מיקרוסירקולציה(מיוונית mikros small + lat. circulatio circulation) - תהליך תנועה מכוונת של נוזלי גוף שונים ברמה של מיקרו-מערכות רקמות, המכוונות סביב דם ולימפה, מיקרו-כלי דם. M. קשור קשר הדוק למיקרוהמודינמיקה ולמטבוליזם ברקמות. מיקרו-מערכת של רקמות, המכונה אלמנט פונקציונלי של איבר, המשלב את הרמה המולקולרית, התאית והבין-תאית, היא קומפלקס מקושר של תאים, סיבי רקמת חיבור, ספציפיים לרקמה (איבר) נתון, כמו גם קצות עצבים וחומרים פעילים פיזיולוגית המווסתים את הפעילות החיונית של אזור מיקרו זה (איור ראשון). כתוצאה מכך, M. היא לא רק תנועת דם ולימפה, אלא גם תנועה של נוזלי רקמה (החלפה טרנסקפילרית), נוזל מוחי ותוך-עצבי, הפרשות של איברי בלוטות ושחרור חומרים שונים המומסים בנוזלי רקמה. בתנאים של פתולוגיה, M. כולל גם את תהליכי הפרשה, ספיגה של ההשלכות של נמק, וכו '. באופן צר יותר, M. מובנת כמו microhemocirculation, שהוא אחד המרכיבים המרכזיים של microcirculation רקמות.
את תחילת המחקר של מ' יש לייחס לשנת 1661, כאשר מ' מלפיגי היה הראשון שראה ותאר את כלי המיקרו המשובחים ביותר בריאות של צפרדע חיה, שקיבלה מאוחר יותר את השם של נימי דם (ראה). עם זאת, המחקרים האינטנסיביים ביותר באזור מ' החלו רק במאה ה-19. לכן, בשנת 1865, תיאר ס.סטרייקר את היצרות הלומן של כלי המיקרו של האיברים השורדים של הצפרדעים כתוצאה מגירוי ישיר של הקירות שלהם. בשנת 1868, A. E. Golubev תיאר תצורות תאיות קדם-נימיות, שתפקודן נחקר in vivo על ידי I. R. Tarkhanov (1874). א.קרוג (מ-1921 עד 1929) ומשתפי הפעולה שלו עשו הרבה כדי ללמוד את הפיזיולוגיה והפתופיזיולוגיה של נימים ומיקרו-כלים קשורים. בין המדענים שחקרו את תכונות המורפול והפיזיול של נימי הדם והמיקרו-כלים הקשורים אליהם, יש צורך להזכיר את Tsveyfaha (B. W. Zweifach, מ-1934 עד 1980) חוקר את מ' על מזנטריה של חולדה, צפרדע, חתול ; פולטון ולוץ (פולטון, לוץ, 1940-1958) - על הקרום הרטרו-לשוני של צפרדע. צבירה תוך-וסקולרית של אריתרוציטים במצבים פתולוגיים נצפתה לראשונה על ידי Fareus (R. Fahraeus, 1921) ו-Nicely (M. H. Knisely, 1936). G. I. Mchedlishvili (1958) הוקדש לפיזיולוגיה של מחזור הדם הנימים.
המונח "מיקרו-סירקולציה" שימש לראשונה בשנת 1954 בכנס הראשון על הפיזיולוגיה והפתולוגיה של המיקרו-סירקולציה (ארה"ב. Galveston). תפקיד משמעותי בהשגת תוצאות חדשות המאפיינות את המבנה והתפקוד של מיקרו-כלים מילא מחקרים מיקרוסקופיים אלקטרונים ושילובם עם תצפיות תוך-חיוניות של מיקרו-כלים באמצעות מיקרוסקופיה זוהרת, שבוצעו על ידי A.M. Chernukh (1968, 1975), V. V. Kupriyanov (1969, 1975) ואחרים, כמו גם שימוש באיזוטופים רדיואקטיביים וכו' כל זה איפשר לפתח טריז, שיטות מחקר למ' והפרעותיו בבני אדם. פורסמו תוצאות מחקרים רבים על חקר M. במחלות לב וכלי דם, שנעשו על ידי P. E. Lukomsky, G. M. Pokalev, V. A. Shabanov ואחרים, וכן M. בנזק לרקמות ודלקות, הפרעות במערכת קרישת הדם. במצבי הלם שבוצעו על ידי A.M. Chernukh et al.
מיטה מיקרו-מחזורית
הצגת המושג המורפופונקציונלי של "מיטה מיקרו-מחזורית" קשורה להחלפת הרעיון הישן של מעבר פשוט של דם מעורקים לוורידים דרך הנימים עם הרעיון של דרכים מורכבות יותר של הובלת דם ברמה המיקרוסקופית, של נוכחות מערכת M. (איור 2, 3). החוליה הראשונה של המיטה המיקרו-סירקולטורית כוללת עורקים, ורידים, קדם-ואחר-נימיים, נימים אמיתיים ואנסטומוזות עורקיות-ורידיות, אשר, יחד עם פונקציית תחבורה גרידא, מעורבים בהבטחת חילוף החומרים הטרנס-קפילרי. החוליה השנייה במערכת M. היא המסלולים להובלת חומרים ברקמות, לרבות חללים בין-תאיים (perivascular, intercellular), המוגבלים על ידי ממברנות בסיס ותאי. החוליה השלישית היא מסלולי הלימפה של הרמה המיקרוסקופית, המאוחדים במונח "שורשי מערכת הלימפה". הקישורים המפורטים הם אוטונומיים מבחינה אנטומית, אם כי הם מחוברים זה לזה מבחינה תפקודית ומקיימים אינטראקציה מתמשכת (tsvetn. איור 1).
הדם הזורם דרך המיטה ההומיקרו-מחזורית מופרד מהרקמות שמסביב על ידי האנדותל. האנדותל של מיטת הלימפה מפריד את הלימפה מהחללים הביניים והרקמות הסמוכות. התקשורת בין רכיבי כל מערכת M. היא ברמה האולטרה-סטרוקטורלית ומאופיינת כמנגנונים של חדירות נימית, תאית וממברנה. הדרכים הבאות של מ.
נימי הדם הם היחידה המבנית העיקרית של המיקרו-וסקולטורה. מדובר בכלים דקים (בקוטר, בין 3-5 ל-30-40 מיקרון) המסתעפים לאורכם בין החלקים העורקיים והורידיים של מערכת הדם. דופן הנימים בנוי מתאי אנדותל השוכבים בשכבה אחת. בחוץ הוא לבוש על ידי קרום בסיס, המכיל תאים פריציטים קבועים על ידי קרום הבסיס.
תאי אנדותל בדפנות נימי הדם משוטחים. באזור הגרעין, עובי התא גדל. הציטופלזמה מכילה קבוצה של אברוני תא טיפוסיים. אופייני במיוחד הוא נוכחותם של מספר רב של שלפוחיות המעורבות בהובלה תוך תאית. הקצוות של תאי אנדותל שכנים חופפים זה לזה כמו אריחים או מחוברים על ידי משטחים משוננים. יש יציאות קטנות של תאים הפונים אל לומן הנימים (מה שנקרא microvilli, קפלים או פסאודופודיה). על פני השטח הפנימיים של האנדותל, בדרך כלל מופקדת שכבה paraplasmolemmal, הממשיכה להידבקות בין-תאית (צמתים בין-תאיים).
המרחקים בין נימים משתנים מאוד. ברקמות בעלות חילוף חומרים אינטנסיבי, צפיפות הנימים גבוהה יותר מאשר ברקמות בעלות רמה נמוכה של תהליכים מטבוליים.
עורקים הם חלקי הקצה של מערכת הדם העורקית עם הפונקציות ההתנגדות הבולטות ביותר. מאפיין אופייני לקיר שלהם הוא נוכחותם של תאי שריר חלקים השוכבים בשורה אחת. ככל שהם מתקרבים לנימים, תאים אלו מתרחקים זה מזה יותר ויותר, וכתוצאה מכך שכבת השריר מפסיקה להיות רציפה. השתייכותם של העורקים למערכת M. נקבעת על פי השתתפותם בהמודינמיקה, המשפיעה ישירות על זרימת הדם הנימית ועל חילוף החומרים הטרנסקפילרי.
Precapillaries (precapillary arterioles) הם מקטעי כלי דם המחברים נימים לעורקים. בניגוד לנימים, יש להם תאי שריר חלקים מפוזרים על גבי האנדותל, המספקים ניידות כלי דם.
Postcapillaries (postcapillary venules) נוצרים כתוצאה מחיבור של שניים או יותר נימים אמיתיים. הקוטר שלהם גדול מזה של נימים, והוא 15-30 מיקרון. שינויים בצורת תאי האנדותל. מספר הפריציטים גדל בחדות; יחד עם קרום הבסיס, הם יוצרים קרום אדונטיטיה דק. הקירות של postcapillaries ניתנים להרחבה מאוד ובעלי חדירות גבוהה. יחד עם ורידים, פוסט-נימים מהווים את הקישור הלאבילי של המיקרו-וסקולטורה עם תפקוד קיבולי (התנגדות) בולט.
ורידים. כאשר הפוסט-נימים מתמזגים, נוצרים ורידי איסוף. הקליבר שלהם משתנה מאוד; בתנאים רגילים הוא בטווח של 25-50 מיקרון. דופן הוורידים נעשית עבה יותר עקב תאי רקמת חיבור וסיבים. מופיעים תאי שריר מפוזרים. נשמרת האפשרות של מעבר טרנס-מורלי של נוזל בוורידים.
Anastomoses arteriovenular - תעלות כלי דם הפועלות כשאנטים, בעזרתן ניתן להעביר חלק מהדם למקטע הוורידי העוקף את הנימים (איור 4). בהתאם לכך, תנועת הדם לאורך המיטה המיקרו-סירקולטורית מחולקת לשני זרמים: טרנסקפילרי (ראשי) וחוץ-קפילרי, או סמוך (נוסף, בטיחותי). הודות לאנסטומוזות arteriovenular, חלק מהדם הנע עובר ישירות למיטה הוורידית, מה שמאיץ את התחלופה של כל נפח הדם.
נימים לימפתיים ופוסט נימים. המיטה ההמומיקרו-מחזורית נמצאת ביחסים מצומדים עם שורשי הלימפה, המערכת שמתחילה את הלימפה, הנימים, שדפנות דפנות דפנות נימי הדם, וככלל, נטולות קרום בסיס. חיבורים של תאי אנדותל בקירות גפיים, נימים אינם שונים בצפיפות. סדקים בין-אנדותליאליים - הדרכים העיקריות לחדירה של נוזל רקמות לתוך לומן הלימפה, הנימים - יכולים להתרחב תחת פעולתם של סיבולי קולגן. גב, נימים מתחילים או ביציאות דמויות אצבעות "עיוורות" (איור 5, א) או תצורות דמויות לולאות (איור 5.6). במרחק של כמה עשרות מיקרונים מלכתחילה מופיעים בלומנם של הנימים מסתמים (איור 6), הקובעים את כיוון זרימת הלימפה. נימים עם שסתומים מוקצים כמו גפיים, postcapillaries. תפקידם מורכב לא רק בספיגת קולואידים, אלא גם בסילוק עודפי מים ממסלולי הלימפה הראשוניים, מה שמוביל להקמת ההרכב הסופי של הלימפה. הצטברות הלימפה, ריכוזה וריכוזה מחדש תלויים בניידות של מגעים בין-תאיים (בין-אנדותליים). בהתרחבות של סדקים בין-תאיים בגפיים, נימים מקבלים מולקולות גדולות של חלבון, חלקיקים זרים ותאים נפרדים. בציטופלזמה של גלע אנדותל, נימים נמצאים המיקרופילמנטים הדומים על מבנה לחוטי אקטין, יכולת ההשפעה על פלסמולמה תאית ועל ידי כך - על חדירות של דופן נימים מיוחסת לחצי האי קרים.
חללים ביניים. רעיון ברור של הארגון שלהם עדיין לא התפתח, אם כי קיומם בצורה של "סדקי מיץ" נחזה על ידי פ. רקלינגהאוזן במאה ה-19. מסלולים שונים להובלת נוזלי רקמה תוארו: פריקפילרי, פרוואזאלי, תוך-אדוונטיציאלי, פרה-לימפטי, אינטרסטיציאלי וכו'. מיקומם בין קומפלקסים של יסודות רקמה ודפנות כלי הדם אינו מוטל בספק. יחד עם הג'ל הממלא את החללים הללו, מפוזרים כאן אלמנטים של רקמת חיבור (תאים ומקרופאגים חסונים, סיבים של קולגן וסיבים המכוונים את תנועת נוזלי הרקמה), וכן יצרני מתווכים וכו'. לחץ הידרוסטטי ואוסמוטי ב- interstitium משפיע על מקדם הסינון של נימים.
הספציפיות של האיברים של המבנים של המיקרו-וסקולטורה מוצגת. אז, בכליות של מ' זה מתבצע דרך כדורים (גלומרולי), לנימים ל-rykh יש נקבוביות אמיתיות. בכבד, נימי דם סינוסואידיים הם נקודות המפגש של דם עורקי ורידי; נקבוביות תת-מיקרוסקופיות מחברות בין סינוסואידים וחללים perisinusoidal המתקשרים עם לימפה בין-לוברית, מסלולים ודרכי מרה. בריאות, הנימים של המכתשיים מותאמים להחלפת גזים, הם ממוקמים בסמוך לחלל הבין-סטיציאלי של המכתשים והמחיצות הבין-אלוויאליות, המתווכים את הובלת הגזים. סימנים ספציפיים לאיברים טבועים בכל הקישורים של מערכת M. ומתבטאים בצפיפות של רשתות נימיות, קליבר כלי הדם, היחס בין נימים לרקמות ומידת החדירות של דפנות נימים וממברנות. אחד המאפיינים החיוניים של המיקרו-וסקולטורה של איבר מסוים הוא תדירות אנסטומוזות עורקיות ונוכחות של מיקרו-שסתומים ברמה של ורידים וורידים קטנים.
המבנים של המיטה המיקרו-מחזורית באיבר נמצאים בשליטה של מנגנוני העצבים המתאימים ומתפקדים גם על בסיס ויסות עצמי. התנגדות הידראולית בעורקים ובקדם נימים תלויה בטונוס מרכיבי השריר שלהם. במקומות שמקורם של הפרה-נימיים וכן במקומות שבהם הם מסתעפים, נצפה לעיתים ריכוז של תאי שריר חלק, הנקראים סוגרים קדם-נימיים. לפעמים הקדם-קפילרי כולו ממלא תפקיד של סוגר עקב המשכיות שכבת השריר של דפנותיו. אלה הם "ברזים" מוזרים בזרימת הדם ההיקפית, כפי שכינו אותם I. M. Sechenov ו-I. P. Pavlov. התפקוד החלוקתי של הדם במערכת ה-M. משתלט גם על ידי אנסטומוזות עורקיות, מצוידות בהתקני נעילה.
זרימת הדם בנימים קשורה קשר הדוק לזרימת הלימפה ולתנועת נוזל הרקמה. נקבעה התלות של החדירות של כלי מיקרו בזרימת הדם בהם ובמצב של אמצעי רקמות, בפרט, לחץ אוסמוטי קולואידי.
שיטות מחקר
בהקשר לגישה שיטתית לחקר מ', נוצר צורך לפענח את הארגון המבני שלה. קודם כל נדרשה הקצאת היחידה המבנית הראשית. המושגים התואמים של אנגיון, מיקרו-מחוז, מגזר, מודול, אלמנט בעקבותיו. התמקדות החוקרים בהקשר זה מבטאת את כוונתם למצוא במודל אזורי אלמנטרי מאפיין של המערכת כולה, לגלות את עקרון הארגון ודפוסי תפקודה. אלמנט פונקציונלי (A.M. Chernukh) ומודול (V. R1. Kozlov, Ya. I. Karaganov, V. V. Banin) מובנים כאחדות הקישורים לעיל של מערכת M., המרכיבים את המצע החומרי שלה וקובעים את התוצאה הסופית של הפעילות.
