Ferdowsi

Täiskasvanud, ja see on kahjuks tüüpiline, mõtlevad laste immuunsusele pärast seda, kui laps hakkab sageli haigestuma (vähemalt on väga-väga ebatõenäoline, et tulevased vanemad mõtlevad sellele eostamise protsessi alustades). Jääb vaid loota, et saate alloleva teabe õigeaegselt kätte ...

Ükski kõvenemine ja elustiil ei suuda laste vaevusi täielikult ära hoida. Iga inimene kohtub oma elus tohutu hulga mikroobidega. Ja seni, kuni organism ei loo enamuse vastu immuunsust, on nakkushaigused vältimatud. Kuid alati leidub mõni mikroorganism, mille vastu puudub kaitse. Sellepärast kõik haigestuvad – nii lapsed kui täiskasvanud.

Ja see pole üldse oluline - haigestuda või mitte haigestuda. Oluline on, kuidas haigestuda – kui tihti ja kui raskelt.

Sõna "tähendus" puutumatus" puhtalt teoreetilisest meditsiinilisest seisukohast on seda üsna raske seletada. Kuid meie vastastikuseks mõistmiseks piisab järgmisest: immuunsus on keha võime end kaitsta. Kaitske kõige eest, mis pole organismile loomulik: viiruste ja bakterite, mürkide, teatud ravimite, organismis endas tekkinud kõrvalekallete eest (näiteks vähirakud).

Igal inimese rakul on oma geneetiline informatsioon. See esmapilgul keeruline olukord põhjustab otseselt soovi kas lugemine lõpetada või haarata bioloogia kooliõpik, et hariduse lüngad kiiresti täita. Kuid me ei vaja peensusi. Põhimõtteliselt erinev: immuunsüsteem on võimeline analüüsima – eristama ennast teistest. Ja selle analüüsi keskmes on geneetiline teave. Midagi sattus kehasse: geneetiline informatsioon klapib – see tähendab enda oma, ei sobi – kellegi teise oma. Nimetatakse iga ainet, millel on võõras geneetiline informatsioon antigeen .

Immuunsüsteem tuvastab esmalt antigeeni ja teeb seejärel kõik selle antigeeni hävitamiseks. Konkreetse antigeeni hävitamiseks toodab organism väga spetsiifilisi rakke – neid nimetatakse antikehad. Teatud antikeha sobib teatud antigeeniga nagu luku võti, välja arvatud see, et kordumise või ülevõtmise tõenäosus on miljon korda väiksem.

Näide. Leetrite viirus tungis kehasse. Immuunsüsteem on kindlaks teinud, et see viirus erineb geneetiliselt mis tahes muust inimese rakust. Seetõttu on see antigeen. Algas antikehade tootmine, mitte suvaliste, vaid leetrite viiruse vastaste antikehade tootmine. Antikehad neutraliseerisid viiruse ja haigus lõppes. Ja immuunsus konkreetse haiguse, meie näites, leetri suhtes, säilis. Te peaksite teadma, et iga lapse haiguse ajastuse määrab suuresti moodustumise kiirus ja toodetud antikehade hulk.

Immuunsus teatud haiguste suhtes võib olla kaasasündinud - osa valmis antikehadest läheb lapsele emalt ja vastavalt omandatud - see tähendab, et keha on iseseisvalt välja töötanud.

Ja väga oluline teoreetiline teave.

Oleme juba aru saanud, et immuunsus on spetsiifiline nähtus (spetsiifilise antigeeni selge vastavus konkreetsele antikehale). Kuid see ei ole alati nii, kuna immuunsüsteem on relvastatud enama kui lihtsalt antikehadega. Tüüpiline näide: kehatemperatuuri tõus toob kaasa asjaolu, et keha hakkab tootma spetsiaalset valku - interferoon. Interferoon hävitab kõik viirused (nii gripp kui ka leetrid ja punetised), st selle (interferooni) toime on mittespetsiifiline. Mittespetsiifilise immuunsuse süsteemi esindab mitte ainult interferoon - keha suudab toota veel paarkümmend ainet.

Peamine selles teabes on järgmine. Kui immuunsüsteemi pidevalt treenitakse, suudab see kiiresti ja tugevalt reageerida antigeeni tungimisele, toota koheselt sama interferooni ja haigus lõpeb 2-3 päeva pärast. Ja kui interferooni pole piisavalt, peate ootama antikehade tootmist ja see võtab nädala.

Vastsündinul on peaaegu sama veri kui tema emal. See tähendab, et tal on juba kaasasündinud immuunsus nende nakkushaiguste suhtes, mida tema ema põdes. Kuid see ei ole kaua, 3-4 kuud, parimal juhul - 6 (loomulikult koos rinnaga toitmisega). Seetõttu on väga soovitav last korralikult harida alates sünnihetkest, et ta oleks 3-6 kuuks võimeline nakkushaigustega võitlema.

Immuunsuse kujunemise protsessi mõjutavad mitmed kaasasündinud tegurid, mis sõltuvad nii ema ja isa tervislikust seisundist kui ka raseduse kulgemisest, eriti sel ajal ülekantud infektsioonidest. Samas mõjutab juba sündinud lapse elustiil omakorda oluliselt immuunsuse taset.

Selgub, et immuunsuse puudulikkus võib olla kaasasündinud ja omandatud. Nii esimene kui ka teine ​​avalduvad sagedaste haigustena, mis üsna mõistlikult tekitab vanemates soovi just seda immuunsust parandada - soov, mis on üsna loomulik, eriti kui neil on juba õnnestunud kaotada kõik, mis loodus on andnud. vastsündinule. Lõpuks noh, kadus, noh, rong läks! Aga midagi tuleb ette võtta!

Vaja teha. Alustuseks tea seda Immuunsuse stimulandid jagunevad farmakoloogilisteks ja füsioloogilisteks. Farmakoloogiline - need on spetsiifilised ravimid, füsioloogilised - need on mõned normaalse (loodusliku, füsioloogilise) elustiili vormid, mis võivad tugevdada immuunsust.

Üldise elujõu, üldise tervisetaseme määrab suuresti keha energiatarbimise tase, koormus kõikidele põhisüsteemidele: kopsud, süda, veresooned ja liigesed jne jne – kõik see peaks olema tööd

Lühidalt, puutumatus ei ole abstraktne mõiste. See on keha spetsiifiline süsteem, spetsiifilised organid, mis sünteesivad täiesti spetsiifilisi kaitseaineid. Ja nende samade organite töö sõltub suuresti sellest, kuidas ja millise koormusega töötavad teised süsteemid, millest me teame, mida näeme, mida tunneme.

Ja nüüd mõtleme. Millele laps energiat kulutab?

• kasvu ja arengu jaoks;
• füüsiliseks tegevuseks;
• kehatemperatuuri hoidmiseks.

Noh, kasvu ja arengu osas me nii palju mõjutada ei saa (siin on rohkem geene, hormoone). Aga füüsiline tegevus! Kas lugeda või jalutada? Ja kehatemperatuuri hoidmine – riietuda või mitte riietuda? Ja südamest toita ja voodisse sõita – kuidas on?

Ja nii selgub, et Looduslikke immuunstimulaatoreid on ainult kolm: nälg, külm ja füüsiline aktiivsus. Äärmuslus pole üheski kolmest märgitud valdkonnast vastuvõetamatu – ära näljuta last teadlikult, sunni teda päevas 30 km jooksma ja aja külmaga riietamata välja.

Kuid midagi muud on olulisem:

vastandlikud tegevused (liigne toit ja kuumus, motoorse aktiivsuse piiramine) viivad väga kiiresti immuunsuse allasurumiseni (sagedased nakkushaigused) või immuunsuse ebakorrapärasuseni, st näib, et reageerib, aga mitte nii, nagu peab (allergilised või nakkus-allergilised haigused).

