Жестко
ВНИМАНЕИЕ НЕ ДЛЯ СЛАБОНЕРВНЫХ! НЕ ДОПУСКАЙТЕ ДЕТЕЙ К ПРОСМОТРУ!
Спустя более 30 лет после окончания военных действий во Вьетнаме отношения между Ханоем и Вашингтоном остаются по-прежнему натянутыми. Причина - использование Америкой химического оружия, вещества "Эйджент Орандж" (Agent Orange).
Эта война закончилась 30 апреля 1975 года, но её проклятье сказывается и на втором, и на третьем поколении жителей Вьетнама.
В 60-е и 70-е годы американцы, стремясь обнаружить укрытия Вьетконга, распыляли с самолётов "Эйджент Орандж". Главный компонент "Эйджент Орандж" - яд «номер 1» - диоксин.
Диоксин - обобщающее название целой группы хлорорганических веществ довольно специфического строения. Всего диоксинов около восьми десятков. Наиболее распространенный на "языке химиков" обозначается аббревиатурой ТХДД. Пожалуй, он же и самый опасный, так как в 67 тысяч раз ядовитее цианистого калия. Он может стать сильным иммунодепрессантом, как вирус СПИД. Может вызывать серьезные онкологические заболевания.
Во время войны США распылили над территорией Вьетнама около 80 миллионов литров «Эйджент Орандж"…
45 миллионов литров тайно распыляли над южными частями страны, недалеко от камбоджийской границы.
Вьетнамцам приходилось неделями сидеть в укрытиях из-за американских бомбежек. Когда они выходили наружу, деревья вокруг были уже без листьев.
"Эйджент Орандж" оказывала и оказывает пагубное влияние и на генофонд населения этих регионов.
Сильнодействующий дефолиант повинен в том, что в районах, где распылялся этот ядовитый химикат, у людей наблюдается повышенный уровень врожденных дефектов.
До сих пор во Вьетнаме на свет появляются дети с разного рода врождёнными уродствами, физическими и умственными. Многие из них входят в группу повышенного риска онкологических заболеваний.
Особенно много инвалидов в отдалённых деревнях в долине реки Меконг.
Во Вьетнаме насчитывается примерно 4,8 миллиона жертв этого отравляющего вещества, в том числе, три миллиона непосредственно пострадавших от так называемого "оранжевого дождя".
Зарегистрировано еще большое число людей, которые стали инвалидами из-за того, что их родители, дедушки и бабушки, подверглись диоксиновой обработке.
В конце 1990-х канадские исследователи взяли пробы почвы, воды, и обитающих в ней рыб и уток, а также образцы человеческих тканей.
Они обнаружили, что в зараженных областях концентрация диоксинов в почве превышала норму в 13 раз, а в жировых тканях человеческого организма - в 20 раз.
Японские ученые, которые занимались сравнением зараженных и незараженных территорий, обнаружили, что в зараженных областях в три раза выше риск рождения детей с расщелиной неба, так называемой волчьей пастью...
Или с лишними пальцами на руках и ногах.
Кроме того, у детей, рожденных в этих местах, в восемь раз чаще встречается пупочная грыжа …
…и в три раза чаще врожденные умственные отклонения.
Распыление химикатов над Вьетнамом прекратилось в 1971 году по требованиям общественности, но к тому времени уже было совершено 6000 вылетов.
Нгуен Тронг Нхан, представитель вьетнамской ассоциации жертв Agent Orange и бывший президент вьетнамского Красного Креста, считает использование этого вещества военным преступлением.
"Мы пытаемся помочь тем, кто пострадал от этого вещества и содержащихся в нем диоксинов, но возможности нашего правительства ограничены", - признается он.
В 2004 году активисты ассоциации обратились в американский суд на компании-производители химиката. Истцы добивались от химических компаний возмещения ущерба здоровью людей и экологии страны.
Размер денежных компенсаций в случае судебной победы мог составить несколько миллиардов долларов.
Слабонервным и впечатлительным до свидания. А для остальных мой эксклюзивный репортаж о самых удивительных людях в мире.
Все они реально жили в обществе, были зафиксированы наукой и занесены в Книгу рекордов Гиннесса. Большинство, несмотря на ошибки природы, прожили долгие и счастливые жизни, были уважаемы, любимы и талантливы. А некоторые до сих пор живы. Вынос мозга, конечно, но очень интересно! Все экспонаты выполнены в точный рост и в соответствии своим "оригиналам" из воска с использованием современных супер-реалистичных материалов. Среди них великаны, лилипуты, люди-волки, люди-носороги, люди-циклопы, женщина-ваза и свинорылица, двухголовые люди и даже дама с титулом "самая отвратительная женщина мира". Эти фото мало смотреть, про них нужно читать истории... Так что запаситель чашкой чая и полчасиком времени и... удивительных вам открытий!
Двухголовый лучник, Турция. В конце 14 века жил в полном здравии, служил в турецкой армии, был лучшим и самым метким стрелком во всей стране. Все внутренние органы имел в одном экземпляре, но обе головы имели полную самостоятельную мозновую активность. Психика стабильная. Умер в возрасте 37 лет, когда попал в плен. Неприятель долго не мог принять решение о казни, поскольку обе головы настаивали на разных версиях показаний. И какой из них поверить, так и не смогли определить. К сожалению, его имя не сохранилось.
Чанг и Энг Бункер, Таиланд (королевство Сиам).
Родились в 1811 году. Король Сиама издал указ убить близнецов, но мать сделала всё возможное, чтобы приказ не исполнили. У малышей были одни ноги и общая тазовая область, но два позвоночника с полностью здоровой нервной системой и органами. Оба мозга функционировали самостоятельно. Однако один мозг отвечал только за одну (свою) ногу. Поэтому им было крайне сложно нормально ходить. Всю жизнь они передвигались с помощью специальных костылей или просто ползали. Братья Бункер выросли и стали зарабатывать, выступая в цирке. Они много путешествали, проехав по Азии, Англии и Америке. В 1839 году они купили ферму в Северной Каролине (США) и женились на двух сестрах. От этого брака они дали жизнь двадцати одному (!) ребенку. Умерли в 1874 году с разницей в три часа в возрасте 63 лет.
Женщина-ваза Джейн Уикс, США.
Родилась без конечностей, отсутствовали ноги и руки. Тазовая область в норме. В остальном полностью здорова. Была одаренной талантливой певицей и художницей. Рисовала картины, держа кисть зубами. Была красавицей и удачно вышла замуж, брак был счастливым. Однако детей она иметь так и не решилась, хотя врачи никаких противопоказаний для здоровой беременности не видели. Она была очень знаменита, уважаема и весьма богата. Благодаря своей необычной внешности и стремлению жить полноценной жизнью, Джеки добилась больших успехов в своей карьере. Умерла по нелепой случайности - попыталась самостоятельно встать с кровати, когда рядом никого не было, упала и сломала позвоночник.
