Reaktsioonides osalevad rakud puutumatus, viitavad lümfoidkoele; need on makrofaagid, lümfotsüüdid ja plasmarakud. Immunoglobuliinide (IgG, IgM ja IgA) moodustumine on lümfotsüütide ja plasmarakkude funktsioon; lisaks näib, et lümfotsüüdid mängivad olulist rolli spetsiifiliste hilinenud tüüpi ülitundlikkusreaktsioonide algatamisel ja kujunemisel ning homotransplantaatide äratõukereaktsioonil (Gowens ja McGregor, 1965). Hiljuti on analüüsitud kahte tüüpi lümfotsüütide rolli: need, mis moodustuvad tüümuses - T-rakud - ja luuüdis (luuüdis) - B-rakud (Parrot ja de Sousa, 1971).

Tõhus antikehade moodustumine Vastus teatud antigeenidele sõltub T- ja B-rakkude vahelisest delikaatsest interaktsioonist, kuigi ainult viimast tüüpi rakud muutuvad plasmarakkudeks, mis on võimelised antikehi sekreteerima. B-rakud käivitavad iseseisvalt immuunvastuse vähem tõhusalt. T-rakud on aga individuaalselt võimelised reageerima antigeeni olemasolule, jagunedes ja moodustades rakulise immuunsuse reaktsioonides osalevate rakkude klooni. Makrofaagid näivad olevat vajalikud antigeenide esmaseks omastamiseks suurte osakeste või rakkudena; rakusisese lõhustamise tulemusena muutuvad antigeenid kättesaadavaks lähedalasuvatele lümfotsüütidele.
Rohkem teatud Nende nähtuste selgitamine saab võimalikuks alles lähiaastatel.

AT ontogenees Igal imetajal või linnul on immunoloogilise pädevuse täielikuks arendamiseks vaja vähemalt kolme elundit: harknääre, luuüdi ja Fabriciuse bursa (lindudel). Need elundid mängivad rolli ka täiskasvanute immuunpädevuse säilitamisel. Kuna harknäärel ja bursal näib olevat leukeemiate tekkes oluline roll (vt ptk 12), käsitleme lühidalt nende ontogeneesi (Good ja Gabrielson, 1964; Miller, 1966). Kõigil selgroogsetel on harknääre organ, milles lümfotsüüdid esmakordselt selgelt identifitseeritakse (lootel või vastsündinul); seejärel leitakse imetajatel lümfotsüüdid mandlites ja lindudel Fabriciuse bursas.

muud kangad(lümfisõlmed, põrn, Peyeri laigud jne) muutuvad lümfoidseks emakasisese arengu hilisemates staadiumides või isegi sünnijärgsel perioodil; steriilsetes tingimustes peetavatel loomadel need kuded edasi ei arene. Normaalsetes tingimustes arenevad pärast sündi nendes elundites paljunemiskeskused ja tekivad plasmarakud; arvatakse, et see on väliskeskkonnas leiduvate mikroobidega kokkupuute tagajärg.

Eemaldus harknääre vastsündinud kanadel ja närilistel mõjutab see radikaalselt küpse looma võimet arendada hilist tüüpi ülitundlikkust ja homotransplantaatide hülgamist ning mõnel loomaliigil võimet moodustada teatud antigeenide suhtes spetsiifilisi antikehi (Miller, 1965). Kaasasündinud tüümuse düsplaasiaga lastel on seerumi globuliinide tase mõnikord normaalne, kuid hiline tüüpi ülitundlikkuse tekkevõime on kadunud (Fulginiti et al., 1966; Good, 1968). Lindudel ei mõjuta tümektoomia antikehade sünteesi, samas kui bursa varajane eemaldamine viib globuliinide sünteesi katkemiseni.

Sellel viisil, harknääre ja Fabriciuse bursa on peamised lümfoidsed organid, mis reguleerivad teistes lümfoidkudedes leiduvate rakkude arengut; selle määruse mehhanismid jäävad ebaselgeks. Imetajatel ei ole veel leitud primaarset lümfoidset organit, mis on vajalik antikeha moodustumise reaktsiooni tekkeks ja on samaväärne Fabriciuse bursaga. Luuüdi varustab rakke (B-rakud), mis diferentseerumise tulemusena muutuvad antikehi moodustavateks. Lisaks sisenevad luuüdist pärinevad rakud pidevalt tüümusesse, kus nad prolifereeruvad ja diferentseeruvad pädevateks immunotsüütideks (T-rakkudeks). Tundub, et harknäärel on lisaks veel teatav mitte päris kindel humoraalne mõju lümfoidrakkude diferentseerumisele.

Edasi küpsete rakkude diferentseerumine ja paljunemine ei sõltu enam harknäärest, vaid esinevad sekundaarsetes lümfoidorganites pärast sobivat antigeenset stiimulit.

- « Põrna roll immuunsuses. Lümfisõlmed immuunsüsteemis

1. Immunoglobuliinid. Immunoglobuliinide kaitsev roll
2. Täiendada. Komplemendi väärtus immuunsuses
3. Rakuline immuunsus. Rakulise immuunsuse funktsioonid ja füsioloogia
4. Immuunsuses osalevad rakud. Immuunsuses osalevad elundid ja koed
5. Põrna roll immuunsuses. Lümfisõlmed immuunsüsteemis
6. Humoraalne immuunvastus. Humoraalse immuunsuse mehhanismid
7. Immunoloogiline taluvus. Loote ja vastsündinu immuunsus
8. Viirusevastane immuunsus. Viirusevastase immuunsuse mehhanismid
9. Viirusevastase immuunsuse variandid. Viiruste neutraliseerimine
10. Viiruste neutraliseerimise mehhanismid. Viiruse neutraliseerimise etapid

Inimese immuunsus on sisekeskkonna kaasasündinud või omandatud kaitse viiruste ja bakterite tungimise ja leviku eest. Hea immuunsüsteem aitab kaasa hea tervise kujunemisele ning stimuleerib inimese vaimset ja füüsilist aktiivsust. Esitatud väljaanne aitab üksikasjalikumalt mõista immuunsuse kujunemise ja arengu tunnuseid.

Köha on keha mittespetsiifiline kaitsereaktsioon. Selle põhiülesanne on hingamisteede puhastamine rögast, tolmust või võõrkehast.

Selle raviks töötati Venemaal välja looduslik preparaat "Immuunsus", mida tänapäeval edukalt kasutatakse. See on positsioneeritud ravimina, mis suurendab immuunsust, kuid leevendab köha 100%. Esitatud ravim on unikaalse paksude vedelate ainete ja ravimtaimede sünteesi koostis, mis aitab suurendada immuunrakkude aktiivsust ilma organismi biokeemilisi reaktsioone häirimata.

Köha põhjus ei ole oluline, kas see on hooajaline nohu, seagripp, pandeemia, elevandigripp, üldse mitte gripp – vahet pole. Oluline tegur on see, et tegemist on viirusega, mis mõjutab hingamisteid. Ja "Immunity" saab sellega kõige paremini hakkama ja on täiesti kahjutu!

Millest koosneb inimese immuunsus?

Inimese immuunsüsteem- on keeruline mehhanism, mis koosneb mitut tüüpi immuunsusest.

Inimese immuunsuse tüübid:

Loomulik- esindab inimese pärilikku immuunsust teatud tüüpi haiguse suhtes.

• Kaasasündinud– kandub indiviidile geneetilisel tasemel üle järglastelt. See tähendab mitte ainult resistentsuse ülekandumist teatud haigustele, vaid ka eelsoodumust teiste arenguks (suhkurtõbi, vähk, insult);
• Omandatud- moodustub inimese individuaalse arengu tulemusena kogu elu jooksul. Inimorganismi sattudes tekib immuunmälu, mille alusel korduva haigestumise korral taastumisprotsess kiireneb.

Kunstlik- toimib immuunkaitsena, mis tekib vaktsineerimise kaudu inimese immuunsuse kunstliku mõjutamise tulemusena.

• Aktiivne- organismi kaitsefunktsioonid tekivad kunstliku sekkumise ja nõrgestatud antikehade sissetoomise tulemusena;
• Passiivne- moodustub antikehade ülekandmisel emapiimaga või süstimise tulemusena.

Lisaks loetletud inimeste haigustele resistentsuse tüüpidele on olemas: lokaalne ja üldine, spetsiifiline ja mittespetsiifiline, nakkuslik ja mittenakkuslik, humoraalne ja rakuline.

Igat tüüpi immuunsuse koostoime tagab siseorganite nõuetekohase toimimise ja kaitse.

Üksikisiku stabiilsuse oluline komponent on rakud, mis täidavad inimkehas olulisi funktsioone:

• Need on rakulise immuunsuse peamised komponendid;
• Reguleerida põletikulisi protsesse ja keha reaktsioone patogeenide tungimisele;
• Osalege kudede parandamises.

Inimese immuunsüsteemi peamised rakud:

• Lümfotsüüdid (T-lümfotsüüdid ja B-lümfotsüüdid) vastutab T-tapja- ja T-abistajarakkude tootmise eest. Pakkuda inimese raku sisekeskkonna kaitsefunktsioone, tuvastades ja tõkestades ohtlike mikroorganismide levikut;
• Leukotsüüdid- võõrelementidega kokkupuutel vastutavad nad spetsiifiliste antikehade tootmise eest. Moodustunud rakuosakesed paljastavad ohtlikud mikroorganismid ja likvideerivad need. Kui võõrelemendid on leukotsüütidest suuremad, eritavad nad spetsiifilist ainet, mille kaudu elemendid hävivad.

Lisaks on inimese immuunrakud: Neutrofiilid, makrofaagid, eosinofiilid.

Kui lapsed haigestuvad ARVI-sse või grippi, ravitakse neid peamiselt antibiootikumidega palaviku alandamiseks või erinevate köhasiirupitega, aga ka muul viisil. Uimastiravi mõjub aga sageli väga halvasti lapse organismile, mis pole veel tugevamaks muutunud.

Esitatud vaevustest on lapsi võimalik ravida immuunsuse tugevdamise tilkade abil. See tapab viirused 2 päevaga ja kõrvaldab sekundaarsed gripi ja osoonikihti kahandavate ainete tunnused. Ja 5 päevaga eemaldab see kehast toksiinid, lühendades taastumisperioodi pärast haigust.

Kus on?

Immuunsus inimkehas tekib immuunsüsteemi organites, milles tekivad rakulised elemendid, mis on pidevas liikumises läbi vere ja lümfisoonte.

Inimese immuunsüsteemi organid kuuluvad tsentraalsete ja spetsiifiliste kategooriatesse, reageerides erinevatele signaalidele, toimivad retseptorite kaudu.

Kesksed on:

• punane luuüdi- keha põhifunktsiooniks on inimese sisekeskkonna vererakkude, aga ka vere tootmine;
• Harknääre (harknääre)- esitatud elundis toimub T-lümfotsüütide moodustumine ja valik toodetud hormoonide kaudu.

Perifeersed elundid hõlmavad:

• Põrn- lümfotsüütide ja vere säilitamise koht. Osaleb vanade vererakkude hävitamisel, antikehade, globuliinide moodustamisel, humoraalse immuunsuse säilitamisel;
• lümfisõlmed- toimib lümfotsüütide ja fagotsüütide ladustamis- ja kogunemiskohana;
• Mandlid ja adenoidid- on lümfoidkoe kogunemine. Esitatud elundid vastutavad lümfotsüütide tootmise ja hingamisteede kaitsmise eest võõraste mikroobide tungimise eest;
• Lisa- osaleb lümfotsüütide moodustamises ja organismi kasuliku mikrofloora säilitamises.

Kuidas seda toodetakse?

Inimese immuunsus on keeruka struktuuriga ja täidab kaitsefunktsioone, mis takistavad võõraste mikroorganismide tungimist ja levikut. Immuunsüsteemi organid ja rakud osalevad kaitsefunktsioonide pakkumise protsessis. Kesk- ja perifeersete organite toime on suunatud rakkude moodustamisele, mis osalevad võõrmikroobide tuvastamises ja hävitamises. Reaktsioon viiruste ja bakterite tungimisele on põletikuline protsess.

Inimese immuunsuse arendamise protsess koosneb järgmistest etappidest:

Punases luuüdis moodustuvad lümfotsüütide rakud ja toimub lümfoidkoe küpsemine;

• Antigeenid mõjutavad plasmarakke ja mälurakke;
• Humoraalse immuunsuse antikehad tuvastavad võõraid mikroelemente;
• Omandatud immuunsuse moodustunud antikehad püüavad kinni ja seedivad ohtlikke mikroorganisme;
• Immuunsüsteemi rakud kontrollivad ja reguleerivad sisekeskkonna regeneratiivseid protsesse.

Funktsioonid

Inimese immuunsüsteemi funktsioonid:

• Immuunsuse põhiülesanne on kontrollida ja reguleerida keha sisemisi protsesse;
• Kaitse - viirus- ja bakteriosakeste äratundmine, allaneelamine ja kõrvaldamine;
• Reguleeriv - kahjustatud kudede parandamise protsessi kontrollimine;
• Immuunmälu teke – kui võõrosakesed esmakordselt inimkehasse sisenevad, mäletavad rakuelemendid neid. Korduval sisekeskkonda tungimisel toimub eliminatsioon kiiremini.

Millest sõltub inimese immuunsus?

Tugev immuunsüsteem on inimese elus võtmetegur. Keha nõrgenenud kaitsevõime mõjutab oluliselt üldist tervist. Hea immuunsus sõltub välistest ja sisemistest teguritest.

Sisemiste hulgas on kaasasündinud nõrgenenud immuunsüsteem, mis pärandas ka eelsoodumuse teatud haigustele: leukeemia, neerupuudulikkus, maksakahjustus, vähk, aneemia. Samuti HIV ja AIDS.

Välised tegurid hõlmavad järgmist:

• Ökoloogiline olukord;
• Ebatervisliku eluviisi säilitamine (stress, tasakaalustamata toitumine, alkohol, narkootikumide tarbimine);
• Füüsilise aktiivsuse puudumine;
• Vitamiinide ja mineraalainete puudus.

Need asjaolud mõjutavad nõrgenenud immuunkaitse teket, ohustades inimeste tervist ja jõudlust.

Üks gripi ja nohu tüsistusi on keskkõrvapõletik. Arstid määravad sageli keskkõrvapõletiku raviks antibiootikume. Siiski on soovitatav kasutada ravimit "Immuunsus". See toode töötati välja ja seda kliiniliselt testiti Meditsiiniteaduste Akadeemia ravimtaimede uurimisinstituudis. Tulemused näitavad, et 86% ravimit võtnud ägeda kõrvapõletikuga patsientidest vabanes haigusest ühe kasutuskorraga.

Iga ema unistab, et tema laps ei jääks haigeks. Harva haiged lapsed on tänapäeval aga pigem erand üldreeglist. Enamik lapsi tunneb täielikult kõiki erinevaid haigusi. See kehtib eriti mitmesuguste ägedate hingamisteede infektsioonide kohta, ilma milleta ei saa ükski laps hakkama. Kuni teatud vanuseni saavad lapsed "infektsiooni" väga kergesti, iga vanem teab seda.

Imikute suurenenud kalduvuses haigustele pole midagi üllatavat, sest varases lapsepõlves hakkab lastel immuunsus alles kujunema. Seetõttu pole enamikul juhtudel põhjust muretseda, et laps on terve elu haige. Niipea, kui immuunsus lõpuks moodustub, lakkavad sagedased haigused. Samas ei teeks paha, kui vanemad teaksid, kuidas saavutada laste immuunsuse tugevnemine, et beebi saaks võimalikult varakult paljudele nakkustele vastu seista. Me räägime sellest meie artiklis.

