Autonoomsed ganglionid on paljude multipolaarsete närvirakkude kogunemine.
Autonoomsete ganglionide suurus varieerub oluliselt. Sellega seoses on suured, keskmise suurusega, väikesed ja väga väikesed (mikrogangliad) ganglionid.
Tuleb märkida, et lisaks anatoomiliselt isoleeritud ganglionidele on perifeersete närvide autonoomsete harude ääres suur hulk autonoomse ganglioni närvirakkudega sarnaseid närvirakke. Need embrüogeneesi ajal siia rändavad neuronid paiknevad piki närve üksikult või moodustavad väikeseid rühmi - mikroganglionid.
Vegetatiivne ganglion on pinnalt kaetud kiulise sidekoe kapsliga, millest sissepoole ulatuvad arvukad sidekoekihid, moodustades sõlme strooma. Nende kihtide kaudu liiguvad veresooned sõlme, toites seda ja moodustades selles kapillaaride võrgu. Sõlme kapslis ja stroomas paiknevad retseptorid sageli veresoonte läheduses – hajusad, põõsad või kapseldunud.
Autonoomse ganglioni multipolaarseid närvirakke kirjeldas esmakordselt A.S. Dogel. Samal ajal tõstis Dogel esile 3 tüüpi närvilisust autonoomsed ganglionrakud, mida nimetatakse Dogeli rakudI, II, III tüüpi. Dogeli rakkude morfoloogilised ja funktsionaalsed omadused erinevad oluliselt.
Dogeli rakudItüüp oma funktsionaalse tähtsuse järgi on nad efektor- (motoorsed) neuronid. Need on enam-vähem suured närvirakud, veidi lühikeste dendriitidega, mis ei ulatu sellest ganglionist kaugemale. Nende rakkude pikem akson ulatub ganglionist kaugemale ja läheb tööaparaati - silelihasrakkudesse, näärmerakkudesse, moodustades neile motoorseid (või vastavalt sekretoorseid) närvilõpmeid. I tüüpi Dogeli rakkude aksonid ja dendriidid on mittepulmonaalsed. Dendriidid moodustavad sageli lamelljätkeid, millel (nagu ka rakukehal) paiknevad sünaptilised lõpud, mille moodustavad preganglionaarse närvikiu harud.
Autonoomses ganglionis paiknevad neuronite kehad, erinevalt seljaaju ganglionist, paiknevad juhuslikult kogu sõlme ulatuses ja lõdvemalt (st harvemini). Hematoksüliini või muude üldhistoloogiliste värvainetega värvitud preparaatidel jäävad närvirakkude protsessid tuvastamata ja rakkudel on sama ümar, protsessitu kuju nagu seljaaju sõlmedel. Iga närviraku keha (nagu seljaaju ganglionis) ümbritseb oligodendroglia lamestatud elementide kiht - satelliitide kiht.
Satelliidikihi välisküljel on endiselt õhuke sidekoe kapsel. I tüüpi Dogeli rakud on autonoomsete ganglionide peamine rakuline vorm.
Dogeli rakudIItüüp on ka multipolaarsed närvirakud, millel on mitu pikka dendriiti ja neuriit, mis ulatuvad antud ganglionist naaberganglionidesse. Aksoni pind on kaetud müeliiniga. Nende rakkude dendriidid saavad alguse silelihaste retseptorseadmetest. Funktsionaalsest vaatepunktist on II tüüpi Dogeli rakud tundlikud. Erinevalt seljaaju ganglioni tundlikest pseudounipolaarsetest närvirakkudest moodustavad II tüüpi Dogeli rakud ilmselt retseptori (aferentse) lüli lokaalsetes reflekskaarte, mis on suletud, ilma et närviimpulss kesknärvisüsteemi siseneks.
Dogeli rakudIIItüüp on lokaalsed assotsiatiivsed (sisestatud) elemendid, mis ühendavad mitut II ja II tüüpi rakku oma protsessidega. Nende dendriidid on lühikesed, kuid pikemad kui I tüüpi rakkude omad; nad ei ületa selle ganglioni piire, vaid moodustavad korvikujulisi oksi, mis keerduvad ümber selle ganglioni teiste rakkude kehade. III tüüpi Dogeli raku neuriit läheb teise ganglioni ja loob seal sünaptilise ühenduse I tüüpi rakkudega. Järelikult kaasatakse III tüüpi rakud assotsiatiivse lülina kohalikesse refleksikaartesse.
Tuleb märkida, et on olemas selline seisukoht, et III tüüpi Dogeli rakkudel on retseptor või efektor.
Dogeli I ja II tüüpi rakkude arvu suhe erinevates vegetatiivsetes ganglionides ei ole sama. Parasümpaatilisi ganglioneid, erinevalt sümpaatilistest ganglionidest, iseloomustab lühikeste kapslisiseste dendriitidega rakkude ülekaal, pigmendi puudumine või väike kogus rakkudes. Lisaks asuvad parasümpaatilistes ganglionides kehad reeglina palju kompaktsemalt kui sümpaatilistes ganglionides. Lisaks sisaldavad sümpaatilised ganglionid MÜÜT rakud(intensiivse fluorestsentsiga väikesed rakud).
Vegetatiivse ganglioni kaudu on kolme tüüpi teid: tsentripetaalne, tsentrifugaalne ja perifeerne (lokaalne) refleks.
Tsentripetaalsed rajad moodustuvad seljaaju ganglioni pseudounipolaarsete rakkude sensoorsete protsesside kaudu, alustades retseptoritest innerveeritud kudedes, aga ka ganglioni sees. Need kiud liiguvad läbi autonoomsete ganglionide.
Tsentrifugaalteid esindavad preganglionilised kiud, mis hargnevad vegetatiivses sõlmes mitu korda ja moodustavad paljudel efektorneuronite rakukehadel sünapse. Näiteks ülemises emakakaela ganglionis on sinna sisenevate preganglioniliste kiudude ja postganglioniliste kiudude suhe 1:32. See nähtus põhjustab preganglioniliste kiudude ergastamisel ergastusala järsu laienemise (efektori hüperaliseerimine). Tänu sellele annab suhteliselt väike arv tsentraalseid autonoomseid neuroneid närviimpulsse kõigile organitele ja kudedele. Näiteks kui looma ärritavad preganglionilised sümpaatilised kiud, mis läbivad IY rindkere segmendi eesmisi juuri, pea- ja kaelanaha vasokonstriktsioon, pärgarterite laienemine, esijäseme naha vasokonstriktsioon, neerud. ja põrna veresooni võib täheldada.
Nende radade jätkuks on postganglionilised kiud, mis jõuavad innerveeritud kudedesse.
Perifeersed (lokaalsed) refleksiteed algavad kudedes autonoomsete ganglionide (st II tüüpi Dogeli rakkude) tundlike neuronite protsesside hargnemisega. Nende rakkude neuriidid lõpevad I tüüpi Dogeli rakkudel, mille postganglionilised kiud on osa tsentrifugaalradadest.
Autonoomse närvisüsteemi refleksiaktiivsuse morfoloogiline substraat on reflekskaar. Autonoomse närvisüsteemi reflekskaare jaoks on iseloomulikud kõik kolm lüli - retseptor (aferentne), autonoomne (assotsiatiivne) ja efektor (motoorne), kuid nende lokaliseerimine on erinev kui somaatilisel.
Huvitav on märkida, et paljud morfoloogid ja füsioloogid osutavad autonoomse närvisüsteemi eripärana oma aferentse (retseptori) lüli puudumisele selle koostises, s.t. nad usuvad, et siseorganite, veresoonte jne tundlik innervatsioon. viivad läbi seljaaju ganglioni pseudounipolaarsete rakkude dendriidid, st. somaatiline närvisüsteem.
Õigem on arvata, et seljaaju sõlmedes on skeletilihaseid, nahka innerveerivaid neuroneid (st somaatilise närvisüsteemi neuroneid) ja kõiki siseorganeid, veresooni innerveerivaid neuroneid (st autonoomsed neuronid).
Ühesõnaga, afektiivset lüli, nagu somaatilises (looma) närvisüsteemis, esindab ka autonoomses närvisüsteemis seljaaju ganglionis paiknev rakk.
Assotsiatiivse lüli neuroni keha paikneb erinevalt somaatilise refleksi närvikaarest mitte tagumise sarve piirkonnas, vaid halli aine külgmistes sarvedes ja nende rakkude akson ulatub ajust kaugemale. ja lõpeb ühes autonoomses ganglionis.
Lõpuks täheldatakse suurimaid erinevusi looma ja autonoomse refleksi kaare vahel eferentses lülis. Seega paikneb somaatilise närvisüsteemi eferentse neuroni keha lülisamba ehk ajuganglioni hallis aines ja ainult selle akson läheb ühe või teise kraniaal- või seljaajunärvi osana perifeeriasse. Autonoomses süsteemis paiknevad efektorneuronite kehad perifeerias: nad on kas hajutatud mööda mõne närvi kulgu või moodustavad klastreid - autonoomseid ganglioneid.
Seega, tänu efektorneuronite sellisele lokaliseerimisele iseloomustab autonoomset närvisüsteemi vähemalt ühe katkestuse olemasolu efferentses rajas, mis läbib autonoomses ganglionis, s.o. siin puutuvad interkalaarsete neuronite neuriidid kokku efektorneuronitega, moodustades nende kehadele ja dendriitidele sünapsid. Seetõttu on autonoomsed ganglionid perifeersed närvikeskused. Selle poolest erinevad nad põhimõtteliselt seljaaju ganglionidest, mis ei ole närvikeskused, sest. neil ei ole sünapse ja närviimpulsside ümberlülitumist.
