סוגי התפשטות של ביולוגיה של התפשטות. סוגי התפשטות תאים

תָאִי שִׂגשׂוּג- עלייה במספר התאים על ידי מיטוזה,

מה שמוביל לצמיחת רקמות, בניגוד לדרך אחרת להגדיל אותה

מסות (למשל, בצקת). תאי עצב אינם מתרבים.

באורגניזם הבוגר, תהליכי ההתפתחות הקשורים

עם חלוקת תאים והתמחות. תהליכים אלה יכולים להיות או

קטן פיזיולוגי, ומטרתו לשחזר את או-

גניזם עקב פגיעה בשלמותו.

המשמעות של ריבוי ברפואה נקבעת על פי יכולת התאים

זרם של רקמות שונות לחלוקה. תהליך הריפוי קשור לחלוקת תאים.

ריפוי פצעים ותיקון רקמות לאחר פעולות כירורגיות.

התפשטות תאים עומדת בבסיס התחדשות (התאוששות)

חלקים אבודים. בעיית ההתחדשות מעניינת

תרופות, לניתוחים משחזרים. להבחין בין פיזיולוגי

התחדשות מתקנת ופתולוגית.

פִיסִיוֹלוֹגִי- שיקום טבעי של תאים ורקמות ב

אונטוגניה. לדוגמה, השינוי של תאי דם אדומים, תאי אפיתל בעור.

תיקון- התאוששות לאחר נזק או מוות של דבק

זרם ורקמות.

פתולוגי- ריבוי רקמות שאינן זהות לרקמות בריאות

יאממ. לדוגמה, הצמיחה של רקמת צלקת במקום של כוויה, סחוס - ב

אתר שבר, ריבוי תאי רקמת חיבור באתר שלנו

רקמת צוואר הרחם של הלב, גידול סרטני.

לאחרונה נהוג לחלק תאי רקמת בעלי חיים לפי

יכולת חלוקה ל-3 קבוצות: לאבילית, יציבה וסטטית.

ל לאבילייםכוללים תאים המתעדכנים במהירות ובקלות

במהלך חיי האורגניזם (תאי דם, אפיתל, ריר

לעצור את מערכת העיכול, האפידרמיס וכו').

ל יַצִיבכוללים תאים מאיברים כגון כבד, לבלב

בלוטה, בלוטות הרוקוכו', אשר מגלים מוגבל

יכולת חלוקה חדשה.

ל סטָטִיכוללים תאים של שריר הלב ורקמות העצבים, אשר

שיפון, לפי רוב החוקרים, לא חולקים.

חקר הפיזיולוגיה של התא חיוני להבנתו.

הרמה הטוגנטית של ארגון החיים ומנגנוני הוויסות העצמי

תאים המבטיחים את התפקוד ההוליסטי של האורגניזם כולו.

פרק 6

גנטיקה אֵיך המדע. סדירות

יְרוּשָׁה שלטים

6.1 נושא, משימות ושיטות גנטיקה

תורשה ושונות הם מאפיינים בסיסיים

יצורים חיים, שכן הם אופייניים ליצורים חיים מכל רמה של ארגון

שדרוג לאחור. המדע החוקר את דפוסי התורשה והשינוי

וסטי, נקרא גנטיקה.

גנטיקה כמדע חוקרת תורשה ותורשה

תנודתיות, כלומר, היא עוסקת שיתוף הַבָּא בעיות:

1) אחסון מידע גנטי;

2) העברת מידע גנטי;

3) יישום של מידע גנטי (השימוש בו בפרט

סימנים של אורגניזם מתפתח בהשפעת הסביבה החיצונית);

4) שינוי במידע הגנטי (סוגים וגורמים לשינויים,

מנגנונים).

השלב הראשון בהתפתחות הגנטיקה - 1900–1912 מאז 1900 - מחדש

מכסה את חוקי ג' מנדל על ידי המדענים H. De Vries, K. Correns, E. Cher-

פָּרָג. הכרה בהלכות ג' מנדל.

שלב שני 1912–1925 - יצירת תורת הכרומוזומים של טי מור-

גאנה. שלב שלישי 1925–1940 - גילוי של מוטגנזה מלאכותית ו

תהליכים גנטיים של אבולוציה.

שלב רביעי 1940–1953 - מחקר על בקרת גנים

תהליכים פיזיולוגיים וביוכימיים.

השלב החמישי מ-1953 ועד היום הוא התפתחות המולקולרית

ביולוגיה.

מידע נפרד על תורשה של תכונות היה ידוע

מזמן, לעומת זאת יסודות מדעייםהעברת הסימנים הייתה ראשונה

קבע ג' מנדל ב-1865 בעבודה: "ניסויים בצמח

כלאיים." אלה היו רעיונות מתקדמים, אבל בני זמננו לא נתנו

את משמעות הגילוי שלו. המושג "גן" עדיין לא היה קיים באותה תקופה, ו-G. Men-

דל דיבר על "הנטיות התורשתיות" הכלולות בתאי המין

קה, אבל טבעם לא היה ידוע.

בשנת 1900, ללא תלות זה בזה, ה' דה פריס, א' צ'רמק וק' קור-

רנס גילה מחדש את חוקי ג' מנדל. שנה זו נחשבת לשנת הלידה

של גנטיקה כמדע. בשנת 1902, T. Boveri, E. Wilson וד. Setton יצרו

לאלי הציע את הקשר של גורמים תורשתיים עם כרומוזומים.

ב-1906 W. Betson הציג את המונח "גנטיקה", וב-1909 W. Johansen -

"גֵן". בשנת 1911, טי מורגן ועמיתיו ניסחו את העקרונות העיקריים

התיאוריה הכרומוזומלית של zheniya של תורשה. הם הוכיחו שגנים

ממוקם בלוקוסים מסוימים של כרומוזומים בסדר ליניארי,

סימן מסוים.

השיטות העיקריות של הגנטיקה: היברידיות, ציטולוגיות ו

מָתֵימָטִי. גנטיקה משתמשת באופן פעיל בשיטות של אחרים הקשורים

מדעים: כימיה, ביוכימיה, אימונולוגיה, פיזיקה, מיקרוביולוגיה וכו'.

שִׂגשׂוּג- עלייה במספר התאים על ידי מיטוזה, מה שמוביל לצמיחה וחידוש של רקמות. עוצמת הריבוי מווסתת על ידי חומרים המיוצרים הן בתוך התאים והן הרחק מהתאים. נתונים מודרניים מצביעים על כך שאחד הרגולטורים של התפשטות על ברמה התאיתהם מקשים. קליונים- חומרים דמויי הורמונים שהם פוליפפטידים או גליקופרוטאין. הם נוצרים על ידי כל התאים ובתוך תאים של אורגניזמים גבוהים יותר, המצויים בנוזלי גוף שונים, כולל שתן. Keylons מעכבים את הפעילות המיטוטית של תאים. הם מעורבים גם בוויסות צמיחת רקמות, ריפוי פצעים ותגובות חיסוניות.

מנגנונים הורמונליים - מווסתים מרוחקים של התפשטות ברמת האורגניזם. לדוגמה, רמת האריתרוציטים באזורים הרריים גבוהים מוגברת עקב הפרשת ההורמון אריטרופואטין בתאי כליה מיוחדים. לתושבי הרמות יש יותר תאי דם אדומים מאשר לאנשים החיים במישורים.

בנוסף, קיימות השערות לגבי הסיבות שגורמות לתא להתחלק. לדוגמה:

- נפחי- התא, לאחר שהגיע לנפח מסוים, מתחלק. היחסים הגרעיניים-ציטופלסמיים משתנים (מ-1/6 ל-1/69),

- השערת "קרניים מיטוגנטיות". ». תאים מתחלקים מעוררים תאים שכנים למיטוזה.

- השערת "הורמוני פצעים". » . תאים פגומים מפרישים חומרים מיוחדים המעודדים מיטוזה של תאים שלמים.

סוף העבודה -

נושא זה שייך ל:

קורס ביולוגיה של הרצאות לסטודנטים הלומדים ברוסית

מוסד חינוך ממלכתי.. השכלה מקצועית גבוהה.. Ryazan State Medical University..

אם אתה צריך חומר נוסף בנושא זה, או שלא מצאת את מה שחיפשת, אנו ממליצים להשתמש בחיפוש במאגר העבודות שלנו:

מה נעשה עם החומר שהתקבל:

אם החומר הזה התברר כמועיל עבורך, תוכל לשמור אותו בדף שלך ברשתות החברתיות:

צִיוּץ

כל הנושאים בסעיף זה:

ביולוגיה
קורס הרצאות לסטודנטים הלומדים בריאזאן הרוסית מחברים-מהדרים: פרופסור חבר, Ph.D. Kalygina T.A.

