järgi ei erine see praktiliselt teistest mittesteroidsetest valuvaigistitest.
Farmakokineetika
Metamisool imendub seedetraktist hästi ja kiiresti. Pärast suukaudset manustamist metaboliseerub metamisool täielikult aktiivseks 4-N-metüülaminoantipüriiniks. Aktiivse metaboliidi side vereplasma valkudega - 50-60%. Peamiselt eritub neerude kaudu. Terapeutilistes annustes eritub see rinnapiima.
Näidustused
- madala ja keskmise intensiivsusega valu sündroom (pea- ja hambavalu, neuralgia, valu radikuliidi korral, osteokondroos, artriit, menalgia);
- silelihaste spasmid (neerukoolikud, sapikoolikud, soolekoolikud);
- palavikulised seisundid nakkus- ja põletikuliste haiguste korral (kombineeritud ravi osana).
Vastunäidustused
- maksa porfüüria;
- glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkus;
- raseduse 1. ja 3. trimester;
- bronhiaalastma (sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe, salitsülaatide või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisest põhjustatud astma);
- haigused, millega kaasneb bronhospasm;
- anafülaktoidsete reaktsioonide (urtikaaria, riniit, tursed) tekkimine vastusena salitsülaatidele, paratsetamoolile, diklofenakile, ibuprofeenile, indometatsiinile, naprokseenile;
- rasked maksa- ja neerufunktsiooni häired;
- väljendunud hematopoeesi häired (agranulotsütoos, tsütoplastiline ja nakkuslik neutropeenia);
- vastunäidustatud alla 3 kuu vanustele vastsündinutele või kehakaaluga alla 5 kg;
- ülitundlikkus metamisooli - toimeaine, samuti ravimi teiste komponentide või muude pürasoloonide (isopropüülaminofenasool, propüfenasoon, fenasoon või fenüülbutasoon) suhtes.
erijuhised
Tsütostaatilisi aineid saavate patsientide ravimisel tohib Baralgin'i võtta ainult arsti järelevalve all.
Raseduse ajal, eriti esimesel 3 kuul ja viimasel 3 kuul, ei tohi kasutada mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid.
Suurenenud risk ülitundlikkusreaktsioonide tekkeks metamisoolnaatriumi suhtes:
- bronhiaalastma põdevatel patsientidel, eriti kaasuvate polüüpidega
- siinuse piirkonnad;
- kroonilise urtikaariaga patsientidel;
- alkoholitalumatusega patsientidel;
- patsientidel, kes ei talu värvaineid (nt tartrasiin) või säilitusaineid (nt bensoaat).
Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere pilti. Metamisoolnaatriumi võtmise taustal on võimalik agranulotsütoosi teke ja seetõttu, kui avastatakse motiveerimata temperatuuri tõus, külmavärinad, kurguvalu, neelamisraskused, stomatiit, suuõõne erosioon- ja haavandilised kahjustused, vaginiit või proktiit, on vajalik ravimi viivitamatu ärajätmine.
Ravimi kasutamine ägeda kõhuvalu leevendamiseks (kuni põhjus on selgitatud) on vastuvõetamatu.
Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on soovitatav vältida metamisoolnaatriumi suurte annuste võtmist.
Intramuskulaarsel manustamisel tuleb kasutada pikka nõela.
Kõrvalmõju
- urtikaaria, sealhulgas konjunktiivil ja ninaneelu limaskestadel;
- angioödeem;
- pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom);
- toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
- bronhospastiline sündroom;
- anafülaktiline šokk;
- leukopeenia, harva agranulotsütoos ja immuunse päritoluga trombotsütopeenia;
- neerufunktsiooni kahjustus;
- oliguuria;
- anuuria;
- väga harva ägeda interstitsiaalse nefriidi tekkimine;
- uriini värvumine punaseks (metaboliidi - rubasoonhappe - vabanemise tõttu);
- i / m manustamisel on süstekohas võimalikud infiltraadid;
- võimalik vererõhu langus;
- südame rütmi rikkumine.
ravimite koostoime
Alkoholi ja Baralgini samaaegne tarbimine mõjutab vastastikku nende mõju. Kui seda kasutatakse koos tsüklosporiiniga, võib tsüklosporiini kontsentratsioon veres väheneda. Metamisooli samaaegne kasutamine teiste mitte-narkootiliste analgeetikumidega võib põhjustada toksiliste toimete vastastikust tugevnemist.
Tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed kontratseptiivid, allopurinool häirivad metamisooli metabolismi maksas ja suurendavad selle toksilisust.
Barbituraadid, fenüülbutasoon ja teised mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad nõrgendavad Baralgini toimet.
Rahustid ja rahustid suurendavad ravimi valuvaigistavat toimet. Samaaegne kasutamine kloorpromasiini või teiste fenotiasiini derivaatidega võib põhjustada raske hüpertermia teket.
Metamisoolravi ajal ei tohi kasutada radioaktiivseid aineid, kolloidseid vereasendajaid ja penitsilliini.
Metamisool, mis tõrjub suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, kaudsed antikoagulandid, glükokortikosteroidid ja indometatsiini valguga ühendusest välja, suurendab nende aktiivsust.
Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisuse ilminguid. Tiamasool ja sarkolüsiin suurendavad leukopeenia riski. Toime tugevdab kodeiin, histamiini H2 blokaatorid ja propranolool.
Farmatseutilise kokkusobimatuse suure tõenäosuse tõttu ei tohi metamisooli segada teiste ravimitega samas süstlas.
Ravimi Baralgin analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Analgin;
- metamisoolnaatrium;
- Optalgin;
- Spazdolzin lastele.
Terapeutilise toime analoogid (ravimid neerukoolikute leevendamiseks):
- Analgin;
- aprofeen;
- Aspisool;
- võttis;
- Bralangin;
- Buscopan;
- Voltaren;
- Halidor;
- Deksalgiin;
- dibasool;
- Diclovit;
- diklomelan;
- diklonak;
- Dicloran;
- diklofenak;
- Drotaveriin;
- Maxigan;
- metatsiin;
- Naklofeen;
- Aga shpa;
- Aga shpa forte;
- Novigan;
- papaveriin;
- papasool;
- Platifilliin;
- Promedol;
- prosidool;
- Rapten Rapid;
- Remidon;
- Spazgan;
- Spazmalgon;
- Spasmoveralgin Neo;
- Spasmol;
- Spazmonet;
- Spakovin;
- Spascuprel;
- Unispaz.
Kasutamine lastel
Baralgin M-i ei tohi võtta alla 3 kuu vanustele vastsündinutele ega kehakaaluga alla 5 kg.
Lastele määratakse Baralgin M annuses 50-100 mg 10 kg kehakaalu kohta (0,1-0,2 ml 50% lahust).
Ühekordset annust võib manustada kuni 2-3 korda päevas. Enne manustamist soovitatakse lahust kuumutada kehatemperatuurini.
3–12 kuu vanustele lastele manustatakse ainult intramuskulaarselt (lapse kehakaal on 5–9 kg). 3–12 kuu vanustel imikutel on intravenoosne manustamine vastunäidustatud.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse 1. ja 3. trimestril ei saa Baralgin M'i võtta. Alates neljandast kuni kuuenda raseduskuuni tuleb Baralgin M'i võtta vastavalt rangetele meditsiinilistele näidustustele.
Pärast Baralgin M võtmist tuleb rinnaga toitmine 48 tunniks katkestada.
Apteekides leiate palju ravimeid, mis aitavad inimestel valu leevendada ja spasme kõrvaldada. Enamiku fondide puuduseks, hoolimata nende tõhususest, on keha järkjärguline sõltuvus. Üks valuvaigistitest, mis sellesse rühma ei kuulu, on Baralgin. Vaatame seda ravimit lähemalt ja vaatame ka, millistel juhtudel saab seda kasutada.
Pakkimine Baralgin
Baralgin on tõhus ravim, mis leevendab patsiendi valu, samuti hoiab ära ja kõrvaldab spasmid. Selle ravimi eripäraks on selle ohutus. Tänu oma komponentidele ei avalda toode organismile tugevat negatiivset mõju ega tekita sõltuvust. Baralginit saab kasutada valu ja spasmide kõrvaldamiseks, olenemata nende asukohast, ning maksimaalse efektiivsuse saavutamiseks manustatakse ainet intramuskulaarselt või intravenoosselt.