Seega on seljaaju sõlmed segamoodustised, loom-vegetatiivsed.
Sümpaatilise närvisüsteemi reflekskaare tunnuseks on lühikeste preganglioniliste kiudude ja väga pikkade postganglionaalsete kiudude olemasolu.
Parasümpaatilise närvisüsteemi reflekskaare tunnuseks on vastupidi väga pikkade preganglioniliste ja väga lühikeste postganglionaalsete kiudude olemasolu.
Peamised funktsionaalsed erinevused sümpaatilise ja parasümpaatilise süsteemide vahel on järgmised. vahendaja, st. Sümpatiin (aine, mis on identne neerupealise medulla hormooniga - noadrenaliin) on aine, mis moodustub sünapside piirkonnas ja viib läbi keemilise impulsi ülekande sümpaatilistes närvilõpmetes.
Vahendajaks parasümpaatilistes närvilõpmetes on vagusaine (atsetüülkoliiniga identne aine). See erinevus puudutab aga ainult postganglionaalseid kiude. Preganglionaalsetest kiududest moodustunud sünapsid nii sümpaatilises kui parasümpaatilises süsteemis on kolinergilised, s.o. vahendajana moodustavad nad koliinitaolise aine.
Need keemilised ained - vahendajad ja iseenesest, isegi ilma autonoomsete närvikiudude ärrituseta, põhjustavad tööorganites toimet, mis sarnaneb vastavate autonoomsete närvikiudude toimega. Niisiis kiirendab noadrenaliin verre süstituna südamelööke, kuid aeglustab sooletrakti peristaltikat, atsetüülkoliin aga vastupidi. Noadrenaliin põhjustab veresoonte ahenemist ja atsetüülkoliin - veresoonte valendiku laienemist.
Somaatilise närvisüsteemi kiududest moodustunud kolinergilised ja sünapsid.
Autonoomse närvisüsteemi tegevust kontrollivad ajukoor, samuti juttkeha subkortikaalsed autonoomsed keskused ja lõpuks vaheaju (hüpotalamuse tuum) autonoomsed keskused.
Kokkuvõtteks tuleb märkida, et autonoomse närvisüsteemi õpetusele andsid suure panuse ka Nõukogude teadlased B.I. Lavrentjev, A.A. Zavarzin, D.I. Golub, autasustatud riiklike auhindadega.
Kirjandus:
Zhabotinsky Yu.M. Autonoomsete ganglionide normaalne ja patoloogiline morfoloogia. M., 1953
Zavarzin A.A. Essee närvisüsteemi evolutsioonilise histoloogia kohta. M-L, 1941
A.G. Knorre, I.D.Lev. autonoomne närvisüsteem. L., 1977, lk 120
Kolosov N.G. Inimese seedetrakti innervatsioon. M-L, 1962
Kolosov N.G. vegetatiivne sõlm. L., 1972
Kolosov N.G., Khabarova A.L. Autonoomsete ganglionide struktuurne korraldus. L., Teadus, 1978.-72.
Kochetkov A.G., Kuznetsov B.G., Konovalova N.V. autonoomne närvisüsteem. N-Novgorod, 1993.-92s.
Melman E.P. Seedeorganite innervatsiooni funktsionaalne morfoloogia. M., 1970
Yarygin N.E. ja Yarygin V.N. Patoloogilised ja adaptiivsed muutused neuronis. M., 1973.
Sensoorsed ganglionid sisaldavad pseudouniporaalseid või bipolaarseid aferentseid neuroneid ja paiknevad piki seljaaju (seljaaju või seljaaju ganglionid) ja kraniaalnärve (V, VII, VIII, IX, X) tagumisi juuri.
seljaaju sõlm (seljaaju ganglion) kaetud sidekoe kapsliga. Sõlme sees on pseudounipolaarsete sensoorsete neuronite rühmad, mille vahelt liiguvad müeliinikiudude kimbud. Rakkude tsütoplasma sisaldab arvukalt mitokondreid, rREPS-i tsisterne, Golgi kompleksi ja lüsosoome. Neuronite kehad on ümbritsetud rakkudega - satelliidid(mantlirakud) ja sidekoe kapsel. Ganglioni neuroneid on kolme tüüpi: väikesed, keskmised ja suured. Need erinevad läbiviidavate impulsside tüüpide poolest (taktiilne tundlikkus, tundlikkus, valu, edastavad teavet lihaste pikkuse ja lihastoonuse kohta kesknärvisüsteemile jne). Need sisaldavad neurotransmittereid: aine P, somatostatiin ja koletsüstokiniin, glutamiin, VIP, gastriini. Nende perifeersed protsessid lõpevad perifeerias retseptoritega. Tsentraalsed protsessid (aksonid) sisenevad seljaajusse, moodustades seljaaju tagumised juured ja lõpevad seljaaju eesmiste sarvede interneuronite ja motoorsete neuronite sünapsides.
Autonoomsed (vegetatiivsed) närvisõlmed (ganglionid) paikneb piki selgroogu ahela kujul (paraventebraalsed ganglionid) ja selle ees (preventebraalsed ganglionid), samuti elundite seinas - süda, seedetrakt, põis jne. (intramuraalsed ganglionid) või elundite pinna lähedal (ekstramuraalsed ganglionid) .
autonoomsetele ganglionidele sobivad preganglionilised kiud (müeliin, mis sisaldab närvirakkude protsesse, mille kehad asuvad kesknärvisüsteemis. Kiud hargnevad tugevalt ja moodustavad autonoomsete ganglionide rakkudel sünaptilised lõpud.
Autonoomsed ganglionid funktsionaalsel alusel ja lokaliseerimine jagunevad sümpaatiline ja parasümpaatiline.
Sümpaatilised ganglionid (paravertebraalsed ja prevertebraalsed) saavad preganglionilised kiud rakkudest, mis asuvad seljaaju rindkere ja nimmepiirkonna autonoomsetes tuumades. Preganglioniliste kiudude neurotransmitter on atsetüülkoliin, a postganglionaalne - norepinefriin (välja arvatud higinäärmed ja mõned veresooned, millel on chilinergiline sümpaatiline innervatsioon).Sõlmedes tuvastatakse ka enkefaliine, VIP, substants P, somatostatiin, koletsüstokeniin.
Parasümpaatilised ganglionid(intramuraalsed, ekstramuraalsed või pea sõlmed) saavad preganglionaarseid kiude rakkudest, mille kehad paiknevad pikliku medulla autonoomsetes tuumades, keskajus ja ristluu seljaajus. Need kiud lahkuvad kesknärvisüsteemist kraniaalnärvide III, VII, IX ja X paari osana ning seljaaju sakraalsete segmentide eesmistest juurtest. Pre- ja postganglioniliste kiudude neurotransmitter on atsetüülkoliin, samuti serotoniini ATP jne.
Enamik organeid saavad nii sümpaatilist kui ka parasümpaatilist innervatsiooni.
Sümpaatilise ja parasümpaatilise struktuur ganglionid on üldiselt sarnased. Pinnalt pärinevad vegetatiivsed ganglionid on kaetud sidekoe kapsliga, mis sõlme tungides moodustab strooma. Sõlmed koosnevad erineva kuju ja suurusega mitmepolaarsetest närvirakkudest ja nende protsessidest. Ebakorrapärase kujuga, ekstsentriliselt paiknevate tuumadega neuronite kehad on ümbritsetud gliiarakkude kestadega - satelliitidega (mantli gliotsüüdid). Rakkude väljakasvud on samuti kaetud gliiarakkudega. Gliaalset ümbrist katab basaalmembraan, mille peal on sidekoe ümbris.
Sümpaatilised ganglionid koos suurte rakkudega sisaldavad väikeseid väikeste rakkude rühmi, millel on intensiivselt fluorestseeruvad graanulid, MIF-rakud ja väikesed graanulit sisaldavad rakud (MSH-rakud). Graanulid sisaldavad dopamiini, serotoniini või norepinefriini. Preganglioniliste kiudude terminalid lõpevad MIF-rakkudel, mille stimuleerimisel vabanevad mediaatorid perivaskulaarsetesse ruumidesse ja suurte rakkude dendriitide sünapside piirkonda. MYTH-rakkudel on efektorrakkudele pärssiv toime.
intramuraalsed sõlmed- need on närviganglionid, mis asuvad innerveeritud elundite sees. Intramuraalsetel ganglionidel ja nendega seotud radadel on suur autonoomia, organiseerituse keerukus ja vahendajate eripära ning sellega seoses eristavad paljud autorid neid autonoomse närvisüsteemi iseseisva metasümpaatilise jaotusena.
Intramuraalsete ganglionide struktuur on kõige selgemini näha seedetrakti autonoomse innervatsiooni näitel. Seedetoru sisaldab kahte suurt närvipõimikut: submukoosne - Meissner, lihastevaheline - Auerbach. Neuronite koguarv intramuraalsetes ganglionides on suurem kui seljaajus ja nende interaktsiooni keerukuse poolest võrreldakse neid mikroarvutiga.
Intramuraalsetes sõlmedes kirjeldatakse kolme tüüpi neuroneid. Esimesed andmed seedetrakti neuronite heterogeensuse kohta sai Dogel. Rakkude kuju ja nende protsesside hargnemise olemuse põhjal tuvastas Dogel kolme tüüpi neuroneid.
1. pika aksoni eferentsed neuronid (I tüüpi Dogeli rakud) arvuliselt ülekaalus. Need on suured või keskmised rakud, lamedad lühikeste dendriitide ja pika aksoniga perikaryad, mis väljuvad sõlmest ja lõpevad tööorgani rakkudel motoorse või sekretoorse lõpuga.