המאפיינים העיקריים של החיים
יצורים חיים שונים מגופים דוממים במספר תכונות. המאפיינים העיקריים של יצורים חיים כוללים: ארגון ספציפי. לאורגניזמים חיים יש

רמות הארגון של יצורים חיים
החיים על פני כדור הארץ הם מערכת אינטגרלית המורכבת מרמות מבניות שונות של ארגון של יצורים ביולוגיים. ישנן מספר רמות ארגון עיקריות (יש להפרדה

תורת התא
בשנת 1665 ר' הוק גילה לראשונה תאי צמחים. בשנת 1674 א.לבנגוק פתח תא חיה. בשנת 1839 טי שוואן ומ' שליידן ניסחו תורת התא. העמדה המרכזית של תורת התא

מבנה התא
על פי המבנה מבחינים בין 2 סוגי תאים: - פרוקריוטים - אוקריוטים פרוקריוטים כוללים חיידקים ואצות כחולות-ירקות. פרוקריוטים שונים מאיקריוטים בכך שיש להם

קרום התא החיצוני
1 - ראש קוטבי של מולקולת הפוספוליפיד 2 - זנב חומצת שומן של מולקולת הפוספוליפיד 3 - חלבון אינטגרלי

אבולוציה של תאים
ישנם שני שלבים בהתפתחות התא: 1. כימי. 2. ביולוגי. השלב הכימי החל לפני כ-4.5 מיליארד שנים. תחת ההשפעה קרינה אולטרא - סגולה, מקרינים

המבנה והתפקודים של גרעין התא
גרעין - חלק חובהתא איקריוטי. תפקיד עיקריגרעין - אחסון חומר גנטי בצורת DNA והעברתו לתאי בת במהלך חלוקת התא. חוץ מזה

כרומטין וכרומוזומים
כרומטין הוא צורה מנוזלת של קיומם של כרומוזומים. במצב דה-פירלי, הכרומטין ממוקם בגרעין של תא שאינו מתחלק. כרומטין וכרומוזומים עוברים זה בזה

מחזור חיי התא
G1 - תקופה טרום סינתטית S - תקופה סינתטית G2 - תקופה פוסט סינתטית G0 -

צורות רבייה של אורגניזמים חיים
רבייה היא תכונתם של אורגניזמים חיים להתרבות מהסוג שלהם. ישנן שתי צורות רבייה עיקריות: א-מינית ומינית. רבייה א-מינית תורמת לשימור הגדולים ביותר

spermatogenesis
חתך של החתך הרוחבי של הצינורית המפותלת של האשך (ראה עמוד 27) Cellules germinales primordiales - p

סוגים ותקופות של אונטוגניה
אונטוגנזה היא תהליך התפתחות אינדיבידואלי של פרט מזיגוטה במהלך רבייה מינית (או הופעת פרט בת במהלך רבייה א-מינית) עד סוף החיים. המונח "אונטוגניה" ב-1866. הוצע על ידי מדענים גרמנים

תכונות המבנה וסוגי הביצים
ביצים (או ביצים) הן תאי רבייה נשיים מיוחדים מאוד, גדולים יחסית וחסרי תנועה. אין הבדלים מהותיים במבנה הביצית והתאים הסומטיים.

תקופת התפתחות עוברית, שלביה
תקופת ההתפתחות העוברית היא המסובכת ביותר בבעלי חיים גבוהים יותר והיא מורכבת ממספר שלבים: 1. היווצרות זיגוטה 2. מחשוף 3. היווצרות בלסטולה

מחשוף באקורדטים
A - זמזום (מדים שלמים) B - דו-חיים (לא אחיד לחלוטין) C - ציפורים (דיסואיד לא שלם)

היסטוגנזה ואורגנוגנזה
היסטוגנזה היא תהליך היווצרות רקמות בעובר.אורגנוגנזה היא תהליך היווצרות מערכות איברים בעובר. בשלב זה של ההתפתחות העוברית, מבחינים בשני שלבים.

אינדוקציה עוברית
בירור מנגנוני ההתפתחות היא אחת הבעיות המורכבות של מדע הביולוגיה. העובריות בכללותה נקבעת על ידי המנגנון התורשתי של התאים (כפי שכבר הוזכר, במהלך האונטוגנזה,

התפתחות עוברית של ציפורים
ביצת הציפורים היא טלוליצילית חדה; הקוטב הצומח מכיל הרבה חלמון. כתוצאה מההפריה נוצר עובר חד תאי - זיגוטה, המתאפיינת על ידי

איברים זמניים חוץ-עובריים
בְּ התפתחות עובריתאצל בעלי חוליות, איברים זמניים שמתפקדים בעובר ונעדרים במצב בוגר ממלאים תפקיד חשוב. אלה כוללים: שק חלמון, מי שפיר, סרוס

מאפיינים של התפתחות פוסט-עוברית
אונטוגנזה פוסט-עוברית (פוסט-לידה) מתחילה מרגע הלידה, בעת עזיבת הקרומים העובריים (במהלך התפתחות תוך רחמית) או בעת עזיבת קרומי הביצית ומסתיימת במוות

מַאֲמָץ. מוות קליני וביולוגי
הזדקנות היא תבנית ביולוגית כללית של הכחדת הגוף, האופיינית לכל היצורים החיים. זקנה היא השלב הטבעי האחרון של אונטוגנזה, המסתיים במוות.

התחדשות של איברים ורקמות, סוגיו
התחדשות היא תהליך של שחזור רקמות או איברים שאבדו או נפגעו. ישנם שני סוגים של התחדשות: - פיזיולוגי - פיזיולוגי מתקן

הַשׁתָלָה
השתלה היא השתלה ופיתוח של רקמות מושתלות במקום חדש. האורגניזם שממנו נלקח חומר ההשתלה נקרא התורם, וזה שאליו מתבצעת ההשתלה נקרא

הומאוסטזיס באורגניזמים חיים
הומאוסטזיס הוא התכונה של יצורים חיים לשמור על הקביעות של הסביבה הפנימית שלהם, למרות השונות של גורמים סביבהלמרות תנודות משמעותיות

מקצבים ביולוגיים. כרונוביולוגיה
מקצבים ביולוגיים- שינויים חוזרים בעוצמה תהליכים ביולוגיים. מקצבים ביולוגיים נמצאים בכל היצורים החיים, הם קבועים בתורשה ומהווים גורמים

קהילה
כל סוג של יצורים מאורגנים וכל אוכלוסייה מכל סוג שהוא לא מתקיים במנותק מיצורים אחרים, אלא יוצרים אחדות מורכבת וסותרת הנקראת הקהילה הביוטית. דבורה

צלב מונוהיברידי
הניסויים של מנדל בוצעו על אפונה. כאשר חוצים זני אפונה עם זרעים צהובים וירוקים (הצלבה של אורגניזמים הומוזיגוטים או קווים טהורים), כל הצאצאים (כלומר כלאיים מהדור הראשון

צלבים די-ופוליהיברידיים. החוק השלישי של מנדל
בהצלבה דיהיברידית, אורגניזמים האב מנותחים עבור שני זוגות של תכונות חלופיות. מנדל חקר תכונות כמו צבע הזרעים וצורתם. כאשר חוצים אפונה עם צהוב

קביעת מין
ברוב האורגניזמים, המין נקבע בזמן ההפריה (סינגאמנו) ומווסת על ידי הסט הכרומוזומלי של הזיגוטה, זה נקרא הסוג הכרומוזומלי של קביעת מין. בבני אדם ויונקים

תורשה של תכונות הקשורות למין ומוגבלות מין
תכונות הקשורות למין נקראות תכונות, שהתפתחותן נובעת מגנים הממוקמים על כרומוזומי המין. אם הגן נמצא על כרומוזום Y, אז הוא עובר בתורשה בבני אדם, יונקים

קישור של גנים. ניסויים ושלטונו של מורגן
המחקר של תורשה הקשורה למין עורר את חקר הקישור בין גנים הממוקמים באוטוסומים. עבור כל אורגניזם, קביעות המינים של כרומוזומים בקריוטיפ אופיינית.

ההוראות העיקריות של תורת הכרומוזומים של תורשה
ההוראות העיקריות של תורת התורשה הכרומוזומלית הן כדלקמן: - נשאי המידע התורשתי הם הכרומוזומים והגנים הממוקמים בהם;

שלבי התפתחות של גנטיקה מולקולרית
גנטיקה מולקולריתנפרד מהביוכימיה ונוצר כמדע עצמאי בשנות ה-50 של המאה הקודמת. לידתו של מדע זה קשורה למספר תגליות ביולוגיות חשובות: 1

פעילות תפקודית של גנים או ביטוי גנים
בפרוקריוטים היא מתבצעת בשני שלבים: שעתוק ותרגום, גם לאוקריוטים יש שלב עיבוד. ביטוי גנים מורכב מסינתזה של מולקולות mRNA על מולקולת DNA,

ויסות ביטוי גנים בפרוקריוטים
תכנית ויסות של שעתוק גנים מבניים של תא פרוקריוטי בהתאם לסוג ההדחקה

הגדרה וצורות שונות
הגנטיקה חוקרת שתי תכונות עיקריות של יצורים חיים - תורשה ושונות. שונות - התכונה של אורגניזמים לרכוש סימנים ומאפיינים חדשים של התפתחות הפרט

גורמים מוטגנים
גורמים הגורמים למוטציות נקראים גורמים מוטגנים (מוטגנים) ומחולקים ל: 1. פיזיקליים; 2. כימיקל; 3. ביולוגי. אל הפיזי

יציבות ותיקון של חומר גנטי
עמידות לשינויים בחומר הגנטי מסופקת על ידי: 1. קבוצה דיפלואידית של כרומוזומים. 2. DNA סליל כפול. 3. ניוון (יתירות

חוק הסדרה ההומולוגית של שונות תורשתית מאת N.I. Vavilov
ידוע שמוטציה מתרחשת בכיוונים שונים. עם זאת, מגוון זה כפוף לסדירות מסוימת, שהתגלתה בשנת 1920 על ידי N.I. Vavilov. הוא ניסח את חוק ההומול

שיטה גנאלוגית
סוגי הירושה וצורות הביטוי של נטיות גנטיות בבני אדם מגוונים מאוד, וההבחנה ביניהם דורשת שיטות ניתוח מיוחדות, קודם כל, גנאלוגיות,

שיטת מחקר תאומים
חקר תאומים הוא אחת השיטות העיקריות של הגנטיקה האנושית. ישנם תאומים זהים הנובעים מביצית אחת שהופריה בזרע אחד. הם מתעוררים עקב

שיטת דרמטוגליפים
זהו מדע החוקר את ההתניה התורשתית של הדפוסים היוצרים קווי עור בקצות האצבעות, כפות הידיים וכפות הרגליים של האדם. התברר שכל אומה

הכלאה של תאים סומטיים
לתאים היברידיים יש תכונות מסוימות המאפשרות לקבוע לוקליזציה של גן או קישור של גן. אובדן הכרומוזומים האנושיים מסוגים מסוימים של תאים היברידיים מאפשר לך לקבל שיבוט

שיטה אונטוגנטית
מאפשר לך ללמוד את דפוסי הביטוי של כל סימפטום או מחלה בתהליך ההתפתחות האישית. ישנן מספר תקופות של התפתחות אנושית. טרום לידה (התפתחות לפני הלידה

