Врожденный порок сердца. Что может сделать ваш врач? Осложнения при ВПС

Врожденные пороки сердца (ВПС) (продолжение)

Какие еще синонимы врожденных пороков сердца можно встретить в обращении?

· Врожденная патология сердца

· Синие пороки сердца

· Сердечные дефекты

· Аномалии развития сердца и сосудов

Каковы причины формирования врожденных пороков сердца?

При рождении ребенка с врожденной патологией сердца многие родители считают, что во время беременности могло произойти какое-то событие, которое неблагоприятно сказалось на развитии плода. Однако, в настоящее время большинство врачей точно не знает причин и механизмов формирования ВПС.

Как показывают некоторые статистические исследования, вероятность развития различных пороков сердца находится в определенной взаимосвязи с наследственностью. Например, если один из родителей имеет ВПС, то вероятность рождения ребенка с врожденной сердечной патологией увеличивается по сравнению с семьей, не имеющей такого заболевания. Кроме того, у детей с генетическим дефектом чаще, чем у обычных детей происходит формирование врожденных пороков сердца. Типичный пример ассоциации генетического дефекта в хромосомах и ВПС это синдром Дауна. При выявлении этого синдрома вероятность развития врожденной патологии сердца достигает 50%, то есть половина младенцев с синдромом Дауна имеет те или иные формы патологии сердца.

Исследователи связывают появление таких мутаций в организме ребенка с рядом мутагенных факторов. Среди них можно выделить физические мутагены (воздействие ионизирующей радиации), химические мутагены (фенолы, нитраты, антибиотики и т.д.) и биологические мутагены (вирус краснухи особенно опасный в первом триместре беременности, различные нарушения обмена веществ – сахарный диабет или фенилкутонурия, аутоиммунные заболевания – системная красная волчанка и т.д.).

Какие симптомы или признаки характерны для врожденных пороков сердца?

Как было сказано ранее многие ВПС протекают абсолютно асимптомно и не сопровождаются появлением признаков нарушения кровообращения. В редких случаях врожденные пороки сердца выявляются детским врачом-кардиологом при аускультации ребенка при профилактических осмотрах.

Некоторые из пороков сопровождаются появлением симптомов патологии сердца, причем чем сложнее сам порок, тем более выраженной будет его симптоматика и клиническая картина заболевания. Наиболее симптомными как правило оказываются новорожденные и дети первого года жизни. Среди основных симптомов врожденных пороков сердца можно выделить следующие:

· Быстрое и частое поверхностное дыхание, одышка, перебои в работе сердца

· Цианоз (синюшность кожи, губ и ногтей)

· Усталость и утомляемость ребенка

· Признаки хронического нарушения нормальной циркуляции крови – отставание в развитии, росте.

ВПС редко приводят к развитию таких симптомов как боли в грудной клетке или других признаков, свойственным порокам сердца.

Ненормальный поток крови, являющийся следствием изменений в структуре сердца, приводит к формированию определенного звука или шума в сердца, который детский кардиолог может выслушать с помощью стетоскопа. Однако это не означает, что шум в сердца обязательный признак сердечного дефекта.

Нормальный рост и развитие ребенка во многом зависят от правильной работы и нагрузки на сердце, а также от поставки обогащенной кислородом крови ко всем органам и системам организма. Иногда первым признаком, говорящим о возможности наличия ВПС, является цианоз кожи и быстрая утомляемость ребенка во время кормления. Косвенным отображением возможного ВПС может быть и медленное прибавление новорожденного в весе и медленный рост.

Большинство комбинированных (сложных) пороков сердца приводят к чрезмерно интенсивной работе сердца и появлению признаков истощения миокарда. При этом сердце не справляется с основной своей функцией – функцией прокачивания крови по сосудистому руслу, что сопровождается появлением симптомов сердечной недостаточности:

· Усталости и утомляемости при физической нагрузке и выполнении упражнений

· Накопление крови и жидкости в легких – формирование полнокровия и отека легких

· Накопление жидкости в нижних конечностях, особенно в области лодыжек и стоп – отеки мягких тканей.

Как проводится диагностика врожденных пороков сердца?

Тяжелая врожденная патология сердца обычно выявляется во время беременности или сразу же после рождения ребенка. Менее серьезные пороки не распознаются до тех пор, пока ребенок не подрастет и существующие нарушения кровообращения не отразятся на деятельности быстро растущего детского организма. Дефекты небольших размеров обычно клинически себя никак не проявляют и выявляются детским кардиологом при профилактическом осмотре или во время исследований, проводимых по поводу другой патологии. Правильная диагностика ВПС построена по принципу поэтапного использования разных диагностических процедур.

Врачи, специализирующиеся в детской кардиологии

К категории врачей, часто сталкивающихся с проблемой врожденных пороков, относят неонотологов (детских врачей, занимающихся лечением новорожденных), участковых педиатров, детских ультразвуковых диагностов, детских кардиологов и сердечно-сосудистых хирургов, специализирующихся на проблеме детской кардиохирургии.

Физикальный осмотр

При проведении осмотра педиатр или детский кардиолог проводит аускультацию (прослушивание) сердца и легких с помощью стетоскопа, выявляет возможные признаки наличия дефекта сердца, например цианоза, одышки. учащенного поверхностного дыхания, нарушения роста и развития, как физического, так и умственного или симптомы сердечной недостаточности. По результатам такого обследования врач принимает решение о необходимости дальнейшего дообследования и использования разных инструментальных методов диагностики.

Методы диагностики врожденных пороков сердца

Эхокардиограмма (ЭхоКГ)

Этот метод исследования является абсолютно безопасным и безболезненным, при нем используются диагностические возможности ультразвуковых волн. При проведении эхокардиографии. отраженные ультразвуковые волны позволяют изучить структуру сердца ребенка и воссоздать картину строения сердца. Эхокардиография может использоваться как во время беременности, так и после рождения ребенка и является достаточно информативным методом диагностики, позволяющим оценить, как сердце сформировано на определенном этапе развития, а также как оно функционирует.

С помощью эхокардиографии детский кардиолог может определить какой вариант лечения необходим каждому конкретному ребенку.

Во время беременности, если у врача возникает подозрение на наличие врожденного порока развития, возможно проведение эхокардиографии эмбриона или плода. Эхокардиография позволяет воссоздать картину и строение сердца ребенка, находящегося в утробе матери и при выявлении кардиальной патологии уже за долго до рождения планировать дальнейшее ведение беременности и объем медицинской помощи, который может потребоваться после рождения.

Электрокардиограмма (ЭКГ)

Электрокардиография определяет и регистрирует запись электрической деятельности сердца, показывает насколько устойчив ритм сердцебиения, имеется ли аритмия. С помощью ЭКГ также можно выявить косвенные признаки увеличения камер сердца, что может указывать на наличие врожденной патологии сердца у ребенка.

Рентген грудной клетки

Рентген грудной клетки – это рентгенографическое исследование сердца и легких. С помощью рентгена грудной клетки можно определить размеры сердца, соотношение размеров сердца и грудной клетки, выявить признаки увеличения отдельных камер сердца, а также скопления жидкости в легких или плевральных синусах (пространстве между плеврой покрывающей легкие и грудную клетку изнутри).

Пульсоксиметрия

Пульсоксиметрия – это метод диагностики, который определить насколько кровь насыщена кислородом. Датчик пульсоксиметра размещают на кончике пальца руки или ноги и специальное считывающее компьютеризированное устройство определяет содержание кислорода в эритроците.

Сердечное зондирование или ангиография

Во время сердечного зондирования в просвет вены или артерии на руке, в паху (верхняя часть бедра) или на шее (только доступ через вену) вводят катетер, кончик которого достигает полостей сердца и там размещается на время исследования. По нему в просвет полости сердца вводят рентгенконтрастный препарат, полностью заполняющий весь объем камеры сердца и контрастирующий ее стенки. Поскольку этот контрастный препарат чаще используется в виде раствора, он способен перемещаться в полостях сердца вместе с потоком крови, что достаточно хорошо видно при проведении сердечного зондирования. При врожденных пороках сердца во время сердечного зондирования хорошо видны нарушения циркуляции крови между предсердиями и желудочками, а также между крупными сосудами – аортой и легочной артерией.

Во время сердечного зондирования при ВПС также существует возможность измерения давления в полостях сердца или просвете крупного кровеносного сосуда. Повышение этого давления может указывать на наличие препятствия току крови, снижение давления ниже нормальных цифр предполагает несостоятельность клапана. Кроме того, через катетер можно взять образец крови из просвета камеры и сопоставить с нормальными показателями, в результате чего можно судить о вероятности смешивания артериальной и венозной крови, то есть о наличии патологического сообщения между камерами сердца.

По вопросам записи на консультацию детского кардиохирурга и эндоваскулярного хирурга, обследование и госпитализации для операции в Москве Вы можете связаться с нами по телефону: 8-(917)-563 -75-25

Вы также можете получить бесплатную онлайн консультацию по скайп или отправить нам сообщение с кратким описанием проблемы и наш консультант обязательно свяжется с Вами.

Немецкий кардиологический Центр в Берлине (DHZB)

Общие сведения

Первый камень в здание Центра был заложен в г. Берлине в 1983 г. а первая операция была проведена в апреле 1986 г. В настоящее время в DHZB проводятся до 3000 операций на открытом сердце и свыше 2000 прочих операций на сердце, крупных сосудах и грудных органах, в том числе около 100 трансплантаций сердца и/или легких и порядка 500 операций при врожденных пороках сердца. Ежегодно через Центр проходят 8 000 стационарных и 16 000 амбулаторных пациентов. Немецкий кардиологический центр в Берлине (DHZB) представляет собой правоспособное учреждение Гражданского права (общественный некоммерческий фонд; директор и заведующий клиникой — проф. д-р Роланд Хетцер, который является почетным доктором многих российских медицинских учреждений) с местонахождением в Берлине. Цель Фонда — содействие развитию общественного здравоохранения, а также научных исследований с намерением осуществлять диагностику и лечение в области сердечной хирургии и кардиологии. Фонд поддерживает тесные связи с национальными и международными кардиологическими центрами и научными учреждениями. Фонд преследует исключительно общественно-полезные цели и является некоммерческой организацией. В медицинском центре работают русского говорящие врачи и медицинский персонал. Среди пациентов Центра — Первый Президент России Б.Н. Ельцин, Патриарх Грузии — Илия II. Центр сотрудничает со многими российскими медицинскими учреждениями.

Структура и оснащённость

Центр состоит из следующих подразделений

  • Клиника сердечно-сосудистой и грудной хирургии.
  • Клиника врождённых пороков сердца / детская кардиология
  • Институт анестезиологии
  • Амбулаторный Центр

Оснащённость центра

  • 162 койки (из них 49 в отделении интенсивной терапии)
  • 150 коек в больнице «Паулине»
  • Шесть операционных залов и операционная для неотложных и внеплановых операций в DHZB
  • Дополнительно два операционных зала в госпитале «Паулине»
  • Три лаборатории для зондирования сердца, коронаро- и ангиографий и для лечения посредством катетерного вмешательства.
  • Два магнитно-резонансных томографа мощностью 1,5 и 3 Тесла
  • Один двухдетекторный (Double Source) 64-срезный прибор компьютерной томографии, дающий трехмерное изображение сердца, предназначенный для кардиологической диагностики, планирования операций и послеоперационного контроля.
  • Система для трансмиокардиальной лазерной реваскуляризации

Клиника кардиохирургии, торакальной хирургии и хирурги сосудов

В клинике ежегодно проводится порядка 3000 операций с применением АИК и около 2000 других операций круглосуточно и в любой день недели в восьми операционных залах и в одной операционной для неотложных и внеплановых операций. Центр осуществляет координацию неотложной кардиохирурической помощи проводит экстренные операции, например, при остром инфаркте или расслоении аорты. Отделение интенсивной терапии располагает 42 местами. Детское отделение интенсивной терапии располагает залом на семь мест.

Основные направления деятельности отделения

Коронарная хирургия (наложение аорто-коронарных шунтов) специально для пациентов с повышенным риском

Операции аортокоронарного шунтирования составляют порядка 60 % всех проводимых в DHZB операций. Проведение АКШ у пациентов с высоким риском, имеющих ограниченную функцию желудочков сердца, стало специализацией клиники. У более чем 3 000 таких безнадежных пациентов была проведена традиционная операция АКШ.

Лечение заболеваний аорты

В Центре с 1986 г. было прооперировано более 5000 больных. При операциях на обширных аневризмах в DHZB используют метод глубокой гипотермии и остановки кровообращения. В год имплантируется около 100 эндоваскулярных стентов (опора для сосудов в виде трубчатого каркаса).

Хирургия клапанов сердца

Особое внимание уделяется реконструкции клапанов. Для детей и подростков используются человеческие клапаны, хранящиеся в банке гомографтов, существующем в DHZB с 1987 г. Банк тканей используется совместно с Bio Implant Service (BIS), дочерним предприятием Eurotransplant. При замене клапана аорты в определённых случаях в Центре проводятся операции по методу Pocca.

Хирургическое лечение нарушений ритма сердца

В DHZB во время операций при сопутствующей мерцательной аритмии для стабилизации сердечного ритма применяется модифицированный метод MAZE (метод «Лабиринт» — интраоперативная высокочастотная аблация). При мерцательной аритмии проводятся минимально-инвазивные вмешательства без остановки сердца с помощью биполярной высокочастотной системы абляций.

Хирургия врожденных пороков сердца

В DHZB лечат все виды врожденных пороков сердца, в том числе такие, как гипоплазия левого желудочка, единственный желудочек сердца и транспозиция магистральных сосудов. Недоношенные младенцы (самый маленький пациент весил 900 г) оперируются в Центре с применением модифицированного аппарата искусственного кровообращения с объемом заполнения 110 мл. В DHZB выполнено более 8 000 при врожденных пороках сердца у новорожденных, детей и взрослых разных возрастов, а также около 200 трансплантаций сердца и легких и более 90 имплантаций искусственного сердца. Почти 80 %, обычно сложных, операций проводится с помощью АИК.

Пересадка сердца и легких

Когда все консервативные и хирургические возможности исчерпаны, последней надеждой становится пересадка, которая является пока самым эффективным способом решения проблемы. Вследствие крайнего дефицита донорских органов, трансплантация доступна лишь немногим пациентам и поэтому никогда не станет распространённой формой лечения. Разброс возрастов пациентов в центре составляет от 8 дней и 74 лет. В настоящее время продолжительность жизни после пересадки сердца в Немецком Кардиологическом Центре в Берлине составляет 80 % после одного года, более 60 % после пяти лет и 50 % после десяти лет. Послеоперационный контроль обеспечивается методами эхокардиографии и дистанционно работающей системой контроля (интрамиокардиальная электрокардиограмма, IMEG). Биопсии сердечной мышцы проводится в очень редких случаях.

Программа искусственного сердца

Насосы для искусственной поддержки кровообращения используются для поддержки сердца до того момента, когда найдется подходящий донор, восстановления собственной функции сердца и в качестве постоянной поддержки кровообращения у пациентов, которым нельзя провести пересадку сердца. В год в Центре проводится от 160 до 200 имплантаций искусственного сердца различных модификаций, включая полностью имплантируемое искусственное сердце.

Инновативные методы

Регенеративная трансплантация стволовых клеток

У пациентов, перенесших обширный инфаркт миокарда во время операции АКШ, производят инъекцию так аутологических стволовых клеток, взятых из костного мозга самого пациента. Инъекция производится в те отделы сердца, которые после инфаркта частично превратились в рубцы. Таким образом достигается наилучшее восстановление сердечной мышцы.

Гибридная хирургия

DHZB имеет операционный зал с дополнительным ангиографическим оборудованием, предназначенным для комбинированной гибридной операции. Здесь совместно работают кардиохирург (операция) и детский кардиолог или эндоваскулярный хирург (катетерная интервенция).

Клиника внутренних болезней — кардиология

Директор проф. д-р. Эккарт Флек

Диагностика и лечение

В течение года проводятся диагностика и лечение около 3 000 стационарных и более 6 000 амбулаторных пациентов. Ежегодно выполняются примерно 7 000 обследований, к ним относятся 2 000 магнитно-резонансных томографий (МРТ) на кардиологических сканерах (1.5 и 3.0 Тесла). Ежегодно проводится более 3 000 инвазивных диагностических обследований (катетеризация сердца, электрофизиологические обследования, интраваскулярные ультразвуковые инвазивные обследования (IVUS), миокардиальная биопсия). В более чем в 70 % случаев при ишемической заболезни сердца одновременно с диагностическими мероприятиями проводится эндоваскулярная терапия посредством катетера. Сюда входят расширение и восстановление проходимости сосудов (ангиопластика, реканализация) не только в сердце, но и во всех других сосудах (сонные артерии, почечные артерии, артерии таза и ног). В более чем в 40 % эндоваскулярных интервенций применяются стенты, покрытые лекарственным веществом (Drug-Eluting-Stents). Дополнительные интервенционные вмешательства: восстановление функции клапанов сердца с помощью баллонов (вальвулопластика), абляция межжелудочковой перегородки при гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, удаление инородных тел и применение систем для закрытия мест пункции сосудов. При электрофизиологических обследованиях применяются все возможные методы, включая имплантации одно- и двухкамерных водителей ритма, имплантации кардиовертеров-дефибрилляторов (ICD), имплантации трехкамерных водителей ритма для лечения нарушений ритма и синхронизирующей терапии у пациентов с блокадой левой ножки пучка Гисса и сердечной недостаточностью. В отделении лечатся все формы сердечной аритмии с использованием в электрофизиологических обследованиях графических технологий и терапий (в лаборатории с навигационной ЕР-Cockpit-системой).

Главные направления научной деятельности

— ранняя диагностика атеросклеротических изменений и механизмах возникновения атеросклероза в ранней стадии.

— сердечная недостаточность

— артериальной гипертонии

— возникновение атеросклероза (например, исследование эндотелия)

— молекулярно-биологические методы для получения информации о регуляции генов, ответственных за поражение тканей сердца и сосудов

— идентификация клеточных структур и белков, характерных для атеросклеротических бляшек с помощью специально контрастированных антител

— изучение вопросов нестабильной стенокардии

— изучение возникновения повторных сужений после ангиопластики

— изучение состояний после реканализации, оперативной или интервенциональной реваскуляризации и трансплантации сердца

— применение неинвазивных нагрузочных проб в диагностике

Клиника врождённых пороков сердца/детская кардиология

Директор проф. д-р Феликс Бергер

Отделение врожденных пороков сердца/детская кардиология (20 коек и отделение интенсивной терапии на семь мест) предназначено для лечения недоношенных, новорожденных и грудных детей, детей и взрослых всех возрастов с врожденными пороками сердца.