חקר M. ואינטרקולציה כולל סוגים שונים של ביומיקרוסקופיה, מדידת מהירות זרימת הדם ולחץ הדם, חקר החדירות והמטבוליזם הטרנסקפילרי, התכונות הריאולוגיות של הדם במערכת המיקרו-וסקולרית ועוד. אחת השיטות העיקריות לחקר M. בניסוי ובקליניקה היא ביומיקרוסקופיה. כל השיטות של ביומיקרוסקופיה מחולקות על תנאי לארבע קבוצות.
קבוצת הטכניקות הראשונה מבוססת על עקרון ההארה (transillumination) של אזור באור משודר (ראה Transilmination) ללא שימוש במכשירים מיוחדים. בדרך כלל משתמשים באזורים שקופים (ממברנות שחייה וקרום רטרו-לשוני של צפרדע, ממברנות מעופפות של כנפי עטלף, מזנטריה ואומנטום של בעלי חיים בעלי דם חם, שרירים דקים שקופים של כמה בעלי חיים וכו').
קבוצת הטכניקות השנייה מבוססת על חקר מיקרו-כלים של פני הגוף באור מוחזר. כך נחקרים המיקרו-כלים של העור, ריריות, חללים פנימיים של הגוף והאיברים (מיטת ציפורניים, בולבו-קונגונקטיבה, כלי קרקעית, ריריות הפה, האף וכו').
קבוצת הטכניקות השלישית מבוססת על שימוש במצלמות שקופות, המושתלות בבעלי חיים כדי לחקור את M. באזורים מסוימים בגוף (אוזן ארנבת, כיס לחיים של אוגר, שוקת ארנבת, חזה ארנב, גולגולת של כלב וקוף, בטן ארנבת. קיר, קפל עור של גב העכבר וכו'). המצלמה מהטיטאן מוצעת, בהשתלה חתך בעור וסמרטוט שרירי של הכתף של האדם ניתן היה ללמוד תכונות של מ' של אזור זה.
הקבוצה הרביעית של טכניקות מבוססת על שימוש במנחי אור (ראה אנדוסקופיה). השימוש בהם איפשר להגיע להארה טובה של האיברים הממוקמים במעמקי החזה וחלל הבטן, ולהבהיר מספר מאפיינים של המיקרו-סירקולציה שלהם.
השיטות הקיימות למדידת לחץ דם מתחלקות לדם וללא דם (ראה לחץ דם). מידת מילוי הדם של מיקרו-כלי דם נקבעת באמצעות מיקרופלתיסמוגרפיה פוטו-אלקטרית (ראה Plethysmography). מדידת צמיגות הדם נחוצה במקרים מסוימים ומתבצעת באמצעות מדי צמיגות (ראה צמיגות).
מקום מיוחד תופס על ידי שיטות פונקציונליות ללימוד חדירות כלי דם (ראה) וחילופי transcapillary. לעתים קרובות יותר, נעשה שימוש בשיטות שונות של ביומיקרוסקופיה, כלומר, התבוננות ישירה במעבר של חומרים או תאים שונים דרך הקירות של כלי מיקרו מטבוליים. הבדיקות במקרה זה הן חדירה דרך הקירות הללו של צבעים שונים, תרכובות ניאון, חלבונים ודקסטרנים. ישנן שיטות רבות למחקר עקיף של חדירות: למשל, שיטת הפינוי (ראה) או טיהור של כל איבר ורקמה לאחר הכנסת חומר בדיקה לתוכם (בדרך כלל משתמשים באיזוטופים רדיואקטיביים), גזים אינרטיים של קריפטון ו קסנון, אשר חודר בקלות דרך ממברנות התא. עם זאת, יש לזכור כי קיימים קשרים מורכבים ולא מובנים היטב בין החדירות לעוצמת זרימת הדם המקומית. במרפאה, מה שנקרא. בדיקת לנדיס, מבוססת על קיומו של קשר מסוים בין גודל הלחץ הנימי למידת החדירות הנימים (ראה בדיקת לנדיס). שיטה משמשת גם למדידת חדירות (וכתוצאה מכך, חילופי טרנסקפילריים) לפי ההבדל בתכולת מרכיבי הדם העורקי והורידי (לדוגמה, חקר המטוקריט, חלבונים, נוזל סינון וכו').
שיטות לקביעת חוזק דפנות נימי העור הפכו נפוצות במרפאה. לשם כך משתמשים בכוסות יניקה ואקום שונות, מורחים אזיקים על הכתף וכו'.
למחקר של הובלה של חומרים דרך קיר מיקרווסקולרי בתנאים של נורמה ופתולוגיה ליישם שיטות של תת-מיקרוסקופיה (ראה). שילוב מבטיח מאוד של ביומיקרוסקופיה עם מיקרוסקופיה אלקטרונית - מה שנקרא. מיקרוסקופ אלקטרונים טופוגרפי. ניתן לאפיין את התכונות של מ' בצורה מלאה ביותר באמצעות סט של שיטות שונות. בטריז, תרגול הלימוד של מ' מתבצע לעתים קרובות יותר על ידי ביומיקרוסקופיה של כלי בולבו-לחמית, וגם מיקרו-כלים של קרקע עיניים ומיטת ציפורן. כך מתוארים patol, שינויים של מיקרו-כלים עם יתר לחץ דם, אנגיופתיה סוכרתית, מחלת לב כלילית וכו'. ללימוד אינדיקטורים שונים של reol יש חשיבות רבה. תכונות הדם (בעיקר הצמיגות שלו, מידת ההידבקות של תאי הדם וכו'), המשתנות עם הלם של אטיולוגיות שונות, אוטם שריר הלב ומחלות אחרות.
פִיסִיוֹלוֹגִיָה
המיטה המיקרו-מחזורית היא מערכת פונקציונלית, המשימה של חתך היא תמיכה חומרית של הפעילות החיונית של איברים בהתאם ל-fiziol שלהם, מצב. עקב תפקוד החתך העורקי - המיטה המיקרו-סירקולטורית, זרימת הדם בנימים היא בעלת זרימה אחידה והלחץ בהם משתנה במידה פחותה מאשר בעורקים גדולים, בינוניים וקטנים. מספר הנימים המתפקדים (כלומר הפעילים) קובע את האזור שדרכו מתרחשת החלפה טרנסקפילרית. נימים ונימי דם מרכיבים מיקרו-כלים מטבוליים עם קביעות יחסית של לחץ ומהירות זרימת הדם (ראה מחזור דם נימי), מה שמוביל לחילופין טרנסקפילריים מתמשכים. רמת הלחץ בנימים וחילופי הסינון התלויים בו נקבעים על פי יחס הלחץ במקטעים הקדם-ואחריים של המיקרו-וסקולטורה (ראה לחץ נימי). בחלק הוורידי של מערכת M., בגלל שטח החתך הגדול יותר של התעלה, זרימת הדם מואטת, ולחץ הדם בו הוא הנמוך ביותר. זה מבטיח זרימה של מוצרים מטבוליים ונוזל מהרקמות בחזרה לדם. כתוצאה מכך, הפעילות של הלב וכל שאר חלקי מערכת הלב וכלי הדם מכוונת להבטיח זרימת דם מאוזנת במיקרו-כלים המטבוליים.
אינדיקטור חיוני לתפקוד של מ' הוא מהירות זרימת הדם, אשר במיקרו-כלים תלויה בהבדל העורקי בלחץ הדם, reol. תכונות הדם וגורמים אחרים. בעורקים קטנים, מהירות זרימת הדם משתנה בהתאם לשלבים של פעילות הלב, המצב התפקודי והפרטים של אזור הגוף (איבר). כך, למשל, בחתול, המהירות הלינארית הממוצעת של זרימת הדם בעורקים המזנטריים עד dia. 58 מיקרון זה 20.6 מ"מ לשנייה, ובעורקים בקוטר. 17 מיקרומטר - 9 מ"מ לשנייה. במזנטריה של כלבים בעורקים לדיאה. מהירות ליניארית של 10-60 מיקרומטר מגיעה ל-1 - 3 מ"מ לשנייה בלבד. בעורקים של כיס הלחי של אוגר, בקוטר של עד 70 מיקרון, מהירות זו היא 1.1-1.8 מ"מ לשנייה. הבדל כזה במהירות של חריץ דם מוסבר, כמובן, מורפול ופיזיול, על ידי מקוריות של שקית לחיים של אוגר כגוף ספציפי של אחסון מזון. בכל מקרה, עם ירידה בקוטר של כלי דם, קצב זרימת הדם בהם יורד יותר ויותר (ראה מחזור הדם). מעניין במיוחד קצב זרימת הדם בנימים ובוורידים הקטנים, שכן הוא קובע במידה מסוימת את עוצמת המטבוליזם הטרנסקפילרי וחילופי הגזים.
המהירות הליניארית הממוצעת של זרימת הדם הנימית ביונקים מגיעה ל-0.5-1 מ"מ לשנייה. באזורים מסוימים בגוף (עור אדם, ריאות ארנבת) הוא 0.74-0.75 מ"מ/שניה עם קוטר נימי של 12 מיקרון. לפיכך, זמן המגע של כל אריתרוציט עם דופן הנימים באורך 100 מיקרון באזורים אלו אינו עולה על 0.15 שניות. עוצמת זרימת אריתרוציטים בנימי אחד נע בין 12-13 תאים בשנייה ל-300-1500 או יותר לדקה (בהתאם לקוטר לומן כלי הדם ובאזור הגוף או האיבר).
לחץ הדם במיקרו-כלים תלוי בהתנגדות במיטה העורקית המסועפת. לאורך הנימים, הלחץ ממשיך לרדת. כך, למשל, בחלק העורקי של הנימים של העור האנושי, לחץ הדם מגיע לממוצע של 30, ובחלק הוורידי - 10 מ"מ כספית. אומנות.; בנימים של מיטת הציפורן האנושית, הוא 37 מ"מ כספית. אומנות. בגלומרולי של הכליה, לחץ הדם מגיע ל-70-90 מ"מ כספית. Art., כלומר הרמה הנדרשת לסינון. ירידת לחץ מתחת ל-50 מ"מ כספית. אומנות. מלווה בהפסקת היווצרות שתן ראשוני. לחץ הדם באזור הווריד מופחת יותר ויותר (על כל 3.5 ס"מ מאורך הכלי ב-11 מ"מ כספית). יש לזכור את הנוכחות של זרימת דם לסירוגין בנימים בודדים, אשר נובעת מהתופעה של מה שנקרא. vasomotion - היצרות והתרחבות תקופתית של לומן של העורקים והעורקים הקטנים. ההנחה היא שתנועת כלי דם קשורה לפעילות השרירים החלקים של דפנות המיקרו-כלים הללו, המשתנה בהשפעת גורמים מטבוליים של רקמות וחומרים כלי דם.
קצב זרימת הדם, וכתוצאה מכך, כמות הזילוף של המיקרו-וסקולטורה עקב כך, תלויים גם הם ישירות בריול. תכונות הדם. דם (ראה) הוא תמיסה קולואידית, שבה האלמנטים שנוצרו נמצאים בהשעיה. דפוסי התקדמות הדם והאלמנטים האחידים הנפרדים שלו במיקרו-כלים נלמדים על ידי ריאולוגיה (ראה), המשימה של חיתוך היא לחקור את העיוות והנזילות של יסודות תא ופלסמה בדם ואת הקשר שלהם עם דפנות המיקרו-כלים. דם מאופיין בצפיפות וצמיגות מסוימים (ראה). זרימת הדם דרך הכלים תלויה במידה רבה בצמיגות.
בכלי גדול, מהירויות התנועה של שכבות דם שונות שונות. לשכבה המרכזית יש את המהירות הגבוהה ביותר, ולשכבה הקרובה לקיר יש את הנמוכה ביותר. לפיכך, יש תזוזה במהירויות של שכבות שונות והשיפוע המקביל של תזוזה של המהירויות. כדי להשיג ערך מסוים של הסטת מהירות השכבה, נדרש כוח ליחידת שטח של השכבה על מנת להקנות מתח קבוע לשכבה זו (מה שנקרא מתח גזירה). ממצבים אלה, ניתן להגדיר בצורה מדויקת יותר את צמיגות הדם כיחס בין מתח הגזירה לקצב הגזירה של שכבותיו. לצמיגות הדם במיקרו-כלים יש מאפיינים משלה ותלויה במידה רבה בשינוי המהירות, שקובע את כמות העיוות של אריתרוציטים. יש לזכור שהגמישות של אריתרוציטים תורמת לתנועתם הקלה יחסית דרך נימים בעלי לומן של 3-5 מיקרומטר, עם קוטר אריתרוציטים אנושיים של 7-8 מיקרון. יכולתם של אריתרוציטים וליקוציטים לעיוות בקלות והפיכה היא תנאי מכריע לזרימת דם מיטבית במיקרו-כלים. זמן מגע של אריתרוציטים עם דופן של חליפין מיקרו-כלי חיוני פיציול, ערך ועבור תהליכים של חילופי גזים (ראה).
התהליכים המתרחשים במהלך תנועת אריתרוציטים ופלסמה בדם דרך לומן הנימים הם מורכבים מאוד ועדיין לא נחקרו מספיק. מכלול המרכיבים המקיימים אינטראקציה תלוי בהם (פיזי, פיזי-כימי, פיזיול גרידא וכו'), הקובעים את מעבר החומרים דרך דופן כלי הדם אל הרקמות ובחזרה. תהליך זה תלוי ישירות בגודל של פני השטח הנימים (כלומר, באזור הסינון), כמו גם בגורמים ההמודינמיים והאוסמוטיים של הדם ונוזל הרקמה. לא רק מאפיינים כמותיים, אלא גם איכותניים של חילוף חומרים טרנסקפילרי תלויים בתהליכים המתרחשים בחלל הפריקפילרי ובקביעת שיפוע הריכוז של חומרים שונים.
החלפה טרנסקפילרית מתבצעת במספר דרכים: דרך גוף תא האנדותל על ידי דיפוזיה וסינון; דרך הובלה שלפוחית, דרך חללים בין-אנדותליאליים ובצורה משולבת (איור 7).
סינון, כלומר חדירת חומרים במשקל מולקולרי מסוים מהדם דרך הנקבוביות בממברנה בהתאם לדרגת הלחץ ההידרוסטטית או לכיוון לחץ אוסמוטי גבוה יותר, הוא אחד המנגנונים העיקריים של חילופי נוזלים טרנסקפילריים ומתבטא באמצעותו. כמות מסוננת דרך אזור מסוים של דופן כלי הדם בלחץ דם מסוים ליחידת זמן.