Meditsiinilises erikirjanduses võib leida kümneid kõige erinevamaid mõiste "immuunsus" määratlusi. Lühim ja autori seisukohast kõige edukam kõlab järgmiselt: Immuunsus on süsteem geneetilise homöostaasi säilitamiseks". Lubage mul selgitada, et homöostaas on keha sisekeskkonna püsivus.

Muide, kõik, millest me oma raamatu esimeses osas rääkisime, seadis oma eesmärgiks just sellise lapse elustiili korraldamise, kus immuunsus areneb loomulikult - me ei soovitanud tema (immuunsuse) jaoks midagi erilist liigset stimulatsiooni ja palus väga mitte segada tema (immuunsuse) normaalset arengut.

Kaasaegne meditsiin viitab immuunsusele kui organismi võimele seista vastu infektsioonidele ja võõrkehadele, sealhulgas erinevatele mikroorganismidele. Normaalselt toimiv immuunsüsteem suudab eristada oma ja võõraid rakke ja aineid, mis tagab inimese kui paljurakulise organismi geneetilise terviklikkuse.

Immuunsüsteemi häired viivad selleni, et individuaalne resistentsus teatud viiruste või bakterite suhtes ei toimi, mille tulemusena areneb haigus. Juhtub, et immuunsüsteem hakkab oma rakke võõrastena kohtlema, mis pole samuti hea. Sellistel juhtudel tekivad autoimmuunhaigused. Suurenenud immuunsus võib põhjustada ka siirdatud elundite äratõukereaktsiooni, rasedate naiste raseduse katkemist.

Elava raku saladused

Kaks kaitseliini

Meie keha kaitsesüsteemis on kaks peamist komponenti. Esimene kaitseliin takistab võõrkehade sisenemist. Sellised kaitsebarjäärid eksisteerivad nii kehast väljas kui ka sees. Välise kaitse aluseks on nahk ja limaskestad. Need hõlmavad mehaanilist kaitset ja tervet antimikroobsete ainete arsenali. Samamoodi toodetakse mao ja soolte limaskestades ensüüme, mis võivad mikroobid hävitada. Lisaks on limaskestades loomulik mikrofloora, mis võib takistada haigustekitajate kinnitumist nendele membraanidele ja seeläbi kaitsta organismi.

Selline kaitse on üsna tõhus, kuid on mikroorganisme, mis suudavad sellest probleemideta üle saada. Need on mükobakterid salmonella, listeria, tuberkuloos, gramnegatiivsed kokid. On ka baktereid, mida loomulik kaitsevõime üldse ei hävita (pneumokoki kapselvormid jne). Lisaks on võimalik levinud mikroorganismide resistentsete sortide tungimine.

Immuunsüsteemi teine ​​komponent on immuunkaitsemehhanismid, mis käivituvad võõra inimese sisenemisel. Mõni aeg pärast selle sissetoomist organismi moodustub immuunvastus ja hakatakse tootma antikehi, mis hävitavad patogeeni. Sellise reaktsiooni kiirus oleneb sellest, kas organismil oli varem konkreetse võõraga suhtlemise kogemus. Niisiis mäletab meie keha pärast leetrite, läkaköha ja mõne muu haiguse põdemist kogu elu, kuidas nende haigustekitajatega toime tulla, tekib eluaegne immuunsus.

Ravimatuid haigusi pole olemas

Immuunsüsteemi elemendid

Immuunsüsteemis on kesk- ja perifeersed organid. Keskorganite hulka kuuluvad väike harknääre (harknääre) ja luuüdi. Perifeersed elundid - lümfisõlmed ja põrn. Rakutasandil on immuunsüsteemi aluseks lümfotsüüdid. Seal on T-lümfotsüüdid ja B-lümfotsüüdid. T-lümfotsüüdid on seotud rakusiseste reaktsioonidega ja B-lümfotsüüdid vastutavad humoraalse süsteemi eest, mis hõlmab selliseid kehavedelikke nagu veri, lümf, koevedelik jne. T-lümfotsüütide ja B-lümfotsüütide süsteemid on omavahel seotud ja reguleerivad igaüht. teiste tegevus.

Harknääre vastutab B-lümfotsüütide arengu eest ning põrnas on tsoonid, kus moodustuvad T-lümfotsüüdid ja B-lümfotsüüdid. Samuti võivad mõlemat tüüpi lümfotsüüdid moodustuda kogu kehas paiknevate lümfisõlmede erinevates osades.

Kes teeb grippi? (Informatiivne TV, Plamen Paskov)

Toimemehhanism

Iga lümfotsüütide tüüp vastutab ainult ühte tüüpi võõraste mikroorganismide eest. Niipea, kui sellise võõra olemasolu kehas tuvastatakse, käivitatakse lümfotsüütide paljunemissüsteem, mille eesmärk on selle neutraliseerimine. See on keeruline biokeemiline mehhanism, mis täidab kahte põhifunktsiooni - võõraste hävitamine ja nende paljunemise peatamine. Lümfotsüütide toime selektiivsus seletab asjaolu, miks viiruste mitmesugused modifikatsioonid võivad läbida meie immuunsüsteemi. Hea näide on gripiviirus, mis on pidevalt allutatud mutatsioonidele ja muutustele, mistõttu ei saa selle nakkuse vastu universaalset vaktsiini välja töötada.

Immuunsuse tüübid

Immuunsus võib olla kaasasündinud või omandatud. Kaasasündinud immuunsus võib olla omane kõigile inimestele (immuunsus erinevatele loomahaigustele, näiteks koerte katkule) või ainult teatud inimestele (on inimesi, kellel on immuunsus tuberkuloosi, HIV-i ja muude haiguste suhtes).

Kaasasündinud immuunsus ei sõltu meie tahtest, vaid omandatud immuunsust võib tekitada loomulikul või kunstlikul teel. Omandatud aktiivne immuunsus tekib organismi poolt ülekantavate haiguste tagajärjel või pärast vaktsiini sissetoomist, milles on nõrgenenud viiruskehad. Passiivne omandatud immuunsus on teatud haiguste vastu antikehade tootmine organismis. Sellised antikehad võivad siseneda kehasse koos meditsiinilise seerumi või rinnapiimaga. Loote arengu käigus saame palju antikehi.

Immuunsust mõjutavad tegurid

Meie immuunsuse aluseks on pärilikkus. See on aluseks, millele iga inimese kaitsesüsteem on üles ehitatud. Hea pärilikkus aga ei tähenda, et oled terve elu erinevate haiguste eest kaitstud. Immuunsust mõjutavad tohutult sellised tegurid nagu õige/ebaõige toitumine, keskkonnatingimused, tõsiste haiguste esinemine, halvad harjumused, stress ja suur närvipinge.

Immuunsuse vähenemise tunnused

Algstaadiumis ei pruugi te märgata, et immuunsüsteem hakkab ebaõnnestuma. Kui teil on pidev väsimus, väsite kiiresti, sageli tekivad peavalud, valutunne liigestes või lihastes, siis võib see kõik viidata immuunsuse vähenemisele. Samas võib esineda ka unehäireid ning ilmingud võivad olla otse vastupidised: osa inimesi kogeb uimasust, teisi kummitab unetus.

Tõsine signaal, et teie immuunsüsteemiga pole midagi korras, on sagedased nakkushaigused. Herpes huultel, külmetushaigused, arusaamatud põletikulised protsessid ja muud nähtused on signaal, et immuunsüsteemi normaalseks taastamiseks tuleb võtta kiireloomulisi meetmeid.

Kui immuunkaitse on pikaks ajaks nõrgenenud, saavad sinu pidevateks kaaslasteks kroonilised haigused, mille ravi võtab palju aega ja vaeva.

