Retsept ladina keeles. Tühjenemise reeglid, näited. Tahked ravimvormid

Alati tuleb järgida konkreetse ravimi retsepti väljakirjutamise reegleid. Vastasel juhul võib teil tekkida teatav vastutus. Nagu näitab praktika, vastutavad ravimite retseptide väljastamise eest arstid. Seetõttu ei ole kehtestatud normide rikkumine lubatav. Milliseid näpunäiteid ja nippe järgida? Mida saab ja mis järjekorras ning mida ei saa patsientidele sel või teisel juhul ravimina välja kirjutada? Millistele protsessi iseärasustele peaksid kõik tervishoiutöötajad tähelepanu pöörama?

Ravimi määratlused

Esimene samm on õppida põhimõisteid, mida iga meditsiinitöötaja peaks teadma ja täielikult mõistma. Alles pärast nende uurimist saate retsepti kujundada. Järgmised mõisted on kasulikud:

1. Ravim (aine) on teatud keemiline ühend, millel on nn farmakoloogiline toime.
2. Ravim - eritöötluse läbinud ravimitooraine. Allikad võivad olla erinevad: taimsed, mineraalsed, loomsed, sünteetilised, aga ka erinevate mikroorganismide tegevuse tulemus.
3. Annustamisvorm on ravimaine vabanemise vorm, mis sobib konkreetse ravimi jaoks kõige paremini.
4. Ravim on ravimaine, mis vabaneb kindlal kujul.

Retsepti määratlus

Retseptireeglid on erinevad. Igal konkreetsel juhul on oma eripärad. Enne selle dokumendi väljastamist peab arst aru saama, millist paberit talle väljastatakse. Mis on siis retsept? Millist dokumenti saab selliseks nimetada?

Retsept on volitatud isikute nn kirjalik soov meditsiinitöötaja apteekrile (apteegipunkti töötajale), mis viitab teatud ravimi valmistamise ja patsiendile väljastamise vajadusele. See paber annab patsiendile õiguse osta teatud ravim.

Ravimit väljastades/müües peab apteeker hoolikalt retseptiga tutvuma – sinna kirjutatakse patsiendile võtmise juhend. See on äärmiselt oluline punkt. Võime öelda, et retsept on omamoodi luba spetsiaalsete ravimite väljastamiseks ja ostmiseks, mis ei ole ette nähtud tasuta juurdepääs. Ilma selle paberita pole paljud võimsad ravimid patsientidele kättesaadavad.

Sarnast vormi ei kasutata mitte ainult ravimite puhul, millel on märge "Väljaandmine ainult arsti loal". Narkootilisi ja psühhotroopseid aineid sisaldavate ravimite tarbimise kontrollimiseks väljastatakse retsepte. Nii saab täpselt teada, kes ja millal, samuti millise ravimi ja mis konkreetsetel põhjustel ühes või teises kohas ostsid.

Vale kirjutamise tagajärjed

Retsepti kirjutamise (ravimite väljastamise) reeglid kehtestatakse seadusandlikul tasandil. Ja nende reeglite rikkumine toob kaasa teatud tagajärjed. Enamasti on need ohtlikud või tekitavad patsiendile ebamugavust. Eriti kui ravimit on hädasti vaja kodaniku elu päästmiseks. Milleks siis valmistuda, kui retseptide menetlemisel ja väljakirjutamisel kehtestatud norme rikutakse? Tagajärjed võivad olla järgmised:

1. Ravimi väljastamata jätmine või müümata jätmine. Apteegipunktidel on õigus keelduda vormil märgitud kauba väljastamisest. See on omamoodi edasikindlustusmeede - võib-olla otsustas ostja osta psühhotroopset ainet (või narkootilist ainet), olles selle konkreetse arsti nimel tootnud.
2. Arsti keeldumine vastutamast ravimi kasutamise tagajärgede eest. Vigadega täidetud retsept loetakse kehtetuks. Kui patsient seda kasutab, lasub kõik tagajärjed ainult sellel, kes otsustas ravimit kasutada ja osta. Arstile ei saa pretensioone esitada, kui meditsiinitöötaja tegi raviprotsessis vea.
3. Kõrgema hinnaga retsepti alusel väljastatud ravimile kulutatud lisaraha. Mõned arstid püüavad välja kirjutada kas "valed" ravimid või suure hinnasildiga ravimid.
4. Kriminaal- või halduskaristus arstidele, kes kirjutavad välja narkootiliste/psühhotroopsete ainete retsepte ilma tõenditeta. Mitte kõige levinum, kuid juhtum. Retsept tuleb väljastada ainult näidustusel. Kui meditsiinitöötaja kirjutab selle dokumendi asjatult välja, peate tagajärgede eest vastutama.

Võib järeldada, et ravimite väljastamise reeglite rikkumine toob kaasa üsna tõsised tagajärjed. Seetõttu peaksid meditsiinitöötajad sellele protsessile erilist tähelepanu pöörama. Vastasel juhul võite endale ja patsiendile probleeme tekitada. Millised on retseptide kirjutamise reeglid? Tellimuse number 1175 20.12.2012 näitab dokumendi koostamise algoritmi. Millistele funktsioonidele peaksite kõigepealt tähelepanu pöörama?

Kes oskab retsepte välja kirjutada

Pole raske arvata, et kõik kodanikud ei saa teatud retsepte välja kirjutada. Need dokumendid on äärmiselt olulised, nende täitmine paneb, nagu juba mainitud, teatud vastutuse nende väljaandjale. Samuti tuleb meeles pidada, et isikut, kes annab apteekrile kõrvalise isiku retsepti, võidakse süüdistada võltsimises. Just sel põhjusel on vaja välja selgitada, kellel on täpselt õigus seda dokumentatsiooni väljastada.

Asi on selles, et retseptide kirjutamise üldreeglid näitavad, et ainult teatud ringil inimestel on õigus patsiendile dokumenti väljastada. Loomulikult räägime meditsiinitöötajatest. Need sisaldavad:

• parameedikud;
• arstid;
• sünnitusarstid.

Siin see nimekiri lõpeb. Ükski õde ega assistent ei ole volitatud retsepti väljastama. Rääkides arstidest, tuleb märkida, et me räägime kõigest sellisest. meditsiinipersonal. See tähendab, et raviarst, kitsa fookusega tervishoiutöötaja ja kiirabitöötaja võivad väljastada retsepti mõnele ravimile. Peaasi, et see oleks arst, mitte kõrvalpersonal.

See ei ole kõik funktsioonid, mis on täis retsepti kirjutamise reegleid. Asi on selles, et sageli tegutsevad üksikettevõtjad arstide kujul. Mõned imestavad, kas sellistel töötajatel on õigus väljastada ravimite retsepti. Küsimus on vaieldav. Üldjuhul on selline õigus reserveeritud arstiabi osutavatele üksikettevõtjatele kitsa spetsialisti või raviarstina. Lihtsalt sellised kodanikud ei saa teatud ravimirühmade jaoks retsepte välja kirjutada. Näiteks kuuluvad piirangu alla kõik ravimid, mis sisaldavad narkootikume või 2. ja 3. nimekirja. Seetõttu on IP-l vähem võimalusi. Aga tavaarstidel on retseptide vallas rohkem õigusi. Neil on õigus välja kirjutada peaaegu kõiki ravimeid.

Struktuur

Kas vajate konkreetset retsepti? Selle struktuur (retsepti kirjutamise reeglites on väljaantud vormi sisu üldsätted) on seadusandlikul tasandil selgelt määratletud. Iga arst peab järgima kehtestatud norme. Vastasel juhul loetakse retsept kehtetuks. Nii et struktuur see dokument järgmine:

• andmed patsiendi kohta (nimi, vanus, sünniaeg);
• teave arsti kohta (piisab initsiaalidest, mõnikord on ametikoht märgitud);
• ravimi nimetus;
• soovitusliku puhkuse vormi märkimine (vabatahtlik);
• ravimi väljastamise tunnused;
• dokumendi väljaandmise kuupäev;
• selle meditsiiniorganisatsiooni tempel, kus retsept väljastati;
• arsti allkiri isikliku pitseriga;
• juhised ravimi võtmiseks (tavaliselt kirjutatud patsiendile).

Just see teave tuleb väljastatud dokumendile märkida. Mõnikord näitavad arstid isegi haigust, mille puhul patsienti ravitakse. See pole kaugeltki kõige olulisem samm. Kuid mõned kasutavad seda, eriti kui tegemist on narkootilisi / psühhotroopseid komponente sisaldavate ravimitega. 2012. aastal välja antud korraldus 1175N näitab neid retseptide väljakirjutamise eeskirju. See sisaldab muid kõnealuse dokumendi kujunduse tunnuseid. Millistele punktidele tuleks veel tähelepanu pöörata?

Mitmesugused vormid

Asi on selles, et meditsiiniasutustes on retseptide väljakirjutamiseks erinevaid vorme. See funktsioon mängib oluline roll nii arstile kui patsiendile. Vormi valiku mittejärgimine on arsti tõsine tegematajätmine. Mida peaks iga arst vormide kohta teadma? Üldreeglid retseptid näitavad ainult nelja dokumendivormi olemasolu:

• N148-1/y-88;
• N148-1/y-04 (l);
• N148-1/y-06 (l);
• N107-1/1.

Igal vormil on oma piirangud. Üldiselt ei erine retseptide struktuur. Peate lihtsalt järgima mõnda paberimajanduse reeglit. Vastasel juhul loetakse see kehtetuks.

Millised on retsepti reeglid? Varem loetletud retseptivormid on mõeldud teatud ravimite jaoks. Milliseid ravimeid ja millistel vormidel on ette nähtud? Näiteks N148-1/y-88 kasutatakse:

1. 3. nimekirja kuuluvad psühhotroopseid aineid sisaldavad ravimid.
2. Kõik registreerimisele kuuluvad ravimid.
3. Anaboolse toimega ravimid.
4. Ravimid, mis sisaldavad 2. loetelu narkootilisi või psühhotroopseid komponente annuses, mis ei ületa ühekordset suuremat annust, eeldusel, et ravimid ise ei ole psühhotroopsete või ravimravimite 2. nimistu nimekirjas.

Oleme käsitlenud esimest tüüpi vorme. Mis järgmiseks? Retseptiravimite reeglid näitavad, et vormid N148-1/y-04(l) ja N148-1/y-06(l) on vormid, mis aitavad teil tasuta ravimid. Kaalumisel on ka võimalus müüa ravimeid soodushinnaga. Võib öelda, et need kaks dokumendi väljastamise vormi on mõeldud eranditult abisaajatele. Kõigi teiste ravimite puhul kasutatakse vormi N107-1/1. See pole veel kõik, mida meditsiinitöötaja peaks teadma enne retsepti väljastamist. Milliseid reegleid pole veel arvesse võetud?

Näiteks kuidas õigesti kirjutada ravimidühel või teisel kujul. Asi on selles, et arst peab kõigepealt kirjutama komponendid, mis on psühhotroopsed või narkootilised, eeldusel, et need sisalduvad 2. ja 3. nimekirjas. Esiteks on vaja registreerida ka kohustusliku registreerimisele kuuluvate ravimainete nimetused. Kõik muud komponendid salvestatakse pärast.

On veel üks asi - igal ravimil on maksimaalne lubatud määr. See võimaldab määrata maksimaalse ravimikoguse retsepti kohta. Kehtestatud maksimume ei soovitata ületada. Mõne ravimi puhul on normi ületava ravimi väljakirjutamine rangeima keelu all.

Mõnikord selgub, et määratud ravim sisaldab oma koostises narkootilisi / psühhotroopseid aineid, mille kontsentratsioon ületab maksimaalse annuse. Retsepti kirjutamise reeglid näitavad sel juhul, et arst peab määrama täpsed juhised ravimi võtmiseks koos annusega ja pärast seda lisatakse hüüumärk. Annus tuleb kirjutada sõnadega. See reegel kehtib 2. ja 3. loetelus sisalduvate psühhotroopsete või narkootiliste komponentidega ravimite suhtes.

Kui patsient on palliatiivne ravi, on lubatud ületada ravimi kehtestatud normi retsepti kohta. Kuid selles valdkonnas on ka piiranguid. Psühhotroopsete või narkootiliste komponentidega ravimite kogust, mis ületab kehtestatud normi rohkem kui 2 korda, on võimatu välja kirjutada. Nagu eelmistel juhtudel, kehtib see algoritm ainetele, mis kuuluvad 2. või 3. nimekirja või kuuluvad kohustuslikule arvestusele.

Retseptides ravimvormide väljakirjutamise reeglid näitavad, et dokumendi koostamisel peaksite kirjutama apteekrile pöördumise ja samal ajal märkima ka ravimi komponendid (koos selle nimetusega), teatud lühendid on lubatud. Need kinnitatakse eritellimusel. Nimelt lähedasi koostisosi ei saa mingil ettekäändel üldse vähendada. Keeld hõlmab ka aineid, mille mittetäielikud nimetused võivad nende määramisel raskusi tekitada.

Patsiendile ja apteekrile

Retsepti kirjutamise reeglid (järjekorrad) ei kehti mitte ainult arstide ja apteekrite jaoks. Patsiendid peavad ka aru saama, mida neile täpselt välja kirjutatakse. Seetõttu on mõned soovitused, mis võivad aidata vastuvõtureeglite lahtimõtestamisel, aga ka muudes meditsiinitöötaja poolt välja kirjutatud ravimite juhistes.

Näiteks on ravimi kasutamise meetod ette nähtud kõigi nüanssidega. Näidatud on annus, ravikuuri sagedus ja kestus, samuti magamamineku aeg (hommikul, õhtul, öösel, "enne magamaminekut"). Kui tegemist on ravimitega, mis peavad koos toiduga interakteeruma, on toiduga seotud kasutamise aeg kindlasti näidatud. Näiteks söögi ajal või pärast seda.

Mõnikord selgub, et ravimid tuleks kiiresti välja anda/müüa. Retseptides (ja muudes fondide väljastamise vormides) väljakirjutamise kehtestatud reeglid näitavad, et sellistel juhtudel teeb arst vormile teatud märke. Cito on "kiire" olek kasutatakse ravimi viivitamatu vabanemise näitamiseks.

Kui me räägime ravimi vedelate vormide väljakirjutamisest, siis on annused näidatud ainult milliliitrites. Kõigi muude (tahke või lahtiste) valikute puhul tuleb see parameeter kirjutada grammides.

Kehtivusajad

See ei ole kõik retseptide kirjutamise reeglid. Korralduses nr 1175 nähakse ette nende dokumentide kehtivusaeg. On ju võimatu väljastada retsepti ja väita, et patsient saab selle pealt pidevalt ravimeid osta. Vormi tuleb aeg-ajalt uuendada. Võib-olla tuleks ravikuur katkestada!

Kui kaua vormid kehtivad? Kõik sõltub nende kujust. Vormile N148-1 / y-88 kirjutatud retseptid kehtivad ainult 10 päeva alates arsti poolt väljastamise kuupäevast. Kui räägime ravimite saamisest abisaajate poolt (või allahindlusega), siis ei saa te ostma kiirustada. Vormid N148-1 / y-04 (l) ja N148-1 / y-06 (l) võimaldavad teil ju väljastatud retsepti kasutada ühe kuu jooksul. Kuid see pole ainus reegel, mida tuleb arvestada. Asi on selles, et "soodusvormide" kehtivusaega saab pikendada kuni 3 kuuni. Need on dokumendi väljastamise juhtumid 1. rühma puuetega inimestele, puuetega lastele, aga ka pensionäridele. Kuid retseptivormi N107-1 / 1 toimeaeg on 2 kuud. Pärast kindlaksmääratud perioodide möödumist peate kas keelduma ettenähtud ravimitest või võtma arstilt uue retsepti. Ükski apteeker ei võta vana dokumenti vastu.