Autonoomsed (vegetatiivsed) närvisõlmed (ganglionid) võivad paikneda piki selgroogu (paravertebraalsed ganglionid) või selle ees (prevertebraalsed ganglionid), aga ka elundite seinas: süda, bronhid, seedetrakt, põis ja teised ( intramuraalsed ganglionid) või nende pinna lähedal. Mõnikord näevad need välja nagu väikesed (mõnest rakust kuni mitmekümne rakuni) neuronite kobarad, mis paiknevad mõne närvi ääres või asuvad intramuraalselt (mikrogangliad). Preganglionilised kiud (müeliniseerunud) sobivad vegetatiivsetele sõlmedele, mis sisaldavad protsesse rakkudes, mille kehad asuvad kesknärvisüsteemis. Need kiud hargnevad tugevalt ja moodustavad vegetatiivsete sõlmede rakkudel arvukalt sünaptilisi lõppu. Tänu sellele koondub ganglioni igale neuronile suur hulk preganglionaalsete kiudude terminale. Seoses sünaptilise ülekande olemasoluga klassifitseeritakse vegetatiivsed sõlmed tuumatüüpi närvikeskusteks.
Autonoomsed närviganglionid jagunevad vastavalt nende funktsionaalsetele omadustele ja lokaliseerimisele järgmisteks osadeks:
sümpaatne;
parasümpaatiline.
Sümpaatilised ganglionid(para- ja prevertebraalsed) saavad preganglionaarseid kiude rakkudest, mis asuvad seljaaju rindkere ja nimmepiirkonna autonoomsetes tuumades. Preganglioniliste kiudude neurotransmitter on atsetüülkoliin ja postganglioniliste kiudude - norepinefriin (välja arvatud higinäärmed ja mõned veresooned, millel on kolinergiline sümpaatiline innervatsioon). Lisaks nendele neurotransmitteritele tuvastatakse sõlmedes enkefaliine, ainet P, somatostatiini, koletsüstokiniini.
Parasümpaatilised ganglionid(intramaalne, lamades peaorganite või sõlmede lähedal) saavad preganglionaarsed kiud rakkudest, mis paiknevad piklikaju ja keskaju autonoomsetes tuumades, samuti sakraalses seljaajus. Need kiud lahkuvad kesknärvisüsteemist kraniaalnärvide 3., 7., 9., 10. paari osana ja seljaaju sakraalsete segmentide eesmistest juurtest. Pre- ja postganglioniliste kiudude neurotransmitter on atsetüülkoliin. Lisaks sellele mängivad neis ganglionides vahendajate rolli serotoniin, ATP ja võib-olla ka mõned peptiidid.
Enamikul siseorganitest on kahekordne autonoomne innervatsioon, see tähendab, et nad saavad postganglionaarseid kiude rakkudest, mis asuvad nii sümpaatilistes kui ka parasümpaatilistes sõlmedes. Sümpaatiliste ja parasümpaatiliste sõlmede rakkude poolt vahendatud reaktsioonid on sageli vastupidise suunaga, näiteks sümpaatiline stimulatsioon tugevneb ja parasümpaatiline stimulatsioon pärsib südametegevust.
Sümpaatilise ja parasümpaatilise ganglioni struktuuri üldplaan on sarnane. Vegetatiivne sõlm on kaetud sidekoe kapsliga ja sisaldab hajusalt või rühmadena paiknevaid multipolaarsete neuronite kehasid, nende protsesse müeliniseerimata või harvemini müeliniseerunud kiudude ja endoneuriumina. Neuronite kehad on ebakorrapärase kujuga, sisaldavad ekstsentriliselt paiknevat tuuma ja neid ümbritsevad (tavaliselt mitte täielikult) gliaalsatelliitrakkude (mantli gliotsüüdid) kestad. Sageli on mitmetuumalised ja polüploidsed neuronid.
Oma suure autonoomia, organiseerituse keerukuse ja vahendajavahetuse iseärasuste tõttu eristavad mõned autorid intramuraalseid sõlme ja nendega seotud radu autonoomse närvisüsteemi iseseisva metasümpaatilise jaotusena. Eelkõige on neuronite koguarv soolestiku intramuraalsetes sõlmedes suurem kui seljaajus ning nende koostoime keerukuse poolest peristaltika ja sekretsiooni reguleerimisel võrreldakse neid miniarvutiga.
Intramuraalsetes sõlmedes kirjeldatakse kolme tüüpi neuroneid:
arvuliselt domineerivad pika aksoni eferentsed neuronid (I tüüpi Dogeli rakud). Need on suured või keskmise suurusega eferentsed neuronid, millel on lühikesed dendriidid ja pikk akson, mis suunduvad väljapoole tööorganisse, mille rakkudele see moodustab motoorsed või sekretoorsed lõpud;
Samamoodi väljakasvavad aferentsed neuronid (II tüüpi Dogeli rakud) sisaldavad pikki dendriite ja aksonit, mis ulatub sellest ganglionist kaugemale naabrusse ja moodustab sünapsid I ja III tüüpi rakkudel. Ilmselt kuuluvad need rakud retseptori lülina lokaalsetesse reflekskaaredesse, mis on suletud ilma, et närviimpulss kesknärvisüsteemi siseneks. Selliste kaare olemasolu kinnitab funktsionaalselt aktiivsete aferentsete, assotsiatiivsete ja efferentsete neuronite säilimine siirdatud elundites (näiteks südames);
assotsiatsioonirakud (III tüüpi Dogeli rakud) on lokaalsed interkalaarsed neuronid, mis ühendavad mitmeid I ja II tüüpi rakke oma protsessidega, morfoloogiliselt sarnased II tüüpi Dogeli rakkudega. Nende rakkude dendriidid ei ulatu sõlmest kaugemale ja aksonid lähevad teistesse sõlmedesse, moodustades I tüüpi rakkudel sünapsid.
See on närvikoest üles ehitatud kudede ja elundite süsteem. See tõstab esile:
Keskpiirkond: aju ja seljaaju
Perifeersed: autonoomsed ja sensoorsed ganglionid, perifeersed närvid, närvilõpmed.
Samuti on jaotus:
Somaatiline (loom, tserebrospinaalne) osakond;
Vegetatiivne (autonoomne) osakond: sümpaatilised ja parasümpaatilised osad.
Närvisüsteemi moodustavad järgmised embrüonaalsed allikad: neuraaltoru, närvihari (ganglionplaat) ja embrüonaalsed plakoodid. Membraanide koeelemendid on mesenhümaalsed derivaadid. Neuropooride sulgemise staadiumis laieneb toru eesmine ots oluliselt, külgseinad paksenevad, moodustades kolme ajupõiekese alguse. Lamav põis moodustab kraniaalselt eesaju, keskmine põis keskaju ja kolmandast põiest areneb tagumine (romboidne) aju, mis läheb üle seljaaju anageesse. Varsti pärast seda paindub neuraaltoru peaaegu täisnurga all ning ahenevate vagude kaudu jaguneb esimene põis viimaseks ja vahepealseks osaks ning kolmas ajupõis aju piklikuks ja tagumiseks osaks. Keskmiste ja tagumiste ajupõiekeste derivaadid moodustavad ajutüve ja on iidsed moodustised; neis säilib segmentaalne struktuuriprintsiip, mis vahe- ja telentsefaloni derivaatides kaob. Viimasesse on koondunud integreerivad funktsioonid. Nii moodustub viis ajuosa: viimane ja vaheaju, keskmine, piklikaju ja tagaaju (inimesel toimub see ligikaudu 4. embrüo arengunädala lõpus). Telencefalon moodustab kaks ajupoolkera.
Närvisüsteemi embrüonaalses histo- ja organogeneesis toimub aju erinevate osade areng erineva kiirusega (heterokroonselt). Varem moodustuvad kesknärvisüsteemi kaudaalsed osad (seljaaju, ajutüvi); ajustruktuuride lõpliku moodustumise aeg on väga erinev. Paljudes aju osades toimub see pärast sündi (väikeaju, hipokampus, haistmissibul); igas ajuosas on neuronipopulatsioonide moodustumisel ruumilis-ajalised gradiendid, mis moodustavad närvikeskuse ainulaadse struktuuri.
Seljaaju on kesknärvisüsteemi osa, mille struktuuris on kõige selgemini säilinud selgroogsete aju embrüonaalsete arengufaaside tunnused: struktuuri torukujulisus ja segmenteeritus. Neuraaltoru külgmistes osades suureneb rakkude mass kiiresti, samal ajal kui selle dorsaalne ja ventraalne osa ei suurene ja säilitab oma ependüümse iseloomu. Neuraaltoru paksenenud külgseinad jagunevad pikisuunalise soonega dorsaalseks - alar - ja ventraalseks - põhiplaadiks. Selles arengufaasis saab neuraaltoru külgseintes eristada kolme tsooni: keskkanalit vooderdav ependüüm, vahepealne (mantli kiht) ja marginaalne (marginaalne loor). Seljaaju hallaine areneb seejärel mantlikihist ja selle valge aine ääreloorist. Eesmiste sammaste neuroblastid diferentseeruvad eesmiste sarvede tuumade motoorseteks neuroniteks (motoorseteks neuroniteks). Nende aksonid väljuvad seljaajust ja moodustavad seljaaju närvide eesmised juured. Tagumises veerus ja vahepealses tsoonis arenevad mitmesugused interkalaarsete (assotsiatiivsete) rakkude tuumad. Nende aksonid, mis sisenevad seljaaju valgesse ainesse, on osa erinevatest juhtivatest kimpudest. Tagumised sarved hõlmavad seljaaju sõlmede sensoorsete neuronite keskprotsesse.