Kuidas tõsta immuunsust

Immuunsuse tugevdajad

meetod	Kirjeldus
tervislik mõtlemine	On tuntud vanasõna "terves kehas terve vaim". Vähesed teavad, et see on osa Juvenali "Satiresi" teosest, kus põhirõhk on tervel mõistusel, see tähendab vaimul. Terve vaim on terve keha alus. Vana autor nägi ette kaasaegse teaduse avastusi, mis tõestavad, et inimese vaimne ja emotsionaalne seisund mõjutab oluliselt tema tervist. Meditsiinilisest vaatenurgast on pessimistiks olemine, depressiooni langemine, negatiivsete tunnete näitamine lihtsalt kahjumlik. Seni ei ole biokeemilisel tasandil toimuvate muutuste mehhanisme piisavalt uuritud, kuid nende olemasolu on juba tunnistatud. Näiteks rõõmuemotsioonid on seotud endorfiinide tootmisega, hirm mürgitab verd norepinefriiniga, ärritus ja viha põletavad kasulikke hormoone või neutraliseerivad nende tootmist. Seega kinnitab teadus veel üht tuntud ütlust - "kõik haigused on närvidest." Seetõttu peaks tervislikust mõtlemisest saama hea immuunsuse alus, kõik muud meetodid on ilma sellise vaimutuumata ebaefektiivsed. Mida iganes sa teed, pead uskuma, et see toob sulle head. Siis talutakse ka haigusi kergemini. Õppige nägema neis isegi positiivset – varsti toodab keha välja vajalikud antikehad ja mina muutun tugevamaks.
Pole "harjumusi"	Immuunsüsteemi efektiivsus sõltub otseselt sellest, kui kiiresti organism teatud antigeene määrab. Seetõttu peate oma mõtlemises olema paindlik. Ära lase end ühelgi harjumusel kontrollida, ole alati valmis erinevateks olukordadeks, ära kiindu vaid ühele mõtteviisile või probleemide lahendamisele. Selline paindlik mõtlemine on immuunsüsteemi juhtimisel paindlikum, kuigi enamik neist probleemidest laheneb alateadvuse tasemel. Eraldi tooksin välja nn "halvad harjumused". Tuleb nimetada asjad õigete nimedega, alkohol ja suitsetamine pole harjumused, vaid enesetapp. Piisavalt on kirjeldatud keha mürgitamist, kõigi selle süsteemide tegevuse hävitamist ja nende "harjumuste" mõju inimese teadvusele. Kui soovite omada head immuunsust, unustage alkohol ja sigaretid.
tervisliku toitumise	Ebaõige toitumine viib kõigi kehasüsteemide, sealhulgas immuunsüsteemi nõrgenemiseni. Samuti vajab see korralikult toimimiseks vitamiine ja mineraalaineid. Ebaõige toitumine põhjustab arvukaid seedesüsteemi haigusi, ainevahetus on häiritud, mis mõjutab negatiivselt immuunsüsteemi. Kindlasti lisage oma dieeti piisavalt puu- ja köögivilju, vähendage kõrge kolesterooli, rasvade, säilitusainete ja keemiliste lisandite sisaldusega toite. Teie dieet peaks sisaldama ka mereande, mis on väga rikkad erinevate elementide poolest Immuunvastuse tugevus antigeeni invasioonile suureneb, kui toidus on piisavalt A-vitamiini ja karoteene. Nende allikaks võivad olla kõik taimsed toidud, eriti punane ja kollane (tomat, porgand, kõrvits, punane paprika jne.) Immuunsuse jaoks on vajalik ka C-vitamiin, mille allikaks on tsitrusviljad, kibuvitsamarjad, mustad sõstrad, hapukapsas. Ilma piisava C-vitamiini puudumisel väheneb immuunrakkude tootmise kiirus. B-vitamiin aitab tõsta rakkude kaitsevõimet. Seda on palju täisteraleivas, kaunviljades, tatras, pähklites, seemnetes. Idandatud teraviljad võivad toimida B-vitamiini laona, neis on ka palju E-vitamiini, mis suurendab ka rakkude kaitset. Normaalse immuunsuse jaoks on oluline soolestiku mikrofloora koostis. Selleks on kasulikud kõik piimatooted. Biokefiiride ja biojogurtide kasutamine suurendab immuunsüsteemi olulise elemendi interferooni tootmist.
Füüsilised harjutused	Istuv ja väheaktiivne eluviis avaldab immuunsüsteemile väga negatiivset mõju. Igasugune füüsiline tegevus ja treening stimuleerivad mitut kehasüsteemi korraga. Esiteks tugevdatakse närvisüsteemi. Lihaseid juhivad närviimpulsid, kõik, isegi väikesed koormused aitavad teil stressiga toime tulla ja tugevdavad närvisüsteemi. See võib olla harjutused, võimlemine, aeroobika, jooksmine või looduses kõndimine. Venitus ja jooga on väga kasulikud, eriti kui füüsilised harjutused on osa keerulisest isiksuse arendamise süsteemist.Teine oluline punkt, mis selgitab erinevate võimlemiste ja harjutuste praktilist kasu, on verevarustus. Igasugune lihaspinge suurendab lihaste ja lähedalasuvate kudede verevarustust. Koos verega sisenevad sinna kõik vajalikud ained, samuti eemaldatakse jääkained ja toksiinid.
Organismi puhastamine	Puhastage oma keha aeg-ajalt. Selleks võite kasutada tavalisi dieete, paastupäevi. Saate puhastada üksikuid organeid. Meie peamise filtri – maksa – puhul on kasulik puhastada kord aastas peedi või sidrunimahla ja oliiviõli seguga. Võtke selliseks protseduuriks üks vaba päev aastas ja laadite oma keha oluliselt maha, mis mõjub hästi immuunsüsteemile.
karastada ennast	Doseeritud stress ergutab kõiki kehasüsteeme. See on nagu harjutus lihastele. Muidugi ei tohiks siin olla innukas, vastasel juhul kurnab selline karastamine lihtsalt keha ja nõrgestab. Igaüks peaks ise valima sellised viisid, mida mugavalt tajutakse. Alguses võite end külma veega pühkida või külma duši all käia. Ja pärast seda, kui keha seda normaalselt tajub, võite riskida talisuplemisega. Karastamist on parem alustada suvel. Samuti on hea mõte pärast vannis käimist või aurutamist end külma või leige veega loputada. Kuid see protseduur on nõrga südamega inimestele ohtlik. Karastamine ei pruugi tingimata olla veega kastmine. Samuti on olemas õhuvannid. Mõnikord piisab lihtsalt talvel pargis jalutamisest, et keha oleks pingevaba ja vormis. Sellised regulaarsed jalutuskäigud ühendavad võimlemise ja karastamise.
Vaktsineerimised	Immuunsuse suurendamiseks võite kasutada meditsiinilisi vahendeid. See on eriti oluline, kui teie töö hõlmab pidevat kontakti erinevate inimestega. Viimastel aastatel on massiline gripivastane vaktsineerimine oluliselt vähendanud gripiepideemiate teket. Isegi kui usute oma jõusse, ei tohiks unustada meditsiini saavutusi, eriti kui teil on kroonilisi haigusi. Aidake organismil normaliseeruda ja alles siis lõpetage ravimite võtmine.

Usu endasse

Lõpuks tuleb rõhutada, et immuunsus on keeruline mehhanism, mida mõjutavad paljud erinevad tegurid. Seetõttu on selle tugevdamiseks parem võtta kõikehõlmavaid meetmeid. Aluseks on terve mõtlemine ja edule keskendumine ning kõik muu on lisand, tegurid, mis aitavad kehal kaitsevõimet tugevdada ja vaim tugevamaks saada.

Immuunsus on keha võime kaitsta oma terviklikkust ja bioloogilist identiteeti. Immuunsüsteem ühendab organeid ja kudesid, mis kaitsevad organismi geneetiliste võõrrakkude või väljastpoolt tulevate või organismis tekkivate ainete eest.

Infektsioonivastases kaitses ei mängi peamist rolli mitte immuunsus, vaid erinevad mikroorganismide mehaanilise eemaldamise (kliirensi) mehhanismid.Hingamisorganites on selleks pindaktiivse aine ja röga tootmine, lima liikumine, mis on tingitud inimese keha liikumisest. tsiliaarepiteeli ripsmed, köhimine ja aevastamine. Soolestikus on selleks peristaltika ja mahlade ja lima teke (kõhulahtisus infektsiooni ajal jne) Nahal on see pidev epiteeli koorumine ja uuenemine, sügelus Immuunsüsteem lülitub sisse, kui puhastusmehhanismid ebaõnnestuvad.