Millised organid osalevad immuunsuse kujunemises?

Mitte iga täiskasvanu ei tea, millised organid moodustavad nn immuunsüsteemi. Immuunsüsteemi organite hulka kuuluvad luuüdi, harknääre, soolestiku lümfoidsed moodustised, põrn, lümfisõlmed, vererakud - monotsüüdid, lümfotsüüdid jne. Spetsialistid eristavad kahte tüüpi immuunsust:

• liigi immuunsus. Põlvest põlve edasi antud. See kaitseb inimest tema liigi jaoks ebatavaliste haiguste eest. Niisiis takistab liikide immuunsus nakatumist näiteks loomadele iseloomulike infektsioonidega.
• Omandatud puutumatus. See moodustub siis, kui inimene haigestub teatud haigusega. Pärast paranemist moodustuvad organismis selle haiguse vastased antikehad. Omandatud immuunsust stimuleerib ka vaktsineerimine, mil inimese organismi viiakse haiguse vastu valmis antikehad.

Laste immuunsuse tunnused

Laste immuunsus läbib selle kujunemise käigus mitmeid kriitilisi perioode. Kui vanemad teavad, millal beebi keha on eriti haavatav, on nad tema suhtes tähelepanelikumad, mis aitab haigusi vältida. Eksperdid tuvastavad lapse jaoks 5 "ohtlikku" perioodi.

Lapse esimesed 28 elupäeva. Sel ajal "töötab" beebi immuunsus, mille ta sai emalt ajal, mil ta oli emakas. Sellisel juhul puudub lapsel üldse immuunsus väliste infektsioonide suhtes. Et last võimalikult palju kaitsta, tuleks säilitada rinnaga toitmine, sest rinnapiim on praegusel hetkel ainus vahend, mis aitab kaitsta haiguste eest.

4-6 kuu vanuselt algab teine ​​kriitiline periood, mis on tingitud asjaolust, et lapse ema immuunantikehad hakkavad lagunema. Sel perioodil sageneb hingamisteede haiguste, allergiate ja sooleinfektsioonide arv.

2 aastat. Selles vanuses uurib laps aktiivselt maailma, mis aitab kaasa erinevate infektsioonide tungimisele kehasse. Allergia on eriti levinud.

4-6 aastat vana. Beebil on juba olemas teatud “reserv” varasemate haiguste ja ka vaktsineerimise tulemusena tekkinud antikehadest. Selles vanuses võivad ägedad haigused muutuda kroonilisteks, nii et peate eemaldama lapse kehas kõik põletikukolded.

12-15 aastat vana. Sel perioodil toimuvad beebi kehas hormonaalsed muutused, millega kaasneb immuunsuse eest vastutavate organite mahu vähenemine. Just sel perioodil kujuneb välja lapse immuunsus ja saame rääkida "nõrgast" või "tugevast" immuunsusest.

Kui vanemad tahavad, et beebi immuunsus oleks tugev, peaksid nad lapsest saati tegelema laste immuunsuse tugevdamisega. Laste immuunsuse parandamist ei tohiks tajuda ainult teatud ravimite kasutamisena, vaid see on meetmete kogum. Mida peaksid vanemad tegema, et tugevdada laste immuunsüsteemi?

Laste immuunsuse suurendamise meetodid

Immuunsuse suurendamise meetodid ei muutu aastate jooksul. Teadaolevalt pole olemas “võlupilli”, mille joomise järel võiks rääkida laste immuunsuse tõusust. Tegelikult, et suurendada organismi vastupanuvõimet haigustele, peate arvestama järgmiste teguritega:

Toit. Tänapäeval me vähe mõtleme hea toitumise tähtsusele tervisele. Vahepeal saame just toiduga organismile vajalikke toitaineid ja vitamiine, ilma milleta on võimatu kõigi organite ja süsteemide täisväärtuslik toimimine. Arvestades, et tänapäeval on meie poolt kasutatavad tooted väga halva kvaliteediga, on soovitav kasutada laste immuunsuse tugevdamiseks mõeldud vitamiine. Laste immuunsust suurendavad vitamiinid korvavad nende puuduse kehas. Polegi nii oluline, milliseid laste immuunsuse vitamiine te valite, peamine on anda neid oma lapsele regulaarselt, mitu korda aastas.

kõvenemine. On palju juhtumeid, kuidas alates lapsepõlvest kasvasid nõrgad lapsed kõvaks muutumise tõttu terveks ja tugevaks. Karastamine treenib immuunsüsteemi, seega on õigus neil vanematel, kes alustavad karastamisega juba varasest lapsepõlvest.

Värske õhk ja sport. Loomulikult ei saa rääkida tõsistest sporditegevusest, kui beebi on väike, kuid regulaarsed jalutuskäigud värskes õhus on lapse tervise jaoks lihtsalt vajalikud. Jalutuskäigu ajal küllastub veri hapnikuga ja aktiveerub kõigi kehasüsteemide, sealhulgas immuunsüsteemi töö.

Tervislik emotsionaalne keskkond perekonnas. Immuunsus võib kroonilise stressi tagajärjel langeda. Kui laps ei tunne end peres hästi, jääb ta sageli haigeks ja vanemad ei arva kunagi, miks. Seetõttu peaksid ema ja isa tegema kõik endast oleneva, et laps tunneks end armastatuna ja ihaldatud.

Immunomodulaatorid. Tänapäeval populaarsed ravimid immuunsuse suurendamiseks on ainult täiendus kõigile teistele meetoditele. Need töötavad hästi koos, kuid on sageli kasutud üksi. See tõestab veel kord, et immuunsuse tugevdamine nõuab aega ja vaeva.

Kuidas parandada laste immuunsust? 4,67 viiest (Hääli: 6)

Mis on inimkeha immuunsüsteem, mis on immuunsüsteemi organite osa, millised immuunsuse tüübid on olemas, millised on selle töö põhimõtted, loe lähemalt sellest artiklist

Inimkeha immuunsüsteem

Alates sünnihetkest ja kogu oma elu jooksul tabab ta kahjuks pidevalt igasuguste bakterite, viiruste, erinevate infektsioonide ja mürkide rünnakuid ja rünnakuid.

Üllataval kombel ei haigestu inimene nii sageli, igal juhul juhtub seda palju harvemini kui nakkusprotsesse.

Mis on selle põhjuseks?

Ja põhjus on selles, et inimesel on nn immuunsus.

Loomade ja inimeste organismides on immuunsüsteem, nn immuunsus, mis toimib tänu mitmete siseorganite tööle.

Need elundid toodavad või akumuleerivad valgeid vereliblesid, mis omakorda toodavad antikehi.

Immuunsus

(lat. immunitas- vabanemine, millestki vabanemine) on kaitsemehhanismide kogum, mis aitab organismil võidelda erinevate võõrkehade, bakterite, viiruste, mürkide, võõrkehade jne vastu.

Tagab keha homöostaasi rakulisel ja molekulaarsel organisatsiooni tasandil. Rakendatakse immuunsüsteemi poolt. wiki

Immuunsus on elusorganismide võime antigeene ära tunda ja neid hävitada.

Antigeenid on võõrkehad ja ained, mis sisenevad kehasse väljastpoolt.

Kui nad sisenevad kehasse, reageerib immuunsüsteem sellele koheselt ja vabastab võitluseks antikehi. Antikehad pärsivad viiruste, bakterite, toksiinide jne aktiivsust.

Antikeha ja antigeeni vahelise koostoime protsessi nimetatakse keha immuunvastuseks (reaktsiooniks).

Millal tekkis inimese immuunsüsteem?

See juhtus evolutsiooni käigus, et edendada looduslikku valikut ja elusorganismi ellujäämist.

Immuunsuse olemus bioloogilises tähenduses on organismi geneetilise terviklikkuse tagamine, selle säilitamine kogu tema individuaalse eluea jooksul.

Need on jagatud kahte põhitüüpi:

• keskasutused;
• immuunsüsteemi perifeersed organid.

Keskorganid on punane luuüdi ja harknääre, mida nimetatakse ka harknääreks.

Perifeersed elundid on põrn, kõik keha lümfisõlmed ja Peyeri laigud.

• punane luuüdi

See on struktuurilt vedel ja võib olla nii aktiivne kui ka passiivne. See on aine, mis täidab kogu luukoe siseruumi. Suurim punase luuüdi kontsentratsioon leidub pikkade luude otstes.

Väikelastel paikneb aktiivne punane luuüdi peaaegu kõigis luudes, noorukitel ja täiskasvanutel paikneb see peamiselt rinnaku luudes, koljuluudes, roiete ja väikese vaagna luudes.

Punase luuüdi põhifunktsioonid on vereloome ja immuunsuse teke, nn immunogenees. See töötab alati konstantsel režiimil ja taastoodab vererakke – leukotsüüte, erütrotsüüte ja trombotsüüte.

• Harknääre (harknääre)

See on endokriinnääre, mis asub rindkere ülaosas, rinnaku taga. See mängib otsustavat rolli immuunsuse moodustamisel ja stimuleerib "tüümuse rakkude" arengut koes.

Need rakud tunnevad ära ja ründavad väljastpoolt organismi sattunud võõraineid, viiruseid ja baktereid ning kontrollivad ka antikehade tootmist.

Harknääre peamised funktsioonid:

• osalemine keha kaitsmisel viiruste ja bakterite sissetungi eest väljastpoolt
• bioloogiliselt aktiivsete ainete ja hormoonide süntees
• tüümuse rakkude (T-lümfotsüütide) hoolika valiku rakendamine.

Vastsündinud lapsel on harknääre kaks sagarat, mis on omavahel ühendatud nn maakitsega. See maakits sisaldab ajukoore ja medulla.

Kortikaalne aine on terve epiteelirakkude võrgustik, milles on lümfotsüütide klastrid.

Medulla sisaldab väikest arvu lümfotsüüte.

Harknääre mass suureneb koos vanusega ja jõuab 15. eluaastaks umbes 30 g-ni.

• Põrn

See on elund, mis asub kõhuõõnes. See meenutab muna kuju, on punase varjundiga. Selle kaal on umbes 150-200 grammi.

Põrna peamised funktsioonid:

• kogunenud vere vabastamine, organismi üldise verevarustuse suurenemine ja kehakudede hapnikuga rikastamine;
• vananenud erütrotsüütide hävitamine;
• toimib lümfotsüütide peamise allikana;
• on filter kõikvõimalikele ohtlikele bakteritele, toodab antikehi ja tagab organismile detoksikatsiooni.

Põrn on kontaktis diafragma, kõhunäärme, jämesoole ja vasaku neeruga.

• Lümfisõlmed

Need on paljud immuunsüsteemi organid. Täiskasvanul on neid umbes viissada. Need asuvad piki lümfivoolu teed. Need on sellised ümara või ovaalse kujuga moodustised, mille suurus on 2–20 mm. Need paiknevad lümfisoonte liitumiskohas – kaenlaaluste all, kubemes, kaelas, vaagnapiirkonnas.

Lümfisõlm koosneb sidekoe kapslist ja lümfoidkoest. See toimib tõkkena infektsioonide ja vähirakkude levikule kogu kehas. Lümfisõlmes moodustuvad lümfotsüüdid, mis osalevad aktiivselt võõrainete ja rakkude hävitamises.

Lümfisõlmede peamised funktsioonid:

• bakterite ja viiruste kinnipidamine lümfivoolu teel;
• hematopoeetiline funktsioon.

Huvitav teada!!!

Iga päev kaotab meie keha umbes 1x1011 vererakku, mis vananedes ja lagunedes asenduvad võrdse arvu uute rakkudega!

• Peyeri plaastrid

Need on ovaalse või ümmarguse kujuga nodulaarsed akumulatsioonid, mis paiknevad lümfoidkoes. Need asuvad peensoole limaskestal. Nende läbimõõt on 0,5–3 mm.

Peyeri plaastrite peamised funktsioonid:

• osalemine T- ja B-lümfotsüütide küpsemise protsessis;
• organismi immuunvastuse areng.

Immuunsüsteemi põhifunktsioonid

Immuunsüsteemi lõppeesmärk on organismi sattunud võõrkeha täielik kõrvaldamine.

Eristage rakulist ja humoraalset immuunsust.

• Rakuline immuunsus on võõrkehade hävitamise protsess rakkude abil.
• Humoraalne immuunsus on protsess, mille käigus eemaldatakse kehast võõrkehad antikehade abil.

Veelgi enam, immuunsüsteem tagab erinevate organite kasutatud rakkude asendamise uutega, kontrollib infektsioonist mõjutatud rakkude taastumisprotsessi.

Immuunsüsteemi rakud (leukotsüüdid) hävitavad võõrkehad ja kahjustatud keharakud, mille järel nad surevad.

Iga põletiku ajal kudedesse tekkiv mäda on surnud leukotsüüdid.

Leukotsüüdid - immuunsüsteemi rakud

Need on valged verelibled või pigem värvitud. Nende kuju on ümmargune, meenutades neeru või paljusid lobuleid.

Leukotsüütide endi suurus on väga väike ja see võib olla erinev - 6 kuni 20 mikronit. Leukotsüütide arv 1 ml kuupmeetris täiskasvanud inimese veres on ligikaudu 5000 kuni 10 000.

Seda bakterite äratundmise ja hävitamise protsessi nimetatakse fagotsütoosiks.

Mis tüüpi leukotsüüdid on olemas?

1. Fagotsüüdid (makrofaagid). Need moodustavad umbes 70% kõigist keha valgelibledest.

Makrofaagid osalevad fagotsütoosi protsessis, neelavad ja seedivad patogeenseid baktereid.

2. Lümfotsüüdid. Need moodustuvad harknääres ja lümfoidkoes luuüdi päritolu rakkudest.

Harknääre lümfotsüütide ja lümfisõlmede lümfotsüütide funktsioonid on mõnevõrra erinevad, täiendavad üksteist suurepäraselt.

Lümfotsüüte on kahte peamist tüüpi - T- ja B-lümfotsüüdid.

T-lümfotsüüdid tunnevad ära ja hävitavad võõraid antigeene kandvad rakud, samuti moodustavad nad antikehi ja mobiliseerivad antigeeniga võitlemiseks kõik organismi valged verelibled.

Seal on 3 peamist alamliiki:

• T-abistajad - nad tunnevad ära antigeeni;
• T-killerid – hävitavad võõrrakke;
• T-supressorid – reguleerivad lümfotsüütide aktiivsust, hoides sellega ära immuunvastuste liigset arengut.

b) B-lümfotsüütidel on ka immuunmälu, nad toodavad antikehi ja hävitavad kasvajarakke.

Kuidas inimese immuunsüsteem töötab?

Kõik sõltub ennekõike sellest, milline antigeen on kehasse sattunud – kas see on bakter või viirus.

Bakterid on üherakulised organismid, mis olenevalt kujust jagunevad kokkideks (sfäärilised), batsillideks (varraste kujul), vibriodeks (koma kujul kõverad) ja spiraalideks.

• Mis raskus on immuunsüsteemi jaoks bakteritega võitlemisel?

Bakterid liiguvad lippude abil, nii et nad saavad kiiresti mööda fagotsüütide klastreid. Lisaks on bakteriraku sein väga tugev ja fagotsüüdid ei suuda seda seedida.

Lisaks eraldavad bakterid toksiine, mis tapavad immuunrakke.

Viirused on väikseimad mitterakulised osakesed, mis sisaldavad ühte RNA või DNA molekuli.

Viirusi on mitu rühma:

• sfäärilised viirused;
• pulgakujulised viirused;
• risttahukas;
• spiraalne;
• kahekümnepoolsed viirused.
• Mis on immuunsüsteemi jaoks viiruste vastu võitlemise raskus?