Дети с врожденными пороками сердца

Врожденные пороки сердца или больших сосудов могут быть самыми разными, от простых дефектов, не сильно влияющих на систему кровообращения, до очень тяжелых заболеваний сердца, которые без лечения приводят к смерти. Еще около 30 лет назад диагноз «врожденный порок сердца» считался фатальным. Без лечения только 30 % больных достигали взрослого возраста. Сегодня, благодаря развитию детской кардиологии и кардиохирургии, анастезиологии, интенсивной медицины и специального ухода, 90 % новорожденных с врожденным пороком сердца достигают взрослого возраста и имеют шанс на нормальную продолжительность и качество жизни. Параллельно оперативному методу лечения развивались катетерные методы лечения сердца. Благодаря этим интервенционным технологиям операционные вмешательства по возможности избегаются или, как минимум, отодвигаются на более благоприятную фазу развития ребенка.

Взрослые с врожденным пороком сердца

У многих из них эта болезнь протекает хронически и, в зависимости от формы порока и способов коррекции и произведенных вмешательств, вызывает в течение жизни другие заболевания, приводящие к ограничению качества жизни, трудоспособности и в отдельных случаях к острым, опасным для жизни состояниям. Прирост взрослых пациентов сегодня уже не позволяет говорить о них как о несущественной группе. До 40 % взрослых пациентов DHZB проходят специализированное лечение в отделении детской кардиологии. В Центре принята концепция консультирования и, при необходимости, оказания медицинской помощи этой группе пациентов с момента рождения и до взрослого возраста. В концепцию пожизненной поддержки хронических больных пациентов, кроме других групп самопомощи, входит также и созданное при DHZB федеральное объединение самопомощи JEMAH е. V (молодежь и взрослые с врожденными пороками сердца).

Катетерные исследования и вмешательства

В специально оборудованной лаборатории в числе 800 ежегодных катетерных обследований проводятся 500 катетерных интервенций у детей. Сначала с целью проведения диагностики под рентгеновским контролем зондируются сердце и сосуды. Если катетерное вмешательство необходимо и возможно, то одновременно устраняются, к примеру, сужения аорты или клапанов сердца, дефекты перегородки или закрываются аномальные интра- или экстракардиальные шунты.

Инновативные терапии

Новые концепции направлены на усовершенствование лечения сердечной недостаточности в конечной стадии, легочной гипертонии и дальнейшее развитие гибридного способа лечения(катетерные вмешательства, комбинированные с операцией на сердце. Внедряются инновативные технологии реканализации закупоренных сосудов.

Методы диагностики и терапии, применяемые в отделении, например электростимуляторная и ресинхронизационная терапия при комплексных врожденных пороках сердца, применение допплеровых методов исследования тканей (Tussue Doppler) или использование механических систем кровообращения Ехсог (фирмы Berlin Heart), совершенствуются в сотрудничестве с известными региональными и международными научно-исследовательскими группами. Основным направлением работы отделения является интервенционная кардиология, а также до- и послеоперационное лечение сложных пороков сердца, включая лечение детей после имплантации искусственного сердца или после трансплантации сердца и/или легких. В Шарите (партнер Центра) проводятся диагностика и терапия нарушений ритма сердца у детей и взрослых.

Благотворительность

В связи кризисом в Боснии в 1998 г. клиника при поддержке правящего тогда берлинского бургомистра Эберхарда Дипгена организовала гуманитарный проект помощи «Мост для детей с больным сердцем». Проект финансируется за счет пожертвований, которые собираются при поддержке знаменитостей и благотворительных акций.

Научно-исследовательские направления

— дальнейшая разработка интервенционных терапевтических методов

— ремоделирование сердца и легких при врожденных пороках сердца

Институт Анестезиологии

Директор проф. д-р. Герман Куппе

Немецкий кардиологический центр в Берлине как сердечно-сосудистая и торакальная клиника имеет в своем распоряжении специализированную кардиоанестезию. Решающим условием для удачного исхода сложной операции является сотрудничество кардиохирургии и анестезии. Известно, что кардиоанестезия развивалась параллельно с кардиохирургией и выделилась в специализированную область общей анестезиологии. Новые действенные лекарственные средства для анестезии и для лечения кардиоваскулярных осложнений, управляемые компьютером приборы искусственного дыхания и все более надежные и частично менее инвазивные мониторинговые методы позволили успешно проводить сложные операции у пациентов всех возрастов.

Предоперационная подготовка

Первоначальное определение роли анестезиолога как врача, который гарантирует надежный сон пациента и одновременно снимает обусловленную операцией боль, сегодня уже считается слишком узким. Анестезиолог в Центре отвечает за самочувствие пациента и за поддержание всех его жизненно важных функций во время операции и затем в отделении интенсивной терапии. Поэтому его работа начинается уже перед операцией с беседы о премедикации и предварительного обследования. Пациенту индивидуально разъясняются запланированный ход наркоза и вопросы, связанные с предстоящей операцией. Обсуждаются потенциальный риск, техника, применяемая для исключения боли, и современные методы наблюдения за поддержанием жизненно важных функций организма.

Анестезиологическое наблюдение

Применение современного наркоза состоит по сути из трех составных частей: введение в сон и его поддержание, снятие болевых ощущений и мышечное расслабление. Поскольку эти процессы обратимы, то по соображениям безопасности их необходимо постоянно измерять и контролировать. Операции с применением аппарата искусственного кровообращения, а в отдельных случаях гипертермии тела, а также необходимость применения долговременной поддержки дыхания или механических систем кровообращения, требуют глубоких знаний патофизиологических взаимосвязей. Головной мозг, больше всего подверженный опасности в случае нехватки кислорода, нуждается в постоянном наблюдении. В DHZB в процессе операций обычно применяется электроэнцелография, транскраниальная допплерография, а для маленьких детей — инфракрасная спектроскопия, позволяющая непрерывно и неинвазивно контролировать снабжение мозга ребенка кислородом. Почти при всех вмешательствах используется черезпищеводная эхокардиография для контроля результата операции или оценки функции сердца после операции.

Методы, уменьшающие использование донорской крови

В процессе подготовки к операции производится предварительный забор крови пациента и/или стимуляция кроветворной системы. Во время операции наряду с методом гемодилюции (непосредственно перед операцией кровь пациента замещается плазменным раствором и вливается обратно по завершении хирургического вмешательства) используется технология сбережения клеток (Cell-Saving), при которой собственную кровь, потерянную во время операции, собирают, обрабатывают, фильтруют и снова направляют в кровоток пациента. Уход за пациентами после операций осуществляется в палате пробуждения (шесть коек), соседствующей с операционными, или в одном из трех отделений интенсивной терапии (49 коек). Многие пациенты наряду с заболеваниями сердца, легких или сосудов страдают нарушением обмена веществ, ожирением, гипертонией, нарушением функции почек или печени. Важными составляющими современной анестезиологии являются предусмотрительность в отношении сопутствующих заболеваний наряду с вниманием к основной болезни, которая и привела к операции, а также квалифицированная забота о пациенте в операционном зале и в отделении интенсивной терапии.

Анестезия недоношенных и новорожденных детей

Особое внимание уделяется операциям у недоношенных, новорожденных или грудных детей. Ежегодно в рамках программы детской кардиохирургии в DHZB проводятся примерно 500 вмешательств при врожденных пороках сердца. Системы искусственной поддержки кровообращения с объемом заполнения 110 мл позволяет проводить операции без применения донорской крови даже у детей массой менее 3 кг.

Совместная научная работа

Институт анестезиологии DHZB поддерживает тесное научное сотрудничество с отделением физиологии Шарите (Кампус «Бенджамин Франклин») и другими медицинскими институтами Шарите, а также с Bayer-Schering AG.

Академия Кардиотехники при DHZB

Директор проф. д-р, почётный д-р Роланд Хетцер

Хирургия на открытом сердце стала возможной после создания аппарата искусственного кровообращения (АИК). Впервые эта система была успешно применена в клинике в 1953г. Джоном Гиббоном (J. Gibbon) в Филадельфии. АИК обеспечивает экстракорпоральное кровообращение, которое перенимает функцию сердца и легких. Аппарат позволяет проводить операции на остановленном и вскрытом сердце. Особенно важной областью применения наряду со многими другими является комплексная хирургия аорты, при которой с помощью АИК сильно понижается температура тела для защиты мозга и внутренних органов.

Задачи кардиотехников

Практическое обучение

В 1988 г. на базе DHZB была основана Академия кардиотехники для теоретической, практической и технической подготовки в течение четырех семестров. В 1990 г. профессия кардиотехника получила государственное признание. С 1991 г. в Берлине утверждены стандарты обучения и сдачи экзаменов. В том же году Европейский Совет Кардиоваскулярной Перфузии (ЕВСР) признал диплом Академии при DHZB, соответствующим Европейским стандартам обучения кардиотехников. За теоретической подготовкой следует практическая часть обучения, которая проводится в отделениях DHZB и других клиниках Германии, Австрии или Швейцарии. Курс обучения включает в себя 1200 ч. теоретической подготовки по 25 предметам и 1600 ч. практики. После окончания четвертого семестра сдаются выпускные экзамены по дисциплинам: перфузиология, измерительная техника, лабораторная техника, а также устные и письменные экзамены по следующим дисциплинам: сердечно-сосудистая и грудная хирургия, кардиология, детская кардиология, анестезиология, физиология и патофизиология. В случае успешной сдачи экзаменов выдается государственные свидетельство об окончании Академии и лицензия кардиотехника.

ПОДХОДЫ К УСТАНОВЛЕНИЮ ИНВАЛИДНОСТИ У ДЕТЕЙ С КАРДИОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ

Л.А.Зубов

Главный детский кардиолог департамента здравоохранения администрации Архангельской области, доцент кафедры педиатрии ФПК и ППС СГМУ

«Вопросы медико-социальной экспертизы и реабилитации в педиатрии . Материалы областной конференции педиатров Архангельской области, 6 — 9 апреля 2004 года»

Методы исследования, доказывающие наличие у ребенка того или иного заболевания.

Методы функциональных исследований, направленные на:

  • выявление нарушений функции с-с-с,
  • подтверждение стойкости этих нарушений,
  • определение степени декомпенсации и выраженности висцеро-метаболических нарушений.

Функциональные нагрузочные пробы:

  • степ-тестэргометрия,
  • велоэргометрия,
  • проба по Н.А.Шалкову.

Классификация СН по этиологии

СН, обусловленная:

  • Непосредственным поражением миокарда
  • Нарушением внутрисердечной гемодинамики
  • Нарушением внесердечной гемодинамики
  • Нарушением ритмической работы сердца
  • Механической травмой сердца

Медицинские критерии медико-социальной экспертизы при ВПС с лево-правым шунтом (с увеличенным легочным кровотоком): ДМПП, ДМЖП, ОАП

  • стадия СН
  • степень легочной гипертензии
  • базисная консервативная терапия (сердечные гликозиды, диуретики, ингибиторы АПФ)
  • осложнения: инфекционный эндокардит, легочные, нарушения сердечного ритма
  • эффективность хирургической коррекции
  • послеоперационные осложнения.

Медицинские критерии медико-социальной экспертизы при ВПС с право-левым шунтом (с уменьшенным легочным кровотоком): тетрада Фалло

  • тяжесть течения (частота и выраженность одышечно-цианотических приступов)
  • базисная консервативная терапия (бета-адреноблокаторы)
  • степень хронической гипоксемии (нарушение функций ц.н.с. дистрофия внутренних органов)
  • осложнения: инфекционный эндокардит, тромбоэмболии
  • радикальность и эффективность хирургической коррекции (длительный период адаптации к новым гемодинамическим условиям при комбинированных ВПС)
  • послеоперационные осложнения

Медицинские критерии медико-социальной экспертизы при ВПС при ВПС без шунта: КоА, СА

  • выраженность НК
  • степень хронической недостаточности мозгового и коронарного кровообращения
  • осложнения: инсульт, инфекционный эндокардит
  • формирование престенотической аневризмы аорты
  • эффективность и осложнения хирургического вмешательства.

Осложнения при ВПС

  • Легочная гипертензия
  • Инфекционный эндокардит
  • Нарушения сердечного ритма и проводимости
  • Сердечная недостаточность

Оперированные ВПС

  • Число пациентов, перенесших операции по поводу ВПС, увеличивается примерно на 5% в год.
  • Все большее количество детей с ВПС выживают благодаря прогрессу в лечении.
  • Число пациентов, у которых была проведена хирургическая коррекция ВПС, растет со скоростью, которая намного превышает рост числа и нагрузок детских кардиологов.
  • Ни одна операция на сердце не может быть выполнена без определенной степени риска, даже если «успех» ее в послеоперационном периоде подтверждается нормальными анатомическими, физиологическими и электрокардиографическими данными.

Резидуальный дефект — анатомические и гемодинамические нарушения, которые либо являются частью порока, либо возникли в результате его.

Последствия операции — анатомические и гемодинамические состояния, возникающие в результате операции, избежать которых при настоящем уровне наших знаний не представляется возможным. Если способ решения этих проблем становится известен, то их возникновение уже относится к осложнениям.

Осложнения – состояния, неожиданно возникающие после операции, хотя их появление в некоторых случаях может быть беспрецедентным. Возникновение осложнений не обязательно подразумевает наличие ошибки в принятии решения, выполнении процедуры или недостаток навыка кардиолога, анестезиолога, медсестры или хирурга, хотя погрешности в работе персонала являются одной из причин.

Остаточные дефекты

  • Наиболее распространенная причина — поэтапная хирургическая коррекция (коррекция при трехкамерном сердце — операция Fontan, операции, которые требуют имплантации протеза — анастомоз для коррекции тетрады Фалло с пульмональной атрезией).
  • Имеют место в 5% случаев при коррекции большинства пороков.
  • Физиологические последствия и симптомы остаточного порока у определяются наличием внутрисердечных шунтов и снижением легочного или системного кровотока.
  • Остаточный шунт слева-направо после неполного хирургического закрытия ДМЖП — симптомы легочной гиперволемии (тахипноэ, отставание в массе, застой в легких)

Рецидивирующие дефекты

Рецидив анатомического порока

  • Распространенность рецидивирующей КоА — 10% после коррекции у ребенка раннего возраста.
  • Стеноз клапана аорты после баллонной вальвулотомии или открытой хирургической вальвулопластики — выживаемость без осложнений у менее 50% пациентов через 10 лет катамнестического наблюдения.

Аритмии

Аритмии — наиболее частая проблема, которая встречается у детей в послеоперационном периоде.

  • анатомический дефект (напр. аномалия Ebstein),
  • результат хирургической коррекции (вентрикулотомии или атриального шва),
  • результат консервативной терапии (гипокалиемия вследствии использования диуретиков, передозировка дигоксина)
  • сочетание этих факторов.

Внезапная сердечная смерть

Определенные типы некорригированных ВПС с повышенным вентрикулярным давлением (стеноз аорты, пульмональный стеноз), гипертрофическая кардиомиопатия и коронарные аномалии сопряжены с повышенным риском внезапной сердечной смерти.

Ее распространенность достигает 5 на 1000 пациентов в год.

В данной группе пациентов у половины ранее проводилась коррегирующая операция на сердце.

Проблемы после хирургических операций на сердечных клапанах (вальвулотомия)

  • После пульмональной вальвулотомии — 75-80% без осложнений через 5 лет как при хирургической, так и при баллонной вальвулотомии у детей раннего возраста.
  • Ранние результаты аортальной вальвулотомии путем баллонной или открытой хирургической методики довольно успешны, хотя остаточный аортальный стеноз более распространен после баллонной вальвулотомии, а аортальная недостаточность — после хирургической вальвулотомии.
  • Показатель выживания без осложнений составляет лишь 50% через 10 лет и менее 33% через 15 лет наблюдения у пациентов более старшего возраста после хирургической вальвулотомии.
  • Поздние осложнения: рецидивирующий стеноз аортального клапана, клинически значимую аортальную регургитацию, эндокардит, необходимость повторной операции.

Проблемы, вызванные протезами клапанов

1. Вырастание из клапана. Растущий ребенок с протезом клапана до достижения полного роста несомненно потребует замены клапана вследствие развития относительного стеноза по мере соматического роста при неизменной площади отверстия клапана.

2. Ограниченная износостойкость клапана. Считается, что механические клапаны имеют безграничную износостойкость, биопротезы же имеют ограниченный период функционирования (кальцифицируются, стенозируются, дегенерируют).

3. Тромбообразование. Протезы митрального или трехстворчатого клапана дают вдвое большую частоту тромбоэмболий, по сравнению с теми, которые имплантированы в позиции аортального клапана. При механических клапанах отмечается максимальная частота тромбоэмболий. Антикоагулянтная терапия варфарином у детей затрудняется изменяющейся потребностью в дозировке вследствие соматического роста, изменений метаболизма из-за одновременно вводимых препаратов, таких как фенобарбитал или антибиотики, и риском кровотечения.

4. Эндокардит. Максимальный риск эндокардита, вызванного протезами клапанов, отмечается в течение первых 6 месяцев после имплантации.

ЭНДОКАРДИТ

У пациентов с протезом сердечного клапана распространенность как раннего, так и позднего эндокардита варьирует от 0,3% до 1,0% на пациента в год.

У пациентов с неустраненными ВПС общий риск эндокардита находится в пределах от 0,1 до 0,2% на пациента в год и снижается в 10 раз — до 0,02% после коррекции.

Риск эндокардита варьирует в зависимости от вида порока. Сложные пороки сердца синего типа представляют самый высокий риск, который исчисляется 1.5% на пациента в год.

Эндокардит часто бывает трудно диагностировать, поэтому важно, чтобы врач ставил эндокардит в начале списка заболеваний при дифферециальном диагнозе и сохранял высокий уровень настороженности, когда у пациента с ВПС появляются симптомы инфекции.

Потенциально серьезные проблемы остаются даже после «самых успешных» операций. У пациента и его семьи должны быть оптимистичные, но реальные ожидания будущих результатов операции.

Ребенок с оперированным (травмированным) сердцем, даже при отличном исходе операции, не может быть приравнен к здоровому ребенку.

Дети с оперированным сердцем всегда считаются угрожаемыми по развитию септического эндокардита, различных нарушений ритма сердца и проводимости, они менее толерантны к физическим и психоэмоциональным стрессорным перегрузкам.

У детей с врожденными или приобретенными пороками сердца после операций с имплантированными клапанами необходима длительная антиагрегантная и антикоагулянтная терапия.