Anatoomilised barjäärid: refleksköha, hingamisteede lima, - pisarate ja naharasvade bakteritsiidsed ensüümid, - nina lima ja kõrvavaik, - nahk, - happeline maomahl, - uriin

Keemilised barjäärid: oma interferoon ja interleukiin 1 (põhjustab kaitsemehhanismina palavikku) Nahk ja hingamisteed toodavad antimikroobseid peptiide nagu beeta-defensiin Bakteritsiidseid ensüüme lüsosüüm ja fosfolipaas leidub pisaravedelikus, süljes ja emapiimas.

Seega peab mikroob peremeesorganismis ellujäämiseks epiteeli pinnale "fikseeruma" (adhesioon ehk liimimine) Organism peab kliirensmehhanisme kasutades adhesiooni ära hoidma. Kui adhesioon on toimunud, võib mikroob püüda tungida sügavale koesse või vereringesse, kus kliirensmehhanismid ei tööta. Selleks toodavad mikroobid ensüüme, mis hävitavad peremeeskudesid.Kõik patogeensed mikroorganismid erinevad mittepatogeensetest mikroorganismide võime poolest selliseid ensüüme toota.

Kui üks või teine ​​kliirensmehhanism ei tule infektsiooniga toime, ühineb immuunsüsteem võitlusega.

Immuunsuse tüübid Loomulik kaasasündinud (passiivne) Lapse poolt emalt päritud (inimestel on sünnist saadik veres antikehad). Kaitseb koerte katku ja veiste katku eest Omandatud (aktiivne) Ilmub pärast võõrvalkude sattumist verre, näiteks pärast nakkushaigust (rõuged, leetrid jne) Kunstlik aktiivne passiivne Ilmub pärast vaktsineerimist (nõrgestatud või hukkunud patogeenide toomine organismi nakkav). haigus). Vaktsineerimine võib põhjustada kerget haigust Ilmub vajalikke antikehi sisaldava terapeutilise seerumi toimel. Saadud haigete loomade või inimeste vereplasmast

Louis Pasteur (1822-1895) prantsuse teadlane, kaasaegse mikrobioloogia ja immunoloogia rajaja. Tõestas mikroobide osalust nakkushaiguste esinemises

Immuunsüsteemi organid Perifeerne tsentraalne harknääre Punane luuüdi Lümfisõlmed Lümfoidide kogunemine hingamisteedesse Põrn Mandlid ja adenoidid Lümfoidsed akumulatsioonid soolestikus Lümfoidkude Lümfoidide kogunemine kuseteedes

Immuunsüsteemi keskorganite hulka kuuluvad punane luuüdi, perifeersed lümfisõlmed, põrn, mandlid, pimesool

Immuunsüsteemi organite funktsioonid Keskorganid Punase luuüdi T-rakkude küpsemine Harknääre B-rakkude küpsemine Perifeersed organid Barjäär-filtratsiooni roll Lümfisõlmed Mandlid ja adenoidid Põrn Lümfoidkoe Osalemine lümfotsüütide moodustumisel Antikehi tootvate plasmarakkude moodustumine Barjäär roll ülemistele hingamisteedele Organismi immuunrakkude varustamine Osalemine suuõõne ja ninaneelu terve mikroobse floora moodustamises Teostatakse B- ja T-lümfotsüütide diferentseerimist. Kohaliku immuunsuse tagamine

Luuüdi; moodustab lümfotsüüte, soodustab teatud tüüpi lümfotsüütide küpsemist; harknääre; soodustab teatud tüüpi lümfotsüütide küpsemist; põrn; jaguneb kaheks piirkonnaks: punane pulp (verehoidla) ja valge pulp (antikehade sekretsioon); Peyeri plaastrid; aidata kaasa teatud tüüpi lümfotsüütide küpsemisele; filtreerivad osakesed, mis sisenevad kehasse läbi soolte; mandlid; vooderdada bronhid; püüda osakesed, mis sisenevad kehasse hingamissüsteemi kaudu; lümfisõlmed (inimesel on neid rohkem kui 400); filtreerige voolav lümf; siin põrkuvad osakesed lümfotsüütidega.

Spetsiifiline ja mittespetsiifiline immuunkaitse Spetsiifiline kaitse viitab spetsiaalsetele lümfotsüütidele, mis suudavad võidelda ainult ühe antigeeniga. Mittespetsiifilised immuunfaktorid, nagu fagotsüüdid, looduslikud tapjarakud ja komplement (spetsiaalsed ensüümid), võivad infektsiooniga võidelda kas iseseisvalt või koostöös spetsiifiliste kaitsemehhanismidega.

Organismi mittespetsiifilise kaitse tegurid Resistentsuse (resistentsuse) mittespetsiifilised mehhanismid. 3 tegurite rühma: 1) mehaanilised tegurid (nahk, limaskestad); 2) füüsikalised ja keemilised tegurid (seedetrakti ensüümid, r. H sööde); 3) immunobioloogilised tegurid: - rakuline (fagotsütoos rakkude osalusel - fagotsüüdid); - humoraalsed (vere kaitsvad ained: normaalsed antikehad, komplement, interferoon, -lüsiinid, fibronektiin, propediin jne).

immuunsuse tüübid - humoraalne - kaitsvate ainete (sh antikehade) olemasolu tõttu veres, lümfis ja teistes kehavedelikes ("humoros" - vedelik); - rakuline - spetsiaalsete rakkude (immunokompetentsete rakkude) "töö" tõttu; - raku-humoraalne - antikehade toime ja rakkude "töö" tõttu; - antimikroobne - suunatud mikroobide vastu; - antitoksiline - mikroobsete mürkide (toksiinide) vastu; Antimikroobne immuunsus võib olla steriilne või mittesteriilne. Steriilne immuunsus säilib mikroobide puudumisel organismis. Mittesteriilne immuunsus säilib ainult mikroobide olemasolul organismis.

Rakuline immuunsus. T-lümfotsüüdid, kandes oma membraanidel vastavate ainete retseptoreid, tunnevad ära immunogeeni. Paljunedes moodustavad nad samade T-rakkude klooni ja hävitavad mikroorganismi või põhjustavad võõrkoe äratõukereaktsiooni. humoraalne immuunsus. Blümfotsüüdid tunnevad ära ka antigeeni, misjärel nad sünteesivad vastavad antikehad ja eritavad need verre. Antikehad seonduvad bakterite pinnal olevate antigeenidega ja kiirendavad nende omastamist fagotsüütide poolt või neutraliseerivad bakterite toksiine.

Fagotsütoos (Phago - õgib ja tsütosrakk) on protsess, mille käigus vere ja keha kudede spetsiaalsed rakud (fagotsüüdid) püüavad kinni ja seedivad nakkushaiguste patogeene ja surnud rakke.

T-lümfotsüüdid vähirakul T-lümfotsüüdid hävitavad vähirakud iseseisvalt või saadavad signaali immuunsüsteemile, mis sekreteerib teisi rakke, et hävitada vähi kasvajad. See on immuunsuse rakuline lüli. B-lümfotsüüdid - teostavad võõrosakeste tõhusat neutraliseerimist eemalt, luues immunoglobuliini molekule. See on immuunsüsteemi humoraalne osa.

T-killers (killers) NK T-lümfotsüüdid Rakuline immuunsus T-supressorid (supressorid) Ts B-lümfotsüütide blokeerimisreaktsioonid T-helpers (helpers) Tn Aitavad B-lümfotsüütidel muutuda plasmarakkudeks

Plasmarakud B-lümfotsüüdid Humoraalne immuunsus Antigeenide interaktsioon Mälurakud tagavad sekundaarse immuunsuse (omandatud immuunsus) Lümfotsüütide (T ja B) rakupinnal on retseptorid, mis tunnevad ära “vaenlase”, moodustavad antigeeni-antikeha komplekse ja neutraliseerivad antigeene.