Вар-Борсет, Южная Америка. Родился без рук в семье южно-американских индейцев. Женат не был, всю жизнь посвятил своей матери, которую боготворил. Рисовал картины и очень метко стрелял из лука. Полулежа, в правой ноге держал лук, а левой стрелял по птицам. Выступал с гастролями своих умений в других странах. В частности, в хрониках Лондона указано что он попадал за 1 минуту стрелами в 12 голубей и однажды одной стрелой пронзил сразу несколько птиц, выпущенных из клетки. Так же указано, что за всю жизнь он ни разу не промахнулся. Умер в одиночестве после кончины матери.
Клод Абруаз Сера, Франция. Самый тонкий человек планеты.
Родился в 1798 году в провинции Шампань. При росте в 1,60 метра весил всего 16 (!) килограмм. Его торс был толщиной всего 8 см, а кожа такой тонкой, что на просвет были видны внутренние органы и просматривалось даже биение сердца. Был здоров, получил хорошее образование, счастливо женился и оставил здоровое потомство. Умер в 1861 году в возрасте 63х лет.
Селеста (Целеста) Гейер, США.
Сценический псевдоним Долли Димплекс. Родилась в 1905 году в Цинциннати, штат Флорида. К 1925 году весила 280 кг. Выступала в цирке. Через 3 года серьезно влюбилась. Жених сделал ей предложение с условием, что она сможет официально выйти за него только в случае, если серьезно похудеет. За 14 месяцев женщина сбросила более 200(!) килограмм. Была счастлива в браке 40 лет. Стала примером и основательницей мотивирующего движения "Диета или смерть" для очень полных людей. Издала книгу «Diet or Die: The Dolly Dimples Weight Reducing Plan». До до самой смерти носила платье 38 размера и весила 50 кг. Умерла в 1967 году от сердечного приступа.
Обложка книги Селесты Гейер. Реальная фотография Селесты Гейер после похудения.
Джон Экерт (Джон Экхардт-мл. - John Eckhardt, Jr.), США.
Родился без ног в штате Балтимор в 1910 году одновременно со здоровым братом-близнецом. Подростком бросил учебу ради цирка. Смешил всех людей вокруг, даже случайных прохожих. Талантливый артист цирка, дирижер, кинозвезда (сыграл в 4х полнометражных фильмах), иллюзионист, виртуозный музыкант и успешный бизнесмен. Передвигался самостоятельно - на руках. Без каких-либо приспособлений прошел на руках марафонскую дистанцию в 45 км! Был счастливо женат, вырастил двух здоровых сыновей. Скончался в 1984 году в возрасте 74 лет во сне от сердечного приступа. Друзья ласково звали его Эк-пол-парня. После смерти Джонни Эк завещал все свое состояние людям с ограниченными возможностями.
Человек-носорог Андрис, Италия.
Родился в 1868 году. Стал цирковым жонглеров и всю жизнь проработал в цирке. Умер в 1898 году в возрасте 30 лет. Пободных случаев в 19 веке было зарегистрировано довольно много, однако медицина не могла помочь этим людям с наростами на переносице. Чем больше его пытались вырезать, тем быстрее он разростался и люди погибали. Даже современной медицине непросто справиться с этим явлением - при полном удалении нароста он начинает расти внутрь носовой кости, что так же приводит к серьезным проблемам. Не знаю почему здесь он изображен в таком солидном возрасте, хотя кто знает к каким физическим изменениям приводит подобный дефект.
Человек-птица Густов фон Шварц, Франция.
В 17-18 веке существовала секта компрачикосов, которая похищала детей и делала из них уродцев для дальнейшей продажи вельможам. Вероятно, маленького Шварца подвергли жестоким увечьям именно они. Ребенку изуродовали руки (сделав их 4х палыми), лицо (изменили форму ушей и носа), а так же удалили голосовые связки. Отныне он мог произносить только птичьи звуки. Служил при дворе короля Франции Людовика петухом и кукареканьем будил по утром людей. Сектанты считали себя достаточно гуманными, поскольку так же удаляли своим подопытным участки мозга, отвечающие за память и боль. Стал прототипом для сказки "Карлик-нос". Умер в довольно преклонном возрасте.
Человек-циклоп Билл Дакс, Германия.
Был найден в одном из церковных приютов младенцем в 1756 году. Третий глаз был полностью атрофирован. Был здоров и очень умён. Виртуозно играл в карты. Зарабатывал приличные деньги, выступая в цирках страны с карточными фокусами. Всю жизнь носил треугольную маску и про его "особенность" никто не догадывался. Все деньги тратил на поиски своих родителей, но так их и не нашел. В одном из цирков страстно влюбился в девушку-гимнастку, но очень боялся ей открыться. Однажды во время представления маска с его лица слетела. Публика восприняла это как часть шоу и встретила его бурными овациями. Однако его "истинное" лицо увидела и его возлюбленная. Он так сконфузился, что убежал с арены домой. Решив что его карьера окончена и любовь навсегда утрачена, он в тот же вечер пустил себе пулю в третий глаз и скончался на месте в 1802 году.
Человек-волк Джойо, США.
Когда он появился на свет, полностью до кончиков пальцев покрытый темной шерстью, церковь объявила его порождением дьявола, а его родителей - колдунами и приказала немедленно убить младенца. Однако родители решили отнести его в лес, в надежде что он каким-то чудом сможет выжить. Так и случилось. Необычного пушистого зверька через какое-то время подобрала состоятельная американская семья. Они посадили его в теплую клетку, кормили и наблюдали за его поведением. И выяснили что существо обладает интеллектом. Его обучили всему, что умеют люди и стали возить по городам как диковинку, зарабатывая деньги на фрик-шоу (тогда подобные парки уродцев были очень популярны). Улучшив момент, Джойо сбежал из клетки цирка и поселился в глухом местечке в лесу. Там он знакомится с девушкой, на которой впоследствии женится, заводит уединенную ферму, где супруга рожает ему здоровых детей. Умирает в 33 года по неизвестной причине.
Мирана Портлед, Исландия.
Единственный в мире зафиксированный случай рождения ребенка со свиным рылом. Родилась в богатой и влиятельной семье в 1789 году, получила отличное образование на дому, вела уединенный образ жизни и была на редкость удачлива. Имела успех у мужчин. Вышла замуж за друга детства и родила ему двух совершенно здоровых детей. Стала прототипом произведений литературы и кино о Пенелопе. Многие ее искренне любили. "Семья её богата. Судьба её чудесна и велика. И хоть голова свиновата, но многими здесь любима она", писали о ней поэты того времени. С такой аномальной внешностью Мирана прожила до конца своих дней, окруженная любовью родных и близких.
