ХЕМОСИДЕРОЗА НА КОЖАТА (h[a]emosiderosis cutis; Гръцки haima кръв + сидер желязо + -osis; син.: лилаво-пигментирана дерматоза, хеморагично-пигментирана дерматоза) - група дерматози, характеризиращи се с отлагане излишъкхемосидерин в дермата, в резултат на увреждане на капилярната и прекапилярната мрежа кръвоносни съдоведерма.
Етиология
Етиологията не е окончателно изяснена; факторите, предразполагащи към развитието на G., могат да бъдат тежки инфекциозни заболявания, метаболитни нарушения (диабет и др.), интоксикация.
Патогенеза
Patol, процесът се развива в областта на капилярите и прекапилярната мрежа на дермата, където се наблюдава промяна в ендотела на капилярите и повишаване на хидростатичното им налягане. OK Shaposhnikov (1974) предполага, че натрупването на хемосидерин в кожата може да зависи от изхода от съдовете както на течната част на кръвта и еритроцитите, така и на един кръвен пигмент (хемосидерин). При някои пациенти се определя отклонение от нормата на някои показатели за коагулация на кръвта, по-специално намаляване на броя на тромбоцитите, нарушение на метаболизма на желязото.
патохистология
Патохистология: разширяване и неоплазма на капиляри в папиларната дерма, диапедеза, пролиферация на капилярен ендотел с отлагане на хемосидерин под формата на бучки в интерстициалната субстанция, хистиоцити, ендотелни клетки; лек неспецифичен периваскуларен инфилтрат.
Клиника
Клинично разграничаване следните форми G. до.: 1. Бяла атрофия на кожата. 2. Аркуатна телеангиектатична пурпура. 3. Сърбяща пурпура. 4. Пръстеновидна телеангиектатична пурпура. 5. Лихеноидна пурпуроза и пигментен ангиодерматит. 6. Ортостатична пурпура. 7. Охра дерматит. 8. Прогресивна пигментна дерматоза. 9. Нетна сенилна хемосидероза на кожата (сенилна пурпура на Бейтман). 10. Екзематидоподобна пурпура.
G. до. Наблюдава се главно при мъжете. Характерни са рязко ограничени кафяво-червени петна с различни нюанси, които не изчезват при натиск без възпалителни промени в околната кожа.
Бяла атрофия на кожата (капиларит алба) - рядка форма G. to., описан от Милиан (G.Milian) през 1929 г. Характеризира се с изтъняване (атрофия) на кожата на предната повърхност на краката под формата на белезникави, леко хлътнали петна със заоблена форма с ясни граници които се сливат помежду си; около петната - хиперпигментация поради отлагане на хемосидерин, телеангиектазии. Тази форма често се развива на фона на разширени вени на долните крайници, което води до рецидивиращ хрон, капилярит. Има и доказателства за структурни повреди. съединителната тъкан. образувани атрофични променикожата е необратима.
Аркуатна телеангиектатична пурпураописано е от Турен (N. Tourain) през 1934 г. Характеризира се с появата на краката, гл. обр. в областта на глезените, една, по-рядко няколко лезии, под формата на жълтеникаво-розово петно, достигащо 10-15 cm поради центробежен растеж и разпадане на полукръстени, прекъсващи дъговидни сегменти, около които хемосидерин импрегниране, телеангиектазии се наблюдават. Може да има клин и гистол. подобно на болестта на Mayocchi.
Сърбяща пурпураописано от L. J. Loewenthal през 1954 г.; наподобява екзематоподобна пурпура, но се характеризира със силен сърбеж, многобройни надрасквания и лихенификация (виж).
Ануларна телеангиектатична пурпура- рядка хеморагично-пигментна дерматоза - виж Болест на Mayocchi.