Humoraalne immuunsus Normaalsed antikehad on antikehad, mis esinevad pidevalt veres ja mida ei toodeta vastusena antigeeni sissetoomisele. Nad võivad reageerida erinevate mikroobidega. Sellised antikehad on nende inimeste veres, kes ei ole haiged ja ei ole immuniseeritud. Komplement on verevalkude süsteem, mis on võimeline seonduma antigeeni-antikeha kompleksiga ja hävitama antigeeni (mikroobset rakku). Mikroobirakkude hävitamine - lüüs. Kui organismis puuduvad mikroobid-antigeenid, siis on komplement mitteaktiivses (hajutatud) olekus. Interferoonid on verevalgud, millel on viirusevastane, kasvajavastane ja immunomoduleeriv toime. Nende toime ei ole seotud otsese mõjuga viirustele ja rakkudele. Need toimivad raku sees ja aeglustavad genoomi kaudu viiruse paljunemist või raku vohamist.

Ainet kui antigeeni iseloomustavad: võõrasus, antigeensus, immunogeensus, spetsiifilisus. Võõrus on antigeenist lahutamatu mõiste. Ilma võõrsuseta pole antud organismile rakendatavat antigeeni. Näiteks küüliku albumiin ei ole sellele loomale antigeen, vaid on meriseale geneetiliselt võõras. Antigeensus on antigeense kvaliteedi mõõt, näiteks suurem või väiksem võime indutseerida antikehade moodustumist. Seega toodetakse küülikul veise seerumi gammaglobuliini jaoks rohkem antikehi kui veise seerumi albumiini suhtes. Immunogeensus - võime luua immuunsust. See mõiste viitab peamiselt mikroobsetele antigeenidele, mis tagavad immuunsuse (resistentsuse) infektsioonide suhtes.

Spetsiifilisus – antigeensed omadused, mis eristavad antigeene üksteisest. On aineid, millel on oma spetsiifiline välimus, kuid mis ei põhjusta organismi sattumisel immuunreaktsioone (eriti antikehade tootmist). Kuid nad suhtlevad valmis antikehadega. Selliseid aineid nimetatakse hapteenideks ehk defektseteks antigeenideks. Hapteenidel on võõrsuse tunnused, kuid neil ei ole teatud omadusi, mis on vajalikud täieõiguslike antigeensete omaduste avaldumiseks. Hapteenid omandavad täisväärtuslike antigeenide omadused pärast kombineerimist suurte molekulaarsete ainetega - valkude, polüsahhariidide või kunstlike suure molekulmassiga polüelektrolüütidega.

Antikehad Antikehad on vere -globuliinifraktsiooni valgud, mis seonduvad spetsiifiliselt nende moodustumist põhjustanud antigeenidega. Neid nimetatakse immunoglobuliinideks ja tähistatakse Ig-ga. Immunoglobuliine on 5 klassi: Ig G, Ig M - moodustuvad esimesena antigeeni esmakordsel kehasse sisenemisel Ig A - tagavad limaskestade lokaalse immuunsuse Ig E - osalevad allergilistes reaktsioonides Ig D on vähe uuritud, nende rolli ei ole täielikult välja selgitatud

Immuunsuse vähenemist mis tahes põhjusel nimetatakse immuunpuudulikkuseks. Immuunpuudulikkuse tüübid: esmane, kaasasündinud (sageli seotud geneetiliste defektidega); sekundaarne, omandatud (seotud elu jooksul põdetud haigustega, mitmete immuunsüsteemi pärssivate ravimite kasutamisega jne)

inimese ja looma keha võime reageerida konkreetselt mõne, tavaliselt võõra aine olemasolule selles. See reaktsioon võõrkehadele annab kehale vastupanu ja on seetõttu selle ellujäämiseks äärmiselt oluline. Reaktsioon põhineb spetsiaalsete valkude sünteesil, nn. antikehad, mis võivad ühineda võõrainetega - antigeenid. Immuunsuse mehhanisme uurivat teadust nimetatakse immunoloogiaks.

Varem viitas termin "immuunsus" ainult mikroorganismide vastu suunatud reaktsioonidele. Praegu kasutatakse seda keha reaktsioonide kohta mis tahes antigeenidele. Antigeen on tavaliselt suur molekul või molekulide kombinatsioon, mis kutsub esile antikehade moodustumise. Kõigi elusorganismide valkudel (eriti kui need sisaldavad teatud aminohappeid nagu türosiin) ja polüsahhariididel (suur molekulmass) on antigeensed omadused. Molekule, mis ei põhjusta antikehade teket, kuid on siiski võimelised nendega seonduma, nimetatakse hapteenideks ehk mittetäielikeks antigeenideks.

Mitte kõik loomad, isegi sama liigi loomad, ei tooda antikehi vastusena teatud antigeenide sissetoomisele: mõned antigeenid põhjustavad sellist vastust ainult indiviidide rühmas. Ainult soojaverelised selgroogsed, sealhulgas inimesed, on võimelised moodustama sadestavaid (st antigeeni sadestavaid) antikehi; mitmed külmaverelised selgroogsed toodavad aga mõnevõrra sarnaseid aineid, mida nimetatakse aglutiniinideks. Antikehade teket selgrootutel ei ole lõplikult kindlaks tehtud.

Antigeeni-antikeha interaktsioon. Antikehad reageerivad ainult nende antigeenidega, mis indutseerisid nende sünteesi. Muutused antigeenide keemilises või füüsikalises struktuuris toovad kaasa teiste, modifitseeritud antikehade moodustumise. Seda otsest vastavust antigeenide ja antikehade vahel nimetatakse spetsiifilisuseks.

Paul Ehrlich (1854-1915) oli üks esimesi, kes juhtis tähelepanu spetsiifilisuse olulisusele. Ta tegi ettepaneku, et antigeenimolekuli külgahelad sobituvad antikehamolekuli retseptori saitidesse nagu luku võti. Hiljem õnnestus K. Landsteineril (1868-1943) näidata, et immuunse looma antiseerumis (st antikehi sisaldavas vereseerumis) leitakse antikehi, mis suudavad eristada sama molekulmassiga ja sama komplektiga antigeenimolekule. aatomid, kuid erinevad üksteisest ruumistruktuurist. Praegu on üldtunnustatud idee, et antigeeni teatud osa ja antikeha aktiivse tsentri struktuuri komplementaarsus määrab nende interaktsiooni spetsiifilisuse.

immuunvastus. Organismi immuunsüsteemi põhielemendid on valged verelibled – lümfotsüüdid, mis eksisteerivad kahel kujul. Mõlemad vormid pärinevad luuüdis olevatest eellasrakkudest, nn. tüvirakud. Ebaküpsed lümfotsüüdid lahkuvad luuüdist ja sisenevad vereringesse. Mõned neist lähevad kaela põhjas asuvasse tüümusesse (harknääre), kus nad küpsevad. Tüümust läbinud lümfotsüüte nimetatakse T-lümfotsüütideks või T-rakkudeks (T tähistab "tüümust"). Kanadega tehtud katsetes näidati, et teine ​​osa ebaküpsetest lümfotsüütidest on fikseeritud ja küpseb Fabriciuse kotis - kloaagi lähedal asuvas lümfoidorganis. Selliseid lümfotsüüte nimetatakse B-lümfotsüütideks või B-rakkudeks. B alates bursa - kott). Inimestel ja teistel imetajatel küpsevad B-rakud lümfisõlmedes ja lümfoidkoes kogu kehas, mis on samaväärne linnu Fabriciuse bursaga.