Funktsioonid abisaajatele

Viimase asjana tuleks arvestada subsideeritud retseptide väljakirjutamise reeglitega. Pealegi sarnased juhtumid ei ole väga haruldased. Asi on selles, et kõik ülaltoodud funktsioonid kehtivad kasusaajate kohta. Ainult antud juhul retseptide puhul tuleb arvestada mõningate punktidega.

Näiteks on teatud ringil inimestel võimatu kirjutada retsepte ravimitele, mida saab soodushinnaga või tasuta. Keeld kehtib riigis tegutsevatele tervishoiutöötajatele kuurortide organisatsioonid. Samuti ei ole päevahaiglate töötajatel õigusi abisaajatele retsepti välja kirjutada. Kõigil muudel juhtudel väljastab dokumendi raviarst ravi ajal.

Soodusblankettidel väljastatavaid retsepte väljastatakse 3 eksemplaris. Üks jääb ravimi väljakirjutanud meditsiinitöötajale, 2 antakse patsiendile. Nad peavad apteeki minema.

Lõpetamine

Retseptide kirjutamise reeglid (RK ja RF) näevad ette mõned dokumendi täitmise funktsioonid. Täpsemalt nõuded, mida tuleb tõrgeteta täita. See on umbes mitte retsepti enda, vaid selle kujunduse kohta. Millises järjekorras aineid loetleda, on selge. Kuid see pole veel kõik.

Fakt on see, et raviarst või muu tervishoiutöötaja, kellel on retsepti väljastamise õigus, peab kõik vormid täitma käsitsi. Sel juhul tehakse kõik kanded ainult pastapliiatsiga (must või sinine). Kirjad peavad olema selged ja loetavad.

Selleks ettenähtud kohtadesse tuleb märkida patsiendi ja arsti initsiaalid täies mahus. Lühendid on keelatud. Retsepti kirjutava arsti kohta teabe täpsustamise korral on selline samm vastuvõetav, kuigi mitte teretulnud. Kuid patsiendi andmed peavad sisalduma täielikult.

Veerg "Rp" on mõeldud rangelt ravimi nimetuste jaoks. Siin on nimi märgitud ladina, seejärel vene keeles. Järgmisena annab arst soovitusi vastuvõtuks. Lõpuse pannakse arsti allkiri, väljaandmise kuupäev ja pitser. Nüüd on retseptide kirjutamise reeglid selged. Ilma selle dokumendita narkootilisi ja psühhotroopseid aineid ei müüda!

Retseptide kirjutamise lühireeglid – metoodilised õpilastoetus

arsti-, pediaatria- ja farmaatsiateaduskonnad

MEDITSIINILINE JA FARMATSEUTILINE TÄPSUS

Üldpreparaat kui farmakoloogia haru ühendab meditsiinilisi ja farmatseutilisi preparaate. Arstiretsept uurib ravimite (täpsemalt ravimvormide) väljakirjutamise reegleid. Ravimpreparaat sisaldab ravimvormide valmistamise reegleid ja on praegu eraldatud farmaatsiaalaste teadmiste eriharuks - ravimvormide tehnoloogiaks.

RAVIMI AINE, ANNUSTAMISE VORMI JA RAVIMI MÕISTE

Ravimaine (või ravim) on farmakoloogilise toimega keemiline ühend.

ravimtoode - See on meditsiiniline tooraine, mida on spetsiaalselt töödeldud. Ravimitoorme allikad võivad olla mineraalset, taimset, loomset, sünteetilist päritolu ja mikroorganismide jääkprodukte.

annustamisvorm nimetatakse ravimainele antud vabanemisvormiks, mis parimal võimalikul viisil vastab rakenduse eesmärkidele ja on kõige mugavam kasutada.

Ravim on ravimaine teatud ravimvormis.

RETSEPT JA SELLE STRUKTUUR

Retsept - see on arsti kirjalik pöördumine apteekrile ravimi valmistamise kohta, kus on märgitud, kuidas patsient seda ravimit kasutama peab. Täites arsti ettekirjutusi, kontrollib apteeker (apteeker) retsepti õigsust (see puudutab peamiselt ravimi annust ja välja kirjutatud ainete kokkusobivust). Patsient peab omakorda rangelt järgima kindlaksmääratud ravimi kasutamise meetodit.

Ravimi väljakirjutamine toimub ladina keeles, ravimi kasutamise juhend patsiendile aga vene (emakeeles).

Retsepti struktuur

Retsept koosneb järgmistest osadest:

Tempel raviasutus;

patsiendi nimi ja vanus;

arsti nimi;

Ravimiretsept;

Näidus apteekrile konkreetse ravimvormi valmistamiseks (vabatahtlik ametlike ja lühendatud retseptide puhul)

Juhised apteekrile patsiendile ravimi väljastamise iseärasuste kohta

Patsiendile rääkimine, kuidas ravimit õigesti võtta

Arsti allkiri, tema isiklik pitsat ja asutuse pitsat.

Retsepti põhiosa on ravimi retsept. See algab alati pöördumisega apteekri poole: Retsept - võtke see, misjärel loetletakse raviained kindlas järjekorras. Retsepti kohustuslik osa on ainult peamine toimeaine ehk alus (alus), mis pannakse esimesele reale. See on selle rakenduses farmakoloogiline toime ravimid. Teisel kohal retseptis on abiained (adjuvanid): neid kasutatakse aluse toime tugevdamiseks või selle soovimatute mõjude nõrgendamiseks. Kolmandal kohal on korrigeerivad ained (korrigeenid), mida lisatakse ravimi koostisse selle ebameeldivate organoleptiliste (maitse, värvus, lõhn jne) omaduste korrigeerimiseks. Viimasel kohal on ained, mis annavad ravimile teatud vormi – need on moodustavad ained (koostisosad): vesi lahustes, vaseliin salvides, suhkur pulbrites jne. Abiaineid, korrigeerivaid ja vormivaid aineid võib olla mitmeid. retseptori retsept.

VALEMIS VÕETUD PÕHITÄHTED

Retseptis sisalduvate ravimainete arv on märgitud ankeedi paremal küljel. mõõta kaal retseptis on gramm (1,0) ja selle osakaalud: 0,1 - detsigrammi; 0,001 - milligramm; 0,0001 - detsimilligramm; 0,00001 - sentimilligramm; 0,000001 - mikrogrammi. Retseptis on ruumala mõõt milliliiter (1 ml). Pikkus on näidatud sentimeetrites (sm).

Kui samas annuses on näidatud kaks või enam ravimainet, märgitakse see ainult üks kord pärast viimase aine nimetust. Et näidata, et märgitud kogus viitab kõigile loetletud ainetele, kasutatakse sõna "ala" (võrdselt) või lühendit "aa".

Kui arst määrab ravimi annuses, mis ületab suurimat üksikannust, on ta kohustatud selle koguse sõnadega kirjutama ja panema hüüumärgi (!).

Juhul, kui retsept vormi ühele küljele ei mahu, võib alla kirjutada "verte" (pööra ümber) ja teisele poolele retsepti lõpetada.

VALEMIS KASUTATUD LÜHENDID

Vähendamine	Täisnimi
		ei, võrdselt
		destilleeritud põrand
		Andke sellised annused välja
		väljavõte
		las see moodustub
		tilk, tilk
		vedel salv, liniment
		vedel
		õli (vedelik)
		kui palju sa vajad (vajad)
	Korda, Repetaluur	Korda, las kordub
		risoom
		määrama
		tahvelarvuti
		tinktuura

TÄPSUSTE LIIGID

Ravimite jaoks on välja kirjutatud kolm peamist tüüpi retsepti: ametlikud, manuaalsed ja pagasiruumi retseptid.

Retsept, mis on seadustatud farmakopöasse astumisega ja mida ei saa muuta, on nn. ametnik (ladina keelest oficina – apteek). Farmakopöa on meditsiini- ja farmaatsiakoodeks, millel on seadusandlik tähendus. Venemaa riiklik farmakopöa on kohustuslike riiklike standardite ja määruste kogum, mis reguleerib ravimite kvaliteeti.

Ametlik retsept on alati lühendatud, see tähendab, et see näitab ainult alust, selle kogust ja ravimvormi nimetust. Ametlikult väljastatakse ainult järgmised annustamisvormid; tabletid, dražeed, ekstraktid, tinktuurid, siirupid, tõelised emulsioonid, aerosoolid.

Näide ametlikust retseptist: kroonilise hepatiidiga patsiendile määrake Espa-liponi tabletid sisse annus 0,6.

Rp.: Espa-Liponi 0,6

D.t.d.N30 vahekaardil.

S.: 1 tablett 1 kord päevas tühja kõhuga

Näide ametlikust retseptist 2: hüpertensiooniga patsiendile määratakse indapamiidi tabletid annuses 0,0025 (raviaine nii väikese annuse korral on abiained tabletis olemas, kuid neid ei ole ametlikus retseptis näidatud).

Rp.: Indopamidi 0,0025

S.: mitte 1 tablett 1 kord päevas hommikul

Kompleksravimite väljakirjutamine, mida tehakse farmaatsiakäsiraamatus toodud standardretseptide järgi, nimetatakse nn. manuaal (ladina keelest manus - juhtimine). Manuaalne retsept on alati detailne ehk seal on ära märgitud kõik ravimi koostisained ja juhendatakse apteekrit, milline ravimvorm neist valmistada.

Näide manuaalsest retseptist: neuroosi raviks määrake Charcot'i segu:

Rp.: Info. rad. Valerianae 0,6 - 200 ral

Naatriumbromiid 6.0

Codeini phosphatis 0,2

S.: ei 1-2 supilusikatäit 3 korda päevas

Helistatakse arsti poolt oma äranägemisel ja patsiendi seisundist lähtuvalt koostatud retseptidele peamine (ladina keelest magister – õpetaja). Põhiliini laiendatakse alati.

Põhiretsepti koostamise näide: välja kirjutada ravim hüpertensiooni raviks, mis on valmistatud nii, et üksikud ravimained mõjutavad veresoonte toonuse erinevate osade reguleerimist: ednit, blokeerib angiotensiini konverteeriva ensüümi aktiivsust, vähendab teket. angiotensiin II; korvitool, mis blokeerib südame beeta1-adrenergilised retseptorid, vähendab südamekomponendi tähtsust veresoonte toonuse tõstmisel; normodipiin takistab kaltsiumi sisenemist sisse veresoonte silelihasrakud.

Rp.: Ednyti 0,005

Normodipiin 0,0025

Retseptiretseptid võivad olla ka laiendatud ja lühendatud, lihtsad ja keerulised, subsideeritud ja aladoseeritud.

Kui retseptis on välja kirjutatud üks ravimaine, siis on retsept nn lihtne .

Näide: määrake hüpertensiooni raviks vasodilateeriva toimega kardioselektiivsed beetablokaatorid.

Rp: Nebueti 0,005

D.t.d.N 28 vahekaardil.

S.: mitte 1 tablett i korda päevas

Mitmeid komponente sisaldavate ravimite väljakirjutamisel nimetatakse retsepti nn keeruline .

Näide: patsiendile väljakirjutamine arteriaalne hüpotensioon pulber, mis sisaldab dihüdroergokristiini ühekordse annusena 0,0005, reserpiini - 0,0001 ja klonamiidi - 0,005 (pulbri koostis on sarnane preparaadiga "Acenosin").

Rp.: Dihüdroergotoksiini 0,0005

Reserpini 0,0001

S.: mitte 1 pulber 2 korda päevas

Retsepti, milles on järjestikku välja kirjutatud kõik ravimi koostisained ja apteekrile antakse juhend ravimvormi valmistamiseks, nimetatakse nn. kasutusele võetud .

Näide: määrake kroonilise südamepuudulikkusega patsiendile pulber, mis sisaldab digoksiini (ühekordne annus 0,00025) ja veroshpirooni (ühekordne annus 0,025).

Rp.: Digoxini 0,00025

Verospironi 0,025

S.: mitte 1 pulber 2 korda päevas

Retsepti, millel on märgitud ainult ravimvormi ja peamise ravimaine nimetus koos vastavate näidustustega emi kontsentratsiooni ja väljastatava ravimi üldkoguse kohta, ilma selle koostisainete loeteluta, nimetatakse nn. lühendatud .

Näide: kirjutage tassimiseks välja konvulsiivne sündroom Seduxeni 0,5% lahus 2 ml ampullides.

Rp.: Sol. Seduxeni 0,5%-2ml

D.t.d. N5 võimendis.

S.: manustada intravenoosselt

Eraldi võrdsetes annustes väljastatava ravimi retsepti nimetatakse põhineb . Sel juhul kirjutatakse 1 doosi kohta ravimainete annus ja alati on lause "Andke sellised annused numbri järgi ..." -D.t.d. N.

Näide: lülisambavaluga patsiendile määrake donalgini tabletid annuses 0,25.

Rp.:Donalgini 0,25

D.t.d. N30 võimendis.

S.: mitte 1 tablett 3 korda päevas

Retsept, kus raviaineid kirjutatakse välja kõikideks vastuvõttudeks kogusummas, kutsutakse doseerimata . Apteegist saadavat ravimit ei väljastata eraldi annustena, vaid selle doseerib patsient ise allkirjas märgitud selgituste alusel.

Näide: lihasvaluga patsiendile määrake 50 g Revmogeli.

Rp.: Reumogeli 50,0

S.: õhuke kiht hõõruda kahjustatud piirkonda

2-3 korda päevas

ANNUSTAVORMIDE KLASSIFIKATSIOON

Kõige sagedamini klassifitseeritakse ravimvorme nende füüsikaliste ja keemiliste omaduste järgi: nad eristavad tahket, pehmet, vedelat, aerosoolset ja gaasilist.

Aerosool- ja gaasilised ravimvormid on ette nähtud ainult ametlikult.

TAHKED ANNUSTAVORMID

Peamised tahked ravimvormid on: pulbrid, tabletid, dražeed ja graanulid. Tabletid, dražeed ja graanulid määratakse ainult ametlikult.

PULBRID

pulbrid on tahke ravimvorm sise- ja väliskasutuseks, millel on voolavus. Välispidiseks kasutamiseks mõeldud pulbreid nimetatakse pulbriteks, need on doseerimata. Seespidiseks kasutamiseks mõeldud pulbrid doseeritakse reeglina. Pulbrid võivad olla ka lihtsad või keerulised.

Pulbrid sisekasutuseks

Doseeritud pulbrite väljakirjutamisel kehtib 1 detsigrammi kohta reegel, mis ütleb: pulbri kaal ei tohi olla alla 0,1. Kui pulbri kaal on alla 0,1, lisatakse täiteaine. Erandid ühe detsigrammi reeglist: kui pulbri kaal on alla 0,1, siis täiteainet ei lisata, kui pulber on kapslites ja ampullid. Pulbri maksimaalne kaal ei tohi ületada 1,0; muidu on seda ebamugav võtta.