Viirused, mis tungivad keharakkudesse, paljunevad väga kiiresti. Lisaks ei suuda fagotsüüdid neid hävitada.

Kuidas T-lümfotsüüdid töötavad:

1. Bakterid määratakse tüübi järgi.
2. Seda tüüpi bakterite olemasolu, mis on kunagi kehasse sattunud, määratakse.
3. T-lümfotsüütide "vastus" B-lümfotsüütidele selle kohta, milline reaktiiv tuleb hävitamiseks ette valmistada.

Kuidas B-lümfotsüüdid töötavad:

• Toodetakse antikehi (immunoglobuliine).
• Antikehad hävitavad baktereid.
• Võõrraku lõplik hävitamine ja immunoloogilise reaktsiooni protsessi peatamine T-supressorite poolt.

Kuidas immuunsüsteem viirusega võitleb?

T-lümfotsüüdid toodavad koos B-lümfotsüütidega antikehi, mis tunnevad ära viiruste antigeenid ja hävitavad kõik nendega nakatunud keharakud.

Selliseid T-lümfotsüüte nimetatakse tsütotoksilisteks. Nad peatavad igasuguse viiruse paljunemise.

T-lümfotsüütidel on "lühike mälu", nii et see protsess võib olla üsna pikk.

Inimkeha immuunsuse tüübid

Inimkehas on üsna palju erinevaid keha kaitsesüsteeme. Ja just see mitmekesisus aitab inimesel olla praktiliselt immuunne erinevate infektsioonide, bakterite, viiruste ja seente sissetungile kehasse.

Praegu tunneb teadusmeditsiin kahte tüüpi immuunsust:

• loomulik immuunsus;
• kunstlik immuunsus.

Kõik need kaks tüüpi jagunevad omakorda järgmisteks osadeks:

• aktiivne immuunsus;
• passiivne immuunsus.

Mis on loomulik immuunsus?

Aktiivne loomulik immuunsus jaguneb:

• konkreetne,
• pärilik,
• mis on omandatud konkreetse haiguse ajal.

Liigiimmuunsus on organismi absoluutne immuunsus nakkusetekitajate suhtes, mis tekib teatud bioloogilistel põhjustel alates inimese või looma sünnist.

Seda tüüpi immuunsuse kohta võime öelda, et see on pärilik ja pärilik samamoodi nagu mitmed teised geneetilised tunnused (tunnused).

Pärilik immuunsus (seda nimetatakse ka mittespetsiifiliseks, põhiseaduslikuks, kaasasündinud) kandub kehale koos muu geneetilise päriliku materjaliga.

Tavaliselt iseloomustavad seda pärilikult fikseeritud aatomi-, füsioloogilised, rakulised ja molekulaarsed tunnused.

Seda tüüpi immuunsusel ei ole üldiselt eriti tugevat spetsiifilisust antigeenide suhtes, samuti ei mäleta see esimest kokkupuudet konkreetse võõrainega.

Näiteks on uuringud juba kindlaks teinud, et paljud inimesed ei ole sünnist saati absoluutselt vastuvõtlikud paljudele infektsioonidele, paljudele haigustele, isegi väga tugevatele patogeenidele. On juba tõestatud, et mõned inimesed on immuunsed isegi selliste kohutavate haiguste suhtes nagu tuberkuloos ja AIDS!

Mis on omandatud või passiivne immuunsus?

Omandatud immuunsus on teatud tüüpi immuunsus, mis areneb inimese või looma elu jooksul. Seda ei esine sünnihetkest ja võib pärida.

Omandatud immuunsus moodustub organismis haiguse käigus, selle käigus. Kui keha on haige, on kehal endal võimalik väljastpoolt teatud tüüpi infektsiooni vastu välja töötada antikehi, samuti on tal võime säilitada oma rakkudes teatud tüüpi mälu sellest antigeenist, juhul kui organism uuesti nakatub. sama haigus või võõrkeha invasioon organismi.

Seejärel muutub keha seda tüüpi pahatahtlike ainete suhtes immuunseks.

Organismi immuunsus ise võib kesta kogu elu, see võib olla lühiajaline või üsna pikk.

Näiteks pärast seda, kui inimene on põdenud sellist haigust nagu leetrid, säilib immuunsus selle viiruse vastu kogu tema elu.

Kui inimene on haigestunud kõhutüüfusesse, on immuunsus üsna pikk, kuid mitte eluaegne.

Kuid pärast mis tahes tüüpi grippi põdemist on immuunsus selle viiruse vastu lühiajaline, lühiajaline.

Passiivne loomulik immuunsus tekib organismis, kui antikehad kanduvad platsenta kaudu raseda emakas olevale sündimata lapsele. Ka siis, kui naine imetab last. Emapiima kaudu saab ta immuunsuse teatud viiruste ja mikroobide vastu.

See aitab lapsel tulevikus olla immuunne paljude nakkusetekitajate suhtes ja omada nende suhtes tugevat immuunsust umbes esimese kuue elukuu jooksul.

Seejärel passiivne loomulik immuunsus järk-järgult nõrgeneb ja kaob.

Inimkeha immuunsüsteem - video

Mis on kunstlik immuunsus?

Aktiivne kunstlik immuunsus tekib pärast teatud tüüpi vaktsiini sisestamist kehasse.

Pärast sellist manipuleerimist hakkab keha aktiivselt arendama immuunsust - oma immuunsust teatud tüüpi infektsioonide suhtes ja toodab selle vastu oma antikehi.

Passiivne kunstlik immuunsus hakkab tekkima pärast seda, kui organismi on viidud teatud terapeutiline seerum, mis sisaldab juba varem doonori organismis toodetud antikehi.

Sellisel juhul reageerib immuunkaitse üsna passiivselt ega osale organismi vajaliku immuunvastuse kujunemises.

Seda immuniseerimismeetodit kasutatakse ainult siis, kui haigus ise on juba alanud. Passiivne kunstlik immuunsus omandatakse üsna lühikese ajaga, väga kiiresti. Tavaliselt kulub selleks vaid paar tundi.

Kuid see püsib ka kahjuks ka väga lühikest aega, sageli kuni ühe kuu.

Muud teadaolevad immuunsuse tüübid?

Olenevalt sellest, milleks nad arenevad, on veel kolme tüüpi immuunsust:

• Infektsioonivastane immuunsus;
• Antitoksiline immuunsus;
• Kasvajavastane immuunsus.

Infektsioonivastane immuunsus see on immuunne mikroobide ja viiruste suhtes. See on vastupidav uuesti nakatumisele seda tüüpi infektsioonidega, näiteks tuulerõugetega.

Antitoksiline immuunsus tekib immuunsus haiguse toksiini suhtes pärast seerumi kehasse viimist. Näiteks pärast teetanusevastase seerumi viimist kehasse tekib immuunsus teetanuse toksiini suhtes. Ja mitte kõige teetanusepulgale. See tähendab, et see seerum ei mõjuta teetanuse batsilli ennast ega ka selle abiga toodetud antikehi. Need antikehad suudavad siduda ainult teetanusetoksiini. Seetõttu võib teetanust, nagu ka paljusid teisi haigusi, elu jooksul esineda rohkem kui üks kord.

Kasvajavastane immuunsus t on omamoodi "järelevalve" kogu organismi rakkude töö ja seisundi üle või õigemini tuvastatud modifitseeritud rakkude (pahaloomuliste) tuvastamine ja hävitamine, mis võivad olla tervisele ohtlikud kasvajate tekke seisukohalt. .

Mis on kohalik immuunsus?

Kui antigeenid satuvad kehasse läbi hingamisteede, läbi seedetrakti, läbi limaskestade, naha, hakkab kehal nende suhtes tekkima kohalik immuunsus.

Need on kõikvõimalikud keha kaitsemeetodid, mille eesmärk on säilitada selle tervist väliskeskkonnaga suhtlemisel.

Kohalik immuunsus on võimeline iseseisvalt, üldist immuunsust sisse lülitamata, kaitsma sisekeskkonda potentsiaalselt ohtlike võõrkehade sissetungimise eest, neutraliseerides need kohe nende kehasse tungimise alguses.

Kuid hoolimata asjaolust, et iga organismi energiavarud on tohutud, võivad meie keha ressursid järk-järgult lõppeda, kui me ei laadi akusid, teisisõnu peame õppima, kuidas oma immuunsust õigesti säilitada ja tugevdada. et see saaks võimsal režiimil toimida, kaitstes meie tervist!!!

Selleks on palju tehnikaid ja viise.

Ja siin on kõige olulisem enda jaoks mõista, et eneseravi võib olla ohtlik, eriti kui teil on juba kroonilised haigused, eriti ägedas staadiumis!

Seega, alustades immuunsuse tugevdamist ja tugevdamist, pidage nõu oma arstiga, milliseid meetodeid soovite sel eesmärgil rakendada!

See kehtib eriti eakate, laste, rasedate ja krooniliste haigustega inimeste kohta.

Loodame, et see artikkel suutis selgitada inimkeha immuunsüsteemi põhikontseptsiooni.

F KSMA 03.04.-04.02

IP nr 6 UMC KazGMA-s

KARAGANDA RIIKLIK MEDITSIINIÜLIKOOL

Immunoloogia ja allergoloogia osakond

LOENG

Teema: " Rakuline immuunsüsteem. Immunoloogiline tolerantsus»

Distsipliini järgi: Üldimmunoloogia

Eriala jaoks - 5V130100 - Üldmeditsiin

Aeg (kestus) 1 tund

Karaganda 2014

Kinnitatud osakonna koosolekul

"___" ____. 2014 protokolli nr ____

Pea Immunoloogia ja allergoloogia osakond, meditsiiniteaduste doktor, dotsent __________ Gazalieva M.A.

Teema: rakulise immuunsuse süsteem. immunoloogiline tolerantsus.

Sihtmärk: Esitage rakulise immunoloogia mõiste, rakkude arengu peamised etapid. Uurida immuunsüsteemi rakkude ehitust ja põhifunktsioone. Rakuline immuunsüsteem. Immunoloogiline tolerantsus

Loengu kava

Rakuline immunoloogia, rakkude arengu peamised etapid.

Immuunsüsteemi rakkude ehitus ja põhifunktsioonid.

Rakuline immuunsüsteem, hindamismeetodid.

immunoloogiline tolerantsus.

Rakuline immuunsüsteem. immunoloogiline tolerantsus.

Immuunsüsteem mitmekomponentne, kuid töötab tervikuna. See sisaldab arvukalt evolutsiooniliselt iidseid, põhimõtteliselt madala spetsiifilisusega komponente ja evolutsiooniliselt uusi elemente, mis määravad immuunvastuste kõrge spetsiifilisuse. Kõik need komponendid töötavad tihedas seoses.

Keha peamine rakk, mis määrab immuunsüsteemi toimimise, on leukotsüüdid kogu selle populatsioonide ja alampopulatsioonide mitmekesisuses.

Määratakse immuunvastuse spetsiifilisus lümfotsüüdid ja toodetud või spetsiifilised Ig-mi (antigeenid). Võõra hävitamise mittespetsiifilisi funktsioone täidavad monotsüütilise ja granulotsüütilise seeria rakud, samuti mittespetsiifilised lümfotsüüdid.

Kvantitatiivselt on mittespetsiifilised kaitseelemendid kordades suuremad kui spetsiifilised, spetsiifilised immuunkomponendid, ainult väikeses osas täidavad nad ise lõplikku efektorfunktsiooni. Põhiosa tulnuka kõrvaldamise tööst viivad läbi ja korraldavad mittespetsiifilised komponendid, kuid seda tööd algatavad, suunavad, aktiveerivad ja juhivad süsteemi kindlad elemendid.

Rakufaktorite hulka kuuluvad kõik vere leukotsüüdid: lümfotsüüdid, neutrofiilid, monotsüüdid, eosinofiilid, basofiilid (neid nimetatakse immunokompetentseteks rakkudeks - ICC).

Kõigil neil rakkudel on fundamentaalsed morfoloogilised ja tsütokeemilised erinevused, mis on seotud nende funktsioonide erinevusega, mida nad kaitsesüsteemis täidavad.

Kõik leukotsüüdid pärinevad ühest multipotentsest vereloome tüvirakust. Vereloome tüvirakkude populatsioon on isemajandav ja tänu rangele enesekontrollile on konstantsel tasemel. Mõned neist rakkudest tsirkuleerivad pidevalt läbi vereringe luukoe erinevate vereloomekollete vahel. Multipotentsest vereloome tüvirakust moodustuvad diferentseerunud tüvirakkude kogumid, millest pärinevad lümfoid-, monotsüüt-, granulotsüüt-, erütroid-, trombotsüütide rakud.

Inimveri sisaldab keskmiselt 4–7 tuhat leukotsüüti 1 3 mm kohta. Ühes leukotsüüdis on ligikaudu 1 tuhat erütrotsüüti.

Morfoloogiliselt eristatakse viit tüüpi leukotsüüte: lümfotsüüdid, monotsüüdid, neutrofiilid, eosinofiilid ja basofiilid.

Lümfotsüüdid ja monotsüüdid - mittegranulaarsed leukotsüüdid (agranulotsüüdid), neutrofiilid, eosinofiilid ja basofiilid sisaldavad tsütoplasmagraanuleid - granuleeritud leukotsüüte (granulotsüüdid).

Leukotsüütidel on liikuvus, mis tagab nende tungimise läbi veresoonte seinte ja epiteeli; seda soodustab nende kontraktiilne aparaat ja võime moodustada pseudopoode. Nende pinnal on suur hulk retseptoreid ja antigeene, mis on olulised, kuna neid saab kasutada erinevate alampopulatsioonide rakkude tuvastamiseks. Retseptorid ja antigeenid on liikuvas, "ujuvas" asendis ja väljuvad kiiresti. Retseptorite liikuvus võimaldab neil koonduda membraani ühele osale, mis aitab kaasa rakkude omavaheliste kontaktide suurenemisele ning retseptorite ja antigeenide kiire levik eeldab nende pidevat uut moodustumist rakus.

Vereringes olevad leukotsüüdid ei täida mingeid funktsioone, vereringe teenib ainult nende transporti; lümfotsüüdid toimivad elundites ja kudedes, kuhu nad rändavad. Vereringes on ebaoluline osa kõigist keha leukotsüütidest (mitte rohkem kui 1-2%).

Lümfotsüüdid.

Lümfotsüüdid on immunokompetentsete rakkude populatsioon, mis määrab immuunsüsteemi vastuse kõrge spetsiifilisuse võõrkehale. Nende sisaldus veres on keskmiselt 1 - 4 * 10 9 rakku 1 liitri vere kohta. Lümfotsüüte on kahte peamist tüüpi: T-lümfotsüüdid, mis tagavad rakulise immuunsuse, ja B-lümfotsüüdid, mis vastutavad antikehade moodustumise eest. Neist põhimõtteliselt erineb lümfotsüütide eritüüp - looduslikud (tavalised) tapjad.

Immunokompetentsete rakkude moodustumine.

Immunokompetentsete rakkude moodustumine toimub hematopoeetilistes (luuüdi), primaarsetes (harknääre) ja sekundaarsetes lümfoidorganites (lümfisõlmed, põrn, pimesool, Peyeri laigud ja üksikud folliikulid, neelurõngas, elundiklastrid). Rakud ringlevad pidevalt nende organite vahel veres ja lümfivoolus ning transporditakse võõrkeha sissetoomise kohta.

Kõigi immuunkompetentsete rakkude esmane moodustumise koht on vereloome organ - luuüdi. Vereloomekolletes moodustuvad monotsüüdid ja kõik granulotsüüdid (nagu ka erütrotsüüdid ja trombotsüüdid), mis läbivad täieliku diferentseerumistsükli ning nendes algab lümfotsüütide diferentseerumine.