Рогоносцы
- люди, у которых сквозь череп растут костные образования. Известно довольно много случаев подобных автавизмов в разные времена. В 1951 году близ китайского города Цзыян (провинция Сычуань) археологи обнаружили череп, датируемый 5 тысячелетием до нашей эры, с резко выступающими теменными буграми. Рогатый череп нашли и в пустыне Гоби. На древнекитайских вазах можно встретить изображения людей с большими наростами, очень напоминающие рога. Правда, эксперты сошлись во мнении, что вазы изготовлены за 7-8 тысяч лет до нашей эры. Доподлинно известно, что в Древнем Китае многие известные люди имели «украшение» на голове.
* 18 сентября 1598 года во Франции судили одного крестьянина за то, что отказался снять шляпу перед встречным аристократом (в то время это было непростительным поступком). Судья все же заставил его снять шляпу и с изумлением увидел растущий на голове рог, похожий на бараний, который он носил с 5 лет. Судья приказал насильственно отпилить нарост и, отполировав, отправить в подарок королю. Крестьянина связали и учинили насилие. Мужчина скончался через несколько месяцев.
* В 17 столетии в английском графстве Лестершир проживала рогатая дама по имени Мэйн Дэвис. Несмотря на свой недостаток в виде двух острых и растущих вверх рожек, она пользовалась немалым успехом у поклонников.
* В том же веке во Франции прославилась мадам Диманш. Ее единственный рог свисал со лба вниз до подбородка. В преклонные лета она решила избавиться от него, так как не хотела отправляться на тот свет с «дьявольским украшением». Старушка попыталась собственноручно спилить рог - и скончалась от заражения крови...
* Известен случай, когда в конце позапрошлого века в один из храмов Нижнего Новгорода время от времени приходил человек, которому настоятель в виде особого исключения разрешал оставаться с покрытой головой. У него, ещё не старого, но лысеющего мужчины, были самые что ни на есть классические рожки, которые встречаются на картинах, изображающих чертей: короткие и чуть загнутые. Дабы не смущать православных своим непотребным для божьего храма видом, прихожанин носил просторный головной убор, маскирующий природную аномалию.
В наши дни «рогоносцев» оперируют хирурги, удаляя участки кожи, из которых растут костяные бугры. Этот манекен не является реальным человеком. А вот рогатые дамы из горной провинции Китая (слева) и в таких же преклонных годах из Бурятии (справа) на фото - живут и здравствуют. Оба случая наблюдаются в наши дни. Странно, но подавляющее большинство всех зафиксированных случаев - женские.
* В Индии в 2001 году врачи города Джодпур удалили 7-сантиметровые рога с головы 14-летней девушки. По отцовской линии все члены ее семьи имели небольшие наросты на головах, и только в четвёртом поколении они вымахали до неприличных размеров, именно тогда, когда девушку надо было готовить к супружеству.
* «Интерфакс» сообщал, что в Улан-Удэ живёт молодой человек по имени Андрей с двумя пятисантиметровыми, похожими на еловые шишки наростами на голове. Их он регулярно удаляет в больнице, однако «рожки» вырастают снова.
* 95-летняя Чжао из города Чжанцзян (Zhanjiang), провинция Гуандун (Guangdong). По внешнему виду рог похож на засушенный черенок от тыквы. Он растет почти по центру лба и закручивается книзу. "Поначалу это была просто небольшая родинка, потом она начала расти и превращаться в рог. Такой она стала всего за 3 года", - рассказывает Чжао. Кроме того, что рог немного мешает ей видеть, он ничем не беспокоит и не приносит дискомфорта.
Женщина-мул Грейс Макданел, США.
Родилась в многодетной семье простых фермеров в штате Айова в 1888 году. Все в ее родне были абсолютно нормальными. У Грейс была крупная родинка на лице, которая впоследствии стала расти и обезобразила ее лицо до неузнаваемости. Однако это не помешало Грейс стать звездой шоу-бизнеса. Постепенно опухоль разрослась настолько, что деформировала лицо, ставшее похожим на бесформенный кусок мяса багрового цвета. Грейс уже не могла нормально двигать челюстью и разговаривать, поскольку огромный подбородок не позволял открывать и закрывать рот. Раздутый нос нависал над распухшими губами, а глаза же на изуродованном лице терялись в складках выступающих волдырей. Американские медики обнаружили у Грейс редкое заболевание - синдром Стерджа-Вебера, проявляющийся спонтанным нарушением развития сосудов из-за нарушения нормального развития зародыша на 6-9 неделе, но этот недуг не носит наследственный характер. Болеют им довольно редко - один случай на 50 тысяч человек. Чаще всего у людей наблюдаются умственные отклонения, а вот поражение кожи лица - редкость.
Несмотря на дискомфорт дица, Грейс была здорова и очень умна. Так же она была известна своей безграничной добротой к людям. В 1935 году она приняла участие и победила в конкурсе фриков, став обладательницей титула «Самая отвратительная и безобразная женщина в мире». А так же выступала во фрик-шоу Ф.А. Миллера. Грейс предпочитала, чтобы ее называли «женщина-мул». Говорят, перед выходом на публику она затыкала уши, чтобы не слышать унизительной речи конферансье о ее персоне. «Она покажет вам своё лицо, и вы будете благодарить Господа, что он не сотворил вас такими же, как она». После выступления она старательно прихорашивалась, тщательно пудря бугры и ухабины щек. Несмотря на ужасный внешний вид, по слухам, у неё было множество мужчин. Она трижды (!) выходила замуж. От последнего брака Грейс родила нормального сына. Сын Элмер безумно любил Грейс, а она была ему прекрасной матерью - любила заниматься домашним хозяйством, готовить еду и шить одежду.
Элмер стал менеджером матери и ухаживал за ней до самой её смерти в сентябре 1958 года. Грейс прожила длинную жизнь и скончалась в возрасте 70 лет в кругу семьи.
Женщина-мул Грейс Макданел, США. Реальные фотографии с сыном.
Джон Мальком, Англия.
Родился в конце 19 века с двумя парами глаз на лице.