Mõlemat tüüpi küpsetel lümfotsüütidel on pinnal retseptorid, mis suudavad spetsiifilise antigeeni "ära tunda" ja sellega seonduda. B-raku retseptorite kokkupuude spetsiifilise antigeeniga ja selle teatud koguse sidumine stimuleerib nende rakkude kasvu ja sellele järgnevat mitmekordset jagunemist; selle tulemusena moodustub arvukalt kahte sorti rakke: plasmarakud ja "mälurakud". Plasma rakud sünteesivad antikehi, mis vabanevad vereringesse. Mälurakud on algsete B-rakkude koopiad; neid eristab pikk eluiga ja nende kuhjumine annab võimaluse kiireks immuunreaktsiooniks selle antigeeni korduval kehasse sisenemisel.

Mis puutub T-rakkudesse, siis kui nende retseptorid seovad märkimisväärse koguse teatud antigeeni, hakkavad nad eritama ainete rühma, mida nimetatakse lümfokiinideks. Mõned lümfokiinid põhjustavad tavapäraseid põletikunähte: naha punetust, kohalikku palavikku ja turset, mis on tingitud suurenenud verevoolust ja vereplasma lekkimisest kudedesse. Teised lümfokiinid meelitavad ligi fagotsüütilisi makrofaage, rakke, mis suudavad antigeeni kinni püüda ja absorbeerida (koos struktuuriga, nagu bakterirakk, mille pinnal see asub). Erinevalt T- ja B-rakkudest ei ole need makrofaagid spetsiifilised ja ründavad paljusid erinevaid antigeene. Teine lümfokiinide rühm aitab kaasa nakatunud rakkude hävitamisele. Lõpuks stimuleerivad mitmed lümfokiinid täiendavaid T-rakke jagunema, mille tulemusena suureneb kiiresti rakkude arv, mis reageerivad samale antigeenile ja vabastavad veelgi rohkem lümfokiine.

B-rakkude poolt toodetud antikehi, mis sisenevad verre ja teistesse kehavedelikesse, nimetatakse humoraalseteks immuunsusfaktoriteks (lat.

huumor - vedelik). Keha kaitset, mis toimub T-rakkude abil, nimetatakse rakuliseks immuunsuseks, kuna see põhineb üksikute rakkude interaktsioonil antigeenidega. T-rakud mitte ainult ei aktiveeri teisi rakke, vabastades lümfokiine, vaid ründavad ka antigeene, kasutades rakupinnal antikehi sisaldavaid struktuure.

Antigeen võib esile kutsuda mõlemat tüüpi immuunvastuse. Veelgi enam, kehas toimub teatav interaktsioon T- ja B-rakkude vahel, kusjuures T-rakud kontrollivad B-rakke. T-rakud võivad pärssida

B -rakuline reaktsioon organismile kahjututele võõrainetele või vastupidi, indutseerib B-rakke tootma antikehi vastuseks antigeensete omadustega kahjulikele ainetele. Selle juhtimissüsteemi kahjustused või puudulikkus võivad avalduda allergiliste reaktsioonidena ainetele, mis on tavaliselt organismile ohutud.Antikehade valik. See protsess määrab, millised antikehad tuleb moodustada, et võidelda konkreetse antigeeniga, eraldades selle miljarditest teistest antigeenidest, mis võivad keha ohustada. Sellise valiku mehhanism pole siiani täiesti selge. Loogiliselt võttes on raske eeldada, et iga lümfotsüüt sisaldab teavet miljardite erinevate antikehade sünteesiks, millest enamikku ei kasutata kunagi. Üks varajastest teooriatest, mida nimetatakse "õpetlikuks", oletas, et antikehad sünteesitakse mittetäielikul kujul. Kui antigeen siseneb kehasse, toimib see maatriksina, millel toimub lõplik antikehatuvastuskoha moodustumine; teisisõnu, antigeen ise toimib "juhisena" sellele spetsiifiliste antikehade loomiseks.

Nüüdseks on teada, et antikeha valgu molekuli struktuur sõltub selle moodustavate "ehitusplokkide" - aminohapete järjestusest ja vastastikusest paigutusest ning välistegurid, sealhulgas antigeenid, ei saa põhjustada olulisi struktuurimuutusi. Seetõttu esitati uus teooria - "klonaalne valik". Selle teooria kohaselt sisaldab inimkeha umbes 10 miljardit veidi erinevat sorti lümfotsüüte ja igaüks neist on väga väike. Kui antigeen siseneb kehasse, seondub see ainult nende lümfotsüütidega, mis on võimelised seda ära tundma. Antigeeniga seondumine loob stiimuli nende jagunemiseks; selle tulemusena moodustub suur hulk identseid rakke - kloon ja valitud rakuvariandi arv jõuab kiiresti vajaliku tasemeni.

Klonaalse valiku teooria ei selgitanud, kuidas lümfotsüütide või nende prekursorite tohutu mitmekesisus algselt tekib. Kuid hiljuti näib sellise mitmekesistamise mehhanism olevat selginenud. On näidatud, et immuunvastuses ja spetsiifiliste antikehade tootmises osalevate rakkude geenides toimuvad nende üksikute sektsioonide ümberkorralduste tõttu sagedased juhuslikud muutused; neisse kodeeritud info muutub vastavalt, s.t. ilmuvad uued rakud, mis on selle tunnuse järgi erinevalt muudetud, ja üldiselt omandab kogu lümfotsüütide populatsioon võime reageerida erinevate antigeenidega. Lisaks tekivad paljude rakupõlvkondade jooksul, mis on vajalikud tüvirakkude muundumiseks küpseteks lümfotsüütideks, antikehasid kodeerivates geenides juhuslikud mutatsioonid. Need mutatsioonid suurendavad veelgi lümfotsüütide mitmekesisust. Tähelepanuväärne on, et need T-lümfotsüütide pinnal olevad molekulid, millele nad võlgnevad oma spetsiifilisuse, on suures osas samasuguse struktuuriga kui veres ringlevate B-lümfotsüütide poolt toodetud antikehad.

Passiivne immuunsus. Immuunsust, mis tuleneb valmis antikehade süstimisest, mitte keha enda rakkude tööst, nimetatakse passiivseks. Selline immuunsus aga ei kesta kaua – seni, kuni süstitud antikehad (gammaglobuliinid) kehas ringlevad. Inimestel on see mitu nädalat. Vastupidi, aktiivne immuunsus, kui organism toodab ise antikehi, on sageli eluaegne. Vaata ka VAKTSINEERIMINE JA VAKTSINEERIMINE.Isoantikehad. Antikehad veres tuvastatakse mitte ainult pärast aktiivset või passiivset immuniseerimist. Paljudel bioloogilistel liikidel, sealhulgas inimestel, toimub pidev (kõigi liigi esindajate puhul) teatud spetsiifilisusega antikehade süntees, mis ei ole seotud immuniseerimisega. Sellised antikehad – neid nimetatakse isoantikehadeks – on spetsiifiliselt suunatud sama liigi teiste isendite antigeenide vastu, s.t. isoantigeenide vastu. Isoantikehade süntees annab loomuliku (kaasasündinud) immuunsuse (erinevalt immuniseerimisest tulenevale omandatud immuunsusele).Veregrupid. Isoantigeenide parim näide on antigeenisüsteem, mida tähistatakse AB0. Antigeene A ja B leidub punaste vereliblede pinnal ja paljudes kudedes. Need eraldati puhastatud kujul ja analüüs näitas, et need on keerulise struktuuriga molekulid, mis koosnevad aminohapete ja süsivesikute ahelatest. Igal inimesel, kelle erütrotsüüdid kannavad antigeeni A või B (kuid mitte mõlemad antigeenid koos) või ei sisalda neid üldse (veregrupp 0), ringlevad vereringes isoantikehad, mis aglutineerivad (liimivad) teiste veregruppide erütrotsüüte, v.a 0. rühma. .