Samaaegselt seljaaju arenguga asetatakse autonoomse närvisüsteemi seljaaju ja perifeersed sõlmed. Nende lähtematerjaliks on närviharja tüvirakuelemendid, mis lahkneva diferentseerumise kaudu arenevad neuroblastilises ja glioblastilises suunas. Osa neuraalharja rakkudest migreerub perifeeriasse autonoomse närvisüsteemi sõlmede, paragangliate, APUD-seeria neuroendokriinsete rakkude ja kromafiinkoe lokaliseerimiskohtadesse.
Perifeerne närvisüsteem.
Perifeerne närvisüsteem ühendab perifeersed närvisõlmed, tüved ja otsad.
Närviganglionid (sõlmed) - struktuurid, mis on moodustatud väljaspool kesknärvisüsteemi asuvate neuronite rühmadest - jagunevad tundlikeks ja autonoomseteks (vegetatiivseteks). Sensoorsed ganglionid sisaldavad pseudounipolaarseid või bipolaarseid (spiraal- ja vestibulaarganglionides) aferentseid neuroneid ning paiknevad peamiselt seljaaju tagumiste juurte (seljaaju närvide sensoorsete sõlmede) ja mõnede kraniaalnärvide piki. Seljaaju närvide sensoorsed ganglionid on fusiformsed ja kaetud tiheda kiulise sidekoe kapsliga. Ganglioni perifeerias on tihedad pseudounipolaarsete neuronite kehade klastrid ja keskosa hõivavad nende protsessid ja nende vahel asuvad õhukesed endoneuriumi kihid, mis kannavad veresooni. Autonoomsed närviganglionid moodustuvad multipolaarsete neuronite klastritest, millel arvukad sünapsid moodustavad preganglionaarsed kiud - neuronite protsessid, mille kehad asuvad kesknärvisüsteemis.
Närv. Ehitus ja regenereerimine. Lülisamba ganglionid. Morfofunktsionaalsed omadused.
Närvid (närvitüved) ühendavad pea- ja seljaaju närvikeskusi retseptorite ja tööorganitega. Need moodustuvad müeliniseerunud ja müeliniseerimata kiudude kimpudest, mida ühendavad sidekoe komponendid (kestad): endoneurium, perineurium ja epineurium. Enamik närve on segatud, st. hõlmavad aferentseid ja efferentseid kiude.
Endoneurium - lahtise kiulise sidekoe õhukesed kihid väikeste veresoontega, mis ümbritsevad üksikuid närvikiude ja ühendavad need üheks kimbuks. Perineurium on ümbris, mis katab iga närvikiudude kimpu väljastpoolt ja ulatub vaheseinad sügavale kimpu. Sellel on lamellstruktuur ja kujutised lamestatud fibroblastitaoliste rakkude kontsentrilistest kihtidest, mis on ühendatud tihedate ja piludega liigestega. Vedelikuga täidetud ruumide rakukihtide vahel paiknevad basaalmembraani komponendid ja pikisuunalised kollageenkiud. Epineurium on närvi välimine kest, mis seob kokku närvikiudude kimbud. See koosneb tihedast kiulisest sidekoest, mis sisaldab rasvarakke, vere- ja lümfisoonte.
Selgroog. Morfofunktsionaalsed omadused. Areng. Halli ja valge aine struktuur. närvikompositsioon.
Seljaaju koosneb kahest sümmeetrilisest poolest, mis on üksteisest piiritletud ees sügava keskmise lõhega ja taga sidekoe vaheseinaga. Elundi sisemine osa on tumedam - see on selle hallaine. Seljaaju perifeerias on heledam valge aine. Seljaaju hallaine koosneb neuronite kehadest, müeliniseerimata ja õhukestest müeliniseerunud kiududest ning neurogliiast. Halli aine põhikomponent, mis eristab seda valgest, on multipolaarsed neuronid. Hallaine eendeid nimetatakse sarvedeks. On eesmised ehk ventraalsed, tagumised ehk dorsaalsed ja külgmised ehk lateraalsed sarved. Seljaaju arengu käigus moodustuvad närvitorust neuronid, mis on rühmitatud 10 kihti või plaatidena. Iseloomulik inimesele
näidatud plaatide järgmine arhitektoonika: plaadid I-V vastavad tagumistele sarvedele, plaadid VI-VII - vahepealsele tsoonile, plaadid VIII-IX - eesmistele sarvedele, plaat X - peaaegu keskkanali tsoonile. Aju hallaine koosneb kolme tüüpi multipolaarsetest neuronitest. Esimest tüüpi neuronid on fülogeneetiliselt vanemad ja seda iseloomustavad mõned pikad sirged ja nõrgalt hargnevad dendriidid (isodendriitne tüüp). Teist tüüpi neuronites on suur hulk tugevalt hargnevaid dendriite, mis põimuvad, moodustades "puntraid" (idiodendriitne tüüp). Kolmandat tüüpi neuronid on dendriitide arenguastme poolest esimese ja teise tüübi vahel vahepealsel positsioonil. Seljaaju valgeaine on pikisuunas orienteeritud valdavalt müeliniseerunud kiudude kogum. Närvikiudude kimpe, mis suhtlevad närvisüsteemi erinevate osade vahel, nimetatakse seljaaju radadeks.
Aju. Arengu allikad. Ajupoolkerade üldised morfofunktsionaalsed omadused. Ajupoolkerade neuronaalne korraldus. Ajukoore tsüto- ja müeloarhitektoonika. Vanusega seotud muutused ajukoores.
Ajus eristatakse halli ja valget ainet, kuid nende kahe komponendi jaotumine on siin palju keerulisem kui seljaajus. Suurem osa aju hallainest paikneb suuraju pinnal ja väikeajus, moodustades nende ajukoore. Väiksem osa moodustab arvukalt ajutüve tuumasid.
Struktuur. Ajukoort esindab halli aine kiht. See on kõige tugevamalt arenenud eesmises tsentraalses gyruses. Vagude ja keerdude rohkus suurendab oluliselt aju halli aine pindala .. Selle erinevad osad, mis erinevad üksteisest rakkude asukoha ja struktuuri (tsütoarhitektoonika), kiudude asukoha poolest. (müeloarhitektoonika) ja funktsionaalset tähtsust nimetatakse väljadeks. Need on närviimpulsside kõrgema analüüsi ja sünteesi kohad. teravalt määratletud
nende vahel pole piire. Ajukoorele on iseloomulik rakkude ja kiudude paiknemine kihtidena. Inimese ajukoore (neokorteks) areng embrüogeneesis toimub telentsefaloni ventrikulaarsest germinaalsest tsoonist, kus asuvad halvasti spetsialiseerunud prolifereeruvad rakud. Neokortikaalsed neurotsüüdid eristuvad nendest rakkudest. Sel juhul kaotavad rakud oma jagunemisvõime ja migreeruvad tekkivale kortikaalsele plaadile. Esiteks sisenevad tulevaste I ja VI kihtide neurotsüüdid kortikaalsele plaadile, st. ajukoore kõige pindmised ja sügavamad kihid. Seejärel ehitatakse sellesse V, IV, III ja II kihi neuronid seestpoolt ja väljapoole. See protsess viiakse läbi rakkude moodustumise tõttu vatsakeste tsooni väikestes piirkondades embrüogeneesi erinevatel perioodidel (heterokroonne). Kõigis neis piirkondades moodustuvad neuronite rühmad, mis paiknevad järjestikku piki ühte või mitut kiudu.
radiaalne glia kolonni kujul.
Ajukoore tsütoarhitektoonika. Ajukoore multipolaarsed neuronid on väga erineva kujuga. Nende hulgas on püramiidsed, tähtkujulised, fusiformsed, ämblikulaadsed ja horisontaalsed neuronid. Korteksi neuronid paiknevad ebatervalt piiritletud kihtides. Igat kihti iseloomustab mis tahes tüüpi raku ülekaal. Ajukoore motoorses tsoonis eristatakse 6 peamist kihti: I - molekulaarne, II - välimine granulaarne, III - nuramiidneuronid, IV - sisemine granulaarne, V - ganglioniline, VI - polümorfsete rakkude kiht. Ajukoore molekulaarne kiht sisaldab väikest arvu väikeseid spindlikujulisi assotsiatiivseid rakke. Nende neuriidid kulgevad paralleelselt aju pinnaga molekulaarkihi närvikiudude tangentsiaalse põimiku osana. Välise graanulikihi moodustavad väikesed ümara, nurga ja püramiidse kujuga neuronid ning stellate neurotsüüdid. Nende rakkude dendriidid tõusevad molekulaarsesse kihti. Neuriidid kas sisenevad valgesse ainesse või, moodustades kaare, sisenevad ka molekulaarkihi kiudude tangentsiaalsesse põimikusse. Ajukoore kõige laiem kiht on püramiid. Püramiidraku tipust väljub peamine dendriit, mis asub molekulaarkihis. Püramiidraku neuriit lahkub alati oma alusest. Sisemise granuleeritud kihi moodustavad väikesed täheneuronid. See koosneb suurest hulgast horisontaalsetest kiududest. Ajukoore ganglionikihi moodustavad suured püramiidid ja pretsentraalse gyruse piirkond sisaldab hiiglaslikke püramiide.
Polümorfsete rakkude kihi moodustavad erineva kujuga neuronid.