В остальном был полностью здоров. Обе пары глаз функционировали нормально и независимо друг от друга. Джон мог одновременно смотреть в противоположные стороны, а его мозг собирал и обрабатывал информацию. Свои умения пустил не во благо, став одним из самых знаменитых преступников Великобритании. Джон надвигал шляпу на одну пару глаз, становясь совершенно обычным человеком, поджидал припозднившихся одиноких дам на улицах Лондона и галантно предлагал проводить их до дома. На пороге Джон, как бы прощаясь, приподнимал свою шляпу и все дамы падали в обморок от такого эффектного и неожиданного зрелища. И Джон грабил незадачливых женщин, унося всё что можно. Долгое время он был неуловим, поскольку впечатлительным дамам никто не верил. Однажды ему попалась женщина не робкого десятка, которая сначала накостыляла ему, обратив его в бегство. А потом обратилась в полицию, которая выследила его и застрелила. В 1921 году отрубленную голову Малькома вывесили на главной площади города на целый месяц, чтобы все женщины города смогли убедиться, что он мёртв и их безопасности больше ничего не угрожает. Не единичный случай.
Джон Столкер - Четырехглазый шулер. З
арабатывал на жизнь карточной игрой. Органы зрения были так же расположены попарно друг над другом. Мог смотреть сразу в нескольких направлениях. В истории были и другие подобные случаи. Фото не моё, из интернета.
Четырёхзрачковый человек
жил в Китае. Не мог сфокусировать зрение и очень часто моргал т. к. зрачки постоянно двигались.
Фото не моё, а (с) intmedical.ru
Циклоп
своим
единственным глазом видел прекрасно
(1918-1961), работал в одном из ресторанов Калифорнии, США. Фото не моё, а (с) intmedical.ru
Пётр Первый
был основателем музея Кунтскамера не случайно. Он сам тоже является её экспонатом. Мало кто знает, что при своем росте более 2х метров (а именно 2 метра и 4 см), он имел очень маленький 36 (!) размер ноги! Сапоги ботфорты для мужчин это его ноу-хау, поскольку ему всегда приходилось носить сразу две пары обуви - одну на другую, чтобы было удобнее ходить.
Так же он страдал дистрофией - у него было худое, длинное тело и очень узкие плечи. Чтобы скрыть свою болезненную худобу, Петр ввел моду на многослойные одежды, жабо и рюши, зрительно увеличивающие объем тела. При таком росте у него были маленькие женские ладошки - он всю жизнь "качал" их плотницким и столярным делом, где стал уважаемым профессионалом. И развил такую силу в пальцах, что мог без труда гнуть ими пятаки и подковы в разные стороны. Он прожил достойную жизнь и стал культовой фигурой в истории.
Радуан Чарбиб, Тунис. Один из самых высоких людей на планете. Зафиксированный на момент рекорда в КРГ рост 2 метра 36 см. Сейчас его рост 2 метра 52 см. Продолжает расти. Родился в 1968 году в приморском городе Рас-Эль-Жбель. В детстве ничем не выделялся среди своих родных девяти (!) братьев и был обычным общительным ребенком. В 12 лет начался аномальный рост. Парень стал стесняться, замкнулся в себе и бросил школу. Потом увлекся баскетболом и до 22-х лет его команда неизменно выигрывала чемпионат Туниса. "Сейчас не могу играть: стал тяжелым, двигаюсь с большим трудом. Да и курю по две пачки в день. Какой уж тут спорт". Однако любовь к баскетболу он сохранил и считает, что уход из спорта - это главная ошибка в жизни. Не пропускает ни одной трансляции чемпионата Эн-Би-Эй.
Если бы не его друг Рашид, мир скорее всего так и узнал бы о нём. Рашид уговорил гиганта отправить фотографию в редакцию Книги рекордов Гиннесса. Через некоторое время ему вручили дипломом, удостоверяющий, что он самый высокий человек на Земле. К диплому прилагался чек на 800 долларов (слухи о баснословных гонорарах рекордсменов сильно преувеличены). Радуан сыграл небольшую роль во втором фильме эпопеи "Звездные войны", который снимался в тунисской части Сахары. Но актерская карьера не задалась. Был долгое время женат на обычной женщине ростом метр семьдесят, но детей не нажили. Работал с супругой в кафе "Андалусия" в родном городке, чтобы было легче прокормиться - ежедневный завтрак гиганта это 2 кило сарделек и сосисок и чашка на 3 литра кофе! Недавно он развелся с женой. Винит в этом самого себя, вернее, свой тяжелый характер.
У Радуана 50 размер ноги. Обувь он шьет на заказ у своего друга в Тунисе. Высокий человек не слишком силен, он быстро устает, у него развивается сутулость и ухудшается зрение. Собственными руками построил себе дом в несколько этажей за городом на семейном участке. Обычно выполняет работу, не связанную со значительными физическими нагрузками, например, возит грузы на тракторе. Он вполне доволен жизнью и просит у Аллаха только одного: чтобы тот послал ему хорошую жену и детей.
Самым высоким человеком всех времен был американец Роберт Уэдлоу ростом 2 м 72 см. Но он скончался в 22 года. Сейчас Радуану 49 лет и есть информация, что он перебрался жить в Америку. Радуан Чарбиб с одним из девяти родных братьев и на момент рекорда в КРГ рост 2 метра 36 см. Награждение.
Виктор Аденауэр или Витька-школьник, Россия.
Точные годы рождения и смерти неизвестны. При росте всего 54 сантиметра весил 4 кг и был полностью здоров и функционален. Прославился членом в треть своего роста и преступной деятельность - являлся криминальным авторитетом бандитского Петербурга, специальность - форточник. Родом из Одессы, появился в Питере в 1910 году, в послереволюционное и в предвоенное время успешно занимался грабежом богатых квартир. На время войны скрылся в более спокойные места. Вернувшись в Ленинград, устроился работать в Государственный Ленинградский театр лилипутов. Во время гастролей театра в Венгрию сбежал в неизвестном направлении за границу и дальнейшая судьба его неизвестна.
В воровские времена цеплялся за длинные платья богатых дам, чтобы под ними незаметно проникнуть в квартиру, а ночью вынести оттуда все ценности. С той же целью в молочных бидонах проникал в магазины перед закрытием. Славился как юморной похабник. Любил устраивать праздники подельникам-карманникам: на детской коляске его привозили в людное место и бросали там. Вокруг «потерявшегося малыша» мгновенно собиралась толпа. Плачущего «ребенка» успокаивали, искали родителей. Витька же в какой-то момент выплевывал соску, доставал папироску, прикуривал и басом начинал общаться с гражданами. Острил, нецензурно выражался, пил водку из припасенной бутылочки. С девушками заигрывал и умудрялся даже дамам юбки обрезать, оставляя их в непристойном виде. Естественно, что в ходе подобных представлений люди меньше всего думали о своих кошельках.