Pulbrite täiteaine peab vastama järgmistele nõuetele: ei tohi sattuda keemilisse koostoimesse raviainetega, sellel ei tohi olla oma farmakoloogilist aktiivsust ja ärritavat toimet. Kõige sagedamini kasutatavad täiteained on: suhkur (Saccharum), piimasuhkur (Saccharum lactis), glükoos (Glucosum), naatriumvesinikkarbonaat (Natrii hydrocarbonas).

Kompleksne doseeritud pulber sisekasutuseks

Näide: kolmeaastase lapse askariaasi raviks määrake decarise pulber, ühekordne annus 0,05:

Rp.: Decarisi 0,05

S.: aga 1 pulber öösel.

Lihtne doseeritud pulber sisekasutuseks

Lihtsa pulbri väljakirjutamisel märgitakse ravimvormi nimi ainult allkirjas.

Näide: kroonilise gastriidiga patsiendile kõrvetiste leevendamiseks määrake gelusil pulber, ühekordne annus 0,5:

Rp: HeJusili 0,5

S.: 1 pulber 3 korda päevas pärast sööki

Doseerimata pulber sisekasutuseks

Doseerimata pulbrite kujul manustatakse sees ohutuid ravimaineid, mille doseerimistäpsusel pole põhimõttelist tähtsust. Neid määratakse lahtiselt ja patsient ise jagab ravimi eraldi portsjoniteks. Sõltuvalt pealekandmisviisist ja selle kestusest jääb pulbri kogus vahemikku 5 kuni 200 grammi.

Näide: haige urolitiaas kivide lahustamiseks määrake blemareni pulber

Rp.: Blemareni 200,0

S.: 1-2 lusikatäit (3-6 grammi) 2-3 korda päevas. Enne kasutamist lahustada klaasis vees

KAPSLID

Kapsel - see ei ole ravimvorm, vaid anum (kest), kuhu asetatakse doseeritud pulbrilised, granuleeritud pastakujulised või vedelad ravimained. Tavaliselt sisaldavad kapslid ravimaineid, millel on ebameeldiv maitse ja/või ärritav toime suu limaskestadele.

Kapslid lahustuvad maos või ainult soolestikus. Enterokatslitesse asetatakse need ained, mis hävivad kokkupuutel mao happelise sisuga. Maos lahustuvad kapslid: tärklis (capsula amylacea) ja želatiin (capsula gelatinosa). Soolestikus lahustuvad kapslid: glutool (capsula glutoidea) ja keratiin (capsula keratinosa).

Pulbrit kapslites välja kirjutades ei pea te lisama täiteainet ehk kapslipulber on erand ühe detsigrammi reeglist.

Näide 1: kõhupuhituse (puhitus) raviks määrake zspumizani kapslipulber ühekordse annusena 0,04:

Rp.: Espumisani 0,04

D.t.d. N 100 kork. geel.

S.: 1 kapsel 3 korda päevas.

Näide 2: kopsupõletikuga patsiendile määratakse hemomütsiini kapslipulber annuses 0,25.

Rp.: Hemomycini 0,25

D.t.d. Nr 6 suurtähtedega. amylaceis

S.: mitte 2 tabletti 1 kord päevas 3 päeva jooksul

Näide 3: epilepsiaga patsiendile määratakse karbapiini kapslipulbrit ühekordse annusena 0,2 (karbapiin ei tohi kokku puutuda maosisuga):

Rp.: Carbapini 0,2

D.t.d. N60 korgid. keratinoos

S.: mitte 1 kapsel 3 korda päevas.

ampulli pulber

Ampullipulber on erand ühe detsigrammi reeglist,

Ampullipulber on süstitav ravimvorm ja valmistatakse tehases. See on steriilne ja pärast lahjendamist sobivas lahustis (mis tavaliselt kinnitatakse ampulli pulbriga) saadakse kasutamiseks sobiv süstelahus. Ampullipulbrite kujul vabanevad need ravimained, mis on lahustunud olekus ebastabiilsed (kiiresti hävivad).

Näide: peptilise haavandi raviks määrake Kvamateli ampulli pulber ühekordse annusena 0,02:

Rp: Quamateli 0,02

D.t.d. N5 võimendis.

S.: lahjendage ampulli sisu lahustiga ja süstige intramuskulaarselt.

PULBRID

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud pulbreid nimetatakse pulbriteks. Pulbrite valmistamiseks kasutatakse ravimainet väikseima pulbri kujul (in selle võib retseptist välja jätta). Nende retsept ei ole doseeritud ja laiendatud. Neid antakse välja koguses 5-100 g.

Pulbrid võivad olla lihtsad või keerulised. Komplekspulbrites kasutatakse täiteainena kõige sagedamini talki. ( Talk ), tärklis (Amylum), tsinkoksiid (Zinci oxydum) ja valge rehv (Bolus alba). Nende väljakirjutamiseks on vaja teada ravimaine kontsentratsiooni ja ravimi üldkogust.

Lihtsa pulbri näide : määrake 20,0 pulbrit norsulfasooli.

Rp.: Norsulfasoli 50,0

Komplekspulbri näide: kirjutage välja 50 grammi 10% streptotsiidi pulbrit:

Rp.: Streptocidi 5.0

S.: rakendage kahjustatud piirkondadele.

TABLETID

Tabletid on doseeritud tahke ravimvorm, mis on valmistatud ravimainete pressimise või vormimise teel. Tablettide kaal on vahemikus 0,1 kuni 2,0. Enamasti on tabletid mõeldud suukaudseks manustamiseks, kuid tablette valmistatakse ka keelealuseks manustamiseks ja lahuste valmistamiseks.

Tabletid määratakse ainult ametlikult. Kuigi nende koostis sisaldab lisaks peamisele raviainele tavaliselt ka mitut abiainet, on retseptis märgitud ainult alus, selle annus ja tablettide arv.

Tabletid jagunevad lihtsateks (üks ravimaine) ja kompleksseteks (mitu ravimainet).

"Klassikaline" viis

Näide 1: hüpertensiooni raviks määrake dirotoni tabletid, ühekordne annus 0,01:

Rp.: Dirotoni 0,01

D.t.d. N 28 vahekaardil.

S.: no i tablett 1 kord päevas.

Näide: adenoomi raviks eesnäärme määrake prostaplant tabletid ühekordse annusena 0,32:

Rp.: Prostaplanii 0,32

D.t.d. N60 vahekaart.

Näide: giardiaasi raviks määratakse 12-aastasele lapsele Macmirori tabletid, ühekordne annus 0,2:

Rp: Macmirori 0,2

D.t.d. N20 vahekaardil.

S.: 1 tablett 2 korda päevas.

Mõned muudetud viisid

Tablettide väljakirjutamise modifitseeritud meetodi materjali paremaks assimilatsiooniks on esimese retsepti aluse ettekirjutus antud ilma lühenditeta ja teises retseptis lühendatud versioon.

Näide 1a: kroonilise südamepuudulikkuse raviks määrake edniti tabletid, ühekordne annus 0,0025:

Rp.: Tabulettarum Ednyti 0,0025 N28

S.: mitte 1 tablett i korda päevas.

Näide 1b: hüpertensiooni raviks määrake Altiazem PP tabletid, ühekordne annus 0,18 (retsepti tüüp on sama, kuid sõna "tabletid" on lühendatud):

Rep.: Tab. Altiazemi RR 0,18 N20

S.: mitte 1 tablett 1 kord päevas.

Näide 2a: stenokardia raviks määrake korvitooli tabletid, ühekordne annus 0,05:

Rp: Tabulettae Corvitoli 0,05

S.: nol tablett 2 korda päevas.

Näide 2b: seeninfektsiooni raviks määrake Mycosyst tabletid, ühekordne annus 0,05 (retsepti tüüp on sama, kuid sõna "tablett" on lühendatud):

Rep.: Tab. Mycosysti 0,05

D.t.d. N7 S.: mitte 1 tablett 1 kord päevas.

Komplekssed pillid

Näide 1a: pikaajalise kontratseptsiooni eesmärgil määrake reguloni tabletid:

Rp.: Tabulettarum "Regulonum" N21

S.: ei I tablett 1 kord päevas.

Näide 16: püelonefriidi raviks määrake antibiootikumi tabletid (inhibiitoriga kaitstud penitsilliin) panklava (retsepti tüüp on sama, kuid sõna "tabletid" on lühendatud):

Rep.: Tab. Panclavum N15

D.S.: mitte 1 tablett 3 korda päevas

Lahustuvad tabletid

Need on ette nähtud lihtsate või keerukate tablettide reeglite järgi ja nende lahustuvus (kihisev) on märgitud ainult allkirjas.

Näide: urolitiaasiga patsiendile määrake kivide lahustamiseks komplekssed blemareni tabletid:

Rp.: Tab."Blemarenum" N20

S.: 1-2 tabletti 3 korda päevas. Enne kasutamist lahustage tabletid klaasis vees.

DRAŽEE

Dražee on sisekasutuseks mõeldud tahke ravimvorm, mis saadakse ravimite ja abiainete korduval kihistamisel suhkrugraanulitele. Dražee kaal jääb vahemikku 0,1–0,5 g.

Dražeed väljastatakse ainult ametlikult. Kuigi nende koostis sisaldab lisaks peamisele raviainele ka abiaineid, retseptiretseptil on märgitud ainult alus, selle annus ja pillide arv. Retseptidražee algab ravimvormi nimega.

Näide 1a: kurguvalu raviks määrake Falimint dražee, ühekordne annus 0,025:

Rp.: Dražee Faliminti 0,025

S.: 1 tablett lahustada suus 3-5 korda päevas.

Näide 1b: unetuse raviks määrake radedorm dražee, ühekordne annus 0,005 (retsepti tüüp on sama, kuid sõna "ravim" on lühendatud):

Rep.: Dr. Radedormi 0005

S.: 1 tablett 20 minutit enne magamaminekut.

GRAANULID

Graanulid - tahke mitteannustav ravimvorm sisekasutuseks ümmarguste, silindriliste või ebakorrapäraste teradena, mis sisaldavad ravimite ja abiainete segu.

Graanuleid väljastatakse ainult ametlikult. Nende retsept algab ravimvormi nimetusega

Näide: tuberkuloosi raviks määrake naatriumparaaminosalitsülaadi graanulid.

Rp.: Granulorum Natrii para-aminosalicylatis 100,0

S.: 1 tl 3 korda päevas üks tund pärast sööki.

TAIMSEST TOORMATERJALIST TAHKE ANNUSTAMISE OMADUSED

Taimede anatoomilisi osi saab otse kasutada tahkete ravimvormide valmistamiseks. AT sel juhul enne taime anatoomilise osa nimetust märgitakse sõna "pulvis". Sõna "pulvis" viitab vaid sellele, et kõik taimede anatoomilised osad (koor, juur, lehed jne) tuleb enne ravimi valmistamist pulbriks jahvatada.

Taimede anatoomilistest osadest pärinevad pulbrid on osaline erand ühe detsigrammi reeglist, nagu täiteainet lisatakse neile ainult siis, kui pulbri mass on alla 0,05.

Näide 1: südamepuudulikkuse raviks määrake digitaalise lehtedest saadud pulber, ühekordne annus 0,05:

Rp.: Pul. fol. Digitalis 0,05

S.: ööseks ei 1 puudrit.

Näide 2: kõhuvalu korral kirjutage pulber Belladonna lehtedest, ühekordne annus 0,01:

S.: ei 1 pulber 3 korda päevas.

Näide 3: kõhuvalu korral kirjutage belladonna lehtedest pillid, ühekordne annus 0,01:

Rp.: Pul. fol. Belladonnae 0,01

D.t.d. Nl0 vahekaardil.

S.: ei 1 pulber 3 korda päevas.

PEHMED ANNUSTAVORMID

Pehmed ravimvormid hõlmavad salve, pastasid, linimente, plaastreid, suposiite. Klassiruumis ja kontrolltööd pehmed ravimvormid tuleks välja kirjutada ainult laiendatuna. Need ei ole ravimvormid, välja arvatud ravimküünlad.

Kõiki ühes rühmas olevaid pehmeid ravimvorme ühendab asjaolu, et nende koostis moodustava ainena sisaldab rasvu ja rasvataolisi aineid, mida nimetatakse "salvialuseks". Salvi aluste peamised omadused on järgmised:

1. kõrge määrimisvõime;
2. ükskõiksus (ärge astuge keemilisse koostoimesse ravimitega ega ärrita nahka ega limaskesti);
3. segada hästi raviainetega;
4. ärge muutke omadusi valguse ja õhu mõjul;
5. kehatemperatuurile lähedane sulamistemperatuur.

Klassifikatsioonid salvi aluste peamised omadused

Salvi alused klassifitseeritakse nende päritolu järgi. Eraldage loomse, taimse, mineraalse ja sünteetilise päritoluga alus.

Loomset päritolu salvi alused

Loomset päritolu salvialused imenduvad nahalt suhteliselt hästi, mistõttu on soovitav neid kasutada sügava toimega salvides.

Puhastatud searasv (Adeps suillus depuratus). Selle allikaks on sigade siserasv. See on struktuurilt kõige lähedasem inimese rasvale, imendub hästi nahast ja sulab kehatemperatuuril. Põleb valguse käes kiiresti (2 nädala jooksul).

Lanoliin (lanoliin). Seda ekstraheeritakse lambavilla töötlemisel saadud pesuveest. Sellel on väga viskoosne konsistents, mille tulemusena seda ei kasutata iseseisvalt, vaid lisatakse teistele salvialustele. Hüdrofiilne (100 g veevaba lanoliini neelab 150 g vett ilma salvi konsistentsi kaotamata), mis võimaldab seda kasutada märgamisprotsessides. Sulab kehatemperatuuril.

Kollane vaha (Cera flava). Saadakse mesilaste kärgede sulatamisel. See sulab temperatuuril 63–65 ° C, seetõttu lisatakse seda tavalistele salvialustele, et tõsta nende sulamistemperatuuri (mis on kuumas kliimas oluline). Päikese käes hoides muutub see valgeks ja rabedaks.

Spermaceti (Spermacetum). Saadakse kašeloti õõnsustest, mis paiknevad kolju kohal ja piki selgroogu. See sulab temperatuuril 45-54°C. Seda lisatakse teistele salvialustele hermeetikuna, samuti hügroskoopseks ja elastseks muutmiseks. Sellel on oma farmakoloogiline toime: see suurendab regenereerimisprotsesse ja kohalikku immuunsust.

Kalaõli (Oleum jecoris Aselli). Sellel on vedel konsistents, mille tulemusena kasutatakse seda linimentide valmistamiseks. Sellel on oma farmakoloogiline toime: see sisaldab suures koguses A- ja D-vitamiini.

Taimset päritolu salvi alused

Taimset päritolu salvipõhjad on vedelad õlid (erandiks on kakaovõi, mis on tahke konsistentsiga) ja neid kasutatakse linimentide valmistamisel või lisatakse salvidele pehmemaks muutmiseks. Nad ei tungi hästi nahka.

Peamised farmaatsiatoodetes kasutatavad taimeõlid on päevalilleõli (Oleum Helianthi), linaseemneõli(Oleum Lini), oliiviõli (Oleum Olivarum), mandliõli (Oleum Amygdalarum), virsikuõli (Oleum Persicorim), seesamiõli(Oleum Sesami), pleegitatud õli (Oleum Hyoscyami), puuvillaseemneõli (Oleum Gossypii). kastoorõli (Oleum Ricini), kakaovõi (Oleum Cacao).