Лихеноидна пурпуроза и пигментен ангиодерматитописан от Guzhero и Blum (H. Gougerot, P. Blum) през 1925 г. под името purpura angiosclereux prurigineux avec elements lichenoides. Заболяването се характеризира с хрон, текуща и преференциална локализация на поражението в областта на долните крайници. На кожата на краката, бедрата, на лилаво-пигментиран фон, има лихеноидно-нодуларни обриви с червеникаво-кафяв цвят, с размер на глава на карфица (фиг.), По-рядко малки заоблени плаки, покрити с малки люспи; понякога обривът е придружен от сърбеж. Възможна е генерализация на процеса, който някои автори разглеждат като самостоятелна форма на заболяването - dermatitis purpurica et pigmentata, papuloides et reticulata, tarde generalisata (Le Coulant - Texier - Maleville, 1960). При тази форма обривът се разпространява под формата на огнища по кожата на тялото, лицето, горните крайници.
ортостатична пурпураописан през 1904 г. от Achard и Grenet. Кожните промени се наблюдават при долните крайниципри сърдечно-съдова недостатъчност, заболявания на бъбреците, черния дроб при възрастни хора с продължителен престой на крака.
Охра дерматит(син.: дерматит с жълта охра, пигментиран и пурпурен ангиодерматит на долните крайници, ангиосклеротична пурпура на Janselm) е описан като синдром на Favre-Che през 1924-1926 г. Развива се в резултат на постоянно повтарящи се ситни кръвоизливи, предимно по пищялите и ходилата при възрастни мъже, страдащи от Ch. обр. локални нарушениятираж ( разширени венивени, тромбофлебит и др.). Обаче общ съдови нарушенияпоради атеросклероза хипертония. За дълго време съществуващ процесобразуват се непрекъснати петнисти лезии до 6-10 см в диаметър и повече с ръждиво-червен цвят; върху тях и около тях, в зависимост от активността на процеса, по-голямо или по-малко количество свежи лилави и петехиални елементи. Обикновено няма сърбеж. Постепенно се развива атрофия на кожата, трофични язвипищяли. Разновидност на тази форма на G. to. е акроангиодерматит на краката [описан от Мали (J. W. Mali, 1965) et al.], който също се развива на фона на венозна недостатъчност, но локализирани в областта на краката; характеризиращ се с кафяво-сини петна или плаки, понякога с папиломатозна повърхност, от 1 до 4 cm в диаметър, склонни към улцерации; хиперпигментация с малки атрофични зони в областта на глезена.
прогресивна пигментна дерматоза - рядко заболяване, неясна етиология - вж. Болест на Шамберг.
Мрежеста сенилна хемосидероза на кожата(син.: ретикуларна хемосидероза на възрастните хора, сенилна пурпура на Бейтман, пурпурен, телеангиектатичен дерматит) е описана от Бейтман (Th. Bateman, 1818) под името пурпура сенилис при възрастните хора. Patol, процесът се причинява от атеросклеротични промени в съдовата стена. Обикновено по пищялите и краката, предмишниците и гърба на ръцете се появяват кафяво-кафяви петна с малък размер, петехии и телеангиектазии; понякога се отбелязва сърбеж.
Екзематидоподобна пурпураописано от Dukas и Kapetanakis (G. Doucas, J. Kapetanakis) през 1953 г. Характеризира се с появата по тялото и крайниците на множество подобни на екзема еритематозно-сквамозни петна с жълтеникав и жълтеникаво-кафеникав цвят, както и папулозни хеморагични, понякога сливащи се обриви; често има лек сърбеж. При гистол, изследване, освен Общи черти G., отбелязва се спонгиоза.
Диагноза
Диагнозата обикновено е лесна, но диференциална диагнозас лихен планус, токсична мелазма понякога трудно; в съмнителни случаи се провежда гистол, изследване.