Это обуславливает даже при незначительных нарушениях функции основных жизнеобепечивающих систем организма частичное ограничение способности заниматься обычной деятельностью, частичное ограничение способности интеграции в общество.

Это же положение можно отнести и к детям с имплантированными кардиостимуляторами.

Критерии направления на МСЭ при аритмиях сердца у детей

Варианты аритмий, имеющие значение для МСЭ:

  • аритмии, осложняющие течение хронического заболевания
  • имеющие стойкий и довольно самостоятельный характер
  • приобретающие ведущее значение в клинической картине

Критерии нарушений при аритмиях отличаются от подходов при других заболеваниях с-с-с:

  • При аритмиях редко развивается ХСН
  • Жизнеугрожающие аритмии, сопровождающиеся развитием синкопальных состояний.
  • Доказательство органического (а не функционального) генеза аритмии.

Кардиогенные синкопе — 6%

Органическая патология сердца

  • Поражение клапанного аппарата
  • Обструктивная кардиомиопатия
  • Первичная легочная гипертензия
  • Инфекционный эндокардит
  • Опухоли сердца
  • Аневризма аорты
  • Аневризма легочной артерии
  • Острый инфаркт миокарда

Диагностические критерии аритмогенных синкопе

  • Внезапное начало
  • Отсутствие четкой связи с положением больного
  • Связь приступов бессознательного состояния с нарушениями ритма и проводимости

Прогноз кардиальных синкопе

  • Смертность среди пациентов с кардиальными синкопе (18-33%) превышает таковую среди пациентов с некардиальными причинами синкопе (0-12%) и у пациентов с синкопе неизвестной этиологии (6%). (Day S.C. Silverstein M.D. Morichetti A. etc.)
  • Внезапная смерть в течение одного года после синкопе составила 24% у больных с кардиальными синкопе по сравнению с 3-4% у больных с синкопе иной этиологии (Kapoor W. et.all 1983,1990)

Градация желудочковых экcmрасистол по B.Lown

0 — отсутствие желудочковых экстрасистол;

I — 30 или менее экстрасистол за 1 ч;

II — более 30 желудочковых экстрасистол за 1 ч;

III — полиморфные желудочковые экстрасистолы;

IVA — спаренные желудочковые экстрасистолы;

IVБ — три и более (не более 5) экстрасистол подряд («залповая» экстрасистолия);

V — ранние и особо ранние желудочковые экстрасистолы типа «R на Т».

Градация нарушений сердечного ритма по степени тяжести

Легкая степень:

  • наджелудочковые и желудочковые экстрасистолы градации I и II по Лауну,
  • бради- или нормосистолическая постоянная форма мерцательной аритмии без нарастания СН;
  • СССУ с частотой ритма более 50 уд/мин (латентная форма);
  • пароксизмы мерцательной аритмии и наджелудочковой тахикардии, возникающие 1 раз в месяц и реже, длительностью не более 4 ч, не сопровождающиеся субъективно воспринимаемыми изменениями гемодинамики;
  • предсердно-желудочковая блокада I, II степени (тип Мобитц I);
  • односторонние нарушения проводимости в левом или правом желудочке.

Средняя степень:

  • желудочковые экстрасистолы градации III по Лауну,
  • пароксизмы мерцания или трепетания предсердий, наджелудочковой тахикардии, возникающие 2-4 раза в месяц, продолжительностью более 4 ч, сопровождающиеся субъективно воспринимаемыми изменениями гемодинамики;
  • предсердно-желудочковая блокада II степени (тип Мобитц II), двусторонние нарушения проводимости (двухпунктовые блокады), СССУ с клиническими проявлениями без синкопальных состояний и приступов Адамса-Стокса-Морганьи;
  • узловой ритм при отсутствии СН и ЧСС более 40 в 1 мин.

Тяжелая степень:

  • желудочковые экстрасистолы градации IV-V по Лауну;
  • пароксизмы мерцательной аритмии, трепетания предсердий, наджелудочковой тахикардии, возникающие несколько раз в неделю, сопровождающиеся выраженными изменениями гемодинамики;
  • пароксизмы желудочковой тахикардии;
  • постоянная форма мерцательной аритмии, трепетания предсердий тахисистолической формы, не корригируемая медикаментозно;
  • СССУ с синкопальными состояниями и приступами Адамса-Стокса-Морганьи;
  • двусторонние нарушения проводимости (трехпучковые блокады), полная предсердно-желудочковая блокада, синдром Фредерика с ЧСС менее 40 в 1 мин, синкопальными состояниями, приступами Адамса-Стокса-Морганьи, прогрессирующей СН.

Пароксизмальная тахикардия

Критерии инвалидности

  • СН IБ степени
  • Частые приступы ПТ (желудочковая форма) на фоне органической патологии сердца WPW-синдром
  • Функционирование дополнительных путей проведения относится к доброкачественным аномалиям, выявляемым лишь при ЭКГ (феномен WPW).
  • При возникновении на основе этих анатомических изменений пароксизмальных нарушений сердечного ритма эти патологические состояния приобретают клиническую значимость (синдром WPW).

WPW-синдром

Критерии инвалидности

  • Синдром (а не феномен WPW) на фоне органической патологии сердца, сопровождающийся СН IБ степени, частыми приступами ПТ, не поддающимися воздействию антиаритмических препаратов.
  • Установление искусственного водителя ритма.

Синдром удлиненного интервала QT

Предикторы внезапной сердечной смерти

1. Приступы потери сознания в анамнезе

2. Предсинкопальные состояния

3. Интервал QT более 440 мс на ЭКГ покоя

4. Интервал QTс более 500 мс на ЭКГ покоя

5. Желудочковая экстрасистолия при любом способе выявления

6. Альтернация зубца Т на ЭКГ покоя или при ХМ

7. Синусовая брадикардия

8. Измененная суточная динамика ЧСС по данным ХМ

9. ЭЭГ паттерн

10. Мужской пол

Группа высокого риска по возникновению синкопе и внезапной смерти – дети с числом предикторов более 5 (М.А.Школьникова, 1999)

Синдром слабости синусового узла

Критерии инвалидности

  • Имплантация искусственного водителя ритма или показания к его установлению:

— наличие синкопальных состояний, независимо от варианта синдрома

— паузы ритма до 2,5-3 сек.

— семейный вариант синдрома

  • Развитие СН IБ стадии
  • Частые головокружения, обмороки, нарушающие жизнедеятельность ребенка.

    • Полная атрио-вентрикулярная блокада

    Единственная форма блокад проводящей системы сердца, которая проявляется клинически, а не только на ЭКГ.

    Приступы Морганьи-Эдамса-Стокса.

    Установление электрокардиостимулятора.

    Осложнения:

    • острая ишемия мозга, сердечная недостаточность.

    Пример направления на МСЭК:

    Учитывая наличие у ребенка полной а-в блокады, развившейся после перенесенног дифтерийного миокардита и протекающей с частыми (до 4 раз в год) и продолжительными (до 1-2 минут) приступами Морганьи-Эдамса-Стокса – жизнеугрожающими состояниями, приводящими к ишемическим изменениям в мозге, то есть к стойким, прогностически неблагоприятным выраженным висцеро-метаболическим нарушениям и ограничению жизнедеятельности ребенка по категориям передвижения 2 степени, обучения, общения и игровой деятельности 2 степени, что делает его социально недостаточным и требующим мер по социальной помощи и защите, направить на МСЭ для решения вопроса об установлении инвалидности.

    Врожденные пороки сердца - это группа заболеваний с внутрисердечными шунтами, аномалиями расположения структур сердца, изменениями клапанов и многим другим пароками развития, которые возникают в эмбриональном периоде. Довольно большая группа таких пациентов доживает до зрелого возраста. Как правило у больных имеются отчетливые, и прежде всего аускультативные признаки порока, изменения ЭКГ,рентгенограммы сердца. Решающее значение в начальной диагностике имеет ЭхоКГ. Катетеризация сердца и ангиография подтверждают диагноз. Некоторым из больных показано хирургическое лечение, других необходимо наблюдать, чтобы в определенный момент направить к кардиохирургу, третьим хирургическое лечение уже не показано, но они нуждаются в консервативной терапии.

    Ключевые слова: врожденные пороки сердца.

    введение

    Врожденный порок сердца (ВПС) - это заболевание, возникающее в период эмбрионального развития. Среди достаточно большого количества известных врожденных пороков и аномалий сердца существуют такие, с которыми больной доживает до зрелого возраста. Это объясняется тем, что ряд заболеваний этой группы мало проявляются в детстве, длительно протекают бессимптомно или со стертой симптоматикой. В то же время эффективность современного медикаментозного лечения сердечной недостаточности и ее декомпенсации настолько высока, что в некоторых случаях жизнь пациента продлевается, а этиология заболевания остается непонятой. И хотя эти больные доживают до взрослого состояния, они погибают в более молодом возрасте, чем в популяции, от сердечной недостаточности

    или внезапно, в то время как хирургическая коррекция у некоторых из них могла бы продлить жизнь. По различным причинам многие из больных старшей возрастной группы не подлежат хирургическому лечению. Для группы неоперабельных пациентов отрабатываются методы консервативного (медикаментозного) лечения, способного улучшить состояние и даже продлить их жизнь (T. Adriaenssens et al, 2006, G.-P.Diller, 2006). Некоторым из них показана пересадка сердца и легких. Поэтому диагностика ВПС у взрослого пациента представляет собой актуальную задачу.

    классификация врожденных пороков сердца

    Существуют различные классификации ВПС, которые основаны преимущественно на описании анатомии поражения сердца (классификация врожденных пороков сердца и сосудов, ВОЗ, 1976). На наш взгляд, классификация, отражающая распространенность порока и возможность пациента, страдающего им, прожить без хирургического лечения 15-17 лет и более способствует наиболее правильному подходу к диагностике этих заболеваний у взрослых (Н. Шиллер, М.А. Осипов, 2005 г). В соответствии с этой классификацией все ВПС подразделяются на четыре группы:

    1) часто встречающиеся, при наличии которых пациенты часто доживают до зрелого возраста;

    2) редко встречающиеся, при наличии которых пациенты доживают до зрелого возраста;

    3) часто встречающиеся, при наличии которых пациенты редко доживают до зрелого возраста;

    4) редко встречающиеся, при наличии которых пациенты чаще всего не доживают до зрелого возраста.

    диагностика

    Оценка клинической картины

    1. На первый план в клинической картине при ВПС выступает грубый, чаще всего систолический шум в области сердца, который

    выслушивается с детства. Локализация этого шума чаще всего слева от грудины во 2-м, 3-м, 4-м межреберьях. У некоторых больных шума нет, но они рассказывают о шуме, который у них выслушивался в детстве, а затем исчез. Такая ситуация возникает, например, при выравнивании давления в желудочках при дефекте межпредсердной перегородки, сброс прекращается и шум на какое-то время исчезает.

    2. Субтильное телосложение больных (снижение массы тела) или малый рост. Телосложение взрослого человека в таких случаях напоминает телосложение ребенка. У части таких пациентов имеется различной степени цианоз. В некоторых случаях больные попадают к врачу, когда у них появляется сердечная недостаточность с отеками и увеличением печени.

    3. Сведения о недоношенности или замедленном развитии в детстве, цианозе, усталости при физической нагрузке или при кормлении. Это так называемые слабые сосуны в младенческом возрасте или дети, которые не выдерживают физических нагрузок наравне с остальными детьми. Бывает также наличие болей в области сердца с первых лет жизни, частые пневмонии.

    4. Большие врожденные экстракардиальные аномалии, например, расщепление губы, твердого неба, птоз, деформация грудной клетки, полидактилия, расщепление костей кисти и т.д. Иногда выявляется патология внутренних органов, например дивертикулез желудочнокишечного тракта, гипоплазия легкого и т.д.

    5. Малые врожденные экстракардиальные аномалии (малые стигмы) - это лицевой дисморфизм, например микрофтальмия или плоская кожная складка между носом и верхней губой, гипоплазия челюсти, наличие эпиканта, общая диспластичность телосложения.

    6. Имеют значение сведения о заболеваниях, которые возникали у матери больного во время внутриутробного развития ребенка, например о краснухе у матери во время беременности.

    Таким образом, существует набор клинических данных, которые могут навести на мысль о ВПС у взрослого пациента.

    Электрокардиография

    Именно клиническая симптоматика, прежде всего выявленный, нередко в бессимптомный период, шум в области сердца заставляет подумать о врожденном пороке. Электрокардиография в 12 классических отведениях - наиболее простой и часто применяемый

    метод диагностики заболеваний сердца является большим подспорьем на начальном этапе диагностики врожденных пороков сердца. Изменения на ЭКГ не являются специфическими для того или иного порока, нередко выявляются случайно и чаще всего представлены признаками выраженной гипертрофии какого-либо отдела сердца, чаще правого желудочка, но иногда - левого, или и того и другого, перегрузки предсердий. Это также может быть и необъяснимая AV- блокада или другие нарушения ритма или проводимости, которые выявляются с детства. Нередко признаки ВПС впервые выявляются при съемке ЭКГ.

    Рентгенологическое исследование

    Несмотря на широкое внедрение различных методик визуализации сердца, рентгенологическое исследование грудной клетки остается достаточно информативным методом. С его помощью оцениваются конфигурация сердца, величина легочного кровотока, выраженность пульсации корней легких, выявляется увеличение камер сердца.

    Эхокардиография

    Двухмерная ЭхоКГ является методом, который позволяет визуализировать структуры сердца и идеально подходит для диагностики ВПС. Возможность осмотра из множества доступов позволяет оценивать анатомию и взаимосвязь камер сердца, а допплер-эхокардиография позволяет выявлять внутрисердечные и экстракардиальные шунты. В то же время диагностика врожденного порока сердца с помощью трансторакальной эхокардиографии у ребенка в силу его малых размеров и отсутствия возрастных костных и легочных изменений значительно проще, чем у взрослых.

    При первичном обследовании с помощью двухмерной ЭхоКГ должен осуществляться последовательный и систематический осмотр сердца из нескольких доступов: из парастернального доступа с исследованием по длинной оси и на различных уровнях короткой оси, из апикального доступа с исследованием в четырех- и двухкамерной позициях, из субкостального и супрастернального доступов с исследованием сердца по длиной и короткой осям (см. главу «Эхокардиография»). Это даст возможность оценить взаиморасположение камер сердца, выявить перерыв в его структурах.

    Из-за трудностей, которые возникают при обследовании взрослых больных с помощью трансторакальной ЭхоКГ, верифицирующим методом становится чреспищеводная ЭхоКГ. При чреспищеводном доступе высокочастотный датчик расположен близко к объекту и очень хорошо «видит» мелкие детали. На рис. 11.1 А и Б представлена чреспищеводная ЭхоКГ и цветной допплер взрослого пациента с первичным дефектом МЖП.

    Рис. 11.1 А. Чреспищеводная ЭхоКГ больного с первичным ДМЖП

    Рис. 11.1 Б. Чреспищеводная ЭхоКГ и цветной допплер (см. на вклейке) того же больного. Хорошо виден турбулентный поток крови через дефект

    Уточняющие методики

    К таким методам в настоящее время относят магнитно-резонансную томографию сердца и мультиспиральную компьютерную томографию. Оба метода являются высокоточными, но дорогостоящими, поэтому в неясных случаях чаще применяется чреспищеводная эхокардиография.

    Катетеризация и ангиография, а также аортография являются золотым стандартом диагностики врожденных пороков сердца, но они выполняются в специализированных кардиохирургических стационарах чаще всего в качестве последнего этапа диагностики или предоперационного обследования.

    Уточняющими методиками последнего этапа диагностики ВПС являются чреспищеводная ЭхоКГ, магнитно-резонансная и мультиспиральная компьютерная томография сердца. Катетеризация и ангиография, включая аортографию, являются золотыми стандартами диагностики ВПС.

    частые пороки, с которыми больные доживают до взрослого состояния

    пороки без цианоза и шунта

    В эту группу пороков включены: двустворчатый аортальный клапан, коарктация аорты и стеноз клапана легочной артерии.

    Двустворчатый аортальный клапан

    Двухстворчатый аортальный клапан - достаточно часто встречающийся порок.

    В нормальном аортальном клапане имеется три створки равной величины, т.е. нормальный аортальный клапан является трехстворчатым. Створки разделены комиссурами и поддерживаются фиброзным кольцом аортального клапана. Все три створки находятся в синусах Вальсальвы (коронарных синусах) - складках корня аорты, от которых отходят коронарные артерии. От правого коронарного синуса отходит правая коронарная артерия, отсюда и

    название синуса; левая коронарная артерия отходит от левого коронарного синуса. От третьего синуса не отходят коронарные артерии, и он называется некоронарным. Соответственно этим синусам называются и створки аортального клапана: правая коронарная, левая коронарная и некоронарная створка аортального клапана

    Рис. 11.2. Схема. Трансторакальная ЭхоКГ в В-режиме в парастернальной позиции короткой оси нормального трехстворчатого аортального клапана и ее схема (ЛП - левое предсердие, ПП - правое предсердие, ПЖ - правый желудочек, ЛА - легочная артерия, ЛС - левая коронарная створка аортального клапана, ПС - его правая коронарная створка, НС - некоронарная створка)

    В двустворчатом аортальном клапане имеются только две створки почти равной величины (рис. 11.3). Створки могут занимать праволевое и переднезаднее положение. В первом случае имеются два коронарных синуса, от которых отходят коронарные артерии, во втором - обе коронарные артерии отходят от синуса передней створки (В.И. Бураковский и др., 1996).

    Чаще всего двустворчатый аортальный клапан выявляется случайно при эхокардиографическом исследовании. Такие больные чувствуют себя хорошо, симптомов у них нет. Опасность двустворчатого клапана заключается в том, что в нем чаще, чем в трехстворчатом, развивается фиброз и кальциноз. В результате к 50-60 годам или раньше формируется стеноз выходного отдела устья аорты, и возникает гемодинамически значимый порок. Причем нередко изме-

    Рис. 11.3. Схема. Трансторакальная ЭхоКГ в В-режиме в парастернальной позиции короткой оси двухстворчатого аортального клапана и ее схема (обозначения те же, что и на рис. 11.2)

    нения настолько велики, что при операции хирург не может сказать, был ли исходно этот клапан двустворчатым или трехстворчатым. В других случаях быстро развивается дегенерация двустворчатого клапана, приводящая к его недостаточности. Иногда аортальный клапан сразу после рождения ребенка стенозирован из-за сращения его комиссур или его дисплазии.

