Baralgetas on tõhus spasmolüütiline ja valuvaigistav aine, mille komponentide kombinatsioon suurendab nende farmakoloogilisi omadusi. Selle põhitegevus on spasmolüütiliste nähtuste ja valu leevendamine, millest Baralgetas on ette nähtud haiguste korral, millega kaasnevad spasmid ja tugev valu.
Selle ravimi koostis sisaldab kolme peamist ainet, mille kombinatsioon viib valu kaotamiseni, kehatemperatuuri languseni ja silelihaste lõõgastumiseni - need on fenpiveriumbromiid, pitofenoonvesinikkloriid ja metamisoolnaatrium. Pitofenoonvesinikkloriid ja fenpiveriniumbromiid, nagu papaveriin, avaldavad otsest müotroopset toimet siseorganite silelihastele, põhjustades nende lõdvestamist. Selle ravimi peamine toimeaine on metamisool. See aitab vähendada patsiendi kehatemperatuuri, kõrvaldada valu ja põletikku.
Seda ravimit väljastatakse apteekides ainult arsti vastava retsepti esitamisel, seega ei saa te valu ja spasmolüütiliste nähtuste kõrvaldamiseks alustada Baralgetase võtmist iseseisvalt. Ja sellegipoolest on see ravim väga populaarne meditsiinitöötajate seas, kes hindavad selle laia valikut.
Milleks on Baralgetas tabletid?
- See ravim aitab erineva päritoluga kerge kuni mõõduka valu korral.
- Baralgetas on ette nähtud siseorganite silelihaste spasmide korral, mis tekivad maksa-, soole- ja sapiteede koolikute, sapiteede düskineesia, kroonilise koliidi jne korral.
- See ravim on efektiivne algomenorröa ja muude vaagnaelundite haiguste korral.
- Baralgetast kasutatakse sageli ishiase, neuralgia, artralgia ja müalgia lühiajaliseks raviks.
- Täiendava ravina kasutatakse seda vahendit pärast erinevaid diagnostilisi või kirurgilisi protseduure.
- Mõnel juhul soovitavad arstid seda ravimit kõrgendatud kehatemperatuuri normaliseerimiseks nakkushaiguste, põletikuliste või külmetushaiguste korral.
Vastuvõtmise ja annustamise reeglid
Selle ravimi võtmise meetodid sõltuvad patsiendi vanusest, tema haiguse olemusest, samuti tema keha individuaalsetest omadustest.
- Täiskasvanutel ja üle 15-aastastel teismelistel soovitatakse võtta suu kaudu üks või kaks tabletti mitu korda päevas. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on kuus tabletti. Sellise ravi kestus ei tohiks ületada viit päeva. Ravi kestuse või ravimi annuse pikendamine on võimalik ainult arsti järelevalve all.
- Lastele võib Baralgetast määrata ainult lastearst, kui selle võtmise risk on palju väiksem kui selle positiivne mõju. Soovitatav annus lastele vanuses 6 kuni 8 aastat on pool tabletti mitu korda päevas. 9–12-aastased lapsed peaksid võtma kolmveerand tabletist 2–3 korda päevas. Lapsed, kelle vanus on 13–15 aastat, peaksid võtma terve tableti mitu korda päevas.
Koostoimed teiste ravimitega
Selle ravimi võtmine koos teiste ainete või ravimitega võib põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid, mistõttu on väga oluline, et loeksite enne selle võtmist läbi alljärgneva teabe:
- alkohol ja Baralgetas ei sobi kokku;
- selle ravimi samaaegne kasutamine teiste mitte-narkootiliste analgeetikumidega võib põhjustada nende toksiliste omaduste vastastikust tugevdamist;
- Baralgetas, kui seda võetakse koos tritsükliliste antidepressantide, rasestumisvastaste vahenditega, häirib metamisooli metabolismi maksas, suurendades selle toksilisust;
- rahustid ja rahustid suurendavad oluliselt Baralgetase valuvaigistavat toimet.
Baralgetas on kombineeritud ravim, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja spasmolüütiline toime. Kui arst soovitas seda teile, kuid te ei tea, millest Baralgetast võetakse ja millistes olukordades on selle võtmine efektiivne, lugege hoolikalt seda artiklit-juhendit. Sellest leiate enda jaoks palju huvitavat teavet selle ravimi kasutamise, kombineerimise kohta teiste ravimitega jne.
Ravimi koostis Baralgetas hõlmab: mitte-narkootilist valuvaigistit metamisooli naatriumi (analgiini), müotroopset spasmolüütilist pitofenooni ja m-antikolinergilist ainet fenpiveriumbromiidi.
Metamisool on pürasolooni derivaat. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.
Pitofenoonil, nagu papaveriinil, on otsene müotroopne toime siseorganite silelihastele ja see lõdvestab.
Fenpiveriiniumil on m-koliinergilise blokeeriva toime tõttu täiendav lõõgastav toime silelihastele.
Kolme komponendi kombinatsioon Baralgetas toob kaasa valu leevendamise, silelihaste lõdvestamise ja kõrgenenud kehatemperatuuri languse.
Farmakokineetika:
Suukaudsel manustamisel imendub metamisoolnaatrium, mis on ravimi osa, kiiresti ja täielikult. T1 / 2 saavutatakse 1,4 tunni pärast, see metaboliseerub maksas, moodustades 4-N-metüülaminofenasooni, 4-aminofenasooni, 4-N-atsetüülaminofenasooni ja 4-N-formüülaminofenasooni. 4-N-metüülaminofenasooni peamise metaboliidi T1 / 2 on 1,8-4,6 tundi, mis läbib platsentat ja eritub rinnapiima. Eritub organismist neerude kaudu.