"Природа, обделив Витьку ростом, совершенно не обидела его как мужчину. И со стороны было полное впечатление, что в коляске сидит ребенок и играет с куколкой. В куколку наряжалось как раз то, чем природа Витьку не обидела. И составляла куколка треть роста малыша. Когда людей собиралось достаточно много, с куколки снималась шапочка, разматывался шарфик, тут у людей был настоящий шок. Некоторые женщины даже в обморок падали…" - благодаря размером своего нескромного достоинства Витька-шалун пользовался огромной популярностью у дам. Реальных фото нашего героя, к сожалению, не сохранилось.
Наглядное пособие для курящих и беременных алкоголичек
- заспиртованные внутриутробные жертвы алкоголя и табакокурения при беременности. Погибли ещё до рождения. Экспонаты кунтскамеры, Санкт-Петербург. Брррр!!!
Двухголовый человек Паскуаль Пинон (Пиньон), Мексика. А эта история поразила меня больше всех остальных! Родился в 1889 году с уменьшенной копией головы на макушке в одном из индейских племен. Мужчина с детства жил на одном мексиканском руднике, где его обнаружил импрессарио фрик-шоу из Сан-Диего по имени Джон Шайдлер. Он писал, что в шахте Пинона держали не как рабочего, а как оберег от сатаны. Суеверные горняки, считали уродливого мексиканца порождением черных сил и верили, что если ребенок сатаны будет в их власти, то дьявол не позволит погибнуть одному из своих детей и не обрушит рудник. Пинон жил в небольшое помещении в рудничном штреке. Его поили и кормили, но держали на привязи. В штреке были нары, застеленными соломой с кусками кожи, на которых несчастный проводил дни и ночи, как заключенный, не видя белого света. Шайдер связался с рудничными начальниками, и они серьезно занервничали, ведь если общественности станет известно, что они держали взаперти живого человека, то им не поздоровится. Джону удалось всеми правдами и неправдами уговорить и выкупить Пинона, который стал работать звездой его фрик-шоу, ставшим безумно популярным.
Так, впервые он появился перед публикой в 1927 году. Из отверстия цилиндра на голове мужчины на зрителей смотрело второе лицо: оно корчило гримасы, шевелило губами. Глаза смотрели вполне осознанно, и было поистине жутко видеть такое зрелище. Самое интересное, что сам Паскуаль был очень симпатичным и полноценно-здоровым мужчиной, но вторая голова была женского пола. Он звал ее Марией, воспринимал как родную сестру и очень любил. У нее отсутствовали голосовые связки, поэтому разговаривать и издавать звуки голова не могла, а только шевелила губами. У Марии был свой характер. Она умела улыбаться, показывая ряд мелких белоснежных зубов. Она могла корчить смешные рожицы, кривляться и обижаться. Одна на двоих кровеносная система позволяла ей моментально пьянеть от небольшой дозы (рюмки) алкоголя, выпитого Паскуалем, тогда в хорошем настроении она смеялась и пускала пузыри, а в плохом - начинала плеваться, икать и пускать слюни. В обоих случаях публика приходила в восторг.
Данных нет, но упоминается что "сестра" обладала зачатками интеллектом. Порой Мария-голова злилась - ее губы шевелились, словно в отчаянье, что никто не мог ее понять, а иногда впадала в уныние. Паскаль на вопросы о том, что она старается сказать, становился неприступным и напрочь отказывался отвечать. Тогда он отказывался участвовать в представлениях, уходил прочь с искаженным от гнева лицом и ни с кем не разговаривал. Впоследствии мексиканец совсем отказался от баснословных гонораров и перестал демонстрировать вторую голову. Он стал выступать простым факиром, скрывая патологию под большой шляпой. Однажды шляпа упала, жестокие зрители освистали Паскуаля и он принял решение навсегда покинуть цирк.
Под влиянием стресса у Пинона проявились экстрасенсорные способности, и он начал рисовать неплохие картины, лечить людей и даже исполнять желания. Но так и не женился. Возле своего особняка он положил широкополую шляпу, в которую прохожие бросали деньги, загадывая желание. Говорят, что эти желания непременно сбывалось, но надо только правильно их формулировать. К несчастью, прожил Пинон недолго - у Марии начался коньюктевит. В то время лечить его не умели и предложили ему избавиться от второй головы, чтобы спасти себя. Он отказался наотрез и вскоре весь его организм был заражен гнойным воспалением. Он скончался в 1929 году в возрасте 40 лет.
Выставка "Аномалии и катастрофы тела" о самых необчных людях планет при содействии Книги рекордов Гиннесса и музея Кунсткамера (Санкт-Петербург) сейчас проходит в городе Воронеж - Сити-парк ГРАД, центральный вход, 2 этаж. Ежедневно с 10.00 до 22.00. Открыта до 30 апреля 2017 года. Чудестные девушки расскажут Вам еще много интересного;)
При нарушении развития плода появляются различные аномалии органов и всего организма. Новорожденные с тяжелыми аномалиями развития обычно умирают. Приблизительно у 13-15 на тысячу новорожденных встречаются тяжелые и явные уродства.
Причины возникновения
Причины врожденных аномалий развития не вполне изучены. Уродства вызывают внутренние и внешние факторы. К внутренним относятся: нарушения гормонального характера в организме матери, неполноценность половых клеток, гипоксия плода. К внешним факторам можно отнести: химические вещества, инфекции, радиацию. Уродства могут быть наследственными. Например, косолапость или врожденный вывих бедра часто характерен для членов одной семьи. Другие причины аномалий - заболевания плода в утробе матери, например, краснуха и токсоплазмоз. Уродства могут вызвать радиоактивность, рентгеновские лучи, различные лекарства, принимаемые во время беременности, или вредные вещества, попавшие в организм беременной.
Самые распространенные врожденные аномалии
Аномалии развития подразделяются на одиночные и множественные пороки развития. К первым относятся: волчья пасть, заячья губа, дефект сердечной перегородки, неразвитые конечности или органы, сращения, неправильное положение органов. Множественные уродства возможны в результате многоплодной беременности при сращении плодов (сиамские близнецы).
Поражение внутренних органов
Порок сердца или аномалию почек удается установить сразу после рождения ребенка только в том случае, если эти нарушения являются тяжелыми. Приблизительно у 1-2% всех новорожденных встречается порок сердца.
Аномалии развития головы
Чаще всего встречается волчья пасть и заячья губа. Эти уродства удается устранить с помощью операции. Нередки дефекты различных органов. Особенно опасна врожденная водянка головы (гидроцефалия). В этом случае нормальные роды невозможны. Реже встречается мозговая грыжа. Тяжелый врожденный порок развития нервной трубки - это аненцефалия. Новорожденный появляется на свет без большей части головного мозга.
Аномалии туловища, конечностей
Наиболее часто пороком развития позвоночника является незаращение дужек позвонков (spina bifida), когда спинномозговой канал в процессе эмбрионального развития не замыкается.
