Retseptiravimid alates 1. oktoobrist. Eriotstarbeline retsept

nr 55 „Kaebuse kohta meditsiiniseadmed”, müügireeglid retseptiravimid apteekides kasutamiseks haiglates ja kliinikutes, millel on luba farmaatsiategevuseks.

Põhisätted

22. detsembri 2011. a farmaatsiavaldkonna litsentsimise määrus nr 1081 on võtmedokument, mis määratleb nõuete loetelu, samuti riigi poolt litsentsisaajatele seatud tingimused. Litsentsisaajad on juriidilised isikud kes teostavad jaemüük ravimid, mis on ette nähtud meditsiiniliseks kasutamiseks, näiteks apteegiketid ja üksikettevõtjad, kellel on selleks õigus see tegevus. Retseptiravimitest on olemas konkreetne nimekiri.

Mis on rikkumise oht?

Kõik punktis loetletud isikud ebaõnnestumata peavad järgima nende vahendite väljastamise eeskirju, mis on ette nähtud meditsiiniliseks kasutamiseks. Sama säte määratleb litsentsitingimuste ja -nõuete jämeda rikkumise mõiste, mis hõlmab puhkusega seotud küsimusi ravimid. Ravimite väljastamise kehtestatud reeglite rikkumise korral on reguleerivatel asutustel õigus käsitleda tuvastatud kuritegu raskena koos kõigi sellest tulenevate tagajärgedega, alates tõsistest karistustest kuni litsentsisaaja tegevuse peatamiseni.

Milline on siis õige viis retseptiravimi väljastamiseks?

Ravimite väljastamise eeskirjade reguleeriv regulatsioon

Föderaalseadus nr 55 "Ravimite ringluse kohta" sätestab ravimite väljastamise reeglid meditsiiniliseks kasutamiseks apteegid, aga ka üksikettevõtjad.

Lisaks sellele seadusele järgmised juriidilised dokumendid mis reguleerivad ravimite turustamist:

seadus nr 323 “Tervishoiu aluste kohta”.
seadus nr 2300 "Tarbija õiguste kaitse kohta".
Tervishoiuministeeriumi korraldus nr 647 "Ravimite apteegitegevuse eeskirja kinnitamise kohta".
Mitmed osakondade määrused.

Kes vastutab?

Retseptiravimite väljastamise protsess hõlmab tihedat koostoimet meditsiini- ja farmaatsiatöötajate vahel. Arstid vastutavad ravimite väljakirjutamise eest vajalike nõuete täitmise raames. Apteegitöötajad peavad enne retseptiravimi väljastamist läbi viima ravimikontrolli. Seetõttu on oluline nõue meditsiini- ja farmaatsiastruktuuride vahelise tagasiside kättesaadavus. See on regulatiivsed nõuded hõlmab regulaarset info saatmist kõikide valesti kirjutatud retseptide kohta raviasutusse. See regulaarne tagasisideprotsess kõrvaldab küsimused retseptiravimite kuritarvitamise kohta.

Kellel on reeglite järgi õigus retsepte välja kirjutada?

Praeguseks kehtib viis retseptivormi. 2016. aasta alguses tehti mõned muudatused retseptilehtede vormides. Kaua ostetud retseptiblankettide varude sihtotstarbeliseks kasutamiseks lubati kuni Venemaa Tervishoiuministeeriumi korralduse nr 385 jõustumiseni kasutada vana mudelit. Nüüd on apteegi töötajad kohustatud nõudma neid blankettide versioone, mille struktuuri on muudetud vastavalt kehtivatele normatiivdokumentidele.

Valitsuse korraldusega nr 1175 toodi nii retseptide kui ka ravimite väljakirjutamise korda palju uut. Oluline koht muutuste olulisuse seisukohalt tuleks asetada otse ravimite väljakirjutamise paradigmale. Varem oli tervishoiutöötajal õigus kasutada ravimi mis tahes nimetust, see tähendab rühma või kaubandust. Kuid seoses korralduse nr 1175 jõustumisega on nüüd prioriteediks ravimite väljakirjutamine vastavalt rahvusvahelisele tavaline nimi. Kui see puudub, tuleks kasutada rühmavalikut. Kui mõlemad nimed puuduvad, siis kaubatüübi järgi.