Näidustused kasutamiseks
Kerge või mõõdukas valusündroom koos siseorganite silelihaste spasmidega - neeru- ja maksakoolikud, spastiline valu sooltes, algomenorröa. Seda saab kasutada liigesevalu, neuralgia, ishiase, müalgia lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks.Abivahendina saab seda kasutada valu vähendamiseks pärast kirurgilisi ja diagnostilisi sekkumisi.
Kui vajalik Baralgetas saab kasutada kõrgenenud kehatemperatuuri alandamiseks külmetushaiguste ning nakkus- ja põletikuliste haiguste korral.
Rakendusviis
Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele manustatakse suu kaudu (eelistatavalt pärast sööki), tavaliselt 1-2 tabletti 2-3 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 6 tabletti. Vastuvõtmise kestus ei ületa 5 päeva.Ravimi ööpäevase annuse või ravi kestuse suurendamine on võimalik ainult arsti soovitusel ja tema järelevalve all.
Annused lastele. Lastel Baralgetas kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele.
Annustamine lastele vanuses 6-8 aastat - pool tabletti, 9-12 aastat - kolmveerand tabletti, 13-15 aastat - üks tablett 2-3 korda päevas. Muud annustamisrežiimid on võimalikud alles pärast arstiga konsulteerimist.
Parenteraalselt (in / in, in / m). Ägedate raskete koolikutega täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid süstitakse intravenoosselt aeglaselt (1 ml 1 minuti jooksul), 2 ml; vajadusel uuesti sisse viia 6-8 tunni pärast In / m - 2-5 ml lahust 2-3 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 10 ml. Ravi kestus - mitte rohkem kui 5 päeva. Annuse arvutamine lastele intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise korral: 3-11 kuud (5-8 kg) - ainult intramuskulaarselt - 0,1-0,2 ml; 1-2 aastat (9-15 kg) - in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 aastat (16-23 kg) - in / in - 0,2-0,3, in / m - 0,3-0,4 ml; 5-7 aastat (24-30 kg) - in / in - 0,3-0,4 ml, in / m - 0,4-0,5 ml; 8-12 aastat (31-45 kg) - in / in - 0,5-0,6 ml, in / m - 0,6-0,7 ml; 12-15 aastat - in / in ja / m - 0,8-1 ml. Enne süstelahuse sisestamist tuleb seda käes soojendada.
Kõrvalmõjud
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria (sealhulgas konjunktiivil ja ninaneelu limaskestadel), angioödeem, harvadel juhtudel pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), bronhospastiline sündroom, anafülaktiline šokk. Kuseteede süsteemist: neerufunktsiooni kahjustus, oliguuria, anuuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit, uriini värvumine punaseks. Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: vererõhu alandamine. Vereloomeorganite osa: trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos (võivad avalduda järgmiste sümptomitena: motiveerimata temperatuuri tõus, külmavärinad, kurguvalu, neelamisraskused, stomatiit, samuti vaginiidi või proktiidi teke). Antikolinergilised toimed: suukuivus, higistamise vähenemine, majutuse parees, tahhükardia, urineerimisraskused. Kohalikud reaktsioonid: i/m manustamisel on süstekohas võimalikud infiltraadid Üleannustamine. Sümptomid: oksendamine, vererõhu langus, unisus, segasus, iiveldus, valu epigastimaalses piirkonnas, maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus, krambid. Ravi: maoloputus, aktiivsöe manustamine, sümptomaatiline ravi.Vastunäidustused
Ülitundlikkus (sealhulgas pürasolooni derivaatide suhtes), luuüdi hematopoeesi pärssimine, raske maksa- ja/või neerupuudulikkus, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, tahhüarütmiad, raske stenokardia, dekompenseeritud südamepuudulikkus, suletudnurga glaukoom (koos eesnäärme kliiniline hüperplaasia ilmingud), soolesulgus, megakoolon, kollaps, rasedus (eriti esimesel trimestril ja viimase 6 nädala jooksul), imetamine.Intravenoosseks manustamiseks - imikueas (kuni 3 kuud) või kehamassiga alla 5 kg. Tablettide puhul - laste vanus (kuni 5 aastat) Ettevaatusega. Neeru- / maksapuudulikkus, bronhiaalastma, "aspiriini" triaad, kalduvus arteriaalsele hüpotensioonile, ülitundlikkus teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.
Ravimi koostoime:
Süstelahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste ravimitega. Kui seda kasutatakse koos H1-histamiini blokaatorite, butürofenoonide, fenotiasiinide, tritsükliliste antidepressantide, amantadiini ja kinidiiniga, võib m-antikolinergiline toime tugevneda. Tugevdab etanooli toimet; samaaegne kasutamine kloorpromasiini või teiste fenotiasiini derivaatidega võib põhjustada raske hüpertermia teket. Tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed kontratseptiivid ja allopurinool suurendavad ravimite toksilisust. Fenüülbutasoon, barbituraadid ja teised hepatoindutseerijad vähendavad samaaegsel manustamisel metamisoolnaatriumi efektiivsust. Sedatiivsed ja anksiolüütilised ravimid (trankvilisaatorid) suurendavad metamisoolnaatriumi valuvaigistavat toimet. Metamisoolnaatriumi sisaldavate ravimitega ravi ajal ei tohi kasutada radioaktiivseid ravimeid, kolloidseid vereasendajaid ja penitsilliini. Tsüklosporiini samaaegsel määramisel väheneb viimase kontsentratsioon veres. Metamisoolnaatrium, mis tõrjub välja suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, kaudsed antikoagulandid, kortikosteroidid ja indometatsiini ühendusest valguga, võivad suurendada nende toime raskust. Tiamasool ja tsütostaatikumid suurendavad leukopeenia tekkeriski. Toime tugevdab kodeiin, H2-histamiini retseptori blokaatorid ja propranolool (aeglustab metamisoolnaatriumi inaktiveerimist).