Mineraalse päritoluga salvialused

Mineraalsalvi alused on õli töötlemise tooted ja on tahkete ja vedelate küllastunud süsivesinike segud. Neil on kõrge keemiline vastupidavus. Nad praktiliselt ei imendu nahalt, seetõttu on soovitatav neid kasutada pindmise toime jaoks kasutatavates salvides.

Olulisemad mineraalsed alused on vaseliin (Vaselimim), vaseliinõli (Oleum Vaselini) või vedel parafiin ja kõva parafiin (Paraffmum soHdum). Salvide valmistamiseks kasutatakse vaseliini ja kõva parafiini, vaseliiniõli - linimente.

Viimasel ajal on salvialused muutunud üha olulisemaks. sünteetiline päritolu, mis on sisuliselt kunstlikud polümeersed materjalid.

SALVID

Salv - ravimvorm, mis on pehme konsistentsiga homogeenne mass, mis on ette nähtud välispidiseks kasutamiseks. Salvid saadakse aluse segamisel moodustavate ainetega, mida nimetatakse salvialusteks. Kui salvi koostis sisaldab lisaks salvipõhjale ka üht toimeainet, siis see lihtne salv; kui kaks või enam - see on keeruline salv. Määratud salvi kogus ei ületa tavaliselt 100,0.

Lihtsa salvi näide: raviks lihasvalu kirjutage välja 50 grammi 5% butadieeni salvi:

Rp.:Butadioni 2,5

Vaseliini reklaam 50,0

M., f.unq. D .

S.: rakendage kahjustatud piirkondadele.

Komplekssalvi näide: kandidooskolpiidi (pärmseenelaadsetest seentest põhjustatud tupepõletik - candida) raviks kirjutage välja 30 grammi salvi, mis sisaldab 100 mg makmirori ja 40 000 ühikut nüstatiini 1 g kohta (vastab tupekreemi "Macmiror complex 500" koostisele:

Rp: Macmirori 3.0

Nistatini 120000ED

Vaselli reklaam 30.0

S.: rakendage kahjustatud piirkondadele.

Mitmete salvide jaoks on ametlik retsept (sel juhul on salv toodetud tehases ja sisaldab täpselt määratletud arvu toimeaineid ja salvi aluseid).

N1a salvi ametliku retsepti näide: liigeste põletikuliste haiguste raviks määrake Fastum salv (sisaldab 1 gmazi25 mg ketoprofeeni):

Rp.: Unguentum "Fastum" 30.0

S.: rakendage kahjustatud piirkondadele.

Salvi N16 ametliku retsepti näide (retsepti tüüp on sama, kuid sõna "salv" on lühendatud): mädaste-nekrootiliste nahakahjustuste raviks määrake Iruksoli salv (sisaldab antimikroobne aine ja proteolüütiline ensüüm):

Rp.: Ung. "Iruxohun" 30.0

S.: rakendage kahjustatud piirkondadele.

Salvi N2 ametliku retsepti näide: psoriaasi nahailmingute raviks määrake salv "Psoriaten" (sisaldab mitmeid taimset päritolu koostisosi):

Rp.: Ung. "Psoriatenum" 30.0

S.: rakendage kahjustatud piirkondadele.

Salvi N3 ametliku retsepti näide: valusündroomi raviks traumaatiliste, põletikuliste ja neuroloogiliste haiguste korral, hapukas Apizartron salv (sisaldab mitmeid loomset ja sünteetilist päritolu koostisosi):

Rp.: Ung. "Apisartroom" 20.0

Silmade salv

Oftalmilisel ja tavalisel (s.o. nahale ja limaskestadele kantava) salvil on kolm peamist erinevust: 1) selle kogumass ei ületa 10,0; 2) selle valmistamiseks kasutatakse lanoliini tingimata vahekorras 1:10 peamise salvi aluse suhtes; 3) see on steriilne.

Näide: silma herpese raviks määrake 5 grammi 3% atsükloviiri salvi:

Rp.: Atsükloviiri 0,15

M., f.imq. Sterilis!

D.S.: kandke kahjustatud silma silmalaugude alla

PASTID

Pasta on pehme ravimvorm, mille vabalt voolavate ainete sisaldus on vähemalt 25%, kuid mitte üle 65%. Kui pulbrilisi aineid on alla 25%, lisatakse ükskõikseid aineid: talk (Talcum), tärklis (Amylum), tsinkoksiid (Zinci oxydum), Valge savi(Bolus alba) ja mõned teised.

Suure hulga pulbriliste ainete olemasolu annab pastadele tihedama konsistentsi, mille tulemusena need kehatemperatuuril ei sula, vaid pehmenevad. Seetõttu püsivad need nahal kauem kui salvid ja püsivad kauem.

Näide 1: pindmiste haavade raviks määrake 50 g 30% streptotsiidipastat:

Rp.: Streptocidi 15,0

Vaseliini reklaam 50,0

D.S.: kandke kahjustatud piirkondadele.

Näide 2: pindmiste haavade raviks määrake 50 g 10% streptotsiidipastat:

Rp.: Sireptocidi 5.0

Vaseliini reklaam 50,0

D.S.: kandke kahjustatud piirkondadele.

LINIMENTS

Liniment on pehme ravimvorm, kus salvi alusena kasutatakse vedelat õli.

Näide: pindmiste haavade raviks määrake 50 g 10% streptotsiidi linimenti:

Rp.: Streptocidi 5.0

Ol. Vaseliini reklaam 50,0

M.,f. linimentum.

D.S.: kandke kahjustatud piirkondadele.

KÜÜNLAD

Suposiidid on toatemperatuuril tahked ja ravimvormis sulavad kehatemperatuuril. Kuju ja kaalu järgi eristatakse rektaalseid (1,1-4,0) ja vaginaalseid (1,5-6,0) ravimküünlaid. Kui suposiitide kaal ei ole konkreetselt näidatud, määratakse rektaalsed ravimküünlad massiga 3,0, vaginaalsed - 4,0. Küünalde määramine klassiruumis ja kontrolltöös on põhiline, paigutatud ja doseeritud.

Küünalde valmistamiseks peetakse parimaks salvialuseks kakaovõid (Oleum Cacao), mis on temperatuuril 15–20 ° C kõva ja rabe ning temperatuuril 30–34 ° C muutub läbipaistvaks vedelikuks.

Näide rektaalsete ravimküünalde kohta: reumatoidartriidi raviks määrake rektaalsed ravimküünlad koos indometatsiiniga, ühekordne annus 0,05

Rp.rujdomeracini 0,05

Ol. Kakaoreklaam 3.0

M., f.supp.rektaal. D.t.d. N10.

S.: süstida 3 korda päevas.

Vaginaalsete ravimküünalde näide: trichomonas colpitis (algloomade põhjustatud tupepõletik - Trichomonas) raviks määrake klioniga vaginaalsed ravimküünlad, ühekordne annus 0,1

Ol. Kakaoreklaam 4.0

M.,f.supp.vaginale

S.: sisestage 1 kord päevas.

Küünalde valmistamiseks saab otseselt kasutada taimede anatoomilisi osi. Sel juhul (vt "Tahked ravimvormid") torgatakse taime anatoomilise osa nime ette sõna "pulvis".

Näide: hemorroidide raviks määrake belladonna lehega rektaalsed ravimküünlad, ühekordne kuupäev 0,01:

Rp.: Pul. fol. Belladonnae 0,01

Ol. Kakaoreklaam 3.0

M.,f.supp.rektaal

S.: süstida 3 korda päevas.

VEDELAD ANNUSTAVORMID

Vedelad ravimvormid hõlmavad taimede lahuseid ja ravimekstrakte: dekoktid, infusioonid, tinktuurid, ekstraktid, siirupid, emulsioonid.

LAHENDUSED

Lahused on ühe või mitme aine homogeenne segu lahustis, milles lahustunud ained on molekulaarselt dispergeeritud olekus ja jaotuvad üksikute molekulide ja ioonide kujul.

Lahendusi on nii välispidiseks kasutamiseks, sisekasutuseks kui ka süstimiseks.

Lahuste valmistamisel on oluline lahusti, mis ideaalis peaks olema neutraalne ja mitte organismile võõras. Lahustite põhiomadused:

1) peab ravimaine lahustama, ilma sellega keemilise koostoimeta;

2) ei tohiks olla ärritavat toimet, oma farmakoloogilist aktiivsust ja toksilisust.

Vesi (Aqua destillata ja süstevesi - Aqua bidestillata) vastab nõuetele kõige paremini, kuid kõik ained ei lahustu selles, seetõttu võib kasutada õlisid, etüülalkoholi (Spiritus aethylicus), eetrit (Aether aethylicus), kloroformi. lahustid.(CMorofonnum), glütseriin (Glicerinum) - viimased kolm on ainult välispidiseks kasutamiseks mõeldud lahuste valmistamiseks.

Lahendused välispidiseks kasutamiseks

Neid määratakse väikestes annustes ja lühendatult, nende väljakirjutamiseks on vaja teada lahuse kontsentratsiooni ja mahtu; kontsentratsiooni väljendatakse ainult protsentides või suhtena.

Näide: haava pesemiseks kirjutage välja 500 ml 0,02% (J: 5000) furatsiliini lahust:

Rp.: Sol. Furatsilim 0,02–500 ml (1:5000–500 ml)

Silmatilgad

Silmatilgad on lahused välispidiseks kasutamiseks. Nende ja tavapäraste lahenduste vahel on kolm peamist erinevust:

1) nende kogumaht ei ületa tavaliselt 10 ml;

2) väike doseerimismaht;

3) steriilsus.

Näide: allergilise konjunktiviidi raviks määrake 10 ml 0,5% allergodili lahust:

Rp.: Sol. Allergodili 0,5-10 ml

D.S.: mitte 2-3 tilka kummassegi silma

Lahendused sisekasutuseks

Doseerimata, laiendatud või lühendatud retseptilahused sisekasutuseks (valikuline) ). Nende väljakirjutamiseks peate teadma ühekordset annust, sissevõtmise kogust (lusikad, tilgad) ja annuste koguarvu (10-12 lusikaga ja 20-60 tilka). Patsient doseerib lahused ise, lähtudes allkirjas märgitud arsti juhistest.

Supilusikatäie maht on 15 ml, magustoit - 10 ml ja teelusikatäis - 5 ml; 1 ml vees - 20 tilka, alkohol ja eeter (tinglikult) - vastavalt 50 ja 80 tilka.

Näide: allergiate raviks määrake Zyrteci lahus sisekasutuseks, ühekordne annus 10 mg, annus supilusikatäit, magustoidud, teelusikatäit ja 10 korki. vastuvõtus (10 vastuvõtu kohta kirjutame välja lusikaga ja 20 tilkadega):

laiendatud lühendatult

Rp.: Zyrteci 0,1 Rp.: Sol. Zyrteci 0,07–150 ml

Aq.destill. kuulutus 150,0 D.

M.S.: l supilusikatäis 3 korda päevas

S.: 1 spl 3 korda päevas

Rp.: Zyrteci 0,1 Rp.: Sol. Zyrteci 0,1-100 ml

Aq.destill. kuulutus 100,0 D.

M.S.: 1 magustoidulusikas 3 korda päevas

S.: 1 magustoidulusikas 3 korda päevas

Rp.: Zyrteci 0,1 Rp.: Sot. Zyrteci 0,2–50 ml

Aq.destill. kuulutus 50,0 D.

M.S.: 1 tl 3 korda päevas

S.: ei 1 tl 3 korda päevas

Rp.: Zyrteci 0,2 Rp.: Sol. Zyrteci 2–10 ml

Aq.destill. reklaam 10.0 D.

M.S.: mitte 10 tilka 3 korda päevas

D.S.: 10 tilka 3 korda päevas

Mitmete lahuste jaoks (nii välis- kui ka sisekasutuseks) on ametlikud retseptid (sel juhul on lahus toodetud tehases ja sisaldab selgelt määratletud koguses toimeaineid ja lahustit).

Ametliku sisekasutuse lahenduse näide: kirjutage kordiamiini lahus 20 tilka annuse kohta (ühe annuse tilkade arv vastab kogumahule ml-des):

Rp.: Cordiamini 20ml

S.: 20 tilka 3 raali päevas

Näide ametlikust mitmekomponendilisest lahusest sisekasutuseks: bronhiidiga patsiendile määrake "eucabal" lahus 20 tilka annuse kohta:

Rp.: Eucabali 20m!

D.S: 20 tilka 3 korda päevas

Näited ametlikest lahendustest välispidiseks kasutamiseks:

1. Tupe ja emakakaela põletikuliste haiguste raviks määrake "Tantum Rose" lahus:

Rp.: Tantirosae 120ml

D.S.: dušš 1-2 korda päevas

2. Ägeda riniidi raviks määrake Nafasooli lahus:

Rp.: Nafesoli 10ml

S.: tilgutage 2 tilka igasse ninasõõrmesse 2-4 korda päevas

Süstelahused

Süstelahused on valmis ravimvorm parenteraalseks kasutamiseks. Süstelahuste valmistamisel tuleb järgida 3 reeglit: need peavad olema steriilsed, pürogeenivabad ja isotoonilised (viimane on oluline suurte manustamismahtude puhul).

On ampullilahuseid (valmistatud tehases) ja apteegipakendis (valmistatud apteegis).

Ampullilahused

Ampullilahused on ravimvormid. Olid on välja kirjutatud lühendatult, lahuse kontsentratsioon on väljendatud protsentides.

Näide 1: allergia tüsistuste raviks määrake prednisolooni ampulllahus (ühekordne annus 30 mg) 1 ml ampullides:

Rp.: Sol. Prednisoloon 3% ml

D.t.d. N3 võimendis.

S.: süstige intramuskulaarselt 1 kord päevas

Näide 2: osteoporoosi raviks määrake retabolili õlilahus (ühekordne annus 50 mg) 2 ml ampullides:

Rp.: Sol. Retabolili oleosae 5%-I ml

D.t.d. N1 võimendis.

S.: Süstige sügavalt intramuskulaarselt 1 kord 4 nädala jooksul

Lahendused apteegipakendis

Apteegi pakendis olevad lahused on doseerimata ravimvorm, neid määratakse suurtes kogustes. Üksikasjalik retsept võimaldab teil näidata, et selle lahuse valmistamiseks kasutatakse mitte destilleeritud, vaid bidestilleeritud (pürogeenset) vett. Ravimi väljakirjutamiseks on vaja teada aine üksikannust, lahusti üksikmahtu ja süstide koguarvu.

Näide: kirjutage apteegipakendisse difenhüdramiini lahus (ühekordne annus i 0 mg) 50 1 ml süste jaoks:

Rp.: Oimedroli 0,5

Aq. bidestill. kuulutus 50.0

RAVIEKSTRAKTID TAIMSETEST TOORAINETEST.

Taimsetest materjalidest ravimvormide valmistamiseks võetakse tavaliselt taimeosa, kus suurim sisu aktiivsed põhimõtted.

Taimede anatoomilised osad

Vene nimi	Ladinakeelne nimi
risoom

AKTIIVSE RAVIMI TAIME PÕHIMÕTTED

Toimeained määravad ravimite terapeutilise toime alates ravimtaimed. Peamised toimeainete rühmad on alkaloidid, glükosiidid, saponiinid, eeterlikud õlid, tanniinid.