Ajukoore müeloarhitektoonika. Ajukoore närvikiududest võib eristada assotsiatiivseid kiude, mis ühendavad ühe poolkera ajukoore üksikuid osi, kommissuraalkiude, mis ühendavad erinevate poolkerade ajukoore, ja projektsioonkiude, nii aferentseid kui ka eferentseid, mis ühendavad ajukoore ajukoorega. keskosa alumiste osade tuumad
närvisüsteem.
Vanuse muutused. 1. eluaastal täheldatakse püramiid- ja tähtneuronite kuju tüpiseerimist, nende suurenemist, dendriitide ja aksonite arborisatsioonide teket ning ansamblisiseseid ühendusi piki vertikaali. 3. eluaastaks paljastuvad ansamblites “pesastunud” neuronirühmad, selgemalt moodustunud vertikaalsed dendriitkimbud ja kiirgavate kiudude kimbud. 5-6. eluaastaks suureneb neuronite polümorfism; ansamblisiseste ühenduste süsteem piki horisontaali muutub keerulisemaks seoses püramiidsete neuronite lateraal- ja basaaldendriitide pikkuse kasvu ja hargnemisega ning nende apikaalsete dendriitide lateraalsete terminalide arenguga. 9-10. eluaastaks suurenevad rakurühmad, lühikeste aksoni neuronite struktuur muutub palju keerulisemaks ja laieneb kõigi interneuronite vormide aksonite tagatisvõrgustik. 12-14-aastaselt on püramiidsete neuronite spetsiifilised vormid ansamblites selgelt märgistatud, kõik interneuronite tüübid saavutavad kõrge diferentseerumise taseme. 18. eluaastaks saavutab ajukoore ansamblikorraldus oma arhitektoonika põhiparameetrite poolest täiskasvanute omaga.
Väikeaju. Struktuur ja morfofunktsionaalsed omadused. Väikeajukoore neuronaalne koostis, gliotsüüdid. Interneuroni ühendused.
Väikeaju. See on tasakaalu ja liigutuste koordinatsiooni keskne organ. See on ajutüvega ühendatud aferentsete ja eferentsete juhtivate kimpudega, mis koos moodustavad kolm paari väikeaju varsi. Väikeaju pinnal on palju keerdkäike ja sooni, mis suurendavad oluliselt selle pindala. Lõikele tekivad vaod ja keerdud
iseloomulik väikeaju pildile "elupuu". Suurem osa väikeaju hallainest paikneb pinnal ja moodustab selle ajukoore. Väiksem osa hallainest asub sügaval valges aines tsentraalsete tuumadena. Iga gyruse keskel on õhuke kiht
valge aine, kaetud halli aine kihiga - koor. Väikeajukoores eristatakse kolme kihti: välimine on molekulaarne kiht, keskmine ganglionkiht ehk pirnikujuliste neuronite kiht ja sisemine teraline. Ganglioniline kiht sisaldab pirnikujulisi neuroneid. Neil on neuriite, mis väikeajukoorest lahkudes moodustavad selle efferendi alglüli
piduriteed. Pirnikujulisest kehast ulatub molekulaarkihti 2-3 dendriiti, mis tungivad läbi kogu molekulikihi paksuse. Nende rakkude kehade alustest väljuvad neuriidid, mis läbivad väikeajukoore granuleeritud kihi valgeainesse ja lõpevad väikeaju tuumade rakkudel. Molekulaarkiht sisaldab kahte peamist tüüpi neuroneid: korv ja täht. Korvi neuronid asuvad molekulaarkihi alumises kolmandikus. Nende õhukesed pikad dendriidid hargnevad peamiselt tasapinnal, mis paikneb põiki gyruse suhtes. Rakkude pikad neuriidid jooksevad alati üle gyruse ja paralleelselt pinnaga pirnikujuliste neuronite kohal. Stellaatsed neuronid asuvad korvrakkude kohal ja neid on kahte tüüpi. Väikesed stellate neuronid on varustatud õhukeste lühikeste dendriitidega ja nõrgalt hargnenud neuriitidega, mis moodustavad sünapse. Suurtel stellate neuronitel on pikad ja tugevalt hargnenud dendriidid ja neuriidid. teraline kiht. Esimest tüüpi rakke selles kihis võib pidada granulaarseteks neuroniteks ehk graanulirakkudeks. rakus on 3-4 lühikest dendriiti,
lõpetades samas kihis linnukäpa kujul olevate terminaliharudega. Graanulirakkude neuriidid lähevad molekulaarsesse kihti ja jagunevad selles kaheks haruks, mis on orienteeritud paralleelselt ajukoore pinnaga piki väikeaju kere. Teist tüüpi rakud väikeaju granulaarses kihis on inhibeerivad suured täheneuronid. Selliseid rakke on kahte tüüpi: lühikeste ja pikkade neuriitidega. Lühikeste neuriitidega neuronid asuvad ganglionilise kihi lähedal. Nende hargnenud dendriidid levivad molekulaarses kihis ja moodustavad paralleelsete kiududega sünapse - graanulirakkude aksonitega. Neuriidid suunatakse granulaarsesse kihti väikeaju glomerulitesse ja lõpevad sünapsidega graanulirakkude dendriitide terminaalsetes harudes.
Mõnedel pikkade neuriitidega tähtneuronitel on dendriite ja neuriite teralises kihis ohtralt hargnedes, mis ulatuvad valgeainesse. Kolmandat tüüpi rakud on spindlikujulised horisontaalsed rakud. Neil on väike piklik keha, millest mõlemas suunas ulatuvad pikad horisontaalsed dendriidid, mis lõpevad ganglionilises ja granulaarses kihis. Nende rakkude neuriidid annavad graanulikihile tagatisi ja lähevad
valge aine. Gliotsüüdid. Väikeaju ajukoor sisaldab erinevaid gliaalelemente. Granuleeritud kiht sisaldab kiulisi ja protoplasmaatilisi astrotsüüte. Kiuliste astrotsüütide protsesside varred moodustavad perivaskulaarsed membraanid. Kõik väikeaju kihid sisaldavad oligodendrotsüüte. Nende rakkude poolest on eriti rikas väikeaju teraline kiht ja valgeaine. Tumedate tuumadega gliiarakud asuvad ganglionikihis pirnikujuliste neuronite vahel. Nende rakkude protsessid saadetakse ajukoore pinnale ja moodustavad väikeaju molekulaarse kihi gliaalkiud. Neuronidevahelised ühendused. Aferentseid kiude, mis sisenevad väikeajukooresse, esindavad kaks tüüpi - sammaldunud ja nn ronivad kiud. Samblalised kiud lähevad osana oliivi- ja väikeaju- ja tserebellopontiini traktidest ning mõjuvad kaudselt läbi graanulirakkude pirnikujulistele rakkudele põnevalt.
Ronivad kiud sisenevad väikeaju ajukooresse ilmselt mööda selja-aju ja vestibulotserebellaarset rada. Nad läbivad granuleeritud kihi, külgnevad pirnikujuliste neuronitega ja levivad mööda nende dendriite, lõppedes nende pinnal sünapsidega. Ronivad kiud edastavad ergastuse otse piriformsetele neuronitele.
Autonoomne (vegetatiivne) närvisüsteem. Üldised morfofunktsionaalsed omadused. Osakonnad. Ekstramuraalsete ja intramuraalsete ganglionide struktuur.
ANS jaguneb sümpaatiliseks ja parasümpaatiliseks. Mõlemad süsteemid osalevad samaaegselt elundite innervatsioonis ja avaldavad neile vastupidist mõju. See koosneb keskosadest, mida esindavad aju ja seljaaju halli aine tuumad ning perifeersed: närvitüved, sõlmed (ganglionid) ja põimikud.
Tänu oma suurele autonoomiale, organiseerituse keerukusele ja vahendajate metabolismi omadustele eristuvad intramuraalsed ganglionid ja nendega seotud teed autonoomse NS iseseisvaks metasümpaatiliseks osakonnaks. Neuroneid on kolme tüüpi:
Pikaksonilised eferentsed neuronid (I tüüpi Dogeli rakud), millel on lühikesed dendriidid ja pikk akson, mis ulatub sõlmest välja tööorgani rakkudeni, millele see moodustab motoorsed või sekretoorsed lõpud.
Võrdse väljakasvuga aferentsed neuronid (II tüüpi Dogeli rakud) sisaldavad pikki dendriite ja aksonit, mis ulatub sellest ganglionist kaugemale naabrusse ja moodustab sünapsid I ja III tüüpi rakkudel. Need on osa lokaalsetest reflekskaaredest retseptori lülina, mis on suletud ilma, et närviimpulss kesknärvisüsteemi siseneks.
Assotsiatiivsed rakud (III tüüpi Dogeli rakud) on lokaalsed interkalaarsed neuronid, mis ühendavad mitmeid I ja II tüüpi rakke oma protsessidega. Nende rakkude dendriidid ei ulatu sõlmest kaugemale ja aksonid lähevad teistesse sõlmedesse, moodustades I tüüpi rakkudel sünapsid.
Lisaks parasümpaatilisele ja sümpaatilisele jagunemisele eristavad füsioloogid autonoomse närvisüsteemi metasümpaatilist jagunemist. See termin tähistab siseorganite seintes paiknevate mikroganglioniliste moodustiste kompleksi, millel on motoorne aktiivsus (süda, sooled, kusejuhad jne) ja mis tagavad nende autonoomia. Ganglioni ülesanne on edastada kudedesse tsentraalseid (sümpaatilised, parasümpaatilised) mõjud ning lisaks tagavad nad lokaalsete refleksikaarte kaudu tuleva informatsiooni integreerimise. Metasümpaatilised struktuurid on iseseisvad moodustised, mis on võimelised toimima täieliku detsentraliseerimisega. Mitmed (5-7) nendega seotud naabersõlmed on ühendatud ühtseks funktsionaalseks mooduliks, mille põhiüksusteks on süsteemi autonoomiat tagavad ostsillaatorrakud, interneuronid, motoneuronid, tundlikud rakud. Eraldi funktsionaalsed moodulid moodustavad põimiku, mille tõttu näiteks soolestikus organiseerub peristaltiline laine.