Vabastamise vorm
Tabletid - 10 tabletti blisterpakendis. Pappkarp sisaldab 10 blistrit ja meditsiinilise kasutamise juhiseid.Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks (tumedast klaasist ampullid) 5 ml.
Säilitamistingimused
Nimekiri B. Temperatuuril mitte kõrgemal kui + 25 ° C kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.Puhkuse tingimused - retsepti alusel.
Ühend
Lamedad silindrilised tabletid valgest helekollaseni, faaside ja riskiga ühel küljel. Marmorimine on lubatud.Iga tablett sisaldab:
toimeained: metamisoolnaatrium - 500 mg, pitofenoonvesinikkloriid - 5,0 mg, fenpiveriumbromiid - 0,1 mg;
abiained: laktoos, tärklis, naatriumvesinikkarbonaat, talk, magneesiumstearaat.
Iga ampull sisaldab:
metamisoolnaatrium 500 mg, pitofenoon 2 mg, fenpiveriumbromiid 20 mcg, abiained (süstevesi, vesinikkloriidhape 1 M / l) - 1 ml.
Lisaks
Ravi perioodil Baralgetas etanooli ei soovitata kasutada. Pikaajalise (rohkem kui nädala) ravi korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit. Kui kahtlustatakse agranulotsütoosi või kui esineb trombotsütopeenia, tuleb ravimi kasutamine katkestada. Seda on vastuvõetamatu kasutada ägeda kõhuvalu leevendamiseks (kuni põhjuse selgitamiseni). Kasutamine imetavatel emadel nõuab rinnaga toitmise lõpetamist. Talumatust esineb väga harva, kuid risk anafülaktilise šoki tekkeks pärast ravimi intravenoosset manustamist on suhteliselt suurem kui suukaudsel manustamisel. Atoopilise bronhiaalastma ja heinapalavikuga patsientidel on suurenenud risk allergiliste reaktsioonide tekkeks. Parenteraalset manustamist tohib kasutada ainult juhtudel, kui suukaudne manustamine ei ole võimalik (või imendumine seedetraktist on häiritud). Eriline ettevaatus on vajalik rohkem kui 2 ml lahuse manustamisel (vererõhu järsu languse oht). Sisse- / sissesüst tuleb läbi viia aeglaselt, "lamavas" asendis ja vererõhu, südame löögisageduse ja hingamissageduse kontrolli all. Alla 5-aastaste laste ja tsütostaatikume saavate patsientide ravimisel tuleb metamisoolnaatriumi võtta ainult arsti järelevalve all. Intramuskulaarseks süstimiseks tuleb kasutada pikka nõela. Uriini on võimalik värvida punaseks metaboliidi vabanemise tõttu (sel puudub kliiniline tähtsus). Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukijuhtide ja inimestega, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad kiiret füüsilist ja vaimset reaktsiooni.Tootja:
Jugoremedia, Jugoslaavia.
peamised parameetrid
| Nimi: | BARALGETAS |
| ATX kood: | N02BB52 - |
Baralgetas kuulub kombineeritud ravimite kategooriasse, mis ühendavad spasmolüütilise ja analgeetilise toime. Ravimit kasutatakse erineva päritoluga valu leevendamiseks.
Müalgia, neuralgia ja artralgia korral kasutatakse ravimit erakorralise abinõuna. Operatsioonijärgse taastumise staadiumis võib Baralgetast määrata patsiendi seisundi leevendamiseks abiravimina. Valuvaigisti toime laieneb seede-, urogenitaal- ja muudele kehasüsteemidele. Mõne patoloogilise protsessi korral on ravimi võtmine vastunäidustatud. Baralgetast kasutatakse pediaatrias, kuid sellel on ka vanusepiirangud.
Artikli lõpus saate tutvuda inimeste arvustustega selle tööriista kohta.
1. Juhend
See juhend sisaldab olulist teavet, mida tuleks hoolikalt lugeda. Seda tuleb teha, et tulevikus vigu vältida.
farmakoloogiline toime
Bralgetase efektiivsus valuga kaasnevate patoloogiate ravis on tingitud teatud komponentide kombinatsioonist selle koostises. Igal aktiivsel toimeainel on oma farmakoloogilised omadused, mida võimendavad abielemendid. Ravim toimib põletikulisele alale, lõdvestab silelihaste kihti ja pärsib prostaglandiinide sünteesi. Valu leevendamine toimub kolmekümne minuti jooksul.
Farmakoloogilised omadused:
- m-antikolinergiline toime;
- palavikuvastane toime;
- põletikulise protsessi sümptomite vähendamine;
- papaveriinilaadne toime silelihastele;
- erineva päritoluga valusündroomide leevendamine.
Näidustused
Baralgetase kasutamine on nõrkadel õigustatud. samuti mõõdukad valulikud aistingud, mis on põhjustatud lihasspasmidest, nt kusejuhid, sapiteede ja soolekoolikud. Seda vahendit võib juua sapiteede düskineesia, algomenorröa, kroonilise koliidi, vaagnahaiguste ja postkoletsüstektoomia sündroomiga.
Tööriista saab kasutada ka artralgia, müalgia ja ishialgia lühiajaliseks raviks. Lisaks kasutatakse seda vahendit väga sageli pärast operatsiooni valu leevendamiseks.