שיטת דוגמנות
חוֹק סדרה הומולוגית N.I. Vavilova (למינים ולסוגים קרובים גנטית יש סדרות דומות של שונות תורשתית) מאפשרת אקסטרפולציה של הניסוי

שיטת מחקר אימונולוגית
שיטה זו מבוססת על חקר ההרכב האנטיגני של תאים ונוזלים. גוף האדם- דם, רוק, מיץ קיבה וכו'. לרוב, אנטיגנים של תאי דם נבדקים: אריתרו

מחלות גנטיות
1) עם סוג תורשה אוטוזומלי דומיננטי, אופיינית הפרה של הסינתזה של חלבונים מבניים או חלבונים המבצעים פונקציות ספציפיות (לדוגמה, המוגלובין). באופן פנוטיפי, בעוד

מחלות כרומוזומליות הנגרמות על ידי חריגות של אוטוזומים
מחלות כרומוזומליותהיא קבוצה של תורשתית מצבים פתולוגיים, שהסיבה לכך היא שינוי במספר הכרומוזומים או הפרה של המבנה שלהם. הטריזומיות הנפוצות ביותר הן

מחלות כרומוזומליות הנגרמות על ידי חריגות בכרומוזומי המין
כרומוזומי המין הם הנשאים העיקריים של גנים השולטים בהתפתחות המין, ולכן החריגות המספריות או המבניות שלהם קובעות מגוון סטיות בהתפתחות המינית.

תורת האבולוציה של J.B. Lamarck
J.B. Lamarck בספרו "הפילוסופיה של הזואולוגיה" (1809), שבו הוסוו לראשונה יסודותיה של תפיסה אבולוציונית הוליסטית, ניסח שני חוקים: 1) על השפעת השימוש ואי השימוש באיבר עליו.

תורת האבולוציה של Ch.Darwin
בשנת 1858, צ'ארלס דרווין ובאופן בלתי תלוי בו, א.אר. וואלאס ביסס את העיקרון ברירה טבעיתוהמושג של המאבק על הקיום כמנגנון של בחירה זו. תורת האבולוציה על ידי אכילה

מיקרו אבולוציה. קריטריונים ומבנה המין. אוּכְלוֹסִיָה
מיקרו-אבולוציה נקראת במה ראשונהטרנספורמציות אבולוציוניות של האוכלוסייה: מהתרחשות של שינויים תורשתיים ועד להיווצרות הסתגלות והופעת מינים חדשים על בסיסם. לימוד

גורמים של אבולוציה
שינויים בהרכב הגנוטיפי של אוכלוסיות מתרחשים בהשפעת אירועים רבים שבדרך זו או אחרת מסוגלים לשנות אוכלוסיות. עם זאת, ניתן להבחין בין הדברים הבאים

היווצרות מינים חדשים
היווצרותם של מינים חדשים בטבע היא השלב האחרון של המיקרו-אבולוציה. בהשפעת גורמים אבולוציוניים, עם התפקיד המוביל של הברירה הטבעית, יש תהליך של טרנספורמציה של פתוח גנטית

מושג מקור בעלי חיים אנושיים
בלב הרעיונות המודרניים על מוצא האדם עומד התפיסה לפיה האדם יצא מעולם החי, והראיה המדעית הראשונה לטובת מושג זה הייתה

הבדלים בין בני אדם ובעלי חיים
לאדם יש הבדלים משמעותיים מבעלי חיים, מה שצוין גם על ידי הקדמונים, למשל, אנקסגורס (500-428 לפנה"ס) וסוקרטס (469-399 לפנה"ס) האמינו ש- sp.

גורמים מניעים של אנתרופוגנזה
להבחין בין חברתי לבין גורמים ביולוגייםאנתרופוגנזה. אנתרופוגנזה היא מקור האדם והיווצרותו כמין בתהליך היווצרות החברה. לאדם יש מספר ספציפיים

2.1.10. מנגנוני התפתחות של ריבוי במוקד הדלקת

התפשטות היא השלב האחרון של התפתחות הדלקת, המספקת התחדשות מתקנת של רקמות באתר המוקד של אל-

איטרציות. התפשטות מתפתחת כבר מתחילת הדלקת יחד עם תופעות של שינוי והפרשה.

במהלך תהליכי שיקום במוקד הדלקת מושגות התחדשות תאים ופיברופלזיה הן על ידי הפעלת תהליכי התפשטות והן על ידי הגבלת אפופטוזיס של תאים. רבייה של אלמנטים תאיים מתחילה לאורך הפריפריה של אזור הדלקת, בעוד שבמרכז המוקד עדיין יכולות להתקדם תופעות השינוי והנמק. התפשטות של רקמת חיבור ואלמנטים תאיים ספציפיים לאיברים מגיעה להתפתחותה המלאה לאחר "ניקוי" האזור הפגוע מדריטוס תאי ומפתוגנים זיהומיים של דלקת על ידי מקרופאגים ונויטרופילים של רקמות. בהקשר זה, יש לציין כי קודמת לתהליך ההתפשטות היווצרות של מחסומים נויטרופילים ומונוציטיים, הנוצרים לאורך הפריפריה של אזור השינוי.

החלמה והחלפה של רקמות פגועות מתחילה בשחרור מולקולות פיברינוגן מכלי הדם ויצירת פיברין, היוצר מעין רשת, מסגרת לרביית תאים לאחר מכן. כבר לאורך מסגרת זו, פיברובלסטים שנוצרים במהירות מופצים במוקד התיקון. חלוקה, גדילה ותנועה של פיברובלסטים אפשריים רק לאחר התקשרותם לסיבי פיברין או קולגן. חיבור זה מסופק על ידי חלבון מיוחד - פיברונקטין. רבייה של פיברובלסטים מתחילה לאורך הפריפריה של אזור הדלקת, ומספקת היווצרות של מחסום פיברובלסטי. כימוטקסיס, הפעלה ושגשוג של פיברובלסטים מתבצעים בהשפעת:

1. גורמי גדילה פיברובלסטים.

2. גורם גדילת טסיות דם.

3. ציטוקינים - TNF, IL-1.

4. קינינוב.

5. תרומבין.

6. שינוי גורם גדילה ב.

בתחילה, הפיברובלסטים אינם בשלים ואין להם פעילות סינתטית מספקת. להבשלה מקדימה סידור מבני ותפקודי פנימי של פיברובלסטים: היפרטרופיה של הגרעין והגרעין, היפרפלזיה של EPS, עלייה בתכולת האנזימים, במיוחד פוספטאז אלקליין, אסטראז לא ספציפי ו-b-glucuronidase. רק לאחר סידור מחדש, פיברובלסטים מתחילים לסנתז קולגן, אלסטין, חלבונים הקשורים לקולגן ופרוטאוגליקנים. קולגנוגזה מומרצת על ידי החומרים הפעילים הביולוגית הבאים - TNF, IL-1, IL-4, גורם גדילה פיברובלסט, גורם גדילת טסיות.

ריבוי אינטנסיבי של פיברובלסטים מייצרים מוקופוליסכרידים חומציים - המרכיב העיקרי של החומר הבין-תאי של רקמת החיבור ( חומצה היאלורונית, חומצה גופרתית כונדרויטין, גלוקוזאמין, גלקטוסאמין). יחד עם זאת, אזור הדלקת אינו רק מובלע, אלא מתחילה נדידה הדרגתית של רכיבים תאיים ותאיים של רקמת החיבור מהפריפריה למרכז, היווצרות שלד רקמת חיבור במקום השינוי הראשוני והמשני. .

יחד עם פיברובלסטים, מתרבים גם רקמות אחרות ותאים המטוגנים. עם הרס של ממברנות הבסיס של כלי הדם באזור השינוי, תאי אנדותל נודדים לאורך השיפוע של גורמים אנגיוגניים. לומן של נימי חדש שנוצר על ידי היתוך של חללים תאיים של אנדותליוציטים סמוכים. תאי מאסט, מקרופאגים, נויטרופילים מרוכזים סביב הנימים החדשים שנוצרו, אשר משתחררים ביולוגית. חומרים פעילים, תורם להתרבות נימים.

הגורמים החשובים ביותר המעוררים אנגיוגנזה הם:

1. גורמי גדילה פיברובלסטים (בסיסי וחומצה).

2. גורם גדילה אנדותל כלי דם.

3. שינוי גורמי גדילה .

4. גורם גדילה אפידרמיס.

פיברובלסטים יחד עם כלי דם שזה עתה נוצרו יוצרים רקמת גרנולציה. מדובר, בעצם, ברקמת חיבור צעירה, עשירה בתאים ובנימי דם דקים, שלולאותיה בולטות מעל פני הרקמה בצורה של גרגירים.

התפקידים העיקריים של רקמת הגרנולציה הם: מגן - מניעת השפעת גורמים סביבתיים על מוקד הדלקת ותיקון - מילוי הפגם ושיקום התועלת האנטומית והתפקודית של רקמות פגועות.

היווצרות רקמת גרנולציה אינה הכרחית לחלוטין. זה תלוי בגודל ובעומק הנזק. רקמת גרנולציה בדרך כלל אינה מתפתחת במהלך ריפוי של פצעי עור חבולים או נזק קל לקרום הרירי (Kuzin M.I., Kostyuchenko B.M. et al., 1990). רקמת הגרנולציה הופכת בהדרגה לרקמה סיבית הנקראת צלקת. ברקמת הצלקת, מספר הכלים יורד, הם מתחילים, מספר המקרופאגים, תאי הפיטום יורד ופעילות הפיברובלסטים יורדת. חלק קטן מהיסודות התאיים הממוקמים בין חוטי הקולגן נשאר פעיל. ההנחה היא שמקרופאגים של רקמות ששמרו על פעילותם לוקחים חלק בספיגת רקמת צלקת ומבטיחים היווצרות צלקות רכות יותר.