Kes on nimekirja lisatud?

Retsepti väljakirjutamise ja väljastamise õiguse omajate nimekirjas on keskmisega töötajad meditsiiniline haridus, nende hulka kuuluvad eelkõige ämmaemandad ja parameedikud, kuid ainult juhul, kui sellised volitused on neile antud raviasutuse juhi vastava määrusega. Kell üksikettevõtjad traditsiooniliselt on ka ravimite väljakirjutamise ja retseptide väljakirjutamise õigus, kuid teatud piirangutel. Näiteks nüansid on seotud sellega, et need ettevõtjad, kes viivad läbi era meditsiinipraktika, ei saa välja kirjutada psühhotroopseid ja narkootilisi ravimeid alates ravimite nimekirjad"2" ja "3". On ka juhtumeid, kus väljastatakse käsimüügiravimeid.

Aga retseptiga, mis on saadaval kaubamärgi all? Kas seda on võimalik tagasi lükata või loetakse see õigesti väljastatuks? Sellele küsimusele on selgitus Tervishoiuministeeriumi korralduses nr 1175. Lõpptulemus on see, et arstil on õigus kasutada väljakirjutamisel ärinimi individuaalse talumatuse või eluliste näidustuste korral. Tõsi, selline otsus tuleb heaks kiita arstlik komisjon, mis kinnitab templi olemasolu retsepti tagaküljel.

Retseptiravimite väljastamise reeglid ja vormide erinevused

Mis vahe on vormide vormidel ja kuidas neid õigesti vormistada meditsiinitöötajad et vältida vale farmaatsiaekspertiisi? Ja millised on ravimite väljastamise põhireeglid? Retseptide vorme saab eristada nii kasutuseesmärgi, struktuuri ja detailide koostise kui ka kehtivusaja ja säilitusaja järgi. Siin on mõned retseptivormide näited.

Spetsiaalne retseptivorm

See on nii detailide koostise kui ka struktuuri poolest kõige keerulisem. Tõsi, kasutamise mõttes on vaid üks juhtum, mil tervishoiutöötaja peaks seda kasutama. See range arvestuse vorm on kaitstud ja mõeldud psühhotroopsete ja narkootilised ravimid. Kõik sellised retseptid peavad olema kinnitatud arsti isikliku allkirja ja pitseriga. Vormis peab tingimata olema märgitud volitatud spetsialisti perekonnanimi, nimi ja isanimi, kelleks võib olla raviasutuse juht või asetäitja. See isik võib olla ka see, kes blankette kinnitab. Lisaks on vajalik sertifikaat meditsiiniline organisatsioon. Edasi on retseptiankeedil ravimi väljastamise kohta apteegi struktuuri märge. Juhul, kui apteegitöötaja on retsepti väljastamisel kõigega rahul, märgib ta välja info, mida väljastatakse, milline on ravimi annus ja pakend. Retsept on kinnitatud, märkides ära täisnime, väljastamise kuupäeva ja apteegi pitsati.

Retsepti vorm nr 107

See on lihtsustatud vorm võrreldes ülalkirjeldatud erivormiga. Vastavalt määrustele, see valik saab kasutada nii retseptide väljakirjutamisel kui ka selliste retseptiravimite nimekirja koostamisel, mis sisaldavad väikeses annuses psühhotroopseid ja narkootilised ained. See vorm peab sisaldama meditsiiniorganisatsiooni templit, selle täisnime koos aadressi, telefoninumbri ja kuupäevaga. Lisaks tehakse märge patsiendi vanusekategooriale: laps või täiskasvanu. Patsiendi nimi, ravimi nimi ladina keel vastavalt rahvusvahelisele mittekaubanduslikule nimetusele koos pakendi ja doseerimisega. Sellele retseptivormile saate sisestada kuni kolme tüüpi ravimeid, mida muude valikute puhul teha ei saa. Ankeedile kantakse muuhulgas isiklik allkiri koos raviarsti pitseriga. Sellist retsepti peetakse kehtivaks kuni kuuskümmend päeva ja patsientidele, kellel kroonilised haigused on lubatud pikendada kuni ühe aastani. Mida muud reeglid teevad retsept ravimid?