Rakendusviis
Vajaliku annuse ja ravi kestuse saab valida ainult raviarst. Tabletid. Täiskasvanud ei tohi võtta rohkem kui 2 tabletti 2 korda päevas.
Lastele valitakse annus vastavalt lapse vanusele ja kehakaalule:
- 5-7 aastat vana - annus ei ole suurem kui 1/2 tabletti, maksimaalne annus päevas ei tohi olla suurem kui 2 tk;
- 8-11 aastat vana - annus võib olla 1/2 tabletti, lapsele võib anda mitte rohkem kui 4 tk päevas;
- 12-14 aastat - annus ei tohi olla suurem kui 1 tablett korraga. Päevas ei tohi manustada rohkem kui 6 tabletti.
Lahendus. Süstitavat ravimit võib manustada nii noorukitele alates 15. eluaastast kui ka täiskasvanutele annuses 2 ml. Intravenoosselt tuleb ravimit manustada väga aeglaselt, s.t. 1 ml 1 minutiks. Vajadusel lisatakse lahus uuesti 6 tunni pärast. Intramuskulaarsel manustamisel manustatakse ravimit Baralgetas 2-3 korda 2-5 ml-s. Maksimaalne lubatud annus päevas on 10 ml.
Ravi võib kesta 5 päeva.
Lastele annuse valimiseks on oluline arvestada lapse vanust:
Enne süstimist tuleb ampulli käes veidi soojendada.
Vabastamise vorm
Apteekides leiate 2 ravimi vabastamise vormi:
- tabletid;
- Lahendus.
Tableti/lahuse koostis sisaldab metamisooli naatriumi, fenpiveriumbromiidi ja pitofenoonvesinikkloriidi.
Interaktsioon
Süstelahust ei tohi kunagi kombineerida teiste ravimitega. Samaaegne vastuvõtt alkoholiga suurendab etanooli toimet. Kloorpromasiini koosmanustamine võib provotseerida hüpertermia teket.
Rasestumisvastased vahendid, antidepressandid ja allopuriin suurendavad Baralgetase toksilisust. Baralgetase ja tsüklosporiini samaaegsel manustamisel väheneb teise kontsentratsioon inimese veres mitu korda.
Tööriista efektiivsus suureneb mitu korda: kodeiin, propranolool.
2. Kõrvaltoimed
- Angioödeem, šokk, nekrolüüs, erüteem, bronhospasm;
- Anuuria, uriini värvuse muutus (see ei mõjuta analüüse mingil moel), nefriit, proteinuuria ja ka oliguuria;
- Trombotsütopeenia, agranulotsütoos ja leukopeenia;
- Vererõhu järsk langus;
- Tahhükardia, suukuivus, vähenenud/suurenenud higistamine, majutuse parees.
Vastunäidustused
Seda ravimit ei tohi võtta sellistel tingimustel nagu:
- Allergia toote koostisosade suhtes;
- Neeru-/maksapuudulikkuse raske vorm;
- Stenokardia, glaukoom, soolesulgus, hüperplaasia, tahhüarütmia;
- Kollaps ja ka megakoolon.
Lisaks on lahuse intravenoosseks manustamiseks vastunäidustuseks lapse vanus (kuni 3 kuud) ja tablettide puhul 5 aastat.
Lisaks tuleb ravimit manustada ettevaatlikult astma, "aspiriini" triaadi korral.
Rasedus
Raseduse ajal on parem seda vahendit mitte kasutada. See on tingitud asjaolust, et ravim võib lootele negatiivselt mõjuda.
Imetamise ajal tuleks ka ravimist loobuda. See on tingitud asjaolust, et ravim võib lapsele negatiivselt mõjuda. Kui vastuvõtust keelduda ei saa, tuleb otsustada loomuliku söötmise lõpetamine.
3. Erijuhised
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele
Baralgetas võib vähendada psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Ravi ajal on soovitatav välistada potentsiaalselt ohtlikud tegevused, mis hõlmavad kontsentratsiooni säilitamist. Vältida tuleks ka autoga sõitmist.
Rasedus ja imetamine
Tootja viitab rasedusele Baralgetase kasutamise vastunäidustuste loetelule. Raseduse esimesel kuuel nädalal on ravimi võtmine rangelt keelatud. Ravim ei sobi laktatsiooniperioodiga. Ravi ajaks tuleb rinnaga toitmine katkestada.
Rakendus lapsepõlves
Baralgetast kasutatakse pediaatrias, kuid sellel on vanusepiirangud. Lahuse kujul on ravim keelatud alla kolme kuu vanustele ja alla viie kilogrammi kaaluvatele lastele. Tablette võib võtta ainult alates viiendast eluaastast.
Neeruhäirete korral
Juhendis hoiatatakse Baralgetas'e isemanustamise eest neerufunktsiooni häirete korral. Selliste patoloogiate esinemisel kasutatakse ravimit ettevaatusega. Rasket neerupuudulikkust peetakse valuvaigisti kasutamise absoluutseks vastunäidustuseks.
Maksahäirete korral
Raske maksapuudulikkus on Baralgetase kasutamise vastunäidustuseks. Muude maksafunktsiooni häirete korral soovitatakse ravimit kasutada ettevaatusega.
Apteekidest väljastamise tingimused
Baralgetase müük apteekides toimub retsepti alusel.
4. Säilitamisviis
Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril kohas, kuhu lapsed ei pääse. Samuti peab koht olema kaitstud niiskuse ja valguse eest.