במקביל להתבגרות של גרגירים, אפיתליזציה של הפצע מתרחשת. זה מתחיל בשעות הראשונות לאחר הנזק, וכבר במהלך היום הראשון נוצרות 2-4 שכבות של תאי אפיתל בזאלי. קצב האפיתליזציה מסופק על ידי התהליכים הבאים: הגירה, חלוקה והתמיינות של תאים. אפיתל של פצעים קטנים מתבצע בעיקר עקב נדידת תאים מהשכבה הבסיסית. פצעים גדולים יותר עוברים אפיתל עקב הגירה וחלוקה מיטוטית של תאים של השכבה הבסיסית, כמו גם התמיינות של האפידרמיס המתחדש. האפיתל החדש מהווה את הגבול בין השכבה הפגועה לשכבה הבסיסית, הוא מונע התייבשות של רקמות הפצע, ירידה באלקטרוליטים וחלבונים בו וכן מונע פלישת מיקרואורגניזמים.

בתהליך של ריבוי, ספציפי לאיברים אלמנטים סלולרייםאיברים ורקמות. מנקודת המבט של אפשרויות התפשטות של אלמנטים תאיים ספציפיים לאיברים, ניתן לסווג את כל האיברים והרקמות לשלוש קבוצות:

הקבוצה הראשונה יכולה לכלול איברים ורקמות שלאלמנטים התאיים שלהם יש שגשוג פעיל או כמעט בלתי מוגבל מספיק כדי לפצות לחלוטין על הפגם המבני באזור הדלקת (אפיתל של העור, ריריות דרכי הנשימה, הישאר רפש מערכת עיכול, מערכת גניטורינארית; רקמה המטופואטית וכו').

הקבוצה השנייה כוללת רקמות בעלות יכולות התחדשות מוגבלות (גידים, סחוס, רצועות, רקמת עצם, סיבי עצב היקפיים).

הקבוצה השלישית כוללת את אותם איברים ורקמות שבהם אלמנטים תאיים ספציפיים לאיברים אינם מסוגלים להתרבות (שריר לב, תאי CNS). הגורמים העיקריים המווסתים את תהליכי התפשטות תאים והתמיינות במוקד הדלקת הם:

1. גורמי גדילה המיוצרים על ידי מקרופאגים, לימפוציטים, טסיות דם, פיברובלסטים ותאים אחרים המעוררים באזור הדלקת. אלו כוללים:

גורמי גדילה אפידרמיס (ממריץ של התפשטות והבשלה של האפיתל, ממריץ אנגיוגנזה);

Transforming factor growth- (ממריץ אנגיוגנזה);

טרנספורמציה של גורם גדילה- (פיברובלסט chemoattractant, ממריץ סינתזת קולגן, פיברונקטין, מעכב אנגיוגנזה, מעכב פרוטאוליזה);

גורם צמיחת טסיות דם (ממריץ של הגירה, התפשטות וסינתזת חלבון בתאי מטרה, בעל השפעה פרו-דלקתית);

גורם גדילה אנדותליוציטים;

גורם גדילה פיברובלסט חומצי ובסיסי (ממריצים של התפשטות של כל התאים של דופן כלי הדם);

גורמים מעוררי מושבה (ממריצים גרנולוציטים ומקרופאגים של התמיינות, שגשוג ופעילות תפקודית של תאים מהסדרה הגרנולוציטית והמונוציטית) - ציטוקינים (TNF, IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7), המיוצרים על ידי לימפוציטים מסוג T ו-B, תאים חד-גרעיניים, תאי מאסט, פיברובלסטים, אנדותליוציטים, מספקים כימוטקסיס, פיברוגנזה, מעכבים אפופטוזיס, מעוררים תהליכי שגשוג במוקד הדלקת. מעכבי גדילה של תאים מסוימים הם אותם ציטוקינים הממריצים את התפשטותם של אחרים - אלו הם TNF, Transinging growth factor  ו--interferon (Zaichik A.Sh., Churilov L.P., 1999);

גורם גדילה עצבי (מעורר התפשטות, צמיחה, מורפוגנזה של נוירונים סימפטיים, תאי אפיתל). גורמי גדילה המקיימים אינטראקציה עם קולטנים בתאי מטרה יכולים לעורר ישירות סינתזת DNA בתאים או להכין קולטנים תוך תאיים ואנזימים לפעילות מיטוטית.

2. פפטיד של הגן הקשור לקלציטונין ממריץ שגשוג של תאי אנדותל, וחומר P גורם לייצור TNF במקרופאגים.

3. פרוסטגלנדינים מקבוצה E מחזקים את ההתחדשות על ידי הגברת אספקת הדם.

4. קליונים ואנטי קליונים המיוצרים על ידי תאים שונים, הפועלים על עיקרון המשוב, יכולים להפעיל ולעכב תהליכים מיטוטיים במוקד הדלקת (Bala Yu.M., Lifshits V.M., Sidelnikova V.I., 1988).

5. פוליאמינים (פוטרסין, spermidine, spermine), המצויים בכל תאי היונקים, חיוניים לצמיחת תאים וחלוקתם.

הם מספקים ייצוב ממברנות פלזמהומבנה סליל-על של DNA, הגנה על DNA מפני פעולת נוקלאזות, גירוי של שעתוק, מתילציה של RNA וקשירתו לריבוזומים, הפעלה של ליגזות DNA, אנדונוקלאזות, חלבון קינאזות ותהליכים תאיים רבים אחרים. סינתזה מוגברת של פוליאמינים, המקדמים תהליכי שגשוג, מצוינת במוקד השינוי (Berezov T.T., Fedoronchuk T.V., 1997).

6. נוקלאוטידים מחזוריים: cAMP מעכב, ו-cGMP מפעיל תהליכי התפשטות.

ריפוי פצע.

מבחינה מורפולוגית, תהליך ריפוי הפצע יכול להתנהל בצורה שונה, בהתאם למצע האנטומי של הנגע, מידת הזיהום, מצב כלליאורגניזם, טבעם של אמצעים טיפוליים (Kuzin M.I., Kostyuchenok B.M. et al., 1990). עם זאת, בכל מקרה, מהלך תהליך הפצע משקף אחד מה טיפוסים קלאסייםמַרפֵּא:

1. ריפוי מתוך כוונה ראשונית.

2. ריפוי על ידי כוונה משנית.

3. ריפוי מתחת לגלד.

ריפוי מתוך כוונה ראשונה. סוג זה של ריפוי מאופיין בהתמזגות של קצוות הפצע ללא רקמת ביניים נראית לעין, דרך ארגון רקמת החיבור של תעלת הפצע. ריפוי כוונה ראשוני הוא סוג הריפוי החסכוני ביותר. לריפוי מתוך כוונה ראשונית, יש צורך בתנאים הבאים:

1. אזור קטן של נזק.

2. מגע הדוק של קצוות הפצע.

3. שמירה על כדאיות קצוות הפצע.

4. היעדר מוקדי נמק והמטומה.

5. אספסיס של הפצע.

באה לידי ביטוי התמונה המורפולוגית של ריפוי על ידי כוונה ראשונית היפרמיה בינונית, נפיחות של רקמות בדפנות הפצע, שגשוג של פיברובלסטים והיווצרות חדשה של נימים על ידי אנדותל של תעלות וסדקים בפיברין מתעבה (מנגנון אוטוכטוני) מקצה אחד של הפצע לקצה ההפוך. ביום 6-8, רקמת הגרנולציה מחברת בחוזקה את דפנות הפצע, ובמהלך תקופה זו נפסקת האפיתל. בתרגול כירורגי, ריפוי על ידי כוונה ראשונית אפשרי בשני מקרים: עם גדלי פצעים קטנים (הקצוות מפגרים לא יותר מ-10 מ"מ זה מזה), וכן בהתערבויות כירורגיות המסתיימות בתפירה. שינויים מקומיים באזור הפצע מתבטאים מעט (נפיחות בקצוות, היפרמיה, הסתננות, כאב). ביטויים כלליים כוללים עלייה בטמפרטורת הגוף, אשר יורדת בהדרגה עד היום ה-3 לאחר הניתוח. שינויים בהרכב המורפולוגי של הדם מתבטאים באופן לא משמעותי או חסר. לפעמים מציינים לויקוציטוזיס נויטרופילי ועלייה ב-ESR של עד 20 מ"מ לשעה. ביום 5-6, אינדיקטורים אלה בדרך כלל מתנרמלים.

ריפוי פצעים מתוך כוונה משנית מתרחש עם פגיעה נרחבת ברקמות, בנוכחות רקמות שאינן קיימות בפצע, המטומה ועם התפתחות זיהום בפצע. כל אחד מהגורמים הללו מוביל לריפוי על ידי כוונה משנית. עם גרסאות שונות של מהלך הריפוי לפי כוונה משנית אנחנו מדבריםעל ריפוי פצע מוגזכלומר, על ריפוי באמצעות ספורות וגרנולציה. ביום ה-5-6 לאחר השינוי, לאחר דחיית תאים נמקיים, מופיעים איי גרגירה בפצע, אשר, גדלים בהדרגה, ממלאים את כל חלל הפצע. שינויים באופי הגרגירים תמיד משקפים באופן אובייקטיבי את סיבוכים של ריפוי שעלולים להתרחש בהשפעת מקומיים ו גורמים משותפים. הארגון מחדש של הצלקת מתבטא באפיתליזציה אקטיבית של הפצע. האפיתל גדל על פני הגרגירים בצורה של גבול כחלחל-לבן לאט מאוד. בנוסף לאפיתל, הריפוי מקל על ידי תופעת התכווצות הפצע - כיווץ קונצנטרי אחיד של קצוות ודפנות הפצע. תופעה זו מוסברת בהופעה ברקמת הגרנולציה בתקופת ההתחדשות של פיברובלסטים בעלי יכולת התכווצות.