Kõik leukotsüütide tüübid pärinevad ühe luuüdi pluripotentse vereloome tüviraku isemajandavast populatsioonist. Kui B-lümfotsüüdid läbivad kogu diferentseerumistsükli küpseteks B-lümfotsüütideks luuüdis, siis T-lümfotsüüdid pre-T-lümfotsüütide staadiumis migreeruvad sealt vereringe kaudu primaarsesse lümfoidorganisse - harknääre, kus nende diferentseerumine lõpeb kõigi rakuliste vormide küpsete T-rakkude moodustumisega. Seda T- ja B-lümfotsüütide diferentseerumisetappi nimetatakse antignaatiliseks ja see toimub olenemata võõrkeha (antigeeni) sisenemisest kehasse. Nende rakkude diferentseerumise järgnev etapp käivitatakse ainult siis, kui antigeen siseneb kehasse ja seda nimetatakse antigeenist sõltuvaks faasiks.

Küpsed immunokompetentsed rakud sisenevad vereringesse, mille kaudu rändavad monotsüüdid ja granulotsüüdid kudedesse ning lümfotsüüdid suunatakse sekundaarsetesse lümfoidorganitesse, kus toimub nende diferentseerumise antigeenist sõltuv faas.

Granulotsüütidel (neutrofiilidel, eosinofiilidel ja basofiilidel) on pärast luuüdis küpsemist ainult efektorfunktsioon, mille ühekordsel esinemisel nad surevad. Küpsed monotsüüdid settivad kudedesse, kus nendest moodustunud koe makrofaagid täidavad ka valdavalt efektorfunktsiooni, kuid palju kordi pikema eluperioodi jooksul. Lümfotsüüdid sisenevad pärast küpsemist luuüdis (B-rakud) või tüümuses (T-rakud) sekundaarsetesse lümfoidorganitesse, kus nende põhiülesanne on paljuneda vastusena antigeensele stiimulile spetsiifiliste efektorrakkude ja mälurakkude ilmumisega. . Lümfotsüütide pidev retsirkulatsioon vereringes viib keha sekundaarse lümfoidkoe rakulise koostise ühtsuse ja teatud püsivuseni selle normaalses rahulikus olekus. Kui tulnukas tuuakse kehasse, tekivad peamised muutused lümfoidorganites, piirkondlikes tulnuka sissetoomiskohas ja edasises levimises.

Verevool on immuunkomponentide, eriti immuunkompetentsete rakkude transpordi ja ringlussevõtu peamine kiirtee. Vere monotsüüdid ja granulotsüüdid on rakud, mis liiguvad hematopoeesi fookusest elunditesse ja kudedesse, võõrkehade sissetoomise kohta; need rakud ei ole veel antigeeniga kokku puutunud, ei ole oma funktsiooni mõistnud. Lümfotsüüdid migreeruvad luuüdist vereringe kaudu tüümusesse ja sekundaarsetesse lümfoidorganitesse, lisaks tsirkuleerivad sekundaarsete lümfoidorganite vahel või lähevad võõrkeha sissetoomise kohta. Need rakud on heterogeensed: nad võivad olla erineva küpsusastmega, enne ja pärast kokkupuudet võõra rakuga. Seega veres immunoloogilisi reaktsioone põhimõtteliselt ei esine; verevool viib rakud ainult nende toimimiskohta. Verega ringlevad lümfotsüüdid jaotatakse alampopulatsioonideks: T-abistajad (abistajad), T-supressorid, B-lümfotsüüdid (plasmarakkude prekursorid), T-tapjad, DTH T-efektorid jne. Vastuseks antigeensele stimulatsioonile toimivad lümfotsüüdid aktiivselt paljunevad ja diferentseeruvad lõplikeks efektorrakkudeks. Need rakud on rangelt spetsiifilised, iga antigeen vastab eraldi lümfotsüütide kloonile ja spetsiifilised on ka lümfotsüütide regulatoorsed populatsioonid.

Lümfotsüütide morfoloogia.

Morfoloogiliselt on perifeerse vere lümfotsüüdid enamasti sama tüüpi. Suuruse järgi jagunevad need väikesteks, keskmisteks ja suurteks. Vastuseks antigeensele stiimulile muundub lümfotsüüt blastrakuks ja läbib morfoloogiliselt lümfoblasti, suure, keskmise ja väikese lümfotsüüdi staadiumid ning B-lümfotsüütide diferentseerumise käigus lümfoblasti, noore lümfotsüütide staadiumid. ja küps plasmarakk. Perifeerses veres on tavaliselt väikesed, harvem keskmised lümfotsüüdid (septilise protsessiga suureneb nende arv). Väikesed lümfotsüüdid on ümmargused rakud, mille läbimõõt on 5–8 mikronit ja millel on kõrge tuuma-tsütoplasma suhe. Neil on ümmargune või ovaalne tuum tihedalt agregeerunud kromatiiniga ja kitsas tsütoplasma serv ilma selgete graanuliteta. Suured ja keskmised lümfotsüüdid on ümarad rakud, mille läbimõõt on vastavalt 12-15 ja 8-12 mikronit. Nende tuumad meenutavad väikeste lümfotsüütide tuumasid, kuid neil on tihedam kromatiin ja rohkem väljendunud tuumad. Tsütoplasma serv on laiem kui väikestel lümfotsüütidel ja sisaldab sageli asurofiilseid graanuleid. Selliseid lümfotsüüte nimetatakse LGL-deks (suurteks granulaarseteks lümfotsüütideks), neid peetakse looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) analoogideks, mis mängivad olulist rolli organismi kasvajavastases kaitses. Perifeerses veres on erineva tsütoplasma mahu ja tuuma suurusega lümfotsüüdid ning erineva suurusega lümfotsüütide arvu suhe peegeldab immuunsüsteemi aktiveerumisseisundit.

T- ja B-lümfotsüütide kineetika.

Luuüdi vereloome fookustes moodustub pluripotentsete tüvirakkude kogumist ühine lümfoidsete tüvirakkude kogum. Sellest kogumist moodustub omakorda T-lümfotsüütide prekursorite, pre-T-rakkude kogum; neil rakkudel on kõigile T-lümfotsüütidele iseloomulik ühine antigeen. Pre-T-rakud migreeruvad luuüdist tüümusesse, kus tüümuse hormonaalse faktori (THF) mõjul toimub nende lõplik diferentseerumine küpseteks T-lümfotsüütideks.

Harknääres on selge diferentseerumine kaheks alampopulatsiooniks – T-abistajateks ja T-supressoriteks/tsütotoksilisteks rakkudeks. Igal neist alampopulatsioonidest on oma spetsiifilised pinnamarkerid ja neil on põhimõtteliselt erinevad efektorfunktsioonid. Küpsed T-lümfotsüüdid migreeruvad läbi vereringe sekundaarsetesse lümfoidorganitesse, kus toimub antigeenist sõltuv diferentseerumisfaas. Vastuseks antigeensele stiimulile aktiveeruvad ja prolifereeruvad T-lümfotsüüdid, millel on sisestatud antigeeni retseptorid. See toob kaasa T-lümfotsüütide spetsiifilise klooni järsu suurenemise 4-5 päeva võrra. esmase immuunvastusega või 3-4 päeva. sekundaarse immuunvastuse korral pärast võõrkeha sattumist kehasse.

Perifeerses veres moodustavad T-lümfotsüüdid keskmiselt 10-30% kõigist leukotsüütidest.

B-lümfotsüüdid moodustuvad täiskasvanul luuüdis ja embrüogeneesis - embrüo maksas. Küpsete B-lümfotsüütide esmase kogumi moodustumine ja diferentseerumine toimub täielikult luuüdis ega sõltu antigeeni olemasolust. Kõik erineva diferentseerumisastmega B-rakkude kogumid tsirkuleerivad veres pidevalt luuüdi koldete ja lümfoidorganite vahel. B-lümfotsüüdid moodustavad 2-6% kõigist perifeerse vere leukotsüütidest.

Luuüdis diferentseerub mikrokeskkonna mõjul tüvirakk B-eelseks lümfotsüüdiks. Selle raku tsütoplasmas sünteesitakse IgM rasked ahelad ja mitme jagunemise kaudu sünteesitakse ka immunoglobuliinide kergeid ahelaid. Paralleelselt sellega ilmuvad rakkude pinnale immunoglobuliini molekulid. Tulevikus, kui B-rakud küpsevad, suureneb immunoglobuliini molekulide arv rakumembraani pinnal. Koos peamiste retseptorite (immunoglobuliinide Fc-fragmentide ja komplemendi C3-komponendi) suurenemisega ilmub IgD ja seejärel lülituvad mõned rakud IgG, IgA või IgE (või mitut tüüpi molekulide samaaegselt) tootmisele. B-lümfotsüütide diferentseerumistsükkel luuüdis on 4-5 päeva.

Antigeeni mõjul ning T-lümfotsüütide ja makrofaagide abil aktiveerub küps B-rakk, millel on selle antigeeni retseptorid ja mis muutub lümfoblastiks, mis jaguneb 4 korda ja muutub nooreks plasmarakuks. mis muutub pärast mitmeid jagunemisi küpseks plasmarakuks, mis sureb pärast 24-48 tundi töötamist.

Paralleelselt plasmarakkude moodustumisega antigeeni mõjul muutub osa sellele antigeenile spetsiifilistest B-lümfotsüütidest aktiveerimisel lümfoblastideks, seejärel suurteks ja väikesteks spetsiifilisuse säilitavateks lümfotsüütideks. Need on immunoloogilised mälurakud – pikaealised lümfotsüüdid, mis vereringes ringledes asustavad kõiki perifeerseid lümfoidorganeid. Need rakud on võimelised kiiremini aktiveeruma teatud spetsiifilisusega antigeeniga, mis määrab sekundaarse immuunvastuse suurema kiiruse.

Küpse B-lümfotsüüdi pinnal on teatud komplekt retseptoreid, tänu millele ta interakteerub antigeeni, teiste lümfoidrakkude ja erinevate ainetega, mis stimuleerivad B-rakkude aktivatsiooni ja diferentseerumist. B-lümfotsüütide rakumembraani peamised retseptorid on immunoglobuliinideterminandid, mille abil rakk ühendub spetsiifilise antigeeniga ja seda stimuleeritakse. Paralleelselt stimuleerib sama antigeen spetsiifilist T-lümfotsüüti. Ia antigeene (HLA-DR antigeene) kasutatakse aktiveeritud T-raku äratundmiseks B-lümfotsüütide poolt. Lisaks on B-lümfotsüütide pinnal retseptorid otse T-lümfotsüütide spetsiifiliste antigeenide jaoks, mille kaudu toimub spetsiifiline kontakt T- ja B-rakkude vahel. T-abistajad edastavad B-lümfotsüütidele kokkupuutel mitmeid stimuleerivaid tegureid; iga nimetatud teguri jaoks on B-lümfotsüüdi pinnal vastav retseptor (B-lümfotsüütide kasvufaktori, interleukiin-2, B-rakkude diferentseerumisfaktori, antigeenispetsiifilise abistaja jne jaoks).

B-lümfotsüüdi kõige olulisem retseptor on immunoglobuliinide Fc fragmendi retseptor, mille tõttu rakk seob oma pinnal erineva spetsiifilisusega immunoglobuliini molekule. See B-raku omadus määrab selle antikehast sõltuva spetsiifilisuse, mis ilmneb ainult siis, kui raku pinnal on spetsiifiliselt või mittespetsiifiliselt sorbeerunud immunoglobuliinid. Antikehast sõltuva rakulise tsütotoksilisuse mõju eeldab komplemendi olemasolu; vastavalt sellele on B-lümfotsüüdi pinnal komplemendi C3 komponendi retseptor. Lümfotsüütide funktsionaalsed omadused.

T-lümfotsüüdid täidavad kehas kahte olulist funktsiooni: efektor- ja reguleerivat funktsiooni.

T-lümfotsüütide efektorfunktsioon seisneb nende rakkude spetsiifilises tsütotoksilisuses võõrrakkude suhtes, mis ilmneb siirdamise äratõukereaktsiooni, kasvaja kasvu, autoimmuunprotsesside ja viirushaiguste korral, kui rünnatakse organismi enda rakke, mida viirus mõjutab. Tsütotoksilise toime peamine roll on tapja-T-lümfotsüütidel, millel on spetsiifilised retseptorid võõraste (või defektsete oma) rakkude antigeenide jaoks. Keha sisaldab pikaealisi T-tapjaid, mida ilmselt kasutatakse põletiku algstaadiumis, enne kui moodustub vastusena antigeensele stiimulile suur hulk sellele antigeenile spetsiifilisi lühiajalisi efektorrakke, mis kaovad varsti pärast seda. selle hävitamine. T-killerid hävitavad sihtrakud ilma antikehade või komplemendi abita otsese kontakti kaudu sihtmärgiga. Väikesel osal T-tapjatest on pinnal Fc-retseptorid. Kuna need rakud, nagu B-lümfotsüüdid ja makrofaagid, puuduvad spetsiifilised retseptorid võõrrakkudele, toimivad spetsiifiliste tsütotoksiliste rakkudena kaudselt sihtrakkude opsoniseerimise kaudu (antikehast sõltuv tsütotoksilisus).

Üks antigeeniga aktiveeritud spetsiifiliste kloonide T-lümfotsüütide üks olulisi regulatiivseid funktsioone on võime toota erinevaid bioloogiliselt aktiivseid aineid - kemotaksise ja neutrofiilide ja makrofaagide migratsiooni pärssimise tegureid, tugevdavat faktorit jne. vahendajad, on spetsiifilise immuunvastuse esilekutsumisel kõige olulisem regulatiivne roll otseselt T-rakkudel, õigemini kahel regulatoorsel alampopulatsioonil – T-abistajatel ja T-supressoritel.

T-abistajad stimuleerivad antikehi moodustavate rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist vastusena antigeensele stiimulile. B-lümfotsüütide reaktsioon enamikule valgu antigeenidele sõltub täielikult T-lümfotsüütide (tüümust sõltuvad antigeenid) abist. Seoses teiste antigeenidega (lahustuvad polüsahhariidid, bakteriaalsed lipopolüsahhariidid) võib B-rakkude stimuleerimine ja nende antikehade moodustumine toimuda ilma T-abistaja lümfotsüütide osaluseta, kuid nendel juhtudel suurendab selle populatsiooni rakkude olemasolu protsessi. B-rakkude interaktsioon T-abistajatega toimub otsese kontakti teel või lahustuvate mittespetsiifiliste tegurite, mida nimetatakse lümfokiinideks, tootmise tulemusena T-abistajate poolt. Viimaste hulka kuulub interleukiin-2, B-rakkude proliferatsiooni reguleeriv tegur, B-rakkude diferentseerumistegur.

T-supressorid pärsivad immuunvastust kas otse B-lümfotsüütide ja T-abistajate pärssimise teel või T-abistajate aktiivsuse pärssimise teel.

Seega on organismil selge regulatsioonisüsteem T-abistajad - T-supressorid, mis kontrollib immuunsüsteemi spetsiifilise reaktsiooni arengu intensiivsust võõrale.

Lisaks toodavad T-lümfotsüüdid mitmeid bioloogiliselt aktiivseid aineid: interferooni, mis pärsib viiruste aktiivsust ja on kõigi vereloome elementide proliferatsiooni ja diferentseerumise võimas regulaator, mittespetsiifilisi peptiide, mis stimuleerivad vereloome lähteainete ühiste kogumite moodustumist. rakud ja makrofaagid, samuti stromaalsete rakuelementide moodustumine ja diferentseerumine. Viimane on eriti oluline kudede taastumiseks põletiku lõpus, sest taastumise alguses tekib strooma.