Kui kõik tingimused on täidetud, võib ravimi mõlemat ravimvormi säilitada 5 aastat. Pärast kõlblikkusaja möödumist on ravimi edasine kasutamine keelatud.
, Võttis, Maksigan, Spazmoblok, Trinalgin, Spazmograd, Renalgan, Revalgin, Bralangin, Spazmalgon.Ravimitest, millel on kehale sama toime, võib eristada: Andipal, Acophilus, Quatrox, Benalgin, Tempalgin, Sedal-M, Tetralgin, Pentabufen, Beralgin M, Analgin, Antipyrine, Santoperalgin, Quintalgin, Tempanginol.
Juhend
Baralgetas on tõhus ravim, mis leevendab valu ja kõrvaldab elundite ja silelihaste spasmid. Koostisosade koostis valitakse selliselt, et nende koostoime suurendaks toote efektiivsust. Narkootilised komponendid ei sisaldu ravimi koostises.
Vabastamise vormid ja koostis
Saate osta ravimeid tablettide või ampullide kujul, mis on ette nähtud süstimiseks lihastesse või veeni.
Tabletid
Tabletid on pakendatud pappkarpidesse koos juhistega 10 või 100 tk. Iga 10 tabletti pannakse eraldi blisterpakendisse.
- naatriummetamisool - 500 mg;
- pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg;
- fenpiveriniumbromiid - 0,1 mg.
Lisaks kasutatakse naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumstearaati, laktoosi, talki, tärklist.
Süstimine
Ampullid lahusega on pakendatud 5 tükki pappkarpidesse. Iga ampull sisaldab 5 ml ravimit. Iga pakend sisaldab ka juhiseid.
Iga ampull sisaldab: metamisoolnaatriumi - 2,5 g, pitofenoonvesinikkloriidi - 10 mg ja fenpiveriumbromiidi - 0,1 mg. Abikomponendid: süstevesi ja vesinikkloriidhape.
Baralgetase toimemehhanism
Tööriist toimib samaaegselt anesteetikumina ja kõrvaldab spasmid. Selle komponendid on valitud spetsiaalselt tegevuse vastastikuse tugevdamise eesmärgil.
Farmakodünaamika
Ravimi koostisainetel on inimkehale järgmine mõju:
- metamisoolnaatrium – kõrvaldab valu, alandab palavikku ja võib leevendada kerget põletikku;
- pitofenoonvesinikkloriid - kõrvaldab elundite silelihaste spasmid (oma toimelt sarnaneb papaveriiniga);
- fenpiveriniumbromiid - blokeerib parasümpaatilise närvisüsteemi aktiivsust ja lisaks kõrvaldab spasmid.
Farmakokineetika
Suukaudsel manustamisel metamisoolnaatrium imendub seedetraktist kiiresti. Soolestikus see oksüdeerub ja moodustub aktiivne metaboliit. Algsel kujul ei saa seda veres määrata. Pärast süstimist imendub see süstekohast kvalitatiivselt ja lühikese aja jooksul. Veidi üle poole seondub vereplasmaga. Raviks vajalikus koguses vastuvõtt põhjustab aine ilmumist rinnapiima.
Patsiendi maksas muundub metamisoolnaatrium bioloogiliselt (peamised metaboliidid saab määrata tserebrospinaalvedelikus). Suurem osa ainest eritub organismist neerude kaudu.
Suukaudsel manustamisel imendub pitofenoon seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon veres tekib poole tunni - tunni pärast ja levib kiiresti läbi keha kudede. Oksüdeerub maksas, eritub organismist uriiniga.
Fenpiveriumbromiid imendub samuti kiiresti. Veres fikseeritakse maksimaalne sisaldus tunni pärast. Aine eritub organismist algses olekus neerude kaudu.
Mis aitab Baralgetast
See ravim kõrvaldab silelihaste spasmid, aitab võidelda valu, palaviku ja põletikuvastase toimega. Peamised näidustused ravimi võtmiseks on:
- silelihaste spasmid;
- siseorganite (maks, neerud, sapipõis jne) spasmilised düsfunktsioonid;
- valulik menstruatsioon;
- erineva päritoluga valu;
- krooniline koliit;
- müokardiinfarkt;
- tugevad peavalud;
- mitmesugused vaagnaelundite haigused;
- kõrgendatud temperatuur.
Ravimit on võimalik lühikese aja jooksul kasutada lihasvalu kõrvaldamiseks, ishiase, müalgia, artralgia ja neuralgia, sapiteede düskineesia rünnakute leevendamiseks.
Tööriist ei ole ette nähtud pikaajalise anesteetilise toime tagamiseks, pikaajaliseks kasutamiseks tuleb konsulteerida arstiga või valida sobivam ravim.
Neerukoolikud
Koolikud võivad tekkida erinevatel põhjustel, kuid rünnaku ajal vajab inimene ennekõike spasmi leevendamist ravimitega. Selleks on võimalik kasutada Baralgetast. Ravim imendub kiiresti ja hakkab toimima, leevendades valu. Ägeda rünnaku korral manustatakse ravimit süstina.
Vastunäidustused
Ravimi võtmise vastunäidustused on kehv neeru- või maksafunktsioon, arütmia, kõrge tundlikkus koostisosade suhtes, soolesulgus või megalokon, verehaigused, eesnäärme hüpertroofia, suletudnurga glaukoom. Rasedad naised ei võta ravimit esimesel trimestril ja viimase 1,5 kuu jooksul. Lastele ei määrata tablette kuni 5 aastat ja süstides - kuni 3 kuud ja kui kaal on alla 5 kg.