לפי ההשערה של E. Starling (1896), חילופי הנוזלים בין הדם לרקמה נקבעים על ידי שיפוע הלחץ האוסמוטי הידרוסטטי וקולואידי בקצוות העורקים והוורידים של הנימים. שיפוע החדירות לאורך המיקרו-כלים המטבוליים נובע מכך שהלחץ ההידרוסטטי יורד לכיוון הקטע הוורידי, בעוד שהלחץ האוסמוטי הקולואידי עולה. עם היצרות של העורקים הפרה-קפילריים, הלחץ ההידרוסטטי בנימים יורד וספיגת הנוזל מהחלל החוץ-קפילרי עולה. עם התרחבות העורקים הקדם נימיים, הלחץ ההידרוסטטי בנימים עולה והנוזל יוצא מהנימי אל החלל שמסביב. עם זאת, חילוף החומרים הטרנסקפילרי תלוי גם במאפיינים של דפנות כלי המיקרו, שדרכם חודרות רק מולקולות שאינן חורגות מגודל הנקבוביות הקיימות. Pappenheimer, Lendis, Grotte (J. R. Pappenheimer, E. M. Landis, M. Grotte, 1965), המבוסס על מחקר ניסיוני של הובלה של אינדיקטורים מקרו-מולקולריים שונים, יצר "תיאוריית נקבוביות", לפי חתך, נתיבי הובלה מיוצגים על ידי קטן נקבוביות בעלות דיא. 7-9 ננומטר, ונקבוביות גדולות (בוקעות) בקוטר של לפחות 20 ננומטר. דרך נקבוביות קטנות, מעבר של מולקולות עם מזח. משקל (מסה) 30,000-40,000 ורדיוס של 2-2.5 ננומטר כבר מוגבל, ומולקולות עם מול. במשקל של יותר מ-90,000 ו-Dia, יותר מ-8 ננומטר לא עוברים כלל. מספר הנקבוביות הקטנות והגדולות בקירות הנימים אינו קבוע, הוא קשור למצב התפקודי של יחידה מיקרו-מחזורית נתונה. מחקרים רבים במיקרוסקופ אלקטרונים ודיונים על תוצאותיהם הובילו לעובדה שנתיבי הובלה מיקרו-וסיקולריים נחשבו כאנלוגים של נקבוביות גדולות, בעוד שפערים בין תאי אנדותל ואולי גם תעלות בתא האנדותל שנוצרו ממיזוג של מיקרו-שלפוחיות, ב. מקומות המפגש לערוצים ריק מצטמצמים. הנוכחות של שיפוע חדירות איברים מוסברת על ידי המבנה השונה של האנדותל באיברים שונים.
המיקרו-שלפוחיות נפתחו בתאי אנדותל של נימים על ידי Peleid (G. E. Palade, 1963), באופן כללי biol. התוכנית מייצגת את אחד המנגנונים של אנדוציטוזיס, כלומר, ספיגת מיקרו-חלקיקים או תמיסות על ידי תאים עקב פעילות נמרצת של קרומי תאים על פני השטח.
ויסות הפעילות של מערכת מיקרו-מחזור הדם בנורמה ובפטול, תנאים קשים ועדיין לא נחקר מספיק. הרגולציה של Fiziol, מ', המתבצעת על ידי מנגנונים עצביים והומוראליים, מבטיחה זרימת דם אופטימלית בנימים לחילופי דם רגילים (למצבים אלה) בין דם ורקמות. הוא מסופק על ידי ויסות הומור ועצבני מקומי. יש לזכור את אחדות הוויסות של התהליכים של מ' בתוך מערכת הדם כולה ואת הוויסות של מ' עצמו כמיקרו-מערכת של רקמות. יש להבחין בשלוש רמות של ויסות: א) ויסות כלל-מערכתי (בתוך מערכת הדם), ב) ויסות מקומי (בתוך איבר) ו-ג) ויסות עצמי (בתוך אלמנט פונקציונלי של איבר, כלומר, מיקרו-מחזור הדם. יחידה). רמות ויסות אלו מצביעות על קיומו של עיקרון של סיבתיות הסתברותית ולא חד-משמעית (כלומר, ליניארית).
תפקיד חיוני בוויסות המקומי של המערכת המיקרו-מחזורית ממלאים חומרים פעילים פיזיולוגית. לרבים מהם יש השפעה וזואאקטיבית בולטת. בפרט, היסטמין (ראה) הוא אחד מרחבי כלי הדם הפעילים ביותר, סרוטונין (ראה) הוא בעיקר מכווץ של כלי דם מסוימים, קינינים (ראה) הם מרחיבי כלי דם פעילים מאוד. לאנגיוטנסין I ו-II (במיוחד האחרון) יש אפקט יתר לחץ דם בולט, המשפיע על תאי השריר החלק (ולפי נתונים מסוימים, האנדותל) וגורם להתכווצות שלהם (ראה אנגיוטנסין). ההורמון של בלוטת יותרת המוח האחורית הוא וזופרסין (ראה) ולחומרים פעילים מאוד כמו פרוסטגלנדינים (ראה) וטרומבוקסנים יש גם השפעה וזואאקטיבית. מאחר שהוויסות של מ', כאמור, מתבצע על פי עקרון הסיבתיות ההסתברותית, תגובות מערכת מ' למידע המגיע משלושת רמות הוויסות יכולות להיות שונות (ואפילו מכוונות הפוך). כדי להבין בצורה הטובה ביותר את תפקיד ההשפעות התפעוליות המבוצעות באמצעות חומרים פעילים פיזיולוגית בוויסות של מ' יש צורך להשתמש בגישת המערכת, בשנים האחרונות החלו ליישם באופן נרחב בפיזיול, וכן patofiziol. מחקר.
המנגנון העיקרי של ויסות עצבים של מיקרו-כלים מטבוליים הוא עצבוב efferent שלהם מהסוג הלא-סינפטי, המתבצע על ידי דיפוזיה חופשית של נוירוטרנסמיטורים לכיוון דפנות המיקרו-כלים. בניסויים של א.מ. צ'רנוך ואח'. (1975) חקרו את מיקומם של מסופי עצבים ומסלולים אפשריים לוויסות העצבים של נימים בשריר הלב ובאיברים אחרים. בהתאם למרחק שלאורכו נע הנוירוטרנסמיטר, השפעות עצביות על הנימים יכולות להיות מהירות וישירות, כמו גם "איטיות ועקיפות". המתווך המשוחרר ממסופי העצבים החופשיים מתפשט לכל הכיוונים, ומשפיע על כל חלקי האלמנט התפקודי. סביר להניח שניתן לממש בדרך זו את ההשפעה של מערכת העצבים המרכזית (למשל, ההיפותלמוס) על המיקרו-סירקולציה.
פָּתוֹלוֹגִיָה
ניתן לחלק את ההפרעות במערכת של מ' לארבע קבוצות גדולות: הפרעות בדפנות המיקרו-כלים, הפרעות תוך-וסקולריות, שינויים חוץ-וסקולריים והפרעות משולבות.
פאטול, הפרעות ברמת דפנות כלי הדם של מיקרו-כלים מתבטאות לעיתים בשינויים בצורה ובמיקום של תאי האנדותל. אחת ההפרעות השכיחות ביותר מסוג זה היא עלייה בחדירות של הקירות המיקרו-וסקולריים של הנימים והוורידים. הפרעות כאלה מתרחשות במהלך התפתחות של תגובות דלקתיות (ראה דלקת). שינויים שונים בתאי האנדותל גורמים להידבקות (הידבקות) אל פני השטח שלהם של תאי דם, תאי גידול, חלקיקים זרים וכו'. חדירה (דיפדזה) של תאי דם דרך דפנות הנימים והוורידים מתרחשת לאחר שהתאים המתאימים נצמדים לאנדותל. במקביל, דיפדזה של לויקוציטים (גרנולוציטים נויטרופיליים פולימורפו-גרעיניים, מונוציטים, לימפוציטים) היא גם אחד המרכיבים החיוניים בפתוגנזה של דלקת. מיקרודימום הוא תוצאה של נזק לקירות המיקרו-כלים (הפרה של שלמותם).
הפרעות תוך-וסקולריות של microhemocirculation מגוונות ביותר. במקום הראשון ביניהם צריך לשים שינויים reol. תכונות הדם, הקשורות בעיקר להצטברות של אריתרוציטים (ראה) ותאי דם אחרים. הפרעות תוך וסקולריות כגון האטה בזרימת הדם, פקקת (ראה), תסחיף (ראה), תלויות במידה רבה גם בהפרה של היציבות הרגילה של הדם כהשעיה. יש צורך להבחין בין הצטברות תאי דם (אריתרוציטים) לבין צבירה שלהם. התהליך הראשון מאופיין בהפיכות, בעוד השני תמיד בלתי הפיך. דרגת החומרה הקיצונית של הצטברות תאי הדם כונתה "בוצה" (אנגלית sudge silt, mud, thick mud). התוצאה העיקרית של שינויים כאלה בדם היא עלייה בצמיגות שלו עקב הידבקות של אריתרוציטים, לויקוציטים וטסיות דם עם היווצרות אגרגטים. מצב זה של הדם פוגע באופן משמעותי בזלוף שלו דרך מיקרו-כלים ולעיתים מוביל למיקרואמבוליזציה של נימים.
בזרם הדם מתרחשת הפרדה (הפרדה) לתאים ולפלזמה. נזק לרקמות מקומי תמיד מוביל להצטברות תוך-וסקולרית מוגברת של אריתרוציטים ולהפרות המתאימות של ה-reol. תכונות הדם. במקרים קשים, בעיקר במצבי הלם - טראומטיים, קרדיוגניים, רעילים וכדומה (ראה הלם) - מתפתחת תמונה בולטת של מתיקות דם. עם כוויות, פציעות קשות, התערבויות כירורגיות נרחבות בלב, ריאות וכו', עם זרימת דם חוץ גופית, היפותרמיה, פקקת ותסחיף, ומצבים דומים אחרים, המחקר של מיקרו-כלי דם (למשל, הלחמית של העין) מגלה תמיד דם בוצה בעוצמה משתנה. חוקרים רבים הבחינו בקשר ישיר בין חומרת הצטברות אריתרוציטים וקצב שקיעת אריתרוציטים (ראה). התפקיד המוביל בפיתוח צבירת אריתרוציטים שייך לגורמי פלזמה בדם, בפרט חלבונים במשקל מולקולרי גבוה כגון גלובולינים ובמיוחד פיברינוגן. עלייה בתכולתם משפרת את צבירה של אריתרוציטים. דקסטרנים בעלי משקל מולקולרי גבוה (מול. משקל. 150,000 ומעלה) מגבירים צבירת אריתרוציטים ותופעות של בוצה, בעוד דקסטרנים במשקל מולקולרי נמוך, פוליגלוקין (מול משקל כ-60,000) ובמיוחד ריאופוליגלוצין (מול. משקל. כ-40,00) הקדמה של פירוק של אריתרוציטים וטסיות דם, מה שתורם לשימוש טיפולי בפוליגלוצין עם הופעת בוצת דם תוך-וסקולרית. מכיוון שהמוסטזיס וקרישת דם הם תגובה מקומית מגנה במקרה של כל הפרה של שלמות הרקמה, הפרעות כאלה מתרחשות תמיד עם פציעות מקומיות שונות. התוצאה של הפרות של reol. תכונות הדם, כמו גם קרישה מוגברת ופקקת היא האטה של זרימת הדם במערכת המיקרו-מחזורית עד לקיפאון מוחלט (ראה).
גורמי רקמה חוץ-וסקולריים (מרכיבים תאיים של אלמנט פונקציונלי של רקמות) יכולים להשפיע על מצב המיקרו-המוסירקולציה באותו אופן כפי שהפרות של אלה משפיעות על הרכיבים התאיים של המיקרו-מערכת התואמים ליחידה מיקרו-וסקולרית נתונה. ההשפעה הבולטת ביותר על מערכת המיקרו-סירקולציה כוללת תאי פיטום (ראה), המכילים היסטמין, הפרין, סרוטונין וחומרים פעילים פיזיולוגית אחרים בגרגיריהם הפועלים על כלי-מיקרו.
היחס התקין בין רקמות ודם נקבע במידה רבה על ידי התפקוד התקין של כלי הלימפה (ראה). הערך של מערכת הלימפה (ראה) בחילופי הנוזלים ההיסטו-המטיים ברמת המערכת המיקרו-מחזורית רק מתחיל להיחקר. יש להניח שהפרעות מיקרו-מחזוריות ממלאות תפקיד משמעותי בהתפתחות תהליכים נוירודיסטרופיים. בינתיים, בעיה זו עדיין לא נחקרה מספיק.
התסכול המשולב מ' הקשור להפרעות תוך-וסקולריות, שינויים בכלי הדם ורכיבי בד חוץ-וסקולריים נפגשים לעתים קרובות למדי. בדרך כלל מדובר בשילובים שונים של ההפרעות שתוארו לעיל.
ההפרעות של מ' מתרחשות במחלות רבות, קודם כל מערכת הלב וכלי הדם. עם יתר לחץ דם (ראה), מופיעה פיתול, נוצרות לולאות בנימים ובמיוחד בוורידי האיסוף. אחריו מגיע אנגיוספזם (ראה), היצרות של העורקים ועלייה ברגישותם לקטכולאמינים. זרימת הדם מואטת. יחד עם זאת, החדירות של האנדותל של מיקרו-כלים עשויה לעלות עקב הובלה מוגברת של מיקרו-וסיקולרי. בחולים עם טרשת עורקים (ראה), במיוחד במקרה של התקדמות המחלה, קיימות הפרעות הקשורות לריול. הפרעות בדם. בולטות במיוחד ההפרעות בסוכרת (ראה סוכרת), שבהן מתפתחת אנגיופתיה, הנצפית בדרך כלל ברשתית העין; מתגלים מיקרו מפרצות, הפרשה בחדר האחורי של העין, שטפי דם, דלקת רשתית מתרבה ובמקרים חמורים היפרדות רשתית.
החוליה החשובה ביותר בפתוגנזה של מחלות כלילית, ובפרט אוטם שריר הלב (ראה), הן הפרעות של M. במקביל, נצפות הפרעות דינמיות משולבות בדפנות המיקרו-כלים וה-reols. הפרעות בדם.
התפקיד המוביל של ההפרעות של מ' הודגש לעיל בנזק לרקמות ובדלקות, בהלם ובמצבים קיצוניים אחרים. צמיחת גידול ובמיוחד גרורות של גידולים קשורים קשר הדוק לתסכול של מ', ל-rye במקרים אלו יש גם אופי משולב.
לפיכך, ההפרעות של מ' שייכות לאובשצ'פטול טיפוסי, התהליכים שהם אבן היסוד של מחלות רבות. לימוד המערכת של מ' חשוב לרפואה תיאורטית וטריז, תרגול.
בִּיבּלִיוֹגְרָפִיָה: Kupriyanov VV בעיית המיקרו-סירקולציה מנקודת מבט מורפולוגית, Arkh. ענת, גיסטול, ואמב, ריול., ת' 47, מס' 9, עמ'. 14, 1964; he, Ways of microcirculation, Chisinau, 1969-bibliogr.; קופריאנובV. ו' .קרגנוב יא' ל' וקוזלוב V.P. מיטה מיקרו-מחזורית, M., 1975, bibliogr.; Chernukh A. M. Inflammation, M., 1979; Chernukh A. M., Alexandrov P. N. and A l e to with e in O. V. Microcirculation, M., 1975, bibliogr.; ברונס ר.ר.א. P a 1 a d e G. E. Studies on blood capillaries, J. Cell Biol., v. 37, עמ'. 244, 1968; מיקרו-סירקולציה, עורך. מאת ג'יי גרייסון א. W. Zingg, N. Y., 1976; מיקרו-סירקולציה, עורך. מאת G. Kaley א. B.M. Altura, בולטימור, 1977; המיקרו-סירקולציה ברפואה קלינית, עורך. מאת R. Wells, N. Y., 1973; מיקרו-סירקולציה, זלוף ואיברים השתלה, ed. מאת ת'. אי מלינין א. o., N. Y., 1970; Wiedeman M. P. Microcirculation, Stroudsburg, 1974; Zweifach B. W. Functional Behaviour of the microcirculation, Springfield, 1961; o h f e, Microcirculation, Ann. לְהַאִיץ. פיזיול., v. 35, עמ'. 117, 1973, ביבליוגר.
א.מ. צ'רנוך; V. V. Kupriyanov (אניסט).