    Следует помнить, что двустворчатый аортальный клапан часто ассоциирован с другими врожденными заболеваниями, прежде всего с коарктацией аорты. Поэтому наличие двустворчатого аортального клапана требует обязательного обследования больного для исключения коарктации аорты - измерения давления на ногах, что, к сожалению, часто не делается. Важным является и то, что при двустворчатом аортальном клапане имеется аномалия мезенхимальной ткани, поэтому при этом пороке повышена частота расслоений аорты. Больные с двустворчатым аортальным клапаном являются группой риска инфекционного эндокардита и требуют его профилактики. Кардиохирургическая операция требуется пациентам, у которых имеется или появился гемодинамически значимый стеноз и/или недостаточность аортального клапана.

    Двустворчатый аортальный клапан - частый порок с развитием фиброза и кальциноза клапанов, с повышенным риском развития инфекционного эндокардита и расслоения аорты.

    Коарктация аорты

    Коарктация аорты представляет собой ее врожденное сегментарное сужение. Наиболее часто коарктация возникает в месте перехода дуги аорты в ее нисходящую часть - в области ее перешейка, дистальней левой подключичной артерии. Сужение может располагаться проксимальнее места впадения открытого артериального протока (ОАП) - предуктальный вариант и дистальнее ОАП - постдуктальный вариант коарктации аорты (рис. 11.4 А и Б). Иногда сужение располагается непосредственно в месте впадения ОАП в аорту - юкстадуктальная коарктация. Сужение может представлять

    Рис. 11.4 А. Схема предуктальной коарктации аорты. Сужение расположено проксимальнее открытого артериального протока (ОАП)

    Рис. 11.4 Б. Схема постдуктальной коарктации аорты. Сужение расположено дистальнее открытого артериального протока (ОАП)

    собой диафрагму с отверстием или складку серповидной формы в просвете аорты или, что встречается при предуктальном варианте, диффузное сужение всего перешейка аорты, а иногда и ее дуги. Постстенотический отдел аорты может дилатироваться, а ее стенка истончаться из-за постоянного воздействия турбулентного потока крови.

    Различают три клинических варианта коарктации аорты: I - изолированная коарктация; II - коарктация аорты в сочетании с ОАП; III - коарктация в сочетании с другими ВПС (А.В. Покровский, 1979). В.И. Бураковский с соавт., кроме того, отдельно выделяет вариант, в котором коарктация сочетается с дефектом МЖП (1996).

    При диаметре стеноза меньше нормального на 1 / 3 на нем возникает перепад (градиент) давления. Это приводит к тому, что в большом круге кровообращения создаются два режима кровообращения: проксимальнее стеноза возникает высокое артериальное давление и высокий кровоток, а ниже - низкое давление и более низкий кровоток. Для преодоления этого начинают функционировать многочисленные коллатерали, в которых принимают участие подключичные артерии, внутригрудные артерии, межреберные артерии (кроме двух первых пар), сосуды вокруг лопатки, верхняя эпигастральная артерия, передняя спинно-мозговая и позвоночные артерии. При сочетании с ОАП сброс по нему значительно выше, чем при изолированном открытом протоке, что значительно повышает легочный кровоток и приток к левым отделам сердца.

    Изменения сердца появляются уже внутриутробно - правый желудочек гипертрофируется, т.к. работает против повышенного сопротивления большого круга. После рождения ребенка характер кровотока изменяется и появляется гипертрофия левого желудочка сердца, т.к. теперь уже он работает против повышенного сопротивления. Такая гипертрофия не сопровождается увеличением кровотока в левом желудочке, что у части больных приводит к развитию фиброэластоза миокарда.

    В клиническом течении порока различают несколько периодов:

    первый - первый год жизни: в этом периоде могут возникать первые тяжелые проявления порока, и практически решается, будет ли ребенок жить;

    Если ребенок переживает первый период, то наступает второй период, который охватывает возраст от 1 до 5 лет - период

    приспособления, характеризующийся в основном нетяжелыми проявлениями гипертензионного синдрома или полным отсутствием симптомов;

    третий - до 14-летнего возраста - периода полового созревания - период компенсации - полное отсутствие симптомов;

    Четвертый период (возраст 15-20 лет) относительная декомпенсация, появляется клиническая симптоматика;

    Пятый период - период декомпенсации.

    Клиническая картина коарктации аорты у взрослых складывается из трех групп жалоб:

    1. жалобы, связанные с наличием гипертензионного синдрома (головная боль, носовые кровотечения и т.д.);

    2. жалобы, обусловленные повышенной работой ЛЖ (боли в грудной клетке, перебои в работе сердца и т.д.);

    3. жалобы, связанные со снижением кровотока в нижней половине тела (усталость и боли в ногах, быстрая утомляемость и т.д.).

    Больные обычно хорошо развиты физически, у части пациентов выявляется диспропорция между мышечным развитием верхнего и нижнего пояса. При осмотре можно увидеть пульсацию сосудов шеи, иногда - межреберных артерий.

    При аускультации выслушивается систолический шум на верхушке и основании сердца, иногда - на спине между лопатками. При сочетании с другими пороками может быть более сложная аускультативная картина. Второй тон на аорте усилен. У части пациентов может выслушиваться непрерывный шум коллатерального кровообращения в межлопаточной области.

    Диагноз этого порока относительно прост: выявление высокого артериального давления при его измерении на плечевых артериях и низкого давления на артериях ног у молодых пациентов заставляет предположить коарктацию аорты (у здоровых людей на ногах артериальное давление на 10-15 мм рт.ст. выше, чем на руках). При рентгенологическом исследовании выявляют узурации ребер, которые связаны с увеличением диаметра межреберных артерий, что приводит к развитию остеопороза ребер, увеличению ЛЖ, иногда - левого предсердия. При ЭхоКГ в В-режиме из супрастернального доступа можно увидеть стенозированный перешеек аорты. Диагноз подтверждается с помощью чреспищеводной ЭхоКГ или магнитнорезонансной томографии.

    Без лечения большинство больных с коарктацией аорты, доживших до зрелого возраста, погибают в 20-50 лет, 70% пациентов не доживают до 40 лет. Основными причинами смерти являются декомпенсация, разрыв аневризм аорты и других сосудов, расслаивающая аневризма аорты, инфекционный эндокардит.

    Кардиохирургическое лечение чаще проводится в детском возрасте. У взрослых пациентов все зависит от отсутствия или наличия стойкой легочной гипертензии, тяжелой декомпенсации и т.д.

    Коарктация аорты представляет ее врожденное сегментарное сужение.

    При этом в большом круге кровообращения создаются два режима кровотока: проксимальнее стеноза возникает высокое АД и большой кровоток, а ниже - низкое АД и малый кровоток.

    Изолированный стеноз клапана легочной артерии (ИСЛА)

    Это довольно часто встречающийся порок (около 10% всех ВПС). Он заключается в наличии сращения створок клапана легочного ствола, из-за чего возникает препятствие движению крови - перепад давления на клапане. Чаще всего створки сращены и образуют перепончатую диафрагму с круглым или овальным отверстием. Такая мембрана в систолу правого желудочка сердца выгибается в просвет легочной артерии, в диастолу - имеется даже некоторый прогиб в сторону правого желудочка сердца. Продолжительность жизни больных во многом зависит от величины этого отверстия - если его диаметр больше 1 см, то течение порока может быть благоприятным, и пациенты доживают до зрелого возраста.

    Затруднение оттока из правого желудочка сердца приводит к значительному повышению давления - систолическое давление в нем может достигать 200 мм рт.ст., в то время как давление в легочной артерии остается нормальным или даже несколько сниженным. Работа правого желудочка по преодолению стеноза приводит к появлению значительной гипертрофии миокарда его выходного отдела и в тяжелых случаях к эндокардиальному фиброзу.

    Основной жалобой больных с ИСЛА является жалоба на одышку при физической нагрузке, а у некоторых пациентов и в покое. У части пациентов возникают боли в области сердца, связанные с отно-

    сительной коронарной недостаточностью в гипертрофированном правом желудочке. Цианоз не характерен для ИСЛА, кроме случаев тяжелой правожелудочковой недостаточности с открытым овальным отверстием. У таких больных повышается давление в правом предсердии, и при открытом овальном отверстии возникает сброс из правого предсердия в левое, что и приводит к появлению цианоза. При большой дилатации правого желудочка сердца может появляться «сердечный горб», пульсация вен шеи. При пальпации грудной клетки выявляется систолическое дрожание.

    При аускультации во II-III межреберье слева от грудины выслушивается грубый систолический шум, проводящийся к левой ключице, I тон усилен (при декомпенсации может быть ослаблен), II тон ослаблен или исчезает. У части пациентов с ИСЛА выслушивается негромкий протодиастолический шум недостаточности клапана легочной артерии.

    Рис. 11.5. ЭКГ больного с умеренным стенозом легочной артерии. Вертикальное положение электрической оси сердца, неполная блокада правой ветви пучка Гиса

    На ЭКГ обычно выявляются признаки перегрузки правого предсердия и гипертрофии правого желудочка (рис. 11.5).

    При рентгенографии в переднезадней позиции выявляют постстенотическое выпячивание дуги легочной артерии и нормальный или обедненный легочный рисунок (рис. 11.6.) и увеличение правого предсердия.

    Рис. 11.6. Рентгенограмма больного с умеренным стенозом легочной артерии и схема проекции камер сердца и крупных сосудов в переднезадней проекции (ВПВ - верхняя полая вена, уЛП - ушко левого предсердия, ЛКон - легочный конус, МК - митральный клапан, ТК - трехстворчатый клапан). Несколько обедненный легочный рисунок, постстенотическое выпячивание дуги легочной артерии

    При ЭхоКГ удается визуализировать значительную гипертрофию и дилатацию правого желудочка сердца (рис. 11.7, см. на вклейке), а также створки клапана легочной артерии, образующие мембрану (рис. 11.8, см. на вклейке). При цветовой допплер-эхокардиографии видна турбулентность на клапане, при измерении с помощью непрерывноволнового допплера - градиент давления (рис. 11.9, см. на вклейке).

    Окончательно диагноз подтверждается при зондировании и ангиографическом исследовании. Кардиохирургическая операция показана всем больным с выраженным и резким стенозом клапана легочной артерии (систолическое давление в правом желудочке более

    61 мм рт.ст.). Пациентам с декомпенсацией хирургическое лечение проводится после ее устранения. Больные с умеренным стенозом должны находиться под постоянным наблюдением кардиолога и кардиохирурга.

    ИСЛА чаще всего представляет сращение створок клапанов легочного ствола в виде мембраны, из-за чего возникает препятствие движению крови и перепад давления.

    пороки без цианоза с шунтом слева-направо

    Еще одна группа часто встречающихся пороков, с которыми пациенты могут доживать до зрелого возраста, включает дефект межпредсердной перегородки (ДМПП) типа ostium secundum, открытый артериальный (боталлов) проток, рестриктивный дефект МЖП.

    Дефект МПП

    ДМПП типа ostium secundum

    Порок представляет собой отверстие (сообщение) в МПП, через которое осуществляется сброс крови. Оно может располагаться в любом месте: центрально, проксимально - близко к устьям легочных вен, в середине перегородки, у устья верхней полой вены. При этом часть перегородки, прилежащая непосредственно к атриовентрикулярным клапанам остается интактной. Сброс крови осуществляется слева направо, т.к. давление в левом предсердии на 3-5 мм рт.ст. выше, чем в правом. Величина сброса зависит от величины дефекта, при больших дефектах играет также роль соотношение сопротивления в атриовентрикулярных отверстиях, податливости желудочков.

    Дефект называется вторичным (ostium secundum) потому, что он происходит из вторичной перегородки. В эмбриогенезе закладываются две межпредсердные перегородки: первичная и вторичная. Вторичная закладывается на уровне основания сердца и в процессе эмбриогенеза начинает двигаться каудально в сторону атриовентрикулярных отверстий. На уровне атриовентрикулярных клапанов зарождается первичная межпредсердная перегородка, которая движется в сторону основания сердца. Обе перегородки в процессе эмбриогенеза соединяются в области овальной ямки, создавая там

    своеобразную дупликатуру, которая образует овальную ямку и становится клапаном овального окна.

    Таким образом, ДМПП, возникающие во вторичной перегородке, не соприкасаются с атриовентрикулярными клапанами. Нередко они прилежат к устьям легочных вен, и тогда кровь из легочных вен попадает прямо в левое предсердие. В этом случае говорят о вторичном дефекте МПП, сочетающемся с аномальным дренажом легочных вен.

    Заболевание может протекать достаточно долгое время бессимптомно. При больших ДМПП, расположенных вблизи устьев полых вен, небольшое количество венозной крови может забрасываться в левое предсердие, что приводит к появлению легкой гипоксемии и умеренно выраженному цианозу. При декомпенсации появляются симптомы сердечной недостаточности различной выраженности.

    При аускультации выявляют (часто случайно) систолический шум над сердцем. Шум выслушивается во I-III межреберьях слева от грудины. Он является типичным функциональным шумом и имеет дующий тембр, хотя и может быть достаточно громким. Шум возникает потому, что к обычному объему крови, поступающей в правое предсердие и затем в правый желудочек из полых вен, добавляется кровь, поступающая из левого предсердия через дефект. Поэтому объем крови в правом желудочке становится слишком большим даже для нормального выходного отдела, создается относительный стеноз клапана легочной артерии, что и приводит к возникновению систолического шума.

    Кроме того, большой объем приводит к дилатации правого желудочка, его ремоделированию. При этом папиллярные мышцы трехстворчатого клапана отходят от фиброзного кольца и не дают полностью смыкаться створкам, что приводит к возникновению трехстворчатой регургитации. Это также вызывает дилатацию фиброзного кольца трехстворчатого клапана, что поддерживает трехстворчатую регургитацию. Все это приводит к достаточно громкому систолическому шуму. Этот шум может проходить через всю систолу и иногда, при тяжелых пороках, даже переходить через аортальный компонент второго тона. Кроме того, выслушивается расщепление II тона.

    На ЭКГ больных с ДМПП хорошо видны последствия объемной перегрузки правых отделов (рис. 11.10). На представленной ЭКГ - вертикальное положение электрической оси сердца. Видно, что пере-

    ходная зона перешла влево от правых отведений, и 5-зубец проходит до V ; и V 6 ; большой R в V 1 , в aVR - поздний зубец R. Характерным для этого порока является увеличение амплитуды и заострение зубца P, исчезает его отрицательная фаза в V 1 . У части взрослых больных с ДМПП возможна фибрилляция предсердий.

    Рис. 11.10. ЭКГ больного вторичным ДМПП. Вертикальное положение электрической оси сердца, признаки гипертрофии миокарда правого желудочка сердца (глубокие SV 5-6), гипертрофия МЖП (высокий RV1)

    При рентгеноскопическом исследовании характерным признаком ДМПП является «пульсация корней» легких. На рентгенограмме в переднезадней проекции выявляется усиление легочного рисунка, выбухание дуги легочной артерии, тень аорты уменьшена (рис. 11.11). При декомпенсации значительно увеличивается правое предсердие, расширяется правая ветвь легочной артерии (рис. 11.12).

    При эхокардиографии можно выявить сам дефект, который проявится перерывом сигнала от МПП (рис. 11.13, см. на вклейке). На представленной эхокардиограмме хорошо виден дефект МПП. Это вторичный дефект, поскольку сохранена часть первичной перегородки, то есть МПП на уровне атриовентрикулярных клапанов соединена. При наложении растра цветного допплера на место перегородки виден сброс крови слева направо (рис. 11.14, см. на вклейке).

    Рис. 11.11. Рентгенограмма в переднезадней проекции больной с вторичным ДМПП и схема проекции камер сердца и крупных сосудов (обозначения те же, что на рис. 11.6). Легочный рисунок усилен, выбухает дуга легочной артерии, тень аорты уменьшена

    Рис. 11.12. Рентгенограмма в переднезадней проекции той же больной через 2 года, декомпенсация. Заметно увеличилось выбухание дуги легочной артерии, расширились правое предсердие и правая ветвь легочной артерии

    Однако при трансторакальном исследовании МПП не всегда хорошо видна. При осмотре сердца в В-режиме в четырехкамерной апикальной позиции иногда и у здоровых людей появляется перерыв сигнала на межпредсердной перегородке, потому что луч ультразвука в таких случаях идет параллельно межпредсердной перегородке, и она в некоторых циклах начинает уходить от луча. Чтобы избежать ошибки, помимо направления пациента на чреспищеводную эхокардиограмму, можно попытаться провести исследование из эпигастрального доступа (рис. 11.15, см. на вклейке). В этом случае МПП попадает под ультразвуковой луч перпендикулярно ему, и хорошо виден дефект. При наложении раструба цветового допплера хорошо виден турбулентный поток через этот дефект.

    Катетеризация сердца позволяет достоверно подтвердить наличие ДМПП. Основным его признаком будет прохождение катетера из левого предсердия в правое и повышение насыщения крови кислородом в правом предсердии по сравнению с таковым в полых венах.

    Лечение ДМПП кардиохирургическое. Производится либо ушивание дефекта (менее 3 см диаметром), либо пластика перегородки заплатой из аутоперикарда или из синтетической ткани. Пациенты с бессимптомной стадией ДМПП и нормальными давлением в легочной артерии и размерами сердца, которые, несмотря на порок, остаются трудоспособными, не подлежат кардиохирургическому лечению и определенное время могут наблюдаться кардиологом и кардиохирургом.

    Так называемый вторичный ДМПП сопровождается сбросом из левого предсердия в правое и систолическим шумом над сердцем.

    Синдром Лютембаше (Лютембахера)

    Синдром Лютембаше - это сочетание ДМПП с врожденным или приобретенным стенозом левого атриовентрикулярного отверстия. Наличие митрального стеноза увеличивает сброс крови через ДМПП. Клиническая и аускультативная симптоматика зависит от выраженности того и другого порока. Методом первичной диагностики становится эхокардиография.