Lisareeglid

Seadus näeb ette järgmised reeglid:

Mis on retseptiravimid?

See loetelu on fikseeritud Tervishoiuministeeriumi 11. juuli 2017 korraldusega nr 403.

Kombineeritud ravimid, mis sisaldavad:

ergotamiinhüdrotartraat koguses kuni viis mg;
efedriinvesinikkloriid kuni 100 mg;
pseudoefedriinvesinikkloriid 30 mg, 10 mg;
dekstrometorfaanvesinikbromiid 10 mg;
kodeiin või selle soolad 20 mg;
pseudoefedriinvesinikkloriid 30 mg;
pseudoefedriinvesinikkloriid 30 mg kuni 60 mg, dekstrometorfaanvesinikbromiid 10 mg;
dekstrometorfaanvesinikbromiid 200 mg;
efedriinvesinikkloriid 100 mg;
fenüülpropanoolamiin 75 mg.

Eelmise sajandi neljakümnendatel sai inimkond vastu võimas relv paljude surmavate vastu ohtlikud infektsioonid. Antibiootikume müüdi ilma retseptita ja need võimaldasid ravida haigusi, mis varem paratamatult viisid surmav tulemus revolutsiooniliselt meditsiinis. Selle tulemusena on oluliselt vähenenud suremus, pikenenud oodatav eluiga ja paranenud on selle kvaliteet.

Antimikroobsed ravimid muutusid üldlevinud ja paljud teadlased ennustasid nende täielikku kadumist nakkushaigused. Kuid läks hoopis teisiti ja tänapäeval sureb igal aastal umbes 700 000 inimest haigustekitajate immuunsuse tõttu ravimitele.

Antibiootikumid ilma retseptita

Pikka aega müüdi neid nii, mis viis ohjeldamatu eneseravimiseni. Patsiendid "kirjutasid" iseseisvalt, ilma arsti nõuandeta, esimeste halb enesetunde ilmnemisel endale ravimi. Kuid tõsiasi on see, et loomsed kõrvalsaadused aitavad toime tulla ainult bakterite, algloomade või seente põhjustatud haigustega ning viiruste vastu, mis on kõige levinumad. ühine põhjus nohu, nad on jõuetud. Lisaks on iga ravim efektiivne teatud patogeenide spektri ja vale ravimi vastu terapeutiline toime ei renderda.

Sellise “ravi” tulemusena haigused ägenevad, lisandub sekundaarne, raskem infektsioon ja patogeensed tüved muutuvad ravimi suhtes immuunseks.
Antibiootikumide retseptita müük on tekitanud meditsiinis ähvardava olukorra, kus tavalist kopsupõletikku ei saa ravida ühegi kaasaegse ravimiga.

Lisaks sagedamini tõsised tüsistused viirustest põhjustatud haigused. Arstid üle maailma hakkasid seda vajadust deklareerima riiklik regulatsioon loomsete kõrvalsaaduste müük tarbijatele.

Miks müüakse antibiootikume ainult retsepti alusel?

Pikka aega ei pööratud probleemile tähelepanu, sest teadus ei jäänud seisma ja antimikroobseid aineid täiustati pidevalt. Apteekide sortiment laienes ja arstid said määrata alternatiivset antibiootikumravi, kui peamine tulemust ei andnud. Peagi selgus aga, et patogeensed mikroorganismid hakkas üha kiiremini kohanema uute tingimustega ning vastupanuvõime kasv on jõudnud väga kõrgele tasemele.