Конечности могут отсутствовать, быть недоразвитыми или быть значительно короче. На кистях и стопах могут отсутствовать пальцы или же их может быть больше.
Врожденные синдромы
Врожденные синдромы - множественные врожденные аномалии у новорожденного. Один из таких синдромов - это акротериаз. Симптомы - деформация формы головы, слишком короткие конечности, недостает пальцев на кистях и стопах.
Лечение
Некоторые дефекты можно устранить оперативным путем, например, шестипалость. При тяжелых уродствах часто удается только спасти жизнь ребенка и уменьшить его страдания.
Как избежать подобных отклонений?
Важна генетическая консультация во время которой можно узнать о заболевании или о возможности наследования дефекта, провести профилактику наследственных заболеваний.
Обнаружение отклонения в развитии не означает, что ребенок родится психически не здоровым. Обычно ребенок психически полностью здоров и развивается нормально.
И врожденные ненаследственные.
Врожденные наследственные аномалии развития
В результате многолетних исследований в России и за рубежом установлено, что около 20% всех врожденных аномалий развития (уродств) являются наследственными и появляются в период эмбрионального развития плода от родителей, имеющих нарушения в хромосомах и генах. Около 10% аномалий вызвано вредными привычками и применением некоторых веществ (употребление алкоголя, наркотиков и некоторых лекарств), плохой экологией, а для остальных 70% уродств причины не установлены.
Каждая женщина хочет родить здорового и красивого ребенка. Для того чтобы избежать врожденных аномалий развития, необходимо знать причины их возникновения.
В настоящее время установлены сотни химических реагентов, которые могут вызвать нарушение хромосом или генов у родителей и спровоцировать внутриутробные уродства плода.
Аномалии развития могут быть различные: полное отсутствие какого-либо органа (например, почки), недоразвитие органа (малые его размеры и масса), слишком большое развитие органа (например, слишком большой размер и масса головного мозга - макроцефалия). Во всех случаях эти отклонения пагубно сказываются на физическом и умственном развитии ребенка, а часто приводят к его гибели.
Кроме того, могут быть изменены строение (сужение кишечника, пищевода, недоразвитие сердечных клапанов и т.п.), форма и количество органов (например, уменьшение или увеличение количества пальцев на руках и ногах, появление лишних внутренних органов, например, лишней почки и т.п.) или недостаточное количество парных органов (например, один глаз или одна почка).
Результатом этих отклонений является ранняя детская смертность (до 20% от всех детских смертей). Отмечено, что в последние годы процент внутриутробных аномалий плода неуклонно растет.
Не все детские аномалии развития проявляются в раннем возрасте. Некоторые из них проявляются только к моменту полового созревания или позже.
Кроме того, аномалии могут проявляться в нарушении обмена веществ ребенка - при отсутствии какого-либо фермента и т.д.
Все нарушения внутриутробного развития ребенка условно подразделяют на 5 групп: анатомические, физиологические, функциональные, биохимические и психические.
Из всех нарушений внутриутробного развития плода наиболее опасными являются заболевания, связанные с нарушением структуры хромосом или их количеством в клетках. Большинство этих аномалий приводят к гибели плода или рождению нежизнеспособного ребенка.
Синдром Дауна
Это самое распространенное наследственное заболевание (примерно 1 из 800 новорожденных). Оно является следствием нарушения числа хромосом в клетках (вместо 46 хромосом у ребенка в генотипе присутствуют 47 хромосом). Этим заболеванием страдают как девочки, так и мальчики.
Чаще всего ребенок с синдромом Дауна рождается от пожилой матери или отца (старше 40 лет). Этот синдром выявляется на ранних стадиях беременности с помощью УЗИ и других методов, но точность обследования составляет 95% (остальные 5% - диагноз ошибочный). На сегодняшний день наиболее точный диагноз этого заболевания (до 99,8%) дает исследование околоплодной жидкости. При выявлении у плода этой патологии родители сами вправе решать, оставлять им этого ребенка или нет.
Характерные внешние признаки синдрома Дауна: складка у внутреннего угла глаза, плоские лицо и затылок, маленький нос, большой язык, открытый рот, короткая шея и кожная складка на шее, укороченные конечности и пальцы, мышечная слабость, может наблюдаться косоглазие. У таких детей также отмечаются пороки сердца и двенадцатиперстной кишки, задержка умственного развития.
Будущим мамам нужно знать, что прежде чем сделать аборт при обнаружении у ребенка синдрома Дауна, нужно хорошо подумать. Такие дети очень ласковы, добры, а степень их слабоумия очень сильно колеблется. В настоящее время такие дети, хоть и более медленно, чем здоровые дети, могут быть обучаемы по специальным методикам. Они начинают ходить, говорить, читать и писать. Люди с этим заболеванием вступают в брак и живут до старости, но таким людям нужно иметь в виду, что вероятность развития этого синдрома у их детей возрастает до 50%.
Синдром Эдвардса
Это второе после болезни Дауна по частоте развития наследственное заболевание, связанное с наличием лишней хромосомы в клетках. При этом заболевании у плода развиваются множественные пороки. Чаще всего этот синдром встречается у детей, родившихся от пожилых матерей, в основном у девочек. У такого ребенка отмечаются нарушение размеров костей черепа, грудины, стопы, пропорций тела. Кроме того, может отсутствовать наружный слуховой проход, имеются пороки сердца и кровеносных сосудов, аномалии развития головного мозга, мозжечка и умственная отсталость. Эти дети, как правило, нежизнеспособны и умирают в возрасте до 3 месяцев, редко - до 1 года. Очень редко такие дети живут дольше, но все они являются олигофренами (умственно отсталыми).
Синдром Клайнфельтера
Это довольно часто встречающееся наследственное заболевание, обусловленное изменением количества хромосом. Этот синдром развивается только у мальчиков, рожденных пожилыми матерями. Проявляется это заболевание только в период полового созревания ребенка; у него отмечается недоразвитие яичек, в сперме отсутствуют или уменьшенное количество сперматозоидов, развивается бесплодие. Внешнее развитие мальчика по женскому типу: узкие плечи, широкий таз, длинные ноги, увеличенные молочные железы. Могут отмечаться психические и умственные отклонения. При обнаружении первых признаков данного заболевания необходимо сразу обратиться к врачу, чтобы начать лечение (чаще всего гормональное).
Гемофилия
Это наследственное заболевание передается ребенку от матери. Проявляется это заболевание только у мальчиков. При гемофилии нарушается свертываемость крови. При проведении соответствующего лечения это заболевание не является приговором.
Муковисцидоз
Это наиболее часто встречающееся наследственное системное заболевание.