Koos nendega sisaldab taimne tooraine palju erinevaid aineid, millel puudub ravitoime (kiudained, valgud, tärklis, suhkrud jt) ja mida nimetatakse "ballastaineteks".

alkaloidid (alcali - leelis, cidos - sarnasus) - tiigli ja loomse päritoluga rasside lämmastiku orgaaniliste ühendite rühm, millel on väljendunud farmakoloogiline toime. Enamik taimepõrguid kuulub alkaloidide rühma. AT puhtal kujul alkaloidid on kristalsed ained või vedelikud, mis tavaliselt vees halvasti lahustuvad või ei lahustu. Meditsiinipraktikas kasutatakse nende vees lahustuvaid sooli (atropiinsulfaat, papaveriinvesinikkloriid jne).

Glükosiidid - need on keerulised kahekomponendilised orgaanilised ühendid, mis koosnevad suhkrurikkast osast (glükoonist) ja mittesuhkrulisest osast (aglükoon või geniin), mis on omavahel ühendatud hapniku- või lämmastikusildaga. Genin on kõige mitmekesisem keemiline struktuur, mis on suvalised fenoolid, antratseenid, steroidid, flavoonid jne. Glükoone võib esitada organismile tuttavate suhkrutena (glükoos, mannoos, laktoos jne) ja võõrsuhkrutena (südameglükosiidide digitoksoos). Need võivad olla kuueliikmelised (siis nimetatakse vastavaid glükosiide püranosiidideks) ja viieliikmelised (furanosiidid). Glükoonid määravad glükosiidide farmakokineetilised omadused ja farmakodünaamika määravad geniinid. Glükosiidid on enamikul juhtudel kristalsed ained, mis lahustuvad kergesti vees ja alkoholis.

Saponiinid (sapo- seep) on struktuurilt sarnased glükosiididega, kuid neil on pindaktiivsed omadused; moodustada veega vahutavaid seebilahuseid. Saponiinide geniine nimetatakse sapogeniinideks. Saponiinid on mõru maitsega ning nahka ja limaskesti ärritava toimega. Suukaudsel manustamisel suurtes annustes põhjustavad nad iiveldust ja oksendamist, väikestes annustes on neil rögalahtistav toime. Verre sattudes võivad need põhjustada punaste vereliblede hemolüüsi.

Eeterlikud õlid - see on orgaanilised ühendid taimse iseloomuga ning tugeva iseloomuliku lõhna, põletava maitse ja suure lenduvusega õliseid vedelikke. Need on vees lahustumatud, kuid loksutades annavad neile oma maitse ja lõhna, mis on aluseks aromaatsete vete valmistamisel ja kasutamisel droogi organoleptiliste (maitse, lõhn jne) omadusi parandavate ainetena. . Eeterlikke õlisid kasutatakse ka raviainetena: paljudel neist on neurotroopne, ärritav, kolereetiline, rögalahtistav, antimikroobne ja muud tüüpi toime.

Tanniinid on keeruka struktuuriga lämmastikuvabad orgaanilised ühendid, millel on nahka ja limaskesti kokkutõmbav ja pruunistav toime. Taimede (tammekoor, lepa seemikud jne) peamine tanniin on tanniin. Tanniin moodustab ka raskemetallide soolade ja alkaloididega lahustumatuid ühendeid, mis võimaldab seda kasutada nende ühenditega mürgituse vastumürgina.

Taimede toimeainete hulka võib lugeda ka lima, vaigud, orgaanilised happed, vitamiinid, fütontsiidid ja taimsed antibiootikumid.

Infusioonid ja dekoktid

Infusioonid ja dekoktid on taimse päritoluga ravimite toormaterjalide aktiivainete vesiekstraktid. Leotised valmistatakse pehmetest (õied, lehed, rohi) ja keetmised kõvadest (koor, juured, risoom) anatoomilistest taimeosadest. Sellest reeglist on erandeid. Niisiis valmistatakse toimeainete lenduvuse või kergesti hävinevuse tõttu juurtest ja risoomidest (palderjan, ipecac) leotised ning tihedatest nahkjatest lehtedest (karulauk).

Infusioone kuumutatakse veevannis (fundamentaalseade) 15 minutit, dekokte 30 minutit. Pärast määratud aja möödumist need filtreeritakse: keetmised on 10 minuti pärast endiselt kuumad ja infusioonid pärast täielikku jahutamist (umbes 45 minuti pärast). Enne alkaloide sisaldavatest toorainetest infusioonide ja keetmiste valmistamist niisutatakse seda sidrunhappe lahusega, mis suurendab märkimisväärselt alkaloidide ekstraheerimist vesifaasi.

Infusioonide ja keetmiste peamine puudus on lühike säilivusaeg: 3-4 päeva külmkapis.

Infusioonid ja dekoktid on mitteannustavad ravimvormid ja need on alati ette nähtud lühivormis. Retsept algab ravimvormi nimetusega, seejärel märgitakse taime anatoomiline osa, taime nimetus, selle kogudoos ja valmis ravimvormi kogukogus. Neid doseeritakse lusikate ja tilkadega. Reeglina määratakse keetmised ja infusioonid 10-12 annuseks.

Infusiooni näide: südamepuudulikkuse raviks määrake rebasheina lehtede infusioon, ühekordne annus 0,05:

Rp.: Info. fol. Digitales 0,5-150 ml

D.S.: mitte 1 supilusikatäis 3 korda päevas.

Näide keedist: kõhukinnisuse raviks määrake astelpajukoore keetmine, ühekordne annus 0,5:

Rp: dets. cort. Frangulae 5,0-150mI

D.S.: 2 supilusikatäit öösel.

HERALENILISED PREPARAADID

Galeenipreparaadid hõlmavad tinktuure, ekstrakte, cnpoifbi ja lima. Need on ekstraktid, mis on saadud ravimite toorainete keerulisel mehaanilisel ja füüsikalis-keemilisel töötlemisel. See võimaldab suurendada toimeainete sisaldust preparaadis ja vähendada ballastainete hulka. Kõige sagedamini kasutatakse ekstraktoritena vett, etüülalkoholi ja eetrit.

Kõik taimsed preparaadid on välja kirjutatud ametlikult, taimede anatoomilisi osi retseptis märgitud ei ole.

Tinktuurid

Tinktuurid on vedelad, läbipaistvad piiritus-vesi või alkoholi-eetri ekstraktid toimeainetest ravimite toorainest. Neid valmistatakse ekstraktide leotamise, imbumise ja lahustamise meetoditega. Enamik tinktuure on mõeldud sisekasutuseks, harvemini kasutatakse neid välispidiseks kasutamiseks (loputamine, hõõrumine).

Tinktuure on ette nähtud doseerimata koguses. Nende väljakirjutamisel märgitakse esmalt ravimvormi nimi, miks taim, millest see on valmistatud, ja tinktuuri koguhulk. Kehtib reegel: tinktuuri kogumaht võrdub tilkade arvuga vastuvõtu kohta.

Näide: kõhukinnisuse raviks määras ta astelpajukoore tinktuuri, ühekordne annus 25 tilka:

Rp.: Tinkt Frangulae 25ml

D.S.: ei 25 tilka vastuvõtu kohta.

väljavõtted

Ekstraktid on kondenseeritud (võrreldes tinktuuridega) ekstraktid ravimite toorainest. Nende valmistamise tehnoloogiline protsess on sarnane tinktuuride valmistamisega. Praegu on kahte tüüpi ekstrakte: vedel ja kuiv.

Vedelate ekstraktide väljakirjutamise reeglid on samad, mis tinktuuride puhul. Kuna tema dekreetide koguarvu järgi kahetseb mahuühikutes (ml), siis sõna "vedelik (fluidum)" taime nimetuse järel ei ole kohustuslik.

Näide: kõhukinnisuse raviks määrake astelpajukoore vedel ekstrakt, ühekordne annus 25 tilka:

Rp: Extr.Frangulae 25ml

D.S.: 25 tilka vastuvõtu kohta.

Kuivad ekstraktid on ette nähtud tablettide, pulbrite, dražeede, suposiitide kujul. Neid doseeritakse kaaluühikutes; sõna "kuiv (siccum)" taime nime järel ei ole kohustuslik.

Näide: kõhukinnisuse raviks määrake astelpajukoore kuivekstrakt pulbrite, tablettide ja suposiitide kujul, ühekordne annus 0,05:

Rep.: Ekstr. Frangulae 0,05

S.: ei 1 pulber Zraza päevas.

Rep.: Ekstr. Frangulae 0,05

D.t.d. N10 vahekaardil.

S.: mitte 1 tablett 3 korda päevas.

Rep.: Ekstr. Frangulae 0,05

Ol. Kakaoreklaam 3.0

M., f.supp.rektaal.

S.: sisestage W korda päevas.

Kui ettevõtted - farmaatsiatoodete tootjad määravad taimsetest materjalidest valmistatud preparaatidele kaubanimed, siis nende väljakirjutamine toimub vastavalt kemikaalide väljakirjutamise eeskirjadele.

Näide: aju verevoolu rikkumise korral määrake memoplant (hõlmikpuu lehtede kuivekstrakti võrdluspreparaat) annuses 0,04:

Rp.; Memoplanti 0,04

D.t.d. N120 vahekaardil.

S.: 1 tablett 3 korda päevas.

EMULSIONID

Emulsioonid on vedelad ravimvormid, mis saadakse vee segamisel selles lahustumatute vedelikega. Emulsioonid koosnevad kolmest koostisosad: keskmine, hõljuv aine ja emulgaator. Välimuselt meenutavad nad piima.

Emulsioone kasutatakse vedelate õlide ebameeldiva maitse maskeerimiseks, ravimite ärritava toime pehmendamiseks seedetrakti limaskestadele ning ka ravimite ühtlaseks jaotamiseks rasvades. Emulsioonid on ette nähtud sisemiselt ja väliselt. Sest parenteraalne kasutamine saadakse ultra-emulgeerimisel ultraheli vibratsiooni abil.

Valmistamismeetodi järgi jagunevad emulsioonid õliks (vale) ja seemneks (tõene). Õlisemulsioonide valmistamiseks kasutatakse mitmesuguseid vedelaid õlisid (vt teemat "Salvialused"). Juhul, kui õli massi pole märgitud, kirjutatakse see välja 1/10 emulsiooni massist. Selleks, et emulsioon oleks stabiilne, lisatakse emulgaator, mis ümbritseb õliosakesed ja takistab nende ühinemist. Oma olemuselt on emulgaatoriteks süsivesikud (kummiaraabik - Gummi Arabici; aprikoosikumm - Gummi Armeniacae; tragakant - Tragacanthum; dekstriin - Dcxtrinum) või valgud (želatoos - Gelatosa; munakollane. Vitellum ovi). Emulgaatorit võetakse tavaliselt poole õlikogusega. Erandid: 10,0 õli jaoks võetakse aprikoosikumm - 3,0, tragant - 0,5 ja üks munakollane 15,0 õli jaoks.

Õli emulsioonid

Õli emulsioonide retsept on laiendatud ja aladoseeritud. Emulsiooni, kus on ainult kolm kohustuslikku komponenti (õli, emulgaator, vesi), nimetatakse lihtsaks, kui lisaks on välja kirjutatud üks või mitu ravimainet, on see kompleksne või ravimemulsioon. Meditsiinilises emulsioonis on esikohal peamine raviaine (alus).

Sisetarbimiseks mõeldud emulsioonid doseeritakse lusikatega ja määratakse 10-12 annuseks; välispidiseks kasutamiseks mõeldud emulsiooni üldkogus ei ületa tavaliselt 100,0.

Seespidiseks kasutamiseks mõeldud lihtsa emulsiooni näide: lapse lihtsa düspepsia raviks määrake emulsioon kastoorõli, üks magustoidulusikas vastuvõtu kohta:

Rp.: Ol. Ricini 10.0

Aq. destilleerida. kuulutus 100.0

D.S.: nol magustoidulusikas vastuvõtu kohta.

Näide meditsiinilise emulsiooni kohta välispidiseks kasutamiseks: pindmiste haavade raviks kirjutage välja 100 ml 15% streptotsiidi emulsiooni:

Rp.: Streptocidi 15,0

Aq.destill. kuulutus 100.0

D.S.: kandke kahjustatud piirkonda

Seespidiseks kasutamiseks mõeldud meditsiinilise emulsiooni näide: raviks suurenenud ärevus kirjutage välja rudoteli emulsioon ühekordse annusena 0,01, annust teelusikatega:

Rp.:Rudoteli 0.1

Ol.Persicori 10.0

Aq.destill. kuulutus 50.0

D.S.: mitte 1 tl 3 korda päevas.

LIMA

Lima on paks viskoosne vedelik ja saadakse limaaineid sisaldavate taimsete materjalide (lina seeme - sperma Lini, orhidee mugul - mugul Salep, vahukommi juur - radix Althaeae, merevetikad - Laminaria) töötlemisel veega või on need ise puhas lima ( kummiaraabik - Gummi Arabici; aprikoosikumm - GummiArmeniacae). Lima saadakse ka tärklise (Amylum) pruulimisel kuuma veega vahekorras 1:50.

Lima pehmendab ravimainete ärritavaid omadusi, aeglustab nende imendumist seedetraktis ning korrigeerib ebameeldivat maitset ja lõhna. Need lastakse välja ametlikult ja alati võrdse koguse veega.

Näide: maohaavandite raviks kirjutage välja linaseemnete lima:

Rp.: Mucilagtnis Lini

Aq.destill. ana 75,0

D.S.: 1 supilusikatäis 3 korda päevas

MEDITSIINILISED klistiirid

Meditsiiniliste klistiiride määramisel tuleb järgida kahte reeglit: 1) nende maht ei tohi ületada 50 ml; 2) need sisaldavad alati lima. Laiendatakse meditsiiniliste klistiiride retsepti.

Näide: kuputamiseks psühhomotoorne agitatsioon määrake ataraksiga meditsiiniline klistiir, ühekordne annus 0,025:

Rp.: Ataraxi 0,025

Mucilaginis Amyli

Aq.destill. ana 20.0

D.S.: sisestamiseks pärasoolde.

UUED HALENILISED NAROOTID

Novogaleenpreparaadid on meditsiinilise tooraine ekstraktid, mis on saadud spetsiaalsel töötlemisel alkoholi, eetri või (ja) veega. Kõrge puhastusastme tõttu sisaldavad need minimaalses koguses ballastaineid, mis võimaldab neid parenteraalselt kasutada (erinevalt galeenilistest preparaatidest).

Novogaleenipreparaadid on ametlik ravimvorm: retsepti kirjutamisel märgitakse ainult nende nimetus ja üldkogus.

Seespidiseks kasutamiseks mõeldud novogaleense preparaadi näide: kroonilise südamepuudulikkuse raviks määrake lantosiidi 10 tilka annuse kohta:

Rp.:Lantosidi 10.0

D.S.: mitte 10 tilka 2 korda päevas.

Parenteraalseks kasutamiseks mõeldud novogaleense preparaadi näide: ägeda südamepuudulikkuse raviks määrake korglikoon 1 ml ampullides, ühekordne annus 0,0006:

Rp.: Sol. Corglyconi 0,06%-l ml

D.t.d. N10 võimendis.

S.: süstige intravenoosselt 1 kord päevas

AEROSOOLID

Aerosoolid on aerodispersioonisüsteemid, milles dispersioonikeskkonnaks on erinevad gaasid ja dispersioonifaasiks tahkete või tahkete osakeste osakesed. vedelad ained 1 kuni mitukümmend mikronit.