Ameerikas ja Euroopa riikides suhtuti olukorda täie vastutustundega ja ilma retseptita antibiootikume pole ammu müüdud. Seal peate ravimite ostmiseks minema arsti juurde, isegi kui vajate seda kõige rohkem ohutu ravim minimaalsete vastunäidustustega. Nõukogude-järgse ruumi territooriumil, eriti Venemaal, kuulas riik alles 2005. aastal arste ja püüdis probleemi seaduslikult lahendada. Koostati nimekiri antimikroobsed ained, mida saab vabalt osta, aga apteegiketid jätkasid tegevust nagu seni.

Lõpuks avaldati 2016 uus seadus, mis reguleerib apteekidest antibiootikumide väljastamise reegleid, kus karistused eeskirjade eiramise eest on muutunud palju karmimaks. Nüüd on käsimüügis saadaval väga piiratud arv loomseid kõrvalsaadusi, peamiselt paikseks kasutamiseks. Ja organisatsioonid, kes rakendavad antibakteriaalsed ravimid rikkudes seadust, määratakse märkimisväärsed rahatrahvid või suletakse kuni 3 kuud. Millised ravimid ei ole keelatud?

Retseptivabade antibiootikumide loetelu

Üksikasjalik teave kõige kohta juriidilised dokumendid tervishoiusektorit reguleeriv on kättesaadav vastava ministeeriumi kodulehel. Seal on ka nimekiri ravimitest, mida apteegikettides vabalt müüakse. Antimikroobsed ained hõlmavad:

Gramitsidiin C®
Nitrofural ®
Nifuroksasiid®
Sulfadiasiin®
Sulfanilamiid®
Sulfatseetamiid®
Cyclopirox®
Econazole®
Erütromütsiin + tsinkatsetaat ®

Kõiki neid loomseid kõrvalsaadusi, välja arvatud Furazolidone ® , Fluconazole ® ja Gramicidin C ® , müüakse kui annustamisvormid välitingimustes ja kohalik rakendus- salvid (sh silmasalvid), lahused, kreemid, ravimküünlad jne. Kõiki muid antibiootikume müüakse arsti poolt spetsiaalsel vormil väljastatud retsepti alusel.

Mitmete uute õigusnormide jõustumisega ilmnevad Venemaa apteekide tegevuses märgatavad uuendused. Need on seotud apteekrite töö erinevate aspektidega. Uurime neid.

Mis on uut seadusandluses?

Alates 1. märtsist 2017. a Vene apteegid peab läbi viima tegevusi vastavalt "Hea apteegitava reeglitele" (kinnitatud Venemaa tervishoiuministeeriumi korraldusega nr 647n, vastu võetud 31. augustil 2016). See allikasõigused reguleerivad eelkõige:

nõuded ravimite müügiks mõeldud ruumidele;
ravimite tarnijate valiku kriteeriumid;
apteegi töötajate kontrollid;
kasutajatugi.

Näiteks tarnijate valikul tuleks seda teha, võttes arvesse majandusüksuse ärilist mainet ja kaupade kvaliteeti. See meede määruse eesmärk on parandada apteekide valikut, eriti nende kaupade osas, mille puhul on viivitused lubamatud.

Järgmine uuendus on rangemate regulatsioonide rakendamine, millega kehtestatakse sanktsioonid retseptita ravimite müügile. Nende kohaselt saab apteeke sagedamini kontrollida, neid võidakse trahvida suurte summade eest (kuni 200 tuhat rubla) ja isegi peatada nende tegevus 3 kuuks. Sarnased sanktsioonid on kehtestatud ka ravimite säilitamise reeglite rikkumise eest.

Samuti võib märkida, et apteekrid ei saa kuvada vitriinidel avatud juurdepääsuga ravimeid, mis on retseptiravimid. Klient ei tohi neid ravimeid võtta ilma apteegitöötajate teadmata.

Senised regulatsioonid olid oluliselt leebed, võimaldades paljudel apteekritel eirata retseptita ravimite müügi keeldu. Näiteks oli võimalik hõlpsasti osta antibiootikumi, vererõhku normaliseerivat ravimit, köhasiirupit, kuigi ametlikult tuli neid väljastada ilma retseptita. Seda taotleti peamiselt eritellimusel valmistatud ravimite, rangete annustamisreeglitega ravimite, psühhotroopsete ja narkootikume sisaldavate ravimite müügil.