Лечение
Идентифициране и лечение на заболявания, водещи до развитие на G. to., 10% хлориден разтворкалций (перорално или интравенозно), витамини P, C, B1, B2, антихистамини; режим на почивка според локализацията, разпространението и тежестта на заболяването. С ограничени, дългосрочни съществуващи форми G. до е показан криомасаж или напояване с хлоретил; при форми, придружени от възпаление, се предписват мехлеми с кортикостероиди.
Предотвратяване
Отдава се голямо значение предпазни мерки- отстраняване на причините, които причиняват нарушения на кръвообращението в долните крайници ( дълъг престойпо краката, втрисане, наранявания и др.).
Прогноза
Прогнозата, въпреки хрон, курс с рецидиви, е благоприятна за живота; понякога G. до са изложени на спонтанно постепенно разрешаване.
Библиография: Makovoz V. I. и Sych L. I. Клиника и патоморфология на първичната хемосидероза на кожата, Вестник, дерма и вени., № 3, стр. 27, 1972; Многотомно ръководство по дерматовенерология, изд. С. Т. Павлова, т. 3, с. 114, Москва, 1964; Шапошников О. К. и Деменк о в а Н. В. Съдови лезиикожа, Л., 1974, библиогр.; D o b e g n e c k R. C. Фактори, влияещи върху хемосидероза, Amer. J. Surg., v. 122, стр. 33, 1971; Mali J. W., Kuiper J. P. a. Hamers A. A. Акро-ангиодерматит на стъпалото, Арх. Derm., v. 92, стр. 515, 1965 г.
Болестта на Шамберг (кожна хемосидероза, хронична пигментна пурпура, прогресивна пигментна дерматоза) е хронично заболяванев резултат на увреждане на съдовата стена. Болестта на Schamberg се характеризира с точковидни кръвоизливи (петехии), които в крайна сметка се превръщат в кафяво-кафяви петна. Диагнозата се извършва чрез дерматоскопия на кожата на пациента. При лечението на болестта на Шамберг се използват глюкокортикоиди, противовъзпалителни средства и, ако е необходимо, се извършват плазмафереза и хемосорбция.
Болестта на Шамберг е рядко кожно заболяване, което не е животозастрашаващо, но трябва да се лекува незабавно. Към днешна дата болестта на Шамберг не е напълно проучена, особено по отношение на механизма на нейното развитие. Съществува твърдение, според което увреждането на капилярите е автоимунно по природа, тъй като циркулиращите вещества се отлагат по стените им. имунни комплекси. Възпалението провокира повишаване на пропускливостта на капилярната стена, така че може да възникне интрадермален петехиален кръвоизлив.
Освободеният от съдовото легло хемоглобин съдържа желязо, което след известно време се превръща в пигмента хемосидерин. Струва си да се отбележи, че хемосидеринът има решаващо влияние върху цвета на петната, характерни за болестта на Шамберг. По често от тази болестстрадат млади мъже.
Симптоми на болестта на Шамберг
При болестта на Шамберг обривите се характеризират с разнообразен външен вид и симетрия. Разнообразието се състои в наличието както на стари, така и на нови петехии по кожата. Болестта на Шамберг няма да доведе до промени в благосъстоянието на човек, той може дори да не подозира нищо. Болестта на Шамберг се различава само в поражението на кожните капиляри. Заболяването е доброкачествено. Кръвоизливи във вътрешните органи не се наблюдават.
Болестта на Шамберг е разделена на четири вида:
- петехиален;
- лихеноиден;
- телеангиектатична;
- екзематозни.
Петехиалният тип на болестта на Шамберг се характеризира с наличието върху кожата на петна с различни размери с неравномерни очертания. Тези петна са малки петехиални кръвоизливи. След известно време те могат да променят цвета си на кафяво-жълто или кафяво-кафяво. Такива промени не са придружени от дискомфорт или подуване. Кожата на бедрата и краката е засегната.