Autonoomse närvisüsteemi metasümpaatilise jaotuse funktsioonid ei sõltu otseselt sümpaatilise või parasümpaatilise närvisüsteemi aktiivsusest.
närvisüsteemi, kuid neid saab nende mõjul muuta. Nii näiteks suurendab parasümpaatilise toime aktiveerimine soolemotoorikat ja sümpaatiline mõju nõrgendab seda.
- Arvukaid väikeseid närvirakkude kogunemisi, mis on osa ulatuslikest närvipõimikutest siseorganite seintes (seedetrakt, süda jne), nimetatakse mõnikord autonoomse närvisüsteemi parasümpaatiliseks jagunemiseks, kuna nende rakkude vahel tekivad sünaptilised kontaktid. ja vagusnärvi kiud.
- Metasümpaatiline närvisüsteem, intramuraalsed närvipõimikud esinevad südames, kõigis õõnesorganites, kuid põhjalikumalt on neid uuritud mao ja soolte innervatsiooni näitel. Nendes seedetrakti osades on maosisene ja enteraalne närvisüsteem esindatud nii rikkalikult, et neuronite arv (108 ühikut) on võrreldav seljaaju omaga. See annab aluse tema "kõhuaju" kujundlikuks nimeks.
- Vastavalt reaktsioonidele pikale depolariseeriva voolu impulsile võib kõik intermuskulaarse põimiku enteraalsed neuronid jagada kahte tüüpi: esimene on S-tüüpi ja teine AN-tüüpi. S-tüüpi neuronid reageerivad sellele stimulatsioonile pikkade piikide seeriaga ja AH-tüüpi neuronid reageerivad ainult ühe või kahe piigiga, millega kaasneb tugev ja pikaajaline (4–20 s) hüperpolarisatsioon, mis S-tüübi puhul puudub. S-tüüpi neuronite hüppeline tõus on tingitud naatriumist ja AN-tüüpi neuronites - membraani naatriumi ja kaltsiumi juhtivusest.
- PM - pikisuunaline lihas, MS - intermuskulaarne põimik, K.M - ringlihas, PS - submukoosne põimik, C - limaskest; on näidustatud neuronid, mis sisaldavad või vabastavad atsetüülkoliini [A X], serotoniini (5-hüdroksütrüptamiin (5-HT)) ja erinevaid peptiide (tekitavad ergastavat (+) või inhibeerivat MCR-i - muskariini kolinergilised retseptorid, a-AR - alfa-adrenergilised retseptorid).
Metasümpaatiline närvisüsteem (MNS) tervikuna koosneb närvisõlmedest ja -põimikutest, mis paiknevad siseorganite paksuses. MNS erineb teistest närvisüsteemi osadest mitmel viisil:
1. Innerveerib ainult siseorganeid, mis on varustatud oma motoorse aktiivsusega;
2. Ei puutu otseselt kokku somaatilise närvisüsteemi refleksikaaredega; saab sünaptilisi sisendeid ainult sümpaatilisest ja parasümpaatilisest süsteemist;
3. Lisaks kogu autonoomsele süsteemile ühistele aferentsetele radadele on sellel ka oma tundlik lüli;
4. ei avalda ANS-i teiste osade toimele vastupidist mõju, mis on tüüpiline sümpaatilisele ja parasümpaatilisele süsteemile;
5. Sellel on oluliselt suurem autonoomia kui teistel ANS-i osadel.
Seedetraktis väljenduvad kõik metasümpaatilise närvisüsteemi ehituse ja toimimise peamised omadused ning lisaks on just seedekulglas seda süsteemi kõigi teiste organitega võrreldes kõige põhjalikumalt uuritud. Seetõttu on seedetrakt kõige sobivam objekt MHC-ga tutvumiseks.
Seedetrakt sisaldab mitmesuguseid efektormoodustisi - silelihaskoe, limaskestade epiteeli, näärmeid, vere- ja lümfisoonte, immuunsüsteemi elemente, endokriinseid rakke. Kõigi nende struktuuride aktiivsust reguleerib ja koordineerib lokaalne enteraalne metasümpaatiline närvisüsteem, kus osalevad autonoomse närvisüsteemi sümpaatilised ja parasümpaatilised osakonnad ning seljaaju sõlmede neuronitest moodustatud vistseraalsed aferendid. Ekstraorgaaniliste (parasümpaatilise ja sümpaatilise) närviteede purunemisel ei häirita enamus seedetrakti lihtsamaid funktsioone.
Enamiku enteraalse metasümpaatilise närvisüsteemi neuronite rakukehad asuvad närvipõimikutes (ganglionides ja närvitüvede sees).
Inimestel sisaldavad söögitoru, mao ja soolte seinad kolm omavahel seotud põimik: subseroosne, lihastevaheline(Auerbach) ja submukoosne(Meisner). subserous põimik on kõige enam esindatud mao põhjas ja suuremas kumeruses ning koosneb väikestest tihedalt paiknevatest neuronite ja närvikiudude klastritest. Soolestikus on selle põimiku elemendid koondunud peamiselt käärsoole lihaste ribade alla. Seedetrakti kõigist närvipõimikutest on kõige massiivsem lihastevaheline, mis asub lihasmembraani ringikujulise ja pikisuunalise kihi vahel. Mao seinas on see põimik mitmekihilise võrgustiku kujul ja selle tihedus suureneb põhjast kuni püloorse osani. Pülooruse piirkonnas on põimiku osana tohutu hulk sõlme, mis moodustavad ulatuslikke rakuvälju. Suured (kuni 60 neuronit), keskmised ja väikesed (2-8 neuronit) sõlmed paiknevad piki närvitüvesid ja nende hargnemiskohtades. Neuronite arv 1 cm2 kohta ulatub 2000. Peensoole seinas on tugevalt arenenud ka lihastevaheline plexus. Siin on ganglionid enamasti väikesed, sisaldades 5-20 neuronit.
submukoosne põimik on kitsas ahelaga närvikimpude ja mikroganglionide võrgustik, mis sisaldab 5-15 (harvem kuni 30) neuronit. Sellel on pealiskaudsed ja sügavad osad. Selle põimiku oksad lähenevad näärmete erituskanalite alustele ja moodustavad näärmetevahelise põimiku. Õhukesed kiud lõpevad epiteelirakkudel. Submukoosse põimiku struktuur seedetrakti pikkuses muutub veidi, ainult söögitorus on see halvasti arenenud. Skaneeriva elektronmikroskoopia järgi paikneb peensoole kõigis osades pindmine submukoosne põimik otse limaskesta lihaskihi all, eraldades sellesse kihti arvukalt 1-20 mikronise läbimõõduga kimpe. Samad kimbud on seotud ka üksikute sõlmedega, mille läbimõõt on 20-400 mõnikord kuni 800 mikronit. Sõlmed on kaetud pideva fibroblastide ja kollageenkiudude kihiga, mille eemaldamise järel on näha neuronite kontuurid ning nende pinnal on eristatavad arvukad õhukesed protsessid. Kuid neuroneid tervikuna ei tuvastata, kuna neid ümbritsevad gliiarakkude väljakasvud.
Anorgaaniliste närvide varred (sümpaatilised, parasümpaatilised) sisenevad lihastevahelise ja submukoosse põimiku kõikidesse osadesse (joon. 10). Neuronite ja sõlmede suurus, nende arv põimikutes on seedetrakti erinevates osades väga erinev. Niisiis on keskealisel mehel söögitoru alumises kolmandikus lihastevahelises põimikus suured sõlmed, läbimõõduga kuni 960 mikronit, mis sisaldavad 50–60 (mõnikord kuni 85 neuronit), samas kui submukoosse põimiku sõlmed. söögitoru sisaldab ainult 10-15 neuronit.
Enteraalse metasümpaatilise süsteemi sõlmedes on koos diferentseerunud neuronitega, mille läbimõõt on 30-58 μm, väikesed halvasti diferentseerunud rakud.
Kuulus vene histoloog A.S. Dogel tuvastas seedetrakti intramuraalsetes sõlmedes neuronite uuringute tulemusena kolme tüüpi rakke. (Joonis 11) I tüüpi rakud on keskmise suurusega ümara perikarüoni, hästi määratletud pika aksoni ja arvukate (kuni 20) lühikeste laia põhjaga dendriidiga. Need erinevad sõlme teistest neuronitest tooniliste omaduste poolest: nad on nõrgalt immutatud hõbenitraadiga, kuid värvivad hästi metüleensinisega. Hõbedaga immutatud preparaatidel on neil suur tume tuum ja hele tsütoplasma. Dendriidid ei ulatu sõlmest kaugemale, hargnevad tugevalt, moodustades tiheda põimiku ja astuvad arvukalt kontakte teiste neuronitega. Need rakud on eferentsed; nende aksonid lahkuvad sõlmest ja lõpevad siledate müotsüütide ja näärmete kimpude veenilaiendite terminalides. I tüüpi Dogeli rakud lõpevad vagusnärvi dorsaalsest tuumast pärinevate preganglionaalsete parasümpaatiliste kiududega, samuti seljaaju intermediolateraalsest tuumast pärinevate sümpaatiliste preganglioniliste kiududega.