פיסיולוגיה של מיקרוסירקולציה.
המערכת הלימפטית.
1. תכונות של מחזור הדם בנימים ובוורידים.
2. מאפיינים כלליים של מערכת הלימפה
3. הרכב, תכונות והיווצרות הלימפה.
4. תנועה של הלימפה.
5. בלוטות לימפה ותפקודן.
מטרה: להכיר את המאפיינים המבניים של כלי הדם והלימפה. תכונות של תנועת הדם והלימפה בהם, ההרכב, המאפיינים והיווצרות של הלימפה. להציג את מנגנון היווצרות נוזל הרקמה וחילוף החומרים במיטה המיקרו-מחזורית, סכמת ניקוז הלימפה מאיברים ותפקוד בלוטות הלימפה .
1. המטרה העיקרית של זרימת הדם - הובלת חמצן וחומרי הזנה לרקמות ופינוי תוצרים מטבוליים מהן - מתממשת במיטה המיקרו-סירקולטורית. מיקרו-סירקולציה של דם היא זרימת דם במערכת הנימים, העורקים והוורידים. המכלול של כלי דם אלה נקרא יחידת המיקרו-מחזור.
הנימים (lat. capillus - שיער) הוא החוליה הסופית של המיטה המיקרו-מחזורית, שבה מתרחשת חילופי החומרים והגזים בין דם הגוף דרך הנוזל הבין-מערכתי. נימים הם צינורות באורך של 0.3 - 1 מ"מ, קוטר של 5 -30 מיקרון, ועובי דופן של עד 1 מיקרון. קוטר הנימים, אורכם ומספרם תלויים בתפקוד האיבר. יש פחות נימים ברקמות צפופות מאשר ברקמת חיבור סיבית רופפת. יש מ-400 עד 2000 נימים ל-1 מ"מ ברקמת שריר השלד, מ-2500 עד 4000 בשריר הלב. אין נימים ברקמות עם תהליכים מטבוליים מופחתים (קרנית, עדשה, דנטין). במנוחה, 10-25% תפקוד הנימים.
גם הנימים הלימפתיים שייכים למיטה המיקרו-מחזורית. בדפנות נימי הדם מבחינים ב-3 שכבות: הפנימית מיוצגת על ידי תאי אנדותל הממוקמים על קרום הבסיס, האמצעית מורכבת מפריציטים (C. Rouget cells) הסגורים בקרום הבסיס, והחיצונית מורכבת מ. תאים אדוונטציאליים וסיבי קולגן דקים שקועים בחומר אמפורה. בהתאם להימצאות נקבוביות וחלונות (פנסטרים) באנדותל ובקרום הבסיס, מבחינים בין 3 סוגי נימים 1. נימים בעלי אנדותל רציף ושכבה בסיסית (בעור, בכל סוגי רקמת השריר, ב-. קליפת המוח). 2) מחודר, בעל גדרות באנדותל וקרום בסיס רציף (במעיים, בגלומרולי של הכליות, בבלוטות העיכול והאנדוקריניות). 3) סינוסואידי, בעל נקבוביות באנדותליוציטים ובקרום הבסיס (בכבד, בטחול, במח העצם).
המיטה המיקרו-סירקולטורית מאופיינת בנוכחות אנסטומוזות עורקיות ורידיות המחברים ישירות עורקים קטנים עם ורידים קטנים או עורקים עם ורידים. בשל כך, מיטת הנימים פורקת והובלת הדם מואצת באזור זה בגוף. זרימת הדם קצב הנימים הוא 0.5-1 מ"מ/שנייה, כל חלקיק דם נשאר בנימים בערך 1 שניה. דם נכנס לקצה העורקי של הנימים בלחץ של 30-35 מ"מ כספית, בקצה הוורידי הוא 15 מ"מ כספית.
תהליכי החלפה בנימים בין דם לחלל הבין-תאי מתבצעים בשתי דרכים: 1) על ידי דיפוזיה; 2) על ידי סינון וספיגה מחדש.
את התפקיד הגדול ביותר בחילופי נוזלים וחומרים בין הדם לחלל הבין-תאי ממלאת דיפוזיה דו-צדדית - תנועת מולקולות מסביבה בעלת ריכוז גבוה לסביבה בה הריכוז נמוך יותר. חומרים אורגניים מסיסים במים (נתרן, אשלגן, כלור וכן גלוקוז, חומצות אמינו, חמצן מתפזר מהדם לרקמות, ואוריאה, פחמן דו חמצני ומוצרים מטבוליים אחרים מתפזרים בכיוון ההפוך. קצב הדיפוזיה הגבוה של חומרים שונים מקל על נוכחותם בקירות הנימים של מספר רב של הנקבוביות והחלונות הקטנים ביותר (פנסטרים). כאשר עוברים דרך הנימים, נוזל הפלזמה מוחלף לחלוטין 40 פעמים עם הנוזל של החלל הבין-תאי.קצב הדיפוזיה דרך משטח ההחלפה הכולל של הגוף הוא 60 ליטר לדקה (85,000 ליטר ליום).
קצב הסינון הממוצע בכל נימי הגוף הוא 14 מ"ל לדקה, או 20 ליטר ליום. קצב הספיגה מחדש הוא 12.5 מ"ל לדקה, כלומר. 18 ליטר ליום. נוזל הרקמה שלא נספג מחדש חוזר בצורת לימפה דרך כלי הלימפה אל המיטה הוורידית (2 ליטר ליום).
דם לאחר חילוף חומרים וגזים מהמיטה המיקרו-מחזורית (וורידים) נכנסים למערכת הוורידים. הגורמים הבאים תורמים לתנועת הדם דרך הוורידים: 1) עבודת הלב, היוצרת הבדל בלחץ הדם במערכת העורקים ובאטריום הימני; 2) מנגנון שסתום של הוורידים 3) כיווץ שרירי השלד ("משאבת שרירים"); 4) מתח של הפאשיה; 5) התכווצות הסרעפת: בשאיפה ובנשיפה היא מזרימה דם מהווריד הנבוב התחתון אל הלב 6) תפקוד יניקה של בית החזה, היוצר לחץ תוך חזה שלילי בשלב השאיפה.
2. מערכת הלימפה היא חלק בלתי נפרד ממערכת הלב וכלי הדם המוליכה את הלימפה מאיברים ורקמות לתעלה הוורידית ושומרת על איזון נוזלי הרקמות בגוף, זוהי מערכת של נימים לימפתיים, כלי דם, גזעים ותעלות מסועפות. באיברים וברקמות. צמתים רבים (איברים של מערכת החיסון) שוכנים לאורך תוואי כלי הלימפה. בהיותה חלק מהמיטה המיקרו-מחזורית, מערכת הלימפה סופגת מים, תמיסות קולואידיות, תחליבים, תרחיפים של חלקיקים בלתי מסיסים מהרקמות ומניעה אותם בצורה של לימפה לתוך זרם הדם הכללי
נימים לימפתיים הם החוליה הראשונית, תמיסות קולואידיות של חלבונים נספגות מהרקמות, ניקוז רקמות נוסף מתבצע לוורידים: ספיגת מים וקריסטלואידים המומסים בהם, סילוק חלקיקים זרים מהרקמות. נימים לימפתיים נמצאים בכל האיברים והרקמות של גוף האדם, למעט המוח וחוט השדרה, הקרומים שלהם, גלגל העין, האוזן הפנימית, כיסוי האפיתל של העור והריריות, סחוס, פרנכימה של הטחול, מח העצם ו שִׁליָה. בניגוד לנימים בדם, לנימים הלימפתיים יש את התכונות הבאות: 1) הם אינם נפתחים לחללים בין-תאיים, אלא מסתיימים בצורה עיוורת; 2) כאשר הם מחוברים זה לזה, הם יוצרים רשתות לימפו-קפילריות סגורות; 3) הקירות שלהם דקים וחדירים יותר מה- קירות של נימי דם ;4) הקוטר שלהם גדול פי כמה מקוטר נימי הדם (עד 200 מיקרון ו-5-30 מיקרון, בהתאמה).
כלי לימפה נוצרים על ידי היתוך של נימים. הם מערכת של אספנים (לט. אספן - אספן), שהם שרשראות של לימפנגונים. הלימפנגיון, או מקטע המסתם, הוא יחידה מבנית ותפקודית של כלי הלימפה, הוא מכיל את כל האלמנטים הדרושים לפעימה עצמאית ותנועה של הלימפה לתוך המקטע הסמוך לכלי. אלו הם: שני מסתמים - דיסטלי ופרוקסימלי, המכוונים את זרימת הלימפה, שרוול שריר המספק כיווץ, ועצבוב עשיר המאפשר התאמה אוטומטית של עוצמת העבודה של כל האלמנטים. הגדלים של לימפנגונים הם בין 2-4 מ"מ ל-12-15 מ"מ.
גזעי לימפה וצינורות לימפה הם כלי לימפה אספנים גדולים, דרכם זורמת הלימפה מאזורי הגוף לזווית הורידית בבסיס הצוואר. הלימפה זורמת דרך כלי הלימפה אל הגזעים והתעלות, עוברת דרך צמתים שאינם חלקים ממערכת הלימפה, אך מבצעות סינון מחסום ותפקודים חיסוניים. ישנם שני צינורות לימפה עיקריים.
צינור הלימפה הימני אוסף את הלימפה מהחצי הימני של הראש והצוואר, החצי הימני של בית החזה, הגפה העליונה הימנית וזורם לזווית הוורידית הימנית במפגש של ורידי הצוואר הפנימיים והתת-שוקיים הימניים. מדובר בכלי באורך 10 - 12 מ"מ, שב-80% מהמקרים יש לו 2-3 גבעולים או יותר במקום פה אחד. צינור הלימפה החזה הוא העיקרי, שכן הלימפה זורמת דרכו מכל חלקי הגוף האחרים, זורמת לזווית הווריד השמאלית במפגש הוורידים הפנימיים הצוואריים והתת-שוקיים השמאליים, בעלת אורך של 30-41 ס"מ.
3. לימפה (לימפה יוונית - מים טהורים) - רקמה נוזלית הכלולה בכלי הלימפה והצמתים של אדם. זהו נוזל חסר צבע של תגובה בסיסית, השונה מפלזמה בתכולת חלבון נמוכה יותר (2%). הלימפה מכילה פרוטרומבין ופיברינוגן, ולכן היא עלולה להיקרש. הוא מכיל גם גלוקוז (4.44 - 6.67 ממול/ליטר), מלחים מינרליים (1%). 1 μl לימפה מכיל בין 2 ל-20 אלף לימפוציטים. RBCs, לויקוציטים גרגירים וטסיות דם בדרך כלל נעדרים. ללימפה הזורמת מאיברים ורקמות שונות יש הרכב שונה. אדם מייצר 2 ליטר לימפה ביום.
התפקידים העיקריים של הלימפה: 1) שומרת על קביעות הרכב ונפח הנוזל הבין-תאי (הרקמות); 2) מספקת קשר הומורלי בין הנוזל הבין-תאי לדם, וכן נושאת הורמונים; 3) משתתפת בהובלת חומרי הזנה (חלקיקי שומן - chylomicrons) מתעלת העיכול; 4) נושאת תאים חיסוניים - לימפוציטים; 5) הוא מחסן של נוזל (2 ליטר).
היווצרות הלימפה קשורה להעברת מים וחומרים המומסים בפלסמת הדם מנימים דם לרקמות, ומרקמות לנימים לימפתיים. מקור הלימפה בנוזל רקמות - תווך ביניים בין הדם לתאי הגוף. פעם אחת בנימי הלימפה, נוזל הרקמה נקרא לימפה.
4. בניגוד לכלי דם, שדרכם זורם גם הדם לרקמות הגוף, וגם יציאתו מהן, כלי הלימפה משמשים רק ליציאת הלימפה, כלומר. להחזיר את נוזל הרקמה הנכנס לדם.
מהירות התנועה של הלימפה דרך כלי הדם היא 4-5 מ"מ/שנייה. בכלי הלימפה, הכוח העיקרי המבטיח את תנועת הלימפה ממקומות היווצרותה למפגש הצינורות לוורידים הגדולים של הצוואר הם ההתכווצויות הקצביות של הלימפנגונים. גורמים משניים: 1) היווצרות מתמשכת של נוזל הרקמה והמעבר שלו מחללי הרקמה לנימים הלימפתיים, יצירת לחץ קבוע; 2) מתח של פאשיות סמוכות, התכווצות שרירים, פעילות איברים; 3) כיווץ של הקפסולה של בלוטות הלימפה; 4) לחץ שלילי בוורידים גדולים וחלל החזה; 5) עלייה בנפח החזה בזמן שאיפה; 6) מתיחות ועיסוי של שרירי השלד.
5. במהלך תנועתה, הלימפה עוברת דרך בלוטת לימפה אחת או יותר - איברים היקפיים של מערכת החיסון (מסננים ביולוגיים) (יש 500-1000 כאלה בגוף). לבלוטות הלימפה יש צורה מעוגלת בצורת שעועית, הגדלים שלהן הם מ 0.5-1 מ"מ עד 30-50 מ"מ או יותר; ממוקמים ליד כלי דם, לעתים קרובות ליד ורידים גדולים, בקבוצות ממספר צמתים עד 10 או יותר, לפעמים אחד בכל פעם. הם ממוקמים בזווית הלסת התחתונה, על הצוואר, בית השחי, בכיפוף המרפק, במדיאסטינום, בחלל הבטן, במפשעה, באזור האגן, בפוסה הפופליטאלית. מספר כלי אפרנטי (2-4) נכנסים לבלוטת הלימפה, יוצאים 1-2 כלי אפרנטי, דרכם זורמת הלימפה מהצומת. ישנם חומר קליפת המוח כהה (בפריפריה) ומוחי בהיר (חלק מרכזי).הקפסולה של בלוטת הלימפה והטרבקולות שלה מופרדות מקליפת המוח והמדולה ע"י מרווחים דמויי חריצים - סינוסים, זורמת דרכם, הלימפה מועשרת. עם לימפוציטים ונוגדנים (אימונוגלובולינים), בו זמנית בסינוסים הללו, מתרחשת phagocytosis של חיידקים, חלקיקים זרים שנכנסו לכלי הלימפה מרקמות (תאי גידול וגידולים, חלקיקי אבק.) נשמרים. בדרך זרימת הדם ממערכת העורקים (מאבי העורקים) למערכת ורידי השער, המסתעפת בכבד, שוכב הטחול שתפקידו השליטה החיסונית על הדם.
המיטה המיקרו-מחזורית היא קומפלקס של מיקרו-כלים המרכיבים את מערכת ההחלפה וההובלה. זה כולל עורקים, עורקים קדם-נימיים, נימים, ורידים פוסט-נימיים, ורידים, ואנסטומוזות עורקיות. העורקים יורדים בהדרגה בקוטר ועוברים לעורקים קדם-נימיים. הראשון בקוטר של 20-40 מיקרון, השני 12-15 מיקרון. בדופן העורקים ישנה שכבה מוגדרת היטב של תאי שריר חלק. תפקידם העיקרי הוא ויסות זרימת הדם הנימים. ירידה בקוטר העורקים ב-5% בלבד מביאה לעלייה בהתנגדות ההיקפית לזרימת הדם ב-20%. בנוסף, העורקים יוצרים מחסום המודינמי, הכרחי להאטת זרימת הדם וחילוף החומרים הטרנסקפילרי תקין.