При лихеноидния тип се появяват кафяво-кафяви хемосидерозни петна, петехиални обриви и малки лъскави възли. Струва си да се отбележи, че цветът на кожата остава непроменен. Има случаи, когато лихеноидният тип на заболяването се характеризира с наличието само на възли. В същото време обривът има множествен характер, петна се появяват на всяка част от тялото на пациента.
Болестта на Schamberg от телеангиектатичен тип може да се характеризира с подобни на медальони петна по кожата. В центъра на тези образувания има кистозна-разширена област от капиляри ( съдов тип), а петехиалните кръвоизливи са разположени по периферията.
Екзематоидният тип е комбинация от обриви, наподобяващи петехиалния тип и обриви, характерни за екзема. В областта на огнищата на кафяво-кафяви петна и петехиални кръвоизливи се появяват отоци, могат да се появят корички, възли и везикули. Придружени са обриви силен сърбеж. Този симптомнаблюдава се при екзема.
Диагностика на болестта на Шамберг
Само дерматолог може да постави диагноза. Точна диагнозаБолестта на Schamberg обикновено се диагностицира въз основа на дерматоскопия на областта на обрива и общата клинична картина. Папиларната част на дермата се изследва с помощта на микроскоп, който разкрива някои промени в капилярите. Може да са клъстери имунни клетки, клубообразна вазодилатация или подуване на капилярната стена.
Откриването на еритроцити предполага, че има повишена пропускливост на капилярната стена. Освен това може да се наблюдава некроза и улцерация на капилярната стена. Болестта на Шамберг причинява появата на единичен възел или двойка подобни образувания по стените на капилярите.
Лечение на болестта на Шамберг
При болестта на Шамберг лечението е сложно. Първо, диетична терапия се предписва с изключение на досадно и потенциално алергенни продукти. Изключени са: шоколад, кафе, чай, цитрусови плодове, пържени храни, алкохол и пушени меса. Също така трябва да избягвате хипотермия, натъртвания, физическо претоварване.
Успоредно с лечението на болестта на Шамберг е необходимо да се проведе терапия съпътстващи заболявания. Това се отнася и за ендокринните заболявания. Също така се обръща голямо внимание на рехабилитацията на огнищата хронична инфекция. Ако говорим за ендокринни нарушения, те могат да провокират развитието на болестта, да допринесат за нейното дегенериране в хроничен тип.
Автоимунният механизъм за развитие на болестта на Шамберг изисква използването на кортикостероиди в процеса на лечение: метилпреднизолон, преднизолон, дексаметазон и др. Калиеви и калциеви препарати, витамини ще помогнат за укрепване на стените на кръвоносните съдове. Нестероидните противовъзпалителни лекарства се използват за намаляване на възпалението и болката.
Мазилата също се използват широко в лечението. Стените на съдовете ще помогнат за укрепване на триене с хепарин. Кортикостероидните лекарства могат да намалят симптомите на сърбеж, подуване и възпаление.
Тежките случаи на болестта на Шамберг изискват използването на специфични техники за отстраняване на имунни комплекси от кръвта: плазмафереза, хемосорбция и криопреципитация.
Причините за болестта на Шамберг са неизвестни. Смята се, че има автоимунна природа. Може би токсико-алергичен капилярит, хиповитаминоза, ендокринни нарушения, хипотермия, наранявания, общи заболявания.
Болестта на Шамберг се наблюдава по-често при млади мъже.
Симптоми на болестта на Шамберг
- Симетрични изригвания по кожата. Първоначално се появяват групирани петехиални кръвоизливи в комбинация с разширени повърхностни кожни съдове. Комбинирайки се, те образуват жълтеникави плаки, а след това светло и тъмно кафяво. По краищата на образуваните плаки се появяват нови яркочервени обриви с размер на глава на карфица, подобни на смлени зърна кайенски пипер. По-късно централната част на плаката изтънява и постепенно атрофира.
- Подобряване на финия модел на кожата по краищата на плаката. Обривите са локализирани главно по пищялите, бедрата, рядко по тялото и ръцете. Понякога сърбежът може да се притеснява.