    Рефлекс и синдром Эйзенменгера

    Как уже сказано, у пациентов с ДМПП легочный кровоток повышен. При этом объемное повышение легочного кровотока не приводит к высокой легочной гипертензии, поскольку чаще всего сосудистое легочное сопротивление до определенного момента не повышается. Затем возникает спазм легочных артериол - реакция, направленная на ограничение легочного кровотока. Постепенно увеличивается легочное сосудистое сопротивление. Этот феномен носит название рефлекса Эйзенменгера. У взрослых пациентов спазм легочных артериол сменяется их органической стойкой обструкцией, все больше увеличивается сброс справа налево. Такое стойкое увеличение сосудистого легочного сопротивления, появление стойкой высокой легочной гипертензии, и в результате - смена направления сброса крови при пороках с увеличенным легочным кровотоком называют синдромом Эйзенменгера. Рефлекс Эйзенменгера возникает при врожденных пороках с большим сбросом крови слева направо: при любом виде ДМПП, открытом артериальном протоке, дефекте межжелудочковой перегородки и более сложных врожденных пороках. Он проявляется появлением на рентгенограмме признаков снижения легочного кровотока, и чаще всего это означает, что хирургическое устранение ДМПП не приведет к снижению давления в легочной артерии и устранению правожелудочковой недостаточности. Таким больным показано терапевтическое лечение и/или пересадка комплекса сердце-легкие.

    В настоящее время для терапевтического лечения больных с синдромом Эйзенменгера, кроме симптоматической терапии сердечной недостаточности, коррекции эритроцитоза, вторичных гематологических проявлений, таких как дефицит железа и наклонность к тромбозам, рекомендуется интенсивная терапия аналогами простагландина, антагонистом эндотелина бозентаном и/или антагонистом 5-фосфодиэстеразы силденафилом.

    Повышение тонуса легочных артериол при ВПС с увеличенным легочным кровотоком называется рефлексом Эйзенменгера. После развития морфологических изменений в артериолах сосудистое легочное сопротивление значительно возрастает, развивается высокая легочная гипертензия, и вследствие этого изменяется направление сброса крови, что получило название синдрома Эйзенменгера.

    Открытый артериальный (ОАП), или боталлов проток

    ОАП представляет собой сосуд, через который осуществляется патологический сброс крови из аорты в легочную артерию. Артериальный проток функционирует в эмбриогенезе, соединяя аорту и легочную артерию. После рождения ребенка он облитерируется в течение 2-8 недель.

    Чаще всего проток отходит от аорты на уровне отхождения левой подключичной артерии и впадает в легочный ствол в месте бифуркации или в левую легочную артерию (рис. 11.16). ОАП покрыт париетальной плеврой и перикардом. Его длина от 10 до 25 мм, ширина - до 20 мм.

    Рис. 11.16. Схематическое изображение открытого артериального протока (ОАП - открытый артериальный проток, ЛС - легочный ствол)

    Поскольку давление в аорте выше, сброс происходит из аорты в легочную артерию, затем оксигенированная кровь попадает в легкие, затем в левое предсердие и в ЛЖ. Следовательно, у таких больных увеличен легочный кровоток, и работа левых отделов сердца. Левое предсердие и левый желудочек дилатируются и гипертрофируются, расширяется аорта. Увеличение объема притекающей к левым отделам крови может быть таким большим, что возникает относительный стеноз левого атриовентрикулярного отверстия. При присоединении легочной гипертензии гипертрофируется и правый желудочек.

    Продолжительность жизни больных зависит от величины ОАП. Если просвет протока небольшой, гемодинамика изменяется медленно. Такие больные могут прожить достаточно долго без симптомов.

    Порок может долго не проявляться, и это заканчивается поздней диагностикой, часто когда уже появилась необратимая легочная гипертензия (рефлекс Эйзенменгера). У части пациентов заболевание осложняется инфекционным эндокардитом, описана также аневризма ОАП, которая способна разрываться. Описаны единичные случаи его спонтанного закрытия.

    ОАП в бессимптомном периоде может выявляться случайно при аускультации сердца. В таком случае выслушивается характерный именно для этого порока шум - так называемый систолодиастолический шум. Не следует называть систолодиастолическим шумом шум аортального порока, когда имеются и систолический, и протодиастолический шумы. Систолодиастолический шум называют еще машинным шумом, потому что он бывает достаточно громким, начинается в середине систолы, переходит через второй тон и заканчивается в диастолу. Он хорошо выслушивается в межлопаточном пространстве и на сосудах шеи. По мере развития легочной гипертензии (синдрома Эйзенменгера) интенсивность шума снижается, а затем исчезает его диастолический компонент и остается систолический шум.

    При осмотре иногда выявляется «сердечный горб», пульсация грудной клетки в области верхушки. При пальпации выявляется усиленный верхушечный толчок и систолодиастолическое или систолическое дрожание.

    При появлении симптомов жалобы не специфичны: возникают слабость, повышенная утомляемость.

    На электрокардиограмме больных с ОАП специфических изменений нет. В основном выявляются признаки гипертрофии и перегрузки соответствующих отделов.

    При рентгенологическом исследовании выявляют повышенный легочный кровоток (если нет синдрома Эйзенменгера), повышенную пульсацию расширенных аорты и легочной артерии, признаки увеличения левых отделов и в определенный период - правых.

    При ЭхоКГ и допплерографическом исследовании выявляют турбулентный поток в левой легочной артерии. При подозрении на открытый артериальный проток лучше провести исследование из супрастернального доступа (рис. 11.17). Датчик прикладывается к яремной ямке, и можно увидеть изображение аорты. Под ней видно колено левой легочной артерии. Их соединяет открытый артериальный проток, и, приставив раструб цветового допплера, можно увидеть турбулентное движение крови.

    Рис. 11.17. ЭхоКГ открытого артериального протока из супрастернального доступа (обозначен стрелкой). Короткая ось на уровне дуги аорты

    ОАП представляет собой сосуд, через который осуществляется патологический сброс крови из аорты в легочную артерию. Чаще всего он отходит от аорты на уровне отхождения левой подключичной артерии и впадает в легочный ствол в месте бифуркации или в левую легочную артерию. Характеризуется систолодиастолическим шумом.

    Рестриктивный дефект мышечной части межжелудочковой перегородки

    Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) представляет собой сообщение между желудочками сердца в межжелудочковой перегородке (МЖП). Он возникает в эмбриогенезе либо вследствие недостаточного роста компонентов МЖП, либо вследствие отсутствия их соединения и является одним из наиболее часто встречающихся пороков. ДМЖП может быть изолированным и возникать вместе с другими врожденными аномалиями, формируя сложные, комплексные врожденные пороки.

    В настоящее время в зависимости от расположения ДМЖП различают:

    I. Перимембранозные (периперепончатые) ДМЖП:

    1) трабекулярной части;

    2) входной, или приточной части;

    3) выходной, или отточной части;

    II. Подартериальные отточные дефекты.

    III. Мышечные дефекты:

    1) входной, или приточной части;

    2) трабекулярной части;

    3) выходной, или отточной части (В.И. Бураковский и соавт., 1996).

    Рестриктивный ДМЖП (болезнь Толочинова-Роже) - это порок, при котором в МЖП имеется небольшой дефект, менее 1 см (чаще всего в трабекулярной или перимембранозной части), на котором создается высокий перепад (градиент) давления между желудочками. При больших ДМЖП сам дефект не создает сопротивления потоку крови через перегородку, величина сброса слева направо определяется разницей в сопротивлениях в аорте и легочной артерии, объем сброса может быть большим.

    При рестриктивном ДМЖП сопротивление потоку крови в систолу создает сам дефект, в результате чего на нем имеется высокий систолический градиент давления (около 100 мм рт.ст.), а объем крови, перетекающий из левого желудочка в правый - небольшой. В результате гемодинамика изменяется мало - увеличивается кровоток в легких и приток к левым отделам сердца. Это вызывает их перегрузку и даже умеренную гипертрофию ЛЖ.

    С возрастом этот дефект может самопроизвольно закрыться вследствие закрытия дефекта створкой трехстворчатого клапана, из-за разрастания фиброзной ткани, пролиферации эндокарда, смыкания краев дефекта или становиться меньше относительно увеличивающегося объема желудочков сердца.

    Клиническая картина состоит из жалоб на сердцебиение, умеренное снижение переносимости физической нагрузки, нередко рестриктивный ДМЖП протекает бессимптомно. Иногда имеется небольшой «сердечный горб», при пальпации можно выявить систолическое дрожание.

    При аускультации выявляется грубый, громкий систолический шум во III-IV межреберье слева от грудины, усиливающийся по направлению к грудине. Интенсивность и тембр шума объясняется тем, что дефект маленький, а градиент давления между левым и

    правым желудочком очень большой, при прохождении крови через дефект возникает турбулентность. В связи с тем, что порок часто ничем клинически не проявляется и не требует хирургического лечения, а систолический шум бывает очень громким, этот порок часто называют «много шума из ничего».

    На электрокардиограмме при рестриктивном ДМЖП может ничего не быть или имеются признаки перегрузки левых отделов.

    Рентгенологически может быть выявлено небольшое увеличение левых отделов сердца, легочный рисунок нормальный.

    При обследовании такого пациента с помощью эхокардиографии в В-режиме дефект можно просмотреть. Нередко турбулентный поток крови выявляется только при цветной допплерографии.

    Больные с таким пороком не подлежат кардиохирургическому лечению. Они должны находиться под наблюдением кардиолога, соблюдать профилактические меры против инфекционного эндокардита.

    Рестриктивный ДМЖП представляет аномальное сообщение между желудочками сердца. При дефекте менее 1 см объем шунтирования ограничен.Порок часто клинически не проявляется и не требует хирургического лечения.

    редкие пороки, с которыми больные доживают до взрослого состояния

    пороки без цианоза, без шунта, с поражением левых отделов сердца

    Врожденная митральная регургитация

    ВПС, при котором нарушается запирательная функция митрального клапана и в систолу часть крови из левого желудочка возвращается в левое предсердие. Причинами врожденной митральной недостаточности могут стать дилатация фиброзного кольца митрального клапана, что делает невозможным плотный контакт створок в систолу, расщепление створок, аномалия хорд митрального клапана,

    приводящая к пролапсу створок, дефекты в створках, и разнообразные аномалии хорд, папиллярных мышц и прикрепления створок. Клиническая симптоматика, аускультативная картина, данные инструментальных методов исследования те же, что и при митральной недостаточности другой этиологии. Для дифференциальной диагностики большое значение придается анамнестическим данным (выявлению шума и других признаков митральной регургитации с момента рождения или с раннего детского возраста) и исключение признаков приобретенного порока. При гемодинамически значимой врожденной митральной недостаточности и соответствующей клинической картине - лечение хирургическое.

    Врожденный субаортальный стеноз представляет собой порок, при котором препятствие на выходе из ЛЖ создается либо фиброзной циркулярной мембраной, фиброзной складкой серповидной формы, либо ограниченным или распространенным фиброзно-мышечным валом (фибромускулярный стеноз). Мембраны одним концом прикрепляются вдоль межжелудочковой перегородки под фиброзным кольцом аортального клапана, а другим - к основанию створки митрального клапана. Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия - идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз не входит в число пороков этого вида. Гемодинамика у больных с такими пороками изменена так же, как и при других видах стеноза аорты. Чаще всего развивается гипертрофия миокарда ЛЖ сердца вследствие усиленной его работы по преодолению стеноза, сменяющейся его декомпенсацией. Клинически выявляются одышка, боли в области сердца, головокружение и обмороки. Шум изгнания выслушивается во II-III межреберье слева от грудины. Дифференциальный диагноз проводится с приобретенным АС, коарктацией аорты, стенозом легочной артерии, ДМЖП, с обструктивной кардиомиопатией. Решающим методом диагностики является ЭхоКГ, способная выявить мембрану и фибромускулярное утолщение стенки и градиент давления в выходном отделе левого желудочка, а также катетеризация сердца. Абсолютным показанием к хирургическому лечению служит градиент давления более 80 мм рт.ст. В остальных случаях исходят из тяжести клинической симптоматики.

    пороки без цианоза, без шунта,

    с поражением правых отделов сердца

    К этой группе пороков относят аномалию Эбштейна, аномалию Уля, недостаточность клапана легочной артерии (в изолированной форме встречается крайне редко, без сопутствующих пороков пациенты доживают до зрелого возраста без клинической симптоматики, кроме протодиастолического шума на легочной артерии), подклапанный и надклапанный стенозы легочной артерии (коарктация легочной артерии), идиопатическую дилатацию ствола легочной артерии.

    Аномалия Эбштейна

    Это порок, представляющий собой аномалию трехстворчатого клапана, при которой его створки не прикрепляются к фиброзному кольцу, а расположены винтообразно по внутренней поверхности правого желудочка - каждая створка прикрепляется ниже предыдущей и смещается в сторону верхушки. В полость правого желудочка всегда смещена задняя створка и часто - септальная, передняя створка чаще всего остается на своем обычном месте.

    Развивается дилатация правого предсердия и той части правого желудочка, которая находится выше створок. Дилатированную часть правого желудочка, расположенного выше створок, называют атриализованной. Правое предсердие с этой атриализованной частью правого желудочка создают большое полостное образование. Ниже створок оказывается небольшая часть функционирующего правого желудочка. Развивается выраженная дилатация фиброзного кольца трехстворчатого клапана и трикуспидальная регургитация.

    Кроме неправильного прикрепления, нередко выявляют аномалии створок трехстворчатого клапана - они могут быть распластаны вдоль стенок, например септальная створка - вдоль МЖП. Дистопии створок и их аномалии могут приводить к стенозу правого атриовентрикулярного отверстия или к стенозу путей оттока из правого желудочка.

    Гемодинамика порока заключается в значительном снижении выброса из правого желудочка сердца и за счет уменьшения его функционирующей камеры, и за счет уменьшения притока в него. Приток к правому желудочку снижается из-за того, что деполяризация его атриализованной части наступает одновременно с дистальной, что

    приводит к тому, что в момент систолы правого предсердия атриализованная часть камеры находится в фазе диастолы, и кровь из предсердия в нее перетекает плохо. При наличии стеноза правого атриовентрикулярного отверстия приток крови к правому желудочку снижается еще больше. Снижение ударного объема правого желудочка приводит к уменьшению легочного кровотока.

    Дилатация правого предсердия не может продолжаться бесконечно, и, в конце концов, в нем значительно увеличивается давление и возникает застой в венах большого круга.

    Клиническая картина зависит от выраженности нарушений гемодинамики. Большинство больных доживают до 20-30 лет, некоторые до 40 и 50 лет. Больные чаще всего жалуются на одышку, сердцебиение, утомляемость и боли в области сердца. При наличии сообщения между правым и левым предсердием (открытое овальное окно, сопутствующем ДМПП) может появиться цианоз. Возможен и акроцианоз вследствие низкого сердечного выброса. Наличие большой камеры сердца, которую представляет правое предсердие и атриализованная часть правого желудочка приводит к возникновению «сердечного горба». В стадии декомпенсации возникает набухание вен шеи, увеличение печени, селезенки, появление геморрагического синдрома вследствие гиперспленизма.

    При выслушивании таких больных выявляется ослабление тонов сердца, различные ритмы галопа, мягкий шум трикуспидальной недостаточности в IV межреберье парастернально слева.

    На ЭКГ (рис. 11.18) увеличена амплитуда зубца Р, которая во II отведении и в правых грудных (V), превосходит амплитуду QRS- комплекса. Возможны блокада правой ветви пучка Гиса, нарушения ритма, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта.

    При рентгенографии в переднезадней проекции выявляют повышенную прозрачность легких и выраженную кардиомегалию с шарообразной тенью сердца из-за увеличения правого предсердия (рис. 11.19). Нередко исчезает дуга легочной артерии.

    При ЭхоКГ (рис. 11.20) выявляют неправильное прикрепление створок трехстворчатого клапана и его смещение в целом в сторону верхушки, изменение движения створок, их аномалии.

    Диагноз подтверждается при катетеризации сердца.

    Дифференциальный диагноз у взрослых пациентов проводят с кардиомиопатией, с другими врожденными и приобретенными пороками сердца. Нами наблюдалась пациентка, которой длительно ста-

    Рис. 11.18. ЭКГ больной с аномалией Эбштейна. Значительно увеличена амплитуда зубцов Р, которая в V 1 , превосходит амплитуду QRS-комплекса

    Рис. 11.19. Рентгенограмма в переднезадней проекции больной с аномалией Эбштейна. Прозрачность легких повышена, кардиомегалия с шарообразной тенью сердца из-за увеличения правого предсердия, дуга легочной артерии сглажена

    Рис. 11.20. ЭхоКГ больного с аномалией Эбштейна в В-режиме. Субкостальная позиция длинной оси сердца. Видно неправильное прикрепление септальной створки трикуспидального клапана (толстая стрелка, тонкой стрелкой обозначено фиброзное кольцо трехстворчатого клапана)

    вился диагноз ревматического стеноза левого атриовентрикулярного отверстия.

    Кардиохирургическое лечение реально увеличивает продолжительность жизни этих больных. Поэтому своевременная диагностика и направление к кардиохирургу пациентов с аномалией Эбштейна необходимы. В настоящее время применяются два вида операций: пластическая реконструкция трехстворчатого клапан и замена его на искусственный.

    Аномалия Эбштейна - это порок трехстворчатого клапана, при котором его створки не прикрепляются к фиброзному кольцу, а расположены винтообразно по внутренней поверхности правого желудочка - каждая створка прикрепляется ниже предыдущей и смещается в сторону верхушки.

    Аномалия Уля

    Аномалия Уля - своеобразная гипоплазия или аплазия миокарда правого желудочка, вплоть до его полного исчезновения. Это приводит к его дилатации, истончению стенки, из-за чего заболевание еще называется «пергаментный правый желудочек». У части больных развивается правожелудочковая недостаточность, хотя у других она не развивается, и они доживают до взрослого возраста. Описана аномалия Уля у человека 80 лет. Это достаточно редкая аномалия. Правый желудочек практически не сокращается, и кровь проталкивается в основном правым предсердием. Диагноз ставится при эхокардиографическом исследовании. Во взрослом возрасте заболевание может не отличаться от аритмогенной правожелудочковой кардиомиопатии.

    пороки без цианоза, с шунтом слева-направо

    Первичный ДМПП

    ДМПП типа ostium primum, или первичный ДМПП; частичное аномальное впадение легочных вен в правое предсердие или полую вену; врожденная аневризма синуса Вальсальвы; коронарные артериовенозные фистулы. Последний порок диагностируется крайне редко.

    Первичный ДМПП чаще всего встречается в составе другого порока, представляющего собой сочетание внутрисердечных аномалий - открытого атриовентрикулярного канала (ОАВК). При ОАВК основные изменения возникают в месте соединения мембранозной части МЖП и первичной МПП.