נימים הם החוליה המרכזית של כלי הדם. הקוטר הממוצע שלהם הוא 7-8 מיקרון. הקיר הנימים נוצר על ידי שכבה אחת של אנדותליוציטים. באזורים מסוימים יש פריציטים תהליכיים. הם מספקים צמיחה ושיקום של אנדותליוציטים. לפי מבנה, נימים מחולקים לשלושה סוגים:
1. נימים מסוג סומטי (מוצקים). הקיר שלהם מורכב משכבה רציפה של אנדותליוציטים. הוא חדיר בקלות למים, ליונים מומסים בו, חומרים במשקל מולקולרי נמוך ואטום למולקולות חלבון. נימים כאלה נמצאים בעור, בשרירי השלד, הריאות, שריר הלב והמוח.
2. נימים מהסוג הקרביים (מגוננים). יש להם fenestrae (חלונות) באנדותל. סוג זה של נימים נמצא באיברים המשמשים להפרשה ולספיגה של כמויות גדולות של מים עם חומרים מומסים בהם. אלו הן בלוטות עיכול ואנדוקריניות, מעיים, כליות.
3. נימים מסוג סינוסואידיים (לא מוצקים). הם נמצאים במח העצם, בכבד ובטחול. האנדותליוציטים שלהם מופרדים זה מזה על ידי פערים. לכן, דופן הנימים הללו חדיר לא רק לחלבוני פלזמה, אלא גם לתאי דם.
לחלק מהנימים יש סוגר נימי בסניף מהעורקים. הוא מורכב מ-1-2 תאי שריר חלקים היוצרים טבעת בפתח הנימים. סוגרים משמשים לוויסות זרימת הדם הנימים המקומית.
הפונקציה העיקרית של נימים היא חילוף טרנסקפילרי, המספק מים-מלח, חילופי גזים ומטבוליזם של תאים. סך נימי ההחלפה הוא כ-1000 מ"ר. עם זאת, מספר הנימים באיברים וברקמות אינו זהה. לדוגמה, ב-1 מ"מ 3 של המוח, הכליות, הכבד, שריר הלב, יש כ-2500-3000 נימים. בשרירי השלד מ-300 עד 1000.
ההחלפה מתבצעת על ידי דיפוזיה, סינון-ספיגה ומיקרופינוציטוזיס. התפקיד הגדול ביותר בחילוף הטרנסקפילרי של מים וחומרים מומסים בהם ממלא על ידי דיפוזיה דו-צדדית. מהירותו היא כ-60 ליטר לדקה. הדיפוזיה מחליפה מולקולות מים, יונים אנאורגניים, חמצן, פחמן דו חמצני, אלכוהול וגלוקוז. דיפוזיה מתרחשת דרך הנקבוביות המלאות במים של האנדותל. סינון וספיגה קשורים להבדל בין הלחצים ההידרוסטטיים והאונקוטיים של הדם ונוזל הרקמה. בקצה העורקי של הנימים, הלחץ ההידרוסטטי הוא 25-30 מ"מ כספית, והלחץ האונקוטי של חלבוני הפלזמה הוא 20-25 מ"מ כספית. הָהֵן. יש הפרש לחץ חיובי של כ+5 מ"מ כספית. הלחץ ההידרוסטטי של נוזל הרקמה הוא כ-0, והלחץ האונקוטי הוא כ-3 מ"מ כספית. הָהֵן. הפרש הלחץ כאן הוא -3 מ"מ כספית. שיפוע הלחץ הכולל מופנה אל מחוץ לנימים. לכן, מים עם חומרים מומסים עוברים לחלל הבין-תאי. לחץ הידרוסטטי בקצה הוורידי של הנימים 8-12 מ"מ כספית. לכן, ההבדל בין לחץ אונקוטי והידרוסטטי הוא -10-15 מ"מ כספית. עם אותו הבדל בנוזל הרקמה. כיוון השיפוע לתוך הנימים. מים נספגים בהם (סכמה). החלפה טרנסקפילרית כנגד שיפועים ריכוז אפשריים. אנדותליוציטים מכילים שלפוחיות. הם ממוקמים בציטוזול ומקובעים בממברנת התא. יש בערך 500 שלפוחיות כאלה בכל תא. בעזרתם, מולקולות גדולות, כמו חלבונים, מועברות מהנימים לנוזל הרקמה ולהיפך. מנגנון זה מצריך הוצאת אנרגיה, לכן הוא מתייחס להובלה פעילה.
בזמן מנוחה, הדם מסתובב רק ב-25-30% מכלל הנימים. הם נקראים מלווים. כאשר המצב התפקודי של הגוף משתנה, מספר הנימים המתפקדים עולה. לדוגמה, בעבודת שרירי השלד, הוא גדל פי 50-60. כתוצאה מכך, משטח החליפין של נימים גדל פי 50-100. יש היפרמיה עובדת. אבל ההיפרמיה העובדת הבולטת ביותר נצפתה במוח, בלב, בכבד, בכליות. גם מספר הנימים המתפקדים עולה באופן משמעותי לאחר הפסקה זמנית של זרימת הדם בהם. לדוגמה, לאחר דחיסה זמנית של עורק. תופעה זו נקראת היפרמיה תגובתית או פוסט-סתימתית. בנוסף, נצפית תגובה אוטומטית. זוהי שמירה על קביעות זרימת הדם בנימים עם ירידה או עלייה בלחץ העורקי המערכתי. תגובה זו נובעת מהעובדה שעם עלייה בלחץ, השרירים החלקים של הכלים מתכווצים והלומן שלהם יורד. כאשר יורדים, נצפה ההיפך.
ויסות זרימת הדם במיקרו-וסקולטורה מתבצע בעזרת מנגנונים מקומיים, הומוראליים ועצביים המשפיעים על לומן העורקים. גורמים מקומיים כוללים גורמים בעלי השפעה ישירה על שרירי העורקים. גורמים אלה נקראים גם מטבוליים, כי. להשתתף בחילוף החומרים התאי. עם חוסר חמצן ברקמות, מתרחשת עלייה בריכוז פחמן דו חמצני, פרוטונים, בהשפעת ATP, ADP, AMP, הרחבת כלי דם. היפרמיה ריאקטיבית קשורה לשינויים מטבוליים אלה. למספר חומרים יש השפעה הומורלית על כלי הדם של כלי הדם. היסטמין גורם להתרחבות מקומית של העורקים והוורידים. אדרנלין, בהתאם לאופי מנגנון הקולטן של תאי שריר חלק, עלול לגרום הן להתכווצות והן להתרחבות של כלי הדם. ברדיקינין, שנוצר מחלבוני פלזמה של קינוגנים בהשפעת האנזים קליקריין, מרחיב גם את כלי הדם. הם משפיעים על העורקים ועל גורמים מרגיעים של אנדותליוציטים. אלה כוללים תחמוצת חנקן, חלבון אנדותלין וכמה חומרים אחרים. מכווצי כלי דם סימפטיים מחדירים עורקים קטנים ועורקים של העור, שרירי השלד, הכליות ואיברי הבטן. לכן, הם מעורבים בוויסות הטון של כלים אלה. כלי דם קטנים של איברי המין החיצוניים, דורה מאטר, בלוטות מערכת העיכול עוברים עצבים על ידי עצבים פאראסימפטיים מרחיבים.
עוצמת ההחלפה הטרנסקפילרית נקבעת בעיקר על פי מספר הנימים המתפקדים. במקביל, החדירות של דופן הנימים מוגברת על ידי היסטמין וברדיקינין.
סוף העבודה -
נושא זה שייך ל:
הרצאות על פיזיולוגיה של האדם
הרצאות .. על הפיזיולוגיה האנושית .. פיזיולוגיה כמדע נושא הבעיה שיטות היסטוריה של הפיזיולוגיה מבוסס על ..
אם אתה צריך חומר נוסף בנושא זה, או שלא מצאת את מה שחיפשת, אנו ממליצים להשתמש בחיפוש במאגר העבודות שלנו:
מה נעשה עם החומר שהתקבל:
אם החומר הזה התברר כמועיל עבורך, תוכל לשמור אותו בדף שלך ברשתות החברתיות:
| צִיוּץ |
כל הנושאים בסעיף זה:
פיזיולוגיה כמדע. נושא, משימות, שיטות, היסטוריה של הפיזיולוגיה
פיזיולוגיה (פיזיולוגיה - טבע) היא מדע תהליכי החיים הנורמליים של אורגניזם, המערכות הפיזיולוגיות המרכיבות אותו, איברים בודדים, רקמות, תאים ומבנים תת-תאיים, פרווה
ויסות הומורלי ועצבני. רֶפלֶקס. קשת רפלקס. עקרונות בסיסיים של תורת הרפלקס
כל תפקודי הגוף מוסדרים על ידי שתי מערכות ויסות: הומורלי ועצבני. ויסות הומורלי ישן יותר מבחינה פילוגנטית הוא ויסות באמצעות חומרים פעילים פיזיולוגית.
מערכות ביולוגיות ותפקודיות
בשנות ה-50 וה-60, הביולוג הקנדי לודוויג ברטלנפי, תוך שימוש בגישות מתמטיות וקיברנטיות, פיתח את העקרונות הבסיסיים לפעולת מערכות ביולוגיות. הם כוללים: 1. מטרה
והומוקינזיס
יכולת הוויסות העצמי היא המאפיין העיקרי של מערכות חיים, יש צורך ליצור תנאים אופטימליים לאינטראקציה של כל המרכיבים המרכיבים את הגוף, כדי להבטיח את שלמותו. בְּ
וויסות נוירוהומורלי
בתהליך ההתפתחות של האורגניזם מתרחשים שינויים כמותיים ואיכותיים כאחד. לדוגמה, מספר התאים הרבים והגדלים שלהם גדלים. יחד עם זאת, כתוצאה מסיבוך המבנה
חוקי הגירוי. פרמטרים של ריגוש
התגובה של תאים, רקמות לחומר גירוי נקבעת על פי חוקי הגירוי 1. חוק ה"הכל או כלום": עם גירויים לפני סף של התא, הרקמה, לא מתרחשת תגובה. כאשר ע
הפעולה של זרם ישר על רקמות מעוררות
בפעם הראשונה, סדירות הפעולה של זרם ישר על תרופה נוירו-שרירית נחקרה במאה ה-19 על ידי פלגר. הוא גילה שכאשר מעגל DC סגור, מתחת לאלקטרודה השלילית
המבנה והתפקודים של הממברנה הציטופלזמית של התאים
קרום התא הציטופלזמי מורכב משלוש שכבות: שכבת חלבון חיצונית, שכבת שומנים בימולקולרית אמצעית ושכבת חלבון פנימית. עובי הממברנה הוא 7.5-10 ננומטר. שכבה בימולקולרית של ליפי
מנגנונים של עוררות תאים. תעלות יונים ממברנה
מנגנוני התרחשות של פוטנציאל ממברנה (MP) ופוטנציאל פעולה (AP) בעיקרון, למידע המועבר בגוף יש צורה של אותות חשמליים (לדוגמה,
ופוטנציאל פעולה
הצעד הראשון בחקר הגורמים לעוררות התא נעשה בעבודתו The Theory of Membrane Equilibrium בשנת 1924 על ידי הפיזיולוגית האנגלית דונן. הוא קבע תיאורטית כי ההבדל הפוטנציאלי
היחס בין השלבים של פוטנציאל הפעולה והעוררות
רמת התרגשות התא תלויה בשלב ה-AP. בשלב התגובה המקומית, ההתרגשות גוברת. שלב זה של ריגוש נקרא תוספת סמויה. בשלב הקיטוב מחדש של ה-AP, כאשר הוא פתוח
מבנה אולטרה של סיבי שריר השלד
יחידות מוטוריות האלמנט המורפו-פונקציונלי העיקרי של המנגנון הנוירו-שרירי של שרירי השלד הוא היחידה המוטורית. הוא כולל את המוטונאורון של חוט השדרה עם האקסו המעוצב שלו
מנגנונים של התכווצות שרירים
במיקרוסקופ אור, צוין שברגע ההתכווצות, רוחב ה-A-דיסק אינו פוחת, אך ה-I-discs ואזורי ה-H של הסרקומרים צרים. באמצעות מיקרוסקופ אלקטרוני, נמצא כי אורך החוטים
אנרגיה של התכווצות שרירים
ATP הוא מקור האנרגיה להתכווצות והרפיה. לראשי מיוזין יש אתרים קטליטיים המפרקים ATP ל-ADP ופוספט אנאורגני. הָהֵן. מיוזין הוא בו זמנית פר
כיווץ בודד, סיכום, טטנוס
כאשר מוחלים גירוי סף בודד או על סף על עצב או שריר מוטורי, מתרחשת התכווצות בודדת. עם הרישום הגרפי שלו, על העקומה המתקבלת, אתה יכול לבחור
השפעת תדירות ועוצמת הגירוי על משרעת ההתכווצות
אם אתה מגדיל בהדרגה את תדירות הגירוי, אז המשרעת של ההתכווצות הטטנית עולה. בתדירות מסוימת היא תהפוך למקסימלית. תדר זה נקרא אופטימלי. עוד נלקח משם
מצבי הפחתה. כוח ועבודת שרירים
ישנם האופנים הבאים של התכווצות שרירים: 1. התכווצויות איזוטוניות. אורך השריר יורד, אך הטונוס אינו משתנה. הם אינם מעורבים בתפקודים המוטוריים של הגוף. 2.איזום
עייפות שרירים
עייפות היא ירידה זמנית בביצועי השרירים כתוצאה מעבודה. עייפות של שריר מבודד יכולה להיגרם על ידי גירוי קצבי שלו. כתוצאה מכך, כוח הצירים התקדם
יחידות מוטוריות
האלמנט המורפו-פונקציונלי העיקרי של המנגנון העצבי-שרירי של שרירי השלד הוא היחידה המוטורית (MU). הוא כולל את הנוירון המוטורי של חוט השדרה עם סיבי השריר המועצבים על ידי האקסון שלו.
פיזיולוגיה של שרירים חלקים
שרירים חלקים נמצאים בדפנות רוב איברי העיכול, בכלי הדם, בצינורות ההפרשה של בלוטות שונות ובמערכת השתן. הם בלתי רצוניים ומספקים פריסטלטיקה של איברים
הולכת עירור לאורך העצבים
הפונקציה של העברה מהירה של עירור אל תא העצב וממנו מתבצעת על ידי התהליכים שלו - דנדריטים ואקסונים, כלומר. סיבי עצב. בהתאם למבנה, הם מחולקים לעיסתי, לאחר myelinated
פוטנציאלים פוסט-סינפטיים
המתווך הממוקם בשלפוחית משתחרר לתוך השסע הסינפטי על ידי אקסוציטוזיס. (בועות מתקרבות לממברנה, מתמזגות איתה ומתפוצצות, משחררות את הנוירוטרנסמיטר). הבידוד שלו מתרחש
שיטות לחקר תפקודי מערכת העצבים המרכזית
קיימות השיטות הבאות לחקר תפקודי מערכת העצבים המרכזית: 1. שיטת החתכים של גזע המוח ברמות שונות. למשל, בין המדולה אובלונגטה לחוט השדרה. 2. שיטת השמדה (עבור
מאפיינים של מרכזי עצבים
מרכז עצבים (NC) הוא אוסף של נוירונים בחלקים שונים של מערכת העצבים המרכזית המספקים ויסות של כל תפקוד גוף. לדוגמה, מרכז הנשימה הבולברי. ל
בלימה ב-C.N.S.