- Положителен знак на Koebner: на мястото на повърхностно нараняване здрава кожаима обрив, подобен на съществуващия.
- В някои случаи има промени в кръвоносната система (тромбоцитопения, намаляване на броя на червените кръвни клетки и др.).
Отстрани вътрешни органинарушения не се откриват, заболяването има хроничен ход.
Диагностика и лечение на болестта на Шамберг
Човек, страдащ от болестта на Шамберг, може да се чуди дали е необходимо да отиде на лекар, ако това заболяване не е животозастрашаващо и се проявява само под формата външни дефекти. Отговорът е недвусмислен: необходимо е.
Първо, в някои случаи може да е необходима диференциална диагноза с други заболявания (например варикозен дерматит, сенилна пурпура на Batemann, ангиодерматит на Favre и Che, лихеноиден, пурпурен и пигментиран дерматит на Gougerot-Blum, пръстеновидна пурпура на Majokki, сарком на Капоши ). И често е трудно да се различи едно заболяване от друго дори за специалистите.
Второ, правилно лечение с лекарствапомагат за намаляване на симптомите и забавят появата на нови петна.
За поставяне на диагнозата се прави кръвен тест, определя се съдържанието на желязо и желязосвързващата способност на кръвта. С помощта на биопсия и трепанобиопсия, чернодробна тъкан или костен мозъкза хистологично изследване, при което се открива желязо.
Един от методите за диагностициране на хемосидероза е десферален тест: пациентът се инжектира интрамускулно с 500 mg десферал и след това се събира урина в рамките на 6-24 часа, в която се определя количеството желязо. Ремонт на хладилници у дома https://remont-holodilnikov96.ru/ частен майстор
Лечение на болестта на Шамберг
1) Диета, която изключва алергенни и дразнещи храни:
- шоколад;
- цитрусови плодове;
- пикантни ястия;
- силно кафе и чай;
- пържени и пушени ястия;
- алкохолни напитки.
- за укрепване на стените на кръвоносните съдове - витамини С, К, Р, калиеви препарати, калциеви препарати;
- за намаляване на възпалението и болка- нестероидни противовъзпалителни средства;
- за намаляване на сърбежа и възпалението - кортикостероиди.
- за намаляване на сърбеж, подуване и възпаление - мехлеми с кортикостероиди;
- за укрепване на стените на кръвоносните съдове - мехлеми с хепарин.
- дълга разходка;
- продължително стоене прав;
- хипотермия;
- синини.
малки червени и кафяви точкипеша, тъмни петнаи обрив - винаги ли е само козметичен проблем? Или тези симптоми показват сериозно заболяване? Напълно възможно е това външни признациБолест на Шамберг.
Какво представлява болестта на Шамберг?
Това е хронично заболяване, принадлежащо към групата на хемосидерозата на кожата (хеморагично-пигментна дерматоза). Хемосидерозата от своя страна е един от видовете повърхностен васкулит - съдови заболяваниякожата. Дерматолозите също наричат това заболяване хронично пигментирана пурпура, пурпура на Шамберг или пигментна дерматоза на Шамберг. Заболяването е свързано с увреждане на съдовата стена на капилярните съдове, разположени в кожата, повишаване на тяхната пропускливост и натрупване на хемосидерин в кожата (светлокафяв пигмент, който се образува при разграждането на хемоглобина и се състои от железен оксид) . Външно заболяването се проявява чрез появата на петехии по кожата (малки кръвоизливи под формата на отделни точки), които, сливайки се, образуват кафеникаво-кафяви петна. Най-често заболяването засяга кожата на краката - стъпалата и краката, но може да се разпространи и върху кожата на бедрата, задните части, по-рядко - на тялото и рядко засяга кожата на лицето. По правило мъжете са болни и пигментната дерматоза може да се развие както в ранна възраст, както и при възрастни хора.