Aerosoolpreparaate kasutatakse nii sise- kui välispidiseks kasutamiseks. Sisekasutuseks mõeldud aerosoolid on sageli varustatud spetsiaalse doseerimisseadmega.

Aerosoole kirjutatakse välja ametlikult, retsept on aladoositud. Näide: krampide leevendamiseks bronhiaalastma määrake salbutamooli aerosool:

Rp.: Aerosolum SaIbutamoli 50ml

D.S.: ei inhaleeri 3 korda päevas

HOMÖOPAATILISED RAVIMID

Viimasel ajal on laialt levinud homöopaatilised preparaadid, mida toodetakse mitmesugustes ravimvormides, millest peamised on lahused, tabletid, graanulid ja salvid. Homöopaatiliste preparaatide väljakirjutamine on ametlik.

Näide 1: SARS-i ennetamiseks määrake Influcid 10 tilka annuse kohta:

Rp.: influcidi 30,0

D.S.: aga 10 tilka üks kord päevas

Näide 2: Patoloogiliselt esineva menopausi raviks määrake climactoplan tabletid:

Rep.: vahekaart. "Klimaktoplan" N60

S.: ei 10 tilka 1 pai päevas

Näide 3: ekseemi raviks kirjutage välja salv "Irikar":

Rp.: Ung. "Iricar" 50.0

S.: kandke kahjustatud piirkondadele 3 korda päevas.

ETTEVALMISTUSTE AJASTUSE MÕISTE

Durant (retard, prolongeeritud) ravimid on ravimid, mille toimeaine vabaneb ravimvormist aeglaselt, mis viib selle toime pikenemiseni. Peamised pikaajalise toimega ravimvormid on tabletid, spaslid (palju mikrograanuleid sisaldavad kapslid), plaastrid ja mõned süstevormid.

Toimeaine vabanemise aeglustamise mehhanismid erinevates ravimvormides on erinevad. Näiteks paljudes süstitavates ravimvormides (pulbrid, suspensioonid) seostub alus ükskõikse ainega, mis vabastab selle järk-järgult lihaste depoost. Tabletid võivad koosneda mitmest kestast, mis järk-järgult lahustuvad, kui ravim läbib seedetrakti. Tablette saab pressida ka erineva lagunemisajaga mikrograanulitest.

Näide: reumatoidartriidi raviks määrake diklofenaki retard vorm ühekordse annusena 0,1:

Rp.: Diclofenaci-retardi 0,1

D.t.d. N20 vahekaardil.

S.: 1 tablett päevas.

Veterinaarmeditsiinis, nagu ka meditsiinis, kehtivad retseptide väljastamise reeglid.

a) dokumenteerimisreeglid:

1. Retsept on ametlik juriidiline dokument.

2. Retsept on kirjutatud tindi või pastakaga. Retsepti muutmine ei ole lubatud.

3. Aktsepteeritakse erimõõtudega 105 * 148 mm blankette, lubatud on ka muud suurused, kuid retsepti väljastava asutuse pitsati ja pitsati kohustusliku äranäitamisega.

4. Kasutatakse ainult üldtunnustatud ladinakeelseid lühendeid.

5. Võite kirjutada ühele ankeedile - ainult 1 retsept mürgise ainega; 1 tugevatoimelisega ja 1 kompleksne või 2 lihtsat. Retseptid on eraldatud # märgiga.

6. Retseptide kehtivusaeg: mürgine - 5 päeva; tugevatoimelised, hormonaalsed, neuroleptikumid - 8-10 päeva; teised - 2 kuud.

7. Retsepti lõpus peab arsti nimi olema kinnitatud pitseriga.

b) reeglid – disain:

8. Retseptis olevad ravimained kirjutatakse ladina keeles suure algustähega enamuses genitiivi käändes, iga aine eraldi realt. Kui nimi ei sobi, siis sõna ei katke (seda ei saa üle kanda), kuid nad jätkavad uuest veerust kirjutamist, taandades kaks tähte:

Rp.: ...Bensüülpenitsilliinid

natrii........................ 250000 ED

Aetasooli................... 10.0

9. Ametliku ravimi retsepti kirjutamisel kirjutatakse ravim jutumärkides nimetavas käändes. ("Ung. Wyshnevskiy")- Vishnevski salv.

10. Narkootikumide annused on üksteise alla kirjutatud. Iga ravimi annused, kontsentratsioonid kirjutatakse ainega samale reale, kui arv ei sobi, siis kantakse see üle teise perioodi, kus nad panevad esmalt kriipsu.

11. Ainete doosid – tähistatud araabia numbritega.

• Tahke, vabalt voolav – grammides ja ühikutes. (sõna grammi ei kirjutata).
• Vedelik - milliliitrites, tilkades, grammides, OD. (5 ml, 0,4 ml).
• Kui vedelikke on vähe, siis kirjutatakse ladina keeles näiteks tilgad (kui 1 või 2 tilka, siis gtt. I või gtt. II, kui rohkem kui 2, siis gtts. X.
• Kontsentratsioon on näidatud protsentides või suhetes lahustiga (5% või 1:500).

12. Retseptis - ravimained, mis on antud mg-des (milligrammides), tuleb ümber arvutada grammideks: näiteks välja kirjutada Amidopüriini tabletid, vabanemisvorm - 1 tabletis - 500 mg

1 g ---- 1000 mg

X ------ 500 mg, X = 0,5 g (retseptides pole sõna "g" kirjas!!!)

Rep.: Tab. Amidopiriini 0,5 , mitte 0,5 g või 500 mg

13. Kui ravimid on samas annuses, vähendage aa (võrdselt) pärast viimase aine nimetust:

Rp.: ...Iodoformii

Talci... aa... 10.0

c) nimetus retseptides:

14. Kui retsept on pikk ja vorm läbi, siis all paremas nurgas kirjutatakse Verte!(pööra ümber) ja vormi tagaküljel jätka retseptiga.

15. Kui ekstraheerite tugevatoimelist või mürgist ainet maksimaalset annust ületavas annuses, pange märk "! ":

Rp. : fenobarbitaal 1.0!

......D.S. Sisemiselt.

16. Retsepti määramisel paremas nurgas: Cito! - Kiire. Citissime! - Väga kiireloomuline. Olek! - Kohe. Antidoom! - Vastumürk. Seejärel peab veterinaarapteeker kohe selle retsepti järgi ravimi valmistama.

17. Mõnikord nõuavad ravimid säilitamisel eritingimusi, siis tähistavad need:

• In vitro nigro - pimedas klaasis;
• In vitro flava - kollases klaasis;
• In charta cerata - vahatatud paberis;
• In charta paraffinata - parafiinpaberis.

18. Vahel on vaja ravimi väljakirjutamist korrata, siis on samal retseptiankeedil peal kirjas: Repetatur! (korda), pane uus kuupäev ja allkiri.

Mürgiste ravimite puhul - ainult uus retsept!

Retsepti koostisosad

I. Inscriptio(pealkiri) - kirjutatud riigikeeles.

Kompositsioon sisaldab:

1. Raviasutuse tempel telefoninumbri ja aadressiga. (peab olema tempel või andmed trükitud).
2. Aeg: 01/06/2003.
3. Nomen aegroti: nimi või inventarinumber, liik, vanus, kaal (vajaduse korral), talu või omaniku aadress.
4. Nomen medici: täielik perekonnanimi, eesnimi, - arsti isanimi, märkige parameedik või loomaarst. arst.

II. Praepositio(arsti aadress) - koosneb ühest ladinakeelsest sõnast: Rp .: (Retsept - võta).

III. määramine materiarum (materjalide loetelu). Kirjutage ainult ladina keeles! Selle sisu sõltub retsepti vormist: lihtne või keeruline. Selles osas on ained loetletud genitiivkäändes.

3.1. Esmalt kirjutage peamine ravimaine, selle kontsentratsioon ja annus.

Rp.: ..Sol. Mentoli Oleosae 1% - 50 ml

3.2. Kui ravimaineid on rohkem, siis kirjutatakse need üksteise alla. Samuti koos annuse, kontsentratsiooni näiduga.

Rp.: ..Iodoformii ...................10.0

Naftaliini ..................15.0

Talci ..................... ad .100.0

M.f. pulvis.

3. 3. Kahe või enama aine väljakirjutamisel võrdsetes annustes märgitakse kogus viimase aine nimetuse järele:

Rp.: ..Iodoformii

Naftaliini

Talci ...................aa 10.0

M.f. pulvis.

3.4. Keerulistes retseptides on retseptide kirjutamise jada:

• a). Remedium cardinale s. alus- ainel, mis on peamine ja kõige aktiivsem, on retsepti toimeaine.
• b) Remedium cardinale s. adjuvanid- abiaine, mida kasutatakse võimendamiseks terapeutiline toime peamiseks või kõrvaltoimete vähendamiseks.
• sisse) Remedium cardinale s. parandused- maitse, lõhna korrigeerimiseks, kasutatakse veistel, väikeveistel - sool, koertel - suhkur.
• G) Remedium cardinale s. koostisosad- vormi moodustav aine, et anda ravimile spetsiifiline ravimvorm.

See ei tohiks mõjutada raviaine toimet ega kehale negatiivselt mõjuda.

Selle kogus on näidatud grammides, ml, qs - Quantum satis- kui palju te vajate.

Rp. : Laevomycetini .......2.0

.......Massae pilularum+q.s.

......Ut f. pilulae ....nr 30

Kui moodustava aine doos on täpselt märgitud, siis pane kujundava aine järele reklaam(st kuju moodustav aine läheb 60,0-ni, kuid märkige, et kuni 100,0).

Rp. : Glukosi ...............40,0

.......Aq. pro injektionidus ad .......100.0

.......M. f. Sol pro süstimine.

IV. tellimus- retsept ravimvormi valmistamiseks:

1 juhtum. Seda retsepti osa ei kirjutata, kui retseptis on üks ravim, vaid mine kohe Retsepti V osa, kombineerides III (D.) ja V (S.), näiteks,

Rp.: Sol. Mentoli Oleosae 1–50 ml

......D.S.

2. juhtum. Kui komponente on kaks või enam ja peate neist ravimvormi valmistama, on see retsepti osa kirjutatud järgmiselt:

Märkige, milline ravimvorm tuleb valmistada pärast kõigi koostisosade segamist.

Rp.: Jodoformii ............10,0

...... Naftalini ........... 15.0

.....Talci ...............ad 100,0

M.f. pulvis.

M.f. (Misce ut fiant – sega vormimiseks)

1. Kui III osas (Designatio materiarum) vormimine on märgitud summas q. s., siis nad ei kirjuta M.f., a Ut. f. - vormida!!!

2. Kui retsept on doseeritud, siis märkige ravimi kogus, kirjutage:

D.t.d. nr _____(Da hambaproteesid doseerib Numero)- andke selliseid annuseid arvuliselt välja.

3. Kui teil on vaja funktsioone määrata, lisage väljastamisele järgmised funktsioonid.

D.t.d. nr ____ charta paraffinata's

V. Signatuur- rakendusviis, kirjutatud riigikeeles.

Määrake, millises annuses peate ravimit korraga võtma (annustatud), kasutamise aeg, sagedus ja kestus, manustamisviis.

See retsepti osa on kirjutatud nii, et isegi omanikule oleks selge, kuidas, kui palju, millal, millise intervalliga ravimit määrata !!!

5.1. Kui ravimvorm on doseeritud ja säilitusomaduste kohta pole viiteid, kombineeritakse abonemendi (IV) allkiri (V) ja see algab sõnadega D.S...

Rp. : ........

D.S. Väline. Hõõruge kahjustatud nahapiirkondadesse 2 korda päevas.

5.2. Kui ravimeid doseeritakse või toodetakse pakendis, siis kirjutage eraldi D. ja järgmisel real S !!!:

D.t.d. nr 6 ...............(tellimus)

S. Sisemine. 1 pulber 3 korda päevas. (Allkiri)

......................# Või juhul, kui doseerimata retseptil on väljastamise tunnused:

.................Da in vitro nigro -

..................S. Sisemine.

VI. nomen medici- piisab arsti allkirjast, kinnitage kindlasti pitseriga.

Retsepti näited

Retsepti näited

1. Kirjutage välja 10 ampulli, mis sisaldavad 50 ml 40% glükoosilahust (Glucosum).
Määrake 50 ml intravenoosseks manustamiseks.

Rp.: Sol. Glükoos 40% - 50 ml

D.t.d.N. 10 in amp.

S. Manustada intravenoosselt aeglaselt 50 ml.

2. Kirjutage välja 6 ampulli, mis sisaldavad 1 ml 2,5% deoksükortikosteroidi suspensiooni.
Ron trimetüülatsetaat (Desoxycorticosteroni trimethylacetas). Määrake 1 ml
intramuskulaarselt 1 kord 2 nädala jooksul.

Rp.: Susp. Desoxycorticosteroni trimethylacetatis 2,5% - 1 ml

D.t.d.N. 6 in amp.

S. Süstige 1 ml intramuskulaarselt 1 kord 2 nädala jooksul.

Lisaks nendele ravimvormidele on ampullides välja kirjutatud Novogalenic preparaadid, vedelad organpreparaadid (vt näide 2), tööstuses toodetud ja kindla nimetusega ravimainete lahused (vt näide 3).

Kõigil juhtudel pärast Rp.: märkida ainult ravimi nimetus ja selle kogus. Järgnes D.t.d.N. ... ampullis, S. ja allkiri.

1. Kirjutage välja 10 ampulli, mis sisaldavad 1 ml preparaati Digalen-Neo Novogalenic (Digalen-neo). Määrata subkutaanne süstimine 1 ml 1 kord päevas.

Rp.: Digalen-neo l ml

D.t.d.N. 10 in amp.

S. Süstige 1 ml subkutaanselt üks kord päevas.

2. Kirjutage välja 10 ampulli, mis sisaldavad 1 ml kordiamiini (Cordiaminum - nikotiinhappe dietüülamiidi 25% lahus). Määrake 1 ml naha alla 2 korda päevas.

Rp.: Cordiamini l ml

D.t.d.N. 10 in amp.

S. 1 ml naha alla 2 korda päevas.

Paljusid süsteravimeid (pulbrid, lahused, suspensioonid jne) toodetakse viaalides. Pudelid on mugavad, sest saavad extempore, need. vahetult enne kasutamist aseptiliselt valmistada (lahustada, lahjendada) ravimid. Lisaks võib viaali sisu manustada mitmes annuses, säilitades samal ajal ravimi steriilsuse.

Viaalides ravimite väljakirjutamisel retsepti alusel järgitakse üldiselt samu reegleid, mis nende ampullides väljakirjutamisel. Erinevus on selles. mis pärast D.t.d.N. ... nad ei tee mingeid tähistusi (sõna "pudel" pole kuskil mainitud).

1. Kirjutage välja 12 viaali, mis sisaldavad 500 000 ühikut bensüülpenitsilliini naatriumsoola (Benzylpenicillinum-natrium). Määrake intramuskulaarseks süstimiseks 500 000 RÜ 4 korda päevas. Lahjendage viaali sisu 2 ml 0,5% novokaiini lahuses.

Rp.: Bensüülpenitsilliinnaatrium 500 000 ED

S. Lahjendage viaali sisu 2 ml 0,5% novokaiini lahuses.

Süstige intramuskulaarselt 500 000 RÜ 4 korda päevas.

2. Kirjutage välja 6 viaali, mis sisaldavad 5 ml 2,5% hüdrokortisooni suspensiooni
atsetaat (Hydrocortisoni acetas). Määrake 1,5 ml üks kord nädalas süstimiseks kahjustatud liigese õõnsusse.