תופעת העיכוב המרכזי התגלתה על ידי I.M. סצ'נוב בשנת 1862. הוא הוציא את ההמיספרות המוחיות מצפרדע וקבע את הזמן של רפלקס עמוד השדרה לגירוי של הכפה עם חומצה גופרתית. ואילך
עיכוב במרכזי העצבים
מרכז העצבים הפשוט ביותר הוא מעגל העצבים, המורכב משלושה נוירונים המחוברים בסדרה (איור). לנוירונים של מרכזי עצבים מורכבים יש קשרים רבים זה עם זה, ויוצרים עצב
מנגנוני תיאום רפלקס
תגובת הרפלקס ברוב המקרים מתבצעת לא על ידי אחד, אלא על ידי קבוצה שלמה של קשתות רפלקס ומרכזי עצבים. תיאום של פעילות רפלקס היא אינטראקציה כזו של מרכזי עצבים
תפקודי חוט השדרה
חוט השדרה מבצע פונקציות רפלקס והולכה. הראשון מסופק על ידי מרכזי העצבים שלו, השני על ידי מסלולים. יש לו מבנה מגזרי. יתר על כן, חלוקה למקטעים
פונקציות של המדולה אולונגטה
התפקידים העיקריים של המדולה אולונגטה הם מוליכים, רפלקסים ואסוציאטיביים. הראשון מתבצע על ידי הולכת שבילים העוברים דרכו. שנית, מרכזי העצבים. במעוינים
פונקציות הגשר והמוח האמצעי
לגשר יש קשרים תפקודיים הדוקים עם המוח האמצעי. חלקים אלה של גזע המוח מבצעים גם פונקציות מוליכות ורפלקס. הולכה מסופקת על ידי נתיבים עולים ויורדים
פונקציות של הדיאנצפלון
מבחינה תפקודית, הוא מחולק ל-2 מחלקות: התלמוס וההיפותלמוס. בתלמוס מעובד כמעט כל המידע המגיע מהקולטנים לקורטקס. אותות מראייה, שמיעתית
פונקציות של היווצרות רשתית של גזע המוח
היווצרות הרשתית (RF) היא רשת של נוירונים מסוגים וגדלים שונים שיש להם קשרים רבים זה עם זה, כמו גם עם כל המבנים של מערכת העצבים המרכזית. הוא ממוקם בעובי החומר האפור
פונקציות של המוח הקטן
המוח הקטן מורכב מ-2 המיספרות ותולעת ביניהן. החומר האפור יוצר את הקורטקס והגרעינים. הלבן נוצר על ידי תהליכים של נוירונים. המוח הקטן מקבל דחפים עצביים אפרנטיים מקולטני מישוש.
פונקציות של הגרעינים הבסיסיים
גרעינים תת-קורטיקליים או בזאליים נקראים הצטברויות של חומר אפור בעובי הקירות התחתונים והצדדיים של ההמיספרות המוחיות. אלה כוללים את הסטריאטום, הכדור החיוור והגדר. פסים t
עקרונות כלליים של ארגון תנועות
לפיכך, בשל מרכזי עמוד השדרה, medulla oblongata, המוח האמצעי, המוח הקטן, גרעינים תת קורטיקליים, תנועות לא מודעות מאורגנות. מודע מתבצעים בשלוש דרכים: 1. מ-to
מערכת הלימבית
המערכת הלימבית כוללת תצורות של קליפת המוח הקדומה והישנה כמו נורות הריח, ההיפוקמפוס, ה-cingulate gyrus, dentate fascia, parahippocampal gyrus ו-subcortical m
פונקציות של קליפת המוח
בעבר, האמינו שהתפקידים הגבוהים יותר של המוח האנושי מבוצעים על ידי קליפת המוח. עוד במאה הקודמת נמצא שכאשר מסירים את הקליפה מבעלי חיים הם מאבדים את יכולת הביצוע
אסימטריה תפקודית של ההמיספרות
המוח הקדמי נוצר על ידי שתי המיספרות, המורכבות מאונות זהות. עם זאת, הם ממלאים תפקידים פונקציונליים שונים. בפעם הראשונה, ההבדלים בין ההמיספרות תוארו בשנת 1863 על ידי הנוירופתולוג פול ברו.
פלסטיות של הקליפה
חלק מהרקמות שומרות על היכולת ליצור תאים חדשים מתאי אבות לאורך החיים. אלה הם תאים של כבד, עור, אנטרוציטים. לתאי עצב אין את היכולת הזו.
אלקטרואנצפלוגרפיה. משמעותו למחקר ניסיוני ולקליניקה
אלקטרואנצפלוגרפיה (EEG) היא רישום של הפעילות החשמלית של המוח מפני השטח של הקרקפת. לראשונה, EEG של אדם נרשם בשנת 1929 על ידי הפסיכיאטר הגרמני ג' ברגר. כאשר לוקחים EEG עבור
מערכת העצבים האוטונומית
כל תפקודי הגוף מחולקים על תנאי לסומטיים וצמחיים. הראשונים קשורים לפעילות מערכת השרירים, האחרונים מבוצעים על ידי איברים פנימיים, כלי דם, דם, בלוטות.
מנגנונים של העברה סינפטית במערכת העצבים האוטונומית
לסינפסות של ה-ANS יש, באופן כללי, אותו מבנה כמו המרכזיים. עם זאת, קיים מגוון משמעותי של רצפטורים כימו בממברנות פוסט-סינפטיות. העברת דחפים עצביים מפרה-גנגליונים ל
פונקציות של הדם
דם, לימפה, נוזל רקמות הם הסביבה הפנימית של הגוף, בה מתרחשים תהליכים רבים של הומאוסטזיס. דם הוא רקמה נוזלית ויחד עם איברים המטופואטיים ומשקעים
הרכב הדם. קבועים פיזיולוגיים בסיסיים של דם
הדם מורכב מפלזמה ומהיסודות שנוצרו התלויים בה - אריתרוציטים, לויקוציטים וטסיות דם. היחס בין נפח היסודות שנוצרו ופלזמה נקרא המטוקריט. בדרך כלל
הרכב, תכונות ומשמעות של רכיבי פלזמה
המשקל הסגולי של הפלזמה הוא 1.025-1.029 גרם/סמ"ק, הצמיגות היא 1.9-2.6. פלזמה מכילה 90-92% מים ו-8-10% מוצקים. הרכב השרידים היבשים כולל מינרלים (כ-0.9%), בעיקר
מנגנונים לשמירה על איזון חומצה-בסיס בדם
שמירה על תגובה מתמדת של הסביבה הפנימית היא בעלת חשיבות עליונה עבור האורגניזם. זה הכרחי למהלך התקין של תהליכים אנזימטיים בתאים ובסביבה החוץ-תאית, סינתזה ו
המבנה והתפקודים של אריתרוציטים. המוליזה
אריתרוציטים (E) הם תאי דם לא גרעיניים בעלי התמחות גבוהה. הגרעין שלהם אובד במהלך ההתבגרות. אריתרוציטים הם בעלי צורה של דיסק דו קעור. בממוצע, הקוטר שלהם הוא כ-7.5 מיקרון.
הֵמוֹגלוֹבִּין. הזנים והפונקציות שלו
המוגלובין (Hb) הוא כימופרוטאין המצוי בתאי דם אדומים. משקלו המולקולרי הוא 66,000 דלטון. מולקולת ההמוגלובין מורכבת מארבע יחידות משנה, שכל אחת מהן כוללת heme המחוברת ל-at
תגובת שקיעת אריתרוציטים
המשקל הסגולי של אריתרוציטים גבוה מזה של פלזמה. לכן, בנימי דם או מבחנה עם דם המכיל חומרים המונעים את קרישתו, מתרחשת שקיעת אריתרוציטים. אור מופיע מעל הדם
פונקציות של לויקוציטים
לויקוציטים או תאי דם לבנים הם תאי דם המכילים גרעין. בחלק מהלוקוציטים, הציטופלזמה מכילה גרגירים, ולכן הם נקראים גרנולוציטים. לאחרים אין פירוט, הם יחסית
מבנה ותפקוד של טסיות דם
טסיות או טסיות הן בצורת דיסק וקוטרם 2-5 מיקרומטר. הם נוצרים במח העצם האדום על ידי פיצול חלק מהציטופלזמה באמצעות ממברנה ממגהקריוציטים. טסיות דם אינן ו
ויסות של אריתרו ולויקופוזיס
אצל מבוגרים, תהליך היווצרות תאי דם אדומים - אריתרופואיזיס, מתרחש במח העצם האדום של עצמות שטוחות. הם נוצרים מתאי גזע גרעיניים, העוברים דרך השלבים של proerythroblast
מנגנונים לעצירת דימום. תהליך קרישת דם
להפסיק לדמם, כלומר. הדימום יכול להתבצע בשתי דרכים. אם כלים קטנים נפגעים, זה מתרחש עקב דימום ראשוני או כלי דם-טסיות דם. זה מותנה על ידי
פיברינוליזה
לאחר ריפוי דופן כלי הדם, הצורך בפקקת נעלם. מתחיל תהליך פירוקו - פיברינוליזה. בנוסף, כמות קטנה של פיברינוגן הופכת כל הזמן לפיברין. לכן ו
מערכת נוגדת קרישה
בגוף בריא לא מתרחשת קרישה תוך-וסקולרית, כי ישנה גם מערכת אנטי-קרישה. שתי המערכות נמצאות במצב של שיווי משקל דינמי. הנוגד קרישה
גורמים המשפיעים על קרישת הדם
חימום הדם מאיץ את תהליך הקרישה האנזימטי, קירור מאט אותו. תחת השפעות מכניות, כמו ניעור בקבוקון עם דם, הקרישה מואצת עקב ההרס
קבוצות דם. גורם Rh. עירוי דם
בימי הביניים נעשו ניסיונות חוזרים ונשנים להעביר דם מבעלי חיים לבני אדם ומבני אדם לבני אדם. עם זאת, כמעט כולם הסתיימו בצורה טראגית. עירוי אנושי מוצלח ראשון
תפקיד ההגנה של הדם. חֲסִינוּת. ויסות התגובה החיסונית
הגוף מגן על עצמו מפני גורמי מחלות בעזרת מנגנוני הגנה לא ספציפיים וספציפיים. אחד מהם הם חסמים, כלומר. עור ואפיתל של איברים שונים (מערכת העיכול, ריאות, כליות)
תכנית כללית של מבנה מערכת הדם
זרימת הדם היא תהליך תנועת הדם דרך מיטת כלי הדם, המבטיח את ביצוע הפונקציות שלו. מערכת הדם הפיזיולוגית מורכבת מהלב וכלי הדם. לב בטוח
בשלבים שונים של פעילות הלב
התכווצות חדרי הלב נקראת סיסטולה, הרפיה נקראת דיאסטולה. דופק תקין הוא 60-80 לדקה. מחזור הלב מתחיל בסיסטולה פרוזדורית. עם זאת, בפיזיולוגיה
לב אוטומטי
שריר הלב מאופיין בעוררות, מוליכות, כיווץ ואוטומטיות. עוררות היא היכולת של שריר הלב להתרגש על ידי פעולת גירוי, מוליכות - לנהל עירור,
מנגנוני ריגוש, אוטומציה והתכווצויות של קרדיומיוציטים
כמו בתאים מעוררים אחרים, הופעת פוטנציאל הממברנה של קרדיומיוציטים נובעת מהחדירות הסלקטיבית של הממברנה שלהם ליוני אשלגן. ערכו בקרדיומיוציטים מתכווצים
היחס בין עירור, ריגוש וכיווץ הלב. הפרעות בקצב ובתפקודי מערכת ההולכה של הלב
בשל העובדה ששריר הלב הוא סינציטיום פונקציונלי, הלב מגיב לגירוי לפי חוק הכל או כלום. כאשר בוחנים את התרגשות הלב בשלבים שונים של הלב
מנגנוני ויסות של פעילות הלב
התאמה של פעילות הלב לצרכים המשתנים של הגוף מתבצעת באמצעות מנגנוני ויסות מיוגניים, עצביים והומורליים. המנגנונים של ויסות מיוגניים הם
רפלקס וויסות הומורלי של פעילות הלב
ישנן שלוש קבוצות של רפלקסים לבביים: 1. לבבי או לבבי. הם מתרחשים כאשר הקולטנים של הלב עצמו מגורים. 2. Cardio-vasal. נצפה כשנרגשים
ביטויים מכניים ואקוסטיים
פעילות הלב מלווה בתופעות מכניות, אקוסטיות וביו-אלקטריות. הביטויים המכניים של פעילות הלב כוללים את פעימת השיא. זו הנפיחות הקצבית של העור
אלקטרוקרדיוגרפיה
אלקטרוקרדיוגרפיה היא רישום הפעילות החשמלית של שריר הלב הנובעת מהעירור שלו. בפעם הראשונה, אלקטרוקרדיוגרמה תועדה בשנת 1903 באמצעות מיתר גלווני
גורמים המבטיחים את תנועת הדם
כל הכלים של המעגל הקטן והגדול, בהתאם למבנה והתפקיד התפקודי, מחולקים לקבוצות הבאות: 1. כלי סוג אלסטי 2. כלי שרירי 3. Co
קצב זרימת הדם
הבחנה בין מהירות זרימת דם ליניארית לנפחית. המהירות הליניארית של זרימת הדם (Vline) היא המרחק שעובר חלקיק דם ליחידת זמן. זה תלוי בשטח הכולל של הרוחב
לחץ דם
כתוצאה מהתכווצויות של חדרי הלב ופליטת דם מהם, וכן מהימצאות התנגדות לזרימת הדם, נוצר לחץ דם במיטה כלי הדם. זהו הכוח שבו הדם לוחץ על הקיר
דופק עורקי ורידי
הדופק העורקי נקרא תנודות קצביות של דפנות העורקים, עקב מעבר גל הדופק. גל דופק הוא רטט מתפשט של דופן העורק כתוצאה מ
מנגנוני ויסות של טונוס כלי הדם
טונוס כלי הדם קובע במידה רבה את הפרמטרים של המודינמיקה מערכתית ומוסדר על ידי מנגנונים מיוגניים, הומוראליים ונוירוגניים. המנגנון המיוגני מבוסס על היכולת להחליק
מרכזים ואזומוטוריים
המרכזים של כל הרמות של מערכת העצבים המרכזית לוקחים חלק בוויסות טונוס כלי הדם. הנמוכים ביותר הם מרכזי עמוד השדרה הסימפתטיים. הם בשליטתם של אלה שלמעלה. בשנת 1871, הוקם V.F. Ovsyannikov
ויסות רפלקס של זרימת דם עורקית מערכתית
כל הרפלקסים, שדרכם מווסתים טונוס כלי הדם ופעילות הלב, מחולקים לאינטרינסים ומצמידים. רפלקסים עצמיים הם אלו המתרחשים כאשר מעוררים את הקולטנים של השואב.
ויסות מחזור האיברים
הלב מסופק בדם דרך העורקים הכליליים המסתעפים מאבי העורקים. הם מסתעפים לעורקים אפיקרדיים, שמהם יוצא שריר הלב המספק דם תוך-קירי. יש שמיים בלב
מנגנונים של נשימה חיצונית
הנשימה החיצונית מתבצעת כתוצאה מתנועות קצביות של בית החזה. מחזור הנשימה מורכב משלבים של שאיפה (inspiratio) ונשיפה (exspiratio), שביניהם אין הפסקה. במנוחה
אינדיקטורים של אוורור ריאתי
כמות האוויר הכוללת שהריאות יכולות להחזיק לאחר שאיפה מקסימלית נקראת קיבולת הריאה הכוללת (TLC). הוא כולל נפח גאות ושפל, נפח רזרבה השראה ונפח רזרבה נשימתית.