Видове и класификация на патологията
Клинично заболяването се отнася до хроничен пигментен васкулит и се разделя на няколко вида по хода на протичане:
- петехиален;
- телеангиектатична;
- лихеноиден;
- екзематозни.
Всеки от тези видове заболяване има свои собствени характеристики.
Причини за заболяването
Точните причини за заболяването са обект на активна дискусия в научните среди.
Повечето дерматолози са сигурни, че болестта на Шамберг има автоимунен произход. По някаква причина в тялото на пациента се активират процеси, които разрушават съдови стеникапиляри и на определени места, докато няма възпалителни явления. Този разрушителен процес може да причини хронични гнойни кожни заболявания, гъбични инфекции, хормонални нарушения.
Външните прояви на болестта на Шамберг - петехии и старчески петна - се появяват в резултат на увреждане на капилярите и техните повишена пропускливост
Провокиращите фактори на заболяването също могат да бъдат:
- механично нараняване;
- тежка хипотермия на краката, водеща до съдов спазъм и микротравма на капилярните стени;
- хиповитаминоза;
- различни ендокринни заболявания, особено диабет, при които съдовете стават твърде крехки;
- системни заболявания, поради които се развиват токсико-алергични увреждания на малки съдове.
Като цяло пурпурата на Шамберг се класифицира като заболяване с неизвестен произход.
Прояви на пигментна пурпура
Петехии, петна, които се появяват по кожата при заболяване, цветът им е доста разнообразен. Това разнообразие от форми и нюанси се дължи на факта, че новите обриви се наслояват върху стари обриви. Свежи елементи от кафяво или тъмно червено са в съседство с петна от тъмно жълто и всички нюанси на кафявото. Елементите могат да имат известна симетрия, което е свързано с голяма степен на лезиите, а клоните на болните съдове образуват симетрични "модели" върху кожата. Патологичният процес започва с единични петехии, те стават все повече и повече, те се сливат в петна, около тях се появяват нови елементи, които постепенно изсветляват.
Общото благосъстояние на пациента не е нарушено, в редки случаи има слабост сърбеж. Заболяването е доброкачествено по природа, не е придружено от кръвоизливи в други органи, тъй като са засегнати само кожни капиляри.
Тинктурата от софора японска се използва за укрепване на кръвоносните съдове и подобряване на микроциркулацията. Може да се направи от сухи или свеж плодрастения.
- Пресни плодове или сушени плодове се вземат пропорционално на медицински алкохол 1:1 или съответно 1:2.
- Суровините трябва да се натрошат, да се поставят в съд от тъмно стъкло и да се добави 70% алкохол.
- Настоявайте за 20 дни на тъмно място, прецедете, съхранявайте в същия съд.
- Вземете тинктура от 20 капки преди хранене два пъти на ден в продължение на един месец.
Средства от конски кестендобър за укрепване на кръвоносните съдове. Отвара от кори от кестени:
- Измийте кората от пет плода, поставете в емайлиран съд, налейте два литра вода, оставете да заври и варете на слаб огън 10 минути.
- Готовият бульон се охлажда, прецежда се и се съхранява на студено място.
- Пийте една супена лъжица три пъти на ден преди хранене в продължение на един месец.
Тинктура от кестен:
- Ситно нарязани кестени в кора (100 грама), поставете в стъклен съд, налейте водка (0,5 литра).
- Запушете и оставете на тъмно място за 7 дни.
- След това прецедете и пийте по 10 капки три пъти дневно в продължение на 30 дни.
Инфузия на бадан дебели листа за намаляване на капилярната пропускливост:
- Вземете една супена лъжица изсушени и натрошени цветя и листа от растение или чаена лъжичка корени, залейте с вряла вода (250 ml).
- Задръжте на водна баня за 15 минути, настоявайте за час и половина.
- Прецедете, пийте по една супена лъжица три пъти дневно.