B-lümfotsüütide või õigemini plasmarakkude, milleks nad diferentseeruvad, peamine efektorfunktsioon on antikehade tootmine.

Vastuseks antigeensele stiimulile moodustub sellele antigeenile spetsiifiline B-lümfotsüütide kloon, mis diferentseerub plasmaantikehi moodustavateks rakkudeks. See esineb peamiselt lümfoidorganites, mis on tulnuka sissetoomise koha piirkondlikud. Erinevate klasside immunoglobuliine tootvad rakud kogunevad erinevatesse organitesse. Niisiis, rakud, mis toodavad A- ja E-klassi antikehi - Peyeri plaastrites ja muudes limaskestade lümfoidsetes moodustistes. Kokkupuude mis tahes antigeeniga stimuleerib kõigi viie klassi moodustumist, kuid keeruliste regulatsiooniprotsesside kaasamise tulemusena hakkavad teatud tingimustel teatud klassi immunoglobuliinid domineerima.

Antikehad neutraliseerivad tõhusamalt võõrrakkude poolt toodetud toksiine. Selles protsessis mängib olulist rolli komplement, mille aktiveerimise määrab peamiselt antigeen-antikeha kompleks (nn CIC-i tsirkuleerivad immuunkompleksid), mis põhjustab raskete vaskulaarsete patoloogiate ilmnemist. Seetõttu tuleb saadud antigeen-antikeha kompleks kohe kinni püüda ja seedida fagotsüütiliste rakkude poolt (nende rakkude Fc retseptorid on selleks olulised).

Antikehade efektortegevuse teine ​​suund on rakkude lüüs antikehade poolt kombinatsioonis aktiveeritud komplemendiga. See protsess hõlmab ka makrofaagid, mittespetsiifilised T- ja B-lümfotsüüdid ning looduslikud tapjad, mille rakumembraanide pinnal on komplemendi komponentide retseptorid.

Organismis on pärast antigeeni toime lõppemist antikehade moodustumise jäik reguleerimise (peatamise) süsteem. Antikehade moodustumise algus B-lümfotsüütidest moodustunud plasmarakkudes, vastavalt tagasiside põhimõttele, pärsib uute B-lümfotsüütide vabanemist ja diferentseerumist. Viimased ei lähe diferentseerumisse enne, kui selles lümfisõlmes algab antikehi tootvate rakkude surm ja ainult tingimusel, et selles on veel antigeenne stiimul. See B-rakkude aktiveerimise neutraliseerimise mehhanism antikehade kõrge kontsentratsiooniga koos plasmaraku lühikese elutsükliga kontrollib selgelt antikehade sünteesi piiramist tasemeni, mis on vajalik efektori võitluseks võõrrakuga. . Juhtudel, kui piisavuse printsiip mingil põhjusel ei tööta, võib antikehade moodustumine kogustes, mis ületavad põletikulise protsessi normaalse kulgemise tagamiseks vajalikku kogust, viia patoloogiani (allergilised reaktsioonid).

Mõned küpsed B-lümfotsüüdid avaldavad pärssivat toimet T-lümfotsüütide – abistaja- ja tsütotoksiliste T-rakkude talitlusele ning nende kaudu B-lümfotsüütide proliferatsioonile ja diferentseerumisele. Teine osa B-rakkudest, vastupidi, stimuleerib neid alampopulatsioone. Tõenäoliselt on seda tüüpi regulatsioon täiendav, dubleerides B-rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise reguleerimise viisi antikehade või T-abistajate ja T-supressorite abil.

Seega võimaldab mitmekomponentne olemus immuunsüsteemil oma põhifunktsioone korduvalt dubleerida, luues seeläbi suure "ohutusvaru" ja suured kompensatsioonivõimed keha kaitsmisel välis- ja sisekeskkonna tegurite kahjulike mõjude eest.

Vene keeles

peamine:

Roit A. "Immunoloogia", Moskva, 2007

Khaitov R.M. "Immunoloogia", Moskva, 2000

Shortanbaev A.A., Kozhanova S.V. "Üldimmunoloogia", Almatõ, 2008

lisaks:

Fedosejev G.B. "Allergoloogia", Peterburi, 2007

Khatsky S.B. "Allergoloogia diagrammides ja tabelites", Peterburi, 2001

Kliinilise periodontoloogia kaasaegsed aspektid// toim. Dmitrieva L.A., Moskva, 2001.

Grudjanov A.I. Periodontoloogia. Valitud loengud. Moskva, 1997

Medunitsõn N.V. "Vaktsinoloogia", Moskva, 2004

kasahhi keeles

peamine:

Shortanbaev A.A., Kozhanova S.V. "Zhalpy immunoloogia", Almatõ, 2008

K.A. Zhumanbaev "Kliiniline immunoloogia Zhene allergology", Karaganda, 2008

lisaks:

Balpanova G.T. "Siirdamise immuunsus", Almatõ, 2002

Bizhigitova B.B. "Täiendav zhuyesi meeste antigendi tanystyrushy zhasushalardyn immundy zhauaptagy manyzy", Almatõ, 2006

Mukhambetova S.G., Karakushikova A.S., Kozhanova S.V., Sadvakasova G.S., Balpanova G.T. "Immundy statuska baga berudin kazirgі adisteri", Almatõ, 2005

testi küsimused(Tagasiside)

Rakulise immuunsuse süsteem, selle üldine bioloogiline roll.

T-rakkude diferentseerumise peamised etapid, T-lümfotsüütide interogeensus.

Harknääre lümfotsüütide markerite ilmnemise järjestus.

T-abiliste peamised omadused, nende funktsioonid.

T-supressorite peamised omadused, nende funktsioonid.

T-induktiivpoolide peamised omadused, nende funktsioonid.

T-killeride peamised omadused, nende funktsioonid.

Inimkehasse tungivad patogeensed bakterid võivad põhjustada mitmesuguseid nakkushaigusi. Mikroobide aktiivse tegevuse takistamiseks kaitstakse inimkeha tema enda jõududega. Võitluseks on kaks lüli – humoraalne ja rakuline immuunsus. Nende ühine omadus seisneb ühes eesmärgis – kõige geneetiliselt võõra kõrvaldamises. Ja seda sõltumata sellest, kuidas antigeen kehasse ilmus - väljast või seestpoolt mutatsiooni kaudu.

Rakuline immuunsus

Rakulise immuunsuse teooria väljatöötamise alguses oli vene teadlane - bioloog Ilja Mechnikov. 1883. aastal Odessas toimunud arstide kongressil tegi ta esimesena avalduse immuunsüsteemi võimest võõrkehi neutraliseerida. Seetõttu peetakse Mechnikovit immuunsuse raku teooria loojaks.

Teooria looja arendas oma ideid paralleelselt saksa farmakoloogi Paul Ehrlichiga. Ta omakorda avastas valguliste antikehade - immunoglobuliinide - ilmnemise fakti vastusena keha nakatumisele võõraste patogeensete ainetega. Antikehad ühinevad ja töötavad koos, et antigeenile vastu seista.

Keha tõhus kaitse saavutatakse erinevate looduslike protsesside kaudu. Selles väravas ei mängi viimast rolli:

• rakkude piisav küllastumine hapnikuga;
• pH normaliseerimine;
• vajaliku koguse mikroelementide ja vitamiinide olemasolu kudedes.

Tähelepanu! Rakuline immuunsus on keha vastuse variant kolmandate osapoolte ainete tungimisele. See reaktsioon ei hõlma antikehi ega komplemendi rühma. Võitlusse on kaasatud makrofaagid ja teised kaitsvad inimrakud.

Keha peamise kaitsemehhanismi tagab spetsiaalne rühm - T-lümfotsüüdid. Neid toodetakse harknääres. Need aktiveeritakse ainult võõraste elementide tungimise korral. Rakulisel immuunsusel on suunatud toime patogeensete bakterite vastu. Enamasti langevad võimsa rünnaku alla fagotsüütides ellu jäänud võõrad mikroorganismid. Samuti ei jää märkamata immuunsüsteem ja viirused, mis nakatavad inimkeha rakke. Rakuline immuunsüsteem osaleb aktiivselt võitluses bakterite, seente, kasvajarakkude, algloomade vastu.

Rakulise immuunsuse mehhanism

Spetsiifilist rakulist immuunsust esindavad T-lümfotsüüdid. Need jagunevad:

• tapjad suudavad ilma kõrvalise abita ära tunda ja hävitada antigeeni kandja;
• abistajad aitavad kaasa immuunrakkude paljunemisele väljastpoolt tuleva rünnaku ajal;
• supressorid kontrollivad ja vajadusel pärsivad efektorrakkude aktiivsust.

Tähtis! Mittespetsiifiline rakuline immuunsus erineb selle poolest, et selle rakkudel on fagotsütoosivõime. Fagotsütoos on bakterite, viiruste, enda defektsete või surnud rakkude, võõrkehade kinnipüüdmine, seedimine ja hävitamine.

Rakulise immuunsuse aktiveerimise korral teostatakse kaitsefunktsioone järgmiselt:

1. Tsütotoksilised T-lümfotsüüdid aktiveeruvad, seonduvad patogeense sihtrakuga ja vabastavad graanulitest toksilise valgu perforiini, mis kahjustab rakuseina ja põhjustab võõrraku surma.
2. Makrofaagid ja tapjarakud aitavad kaasa intratsellulaarsete patogeenide hävitamisele.
3. Infomolekulide tõttu mõjutab see teisi immuunsüsteemi rakke. Neil on märkimisväärne mõju organismi omandatud ja kaasasündinud kaitseomadustele.

Tsütokiinid, olles sattunud ühe raku membraani, hakkavad suhtlema teiste immuunrakkude retseptoritega. Seega saab mobiililink teavet ohu kohta. Nad käivitavad vastuseid. Lümfotsüütide küpsemise halvenemise korral (täieliku funktsionaalsuse puudumisega) moodustuvad immuunsuse T-rakulise sideme kaasasündinud defektid. Immuunpuudulikkuse haiguste välised ilmingud on järgmised:

• füüsilise arengu hilinemine;
• soori rasked vormid;
• rasked nahakahjustused;
• hingamisteede mitmesugused patoloogiad (peamiselt pneumotsüstilise kopsupõletiku kujul).

Tea! Lapsed, kellel on T-raku defektid, surevad enamikul juhtudel oma esimesel eluaastal. Surmapõhjused on tüsistused pärast viirus-, bakteriaalseid, algloomnakkusi, sepsist.

Muudel juhtudel võib defekt avalduda harknääre, põrna ja lümfisõlmede hüpoplaasiana. Patsientidel on vaimse arengu mahajäämus, letargia. Selliste patsientide prognoos on halb. Tulevikus on võimalik välja arendada mõnede kehasüsteemide kahjustuste mitmesugused vormid, pahaloomulised moodustised.

Humoraalne immuunsus on teist tüüpi keha reaktsioon. Kui reageerimistoimingud on aktiveeritud, teostavad kaitset vereplasma molekulid, kuid mitte mingil juhul sisemiste süsteemide rakulised komponendid.

Humoraalne immuunsüsteem sisaldab aktiivseid molekule, mis ulatuvad lihtsatest kuni väga keerukateni:

• immunoglobuliinid;
• täiendussüsteem;
• ägeda faasi valgud (C-reaktiivne valk, seerumi amüloid P, kopsude pindaktiivsed valgud ja teised);
• antimikroobsed peptiidid (lüsosüüm, defensiinid, katelitsidiinid).

Neid elemente toodavad keha erinevad rakud. Nad kaitsevad inimese sisesüsteeme patogeensete võõrkehade ja nende enda antigeensete provokatsioonide eest. Humoraalne immuunsus avaldub seoses bakterite ja erinevate patogeensete stiimulitega, mis avalduvad vereringes või lümfisüsteemis.

Tähelepanu! Humoraalne side koosneb mitmest immunoglobuliinide klassist. IgG ja M tekitavad kudedes palju erinevaid reaktsioone. IgG osaleb otseselt organismi reaktsioonis allergeenidele.

Humoraalse immuunsuse tegurid jagunevad kahte rühma:

1. spetsiifiline humoraalne. Sellesse kategooriasse kuuluvad immunoglobuliinid. Neid toodavad B-lümfotsüüdid (plasmotsüüdid). Kui kehasse sisenevad võõrelemendid, blokeerivad lümfotsüüdid nende tegevust ja absorbeerivad rakud (fagotsüüdid) hävitavad need. Need rakud on spetsialiseerunud teatud antigeenide vastu.
2. Mittespetsiifiline humoraalne. Erinevalt eelmisest tüübist on need ained, millel ei ole teatud antigeenide jaoks selget spetsialiseerumist. Mõjutada patogeenseid baktereid üldiselt. See tüüp hõlmab veres ringlevaid interferoone, C-reaktiivset valku, lüsosüümi, transferriini ja komplemendi süsteemi.

Lisaks jaguneb immuunsus veel kahte klassi:

• kaasasündinud;
• omandatud.

Osa antikehadest kandub inimesele emakas, ülejäänud humoraalne kaasasündinud immuunsus – emapiimaga. Siis õpib keha ise kaitset välja töötama. Omandatud immuunsus moodustub pärast nakkushaigust. Samuti saab kaitsvaid rakke viia kehasse kunstlikult vaktsineerimise teel.

Tähtis! Immuunsuse saamiseks lubage teatud sorte nõrgestatud või tapetud mikroorganismid.

Kaasasündinud immuunsuse humoraalsed tegurid toimivad tihedalt koos kogu keha immuunsüsteemi rakuliste teguritega. Sellega seoses säilitatakse pidevalt immuuntegevuse täpne suund ja inimkeha sisemiste süsteemide geneetiline püsivus. Kaasasündinud immuunsus loob sageli organismi immuunsuse seisundi erinevate patogeensete antigeenide rünnakute suhtes.

Kuidas humoraalne immuunsus töötab

B-lümfotsüüdid töötavad peamiselt humoraalse immuunsuse jaoks. Neid toodetakse luuüdis olevatest tüvirakkudest. Lõplik küpsemine toimub põrnas ja lümfisõlmedes.

Teadaolevalt jagunevad B-lümfotsüüdid kahte tüüpi:

• plasma;
• mälurakud.

Esimene toiming ainult teatud antigeenide suhtes. Seetõttu on keha sunnitud tootma tuhandeid B-lümfotsüüte (võitlemaks patogeenide erinevate versioonidega). Mälurakud “mäletavad” antigeeni, millega kohtumine on juba toimunud. Korduval kokkupuutel annavad nad kiiresti immuunvastuse, mis aitab kaasa tõhusale võitlusele.

Tea! T-lümfotsüütide kohta võime öelda, et nad töötavad koos B-lümfotsüütide rühmaga.

Humoraalse immuunsuse mehhanism on järgmine:

• makrofaag neelab kehasse tunginud antigeeni ja lõhestab selle enda sees, misjärel eksponeeritakse antigeeniosakesed makrofaagide membraani pinnale;
• makrofaag esitleb antigeeni fragmente T-abistajale, mis vastusena hakkab tootma interleukiine - spetsiaalseid aineid, mille mõjul algab T-abistajate ja tsütotoksiliste T-lümfotsüütide (T-killer) paljunemine;
• B-lümfotsüüt kohtub antigeeniga, lümfotsüüt aktiveerub, see muutub plasmarakuks, mis toodab immunoglobuliine;
• Mõned plasmarakud muutuvad seejärel mälurakkudeks, mis antigeeniga uuesti kokku puutudes ringlevad veres.