Eriti ettevaatlik tuleb olla bronhiaalastma, hüpotensiooni, urtikaaria või ägeda riniidi korral pärast MSPVA-de võtmist.
Baralgetas'e kasutusviis ja annustamine
Ravimit kasutatakse tablettidena 2 kuni 4 korda päevas. Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid - 1-2 tk; vanuses 12 kuni 14 aastat - 1-1,5 tükki; vanuses 8 kuni 11 aastat - 0,5-1 tk, vanuses 5 kuni 7 aastat - 0,5 tk. korraga.
Ravimi maksimaalne lubatud kestus on 5 päeva.
Süstid tehakse veeni või lihaskoesse. Enne kasutamist soojendatakse ravimiampullid käes.
Lihasesse või veeni süstitavad annused on järgmised:
- 3 - 11 kuud (kaal 5-8 kg): IM koguses 0,1-0,2 ml;
- 1-2 aastat (9-15 kg): intramuskulaarselt - 0,2-0,3 ml, intravenoosselt - 0,1-0,2 ml;
- 3-4 aastat (16-23 kg): intramuskulaarselt - 0,3-0,4 ml, intravenoosselt - 0,2-0,3 ml;
- 5-7 aastat (24-30 kg): intramuskulaarselt - 0,4-0,5 ml, intravenoosselt - 0,3-0,4 ml;
- 8-12 aastat (31-45 kg): intramuskulaarselt - 0,6-0,7 ml, intravenoosselt - 0,5-0,6 ml;
- 12-15 aastat: intramuskulaarselt ja intravenoosselt - 0,8-1 ml;
- alates 15 aastast: intramuskulaarselt ja intravenoosselt - 2-5 ml (maksimaalne päevane annus - 10 ml).
Vastuvõtu kordus 2-3 korda ühe päeva jooksul.
Kõrvalmõjud
Mõnikord võib pärast ravimi võtmist täheldada allergiat (urtikaaria, angioödeem, erüteem, bronhospasm, anafülaktiline šokk jne). Võib esineda häireid kuseteede, vereloomesüsteemi, südame ja veresoonte töös (vererõhu langus) ja antikolinergilise toimega (nt urineerimisraskused, tahhükardia, suukuivustunne, suurenenud higinäärmete arv).
Üleannustamine
Annuse suurendamise korral võib täheldada iiveldust või oksendamist, suurenenud väsimust, madalat vererõhku, neerude ja maksa talitlushäireid ning krampe.
Üleannustamise korral kutsuda esile oksendamine ja võtta aktiivsütt.
ravimite koostoime
Juhiste kohaselt on ravimi kasutamine süstide kujul kokkusobimatu teiste ravimite võtmisega.
Koos teiste ravimitega
Ravimi kasutamisel koos järgmiste ainetega on võimalikud ilmingud:
- Baralgetas'e suurenenud toime tritsükliliste antidepressantide, butürofenoonide, fenotiasiinide, histamiini H1 retseptori blokaatorite või anmantadiini võtmisel;
- etanooli sisaldavate ravimite toime tugevdamine;
- hüpereemia fenotiasiini derivaatide võtmisel;
- Baralgetase omaduste halvenemine barbituraatide, fenüülbutasooni või hepatoindutseerijate võtmisel;
- suurenenud valu leevendamine teiste sarnaste ravimite võtmisel;
- leukopeenia ilming tsütostaatikumide ja tiamazooli võtmise ajal.
Sobivus alkoholiga
Ravimi kasutamisel ei tohi te samal ajal alkoholi juua. Ravim suurendab selle toimet.
erijuhised
Pikaajalise (alates 7-päevase) ravi korral ravimiga on vaja jälgida maksa tööd. Kui on võimalik agranulotsütoos või trombotsütopeenia, ei tohi ravimit kasutada. Te ei tohiks võtta ravimeid tundmatu päritoluga kõhuvalu kõrvaldamiseks.
Baralgetase võtmisel on sellised ravimid nagu penitsilliin ja kolloidsed vereasendajad vastunäidustatud. Tasub kasutada peamiselt tableti kujul, kuid kui seda pole võimalik alla neelata, kasutage ampulle.
Astma ja pollinoosiga suureneb allergia oht.
Intravenoosseid ravimeid tuleb manustada aeglaselt ja lamavas asendis.
Võib põhjustada punast uriini.
Raseduse ja imetamise ajal
Lapsepõlves
Alla 5-aastastel lastel on ravimi kasutamisel vajalik arsti järelevalve. Lubatud on ainult süstimine. Alla 3 kuu vanuste või kuni 5 kg kaaluvate laste vastuvõtt on vastuvõetamatu.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Raske neerupuudulikkuse korral ei tohi ravimit kasutada.
Maksafunktsiooni kahjustuse korral
Maksapuudulikkuse korral tuleks ka ravimist loobuda.
Mõju keskendumisele
Ravimi kasutamisel võib ravivastuse määr väheneda. Seda tuleks autojuhtimisel ja muude ohtlike tegevuste puhul arvestada.
Ladustamise tingimused
Ravimit hoitakse pimedas ja mitte niiskes kohas, lastele kättesaamatus kohas. Saate seda kasutada 5 aastat alates väljaandmise kuupäevast.
Apteekidest väljastamise tingimused
Seda ravimit ei tohiks endale välja kirjutada, kuna sellel on palju vastunäidustusi. Parim valik oleks pöörduda arsti poole.
Kas neid müüakse ilma retseptita?
Puhkuse tingimused - vastavalt arsti ettekirjutusele.
Mis hind on
See ravim maksab 100 tabletti - umbes 600 rubla, 5 ampulli - 300 rubla.