Настойка от корени на арника и леска за укрепване на стените на капилярите:
- Вземете 2 супени лъжици суровини, изсипете вряща вода (0,5 литра).
- Настоявайте за няколко часа (можете за една нощ) на тъмно място.
- Пие се по една супена лъжица половин час преди хранене три пъти на ден.
Галерия - народни средства за укрепване на капилярите
Плодовете на японската софора се използват за укрепване на кръвоносните съдове. 
Кората от леска е ефективна за повишена пропускливост на капилярните съдове 
Бадан дебелолистният се препоръчва за нормализиране на периферното кръвообращение 
Продуктите на базата на конски кестен укрепват добре кръвоносните съдове 
Арника планинска има ангиопротективни свойства
Прогноза, усложнения, последствия
Заболяването има благоприятна прогноза. Характеризира се с продължителен курс, но е възможно пълно възстановяване.
В тежки случаи може да се развие анемия, ако засегнатата кожа е наранена (порязвания, ожулвания, отворена рана) - обширно капилярно кървене; затворени нараняванияв резултат на удари, натъртвания, притискане на кожата, придружени от обширни хематоми. Екзематоидният тип заболяване може да застраши с добавяне на вторична инфекция.
Предотвратяване
Няма специфични мерки за предотвратяване на заболяването. За да се предотврати развитието на патология, е необходимо да се избягват провокиращи фактори:
- лечение на ендокринни заболявания;
- избягвайте хипотермия;
- да не позволяват тежък товарна долните крайници;
- укрепват кръвоносните съдове активно изображениеживот, хранете се правилно, темперирайте тялото, откажете се от лошите навици.
Характеристики на заболяването при жените
Въпреки че заболяването засяга предимно мъже, то може да засегне и жени. Проявите на патологията и причините са идентични и при двата пола. Жените са по-загрижени за болестта, отколкото козметичен дефект, поради което често се обръщат към дерматолог. Важно е обаче да знаете, че в основата на проблема се крие патологични процесикоито се срещат в тялото, следователно е необходимо да се подходи към неговото решение по цялостен начин: да се изследва напълно, да се консултира с имунолог, съдов хирург, алерголог и специалист по инфекциозни заболявания.
Видео: Лечение на кръвоносните съдове у дома
Изправени пред болестта на Шамберг, не трябва да се надявате на бързо възстановяване. Заболяването има продължителен курс, но при спазване на медицинските предписания и препоръки можете да постигнете ремисия - да предотвратите появата на нови обриви за дълго време.
Възпалителните кожни лезии, дължащи се на реакцията на тялото към някои фактори, се диагностицират като дерматит. от специфични проявипроблеми, нея клинична картина, специалистите идентифицират вида на патологията, съответстваща на тези признаци. Днес ще изгорим с вас за симптомите кожна болест, причини, видове и препарати за лечение на пурпурен дерматит при възрастни и деца, ще покажем снимки на пациенти, ще дадем препоръки.
Характеристики на заболяването
Обривът по кожата, придружен от пигментни петна, подсказва, че това е пурпурен дерматит. Проявява се в патологична промянакапиляри на кожата и отлагане в тъканите, които ги заобикалят, на пигментното вещество.
Веществото, което действа като пигмент, съдържа желязо в състава си, експертите го наричат хемосидерин. Освен това на петната могат да се появят различни видове обриви.
Има такива прояви на повърхността на кожата:
- телеангиектазия,
- лилави папули,
- мрежеста пигментация,
- петехии.
Образованието под формата на обрив при възрастни обикновено се появява на долните крайници. Патологията се локализира в задните части, краката, бедрата. В бъдеще увреждането на кожните повърхности може да се разпространи допълнително: на тялото, може да се появи на лицето и да покрие горните крайници.
Ако този тип дерматит се появи в детство, след това се появяват обриви под формата на плаки или петнисто-нодуларни образувания по ръцете, често по лицето и продължават да се разпространяват в долните области.