Lapse humoraalse immuunsuse vähenemine on tingitud mitmest tegurist:

• sünnitrauma olemasolu;
• raske rasedus;
• halb pärilikkus;
• häired seedetraktis;
• varajane rinnaga toitmisest keeldumine;
• kunstliku toitumise režiimi rikkumine, kasulike elementide ebapiisav tarbimine;
• uimastite kontrollimatu kasutamine;
• raske psühholoogiline trauma;
• halvad keskkonnatingimused elukohas.

Sama iseloomuga sagedased haigused nõuavad üksikasjalikku uurimist. Arst saab määrata immuunsuse seisundi, viies läbi analüüsi ja kontrollides saadud näitajaid. Immunoglobuliinide taseme langust seletatakse mõnikord valgusünteesi rikkumisega. Lisaks mõjutab seda parameetrit nende lagunemise suurenemine. Glükoproteiinide suurenenud tase näitab sünteesi suurenemist ja nende lagunemise vähenemist.

D-vitamiin stimuleerib makrofaagide funktsioone ja antimikroobsete peptiidide sünteesi. Selle puudus mõjutab külmetushaiguste ja autoimmuunhaiguste esinemissageduse suurenemist. Nende kategooriate hulka kuuluvad sellised ohtlikud patoloogiad nagu suhkurtõbi, hulgiskleroos, luupus, psoriaas. Muuhulgas osaleb vitamiin immunokompetentsete rakkude diferentseerumises. Teadlased on tõestanud immuunsüsteemi toimimise otsest sõltuvust D-vitamiini osalusest.

millel on tuum. Leukotsüütide arvu suurenemine - leukotsütoos, vähenemine - leukopeenialevik).

Moodustuvad punases luuüdis, lümfisõlmedes, põrnas. Hävinud põrnas. Nad elavad kuni 20 päeva, immunoloogilised mälurakud - aastakümneid. Sõltuvalt tsütoplasma granulaarsusest jagunevad need granulotsüüdid ja agranulotsüüdid(joonis 195).

To agranulotsüüdid hõlmavad lümfotsüüte. Lümfotsüüdid T-lümfotsüüdid ja B-lümfotsüüdid.

T-lümfotsüüdid rakuline immuunsus.

B-lümfotsüüdid pakkudes humoraalne immuunsus- haridus antikehad.

Antikehad (immunoglobuliinid) toodetakse spetsiifiliste antigeenide vastu ja aitavad võidelda infektsioonidega. Mõned B-lümfotsüüdid muudetakse säilinud inimkehas aastakümneid. Kui samade antigeenidega mikroorganismid taas organismi satuvad, aktiveeruvad immunoloogilised mälurakud ja immuunvastus areneb väga kiiresti, inimene muutub paljude haiguste suhtes immuunseks.

immuunvastus. Inimkehasse sisenevad nakkusetekitajad fagotsüteeritakse ja nende antigeenid puutuvad kokku fagotsüütide pinnale. T-helper koos vastavate retseptoritega aktiveerub ja vabastab kemikaale, mis põhjustavad B- ja T-lümfotsüütide paljunemist, mis võivad seda patogeeni mõjutada (joon. 196).

E APMAADpBQAAAA=" stroked="f">

plasmarakud ja vabastavad kuni 2000 antikeha sekundis. Antikehad seonduvad antigeenidega, seejärel toimub võõrkehade hävitamine. T-killerid hävitavad nii patogeene kui ka oma rakke, mille pinnal on rakku sattunud haigustekitajate antigeenid. T-supressorid peatavad immuunvastuse pärast seda, kui keha on infektsiooniga toime tulnud.

Immuunsus

Rakulise immuunsuse tagavad rakud – fagotsüüdid ja T-killerid. Selle avastas esmakordselt I. I. Mechnikov, kes tõestas fagotsütoosi võimalust võõrosakeste leukotsüütide või organismi enda rakkude kokkuvarisemise tõttu. Rakulise immuunsuse teooria arendamise eest pälvis I. I. Mechnikov Nobeli preemia.

Immuunsuse tüübid. Eristama loomulik immuunsus ja kunstlik immuunsus.

kaasasündinud ja omandatud passiivne aktiivne

aktiivne immuunsus vaktsiinid Passiivne immuunsus seerumid ettevalmistatud antikehadega.

E. Jenner, L. Pasteur

Leukotsüüdid, immuunsus

Riis. 195. Leukotsüüdid.

Leukotsüüdid - valged verelibled millel on tuum.

Leukotsüütide arvu suurenemine - leukotsütoos, vähenemine - leukopeenia. Võimeline liikuma ja jagunema levik).

Moodustuvad punases luuüdis, lümfisõlmedes, põrnas. Hävinud põrnas. Nad elavad kuni 20 päeva, immunoloogilised mälurakud - aastakümneid.

Sõltuvalt tsütoplasma granulaarsusest jagunevad need granulotsüüdid ja agranulotsüüdid(joonis 195).

To agranulotsüüdid hõlmavad lümfotsüüte. Lümfotsüüdid 20 kuni 45% leukotsüütide koguarvust. Moodustatud punase luuüdi tüvirakkudest, nende hulgas on T-lümfotsüüdid ja B-lümfotsüüdid.

T-lümfotsüüdid asustavad harknääret, valmivad, muutudes T-tapjateks, T-abistajateks ja T-supressoriteks ning vastutavad koos fagotsüütidega rakuline immuunsus.

Teine osa lümfotsüütidest säilib immuunsüsteemi perifeersetes organites – lümfisõlmedes, mandlites, pimesooles, kus need muutuvad B-lümfotsüüdid pakkudes humoraalne immuunsus- haridus antikehad.

Antikehad (immunoglobuliinid) toodetakse spetsiifiliste antigeenide vastu ja aitavad võidelda infektsioonidega.

Mõned B-lümfotsüüdid muudetakse immunoloogilised mälurakud, säilinud inimkehas aastakümneid.

Kui samade antigeenidega mikroorganismid taas organismi satuvad, aktiveeruvad immunoloogilised mälurakud ja immuunvastus areneb väga kiiresti, inimene muutub paljude haiguste suhtes immuunseks.

immuunvastus. Inimkehasse sisenevad nakkusetekitajad fagotsüteeritakse ja nende antigeenid puutuvad kokku fagotsüütide pinnale.

T-helper koos vastavate retseptoritega aktiveerub ja vabastab kemikaale, mis põhjustavad B- ja T-lümfotsüütide paljunemist, mis võivad seda patogeeni mõjutada (joon. 196).

E APMAADpBQAAAA=" stroked="f">

Nende ainete mõjul muutuvad B-lümfotsüüdid plasmarakud ja vabastavad kuni 2000 antikeha sekundis. Antikehad seonduvad antigeenidega, seejärel toimub võõrkehade hävitamine.

T-killerid hävitavad nii patogeene kui ka oma rakke, mille pinnal on rakku sattunud haigustekitajate antigeenid. T-supressorid peatavad immuunvastuse pärast seda, kui keha on infektsiooniga toime tulnud.

Immuunsus- viis kaitsta keha geneetiliselt võõraste ja nakkusetekitajate eest.

Rakulise immuunsuse tagavad rakud – fagotsüüdid ja T-killerid. Selle avastas esmakordselt I. I. Mechnikov, kes tõestas fagotsütoosi võimalust võõrosakeste leukotsüütide või organismi enda rakkude kokkuvarisemise tõttu.

Rakulise immuunsuse teooria arendamise eest pälvis I. I. Mechnikov Nobeli preemia.

Immuunsuse tüübid. Eristama loomulik immuunsus ja kunstlik immuunsus.

© Loomulik immuunsus võib olla kaasasündinud ja omandatud. Loomuliku kaasasündinud immuunsuse saab organism pärilikult, omandatud võib olla passiivne(antikehade saamine emapiima või platsenta kaudu) ja aktiivne- saadud pärast haigust, kui nende antigeenide jaoks moodustuvad oma antikehad ja immunoloogilised mälurakud.

© Kunstlik immuunsus võib olla ka aktiivne ja passiivne.

aktiivne immuunsus areneb pärast kehasse sisenemist vaktsiinid- mikroobide või nende toksiinide nõrgestatud või surmatud vormid. Sel juhul toimub immuunvastus sisestatud antigeenidele organismis. Passiivne immuunsus viiakse läbi kehasse viimisega seerumid ettevalmistatud antikehadega.

Vaktsineerimismeetodi rajaja on inglise arst E. Jenner, Ta tegi esimesena ettepaneku kasutada rõugete ennetamiseks vaktsiinia pookimist.

L. Pasteur lõi vaktsiine kanakoolera, siberi katku ja marutaudi vastu.

leukotsüüdid

Leukotsüüdid või valged verelibled on värvitud tuumadega vererakud. Neid toodetakse punases luuüdis, põrnas, harknääres ja lümfisõlmedes. Nad elavad mõnest päevast mitme aastani. Need hävivad maksas, põrnas ja põletikulise protsessi toimumise kohtades.

Leukotsüütide arv normis on 4-9x109 / l.

Valgevereliblede arvu vähenemist veres nimetatakse leukopeenia, leukotsüütide arvu suurenemine veres, leukotsütoos. Tervetel inimestel võib leukotsütoosi täheldada lihastöö ajal, pärast söömist, valu ja tugevate emotsioonidega. See nn füsioloogiline leukotsütoos. Patoloogiline leukotsütoos iseloomulik paljudele patoloogilistele seisunditele: põletikud, nakkusprotsessid, sepsis, müokardiinfarkt.

Leukotsüütide arvu suurenemine kümneid ja sadu kordi näitab leukeemia.

Leukotsüütide põhiülesanne on osalemine immuunreaktsioonides. Sellega seoses on neil järgmised omadused:

1. Võimeline moodustama pseudopoodid- tsütoplasma väljakasvud.

2. Võimeline amööbi liikumine.

3. Diapedees- leukotsüütide võime tungida läbi kapillaaride seinte koevedelikku ja minna kohtadesse, kus toimub põletikuline protsess.

Fagotsütoos- leukotsüütide võime võõrosakesi kinni püüda ja seedida; antigeenid.

5. Mõned leukotsüütide vormid erituvad antikehad.

Kõik leukotsüüdid jagunevad kahte rühma: granuleeritud leukotsüüdid (granulotsüüdid) ja mittegranuleeritud (agranulotsüüdid).

Granuleeritud leukotsüüdid erinevad mittegranulaarsetest selle poolest, et nende tsütoplasma värvub ebaühtlaselt.

To granulotsüüdid viidata neutrofiilid(värvitud neutraalsete värvainetega), basofiilid(peitsitud põhivärvidega) ja eosinofiilid(värvitud happevärvidega).

Neutrofiilid küpsusastme järgi jagunevad müelotsüüdid (0%), metamüelotsüüdid(noor) (0–1%), torkima(1-5%) ja segmenteeritud (50-70%).

Tervete inimeste veres müelotsüüte ja metamüelotsüüte ei leidu. Neutrofiilid on kõige arvukamad leukotsüüdid (kuni 75%). Nende rakkude põhifunktsioon on fagotsütoos. Üks neutrofiil võib absorbeerida 5 kuni 25 bakterit.

Neutrofiilide arv veres suureneb koos põletikuga Ebaküpsete neutrofiilide arvu suurenemist nimetatakse valemi nihkeks paremale, küpsete arvu suurenemist valemi nihkeks vasakule.

Eosinofiilid(0,5-5%) mängivad olulist rolli valgu päritolu toksiinide ja võõrvalkude hävitamisel ja neutraliseerimisel.

Nende arv suureneb allergiliste seisundite, helmintiliste invasioonide korral.

Basofiilid(0-1%) osalevad põletikukolletes resorptsiooni ja paranemise protsessides.

Mittegranulaarsete leukotsüütide (agranulotsüütide) tsütoplasma värvub ühtlaselt.

Nad sisaldavad monotsüüdid ja lümfotsüüdid.

Monotsüüdid(5-11%) - leukotsüütidest suurim. Tungides põletikukoldeid, muutuvad nad hiiglaslikeks fagotsüütilisteks rakkudeks - makrofaagid võimeline fagotsüteerima kuni 100 bakterit.

Põletiku fookuses algstaadiumis leeliseline keskkond, milles on aktiivsed neutrofiilid (mikrofaagid). Lisaks tekib mittetäielikult oksüdeerunud toodete kogunemisel põletikukoldesse happeline keskkond, milles makrofaagid on kõige aktiivsemad.

Seetõttu näib, et põletiku tekkega asendavad nad neutrofiile.

Lümfotsüüdid(19-37%) on morfoloogiliselt ja funktsionaalselt heterogeensed. Eristama T-lümfotsüüdid(harknäärest sõltuvad), mis küpsevad harknääre ja B-lümfotsüüdid, küpsevad lümfifolliikulite rühmas ( Peyeri plaastrid).

Lümfotsüüdid osalevad spetsiifiliste antikehade tootmises, see tähendab immuunvastuse reaktsioonides ägedate nakkushaiguste (läkaköha, kõhutüüfus) ja loid krooniliste haiguste (reuma, tuberkuloos) korral.

Teatud protsenti erinevat tüüpi leukotsüütidest veres nimetatakse leukotsüütide valem . Leukotsüütide valemi analüüs mängib olulist diagnostilist väärtust.

Eelmine12345678910111213141516Järgmine

VAATA VEEL:

Vastavalt teie soovile leidsime

Leukotsüütide sõna tüüp, mis koosneb 7 tähest

aforismi tüüp, sisult moralistlik, omamoodi maksiim, mida väljendatakse tavaliselt väljendavas või õpetlikus vormis teatud tüüpi tehismarmor (maarjaga töödeldud kips), - ruumide seinakatteplaadid omamoodi lugu, mida iseloomustab tõsidus süžee ja kompositsioon, kirjelduse ja psühholoogilise refleksiooni puudumine, sündmuse ebatavalisus, sümboolika elemendid Vastused ristsõnadele ja ristsõnadele Need sõnad leidsid ka järgmised päringud: Aitäh, teie vastus on aktsepteeritud!

Selle kliiniline tähtsus.

Leukotsüüdid- see on immuunsuse alus, meie kaitsjad välismõjude eest: patogeensed bakterid, viirused, seened ja võõrkehad,

verre sisenemine. Teatud tüüpi valgeverelibled takistavad ka ebaküpsete kasvajarakkude paljunemist. Nii leukotsüütide arvu suurenemine kui ka vähenemine on haiguse tunnuseks.

Valged verelibled, nende struktuur ja tüübid

Valged verelibled ehk leukotsüüdid on rakud, mis täidavad kaitsefunktsiooni.

Leukotsüütide arv veres sõltub nii nende moodustumise kiirusest kui ka mobiliseerumisest luuüdist, samuti nende ärakasutamisest (lagunemisest ja organismist väljutamisest) ning kudedesse migreerumisest põletikukolletesse.

Neid protsesse omakorda mõjutavad mitmed füsioloogilised tegurid, mistõttu terve inimese veres leukotsüütide arv kõikub: tõuseb päeva lõpuks, füüsilise koormuse, emotsionaalse stressi, valgu tarbimise ajal. (näiteks liha), ümbritseva õhu temperatuuri järsk muutus. Tavaliselt on nende arv 4-9 tuhat 1 μl veres (4-9x109 / l).

Leukotsüüdid jagunevad granulaarseteks ehk granulotsüütideks (nende tuum on granuleeritud struktuuriga) ja mittegraanuliteks (agranulotsüütideks), mille tuum on mittegranulaarse struktuuriga, täidavad seda tüüpi leukotsüüdid erinevaid ülesandeid.

Granulotsüütide struktuur ja funktsioonid

Granulotsüüdid jagunevad kolme rühma: neutrofiilid, eosinofiilid ja basofiilid.