Ravimi peamine toimeaine on metamisoolnaatrium. See aine on inimestele paremini tuntud kui analgin. Lisaks põhitegevusele on ravimil kerge põletikuvastane toime, mis võimaldab teil ravimit võtta külmetushaiguste ja selliste haiguste nagu prostatiit korral.
Baralginit müüakse mitmel kujul:
- Standardsed tabletid "Baralgin M 500" - sisaldavad 500 mg peamist toimeainet;
- Rektaalsed ravimküünlad - mõeldud valu, spasmide ja põletikuliste protsesside leevendamiseks reproduktiivsüsteemi ja seedetrakti haiguste korral;
- Lahus - ette nähtud intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks;
Vabastamise vormid
Viimast kasutatakse sageli statsionaarses ravis, kuna selle komponendid sisenevad kiiresti kehasse ja valu lokaliseerimiskohta, mis võimaldab teil kiiresti kõrvaldada isegi üsna keerulised. Ravimit kasutatakse sageli abiravimina, näiteks pärast operatsiooni või diagnostiliste protseduuride ajal.
Ravimi Baralgin koostis sisaldab mitmeid põhikomponente:
- Naatrium metamisool on peamine element, mis kõrvaldab valu, alandab kehatemperatuuri ja peatab põletikku;
- Fenpiverinium bromiid - blokeerib närviimpulsse, parandab verevoolu ja vähendab veresoonte lihaste toonust;
- Pitofenoonvesinikkloriid – vähendab silelihaste ja siseorganite toonust, kõrvaldab spasmid ja hoiab ära nende kordumise.
Näidustused ja vastunäidustused
Baralginit kasutatakse mitmete haiguste raviks, millega kaasneb erineva raskusastmega valusündroom. Tööriist on ette nähtud: 
- Vaagnaelundite haigused;
- neerukoolikud;
- Pankreatiit ja kõhunäärmehaigused;
- Neuralgia, müalgia ja muud neuralgilise iseloomuga haigused;
- Hamba- ja peavalud;
- Sapiteede valu;
- Erinevad lihasspasmid.
Samuti on ravim ette nähtud valu kõrvaldamiseks operatsioonijärgsel perioodil, mis võib oluliselt parandada patsiendi mugavuse taset ja suurendada tema rahulikkust.
Vaatamata suhtelisele ohutusele ja efektiivsusele on Baralginil mitmeid vastunäidustusi, mille puhul ravimit ei soovitata. Tööriista ei saa kasutada: 
- Maksa ja neerude puudulikkus;
- Bronhiaalastma;
- Raseduse 1. ja 2. trimestril;
- Hüpertensioon (keelatud on ainult intravenoosne manustamine);
- Neutrofiilide sisalduse vähenemine veres;
- allergiliste reaktsioonide esinemine ravimi või selle üksikute komponentide suhtes;
- Valu, mille lokaliseerimine on ebaselge.
Samuti on ravimi võtmine keelatud rinnaga toitmise ajal, samuti alla 3 kuu vanustel lastel. Ravimi võtmine lastel, kelle vanus ei ole jõudnud 15-aastaseks, on lubatud ainult spetsialisti hoolika järelevalve all ja selle annus arvutatakse iga patsiendi jaoks eraldi.
Kuna Baralgini peamine toimeaine on tugev valuvaigisti, on ravimi võtmine koos alkoholiga rangelt keelatud. See tegevus võib põhjustada mitmesuguseid negatiivseid tagajärgi.
Baralgin prostatiidiga
Prostatiit
Baralginit kasutatakse meditsiinipraktikas sageli eesnäärmehaiguste ravis kompleksravina. Tööriist aitab taastada eritussüsteemi, osaliselt kõrvaldada põletikku ja täielikult leevendada valu. Prostatiidi korral lõdvestab ravim eesnäärme silelihaseid, normaliseerib verevoolu.