Pärast seda, kui Landsteiner süsteemi avastas

AB0 -antigeene leiti ja teisi erütrotsüütide antigeene. Need on näiteks üksteisest erinevad alarühmad A-antigeen ja MN -antigeenid; doonori ja retsipiendi ebaühtlus võib põhjustada vereülekande ajal kokkusobimatuse reaktsioone. Uute haruldaste kokkusobimatuse tüüpide avastamisega avastatakse ka uusi veregrupi antigeene, mille hulk pidevalt suureneb. Kuid erinevalt olukorrast AB O-antigeenid ei tooda nende lisaantigeenide vastaseid antikehi tavatingimustes, vaid ilmuvad alles pärast eelnevat kokkupuudet, näiteks eelnevat vereülekannet. Vaata ka VERI.Kudede siirdamine. Koe siirdamisel täheldatakse teist olulist immunoloogilist nähtust, mis on seotud isoantikehadega. Homotransplantaadid, st. sama organismi või identsete kaksikute koed (näiteks nahasiirdamise või plastilise kirurgia käigus) juurduvad tavaliselt uues kohas hästi. Immunoloogiline reaktsioon ei arene, kuna geenid ja valgud, mida nad kodeerivad siirdatud koes ja retsipiendi rakkudes, on täpselt samad. Kui kude võetakse doonorilt, kes ei ole retsipiendiga lähedalt seotud, võib see jääda mõnda aega siirdamiskohta, kuid seejärel lükatakse see tagasi. Järgmine siirdamine uuelt doonorilt lükatakse tagasi veelgi kiiremini. Selline äratõukereaktsioon on immunoloogilise iseloomuga, seda tõendab siirdamise edukus doonori ja retsipiendi kudede sarnase antigeense spetsiifilisuse korral. Südame, neerude ja teiste elundite siirdamisel on elulise tähtsusega doonori valik vastavalt kudede sobivusele retsipiendiga.

Siirdatud koe siirdamise või äratõukereaktsiooni eest vastutavad geenid moodustavad nn. "suur histo-ühilduvuse kompleks". Nad kodeerivad mitte ainult kudede antigeenide sünteesi, mis määravad siirdamise edu või ebaõnnestumise, vaid ka mõnede pinnal asuvate retseptorite sünteesi.

T -rakud. Nende geenide produktide määramine aitab eelnevalt kindlaks teha, kas organism reageerib siirdatud koe spetsiifilistele antigeenidele.

Teatud tingimustel, eriti pärast kokkupuudet mis tahes antigeeniga loote arengu ajal, tekib tolerantsus, s.t. suutmatus sellele antigeenile hilisemas elus reageerida

(Vaata ka ORGANITE SIIRDAMINE).Omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS). Selle inimestele eriti ohtliku viirushaiguse kohta, mis on seotud immuunsüsteemi kahjustusega, vaata artiklit OMAANDATUD IMMUUNDEFITSIITSUSE SÜNDROOM (AIDS). Autoimmuunhaigused. Paljud haigused, nagu autoimmuunne hemolüütiline aneemia, arenevad isekoe antigeenide vastu suunatud immunoloogiliste reaktsioonide tulemusena. Need haigused, mida nimetatakse ka autoimmuunhaigusteks, põhjustavad organismis antikehade tootmist, mis hävitavad tema enda rakke. (Vaata ka SIDEKOE). KIRJANDUS Royt A. Immunoloogia alused . M., 1991

Õppetund teemal "Immuunsus"

Tunni eesmärgid: kujundada ideid immuunsusest kui inimorganismi kaitsemehhanismist, selgitada, kuidas immuunsüsteem kaitseb organismi võõrainete, rakkude ja kudede eest, tutvustada õpilasi immunoloogia saavutustega.

Varustus: tabel "Vererakud", kaardid kontrolltöö ülesannetega (vastavalt õpilaste arvule klassis).

Eelnevates tundides oleme kindlaks teinud, et inimkeha ja keskkonna vahel on pidev ja pidev seos.

Küsimused

1. Milline on inimkeha ja keskkonna suhe? ( Oluliste ainete sissevõtmine organismi ja ainevahetusproduktide eemaldamine sellest.)
2. Millised süsteemid on sellisesse vahetusse kaasatud? (Seede-, hingamis-, vereringe-, erituselundite.)
3. Mida me räägime keha sisekeskkonnast ja mis tähtsust sellel on? ( Üks õpilastest läheb tahvli juurde, joonistab keha sisekeskkonna skeemi ja koostab selle kohta selgituse.)

Sel ajal, kui õpilane tahvli ääres vastust valmistab, jagab õpetaja klassile kaardid ülesannetega. 5 minuti pärast kogutakse kaardid kokku ja kõlab tahvli juures töötava õpilase vastus.

Märkige õiged vastused

1. Plasma sisaldab:

- seerum;
- erütrotsüüdid;
- trombotsüüdid.

2. Punaseid vereliblesid toodetakse:

- maks;
- punane luuüdi;
- põrn.

3. Leukotsüüdid moodustuvad:

- maks;
- punane luuüdi;
- põrn;
- lümfisõlmed.

4. Tuum sisaldab:

- erütrotsüüdid;
- leukotsüüdid;
- trombotsüüdid.

5. Verele antakse punane värv:

- leukotsüüdid;
- trombotsüüdid;
- erütrotsüüdid.

6. Kaitske keha võõrosakeste eest:

- leukotsüüdid;
- trombotsüüdid;
- erütrotsüüdid.

7. Trombotsüüdid:

- kannavad hapnikku
- viia läbi fagotsütoosi;
- moodustada tromb.

Inimene elab mitmesuguste mikroobide keskkonnas: bakterid, viirused, seened, algloomad. Inimesed ei kahtlustanud seda pikka aega, kuni 320 aastat tagasi lõi Hollandi tootja Anthony van Leeuwenhoek esimese mikroskoobi, millega avastas terve maailma väikeseid organisme – mikroorganisme ehk mikroobe.

Mikroobide hulgas on inimesele kasulikke ja kahjulikke. Patogeensete mikroobide sattumine inimkehasse võib põhjustada haigusi. Seda infektsiooni nimetatakse infektsioon ja sellest tulenev haigus - nakkav. Seda, et nakkushaigusi põhjustavad mikroobid, tõestas prantsuse keemik Louis Pasteur, mikrobioloogia rajaja.

Inimkehasse tunginud patogeensed mikroobid kahjustavad ja hävitavad rakke ja kudesid, kasutades nende aineid toitumiseks ja paljunemiseks. Lisaks on nende jääkained sageli inimorganismile mürgised.

Haiguse kulg ei sõltu ainult seda põhjustanud mikroorganismi omadustest, vaid ka inimese vastupanuvõimest sellele. Kui mikroobid sisenevad inimkehasse, tekib kaitsereaktsioon - bioloogiliste reaktsioonide kogum, mille eesmärk on kõrvaldada kõik kehakahjustused, sealhulgas nakkus ja selle tagajärjed.

Haigused on üldised ja kohalikud (tahvlil olev diagramm):

Kohalikud haigused, ka kõige ebaolulisemad, nagu näiteks akne, võivad areneda üldisteks.

Küsimused

1. Millised järgmistest haigustest on üldised ja millised lokaalsed: sõrme lõikamine ( kohalik), halb hammas ( kohalik), stenokardia ( üldine), gripp ( üldine)?

2. Miks on kohe kurguvalu korral vaja seda kohe desinfitseeriva lahusega loputama hakata? (Et kohalik haigus ei muutuks üldiseks.)

3. Sõrme läbilõikamisel veri hüübib ja tekib tromb. Kas see on keha kaitsereaktsioon? ( Jah, sest selle eesmärk on kahju heastamine.)

Kuid nakkus ja haigus ei ole sama asi. Patogeensed mikroobid võivad inimkehasse sattuda, kuid see ei haigestu. Sellisel juhul muutub inimene nende patogeensete mikroobide kandjaks ja võib olla nakkuse allikas.

See, et organismi sattunud mikroobid ei põhjusta alati haigusi, on tingitud immuunsusest. Immuunsus- see on keha võime tuvastada keha sisekeskkonnas võõrühendeid ja kehasid ning need hävitada (alates lat. immunitas- vabanemine, millestki vabanemine), s.t. see on keha kaitsereaktsioon. Immuunsus, nagu fagotsütoos, on leukotsüütide funktsioon. (Immuniteedi määratlus on kirjutatud tahvlile.)