    В нормально сформированном сердце обе перегородки соединяются в области так называемой промежуточной перегородки. При этом кольцо трехстворчатого клапана находится выше кольца митрального клапана, и «промежуточная перегородка» разделяет правое предсердие и ЛЖ. При ОАВК отсутствует промежуточная перегородка и соединенная с ней в нормальном сердце первичная МПП, а также входной отдел МЖП. В результате в центре сердца образуется один общий дефект (В.И. Бураковский и соавт., 1996 г.). Атриовентрикулярные клапаны оказываются на одном уровне, передняя митральная створка имеет непосредственный контакт с септальной створкой трехстворчатого клапана, эти створки рас-

    щеплены, имеется общее фиброзное кольцо атриовентрикулярных клапанов, створки не крепятся к МЖП (или прикреплены к ней частично) и пересекают дефект фактически в виде единой створки.

    При полном атриовентрикулярном канале чаще всего дети без хирургического лечения нежизнеспособны и погибают в раннем возрасте, к концу первого года жизни.

    Первичный ДМПП представляет собой вариант частичного ОАВК и часто сочетается с расщеплением створки митрального клапана, а иногда - и септальной створки трикуспидального. При первичном ДМПП больные доживают до зрелого возраста.

    Изменения гемодинамики и клиническая картина будут зависеть от величины ДМПП и недостаточности митрального клапана. При аускультации во II межреберье слева от грудины определяется систолический шум, характерный для ДМПП, над верхушкой - шум митральной регургитации.

    На ЭКГ (рис. 11.21) - отклонение электрической оси сердца влево, признаки гипертрофии правого желудочка (или обоих), правого предсердия.

    Рис. 11.21. ЭКГ больной с первичным ДМПП. Фибрилляция предсердий. Признаки выраженной гипертрофии и перегрузки правого желудочка сердца (S-тип ЭКГ, глубокие S V56 , высокий R Vl _ 2)

    На рентгенограмме в переднезадней проекции (рис. 11.22) выявляется усиленный легочный рисунок (если нет рефлекса Эйзенменгера), кардиомегалия - увеличены оба желудочка и правое предсердие, выбухает дуга легочной артерии.

    Рис. 11.22. Рентгенограмма в переднезадней проекции больной с первичным ДМПП. Легочный рисунок ослаблен (рефлекс Эйзенменгера), выбухает дуга легочной артерии, видны увеличенный правый желудочек и расширенная правая ветвь легочной артерии, дуга аорты уменьшена

    При ЭхоКГ в апикальной четырехкамерной позиции в В-режиме хорошо виден ДМПП (рис. 11.23, см. на вклейке). Видно, что дефект расположен непосредственно над атриовентрикулярными клапанами, т.е. является первичным, хорошо видна интактная вторичная МПП у основания сердца. На рис. 11.24 (см. на вклейке) с помощью цветного допплера продемонстрирован сброс крови из левого предсердия в правые отделы сердца. При ЭхоКГ больного с первичным ДМПП в В-режиме в парастернальной позиции короткой оси ЛЖ на уровне митрального клапана хорошо видно расщепление передней створки митрального клапана (рис. 11.25 А, см. на вклейке). При сравнении с ЭхоКГ здорового человека мы видим, что в норме име-

    ется непрерывность створок митрального клапана (рис. 11.25 Б, см. на вклейке).

    Подтверждающими методами исследования являются катетеризация полостей сердца и ангиография.

    Дифференциальный диагноз проводится с вторичным ДМПП и изолированной митральной недостаточностью. Для вторичного ДМПП характерно отклонение электрической оси сердца вправо и/ или блокада правой ветви пучка Гиса, а при изолированной митральной недостаточности - значительная дилатация левого предсердия, которой при ДМПП не бывает.

    Кардиохирургическая операция абсолютно показана при декомпенсации и при нарастающей митральной регургитации, если нет синдрома Эйзенменгера.

    Первичный ДМПП - вариант частично открытого атриовентрикулярного канала. Нередко сочетается с расщеплением створки митрального клапана.

    Врожденная аневризма синуса Вальсальвы - это пальцевидное или мешковидное выбухание аортальной стенки синуса Вальсальвы в просвет соседней с ним камеры. Чаще наблюдается аневризма правого коронарного синуса, которая выбухает в просвет правого предсердия или правого желудочка. Аневризма некоронарного синуса выпячивается в правое предсердие. На верхушке аневризмы возможна небольшая перфорация. Происхождение порока - нарушение соединения мышечного слоя стенки аорты с фиброзным кольцом аортального клапана в эмбриогенезе и несостоятельность перепончатой части перегородки. Прорыв аневризмы в соседнюю камеру сердца (рис. 11.26) объясняется постоянным гемодинамическим воздействием на аневризму или однократным гемодинамическим «ударом» во время высокой физической нагрузки, присоединением инфекционного эндокардита.

    До разрыва аневризма практически не изменяет гемодинамику, кроме тех редких случаев, когда она создает препятствие потоку крови в выходном отделе правого желудочка. При ее разрыве возникает внезапный сброс крови из аорты в правые отделы сердца, что приводит к быстрому увеличению легочного кровотока и быст-

    Рис. 11.26. Схематическое изображение врожденной аневризмы синуса Вальсальвы и его прорыва в правый желудочек. ПП - правое предсердие, ЛП - левое предсердие, ПЖ - правый желудочек, ЛА - легочная артерия, ПС - правый коронарный синус, ЛС - левый коронарный синус, НС - некоронарный синус

    рому росту объема крови, притекающему к левым отделам сердца. Прогрессирующая перегрузка объемом правых и левых отделов сердца приводит к острой сердечной недостаточности.

    Разрыв врожденной аневризмы коронарного синуса происходит обычно в 30-40, редко в 50-60 лет. Это манифестируется тяжелой клинической симптоматикой - развиваются боли в области сердца, тахикардия, коллапс, резкий цианоз. Чаще всего выставляется диагноз инфаркта миокарда. В отличие от инфаркта вместе с симптомами разрыва возникает продолжительный грубый систолодиастолический шум над областью сердца. Локализация шума зависит от места прорыва - при прорыве аневризмы в правое предсердие шум выслушивается в III-IV межреберье над грудиной или справа от нее, при прорыве в правый желудочек - на уровне II-IV межреберья за грудиной.

    Диагностика основана прежде всего на ЭхоКГ, определяющим методом является чреспищеводная ЭхоКГ. При ней удается визуализировать аневризму и с помощью допплер-эхокардиографии - сброс. В некоторых случаях при разрыве аневризмы синуса Вальсальвы створка аортального клапана нередко затягивается в создавшийся дефект кровотоком, и развивается аортальная регургитация различной выраженности. В некоторых случаях затянутая в дефект створка закрывает его, сброс крови из аорты в правый желудочек прекращается, и состояние больных облегчается, но это происходит редко.

    Диагностика разрыва врожденной аневризмы синуса Вальсальвы должна проводиться экстренно, и пациент должен немедленно передаваться кардиохирургу.

    Врожденная аневризма синуса Вальсальвы - это выбухание аортальной стенки синуса (чаще всего правого) в просвет соседней с ним камеры. При разрыве аневризмы возникает сброс крови из аорты в правые отделы сердца, что приводит к увеличению легочного кровотока и притока к левым отделам сердца, вызывает перегрузку объемом и острую сердечную недостаточность.

    другие пороки, с которыми больные доживают до взрослого состояния

    Situs inversus

    Situs inversus - корригированная транспозиция магистральных артерий, врожденная полная атриовентрикулярная блокада, одна из аномалий расположения сердца в грудной клетке.

    Синонимы: левосформированное праворасположенное сердце, истинная декстрокардия, зеркальная декстрокардия. Представляет собой точную зеркальную копию нормального сердца. Как правило вместе с situs inversus, кроме аномалии расположения сердца в грудной клетке, имеется полное обратное расположение органов. Если нет сопутствующих врожденных пороков сердца, которые при истинной декстрокардии встречаются чаще, чем в популяции, пациенты доживают до старости, иногда ничего не зная об имеющейся у них аномалии. Situs inversus легко выявляется при электрокардиографическом исследовании. В таких случаях QRS-комплекс в отведении от правой руки (aVR) выглядит как в отведении от левой руки (aVL) и наоборот - в aVL он выглядит, как в aVR; во II стандартном отведении, как в III, и наоборот. В I стандартном отведении зубцы имеют обратное направление в сравнении с нормальным. Отведение aVF не изменено. Т.е. электрокардиограмма выглядит таким образом, как будто электрод с правой руки наложен на левую, с левой - на правую. В грудных отведениях амплитуда QRS-комплекса снижается в направлении к левым отведениям. Если поменять электроды на руках местами, а грудные наложить зеркально по отношению к их обычному расположению, электрокардиограмма приобретет нормальный вид.

    При рентгенологическом исследовании также легко определяется аномалия расположения сердца в грудной клетке.

    Лечения такие пациенты не требуют, но наблюдаться кардиологом должны, поскольку у них возможно бессимптомное течение врожденного порока.

    Врожденная корригированная транспозиция магистральных сосудов

    Транспозицией магистральных сосудов (ТМС) называют пороки, в которых аорта отходит от правого желудочка сердца, а легочный ствол - от левого. При полной ТМС аорта несет неоксигенированную кровь к органам большого круга, а легочная артерия - оксигенированную. Атриовентрикулярные клапаны и желудочки сформированы правильно. Полые и легочные вены присоединены к правому и левому предсердию правильно. При полной ТМС круги кровообращения разобщены, и жизнь не возможна без так называемых компенсирующих дефектов - ДМЖП и ДМПП. Такие больные казуистически редко без лечения доживают до зрелого возраста.

    Корригированная транспозиция магистральных сосудов (КТМС) - это порок, при котором морфологически нормальное правое предсердие через предсердножелудочковый клапан по анатомическому строению являющийся митральным, соединено с нормальным левым желудочком, от которого отходит легочная артерия. Морфологически нормальное левое предсердие через атриовентрикулярный клапан, анатомически являющийся трехстворчатым, соединено с анатомически правым желудочком, от которого отходит аорта. В этом случае круги кровообращения не разобщены, и долгое время имеется нормальная гемодинамика. В отсутствие сопутствующего врожденного порока КТМС клинически долго не проявляется. У части больных в детском или взрослом возрасте развиваются атриовентрикулярные блокады II-III степени, которые могут манифестировать головокружениями, обмороками и т.д.

    При аускультации можно обнаружить громкий II тон на основании сердца, который создается аортальным клапаном, находящимся в передней позиции. У части пациентов имеется различной выраженности недостаточность того или иного предсердножелудочкового клапана, проявляющаяся соответствующим шумом. При рентгенографии выявляется шаровидная форма тени сердца на фоне нормального легочного кровотока. Из-за левостороннего

    расположения аорты верхний левый контур сердечно-сосудистой тени не дифференцируется на первую и вторую дуги (дуги аорты и легочной артерии).

    Диагностировать этот порок можно с помощью ЭхоКГ. При этом выявляется расположенный спереди митральный клапан, а трикуспидальный - сзади, за межжелудочковой перегородкой, митральнолегочный контакт вместо митрально-аортального. Наличие МЖП исключает единственный желудочек.

    Достоверно диагноз подтверждается при катетеризации сердца. В отсутствие полной атриовентрикулярной блокады хирургического лечения пациентам с КТМС не требуется.

    частые пороки, при которых вероятность дожить до взрослого состояния низка

    Тетрада Фалло

    Для этого порока характерно четыре признака: инфудибулярный стеноз легочной артерии; ДМЖП, гипертрофия миокарда правого желудочка и декстропозиция аорты. Из-за субаортального ДМЖП аорта оказывается «верхом» на двух желудочках, и кровь в нее попадает и из левого, и из правого желудочков. Количество венозной крови, попадающей в аорту из правого желудочка, зависит от соотношения размера ДМЖП и выраженности стеноза выходного отдела правого желудочка сердца. Из-за большого ДМЖП в желудочках устанавливается равное давление. При умеренном стенозе легочной артерии сброса крови справа налево может не быть, и у таких детей отсутствует цианоз (так называемая бледная, ацианотичная форма тетрады Фалло). При выраженном стенозе обычно имеется перекрестный или право-левый сброс крови через ДМЖП. ЛЖ недогружен, уменьшен в размерах, но у взрослых пациентов его величина приближается к нормальной из-за возникающего коллатерального кровообращения.

    Без хирургического лечения до 30-летнего возраста доживает всего 1% больных, до 20-летнего - 10% (Н.А. Белоконь, В.П. Подзолков, 1991).

    Клиническая картина в детском возрасте складывается из цианоза, одышки и низкой переносимости физической нагрузки. Ребенок

    во время отдыха присаживается на корточки или лежит с приведенными к животу ногами. Показано, что такая поза увеличивает возврат крови из нижней половины тела и способствует уменьшению гипоксемии.

    Наличие гипоксемии приводит к изменению пальцев в виде «часовых стекол» и «барабанных палочек». Для детей в возрасте от трех месяцев до двух лет характерны так называемые одышечноцианотичные приступы: внезапно ребенок становится беспокойным, усиливается одышка, цианоз, возникает апноэ, потеря сознания (гипоксическая кома), судороги, гемипарез. Возникновение таких приступов связывают со спазмом инфудибулярного отдела правого желудочка, в результате чего вся венозная кровь через ДМЖП попадает в аорту и вызывает гипоксию головного мозга.

    До зрелого возраста обычно доживают больные с незначительным стенозом легочной артерии, поэтому цианоз у них обычно отсутствует или не выражен. Часто имеется отставание в физическом развитии. Переносимость физической нагрузки у них снижена, возможны жалобы на боли в области сердца. Одышка и тахикардия чаще связаны не с сердечной недостаточностью, а с гипоксемией. При пальпации грудной клетки выявляется систолическое дрожание. У некоторых пациентов периодически повышается температура, что связано с расстройством терморегуляции из-за длительной хронической гипоксии центральной нервной системы и часто принимается за присоединение инфекционного эндокардита.

    Аускультация обнаруживает грубый систолический шум изгнания во II-IV межреберьях слева от грудины, создаваемый стенозом легочной артерии. Первый тон усилен. II тон над легочной артерией ослаблен. Шум ДМЖП отсутствует, т.к. давление в желудочках одинаковое.

    На ЭКГ у больных тетрадой Фалло зрелого возраста выявляют правограмму, признаки гипертрофии миокарда правого желудочка, иногда блокаду правой ветви пучка Гиса, экстрасистолию, признаки перегрузки правого предсердия.

    На рентгенограммах органов грудной клетки в переднезадней проекции находят обеднение легочного рисунка, наличие коллатералей, запавшую дугу легочной артерии и закругленную верхушку левого желудочка (тень сердца в виде «деревянного башмака»). Во II косой позиции выявляются признаки гипертрофии правого желудочка. Тень сердца не расширена. Если стеноз легочной артерии не

    выражен, то на рентгенограмме могут быть признаки ДМЖП - усиление легочного рисунка.

    ЭхоКГ в В-режиме выявляет декстропозицию аорты, с помощью допплер-эхокардиографии выявить и определить степень выходного отдела правого желудочка, размеры ствола легочной артерии, размер правого желудочка и выраженность его гипертрофии.

    Методом окончательной диагностики является катетеризация сердца.

    Кардиохирургическое лечение показано всем «симптоматическим» больным независимо от возраста.

    Для тетрады Фалло характерны четыре признака: инфундибулярный стеноз легочной артерии, ДМЖП, гипертрофия миокарда правого желудочка и декстропозиция аорты.

    Нерестриктивный ДМЖП

    В отличие от рестриктивных ДМЖП большие нерестриктивные ДМЖП обычно проявляются уже в раннем детстве, такие больные редко доживают до зрелого возраста. В таких случаях объем сброса крови слева направо определяется соотношением сопротивления в аорте и легочной артерии и может быть достаточно большим. Это приводит к значительной объемной перегрузке обоих желудочков и развитию легочной гипертензии.

    Все же небольшое количество больных с не очень большими нерестриктивными ДМЖП доживает до взрослого состояния. Обычно это пациенты с неразвитым телосложением, нередко обнаруживается сердечный горб. Систолическое дрожание выявляется редко.

    При аускультации на верхушке сердца усилен I тон, на легочной артерии выслушивается акцент и расщепление II тона. Систолический шум различной громкости и продолжительности выслушивается в III-IV межреберьях слева от грудины. Однако при нарастании легочной гипертензии, когда давление в правом и левом желудочках становится близким, шума может не быть.

    На ЭКГ обычно имеются признаки гипертрофии и перегрузки левых и правых отделов сердца, несмотря на это, часто имеется правограмма (рис. 11. 27).

    При рентгенографии в переднезадней проекции выявляют усиленный легочный рисунок, если нет синдрома Эйзенменгера и высо-

    Рис. 11.27. ЭКГ больной с нерестриктивным ДМЖП и синдромом Эйзенменгера. 5-тип ЭКГ, поздний высокоамплитудный зубец R aVR , высокие зубцы R V1-3 и глубокие 5 у5 _ 6 говорят о выраженной гипертрофии правого желудочка сердца

    кой легочной гипертензии, сердце увеличено за счет обоих желудочков и предсердий, по левому контуру выбухает дуга легочной артерии (рис. 11.28).

    ЭхоКГ в В-режиме (рис. 11.29) способна визуализировать ДМЖП, определить его размер. С помощью цветового допплера (рис. 11.30, см. на вклейке) демонстрируется поток крови через дефект. Лучше всего видны перимембранозные и подартериальный дефекты, хуже дефекты в ее мышечной части.

    Рис. 11.28. Рентгенограмма в переднезадней позиции больной с нерестриктивным ДМЖП и синдромом Эйзенменгера. Легочный рисунок ослаблен, выбухает дуга легочной артерии

    Рис. 11.29. ЭхоКГ в В-режиме больной с нерестриктивным дефектом межжелудочковой перегородки, апикальная четырех камерная позиция. Хорошо виден подартериальный отточный ДМЖП

    При диагностированном впервые нерестриктивном ДМЖП у взрослого пациента дальнейшая тактика обследования и лечения обсуждается с кардиохирургом. В каждом конкретном случае принимается решение о необходимости катетеризации и возможности операции.

    Что такое врожденный порок сердца?

    Врожденный порок сердца (ВПС) - это анатомические изменения структур сердца. ВПС встречается у 8-10 из 1000 детей. В последние годы эта цифра растет (в основном за счет улучшения диагностики и, соответственно, увеличения частоты случаев распознавания ВПС).

    Пороки сердца очень разнообразны. Выделяют пороки «синего» (сопровождающиеся цианозом, или синюшностью) и «бледного» типа (бледные кожные покровы). Более опасными являются пороки «синего» типа, так как они сопровождаются снижением насыщения крови кислородом. Примерами пороков «синего» типа являются такие тяжелые заболевания, как тетрада Фалло 1 , транспозиция магистральных сосудов 2 , атрезия легочной артерии 3 , а пороков «бледного» типа - дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки 4 и другие.