Rp.: Susp. Hydrocortisoni acetatis 2,5% - 5 ml

S. Süstige 1,5 ml kahjustatud liigese õõnsusse kord nädalas.

3. Kirjutage välja 6 viaali, millest igaüks sisaldab 5 ml (40 RÜ 1 ml kohta) insuliini (Insuliin). Määrake subkutaanseks süstimiseks 10 RÜ 2 korda päevas.

Rp.: Insuliini 5 ml (1 ml – 40 ED)

S. 10 RÜ naha alla 2 korda päevas 30 minutit. enne sööki.

Apteegis valmistatud süstevormide (tavaliselt lahuste) väljakirjutamisel on retseptis kohustuslik märkida ravimi steriliseerimine. Retseptis pärast ravimi nimetust märkige: Steriliseur! (Las see steriliseeritakse!). Kui ravim sisaldab mitut koostisosa, kirjutatakse pärast nende loetlemist: M. Sterilisetur! Seejärel järgige D.S. ja allkiri.

Retseptiks on tavaks nimetada arsti kirjalikku pöördumist apteeki ravimi valmistamise ja väljastamise kohta, näidates ära, kuidas patsient seda peaks kasutama. Retsept on oluline dokument, mida kasutab arst, apteeker, loomaomanik või haige looma hooldaja. Seetõttu peab retsept olema tindiga kirjutatud väga selgelt, ilma üleliigsete sõnadeta, loetavalt. Retsepti muutmine ei ole lubatud.

Retseptis on märgitud: milliseid raviaineid ja millistes kogustes on vaja vabastada, millist ravimvormi valmistada, millisele loomale ravimit välja kirjutada, mil viisil ja mis kogustes ning kui sageli kasutada. .

Kirjutage retseptid eriline vorm retseptilehele mõõtmetega 105 x 148 mm ladina keeles tindiga või pastapliiatsile selge ja selge käekirjaga. Ühel retseptivormil on välja kirjutatud ainult üks mürgist ainet sisaldav ravim, muudel juhtudel mitte rohkem kui kaks ravimit, kusjuures esimene retsept on teisest eraldatud topeltristiga #.

Retsept algab Inscriptioga (pealkiri). Sellesse retsepti ossa asetatakse raviasutuse tempel, millele on märgitud asutuse nimi, aadress ja telefoninumber. Siia märgitakse ka retsepti väljastamise kuupäev ja märgitakse ära lühike teave haige looma kohta (liik, nimi või number; noorte ja vanade loomade puhul - looma omaniku vanus ja perekonnanimi ning aadress).

Järgmisele reale kirjutage arsti perekonnanimi, nimi, isanimi.

Retsepti järgmine osa, arsti palve apteeki (Praepositio) ravimi valmistamiseks, on tähistatud sõnaga Retsept - võta (lühendatult Rp.:). Sellele järgneb ravimvormi osaks olevate ettenähtud ainete (Designatio materiarum) genitiivses käändes ladinakeelne loetelu, mis näitab nende kogust meetermõõdustikus. Retseptis kirjutatakse droogide ja taimede nimetused enamasti suure algustähega. Üks koostisosa on kirjutatud otse teise alla.

Raviainete loetlemisel kompleksretseptis kirjutatakse esmalt põhitoimeaine (Basis). Sellele järgneb abiaine (Adjuvans). Kolmandaks, vajadusel märkige vahend, mis parandab maitset või lõhna (Corrigens). Ja viimane asi retseptis on aine, mis annab ravimvormi (Constituens).

Vorm näidis:

veterinaarasutus

Aastaid

(looma liik) Inscriptio

Kuulub

Kuupäev 20-12

TÄISNIMI. loomaarst

Adjuvans Designatio materiarum

M.f. tellimus

Loomaarsti allkiri. nomen medici

Retsepti täisvorm pole kaugeltki kohustuslik. Retsepti, mis sisaldab ainult peamist toimeainet, nimetatakse lihtsaks. Keeruline retsept sisaldab kahte või enamat koostisosa.

Annustamisvormi nimetus (Subscriptio) on kirjutatud vastavalt aktsepteeritud lühendile: M.f. pulvis – pulbri saamiseks segada, D.t.d. - Andke (või vabastage) sellised annused, M.f. unguentum - segada salvi valmistamiseks, M. Sterilisetur Mix. Steriliseerida jne.

Kui retseptis on moodustava aine kogus märgitud mitte massiühikutes, vaid ravimvormi valmistamiseks on märgitud quantum satis (kui palju on vaja), siis kasutage Misce (mix) asemel Ut, et saada nõutav vorm.

Hügroskoopseid ravimaineid või tahkeid rasvu sisaldavate ravimite väljakirjutamisel kirjutatakse Da in charta cerata (anna vahapaberisse), Da in charta paraffinata (anna parafiinpaberisse).

Ravimi (Signatura) kasutusviisi märge retseptis asendatakse sõnaga Signa (S.) (märkige, olgu märgitud). See retsepti osa on mõeldud haige looma omanikule või teda teenindavale isikule, seetõttu on allkirjas vene või riigikeeles märge ravimi võtmise kohta. Allkiri näitab ravimi manustamisviisi (sisemine, välimine jne), annust ja manustamissagedust (üks pulber 3 korda päevas).

Kaalukogused retseptides on kirjutatud araabia numbritega. 1 grammile on kirjutatud 1,0; 1/10 grammi (detsigrammi) - 0,1; 1/100 (sentigramm) - 0,01; 1/1000 grammi (milligrammi) - 0,001. Vedelate ainete kogus on antud milliliitrites (ml) või tilkades (gtts).

Tilkade arv on näidatud rooma numbriga, mille ette kirjutatakse gtts (lühend sõnast guttas – tilgad). Näiteks: Solutio Adrenalini hydrochloridi 1:1000 gtts X - adrenaliinvesinikkloriidi lahus 1:1000 10 tilka.

Toimeühikutes (ED) doseeritud ravimite väljakirjutamisel märgitakse retseptile massi- või mahukoguste asemel ühikute arv (bensüülpenitsilliini-natrii 1 000 000 ühikut).

Kui retseptis on välja kirjutatud kaks või enam ravimainet võrdsetes kogustes, siis on doos märgitud ainult viimasele ettenähtud ainele ja selle ette kirjutatakse aa, mis tähendab ana, s.o. võrdselt.

Kui haige looma jaoks on vaja erakorralist ravimit, kirjutab veterinaar üleval vasakule cito (kiiresti), citissime (kiireim), statim (kohe). Samuti väljastatakse järjekorraväliselt ravimeid, mille vormil on kiri “Antidotum!”. ("Vastumürk"!).

Kui retsept on kirjutatud kahele blanketi poolele, siis alla kirjutatakse verte (pööra ümber), et apteeker ei jätaks ühtki retsepti kasutamata. Kui on vaja ravimit uuesti tellida, kirjutab arst retseptile Repetaturi vasakusse ülanurka (las kordub), paneb uue kuupäeva ja allkirja.

Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete määramisel annustes, mis ületavad suurimat üksikannust, on veterinaararst kohustatud kirjutama selle aine annuse sõnadega ja panema hüüumärgi.

Retsept, mis ei vasta kehtestatud nõuetele või sisaldab kokkusobimatuid ravimaineid, loetakse kehtetuks ja ravimit selle järgi ei toodeta.

Lisand. Nominatiivi ja genitiivi ainsuse lõpud või mitmuses Ladina käänded.

Esimene kääne sisaldab nimisõnu naissoost mis lõpeb tähega "a". Genitiivi käändes muutub lõpp "ae". Ainsad erandid on sõnad tähega "ta", mis kuuluvad neutraalsesse sugu ja on taandatud vastavalt 3. käändele (rhizoma-rhizomatis).

Tabulett-a Tabuiett-ae Tabulett-ae Tabulett-arum

2. kääne sisaldab nimisõnu, mis lõpevad "meie" ( meessoost) ja "um" (neutraalne). Naissoost sõna boolus (bolus-boli) kuulub samasse kääneesse.

Genitiivses käändes on neil lõpp "i"

Ainsus mitmus

nimetav genitiiv nimetav genitiiv

Suppositori-um Suppositori-i Suppositori-a Suppositori-orum

3. kääne hõlmab nimetavas käändes erineva lõpuga nimisõnu. Genitiivi käände moodustamisel muutub sageli juurvokaal, lõpp muutub "on".

Ainsus mitmus

nimetav genitiiv nimetav genitiiv

Mucilag-o Muciiag-inis Mucilag-ines Mucilag-inum

4. deklinatsiooni kuuluvad meessoost nimisõnad, mis lõpevad "meie" ja keskmine "u". Genitiivi käändes on neil lõpp "meie". See hõlmab ka naissoost sõna Quercus.

Ainsus mitmus

nimetav genitiiv nimetav genitiiv

Vaim-meie Vaim-meie Vaim-meie Vaim-uum

5. kääne hõlmab naissoost nimisõnu, mis lõpevad "es". Genitiivi käändes on neil lõpp "ei". Ainsus mitmus

nimetav genitiiv nimetav genitiiv

Speci-es Speci-ei Speci-es Speci-erum

Enamik farmatseutilisi omadussõnu lõpevad meessoost "meie", naissoost "a" ja neutraalsusega "um". Sõna "Solutio" (3 käänet) on naissoost, seega moodustatakse omadussõnade lõpud 1 kääne järgi: Solutio spirituosa (oleosa).

Iseseisev töö. Lugege Riikliku Farmakopöa viimast väljaannet.

Pöörake tähelepanu kemikaale, ravimtaimi ja ravimvorme käsitlevate artiklite sisule. Tutvuge mürgiste (A) ja tugevatoimeliste (B) ainete loeteludega, loomadel kasutatavate ravimainete sagedamini kasutatavate annuste tabeliga, mürgistuse vastumürkide ja abivahendite tabeliga, samuti mürgistuse määramise bioloogiliste meetoditega. raviainete aktiivsus.

Tutvuge valmisravimite näidiste ja erinevate etikettidega.

Testi küsimused:

1. Mis on retsept?

2. Mis on apteek?

3. Mis on riiklik farmakopöa?

2. õppetund.

Teema: "Tahked ravimvormid"

Tunni eesmärk: Tutvuge tahkete ravimvormidega.

Tahkete ravimvormide hulka kuuluvad: pulbrid, tabletid, dražeed, pillid, boolused, tasud, briketid, graanulid, eelsegud.

Pulbrid, Pulveres (ainsuses nimi - Pulvis, perekond - Pulveris).

Pulbreid nimetatakse tahketeks ravimaineteks purustatud kujul. Pulbrites erinevad nii taimset, loomset kui mineraalset päritolu ained, samuti sünteetilised uimastid ja mõnede mikroorganismide jääkproduktid.

Jahvatusastme järgi on pulbrid väikseimad, peened ja suured. Pulbri jahvatusastmel on teatav terapeutiline väärtus. Seega, kandes limaskestadele ja haavapindadele väikseimaid pulbreid, saavutatakse kudedega kõige lähem kontakt, mis võimaldab neil kaua kasutuskohas püsida ja lõppkokkuvõttes saavutatakse soovitud raviefekt. Väikesed pulbrid on kõige sagedamini ette nähtud sees. Suurtele loomadele määratakse suured pulbrid ilma eelneva jahvatamiseta.

Ebameeldiva lõhna ja maitsega hügroskoopseid aineid (kaltsiumkloriid, naatriumbromiid, kaaliumatsetaat jne), samuti kergesti purustatavaid aineid (hõbenitraat orgaaniliste ainetega) pulbrites ei määrata. Sel juhul on ette nähtud muud ravimvormid.

Koostise järgi eristatakse pulbreid lihtsaid ja keerukaid. Esimesed sisaldavad ühte raviainet, teised mitut.

Pulbrid võivad olla mõeldud nii sise- kui välispidiseks kasutamiseks. Välispidiseks kasutamiseks määratakse ja väljastatakse pulbrid kokku, eraldi pulbriteks jagamata (jagamata pulber). Seespidiseks kasutamiseks määratakse pulbrid reeglina eraldi annusteks.

Lihtsat jagamata pulbrit sisaldava retsepti koostamisel märgitakse ravimi nimetus genitiivis ja selle kogus. See retsept lõpeb kahe tähega: D.S. (Da.Signa Laske lahti. Määrake).

Keerulistes jaotamata pulbrites on sissetulevad koostisosad üksteise alla kirjutatud, näidates ära annused. Sellise retsepti lõppu kirjuta M.f. pulvis (M isce fiat pulvis – sega pulbriks) ja seejärel D.S. (Da.Signa).

Retsepti näited:

Haava pulbristamiseks kirjutage välja 50,0 xeroform (Xeroformium).

20–12 Lihtne

Rp.: Xeroformii 50,0 jagamata

D.S. Pulber haavapulbrile

Kirjutage haava pulbrina välja 100,0 antiseptilist pulbrit, mis sisaldab 1 osa streptotsiidi (Streptocidium), 2 osa jodoformi (Iodoformium) ja 7 osa boorhapet (Actidum boricum).

Rp.: Streptocidi 10,0 Raske

Iodoformii 20.0 jagamata

Acidi borici 70.0 pulber

D.S. Pulber haavale.

Eraldatud ja jaotamata pulbrid võivad olla lihtsad või keerulised.

Lihtsad jagatud pulbrid määratakse iga pulbri annusega ja koguarv neid. Ladina keeles on see lühend D.t.d. N. 6 (Dentur Tales doosid number 6 – Dooside vabastamine number 6).

Kui pulbrid sisaldavad lenduvaid (kamper, mentool), hügroskoopseid aineid, siis kirjutatakse need välja ja vabastatakse kapslites, vahatatud (Charta cerata) või vahatatud paberist (Charta paraffinata), nagu on märgitud retseptis.

Eraldatud pulbri mass võib väikeloomade puhul varieeruda vahemikus 0,2 kuni 2,0; ja suurte koduloomade puhul - 10,0 kuni 25,0. Juhtudel, kui ravimaine annus on väiksem kui 0,2; seejärel lisatakse pulbri massi suurendamiseks ükskõikseid aineid: suhkur Saccharum, piimasuhkur - Sacch. laktasid, naatriumvesinikkarbonaat - Natrii süsivesinikud ja teised. Nendel juhtudel muutub pulber keeruliseks ja see määratakse vastavalt komplekssepareeritud pulbrite väljakirjutamise reeglitele.

Komplekspulbrite väljakirjutamisel on näidatud iga ravimi koostisaine massikogused ühe annusena. Seejärel juhendab retsept apteekrit "Puber segada" (M.f. pulvis) ja "Las need annused loevad kümme" - Dentur tales doses (D.t.d.N 10).

Tuleb meeles pidada, et nii keeruliste kui ka lihtsate pulbrite väljakirjutamisel ei ole kombeks määratud ravimit alustada sõnaga Pulvis. Selle sõnaga algab retsept taimse päritoluga pulbrite (Pulveris foliorum Digitalis) väljakirjutamise puhul.

Retsepti näited:

Kirjutage vahapaberile 12 pulbrit, mis sisaldavad 0,2 pulbrilist kamprit (Camphora trita). Määrake 1 pulber 3 korda päevas.