ריפוי פצעים מתחת לגלד אופייני לפציעות קלות (שפשופים, שריטות, כוויות קטנות בדרגה 1 ו-2). תהליך פצעמתחיל בקרישה של הדם היוצא או רק הלימפה, שמתייבשת עם היווצרות גלד. מתחתיו יש התחדשות מהירה של האפידרמיס, ואז הגלד נדחה. כל התהליך לוקח 3-7 ימים. אם ריפוי מתחת לגלד מתרחש ללא סיבוכים, אז הפצע מרפא על ידי כוונה ראשונית; אם החלה מתחילה מתחת לגלד, הריפוי ממשיך בהתאם לסוג הכוונה המשנית. במקרים מסוימים, עלול להתפתח נגע פלגמוני איטי של רקמת השומן המקיפה את הפצע. במצב כזה יש צורך בפירוק כירורגי והסרת הגלד (Kuzin M.I., Kostyuchenok B.M. et al., 1990).

במהלך הווסת, רירית הרחם נשירה, ולאחר מכן היא משוחזרת שוב. שלב הגדילה של רירית הרחם הוא אינדיקטור חשוב מאוד להערכת התמונה הפתומורפולוגית של המחלה. ללא ידיעת פרמטר זה, כמעט בלתי אפשרי לבצע אבחנה אמינה אפילו עבור מומחה בעל ניסיון מעשי רב.

איך עובד תהליך ההתפשטות?

תופעה זו מתרחשת ברגע של השלמת כל תהליך דלקתי(כשההרס הפתולוגי העיקרי, עקב השפעת חיידקים ווירוסים, כבר הסתיים). סימני התפשטות מופיעים בשלב שבו התאים ההרוסים מתחילים להתאושש בהדרגה, הרעלים הנוצרים מסולקים לאט, ורקמות פני השטח הפגועות מתחדשות.

תהליך הריבוי מתרחש גם כאשר מתרחשים פצעים כלשהם, למשל, ברירית הפה. על פני הפצע, ברגע מסוים, נוצר סרט לבן - פיברין, הממלא בהדרגה את כל המשטח הפגוע. המרכיב העיקרי בתהליך זה הוא חלבון - פיברין.

מתח ראשוני ומשני

עם הזמן, רקמת הרירית הופכת בוגרת יותר, וכלים חדשים שנוצרו מתחילים להופיע בה, וכתוצאה מכך הפצע הקודם מתחיל לעלות מעט מעל פני השטח הראשי. האפיתל מתחיל לגדול באופן פעיל מיד לאחר הנזק, והדבר מעיד על כך שניתנת פקודה מסוימת לגוף מבפנים - לשקם משטח חדש מעל הנזק ולהחזיר אליו את המבנה האבוד.

בשלב זה של ריבוי מתחת לגלד, פני הרקמה משוחזרים במתח ראשוני או משני (בהתאם לעומק הפצע והאזור שלו). מתח ראשוני מאפיין את תהליך ריפוי הפצע ללא שימוש במאמץ כלשהו מצד הגוף (הפצע קטן ואין בו זיהום פתוגני). במקרה זה, היווצרות של חדש רקמת אפיתלגורם לגלדת, והשריטה מחלימה למשך 3-7 ימים, ולאחר מכן הגלד נשלף.

תהליך ריפוי הפצעים בכוונה משנית נצפה עם שטח פנים גדול של נזק או במקרה של זיהום בפצע. לעתים קרובות, במצב כזה, לפנות טיפול רפואי(מסירים את הגלד הראשוני שנוצר, מבצעים מניפולציות ניקוי ואז מתרחשת ריבוי טבעי מתחת לגלד החדש שנוצר).

כתוצאה מתהליכי חילוף החומרים והאנרגיה התא משתנה כל הזמן, מתרחשת האונטוגניות שלו, מה שנקרא מחזור חיי התא.מחזור התא הוא תקופות קיומו של תא מרגע היווצרותו על ידי חלוקת תא האם ועד לחלוקה או מותו שלו. עם ריבוי תאים, או שִׂגשׂוּגהקשורים לצמיחה והתחדשות של מבנים רבים באורגניזם רב תאי. מחזור ההתפשטות (המיטוטי) הוא קומפלקס של אירועים הקשורים זה בזה ומתואמים המתרחשים בתהליך הכנת התא לחלוקה ובמהלך החלוקה עצמה. כאשר תאים מתרבים, המנגנונים העומדים בבסיס ההורשה של תכונות והעברת זרימת המידע מתבצעים גם ברמת האורגניזם. בנוסף, מחזור החיים כולל את תקופת הביצוע של התא של אורגניזם רב-תאי של פונקציות ספציפיות, וכן תקופות מנוחה. בתקופות של מנוחה, התא יכול להתחיל להתכונן למיטוזה או להתחיל התמחות בכיוון תפקודי מסוים .

תאים צעירים שנוצרו לאחר חלוקה אינם יכולים להתחיל מיד חלוקת תאים חדשה. הם חייבים להתרחש קודם תהליכים חשובים: עלייה בנפח, שיקום המרכיבים המבניים של הגרעין והציטופלזמה הקשורים לסינתזה של חלבון וחומצות גרעין.

מכלול התהליכים המתרחשים בתא מחלוקה אחת לאחרת ומסתיימים ביצירת שני תאים מהדור החדש נקרא מחזור מיטוטי. ישנן ארבע תקופות של מחזור זה: פרה-סינתטי (או פוסט-מיטוטי), סינתטי, פוסט-סינתטי (או פרמיטוטי) ומיטוזה.

תקופה פרה-סינטטית(G1)מיד אחרי החלוקה. בשלב זה, סינתזת DNA עדיין לא מתרחשת, אך RNA וחלבון מצטברים, הנחוצים להיווצרות מבנים תאיים. זהו השלב הארוך ביותר; בתאים המתכוננים לחלוקה, זה נמשך בין 10 שעות למספר ימים.

מחזור שני - מְלָאכוּתִי(S) מאופיין בסינתזה של DNA ושכפול מבנים כרומוזומליים, כך שעד סוף תכולת ה-DNA שלו מוכפלת. יש גם סינתזה של RNA וחלבון. משך שלב זה הוא 6-10 שעות.

הַבָּא, תקופה פוסט סינתטית(G2), ה-DNA כבר לא מסונתז, אבל אנרגיה נצברת והסינתזה של RNA וחלבונים, בעיקר גרעיניים, נמשכת. שלב זה נמשך 3-4 שעות. לבסוף מתרחשת חלוקת גרעין התא - מיטוזה(גר. מיטוס - חוט), או מיטוזה(גר. קריון - ליבה, קינזיס - תנועה). המונחים "מיטוזה" ו"קריוקינזיס" הם מילים נרדפות.

אם כמות ה-DNA בקבוצת הכרומוזומים הפלואידית (n) מסומנת כ-C, אזי לאחר חלוקת התא קבוצת הכרומוזומים הדיפלואידית (2n) מכילה 2C DNA. במהלך התקופה הטרום סינתטית (G1)אותה כמות DNA נשארת ללא שינוי, אך בתקופה הסינתטית (S) כמות ה-DNA מכפילה את עצמה, וכאשר התא עובר לתקופה הפוסט-סינתטית (G2), מערך הכרומוזומים הדיפלואידי (2n) כבר מכיל 4C DNA. בשלב זה, כל אחד מהכרומוזומים משוכפל מחדש ומורכב משני גדילים (כרומטידים). התקופה הפוסט-סינתטית ותקופת המיטוזה מאופיינות בשימור של אותה קבוצת כרומוזומים (2n) ואותה כמות DNA (4C). כתוצאה ממיטוזה, כל תא בת מכיל 2n כרומוזומים ו-2CDCs.

שלוש תקופות של המחזור המיטוטי (G1, S, G2), שבמהלכו התא מוכן לחלוקה, משולבים תחת השם אינטרפאזות.במקרים מסוימים, תאים שנוצרו כתוצאה מחלוקה יכולים להתחיל להתכונן לחלוקה הבאה. זה קורה ברקמות עובריות ואחרות המתרבות במהירות. במקרה זה, המחזור המיטוטי של התא עולה בקנה אחד עם כל תקופת קיומו, כלומר. ה. מחזור החיים של התא. אם התאים רוכשים התמחות ומתחילים להתמיין, אז התקופה הפרה-סינתטית מתארכת. עבור תאים מכל סוג רקמה נקבע משך זמן מסוים של תקופת G1. בתאים מיוחדים מאוד, כגון תאי עצב, תקופת ה-G1 נמשכת לאורך כל חיי האורגניזם. במילים אחרות, הם תמיד בתקופה הפרה-סינתטית ולעולם לא מתחלקים. עם זאת, כמה תאים מובחנים (אפיתל, רקמת חיבור) בתנאים מסוימים מתקופה G 1 לעבור לשלבים הבאים של המחזור המיטוטי. בתאים כאלה, מחזור החיים ארוך יותר מזה המיטוטי.

חלוקת תא.חלוקת התא כוללת שני שלבים: חלוקה גרעינית - מיטוזה וחלוקת הציטופלזמה - ציטוקינזיס.

מיטוזה- חלוקה מורכבת של גרעין התא, משמעות ביולוגיתהמורכב מהתפלגות זהה בדיוק של כרומוזומי הבת עם המידע הגנטי הכלול בהם בין גרעיני תאי הבת. וכתוצאה מחלוקה זו, לגרעיני תאי הבת יש מערכת כרומוזומים זהה בכמות ובאיכות לזו של תא האם. כרומוזומים הם המצע העיקרי לתורשה; הם המבנה היחיד שעבורו הוכחה יכולת עצמאית לשכפול. כל שאר האברונים של התא המסוגלים לשכפול מבצעים זאת תחת שליטה של ​​הגרעין. בהקשר זה, חשוב לשמור על קביעות מספר הכרומוזומים ולחלק אותם באופן שווה בין תאי הבת, דבר המושג על ידי כל מנגנון המיטוזה. שיטת חלוקה זו בתאי צמחים התגלתה בשנת 1874 על ידי הבוטנאי הרוסי I. D. Chistyakov (1843-1877), ובתאים של בעלי חיים - בשנת 1878 על ידי ההיסטולוג הרוסי P. I. Peremezhko (1833-1894). מחקרים מפורטים על חלוקת תאים בוצעו מעט מאוחר יותר על עצמים צמחיים על ידי E. Strasburger (1844-1912) ועל תאי בעלי חיים על ידי W. Flemming.