    Пороки также подразделяют на дуктус-зависимые (от лат. ductus - проток, т.е. компенсирующиеся с помощью открытого артериального протока) и дуктус-независимые (в этом случае открытый артериальный проток, наоборот, мешает компенсации кровообращения). К первым относится, например, тетрада Фалло, ко вторым - дефект межжелудочковой перегородки. От взаимоотношения ВПС с открытым артериальным протоком зависит прогноз, сроки развития декомпенсации (срыва защитных механизмов) и принципы лечения.

    Кроме того, к ВПС относятся так называемые клапанные пороки - патология аортального клапана и клапана легочной артерии 5 . Клапанные пороки могут быть связаны с недоразвитием створок клапана или с их склеиванием в результате внутриутробно перенесенного воспалительного процесса. Такие состояния можно скорректировать с помощью щадящих операций, когда инструменты подводятся к клапану через крупные сосуды, впадающие в сердце, то есть без разреза самого сердца.

    Каковы причины ВПС?

    Формирование сердца происходит на 2-8 неделе беременности, и именно в этот период развиваются пороки. Они могут быть наследственными, а могут возникать под воздействием негативных факторов. Иногда ВПС сочетаются с пороками развития других органов, являясь компонентом некоторых наследственных синдромов (алкогольного синдрома плода, синдрома Дауна и т.д.).

    К группам риска рождения ребенка с ВПС относятся женщины:

    • с самопроизвольными абортами (выкидышами) и мертворождениями в анамнезе;
    • старше 35 лет;
    • курившие и употреблявшие алкоголь во время беременности;
    • в семьях которых ВПС отмечается как наследственное заболевание, т.е. либо они сами, либо их родственники имеют ВПС; сюда относятся также случаи мертворождений в семье и других аномалий;
    • проживающие в экологически неблагоприятных районах;
    • перенесшие во время беременности инфекционные заболевания (особенно краснуху);
    • употреблявшие во время беременности некоторые лекарственные средства, например сульфаниламидные препараты, некоторые антибиотики, аспирин.

    Пренатальная диагностика ВПС

    Трудно переоценить значение пренатальной (то есть дородовой) диагностики ВПС. Хотя многие пороки радикально лечатся хирургическим путем в первые дни жизни, а некоторые вовсе не требуют хирургического вмешательства, существует ряд ситуаций, когда ребенку предстоит большое количество жизнеспасающих операций вплоть до пересадки сердца. Такой ребенок оказывается буквально прикованным к больничной койке, его рост и развитие нарушаются, социальная адаптация ограничена.

    К счастью, существует возможность предсказать рождение ребенка с ВПС. Для этого каждая женщина должна начиная с 14-й недели беременности проходить ультразвуковое обследование плода. К сожалению, информативность этого метода зависит от квалификации врача, выполняющего исследование. Далеко не каждый специалист по УЗИ женской консультации в состоянии распознать ВПС, а тем более его тип. Однако он обязан по соответствующим признакам заподозрить его и при малейшем сомнении, а также при принадлежности женщины к одной или нескольким вышеописанным группам риска направить беременную в специализированное учреждение, врачи которого направленно занимаются диагностикой врожденных заболеваний сердца.

    При обнаружении у плода ВПС родители получают сведения о предполагаемой жизнеспособности ребенка, тяжести его патологии, предстоящем лечении. В этой ситуации женщина имеет возможность прервать беременность. Если же она решает родить этого ребенка, роды происходят в специализированном стационаре под пристальным наблюдением специалистов, и ребенок оперируется в минимальные сроки. Кроме того, в некоторых случаях мать еще до родов начинает принимать определенные лекарственные средства, которые, проникая через плацентарный барьер к ребенку, будут «поддерживать» его систему кровообращения до родов.

    Что позволяет врачу заподозрить ВПС у новорожденного?

    Существует ряд признаков, позволяющих сразу или через несколько дней после рождения предположить наличие у ребенка ВПС.

    1. Сердечные шумы , возникающие, когда нарушается нормальный ток крови (кровь либо проходит через аномальные отверстия, либо встречает на своем пути сужения, либо меняет направление) - то есть образуются перепады давления между полостями сердца и вместо линейного течения крови формируются турбулентные (вихревые) потоки. Однако у детей первых дней жизни шумы не являются достоверным признаком ВПС. Из-за высокого легочного сопротивления в этот период давление во всех полостях сердца остается одинаковым, и кровь перетекает через них плавно, не создавая шумов. Врач может услышать шумы лишь на 2-3 сутки, но и тогда их нельзя рассматривать как безусловный признак патологии, если вспомнить про наличие фетальных сообщений. Таким образом, если у взрослого сердечные шумы почти всегда указывают на наличие патологии, у новорожденных они становятся диагностически значимыми лишь в сочетании с другими клиническими проявлениями. Тем не менее, ребенка с шумами необходимо наблюдать. Если шумы остаются после 4-5 суток, врач может заподозрить на ВПС.
    2. Цианоз, или синюшность кожных покровов. В зависимости от типа порока, кровь в той или иной степени обеднена кислородом, что создает характерную окраску кожных покровов. Цианоз является проявлением не только патологии со стороны сердца и сосудов. Он встречается также при заболеваниях органов дыхания, центральной нервной системы. Существует ряд диагностических приемов, позволяющих определить происхождение цианоза.
    3. Сердечная недостаточность. Под сердечной недостаточностью понимают состояние, возникающее вследствие снижения насосной функции сердца. Кровь застаивается в венозном русле, а артериальное кровоснабжение органов и тканей уменьшается. При ВПС причиной сердечной недостаточности бывает перегрузка различных отделов сердца аномальными потоками крови. Распознать наличие сердечной недостаточности у новорожденного достаточно трудно, так как такие классические ее признаки, как повышение частоты сердечных сокращений, частоты дыхания, увеличение печени, отечность, вообще характерны для состояния новорожденности. Лишь будучи чрезмерно выраженными, эти симптомы могут являться признаками сердечной недостаточности.
    4. Спазм периферических сосудов. Обычно спазм периферических сосудов проявляется побледнением и похолоданием конечностей, кончика носа. Он развивается как компенсаторная реакция при сердечной недостаточности.
    5. Нарушения характеристик электрической активности сердца (ритма и проводимости). Врач может определить их либо аускультативно (с помощью фонендоскопа), либо по электрокардиограмме.

    Что может позволить родителям заподозрить у ребенка ВПС?

    Тяжелые пороки сердца обычно распознаются уже в родильном доме. Однако если патология неявная, ребенка могут выписать домой. Что могут заметить родители? Если ребенок вялый, плохо сосет, часто срыгивает, синеет при крике или в момент кормления, частота сердечных сокращений у него выше 150 уд./мин., то непременно нужно обратить на это внимание педиатра.

    Как подтверждается диагноз ВПС?

    Если у врача появляются подозрения на наличие у ребенка порока сердца, основным методом инструментальной диагностики является ультразвуковое исследование сердца, или эхокардиограмма . Врач увидит на своем мониторе анатомическое строение сердца, толщину его стенок и перегородок, размеры камер сердца, расположение крупных сосудов. Кроме того, ультразвуковое исследование позволяет определить интенсивность и направление внутрисердечных потоков крови.

    Кроме УЗИ, ребенку с подозрением на ВПС сделают электрокардиограмму . Она позволит определить наличие нарушений ритма и проводимости, перегрузку каких-либо отделов сердца и другие параметры его работы.

    Фонокардиограмма (ФКГ) позволяет с высокой степенью точности регистрировать сердечные шумы, однако применяется реже.

    К сожалению, не всегда точный диагноз ВПС можно установить с помощью этих методик. В таких случаях для уточнения диагноза приходится прибегать к помощи инвазивных методов обследования, к которым относится чрезвенозное и чрезартериальное зондирование . Сущность методики состоит в том, что в сердце и магистральные сосуды вводится катетер, с помощью которого измеряется давление в полостях сердца и вводится специальное рентгенконтрастное вещество. В это время производится запись на пленку в рентгеновских лучах, в результате чего можно получить подробное изображение внутреннего строения сердца и магистральных сосудов.

    Врожденный порок сердца - не приговор!

    Врожденные пороки сердца лечатся в основном хирургически. Большинство ВПС оперируются в первые дни жизни ребенка, и в дальнейшем росте и развитии он ничем не отличаются от других детей. Чтобы выполнить операцию на сердце, необходима его остановка. Для этого в условиях внутривенного или ингаляционного наркоза больного подключают к аппарату искусственного кровообращения (АИК). На время операции АИК принимает на себя функцию легких и сердца, т.е. обогащает кровь кислородом и разносит ее по организму ко всем органам, что позволяет им нормально функционировать во время выполнения оперативного вмешательства на сердце. Альтернативным методом является глубокое охлаждение организма (углубленная гипотермическая защита - УГЗ), во время которого в несколько раз снижается потребность органов в кислороде, что также позволяет остановить сердце и выполнить основной этап операции.

    Однако не всегда удается произвести радикальную коррекцию порока, и в таком случае сначала производится паллиативная (облегчающая) операция, а затем - ряд вмешательств до полного устранения порока. Чем раньше была проведена операция, тем больше шансов ребенок имеет на полноценную жизнь и развитие. Нередки случаи, когда сделанная в минимальные сроки радикальная операция позволяет навсегда забыть о существовании порока. Что касается медикаментозного лечения, его цель - устранение не самих пороков, а их осложнений: нарушений ритма и проводимости, сердечной недостаточности, нарушения питания органов и тканей. После операции ребенку будет рекомендовано общеукрепляющее лечение и охранительный режим с обязательным диспансерным наблюдением. В дальнейшей жизни таким детям не следует посещать спортивные секции, в школе на уроках физической культуры они должны быть освобождены от соревнований.

    Особенности кровообращения плода и новорожденного

    Плацентарное кровообращение. Находясь в утробе матери, плод не дышит самостоятельно, и его легкие не функционируют. Насыщенная кислородом кровь поступает к нему от матери через пуповину в так называемый венозный проток, откуда через систему сосудов попадает в правое предсердие. Между правым и левым предсердием у плода имеется отверстие - овальное окно, через которое кровь попадает в левое предсердие, из него - в левый желудочек и затем - в аорту, от которой отходят ветви сосудов ко всем частям тела и органам плода.

    Таким образом, кровь минует легочную артерию, не участвуя в малом круге кровообращения, функция которого у взрослых - насыщение крови кислородом в легких. У плода кровь все же поступает в легкие через открытый артериальный проток, соединяющий аорту с легочной артерией.

    Венозный проток, овальное окно и артериальный проток относятся к так называемым фетальным сообщениям, то есть они имеются только у плода.

    Как только акушер перерезает пуповину, кровообращение плода радикально меняется.

    Начало функционирования малого круга кровообращения. С первым вдохом ребенка его легкие расправляются, и легочное сопротивление (давление в системе легочных сосудов) падает, создавая условия для кровенаполнения легких, то есть малого круга кровообращения. Фетальные сообщения теряют свою функциональную значимость и постепенно зарастают (венозный проток - к месяцу жизни, овальное окно и артериальный проток - к 2-3 месяцам). Если фетальные сообщения по истечении названных сроков продолжают функционировать, это рассматривается как наличие врожденного порока сердца.

    1 Этот порок включает в себя четыре элемента (отсюда тетрада): стеноз (сужение) легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки, гипертрофию (увеличение) правого желудочка, декстрапозицию аорты (смещение устья аорты вправо).
    2 Транспозиция магистральных сосудов является одним из наиболее сложных и тяжелых «синих» пороков сердца. Отличается большим разнообразием анатомических вариантов, дополнительных аномалий, рано развивающейся сердечной недостаточностью.
    3 Атрезия легочной артерии - отсутствие просвета или отверстия на уровне клапанов легочной артерии.

    4 Это наиболее часто встречающийся ВПС (26% от всех ВПС). При этом заболевании имеет место постоянное сообщение левого и правого желудочка через дефект в межжелудочковой перегородке. Дефекты межжелудочковой перегородки могут быть одиночными или множественными , локализуются в любом отделе перегородки. При этом происходит постоянный сброс крови либо слева направо, либо справа налево. Направление сброса зависит от того, где больше сопротивление - в системном (слева) или в легочном (справа) кровотоке. Клинические проявления порока и прогноз зависят от величины сброса. Небольшие дефекты порой не требуют лечения; большие корректируются только хирургическим путем, как правило, в условиях искусственного кровообращения.

    – группа заболеваний, объединенных наличием анатомических дефектов сердца, его клапанного аппарата или сосудов, возникших во внутриутробном периоде, приводящих к изменению внутрисердечной и системной гемодинамики. Проявления врожденного порока сердца зависят от его вида; к наиболее характерным симптомам относятся бледность или синюшность кожных покровов, шумы в сердце, отставание в физическом развитии, признаки дыхательной и сердечной недостаточности. При подозрении на врожденный порок сердца выполняется ЭКГ, ФКГ, рентгенография, ЭхоКГ, катетеризация сердца и аортография, кардиография, МРТ сердца и т. д. Чаще всего при врожденных пороках сердца прибегают к кардиохирургической операции – оперативной коррекции выявленной аномалии.

    Общие сведения

    Врожденные пороки сердца - весьма обширная и разнородная группа заболеваний сердца и крупных сосудов, сопровождающихся изменением кровотока, перегрузкой и недостаточностью сердца. Частота встречаемости врожденных пороков сердца высока и, по оценке различных авторов, колеблется от 0,8 до 1,2% среди всех новорожденных. Врожденные пороки сердца составляют 10-30% всех врожденных аномалий. В группу врожденных пороков сердца входят как относительно легкие нарушения развития сердца и сосудов, так и тяжелые формы патологии сердца, несовместимые с жизнью.

    Многие виды врожденных пороков сердца встречаются не только изолированно, но и в различных сочетаниях друг с другом, что значительно утяжеляет структуру дефекта. Примерно в трети случаев аномалии сердца сочетаются с внесердечными врожденными пороками ЦНС, опорно-двигательного аппарата, ЖКТ, мочеполовой системы и пр.

    К наиболее частым вариантам врожденных пороков сердца, встречающимся в кардиологии , относятся дефекты межжелудочковой перегородки (ДМЖП – 20%), дефекты межпредсердной перегородки (ДМПП), стеноз аорты , коарктация аорты , открытый артериальный проток (ОАП), транспозиция крупных магистральных сосудов (ТКС), стеноз легочной артерии (10-15% каждый).

    Причины врожденных пороков сердца

    Этиология врожденных пороков сердца может быть обусловлена хромосомными нарушениями (5%), генной мутацией (2-3%), влиянием факторов среды (1-2%), полигенно-мультифакториальной предрасположенностью (90%).

    Различного рода хромосомные аберрации приводят к количественным и структурным изменениям хромосом. При хромосомных перестройках отмечаются множественные полисистемные аномалии развития, включая врожденные пороки сердца. В случае трисомии аутосом наиболее частыми пороками сердца оказываются дефекты межпредсердной или межжелудочковой перегородок, а также их сочетание; при аномалиях половых хромосом врожденные пороки сердца встречаются реже и представлены, главным образом, коарктацией аорты или дефектом межжелудочковой перего­родки.

    Врожденные пороки сердца, обусловленные мутациями единичных генов, также в большинстве случаев сочетаются с аномалиями других внутренних органов. В этих случаях сердечные пороки являются частью аутосомно-доминантных (синдромы Марфана , Холта-Орама, Крузона, Нунана и др.), аутосомно-рецессивных синдромов (синдром Картагенера , Карпентера, Робертса, Гурлер и др.) или синдромов, сцепленных с Х-хромосомой (синдромы Гольтца, Аазе, Гун­тера и др.).

    Среди повреждающих факторов внешней среды к развитию врожденных пороков сердца приводят вирусные заболевания беременной, ионизирующая радиация, некоторые лекарственные препараты, пагубные привычки матери, производственные вредности. Критическим периодом неблагоприятного воздействия на плод являются первые 3 месяца бере­менности, когда происходит фетальный органогенез.

    Внутриутробное поражение плода вирусом краснухи наиболее часто вызывает триаду аномалий – глаукому или катаракту , глухоту , врожденные пороки сердца (тетраду Фалло , транспозицию магистральных сосудов , открытый артериальный проток, общий артериальный ствол , клапанные пороки, стеноз легочной артерии, ДМЖП и др.). Также обычно имеют место микроцефалия , нарушение развития костей черепа и скелета, отставание в умственном и физическом развитии.

    Кроме краснухи беременной, опасность для плода в плане развития врожденных пороков сердца представляют ветряная оспа , простой герпес , аденовирусные инфекции , сывороточный гепатит , цитомегалия , микоплазмоз , токсоплазмоз , листериоз , сифилис , туберкулез и др.

    Осложнениями врожденных пороков сердца могут стать бактериальный эндокардит , полицитемия , тромбозы периферических сосудов и тромбоэмболии сосудов головного мозга, застойные пневмонии , синкопальные состояния , одышечно-цианотические приступы, стенокардитический синдром или инфаркт миокарда .

    Диагностика врожденных пороков сердца

    Выявление врожденных пороков сердца осуществляется путем комплексного обследования. При осмотре ребенка отмечают окраску кожных покровов: наличие или отсутствие цианоза, его характер (периферический, генерализованный). При аускультации сердца нередко выявляется изменение (ослабление, усиление или расщепление) сердечных тонов, наличие шумов и пр. Физикальное обследование при подозрении на врожденный порок сердца дополняется инструментальной диагностикой - электрокардиографией (ЭКГ), фонокардиографией (ФКГ), рентгенографией органов грудной клетки , эхокардиографией (ЭхоКГ).

    ЭКГ позволяет выявить гипертрофию различных отделов сердца, патологическое отклонение ЭОС, наличие аритмий и нарушений проводимости, что в совокупности с данными других методов клинического обследования позволяет судить о тяжести врожденного порока сердца. С помощью суточного холтеровского ЭКГ-мониторирования обнаруживаются скрытые нарушения ритма и проводимости. Посредством ФКГ более тщательно и детально оценивается характер, длительность и локализация сердечных тонов и шумов. Данные рентгенографии органов грудной клетки дополняют предыдущие методы за счет оценки состояния малого круга кровообращения, расположения, формы и размеров сердца, изменений со стороны других органов (легких, плевры, позвоночника). При проведении ЭхоКГ визуализируются анатомические дефекты перегородок и клапанов сердца, расположение магистральных сосудов, оценивается сократительная способность миокарда.