פונקציות של דרכי הנשימה. רפלקסים נשימתיים מגנים. שטח מת
דרכי הנשימה מחולקות לחלק העליון והתחתון. העליונים כוללים את מעברי האף, הלוע האף, הגרון התחתון, קנה הנשימה, הסימפונות. קנה הנשימה, הסימפונות והסמפונות הם אזור ההולכה של הריאות. סופי
חילופי גזים בריאות
האוויר האטמוספרי מכיל 20.93% חמצן, 0.03% פחמן דו חמצני, 79.03% חנקן. האוויר המכתשי מכיל 14% חמצן, 5.5% פחמן דו חמצני וכ-80% חנקן. בעת נשיפה אל
הובלת גז בדם
מתח חמצן בדם עורקי 95 מ"מ כספית. במצב מומס, רק 0.3 נפח% חמצן נישא בדם. רובו מועבר כ-HBO2. מַקסִימוּם
החלפת גזי נשימה ברקמות
חילופי הגזים בנימי הרקמות מתרחשים על ידי דיפוזיה. תהליך זה מתבצע בשל ההבדל במתח שלהם בדם, בנוזל הרקמה ובציטופלזמה של התאים. כמו בריאות לחילופי גזים ב
ויסות נשימה. מרכז נשימתי
בשנת 1885 הפיזיולוגית של קאזאן N.A. מיסלבסקי גילה שב-medulla oblongata יש מרכז המספק שינוי בשלבי הנשימה. מרכז הנשימה הבולברי הזה ממוקם בחלק המדיאלי
ויסות רפלקס של הנשימה
התפקיד העיקרי ברפלקס הוויסות העצמי של הנשימה שייך לקולטני המכנו של הריאות. בהתאם לוקליזציה ואופי הרגישות, ישנם שלושה סוגים מהם: 1. קולטני מתיחה
ויסות הומורלי של הנשימה
בוויסות ההומורלי של הנשימה, משתתפים כימורצפטורים הממוקמים בכלי הדם ובמדולה אולונגטה. רצפטורים כימו היקפיים נמצאים בדופן קשת אבי העורקים ובסינוסים הצוואריים. הם
נשימה בלחץ אטמוספרי מופחת. היפוקסיה
הלחץ האטמוספרי יורד ככל שאתה עולה לגובה. זה מלווה בירידה בו זמנית בלחץ החלקי של החמצן באוויר המכתשית. בגובה פני הים הוא 105 מ"מ כספית.
נשימה בלחץ אטמוספרי גבוה. מחלת הדקומפרסיה
נשימה בלחץ אטמוספרי גבוה מתרחשת במהלך צלילה ועבודת קיסון (פעמון). בתנאים אלה, הנשימה מואטת ל-2-4 פעמים בדקה. השאיפה מתקצרת, והנשיפה
טיפול בחמצן היפרברי
החמצן משמש לטיפול במחלות כלי דם, אי ספיקת לב וכו', המלווה בהיפוקסיה. אם ניתן חמצן טהור בלחץ אטמוספרי רגיל, הליך זה נקרא
חשיבות העיכול וסוגיו. פונקציות של מערכת העיכול
לקיומו של אורגניזם, יש צורך לחדש כל הזמן את עלויות האנרגיה ואספקת חומר פלסטי המשמש לחידוש תאים. זה דורש קלט מגורם חיצוני
ההרכב והמשמעות הפיזיולוגית של הרוק
עיבוד מזון מתחיל בפה. לאדם יש אוכל במשך 15-20 שניות. כאן הוא נמעך, מרטיב ברוק והופך לגוש מזון. בחלל הפה
מנגנוני היווצרות רוק וויסות ריור
בתאי הבלוטה של ה-acini של בלוטות הרוק נמצאים גרגירי הפרשה. הם מבצעים סינתזה של אנזימים ומוצין. הסוד העיקרי שנוצר יוצא מהתאים לתוך הצינורות. שם הוא מדלל
לְעִיסָה
לעיסה משמשת לעיבוד מכני של מזון, כלומר. זה נושך ריסוק, טחינה. בעת הלעיסה, המזון נרטיב ברוק, ונוצר ממנו בולוס מזון. לעיסה נובעת מ
בְּלִיעָה
בליעה היא פעולת רפלקס מורכבת שמתחילה באופן שרירותי. בולוס המזון שנוצר עובר לחלק האחורי של הלשון, הלשון נלחצת אל החך הקשה ועוברת לשורש הלשון. כאן
הרכב ותכונות של מיץ קיבה. משמעות מרכיביו
1.5 - 2.5 ליטר מיץ נוצרים ביום. מחוץ לעיכול מופרשים רק 10-15 מ"ל מיץ בשעה. למיץ כזה יש תגובה ניטרלית והוא מורכב ממים, מוצין ואלקטרוליטים. כשאוכלים ל
ויסות הפרשת הקיבה
הפרשת העיכול מווסתת על ידי מנגנונים נוירוהומורליים. נבדלים בו שלושה שלבים: רפלקס מורכב, קיבה ומעי. רפלקס מורכב מחולק לרפלקס מותנה
תפקיד הלבלב בעיכול
מזון שנכנס לתריסריון חשוף למיצי לבלב, מעיים ולמרה. מיץ הלבלב מיוצר על ידי התאים האקסוקריניים של הלבלב. זה
מנגנונים לייצור וויסות הפרשת מיץ הלבלב
פרו-אנזימים ואנזימים של הלבלב מסונתזים על ידי ריבוזומים של תאים אסינריים ומאוחסנים בהם בצורה של גרגירים. במהלך העיכול הם משתחררים לצינורות האצינריים ומדוללים בהם.
פונקציות של הכבד. תפקיד הכבד בעיכול
מכל האיברים, הכבד ממלא תפקיד מוביל בחילוף החומרים של חלבונים, שומנים, פחמימות, ויטמינים, הורמונים וחומרים נוספים. תפקידיו העיקריים: 1. אנטי רעיל. זה מנטרל רעילים
חשיבות המעי הדק. הרכב ותכונות של מיץ מעיים
מיץ מעיים הוא תוצר של בלוטות ברונר, ליברקון ואנטרוציטים של המעי הדק. הבלוטות מייצרות את החלק הנוזלי של המיץ המכיל מינרלים ומוצין. אנזימי מיץ
עיכול בטני ופריאטלי
העיכול במעי הדק מתבצע באמצעות שני מנגנונים: הידרוליזה חללית ופריאטלית. במהלך עיכול חלל, אנזימים פועלים על מצעים הממוקמים בחלל המעי.
פונקציות של המעי הגס
העיכול הסופי מתרחש במעי הגס. תאי הבלוטה שלו מפרישים כמות קטנה של מיץ אלקליין, עם pH = 8.0-9.0. המיץ מורכב מחלק נוזלי וגושים ריריים. נוזל
תפקוד מוטורי של המעי הדק והגס
התכווצויות מעיים מסופקות על ידי תאי שריר חלקים היוצרים את השכבות האורכיות והמעגליות. בשל חיבורי התאים בינם לבין עצמם, השרירים החלקים של המעי הם סינציטיום פונקציונלי.
מנגנוני ספיגה של חומרים בתעלת העיכול
ספיגה היא תהליך העברת התוצרים הסופיים של הידרוליזה מתעלת העיכול אל הנוזל הבין-תאי, הלימפה והדם. זה מתרחש בעיקר במעי הדק. אורכו עם
מוטיבציה תזונתית
צריכת המזון על ידי הגוף מתרחשת בהתאם לעוצמת הצרכים התזונתיים, אשר נקבעת על פי עלויות האנרגיה והפלסטיק שלו. וויסות זה של צריכת מזון נקרא
חומרים מזינים
החלפה מתמדת של חומר ואנרגיה בין האורגניזם והסביבה היא תנאי הכרחי לקיומו ומשקפת את אחדותם. המהות של חילופי דברים זה היא
שיטות למדידת מאזן האנרגיה של הגוף
היחס בין כמות האנרגיה המתקבלת מהמזון לבין האנרגיה המשתחררת לסביבה החיצונית נקרא מאזן האנרגיה של הגוף. ישנן 2 שיטות לקביעת מופרש על ידי הגוף
BX
כמות האנרגיה שהגוף מוציא לביצוע פונקציות חיוניות נקראת קצב חילוף החומרים הבסיסי (RO). זו ההוצאה של אנרגיה כדי לשמור על טמפרטורת גוף קבועה, עבודה
בסיס פיזיולוגי של תזונה. מצבי כוח
בהתאם לגיל, למין ולמקצוע, צריכת חלבונים, שומנים ופחמימות צריכה להיות: קבוצות M I-IV
חילוף חומרים של מים ומינרלים
תכולת המים בגוף היא בממוצע 73%. מאזן המים בגוף נשמר על ידי שוויון המים הנצרכים ומשתחררים. הדרישה היומית עבורו היא 20-40 מ"ל/ק"ג משקל גוף. עם נוזלים
ויסות חילוף החומרים והאנרגיה
המרכזים הגבוהים ביותר לוויסות חילוף החומרים והמטבוליזם האנרגיה נמצאים בהיפותלמוס. הם משפיעים על תהליכים אלו דרך מערכת העצבים האוטונומית וההיפותלמוס-יותרת המוח. מחלקה סימפטית
ויסות חום
מבחינה פילוגנטית, התפתחו שני סוגים של ויסות טמפרטורת הגוף. באורגניזמים בעלי דם קר או פויקילותרמי, קצב חילוף החומרים נמוך. לכן, ייצור החום נמוך. הם לא מסוגלים
תפקידי הכליות. מנגנונים של היווצרות שתן
בפרנכימה של הכליות מופרשות קליפת המוח והמדולה. היחידה המבנית של הכליה היא הנפרון. בכל כליה יש כמיליון נפרונים. כל נפרון מורכב מגלומרולוס וסקולרי
ויסות מתן שתן
לכליות יכולת ויסות עצמי גבוהה. ככל שהלחץ האוסמוטי של הדם נמוך יותר, כך תהליכי הסינון בולטים יותר והספיגה החוזרת חלשה יותר ולהיפך. ויסות עצבי מתבצע דרך
תפקודים לא מפרישים של הכליות
1. ויסות קביעות ההרכב היוני ונפח הנוזל הבין-תאי של הגוף. המנגנון הבסיסי לוויסות נפח הדם והנוזל הבין תאי הוא שינוי בתכולת הנתרן. כאשר מקרבים
הפרשת שתן
שתן מיוצר כל הזמן בכליות והוא זורם דרך צינורות האיסוף אל האגן, ולאחר מכן השופכנים אל שלפוחית השתן. קצב מילוי הבועות הוא כ-50 מ"ל לשעה. בזמן הזה, התקשר
תפקודי עור
העור מבצע את הפונקציות הבאות: 1. מגן. הוא מגן על הרקמות, כלי הדם, סיבי העצבים שמתחתיו. 2. תרמו ויסות. מסופק באמצעות קרינת חום, conv
סוגי V.N.D
תפקודי דיבור של ההמיספרות
האינטראקציה של האורגניזם עם הסביבה החיצונית מתבצעת באמצעות גירויים או אותות. בהתאם לאופי האותות הפועלים על הגוף, I.P. פבלוב זיהה שניים
צורות התנהגות מולדות. רפלקסים לא מותנים
רפלקסים בלתי מותנים הם תגובות מולדות של הגוף לגירוי. תכונות של רפלקסים בלתי מותנים: 1. הם מולדים, כלומר. בירושה 2. בירושה לכל
רפלקסים מותנים, מנגנוני היווצרות, משמעות
רפלקסים מותנים (U.R.) הם תגובות נרכשות בנפרד של הגוף לגירוי במהלך החיים. היוצר של תורת הרפלקסים המותנים I.P. פבלוב כינה אותם זמניים
עיכוב בלתי מותנה ותנאי
לימוד הדפוסים של V.N.D. I.P. פבלוב קבע כי ישנם 2 סוגים של עיכוב של רפלקסים מותנים: חיצוני או בלתי מותנה ופנימי או מותנה. בלימה חיצונית היא תהליך חירום
סטריאוטיפ דינמי
כל האותות המגיעים מהסביבה החיצונית מנותחים ומסונתזים. ניתוח הוא בידול, כלומר. אפליה של אותות. ניתוח רפלקס ללא תנאי מתחיל בקולטנים עצמם ו
מבנה של מעשה התנהגותי
התנהגות היא קומפלקס של תגובות חיצוניות הקשורות זו בזו המבוצעות על ידי הגוף כדי להסתגל לתנאי הסביבה המשתנים. תואר המבנה הפשוט ביותר של התנהגות
זיכרון וחשיבותו ביצירת תגובות אדפטיביות
ללמידה ולזיכרון יש חשיבות רבה להתנהגות הפרט. הקצאת זיכרון גנוטיפי או מולד ופנוטיפי, כלומר. זיכרון נרכש. זיכרון גנוטיפי הוא
פיזיולוגיה של רגשות
רגשות הם תגובות נפשיות המשקפות את היחס הסובייקטיבי של הפרט לתופעות אובייקטיביות. רגשות מתעוררים כחלק מהמניעים וממלאים תפקיד חשוב בעיצוב ההתנהגות. הקצו 3 אינץ'
מתח, המשמעות הפיזיולוגית שלו
המצב הפונקציונלי הוא רמת הפעילות של האורגניזם שבה מבוצעת אחת או אחרת מפעילותו. הרמות הנמוכות של F.S. - תרדמת, ואז לישון. עילאי אגרסיבית-הגנתית
תיאוריות של שינה
שינה היא מצב תפקודי ארוך טווח המאופיין בירידה משמעותית בפעילות נוירו-פסיכית ומוטורית, אשר נחוצה כדי לשחזר את יכולתו של המוח
תיאוריות של מנגנוני שינה
1. תיאוריה כימית של שינה. הוצע במאה הקודמת. האמינו שבתהליך הערות נוצרים היפנוטוקסינים הגורמים להירדמות. לאחר מכן היא נדחתה. עם זאת, עכשיו אתה
סוגי V.N.D
בהתבסס על מחקר של רפלקסים מותנים והערכת התנהגות חיצונית של בעלי חיים, I.P. פבלוב זיהה 4 סוגים של V.N.D. הוא ביסס את הסיווג שלו על 3 מדדים של תהליכי עירור.
פונקציות של ההמיספרות
לפי I.P. פבלוב, האינטראקציה של האורגניזם עם הסביבה החיצונית מתבצעת באמצעות גירויים או אותות. בהתאם לאופי האותות הפועלים על הגוף, הוא זיהה שני אותות.
חשיבה ותודעה
חשיבה היא תהליך של פעילות קוגניטיבית אנושית, המתבטאת בהשתקפות כללית של תופעות העולם החיצוני והחוויות הפנימיות של האדם. מהות החשיבה היא היכולת נפשית
רפלקס בלתי מותנה, רפלקס מותנה, מנגנונים הומוראליים של ויסות תפקודים מיניים
להתנהגות מינית יש תפקיד מיוחד בצורות התנהגות שונות. זה הכרחי לשימור ותפוצתו של המין. התנהגות מינית מתוארת במלואה על ידי P.K. אנוכין.