Baralgin kõrvaldab valu 20-40 minuti jooksul, kuid selle toime, nagu ka teised ravimid, on ajutine. Seda ravimit soovitatakse võtta koos kursusel kasutatavate antibiootikumide ja põletikuvastaste ravimitega.
Ravimi vormi (suposiitide või tablettide) määrab raviarst, lähtudes patsiendi individuaalsetest näitajatest. Kõige sagedamini kasutatakse valuvaigisteid sümptomite ägenemise korral ja pärast nende kõrvaldamist vastuvõtt peatatakse.
Baralgin - kasutusjuhendid
Ravimi manustamisviis ja annus arvutatakse patsiendi individuaalsete omaduste, samuti ravimi vabanemise vormi alusel.
Baralgin tabletid
ravimite tabletid
Tabletid võetakse suu kaudu ja pestakse jaheda veega. Ravimi annus:
- Lapsed - ravikuur ei ole pikem kui 3 päeva ja annus arvutatakse suhte alusel 5-10 mg ravimit 1 kg kehakaalu kohta, tarbimine ise jagatakse 3-4 korda, soovitatav on väikelastele. ravimi jahvatamiseks;
- Täiskasvanud - maksimaalne päevane annus ei tohi ületada 3000 mg, tarbimine jagatakse 2-3 korda päevas, 1-2 tabletti.
Annuste arvu ja annuse peab määrama raviarst. Lapsed võivad Baralginit võtta alates 3 kuu vanusest ning raseduse ja rinnaga toitmise ajal on selle võtmine täielikult keelatud.
Baralgin lahuse kujul
Enne lahuse sisseviimist tuleb see soojendada kehatemperatuurini. Hoidke ampulli mõnda aega kätes. Vastsündinutele ja alla 15-aastastele lastele arvutatakse annus kehakaalu näitajate alusel: 
- 5-8 kg - 0,1-0,2 ml, on lubatud siseneda ainult intramuskulaarselt;
- 9-15 kg - 0,2-0,5 ml;
- 16-23 kg - 0,3-0,8 ml;
- 24-30 kg - 0,5-1,5 ml;
- 31-45 kg - 0,5-1,5 ml;
- 46-53 kg - 0,8-1,8 ml.
Ravimi päevane annus lahuse kujul ei tohi ületada 10 ml ja ravikuur ei tohi ületada 5 päeva.
Küünlad Baralgin
Ravimiga küünlaid süstitakse pärasoolde 1 tk, 2-4 korda päevas. Annuste arv sõltub valusündroomi esinemise sagedusest, samuti konkreetse haiguse kulgemise omadustest.
Võimalikud kõrvaltoimed
Baralgini võtmisega, olenemata vabanemise vormist, võib kaasneda mitmeid kõrvalsümptomeid, mille hulgas tuleb märkida: 
- allergilised reaktsioonid - urtikaaria, bronhospasm, angioödeem, anafülaktiline šokk;
- Kuseteede häired, millega kaasnevad urineerimisraskused ja neerufunktsiooni kahjustus;
- Sagedased häired - külmavärinad, stomatiit, palavik, neelamisraskused, proktiit või tupepõletik, samuti vererõhu langus, tahhükardia, suukuivus, urineerimisraskused, higistamise vähenemine jne.
Kui ilmneb üks või mitu sümptomit, peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma spetsialisti poole. Kui keha reaktsiooni ravimile või selle üksikutele komponentidele eristab agressiivsus (krambid, šokk jne), peate viivitamatult helistama arstidele. See kehtib eriti juhtudel, kui patsient võttis ravimit ilma eelneva konsulteerimiseta.
Baralgin ja selle analoogid
Müügil leiate ravimeid, mis on nii Baralgini otsesed kui ka kaudsed analoogid. Need sisaldavad:
Need ravimid kuuluvad samasse rühma ja on täielikult asendatavad.
Baralgin on tugev mittesteroidne valuvaigisti. Ravim aitab toime tulla valu sündroomiga, mis on paljude haiguste kaaslane, kuid seda saab kasutada alles pärast spetsialistiga konsulteerimist.