ישנם ארבעה שלבים במיטוזה: פרופאזה, מטאפאזה, אנפאזה וטלופזה. שלבים אלה, מיד אחרי זה, מחוברים במעברים בלתי מורגשים. כל מצב קודם מוביל למצב הבא.

בתא הנכנס לחלוקה, הכרומוזומים לובשים צורה של כדור של הרבה חוטים דקים, בעלי ספירליות חלשה. בשלב זה, כל כרומוזום מורכב משתי כרומטידות אחיות. כרומטידות נוצרות במהלך תקופת S של המחזור המיטוטי כתוצאה משכפול DNA.

בהתחלה לנבא,ולפעמים עוד לפני תחילתו, הצנטריול מתחלק לשניים, והם מתפצלים לכיוון הקטבים של הגרעין. במקביל, הכרומוזומים עוברים תהליך של פיתול (ספירליזציה), כתוצאה מכך הם מתקצרים ומתעבים משמעותית. כרומטידות מתרחקות זו מזו במקצת, ונשארות מחוברות רק על ידי צנטרומרים. נוצר פער בין הכרומטידות. הנוקלאולים נעלמים, הממברנה הגרעינית מתמוססת מהליזוזומים בפעולת אנזימים, הכרומוזומים שקועים בציטופלזמה. במקביל, מופיעה דמות אכרומטית, המורכבת מחוטים הנמתחים מקטבי התא (אם יש צנטריולים, אז מהם). חוטים אכרומטיים מחוברים לצנטרומרים של כרומוזומים. הציר נוצר. מחקרים מיקרוסקופיים של אלקטרונים הראו שהחוטים של הציר הם צינוריות, צינוריות. כרומוזומים השקועים בציטופלזמה נעים לעבר קו המשווה של התא.

בְּ מטאפאזההכרומוזומים נמצאים במצב מסודר בקו המשווה. כל הכרומוזומים נראים בבירור, שבגללם חקר הקריוטיפים (ספירת המספר, חקר צורות הכרומוזומים) מתבצע בדיוק בשלב זה. בשלב זה, כל כרומוזום מורכב משתי כרומטידות, שקצותיהן התפצלו. לכן, על לוחות מטאפאזה (ואידיוגרמות מכרומוזומי מטאפאזה), הכרומוזומים הם בצורת X. חקר הכרומוזומים מתבצע בדיוק בשלב זה.

בְּ אנפאזהכל כרומוזום מתפצל לאורכו לכל אורכו, כולל באזור הצנטרומר - יש התבדלות של כרומטידות, שהופכות לאחר מכן לכרומוזומים של אחות או בת. יש להם צורה בצורת מוט, מעוקל באזור ההיצרות הראשונית. חוטי הציר מתקצרים, נעים לכיוון הקטבים, ומאחוריהם מתחילים כרומוזומי הבת להתפצל לכיוון הקטבים. ההתנתקות שלהם מתבצעת במהירות והכל באותו זמן. בְּ טלופאזכרומוזומי הבת מגיעים לקטבים. לאחר מכן, הכרומוזומים נואשים, מאבדים את קווי המתאר הברורים שלהם, וממברנות גרעיניות נוצרות סביבם. הגרעין רוכש מבנה דומה לשלב הבין של תא האם. הגרעין משוחזר.

הבא מגיע ציטוקינזיס, כלומר, חלוקה של הציטופלזמה. בתאי בעלי חיים, תהליך זה מתחיל בהיווצרות התכווצות באזור המשווני, אשר, הולכת ונעשית עמוקה יותר, מפרידה לבסוף את התאים האחיים זה מזה. בתאי צמחים מתחילה חלוקת התא האחות בחלק הפנימי של תא האם. כאן, שלפוחיות קטנות של הרשת האנדופלזמית מתמזגות, ובסופו של דבר יוצרות את קרום התא. בניית ממברנות תאי תאית קשורה לשימוש בסודות המצטברים בדיקטיוזומים.

מיטוזיס, בשילוב עם עיכוב בציטוקינזיס, מוביל ליצירת תאים מרובי גרעינים. תהליך כזה נצפה, למשל, בהתרבות של פרוטוזואה על ידי סכיזוגוניה. באורגניזמים רב-תאיים נוצרות כך סינציטיות, כלומר רקמות המורכבות מפרוטופלזמה, שבהן אין גבולות בין תאים. אלו הן כמה רקמות שריר וטגומנט של תולעים שטוחות.

משך כל אחד משלבי המיטוזה שונה - ממספר דקות ועד מאות שעות, אשר תלוי במספר סיבות: סוג הרקמות, המצב הפיזיולוגי של הגוף, גורמים חיצוניים (טמפרטורה, אור, כימיקלים). לימוד השפעתם של גורמים אלו על תקופות שונותלמחזור מיטוטי על מנת להשפיע עליו יש חשיבות מעשית רבה.

אמיטוזיס- חלוקת תאים ישירה לשניים על ידי התכווצות. במהלך חלוקה זו, מצב הבין-פאזי של הגרעין נשמר מורפולוגית, הגרעין והממברנה הגרעינית נראים בבירור. כרומוזומים אינם מזוהים והפיזור האחיד שלהם אינו מתרחש. הגרעין מתחלק לשני חלקים שווים יחסית ללא היווצרות של ציר ביקוע. לא מתרחשת פיזור שווה של החומר הגנטי (מתא אחד נוצרים 2 לא זהים זה לזה). התאים המתקבלים אינם יכולים להתחלק באופן מיטוטי. בדרך כלל, בבני אדם, אמיטוזיס מתרחשת בתאים של רקמות מיוחדות (ממברנות עובריות, תאים פוליקולריים של השחלה), במידת הצורך, תיקון רקמות מהיר (לאחר ניתוחים, פציעות וכו'), בתאים מזדקנים מיושנים וכו' בפתולוגיה של האדם, זה מתרחש בתאים שעברו שינוי פתולוגי שאינם מסוגלים לתת תאים מלאים בעתיד (דלקת, גידול ממאיר בגידולים).

אנדומיטוזיס(גר. אנדון - בפנים). באנדומיטוזיס, לאחר רבייה של כרומוזומים, לא מתרחשת חלוקת תאים. זה מוביל לעלייה במספר הכרומוזומים, לפעמים עשרות מונים, בהשוואה לקבוצה הדיפלואידית, כלומר, מוביל להופעת תאים פוליפלואידים. אנדומיטוזיס מתרחשת בתאים בתפקוד אינטנסיבי של רקמות שונות, כגון תאי כבד.

פוליטניה(גר. רולו - הרבה). פוליתניה היא רבייה של מבנים דקים בכרומוזומים - כרומוזומים שמספרם יכול לגדול פי כמה, להגיע ל-1000 או יותר, אך אין עלייה במספר הכרומוזומים. הכרומוזומים הופכים לעצומים. פוליאתניה נצפתה בכמה תאים מיוחדים, למשל, ב בלוטות הרוקדיפטרה. עם פוליתניה, כל שלבי המחזור המיטוטי נושרים, למעט רבייה של הגדילים העיקריים של הכרומוזומים. תאים עם כרומוזומי פוליטן ב-Drosophila משמשים לבניית מפות ציטולוגיות של גנים בכרומוזומים.

תהליך חלוקת התא מרגע הפעלתו נקרא ריבוי. במילים אחרות, ריבוי הוא ריבוי תאים, כלומר. עלייה במספר התאים (בתרבית או ברקמה) המתרחשת על ידי חלוקות מיטוטיות. בגוף אדם בוגר, לתאים של רקמות ואיברים שונים יש יכולת לא שווה להתחלק. בנוסף, עם ההזדקנות, עוצמת התפשטות התאים פוחתת (כלומר, המרווח בין מיטוזות גדל). ישנן אוכלוסיות של תאים שאיבדו לחלוטין את יכולת ההתחלקות. אלה הם, ככלל, תאים בשלב הטרמינל של התמיינות, למשל, נוירונים בוגרים, לויקוציטים בדם גרגירים, קרדיומיוציטים. בהקשר זה, היוצא מן הכלל הוא תאי זיכרון B ו-T חיסוניים, אשר נמצאים בפנים שלב סופיבידול, כאשר גירוי מסוים מופיע בגוף בצורה של אנטיגן שנתקל בו בעבר, הם מסוגלים להתחיל להתרבות. לגוף יש כל הזמן רקמות מתחדשות - סוגים שוניםאפיתל, רקמות המטופואטיות. ברקמות כאלה, קיים מאגר של תאים המתחלקים כל הזמן, מחליפים סוגי תאים מושקעים או גוססים (לדוגמה, תאי קריפטה של ​​המעי, תאי השכבה הבסיסית של האפיתל המטומי, תאים המטופואטיים. מח עצם). כמו כן בגוף ישנם תאים שאינם מתרבים בתנאים רגילים, אך שוב רוכשים תכונה זו בתנאים מסוימים, בפרט, כאשר יש צורך בחידוש רקמות ואיברים.
תהליך התפשטות התאים מווסת היטב הן על ידי התא עצמו (וויסות מחזור התא, הפסקה או האטה של ​​הסינתזה של גורמי גדילה אוטוקריניים והקולטנים שלהם) והן המיקרו-סביבה שלו (חוסר במגעים מעוררים עם תאים ומטריצה ​​שכנים, הפסקה של הפרשה ו/או סינתזה של גורמי גדילה פאראקריניים). חוסר ויסות של ריבוי מוביל לחלוקת תאים בלתי מוגבלת, אשר בתורה יוזמת את ההתפתחות תהליך אונקולוגיבתוך הגוף. בגידולים תאים לא טיפוסייםלחלק בצורה מיטוטית. כתוצאה מחלוקה, נוצרים תאים זהים שהשתנו. החלוקה מתרחשת מספר פעמים. כתוצאה מכך, הגידול גדל במהירות.