Neutrofiilid võivad olla ebaküpsed (noored) - neid on väga vähe ja need ei pruugi olla üldises vereanalüüsis, mitte täielikult küpsed või torkavad - neil on varraste kujul olev südamik ja küpsed või segmenteeritud tuumadega, mis on jagatud 3-5 segmendiks .

Neutrofiilid täidavad organismis rakulise immuunsuse ehk fagotsütoosi funktsiooni: neelavad ja lahustavad patogeene.

Mida noorem on inimene, seda suurem on neutrofiilide fagotsüütiline aktiivsus, vanusega see langeb. Lisaks eritavad neutrofiilid ensüümi lüsosüümi ja viirusevastast ainet interferooni, mis samuti aitavad neil oma ülesandega toime tulla.

Eosinofiilid neil on südamik, mis koosneb kahest segmendist ja ümmargustest või ovaalsetest graanulitest, mis sisaldavad kristalle. Eosinofiilid on samuti võimelised fagotsütoosiks, täidavad allergia eest kaitsvat funktsiooni, neelavad võõrvalke ja vahendajaid - bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis vabanevad allergilise reaktsiooni käigus, näiteks histamiini.

Basofiilide struktuuri on vähem uuritud kui teisi leukotsüüte, kuna neid rakke leidub veres harva.

Basofiilide põhifunktsioon on osalemine hilinenud tüüpi immunoloogilistes reaktsioonides (sealhulgas ebapiisavates, see tähendab allergilistes).

Agranulotsüüdid

Agranulotsüüdid ehk mittegranulaarsed leukotsüüdid jagunevad lümfotsüütideks ja monotsüütideks.

Lümfotsüüdid tervete inimeste verel on suur sfääriline tuum, mis hõivab peaaegu kogu raku. Need on humoraalse immuunsuse aluseks: kui patogeensete mikroorganismide (antigeenide) võõrvalk satub organismi, toodavad nad antikehi, mis koos antigeenidega moodustavad lahustumatuid komplekse, mis on organismist kergesti eemaldatavad.

Monotsüüdid on suurima lahtise tuumaga vererakud.

Monotsüüdid muutuvad lõpuks makrofaagideks – suurteks rakkudeks, mis osalevad rakulises immuunsuses (neelavad viiruseid ja baktereid) ning toodavad hematopoeesi mõjutavaid tegureid.

Vere leukotsüütide valem on erinevat tüüpi leukotsüütide protsent.

Leukotsüütide valemi loendamine viiakse läbi mikroskoobi all, vaadeldakse perifeerse vere määrdeid.

Loendatakse vähemalt 100 rakku, välja arvatud raske leukopeenia - leukotsüütide arvu vähenemine veres ja seejärel tuletatakse teatud tüüpi leukotsüütide protsent.

AT leukotsüütide valem arvesse ei võetud mitte absoluutset, vaid sugulaneüksikute leukotsüütide arv. Neutrofiilide arvu suurenemisega räägitakse neutrofiiliast (neutrofiilne leukotsütoos), vähenemisega - neutropeeniast (neutrofiilne leukopeenia).

Leukotsüütide valemi tulemuste põhjal on võimatu hinnata leukotsüütide koguarvu veres. Nii et kõrgenenud leukotsüütidega (üle 10 * 109 / l) võib nende vaheline suhe jääda normaalsesse vahemikku ja muudetud leukotsüütide valemiga võib leukotsüütide arv olla täiesti "tervislik". Seetõttu on oluline hinnata korraga kahte näitajat - leukotsüütide arvu ja leukotsüütide valemit.

Teatud tüüpi leukotsüütide arvu suurenemine või vähenemine verevalemis on suhteline või absoluutne, sõltuvalt leukotsüütide kogusisaldusest - normaalne, suurenenud või vähenenud.

Enamikul juhtudel muutub leukotsüütide valemis ühe rakkude rühma arv.

Kuna veres on ülekaalus neutrofiilid ja lümfotsüüdid, on kõige sagedamini näha muutusi nendevahelistes korrelatsioonides.

Leukotsüütide arvu, üksikute vormide proportsionaalsuse ja struktuuri muutus leukotsüütide valemis sõltub patogeeni tüübist ja virulentsusest (patogeensusest), haiguse olemusest, käigust ja levimusest, organismi individuaalsest reaktsioonist ja võime võidelda.

Üldises vereanalüüsis kirjutatakse tavaliselt kõik leukotsüüdid järjekorras, vasakult paremale: noored - torked - segmenteeritud - lümfotsüüdid - monotsüüdid.

Sel juhul võetakse leukotsüütide koguarv 100%, väljendatakse ka nende üksikuid tüüpe protsentides. Samas juhib analüüs tähelepanu sellele, millised granulaarsed leukotsüüdid on suuremad ja millised väiksemad, räägivad vastavalt neutrofiilsest nihkest vasakule või paremale.

Sissejuhatus

Immuunsuse all mõistetakse bioloogiliste nähtuste kogumit, mille eesmärk on säilitada sisekeskkond ja kaitsta keha nakkushaiguste ja muude geneetiliselt võõraste tekitajate eest. Nakkusliku immuunsuse tüübid on järgmised:

antibakteriaalne

antitoksiline

viirusevastane

seenevastane

algloomade vastane

Nakkuslik immuunsus võib olla steriilne (organismis pole patogeeni) või mittesteriilne (patogeen kehas). Kaasasündinud immuunsus on sünnist saati, see võib olla spetsiifiline ja individuaalne. Liigiimmuunsus on ühe looma- või inimeseliigi immuunsus mikroorganismide suhtes, mis põhjustavad teiste liikide haigusi. Inimestel on see bioloogilise liigina geneetiliselt määratud. Liigi immuunsus on alati aktiivne. Individuaalne immuunsus on passiivne (platsenta immuunsus). Mittespetsiifilised kaitsefaktorid on järgmised: nahk ja limaskestad, lümfisõlmed, lüsosüüm ja muud suuõõne ja seedetrakti ensüümid, normaalne mikrofloora, põletikud, fagotsüütrakud, looduslikud tapjad, komplemendi süsteem, interferoonid. Fagotsütoos.

I. Immuunsüsteemi mõiste

Immuunsüsteem on kõigi lümfoidsete organite ja lümfoidrakkude kogunemine kehas. Lümfoidorganid jagunevad keskseteks - harknääre, luuüdi, Fabriciuse kotike (lindudel) ja selle analoog loomadel - Peyeri laigud; perifeersed - põrn, lümfisõlmed, üksikud folliikulid, veri ja teised. Selle põhikomponent on lümfotsüüdid. Lümfotsüüdid on kaks peamist klassi: B-lümfotsüüdid ja T-lümfotsüüdid. T-rakud osalevad rakulises immuunsuses, B-rakkude aktiivsuse reguleerimises ja hilinenud tüüpi ülitundlikkuses. Eristatakse järgmisi T-lümfotsüütide alampopulatsioone: T-helperid (programmeeritud indutseerima teist tüüpi rakkude paljunemist ja diferentseerumist), supressor-T-rakud, T-killerid (sekreteerivad tsütotoksilisi lümfokiine). B-lümfotsüütide põhiülesanne on see, et vastusena antigeenile on nad võimelised paljunema ja diferentseeruma plasmarakkudeks, mis toodavad antikehi. B - lümfotsüüdid jagunevad kahte alampopulatsiooni: 15 B1 ja B2. B-rakud on pikaealised B-lümfotsüüdid, mis on saadud küpsetest B-rakkudest antigeeni stimuleerimise tulemusena T-lümfotsüütide osalusel.

Immuunvastus on järjestikuste keerukate koostööprotsesside ahel, mis toimuvad immuunsüsteemis vastusena antigeeni toimele organismis. On olemas primaarne ja sekundaarne immuunvastus, millest igaüks koosneb kahest faasist: induktiivne ja produktiivne. Lisaks on immuunvastus võimalik ühe kolmest võimalusest: rakuline, humoraalne ja immunoloogiline taluvus. Antigeenid päritolu järgi: looduslikud, tehislikud ja sünteetilised; keemilise olemuse järgi: valgud, süsivesikud (dekstraan), nukleiinhapped, konjugeeritud antigeenid, polüpeptiidid, lipiidid; geneetilise suhte järgi: autoantigeen, isoantigeenid, alloantigeen, ksenoantigeenid. Antikehad on valgud, mis sünteesitakse antigeeni mõjul.

II. Immuunsüsteemi rakud

Immunokompetentsed rakud on rakud, mis moodustavad immuunsüsteemi. Kõik need rakud pärinevad ühest esivanemate tüvirakust punases luuüdis. Kõik rakud jagunevad kahte tüüpi: granulotsüüdid (granuleeritud) ja agranulotsüüdid (mittegranuleeritud).

Granulotsüüdid on:

neutrofiilid

eosinofiilid

basofiilid

Agranulotsüütide jaoks:

makrofaagid

lümfotsüüdid (B, T)

Neutrofiilide granulotsüüdid või neutrofiilid, segmenteeritud neutrofiilid, neutrofiilsed leukotsüüdid- granulotsüütiliste leukotsüütide alamliik, mida nimetatakse neutrofiilideks, kuna Romanovski järgi värvides värvuvad nad intensiivselt nii happelise värvaine eosiini kui ka aluseliste värvainetega, erinevalt ainult eosiiniga värvitud eosinofiilidest ja ainult aluseliste värvainetega värvitud basofiilidest.

Küpsetel neutrofiilidel on segmenteeritud tuum, see tähendab, et nad kuuluvad polümorfonukleaarsete leukotsüütide või polümorfonukleaarsete rakkude hulka. Need on klassikalised fagotsüüdid: neil on adhesiivsus, liikuvus, kemostaksise võime, aga ka võime püüda kinni osakesi (näiteks baktereid).

Küpsed segmenteeritud neutrofiilid on tavaliselt inimveres ringlevate leukotsüütide peamine tüüp, moodustades 47–72% vere leukotsüütide koguarvust. Veel 1-5% on tavaliselt noored, funktsionaalselt ebaküpsed neutrofiilid, millel on pulgakujuline tahke tuum ja millel puudub küpsetele neutrofiilidele omane tuumasegmentatsioon – nn stab neutrofiilid.

Neutrofiilid on võimelised aktiivseks amoeboidseks liikumiseks, ekstravasatsiooniks (emigratsioon väljaspool veresooni) ja kemotaksseks (eelistatud liikumine põletiku või koekahjustuse kohtade suunas).

Neutrofiilid on võimelised fagotsütoosiks ja nad on mikrofaagid, st nad on võimelised absorbeerima ainult suhteliselt väikeseid võõrosakesi või rakke. Pärast võõrosakeste fagotsütoosi neutrofiilid tavaliselt surevad, vabastades suures koguses bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis kahjustavad baktereid ja seeni, suurendavad põletikku ja fookuses olevate immuunrakkude kemotaksist. Neutrofiilid sisaldavad suures koguses müeloperoksidaasi, ensüümi, mis on võimeline oksüdeerima kloriidaniooni hüpokloritiks, tugevaks antibakteriaalseks aineks. Müeloperoksidaas kui heemi sisaldav valk on roheka värvusega, mis määrab neutrofiilide endi roheka varjundi, mäda ja mõne muu neutrofiilide rikka sekretsiooni värvuse. Surnud neutrofiilid koos põletiku poolt hävitatud kudede rakujäätmetega ja põletikku põhjustanud püogeensete mikroorganismidega moodustavad massi, mida tuntakse mädana.

Neutrofiilide osakaalu suurenemist veres nimetatakse suhteliseks neutrofiiliaks või suhteliseks neutrofiilseks leukotsütoosiks. Neutrofiilide absoluutarvu suurenemist veres nimetatakse absoluutseks neutrofiloosiks. Neutrofiilide osakaalu vähenemist veres nimetatakse suhteliseks neutropeeniaks. Neutrofiilide absoluutarvu vähenemist veres nimetatakse absoluutseks neutropeeniaks.

Neutrofiilidel on väga oluline roll organismi kaitsmisel bakteriaalsete ja seennakkuste eest ning suhteliselt väiksem roll viirusnakkuste eest kaitsmisel. Kasvajavastases või anthelmintilises kaitses neutrofiilid praktiliselt ei mängi rolli.

Neutrofiilide reaktsioon (põletikukolde infiltratsioon neutrofiilidega, neutrofiilide arvu suurenemine veres, leukotsüütide valemi nihkumine vasakule koos "noorte" vormide osakaalu suurenemisega, mis näitab neutrofiilide tootmine luuüdis) on esimene reaktsioon bakteriaalsetele ja paljudele teistele infektsioonidele. Neutrofiilide reaktsioon ägeda põletiku ja infektsiooni korral eelneb alati spetsiifilisemale lümfotsüütilisele vastusele. Krooniliste põletike ja infektsioonide korral on neutrofiilide roll tähtsusetu ja ülekaalus on lümfotsüütiline reaktsioon (põletikukolde infiltratsioon lümfotsüütidega, absoluutne või suhteline lümfotsütoos veres).

Eosinofiilsed granulotsüüdid või eosinofiilid, segmenteeritud eosinofiilid, eosinofiilsed leukotsüüdid- granulotsüütiliste vere leukotsüütide alamliik.

Eosinofiilid on saanud sellise nime, kuna Romanovski järgi värvides värvuvad nad intensiivselt happelise värvaine eosiiniga ega värvu aluseliste värvainetega, erinevalt basofiilidest (värvivad ainult aluseliste värvainetega) ja neutrofiilidest (neelavad mõlemat tüüpi värvaineid). Samuti on eosinofiili eristavaks tunnuseks kahehõbeline tuum (neutrofiilil on sellel 4-5 sagarat ja basofiilil ei ole see segmenteeritud).

Eosinofiilid on võimelised aktiivseks amööboidseks liikumiseks, ekstravasatsiooniks (tungimine väljapoole veresoonte seinu) ja kemotaksist (valdav liikumine põletiku või koekahjustuse fookuse suunas).

Samuti on eosinofiilid võimelised absorbeerima ja siduma histamiini ja mitmeid teisi allergia ja põletiku vahendajaid. Neil on ka võime neid aineid vajaduse korral vabastada, sarnaselt basofiilidele. See tähendab, et eosinofiilid on võimelised täitma nii allergiat soodustavat kui ka kaitsvat allergiavastast rolli. Eosinofiilide protsent veres suureneb allergiliste seisundite korral.

Eosinofiile on vähem kui neutrofiile. Enamik eosinofiile ei püsi veres kaua ja kudedesse sattudes püsivad seal kaua.

Inimese normaalseks tasemeks peetakse 120-350 eosinofiili mikroliitri kohta.

Basofiilsed granulotsüüdid või basofiilid, segmenteeritud basofiilid, basofiilsed leukotsüüdid- granulotsüütiliste leukotsüütide alamliik. Need sisaldavad basofiilset S-kujulist tuuma, mis sageli ei ole nähtav tsütoplasma kattumise tõttu histamiini graanulite ja teiste allergomediaatoritega. Basofiilid on saanud oma nime selle tõttu, et Romanovski järgi värvides imavad nad intensiivselt põhivärvi ega värvu happelise eosiiniga, erinevalt eosinofiilidest, mis värvivad ainult eosiiniga, ja neutrofiilidest, mis imavad mõlemat värvainet.

Basofiilid on väga suured granulotsüüdid: need on suuremad kui nii neutrofiilid kui ka eosinofiilid. Basofiilide graanulid sisaldavad suures koguses histamiini, serotoniini, leukotrieene, prostaglandiine ja teisi allergia ja põletiku vahendajaid.