При муковисцидозе поражаются дыхательная и пищеварительная системы, а также печень, поджелудочная и половые железы. В организме в больших количествах скапливается слизь, возникает мучительный кашель, хрипы в легких, поражается сердце, закупориваются протоки поджелудочной железы, поносы сменяются запорами, живот вздут, дети плохо растут и набирают вес, конечности худые, с характерной формой пальцев, деформирована грудная клетка, кожа на вкус соленая (если лизнуть). Умственное развитие таких больных нормальное, а иногда даже выше среднего. Это тяжелое врожденное заболевание в настоящее время не излечивается полностью, но при правильной поддерживающей терапии такие больные могут жить длительно и полноценно. Они всю жизнь должны получать определенные лекарства.
Фенилкетонурия
Это заболевание является следствием нарушения у ребенка обмена аминокислоты фенилаланина, в результате чего отмечаетсязадержка его физического и умственного развития. Выявляется это заболевание в первые дни жизни ребенка. Оно не является приговором. При назначении специальной диеты развитие этого заболевания можно предотвратить.
Дальтонизм
Это наследственное заболевание передается от матери сыну и проявляется в том, что ребенок не различает некоторые цвета (то есть частично нарушается цветовое зрение), чаще всего - красный и зеленый. Это заболевание не лечится.
«Заячья губа»
Эта аномалия развития заключается в незаращении верхней губы, что мешает сосанию ребенка. Лечение - хирургическое, в первые месяцы жизни ребенка. Спровоцировать это уродство может недостаток в пище беременной женщины .
«Волчья пасть»
Это незаращение верхней челюсти и твердого нёба, в результате чего полость рта не отделена от полости носа. Этот дефект вызывает попадание пищи в дыхательное горло и полость носа. Очень часто волчья пасть наблюдается совместно с заячьей губой. Лечение - хирургическое. Причиной этой аномалии развития ребенка может стать недостаток в пище беременной женщины .
Полидактилия
Полидактилия - наличие лишних пальцев или недостаток их на кисти или стопе, сращение пальцев между собой, укорочение или отсутствие конечностей. Лечение хирургическое и протезирование.
Анэнцефалия, микроцефалия, гиперцефалия и гидроцефалия
Все это - аномалии развития головного мозга. Спровоцировать эти аномалии развития могут недостаток в организме женщины или перенесенные матерью в период беременности краснуха, корь и некоторые другие заболевания (особенно в первые недели после зачатия).
При обнаружении у ребенка анэнцефалии (отсутствие полушарий головного мозга) прерывают беременность на любом сроке.
Сращение близнецов (так называемые сиамские близнецы)
Это одна из самых тяжелых аномалий внутриутробного развития плодов. Близнецы могут быть соединены какой-либо частью тела (тазом, головой и т.д.), их кровеносная и другие системы органов могут быть изолированы или соединены, один близнец может быть развит нормально, а другой - недоразвит. Эти дети, как правило, умирают в раннем возрасте. При сращении только мягкими тканями и при самостоятельном функционировании каждого ребенка лечение оперативное.
Грыжи пупка и спинномозговые
Грыжи пупка - это выход из полости под кожу кишки. Такие грыжи могут проходить самостоятельно, в тяжелых случаях лечение хирургическое.
Спинномозговые грыжи - это тяжелейшие пороки развития плода. Большинство детей, страдающих этими пороками развития, погибают, а у оставшихся в живых отмечаются параличи, поэтому при обнаружении таких дефектов развития плода показано преждевременное прерывание беременности.
Пороки развития сердца и кровеносных сосудов
Причиной данных пороков развития плода может быть перенесенное матерью во время беременности вирусное или бактериальное заболевание, а также недостаток кислорода.
Эти пороки сердца, в зависимости от их тяжести, лечатся медикаментозно или хирургически.
В тяжелых случаях ребенок погибает внутриутробно или сразу после рождения.
Все аномалии развития скелета плода обусловлены генными или хромосомными нарушениями в клетках будущего ребенка.
Кроме того, очень редко встречаются и другие наследственные заболевания (болезнь Гиршспрунга, болезнь Гентингтона, болезнь Понтера, болезнь Виллебранда, болезнь Тея-Сакса, синдром Фразера, синдром Патау, синдром Тернера, мраморная болезнь и многие другие). К порокам развития также относятся различные родимые пятна, некоторые врожденные кожные заболевания, врожденный вывих бедра, черепно-мозговые грыжи и другие.
В настоящее время известно более 3,5 тысячи наследственных аномалий развития. Установлено, что более 5% всех рожденных детей появляются на свет с различными патологиями.
Все рассмотренные хромосомные и генные наследственные заболевания практически не зависят от внешней среды.
Другой группой наследственных заболеваний являются те, к которым у ребенка имеется наследственная предрасположенность, но клинически это заболевание проявляется только при определенных условиях внешней среды . К таким заболеваниям относятся: сахарный диабет, псориаз, язва желудка, гипертоническая болезнь, подагра и некоторые другие.
Некоторые из наследственных заболеваний проявляются только в пожилом возрасте (например, болезнь Альцгеймера, атеросклероз, подагра).
Если у родственников в вашей семье отмечались различные серьезные наследственные заболевания, перед зачатием ребенка необходимо пройти специальные медицинские генетические обследования.
Многократно повышается риск развития наследственного заболевания и различных уродств ребенка при близкородственных браках.
Не нужно пугаться: рассмотренные врожденные наследственные заболевания встречаются очень редко (чаще всего 1 ребенок на несколько тысяч рождений). Каждая будущая мама с первых дней беременности и до самых родов тревожится о том, каким родится ее малыш, будет ли он здоровым.
Описание всех этих пороков развития дается не с целью запугать вас, а для того, чтобы вы поняли, что здоровье вашего малыша практически полностью зависит от вас.
Если вы правильно питаетесь, и ваш будущий малыш получает все необходимые для его жизни и развития вещества (белки, жиры, углеводы, витамины, особенно фолиевую кислоту, и минеральные соли) - вероятность рождения больного ребенка ничтожна.
Для правильного деления клеток, в том числе на стадии зародыша, формирования и роста всех внутренних органов, обмена веществ плода, его кроветворения необходима фолиевая кислота; кроме того, она предотвращает преждевременные роды и выкидыши. Кроме того, если вы ведете правильный образ жизни, не курите, не употребляете наркотиков и спиртных напитков, генетика ваша не имеет тяжелых наследственных заболеваний, то риск родить нездорового ребенка практически отсутствует, и вы можете быть спокойны за своего будущего малыша.
Если же у ваших родственников имеется какое-либо заболевание, передающееся по наследству, нужно обследоваться у врача и начать своевременное лечение для предотвращения этого заболевания или своевременно прервать беременность в особо тяжелых случаях. Нужно воздержаться от беременности женщинам старше 40 лет.