כתוצאה מפגיעה בשגשוג התאים מתרחשים גם ליקויים חיסוניים שונים, אנמיה, קרטוזיס ועוד.

מתחילת שנות ה-60. יש דעות חדשות על המשמעות של דפוסים להזדקנות ותוחלת חיים התפשטות תאים. בהתבסס על ספירת מספר החלוקים של פיברובלסטים שנזרעו לתרבית רקמה מעובר אנושי ומאנשים בני 20 ומעלה, התקבלה מסקנה כי מגבלה של חלוקות תאים(גבלת הייפליק), התואמת את תוחלת החיים של המין. הזדקנות היא תכונה של התאים עצמם, מתוכנתת בגנום, בגלל מתרחש לאחר מספר מסוים של חלוקות. הוכח כי פיברובלסטים של עכברים מסוגלים להכפיל את מספרם פי 14-28, עוף - 15-35, אדם - 40-60, צב - 72 -114 פעמים.

תכונות של המבנה המורפולוגי והתפקודי של הכרומוזום. הטרו-ואוכרומטין. קריוטיפ ואידיוגרמה של כרומוזומים אנושיים. מאפייני הקריוטיפ האנושי במצבים נורמליים ופתולוגיים.

טווח כרומוזוםהוצע בשנת 1888 על ידי המורפולוג הגרמני W. Waldeyer, שהשתמש בו כדי לייעד את המבנים התוך-גרעיניים של תא איקריוטי שצובעים היטב בצבעים בסיסיים (מהיוונית. כרומה -צבע, צבע ו סומה -גוּף). עד תחילת המאה העשרים. מחקר מעמיק של התנהגותם של מבנים אלו במהלך רבייה עצמית של תאים, במהלך הבשלת תאי נבט, במהלך הפריה ו התפתחות מוקדמתהעובר חשף שינויים דינמיים קבועים בהחלט בארגון שלהם. זה הוביל את הציטולוג והאמבריולוג הגרמני T. Boveri (1902-1907) ואת הציטולוג האמריקאי W. Setton (1902-1903) להצהיר על קשר הדוק בין החומר התורשתי לכרומוזומים, שהיוו את הבסיס לתורת הכרומוזומים של התורשה. פיתוח מפורט של תיאוריה זו בוצע בתחילת המאה ה-20. בית ספר לגנטיקאים אמריקאים בראשותו של טי מורגן.

הרעיון של כרומוזומים כנשאי קומפלקסים של גנים התבטא על בסיס התבוננות בהורשה המקושרת של מספר תכונות הוריות זו עם זו במהלך העברתם במספר דורות.

חקר הארגון הכימי של הכרומוזומים תאים איקריוטייםהראו שהם מורכבים בעיקר מ-DNA ומחלבונים, היוצרים קומפלקס נוקלאופרוטאין כרומטין,על שם יכולתו להכתים בצבעים בסיסיים.

כל החלבונים הכרומוזומליים מחולקים לשתי קבוצות: היסטונים וחלבונים שאינם היסטונים.

היסטוניםמיוצג על ידי חמישה שברים: HI, H2A, H2B, H3, H4. בהיותם חלבונים בסיסיים בעלי מטען חיובי, הם מחוברים די בחוזקה למולקולות DNA, מה שמונע מהמידע הביולוגי הכלול בו להיקרא. זה תפקידם הרגולטורי. בנוסף, חלבונים אלה מבצעים פונקציה מבנית, המספקים את הארגון המרחבי של ה-DNA בכרומוזומים.

מספר שברים ללא היסטוןחלבונים עולה על 100. ביניהם אנזימים לסינתזה ועיבוד של RNA, שכפול ותיקון DNA. גם חלבונים חומציים של כרומוזומים ממלאים תפקיד מבני וויסות. התפקיד הרגולטורי של מרכיבי הכרומוזומים הוא "לאסור" או "להתיר" כתיבת מידע ממולקולת ה-DNA.

הכרומטין משנה את הארגון שלו בהתאם לתקופה ולשלב של מחזור התא. ב-interphase עם מיקרוסקופ אור, הוא מזוהה בצורה של גושים מפוזרים בנוקלאופלזמה של הגרעין. במהלך המעבר של התא למיטוזה, במיוחד במטאפאזה, הכרומטין מקבל צורה של גופים בודדים מוכתמים בעוצמה ברורה - כרומוזומים.כרומוזומים יכולים להיות בשני מצבים מבניים ופונקציונליים: מעובה (ספירלי) ומעובה (מעובה). בתא שאינו מתחלק הכרומוזומים אינם נראים לעין, מוצאים רק גושים וגרגירים של כרומטין, שכן הכרומוזומים מתעבים באופן חלקי או מלא. זה מצב העבודה שלהם. ככל שהכרומטין מפוזר יותר, כך התהליכים הסינתטיים בו חזקים יותר. בזמן חלוקת התא, מתרחשת עיבוי (ספיראליזציה) של הכרומטין והכרומוזומים נראים בבירור במהלך מיטוזה.

המרכיבים המבניים הקטנים ביותר של כרומוזומים הם סיבים נוקלאופרוטאין, הם נראים רק במיקרוסקופ אלקטרונים. נוקלאופרוטאין כרומוזומלי - DNP - מורכבים מ-DNA ומחלבונים, בעיקר היסטונים. מולקולות היסטון יוצרות קבוצות - נוקלאוזומים.כל נוקלאוזום מורכב מ-8 מולקולות חלבון. גודל הנוקלאוזום הוא כ-8 ננומטר. כל נוקלאוזום קשור לפיסת DNA שמתפתלת סביבו מבחוץ.

בכרומטין, לא כל ה-DNA קשור לנוקלאוזומים, כ-10-13% מאורכו נקי מהם.

יש רעיון שהכרומוזום מורכב מסיב DNP ענק אחד, היוצר לולאות קטנות, ספירלות וכיפופים שונים. על פי רעיונות אחרים, סיבים של DNA מעוותים בזוגות, נוצרים כרומונמים(גר. פטה - מיתר), הנכללים במתחמים של עוד הזמנה גבוהה- גם סמיכרומטידים מעוותים ספירלית. זוג סמיכרומטידים הוא כרומטידוזוג כרומטידות כרומוזום.

מה שתגיד מבנה טובכרומוזומים, אורכו תלוי במידת הפיתול של מבנים חוטיים. על אזורים שוניםספירליזציה של אותו כרומוזום, הקומפקטיות של האלמנטים העיקריים שלו אינה זהה, זה קשור לעוצמה שונה של צביעה של חלקים בודדים של הכרומוזום.

האזורים של הכרומוזום הרגישים לצבעים נקראים הטרוכרומטי (המורכב מהטרוכרומטין), הם נשארים קומפקטיים גם בין חלוקות התא, נראים תחת מיקרוסקופ אור. אזורים מוכתמים חלש שמתעבים בין חלוקות תאים והופכים בלתי נראים נקראים אה אַכְרוֹמָטִי (המורכב מאוכרומטין).

ההנחה היא שאאוכרומטין מכיל גנים, בעוד שהטרוכרומטין מבצע בעיקר פונקציה מבנית. הוא נמצא במצב מפותל בצורה אינטנסיבית ותופס את אותם אזורים בכרומוזומים הומולוגיים, בפרט, הוא יוצר אזורים סמוכים לצנטרומר וממוקמים בקצות הכרומוזומים. אובדן אזורי הטרוכרומטין עשוי שלא להשפיע על הפעילות החיונית של התא. הקצאת הטרוכרומטין פקולטטיבי. זה נובע מהספיראליזציה וההשבתה של שניים כרומוזומים הומולוגיים, כך נוצר גוף Bar (x - כרומטין מין). הוא נוצר על ידי אחד משני כרומוזומי X ביונקים ובבני אדם.

לכרומוזומים במהלך חלוקת התא, במהלך המטאפאזה, יש צורה של חוטים, מוטות וכו'. המבנה של אותו כרומוזום באזורים שונים אינו אחיד. כרומוזומים מבחינים ראשוניים הֲצָרָה,חלוקת כרומוזום שתי כתפיים. היצרות ראשונית (צנטרומר)- החלק הפחות מפותל של הכרומוזום. עליו ממוקם kinetochore(gr. kinesis - תנועה, phoros - bearing), שאליו, במהלך חלוקת התא, מחוברים סיבי הציר. מיקום ההיצרות הראשונית בכל זוג כרומוזומים קבוע, הוא גם קובע את הצורה. שלושה סוגים של כרומוזומים נבדלים בהתאם למיקום הצנטרומר: מטאצנטרי, תת-מטצנטרי ואקרוצנטרי. מטאצנטרילכרומוזומים יש זרועות שוות או כמעט שוות, תת-מטצנטריכתפיים בגודל לא שווה, אקרוצנטריבעלי צורה בצורת מוט עם כתף שנייה קצרה מאוד, כמעט בלתי מורגשת. יכול להיות גם טלוצנטריכרומוזומים כתוצאה מניתוק זרוע אחת, יש להם רק זרוע אחת והצנטרומר ממוקם בקצה הכרומוזום. כרומוזומים כאלה אינם מופיעים בקריוטיפ רגיל.

הקצוות של זרועות הכרומוזומים נקראים טלומרים,אלו אזורים מיוחדים המונעים חיבור של כרומוזומים זה עם זה או עם השברים שלהם. הקצה חסר הטלומרים של הכרומוזום מתגלה כ"בלתי רווי", "דביק" ומחבר בקלות שברי כרומוזומים או מתחבר לאותם אזורים. בדרך כלל, הטלומרים מונעים תהליכים כאלה ומשמרים את הכרומוזום כיחידה אינדיבידואלית בדידה, כלומר מבטיחים את האינדיבידואליות שלו. לחלק מהכרומוזומים יש היצרות משניות עמוקות שמפרידות בין חלקי כרומוזומים הנקראים לוויינים.כרומוזומים כאלה בגרעינים של תאים אנושיים יכולים להתקרב זה לזה, להיכנס לאסוציאציות, וחוטים דקים המחברים את הלוויינים עם זרועות הכרומוזומים תורמים ליצירת נוקלאולי. אזורים אלה בכרומוזומים האנושיים הם המארגנים הגרעיניים. בבני אדם קיימות היצרות משניות בזרוע הארוכה של כרומוזומים 1, 9 ו-16, ובחלקים הסופיים של הזרועות הקצרות של כרומוזומים 13-15 ו-21-22.