    При сложных врожденных пороках сердца, а также сопутствующей легочной гипертензии, с целью точной анатомической и гемодинамической диагностики, возникает необходимость в выполнении зондирования полостей сердца и ангиокардиографии.

    Лечение врожденных пороков сердца

    Наиболее сложной проблемой в детской кардиологии является хирургическое лечение врожденных пороков сердца у детей первого года жизни. Большинство операций в раннем детском возрасте выполняется по поводу цианотических врожденных пороков сердца. При отсутствии у новорожденного признаков сердечной недостаточности, умеренной выраженности цианоза операция может быть отложена. Наблюдение за детьми с врожденными пороками сердца осуществляют кардиолог и кардиохирург .

    Специфическое лечение в каждом конкретном случае зависит от разновидности и степени тяжести врожденного порока сердца. Операции при врожденных дефектах перегородок сердца (ДМЖП, ДМПП) могут включать пластику или ушивание перегородки , рентгенэндоваскулярную окклюзию дефекта . При наличии выраженной гипоксемии детям с врожденными пороками сердца первым этапом выполняется паллиативное вмешательство , предполагающее наложение различного рода межсистемных анастомозов. Подобная тактика улучшает оксигенацию крови, уменьшает риск осложнений, позволяет провести радикальную коррекцию в более благоприятных условиях. При аортальных пороках выполняется резекция или баллонная дилатация коарктации аорты, пластика аортального стеноза и др. При ОАП производится его перевязка. Лечение стеноза легочной артерии заключается в проведении открытой или эндоваскулярной вальвулопластики и т. д.

    Анатомически сложные врожденные пороки сердца, при которых радикальная операция не представляется возможной, требуют выполнения гемодинамической коррекции, т. е. разделения артериального и венозного потоков крови без устранения анатомического дефекта. В этих случаях могут проводиться операции Фонтена , Сеннинга , Мастарда и др. Серьезные пороки, не поддающиеся оперативному лечению, требуют проведения пересадки сердца.

    Консервативное лечение врожденных пороков сердца может включать в себя симптоматическую терапию одышечно-цианотических приступов, острой левожелудочковой недостаточности (сердечной астмы , отека легких), хронической сердечной недостаточности, ишемии миокарда, аритмий.

    Прогноз и профилактика врожденных пороков сердца

    В структуре смертности новорожденных врожденные пороки сердца занимают первое место. Без оказания квалифицированной кардиохирургической помощи в течение первого года жизни погибает 50-75% детей. В периоде компенсации (2-3 года) смертность снижается до 5%. Ранее выявление и коррекция врожденного порока сердца позволяет существенно улучшить прогноз.

    Профилактика врожденных пороков сердца требует тщательного планирования беременности, исключения воздействия неблагоприятных факторов на плод, проведения медико-генетического консультирования и разъяснительной работы среди женщин групп риска по рождению детей с сердечной патологией, решения вопроса о пренатальной диагностике порока (УЗИ , биопсия хориона , амниоцентез) и показаниях к прерыванию беременности . Ведение беременности у женщин с врожденными пороками сердца требует повышенного внимания со стороны акушера-гинеколога и кардиолога.

    Врожденный порок сердца (ВПС) - это анатомические изменения сердца, его сосудов и клапанов, развивающиеся внутриутробно. По статистике, подобная патология встречается у 0,8-1,2 % всех новорожденных. ВПС у ребенка - одна из самых частых причин смерти в возрасте до 1 года.

    Причины ВПС у детей

    В настоящий момент не существует однозначных объяснений возникновения тех или иных пороков сердца. Известно лишь, что наиболее уязвим самый важный орган плода на сроке от 2 до 7 недель беременности. Именно в это время происходит закладка всех основных частей сердца, образование его клапанов и крупных сосудов. Любое воздействие, произошедшее в этот период, может привести к формированию патологии. Как правило, выяснить точную причину не удается. Чаще всего к развитию ВПС приводят следующие факторы:

    • генетические мутации;
    • вирусные инфекции, перенесенные женщиной во время беременности (в частности, краснуха);
    • тяжелые экстрагенитальные заболевания матери (сахарный диабет, системная красная волчанка и другие);
    • злоупотребление алкоголем во время беременности;
    • возраст матери старше 35 лет.

    На формирование ВПС у ребенка также могут влиять неблагоприятная экологическая обстановка, радиационное облучение и прием некоторых лекарственных препаратов во время беременности. Риск рождения малыша с подобной патологией возрастает в том случае, если у женщины уже отмечались в прошлом, мертворождение или гибель младенца в первые дни жизни. Не исключено, что причиной этих проблем стали недиагностированные пороки сердца.

    Не стоит забывать и о том, что ВПС может быть не самостоятельной патологией, а частью какого-то не менее грозного состояния. Например, при заболевания сердца встречаются в 40 % случаев. При рождении ребенка с множественными пороками развития самый главный орган чаще всего также будет вовлечен в патологический процесс.

    Виды ВПС у детей

    Медицине известно более 100 видов различных пороков сердца. Каждая научная школа предлагает свою классификацию, но чаще всего ВПС разделяются на «синие» и «белые». Такое выделение пороков основано на внешних признаках, их сопровождающих, а точнее, на интенсивности окраски кожных покровов. При «синих» у ребенка отмечается цианоз, а при «белых» кожа становится очень бледной. Первый вариант встречается при тетраде Фалло, атрезии легочной артерии и других заболеваниях. Второй тип больше характерен для дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородок.

    Существует и другой способ разделения ВПС у детей. Классификация в данном случае предполагает объединение пороков в группы по состоянию легочного кровообращения. Здесь выделяют три варианта:

    1. ВПС с перегрузкой малого круга кровообращения:

    • открытый артериальный проток;
    • дефект межпредсердной перегородки (ДМПП);
    • дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП);

    2. ВПС с обеднением малого круга:

    • тетрада Фалло;
    • стеноз легочной артерии;
    • транспозиция магистральных сосудов.

    3. ВПС с неизмененным кровотоком в малом круге:

    • коарктация аорты;
    • стеноз аорты.

    Признаки врожденных пороков сердца у детей

    Диагноз "ВПС" у ребенка ставится на основании целого ряда симптомов. В тяжелых случаях изменения будут заметны сразу после рождения. Опытному доктору не составит труда поставить предварительный диагноз уже в родильном зале и скоординировать свои действия в соответствии со сложившейся ситуацией. В других случаях о наличии порока сердца родители не подозревают еще много лет, пока болезнь не перейдет в стадию декомпенсации. Многие патологии выявляются лишь в подростковом возрасте на одном из регулярных медицинских осмотров. У молодых людей ВПС нередко диагностируются при прохождении комиссии в военкомате.

    Что же дает доктору основание предположить ВПС у ребенка еще в родильном зале? Прежде всего обращает на себя внимание нетипичная окраска кожи новорожденного. В отличие от розовощеких малышей ребенок с пороком сердца будет бледным или синим (в зависимости от вида поражения легочного круга кровообращения). Кожа прохладная и сухая на ощупь. Цианоз может распространяться на все тело или же ограничиваться носогубным треугольником в зависимости от тяжести порока.

    При первом же выслушивании тонов сердца доктор заметит патологические шумы в значимых точках аускультации. Причиной появления таких изменений служит неправильный ток крови по сосудам. В этом случае с помощью фонендоскопа врач услышит усиление или ослабление сердечных тонов или же обнаружит нетипичные шумы, которых не должно быть у здорового ребенка. Все это в комплексе дает возможность неонатологу заподозрить наличие врожденного порока сердца и направить малыша на прицельную диагностику.

    Новорожденный с тем или иным ВПС, как правило, ведет себя беспокойно, часто и беспричинно плачет. Некоторые дети, напротив, оказываются слишком вялыми. Они не берут грудь, отказываются от бутылочки и плохо спят. Не исключено появление одышки и тахикардии (учащенного сердцебиения)

    В том случае, если диагноз ВПС у ребенка был поставлен в более позднем возрасте, возможно развитие отклонений в умственном и физическом развитии. Такие дети медленно растут, плохо набирают в весе, отстают в учебе, не поспевая за здоровыми и активными сверстниками. Они не справляются с нагрузками в школе, не блещут на уроках физкультуры, часто болеют. В некоторых случаях порок сердца становится случайной находкой на очередном из медицинских осмотров.

    В тяжелых ситуациях развивается хроническая сердечная недостаточность. Появляется одышка при малейшей нагрузке. Отекают ноги, увеличивается печень и селезенка, происходят изменения в малом круге кровообращения. При отсутствии квалифицированной помощи это состояние заканчивается инвалидизацией или даже смертью ребенка.

    Все эти признаки позволяют в большей или меньшей степени подтвердить наличие ВПС у детей. Симптомы могут варьировать в разных случаях. Применение современных методов диагностики позволяет подтвердить заболевание и вовремя назначить необходимое лечение.

    Стадии развития ВПС

    Вне зависимости от типа и степени тяжести все пороки проходят несколько этапов. Первая стадия называется адаптационной. В это время организм ребенка приспосабливается к новым условиям существования, подгоняя работу всех органов под несколько измененное сердце. За счет того, что всем системам приходится в это время работать на износ, не исключено развитие острой сердечной недостаточности и сбой в работе всего организма.

    Вторая стадия - фаза относительной компенсации. Изменившиеся структуры сердца обеспечивают ребенку более или менее нормальное существование, выполняя все свои функции на должном уровне. Эта стадия может длиться годами, пока не приведет к отказу всех систем организма и развитию декомпенсации. Третья фаза ВПС у ребенка называется терминальной и характеризуется серьезными изменениями во всем теле. Сердце больше не может справляться со своей функцией. Развиваются дегенеративные изменения в миокарде, рано или поздно заканчивающиеся летальным исходом.

    Дефект межпредсердной перегородки

    Рассмотрим один из видов ВПС. ДМПП у детей - это один из наиболее частых пороков сердца, обнаруживающийся у малышей в возрасте старше трех лет. При этой патологии у ребенка имеется небольшое отверстие между правым и левым предсердиями. В результате идет постоянный заброс крови слева направо, что закономерно приводит к переполнению легочного круга кровообращения. Все симптомы, развивающиеся при этой патологии, связаны с нарушением нормального функционирования сердца в измененных условиях.

    В норме отверстие между предсердиями существует у плода до самого рождения. Оно называется овальным окном и, как правило, закрывается с первым вдохом новорожденного. В некоторых случаях отверстие остается открытым на всю жизнь, но этот дефект столь мал, что человек даже не знает об этом. Нарушений гемодинамики при таком варианте не отмечается. не причиняющее ребенку никакого дискомфорта, может стать случайной находкой во время ультразвукового исследования сердца.

    В противоположность этому истинный дефект межпредсердной перегородки представляет собой более серьезную проблему. Такие отверстия имеют большие размеры и могут располагаться как в центральной части предсердий, так и по краям. Вид ВПС (ДМПП у детей, как мы уже говорили, встречается наиболее часто) будет определять метод лечения, выбранный специалистом на основании данных УЗИ и других методов обследования.

    Симптомы ДМПП

    Выделяют первичный и вторичный дефекты межпредсердной перегородки. Различаются они между собой особенностями расположения отверстия в стенке сердца. При первичном ДМПП дефект обнаруживается в нижней части перегородки. Диагноз "ВПС, вторичный ДМПП" у детей выставляется в том случае, когда отверстие расположено ближе к центральной части. Такой порок гораздо легче поддается коррекции, ведь в нижнем отделе перегородки остается немного сердечной ткани, позволяющей закрыть дефект полностью.

    В большинстве случаев дети раннего возраста с ДМПП ничем не отличаются от своих сверстников. Они растут и развиваются в соответствии с возрастом. Отмечается склонность к частым простудным заболеваниям без особого повода. Из-за постоянного заброса крови слева направо и переполнения малого круга кровообращения малыши подвержены бронхолегочным заболеваниям, в том числе тяжелым пневмониям.

    В течение многих лет жизни у детей с ДМПП может отмечаться лишь небольшой цианоз в области носогубного треугольника. Со временем развивается бледность кожи, одышка при незначительных физических нагрузках, влажный кашель. При отсутствии лечения ребенок начинает отставать в физическом развитии, перестает справляться с обычной школьной программой.

    Сердце маленьких пациентов довольно долго выдерживает повышенную нагрузку. Жалобы на тахикардию и перебои сердечного ритма обычно появляются в возрасте 12-15 лет. Если ребенок не находился под наблюдением врачей и ему ни разу не проводилось ЭхоКГ, диагноз "ВПС, ДМПП" у ребенка может быть выставлен только в подростковом возрасте.

    Диагностика и лечение ДМПП

    При осмотре кардиолог отмечает усиление сердечных шумов в значимых точках аускультации. Это связано с тем, что при прохождении крови через суженные клапаны развиваются завихрения, которые доктор слышит через стетоскоп. Кровоток через дефект в перегородке каких-либо шумов не вызывает.

    Во время прослушивания легких можно обнаружить влажные хрипы, связанные с застоем крови в малом круге кровообращения. При перкуссии (простукивании грудной клетки) выявляется увеличение границ сердца в связи с его гипертрофией.

    При обследовании на электрокардиограмме отчетливо видны признаки перегрузки правых отделов сердца. На ЭхоКГ обнаруживается дефект в области межпредсердной перегородки. Рентгеновский снимок легких позволяет увидеть симптомы застоя крови в легочных венах.

    В отличие от дефекта межжелудочковой перегородки ДМПП никогда не закрывается самостоятельно. Единственным методом лечения такого порока является хирургический. Операция проводится в возрасте 3-6 лет, пока не развилась декомпенсация сердечной деятельности. Хирургическое вмешательство плановое. Операцию выполняют на открытом сердце в условиях искусственного кровообращения. Доктор делает ушивание дефекта или же, если отверстие слишком большое, закрывает его заплатой, выкроенной из перикарда (сердечной сорочки). Стоит отметить, что операция при ДМПП была одним из первых хирургических вмешательств на сердце более 50 лет назад.

    В некоторых случаях вместо традиционного ушивания используется эндоваскулярный метод. В этом случае в бедренной вене делается прокол, и через него в полость сердца вводится окклюдер (специальное устройство, с помощью которого закрывается дефект). Этот вариант считается менее травматичным и более безопасным, поскольку выполняется без вскрытия грудной клетки. После такой операции дети гораздо быстрее восстанавливаются. К сожалению, не во всех случаях можно применить эндоваскулярный метод. Иногда расположение отверстия, возраст ребенка, а также другие сопутствующие факторы не позволяют провести подобное вмешательство.

    Дефект межжелудочковой перегородки

    Поговорим еще об одном виде ВПС. ДМЖП у детей - второй из самых часто встречающихся пороков сердца в возрасте старше трех лет. В этом случае обнаруживается отверстие в перегородке, разделяющей правый и левый желудочки. Происходит постоянный заброс крови слева направо, и, как и в случае с ДМПП, развивается перегрузка малого круга кровообращения.

    Состояние маленьких пациентов может сильно отличаться в зависимости от размеров дефекта. При небольшом отверстии ребенок может не предъявлять никаких жалоб, и шум при аускультации - единственный момент, который будет беспокоить родителей. В 70 % случаев незначительные закрываются сами собой в возрасте до 5 лет.

    Совсем другая картина вырисовывается при более тяжелом варианте ВПС. ДМЖП у детей иногда достигает больших размеров. В этом случае велика вероятность развития легочной гипертензии - грозного осложнения данного порока. Поначалу все системы организма приспосабливаются к новым условиям, перегоняя кровь из одного желудочка в другой и создавая повышенное давление в сосудах малого круга. Рано или поздно развивается декомпенсация, при которой сердце больше не может справляться со своей функцией. Сброса венозной крови не происходит, она накапливается в желудочке и попадает в большой круг кровообращения. Высокое давление в легких не позволяет провести операцию на сердце, и такие пациенты часто умирают от осложнений. Вот почему так важно вовремя выявить этот порок и направить ребенка на хирургическое лечение.

    В том случае, когда ДМЖП не закрылся самостоятельно до 3-5 лет или же имеет слишком большие размеры, проводится операция по восстановлению целостности межжелудочковой перегородки. Как и в случае с ДМПП, отверстие ушивается или же закрывается заплатой, выкроенной из перикарда. Можно закрыть дефект и эндоваскулярным путем, если условия позволяют это сделать.

    Лечение врожденных пороков сердца

    Хирургический метод является единственным для устранения подобной патологии в любом возрасте. В зависимости от тяжести лечение ВПС у детей может быть выполнено как в так и в более старшем возрасте. Известны случаи проведения операции на сердце у плода в утробе матери. При этом женщины смогли не только благополучно доносить беременность до положенного срока, но и родить относительно здорового ребенка, которому не требуется реанимация в первые же часы жизни.

    Виды и сроки лечения в каждом случае определяются индивидуально. Кардиохирург, основываясь на данных осмотра и инструментальных методов обследования, выбирает способ операции и назначает сроки. Все это время ребенок находится под наблюдением специалистов, контролирующих его состояние. В ходе подготовки к операции малыш получает необходимую медикаментозную терапию, позволяющую максимально устранить неприятные симптомы.

    Инвалидность при ВПС у ребенка при условии своевременного лечения развивается довольно редко. В большинстве случаев хирургическая операция позволяет не только избежать летального исхода, но и создать нормальные условия жизни без существенных ограничений.

    Профилактика врожденных пороков сердца

    К сожалению, уровень развития медицины не представляет возможности вмешаться во и как-то повлиять на закладку сердца. Профилактика ВПС у детей предполагает тщательное обследование родителей перед планируемой беременностью. Будущей маме перед зачатием ребенка также следует отказаться от вредных привычек, сменить работу на вредном производстве на другую деятельность. Подобные меры позволят снизить риски рождения ребенка с патологией развития сердечно-сосудистой системы.

    Плановая вакцинация против краснухи, которая проводится всем девочкам, позволяет избежать появления ВПС вследствие этой опасной инфекции. Кроме того, будущим мамам обязательно следует пройти ультразвуковой скрининг в положенные сроки гестации. Этот метод позволяет вовремя выявить пороки развития у малыша и принять необходимые меры. Рождение такого ребенка будет проходить под присмотром опытным кардиологов и хирургов. При необходимости сразу из родильного зала новорожденного заберут в специализированное отделение, чтобы тут же прооперировать и дать ему возможность жить дальше.

    Прогноз при развитии врожденных пороков сердца зависит от многих факторов. Чем раньше будет выявлено заболевание, тем больше шансов не допустить состояния декомпенсации. Своевременно проведенное хирургическое лечение не только спасает жизни маленьких пациентов, но и позволяет им жить без каких-либо существенных ограничений по состоянию здоровья.