Basofiilid osalevad aktiivselt vahetut tüüpi allergiliste reaktsioonide (anafülaktilise šoki reaktsioonid) tekkes. On eksiarvamus, et basofiilid on nuumrakkude prekursorid. Nuumrakud on väga sarnased basofiilidega. Mõlemad rakud on granuleeritud ja sisaldavad histamiini ja hepariini. Mõlemad rakud vabastavad IgE-ga seondumisel ka histamiini.See sarnasus on pannud paljud oletama, et nuumrakud on kudede basofiilid. Lisaks on neil ühine eelkäija luuüdis. Kuid basofiilid lahkuvad luuüdist juba küpsena, samas kui nuumrakud ringlevad ebaküpses vormis, sisenedes kudedesse alles lõpuks. Tänu basofiilidele blokeeritakse putukate või loomade mürgid koheselt kudedesse ega levi kogu kehas. Basofiilid reguleerivad hepariini abil ka vere hüübimist. Algne väide on aga endiselt tõsi: basofiilid on kudede nuumrakkude ehk nuumrakkude otsesed sugulased ja analoogid. Sarnaselt kudede nuumrakkudega kannavad basofiilid pinnal immunoglobuliini E ja on allergeeni antigeeniga kokkupuutel võimelised degranulatsiooniks (graanulite sisu vabanemine väliskeskkonda) või autolüüsiks (lahustumine, raku lüüs). Basofiilide degranulatsiooni või lüüsi käigus vabaneb suur hulk histamiini, serotoniini, leukotrieene, prostaglandiine ja teisi bioloogiliselt aktiivseid aineid. See määrab allergia ja põletiku täheldatud ilmingud allergeenidega kokkupuutel.

Basofiilid on võimelised ekstravasatsiooniks (emigratsioon väljaspool veresooni) ja nad võivad elada väljaspool vereringet, muutudes kudede nuumrakkudeks (nuumrakkudeks).

Basofiilidel on kemotaksise ja fagotsütoosi võime. Lisaks ei ole fagotsütoos ilmselt basofiilide peamine ega loomulik (looduslikes füsioloogilistes tingimustes läbi viidud) aktiivsus. Nende ainus ülesanne on kohene degranulatsioon, mis põhjustab verevoolu suurenemist ja veresoonte läbilaskvuse suurenemist. vedeliku ja teiste granulotsüütide sissevoolu suurenemine. Teisisõnu, basofiilide põhiülesanne on mobiliseerida ülejäänud granulotsüüdid põletiku fookusesse.

Monotsüüdid - agranulotsüütide rühma suur küps ühetuumaline leukotsüüt läbimõõduga 18-20 mikronit, millel on ekstsentriliselt paiknev polümorfne tuum, millel on lahtine kromatiinivõrk ja asurofiilne granulaarsus tsütoplasmas. Nagu lümfotsüütidel, on ka monotsüütidel segmenteerimata tuum. Monotsüüdid on perifeerses veres kõige aktiivsemad fagotsüüdid. Ovaalse kujuga rakk, millel on suur oakujuline kromatiinirikas tuum (mis võimaldab neid eristada ümara tumeda tuumaga lümfotsüütidest) ja suure hulga tsütoplasmaga, milles on palju lüsosoome.

Lisaks verele leidub neid rakke alati suurel hulgal maksa, põrna ja luuüdi lümfisõlmedes, alveoolide seintes ja siinustes.

Monotsüüdid on veres 2-3 päeva, seejärel lähevad nad ümbritsevatesse kudedesse, kus täiskasvanuks saades muutuvad koe makrofaagideks - histiotsüütideks. Monotsüüdid on ka Langerhansi rakkude, mikrogliiarakkude ja muude rakkude prekursorid, mis on võimelised töötlema ja esitlema antigeeni.

Monotsüütidel on väljendunud fagotsüütiline funktsioon. Need on suurimad perifeersed vererakud, need on makrofaagid, see tähendab, et nad suudavad absorbeerida suhteliselt suuri osakesi ja rakke või suurt hulka väikeseid osakesi ning reeglina ei sure pärast fagotsüteerimist (monotsüütide surm on võimalik, kui fagotsütoositud materjalil on mis tahes tsütotoksilised omadused monotsüütide jaoks). Selle poolest erinevad nad mikrofaagidest - neutrofiilidest ja eosinofiilidest, mis on võimelised absorbeerima ainult suhteliselt väikeseid osakesi ja reeglina surevad pärast fagotsütoosi.

Monotsüüdid on võimelised fagotsüteerima mikroobe happelises keskkonnas, kui neutrofiilid on inaktiivsed. Fagotsüteerides mikroobid, surnud leukotsüüdid, kahjustatud koerakud, monotsüüdid puhastavad põletikukoha ja valmistavad selle ette taastumiseks. Need rakud moodustavad hävimatute võõrkehade ümber piirava valli.

Aktiveeritud monotsüüdid ja kudede makrofaagid:

osaleda hematopoeesi (vereloome) reguleerimises

osaleda organismi spetsiifilise immuunvastuse kujunemises.

Vereringest väljuvad monotsüüdid muutuvad makrofaagideks, mis koos neutrofiilidega on peamised "professionaalsed fagotsüüdid". Makrofaagid on aga palju suuremad ja elavad kauem kui neutrofiilid. Makrofaagide prekursorrakud, monotsüüdid, ringlevad pärast luuüdist lahkumist veres mitu päeva, seejärel rändavad kudedesse ja kasvavad seal. Sel ajal suureneb neis lüsosoomide ja mitokondrite sisaldus. Põletikulise fookuse lähedal võivad nad jagunemise teel paljuneda.

Kudedesse emigreerunud monotsüüdid on võimelised muutuma residentsete kudede makrofaagideks. Monotsüüdid on samuti võimelised, nagu teised makrofaagid, töötlema antigeene ja esitlema antigeene T-lümfotsüütidele äratundmiseks ja õppimiseks, see tähendab, et nad on immuunsüsteemi antigeeni esitlevad rakud.

Makrofaagid on suured rakud, mis hävitavad aktiivselt baktereid. Makrofaagid kogunevad suurtes kogustes põletikukolletesse. Võrreldes neutrofiilidega on monotsüüdid viiruste vastu aktiivsemad kui bakterid ega hävine reaktsiooni käigus võõrantigeeniga, seetõttu ei teki viiruste põhjustatud põletikukolletes mäda. Samuti kogunevad monotsüüdid kroonilise põletiku koldesse.

Monotsüüdid eritavad lahustuvaid tsütokiine, mis mõjutavad immuunsüsteemi teiste osade tööd. Monotsüütide poolt eritatavaid tsütokiine nimetatakse monokiinidena.

Monotsüüdid sünteesivad komplemendi süsteemi üksikuid komponente. Nad tunnevad ära antigeeni ja muudavad selle immunogeenseks vormiks (antigeeni esitus).

Monotsüüdid toodavad nii vere hüübimist soodustavaid tegureid (tromboksaanid, tromboplastiinid) kui ka fibrinolüüsi stimuleerivaid tegureid (plasminogeeni aktivaatorid). Erinevalt B- ja T-lümfotsüütidest ei ole makrofaagid ja monotsüüdid võimelised spetsiifilist antigeeni ära tundma.

T-lümfotsüüdid, või T-rakud- lümfotsüüdid, mis arenevad imetajatel harknääres eelkäijatest - eeltümotsüüdid, sisenevad sellesse punasest luuüdist. Harknääres diferentseeruvad T-lümfotsüüdid, omandades T-raku retseptoreid (TCR) ja erinevaid kaasretseptoreid (pinnamarkereid). Nad mängivad olulist rolli omandatud immuunvastuses. Need pakuvad võõrantigeene kandvate rakkude äratundmist ja hävitamist, suurendavad monotsüütide, NK-rakkude toimet ning osalevad ka immunoglobuliinide isotüüpide vahetamises (immuunvastuse alguses sünteesivad B-rakud IgM-i, hiljem lülituvad IgG tootmisele, IgE, IgA).

T-lümfotsüütide tüübid:

T-raku retseptorid on T-lümfotsüütide peamised pinnavalgukompleksid, mis vastutavad töödeldud antigeenide äratundmise eest, mis on seotud peamise histo-sobivuskompleksi molekulidega antigeeni esitlevate rakkude pinnal. T-raku retseptor on seotud teise polüpeptiidmembraanikompleksiga CD3. CD3 kompleksi funktsioonid hõlmavad signaaliülekannet rakku, samuti T-raku retseptori stabiliseerimist membraani pinnal. T-raku retseptorit võib seostada teiste pinnavalkude, TCR-retseptoritega. Sõltuvalt coreceptorist ja täidetavatest funktsioonidest eristatakse kahte peamist T-rakkude tüüpi.

T-abilised

T-abistajad – T-lümfotsüüdid, mille põhiülesanne on adaptiivse immuunvastuse võimendamine. Nad aktiveerivad T-killerid, B-lümfotsüüdid, monotsüüdid, NK-rakud otsese kontakti teel, samuti humoraalselt, vabastades tsütokiine. T-abistajate peamine omadus on CD4 kaasretseptori molekuli olemasolu rakupinnal. T-abistajarakud tunnevad ära antigeenid, kui nende T-raku retseptor interakteerub antigeeniga, mis on seotud II klassi peamise histo-sobivuse kompleksi molekulidega.

T-killerid

T-abistajad ja T-killerid moodustavad efektor-T-lümfotsüütide rühma, mis vastutavad otseselt immuunvastuse eest. Samal ajal on veel üks rakurühm, regulatoorsed T-lümfotsüüdid, mille ülesanne on reguleerida efektor-T-lümfotsüütide aktiivsust. Moduleerides immuunvastuse tugevust ja kestust T-efektorrakkude aktiivsuse reguleerimise kaudu, säilitavad regulatoorsed T-rakud tolerantsuse organismi enda antigeenide suhtes ja hoiavad ära autoimmuunhaiguste teket. Supressioonimehhanisme on mitu: otsene, otsese kontaktiga rakkude vahel, ja kauge, mis viiakse läbi vahemaa tagant - näiteks lahustuvate tsütokiinide kaudu.

γδ T-lümfotsüüdid

γδ T-lümfotsüüdid on modifitseeritud T-raku retseptoriga väike rakkude populatsioon. Erinevalt enamikust teistest T-rakkudest, mille retseptori moodustavad kaks α ja β subühikut, moodustavad γδ lümfotsüütide T-raku retseptori γ ja δ subühikud. Need subühikud ei interakteeru MHC komplekside poolt esitatud peptiidantigeenidega. Eeldatakse, et γδ T-lümfotsüüdid on seotud lipiidsete antigeenide äratundmisega.

B-lümfotsüüdid(B-rakud, alates bursa fabricii linnud, kus nad esmakordselt avastati) on funktsionaalne lümfotsüütide tüüp, millel on oluline roll humoraalse immuunsuse tagamisel. Antigeeniga kokkupuutel või T-rakkude stimuleerimisel transformeeruvad mõned B-lümfotsüüdid plasmarakkudeks, mis on võimelised tootma antikehi. Teised aktiveeritud B-lümfotsüüdid muutuvad mälu B-rakkudeks. Lisaks antikehade tootmisele täidavad B-rakud palju muid funktsioone: nad toimivad antigeeni esitlevate rakkudena ning toodavad tsütokiine ja eksosoome.

Inimese ja teiste imetajate embrüodes tekivad B-lümfotsüüdid maksas ja luuüdis tüvirakkudest, täiskasvanud imetajatel aga ainult luuüdis. B-lümfotsüütide diferentseerumine toimub mitmes etapis, millest igaüht iseloomustab teatud valgumarkerite olemasolu ja immunoglobuliini geenide geneetilise ümberkorraldamise määr.

Küpsed B-lümfotsüüdid on järgmised:

Tegelikult on B-rakud (mida nimetatakse ka "naiivseteks" B-lümfotsüütideks) aktiveerimata B-lümfotsüüdid, mis ei ole antigeeniga kontaktis olnud. Need ei sisalda Galli kehasid, hajutatud monoribosoome tsütoplasmas. Need on polüspetsiifilised ja neil on madal afiinsus paljude antigeenide suhtes.

Mälu B-rakud on aktiveeritud B-lümfotsüüdid, mis on T-rakkudega koostöö tulemusena taas läinud väikeste lümfotsüütide staadiumisse. Need on pikaealised B-rakkude kloonid, annavad kiire immuunvastuse ja toodavad sama antigeeni korduval manustamisel suures koguses immunoglobuliine. Neid nimetatakse mälurakkudeks, kuna need võimaldavad immuunsüsteemil antigeeni "mäletada" veel mitu aastat pärast selle toime lõppemist. Mälu B-rakud tagavad pikaajalise immuunsuse.

Plasmarakud on viimane etapp antigeeniga aktiveeritud B-rakkude diferentseerumisel. Erinevalt teistest B-rakkudest kannavad nad vähe membraani antikehi ja on võimelised eraldama lahustuvaid antikehi. Need on suured rakud, millel on ekstsentriliselt paiknev tuum ja arenenud sünteetiline aparaat - kare endoplasmaatiline retikulum hõivab peaaegu kogu tsütoplasma, samuti on välja töötatud Golgi aparaat. Need on lühiealised rakud (2-3 päeva) ja immuunvastuse põhjustanud antigeeni puudumisel elimineeritakse kiiresti.

B-rakkude iseloomulik tunnus on IgM- ja IgD-klassi kuuluvate pinnamembraaniga seotud antikehade olemasolu. Kombinatsioonis teiste pinnamolekulidega moodustavad immunoglobuliinid antigeeni äratundva retseptori kompleksi, mis vastutab antigeeni äratundmise eest. Ka B-lümfotsüütide pinnal on MHC II klassi antigeenid, mis on olulised interaktsiooniks T-rakkudega ning mõnel B-lümfotsüütide kloonil on CD5 marker, mis on ühine T-rakkudega. Komplemendi komponentide C3b (Cr1, CD35) ja C3d (Cr2, CD21) retseptorid mängivad B-rakkude aktivatsioonis rolli. Tuleb märkida, et B-lümfotsüütide tuvastamiseks kasutatakse CD19, CD20 ja CD22 markereid. Fc retseptoreid on leitud ka B-lümfotsüütide pinnalt.

looduslikud tapjad- suured granuleeritud lümfotsüüdid, millel on tsütotoksilisus kasvajarakkude ja viirustega nakatunud rakkude suhtes. Praegu peetakse NK-rakke eraldi lümfotsüütide klassiks. NK-d täidavad tsütotoksilisi ja tsütokiine tootvaid funktsioone. NK on rakulise kaasasündinud immuunsuse üks olulisemaid komponente. NK-d moodustuvad lümfoblastide (kõikide lümfotsüütide ühised prekursorid) diferentseerumise tulemusena. Neil ei ole T-raku retseptoreid, CD3 ega pinna immunoglobuliine, kuid tavaliselt kannavad inimestel oma pinnal CD16 ja CD56 markereid või mõnel hiiretüvel NK1.1/NK1.2. Umbes 80% NK-dest kannavad CD8.

Neid rakke nimetati looduslikeks tapjarakkudeks, kuna varajaste ideede kohaselt ei vajanud need aktiveerimist, et tappa rakke, mis ei kandnud suuri histo-ühilduvuskompleksi I tüüpi markereid.

NK põhiülesanne on nende keharakkude hävitamine, mis ei kanna oma pinnal MHC1 ja on seega kättesaamatud viirusevastase immuunsuse põhikomponendi – T-killeride – toimele. MHC1 koguse vähenemine rakupinnal võib olla tingitud raku muundumisest vähirakuks või viiruste, nagu papilloomiviirus ja HIV, toimest.

Makrofaagid, neutrofiilid, eosinofiilid, basofiilid ja looduslikud tapjad annavad kaasasündinud immuunvastuse, mis on mittespetsiifiline.