Analoogid
Analoogid, mille koostises on samad põhikomponendid: Bioralgin, Spazmoblok, Baralgin, Spazmalgon jne.
Analoogid, millel on sarnane toime kehale: Sedalgin-Neo, Analgin, Pentalgin-N, Pentabufen, Andipal, Akophil jne.
Pitofenoonvesinikkloriid (pitofenoon)
- fenpiveriinibromiid (fenpiveriinibromiid)
- metamisoolnaatriummonohüdraat (metamisoolnaatrium)
Ravimi koostis ja vabanemise vorm
10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (10) - papppakendid.
farmakoloogiline toime
Kombineeritud valuvaigistav ja spasmolüütiline aine. Ravimi komponentide kombinatsioon toob kaasa nende farmakoloogilise toime vastastikuse tugevnemise.
metamisooli naatrium- pürasolooni derivaat, millel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime, mille mehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega.
Pitofenoonvesinikkloriid omab otsest müotroopset toimet siseorganite silelihastele ja põhjustab nende lõdvestamist (papaveriinilaadne toime).
Fenpiveriiniumbromiid omab m-antikolinergilist toimet ja omab täiendavat müotroopset toimet silelihastele.
Farmakokineetika
metamisooli naatrium
Pärast suukaudset manustamist imendub metamisoolnaatrium seedetraktist kiiresti. Soole seinas hüdrolüüsitakse, moodustades aktiivse metaboliidi. Muutumatu metamisoolnaatriumi sisaldust veres ei määrata (ainult pärast intravenoosset manustamist leitakse see veres väikeses kontsentratsioonis ja muutub kiiresti määramiseks kättesaamatuks). Pärast i / m manustamist imenduvad ravimi toimeained kiiresti ja suures osas süstekohast.
Seondumine plasmavalkudega on 50-60%. Terapeutilistes annustes võtmisel eritub see rinnapiima.
Metamisoolnaatrium läbib maksas intensiivse biotransformatsiooni. Peamised metaboliidid on 4-metüülaminoantipüriin, 4-formüülaminoantipüriin, 4-aminoantipüriin ja 4-atsetüülaminoantipüriin. On tuvastatud ligikaudu 20 täiendavat metaboliiti, sealhulgas glükuroonhappe derivaadid. Peamised neli metaboliiti leidub tserebrospinaalvedelikus. See eritub peamiselt neerude kaudu.
Pitofenoon
Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti seedetraktist. C max vereplasmas saavutatakse 30-60 minutiga. See jaotub kiiresti elunditesse ja kudedesse, ei tungi läbi BBB.
Metaboliseerub maksas oksüdatiivsete reaktsioonide kaudu. Eritub uriiniga. T 1/2 on 1,8 tundi.
Fenpiveriiniumbromiid
Suukaudsel manustamisel imendub see seedetraktist kiiresti. Cmax plasmas saavutatakse 1 tunni jooksul.Ei tungi BBB-sse. See eritub muutumatul kujul uriiniga 32,4-40,4%, sapiga - 2,3-5,3%.
Näidustused
Valusündroom (kerge või mõõdukas) koos siseorganite silelihaste spasmidega: neerukoolikud, kusejuha ja põie spasmid; sapiteede koolikud; sapiteede düskineesia; ; soole koolikud; krooniline koliit; algomenorröa; vaagnaelundite haigused.
Artralgia lühiajaliseks raviks; müalgia; neuralgia, ishias.
Valu abistava ravimina pärast operatsiooni ja diagnostilisi protseduure.
Vastunäidustused
Raske maksa- ja/või neerupuudulikkus; luuüdi hematopoeesi rõhumine; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus; tahhüarütmia; raske stenokardia; dekompenseeritud krooniline puudulikkus; kollaps; suletudnurga glaukoom; eesnäärme hüperplaasia (kliiniliste ilmingutega); soolesulgus; megakoolon; rasedus (eriti esimene trimester ja viimane 6 nädalat); laktatsiooniperiood; laste vanus kuni 3 kuud või kehakaal alla 5 kg (intravenoosseks manustamiseks); laste vanus kuni 5 aastat (tablettide jaoks); ülitundlikkus (sealhulgas pürasolooni derivaatide suhtes).
FROM ettevaatust: neeru-/maksapuudulikkus; bronhiaalastma; kalduvus arteriaalsele hüpotensioonile; ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes; urtikaaria või äge riniit, mis on põhjustatud teiste MSPVA-de võtmisest.
Annustamine
sees
Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid: 1-2 tab. 2-3 korda päevas, ilma närimiseta, väikese koguse vedelikuga.
Lapsed vanuses 12-14 aastat: ühekordne annus - 1 tab., Maksimaalne päevane annus - 6 tab. (1,5 tab. 4 korda / päevas), lapsed vanuses 8-11 aastat - 0,5 tab., Maksimaalne päevane annus on 4 tab. (1 tab. 4 korda / päevas), lapsed vanuses 5-7 aastat - 0,5 tab., Maksimaalne päevane annus - 2 tab. (0,5 tab. 4 korda / päevas).
Parenteraalselt (in / in, in / m)
Ägedate raskete koolikutega täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid süstitakse intravenoosselt aeglaselt (1 ml 1 minuti jooksul), 2 ml; vajadusel uuesti sisse viia 6-8 tunni pärast V / m - 2-5 ml lahust 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 10 ml (mis vastab 5 g metamisoolnaatriumile).
Ravikuuri kestus määratakse sõltuvalt haiguse kliinilistest sümptomitest ja etiopatogeneesist, kuid see ei tohi ületada 5 päeva.