Väärib märkimist, et ekspertide seas on arutletud reeglite tõlgendamise üle, mis kehtestavad sanktsioonid apteegi retseptita ravimite müügi eest. Fakt on see, et föderaalõigusaktide tasandil oli see müük keelatud juba enne vaadeldavaid uuendusi. Tegelikult hakkas info karmide piirangute kohta apteekrite seas kuulujuttude kujul levima.

Apteekide tööd praktikas kontrollinud juhtiva meedia esindajad olid veendunud, et enamik neist järgib kehtivaid regulatsioone ja keeldub retseptita ravimeid müümast – ametlikke detaile pole aga seni õnnestunud välja selgitada. apteegi müügipoliitika muudatuse põhjus. Mõnede apteekrite sõnul on selle põhjuseks sagenenud kontrollid ravimeid müüvates organisatsioonides. Nagu eksperdid soovitavad, võivad muudatused retseptita ravimite müügi poliitikas olla seotud Roszdravnadzori sise-eeskirjade avaldamisega apteekide tegevuse kontrolli karmistamise kohta.

Odavatest analoogidest teavitamine ja nõustamine

Uute reeglite kohaselt peab apteeker tarbijat teavitama, et turul on saadaval taotletava ravimi odavamad analoogid. Näiteks kui inimene tuli üsna kalli No-Shpa järele, siis tuleks talle pakkuda ka drotaveriini, analoogi, mis maksab mitu korda odavamalt. Selle normi rikkumise eest saab apteekrit trahvida 10 tuhat rubla, apteeki ennast - 30 tuhat rubla.

Apteekrite kohustus on ka tarbijat nõustada. Samas saab seda läbi viia kohtades, kus spetsialistile saab esitada üsna isiklikke küsimusi ravimite võtmise kohta, et teised külastajad juttu ei kuuleks.

Ostja nõudmisel peavad apteekrid näitama kõiki ravimi kohta saadaolevaid dokumente – näiteks tõendit, deklaratsiooni või sertifikaate. Samuti saab tarbija nõuda dokumente, mis tõendavad ravimi ehtsust.

Võimaluse korral hankige oma arstilt alati retsept konkreetse ravimi jaoks. Mõnel juhul võib retsepti välja kirjutada piisavalt kaua aega- näiteks aastaks. Samuti on soovitatav eelnevalt abistada lähedasi retseptide väljastamisel.
Soovitav on osta ravimeid samades apteekides. Ostjat nägemise järgi tundvad apteekrid jätavad mõnikord temalt retsepti küsimata, kui ta kogemata kaasa ei juhtu.
Kui te ei saa formaalsustest mööda, peate apteekrilt küsima käsimüügiravimite analooge.
Tuleks regulaarselt kontrollida kodune esmaabikomplekt et teha kindlaks need ravimid, mida müüakse retsepti alusel. Kui üks või teine olulised ravimid lõpeb - nende jaoks on vaja eelnevalt retsept väljastada.
Alati peaks olema valmis minema tasulise arsti juurde retsepti saamiseks – kui see on kiireloomuline. Selleks on kasulik eelnevalt uurida vastava turu turgu meditsiiniteenused linnas, et teada saada, millised tasulised kliinikud tegutsevad kodu lähedal ja millised pakuvad soodsalt teenuseid.

Apteegi jaemüük: väliskogemus

Seega muutuvad Venemaa Föderatsiooni õigusaktide normid ravimite ringluse reguleerimise osas üha karmimaks. Aga kuidas see teistes riikides on?

Üldiselt vastab Venemaa seadusandja poliitika globaalsetele suundumustele. Veelgi enam, mõnes osariigis võivad reeglid olla veelgi karmimad: näiteks USA-s ei ole apteekril õigust ravimite osas nõu anda, vaid arst on kohustatud seda tegema. Ameerikas ei aktsepteerita ilma retseptita ravimite ostmist.