Класификация на пурпурен дерматит
Пупурозният дерматит има различни проявихемосидероза.
- Пигментна дерматоза на Шамбергсе проявява под формата на разширени съдове на кожата с забележими точковидни кръвоизливи. След това първо има плаки жълтеникав цвят, с времето тонът им става кафеникав. При по-нататъчно развитиепатологии по ръбовете на плаките се появяват обриви с характерен червен цвят. Постепенно плаката претърпява атрофия в централната си част.
- Пурпура Майоки(ануларен телеангиектатичен) – лезиите са подчертано разделени на централни и периферна част. централна част- Това е кафяво пигментно петно. И по периферията са малки червени петна. Лезиите са с пръстеновидна форма и съдържат разширени капиляри на кожата.
- Ангиодерматит Gougerot-Blum(лилави и пигментирани) - този сорт се характеризира с факта, че старческите петна са комбинирани в групи. Те могат да имат петнист нодуларен обрив. Старите петна са оцветени в кафяво, а по-младите хеморагични петна изглеждат яркочервени.
Всички тези разновидности на хемосидероза се различават по морфологични нюанси и се комбинират в едно нозологична група- Пигментна лилава дерматоза.
причини
Точните фактори, които инициират пурпурен дерматит, не са идентифицирани. Забелязва се, че заболяването се появява при наличието на такива причини:
- алергична реакция
- метаболитни нарушения,
- хипотермия,
- интоксикация,
- хронични болести.
Симптоми
Болестта се проявява чрез следните симптоми:
- визуализират се характерни пигментни петна и обриви,
- лек сърбеж,
- кожните проблеми не засягат функционирането на системите на тялото и общото благосъстояние.
Диагностика
Специалист преглежда външен видобриви. За потвърждаване на диагнозата могат да бъдат предписани изследвания:
- тестове за алергия (кожни),
- кръвен анализ,
- хистологично изследване на остъргвания,
- имунограма,
- бактериологично изследване.
Прочетете повече за това как да лекувате кожен дерматит по-долу.
Лечение
За изобразяване терапевтичен ефектНа първо място е необходимо да се премахнат всички провокиращи болестта фактори.На пациента се предписва диета.
Изключете от диетата дразнещи храни, които могат да причинят алергии:
- пикантни ястия,
- шоколад,
- пържена храна,
- цитрусови плодове,
- кафе и силен чай.
Терапевтичен начин
Процедурите за лечение включват:
- мерки за укрепване на имунната система,
- лечение на огнища с възпалителни процеси, включително такива с инфекциозен характер:
- синузит,
- отит,
- зъбен кариес,
- тонзилит,
- и други заболявания.
За мехлеми, кремове и други лекарства за кожен дерматитпурпурен тип, виж по-долу.
Как да се лекува дерматит различен тип, това видео ще каже:
По медицински начин
- За укрепване на имунната система се предписва комплекс от витамини, насочени към укрепване на кръвоносните съдове.
- За да се намали сърбежът, специалистът може да предпише кортикостероиди.
- За да се блокира възпалителния процес, е възможно да се използват нестероидни лекарства.
Относно лечението на кожен пурпурен дерматит народни средствапрочетете по-долу.
Народни методи
При лечение на дерматит се използват рецепти народна медицина. Преди да започнете курса, трябва да се консултирате със специалист.
Много билки са полезни за общо здравословно състояниекожата и са в състояние да облекчат възпалението.Това са:
- зеленика,
- жълтурчета,
- софора японска,
- приемственост.
Растенията се приготвят като чай и се използват за лосиони със салфетка, напоена с инфузия.
От масла - лечебен ефектизлива масло чаено дърво. Неговият антисептик антимикробно действиепомага за стрелба възпалителен процес. Начин на употреба: няколко капки масло се нанасят върху засегнатата област и леко се втриват в повърхността на кожата.