На современном этапе развития медицины большинство перечисленных аномалий развития выявляют на ранних стадиях беременности.
Самое главное для сохранения здоровья матери и будущего малыша - как можно раньше встать на учет в женской консультации, регулярно ее посещать и выполнять все назначения вашего врача.
Родовые травмы ребенка (вывих плеча, тазобедренных суставов, гематомы и т.д.) - это те проблемы со здоровьем малыша, которые возникают из-за патологически тяжелых родов, а также - как следствие ошибок медицинского персонала и (или) неправильного поведения мамы во время родов и т.п.
Патологии новорожденных - это более глубокие, нередко не сразу диагностируемые проблемы со здоровьем малыша. Причинами возникновения проблем подобного рода могут быть хромосомные пороки развития плода, повреждения центральной нервной системы, нарушения в формировании и развитии отдельных органов и систем. Если рассматривать патологии новорожденных с точки зрения причин их возникновения, то можно разбить на две большие группы: генетически обусловленные и приобретенные. Рассмотрим наиболее характерные случаи из каждой группы.
Хромосомная патология плода
Синдром Дауна - одна из самых частых патологий новорожденных, которая, к сожалению, имеет тенденцию к увеличению количества случаев. Предсказать (а тем более - принять меры для профилактики) этой патологии новорожденных невозможно. Ученые до сих пор не могут сказать, почему у совершенно здоровых родителей рождается ребенок с лишней хромосомой. Но диагностировать синдром Дауна уже в первой половине беременности - можно. Для этого беременной женщине нужно своевременно пройти генетический скрининг. Что делать с полученной информацией о том, что у еще не рожденного ребенка синдром Дауна - личное решение каждой женщины. Но знать об этом нужно.
Болезнь Шерешевского-Тернера - чисто женская болезнь, которая диагностируется обычно в 10-12-летнем возрасте. У людей, страдающих этой болезнью, отсутствует одна Х-хромосома. Бесплодие и легкая умственная отсталость - спутники этой хромосомной патологии.
Болезнь Клейнфелтера - проблема мужчин, в кариотипе которых обнаруживается 47 хромосом - 47, XXY. Основное проявление этой болезни - очень высокий рост и бесплодие.
Кроме этих болезней, существует еще целый ряд заболеваний, виновниками которых являются хромосомы. Слава Богу, встречаются они нечасто.
Как избежать хромосомных патологий новорожденных?
Существует два пути для этого: консультация генетика еще до наступления беременности и строгое (!) соблюдение сроков проведения генетического скрининга - во время беременности. Имейте в виду: генетические исследования беременных информативны только на строго определенном сроке беременности! Пропустив эти сроки, вы получаете неверные ответы.
«Приобретенные» патологии новорожденных
Доктора всех специальностей, наблюдающие беременных женщин, не устают говорить о том, что к своему «интересному положению» женщины должны:
а) готовиться, то есть, как минимум, пройти обследование на наличие в организме различных инфекций, проконсультироваться у генетика, отказаться заблаговременно от вредных привычек.
б) относиться к беременности со всей ответственностью: вовремя посещать доктора и делать все необходимые анализы, строго выполнять его рекомендации.
Чем чревато нарушение этих правил? «Всего лишь» возникновением патологии новорожденных различной степени тяжести. Рассмотрим основные из них.
Нарушение в формировании отдельных органов . Эта патология новорожденных может возникнуть буквально в любой точке тела ребенка. «Слабым звеном» в организме малыша могут стать его сердце, почки, легкие, органы зрения. Возможны патологии в развитии конечностей (лишние пальчики, например) и т.д. Причины возникновения этого в подавляющем большинстве случаев - воздействие на организм женщины вредных факторов «внешнего мира». И привычка кивать на экологию, над которой мы не властны - очень плохая. Увы, в подавляющем большинстве случаев «тонкие места» в здоровье ребенка закладывают мамы. Никотин, алкоголь, глупое употребление медикаментов и т.п. - каждой женщине, мечтающей о ребенке, нужно четко понимать, что она делает, когда подносит ко рту сигарету или бокал вина.
Бывает и иначе: иногда патологии новорожденных обусловлены наследственными факторами или действительно непредсказуемыми «капризами» природы. Можно ли помочь ребенку в этом случае. Да. Однозначно - да! Например, современная медицина проводит уникальные операции на сердце у детей буквально в первые часы после их появления на свет. Но к рождению такого ребенка медики должны быть готовы. Не пропускайте визиты к доктору во время беременности! Позвольте докторам вовремя диагностировать проблему и спасти ребенку жизнь.
Перинатальная мозговая гиповозбудимость . Основными причинами возникновения этого типа патологии новорожденных является хроническое кислородное голодание ребенка во время беременности, внутриутробное инфицирование плода, а также - родовые травмы.
Характерные симптомы гиповозбудимости: низкий тонус мышц ребенка, общая вялость, сонливость, нежелание сосать грудь, отсутствие плача или его крайне низкая выраженность. Такие дети обычно производят на мам пугающее впечатление, но не стоит переживать заранее: в подавляющем большинстве случаев этот вид патологии новорожденных исправляется в течение первых нескольких лет жизни (а иногда и раньше). Лечение может быть очень разным: как медикаментозным, так и физиотерапевтическим, в зависимости от тяжести проявлений.
Перинатальная мозговая гипервозбудимость - проблема, в определенной степени противоположная предыдущей. Конечности детей, появившихся на свет с этой патологией, обычно очень напряжены, часто наблюдается дрожание подбородка. Дети часто и подолгу кричат, позднее - гиперактивны, отличаются неустойчивой психикой.
Эта патология новорожденных в подавляющем большинстве случаев также не относится к числу очень серьезных и успешно устраняется в самом раннем детстве.
Гипертензионно-гидроцефальный синдром возникает из-за повышенного внутричерепного давления. Характерный для этого типа патологии новорожденного симптом - увеличенный объем головы, выпирание родничка, диспропорция между лицевой и мозговой частями черепа. Поведение детей, страдающих гипертензионно-гидроцефальным синдромом, - очень разное. Дети могут быть как пугающе-вялыми в своих жизненных проявлениях, так и болезненно-активными. В тяжелых случаях возможно ярко выраженное отставание в развитии.
Как помочь ребенку при патологиях новорожденных
Чрезвычайно важна ранняя диагностика этих проблем! Желательно - во время беременности. И совершенно обязательно - вскоре после появления малыша на свет! Заметив что-то неладное в проведении своего ребенка, не скрывайте этого от доктора: чем раньше будет диагностирована проблема, тем больше шансов на успех.