Euroopa riikides kehtivad normid, mille kohaselt saab apteegi omanikuks olla vaid farmaatsiaharidusega inimene. Lisaks võivad mõnes osariigis võimud rangelt kontrollida apteekide arvu riigis. Proviisorile saab seada ka väga kõrged kvalifikatsiooninõuded.

Alates 1. jaanuarist 2017 ravimite apteeki - ainult retseptiga käes. Seda uuendust arutatakse nüüd Venemaal laialdaselt. Kuid nagu eksperdid ütlevad, ei tekita see ebamugavusi. Millised muutused meid ees ootavad, kas vastab tõele, et nüüd hakatakse ravimeid väljastama rangelt "arsti dokumendi" järgi?

Nagu selgus, pole see apteegitöötajate jaoks enam uudis. 14. detsembrist 2005 kehtib korraldus nr 785 "Ravimite väljastamise korra kohta". Selles on loetletud ravimite rühmad, mille müümine ilma retseptita on keelatud. Venemaal on see kaks kolmandikku koguarv apteekide kaudu müüdavad ravimid. "Arsti märkuse" vorm on muutumas. Julia Antipova, apteeker.

Julia Antipova: "Retsepti peetakse ka lihtsalt leheks, millele on kirjutatud arsti käekiri. Ja 2017. aastast see muutub - retseptivorm peab olema, see on 107. Nendel vormidel on vaja jälgida kohtumiste õigsust. Peab olema arsti isiklik pitser, tervishoiuasutuse pitsat, annus, kasutamise sagedus on õigesti näidatud.

Kõik ravimid ei kuulu rubriiki "ainult retsepti alusel". Kõik apteekide akendel on sees tasuta juurdepääs. Natalia Dementjeva, peaarst Kurski linna polikliinik nr 5.

Natalja Dementjeva: "Võtame esimese tableti 2 korda päevas - hommikul ja õhtul. Tablette on parem võtta pärast sööki. Juba praegu kirjutame välja ravimeid. Meie patsiendid teavad, et aastaid on kõik subsideeritud ravimid välja kirjutatud ainult retsepti alusel. Ravimid on välja kirjutatud samad, muutusi pole. Ja meil on palju retsepte.

Nii et ükski patsient ei jää vormita. Muide, retseptidel on oma aegumiskuupäev. Natalia Dementjeva, Kurski linnapolikliiniku nr 5 peaarst.

Natalja Dementjeva: “Sest praegu kehtib retsept 60 päeva. Saame väljastada kuni aasta mis tahes perioodiks. Selle retseptiga inimene läheb sama retseptiga välja kirjutatud ravimile.

Kuigi pole ametlikku nimekirja kõigist ravimitest, mida tuleb väljastada rangelt retsepti alusel. Nad keskenduvad peamiselt ravimite juhistele. Riigiduuma saadikud kavatsevad karmistada kontrolli apteekide üle. Arsti retseptita ravimite müügi eest saab praegu veel trahvi, kuid seadusandjad teevad ettepaneku tõsta see 10 000 rublani. Kõige äärmuslikum meede peaks olema apteegi sulgemine 3 kuuks.

Olga Eremina

Alates 2017. aastast on tugevdatud kontrolli apteekide retseptiravimite väljastamise üle. Samal ajal ei ole praegu ametlikku nimekirja kõigist ravimitest, mida tuleb väljastada rangelt retsepti alusel. Kõike kontrollib Roszdravnadzor.

Mihhail Khaustov

Apteekrid ise peaksid keskenduma eelkõige ravimite juhistele, kus on retseptiga või retseptita müügi näidustused. Selle tulemusena langesid paljude tarbijate sõnul häbisse antibiootikumid, viirusevastased ravimid, kaasaegsed rahustid ja antidepressandid, aga ka "kahjutud" ravimid. Kõike kontrollib Roszdravnadzor.

1 Mis tegelikult juhtus?

Korraldus "Ravimite väljastamise korra kohta" on Altai territooriumil kehtinud üle 10 aasta.