בזרועות הכרומוזומים נראים אזורים עבים ובעלי צבע עז יותר - כרומומרים,לסירוגין עם חוטים בין-כרומומרים. כתוצאה מכך, הכרומוזום עשוי להידמות למחרוזת של חרוזים מתוחים בצורה לא אחידה.

נקבע כי לכל מין של צמחים ובעלי חיים יש מספר מסוים וקבוע של כרומוזומים. במילים אחרות, מספר הכרומוזומים והמאפיינים האופייניים למבנה שלהם הם תכונת מין. תכונה זו ידועה בשם כלל הקביעות של מספר הכרומוזומים.אז בגרעינים של כל התאים של תולעת הסוס (Paraascaris megalocephala univalenus) יש 2 כרומוזומים כל אחד, בזבוב הפירות (Drosophila melanogaster) - 8 כל אחד, בבני אדם - 46 כל אחד. דוגמאות: מלריה פלסמודיום (2), הידרה (32), סַרטַן הַנַהֲרוֹת(116) וכו'.

מספר הכרומוזומים אינו תלוי בגובה הארגון ולא תמיד מעיד על קשר פילוגנטי: אותו מספר ניתן למצוא בצורות מרוחקות מאוד זו מזו ומשתנים מאוד במינים קרובים. עם זאת, חשוב מאוד שבכל האורגניזמים השייכים לאותו מין, מספר הכרומוזומים בגרעינים של כל התאים הוא, ככלל, קבוע.

יש לציין שבכל הדוגמאות לעיל, מספר הכרומוזומים הוא זוגי. הסיבה לכך היא שהכרומוזומים נמצאים בזוגות. (כלל של זיווג כרומוזומים).

לתולעת הסוס יש זוג אחד של כרומוזומים, לתסיסנית יש 4 ולבני אדם 23. כרומוזומים השייכים לזוג אחד נקראים הומולוגי.כרומוזומים הומולוגיים זהים בגודל ובצורה, יש להם אותו מיקום של צנטרומרים, סדר הסידור של כרומומרים וחוטים בין-כרומומרים, כמו גם פרטים אחרים של המבנה, בפרט, המיקום של אזורים הטרוכרומטיים. כרומוזומים לא הומולוגיים תמיד שונים. כל זוג כרומוזומים מאופיין במאפיינים משלו. זה מבטא כלל זהות כרומוזום.

בדורות עוקבים של תאים נשמר מספר קבוע של כרומוזומים ואינדיבידואליות שלהם בשל העובדה שלכרומוזומים יש יכולת רבייה עצמית במהלך חלוקת התא.

לפיכך, לא רק "כל תא הוא מתא", אלא גם "כל כרומוזום הוא מכרומוזום". זה מבטא כלל המשכיות כרומוזומים.

הגרעינים של תאי הגוף (כלומר, תאים סומטיים) מכילים קבוצה כפולה שלמה של כרומוזומים. בו, לכל כרומוזום יש בן זוג. קבוצה כזו נקראת דיפלואידומסומן ב-2n. בגרעינים של תאי נבט, בניגוד לסומטיים, קיים רק כרומוזום אחד מכל זוג כרומוזומים הומולוגיים. אז, בגרעינים של תאי הנבט של תולעת הסוס יש רק כרומוזום אחד, תסיסנית - 4, אנושית - 23. כולם שונים, לא הומולוגיים. קבוצה יחידה זו של כרומוזומים נקראת הפלואידומסומן פ.במהלך ההפריה, תאי הנבט מתמזגים, שכל אחד מהם מכניס קבוצה הפלואידית של כרומוזומים לתוך הזיגוטה, והקבוצה הדיפלואידית משוחזרת: פ+ פ= 2n.

כאשר משווים קבוצות כרומוזומים מתאי סומטיים של פרטים זכרים ונקבות השייכים לאותו מין, נמצא הבדל בזוג אחד של כרומוזומים. לזוג הזה קוראים כרומוזומי מין,אוֹ הטרוכרומוזומים.לכל שאר זוגות הכרומוזומים זהים בשני המינים יש שם נפוץ אוטוזומים.אז, לדרוזופילה יש 3 זוגות של אוטוזומים וזוג אחד של הטרוכרומוזומים.

מושג הקריוטיפ.מחקרים של ציטולוגים קבעו את העובדה של הספציפיות של מערך הכרומוזומים של תאים של אורגניזמים מאותו מין. הספציפיות מתבטאת בקביעות של מספר הכרומוזומים, שלהם גדלים יחסיים, צורות, פרטים של המבנה. קומפלקס הכרומוזומים של תאים ממין צמח ובעלי חיים מסוים עם התכונות המורפולוגיות הטבועות בו נקרא קריוטיפ. האינדיקטור החשוב ביותר לקריוטיפ הוא מספר הכרומוזומים.

תאים סומטיים של אורגניזמים רב-תאיים מאופיינים בסט כרומוזומים דיפלואידיים. בו, לכל כרומוזום יש בן זוג הומולוגי זוגי, החוזר בפירוט על הממדים והתכונות של המורפולוגיה שלו. לפיכך, כרומוזומים הומולוגיים (מזוג אחד) ולא הומולוגיים (מזוגות שונים) מבודדים במערך הכרומוזומים של תאים סומטיים.

תאי המין שונים זה מזה בחצי - המספר הפלואידי של הכרומוזומים.

תסביך הכרומוזומים מאופיין בהבדלים בין המינים. קבוצות הכרומוזומים של הזכר והנקבה נבדלות בזוג אחד. מכיוון שהכרומוזומים הללו מעורבים בקביעת מין של אורגניזמים, הם נקראים כרומוזומי מין (הטרוכרומוזומים). הזוגות הנותרים מיוצגים על ידי אוטוזומים ואינם ניתנים להבחין במבנה שלהם אצל זכר ונקבה.

תאי מח עצם, תרביות פיברובלסט או לויקוציטים מדם היקפי משמשים בדרך כלל כדי לחקור את הקריוטיפ האנושי, שכן תאים אלו הם הקלים ביותר להשגה. בהכנת תכשיר כרומוזום מוסיפים לתרבית התאים קולכיצין, מה שעוצר את חלוקת התא בשלב המטאפאזה. לאחר מכן התאים מטופלים בתמיסה היפוטונית המפרידה את הכרומוזומים זה מזה, ולאחר מכן הם מקובעים ומוכתמים.

הודות לעיבוד זה, כל כרומוזום נראה בבירור במיקרוסקופ אור. משמש לזיהוי אישי של כרומוזומים. את הסימנים הבאים: גודל, מיקום ההצרה הראשית, נוכחות של הגבלות משניות ולוויינים. התוצאה מוצגת בצורה של אידיוגרמה, שעליה מסודרים הכרומוזומים בסדר יורד של גודלם. הידור של האידיוגרמות, כמו גם המונח עצמו, הוצעו על ידי הציטולוג הסובייטי Navashin S.G.

(8) רבייה, או רבייה, הוא אחד המאפיינים העיקריים המאפיינים את החיים. רבייה מתייחסת ליכולת של אורגניזמים לייצר סוג משלהם. תופעת הרבייה קשורה קשר הדוק לאחת התכונות המאפיינות את החיים – הדיסקרטיות. כפי שאתה יודע, אורגניזם הוליסטי מורכב מיחידות נפרדות - תאים. החיים של כמעט כל התאים קצרים מחייו של פרט, לכן קיומו של כל פרט נשמר על ידי רבייה של תאים. כל סוג של אורגניזמים הוא גם דיסקרטי, כלומר, הוא מורכב מיחידים נפרדים. כל אחד מהם הוא בן תמותה. קיומו של המין נתמך על ידי רבייה (רבייה) של פרטים. לכן, רבייה תנאי הכרחיקיומו של מין והמשכיות של דורות עוקבים בתוך מין. הסיווג של צורות רבייה מבוסס על סוג חלוקת התא: מיטוטית (א-מינית) ומיוטית (מינית).

רבייה א-מינית.באאוקריוטים חד-תאיים זוהי חלוקה, המבוססת על מיטוזה, בפרוקריוטים חלוקת הנוקלואיד, ובאורגניזמים רב-תאיים, רבייה וגטטיבית (בלטינית vegetatio - לגדול), כלומר חלקים בגוף או קבוצת תאים סומטיים.

רבייה א-מינית של אורגניזמים חד-תאיים.בצמחים ובעלי חיים חד תאיים, יש הטפסים הבאים רבייה א-מינית: חלוקה, אנדוגוניה, חלוקה מרובה (סכיזוגוניה) וניצנים.

החלוקה אופיינית לאורגניזמים חד-תאיים (אמבה, דגלים, ריסים). ראשית, מתרחשת חלוקה מיטוטית של הגרעין, ולאחר מכן מתרחשת התכווצות הולכת ומעמיקה בציטופלזמה. במקרה זה, תאי הבת מקבלים כמות שווה של מידע. האברונים מפוזרים בדרך כלל באופן שווה. במספר מקרים נמצא כי קודמת לחלוקה הכפלתם. לאחר החלוקה, יחידי הבת גדלים ולאחר שהגיעו לגודל האורגניזם האימהי, ממשיכים לחלוקה חדשה.

אנדוגוניה- ניצנים פנימיים. עם היווצרותם של שני אינדיבידואל בת - אנדודיוגוניה - האם נותנת רק שני צאצאים (כך מתרבה הטוקסופלזמה), אך תיתכן ניצנים פנימיים מרובים, שיובילו לסכיזוגוניה.