Riis. 11. MHC enteraalse osa interneuronaalsete ühenduste skeem.
1 - tundlik neuron; 2 - interneuroon; 3 - efferentne neuron; 4 - postganglionaarne sümpaatiline neuron ja selle kiud; 5 - preganglionaalne sümpaatiline neuron ja selle kiud; 6 - preganglionaalne parasümpaatiline neuron ja selle kiud; 7 - tundliku neuroni akson, mis edastab tõusvaid signaale kesknärvisüsteemi.
II tüüpi rakud on suuremad, nende perikarüüd on ovaalse või ümara kujuga, sileda pinnaga, hõbedaga immutamisel on neil tume tsütoplasma ja hele tuum tumeda tuumaga. Rakukehast väljub kuni viis pikka sama läbimõõduga protsessi. Nende hulgas on morfoloogiliselt raske eristada aksonit ja dendriite. Protsessid lahkuvad reeglina sõlmest. II tüüpi rakud on tundlikud neuronid. Nende dendriidid moodustavad siledatel müotsüütidel, ganglionidel ja muudel elementidel erinevaid retseptorilõpmeid. Aksonid moodustavad rakkudel I sünapsid, sulgedes lokaalse refleksikaare. Lisaks eraldavad nad prevertebraalsete sümpaatiliste ganglionide neuronitel sünapsides lõppevaid tagatisi, mille kaudu jõuavad KNS-i tundlikud impulsid seedetrakti koguvatest aferentsetest neuronitest.
Riis. 11. MHC autonoomse ganglioni fragment. Immutamine hõbenitraadiga.
1 - I tüüpi Dogel rakk; 2 - selle akson; 3 - II tüüpi Dogel rakk; 4 - gliotsüütide tuumad; 5 - närvikiud
III tüüpi rakud on lokaalsed interneuronid. Nende perikaryad on ovaalsed või ebakorrapärased, neil on pikk akson ja suur hulk erineva pikkusega lühikesi dendriite. Dendriidid ei ulatu sõlmest kaugemale, nad moodustavad II tüüpi rakkudega sünapsid. Akson liigub teistesse sõlmedesse ja loob sünaptilisi kontakte I tüüpi rakkudega.
III tüüpi rakud on haruldased ja vähe uuritud. Mis puutub I ja II tüüpi Dogeli rakkudesse, siis leidub neid märkimisväärses koguses kõigi metasümpaatilise närvisüsteemiga organite intramuraalsetes ganglionides.
1-2 kuu vanuste kutsikate samavanuste retsipientide allogeenselt siirdatud südamete intramuraalsete närviaparaatide uurimine näitas, et 1-5 päeva pärast surevad tsentraalse päritoluga retseptorlõpmed ja preganglionilised kiud, samas säilivad nende enda südamesisesed närvielemendid ja näeb täitsa normaalne välja. Ühe kuu pärast esindavad enamikku sõlmede neuroneid diferentseeritud multipolaarsed rakud. 20–30 päeva pärast ilmuvad II tüüpi Dogeli rakkudest moodustatud retseptorseadmed.
Inimestel on enteraalses närvisüsteemis umbes 108 neuronit, umbes sama palju kui seljaajus. Loomulikult ei piirdu enteraalsete MNS-i neuronite mitmekesisus kolme tüübiga, mida kirjeldati 19. sajandi lõpus vastavalt A.S. Dogel. Praegu on ultrastruktuursete, immunokeemiliste, füsioloogiliste ja muude kriteeriumide kombinatsiooni alusel tuvastatud enam kui 10 peamist neuronitüüpi. Samal ajal võivad assotsiatiivsed ja eferentsed neuronid avaldada ergastavat, toniseerivat või inhibeerivat toimet teistele närvi- või eferentsetele (silelihas-, sekretoorsetele) rakkudele. Üks peamisi sünaptilise ülekande tüüpe MHC-s koos adrenergilise ja kolinergilisega on ka purinergiline.
MNS-i enteraalse osa sõlmede ja ka teiste vegetatiivsete sõlmede oluliste morfoloogiliste tunnuste hulka kuuluvad asjaolu, et kõik nende neuronite protsessid on eranditult müeliniseerimata juhid (joonis 12), millel on madal läbilaskvus. närviimpulsside kiirus. Intramuraalsed metasümpaatilised ganglionid, eriti enteraalsed ganglionid, erinevad teistest autonoomsetest ganglionidest mitmete ultrastruktuuriliste tunnuste poolest. Neid ümbritseb õhuke gliiarakkude kiht.
inimese metasümpaatiline närvisüsteem
Ekstraorgaanilistele sõlmedele iseloomulik perineurium ja epineurium kapsel neis puudub. Sõlmed ei sisalda ka fibroblaste ja kollageenkiudude kimpe; neid leidub ainult väljaspool gliotsüütide kapsli basaalmembraani. Närvirakkude perikarüonid ja nende arvukad protsessid on suletud tihedasse neuropaati, nagu kesknärvisüsteemis. Paljudes kohtades on nende perikaryad üksteise kõrval ja neid ei eralda gliiarakkude protsessid.
Rakkudevahelised ruumid neuronite vahel on 20 nm. Sõlmed sisaldavad arvukalt heterokromatiinirikka ümara tuumaga gliotsüüte; nende tsütoplasmas on mitokondrid, polüsoomid, muud peamised organellid ja gliofilamentide kimbud. Lisaks on sõlmed reeglina varustatud tundlike närvilõpmetega. (joonis 13).
Riis. 12. Müeliniseerimata närvikiu ultrastruktuur. Joonis elektronogrammilt muutustega.
1 - Schwanni raku tsütoplasma; 2 - Schwanni raku tuum; 3 - närvikiud (aksiaalsed silindrid); 4 - Schwanni raku kest; 5 - mesaxons.
Riis. 13. Tundlikud närvilõpmed soolepõimiku ganglionis. Impregneerimine Bilshovski järgi - Gross.
Metasümpaatilise närvisüsteemi struktuuri ja funktsioonide uurimise tulemused on vaieldamatult praktilise tähtsusega. Niisiis on seedetrakti levinud haiguste hulgas Hirschsprungi tõbi. Vastsündinutel täheldatakse seda sagedusega 1: 2000 - 3000, seda esineb ka täiskasvanutel. Haiguse põhjuseks on käärsoole paljude segmentide lihastevaheliste ja submukoossete närvipõimikute närvisõlmede puudumine ja ebapiisav areng. Need soolestiku segmendid on spasmilised ja nende peal asuvad segmendid on koore läbilaskvuse halvenemise tõttu järsult laienenud. Need Hirschsprungi tõve ilmingud on täiendavaks tõendiks, et soolestiku normaalset toonust ja motoorikat reguleerib enteraalne metasümpaatiline närvisüsteem. Ebatüüpilistel juhtudel täheldatakse sõlmede puudumist (aganglioosi) mitte ainult käärsooles, vaid ka tühisooles, maos ja söögitorus, millega kaasnevad nende organite teatud talitlushäired. Lisaks aganglionoosile ilmnevad selle haiguse korral muutused olemasolevates sõlmedes: neuronite arvu vähenemine, nende perikarya düstroofsed häired, närvikiudude ebanormaalne käänulisus ja hüperimpregnatsioon.
Südames, nagu ka seedetraktis, on tema enda metasümpaatiline närvisüsteem otsustava tähtsusega elundi kõigi elementide koordineeritud töö reguleerimisel.
Metasümpaatiline närvisüsteemWPCArvukaid väikeseid närvirakkude kogunemisi, mis on osa ulatuslikest närvipõimikutest siseorganite seintes (seedetrakt, süda jne), nimetatakse mõnikord autonoomse närvisüsteemi parasümpaatiliseks jagunemiseks, kuna nende rakkude vahel tekivad sünaptilised kontaktid. ja vagusnärvi kiud.
WPC
Intramuraalne närvisüsteem moodustub proneuroblastide migratsiooni tulemusena piki sümpaatilisi ja parasümpaatilisi närvitüvesid.
Südame autonoomne innervatsioon: metasümpaatiline intramuraalne närvisüsteemEnteraalsete ns-i lokaliseerimineMetasümpaatiline närvisüsteem, intramuraalsed närvipõimikud esinevad südames, kõigis õõnesorganites, kuid põhjalikumalt on neid uuritud mao ja soolte innervatsiooni näitel. Nendes seedetrakti osades on maosisene ja enteraalne närvisüsteem esindatud nii rikkalikult, et neuronite arv (108 ühikut) on võrreldav seljaaju omaga. See annab aluse tema "kõhuaju" kujundlikuks nimeks.
Füsioloogilised ja histokeemilised uuringud näitavad neuroneid, mis sekreteerivad oletatavate edastajatena
Vastavalt reaktsioonidele pikale depolariseeriva voolu impulsile võib kõik intermuskulaarse põimiku enteraalsed neuronid jagada kahte tüüpi: esimene on S-tüüpi ja teine AN-tüüpi. S-tüüpi neuronid reageerivad sellele stimulatsioonile pikkade piikide seeriaga ja AH-tüüpi neuronid reageerivad ainult ühe või kahe piigiga, millega kaasneb tugev ja pikaajaline (4–20 s) hüperpolarisatsioon, mis S-tüübi puhul puudub. S-tüüpi neuronite hüppeline tõus on tingitud naatriumist ja AN-tüüpi neuronites - membraani naatriumi ja kaltsiumi juhtivusest. PM - pikisuunaline lihas, MS - intermuskulaarne põimik, K.M - ringlihas, PS - submukoosne põimik, C - limaskest; on näidatud atsetüülkoliini sisaldavad või vabastavad neuronid [A X), serotoniin (5-hüdroksütrüptamiin (5-HT)) ja mitmesugused peptiidid (põhjustavad ergastavaid (+) või inhibeerivaid MCR-i - muskariini kolinergilisi retseptoreid, a-A R- alfa-adrenergilised retseptorid. |
inimese metasümpaatiline närvisüsteem
autonoomne (vegetatiivne) närvisüsteem,systema nervo-sutn autonomicum,- närvisüsteemi osa, mis innerveerib südant, verd ja lümfisooneid, siseelundeid ja teisi organeid. See süsteem koordineerib kõigi siseorganite tööd, reguleerib metaboolseid, troofilisi protsesse, säilitab keha sisekeskkonna püsivuse.