Immuunsus võib tekkida erineval viisil ja omada erinevaid omadusi, seega on immuunsust mitut tüüpi. (Skeem tahvlil.)

Seega on organismis kaitsvad reaktsioonid, mistõttu vastuvõtlikkus haigustele sõltub organismi seisundist. Evolutsiooni käigus on välja töötatud erinevad mehhanismid inimkeha kaitsmiseks võõrkehade eest, on moodustatud terve süsteem, mis seda kaitset pakub - immuunsüsteem. See sisaldab: punast luuüdi; harknääre ehk harknääre (struuma), immuunsüsteemi esmane organ; Lümfisõlmed; põrn.

Osa luuüdis toodetud leukotsüütidest satub harknääre, lümfisõlmedesse, põrna, kus muutub lümfotsüütideks. Lümfotsüütidel on võime eristada võõrmolekule ja rakke ning neid hävitada. Nimetatakse keemilisi ühendeid, mida lümfotsüüdid tajuvad võõrana antigeenid.

Küsimused

1. Mis on antigeen? ( Võõrkeemiline ühend, mis käivitab organismis immuunvastuse.)
2. Kus tekivad vererakud? (punases luuüdis.)
3. Kus tekivad lümfotsüüdid? (Punases luuüdis ja harknääres.)
4. Millised inimkeha organid ja süsteemid kuuluvad immuunsüsteemi? ( Punane luuüdi, harknääre, lümfisõlmed, põrn.)
5. Millised on lümfisõlmede funktsioonid? ( Nad püüavad mikroobid kinni, neis küpsevad lümfotsüüdid).

Vastavalt oma rollile võõrkehade äratundmisel ja hävitamisel jagunevad lümfotsüüdid mitmeks rühmaks. T- ja B-lümfotsüüdid on olulised. T-lümfotsüüdid moodustuvad tüümusesse sattunud luuüdi rakkudest, kus nad paljunevad, küpsevad ja läbivad selektsiooni (sureb kuni 90%) ning seejärel sisenevad lümfisõlmedesse ja põrna. B-lümfotsüüdid paljunevad ja küpsevad luuüdis, kust nad sisenevad ka lümfisõlmedesse ja põrna.

T-lümfotsüütide rühm koosneb omakorda mitmest rühmast. Need on T-efektorid (seondavad ja hävitavad antigeenikandjaid), T-abistajad (aitavad T-efektoreid ja B-lümfotsüüte), T-tapjad (tapavad kasvaja ja viirusega nakatunud rakke), T-supressorid (inhibeerivad immuunvastust), T-võimendid (tugevdavad immuunvastust).

Kui abistajad avastavad antigeene, annavad nad verele signaali, efektorid ja tapjad hakkavad aktiivselt jagunema, lähenevad rakule ja tapavad selle. Seda tüüpi kaitset nimetatakse rakuline immuunsus(õpilased kirjutavad vihikusse diktaadi all: "Immuunsust, mida teostavad lümfotsüüdid, mis hävitavad otseselt võõrkehi - antigeene, nimetatakse rakuliseks immuunsuseks").

Kui immuunsüsteemi rakud ei suuda antigeeni otse hävitada, astuvad võitlusse B-lümfotsüüdid. Antigeene tuvastanud T-abistajatelt signaali saamisel B-lümfotsüüdid paljunevad ja muutuvad plasmarakkudeks, mis eritavad spetsiaalseid aineid – antikehi, millel on selle antigeeni suhtes afiinsus. Antigeeniga kokkupuutel antikehad hävitavad selle (märkmikus on kirje: "Antikehad on võimelised hävitama ainult neid antigeene, mille suhtes neil on afiinsus"). Seetõttu ei saa rõugeviiruse vastased antikehad meid kaitsta teiste mikroobide ja viiruste eest.

Antikehad jagunevad nende omaduste järgi mitmeks rühmaks, millest olulisemat nimetatakse immunoglobuliinid. Koos verevooluga ringlevad kehas antikehad ja antigeeniga kokku puutudes hävitavad selle. Sellist keha kaitsereaktsiooni võõrainetele ja rakkudele nimetatakse humoraalne immuunsus(kanne vihikusse: “Veres ringlevatest antikehadest tingitud immuunsust nimetatakse humoraalseks”).

Nii rakuline kui ka humoraalne immuunsus on organismi kaitsereaktsioon võõrkehade või rakkude ilmumisele sisekeskkonda, mis saab alguse antigeeni tuvastamisest.

Rakulise immuunsuse avastas ja uuris vene teadlane I.I. Mechnikov (1883), humoraalne immuunsus - Saksa teadlase P. Ehrlichi (1897) poolt. Mõlemad teadlased pälvisid 1908. aastal puutumatuse alase töö eest Nobeli preemia.

Küsimused

1. Kust ja millest tekivad T-lümfotsüüdid? ( Harknääres luuüdi rakkudest.)
2. Kus tekivad B-lümfotsüüdid? ( punases luuüdis.)
3. Mis tüüpi immuunsuse korral hävitatakse antigeen otse immuunsüsteemi rakkude poolt? ( Rakuline immuunsus.)
4. Kuidas nimetatakse keha kaitsereaktsiooni, mille käigus antigeen hävib veres ringlevate kemikaalide toimel? (humoraalne immuunsus.)
5. Mis on antikeha? ( Spetsiifiline ühend, mille immuunsüsteemi rakud vabastavad verre konkreetse antigeeni hävitamiseks.)

Nakkushaigust põdenud inimene reeglina sellesse haigusse uuesti ei nakatu või põeb seda kergel kujul. See on tingitud B-lümfotsüütide võimest ära tunda antigeene, millega nad varem kohtusid, ja reageerida kiiresti nende välimusele, vabastades suures koguses vajalikke antikehi. B-lümfotsüütide võimet nimetatakse immuunmälu(kanne märkmikusse: "Lümfotsüütide võimet ära tunda antigeene, millega nad on varem kohtunud, ja kiiresti reageerida nende välimusele, nimetatakse immuunmäluks").

Immuunmälu avastamine võimaldas teadlastel luua kaitsvaid vaktsineerimisi. Nende olemus seisneb selles, et inimene on nakatunud nõrgestatud patogeenidega ja põhjustab haiguse kerge vormi. Samal ajal moodustub kunstlik aktiivne immuunsus ja inimene muutub haiguse suhtes immuunseks.

Umbes 200 aastat tagasi märkas inglise arst Jenner, et lehmarõugetega lehmadega tegelenud lüpsjad ei haigestunud rõugetesse. Katsete abil avastas ta, et inimest saab kaitsta rõugete eest, süstides lehmarõugetest vedelikku. Seega tõestati katseliselt haiguse ennetamise võimalus vaktsineerimisega.

80 aasta pärast töötas prantsuse teadlane Louis Pasteur välja haiguste ennetamise teooria vaktsineerimise kaudu (alates lat. vacca- lehm). Ta soovitas süstida tervele inimesele nõrgestatud (või surmatud) mikroobe, mis ei saa põhjustada tõsist haigust, kuid muudavad ta infektsioonide suhtes immuunseks.

Kui inimene haigestub mõnda nakkushaigusesse, aitab teda seerum, mis sisaldab selle haiguse põhjustanud mikroobide vastaseid valmisantikehi. See on valmistatud selle haiguse vastu vaktsineeritud inimeste või loomade verest. Näiteks difteeriavastast seerumit saadakse hobuste verest. Seerum aitab ka siis, kui mürgid satuvad inimkehasse, näiteks madu hammustada.

Raviseerumeid võib kasutada nii haiguste raviks kui ka ennetamiseks, kuid nende toimeaeg on lühike, mistõttu tuleb nende manustamist korrata.

Kodutöö: joonistage omandatud aktiivse immuunsuse diagramm.