Rp.: Camphorae tritae 0,2 Lihtne

D.t.d. N. 12 in charta cerata jagatud

S. Sisemine. 1 pulber 3 korda päevas pulber

Tiamiin ja riboflaviin kirjutage välja võrdsetes kogustes 0,01 10 annuse kohta. Ravimite annused alla 0,2; seetõttu tuleb lisada täiteainet, näiteks suhkrut.

Rp.: Riboflaviini kompleks

Tiamiini bromidi aa 0,01 jagatud

Sahhari 0,2 pulber

S. Sisemine. 1 pulber 2 korda päevas.

Lihtsate ja keerukate eraldamata pulbrite valmistamine ja väljastamine

Lihtsate jagamata pulbrite valmistamine seisneb retseptis märgitud ravimi koguse kaalumises.

Komplekssete jaotamata pulbrite valmistamine taandub retseptis märgitud raviainete kaalumisele ja nende ühtlasele segamisele. Jagamata pulbrid vabastatakse paberkottides või pappkastides. Kui pulber on hügroskoopne või sisaldab lenduvaid aineid, tuleb see väljastada laia suuga kolbi, mis on suletud korgi- või lihvkorgiga.

Lihtsate ja keerukate eraldatud pulbrite valmistamine ja väljastamine.

Lihtsa jaotatud pulbri valmistamiseks kaalutakse ravimainet näidatud kogustes nii mitu korda, kui annused on ette nähtud.

Komplekssete eraldatud pulbrite valmistamiseks kaalutakse esmalt aine (kõigi pulbrite puhul), mis on pulbri osaks väikseimas koguses. Seejärel kaalutakse teine ​​aine välja jne. Kõik koostisained segatakse, kuni saadakse homogeenne pulber. Lisaks riputatakse kogu segu retseptis märgitud pulbrite arvu jaoks apteegi skaalal. Komplekssed eraldatud pulbrid vabastatakse tavalistes paberkapslites (kottides).

Kui pulbrid sisaldavad lenduvaid või lõhnavaid aineid, samuti hügroskoopseid preparaate, tuleb need välja kirjutada vahatatud või parafiinpaberile, mis on märgitud retseptile.

Mõnikord on mürgiseid ja tugevatoimelisi aineid ette nähtud pulbrites alla 0,05 g kogu pulbrimassi kohta, siis kasutatakse neid tritureerimisena - A- või B-nimekirja ainete segu piimasuhkru või muuga. abikomponendid vahekorras 1:10 või 1:100. Mürgiste ainete trituratsioon, mida doseeritakse milligrammides või vähem, valmistatakse vahekorras 1:100 (1,0 mürgine aine + 99,0 suhkur). Sentigrammides doseeritud ainetest tehakse trituratsioone vahekorras 1:10 (1,0 mürgine aine + 9,0 suhkur). Tritureerimisega pulbrite valmistamisel kaalutakse vastava ravimi kogust 10- või 100-kordselt retseptis ettenähtud annusest.

Tabletid, Tabulettae

Tabletid on tahke ravimvorm, mis saadakse ravimainete pressimisel. Need on mõeldud nii sisekasutuseks kui ka nendest lahuste valmistamiseks. Mõnikord on tabletid kaetud kestadega (Tabulettae obductae): želatiin, tärklis, keratiin, mis varjab ainete maitset, kaitseb sisu välismõjude eest.

Tabletid on mugav ravimvorm: neid säilitatakse pikka aega; kaasaskantav; mugav transportimiseks, ladustamiseks ja puhkuseks; ravimaine kogus neis on rangelt doseeritud; maskeerida ravimite ebameeldivat maitset. Tabletid on hügieenilisemad kui pulbrid, kuna need on valmistatud tehases.

Tabletid on ette nähtud ametliku vormina. Retsept algab ravimvormi tähisega, see tähendab sõnaga Tabulettam (vin.p.ed.ch.), Seejärel näidatakse ravimaine nimetus ja selle üksikannus.

Retsepti näide:

Kirjutage välja 10 tabletti, mis sisaldavad 0,2 paratsetamooli (Paracetamolum). Määrake üks tablett 2 korda päevas.

I variant II variant

Rp.: Tabuletam Paratsetamooli 0,2 Rp.: Paratsetamooli 0,2

D.t.d. N. 10 D.t.d. N 10 tablettides

S. Sisemine. S. Sisemine.

1 tablett 2 korda 1 tablett 2 korda

päevas. päevas

Retsepti näide:

Kirjutage välja 6 tabletti Askofen (Ascophenum). Määrake 1 tablett 2 korda päevas.

Rp.: Tabulettas "Ascophenum" N. 6

D.S. Sisemine. 1 tablett 2 korda päevas

Dražee, Dragee (Dragee - im.p.ed.ch., Dragee - genus.p.u.h., Dragees - im.p.pl.ch.) on tahke ravimvorm, mis saadakse ravi- ja abiainete korduval kihistamisel suhkrugraanulitele. Dražee on mõeldud sisekasutuseks. Dražeed tablettidena on kaasaskantavad ja erinevad viimastest selle poolest, et kompleksdražeede koostis sisaldab mitmeid raviaineid, mis tagavad moodustavate ainete kihtidega üksteisest eraldatud ravimite järjepideva toime. Abikomponentidena kasutatakse suhkrut, tärklist, etüültselluloosi, kakaod, šokolaadi, värvaineid jne.

Tabletid ja dražeed valmistatakse tehases standardretseptide järgi, need on apteegis valmis ja seetõttu peaks veterinaar nende ravimvormide retseptide kirjutamisel juhinduma koostisainete standardannusest. Kaalutõusuks lisatud täiteaineid ei ole retseptides loetletud.

Retsept algab ravimvormi näitamisega, s.o. sõnast Dragee, millele järgneb ravimaine nimetus, selle üksikannus, dražeede arvu tähistus (D.t.d.N. 10) ja allkiri.

Retsepti näide:

Kirjutage välja 20 dražeed, mis sisaldavad 0,05 diasoliini (Diazolinum). Määrake 1 tablett 2 korda päevas.

Rp.: Dragee Diazolini 0,05

S. Sisemine. 1 tablett 2 korda päevas.

Kirjutage välja 100 dražeed "Undevit" ("Undevitum"). Määrake 4 tabletti 2 korda päevas.

Rp.: Dražee "Undevitum" N. 100

D.S. Sisemine. 4 tabletti 2 korda päevas.

tabletid, Pilulae (ainsuse nimi - Pilula, perekond Pilulae, pl. perekond - Pilularum).

Pillid - seespidiseks kasutamiseks mõeldud ravimvorm, mis on pall kaaluga 0,1–0,5 väikestele ja 2,0–6,0 suurtele loomadele. Pillide koostis sisaldab lisaks ravimitele ka ükskõikseid aineid, mis on aluseks pillimassi valmistamisel, mis peaks olema paksu, kergesti segatava taigna konsistentsiga, kergesti mördi seintest maha jääma ja nuia.

Moodustina kasutatakse rukkijahu (Farina secalina) ja suures koguses lima sisaldavaid pulbreid (Constituens): pulber lagritsa juur(Pulvis radicis Glycyrrhizae), vahukommi juurepulber (Pulvis radicis Althaeae) jne vee, vedelate või paksude ekstraktide lisamisega.

Kujundus- ja maitseainete kogust tavaliselt retseptidesse ei panda, vaid sinna kirjutatakse Quantum satis (q.s.) - nii palju kui vaja, ut fiat pilula - pilli tegemiseks.

Retsepti näide:

Kirjutage välja 30 tabletti, mis sisaldavad 0,05 piimanääret (Ferri lactas). Määrake 1 pill 2 korda päevas.

Rp.: Ferri lactatis 0,05

Extracti et pulveris

Radicis Glycyrrhizae

q.s. lame pilula

S. Sisemine. 1 pill 2 korda päevas.

Boolused, Boli (ühik h. p. - Bolus, genus. p. - Boli) - tihe ravimvorm, mille konsistents on üle 0,5, meenutab pehmet leiba. Moodustavate ainetena kasutatakse samu aineid, mis pillide puhul, kuid kõige sagedamini kasutatakse rukkijahu ja vett. Määrake booluseid 1-2 päevaks, kuna see on kergesti riknev vorm, muutuvad boolused hapuks, hallitavad, kuivavad.

Määrake booluseid peamiselt hobustele, harvemini lammastele, lindudele, koertele ja veistele. Küsige loomadelt booluse andja või tangide abil.

Retsepti näide:

Andke 4 boolust, millest igaüks sisaldab 20,0 paratsetamooli (Paracetamol). 2 boolust päevas.

Rp.: Paratsetamooli 20,0

Farinae secalinae et

Aquae destillatac q. s.

S. Sisemine. 2 boolust päevas.

Andke hobusele 2 boolust, mis sisaldavad 15,0 Saburi annuse kohta. 1 boolus 1 kord päevas.

Rp.: Aloes pulverati 15,0

Farinae secalinae et

Aquae destillatae q.s.

S. Sisemine. 1 boolus 1 kord päevas.

Kapslid, Capsulae (ainsuses n. n. - Capsula, perekond. n. - Capsulae, pl. tv. n. - Capsulis).

Kapslid on kestad, mis sisaldavad suukaudselt kasutatavaid pulbrilisi ja vedelaid ravimaineid. Ravimite võtmine kapslites võimaldab varjata ebameeldivat maitset ja lõhna, samuti vältida ravimite ärritavat toimet suu limaskestale.

Sõltuvalt materjalist, millest kapslid on valmistatud, on olemas:

1. Tärklisekapslid või vahvlid (Capsulae amylaceae s. oblatae). Valmistamise materjal on nisutärklise jahu. Tärklisekapslid täidetakse ainult mittehügroskoopsete pulbritega, kuna need imbuvad väga kergesti. Apteegist tärklisekapslites pulbrite saamiseks peab loomaarst märkima sellised doosid arvuga ... tärklisekapslites D.t.d. N. in capsulis amylaceis (tv. p. pl.).

Retsepti näide:

Kirjutage tärklisekapslitesse 10 kiniinsulfaadi (Chinini sulfas) pulbrit nr 0,3. Määrake 1 kapsel 2 korda päevas.

Rp.: Chinini sulfatis 0,3

D.t.d.N. 10 kapslit amylaceis

S. Sisemine. 1 kapsel 2 korda päevas

2. Želatiinkapslid (Capsulae gclatinosae). On olemas: a) elastsed želatiinkapslid – Capsulae gelatinosae elasticae, mis on valmistatud želatiini, vee ja glütseriini segust ning mis on tehases täidetud samade vedelate ravimainetega nagu kastoorõli ja nii edasi; b) kõvad želatiinkapslid - Capsulae gelatinosae durae, valmistatud puhtast želatiinist kahe silindrilise ümara põhjaga tassi kujul, mis sobivad üksteisesse.

Retsepti näide:

Kirjutage želatiinkapslitesse 10 ml kastoorõli (Oleum Ricini), igaüks 1 ml. Üheks külastuseks.

Rep.: Olei Ricini 1 ml

D.t.d. N.I 0 in capsulis gelatinosis elasticis

S. Sisemine. Üheks külastuseks.

Tasud, Liigid (ainsuse n. n. - Liigid, gen. n. - Speciei, pl. gen. n. - Specierum).

Tasud - kuivatatud ja jämedalt jahvatatud ravimtaimede erinevate osade segu, millele on lisatud mõningaid soolasid ja muid aineid. Tabel nr 1

Tasudes sisalduvate taimeosade nimetus.

Kollektsiooni kuuluvad taimed sisaldavad toimeaineid, millel on kokkutõmbav, lahtistav, diureetikum ja muud omadused. Tugevaid ja mürgiseid aineid sisaldavad taimed kogudesse ei kuulu. Maitse korrigeerimiseks lisatakse kollektsiooni koostisesse magusaid või kibedaid aineid, olenevalt ravimitoormest ja loomatüübist.

Retseptides on mõne taime osad kirjutatud mitmuse genitiivis. Näiteks: lehed - foliorum, õied - lilled, viljad - fructuum.

Tasud on ette nähtud nii välispidiseks kasutamiseks kompresside, losjoonide, vannide kujul kui ka sisekasutuseks (diureetikumid, lahtistid jne).

Tasud on ette nähtud samamoodi nagu mittemõõdetavate pulbrite puhul, näidates ära ravimite tooraine koguhulga. Koostisosad on loetletud selles järjekorras farmakoloogiline aktiivsus või botaaniliselt. Kuna ravimi tarbimiseks valmistab haige looma omanik, siis peaks allkirjas olema täpselt kirjas, mida ja kuidas ettenähtud kogust valmistada.

Retsepti näide:

Kirjutage välja kollektsioon, mis sisaldab 50,0 ürdi koirohtu (Herba Absinthii), 20,0 köömne vilja (Fructus Carvi), 30,0 võilillejuurt (Radix Taraxaci) ja 100,0 naatriumkloriidi (Natrium chloridum). Võtke 1 supilusikatäis 3 korda päevas.

Rp.: Herbae Absinthii 50,0

Fructuum Carvi 20.0

Radicis Taraxaci 30.0

Natriikloriidi 100,0

D.S. Sisemine. Võtke 1 supilusikatäis 3 korda päevas.

Brikett - Briketa (nimetatakse ühikutena - Briketum, perekonnaüksused - Briketi) - erineva kujuga (ristkülikukujulised, silindrilised, ovaalsed) kindla kvalitatiivse ja kvantitatiivse koostisega tahked moodustised. Neid saadakse ravimainete pressimisel moodustavate ainetega. Sisekasutuseks mõeldud briketis kasutatakse tavaliselt moodustavate ainetena naatriumkloriidi, kriiti, sööta jne. Briketti kasutatakse kui ennetav eesmärk ja loomade produktiivsuse parandamiseks. Retsepti näide:

Suu loputamiseks kirjutage välja 100,0 briketti eukalüptilehti kiirusega 1/10 osa klaasi vee kohta.

Rp.: Briketi foliorum Eucalypti 100.0

D.S. Suu loputamiseks. 1/10 klaasi vett

Graanulid, Granuiae (nimetatud p. ühikud - Granula, perekonna p. ühikud - Granulae, perekond p. mitmuses - Granularum).

Graanulid - erineva kujuga terad, ümmargused silindrilised või ebakorrapärased sisekasutuseks. Graanulite koostis sisaldab ravi- ja abiaineid (suhkur, tärklis, nisujahu, etüültselluloos, talk, toidulakid jne). Graanulite suurus on 0,2-3 mm. Graanulid on ametlikud preparaadid, need on retseptis välja kirjutatud lühendatud kujul, märkides graanulite koguarvu.

Retsepti näide:

Kirjutage välja 100,0 graanulit kaltsiumglütserofosfaati (Calcii glycerophsphas) ​​kiirusega 1 tl 15 looma kohta 2 korda päevas koos toiduga.

Rp.: Cranularam Calcii glycerophosphatis 100,0

D.S. Sisemine. 1 tl 2 korda päevas koos toiduga.

Eelsegud, Premices (sing. h. p. -Premix, unit h. gen. p. -Premicis).

Eelsegud - ravimvorm, mis saadakse bioloogilise segamise teel toimeaineid mõeldud söödale lisamiseks. Eelsegude koostis võib sisaldada ensüüme, biostimulante, antibiootikume, vitamiine, mikroelemente ja muid farmakoloogilisi aineid. Toime järgi jagunevad eelsegud terapeutilisteks ja profülaktilisteks, antibiootikumideks ja kompleksseteks. Valmistage eelsegud söödatehastes.