Kuid alates 1. jaanuarist 2017 korraldab Roszdravnadzor seoses tarbijaõiguste kaitse seaduse muudatustega apteekides testoste ja trahvib neid, kes müüvad mõnda neist ravimitest ilma retseptita, karmilt. see on tingitud muudatustest föderaalriigis. Nüüd võib iga kodanik või juriidiline isik kaevata, et talle müüdi apteegis vabalt retseptiravimit.

2 Miks on tarbijad rahulolematud?

Eriti rahulolematu on see, et nüüd on raske osta populaarseid valuvaigisteid, nagu Nise, Nimesil ja Ketanov (retseptiravim).

3 Miks piirangud kehtestati?

Ametlik selgitus ravimite väljastamise nõuete karmistamisele on järgmine: kodanike eneseravimise tase on äärmiselt kõrge ning mitmete ravimite kontrollimatu kasutamine toob kaasa kurbad tagajärjed tervisele.

See kehtib eriti võimaluse kohta vabalt osta tugevatoimelisi ravimeid, sealhulgas antibiootikume. Nende võtmine ilma spetsialistide järelevalveta õõnestab immuunsüsteemi ja viib selle toime vähenemiseni uimastiraviüldiselt.

4 Kas apteegid on valmis?

Altai territooriumi tervishoiuministeerium kinnitas, et kogu riigis raviasutused on praegu vajalik laovaru erinevaid vorme retseptivormid ning arstid on valmis ravimeid välja kirjutama ja välja kirjutama.

Nohu, gripp.

5 Kas tehakse järeleandmisi?

kroonilistele haigetele on lubatud määrata retsepti kehtivusaeg kuni üks aasta ehk arst ei pea iga kuu uue retsepti saamiseks arsti juures käima. Aga seda siis, kui haiguse kulg ei muutu. Kuid tavaliselt jälgivad spetsialistid neid inimesi juba regulaarselt;
rasestumisvastased vahendid: esmalt tuleb minna günekoloogi juurde, aga arst võib välja kirjutada retsepti veerandiks või isegi aastaks, näidates ära ka puhkuse sageduse.

6 Milliseid ravimeid tuleks müüa ainult retsepti alusel?

antibiootikumid;
neuroleptikumid;
psühhotroopsed ained;
ampullid ja hormonaalsed (rasestumisvastased vahendid ja muud) preparaadid;
ained vererõhu reguleerimiseks.

Nohu, gripp. Ravimid.

7 Mida saab osta ilma retseptita?

Kõik mööduvate haiguste raviks kasutatavad ravimid on viirusevastased ja palavikuvastased.

Puudub täielik ametlik loetelu ravimitest, mida tuleb müüa rangelt retsepti alusel.

8 Kuidas aru saada: retsepti alusel või mitte?

Kui apteek keeldus teile ravimit müümast, viidates retsepti puudumisele, saate teavet kohe üle kontrollida. Lihtsalt paluge oma apteekril teile ravimiretsept välja kirjutada või otsige seda Internetist.

Iga ravimi juhendis on rida "Apteegist väljastamise reeglid" ja siis on märgitud: "retsepti alusel" või "ilma". See on kõik.

9 Mis peaks olema retseptil?

andmed patsiendi kohta (perekonnanimi, initsiaalid ja elukoha aadress);
arsti perekonnanimi;
pannakse kaks tihendit - arst ja raviasutus;
pealkiri ravimtoode INN (rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi, mitte autor ärinimi);
ühes retseptis võib olla kuni kolm kaupa koos müügisagedusega: kuu, kvartal või aasta.
Retseptid tuleb vastu võtta igas apteegis mis tahes paikkonnas, samas kui isikudokumente ei pea esitama.

10 Kui palju ravimeid müüakse ilma retseptita?

Ainult 30% Vene Föderatsioonis registreeritud ravimitest saab müüa ilma retseptita. Ülejäänu kasutamine nõuab raviarsti kontrolli ja esitlust retsepti vorm ostmise ajal.