הסתגלות, סוגיה ותקופותיה
הסתגלות היא הסתגלות של המבנה, התפקודים של האיברים והגוף בכללותו, כמו גם של אוכלוסיית היצורים החיים לשינויים בסביבה. יש התאמות גנוטיפיות ופנוטיפיות. בעיקרון
בסיס פיזיולוגי של פעילות לידה
פיזיולוגיה של העבודה היא ענף יישומי בפיזיולוגיה של האדם וחוקר את התופעות הפיזיולוגיות המלוות סוגים שונים של עבודה פיזית ונפשית. נַפשִׁי
ביוריתמים
ביוריתמים נקראים שינויים מחזוריים בתפקוד האיברים, המערכות והגוף בכללותו. המאפיין העיקרי של פעילות מחזורית הוא המחזוריות שלה, כלומר. זמן עבורו
תקופות של אונטוגנזה של האדם
יש להבדיל בין התקופות הבאות של אונטוגנזה של האדם: אונטוגנזה לפני לידה: 1. תקופה נבטית או עוברית. שבוע ראשון לאחר ההתעברות. 2. עוברי
פיתוח המערכת העצבית-שרירית של ילדים
לילודים מבחינה אנטומית יש את כל שרירי השלד. מספר סיבי השריר אינו עולה עם הגיל. צמיחת מסת השריר מתרחשת עקב עלייה בגודל המיופיברילים. הם
אינדיקטורים של כוח, עבודה וסיבולת שרירים בתהליך ההתפתחות
עם הגיל, עוצמת התכווצויות השרירים עולה. זה נובע לא רק מעלייה באורך ובקוטר של מיוציטים, עלייה במסת השריר הכוללת, אלא גם משיפור הרפלקסים המוטוריים. תְנוּמָה
תכונות פיזיקליות וכימיות של דם ילדים
כמות הדם היחסית יורדת עם הגיל. ביילודים זה 15% ממשקל הגוף. לבני 11 יש 11%, לבני 14 יש 9% ולמבוגרים יש 7%. משקל סגולי של דם ביילודים
שינויים בהרכב התאי של הדם במהלך אונטוגנזה שלאחר הלידה
בילודים, מספר אריתרוציטים גבוה יחסית מאשר במבוגרים ונע בין 5.9-6.1 * 1012/ליטר. ביום ה-12 לאחר הלידה, הממוצע הוא 5.4 * 1012 לליטר, ולפי
תכונות של פעילות לב אצל ילדים
ביילודים, מערכת הלב וכלי הדם מסתגלת לקיום בתקופה החוץ רחמית. ללב יש צורה מעוגלת, והפרוזדורים גדולים יחסית מהחדרים מאשר אצל מבוגרים.
תכונות פונקציונליות של מערכת כלי הדם בילדים
התפתחות כלי הדם ככל שהם מתבגרים מלווה בעלייה באורך ובקוטרם. בגיל צעיר, קוטר הוורידים והעורקים זהה בערך. אבל ככל שהילד מבוגר יותר, כך גדל קוטר הוורידים.
פעילות לב וטונוס כלי דם
ביילודים, מנגנוני ויסות מיוגניים הטרומטריים באים לידי ביטוי חלש. הומומטריה באה לידי ביטוי היטב. בלידה, יש עצבוב נורמלי של הלב.כאשר נרגש על ידי פאראסימפתטי
תכונות גיל של הפונקציות של נשימה חיצונית
מבנה דרכי הנשימה של ילדים שונה באופן ניכר מאיברי הנשימה של מבוגר. בימים הראשונים של אונטוגנזה לאחר הלידה, נשימה באף קשה, מכיוון שהילד נולד עם התפתחות לא מספקת.
חילופי גזים בריאות ורקמות, הובלת גזים בדם
ביום הראשון לאחר הלידה, האוורור עולה ומשטח הדיפוזיה של הריאות גדל. בשל קצב האוורור הגבוה של המכתשיות, יש יותר חמצן באוויר המכתשית של יילודים (
תכונות של ויסות הנשימה
הפונקציות של מרכז הנשימה הבולברי נוצרות במהלך התפתחות העובר. פגים שנולדו בגיל 6-7 חודשים מסוגלים לנשום עצמאית. תנועות תקופתיות נשימתיות
דפוסים כלליים של התפתחות תזונה באונטוגנזה
באונטוגניה, יש שינוי הדרגתי בסוגי התזונה. השלב הראשון הוא תזונה היסטוטרופית עקב המאגרים של הביצית, שק החלמון ורירית הרחם. מאז היווצרות מגרש המסדרים
תכונות של הפונקציות של איברי העיכול בינקות
לאחר הלידה מופעל רפלקס העיכול הראשון - מוצץ. הוא נוצר באונטוגניה מוקדם מאוד בשבועות 21-24 של התפתחות העובר. היניקה מתחילה כתוצאה מגירוי של
פונקציות של איברי העיכול בתזונה סופית
עם המעבר לתזונה מוחלטת, הפעילות ההפרשה והמוטורית של תעלת העיכול של הילד מתקרבת בהדרגה לאינדיקטורים של הבגרות. השימוש צפוף בעיקר
חילוף חומרים ואנרגיה בילדות
צריכת רכיבי תזונה בגופו של הילד ביום הראשון אינה מכסה את עלויות האנרגיה שלו. לכן, נעשה שימוש במאגרי גליקוגן בכבד ובשרירים. הכמות שלה בהם הולכת ופוחתת במהירות.
פיתוח מנגנוני ויסות חום
בילד שנולד, הטמפרטורה של פי הטבעת גבוהה מזו של האם והיא 37.7-38.20 C. לאחר 2-4 שעות, היא יורדת ל-350 C. אם הירידה גדולה יותר, זהו אחד מהגורמים
תכונות גיל של תפקוד הכליות
מבחינה מורפולוגית, הבשלת הכליות מסתיימת ב-5-7 שנים. צמיחת הכליות נמשכת עד גיל 16. הכליות של ילדים עד 6-7 חודשים דומות במובנים רבים לכליה העוברית. יחד עם זאת, משקל הכליות (1:100) מתייחס
המוח של הילד
באונטוגנזה שלאחר הלידה, תפקודי רפלקס בלתי מותנים משתפרים. בהשוואה למבוגר, לילודים יש תהליכים הרבה יותר בולטים של הקרנה של עירורים.
פעילות עצבית גבוהה יותר של הילד
ילד נולד עם מספר קטן יחסית של רפלקסים בלתי מותנים תורשתיים, בעיקר בעלי אופי מגן ותזונתי. עם זאת, לאחר הלידה, הוא נכנס לסביבה חדשה ולרפלקסים הללו
התפקיד העיקרי הוא חילופי גזים וכימיקלים טרנסקפילריים. תלוי בגורמים הבאים:
- 1. מהירות זרימת הדם במיקרו-וסקולטורה. המהירות הליניארית של זרימת הדם באבי העורקים ובעורקים אנושיים גדולים היא 400-800 מ"מ לשנייה. בערוץ זה הרבה פחות: בעורקים - 1.5 מ"מ לשנייה; בנימים - 0.5 מ"מ לשנייה; בוורידים גדולים - 300 מ"מ/שנייה. לפיכך, המהירות הליניארית של זרימת הדם יורדת בהדרגה מאבי העורקים לנימים (עקב עלייה בשטח החתך של זרם הדם וירידה בלחץ הדם), ואז מהירות זרימת הדם עולה שוב בכיוון של זרימת הדם ללב.
- 2. לחץ דם במיקרוסירקולציה. מכיוון שהמהירות הליניארית של זרימת הדם עומדת ביחס ישר ללחץ הדם, כאשר הסתעפות זרם הדם מהלב אל הנימים, לחץ הדם יורד. בעורקים גדולים, הוא 150 מ"מ כספית, במיקרו-מחזור - 30 מ"מ כספית, בקטע הוורידי - 10 מ"מ כספית.
- 3. Vasomotions - תגובה של היצרות והתרחבות ספונטנית של לומן של מטרטריולות וספינקטרים קדם-נימיים. שלבים - ממספר שניות ועד מספר דקות. הם נקבעים על ידי שינויים בתכולת הורמוני הרקמה: היסטמין, סרוטונין, אצטילכולין, קינינים, לויקוטריאנים, פרוסטגלנדינים.
- 4. חדירות נימים. ההתמקדות היא בבעיית החדירות של ביו-ממברנות דופן נימי. כוחות המעבר של חומרים וגזים דרך הקיר הנימים הם:
- דיפוזיה - חדירת חומרים הדדית לכיוון ריכוז נמוך יותר לפיזור אחיד של O2 ו-CO2, יונים בעלי משקל מולקולרי נמוך מ-500. מולקולות בעלות משקל מולקולרי גבוה יותר (חלבונים) אינן מתפזרות דרך הממברנה. הם נישאים על ידי מנגנונים אחרים;
- · סינון - חדירת חומרים דרך הביו-ממברנה בהשפעת לחץ שווה להפרש בין לחץ הידרוסטטי (Рhydr., דחיפת חומרים מהכלים) לבין לחץ אונקוטי (Ronk, מחזיק נוזל במיטה כלי הדם). בנימים Rhydr. מעט גבוה יותר מרונק. אם Рhydr., מעל Ronk, מתרחש סינון (יציאה מהנימים לחלל הבין-תאי), אם הוא נמוך מ-Ronk, מתרחשת ספיגה. אבל הסינון גם מבטיח מעבר דרך הביו-ממברנה של נימים רק של חומרים בעלי משקל מולקולרי של פחות מ-5000;
- · הובלה מיקרו-וסיקולרית או הובלה דרך נקבוביות גדולות - העברה של חומרים בעלי משקל מולקולרי של יותר מ-5000 (חלבונים). זה מתבצע באמצעות התהליך הביולוגי הבסיסי של מיקרופינוציטוזיס. מהות התהליך: מיקרו-חלקיקים (חלבונים) ותמיסות נספגים בבועות הביו-ממברנה של דופן הנימים ומועברים דרכה לחלל הבין-תאי. למעשה, הוא דומה לפאגוציטוזה. המשמעות הפיזיולוגית של מיקרופינוציטוזיס ניכרת מהעובדה שעל פי הנתונים המחושבים, תוך 35 דקות יכול האנדותל של מיטת המיקרו-סירקולציה באמצעות מיקרופינוציטוזיס להעביר נפח פלזמה השווה לנפח המיטה הנימה לתוך החלל הפרה-נימי.
במערכת הלב וכלי הדם, הקישור המיקרו-מחזורי הוא מרכזי, שתפקידו העיקרי הוא חילוף טרנסקפילרי.
הקישור המיקרו-מחזורי של מערכת הלב וכלי הדם מיוצג על ידי עורקים קטנים, ארטריולים, מטרטריולים, נימים, ורידים, ורידים קטנים ואנסטומוזות עורקיות. אנסטומוזות עורקיות ורידיות משמשות להפחתת ההתנגדות לזרימת הדם ברמת הרשת הנימים. כאשר האנסטומוז נפתח, הלחץ במיטה הוורידית עולה ותנועת הדם דרך הוורידים מואצת.
החלפה טרנסקפילרית מתרחשת בנימים. זה אפשרי בשל המבנה המיוחד של נימים, שלדופן יש חדירות דו צדדית. חדירות היא תהליך פעיל המספק סביבה מיטבית לתפקוד תקין של תאי הגוף.
הבה נבחן את התכונות המבניות של הנציגים החשובים ביותר של המיקרו-סירקולציה - נימים.
נימים התגלו ונחקרו על ידי המדען האיטלקי מלפיגי (1861). המספר הכולל של הנימים במערכת כלי הדם של מחזור הדם הוא כ-2 מיליארד, אורכם 8000 ק"מ, שטח פני השטח הפנימי הוא 25 מ"ר. החתך של מיטת הנימים כולה גדול פי 500-600 מהחתך של אבי העורקים.
הנימים מעוצבים כמו סיכת ראש, חתוכה או דמות שמונה מלאה. בנימיים, הברך העורקית והוורידית, כמו גם חלק ההחדרה, מובחנים. אורך הנימים 0.3-0.7 מ"מ, הקוטר 8-10 מיקרון. דרך לומן של כלי כזה, אריתרוציטים עוברים בזה אחר זה, מעוותים במקצת. קצב זרימת הדם בנימים הוא 0.5-1 מ"מ/שניה, שזה פי 500-600 פחות מקצב זרימת הדם באבי העורקים. הקיר הנימים נוצר על ידי שכבה אחת של תאי אנדותל, הממוקמים מחוץ לכלי על גבי קרום בסיס דק של רקמת חיבור.
יש נימים סגורים ופתוחים. שריר עובד של בעל חיים מכיל פי 30 יותר נימים מאשר שריר מנוחה.
הצורה, הגודל ומספר הנימים באיברים שונים אינם זהים. ברקמות של איברים שבהם מתרחשים תהליכים מטבוליים בצורה האינטנסיבית ביותר, מספר הנימים לכל 1 מ"מ 2 של חתך רוחב גדול בהרבה מאשר באיברים שבהם חילוף החומרים פחות בולט. אז, בשריר הלב לכל 1 מ"מ 2 של החתך יש פי 5-6 יותר נימים מאשר בשריר השלד.
כדי שהנימים יבצעו את תפקידיהם (החלפה טרנסקפילרית), לחץ הדם חשוב. בברך העורקית של הנימים, לחץ הדם הוא 4.3 kPa (32 מ"מ כספית), בוריד - 2.0 kPa (15 מ"מ כספית). בנימים של הגלומרולי הכלייתי, הלחץ מגיע ל-9.3-12.0 kPa (70-90 מ"מ כספית); בנימים המקיפים את צינוריות הכליה - 1.9-2.4 kPa (14-18 מ"מ כספית). בנימי הריאות, הלחץ הוא 0.8 kPa (6 מ"מ כספית).
לפיכך, גודל הלחץ בנימים קשור קשר הדוק למצב האיבר (מנוחה, פעילות) ותפקודיו.
ניתן לראות את זרימת הדם בנימים תחת מיקרוסקופ בקרום השחייה של רגל צפרדע. בנימים, הדם נע לסירוגין, מה שקשור לשינוי בלומן של העורקים והסוגרים הפרה-נימיים. שלבי ההתכווצות וההרפיה נמשכים בין מספר שניות למספר דקות.
הפעילות של מיקרו-כלים מווסתת על ידי מנגנונים עצבניים והומוראליים. העורקים מושפעים בעיקר מעצבים סימפטיים, סוגרים פרה-נימיים - מגורמים הומוראליים (היסטמין, סרוטונין וכו').
תכונות של זרימת הדם בוורידים. דם מהמיקרו-וסקולטורה (וורידים, ורידים קטנים) נכנס למערכת הוורידים. לחץ הדם בוורידים נמוך. אם בתחילת המיטה העורקית לחץ הדם הוא 18.7 kPa (140 מ"מ כספית), אז בוורידים הוא 88
1.3-2.0 kPa (10-15 מ"מ כספית). בחלק האחרון של המיטה הוורידית, לחץ הדם מתקרב לאפס ואף עשוי להיות מתחת ללחץ האטמוספרי.
תנועת הדם דרך הוורידים מוקלת על ידי מספר גורמים: עבודת הלב, מנגנון המסתם של הוורידים, התכווצות שרירי השלד, תפקוד היניקה של בית החזה.
עבודת הלב יוצרת הבדל בלחץ הדם במערכת העורקים ובאטריום הימני. זה מבטיח את החזרה הורידית של הדם ללב. נוכחות שסתומים בוורידים תורמת לתנועת הדם בכיוון אחד - ללב. החלפת התכווצות והרפיה של השרירים היא גורם חשוב בהקלת תנועת הדם דרך הוורידים. כאשר השרירים מתכווצים, הדפנות הדקות של הוורידים נדחסות, והדם נע לכיוון הלב. הרפיה של שרירי השלד מקדמת את זרימת הדם ממערכת העורקים אל הוורידים. פעולת השאיבה הזו של השרירים נקראת משאבת השרירים, שהיא עוזרת למשאבה הראשית - הלב. תנועת הדם דרך הוורידים מוקלת במהלך ההליכה, כאשר משאבת השרירים של הגפיים התחתונות פועלת באופן קצבי.
לחץ תוך חזה שלילי, במיוחד במהלך שאיפה, מקדם חזרה ורידית של דם ללב. לחץ שלילי תוך חזה גורם להתרחבות של כלי הוורידים של הצוואר וחלל החזה, בעלי קירות דקים וגמישים. הלחץ בוורידים יורד, מה שמקל על תנועת הדם לכיוון הלב.
מהירות זרימת הדם בוורידים היקפיים היא 5-14 ס"מ לשנייה, הווריד הנבוב - 20 ס"מ לשנייה.