Autonoomne (vegetatiivne) närvisüsteem jaguneb kesk- ja perifeerseks osaks. Keskosakonda kuuluvad: 1) parasümpaatilised tuumad III, VII, IX ja X paari kraniaalnärve, lamades ajutüves (mesencephalon, ports, medulla piklikala); 2) vegetatiivne (sümpaatiline) südamik, mis moodustab külgmise vahesamba, columna intermediolateralis (autonomica), VIII emakakaela, kõik rindkere ja kaks seljaaju ülemist nimmeosa (Cvni, Thi - Lu); 3) sakraalsed parasümpaatilised tuumad,tuumad parasym-pathici sacrales, asub seljaaju kolme sakraalse segmendi hallis aines (Sn-Siv).
Välisosakond hõlmab: 1) autonoomsed (autonoomsed) närvid, oksad ja närvikiud,pa., rr. et neurofibrae autonomici (vistseraadid), ajust ja seljaajust väljuv; 2) vegetatiivne (autonoomne, vistseraalne) põimik,plexus autonomici (viscerates); 3) vegetatiivsete (autonoomsete, vistseraalsete) põimikute sõlmed,ganglia plexum autono-micorum (viscerdlium); 4) sümpaatne vars,truncus sympathicus(paremal ja vasakul), selle sõlmede, sõlmedevaheliste ja ühendavate harude ning sümpaatiliste närvidega; 5) otsa sõlmed,terminaalid ganglionid, autonoomse närvisüsteemi parasümpaatiline osa.
Autonoomse närvisüsteemi keskosa tuumade neuronid on esimesed eferentsed neuronid teel kesknärvisüsteemist (seljaaju ja aju) innerveeritavasse organisse. Nende neuronite protsessidest moodustunud närvikiude nimetatakse prenodaalseteks (preganglionilisteks) kiududeks, kuna need lähevad autonoomse närvisüsteemi perifeerse osa sõlmedesse ja lõpevad sünapsidega nende sõlmede rakkudes. Vegetatiivsed sõlmed on osa sümpaatilistest tüvedest, kõhuõõne ja vaagna suurtest autonoomsetest põimikutest. Preganglionilised kiud väljuvad ajust vastavate kraniaalnärvide juurte ja seljaajunärvide eesmiste juurte osana. Autonoomse närvisüsteemi perifeerse osa sõlmed sisaldavad teise (efektor) neuronite kehasid, mis asuvad teel innerveeritud organitesse. Nende efferentraja teise neuronite protsessid, mis kannavad närviimpulsi vegetatiivsetest sõlmedest tööorganitesse, on postnodulaarsed (postganglionilised) närvikiud.
refleksikaares Närvisüsteemi autonoomses osas ei koosne eferentne lüli ühest neuronist, vaid kahest. Üldiselt esindab lihtsat autonoomset reflekskaare kolm neuronit. Reflekskaare esimene lüli on tundlik neuron, mille keha paikneb seljaaju sõlmedes ja kraniaalnärvide sensoorsetes sõlmedes. Reflekskaare teine lüli on eferentne, kuna see kannab impulsse seljaajust või ajust tööorganisse. Seda autonoomse reflekskaare efferentset rada esindavad kaks neuronit. Esimene neist neuronitest, teine lihtsas autonoomses refleksikaares, asub kesknärvisüsteemi autonoomsetes tuumades. Seda võib nimetada interkalaarseks, kuna see asub reflekskaare tundliku (aferentse) lüli ja eferentse raja teise (eferentse) neuroni vahel. Efektorneuron on autonoomse reflekskaare kolmas neuron. Efektor- (kolmandate) neuronite kehad asuvad autonoomse närvisüsteemi perifeersetes sõlmedes.
Metasümpaatiline närvisüsteem - mikroganglioniliste moodustiste kogum, mis paikneb erinevate organite seinas, mida iseloomustab motoorne aktiivsus - müokardi, seedetrakti, veresoonte, põie, kusejuhade metasümpaatiline närvisüsteem. Mikroganglionid hõlmavad kolme tüüpi neuroneid: sensoorne, motoorne, interkalaarne.
Metasümpaatilise närvisüsteemi tähtsus.
Metasümpaatiline närvisüsteem moodustab lokaalseid refleksreaktsioone ja hõlmab kõiki refleksikaarte komponente. Tänu metasümpaatilisele närvisüsteemile saavad siseorganid töötada ilma kesknärvisüsteemi osaluseta. Metasümpaatilise närvisüsteemi uurimiseks võeti isoleeritud süda. Paremasse aatriumi süstiti õhuga balloon – kodade venitamine – tõi kaasa südame löögisageduse tõusu. Südame sisepinda töödeldi anesteetikumiga ja katset korrati – südame töö ei muutunud. Seega on südame sees refleksikaared. Metasümpaatiline närvisüsteem tagab erutuse ülekandmise ekstraorgaanilisest närvisüsteemist elundi koesse – seega on metasümpaatiline närvisüsteem vahelüli sümpaatilise närvisüsteemi (parasümpaatilise närvisüsteemi) ja elundi koe vahel. Sagedamini moodustab parasümpaatiline närvisüsteem metasümpaatilisele närvisüsteemile sünapse kui sümpaatiline närvisüsteem.
Metasümpaatiline närvisüsteem reguleerib elundi verevoolu.
PILET #33
- Küünarliiges: struktuur, liigutused, lihased, mis panevad selle liikuma. Verevarustus, innervatsioon.
- Välised naiste suguelundid. Verevarustus, innervatsioon.
- Pea vegetatiivsed sõlmed.
Parasümpaatiline autonoomse närvisüsteemi suhtes
Autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilise haru juurde kuuluvad parasümpaatilised tuumad, mida ühendavad parasümpaatilised neuronid (autonoomse süsteemi parasümpaatilise haru keskosa), sõlmed ja parasümpaatilised närvikiud.
Autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilisel mõjul võivad olla järgmised iseärasused:
1) närvikiudude kinnitused, mis sisenevad neuronitesse, mis asuvad keskaju tuumades (kraniaalnärvi depoo lähedal), douglas medulla (näo-, lingofarüngeaalse ja punnis kraniaalnärvi depoo lähedal) ja kraniaaljuhas (vaagna kolju lähedal) närvidepoo). Parasümpaatilised kiud, mis väljuvad ajust ja seljaajust, lähevad närvisõlmedesse;
2) närvisõlmed asuvad elundi lähedal või innerveeritud elundis (sisenemaks vegetatiivse kõmu lattu);
3) preganglionaalsed kiud dovgі, seega kuidas minna KNS-ist kehasse;
4) postganglionaalne kiud on lühike, seega leidub seda elundis ilma vahendajata.
Parasümpaatilise innervatsiooni funktsioonid. Parasümpaatiline närvisüsteem on silmade, movi, siinuse folliikulite, hingetoru ja bronhide, legeenia, kõigi söövitusorganite, südame, nirki, sich mikhuri, sich vee ja teiste siseorganite innervatsioon, samuti verd kandvad kohtunikud. Impulsside ülekandmine postganglionaalsetest kiududest elundisse sõltub vahendaja atsetüülkoliini abist.
Suur osa tühjadest siseorganitest (süda, bronhid, sich mikhur, rohutrakt, emakas, mukhur,
zhovchnі viisid i іn.) sümpaatilise ja parasümpaatilise іnnervatsiooni järjekord võib omada autoriteetset regulatsioonifunktsiooni lihaste mehhanismi - närvisüsteemile metasümpaatiline.
Metasümpaatilise närvisüsteemi lokaliseerimise koht on intramuraalne ganglion, mis asub tühjade elundite seintes ja on kudedest isoleeritud spetsiaalsete ribadega.
Metasümpaatilises närvisüsteemis on tundlik neuron, interneuron, efektorneuron ja mediaatorlanka. Metasümpaatilise närvisüsteemi neuronite kehad kannavad impersonaalseid sünapse ja nende neuronite kasvudes on suur hulk vahendajatega sibulaid. Metasümpaatiline närvisüsteem innerveerib ainult siseorganeid.
Metasümpaatilise närvisüsteemi funktsioonid. Metasümpaatiline närvisüsteem programmeerib ja koordineerib elundite vereringet, sekretoorset ja ergastavat aktiivsust, lihaste endokriinsete elementide tegevust ja lokaalset verevoolu. See näitab elundite elujõudu rütmiliselt kaasa tormades koos laulusageduse ja amplituudiga ilma kõnede sissevoolu ja metaboolsete muutuste sissevoolu elundis endas.
Ergastuse ülekandmine neuronites, mis moodustab metasümpaatilise süsteemi ganglioni, on tingitud atsetüülkoliini ja norepinefriini osalemisest.
Postganglioniliste kiudude sünapsides on näha erinevaid kõnesid - atsetüülkoliin, norepinefriin, ATP, adenosiin ja sisse.