Annuse arvutamine lastele intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise korral: 3-11 kuud (5-8 kg) - ainult intramuskulaarselt - 0,1-0,2 ml; 1-2 aastat (9-15 kg) - in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 aastat (16-23 kg) - in / in - 0,2-0,3, in / m - 0,3-0,4 ml; 5-7 aastat (24-30 kg) - in / in - 0,3-0,4 ml, in / m - 0,4-0,5 ml; 8-12 aastat (31-45 kg) - in / in - 0,5-0,6 ml, in / m - 0,6-0,7 ml; 12-15 aastat - in / in ja / m - 0,8-1 ml.
Enne süstelahuse sisestamist tuleb seda käes soojendada.
Kõrvalmõjud
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria (sealhulgas konjunktiivil ja ninaneelu limaskestadel), angioödeem, harvadel juhtudel pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), bronhospasm, anafülaktiline šokk.
Hematopoeetilisest süsteemist: trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos (võivad avalduda järgmiste sümptomitena: motiveerimata temperatuuri tõus, külmavärinad, neelamisraskused, stomatiit, samuti vaginiidi või proktiidi teke).
Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: vererõhu langus.
Kuseteede süsteemist: neerufunktsiooni kahjustus, oliguuria, anuuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit, uriini värvumine punaseks.
Antikolinergilised toimed: suukuivus, higistamise vähenemine, majutuse parees, tahhükardia, urineerimisraskused.
Kohalikud reaktsioonid: i / m manustamisel on süstekohas võimalikud infiltraadid.
Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, gastralgia, hüpotermia, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus, tinnitus, unisus, deliirium, teadvusehäired, äge agranulotsütoos, hemorraagiline sündroom, oliguuria, äge neeru- ja/või maksapuudulikkus, krambid, hingamisparalüüs .
Ravi: maoloputus, aktiivsöe kasutamine, vee-soola lahused, sunnitud diurees, hemodialüüs; krampliku sündroomi tekkega - diasepaami ja kiirete barbituraatide sisseviimisel / sisseviimisel.
ravimite koostoime
Histamiini H1 retseptori blokaatorid, butürofenoonid, fenotiasiinid, tritsüklilised antidepressandid, amantadiin ja kinidiin- on võimalik suurendada m-antikolinergilist toimet.
või muud fenotiasiini derivaadid- raske hüpertermia võimalik areng.
Mittenarkootilised valuvaigistid, tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed hormonaalsed rasestumisvastased vahendid ja allopurinool- suurendada ravimi toksilisust.
Fenüülbutasoon, barbituraadid ja muud mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad- metamisoolnaatriumi efektiivsuse vähenemine.
Rahustid ja anksiolüütikumid (trankvilisaatorid)- metamisoolnaatriumi suurenenud analgeetiline toime.
Radioaktiivsed ravimid, kolloidsed vereasendajad ja penitsilliin- kombinatsioone metamisoolnaatriumi sisaldavate ravimitega ei tohi kasutada.
- tsüklosporiini kontsentratsiooni võimalik langus veres.
Suukaudsed hüpoglükeemilised ained, kaudsed antikoagulandid, kortikosteroidid ja indometatsiin- metamisoolnaatrium tõrjub need ained valkudega ühendusest välja, mille tulemusena on võimalik nende toime raskusaste.
Tiamasool ja tsütostaatikumid- suurenenud risk leukopeenia tekkeks.
Müelotoksilised ravimid: ravimi hematotoksilise toime suurenemine.
Kodeiin, histamiini H2 retseptori blokaatorid, propranolool- ravimi suurenenud toime metamisoolnaatriumi inaktiveerimise aeglustumise tõttu.
etanool- etanooli toime tugevdamine.
Süstelahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste ravimitega.
erijuhised
Pikaajalise (rohkem kui nädala) ravi korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.
Kui kahtlustatakse agranulotsütoosi või kui esineb trombotsütopeenia, tuleb ravimi kasutamine katkestada.
Ravimi kasutamine ägeda kõhuvalu leevendamiseks on vastuvõetamatu kuni haiguse põhjuse selgitamiseni.
Talumatust esineb väga harva, kuid risk anafülaktilise šoki tekkeks pärast ravimi intravenoosset manustamist on suhteliselt suurem kui suukaudsel manustamisel.
Atoopilise bronhiaalastma ja heinapalavikuga patsientidel suureneb allergiliste reaktsioonide tekkerisk.
Ravimi parenteraalset manustamist tohib kasutada ainult juhtudel, kui suukaudne manustamine ei ole võimalik või kui imendumine seedetraktist on häiritud.
In / in süst tuleb teha aeglaselt, patsient peab olema pikali ning kontrolli all vererõhku, südame löögisagedust ja hingamissagedust.
Eriline ettevaatus peab olema rohkem kui 2 ml lahuse manustamisel (esineb vererõhu järsu languse oht).
Intramuskulaarseks süstimiseks tuleb kasutada pikka nõela.
Alla 5-aastaste laste ja tsütostaatikume saavate patsientide ravimisel tohib metamisoolnaatriumi kasutada ainult arsti järelevalve all.
Uriini on võimalik värvida punaseks metaboliidi vabanemise tõttu (sel puudub kliiniline tähtsus).
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele
Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukijuhtide ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone nõudvate potentsiaalselt ohtlike tegevustega tegelevate isikute suhtes.
Rasedus ja imetamine
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raseduse ajal (eriti esimesel trimestril ja viimasel 6 nädalal) Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raske maksapuudulikkuse korral.
Ettevaatlikult tuleb ravimit välja kirjutada maksapuudulikkuse korral.